常用化疗药物PPT课件
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常见化疗药物应用及注意事项幻灯片课件
如 :博来霉素、丝裂霉素。 (3)抑制DNA拓扑异构酶,使DNA与酶蛋白结合形成易解
离的复合物趋于稳定和僵化,从而使DNA链断裂。如:伊 立替康、拓扑替康等。
5
3.作用于微管蛋白 :主要作用妨碍微管形成或促进 分解,从而抑制有丝分裂。如:长春新碱、长春 碱等。
4.蛋白质合成的抑制剂:利用其本身的化学结构与 氨基酸结合,以“伪”物质身份参与生化反应, 生成无生物活性的产物,而抑制蛋白质合成。如: 嘌呤霉素。
2. 细胞周期特异性药物(CCSA):只对某一时相有 杀伤作用的药物,主要杀伤增殖期的细胞,G0期细胞 不敏感。包括抗代谢和植物类。其特点:呈时间依 赖性,推荐:小剂量持续给药。
8
烷化剂
9
环磷酰胺 (CTX)
• 适应证: 恶性淋巴瘤、急慢性淋巴细胞白血病、卵巢癌、 神经母细胞瘤等 用法:500~1000mg/m2,每周1次X1~2次,休息2~4周 重复。
13
5-氟尿嘧啶 (5-Fu)
• 适应证:胃癌、结直肠癌、乳腺癌等
用法: Folfox4:L-OHP 85 mg/m2 ivgtt D1+LV 200mg/m2 ivgtt D1,2
+5-fu 400mg/m2 bolus D1,2+ 600mg/m2 civ22h D1,2 q2w Folfox6: L-OHP 100 mg/m2 ivgtt D1 +LV 400mg/m2 ivgtt D1
• 用法:1.2-2g/m2+NS 1000ml ivgtt 3-4h,连用35天 q3-4w
• 注意事项: 出血性膀胱炎(剂量限制性毒性) : 美司钠与IFO的代谢产物丙烯醛结合,发挥保护 尿路作用。美司钠解救总量/天=60%IFO用量/天, 分3次(0、4、8h iv)
离的复合物趋于稳定和僵化,从而使DNA链断裂。如:伊 立替康、拓扑替康等。
5
3.作用于微管蛋白 :主要作用妨碍微管形成或促进 分解,从而抑制有丝分裂。如:长春新碱、长春 碱等。
4.蛋白质合成的抑制剂:利用其本身的化学结构与 氨基酸结合,以“伪”物质身份参与生化反应, 生成无生物活性的产物,而抑制蛋白质合成。如: 嘌呤霉素。
2. 细胞周期特异性药物(CCSA):只对某一时相有 杀伤作用的药物,主要杀伤增殖期的细胞,G0期细胞 不敏感。包括抗代谢和植物类。其特点:呈时间依 赖性,推荐:小剂量持续给药。
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烷化剂
9
环磷酰胺 (CTX)
• 适应证: 恶性淋巴瘤、急慢性淋巴细胞白血病、卵巢癌、 神经母细胞瘤等 用法:500~1000mg/m2,每周1次X1~2次,休息2~4周 重复。
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5-氟尿嘧啶 (5-Fu)
• 适应证:胃癌、结直肠癌、乳腺癌等
用法: Folfox4:L-OHP 85 mg/m2 ivgtt D1+LV 200mg/m2 ivgtt D1,2
+5-fu 400mg/m2 bolus D1,2+ 600mg/m2 civ22h D1,2 q2w Folfox6: L-OHP 100 mg/m2 ivgtt D1 +LV 400mg/m2 ivgtt D1
• 用法:1.2-2g/m2+NS 1000ml ivgtt 3-4h,连用35天 q3-4w
• 注意事项: 出血性膀胱炎(剂量限制性毒性) : 美司钠与IFO的代谢产物丙烯醛结合,发挥保护 尿路作用。美司钠解救总量/天=60%IFO用量/天, 分3次(0、4、8h iv)
肺癌常见化疗方案ppt课件
21
非小细胞癌常用的化疗方案
顺铂或卡铂联合吉西他滨(GP) 顺铂或卡铂联合紫杉醇(TP)或多西他赛(DP) 顺铂或卡铂联合培美曲塞(PP)
22
推荐方案GP
▪ 1)吉西他滨 1250 mg/m2 d1,8 ▪ 顺铂 75 mg/m2 d1 (正规水化利尿)or 25 ▪ mg/m2 d1-3 ▪ 每21天重复
心动过缓、严重者表现为房 水肿(35%),呼吸窘迫
室传导阻滞)、水肿及胃肠 综合征(0.05%)
道反应,脱发(所有病人),
神经毒性
1)骨髓抑制、黏膜炎和 皮疹
2)骨髓抑制具有剂量依 赖性,而且皮疹的预防主 要是通过化疗前后服用地 塞米松预防。
26
2)小细胞肺癌化疗
▪ 全身治疗作为初始或辅助治疗 ▪ ●局限期(最多4-6周期) ▪ ►顺铂60mg/㎡ d1,依托泊苷120mg/㎡ d1,2,3 ▪ ►顺铂80mg/㎡ d1,依托泊苷100mg/㎡ d1,2,3 ▪ ►卡铂AUC 5-6 d1,依托泊苷100mg/㎡ d1,2,3 ▪ ►在全身治疗+放疗期间,推荐顺铂/依托泊苷(1类
鳞状细胞癌
▪ 2)小细胞肺癌(SCLC)
▪
与小细胞癌相比非小细胞癌癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。非小
细胞肺癌约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很
低。
4
1)非小细胞肺癌治疗方案
期 IA IB II IIIA IIIA
IIIA
IIIB
Ⅳ
别
可手术 不可手术
治手 疗术 方 案
23
推荐方案DP
多西他赛预处理:在多西他赛用药前一天开始使用地塞米松5mg bid po 连用三天。
非小细胞癌常用的化疗方案
顺铂或卡铂联合吉西他滨(GP) 顺铂或卡铂联合紫杉醇(TP)或多西他赛(DP) 顺铂或卡铂联合培美曲塞(PP)
22
推荐方案GP
▪ 1)吉西他滨 1250 mg/m2 d1,8 ▪ 顺铂 75 mg/m2 d1 (正规水化利尿)or 25 ▪ mg/m2 d1-3 ▪ 每21天重复
心动过缓、严重者表现为房 水肿(35%),呼吸窘迫
室传导阻滞)、水肿及胃肠 综合征(0.05%)
道反应,脱发(所有病人),
神经毒性
1)骨髓抑制、黏膜炎和 皮疹
2)骨髓抑制具有剂量依 赖性,而且皮疹的预防主 要是通过化疗前后服用地 塞米松预防。
26
2)小细胞肺癌化疗
