第三章单烯烃习题答案

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有机化学_第二版_徐寿昌_课后习题答案(全)

徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷 2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH 3)3CC(CH 2)2CH 2CH 3 (2) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2 (4) (CH 3)2CHCH 2C(CH 3)(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3 （5）(CH 3)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3 (6)CH 3CH 2CH(C 2H 5)2(7) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 3 (8)CH 3CH(CH 3)CH 2CH(C 2H 5)C(CH 3)3 3、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。

均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷（5）4，4-二甲基辛烷（6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。

H H HHHHH H Br BrBr Br交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH 3)4 (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3 (4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 3 (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 , (CH 3)3CCH 2CH 3 (3)CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 (4)CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)2 14、 (4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章烯烃1、略2、（1）CH 2=CH — （2）CH 3CH=CH — （3）CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3MeH H i-PrEt Men-PrMe Me Et i-Prn-Pr (4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3OH BrCH 3CH 2CCHCH 3CH 3Cl ClCH 3CH 2C CHCH 3CH 3OH OHCH 3CH 2CH CHCH 3CH 3OHCH 3CH 2COCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CH CHCH 3CH 3Br(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ ＞ CH 3CH +CH 3 ＞ (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯＞丙烯＞乙烯8、略9、（1）CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) （3）CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、（1）HBr ，无过氧化物（2）HBr ，有过氧化物（3）①H 2SO 4 ，②H 2O （4）B 2H 6/NaOH-H 2O 2 （5）① Cl 2，500℃ ② Cl 2，AlCl 3（6）① NH 3，O 2 ② 聚合，引发剂（7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。

第三章单烯烃练习及答案

第三章单烯烃1.写出戊烯的所有开链烯烃异构体的构造式，用系统命名法命名之，如有顺反异构体则写出构型式,并标以Z,E。

答案：CH3CH2CH2CH=CH2 1-戊烯2-甲基-1-丁烯3-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯(Z)-2-戊烯(E)-2-戊烯2.命名下列化合物, 如有顺反异构体则写出构型式,并标以Z,E。

(1)(CH3)2C CHCH(CH3)CH2CH2CH3（2）(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH=CH2（3）CH3HC=C(CH3)C2H5（4）（5）（6）答案：（1）2，4－二甲基－2－庚烯（2）5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯（3）3-甲基-2-戊烯(Z)-3-甲基-2-戊烯或反3-甲基-2-戊烯(E)-3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯注：当顺反命名与Z,E命名矛盾时,以Z,E命名为好。

（4）4－甲基－2－乙基－1－戊烯（5）3，4－二甲基－3－庚烯C CCH3C3H7C2H5CH3(E)C CCH3CH3C2H5C3H7(Z)（6）（Z）3，3，4，7－四甲基－4－辛烯(Z)(E)3、写出下列化合物的构造式（键线式）。

(1)2，3－dimethyl-pentene （2）cis-3,5- dimethyl-2-heptene (3)(E)-4-ethyl-3-methyl-2-hexene (4)3,3,4-trichloro-1- pentene 答案：（1）（2）（3）（4）4、写出下列化合物的构造式：⑴ (E)-3,4-二甲基-2-戊烯 (2) 2,3-二甲基-1-己烯⑶反-3,3-二甲基-2-戊烯(4) (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯⑸ 2,2,3,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯(Z)答案：（1）（2）（3）（4）（5）(Z)5、对下列错误的命名给于纠正。

（1）2－甲基－3－丁烯（2）2，2－甲基－4－庚烯（3）1－溴－1－氯－2－甲基－1－丁烯（4）3－乙烯基－戊烷答案：（1）3－甲基－1－丁烯（2）6，6－二甲基－3－庚烯（3）2－甲基－1－溴－1－氯－1－丁烯（4）3－甲基－1－戊烯6、完成下列反应式。

大学有机化学课后习题答案

徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH3)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。

