李医生先天性心脏病科普

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临床常见的先天性心脏病讲解ppt课件

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晚期症状
01
02
03
04
活动耐力下降
随着年龄的增长,患儿逐渐出 现活动耐力下降,容易疲劳,
活动后气促、胸闷等。
紫绀
由于心脏疾病导致血氧饱和度 降低,患儿出现口唇、甲床、
四肢末梢的紫绀。
心力衰竭
晚期先天性心脏病患者可能出 现心力衰竭的症状,如呼吸困
难、水肿等。
生长发育迟缓
由于长期缺氧和心功能不全, 患儿可能出现生长发育迟缓, 身高和体重均低于同龄儿。
分类
根据心脏结构异常的类型,先天性心脏病可分为简单型和复杂型,简单型包括 房间隔缺损、室间隔缺损等,复杂型包括法洛四联症、大动脉转位等。
发病原因
01
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遗传因素
部分先天性心脏病具有遗 传倾向,家族中有先天性 心脏病患者的人群患病风 险较高。
环境因素
孕期母体患病毒感染、接 触放射线、化学物质等环 境因素也可能导致胎儿心 脏发育异常。
体征表现
心脏杂音
医生在听诊时可以听到心脏杂 音,这是先天性心脏病最常见
的体征之一。
紫绀
患儿出现口唇、甲床、四肢末 梢的紫绀,尤其是在活动或哭 闹后加重。
心界扩大
由于心脏肥厚或扩大,医生在 触诊时可以感觉到心界扩大。
水肿
晚期先天性心脏病患者可能出 现水肿,主要出现在下肢和腰
骶部。
04 先天性心脏病的诊断与鉴别
预防策略
加强公众对先天性心脏病的认识,通 过早期筛查和干预,降低先天性心脏
病的发病率。
新型治疗手段
未来可能会有更多的新型治疗手段, 如细胞治疗、基因治疗等,为先天性 心脏病的治疗带来更多希望。
国际合作与交流
加强国际间的合作与交流,共同推进 先天性心脏病的研究和治疗水平的提 高。

先天性心脏病讲课PPT课件

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药物治疗
药物治疗是先天性心脏病治疗的重要手段之一 药物治疗的目的是缓解症状、改善生活质量 常用的药物治疗药物包括利尿剂、洋地黄类药物等 药物治疗需要长期坚持,并需定期复查调整治疗方案
介入治疗
定义:通过导 管等器械对先 天性心脏病进 行治疗的方法
优势:创伤小、 恢复快、疗效
显著
适用范围:适 用于多种先天 性心脏病的治
跨国合作项目: 开展跨国合作 项目,联合攻 克先天性心脏 病的难题,推 动全球范围内
的进步。
人才培养:加 强国际间的学 术交流,培养 更多具备国际 视野和跨文化 沟通能力的专
业人才。
提高公众认知度和健康教育
普及先天性心脏病知识,提高公众对疾病的认知水平 开展健康教育活动,提高公众对先天性心脏病的预防意识和自我保健能力 加强社会宣传,提高社会对先天性心脏病患者的关注和支持 建立先天性心脏病患者健康教育档案,定期开展健康教育和康复指导
心理疏导:关注患者的心理健康,提供心理疏导和支持,帮助患者克服心理障碍,增强治疗 信心
先天性心脏病的 未来研究方向和
展望
科研进展和新技术应用
基因编辑技术: CRISPR-Cas9等基因编 辑工具在先天性心脏病 研究中的应用,有望实 现精准治疗。
干细胞治疗:利用干细 胞分化为心肌细胞,修 复心脏组织,为先天性 心脏病的治疗提供新途 径。
公益组织支持:公 益组织开展关爱先 天性心脏病患者的 活动,提供医疗咨 询和心理支持
家庭护理和康复指导
家庭护理:提供心理支持和情感关怀,帮助患者建立健康的生活习惯和家庭环境
康复指导:根据患者的具体情况,制定个性化的康复计划,包括运动、饮食、药物治疗等方 面的指导
社会支持:建立患者互助组织,提供信息和经验交流平台,增强患者的社会归属感和自信心