▪ 全身治疗作为初始或辅助治疗 ▪ ●局限期(最多4-6周期) ▪ ►顺铂60mg/㎡ d1,依托泊苷120mg/㎡ d1,2,3 ▪ ►顺铂80mg/㎡ d1,依托泊苷100mg/㎡ d1,2,3 ▪ ►卡铂AUC 5-6 d1,依托泊苷100mg/㎡ d1,2,3 ▪ ►在全身治疗+放疗期间,推荐顺铂/依托泊苷(1类
鳞状细胞癌
▪ 2)小细胞肺癌(SCLC)
▪
与小细胞癌相比非小细胞癌癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。非小
细胞肺癌约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很
低。
4
1)非小细胞肺癌治疗方案
期 IA IB II IIIA IIIA
IIIA
IIIB
Ⅳ
别
可手术 不可手术
治手 疗术 方 案
23
推荐方案DP
多西他赛预处理:在多西他赛用药前一天开始使用地塞米松5mg bid po 连用三天。
常见化疗药物不良反应及护理PPT课件
常见化疗药物不良反应及护 理ppt课件
目录
• 化疗药物简介 • 常见化疗药物不良反应 • 化疗药物不良反应的护理 • 化疗药物不良反应的预防与控制
01
化疗药物简介
化疗药物的作用机制
01
02
03
破坏细胞分裂
化疗药物通过干扰细胞分 裂的过程,阻止肿瘤细胞 的增殖。
抑制细胞生长
化疗药物可以抑制肿瘤细 胞生长所需的酶和其他分 子,从而阻止肿瘤的发展。
一旦出现不良反应,应根据具体情况采取相应的对症治疗措施 ,如使用止吐药、升白药等。
对于严重的不良反应,可能需要暂停或调整化疗方案,以减轻 患者的痛苦。
化疗期间患者容易出现焦虑、抑郁等心理问题,应及时给予心 理支持和治疗,帮助患者树立信心和积极配合治疗。
感谢您的观看
THANKS
优化化疗方案
医生应根据患者的具体情况,制定个性化的化疗方案,尽量减少不良 反应的发生。
预防性使用药物
对于某些常见的不良反应,可以在化疗前或化疗过程中预防性地使用 一些药物,以降低不良反应的发生率。
控制措施
密切监测 对症治疗 调整化疗方案 心理支持
在化疗期间,应对患者进行密切监测,及时发现和处理不良反 应。
向患者及家属及时反馈治疗进展,增 强其治疗信心。
饮食护理
提供营养支持
避免刺激性食物
根据患者的营养状况和饮食习惯,制定个 性化的饮食计划,确保其获得足够的营养 。
指导患者避免食用辛辣、油腻等刺激性食 物,以免加重不良反应。
增加食物口感
保持口腔卫生
为提高患者的食欲,可适当调整食物的色 、香、味,增加食物的吸引力。
21世纪初
化疗药物的个性化治疗阶段, 根据患者的具体情况制定治疗 方案,提高治疗效果和减少不
目录
• 化疗药物简介 • 常见化疗药物不良反应 • 化疗药物不良反应的护理 • 化疗药物不良反应的预防与控制
01
化疗药物简介
化疗药物的作用机制
01
02
03
破坏细胞分裂
化疗药物通过干扰细胞分 裂的过程,阻止肿瘤细胞 的增殖。
抑制细胞生长
化疗药物可以抑制肿瘤细 胞生长所需的酶和其他分 子,从而阻止肿瘤的发展。
一旦出现不良反应,应根据具体情况采取相应的对症治疗措施 ,如使用止吐药、升白药等。
对于严重的不良反应,可能需要暂停或调整化疗方案,以减轻 患者的痛苦。
化疗期间患者容易出现焦虑、抑郁等心理问题,应及时给予心 理支持和治疗,帮助患者树立信心和积极配合治疗。
感谢您的观看
THANKS
优化化疗方案
医生应根据患者的具体情况,制定个性化的化疗方案,尽量减少不良 反应的发生。
预防性使用药物
对于某些常见的不良反应,可以在化疗前或化疗过程中预防性地使用 一些药物,以降低不良反应的发生率。
控制措施
密切监测 对症治疗 调整化疗方案 心理支持
在化疗期间,应对患者进行密切监测,及时发现和处理不良反 应。
向患者及家属及时反馈治疗进展,增 强其治疗信心。
饮食护理
提供营养支持
避免刺激性食物
根据患者的营养状况和饮食习惯,制定个 性化的饮食计划,确保其获得足够的营养 。
指导患者避免食用辛辣、油腻等刺激性食 物,以免加重不良反应。
增加食物口感
保持口腔卫生
为提高患者的食欲,可适当调整食物的色 、香、味,增加食物的吸引力。
21世纪初
化疗药物的个性化治疗阶段, 根据患者的具体情况制定治疗 方案,提高治疗效果和减少不
常见化疗药物使用注意事项 ppt课件
20
件
常见化疗药物使用注意事项 ppt课
21
件
吉西他滨
• 稀释溶剂:≤NS250m
• 给药途径:静脉
• 限制时间:30分钟内滴完 滴注时间过长可增加药物 毒性。
• 主要有骨髓抑制、胃肠道 反应、皮疹、气喘等不良 反应。
常见化疗药物使用注意事项 ppt课
22
件
常见化疗药物使用注意事项 ppt课
23
件
奥沙利铂(乐沙定、艾恒)
• 稀释溶剂:5%GS250-500ml • 给药途径:静脉 • 限制时间:2-6h • 注意事项:须在5-FU前滴注,用完后需用液体冲
常见化疗药物使用注意事项 ppt课
2
件
顺铂(诺欣)
• 不良反应主要为消化道反应、肾脏毒性、骨髓抑 制及听神经毒性。
• 使用时需配合水化利尿,使尿量保持在2000~ 3000毫升
• 化疗时采取有效止吐药物察
常见化疗药物使用注意事项 ppt课
3
件
氟尿嘧啶
件
卡培他滨
• 药物自身无细胞毒性,但 可在肿瘤所在部位经胸苷 磷酸酶作用下转化为具有 细胞毒性的氟尿嘧啶而发 挥作用,从而最大限度地 降低氟尿嘧啶对正常人体 细胞的损害。
• 常见不良反应为胃肠道反 应和皮肤反应
• 餐后30分钟内用水吞服
常见化疗药物使用注意事项 ppt课
13
件
培美曲塞(普来乐)
• 培美曲塞可抑制机体内还原 性叶酸的生成,而叶酸缺乏 可导致严重的不良反应补充 叶酸和维生素B12可大大减少 骨髓抑制和胃肠道不良反应。
常见化疗药物使用注意事项 ppt课
7
件
卡铂-波贝
• 稀释溶剂:5%GS250-500ml • 给药途径:静脉 • 限制时间:一经稀释应在8h内用完 • 注意事项:不能接触含铝的针头或其他器械
化疗方案ppt课件
– BLM 10mg/m2 d29,43
– DTIC 375mg/m2 d29,43
可编辑课件PPT
35
HL
• ABVD-G
– VLB 6mg/m2 d1,15
• 折算盖诺为25~30mg/m2
– ADM 25mg/m2 d1,15 – BLM 10mg/m2 d1,15 – DTIC 375mg/m2 d1,15 – GEM 800 mg/m2 d1,15
可编辑课件PPT
8
AML
• Ara-C中剂量及大剂量
– 强化治疗,延长无病生存 – MD-Ara-C
