(完整word版)处方审核、调配、发药制度
中药处方配药工作制度
中药处方配药工作制度一、总则中药处方配药工作是中药房工作的核心环节，直接关系到患者的用药安全和疗效。
为了规范中药处方配药工作，提高服务质量，确保患者用药安全，制定本制度。
二、处方审核1. 药剂人员收到处方后，应认真审查处方内容，包括处方医生资格、处方格式、药品名称、剂量、用法、用量、处方性质等。
2. 药剂人员应根据《中华人民共和国药品管理法》和相关法规，对处方进行审核，确保处方合法、合规。
3. 对于不符合规定的处方，药剂人员有权拒绝调配，并向处方医生说明原因。
4. 药剂人员应在处方审核无误后，进行药品调配。
三、药品调配1. 药剂人员应根据处方，准确称量、取药，确保药品质量。
2. 药剂人员应按照中药饮片操作规程进行调配，严格执行配方程序，确保配方准确无误。
3. 对于有毒性、贵重药材，应单独存放，并进行逐剂称量，确保用药安全。
4. 对于需要特殊处理的药材，如先煎、后下、烊化、冲服、包煎等，应按照要求进行处理，并在药袋上注明煎服方法。
5. 药剂人员应在处方备注栏中注明药材来源、品质、炮制方法等信息，以便患者和医生了解。
四、药品核对与发药1. 药剂人员应在配好药后，进行药品核对，确保药品与处方相符。
2. 药剂人员应告知患者用药方法、剂量、不良反应等，并解答患者疑问。
3. 药剂人员应做好发药记录，包括患者姓名、处方号、药品名称、剂量、用法等。
4. 药剂人员应定期对发药记录进行汇总和分析，以便于改进工作。
五、处方保存与归档1. 药剂人员应按照相关规定，保存处方，确保处方资料的完整性和可追溯性。
2. 药剂人员应定期对处方进行归档，便于查阅和管理。
六、工作纪律与培训1. 药剂人员应遵守中药房工作纪律，按时上下班，坚守岗位，不得迟到、早退、私自离岗。
2. 药剂人员应积极参加业务培训，提高自身业务水平和服务能力。
3. 药剂人员应遵守职业道德，诚信服务，不得泄露患者隐私。
4. 药剂人员应保持工作环境整洁，注意安全防护，防止事故发生。
处方审核、调配、核对操作程序范文（二篇）
处方审核、调配、核对操作程序范文一、引言现代医院处方审核、调配、核对操作程序是确保患者用药安全的重要环节，具体操作程序可以遵循以下步骤：患者处方收集与登记、处方审核、处方调配、处方核对等。
本文将结合实际情况，详细描述处方审核、调配、核对的操作步骤，以保证患者用药安全。
二、患者处方收集与登记1. 进行处方信息收集：接到患者处方后，需进行处方信息的收集工作。
包括患者基本信息（姓名、性别、年龄等）、处方药物信息（药物名称、剂量、规格等）、医生开具的处方，以及患者过敏史等。
2. 登记处方信息：将收集得到的处方信息登记到系统中。
包括患者个人信息和处方相关信息。
确保信息的准确性和完整性，防止疏漏。
三、处方审核1. 仔细阅读处方：审核人员需要仔细阅读处方内容，理解医生的用药意图。
2. 检查处方的合法性：审核人员需要确保处方的合法性，判断该处方是否符合医疗伦理规范和法律法规要求。
同时，还需检查处方的有效期，确保处方在有效期内使用。
3. 检查处方药物的合理性：审核人员需要根据自身的专业知识，评估处方药物的合理性。
包括对药物名称、剂量、用法、用量等进行评估。
如发现过高或过低剂量、用法用量错误等问题，需要及时与医生进行沟通。
四、处方调配1. 根据审核结果准备药物：根据处方审核的结果，将所需药物从药房调拨出来。
确保药物的准确性和数量的一致性。
2. 根据处方药物的特点进行调配：根据药物的特点，进行合理的药品组合和分装。
如药物易过敏的，应分装为袋装药品，减少患者发生过敏的风险。
3. 准备辅助用具：根据需要准备配套的辅助用具，如注射器、输液器等。
确保患者用药过程的安全性。
五、处方核对1. 核对药物的完整性：核对调配的药物是否完整，确保所有处方中的药物都已配备完毕。
2. 核对药物的准确性：核对调配的药物与处方中的药物是否一致。
主要包括药物的名称、剂量、规格等核对。
3. 核对药物的数量：核对调配的药物数量是否正确，确保患者用药的剂量正确。
处方审核、调配、核对操作规程范文
处方审核、调配、核对操作规程范文一、目的与范围本操作规程是为了保证处方审核、调配、核对的准确性和安全性，保障患者用药的质量，规范医务人员的操作行为。
适用于医院药房处方审核、调配、核对等工作。
二、术语及定义1. 处方审核：对患者提交的处方进行审核，判断处方的合法性和准确性。
2. 处方调配：根据审核通过的处方，将药物准确划分并配制。
3. 核对：确认调配完成的药物和数量是否与处方要求一致。
三、操作规程1. 处方审核1.1 在审核之前，需确保患者已经如实提供了个人信息和诊断情况等必要内容。
1.2 审核人员需对处方内容逐项进行仔细核对，确保处方的合法性和准确性。
1.3 在审核过程中，应随时记录发现的问题和处理措施，并及时与医生沟通，解决潜在问题。
1.4 处方审核通过后，审核人员需在处方上签字，并注明审核日期和时间。
2. 处方调配2.1 调配人员需在调配前认真研读处方内容，了解药物名称、剂量、途径等要求。
2.2 调配人员应按照药物调配操作规程，准确计量和配制药物。
2.3 调配过程中应注意个人卫生和操作规范，确保药物的无菌、纯净。
2.4 调配完成后，调配人员应在处方上签字，并注明调配日期和时间。
3. 药物核对3.1 核对人员需按照处方要求，逐项核对已调配的药物和数量。
3.2 核对人员应将核对结果与处方进行比对，确保药物和数量的准确性。
3.3 如发现核对结果和处方不一致，核对人员应立即与调配人员和审核人员进行沟通，解决问题。
3.4 核对结束后，核对人员应在处方上签字，并注明核对日期和时间。
四、注意事项1. 操作人员应进行充分的培训，熟悉相关药物知识和操作规程。
