高一化学有机物复习PPT优秀课件
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高一化学认识有机化学PPT课件
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（1）脂环化合物：是一类性质和脂肪 族化合物相似的碳环化合物。如：
环戊烷
OH
环己醇
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• （2）芳香化合物：是分子中含 有苯环的化合物。如：
苯
萘
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(三)、按官能团分类
烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、 羧酸、酯
看书思考： 什么是官能团？ 哪些是官能团？ 有机物一定要有官能团吗？ 根据官能团可以将有机物分为哪些类？
OH COOH
在上述有机化合物中(以下用代号填空)
(1)属于烃的是 A (2)属于卤代烃的是 B (3)既属于醛又属于酚的是 C
(4)既属于醇又属于羧酸的是 D
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2 ．下列有机物中，含有一种官能团的是：（ A） A、CH3—CH2—Cl B、H3C— —NO2 C、CH2===CHBr D、
第一节 认识有机化学
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第一课时
【复习】什么叫有机物？结合已有的知识分析 在性质上与无机物有哪些不同？
含碳的化合物叫有机物 CO、CO2、碳酸、碳酸盐、碳酸氢盐、 碳化物等属于无机物 分子组成复杂，多数有机物不溶于水， 易溶于有机溶剂，熔点、沸点较低，容易 燃烧，受热易分解，反应速率比较慢，副 反应较多。 有机化学: 指研究有机化合物的来源、结构、 性质、合成、应用，以及有关理论和方法学等。
—Cl
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3、下列哪组是同系物？（B ）
A、CH3CH2CH2CH3 ， CH3CH(CH3)CH3
B、 CH3CH(CH3)CH3， CH3CH(CH3)CH2CH3
CH2 C、CH3－CH＝CH3 ，
CH2
CH2
（1）脂环化合物：是一类性质和脂肪 族化合物相似的碳环化合物。如：
环戊烷
OH
环己醇
第12页/共26页
• （2）芳香化合物：是分子中含 有苯环的化合物。如：
苯
萘
第13页/共26页
(三)、按官能团分类
烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、 羧酸、酯
看书思考： 什么是官能团？ 哪些是官能团？ 有机物一定要有官能团吗？ 根据官能团可以将有机物分为哪些类？
OH COOH
在上述有机化合物中(以下用代号填空)
(1)属于烃的是 A (2)属于卤代烃的是 B (3)既属于醛又属于酚的是 C
(4)既属于醇又属于羧酸的是 D
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2 ．下列有机物中，含有一种官能团的是：（ A） A、CH3—CH2—Cl B、H3C— —NO2 C、CH2===CHBr D、
第一节 认识有机化学
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第一课时
【复习】什么叫有机物？结合已有的知识分析 在性质上与无机物有哪些不同？
含碳的化合物叫有机物 CO、CO2、碳酸、碳酸盐、碳酸氢盐、 碳化物等属于无机物 分子组成复杂，多数有机物不溶于水， 易溶于有机溶剂，熔点、沸点较低，容易 燃烧，受热易分解，反应速率比较慢，副 反应较多。 有机化学: 指研究有机化合物的来源、结构、 性质、合成、应用，以及有关理论和方法学等。
—Cl
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3、下列哪组是同系物？（B ）
A、CH3CH2CH2CH3 ， CH3CH(CH3)CH3
B、 CH3CH(CH3)CH3， CH3CH(CH3)CH2CH3
CH2 C、CH3－CH＝CH3 ，
CH2
CH2
高一化学第三章有机物课件 必修2
1、化合物分子式相同而结构不同的 现象，叫做同分异构现象。
具有相同分子式不同结构的化合物 互称为同分异构体。
2、同分：分子式相同
异构：结构（分子中原子排列形式）不同
例： C4H10 C5H12
C6H14
烷烃同分异构体的书写技巧 由于烷烃只存在碳原子的连接方式不同所引
起的异构，其书写技巧可用"减链法"(即两注意， 四顺序)，同时遵循对称性、互补性、有序性原 则，即可无遗漏、无重复地快速写出烷烃的各 种同分异构体。其书写技巧图示如下：
(四溴甲烷)
练习巩固:
1、若甲烷与氯气以物质的量之比为1：1混合，在光照下得
到的取代产物是a、 CH3Cl b、 CH2Cl2 c、 CHCl3 d、
CCl4
（ ）D
A、只有a B、只有c C、abc的混合物 D、abcd的混合物
2、甲烷分子是以C原子为中心的正四面体结构，而不是正
方形的平面结构，理由是
六、烃基
——烃分子失去一个或几个H原子后
剩余的部分 用R 表示
H
甲基 CH3- 或 -CH3 练习：写出乙基的结构简式
·C······H H
CH3CH2- 或-CH2CH3 或 -C2H5 或C2H5-
-CH3CH2
常见的烃基：
甲基： －CH3 亚甲基： －CH2 － 次甲基：－C∣H －
乙基： －CH2CH3
有机物分子里的某些原子 一种单质跟一种化合物反
或原子团被其他原子或原 应，生成另一种化合物和
子团所代替的反应。
另一种单质的反应。
一种化合物和一种单质或 化合物（反应物中至少有 一种单质和一种化合物
一种是有机物）
一般生成两种化合物
高中化学必修有机部分复习PPT课件
挥发性： 易挥发
密 度： 比水小
溶解性： 跟水以任意比互溶 能够溶解多种无机物和有机物
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乙醇 1、物理性质
乙醇俗称酒精
颜 色 ： 无色透明
气 味 ： 特殊香味 状 态： 液体 挥发性： 易挥发 密 度： 比水小 溶解性： 跟水以任意比互溶
能够溶解多种无机物和有机物
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或者
CH3—C| H—CH2—CH2—CH3 CH3
CH3C| HCH2CH2CH3 CH3
CH3CH(CH3)CH2CH2CH3
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常见烷烃对应的结构简式：
乙烷： H H ||
H－C－C－H || HH
CH3CH3
丙烷：
HHH ||| H－C－C－C－H ||| H HH
CH3CH2CH3
HH
键断开
2CH3CH2OH + 2Na
2CH3CH2ONa + H2↑
乙醇钠
该反应属于有机化学的 取代 反应。 现象：沉在底部；有气泡；反应不如水剧烈
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(2)乙醇的氧化反应
a.乙醇在空气中燃烧 : C2H5OH + 3 O2 点燃 2CO2 +3H2O 现象：产生淡蓝色火焰，同时放出大量热。
A.