交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章烯烃1、略2、（1）CH 2=CH — （2）CH 3CH=CH — （3）CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3MeH H i-PrEt Men-PrMe Me Et i-Prn-Pr (4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2C CHCH 3CH 3CH 3CH 2CH CHCH 3CH 3CH 3CH 2COCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CH CHCH 3CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ ＞ CH 3CH +CH 3 ＞ (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯＞丙烯＞乙烯8、略9、（1）CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) （3）CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、（1）HBr ，无过氧化物（2）HBr ，有过氧化物（3）①H 2SO 4 ，②H 2O （4）B 2H 6/NaOH-H 2O 2 （5）① Cl 2，500℃ ② Cl 2，AlCl 3（6）① NH 3，O 2 ② 聚合，引发剂（7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。

有机化学第二版课后习题答案

徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。

H交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3 (3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章烯烃1、略2、（1）CH 2=CH — （2）CH 3CH=CH — （3）CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3M eH H i-P rE t M en-P rM e M e E t i-P rn-P r (4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHC H 2CH 3CH 3CH 2CCHC H 3CH 3OH BrCH 3CH 2CCHC H3CH 3Cl ClCH 3CH 2C CHC H3CH 3OH OHCH 3CH 2CHCHC H 3CH 3OHCH 3CH 2COCH3CH 3CHOCH 3CH 2CHCHC H 3CH 3Br(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ ＞ CH 3CH +CH 3 ＞ (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯＞丙烯＞乙烯8、略9、（1）CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) （3）CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、（1）HBr ，无过氧化物（2）HBr ，有过氧化物（3）①H 2SO 4 ，②H 2O （4）B 2H 6/NaOH-H 2O 2 （5）① Cl 2，500℃ ② Cl 2，AlCl 3（6）① NH 3，O 2 ② 聚合，引发剂（7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。

高教版有机化学第三版答案3

⑵.KMnO4 5%碱性溶液（答案）
⑶.浓 H2SO4 作用后,加热水解. （答案）
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⑷.HBr （答案）
(遵循马氏规则)
⑸.HBr
(有过氧化物) （答案）
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⑸.HBr (有过氧化物) （答案）
6.写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物：（答案）（答案）
（答案）
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7.裂化汽油中含有烯烃用什么方法能除去烯烃？（答案）
解：室温下，用浓 H2SO4 洗涤，烯烃与 H2SO4 作用生成酸性硫酸酯而溶于浓 H2SO4 中，烷烃不溶而分层，可以除去烯烃。
8．试写出下列反应中的（a）及（b）的构造式：（1）（a）+Zn （b）+ZnCl
（答案）
(a)：
(b)： CH3CH2CH=CH2
(2）
（答案）
(a) ：(CH3CH2CH2)3B
(b)： CH3CH2CH2OH
9.试举出区别烷烃和烯烃的两种化学方法：（答案）解：方法一：使酸性 KMnO4 溶液褪色为烯烃, 烷烃无此反应.
方法二：室温下无光照,迅速使 Br2/CCl4 溶液褪色者为烯烃, 烷烃无此反应.
2.命名下列化合物, 如有顺反异构体则写出构型式,并标以 Z,E (1)
（答案）
4-甲基-2-乙基-1-戊烯
⑵ CH3(C2H5)C=C(CH 3)CH2CH2CH3 （答案）
3,4-二甲基-3-庚烯
(Z)-3,4- 二甲基-3-庚烯
(E)-3,4- 二甲基-3-庚烯
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⑶
∴离子的稳定性 3O>2O,因此,3O 碳正离子比 2O 碳正离子容易形成,综

mini9

2.写出庚烷的同异构体分的构造式,用系统命名法命名之：3.用系统命名下列化合物：(6)(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)24.指出习题2中符合条件的烷烃：(1).没有叔氢的：(2)含一个季碳原子的：(3)含异丙基的：(4).含有叔氢的：5.写出构造式，并用系统命名法命名之。