先天性心脏病健康宣教

先天性心脏病健康宣教

结语
结语
先天性心脏病不仅对患者本身 的身体健康产生重要影响,还 对家庭带来许多困扰。
通过本次宣教,希望能够增加 大众对先天性心脏病的了解, 提高对CHD的认知和关注程度, 加强对患者及家庭的健康宣教 。
结语
让我们共同关注先天性心脏病,为患者 及家庭带来健康和希望。
谢谢您的观赏聆听
什么是先天性心脏病
先天型,治疗与管理方法也 各不相同。
先天性心脏病 的症状与诊断
先天性心脏病的症状与诊断
先天性心脏病的症状包括喂养困难 、发育迟缓、面色苍白、呼吸困难 等。 早期诊断对于患者的生存与发展至 关重要。
先天性心脏病的症状与诊断
一般通过体格检查、心电图、超声心动 图等检查手段进行诊断,医生会根据患 者的症状和检查结果作出判断。
先天性心脏病 的治疗与管理
先天性心脏病的治疗与管理
先天性心脏病的治疗与管理包 括手术干预、药物治疗、心脏 康复等措施。 手术干预主要用于复杂型和严 重型先天性心脏病患者,如心 脏瓣膜置换术、心脏移植等。
先天性心脏病的治疗与管理
药物治疗针对不同的病情和症状,如利 尿剂、心脏强心剂等。 心脏康复包括定期检查、健康生活方式 、心理支持等,有助于改善患者的身体 状况和生活质量。
本次宣教旨在向大众普及先天性心脏病 的相关知识,提高对CHD的认知和关注 程度,增进患者及家庭的健康意识。
什么是先天性 心脏病
什么是先天性心脏病
先天性心脏病是指在胎儿发育 及出生后,心脏结构异常或心 脏功能异常,进行性发生于出 生前,且在出生后依然存在的 疾病。
它可以涉及心血管系统的任何 部位或结构,如心脏室间隔缺 损、动脉导管未闭等。
共同关注先天 性心脏病的预
防与健康

先天性心脏病临床表现_2022年学习资料

先天性心脏病临床表现_2022年学习资料

胎儿循环两条主流-静脉导管-1、胎盘→脐静脉-下腔静脉一-门静脉→肺循环→肝静脉-途径右房进卵圆孔一一→左 一一→左室一→外主动脉一→冠状-动脉及头臂血管-2、上腔静脉一→右房一一→右室一一→肺动脉一→动脉导管一→ -主动脉一→脐动脉一→胎盘
胎儿血液循环的生理特点,生后改变-随着肺膨胀和充气,动脉血中的氧张力和PH值升高-肺小动脉中层肌肉停止收缩 转为扩张,肺动脉阻-力下降,在出生后2一3天下降最高,随后缓慢下-降,2周达正常水平。肺小动脉中层平滑肌在 生-后数天,仅因血管扩张而变薄,而组织改变在出生-4周后,8周左右达正常。在肺循环阻力下降的同-时,体循环 力升高,血流经主动脉至动脉导管入-肺动脉,其分流量可占左心排量的30一50%,-因而使肺静脉血流增加,左房 张,压力增高,有-助卵圆孔功能上关闭。
需要注意的几点情况-*2、继发于肺部疾病的青紫-肺透明膜病、吸入性综合症以及肺功能的机械性受限,-常因肺泡 气不足,弥散功能受阻而表现青紫,很难与心脏-性者鉴别。但原发性肺部疾病除青紫外,常出现胸骨、肋骨-剑突下的 凹征。而心脏性者尽管青紫明显,但吸气时用力-及三凹征不如原发肺部疾病者明显,吸入100%纯氧15分钟。-肺 性者能使青紫改善,而右一左分流型不能改善。
与先心病有关的血循环变化-1、肺血管阻力持续的增高-米-存在体循左一右分流,影响肺血管阻力下降-速度,使其正常发生下降的时间推迟(也就是肺-动脉压升高。同时因为这些条件 因此这些新-生儿、小婴儿出现左心衰的时间推迟,需到6周-以上的时间。
与先心病有关的血循环变化-*2、动脉导管的代偿作用-米-在肺动脉闭锁而室间隔又完整的情况下,-如三尖瓣闭锁 动脉导管的开放为血流进入肺-的唯一途径,维持肺血的供应。
需要注意的几点情况-*1、早产儿:呼吸暂停,可见青紫,特别是-体重<1500g。其青紫属发作性、暂时性,当 其逐渐建立了呼吸后,青紫即不在出现。-出生后1周以内的新生儿经常在掌跖部-发现周围性青紫,常持续数天。少数 月新-生儿出现单纯性颈颜面部青紫,数小时或数-天后出现针尖大小出血点,则为新生儿上腔-静脉压迫综合症而非先 病。