2. 处方审核、调配、核对人员应当保持良好的沟通协作，及时解决问题。
3. 操作过程中应注意个人卫生和操作规范，避免交叉感染和药品污染。
4. 处方药房应定期检查和维护设备，确保设备正常运转和准确计量。
5. 操作人员应严格遵守药品管理法规和相关规定，保障患者用药的安全性和合法性。
处方及处方调配管理制度(5篇)
处方及处方调配管理制度一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定本规定。
二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。
三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
四、处方为开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，有开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过____天。
五、处方按规定的格式统一印制。
麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。
并在处方右上角注明。
六、处方书写必须符合《处方管理办法》的有关规定。
处方及处方调配管理制度（2）一、总则处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。
本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。
二、处方管理1. 处方的开立（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、用药方法和用量。
（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。
（3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，禁止使用模糊或不规范的词语。
2. 处方的审核（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。
（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通和交流，提出合理建议和意见。
（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。
3. 处方的保管与归档（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。
（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检查和整理。
（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。
三、处方调配1. 药房的管理（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防热、防尘等工作。
（2）药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理，确保药品的安全性和有效性。
处方审核、调配、发药制度
处方审核、调剂、发药管理制度为给患者提供放心的药品、优质的服务，根据《药品管理法》及《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，制定本制度。
1、凡从事药品调配工作的人员，上岗前必须经过业务培训，同时对与药品直接接触的工作人员要进行健康检查，取得健康证后方可上岗工作。
2、取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作：（1）具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
（2）药士从事处方调配工作；确因工作需要，经培训考核合格后，也可以承担相应的药品调剂工作。
3、药学专业技术人员签名式样应在本机构药学部门留样备查。
4、用于调配药品的工具、设施、包装用品及调配药品的区域，应当符合卫生要求及相应的调配要求，配备符合药品属性要求的设施设备。
5、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。
6、药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
7、药学专业技术人员停止在院内执业时，其处方调剂权即被取消。
8、药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
9、药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。
包括下列内容：（1）对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法；（4）剂型与给药途径；（5）是否有重复给药现象；（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
10、药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间。
11、药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。
门诊药房发药与处方审核制度
门诊药房发药与处方审核制度一、概述门诊药房作为医院中的紧要部门，负责门诊患者的药品发放工作。