B. 白磷、红磷
C. 162C H| 164C
H D. CH3CH3、CH3CHCH3
|
|
H－C－Cl 、Cl－ C－Cl
CH3
|
|
Cl
H
E. CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4
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乙烯分子的结构 分子式：C2H4 结构式：
高中化学有机化学ppt课件
03有机物主要由碳、氢元素组成，还可能含有氧、氮、硫、磷等元素；无机物则可能包含各种元素。
组成元素有机物分子结构复杂，具有同分异构现象；无机物分子结构相对简单。
结构特点有机物大多具有可燃性、难溶于水、反应速率较慢等性质；无机物性质各异，有些具有与有机物相似的性质。
性质特征有机物与无机物区别古代人们对天然动植物和矿物的利用，如木材、药材、染料等。
萌芽时期18世纪末至19世纪初，贝采利乌斯等化学家提出有机化学概念，并合成尿素等有机化合物。
创立时期19世纪中后期，合成染料、香料、药物等有机化合物的出现，推动了有机化学的快速发展。
发展时期20世纪以来，随着物理和化学方法的不断进步，有机化学在合成、结构、反应机理等方面取得了巨大成就。
现代时期有机化学发展简史有机化合物分类及命名分类根据碳骨架形状，有机化合物可分为链状化合物和环状化合物；根据官能团类型，可分为烃类、醇类、醛类、酮类、羧酸类等。
命名有机化合物的命名遵循一定的规则和原则，包括选取主链、编号原则、官能团优先顺序等。
常见的命名法有普通命名法、系统命名法和衍生命名法等。
01结构特点碳原子间以单键相连，其余价键被氢原子饱和。
02物理性质随碳原子数增加，沸点、熔点逐渐升高，密度逐渐增大。
03化学性质相对稳定，主要发生取代反应，如卤代反应。
含有一个或多个碳碳双键。
结构特点物理性质化学性质随碳原子数增加，沸点、熔点逐渐升高，密度逐渐增大。
较为活泼，可发生加成反应、氧化反应、聚合反应等。
030201含有一个或多个碳碳三键。
结构特点随碳原子数增加，沸点、熔点逐渐升高，密度逐渐增大。
物理性质非常活泼，可发生加成反应、氧化反应、聚合反应等。
化学性质1 2 3含有苯环或其他芳香环结构。
结构特点具有特殊芳香味，沸点、熔点较高，密度较大。
物理性质相对稳定，可发生取代反应、加成反应等。
化学性质芳香烃结构和性质卤代烃结构和性质卤代烃的分子结构由烃基和卤素原子组成，卤素原子与烃基通过共价键连接。
《高中化学有机复习》PPT课件
编辑ppt
19
基本概念——一些需要强调的知识
石炭酸不属于有机酸，属于酚类 糖类不一定都有甜味，如淀粉和纤维素 碳碳双键和三键、苯环是官能团，甲基不是 己烷和己烯常温为液态，加溴水都会有分层现
象，后者褪色 一般使溴水褪色属于加成反应，而使高锰酸钾
褪色属于氧化反应 碳氢化合物引起的温室效应比CO2厉害 一般含硝基较多的物质有爆炸性能，如TNT、
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37
有机反应类型——酯化反应拓展
乙二酸和乙二醇酯化
+H2O
+2H2O
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+2nH2O
38
有机反应类型——酯化反应拓展
其它酯 硝化甘油（三硝酸甘油酯） 硝酸纤维（纤维素硝酸酯） 油脂（硬脂酸甘油酯、软脂酸甘油酯、油酸 甘油酯） 苯酚中的羟基也能反应生成酯（且水解后酚 羟基还消耗NaOH）
几种基本结构模型
空间构型
结构特点
甲烷 正四面体
任意三个原子共平面，所有 原子不可能共平面，，双键不能 旋转
4个原子在同一直线上，三 键不能旋转
苯 平面正
六边形
12个原子共平面
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14
基本概念——原子共平面问题
例题（MCE96） 描述CH3－CH＝CH－C≡C－CF3分子结构的
24
有机反应类型——加成反应
原理：“有进无出”
包括：烯烃及含C=C的有机物、炔烃及含C≡C的有
机物与H2、X2、HX、H2O加成、苯环、醛基、不饱 和油脂与H2加成
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25
有机反应类型——加成反应