(1) C5H12仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的(2) C5H12仅含有一个叔氢的(3) C5H12仅含有伯氢和仲氢6.写出下列化合物的构造式和简式：(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃：(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃7.试指出下列各组化合物是否相同?为什么?（1）(2)8.用轨道杂化理论阐述丙烷分子中C-C和C-H键的形式.9.（1）把下列三个透视式,写成纽曼投影式,它们是不是不同的构象呢?（2）把下列两个楔形式,写成纽曼投影式,它们是不是同一构象?10.写出戊烷的主要构象式(用纽曼投影式表示)11.试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面)（1）2-甲基戊烷（2）正己烷（3）正庚烷（4）十二烷12.写出在室温时,将下列化合物进行一氯代反应预计到的全部产物的构造式：⑴.正己烷：⑵.异己烷⑶.2,2-2甲基丁烷13.试给出下列反应能量变化的曲线图.CH3-H + F· ' H-F +·CH314. 给出下列反应能量变化的曲线图.CH3CH2-H + Cl·'HCl + CH3CH2· E1=-16.7KJ/mol或-21KJ/mol. E活=4.1KJ/mol,用E2表示15.氯,溴分别与甲烷起卤代反应的活化能为16.7KJ/MOL,75.3KJ/mol,说明何者较易起反应呢?16.在下列一系列反应步骤中,⑴A'B B+C'D+E E+A'2F试回答：a哪些质点可以认为是反应物,产物,中间体?b写出总的反应式：c给出一张反应能量变化草图.17.写出乙烷氯代(日光下)反应生成氯乙烷的历程：18．试写出下列各反应生成的一卤代烷，预测所得异构体的比例：19.用反应式表示从含三个碳的化合物制备己烷？20.试根据甲烷只有一种一元取代物的事实,说明甲烷为什么不可能排成正方平面构型,也不可能为梯形构型呢?绪论1.甲基橙是一种含氧酸的钠盐，它的含碳量51.4%、氮12.8%、硫9.8%和钠7.0%，问甲基橙的实验式是什麽？2、胰岛素含硫3.4%，其分子量为5734，问一分子中可能有多少硫原子？3、元素定量分析结果，指出某一化合物的实验式为CH，测得其分子量为78，问它的分子式是什麽？4、根据键能数据，当乙烷（CH3-CH3）分子受热裂解时，哪种共价键首先破裂？为什么？这个过程是吸热反应还是放热反应？5.写出下列反应能量的变化？6、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。

甘肃农业大学有机化学练习题参考答案第三章烯烃炔烃二烯烃

(2) H3CHC CCH3
CH3
Br2/H2O
(3) H3CHC CCH3
CH3
ICl
(4) H3CHC CCH3
CH3
HBr/H2O2
(5) H3CHC CCH3
CH3
H2SO4
(6) H3CHC CCH3
CH3 (7) H3CHC CCH3
KMnO4/H +
CH3COOH + CH3COCH3
H2C C CH CH2 CH3
(4) (6)
H2C CHCH2CH CH2
(5)
H3C H
C C
CH3 CH2CH2CH3
H3C H
H C C
C C H
CH3 H
4. 写出 2-甲基-2-丁烯与下列试剂作用的反应式：
CH3 (1) H3CHC CCH3 Br2/CCl4 CH3 Br CH3 CH3CHCCH3 Br Br CH3 CH3CHCCH3 OH I CH3 CH3CHCCH3 Cl Br CH3 CH3CHCCH3 H H CH3 CH3CHCCH3 OSO3H H2O H CH3 CH3CHCCH3 OH
12. 推导结构式： (A) CH3CH CHCH(CH3)2 (B) CH3 CH2 CH C(CH3 )2 (C) CH3CH2 CH2CH(CH3)2 13. 推导结构式： (A)
(CH3 )2CHCH2 C CH
(B) (H3C)2C CHCH CH2
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H3C H3C C CHCH3
(2) CH3CHCH2CH CH2 或 CH3CHCH2C CH

曾昭琼《有机化学》(第三版)习题答案

曾昭琼《有机化学》（第三版）习题答案曾昭琼《有机化学》(第三版)习题答案第一章绪论习题1.甲基橙是一种含氧酸的钠盐，它的含碳量%、氮%、硫%和钠%，问甲基橙的实验式是什麽？解：题意：甲基橙分子中各原子数目之比为：C：/12= /= H：/1= /= N：/14= /=3 S：/32= /=1 Na：/23= /=1O：[100-]/16= /=3 因为：C：H：N：S：Na：O=14：14：3：1：1：3 所以：甲基橙的实验式为C14H14O3N3Na 2、胰岛素含硫%，其分子量为5734，问一分子中可能有多少硫原子？解：一分子胰岛素中可能含有硫原子数为：5734*/32=63、元素定量分析结果，指出某一化合物的实验式为CH，测得其分子量为78，问它的分子式是什麽？解：设其分子式 CnHn ，题意有：* n=78 所以 n=6 所以分子式为C6H6 4、根据键能数据，当乙烷分子受热裂解时，哪种共价键首先破裂？为什麽？这个过程是吸热反应还是放热反应？解：表1-3知：乙烷分子中C-H键能为/mol C-C键能为/mol。