为保证患者用药的安全合理和医院的正常运转，订立本制度，明确门诊药房发药和处方审核的工作流程、责任和要求。
二、工作流程1. 门诊药物采购1.1. 门诊药房依据医院药品管理委员会的批准，负责门诊药品的采购工作。
1.2. 门诊药房采购时应遵从药物管理法规，确保药品的质量、价格和供应渠道的合法性。
2. 患者配药流程2.1. 患者到达门诊药房并出示有效的处方，由医师开药后导诊至门诊药房。
2.2. 发药员核实患者身份和处方的有效性，如有疑问，可向医生咨询。
2.3. 核实无误后，发药员按处方供应相应的药物，并认真记录发药信息。
2.4. 发药员应自动告知患者药物的用法、用量、不良反应等相关信息，并耐性解答患者的疑问。
3. 处方审核流程3.1. 发药员定期上交处方给处方审核员进行审核。
3.2. 处方审核员核对处方的合规性、完整性和真实性，确保处方符合相关法规和医院流程。
3.3. 如发现处方存在问题或不合规的情况，审核员有权向医生进行咨询、讨论，并提出合理的修改看法。
3.4. 处方审核员应及时记录审核结果，并与医生进行沟通和反馈。
4. 处方审查和保存4.1. 医院应设立处方审查委员会，由专业医师构成，负责对处方进行定期审查。
4.2. 处方审查委员会负责对门诊处方进行整体评估，提出改善建议和看法。
4.3. 门诊药房应依据医院规定的时间要求，保存处方的副本或电子档案，以备后续参考和审查使用。
三、责任与要求1. 医生责任1.1. 医生应依照临床指南和医院的规定，合理开具处方，并确保处方内容准确无误。
1.2. 医生应及时与审核员沟通，解答处方审核中的疑问，并依据需要对处方进行修改。
1.3. 医生对处方的合规性和真实性负有最终责任，如有问题将承当相应的责任。
2. 发药员责任2.1. 发药员应具备相应的药学知识和发药技能，确保发药过程的准确性。
处方审核调配制度
处方审核调配制度处方是经医师开具供药师调剂发药的一项重要文书。
医师的处方开具、药师的调剂，直接关系到医疗的效果和安全，同时也是处理医疗相关争议的重要法律依据,一旦出错将会导致十分严重的后果。
为加强管理、规范我院处方的调配和发药工作，特制定本制度。
一、处方的审核为确保用药的安全性、有效性、合理性，医师处方需经药学专门技术人员审核后方可发药。
审核内容有：1、处方用药与临床诊断的相符性；2、是否有重复用药现象；3、剂量与用法是否妥当；4、剂型与给药途径是否合理；5、是否有潜在临床意义的药物相互作用。
6、需过敏性试验后使用的药物是否注明相应提示。
7、是否存在违反本规定的其他错误。
8、处方开具者是否具有相应权限。
药师经处方审核后，认为有用药安全问题，应主动告知处方医师，请其确认或重新开方。
药师发现药品有滥用和不合理用药现象，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用品。
对于发生严重药品滥用和用药失误的，药学专业人员应当按有关规定，向医务科和医院药事管理委员会直接报告。
药师在处理相关问题时，均应亲自向有关医师或管理部门联系，不允许直接交由病人代转。
二、处方的调配和发药1、取得药学专业技术资格人员方可从事处方的调配和发药工作。
具有药剂师以上资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
药士从事处方调配工作；确因工作需要，经医院培训考核后，也可以承担相应的药品调剂工作。
2、药师调剂处方时必须逐项检查处方前记、正文和后记，确认处方的合法性。
做到“四查十对”，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查药品使用合理性，对临床诊断。
药剂专业人员对于不能判定其合法性的处方，不得调剂。
调配完毕，再按处方内容进行核查，确认无误后方可发药。
2、一名药师调配完毕后，应由另一名药师对患者的姓名、药品的名称、规格、数量和用法用量等内容进行核对，确认无误后，再将处方中的药品逐个发给患者或其家属，并按处方医嘱，交代用法用量和用药的注意事项。
处方审核、调配、核对操作程序模版
处方审核、调配、核对操作程序模版一、操作准备1. 收到待审核的处方，确保处方完整且信息清晰可辨。
2. 准备工作环境，确保工作区域整洁、空间充足，并配备必要的工具和设备。
3. 保证个人卫生，戴上工作帽、口罩、手套等防护用品。
二、处方审核1. 对处方信息进行逐项审核，包括患者姓名、年龄、性别等个人信息，以及药物名称、剂量、用法、用量等相关信息。
2. 核对处方是否符合药物使用规范和相关法律法规，如是否超过给药限量、是否存在禁忌症等。
3. 对于不清晰或疑问的处方，及时与开方医生进行沟通和核实，确保处方准确无误。
4. 若发现处方存在错误或不合理之处，应及时向上级报告，并等待上级指示后再进行后续操作。
三、药品调配1. 根据审核通过的处方，准备所需药品，确保药品的名称、剂量、批号等与处方一致。
2. 按照药物调配的操作规范，按需取用所需药品，并注意避光、防潮、防污染等操作要求。
3. 在调配过程中，注意药品的质量和安全，如有发现异常情况应及时报告上级。
四、核对操作1. 对已调配好的药品进行核对，确保药品的名称、剂量、批号等与处方一致且无误。
2. 针对口服药物，应用两人核对的方式，分别核对药品名称、剂量、用法和用量，确保准确无误。
3. 针对需经过其他操作的药品，如注射剂等，应按照操作规范进行核对，确保每一步操作正确无误。
五、操作记录1. 在处方审核、调配、核对的过程中，需详细记录相关操作信息，包括处方号码、操作员姓名、操作时间、审核结果等。
2. 对于审核过程中发现的问题、疑问或错误，应及时记录并上报上级进行处理和纠正。
六、操作结束1. 完成处方审核、调配、核对操作后，将处方和调配的药物整理妥当，确保无遗漏和混淆。