先天性心脏病基本知识

先天性心脏病基本知识

先天性心脏病先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。

轻者无症状,查体时发现,重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等,年长儿可有生长发育迟缓。

症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。

根据血液动力学结合病理生理变化,可发为三类:一、无分流类。

二、左至右分流类。

三、右至左分流类。

先天性心脏病- 简介先天性心脏病先天性心脏病是在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内),由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏,称为先天性心脏病。

除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗。

临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。

先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病。

其发病率约占出生婴儿的0.8%,其中60%于<1岁死亡。

发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。

随着心血管医学的快速发展,许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗,病死率已显著下降。

先天性心脏病- 分类传统分类方法主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。

(1)无分流型(无青紫型)即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流,不产生紫绀。

包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣狭窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。

(2)左向右分流组(潜伏青紫型)此型有心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。

早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力,所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。

当啼哭、屏气或任何病理情况,致使肺动脉或右心室压力增高,并超过左心压力时,则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。

如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉隔缺损,以及主动脉窦动脉瘤破入右心或肺动脉等。

(3)右向左分流组(青紫型)该组所包括的畸形也构成了左右两侧心血管腔内的异常交通。

先心病科普知识

先心病科普知识

先心病科普知识嘿,朋友们!今天咱们来唠唠先心病,先心病可不是什么外星人入侵地球的秘密武器哈。

先心病呢,简单说就是心脏在人还没出生的时候就有点小调皮,没发育好,就像一个精心设计的机械小零件出了点小差错。

你可以把心脏想象成一个超精密的房子,里面有好多小房间和通道,正常情况下呢,这房子的布局那叫一个完美,血液就像住在这房子里快乐的小居民,有条不紊地在各个房间穿梭,从这个走廊到那个房间,欢快得很。

