药品供应保管工作制度
药品采购、保管、供应管理制度
药品采购、保管、供应管理制度一、药剂科在药事委员会的监督下，负责全院的药品采购、储存和供应工作，除放射性药品可由院核医学科按有关规定采购外，其他科室和个人不得自购、自制、自销药品。
二、采购药品必须向证照齐全的药品生产、经营企业采购，并遵循“主渠道、高质量、低价格”的原则。
三、药品生产、经营批发企业（供货单位）的选择，由药剂科提出意见，经院办公会议讨论审核，院长签署同意意见后，报药事委员会备案，作为医院采购药品的主渠道企业。
任何人不得向未经讨论通过的企业采购药品。
四、药剂科根据同期药品的使用情况，负责对药品库存预警上下限的设定。
五、常规采购：药库仓管员根据当前临床用药情况，按照医院基本用药目录，按时从电脑中提取并科学地制定采购计划→药剂科审核确认→仓管员打印计划采购单并签字→分管副院长审批→计划单交一份药剂科备案→采购员签字采购→仓管员验收入库。
六、特殊病人使用的临时申请采购药品（医院目录没有的非常备药品），严格执行专病人专用原则，由病人所在科室提出申请，填写临时采购申请表→科主任批准同意→医务科审核→药剂科提出意见→分管副院长审批→院长批准同意→采购员采购。
申请科室必须负责所申请的药品用完，否则造成的损失由科室承担。
七、更换药品的审批：因医药公司（生产厂家）原因，在用药品无法供货，为了保证临床用药需要，需更换另一品种（不同厂家生产或不同规格）。
购进价格在20元以下（含20元）、医院在用常用药品（不包括抗生素），坚持尽量采购原则，由采购员咨询组织货源，药剂科按照中标优先（不排除非中标药品）、低价优先的原则，决定变更采购；购进价格在20元以上的药品，临床必需，由科室提出申请，药剂科审核，分管院长审批，经药事委员会讨论通过后更换采购。
八、采购员必须按计划及时准确地联系货源，组织采购。
急用药品当天购买，对无法购到药品应及时作出书面说明。
九、购回药品发票必须随货抵达，抢救药品发票不能随货到达时，最多不能超过2天，以便验收入库使用。
医院库存药品管理制度
一、目的与依据为加强医院药品库存管理，确保药品质量、安全、合理使用，提高药品使用效率，降低库存成本，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医院药剂管理办法》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有药品的库存管理，包括中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等。
三、职责分工1. 药剂科负责全院药品的采购、储存、保管和供应工作。
2. 药库保管员负责药品的入库、出库、盘点和库存管理。
3. 各科室负责药品的使用和管理，确保药品合理使用。
4. 院领导负责对药品库存管理的监督和检查。
四、药品库存管理流程1. 药品采购（1）根据《基本用药供应目录》和药品使用情况，由药库保管员提出药品采购计划。
（2）经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行采购计划。
（3）采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁采购假药、劣药。
2. 药品入库（1）药品入库前，需核对采购计划、发票、药品批号、有效期等。
（2）药品入库后，由保管员进行验收、登记、入库单签字确认。
3. 药品储存（1）药品按规定的储存条件及药品性质专柜存放，按药品批号和有效期分类。
（2）近效期药品有明显标志，过期药品应及时处理。
4. 药品出库（1）药品出库前，需核对处方、药品批号、有效期等。
（2）药品出库后，由保管员进行登记、签字确认。
5. 药品盘点（1）每月进行一次药品盘点，确保库存数量与实际相符。
（2）盘点过程中，如发现差异，应及时查明原因并处理。
6. 库存管理（1）根据药品使用情况，定期调整库存量，确保库存合理。
（2）药品库存量一般控制在2-4个月，特殊药品可根据实际情况调整。
五、监督与检查1. 院领导定期对药品库存管理进行监督和检查。
2. 药剂科负责对药品库存管理进行全面检查，确保药品质量、安全、合理使用。
3. 对违反本制度的行为，将按照相关规定进行处罚。
六、附则本制度自发布之日起实施，由药剂科负责解释。
如遇法律法规变动，应及时修订本制度。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度范文（4篇）
药品采购、验收、保管、储存出入库制度范文一、采购制度1. 采购目的：根据医疗机构的需要，及时、准确地采购所需药品，保障医疗工作的正常进行。
2. 采购标准：根据国家和地方相关法规、标准，采购符合质量要求的药品，确保患者用药的安全性和效果。
3. 供货商选择：采购部门应根据医疗机构的需求，选择符合要求的供货商，并签订合同或协议。
4. 采购程序：采购部门应按照规定的程序进行采购，包括需求确认、询价比价、评标、合同签订等环节，确保采购的公开、公正、公平。
5. 采购文件及记录：采购部门应妥善保存采购文件和相应的记录，包括采购计划、询价比价记录、评标记录、合同及发票等，以备审计和核查。
二、验收制度1. 验收目的：对药品进行质量、数量的检查，确保所采购的药品符合要求，并及时妥善处理不合格品。
2. 验收程序：验收人员应按照规定的程序进行验收，包括查阅货物的发票、检验药品的包装、标签、有效期、外观等，进行化验和抽样检查。
3. 验收标准：根据药品的相关标准和要求，验收人员应对药品的质量进行判定，合格品应妥善保存，不合格品应及时处理。
4. 验收记录：验收人员应做好验收记录，包括验收日期、供货商、药品名称、规格、数量、验收结果等，以备查档和核查。
三、保管制度1. 保管目的：对已通过验收的药品进行妥善保管，确保药品的安全性和有效性。
2. 保管场所：医疗机构应建立适当的保管场所，根据药品的特性和贮存要求，进行分类储存，避免混淆和交叉感染。
3. 药品分类储存：药品应按照分类进行储存，包括按照药品类别、有效期、特殊要求等，设立相应的药品存放区域和储存条件。