2. 清理工作区域，将使用过的工具和设备进行清洁和消毒，保持工作环境的整洁与卫生。
3. 确认操作流程符合规范要求后，可结束操作。
以上为处方审核、调配、核对操作的程序模版，通过严格执行该操作模版，可确保处方审核、调配、核对等工作的准确和安全。
中药调配处方审核制度范本
中药调配处方审核制度一、总则为确保患者用药安全、有效，规范中药调配处方审核工作，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本医院实际，制定本制度。
二、审核范围本制度适用于医院所有中药调配处方的审核工作。
三、审核人员资格1. 药师以上药学专业技术职务任职资格。
2. 具有3年以上中药调配工作经验。
3. 接受过中药调配处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。
四、审核内容1. 处方用药与临床诊断的相符性。
2. 剂量、用法的正确性。
3. 选用剂型与给药途径的合理性。
4. 是否有重复给药现象。
5. 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
6. 其他用药不适宜情况。
7. 开具处方的医师是否具有相应权限。
五、审核流程1. 药师接到处方后，首先要对处方进行初步审核，包括患者信息、处方日期、医师签名等是否齐全。
2. 详细审查处方中的药品名称、剂量、用法等，结合临床诊断，判断处方用药的适宜性。
3. 如发现处方用药不适宜，应及时告知处方医师，请其确认或重新开具处方。
药师应做好记录。
4. 如药师发现严重不合理用药或用药错误，有权拒绝调配，并及时告知处方医师。
同时，药师应做好记录，并按照有关规定报告。
5. 药师在审核过程中，如遇疑问，应及时与处方医师沟通，以确保患者用药安全。
六、调配与发药1. 药师在调配处方时，应严格按照审核后的处方进行，确保药品名称、剂量、用法等无误。
2. 药师在发药时，应再次核对患者信息，确保药品发放正确。
3. 药师应向患者详细说明用药方法、注意事项，并解答患者提出的有关用药咨询。
七、记录与反馈1. 药师应对每一张审核的处方进行记录，包括处方编号、患者姓名、诊断、药品名称、剂量、用法等。
2. 药师应记录处方审核过程中发现的问题，以及与处方医师的沟通情况。
3. 对于不合理用药或用药错误的处方，药师应进行点评，并提出改进措施。
八、培训与考核1. 医院应定期组织药师进行中药调配处方审核相关的专业知识培训。
处方审核调剂发药管理制度
处方审核、调剂、发药管理制度1、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。
2、药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
3、取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作。
非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作。
具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
药士从事处方调配工作；确因工作需要，经培训考核合格后，也可以承担相应的药品调剂工作。
药学专业技术人员签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查。
药学专业技术人员停止在院内执业时，其处方调剂权即被取消。
4、药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
5、药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。
包括下列内容：（1）对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法；（4）剂型与给药途径；（5）是否有重复给药现象；（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
6、药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间。
药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。
对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。
7、药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。
查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。
发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
(完整word版)药品调剂制度和操作规程
药品调剂制度与操作规程一、获得药学专业技术职务任职权资格的人员方可从事处方调剂工作。
二、拥有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审查、评估、查对、发药以及安全用药指导；药士从事处方分配工作。
三、药师应该凭医师处方调剂药品，非经医师不得调剂。
四、药师应该按操作规程调剂处方药品：认真审查处方，正确分配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装；向患者交托药品时，依据说明书或许处方用法，进行用药交代与指导，包含每种药品的用法、用量、注意事项等。
五、药师应该认真逐项检查处方前记、正文和后记书写能否清晰、完好、并确认处方的合法性。