• 1000mg/m2 Q12h ×3d
– HD-Ara-C
• 3000mg/m2 Q12h ×3d • 2000mg/m2 Q12h ×6d
可编辑课件PPT
9
AML
• Priming
– G-CSF 300ug Qd d0起 – HHT 1mg Qd d1-14 – Ara-C 15mg/m2 Q12h iH d1-14
• MTX结束后12h起 • 据MTX浓度调整用量
可编辑课件PPT
34
HL
• MOPP+ABVD
– HN2 6mg/m2 d1,8
– VCR 2mg
d1,8
– PCB 100mg/m2 d1-14
– Pred 40mg/m2 d1-14
– VLB 6mg/m2 d29,43
– ADM 25mg/m2 d29,43
可编辑课件P– R-CHOP
• 美罗华375 mg/m2 d0——CD20阳性淋巴瘤
– E-CHOP
• ETO
– Mega-CHOP
• CTX调整为3000 mg/m2 d1——PTCL-u
常见化疗药物不良反应PPT课件
伤口愈合综合征
11
8/11/2024
依维莫司(飞尼妥)
口腔炎:口腔溃疡,黏膜炎 感染:风险增加 乏力 咳嗽 腹泻 肺感染性肺炎
12
NCCN指南致吐风险分级
分级5 分级3-4 分级2
HIGH 高度致吐风险
>90%
MODERATE 中度致吐风险
30-90%
分级1
LOW 轻度致吐风险
10-30%
4
8/11/2024
紫杉醇(白蛋白结合型)
骨髓抑制:粒细胞减少 过敏反应:严重过敏少见,部分患者表现为皮肤瘙痒和皮疹 神经毒性:表现为轻度麻木和感觉异常 心血管系统:低血压,心动过缓 脱发,乏力,肌肉关节疼痛 消化道反应:恶心,呕吐(低度致吐风险)
血 神经毒性 外周静脉炎:尽量避免外周静脉给药 消化道反应:恶心,呕吐(低-中度致吐风险)
8/11/2024
曲妥珠单抗(赫赛汀)
输液反应:第一次输注本药时,约40%患者会出现通 常包括寒战和/或发热等的症候群。
心脏毒性:心力衰竭,左室射血分数下降 每3月行心脏超声检查
10
贝伐珠单抗(安维汀)
8/11/2024
高血压
蛋白尿
出血
血栓事件
---动脉血栓事件
---静脉血栓事件
胃肠道穿孔
8/11/2024
常见化疗药物不良反应及处理
1
8/11/2024
阿霉素、表柔比星、吡柔比星
消化道反应:恶心,呕吐(中-高度致吐风险) 骨髓抑制:粒细胞减少 心脏毒性:心肌损伤,心力衰竭 外周静脉炎:尽量避免外周静脉给药
2
8/11/2024
紫杉醇
过敏反应:发生率39%,严重为2%,需要地塞米松、西咪 替丁、苯海拉明预处理。
《常用化疗方案》课件
药物副作用:恶心、呕吐、脱发、 骨髓抑制等
药物剂量调整:根据患者病情和耐 受性调整药物剂量
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
注意事项:定期监测血常规、肝肾 功能等指标
药物相互作用:注意与其他药物的 相互作用,避免不良反应
心理支持:了解患者的心理状态,给予适当的心理支持和安慰 护理建议:提供专业的护理建议,帮助患者更好地应对化疗带来的不适 家庭支持:鼓励患者与家人、朋友保持联系,获得更多的情感支持 健康教育:向患者普及化疗的相关知识,提高患者的自我管理能力
临床实践经验分享 与总结
化疗方案调整:根据患者治疗 反应和病情变化,及时调整化 疗方案
化疗方案选择:根据患者病情 选择合适的化疗药物和剂量
患者病情评估:全面了解患者 病情,包括肿瘤类型、分期、 基因突变等
患者心理支持:关注患者心理 状态,提供心理支持和辅导
患者生活质量:关注患者生活 质量,尽量减少化疗副作用对
《常用化疗方案》 PPT课件
汇报人:PPT
目录
添加目录标题
化疗方案概述
常用化疗方案介绍
化疗方案选择依据 与注意事项
临床实践经验分享 与总结
添加章节标题
化疗方案概述
化疗:使用化学药物治疗疾病的方 法
化疗药物:包括烷化剂、抗代谢药、 抗生素等
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
作用:杀死或抑制癌细胞,控制肿 瘤生长,提高患者生存率
结合患者的 肿瘤类型、 分期、病理 类型等疾病 特点
参考国内外 权威指南和 专家共识
考虑药物的 疗效、安全 性、耐药性 等因素
制定个性化 的化疗方案, 兼顾患者的 生活质量和 生存期
常见化疗药物及其副作用课件
和止痛。
SUCCESS
THANK YOU
•
可编辑
20
常见化疗药物及其副作用
放化疗
常见化疗方案
• EP 足叶乙甙VP-16+顺铂DDP
• GP 吉西他滨GEM+顺铂DDP
• PP
培美曲塞PEM+顺铂DDP
• DC
多西他赛TXT+顺铂
• NP
长春瑞滨NVB+顺铂DDP
顺铂DDP
明显的胃肠反应:食欲减退,明显的 恶心呕吐等,尤其是呕吐,长发生于 用药后1-6H,持续24H,甚至3--4天.
过敏反应
周围神经毒性,瞬间肌肉疼痛, 与DDP合用更为明显。
神经毒性
心脏毒性
低血压,无症状的短暂心动过 缓
胃肠道反应
恶心呕吐
骨髓抑制;剂量限制性-中性粒细胞减少
多西他赛TXT
毒性 反应
Title in here
过敏反应较 TAX轻
剂量限制性 毒性:中性 粒减少,轻 度血小板减
少
独特反应: 血管水肿, 液体潴留
肾毒性:可逆/不可逆---水化
骨髓抑制:较轻 耳毒性:耳鸣,高频听力下降
神经毒性:肢端麻木,味觉减退, 视力障碍
顺铂DDP
大剂量:每次80~120mg/m2,静滴,每3~4周一次, 最大剂量不应超过120mg/m2,以100mg/m2为宜。为预 防本品的肾脏毒性,需充分水化:顺铂(PDD)用前12 小时静滴等渗葡萄糖液2000ml,DDP使用当日输等渗盐 水或葡萄糖液3000~3500ml,并用氯化钾、甘露醇及 呋塞米(速尿),每日尿量2000~3000ml。治疗过程 中注意血钾、血镁变化,必要时需纠正低钾、低镁。
SUCCESS
THANK YOU
•
可编辑
20
常见化疗药物及其副作用
放化疗
常见化疗方案
• EP 足叶乙甙VP-16+顺铂DDP
• GP 吉西他滨GEM+顺铂DDP
• PP
培美曲塞PEM+顺铂DDP
• DC
多西他赛TXT+顺铂
• NP
长春瑞滨NVB+顺铂DDP
顺铂DDP
明显的胃肠反应:食欲减退,明显的 恶心呕吐等,尤其是呕吐,长发生于 用药后1-6H,持续24H,甚至3--4天.