4. 保管人员：医疗机构应指定专人负责药品的保管工作，确保药品的安全和完整。
5. 保管记录：保管人员应做好药品的入库、出库和库存记录，包括药品名称、规格、数量、有效期、存放位置等，以备查档和核查。
四、储存出入库制度1. 入库程序：当药品通过验收合格后，应按照规定的程序进行入库，包括登记、验收、存放等环节，保证药品的准确性和完整性。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度模版
药品采购、验收、保管、储存出入库制度模版一、目的和适用范围本制度的目的是规范药品采购、验收、保管、储存出入库工作，确保药品的质量和安全，并规范药品的管理程序。
本制度适用于所有从事药品采购、验收、保管、储存出入库工作的人员。
二、药品采购1. 采购计划药品采购工作由药品采购委员会进行计划，采购委员会由相关部门的代表组成。
采购计划应根据药品的需求进行制定，包括药品种类、数量、价格等信息，并在采购计划中明确药品的质量要求。
2. 采购程序（1）确定供应商：根据采购计划，采购委员会应寻找合适的供应商，评估供应商的信誉、药品质量等情况。
（2）编制采购合同：与供应商达成协议后，应编制采购合同，明确药品的规格、数量、质量要求等，并签署采购合同。
（3）采购申请：采购人员根据采购合同的要求，向供应商提交采购申请，在申请中注明药品的规格、数量等信息。
（4）采购审批：采购申请应经过相关部门审批，确保采购计划的合理性和合规性。
（5）采购执行：经过审批后，采购人员可以与供应商进行药品的采购，确保按照合同要求进行采购。
三、药品验收1. 验收程序（1）验收准备：药品验收应由专门的验收人员进行，验收人员应具备相关的药品知识和验收技能。
在验收开始前，应准备验收工具和验收记录表格等。
（2）验收药品：验收人员按照采购合同的要求，对药品进行质量检验。
包括药品的外观、标志、包装等，确保药品的质量符合要求。
（3）验收结果记录：验收人员应记录药品验收结果，包括合格品、不合格品的数量等，并及时向相关部门汇报验收结果。
2. 药品验收标准（1）外观检查：药品的外观应无明显异常，如颜色、形状、气味等应符合药典要求。
（2）标志检查：药品的包装上应有清晰的标志，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等。
（3）包装检查：药品的包装应完整、无破损，密封性良好。
四、药品保管1. 保管要求（1）药品存储室：设立专门的药品存储室，确保药品的安全和质量。
（2）温湿度控制：药品存储室应保持适宜的温湿度，防止药品受潮、变质。
药品供应管理工作制度
药品供应管理工作制度为加强药品质量管理，保障药品供应，根据《医疗机构药事管理规定》和《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，制定本制度。
一、药品供应室是药品供应的中心，主要负责药品采购计划的上报、保管和供应；化学试剂、消毒用品的采购、供应工作。
二、在药房（库）工作的人员，必须严格遵守有关的法律法规和各项规章制度，严禁收受药品回扣或其他变相回扣。
三、根据相关规定和要求，依据库存和临床用药情况，制定药品采购计划，经科主任、分管院长审批后，报药管中心采购。
四、特殊药品（包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等）的采购应严格按照有关规定采购。
五、特殊药品的保管、使用应严格按照相关规定认真执行。
在药品保管上实行“五专”即：专人、专柜（库）、专账、专册、专用处方。
六、应保持药品库内，干净整洁，定期通风，做到“五防”即：防潮、防虫、防火、防盗、防霉变；常温库、阴凉库、冷库每日记录温度、湿度，发现异常及时处理。
七、药品应分类码放，垛位与地面的距离应不小于10厘米；与墙壁的距离应不小于10厘米，并有明确的标识。
八、药品入库时，应严格按照有关规定认真进行验收核对。
检查包装是否完整；有无药品批准文号、生产批号及有效期；有无生产合格证和产品（批）质量检验报告。
严禁不合格药品、假药劣药入库。
九、药品库房应做到账账相符，账物相符。
应每季度盘点库存，并将盘库情况和结果详细记录。
十、管账与管物、采购与库房保管等工作应该分别由专人担任，定时轮岗。
十一、药品库应严格禁止非库房工作人员入内；严禁在库房内吸烟；严禁在库房做与工作无关的事。
十二、化学试剂、易燃品应单独存放于危险品库房，医疗用消毒剂存放于消毒剂仓库。
库房内外应配备齐全的消防灭火和防爆器材，应有良好的通风设施。
药房仓库管理制度及流程
一、总则为规范药房仓库的管理，确保药品、医疗器械等物资的安全、有效、及时供应，特制定本制度。
二、仓库职责1. 仓库负责药品、医疗器械等物资的储存、保管、配送和回收工作。
2. 仓库负责药品、医疗器械等物资的质量监控，确保其符合国家相关标准和规定。
3. 仓库负责仓库安全管理，防止火灾、盗窃等事故发生。
三、仓库管理制度1. 仓库物资入库管理（1）药品、医疗器械等物资入库时，必须严格按照采购合同、入库单进行验收，确保物资质量、数量与合同相符。
（2）验收合格的物资，由仓库管理员在入库单上签字确认，并做好入库记录。
（3）验收不合格的物资，应立即退回供应商，并通知采购部门处理。
2. 仓库物资保管管理（1）仓库内药品、医疗器械等物资应分类存放，标签清晰，便于查找。
（2）仓库内不得存放过期、变质、损坏的药品、医疗器械等物资。
（3）仓库内药品、医疗器械等物资应保持干燥、通风，避免阳光直射。
（4）仓库内不得存放与药品、医疗器械无关的物品。
3. 仓库物资出库管理（1）出库时，必须严格按照出库单进行操作，确保药品、医疗器械等物资的质量和数量。
（2）出库前，由仓库管理员对出库物资进行复核，确保无误。
（3）出库后，由仓库管理员在出库单上签字确认，并做好出库记录。
4. 仓库物资盘点管理（1）仓库每月进行一次全面盘点，确保库存物资与账目相符。
（2）盘点中发现差异，应及时查明原因，并采取措施予以纠正。
（3）盘点结果应及时上报部门负责人。