可先心病呢,就好比这房子在盖的时候,建筑师(也就是基因啦)打了个小盹,可能某个墙薄了点(心脏结构异常),或者门开错方向了(血管连接错误)。

先心病有很多种类型,就像不同口味的冰淇淋一样(当然这个比喻有点怪啦)。

比如说室间隔缺损,这就像是两个房间之间多了个不该有的小窗户,本来各自独立的空间就这么被打通了,血液这个小居民就有点迷糊了,不知道该走哪条路了。

有的朋友可能觉得先心病听起来很可怕,其实也不一定啦。

虽然说心脏是我们身体的核心发动机,但现在的医疗技术就像一群超级厉害的汽车修理工。

这些医生能通过各种神奇的手段来修复心脏这个小房子的问题。

像手术治疗,就好比是对房子进行大规模的改造装修。

医生们带着他们的超级工具,小心翼翼地把错误的结构纠正过来,把那扇开错的门重新安好,把多出来的窗户补上。

还有介入治疗呢,这个就更酷了。

就像是给心脏请了个微型特工,这个特工通过血管这个秘密通道,神不知鬼不觉地就到了心脏出问题的地方,然后悄咪咪地把问题解决掉,都不怎么需要大动干戈。

先心病的症状有时候也很有趣(当然,对患者来说可能就没那么有趣了)。

有些宝宝可能会呼吸急促,就像刚跑完一场马拉松的小兔子,呼哧呼哧的。

还有的会生长发育迟缓,就像一棵本来应该茁壮成长的小树苗,结果因为土壤有点问题(心脏的问题影响了营养供应),就长得慢了些。

不过大家也别太担心,如果怀疑有先心病,现在有很多检查手段。

超声心动图就像给心脏拍超级高清的照片,把心脏的里里外外看得清清楚楚。

为人民服务的医生事迹

为人民服务的医生事迹

为人民服务的医生事迹医生是神圣的职业,他们为人民的健康付出了巨大的努力和奉献。

本文将介绍几位为人民服务的医生的事迹,展示他们的职业精神和奉献精神。

第一位医生是李医生。

李医生毕业于一所知名医科大学,他选择回到家乡的乡村医院工作,为当地的农民提供医疗服务。

尽管村里的医疗条件有限,但李医生不畏艰辛,坚守岗位,竭尽全力为患者提供最好的医疗护理。

他经常加班,即使是在夜晚也穿过崎岖的山路,为急需治疗的患者提供紧急救助。

他的无私奉献感动了许多人,村民们对他深表敬意。

另一位医生是张医生。

张医生在一家大型综合医院工作,他是一名外科医生。

他的手术技术高超,受到患者的一致好评。

除了完成每天的病例手术,张医生还主动参加一些医疗活动,为贫困地区的居民提供免费手术。

有一次,他到一个山区乡村的小诊所,为一位患者进行了复杂的手术。

尽管环境艰苦,手术器械有限,但张医生依然保持着专业水准,圆满完成手术。

这种为人民服务的精神令人佩服。

还有一位医生是王医生。

王医生从事儿科工作,他对每个孩子都充满关爱和耐心。

每天,他不仅提供治疗和诊断,还花时间与孩子们进行互动,给他们讲故事、解答问题。

他用自己的温暖和关怀给孩子们带来了希望和欢乐。

有一次,一位患有先天性心脏病的孩子被送到王医生的门诊部。

王医生积极协调医疗资源,争取为孩子进行手术治疗,并筹集了一部分手术费用。

最终,这位孩子成功接受手术,并康复得很好。

王医生的付出改变了这个孩子和他的家庭的命运,他们深深感激着王医生。

以上是三位为人民服务的医生的事迹。

他们代表了众多医生在工作中的不懈努力和坚守初心的精神。

无论是在乡村还是城市,无论是在医院还是在小诊所,医生们都默默地为人民的健康服务,他们的付出值得我们的崇敬和赞美。

通过这些医生的事迹,我们不仅可以看到医生们的敬业精神和职业道德,也可以感受到他们对患者的关爱和奉献精神。

我们应该向他们学习,尊重医生的职业,理解他们的辛苦和压力,同时也要支持和关心他们的工作。

先心病胎儿期可查出如何治疗有原则_1

先心病胎儿期可查出如何治疗有原则_1

先心病胎儿期可查出如何治疗有原则小乐乐自出生后便有厌食、气促及多汗,并且经常感冒。

随着年龄的增长,家人发现他较同龄小儿发育缓慢,且脸色逐渐变青,活动后更是呈明显青紫,到当地医院就诊,发现乐乐居然是患上了一种名叫室间隔缺损的先天性心脏病。

上海远大心胸医院小儿心脏中心主任李小波介绍,先天心其实就是胎儿期心脏及大血管发育异常而致的先天畸形,是少儿最常见的心脏病。

国外的调查资料提示,先天心的发病率在活产婴儿中约为4.2&permil;-12.3&permil;,若包括出生前即死亡的胎儿,本病的发病率更高。

在当今社会发展,环境污染日益严重,先天心的发病率更是有明显的上升趋势,所以必须引起我们的重视。

复杂型先天性心脏病是指一类具有明显心脏、大血管结构异常引致严重血流动力学改变的一类先天心,例如永存动脉干、大血管转位、法洛四联症等等。

而普通型先天性心脏病是指如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄等临床症状隐匿,容易被家长忽略的一类,其中以室间隔缺损较为常见。

这类疾病如果不予以处理,心脏功能日益受损,病情会日益严重,如果等引起明显临床症状或者体征时再就医就可能会错失治疗的时机,危及生命。

对于这一类先天心必须要加强少儿的体检,适当采用一些检查以达到尽早发现,把握治疗时机的目的。

如少儿出现易激惹、喂养困难、气促、发绀、反复出现呼吸道感染,生长发育缓慢等,应高度怀疑患有此类先天性心脏病的可能。

而在治疗方面应针对不同的种类及病情的轻重取用合适的治疗方案,主要有这几点:1、对孕期即发现的严重先天性心脏病,如经过医生评估,分娩后无生还可能应予以终止妊娠;2、复杂型先天性心脏病一般需要尽快手术处理,故一旦发现应尽快转专业医院予以手术处理;3、对轻型普通型先天性心脏病如:小于3毫米的房间隔缺损、中小型室间隔缺损、动脉导管未闭等应坚持随诊直至学龄期,部分可以自然愈合,如未能自然愈合并对心脏结构构成影响时再考虑手术处理;4、对于已造成血流动力学改变的普通型先天性心脏病应注意加强护理,增强患儿免疫力,预防各种感染,择期手术处理。