和H2加成的条件一般是催化剂（Ni）+加热 和水加成时，一般在一定的温度、压强和催化剂
有机反应类型——知识归纳
高一化学(人教版)-第七章 有机化合物 全章复习-2PPT
HH H
HH H
H H
丙烷
丙烯
丙炔
苯
饱和烃
不饱和烃
从组成和成键方式角度对有机化合物进行分类
烃
饱和烃（烷烃）
不饱和烃
烯烃
H
H
CC
H
H
炔烃
HC CH
芳香烃
H
H
C
H
C
C
C
C
H
C
H
H
2.从碳骨架角度对有机化合物进行分类
H3C CH2 CH2 CH3
正丁烷
H3C CH CH3
CH3
异丁烷
H2C CH2 H2C CH2
第七章 有机化合物 全章复习
高一年级 化学
主讲人 曹志钢 北京市第五中学
一、有机化合物组成和结构的表示方法
（以甲烷为例）
一、有机化合物组成和结构的表示方法
H
H
CC
H
H
乙烯的结构式
乙烯分子的结构模型
乙烯的结构简式：CH2=CH2
一、有机化合物组成和结构的表示方法
H 约120° H
C C 约120°
H
H
乙烯的结构是平面形，2个碳原 子和4个氢原子共平面
直接连在双键碳原子上的原子和 2个双键碳原子共平面
乙烯分子的结构特点
一、有机化合物组成和结构的表示方法
表示方法 分子式： CH4
含义
用元素符号表示物质分子组成的式子， 可反映一个分子中原子的种类和数目
电子式：
用小点等符号代替电子，可以表示原 子最外层电子成键情况
七、典型例题
鉴别问题
例题.如何用一种试剂鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯呢？ 各取少量样品于试管中，分别加入少量碳酸氢钠 溶液。
第四单元 有机化合物(复习课件)高一化学(人教版2019必修第二册)
合
脂环化合物
物
脂环烃衍生物（如环己醇 ）
环状化合物
(含有碳原子组
芳香族化合物
芳香烃（如苯 ）
成的环状结构)
（含苯环）
芳香烃衍生物（如溴苯 ）
1.碳原子的不同结合方式使得有机物种类繁多，下列碳原子的结合方式中错误 的是
√
解析 在有机物的分子结构中，1个C要连有4个键，其中碳碳双键属于2个键， 碳碳三键属于3个键，C—H往往省略掉。所以，当给出的结构中，如果1个C 周围的键少于4个，则要由C—H键补足至4个；如果多于4个，则一定不合理。 故选C。
【解析】取代反应不一定有单质生成,也不一定是氧化还原反应,产物会 存在多种产物并存的现象。
取代反应和置换反应的比较
类别 定义 反应物
取代反应 有机物分子里的原子(或原子团)被 其他原子(或原子团)所替代的反应
一种有机物和另一种化合物或单质
生成物 一般生成两种新化合物
副反应 通常有副反应发生
反应条件 实例
B.CH3—OH+HCl CH3—Cl+H2O
C.CH2 CH2+Br 2 CH2Br—CH2Br
D.2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
解析:判断一个反应是否为取代反应,一要看是否为有机反应,二要看是否符合取 代反应的特点“断一下一上一”。A反应不是有机反应,故不是取代反应;在B反应 中,CH3—OH中的C—O断裂,下来一个—OH,上去一个Cl原子,下来的—OH与HCl 中的H原子结合生成H—OH,即H2O,所以符合取代反应的“断一下一上一”的特点, 是取代反应;C反应是“只上不下”, D反应是氧化反应,它们都不属于取代反应。
醛基中的
高一化学有机物 PPT课件 图文
我们所经历的工作、圈子的人际交往或多或少会带给人一些疑问。
我的意见和想法是否能被ta接受？ ta对于我的idea又是一种怎样的想法？ 如果彼此都不满意，我们求同存异这样真的会好吗？
这种存在差异性的想法，换个角度稍加思索一番，就可以发现： 其实，人与人之间的沟通和理解几乎是不可能的。
任何尝试都可能是徒劳的，甚至很有可能因为说的太多，考虑的太过于全面而伤害到对方。 所以，最明智的做法就是与同事/合作伙伴保持距离，即使我们是主动领导者，也不要靠的太近，更不要动辄强加于人自己的观念。
甲烷的重要性:国家战略资源
甲烷的重要性:新农村建设资源
沼气池
一.甲烷的组成与结构
1.分子组成？ 2.分子形状? 3.结构式？ 4.电子式？
二．甲烷的物理性质
无色无味气体 密度小于空气 难溶于水
三．甲烷的化学性质
1．甲烷的氧化反应
点燃
CH4(g)+2O2(g) → CO2(g)+2H2O(l)
A.CH3Cl
B.CH2Cl2
l4
D.HCl
作业