四、仓库工作流程1. 采购部门根据临床需求，制定采购计划，经审批后通知仓库。
2. 仓库根据采购计划，联系供应商进行采购。
3. 仓库验收采购物资，确保质量、数量符合要求。
4. 仓库将验收合格的物资入库，并做好入库记录。
5. 仓库根据临床需求，将药品、医疗器械等物资出库，并做好出库记录。
6. 仓库每月进行一次盘点，确保库存物资与账目相符。
五、附则1. 本制度由药房部门负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
药品库存及配送管理制度
药品库存及配送管理制度第一章总则第一条为确保医院药品供应的安全性和有效性，规范药品库存管理及配送流程，保障患者的用药权益，订立本制度。
第二条本制度适用于医院全部相关部门和人员，包含药房、药库、采购部门、医生、护士等。
第三条本制度内容应与相关法律法规相全都，如有规定优先使用法律法规中的规定。
第二章药品库存管理第四条药品库存应依照临床需求和药品管理原则进行合理计算和储存。
第五条药品库存管理应采用先进的信息化系统，建立药品库存台账，做到实时监控和预警。
第六条药品库存依照药品的特性和储存要求分类存放，不同类型的药品应有特地的存放区域。
第七条药品库存应做到定期巡查、盘点和整理，确保药品的保管期限和质量。
第八条药品库存不得超出合理范围，避开因库存积压导致药品过期或挥霍。
第九条药品库存应建立报损报溢制度，及时处理过期、破损、变质等问题药品。
第三章药品配送管理第十条药品配送应依照临床需要和医院制度进行，确保药品的及时供应和合理调配。
第十一条药品配送应遵从以下原则：（一）准确：确保药品的种类、规格、数量与临床医嘱全都；（二）及时：依照医嘱要求，及时配送药品；（三）安全：确保药品的包装完好、无渗漏、无破损；（四）质量：配送的药品应符合相关质量标准和药品注册批件。
第十二条药品配送应由医院指定的特地人员或部门负责，并建立配送记录，确保配送轨迹可追溯。
第十三条药品配送应做到配送票据和医嘱的审审核对，确保药品的准确性。
第十四条药品配送应遵从“先进先出”的原则，确保库存药品的有效使用。
第十五条药品配送不得私自调换药品品种、规格或产地，如有需要应经医生同意并进行记录。
第十六条药品配送中如发现药品质量问题，应立刻停止配送并报告上级主管部门。
第四章监督与责任第十七条医院管理部门应负责对药品库存及配送管理的监督和检查，并定期进行绩效评估。
第十八条药房和药库应建立药品台账和记录，确保药品流向可追溯。
第十九条采购部门应依据医生开具的医嘱和库存情况，合理订立药品采购计划。
药品及库存物资管理制度范文(三篇)
药品及库存物资管理制度范文第一章总则第一条为了规范药品及库存物资管理工作，确保药品及库存物资的安全、有效使用，增强医疗机构的管理水平，提高医疗服务质量，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有医疗机构的药品及库存物资管理工作。
第三条医疗机构应当建立健全药品及库存物资管理制度，设立专门的管理机构和管理岗位，明确工作职责。
第四条药品及库存物资管理应遵循合理使用、安全有效、节约用药的原则。
第二章药品及库存物资管理流程第五条药品及库存物资管理应按照计划采购、验收入库、分发使用、库存盘点、报废处理等程序进行。
第六条医疗机构应当根据临床需要和药品使用情况，制定药品采购计划和库存物资管理计划。
第七条药品采购计划应包括采购目录、品种、数量、金额、供应商等内容，并经过医疗机构的审批。
第八条药品验收入库应按照国家相关法律法规的要求，进行验收合格证明和药品标识的登记，并建立相应的档案。
第九条药品分发使用应遵循临床医生开具处方和护士核对的原则，确保药品发放的准确性和安全性。
第十条库存盘点应定期进行，确保库存物资的准确性和完整性，并建立相应的盘点记录和报告。
第十一条药品过期损毁应按照国家相关法律法规的要求，进行报废处理，并建立相应的档案。
第三章药品及库存物资管理岗位职责第十二条药品及库存物资管理岗位应包括药库管理员、采购员、验收员、配药员、护士长等。
第十三条药库管理员应负责药库的布置、管理，药品的储存、保管，库存物资的盘点、报废处理等工作。
第十四条采购员应负责药品采购计划的制定，供应商的评估及选择，采购合同的签订等工作。
第十五条验收员应负责药品验收入库的工作，确保药品的质量和数量与采购合同一致。
第十六条配药员应负责药物的配方和配药工作，确保药品的准确性和安全性。
第十七条护士长应负责药品的分发使用工作，严格按照医嘱或处方进行发放，并加强对护理人员的培训和管理。
第四章监督与检查第十八条医疗机构应建立监督与检查机制，定期对药品及库存物资管理工作进行检查和评估。
医院药物供应管理制度
医院药物供应管理制度第一章总则第一条目的和依据为了规范医院药物供应管理工作，确保药物的正常供应和使用，提高医疗质量和安全水平，依据相关法律法规，订立本制度。
第二条适用范围本制度适用于医院内全部药物的供应管理工作，包含但不限于药品的采购、入库、储存、配送、使用及报废等环节。
第三条责任部门医院药物供应管理工作由药事管理部门负责组织实施，各科室、护士站、药房等相关部门搭配执行。
第四条监督机构医院设立药品监督委员会，负责对药物供应管理工作的监督和评估，并及时提出相关整改看法和建议。
第二章药物采购管理第五条采购计划1.医院药事管理部门依据临床需求和药物库存情况，订立年度、季度和月度的药物采购计划，并提交药品监督委员会审批。
2.采购计划应充分考虑药物的种类、规格、数量、质量和价格等因素，并优先选择符合医院临床需求的药物。
第六条采购方式1.医院药事管理部门应依照国家有关法律法规和政策规定的采购方式，选择药品供应商，并签订采购合同。
2.对于高风险、关键性药物的采购，应进行公开招标，确保采购过程公开、公平、公正。
第七条药品验收1.药事管理部门应组织专业人员对新采购的药品进行验收，验收内容包含药品的规格、数量、有效期等。
2.不合格或过期药品应按相关规定记录并进行处理，绝不得投入临床使用。