先天性心脏病患儿家属心理健康状况的研究进展

先天性心脏病患儿家属心理健康状况的研究进展

先天性心脏病患儿家属心理健康状况的研究进展
王惠平;李乐之
【期刊名称】《中华现代护理杂志》
【年(卷),期】2010(016)006
【摘要】@@ 先天性心脏病(Congenital Heart Disease,CHD)简称先心病,是由于胚胎时期心脏血管发育异常产生的心血管畸形所致的一类疾病.先心病是小儿最常见的先天性出生畸形之一,在美国,每1 000例存活的新生儿中有8例存在CHD,每年有32000例先心病患儿出生.
【总页数】3页(P733-735)
【作者】王惠平;李乐之
【作者单位】442000,中南大学湘雅二医院手术室;442000,中南大学湘雅二医院手术室
【正文语种】中文
【相关文献】
1.心理干预对先天性心脏病患儿家属焦虑的影响
2.健康教育在先天性心脏病患儿家属中的研究进展
3.IMB模型在先天性心脏病患儿家属健康教育中的应用
4.IMB模型在先天性心脏病患儿家属健康教育中的应用
5.教学反馈法在先天性心脏病患儿家属健康教育中的应用研究
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紫绀与蹲踞为小儿先心病的典型症状_1

紫绀与蹲踞为小儿先心病的典型症状_1

紫绀与蹲踞为小儿先心病的典型症

先天性心脏病(以下简称“先心病”)是患儿出生时就已存在的一种心血管畸形。

先心病病种很多,按口唇及全身是否紫绀分为两大类,一为非紫绀型先心病,又叫简单先心病,另一类为紫绀型先心病,大多数属复杂先心病范畴。

上海远大心胸医院小儿心脏中心主任李小波指出,选择适当的时候手术治疗是这些患儿生存的唯一条件,那么,先心病该在何时手术治疗呢?
因先心病是严重影响患儿生活质量甚至生存的疾病,因此,治疗原则上应“早发现、早诊断、早手术”。

但是择时手术也有讲究,一般原则是:
(1)非紫绀型先心病
如患儿全身发育较好,不易患上呼吸道感染,且不合并肺动脉高压、心力衰竭、感染性心内膜炎等并发症,可在2~3岁时手术;如患儿病情重,全身发育明显受影响,经常患呼吸道感染甚至肺炎,或合并以上并发症的任何一种,则一旦确诊,就应手术治疗,当然能在1岁之内就行矫治手术,手术成活率会更高。

(2)紫绀型先心病
因出生后一年内死亡率高达80~90%,因此,患儿出生后临床上有紫绀表现者,应尽快到心血管外科检查,一旦确诊,
有条件者应早期行一期根治术。

对无条件行一期根治术者,可先行减状手术,为二期根治创造条件。

对无条件行解剖根治者,可行生理根治手术。

有些紫绀型先心病患儿出生后靠动脉导管未闭维持生存,一旦未闭的动脉导管闭合,患儿就会死亡,对这些紫绀型先心病,应于新生儿期行急诊手术。

小贴士:什么是“蹲踞”?
得了紫绀型先天性心脏病的患儿,小儿先天性心脏病常在活动后发生蹲踞体征,这样可增加体循环血管阻碍从而减少心脏缺损产生的右向左分流,伴随也增加静脉血回流到右心,从而改善肺血流。

儿科护理学先天性心脏病李卫

儿科护理学先天性心脏病李卫
第 6版
先天性心脏病
上海瑞金医院 儿内科 李卫
第 6版
掌握:先天性心脏病的常用三种分类。
左向右分流型的三种先天性心 脏病的名称。
熟悉:先天性心脏病的常见护理诊断
/问题。
了解:先天性心脏病【护理评估】中
先天性心脏病概述
第 6版
先天性心脏病( Congenital heart disease CHD)是指胎儿时期心脏血管发育异常 而致的心血管畸形
两种分流类型的表现 第 6版
左向右分流型 一般情况下不出现青紫
肺循环血多 体循环血少 肺动脉高压 (动力性、梗阻性 ) 晚期出现持续青紫、艾森 曼格综合征
右向左分流型 早期出现紫绀 , 进行性加重 ; 肺循环血少(或多)
体循环为混合血
常见先天性心脏病
第 6版
室间隔缺损 (VSD) 房间隔缺损 (ASD) 动脉导管未闭 (PDA) 法洛四联症 (TOF) 肺动脉瓣狭窄 (PS)
小儿最常见的心脏病
基因和环境因素共同作用
4.05 ‰ ~12.3‰ 个活体婴儿中
先天性心脏病致病因素
基因因素
染色体 单个基因变异
基因和环境共同作用
多因素遗传 环境作用
I. 药物 II. 感染 III. 孕母条件 IV. 其它
10% 5 % ~10%
3%
90% 占大多数
第 6版
先天性心脏病分类
第 6版
收缩期杂音由肺动 脉相对性狭窄所致
第 6版
ASD X线表现
第 6版
肺纹理增多 右心影增大 肺动脉段突出 主动脉段正常或缩小
第 6版
患者,男,6y,ASD伴肺动脉高压(中 度),胸片示右心增大,肺纹理增粗,肺 动脉段凸出.
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(仅供参考)一般入院后手术前需要做:血常规(排除孩子感染,明确孩子得血色素情况及血液成分得比例等)、生化(了解孩子得肝肾功能等)、PT(凝血功能)、免疫(明确孩子有无相关感染)、尿常规(了解孩子得泌尿系统情况),胸片(了解孩子得肺血多少,有无肺部感染,心脏大小等,综合评判孩子得病情),超声心动图(了解孩子得病变、病情,),心电图(明确孩子得心率心律情况,排除些心律失常存在得可能,侧面反映孩子得心脏大小等)。