过敏反应
周围神经毒性,瞬间肌肉疼痛, 与DDP合用更为明显。
神经毒性
心脏毒性
低血压,无症状的短暂心动过 缓
胃肠道反应
恶心呕吐
骨髓抑制;剂量限制性-中性粒细胞减少
多西他赛TXT
毒性 反应
Title in here
过敏反应较 TAX轻
剂量限制性 毒性:中性 粒减少,轻 度血小板减
少
独特反应: 血管水肿, 液体潴留
肾毒性:可逆/不可逆---水化
骨髓抑制:较轻 耳毒性:耳鸣,高频听力下降
神经毒性:肢端麻木,味觉减退, 视力障碍
顺铂DDP
大剂量:每次80~120mg/m2,静滴,每3~4周一次, 最大剂量不应超过120mg/m2,以100mg/m2为宜。为预 防本品的肾脏毒性,需充分水化:顺铂(PDD)用前12 小时静滴等渗葡萄糖液2000ml,DDP使用当日输等渗盐 水或葡萄糖液3000~3500ml,并用氯化钾、甘露醇及 呋塞米(速尿),每日尿量2000~3000ml。治疗过程 中注意血钾、血镁变化,必要时需纠正低钾、低镁。
儿科常用化疗药PPT课件
适用病种 副作用 注意事项
急性淋巴细胞 骨髓抑制严重、注意观察心
或粒细胞白血 心律失常、心 律,药液外
病
力衰竭、恶心 漏可造成局
呕吐、口腔溃 部坏死
疡
返回
7
多柔比星(ADM)
适用病种 副作用 注意事项
急性淋巴细胞 骨髓抑制、心 药液浓度高
或粒细胞白血 脏毒素、肝功 可引起静脉
病
损害
炎,药液外
漏可造成局
急性粒细胞白 骨髓抑制、胃 严重心、肝、
血病、肺癌、 肠道反应、心 肾功能不全及
卵巢癌、恶性 淋巴瘤、肾母
悸、头晕、低 血压、静脉炎
白细胞或血小 板明显低下者 禁用,不能与
细胞瘤
葡萄糖溶液混
合,可形成微
细沉淀,刺激
性大,药液不
返回
可外漏
10
紫杉醇(Taxol)
适用病种 副作用
注意事项
黑色素瘤、卵 骨髓抑制、白 无
亚叶酸钙
美司钠
(CF)
(Mesna)
返回
2
环磷酰胺(CTX)
适用病种 副作用
注意事项
急性白血病、 出血性膀胱炎、原有肝病患
慢性淋巴细胞 食欲减退、恶 者慎用,多
白血病、肾病 心、呕吐、脱 饮水,避免
综合征、淋巴 发、肝功损害 出现出血性
肉瘤
膀胱炎
返回
3
甲氨蝶呤(MTX)
适用病种 副作用
注意事项
急性白血病、 骨髓抑制、口 肝肾功能不
常
返回
14
亚叶酸钙(CF)
适用病种 副作用
注意事项
为甲酰四氢叶 寻麻疹、哮喘 肾功能不全
酸钙衔生物,
者慎用,应
急性淋巴细胞 骨髓抑制严重、注意观察心
或粒细胞白血 心律失常、心 律,药液外
病
力衰竭、恶心 漏可造成局
呕吐、口腔溃 部坏死
疡
返回
7
多柔比星(ADM)
适用病种 副作用 注意事项
急性淋巴细胞 骨髓抑制、心 药液浓度高
或粒细胞白血 脏毒素、肝功 可引起静脉
病
损害
炎,药液外
漏可造成局
急性粒细胞白 骨髓抑制、胃 严重心、肝、
血病、肺癌、 肠道反应、心 肾功能不全及
卵巢癌、恶性 淋巴瘤、肾母
悸、头晕、低 血压、静脉炎
白细胞或血小 板明显低下者 禁用,不能与
细胞瘤
葡萄糖溶液混
合,可形成微
细沉淀,刺激
性大,药液不
返回
可外漏
10
紫杉醇(Taxol)
适用病种 副作用
注意事项
黑色素瘤、卵 骨髓抑制、白 无
亚叶酸钙
美司钠
(CF)
(Mesna)
返回
2
环磷酰胺(CTX)
适用病种 副作用
注意事项
急性白血病、 出血性膀胱炎、原有肝病患
慢性淋巴细胞 食欲减退、恶 者慎用,多
白血病、肾病 心、呕吐、脱 饮水,避免
综合征、淋巴 发、肝功损害 出现出血性
肉瘤
膀胱炎
返回
3
甲氨蝶呤(MTX)
适用病种 副作用
注意事项
急性白血病、 骨髓抑制、口 肝肾功能不
常
返回
14
亚叶酸钙(CF)
适用病种 副作用
注意事项
为甲酰四氢叶 寻麻疹、哮喘 肾功能不全
酸钙衔生物,
者慎用,应
化疗药物课件ppt
VS
精准医疗
通过精准检测和诊断,针对不同患者制定 个性化的治疗方案,实现精准治疗。
免疫疗法与化疗药物的结合应用
免疫疗法
利用免疫系统来攻击癌症细胞的方法,如免 疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法等。
结合应用
将化疗药物与免疫疗法结合使用,可以发挥 各自的优势,提高治疗效果,减少耐药性和 副作用。
谢谢您的聆听
化疗药物课件
CONTENTS
• 化疗药物概述 • 常用化疗药物介绍 • 化疗药物的副作用及处理 • 化疗药物的合理使用及注意事
项 • 化疗药物的研究进展与未来展
望
01
化疗药物概述
化疗药物的种类和作用机制
烷化剂
通过与DNA结合,导致DNA复制障碍, 从而抑制肿瘤细胞增殖。
抗代谢药
干扰DNA和RNA的合成,导致肿瘤细胞 死亡。
肾功能异常
化疗药物可能引起肾功能异常,需要注意 监测肾功能指标,及时处理。
药物性肝炎
化疗药物可能引起药物性肝炎,需要注意 监测肝功能指标,及时处理。
其他副作用
01
02
03
过敏反应
化疗药物可能导致过敏反 应,需要注意观察过敏症 状,及时处理。
神经毒性
化疗药物可能引起神经毒 性,需要注意观察神经症 状,及时处理。
05
化疗药物的研究进展与未来展望
新药研发与临床试验
新药研发
随着生物技术的不断发展,新的化疗药物不断涌现,针对不同类型和阶段的癌症进行治 疗。
临床试验
临床试验是评估新药疗效和安全性的重要手段,通过多中心、随机对照试验等方法对新 药进行严格的评估。
个体化治疗与精准医疗
个体化治疗
根据患者的基因、分子特征和病情等因 素,制定个体化的治疗方案,以提高治 疗效果和降低副作用。
常用化疗药物毒副作用PPT课件
助治疗,如人参、黄芪、当归等。
02
中药止痛
对于化疗引起的疼痛,可采用中药止痛药进行治疗,如元胡止痛片、乌
头止痛药等。
03
中药抗癌
一些中药具有一定的抗癌作用,可以与化疗药物协同作用,提高治疗效
果,如灵芝、红豆杉等。
05
结论与展望
化疗药物的毒副作用不容忽视
01
化疗药物在杀死癌细胞的同时 ,也会对正常细胞造成损伤, 导致各种毒副作用,如恶心、 呕吐、疲劳、脱发等。
骨髓抑制毒副作用
01
02
03
贫血
化疗药物可能引起骨髓抑 制,导致贫血,表现为乏 力、气短和面色苍白等症 状。
白细胞减少
化疗药物可能降低白细胞 数量,增加感染的风险。
血小板减少
化疗药物可能引起血小板 减少,导致出血倾向和凝 血障碍。
心脏毒性
心律失常
化疗药物可能引起心律失常,如室性早搏和心房颤动等。
毒副作用
骨髓抑制、消化道反应、肝肾毒性等。
抗代谢药
骨髓抑制、消化道反应、 肝肾毒性等。
干扰肿瘤细胞代谢过程, 抑制其生长和繁殖。
甲氨蝶呤、氟尿嘧啶等。
代表药物
作用机制
毒副作用
抗生素类
代表药物
01