第三章药物储存管理第八条药品分类储存1.医院药房应依照药物的性质、用途、存储特点等，对药品进行分类储存，并设置相应的标识。
2.各科室、护士站等其他部门储存药品时，也应依照药品分类要求进行储存。
第九条储存条件掌控1.医院药房应设有特地的药品储存区域，确保药品储存环境符合药品规定的温度、湿度和光照要求。
2.药房应定期对储存环境进行检测和记录，并及时采取措施保持适合的储存条件。
第十条药品保质期管理1.医院药房应对药品的有效期进行严格管理，依照先进先出原则进行药品出库和使用，避开药品过期造成挥霍和安全风险。
2.过期的药品应及时报废，并做好相应的记录和处理。
药品的供应保管制度
药品的供应保管制度药品的供应保管制度是指针对药品采购、供应、保管和使用过程中的各种问题和情况建立的规范性制度，其目的是保证药品的质量、安全、有效，防范药品滥用、浪费和交叉感染，同时也是落实医院药事管理制度的重要手段。
下面将从药品采购、供应和保管三个方面详细阐述药品的供应保管制度。
一、药品采购药品采购是医院药事管理工作的关键之一，药品的质量、价格、供应渠道和供应商的信誉都是医院药品采购时必须重视的问题。
药品采购的程序和要求如下：1.采购计划：医院应根据临床需要和药品储备情况制定年度药品采购计划，并报经过医疗机构或医院药品采购委员会审查批准。
2.采购方式：医院药品采购应采用招标、询价等公开、公正的采购方式。
必须按照法律法规和医院的采购规定进行。
3.采购合同：采购时要签订采购合同，并明确药品的名称、规格、数量、价格、供货时间、质量要求、供货地点、验收标准等内容。
采购合同需公开、透明。
4.供应商的资质：供应商应是正规的药品生产企业或经营企业，取得药品生产和经营资质，并有合法的经销许可证和税务登记证。
二、药品供应药品供应是医院保证药品供应充足、药品质量符合要求的关键之一，药品供应涉及到药品包装、储存、保质期、运输等方面。
药品供应的程序和要求如下：1.接受药品：药品应在规定的收货点验收，对于是否符合采购合同规定的药品进行验收，要根据国家及医院的标准进行验收。
2.药品储存：药品应根据其质量特点及要求存放在相应的仓库或库房内，提供适宜的温度、湿度等条件，保证药品的质量。
3.药品保质期：药品的保质期和批号等应有完整记录，且在保质期内使用。
4.药品运输：药品运输应委托正规的运输公司，并按照药品运输的要求进行。
三、药品保管药品保管是指采购回来的药品及时储物、验收、清点，然后按照药品的性质分类储存。
医院药品管理的必要条件是规范药品保管，保证医疗机构使用疏散药物的安全、有效。
药品保管的程序和要求如下：1.药品清点：药品保管人员应按照采购清单进行药品清点，确认货物数量和品质，并记录相关信息。
药物保管的规章制度有哪些
药物保管的规章制度有哪些一、药物采购管理1.1 药物采购应按照国家相关法律法规和政策规定进行，采购人员应具备相关从业资格和经验。
1.2 药品采购应向有生产许可证和药品经营许可证的合法药品供应商采购，避免购买假冒伪劣药品。
1.3 采购人员应定期比价，选择性价比高的药品进行采购，确保药源质量可靠。
1.4 采购应编制并保留采购记录，包括药品名称、规格、数量、生产日期、批号等信息。
二、药物存储管理2.1 药物存储应在达到相关国家药品储存标准的条件下进行，确保药品的质量和安全性。
2.2 药品应按照不同种类进行分类存放，避免混淆和错误。
2.3 药物存储区域应保持干燥通风、防潮防尘、温度恒定、光线适宜等条件。
2.4 药品存放架应定期清洁、消毒，保持整洁无杂物。
2.5 药品贮存区应设有符合规定的警示标志，要有签名、日期、有效期的使用记录。
三、药物配发管理3.1 药品配发应由专业的药剂师或医师按照处方进行，确保患者用药的安全性和有效性。
3.2 配发药品前应查验处方的准确性和完整性，避免因处方错误导致的用药风险。
3.3 药品配发过程中应注意医嘱的规范性和合理性，确保患者用药的符合医疗需要。
3.4 配发药品应按规定标注患者姓名、药品名称、规格、剂量、用法、频次等信息。
3.5 配发药品过程中如发现处方错误或其他异常情况，应按规定进行处理并做好记录。
四、药物使用管理4.1 药品使用应按照医学专业标准和治疗规范进行，保证患者用药的安全有效。
4.2 医师或药剂师应对用药情况进行跟踪监控，防止因用药错误导致的药品不良反应。
4.3 医务人员要严格按照医嘱开具处方并配发药品，杜绝超量服用和滥用药物。
4.4 患者用药过程中如果出现无法合理解释的药物反应或其他异常情形，应及时向医生报告并按照相关程序处理。
4.5 用药结束后剩余药品应按规定进行归还或报废处理，防止药品滥用引起患者用药风险。
五、药物报废处理5.1 药品报废应按照相关规定进行分类、记录和存储。
2024年药品采购、验收、保管、储存出入库制度（三篇）
2024年药品采购、验收、保管、储存出入库制度为了认真执行《药品管理法》，规范药品质量。
我院要加强药品监督管理，保证药品质量和人体用药安全。
药品采购管理制度一、药品采购时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业作为供应商；通过河北省药品药品集中招标采购网购进药品。
二、应对供货单位销售人员合法资质进行验证。
应索取销售人员身份证复印件和供货企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”。
三、应有明确的书面质量条款合同或质量保证协议书。
四、购进药品应索取合法票据(发票、供货清单)，并做到票、帐、货相符，票据和凭证应按规定保存超过药品有效期一年，但不得少于两年。
五、购进药品应建立真实完整的药品购进记录，药品购进记录应注明药品通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期等，记录应保存三年以上。
药品验收管理制度一、医疗机构应对购进药品进行逐批验收；待验收的药品应放在待验区，并在当日内验收完毕。
二、验收药品应根据有关法律、法规规定，对药品的外观形状、内外包装、标签、说明书及标识逐一进行检查。