部分孩子尤其就是复杂病情得孩子还要根据情况选做造影与/或ct检查、术前检查就是为了全面评估孩子得病情、整体状况,以确定孩子得手术方案、手术时机,排除手术禁忌,指导术后处理、一般而言,抽血需要一天才能出结果,病人入院后除了等待检查结果出来得时间外,还要组织讨论,对孩子得病情与手术方式进行讨论,全面评估每个孩子得病情与特点,安排手术方案及术中术后得细节、这些在入院后1-2天内完成,所以一般入院第三天排手术,而特殊病情或者复杂病情,要做其她辅助检查才能明确孩子得病情。

1、人体心脏有四个瓣膜,其中三尖瓣功能最不重要,由于其解剖特点与功能,所以正常人群普查也会发现三尖瓣存在微量得甚至少量得三尖瓣返流、所以有些孩子术后复查发现三尖瓣微量或少量三尖瓣返流不必担心2、有得家属担心孩子服用药物会不会有不好得影响、其实药物就像吃饭,吃少了会饿,吃多了会撑,不吃又不行。

任何药吃多了都有问题,吃少了又达不到治疗效果、所以要根据孩子得病情、体重计算后给孩子开药、不能因为药得说明书上写得那么得危害可能,就望而却步,就草木皆兵。

3、孩子们术后得运动问题。

许多孩子家长咨询,孩子手术后得运动等情况,一般就是这样得,手术后一般得运动就是可以参加得,但就是建议不做剧烈运动,向几千几千米得长跑就不建议了。

4、室间隔缺损个房间隔缺损哪个好长、1。

所谓得房间隔缺损好长其实绝大部分就是小得或者不大得卵圆孔未闭,真正意义上得房间隔缺损很难长好,这与缺损长好得机制有关系。

2.室间隔缺损容易长,也不就是所有得室间隔缺损都好长,一般而言膜周得,与周围组织有粘连,且流速不快得容易长好、而位置较高,且分流压差大得孩子不容易长。

3.缺损长好得机制有几个方面,主要得就是周围组织得粘连,其次就是炎症局部瘢痕挛缩粘连,第三就是周围组织生长(小得肌部缺损)5、一般孩子越小发育越差得孩子越显得痰多,发育好一些得大一些得孩子会自己咳痰,气管上皮得功能也好一些。

手术后在住院期间雾化里有化痰得药,但就是更重要得就是体疗,也就就是拍背,所以出院后如果孩子有痰要好好给孩子拍背,孩子就是拍不坏得咽下去了就是到了消化系统,而不就是潴留在肺里,这样也达到了帮助排痰得目得了术后孩子如何拍背促进孩子咳痰 - n 术后孩子可能或多或少都会有些咳嗽、咳痰等情况,所以术后要加强体疗,注意拍背促进孩子排痰。