所以C-C键能小，不稳定，所以C-C键先断裂，此过程是吸热反应。

5.写出下列反应能量的变化？431KJ/mol/mol/mol-/mol6、根据电负性数据，用部分负电荷的原子。

和标明下列键或分子中带部分正电荷和第二章烷烃习题2.写出庚烷的同异构体分的构造式,用系统命名法命名之：(答案)3.用系统命名下列化合物：(答案) 3-乙基庚烷(答案) 2,3-二甲基戊烷(答案) 2,2,4-三甲基戊烷(答案) 2，5-二甲基-3-乙基己烷(答案) 4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷(6) (C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2 (答案) 2-甲基-4，5-二乙基庚烷(答案) 4-甲基-5-乙基辛烷(答案) 4-甲基-5-乙基辛烷(答案) 3，3-二甲基-4-乙基-5-壬烷(答案) 正己烷(答案) 正己烷(答案) 3-甲基庚烷4.指出习题2中符合条件的烷烃：(1).没有叔氢的： (答案) 没有叔氢的：1、4、5(2)含一个季碳原子的 (答案)：含一个季碳原子的：4、5、9(3)含异丙基的： (答案) 含异丙基的：2、6、7、9 (4).含有叔氢的： (答案) 含有叔氢的2、3、6、7、8、9 5.写出构造式，并用系统命名法命名之。

第三章课后习题答案

思考题1.总结烯类单体的聚合特征得到以下规律：（1）能形成聚合物的主要是乙烯、乙烯的一元取代物、乙烯的1，1-二元取代物。

乙烯的1，2-二元取代物除个别外一般不聚合。

（2）大部分烯类单体能按自由基机理聚合，只有少数部分按离子机理聚合。

（3）有些单体可按自由基、阳离子和阴离子机理进行聚合。

请对以上情况加以分析说明。

解答：乙烯上如有1，2二取代基的化合物（除取代基体积很小外）由于空间阻碍大均不能聚合。

在乙烯上如有一个取代基，或两个1，1二取代基（如取代基不过大），一般说来均能进行聚合。

取代基的有和共轭效应能改变双键的电子云密度，所形成的活性种的稳定性有影响，因此决定了单体对自由基聚合、阳离子聚合以及阴离子聚合的选择性。

几乎所有取代基对自由基都有一定共轭稳定作用，因而一般带吸电子基的单体或有共轭体系的单体均能进行自由基聚合。

而带有强供电基团的单体或有1，1两个弱供电基团的单体方能进行阳离子聚合。

而带强吸电子基团的单体能进行阳离子聚合。

电子流动性大，易诱导极化的单体，则可进行自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。

2下列烯类单体适于何种机理聚合(1) CH2=CHCl自由基聚合(2) CH2=CHCl2自由基聚合、阴离子聚合(3) CH2=CHCN自由基聚合、阴离子聚合(4) CH2=C(CN)2阴离子聚合(5) CH2=CHCH3配位聚合(6) CH2=C(CH3)2阳离子聚合(7) CH2=CHC6H5自由基聚合，阳、阴离子聚合(8) CF2=CF2自由基聚合(9) CH2=C(CN)COOR阴离子聚合(10) CH2=C(CH3)-CH= CH2自由基聚合，阳、阴离子聚合3.判断下列烯类单体能否进行自由基聚合(1)CH2=C(C6H5)2可以，但两个C6H5空间位阻大，均聚只能得到二聚体(2)ClCH=CHCl不能自由基聚合，结构对称,1,2取代空间位阻大(3)CH2=C(CH3)C2H5只能正离子聚合，-CH3及-C2H5为推电子基(4)CH3CH=CHCH3不能自由基聚合，1,2取代，结构对称(5)CH2C(CH3)COOCH3可以自由基聚合1,1取代不考虑位阻效应，羰基为吸电子集团(6CH2=CHOCOCH3可以自由基聚合，O的极性效应和诱导效应，加上羰基的吸电子诱导效应综合(7)CH3CH=CHCOOCH3不能自由基聚合，1,2取代空间位阻大(8)CF2＝CFCl 能，因为氟原子半径小，可以忽略位阻效应。