三、验收合格的药品方可入货架，并在验收记录上签字或盖章，并注明验收合格字样，对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他问题的药品，应不得入货架。
药品保管储存管理制度一、分类管理：在架药品应分品种按批号分开堆放。
口服、注射、外用药品分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。
二、分区管理：根据药品性质及贮藏要求分常温、阴凉、冷藏区。
设置相应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(冰箱)(2-10摄氏度)；药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。
并认真做好温、湿度记录。
发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。
三、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、医疗用放射性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。
药物供应管理制度
药物供应管理制度一、药物供应管理制度的基本原则1. 合法合规原则：药物的采购、配发、使用等工作必须依法合规，严格遵守国家药品管理法规和相关规定。
2. 安全有效原则：药物供应环节必须保证药物的安全性和有效性，防范假冒伪劣药品流入医疗机构。
3. 依据科学原则：药物的采购和使用必须依据临床指南、药品说明书、药学知识等科学依据，确保用药的合理性和安全性。
4. 严格管理原则：建立严格的质量管理体系，确保各个环节的药物供应管理工作严格按照规定进行，监督防范各种违规行为。
5. 公正公平原则：药物供应管理制度必须公正公平，不得存在贪污腐败、搞权色交易等问题，保障药品采购和使用的公益性和医疗合理性。
二、药物供应管理制度的具体内容1. 药品采购管理（1）建立健全的采购管理制度和程序，制定采购计划、采购申请、招标采购等相关规定。
（2）明确采购程序，严格执行采购合同，确保采购的药品符合质量、规格等要求。
（3）严格审核供应商的资质，确保供应商合法合规，不参与药品流通领域中的不正当竞争行为。
（4）建立采购档案，对采购过程进行记录和备案，方便日后追溯和审计。
2. 药品入库管理（1）建立健全的入库管理制度，规范入库程序，确保药品的来源、品质等符合标准要求。
（2）实施严格的验收程序，对进货的药品进行检验、核对、验收等工作，确保质量合格。
（3）统一进行药品入库登记，并建立药品入库档案，加强对药品的追溯管理。
3. 药品配发管理（1）建立健全的配发管理制度，制定配发计划、配发方案等相关规定。
（2）严格执行配发程序，按照医嘱开具药品处方，并核对药物种类、数量等信息。
（3）确保配发的药品储存、运输环节符合标准要求，避免药品受污染、变质等现象。
（4）建立配发档案，对配发过程进行记录和备案，以备日后追溯和审计。
4. 药品使用管理（1）建立药品使用管理制度，明确药品使用规范、用药指导、不良反应监测等要求。
（2）加强药品使用的跟踪监督，定期对药品使用情况进行评估和审查。
医院药品采购验收保管供应制度
医院药品采购验收保管供应制度为进一步深化治理医药购销领域商业贿赂工作，进一步规范医疗服务行为，结合我院实际，特制订药品采购验收保管供应制度。
一、药品采购管理制度1、在药事管理委员会的领导下负责全院药品的采购、验收、保管和供应工作。
药房与药库分开，药库由专人管理。
2、采购药品必须向证照齐全的生产、经营批发企业采购，选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位。
采购药品原则上必须是黑龙江省招标药品，严格执行网上集中采购药品。
3、全院药品必须由药剂科采购，禁止其他科室和医务人员自行采购、销售药品。
若发现有私自采购药品行为，视情节轻重给予相应处罚。
4、采购员必须具有良好的政治思想素质和专业技术知识。
采购人员根据临床需要科学地制定采购计划，每月底25号前上报下个月药品采购计划，经医院药事管理小组审核批准后方可进行采购。
5、新品种必须由临床科室提出申请，药剂科初审，医院药事管理委员会通过方能采购。
6、强化药品采购中的制约机制，严格实行采购、质量验收分离的管理制度。
7、药剂科必须定期向院领导、药事管理委员会汇报本年度的药品品种、进货渠道等情况。
院领导、药事管理委员会定期对采购渠道、药品质量，对药品管理制度的执行情况进行检查。
8、定期征求供货单位意见，接受院内、外群众的监督，发现药品采购或其他人员存在的违规问题要严肃处理。
二、药品验收管理制度1、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批号验收。
2、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或证件进行逐一检查,必须符合国家食品药品监督管理局《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，主要检查以下内容：(1)、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
(2）、药品的包装和所附说明书应有药品的通用名、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项及储存条件。
医院药品保管制度
医院药品保管制度
1.药房的药品，根据病种保持一定数量，只供住院和急症。
2.病人按医嘱使用，任何人不得私自拿取。
3.小药柜应指定专人负责管理，负责药品领取、供应和保管工作。
4.定期请点检查药品，防止积压变质，如发现沉淀、变色、过期、药瓶标签与瓶内药品不符，标签模糊或经涂改者，不得使用，并报药剂科处理。
5.抢救药品应全院统一编号排列，定位存放，保证随时取用。
抢救车上的药品必须在专用抽屉存放。
加锁，并保持一定基数，每日检查。