1．做一个甲烷结构模型(用何材料) ? 2．P59。
; /lanmu/38.html 男装价格 lpt04hkn
险起见，耿正继续说：“爹，睡哇！不丢人，丢啥人啊，没有人笑话咱们！”耿老爹也继续说：“唉，怎么能说不丢人呢，不 过是自己骗自己哇！一想到这些，俺就睡不着了啊！”耿正低声说：“不用演戏啦，这些家伙不会再返回来了！”说完了回头 一瞧，耿直和尚武怎么都不在炕上了。赶快点上灯一看，发现这小哥俩都光着脚板儿瞪着眼睛在地上站着呢，并且手里边还各 握着一条捅火棍儿！耿正赶快轻声招呼俩人上炕来，说：“没事儿了，你们快上炕来！这真要打起来，也要穿上鞋哇！”俩人 心有余悸地把捅火棍儿重新立在门后爬上炕来。耿直说：“我的心这会儿还在‘嗵嗵嗵’地跳呢！”尚武说：“我也是！”耿 老爹摸摸俩人的脚板儿，心疼地说：“快好好儿搓一搓哇，可别着凉了啊！”耿直说：“俺们不去关上门吗？那些贼肯定给咱 大敞着呢！”耿老爹说：“不必了，这样才更像是真的呢！你们都放心睡哇！爹睡不着了，就一直从这个窗帘缝儿里看着！” 东边屋里，耿英本来就睡得很不踏实，那“咚”的一声把她也惊醒了。她没有惊扰娘和妹妹，只是自己一人爬到拉开的窗帘缝 隙中往外观看。三个窃贼的一举一动和他们的对话，她比西边屋里的哥哥和爹看得、听的更加真切。当她看到三个窃贼开始左 顾右盼地观察时，已经把那条三尺多长的擀面杖抓在了手里。突然间，她清楚地听到了爹和哥哥的对话，马上就明白了爹的用 意。果然，三个窃贼失望地走掉了，耿英终于松了一口气。郭氏翻一个身低声问：“你干啥呢？”耿英说：“俺看是不是天儿 要亮了！”“要去茅房？”“不去！”“娘好像听到谁在说话了？”“俺也听到了，是爹在说梦话呢！哥哥叫醒他了。”“哦。 睡哇，天儿亮还得一会儿呢！”“哦。”耿英放心地沉沉睡去了。天儿麻麻亮时，一直守护在西屋窗帘儿后面的耿老爹感觉眼 皮子有些打架，心想绝对不会再有问题了，还是关了院门儿睡觉哇。谁知刚回身爬到枕头边上，一倒头就给躺下迷糊过去了。 24第百十八回 重聚接风合一饭|（重聚接风合一饭，举杯祝福话过往；形影不离好兄弟，终于挥泪又见面。）堂屋里，耿老爹、 耿直和尚武已经围坐在饭桌边儿了。见大壮出来了，耿老爹赶快抬手招呼他：“来，壮子，坐叔边上来！”耿英把湿毛巾搭在 拉绳上，对郭氏说：“娘，你也坐哇，俺和兰兰给咱们上饭！”郭氏说：“你先坐了，娘和兰儿把菜上齐了，也就坐了！”于 是，耿英就挨着大壮坐了。耿直打开一小坛白酒，给爹和大壮各满上一杯，转头问尚武：“三弟，今儿个高兴，咱俩也少喝点 儿？”尚武说：“好，给我倒一点点吧！”耿直就给尚武和自己的酒盅里各倒了小半盅。又给娘、姐姐和妹妹面前的酒盅里各 倒了多半盅茶水，说：“娘、姐、兰兰，你们喝不了白
我的意见和想法是否能被ta接受？ ta对于我的idea又是一种怎样的想法？ 如果彼此都不满意，我们求同存异这样真的会好吗？
这种存在差异性的想法，换个角度稍加思索一番，就可以发现： 其实，人与人之间的沟通和理解几乎是不可能的。
任何尝试都可能是徒劳的，甚至很有可能因为说的太多，考虑的太过于全面而伤害到对方。 所以，最明智的做法就是与同事/合作伙伴保持距离，即使我们是主动领导者，也不要靠的太近，更不要动辄强加于人自己的观念。
甲烷的重要性:国家战略资源
甲烷的重要性:新农村建设资源
沼气池
一.甲烷的组成与结构
1.分子组成？ 2.分子形状? 3.结构式？ 4.电子式？
二．甲烷的物理性质
无色无味气体 密度小于空气 难溶于水
三．甲烷的化学性质
1．甲烷的氧化反应
点燃
CH4(g)+2O2(g) → CO2(g)+2H2O(l)
A.CH3Cl
B.CH2Cl2
l4
D.HCl
作业
1．做一个甲烷结构模型(用何材料) ? 2．P59。
; /lanmu/38.html 男装价格 lpt04hkn
险起见，耿正继续说：“爹，睡哇！不丢人，丢啥人啊，没有人笑话咱们！”耿老爹也继续说：“唉，怎么能说不丢人呢，不 过是自己骗自己哇！一想到这些，俺就睡不着了啊！”耿正低声说：“不用演戏啦，这些家伙不会再返回来了！”说完了回头 一瞧，耿直和尚武怎么都不在炕上了。赶快点上灯一看，发现这小哥俩都光着脚板儿瞪着眼睛在地上站着呢，并且手里边还各 握着一条捅火棍儿！耿正赶快轻声招呼俩人上炕来，说：“没事儿了，你们快上炕来！这真要打起来，也要穿上鞋哇！”俩人 心有余悸地把捅火棍儿重新立在门后爬上炕来。耿直说：“我的心这会儿还在‘嗵嗵嗵’地跳呢！”尚武说：“我也是！”