有机化学》(第四版)第三章不饱和烃(习题答案)

第三章不饱和烃思考题习题写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。

其中含有六个碳原子的烯烃，哪些有顺反异构写出其顺反异构体的构型式(结构式)。

(P69)解：C 6H 12有13个构造异构体，其中4个有顺反异构体：CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3(Z,E)(Z,E)CH 2=CCH 2CH 2CH 33CH 2=CHCHCH 2CH 33CH 2=CHCH 2CHCH 33CH 3C=CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH=CCH 2CH 33CH 3CH=CH 2CHCH 3CH 3(Z,E)(Z,E)CH 2=CHCCH 3CH 33CH 2=CCHCH 3CH 33CH 3C=CCH 3CH 33CH 22CH 3CH 2CH 3C 6H 10有7个构造异构体：CH CCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3C CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CCCH 2CH 3CH CCHCH 2CH 33CH CCH 2CHCH 33CH CC(CH 3)3CH 3C CCHCH 33习题用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物：(P74)(1) (CH 3)2CHCH=CHCH(CH 3)2 对称二异丙基乙烯 or 2,5-二甲基-3-己烯(2)(CH 3)2CHCH 2CH=CHCHCH 2CH 3CH 3123456782,6-二甲基-4-辛烯(3) CH 3CH 2C CCH 2CH 3123456二乙基乙炔 or 3-己炔(4) CH 3CH 2C(CH 3)2C CH 12345 3,3-二甲基-1-戊炔(5) CH 2=CHCH 2C CH 123451-戊烯-4-炔(6) HCC C=CCH=CH 2CH 2CH 2CH 32CH 2CH 31234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔(7)CH 3CH 3 2,3-二甲基环己烯(8)CH 3CH 35,6-二甲基-1,3-环己二烯习题用Z,E-命名法命名下列各化合物：(P74)(1) ↑C=CCH 2CH 3H ClBr↑ (Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯(2) ↓C=C F CH 3ClCH 3CH 2↑ (E)-2-氟-3-氯-2-戊烯 (3) ↑C=CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3HCH 3↓ (E)-3-乙基-2-己烯(4) ↓C=CCH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH 3H↑ (E)-3-异丙基-2-己烯习题完成下列反应式：(P83)(1) C 3H 7C CC 3H 7C=C H C 3H HC 3H 7(2)3C 3H 7C CC 3H 7C=C H C 3H C 3H 7H(3) + Br 2C=C HC 2H 5C 2H 5H25(4)C C HOOC COOH C=CHOOCBr Br COOH+ Br2习题下列各组化合物分别与溴进行加成反应，指出每组中哪一个反应较快。

2.2.2烯烃(讲义)(带答案解析)高二化学精讲讲义(人教版2019选择性必修3)

第二节（2）烯烃【学习目标】1、认识烯烃的结构特征，掌握烯烃的物理性质的变化规律，熟知烯烃的化学性质2、掌握烯烃的命名，学会烯烃同分异构体的找法并认识烯烃的顺反异构【主干知识梳理】一、烯烃的结构与性质 1、烯烃及其结构(1)烯烃：含有碳碳双键的烃类化合物(2)官能团：名称为碳碳双键，结构简式为(3)分类①单烯烃：分子中含有一个碳碳双键②多烯烃：分子中含有两个及以上碳碳双键③二烯烃：分子中含有二个碳碳双键。