6.病人个人的贵重药品，应写明床号、姓名，单独存放，不用时及时退回。
7.病区药方人员要督促检查病房的药柜，核对药品种类、数量，检查有否存放过多、缺少、过期、变质等现象，以及毒、麻、剧药的管理是否符合规定。
8.按药剂科要求，对毒麻、限剧品、贵重药品进行保管。
毒麻药应建立登记本，保持一定的数量，设专用抽屉存放并加锁，每日交接班清点，按医嘱使用后，由医生开专门处方向药房领取。
药品保管储存管理制度(3篇)
药品保管储存管理制度一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。
二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。
内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。
三、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。
四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。
药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。
发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。
五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。
药品保管储存管理制度（2）是指医疗机构或药品经营企业为了确保药品的质量和安全，制定的一套规章制度。
以下是药品保管储存管理制度的主要内容：1. 药品储存环境：医疗机构或药品经营企业应建立符合国家药典要求的药品储存环境，包括温度、湿度、通风等方面的控制。
2. 药品储存设施：医疗机构或药品经营企业应建立符合要求的药品储存设施，包括药库、冷库、干燥库等，确保药品储存条件的安全性和稳定性。
3. 药品储存标识：药品储存设施应明确标识不同药品的存放位置，包括药品的名称、批号、有效期等信息，以便于查找和管理。
4. 药品进货验收：医疗机构或药品经营企业应建立健全的药品进货验收制度，对进货的药品进行质量、数量和合规性的检查，确保药品的安全和合法性。
5. 药品储存管理：医疗机构或药品经营企业应建立严格的药品储存管理制度，包括定期巡查、温度检测、防潮、防火等措施，确保药品的质量和安全。
6. 药品出库管理：医疗机构或药品经营企业应建立药品出库管理制度，包括查对药品名称、批号、数量等信息，确保药品的正确出库和使用。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度(三篇)
药品采购、验收、保管、储存出入库制度是医疗机构为了保证药品质量和安全，规范药品管理流程而制定的一系列制度。
以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的概述：一、采购制度：1.明确药品采购的目标和原则；2.确定采购管理的职责和权限；3.规定采购程序，包括需求确定、询价比较、供应商评估、合同签订等；4.制定采购决策的程序和依据。
二、验收制度：1.明确药品验收的目标和原则；2.确定验收管理的职责和权限；3.规定验收程序，包括进货验收、验收责任的界定、质量检验标准等；4.制定验收记录和报告的要求。
三、保管制度：1.明确药品保管的目标和原则；2.确定保管管理的职责和权限；3.规定保管流程，包括药品入库、存储条件、保管环境要求等；4.制定药品保管清单和账目的管理要求。
四、储存出入库制度：1.明确药品储存和出入库的目标和原则；2.确定储存出入库管理的职责和权限；3.规定储存出入库程序，包括出库申请、出库审批、出库复核等；4.制定药品库存盘点和结账管理要求。
五、与相关制度的配合：药品采购、验收、保管、储存出入库制度还需要与其他相关制度相配合，比如财务制度、安全制度等，以确保药品管理的全面性和协调性。
六、培训和考核：为了保证上述制度的贯彻执行，医疗机构需要进行相关人员的培训，并建立相应的考核机制，对药品管理人员的工作进行监督和评估。
总之，药品采购、验收、保管、储存出入库制度对于医疗机构的药品管理工作非常重要，能够确保药品质量和安全，遵循法律法规，同时保障医疗机构和患者的权益。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度（二）是药物管理过程中的重要环节，确保药品的质量、安全和合理使用。
以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的简要步骤：1. 采购过程：- 制定采购计划：根据医院或临床需求，制定药品采购计划。
- 供应商选择：根据药品品质、价格、供应能力等条件选择合适的供应商。
- 编制采购合同：与供应商签订采购合同，明确药品的品名、规格、数量、价格等。
药品供应保管工作制度
药品供应保管工作制度英文回答：Drug supply and storage work system is an essential part of maintaining the integrity and safety of medications in healthcare facilities. As a pharmacy technician, I have been responsible for implementing and adhering to the drug supply and storage work system in my workplace.One important aspect of this system is the proper storage and organization of medications. Medications should be stored in a clean and secure area, away from direct sunlight, heat, and