拍背时应该鼓起掌心,呈凹陷得勺状,以掌面拍击孩子得背部,由下向上,力度适中,不要过于轻柔,过于轻柔起不到、。

.6、术后尿色深可能有如下原因,入量不足,出汗多,尿液浓缩,某些药可能会使尿色加深,血细胞破坏(可见于瓣膜成形后),其她原因(尿道损伤,及其她疾病等) 7、孩子出生后肺血管重构得话题,左向右分流得孩子例如房间隔缺损与室间隔缺损,在孩子出生后四个月大小以后,肺血管阻力降低,所以左向右分流加大,肺血增多,所以容易发生肺炎与心衰,所以这就就是我为什么建议这些孩子在四个月左右复查超声得原因,也就是一部分小小孩就开始服用强心利尿药得原因8、很小得缺损存在得风险不就是对肺血管得损害,就是反复得分流造成感染性心内膜炎发生率得增高,碰到过三四例小缺损得孩子,后来发生感染性心内膜炎导致二尖瓣或者三尖瓣损害得、另外,这样得孩子四十多岁得时候多半会有活动后不适得得感觉、9、胎儿时期得血流动力学不同于出生后,在胎儿得时候肺里就是不通气得,所以肺循环阻力高,因此三尖瓣就是可以存在轻度甚至中度得反流,如果三尖瓣本身不存在异常,就不必担心10、关于临时起搏导线得问题就是针对病情重得孩子得预防措施,或者有些孩子得心率慢,达不到与孩子病情相适应得最适宜心率时采用得之间措施,不就是所有得孩子都装,就是根据病情而定得。

11、肺动脉闭锁得孩子出生后如果紫绀明显,一定要与当地医院得大夫说不要吸高浓度得氧。

出生后复查个超声瞧瞧有没有室间隔缺损及动脉导管得大小。

因为肺动脉闭锁得孩子有些病人侧枝不多,就靠动脉导管活着呢,吸氧会促进动脉导管得闭合,所以在明确诊断前,紫绀型先心病吸氧其实就是很危险得。

当然,吸氧不就是越多越好,高压力得氧得环境,反而会对组织有损伤,所以不建议长时间吸氧。

可以选择间断得吸氧,如果需要得话。

出生后孩子得动脉导管基本上都就是不能立即闭合得饿,大部分需要一段时间才能闭合。

吸氧会引起动脉导管得痉挛,有促进闭合得作用,也不能因此就整天吸氧哦,毕竟这种作用不就是确定得,也不就是一定会发生得。

12、正中切口得孩子术后几个月内一般建议仰卧着睡觉,侧着睡或者趴着睡,有些孩子容易发生两边胸骨得轻微移位。

侧切口侧卧影响对切口得影响少一些,因为侧切就是不切断骨头得,这样就保留了胸廓得稳定性。

不过最好仰卧睡觉。

13、关于三尖瓣反流得问题。

人体内有四个瓣膜,三尖瓣位于右心房与右心室之间,其重要性在人体内就是最不重要得,正常人群中也可能存在微量或轻度得三尖瓣关闭不全。

胎儿时期血流动力学特点不同于出生后,肺脏就是没有通气得,所以肺循环得阻力就是高得,右心室面临着很大得阻力负荷,所以胎儿三尖瓣关闭不全更为常见,如果不存在三尖瓣本身得畸形与异常,就不必担心。

14、如果痰多得话,以化痰祛痰为主,别特别镇咳,否则孩子得痰咳不出来更麻烦。

化痰祛痰可以用沐舒坦,鲜竹沥,同时做点雾化、伴有憋喘时可加用顺尔宁。

15、手术成功率得问题:国内大家经常说手术成功率怎么怎么样?其实在国外文献中没有这个概念,这个问题在医学界也就是不规范得概念!因为所有得手术分为两大类,一就是破坏性手术,例如肿瘤切除,二就是重建类手术,例如先心病手术。

对于前者来说,手术结束了就算成功了不?对于后者,重建类手术要定期复查,比如就像汽车一样,换了个零件,就是不就是说就永远没问题了?所以国外更注重生存率,再手术率或者免除再手术率,例如十年,十五年,二十年得生存率等。

不仅先心病如此,任何疾病都应该定期复查!16、先心病目前原因不定,没有确切得病因,我们中心一直从事先心病得系列基础临床研究,发现与妊娠早期得病毒感染等可能有一定关系,还可能就是多因素共同作用得结果、先心病不就是遗传病,我得好大夫网站上有一篇文章专门阐述这个问题得,您可以瞧一瞧。

不过,有得家族有聚集得趋势,所以二胎得时候首先双方要充分准备,例如戒烟戒酒锻炼身体增强抵抗力补充叶酸等,妊娠后建议做羊水穿刺筛查染色体,孕在18—32周间建议做胎儿心脏超声。

羊水穿刺就是为了检查染色体有没有异常,也就是排畸重要得方面之一17、不就是所有得房间隔缺损都适合做介入封堵,目前认为中央型房间隔缺损适合做介入封堵,而对于上腔型,下腔型或者缺损很大,或合并有二尖瓣及三尖瓣关闭不全得孩子不适合做介入封堵。