六、药师应该对处方用药适合性进行审查，审查内容包含：（一）规定一定进行皮试的药品，处方医师能否注明过敏试验及结果的判断；（二）处方用药与临床诊疗的符合性；（三）剂量、用法的正确性；（四）采用剂型与给药门路的合理性；（五）能否有重复给药现象；（六）能否有潜伏临床意义的药物互相作用和配伍禁忌；（七）其余用药不适合状况。
七、药师经处方审查后，以为存在用药不适合状况时，应该告知处方医师，请其确认或许从头开具处方。
八、药师发现严重不合理用药或许用药错误时，应该拒绝调剂，并实时见告处方医师，并应该记录，依据有关规定报告。
九、药师调剂处方时一定做到“四查十对：查处方，对科别、姓名、年纪；查药品，对药名、剂型、规格、数目；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊疗。
十、药师在达成处方调剂后，应该在处方上署名或许加盖专用签章。
十一、药师关于不规范处方或许不可以判断其合法性的处方，不得调剂。
十二、医疗机构应该将本机构基本用药供给目录内同类药品有关信息见告患者。
除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售公司购药。
药品调剂操作规程调剂人员应该依据操作规程调剂药品，一般包含以下过程：认真审查处方，正确分配药品，正确书写药袋上项目，向患者交托处方药时，应该对患者进行用药说明与指导。
处方审核调配制度范本
处方审核调配制度范本第一章总则第一条为了规范医师处方行为，确保患者用药安全、有效和合理，提高药学服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构处方审核、调配工作的管理和监督。
第二章处方审核第三条处方审核人员要求：（一）具有药师以上药学专业技术职务任职资格；（二）具有3年以上门诊或病区调剂工作经验；（三）接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。
第四条审核内容：（一）处方用药与临床诊断的相符性；（二）剂量、用法的正确性；（三）选用剂型与给药途径的合理性；（四）是否有重复给药现象；（五）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（六）其他用药不适宜情况；（七）开具处方的医师是否具有相应权限。
第五条药师审核处方时，认为存在用药不适宜时，应主动告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并做好记录。
第六条药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当做好记录并纳入处方点评。
第七条药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。
第三章处方调配第八条处方调配人员要求：（一）取得药学专业技术职务任职资格；（二）具备相应的调剂工作经验；（三）接受过处方调配相应岗位的专业知识培训并考核合格。
第九条处方调配流程：（一）药师接收处方后，对处方进行审核；（二）审核通过后，进行药品调配；（三）调配完成后，进行复核；（四）复核无误后，将药品交付患者或发送至相应病区。
第十条药师在调配与发药过程中，对处方进行再次审核，发现不适宜用药时，通过电话方式告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
第四章处方点评与管理第十一条处方点评目的：（一）提高医师处方质量；（二）促进合理用药；（三）保障患者用药安全。
第十二条处方点评制度：（一）定期对处方进行点评；（二）对不合理处方进行统计、分析、反馈；（三）对重复用药、滥用药物等现象进行重点关注；（四）对用药错误进行记录、报告和处理。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（4篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文一、概述中药饮片是中医药领域中常用的一种剂型，处方的审核、调配、核对是确保中药饮片质量和安全的重要环节。
为了规范和管理这一过程，制定科学合理的管理制度是必要的。
本文旨在提供一份详细的中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文。
二、审核管理制度1. 审核流程（1）医生开具中药饮片处方；（2）药师进行初步审核，核对处方与患者信息是否一致；（3）专职中药师进行复审，确保处方合理性和准确性；（4）药房主管最终审核，签字确认。
2. 审核要求（1）处方应符合中医理论，合理选药；（2）严格执行中医药法规，遵循药品管理规范；（3）严格执行国家和行业的相关规定，不对未经批准的药品进行调配；（4）审核过程中实行双人制，确保处方的安全性和准确性；（5）对不合理的处方或疑似违规行为及时上报。
三、调配管理制度1. 调配流程（1）获得通过审核的处方；（2）按照处方要求，准备中药饮片原料；（3）确保调配设备清洁、无异味；（4）按比例和顺序调配中药饮片；（5）准确称量中药饮片，确保配比精确无误；（6）将调配好的中药饮片进行包装，标明药名、批号和贮存条件。
2. 调配要求（1）符合处方要求，严格按照药材的剂量比例调配；（2）严密控制调配过程中的卫生环境，防止污染；（3）使用干净的称量器具，确保称量的准确性；（4）按照批次号、药物名称、用量等信息进行包装，便于追溯；（5）调配过程中暴露在空气中时间尽量减少，防止湿气、变质等情况发生。
四、核对管理制度1. 核对流程（1）核对中药饮片处方和患者信息；（2）核对调配好的中药饮片与处方是否一致；（3）核对药品的批号、药材名称和剂量等信息；（4）扫描或记录核对结果；（5）药房主管最终核对并签字确认。