moisture. It is crucial to follow the manufacturer's instructions for storage, as some medications may require refrigeration or special handling. For example, vaccines should be stored in a temperature-controlled refrigerator to maintain their efficacy.Another key aspect of the drug supply and storage work system is inventory management. This involves keeping trackof the stock levels of medications, ensuring that there is an adequate supply to meet the needs of patients, and minimizing waste or expired medications. Regular inventory checks and audits are conducted to identify any discrepancies or potential issues. For instance, if a medication is nearing its expiration date, it should be removed from the inventory and replaced with a new one to ensure patient safety.In addition, proper labeling and documentation are essential in the drug supply and storage work system. Each medication should be labeled accurately with its name, strength, and expiration date. It is also important to record the lot number and batch number for traceability purposes. This information helps in identifying and tracking any potential recalls or quality issues. For example, if a medication is found to be defective, the lot number can be used to identify other affected batches and remove them from the inventory.Furthermore, the drug supply and storage work system includes procedures for receiving and dispensingmedications. When receiving medications, it is crucial to check for any damage or tampering and verify the accuracy of the order. This involves comparing the received medications with the purchase order and checking the expiration dates. For example, if a medication bottle is broken or the seal is broken, it should be reported and not used. When dispensing medications, it is important toverify the medication and dosage, and provide appropriate patient counseling. This ensures that patients receive the correct medications and understand how to take them.Overall, the drug supply and storage work system plays a vital role in ensuring the safe and effective use of medications in healthcare settings. By following proper storage, inventory management, labeling, and documentation procedures, we can maintain the integrity and quality of medications, minimize errors, and ultimately improvepatient outcomes.中文回答：药品供应保管工作制度是保证医疗机构内药品完整性和安全性的重要组成部分。
医院药库工作制度
医院药库工作制度为保证我院药品需求，保障药品质量，规范药品采购、验收、入库、保管、养护、供应等工作流程，根据《药品管理法实施条例》、《基本用药供应目录》、《基本耗材供应目录》及相关法律法规，制定药库工作制度。
一、在药剂科主任的领导下，依据相关法律、法规的规定，认真完成全院药品和耗材的采购、验收、入库、保管、养护、供应、记账等日常工作。
二、保管员根据本院《基本用药供应目录》、《基本耗材供应目录》和季节变化、库存量等编制采购计划。