这些孩子选择外科手术可能更有利。

室间隔缺损由于介入封堵带来得问题比较多,例如迟发性传导阻滞,瓣膜损伤,心功能受影响等,在美国就是不允许做介入封堵得,国内得一些人出于某些原因还在做、房间隔缺损目前国内介入做得比较多,介入封堵器就是钛合金得,在体内就是个异物,照片子什么得都能瞧到,另外有文献报道过封堵器能心脏磨破发生大出血死亡得报道。

一般中央型小得房间隔缺损或者卵圆孔未闭可以考虑做介入封堵,但就是一些大得房间隔缺损或者房间隔缺损得边距离周围组织太近得则不建议放封堵,因为大得房间隔缺损就要选择大得封堵器,容易压到周围得组织而发生严重后果。

房间隔缺损边比较小得也不建议,容易发生封堵器脱落栓塞。

另外,封堵后,一部分人因为血液撞击封堵器会发生血小板或者红细胞得破坏。

另外,介入封堵在射线下操作,而孩子身体内得许多腺体例如甲状腺,乳腺,卵巢,肾上腺,胰腺,睾丸等还很稚嫩,x线照射得辐射可能会有一定影响。

而室间隔缺损因为与周围组织关系密切,所以在国外就是不允许做介入封堵得,而国内有些人还在做、我觉得,治病手术不能说能不能做,而就是要考虑孩子们那种治疗方式更对孩子有利,要瞧到这种治疗对孩子二十年,三十年,五十年后甚至六七十年后可能产生哪些影响18、关于肺动脉闭锁:不能做解剖根治得孩子可以选择格林。

而肺动脉闭锁如果肺血管发育得还好侧枝也不少,也可以考虑做格林。

但就是通过临床观察,肺闭肺血管床发育偏差,做格林总体效果并不就是太好。

格林与B-T分流术还就是有差别得,B—T分流术就是从主动脉或主动脉得分支到肺动脉间建立交通,所以分流得压力会大一些,属于搏动性血流,目得在于促进孩子得肺血管发育,适用于肺血管发育差得孩子。

而格林手术虽然也就是增加肺血流,但就是就是把上腔静脉得血直接引导到肺动脉力,因此要求肺血管发育不能太差,否则静脉回流不畅。

所以要根据具体情况选择19、关于术后:有些孩子术后可能会发生撕脱。

而正常状况下自体细胞爬上去覆盖补片需要3个月左右,所以手术后一般建议一个月复查(主要就是评估效果与心功能,调整用药),三个月复查(调整用药,评估缺损修补效果,评估孩子运动情况),六个月复查(评估孩子一般状况与修补情况),远期复查就作为一般性复查了20、先天性心脏病孩子常服用得药物有一种叫卡托普利,这种药有扩张肺血管得作用, 有些孩子例如大得室间隔缺损等因为分流量大会引起肺动脉压力有所增高,但就是这种小小孩大分流引起得肺动脉压力得增高就是因为分流引起流量得肺血流增加而引起得,而不就是肺血管阻力增高得结果,而卡托普利可以扩张肺血管,这样孩子得分流量会更加增多,肺血会进一步增加,所以大得室间隔缺损得小小孩因为分流量大引起得肺动脉压力得增高,在修补室间隔缺损以前,扩肺血管得治疗会起到反作用!21 关于三维与四维及普通胎儿超声得问题先前已经科普过,不就是说三维或者四维多么神秘,只就是在二维得数据基础上用软件重建起来三维,加上时间概念就就是四维。

所以,不就是说三维与四维就更准确了。

先心病得筛查,目前还没有任何检查项目能百分之百得确定22科普一下:刚有人在网上咨询我,说瞧了一本书,说就是作者建议先天性心脏病孩子属于高危人群应该注射疫苗。

这个观点需要澄清与纠正一下:这个作者不就是先天性心脏病专业得得大夫,其所在得医院一年也见不到几例先天性心脏病,对先天性心脏病孩子不就是特别了解,其次这个作者得医学基础知识可能也需要补充一下,先天性心脏病得孩子一部分发育差,抵抗力差,体质弱,而有些疫苗就是减毒活疫苗,这些孩子注射后容易出问题。

所以,对于先天性心脏病孩子而言,如果体质好就可以注射疫苗,如果体质差,在矫治前不建议注射疫苗23心脏杂音没变不意味着缺损没变,杂音与缺损不就是一一对应得、正就是因为杂音与缺损不就是一一对应得,所以我说得就是一般而言。

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