耿 老爹摸摸俩人的脚板儿，心疼地说：“快好好儿搓一搓哇，可别着凉了啊！”耿直说：“俺们不去关上门吗？那些贼肯定给咱 大敞着呢！”耿老爹说：“不必了，这样才更像是真的呢！你们都放心睡哇！爹睡不着了，就一直从这个窗帘缝儿里看着！” 东边屋里，耿英本来就睡得很不踏实，那“咚”的一声把她也惊醒了。她没有惊扰娘和妹妹，只是自己一人爬到拉开的窗帘缝 隙中往外观看。三个窃贼的一举一动和他们的对话，她比西边屋里的哥哥和爹看得、听的更加真切。当她看到三个窃贼开始左 顾右盼地观察时，已经把那条三尺多长的擀面杖抓在了手里。突然间，她清楚地听到了爹和哥哥的对话，马上就明白了爹的用 意。果然，三个窃贼失望地走掉了，耿英终于松了一口气。郭氏翻一个身低声问：“你干啥呢？”耿英说：“俺看是不是天儿 要亮了！”“要去茅房？”“不去！”“娘好像听到谁在说话了？”“俺也听到了，是爹在说梦话呢！哥哥叫醒他了。”“哦。 睡哇，天儿亮还得一会儿呢！”“哦。”耿英放心地沉沉睡去了。天儿麻麻亮时，一直守护在西屋窗帘儿后面的耿老爹感觉眼 皮子有些打架，心想绝对不会再有问题了，还是关了院门儿睡觉哇。谁知刚回身爬到枕头边上，一倒头就给躺下迷糊过去了。 24第百十八回 重聚接风合一饭|（重聚接风合一饭，举杯祝福话过往；形影不离好兄弟，终于挥泪又见面。）堂屋里，耿老爹、 耿直和尚武已经围坐在饭桌边儿了。见大壮出来了，耿老爹赶快抬手招呼他：“来，壮子，坐叔边上来！”耿英把湿毛巾搭在 拉绳上，对郭氏说：“娘，你也坐哇，俺和兰兰给咱们上饭！”郭氏说：“你先坐了，娘和兰儿把菜上齐了，也就坐了！”于 是，耿英就挨着大壮坐了。耿直打开一小坛白酒，给爹和大壮各满上一杯，转头问尚武：“三弟，今儿个高兴，咱俩也少喝点 儿？”尚武说：“好，给我倒一点点吧！”耿直就给尚武和自己的酒盅里各倒了小半盅。又给娘、姐姐和妹妹面前的酒盅里各 倒了多半盅茶水，说：“娘、姐、兰兰，你们喝不了白
高考化学有机物的结构与分类单元复习课件1
5、有机化合物以碳碳双键连接时，键是不可以旋转的。
2019年4月15日星期一 浙江省临海市白云高级中学 3
同分异构体
6、烯烃的顺反异构： 将相同的两个基团在双键同一侧的称为顺式； 相同的两个基团在双键两侧的称为反式。 7、对映异构： 对映异构的两个分子互为同分异构体，并且可以看出两种分子互为 镜像。 对映异构中的连接不同基团的碳原子称为手性碳原子。 对映异构和顺反异构都属于立体异构。
CH3 CH2 CH CH3 D． CH3
2019年4月15日星期一
浙江省临海市白云高级中学
7
同分异构体
〖练习4〗（2007宁夏理综7）根据下表中烃的分子式排列规律，判 断空格中烃的同分异构体数目是（ ）
A．3 C．5
B．4 D．6
〖练习5〗（2006江苏理综12）符合下列分子式的有机物没有同分 异构现象的是（ ） A．CH4 B．C12H22O11 C．C4H10 D．C4H8
2019年4月15日星期一 浙江省临海市白云高级中学 8
作业
作业本P8
“3、同分异构体”。
2019年4月15日星期一 浙江省临海市白云高级中学
9
A．
B．
C．CH3CH2CH2OH
D．CH3CH2CH2CH2OH
2019年4月15日星期一
浙江省临海市白云高级中学
6
同分异构体
〖练习3〗（2006浙江13）下列物质中与CH3－CH2－CH2－CH3互 为同分异构体的是（ ） A．CH3－CH3 B．CH3－CH2－CH3
CH3 CH CH3 C． CH3
2019年4月15日星期一
浙江省临海市白云高级中学
4
同分异构体
〖练习1〗（2009浙江49）下列物质中，与 分异构体的是（ ） 互为同
【高中化学】有机化学基础总复习PPT课件
相 对 分 子 质 量
通式法 商余法
最简式法
化 学
式
各元素的质量比 各元素的质量分数 燃烧后生成的水蒸气 和二氧化碳的量
各元 素原 子的 物质 的量 之比
【例】某含氧有机化合物可以作为无 铅汽油的抗震剂，它对氢气的相对密 度为 44 ，含碳的质量分数为 68.2% ， 含氧的质量分数为 13.6% ，请计算其 分子式。
(1)这种一元醇的结构可能有 3 种 (2)这类一元醇发生脱水反应生成 1 种烯烃 (3)这类一元醇可发生氧化反应的有 3 种 (4)这类一元醇氧化可生成 2 种醛 (5)这类一元醇氧化生成的羧酸与能够被氧化 4 种 为羧酸的醇发生酯化反应，可以生成 酯