根据实际使用情况，科学控制库存量，做到不积压、不断货。
库存量一般为10-15天，特殊情况不得大于1个月。
三、严格遵守药品、耗材验收入库的标准操作规程，执行入库验收制度，做好入库验收登记。
麻、毒、第一类精神药品和危险化学品应验收到最小包装。
进口药品耗材必须索要进口药品耗材注册证及检验报告。
对不符合要求的药品耗材应拒绝入库，对怀疑有质量问题或确有质量问题的应及时与公司联系，并向科主任报告，尽快解决。
四、药品耗材的储存与保管实行分类管理，按储存条件分别储存。
特殊药品（麻醉药品、精神药品、毒性药品、高警示药品、易混淆药品）严格按相关规定管理存放。
危险品应入危险品库。
五、做好药品和耗材的在库保养工作，保证全部药品耗材的优质、安全、有效。
每日按时检查冰箱、库内温度，做好温、湿度记录，发现异常及时处理。
六、坚持“先进先出，近效期先出，易变先出”的原则，经常检查库存数量及药品耗材效期，建立近效期、滞销药品耗材登记薄，为避免积压浪费可及时退货处理。
物品出库凭各部门出库单发放；建立缺药（耗材）登记，并通知调剂室；货到及时送达,尤其抢救药品供应必须争分夺秒,不得延误。
急需药品随时供应。
七、负责对破损、过期药品耗材的退货工作。
八、引进新品种，经药事管理与治疗学委员会通过后，由药剂科主任通知药库，方能购进。
除急救及特殊情况，任何人不得私自购进新品种。
九、建立药品耗材分类明细账，每月定期对库存品种盘点，做到帐物相符。
药品保管制度
药品保管制度一、总则为保障企业内部药品的安全、规范管理，保证药品的质量和使用的安全性，制定本《药品保管制度》。
二、管理标准2.1 药品进货与验收1.企业应根据药品的使用需求，科学合理地制定药品采购计划。
2.药品进货应优先选择正规渠道或合法经营者购买，并要求提供合格证明和相关质检报告。
3.药品进货应按照采购计划逐批验收，验收时应核对药品的名称、规格、包装、数量等信息与进货单据相符，同时进行药品质量的检验。
4.药品验收不合格的情况下，应及时通知供应商进行退货或调换。
2.2 药品存储与保管1.药品存储应选择干燥、通风良好、温度适宜、光线较暗的库房，并且设有相应的防潮、防尘、防火设施。
2.药品应按照不同种类、类别和性质进行分类存放。
3.药品库房应定期清理、消毒，并进行记录。
4.药品的保质期应当严格控制，过期药品应及时销毁并做好相关记录。
2.3 药品领用和发放1.在领用药品前，使用人员应向药品保管人提供书面申请，明确药品的名称、规格和用途。
2.药品领用应按照实际需要，合理安排和控制用量，避免浪费和过度使用。
3.药品的发放应按照领用人员的申请和用途进行核实，并进行登记记录。
2.4 药品台账和统计1.企业应建立完整的药品台账，记录药品的进货、验收、存储、领用和发放情况。
2.药品台账应包括药品的基本信息、进货与验收信息、存储情况、领用和发放记录等内容。
3.定期统计和分析药品的使用情况，对于超出合理范围的药品使用情况，应及时予以整改和调查。
三、考核标准3.1 药品进货与验收1.药品进货按照计划执行的得分情况。
2.验收合格率大于等于98%的得分为优秀，90%97%的得分为良好，80%89%的得分为合格，80%以下的为不合格。
3.2 药品存储与保管1.药品存储环境和设施符合要求的得分情况。
2.药品分类存放和定期清理消毒的得分情况。
3.保质期合理控制和过期药品销毁记录的得分情况。
3.3 药品领用和发放1.药品领用和发放申请书和记录的得分情况。
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药品供应保管工作制度
１．计划预算：
①药品的供应计划，应根据本院业务性质工作范围、各科室请购计划、不同季节发病率、本院过去历史资料、储备定额等为基础，由药库人员编定初稿，并经药剂科主任或副主任审核后，报请院长或主管业务副院长批准执行。
②计划预算批准后，复写二份。
一份送医药公司，作为合同供应计划，一份存药剂科备查。
２．验收入库：
①购入、调进或退库的药品，应由采购经手人根据原始单据填入库单，如药库人员兼采购人员，则由药剂科指定适当药剂人员负责验收。
②验收时如发现实物与原始单据所载数量、规格、质量等不同，应根据情况查明更正或退换。
③验收人对药品规格及质量性能负责检查，必要时，进行分析化验或校验。
④购回之药品应及时（最多不能超过三日）办理验收入库手续。
３．药品保管：
①药库应按照药品性质分类保管，注意温度、湿度、通风、光线等条件，防止药品过期失效、虫蚀、霉坏变质。
②按性质分类的药品应分别保管，编号管理，并设立库在卡随时登记，保证账货相符。
③各种收支凭证，应分类按月保存备查。
④药库门窗应注意关锁，设消防设备，严禁吸烟，防止火灾。
⑤有关毒、限剧药的保管，按“毒、限剧药管理制度”执行。
４．领发：
①各科室向药库领取药品，除特殊情况外，一般应定期领取。
②各单位应填写正式领物单，方能领取；医院各科病房的备用药品，必须指定有经验的护理人员负责管理，药剂科要在业务上加以指导，并经常检查药品质量和使用、保管情况。
③领发药品时，如存量不足，先得与使用单位联系酌量减发，添购后补发。
④领发时按照实发数量详细点交，如有不符及时提出解决，否则由经手人负责。
⑤领物单应填一式二份，一份作药库登记凭单，一份由领用单位存查。
⑥发出药品应及时登录帐卡。
⑦有关毒、限剧药的领发，应按“毒、限剧药管理制度”的规定执行。
５．统计报销：
①药品统计报表应做到正确及时，按期报送规定的单位。
药剂科一般做药品原、进、销、存的数量品种的统计，表报中有关金额核算应由财会部门负责协助。
②药品统计范围：药剂科直接或间接掌握的麻醉药品毒、限剧药及贵重药品，药剂科应在月终进行一次盘存，以处方实际消耗量为该月消耗量。
关于药品增损报销办法，可由各地方自行规定。
每月盘存，可采用固定储药瓶的办法，瓶签上注明去盖的瓶重，以节省盘存时间。
③毒药、限剧药的统计报销，按“毒、限剧药管理制度”的有关规定执行。
④有关麻醉药品的统计报销，应按国家有关管理麻醉药品的规定执行。
⑤负有物资保管责任的药工人员，在调动工作时必须办理交接手续。