2. 核对要求（1）核对过程确保双人制，减少出错的可能性；（2）核对结果要准确记录，便于后续追溯；（3）严格执行核对规程，不允许随意跳步或省略；（4）核对过程中发现处方错误或品质问题，及时上报和处理。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序：a. 首先，药师收到患者处方后，应仔细阅读处方内容，确保其完整性和准确性。
b. 然后，药师应对处方进行审核，确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。
c. 根据药师的专业判断，如有必要，药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。
d. 药师审核无误后，将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。
2. 处方调配程序：a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后，首先完成处方登记工作，包括记录患者信息、处方号码、日期等。
b. 然后，药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息，准备所需中药饮片。
c. 在调配过程中，应使用正确的器具和仪器，保证药品的准确计量。
d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中，应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息，确保与处方一致。
e. 药师在调剂完成后，将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中，贴上药品标签，并在处方上备注调剂情况及操作者签名。
3. 处方核对程序：a. 处方调配完成后，药店主管药师应对处方进行核对，确认药品的名称、剂量与处方一致。
b. 药店主管药师在核对过程中，应首先核对调配的中药饮片的数量，确保总量的准确性。
c. 核对过程中，药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配，以及有无患者过敏史。
d. 药店主管药师核对完成后，签名确认处方无误，并将批准发放的药物交给药店工作人员。
e. 药店工作人员在发放药物时，同样需要核对药品的名称和剂量，确认无误后交给患者，并记录相关信息。
4. 相关注意事项：a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。
b. 在操作过程中，要严格按照药典等相关法规进行，确保药物的质量、安全和有效性。
c. 药物处方一经审核和调配完成，不得随意更改或调整，必要时应与医师进行沟通。
d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰，并妥善保存，以备查证和追溯。
药品处方调配管理制度范本
药品处方调配管理制度范本一、目的和适用范围为了规范药品处方调配管理工作，提高处方调配的质量和安全性，保障患者用药的有效性和合理性，制定本制度。
本制度适用于医疗机构内药品处方调配管理的各个环节。
二、定义和缩写词解释1. 处方：医生根据患者的病情和需要，开具的患者用药的处方单。
2. 药品处方调配：根据处方单的要求，将所需药品按照一定的配比和方法进行调配、配制的过程。
3. 医疗机构：指执业医师经营的医疗服务场所。
三、工作流程和责任分工1. 处方开具- 所有处方必须有执业医师的签名和医疗机构的公章。
- 处方单上必须包含患者的姓名、性别、年龄、药品的名称、剂量和使用方法等信息。
- 处方开具由执业医师负责，需要保证处方的合理性和准确性。
2. 处方审核- 药师必须对每一份处方进行仔细审核，确保药品的合理性和安全性。
- 药师需要核对处方中的药品的剂量和使用方法，如果发现错误或疑问，必须立即与执业医师进行沟通和确认。
- 处方审核完成后，药师需将审核结果记录在处方单上，并签字确认。
3. 药品调配- 药师按照处方单上的药品要求和配比，准备所需药品。
- 药品的调配过程中，药师必须按照规定的工艺和操作流程进行操作，保证调配的准确性和稳定性。
- 药品调配完成后，药师需将药品标注好相关信息，并在处方单上签字确认。
4. 药品质量检测- 药师需要对调配好的药品进行质量检测，确保药品质量符合相关要求。
- 药品质量检测必须严格按照检测方法和标准进行，如有不合格情况，应及时通知上级药师并报告医疗机构相关人员。
5. 处方交付- 药师必须将调配好并合格的药品交付给相应的患者。
- 在交付过程中，药师要核对患者的身份，并告知患者有关用药事项和注意事项。
- 药品交付完成后，药师需在处方单上标注相关信息，并在患者签名确认后，归档保存。
四、工作规范和要求1. 所有执业医师、药师和相关人员必须参加规定的培训，了解和掌握药品处方调配的相关政策、法规和操作规范。
处方发药工作制度
处方发药工作制度一、目的为了规范医院药房处方发药工作，确保患者用药安全，提高药房工作效率，根据《医疗机构药事管理暂行规定》和《药品管理法》等相关法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本院药房处方发药工作的管理和操作。
三、职责与要求1. 药房工作人员职责（1）严格执行药事管理法规、政策和医院相关规定。
（2）认真履行处方审核、药品调配、发药、用药指导等职责。
（3）定期检查药品质量，确保药品安全、有效、适宜。
（4）参与临床药物治疗，为患者提供合理的用药建议。