阿霉素、表阿霉素等。
作用机制
02
通过抑制DNA和RNA的合成,影响肿瘤细胞增殖。
毒副作用
03
心脏毒性、骨髓抑制、消化道反应等。
对症治疗
针对恶心呕吐
可采用止吐药进行治疗,可采用升白细胞和血小 板的药物进行治疗,如 重组人粒细胞集落刺激 因子、重组人血小板生 成素等。
针对心脏毒性
可采用营养心肌的药物 进行治疗,如辅酶Q10、 维生素C等。
常用化疗药物课件PPT课件
异环磷酰胺
• 适应症:本品的抗瘤谱较广,主要适用于软组织肿瘤、睾丸肿瘤、恶性淋巴 瘤、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫颈癌及儿童肿瘤。
• 用于抗肿瘤:白血病,精原细胞睾丸癌,肺癌,非何杰金氏淋巴瘤,宫颈癌, 卵巢癌及复发性、难治性实体瘤。
氟尿嘧啶
• 本品为嘧啶类的氟化物,属于抗代谢抗肿瘤药,能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成 酶,阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷核,干扰DNA合成。对RNA的 合成也有一定的抑制作用。
顺铂
• 顺铂是临床常用的化疗药物之一,具有抗癌谱广、疗效确切等特点,但其副 作用大。
不良反应
• (1)骨髓抑制:主要表现为白细胞减少,多发生于剂量超过每日100mg/m2时,血小板减少相对较轻。骨髓抑制一 般在3周左右达高峰,4~6周恢复。
• (2)胃肠道反应:最常见,且明显,如食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等, • 卵巢癌 • 一般静脉注射1~2小时后发生,持续4~6小时或更长,停药后3~5日消失,但也有少数病人持续1周以上。 • (3) 肾脏毒性:是最常见又严重的毒性反应,也是剂量限制毒性,重复用药可加剧肾毒性。主要损害肾近曲小管,
注意事项
• 用药期间应严格检查血象。避光置阴暗处保存,温度不应低于10℃,亦不宜超过35℃。治疗期涂药 范围有炎症,
• 停药后炎症消退。本品可引起严重的皮肤刺激,尤其在日光下。 • 该药还可经皮损内注射给药用于角化棘皮病、疣和汗孔角化病。其主要副作用为注射期间有的烧感,
继之有局部红斑、水肿甚至溃疡。 • 除醛氢叶酸外,许多药物可与5-FU联合应用以增强细胞毒性,临床上最感兴趣的与5-FU联合应用
奥沙利铂
• 药理毒理 • 奥沙利铂在多种肿瘤模型系统,包括在人结直肠癌模型中,都表现出广谱的
常见化疗药物使用顺序与机理PPT医学课件
化疗药物联用顺序:
AT:先用阿霉素类后紫杉类; TP:先紫杉类后顺铂;顺铂对细胞色素P450酶有调节作, 可使PTX清除率大约降低33%,产生更为严重的骨髓抑制 GP:先吉西他滨后顺铂;顺铂会影响吉西他滨的体内过程 ,加重骨髓抑制。与卡铂联合应用,先用卡铂 后用吉西 他滨效果好 ? DP:先顺铂后氟尿嘧啶; OLF:奥沙利铂—CF—氟尿嘧啶; FOLFOX4:奥沙利铂(d1天)—CF(d1、2天)—氟尿嘧啶 (44h); FOLFOX6:奥沙利铂(d1天)—CF(d1天)—氟尿嘧啶( 46h
常见化疗药物使用顺序与机理
内容
1.化疗药物使用顺序 2.简述各疾病化疗方案 3.常见化疗药物分类 4.化疗药物护理要点 5.化疗药物外渗的处理
化疗概述
所谓化疗即化学药物治疗,是一种利用化 学药物杀死肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞生长 繁殖和促进肿瘤细胞分化的一种治疗方式 ,它是一种全身性治疗手段,对原发病灶 、转移灶均有治疗作用。为了取得更好的 疗效,化疗疗程通常在4~6个月左右。
常见化疗方案
非小细胞肺癌 (腺) NP GP TP (鳞癌)首选 GP 小细胞肺癌 一线:EP 二线:伊立替康+顺铂 乳腺癌一线:手术切除较彻底 、辅助AC-T晚期或姑息TAC 分子靶向药物:赫赛汀:适用于Cerb-B2+++++者,可与化疗联合 内分泌治疗:(ER or PR+)不与化疗同时进行,在辅助化疗后给予 绝经前女性:1.去势+芳香化酶抑制剂 绝经后:芳香化酶抑制剂 胃癌、直肠 以铂类为主 FOLFOX6 或XeLoX方案 泌尿系:GP TP TA 非霍奇金淋巴瘤 CHOP 或ECHOP 前列腺癌:化疗首选DP 药物去势 多发骨髓瘤:VAD首选 胰腺癌:GP首选 宫颈或 氟尿嘧啶(5FU,4~6h)、亚叶酸钙(CF,2h)顺铂/顺可 达/诺欣/铂龙(DDP,2~3h)、异环磷酰胺(IFO,2~4h)、紫 杉醇/奥素(3h)。 慢滴的原因 1. 有些药物的毒性为泌尿道刺激及肾毒性,表现为血尿及血 肌酐升高,快速滴注时,可导致肾小管坏死。如:顺铂、 异环磷酰胺。 2. 有些药物快速滴注时毒性增加,慢速滴注时,分解快,毒 性降低。如:氟尿嘧啶。
临床常用化疗药物ppt课件
G
S
M
G1
无增殖力细胞
死亡
Go
细胞的增值周期模式图
增殖周期中的细胞 (使肿瘤增大)
静止期细胞 (肿瘤复发的根源)
周期特异性药物的作用及给药注意事项
作用 选择杀伤某时相细胞,或使增殖细胞停 留于某一时项,阻断DNA合成。作用弱 而缓慢,杀伤效应随时间而增加 注意事项 宜静脉给药,小剂量,持续一段时间给 药
主要毒性反应
注意事项
草酸铂
静脉点滴2小时
大肠癌 卵巢癌
1、神经毒性 2、恶心呕吐 3、血液学毒性 4、其他:发热、局部静脉炎
1、禁用生理盐水,应用5%葡萄糖溶液 2、禁用冷水洗漱和进冷食 3、禁止与碱性药物、碱性溶液配伍输注
临床常用化疗药简介及使用注意事项
药物
给药途径
适应症
主要毒性反应
注意事项
甲氨蝶呤 (MTX)
丙酸睾酮 苯丙酸诺龙
氟他胺 尼鲁他胺
乙烯雌酚 雌二醇
他莫昔芬 瑞宁得
甲地孕酮 甲羟孕酮
泼尼松 地塞米松 泼尼松龙
抗癌药物作用原理分类
杂类 氮烯咪胺 顺铂 卡铂 草酸铂
辅助化疗用药
止吐药 升血药物 促进食欲的药物 骨溶解抑制剂
辅助化疗用药——止吐药物
作用部位
常用药物
副作用
化学受体感受区
静脉点滴 静脉注射
急性白血病 绒毛膜癌、膀胱癌、乳腺癌肺癌、恶性淋巴瘤
骨髓抑制 黏膜炎 白细胞血小板减少 慢性肝纤维化
1、与弱酸性药物合用,能增加MTX毒性 2、密切观察血象 3、MTX中毒,用 CF解救 4、VCR与MTX合用,提高疗效;先MTX后5-FU增加细胞杀伤力
临床常用化疗药简介及使用注意事项
常用化疗药物介绍 PPT课件
常用化疗药物介绍
常用化疗药物的应用
吉西他滨(健择、泽菲)
• 新一代的抗代谢类肿瘤药物,是30多年来首次 被美国FDA批准的治疗晚期胰腺癌的药物。还 可用于非小细胞肺癌,膀胱癌和乳腺癌等 • 可以和多种抗癌药物联合,如顺铂,阿霉素, 紫杉醇等 • 毒副反应:骨髓抑制