能与Na反应 能与NaOH反应 能与Na2CO3反应 能与NaHCO3反应 能发生银镜反应 能与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀 能使Cu(OH)2悬浊液变绛蓝色溶液 使溴水因发生化学反应而褪色 遇FeCl3显紫色 加溴水产生白色沉淀
1 mol A与 2 mol H2 反应 浓硫酸
D的碳链 没有支链
结构 审题 挖掘明 暗条件 找突 破口 性质 特性 结构简式 反应类型 化学方程式 结论 综合 分析 推导
五、有机化学计算
有机物化学式的确定
有机物燃烧规律及其应用
根据化学方程式计算
M=22.4ρ MA=DMB
摩 尔 质 量
【例】物质的量相同的下列烃完全燃烧时耗 氧量最多的是（ D ）
A、CH4
C、C3H4
B、C2H4
D、C6H6
【例】相同物质的量的下列物质完全燃烧 耗氧量大小的顺序是 ④= ③> ②= ① ①C2H6O2 ②C2H4O
③C4H4O4
高一化学有机化合物1 优质课件
(5)实验室生成的乙酸乙酯，其密度
比水小(填“大”或“小”)，有特殊水果
三、酯 1、物性：密度小于水、难溶于水 、低级酯是有香味的液体 2、化性：水解反应（酯化的逆反应） 酸性水解： 酸加羟基醇加氢
碱性水解：
3、油脂 定义：高级脂肪酸与甘油形成的酯 分类：植物油、动物油（均为混合物） 组成：
性质：水解反应（碱性水解得到 高级脂肪酸钠即肥皂）
二、烯烃
1、定义：含碳碳双键 链烃 2、通式：CnH2n 3、代表物：乙烯
三、芳香烃
1、定义：含苯环 环烃
2、代表物：苯
一、甲烷
1、分子结构：电子式： 结构式： 结构简式：CH4 空间构型：正四面体
2、物理性质：无色、无味、气体 难溶于水、密度小于空气 3、化学性质： （1）可燃性：蓝色火焰 （2）稳定性：不能使紫色高锰酸钾或溴水退色 （3）取代反应：与氯气光照条件生成一、二、
2、性质： （1）物理性质：无色、特殊气味、
有毒、液体、密度小于水、 难溶于水、沸点80.5 熔点5.5 （2）化学性质： ①可燃性：明亮火焰、黑烟 ②稳定性：不能使KMnO4(H+)或溴水退色 ③取代反应：
水浴
生活中的有机物
一、乙醇
1、乙醇的结构：
分子式：C2H6O
结构式：
或C2H5OH
官能团：羟基（－OH）
四、糖类：
单糖：葡萄糖、果糖（同分异构体） C6H12O6 不能水解
1、分类：
二糖：蔗糖、麦芽糖（同分异构体） C12H22O11 水解成2分子单糖
多糖：淀粉、纤维素（混合物）
(C6H10O5)n 水解成多分子单糖
2、葡萄糖性质： （1）物性：白色、易溶于水 （2）化性：a、有与醇相似的性质 b、被弱氧化剂氧化：醛基表现的性质
比水小(填“大”或“小”)，有特殊水果
三、酯 1、物性：密度小于水、难溶于水 、低级酯是有香味的液体 2、化性：水解反应（酯化的逆反应） 酸性水解： 酸加羟基醇加氢
碱性水解：
3、油脂 定义：高级脂肪酸与甘油形成的酯 分类：植物油、动物油（均为混合物） 组成：
性质：水解反应（碱性水解得到 高级脂肪酸钠即肥皂）
二、烯烃
1、定义：含碳碳双键 链烃 2、通式：CnH2n 3、代表物：乙烯
三、芳香烃
1、定义：含苯环 环烃
2、代表物：苯
一、甲烷
1、分子结构：电子式： 结构式： 结构简式：CH4 空间构型：正四面体
2、物理性质：无色、无味、气体 难溶于水、密度小于空气 3、化学性质： （1）可燃性：蓝色火焰 （2）稳定性：不能使紫色高锰酸钾或溴水退色 （3）取代反应：与氯气光照条件生成一、二、
2、性质： （1）物理性质：无色、特殊气味、
有毒、液体、密度小于水、 难溶于水、沸点80.5 熔点5.5 （2）化学性质： ①可燃性：明亮火焰、黑烟 ②稳定性：不能使KMnO4(H+)或溴水退色 ③取代反应：
水浴
生活中的有机物
一、乙醇
1、乙醇的结构：
分子式：C2H6O
结构式：
或C2H5OH
官能团：羟基（－OH）
四、糖类：
单糖：葡萄糖、果糖（同分异构体） C6H12O6 不能水解
1、分类：
二糖：蔗糖、麦芽糖（同分异构体） C12H22O11 水解成2分子单糖
多糖：淀粉、纤维素（混合物）
(C6H10O5)n 水解成多分子单糖
2、葡萄糖性质： （1）物性：白色、易溶于水 （2）化性：a、有与醇相似的性质 b、被弱氧化剂氧化：醛基表现的性质
高一化学有机复习 PPT课件 图文
B、溴水
C、O2（点燃）
D、H2（催化剂，加热）
煤的干馏 干馏：将煤隔绝空气加强热使其分解 化学变化
注意与蒸馏的区别
练习：