（5）积极参加业务培训，提高自身专业素质。
2. 药房工作流程（1）处方审核：药房工作人员接到处方后，首先要对处方进行审核，确认处方是否符合用药规定，有无滥用、错开、漏开等情况。
对于不符合规定的处方，应及时与医生沟通，确保患者用药安全。
（2）药品调配：药房工作人员根据处方内容，准确、迅速地进行药品调配。
在调配过程中，要严格执行药品管理规定，避免交叉污染，确保药品质量。
（3）发药：药房工作人员在发药时，要向患者详细介绍药品的用法、用量、注意事项等内容，确保患者正确使用药品。
（4）用药指导：药房工作人员要根据患者的病情、年龄、体质等因素，为患者提供合理的用药建议，指导患者合理用药。
（5）药品不良反应监测：药房工作人员要密切关注患者用药后的反应，对出现不良反应的患者，要及时采取措施，确保患者安全。
四、工作制度1. 处方审核制度：药房工作人员在接到处方时，要进行全面审核，确保处方合规、用药合理。
2. 药品调配制度：药房工作人员要严格按照处方内容进行药品调配，确保药品准确、安全。
3. 发药制度：药房工作人员在发药时，要向患者详细介绍药品使用方法，确保患者正确用药。
4. 用药指导制度：药房工作人员要根据患者实际情况，提供合理的用药建议，指导患者合理用药。
5. 药品不良反应监测制度：药房工作人员要密切关注患者用药后的反应，对出现不良反应的患者，要及时采取措施，确保患者安全。
处方调配管理制度模版（四篇）
处方调配管理制度模版第一章总则第一条为规范医疗机构处方调配管理行为，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。
第二条医疗机构处方调配管理应遵循“专业、规范、安全、合理”的原则。
第三条医疗机构应根据相关法律法规和规章制度，建立健全处方调配管理制度，并明确相关责任人员。
第四条处方调配管理应符合“临床需要、患者需求、药学科学、经济合理”的原则。
第五条处方调配管理应采用现代信息技术手段，提高工作效率和准确性。
第六条医疗机构应加强职工培训，提高相关人员的业务水平和药物知识。
第七条医疗机构应建立健全处方调配管理的监督检查机制，及时发现和纠正问题。
第八条本制度自发布之日起执行，与其他制度冲突的以本制度为准。
第二章处方调配的程序第九条医疗机构凭合法批准的医疗许可证才可以进行处方调配。
第十条处方调配应按照医疗机构的工作流程进行，包括接受处方、审核处方、制剂处方、标签贴签、装箱、交付等环节。
第十一条处方调配前，应对处方进行综合评估，确保药物组成、剂量、用药间隔等完整与合理。
第十二条处方调配应严格执行“一次调配、一次取药、一次分发、一次用完”的原则，禁止二次取药和重复调配。
第十三条处方调配前应核实患者身份信息，确保用药的准确性和安全性。
第十四条处方调配应按照国家和行业标准进行，确保药物质量和安全性。
第三章药物调配的要求第十五条医疗机构应建立药物配送管理台账，记录进库、出库、退库、报损等信息，确保药物调配过程可追溯。
第十六条药物调配应由具备相应资质和技术条件的专业人员进行，不得私自委托外包单位进行。
第十七条药物调配前，应对药品进行有效分类、整理和保存，保证药物的新鲜度和有效性。
第十八条药品调配应按照药物的性质、用途、剂量等要素进行，确保药物的准确性和规格的一致性。
第十九条药品配送应进行条码扫描验证，以确保药品的名字、用法、剂量与处方一致。
第二十条药物调配过程中，应严格采用标签贴签和封签的方式，确保调配药物的安全性和真实性。
处方审核、调配、核对操作规程范文（4篇）
处方审核、调配、核对操作规程范文1. 处方审核操作规程：a. 仔细核对患者处方信息，包括患者姓名、性别、年龄、过敏史等。
b. 检查处方中的药物成分和剂量是否正确，确认无误后进行审核。
c. 确认处方是否与医疗机构相符，避免患者使用错误的处方。
d. 如发现处方有问题或疑问，需与医师进行沟通和确认。
2. 调配操作规程：a. 根据审核通过的处方，准备所需的药物和药材。
b. 确保准备药物和药材的过程中，遵守无菌操作规范，防止交叉污染。
c. 按照处方中规定的剂量和配方比例，准确称量和混合药物。
d. 调配完成后，仔细核对药物的名称、剂量和数量，确保无误。
3. 核对操作规程：a. 在调配过程中，进行多次核对，以确保准确性，避免错误。
b. 与处方审核员或其他相关人员核对药物的名称、剂量和数量，确保一致。
c. 当有疑问时，立即与相关人员进行沟通和确认，避免错误发生。
d. 在核对完成后，按照规定将药物存放在正确的位置，避免交叉污染。
4. 其他注意事项：a. 在处方审核、调配和核对过程中，严格遵守相关的法规和规章制度。
b. 配合使用现代化药房管理系统，确保操作的安全和准确性。
c. 定期进行操作规程的培训和评估，提高操作人员的技能水平。
d. 维护良好的工作环境和设施，避免外部因素对操作过程的干扰。
e. 如有异常情况发生，立即报告上级主管或相关部门，及时采取相应措施。
处方审核、调配、核对操作规程范文（2）第一章总则第一条为规范处方审核、调配、核对等操作流程，保证药品的正确、安全使用，特制定本操作规程。
第二条本操作规程适用于医院药剂科、药房等药学专业人员。
第三条处方审核、调配、核对操作应严格遵循药学伦理和规范，依法保护患者隐私。
第四条药学专业人员在处方审核、调配、核对操作过程中应保持专注、精确，并负有相应的责任。
第二章处方审核第五条处方审核是指对医生开具的处方进行审核核实，确保处方的合理性和临床安全性。
第六条处方审核应包括对处方的基本信息核对，包括患者姓名、性别、年龄等。
药剂处方审核制度范本
药剂处方审核制度范本一、目的为确保患者用药安全、有效，提高药剂服务质量，规范药剂人员工作行为，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本院所有药剂部门对医师开具的处方进行审核、调配、复核、发药等工作环节。