常用化疗药物的应用
紫杉醇(泰素、特素)
草酸铂 130mg/(m2*d) IV gtt 2h day1 q2-FU 400mg/(m2*d) IV Bolus 2.4g/(m2*d)CIV 48h day1,2 q2w
常用化疗药物的应用
希罗达
• 一种新型的氟脲嘧啶衍生物,它口服经肠道吸收后, 在肝脏及肿瘤中经三重酶的活化而转化成5-FU。其 最后一步转化,由脱氧氟脲苷经胸苷磷酸化酶(TP) 转化成5-FU • 由于肿瘤组织中TP酶活性明显高于正常组织,因此 有较高的选择性 • 适应症:乳腺癌和大肠癌,2150mg/m2/天 ,分2次 口服,连服14天,休息7天为1周期 • 毒副反应:手足综合症,皮肤色素沉着,腹泻等, 血液毒性轻微
• 从短叶紫杉中提取或半合成,作用于细胞微管/微管 蛋白系统,导致微管束的排列异常,形成星状体, 使纺锤体失去正常功能,从而导致细胞死亡 • 主要用于治疗乳腺癌卵巢癌,对食管癌、胃癌、大 肠癌等也有一定疗效 • 常用剂量135~175mg/m2 • 毒副反应:骨髓抑制,过敏反应,脱发,心血管毒 性
常用化疗药物的应用
胃癌
FOLFOX4方案
草酸铂 85mg/(m2*d) IV gtt 2h (Oxaliplatin) 亚叶酸钙 200mg/(m2*d) IV gtt 2h (Leucovorin) 5-FU (Fluorouracil) 400mg/(m2*d) IV Bolus 600mg/(m2*d) CIV 22h day1 q2w day1,2 q2w day1,2 day1,2 q2w
常用化疗药物的应用
吉西他滨(健择、泽菲)
• 新一代的抗代谢类肿瘤药物,是30多年来首次 被美国FDA批准的治疗晚期胰腺癌的药物。还 可用于非小细胞肺癌,膀胱癌和乳腺癌等 • 可以和多种抗癌药物联合,如顺铂,阿霉素, 紫杉醇等 • 毒副反应:骨髓抑制
常用化疗药物的应用
紫杉醇(泰素、特素)
草酸铂 130mg/(m2*d) IV gtt 2h day1 q2-FU 400mg/(m2*d) IV Bolus 2.4g/(m2*d)CIV 48h day1,2 q2w
常用化疗药物的应用
希罗达
• 一种新型的氟脲嘧啶衍生物,它口服经肠道吸收后, 在肝脏及肿瘤中经三重酶的活化而转化成5-FU。其 最后一步转化,由脱氧氟脲苷经胸苷磷酸化酶(TP) 转化成5-FU • 由于肿瘤组织中TP酶活性明显高于正常组织,因此 有较高的选择性 • 适应症:乳腺癌和大肠癌,2150mg/m2/天 ,分2次 口服,连服14天,休息7天为1周期 • 毒副反应:手足综合症,皮肤色素沉着,腹泻等, 血液毒性轻微
• 从短叶紫杉中提取或半合成,作用于细胞微管/微管 蛋白系统,导致微管束的排列异常,形成星状体, 使纺锤体失去正常功能,从而导致细胞死亡 • 主要用于治疗乳腺癌卵巢癌,对食管癌、胃癌、大 肠癌等也有一定疗效 • 常用剂量135~175mg/m2 • 毒副反应:骨髓抑制,过敏反应,脱发,心血管毒 性
常用化疗药物的应用
胃癌
FOLFOX4方案
草酸铂 85mg/(m2*d) IV gtt 2h (Oxaliplatin) 亚叶酸钙 200mg/(m2*d) IV gtt 2h (Leucovorin) 5-FU (Fluorouracil) 400mg/(m2*d) IV Bolus 600mg/(m2*d) CIV 22h day1 q2w day1,2 q2w day1,2 day1,2 q2w
化疗药物的给药途径ppt课件
30
• (一)胸腔内化疗 • 恶性胸腔积液时,可通过腔内注药直接
杀死肿瘤细胞而达到治疗的目的。
31
• (二)腹腔内化疗 • 一般选择刺激性小的药物,以免引起腹
痛和肠粘连。为使药物分布均匀、发挥 最大的作用,须先将药物溶解于大量的 溶液中,然后注入腹腔。
32
• (三)心包内化疗 • 恶性心包积液可用心包穿刺、手术心包
单抗
3
化疗药物的分类
1.发泡性化疗药:表阿霉素、长春瑞滨 2.刺激性化疗药:奥沙利铂 3.非发泡性化疗药:顺铂、氟尿嘧啶
4
化疗药物的作用及注意事项
5
烷化剂
6
环磷酰胺(CTX)
• 适应症:恶性淋巴瘤、急慢性淋巴细胞白血病、卵巢 癌、神经母细胞瘤等。
• 注意事项:1.CTX水溶液仅稳定2-3h,应
• 适应症:急性白血病、绒毛膜癌、乳腺 癌等
• 注意事项:1.剂量限制性毒性:骨髓抑
•
制和黏膜炎
•
2.水化:使尿量维持
•
3000ml/24h+碱化尿液:
•
口服或静脉输入碳酸氢钠
12
氟尿嘧啶(5-FU)
• 适应症:胃癌、结直肠癌、乳腺癌等 • 注意事项:5-FU为周期特异性药物,适
合缓慢长时间用药,持续滴注时间为4-6 小时观察尿量,每天1500ml以上,静脉 使用与5%GS配伍,若腹腔化疗用NS.
28
三、口服
• 需装入胶囊或制成肠溶制剂,以减轻药 物对胃黏膜的刺激,并防止药物被胃酸 破坏。如复方替加氟、卡培他滨、氟尿 嘧啶等,宜睡前服用,并与盐酸异丙嗪 和碳酸氢钠同服。
29
四、腔内化疗
• 指胸、腹膜腔和心包腔内化疗。一般选 用可重复使用、刺激性小、抗肿瘤活性 好的药物,以提高药物疗效。每次注药 前可通过留置的中心静脉导管抽尽积液, 注入药物后,协助病人更换体位,使药 物与腔壁充分接触,最大限度地发挥药 物作用。
• (一)胸腔内化疗 • 恶性胸腔积液时,可通过腔内注药直接
杀死肿瘤细胞而达到治疗的目的。
31
• (二)腹腔内化疗 • 一般选择刺激性小的药物,以免引起腹
痛和肠粘连。为使药物分布均匀、发挥 最大的作用,须先将药物溶解于大量的 溶液中,然后注入腹腔。
32
• (三)心包内化疗 • 恶性心包积液可用心包穿刺、手术心包
单抗
3
化疗药物的分类
1.发泡性化疗药:表阿霉素、长春瑞滨 2.刺激性化疗药:奥沙利铂 3.非发泡性化疗药:顺铂、氟尿嘧啶
4
化疗药物的作用及注意事项
5
烷化剂
6
环磷酰胺(CTX)
• 适应症:恶性淋巴瘤、急慢性淋巴细胞白血病、卵巢 癌、神经母细胞瘤等。
• 注意事项:1.CTX水溶液仅稳定2-3h,应
• 适应症:急性白血病、绒毛膜癌、乳腺 癌等
• 注意事项:1.剂量限制性毒性:骨髓抑
•
制和黏膜炎
•
2.水化:使尿量维持
•
3000ml/24h+碱化尿液:
•
口服或静脉输入碳酸氢钠
12
氟尿嘧啶(5-FU)
• 适应症:胃癌、结直肠癌、乳腺癌等 • 注意事项:5-FU为周期特异性药物,适
合缓慢长时间用药,持续滴注时间为4-6 小时观察尿量,每天1500ml以上,静脉 使用与5%GS配伍,若腹腔化疗用NS.