下列有关煤的叙述中，不正确的是（C ）
A、煤是工业上获得芳香烃的重要来源 B、煤的干馏属于化学变化 C、煤是由多种有机物组成的混合物 D、煤除了主要含有碳元素外，还含有少量的
蔗糖
葡萄糖 果糖
C12H22O11+H2O→2C6H12O6
麦芽糖
葡萄糖
代表物 多糖 淀粉、纤维素
（C6H10O5）n
水解方程：（C6H10O5）n +nH2O→nC6H12O6
蛋白质
1、组成：C、H、O、N、S等元素
可发生水解反应，水解产物生成氨基酸
练习：
当蛋白质水解时，断裂的键是（ C ）
R
热固性 体形高分子 易燃烧
聚乙烯的生成过程 ： 加聚反应
引发剂
nCH2=CH2
[ CH2—CH2 ]n
练习：
1、下列对乙烯和聚乙烯的描述不正确的是（ D ） A、乙烯时纯净物，聚乙烯是混合物 B、乙烯能使溴水退色而聚乙烯则不能 C、常温下，乙烯是气体，聚乙烯是固体 D、等物质的量的乙烯和聚乙烯完全燃烧后生成CO2和
A、有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或
原子团所代替
B、可用CH4与Cl2取代来制取纯净的CH3Cl C、1mol丙烷发生取代反应最多消耗氯气4mol
D、取代反应就是置换反应
3、已知丙烷的二氯代物有四种同分异构体，
其六氯代物同分异构体数目为（ C ）
A、两种 B、三种 C、四种
D、五种
练习：
1、等物质的量的烃在氧气中燃烧，消耗氧气最多的是（ D ）
高一化学有机化合物PPT课件
沸 点 相对密度 -0.5 0.5788 -11.7 0.557
（1）同分异构现象 （2）同分异构体 • 分子式相同结构不同的化合物互称
为同分异构体。
25
下列各组物质属于同位素的是__b__e_____；
属于同素异形体的是___a__d_______________；
属于同系物的是_______c_________________；
光
仿（（有有机机溶溶剂剂））
CH4 + Cl2
CH3Cl + HCl
CH3Cl + Cl2 光 CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 + Cl2 光 CHCl3 + HCl
光
CHCl3 + Cl2
CCl4 + HCl
11
取代反应：
有机物分子里的某些原子或原子团 被其它原子或原子团所代替的反应。
判断方法： 旧的单键断裂，新的单键生成；
第三章 有机化合物
• 燃料中的汽油、煤油、柴油； • 建材中的木材、黏结剂、涂料、油漆； • 日用品中的塑料、橡胶、纤维、清洁剂； • 食物中的营养素——糖类、油脂、蛋白质；
……
1
1.有机化合物：
含碳化合物，除CO2、CO、碳酸 盐及碳酸氢盐外。简称有机物。
●烃 —— 仅含碳和氢两种元素的 有机物。
（CH3）2 CHCH2CH2CH3
(不提倡) 20
3、分子式通式：CnH2n+2
P63表3-1
4、烷烃命名：叫“某烷”或“环某烷”
5、同系物：
① 结构相似（必须是同类物质） ② 分子组成差若干CH2（C原子数不同）
21
6、性质：
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在取代反应中，不能与溴水或溴的CCl4 溶液发生，因此不褪色。 但苯能萃取溴水中的溴，因此溴水会褪 色，但不发生化学反应。
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演讲人: XXX
PPT文档·教学课件
乙酸 乙醇
代表物质的对比
名称
甲烷
乙烯
苯
乙醇
乙酸
分子式
CH4
C2H4
C6H6
C2H6O
C2H4O2
结构简式
CH4
CH2=CH2
CH3CH2OH CH3COOH
结构特征 单键（饱和） C=C
—OH
—COOH
水溶性
不溶
氧化反应 不使KMnO4溶 液褪色
取代反应 能取代，多 步取代
加成反应 不能，不使 溴水褪色
有机物复习课
有关概念
烃：只有C、H两种元素的化合物
烃的分烃的衍生概物念：
分子式 代表物质
类
烃分子中的氢原子被通其式他原子或原子
烷烃 团碳所原取子代之生间成以的单一键系列化合物 甲烷
烯 饱（烃烃和饱（烃）和不）如官 特：结 分能 殊CC合 子氢团 性HH， 中键33原： 质CC剩含的OH子使的余有烃O2结烃原O价碳类HH合的子（键碳（衍或乙与双乙生原酸醇物子C）C）n有团nHH不2n2n+同2 于相C乙C2应H烯 H4烃4 的