三、审核原则1. 合法性：符合国家相关法律法规及医疗机构内部规定。
2. 规范性：遵循处方标准格式，字迹清晰，项目完整。
3. 适宜性：根据患者病情、年龄、体质、药物相互作用等因素，判断处方用药是否适宜。
四、审核内容1. 处方前记：检查患者信息、医师信息、处方日期等是否填写完整、准确。
2. 处方正文：审查药物名称、规格、剂量、用法用量等是否规范，是否存在错误。
3. 处方后记：核对医师签名、药品金额、患者签名等是否齐全。
4. 特殊管理药品：审查麻醉药品、精神药品、毒性药品等是否符合管理规定。
5. 药物相互作用及配伍禁忌：判断处方中药物是否存在潜在的相互作用或配伍禁忌。
6. 适宜性审核：根据患者具体情况，评估处方用药是否适宜。
五、审核流程1. 药剂人员接收到处方后，首先进行形式审核，确保处方格式正确、信息完整。
2. 逐项审查处方内容，判断是否存在合法性、规范性、适宜性等问题。
3. 对于存在的问题，药剂人员应及时与处方医师沟通，请其确认或重新开具处方。
4. 药剂人员对审核通过的处方进行调配、复核，确保药品准确无误。
5. 发药时，向患者交代用药注意事项，确保患者正确使用药物。
六、审核结果处理1. 对于不符合法律法规、规章制度或处方审核标准的处方，药剂人员有权拒绝调配，并及时告知处方医师。
2. 对于存在问题但医师不同意修改的处方，药剂人员应做好记录，纳入处方点评。
3. 对于严重不合理用药或用药错误的情况，药剂人员应立即报告上级，并按照有关规定处理。
七、培训与考核1. 药剂人员应定期接受处方审核相关知识的培训，提高业务水平。
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处方审核、调剂、发药管理制度
为给患者提供放心的药品、优质的服务，根据《药品管理法》及《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，制定本制度。
1、凡从事药品调配工作的人员，上岗前必须经过业务培训，同时对与药品直接接触的工作人员要进行健康检查，取得健康证后方可上岗工作。
2、取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作：（1）具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
（2）药士从事处方调配工作；确因工作需要，经培训考核合格后，也可以承担相应的药品调剂工作。
3、药学专业技术人员签名式样应在本机构药学部门留样备查。
4、用于调配药品的工具、设施、包装用品及调配药品的区域，应当符合卫生要求及相应的调配要求，配备符合药品属性要求的设施设备。
5、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。
6、药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
7、药学专业技术人员停止在院内执业时，其处方调剂权即被取消。
8、药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
9、药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。
包括下列内容：
（1）对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
（2）处方用药与临床诊断的相符性；
（3）剂量、用法；
（4）剂型与给药途径；
（5）是否有重复给药现象；
（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
10、药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间。
11、药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。
12、对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。
13、药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。
查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
14、药学专业技术人员在完成处方调剂后，调剂人和复核人应当在处方上签名。
15、药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。
16、急诊处方必须随到随配，其余按先后次序配发。
17、发出药品时应注明患者姓名和药品名称、用法、用量并按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等（其中拆零药品使用的包装药袋应清洁卫生，药袋上应写明药品名称、规格、服法、用量、批号、有效期、拆零单位等内容）。
18、对缺货药品要认真登记，及时向业务人员传递药品信息。
19、用药人调配使用药品，不得有下列行为：
（l）违反药物禁忌或配伍禁忌调配使用药品；
（2）违反国家规定超剂量调配使用药品；
（3）裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装
药品；
（4）法律、法规禁止的其他行为。
20、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品处方保留3年。
21、处方保存期满后，经主管领导批准、登记备案，方可销毁。