28
三、口服
• 需装入胶囊或制成肠溶制剂,以减轻药 物对胃黏膜的刺激,并防止药物被胃酸 破坏。如复方替加氟、卡培他滨、氟尿 嘧啶等,宜睡前服用,并与盐酸异丙嗪 和碳酸氢钠同服。
29
四、腔内化疗
• 指胸、腹膜腔和心包腔内化疗。一般选 用可重复使用、刺激性小、抗肿瘤活性 好的药物,以提高药物疗效。每次注药 前可通过留置的中心静脉导管抽尽积液, 注入药物后,协助病人更换体位,使药 物与腔壁充分接触,最大限度地发挥药 物作用。
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肺癌的常见化疗药物及不良反应
北京协和医院呼吸科 王孟昭
1
肺癌的常用化疗药物
周期特异性药物 • 影响核酸合成:MTX,5-Fu • 作用于Topo I:HCT,CPT-11,TPT • 作用于TopoII: VP-16,VM-26 • 影响微管蛋白的装配:VCR,NVB • 影响微管蛋白的解聚:Taxol,Taxotere • 影响转录:ADM
17
少见的反应: • 过敏反应:皮疹或搔痒,偶见喘咳; • 周围神经毒性:指或趾麻木或麻刺感; • 耳毒性:高频率的听觉丧失首先发生,耳鸣偶见; • 视力模糊、粘膜炎或口腔炎; • 恶心及呕吐、便秘或腹泻、食欲减退、脱发及头晕,
偶见变态反应和肝功能异常。
18
注意事项
• 用5%葡萄糖注射液溶解本品,浓度为10mg/ml,再加 入5%葡萄糖注射液250~500ml中静脉滴注。
12
• 神经毒性:听神经损害所致耳鸣、高频听力下降,可 逆。末梢神经毒性与累积剂量(300mg/m2)增加有关, 表现为不同程度的手、脚套样感觉减弱或丧失,有时 出现肢端麻痹、躯干肌力下降等,一般难以恢复。癫 痫及视神经乳头水肿或球后视神经炎则较少见;
• 骨髓抑制:骨髓抑制(白细胞和/或血小板下降)一般 较轻,3周达到高峰。
2
周期非特异性药物 • 烷化剂:CTX,IFO,BCNU • 重金属:DDP,CBP • 抗生素:MMC,BLM
3
NSCLC一线化疗
• GEM 1000-1250mg/m2,D1,8 DDP 75-100mg/m2,D1或CBP AUC=5-6,D1
• TAXOL 175-225mg/m2,D1 DDP 75mg/m2,D1或CBP AUC=6-7,D1
8
SCLC二线治疗
• ADM IFO/CTX VCR MTX 组合方案 • CPT-11 • TPT • GEM NVB TAXOL方案
9
常见的不良反应
• 骨髓抑制 • 消化道反应 • 肝脏损害 • 肾脏损害和泌尿道损伤 • 心脏毒性 • 肺脏毒性 • 神经毒性 • 过敏反应 • 局部刺激和全身反应
• 卡铂在体内与血浆蛋白结合较少,主要经肾脏排泄。 卡铂在人血浆中半衰期较长,t1/2为29小时。
16
常见的反应:
不良反应
• 骨髓抑制为剂量限制毒性,白细胞与血小板在用药21 日后达最低点,通常在用药后30日左右恢复;粒细胞 的最低点发生于用药后21~28日,通常在35日左右恢 复。
• 注射部位疼痛。
• TAXOTERE 75mg/m2,D1 DDP 75mg/m2,D1或CBP AUC=5-6,D1
• NVB 25mg/m2,D1,8 DDP 75mg/m2,D1或CBP AUC=5-6,D1
4
NSCLC一线治疗的其他选择
• TAXOL 75mg/m2,D1,8 DDP 75mg/m2,D1或CBP AUC=6-7,D1
• 过敏反应:可出现脸肿、气喘、心动过速、低血压、 非特异斑丘疹类皮疹;
• 其它:心脏功能异常、肝功能改变少见。
13
药相互作用
• 与ADM合用,90%以上出现周围神经病 • 与VCR+BLM合用可出现皮质性盲和脑病,停药1周视
力恢复。 • 与放疗合用可明显增加毒性。
14
注意事项
• 为预防本品的肾脏毒性,需充分水化:顺铂(PDD) 用前12小时静滴等渗葡萄糖液2000ml,DDP使用当日 输等渗盐水或葡萄糖液 3000~3500ml,并用氯化钾、 甘露醇及呋塞米(速尿),每日尿量2000~3000ml。
11
不良反应
• 消化道反应:严重的恶心、呕吐,常见于用药后1-6h。 • 肾毒性:累积性及剂量相关性肾功不良是顺铂的主要
限制性毒性,一般剂量每日超过90mg/m2即为肾毒性 的危险因素。主要为肾小管损伤。急性损害一般见于 用药后10~15天,多为可逆性,反复高剂量治疗可致 持久性轻至中度肾损害。目前除水化外尚无有效预防 本品所致的肾毒性的手段。
• CE VP-16 100mg/m2,D1-3 CBP AUC=5-6
7
SCLC一线治疗的其他方案
COME CTX 1g/m2,D1,8 VCR 1-2mg ,D1,8 MTX 10-20mg ,D3.5.10.12 VPl6 100mg ,D3.4.5.6.7
CODE九周方案 DDP 25mg/m2.w, D1, week1-9 VCR 1mg/m2.w, D1, week1,2,4,6,8 EPI-ADM 40mg/m2.w D1, week1,3,5,7,9 VP-16 80mg/m2.w,D1,week1,3,5,7,9 50-100mg Day2-4口服
5
NSCLC的二线治疗
• TAXOTERE 75mg/m2,D1 或TAXOTERE 30-35mg/m2,D1,8,(15)
• Iressa 250mg Qd • Alimta 500mg/m2,D1
6
SCLC一线治疗
• EP VP-16 100mg/m2,D1-3 DDP 75mg/m2,D1
• TAXOTERE 35mg/m2,D1,8 DDP 75mg/m2,D1或CBP AUC=5-6,D1
• GEM 1000 mg/m2 ,D1,8 TAXOTERE 75 mg/m2, D8
• CPT-11 60 mg/m2, D1、8、15 DDP 80 mg/m2 ,D1(28天为一周期 )
• 肾损害患者及孕妇禁用。避免采用与本品肾毒性或耳 毒性叠加的药物 。
• 老年患者肾小球滤过率及肾血浆流量减少,药物排泄 率减低,故慎用。如肾功正常,可给予全量的70%~ 90%。
• 抗组胺药可掩盖本品所致的耳鸣、眩晕等症状。
15
卡铂 Carboplatin
• 周期非特异性抗癌药,直接作用于DNA,主要与细胞 DNA的链间及链内交联,破坏DNA而抑制肿瘤的生长。
10
顺铂 CISPLATIN
• 铂的金属络合物,作用似烷化剂。属周期非特异性药。 • 注射后广泛分布于肝、肾、前列腺、膀胱、卵巢,亦
可达胸、腹腔,极少通过血脑屏障。T1/2 2-3日,若并 用利尿剂T1/2可明显缩短。本品主要由肾排泄,通过 肾小球过滤或部分由肾小管分泌。腹腔内注射后腔内 器官浓度为静脉注药的2.5~8.0倍。
北京协和医院呼吸科 王孟昭
1
肺癌的常用化疗药物
周期特异性药物 • 影响核酸合成:MTX,5-Fu • 作用于Topo I:HCT,CPT-11,TPT • 作用于TopoII: VP-16,VM-26 • 影响微管蛋白的装配:VCR,NVB • 影响微管蛋白的解聚:Taxol,Taxotere • 影响转录:ADM
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少见的反应: • 过敏反应:皮疹或搔痒,偶见喘咳; • 周围神经毒性:指或趾麻木或麻刺感; • 耳毒性:高频率的听觉丧失首先发生,耳鸣偶见; • 视力模糊、粘膜炎或口腔炎; • 恶心及呕吐、便秘或腹泻、食欲减退、脱发及头晕,