酯化反应 不能
不溶 使KMnO4 溶液褪色
不溶
任意比溶
不使KMnO4 使KMnO4 溶液褪色 溶液褪色
任意比溶
能取代
能，使溴 能，不使溴的 不能，不使 水褪色 CCl4溶液褪色 溴水褪色
不能
不能
能
不使溴水 褪色
能
其他性质
能使溴水褪 色（萃取）
与钠反应 放出H2
具有酸的 通性
氧化反应
有机物一般都能燃烧，充分燃烧时C、H 燃烧产生CO2和H2O，但随着含碳量的增 大，常伴随着有黑烟产生
如：CH3CH2CH2CH3与CH3CHCH3
正丁烷
异丁烷
反应类型
反应 类型
定义
适用物质
取代 有机分子中某些原子或 反应 原子团被其他原子或原
子团所替代的反应
烷烃 苯
加成 反应
有机分子中的不饱和键 含有C=C、
两端的碳原子与其他原 C≡C或
子或原子团直接结合生Βιβλιοθήκη 结构成新的化合物的反应
酯化 酸跟醇反应生成酯和水 反应
芳香烃 含有苯环结构的烃
苯
例如：—类OH（羟基） —CHO（C醛6基H6）
—COOH（羧基）
有关概念 CH2 同CH系2原物子：团结的构化相合似物，分子C属组H于2成=同C相系H差2物与一吗个H？2或C 若干C个H2 如：C2H6和C5H12
同分异构体：具有相同的分子式，但结构不相同 的化合物
CH3
甲烷
乙烯
苯
乙醇
无黑烟产生 产生少量的 产生浓烈的 无黑烟产生
黑烟
黑烟
乙醇的氧化反应还表现在能被Cu或Ag催化氧 化成乙醛
Cu
CH3CH2OH+O2
CH3CHO+H2O
取代反应
甲烷（烷烃）的取代反应是多步取代的，通常 发生连续取代，反应并不完全。 而苯的取代反应只能发生一步取代。
在取代反应中通常会生成氢化物
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乙酸 乙醇
代表物质的对比
名称
甲烷
乙烯
苯
乙醇
乙酸
分子式
CH4
C2H4
C6H6
C2H6O
C2H4O2
结构简式
CH4
CH2=CH2
CH3CH2OH CH3COOH
结构特征 单键（饱和） C=C
—OH
—COOH
水溶性
不溶
氧化反应 不使KMnO4溶 液褪色
取代反应 能取代，多 步取代
加成反应 不能，不使 溴水褪色
有机物复习课
有关概念
烃：只有C、H两种元素的化合物
烃的分烃的衍生概物念：
分子式 代表物质
类
烃分子中的氢原子被通其式他原子或原子
烷烃 团碳所原取子代之生间成以的单一键系列化合物 甲烷
烯 饱（烃烃和饱（烃）和不）如官 特：结 分能 殊CC合 子氢团 性HH， 中键33原： 质CC剩含的OH子使的余有烃O2结烃原O价碳类HH合的子（键碳（衍或乙与双乙生原酸醇物子C）C）n有团nHH不2n2n+同2 于相C乙C2应H烯 H4烃4 的
酯化反应 不能
不溶 使KMnO4 溶液褪色
不溶
任意比溶
不使KMnO4 使KMnO4 溶液褪色 溶液褪色
任意比溶
能取代
能，使溴 能，不使溴的 不能，不使 水褪色 CCl4溶液褪色 溴水褪色
不能
不能
能
不使溴水 褪色
能
其他性质
能使溴水褪 色（萃取）
与钠反应 放出H2
具有酸的 通性
氧化反应
有机物一般都能燃烧，充分燃烧时C、H 燃烧产生CO2和H2O，但随着含碳量的增 大，常伴随着有黑烟产生
如：CH3CH2CH2CH3与CH3CHCH3
正丁烷
异丁烷
反应类型
反应 类型
定义
适用物质
取代 有机分子中某些原子或 反应 原子团被其他原子或原
子团所替代的反应
烷烃 苯
加成 反应
有机分子中的不饱和键 含有C=C、
两端的碳原子与其他原 C≡C或
子或原子团直接结合生Βιβλιοθήκη 结构成新的化合物的反应
酯化 酸跟醇反应生成酯和水 反应
芳香烃 含有苯环结构的烃
苯
例如：—类OH（羟基） —CHO（C醛6基H6）
—COOH（羧基）
有关概念 CH2 同CH系2原物子：团结的构化相合似物，分子C属组H于2成=同C相系H差2物与一吗个H？2或C 若干C个H2 如：C2H6和C5H12
同分异构体：具有相同的分子式，但结构不相同 的化合物
CH3
甲烷
乙烯
苯
乙醇
无黑烟产生 产生少量的 产生浓烈的 无黑烟产生
黑烟
黑烟
乙醇的氧化反应还表现在能被Cu或Ag催化氧 化成乙醛
Cu
CH3CH2OH+O2
CH3CHO+H2O
取代反应
甲烷（烷烃）的取代反应是多步取代的，通常 发生连续取代，反应并不完全。 而苯的取代反应只能发生一步取代。
在取代反应中通常会生成氢化物