偶见变态反应和肝功能异常。
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注意事项
• 用5%葡萄糖注射液溶解本品,浓度为10mg/ml,再加 入5%葡萄糖注射液250~500ml中静脉滴注。
12
• 神经毒性:听神经损害所致耳鸣、高频听力下降,可 逆。末梢神经毒性与累积剂量(300mg/m2)增加有关, 表现为不同程度的手、脚套样感觉减弱或丧失,有时 出现肢端麻痹、躯干肌力下降等,一般难以恢复。癫 痫及视神经乳头水肿或球后视神经炎则较少见;
• 骨髓抑制:骨髓抑制(白细胞和/或血小板下降)一般 较轻,3周达到高峰。
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周期非特异性药物 • 烷化剂:CTX,IFO,BCNU • 重金属:DDP,CBP • 抗生素:MMC,BLM
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NSCLC一线化疗
• GEM 1000-1250mg/m2,D1,8 DDP 75-100mg/m2,D1或CBP AUC=5-6,D1
• TAXOL 175-225mg/m2,D1 DDP 75mg/m2,D1或CBP AUC=6-7,D1
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SCLC二线治疗
• ADM IFO/CTX VCR MTX 组合方案 • CPT-11 • TPT • GEM NVB TAXOL方案
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常见的不良反应
• 骨髓抑制 • 消化道反应 • 肝脏损害 • 肾脏损害和泌尿道损伤 • 心脏毒性 • 肺脏毒性 • 神经毒性 • 过敏反应 • 局部刺激和全身反应
• 卡铂在体内与血浆蛋白结合较少,主要经肾脏排泄。 卡铂在人血浆中半衰期较长,t1/2为29小时。
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常见的反应:
不良反应
• 骨髓抑制为剂量限制毒性,白细胞与血小板在用药21 日后达最低点,通常在用药后30日左右恢复;粒细胞 的最低点发生于用药后21~28日,通常在35日左右恢 复。
• 注射部位疼痛。
• TAXOTERE 75mg/m2,D1 DDP 75mg/m2,D1或CBP AUC=5-6,D1
• NVB 25mg/m2,D1,8 DDP 75mg/m2,D1或CBP AUC=5-6,D1
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NSCLC一线治疗的其他选择
• TAXOL 75mg/m2,D1,8 DDP 75mg/m2,D1或CBP AUC=6-7,D1
• 过敏反应:可出现脸肿、气喘、心动过速、低血压、 非特异斑丘疹类皮疹;
• 其它:心脏功能异常、肝功能改变少见。
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药相互作用
• 与ADM合用,90%以上出现周围神经病 • 与VCR+BLM合用可出现皮质性盲和脑病,停药1周视
力恢复。 • 与放疗合用可明显增加毒性。
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注意事项
• 为预防本品的肾脏毒性,需充分水化:顺铂(PDD) 用前12小时静滴等渗葡萄糖液2000ml,DDP使用当日 输等渗盐水或葡萄糖液 3000~3500ml,并用氯化钾、 甘露醇及呋塞米(速尿),每日尿量2000~3000ml。
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不良反应
• 消化道反应:严重的恶心、呕吐,常见于用药后1-6h。 • 肾毒性:累积性及剂量相关性肾功不良是顺铂的主要
限制性毒性,一般剂量每日超过90mg/m2即为肾毒性 的危险因素。主要为肾小管损伤。急性损害一般见于 用药后10~15天,多为可逆性,反复高剂量治疗可致 持久性轻至中度肾损害。目前除水化外尚无有效预防 本品所致的肾毒性的手段。
• CE VP-16 100mg/m2,D1-3 CBP AUC=5-6
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SCLC一线治疗的其他方案
COME CTX 1g/m2,D1,8 VCR 1-2mg ,D1,8 MTX 10-20mg ,D3.5.10.12 VPl6 100mg ,D3.4.5.6.7
CODE九周方案 DDP 25mg/m2.w, D1, week1-9 VCR 1mg/m2.w, D1, week1,2,4,6,8 EPI-ADM 40mg/m2.w D1, week1,3,5,7,9 VP-16 80mg/m2.w,D1,week1,3,5,7,9 50-100mg Day2-4口服
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NSCLC的二线治疗
• TAXOTERE 75mg/m2,D1 或TAXOTERE 30-35mg/m2,D1,8,(15)
• Iressa 250mg Qd • Alimta 500mg/m2,D1
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SCLC一线治疗
• EP VP-16 100mg/m2,D1-3 DDP 75mg/m2,D1
• TAXOTERE 35mg/m2,D1,8 DDP 75mg/m2,D1或CBP AUC=5-6,D1
• GEM 1000 mg/m2 ,D1,8 TAXOTERE 75 mg/m2, D8
• CPT-11 60 mg/m2, D1、8、15 DDP 80 mg/m2 ,D1(28天为一周期 )
• 肾损害患者及孕妇禁用。避免采用与本品肾毒性或耳 毒性叠加的药物 。
• 老年患者肾小球滤过率及肾血浆流量减少,药物排泄 率减低,故慎用。如肾功正常,可给予全量的70%~ 90%。
• 抗组胺药可掩盖本品所致的耳鸣、眩晕等症状。
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卡铂 Carboplatin
• 周期非特异性抗癌药,直接作用于DNA,主要与细胞 DNA的链间及链内交联,破坏DNA而抑制肿瘤的生长。
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顺铂 CISPLATIN
• 铂的金属络合物,作用似烷化剂。属周期非特异性药。 • 注射后广泛分布于肝、肾、前列腺、膀胱、卵巢,亦
可达胸、腹腔,极少通过血脑屏障。T1/2 2-3日,若并 用利尿剂T1/2可明显缩短。本品主要由肾排泄,通过 肾小球过滤或部分由肾小管分泌。腹腔内注射后腔内 器官浓度为静脉注药的2.5~8.0倍。