二烯烃又可分为累积二烯烃、孤立二烯烃和共轭二烯烃；累积二烯烃的结构特点是双键连在一起；共轭二烯烃的结构特点是单、双键交替排列；孤立二烯烃的结构特点是在二个双键之间相隔二个或二个以上的单键(4)通式：烯烃只含有一个碳碳双键时，其通式一般表示为C n H 2n (n ≥2) 2、物理性质(1)状态：一般情况下，2～4个碳原子烯烃(烃)为气态，5～16个碳原子为液态，16个碳原子以上为固态 (2)溶解性：烯烃都难溶于水，易溶于有机溶剂(3)熔沸点：随着碳原子数增多，熔沸点增高；分子式相同的烯烃，支链越多，熔沸点越低 (4)密度：随着碳原子数的递增，密度逐渐增大，但比水的小 3、烯烃的化学性质：烯烃的官能团是碳碳双键()，决定了烯烃的主要化学性质，化学性质与乙烯相似(1)氧化反应①烯烃燃烧的通式：C n H 2n ＋3n2O 2−−→−点燃n CO 2＋n H 2O 丙烯燃烧的反应方程式：2CH 3CH===CH 2＋9O 2−−→−点燃6CO 2＋6H 2O ②烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色【微点拨】烯烃被酸性KMnO 4溶液氧化产物规律烯烃被氧化的部分氧化产物(2)①与溴水加成：CH 2==CHCH 3＋Br 2―→CH 2BrCHBrCH 3 (1，2—二溴丙烷)②与H 2加成：CH 2==CHCH 3＋H 2∆−−→−催化剂CH 3CH 2CH 3 (丙烷) ③与HCl 加成：CH 2==CHCH 3＋HCl ∆−−→−催化剂CH 3CHClCH 3(主要)或CH 3CH 2CH 2Cl (次要) 马氏规则：凡是不对称结构的烯烃和酸(HX)加成时，酸的负基(X —)主要加到含氢原子较少的双键碳原子上，称为马尔科夫尼科夫规则，也就是马氏规则 (氢加氢多，卤加氢少) (3)加聚反应①加聚反应反应的通式：②丙烯加聚生成聚丙烯：③2—丁烯加聚生成聚2—丁烯：4、二烯烃的化学性质：由于含有双键，二烯烃跟烯烃性质相似，也能发生加成反应、氧化反应和加聚反应(1)1,3—丁二烯(CH2=CHCH=CH2)的加成反应①CH2=CHCH=CH2中有两个双键，与足量溴水反应时，两个双键全部被加成CH2=CHCH=CH2与溴水1:2加成：CH2=CHCH=CH2 +2Br2―→CH2BrCHBrCHBrCH2Br②CH2=CHCH=CH2中有两个双键，若CH2=CHCH=CH2与溴水1:1反应时a．1，2一加成：若两个双键中的一个比较活泼的键断裂，溴原子连接在1、2两个碳原子上b．1，4一加成：两个双键一起断裂，同时又生成一个新的双键，溴原子连接在1、4两个碳原子上【1,2加成和1,4加成机理】【微点拨】一般的，在温度较高的条件下发生1,4加成，在温度较低的条件下发生1,2加成)(2)1,3—丁二烯烃的加聚反应：(3)天然橡胶的合成(异戊二烯加聚成聚异戊二烯)：【课堂练习1】1、丙烯是一种常见的有机物。

单烯烃精选题及其解

在反应液中的有机产物为甲丙酮。写出化合物A的结构式。
解1.9克溴相当于0.0119mol。假定A为烯烃，1mol烯应和1mol溴发生加成反应。由于1克A恰好使1.9克溴褪色，故1克A相当于0.0119mol。由此可计算得A的分子量为84,A和KMnO4反应得
根据以上事实，可以断定：产物的羰基应由双键氧化产生，产物中所有的C、H都是A的一部分；该部分原子量的和为70，与分子量84相差14,即CH2，所以A的结构为
解1）
稳定性：
2）
两种离子都是二级碳正离子，稳定性相似
3）稳定性：
三级碳正离子二级碳正离子
3．共振理论把烯丙基正离子描述为下面所示结构D和E的杂化体：
正电荷交替分布在1，3两个碳原子上。下面所示的杂化结构F就包含了D、E两者的电荷和键的特征。
（1）写出下面所示碳正离子与D、E和F相对应的结构。
（2）该碳原子甚至表现出比叔碳正离子更大的稳定性。如何解释这种现象？
按照共振论理论，i，ii，iii，iv结构相似，贡献等同，各占25%，其相应的取代产物（i），（ii），（iii），和（iv）也各占25%，又因为（i）、（ii）相同，所以有：
16．解释下列反应中为何主要得到（i），其次是（ii），而仅得少量（iii）
解：该反应的反应历程是首先生成二级碳正离子
该离子经重排后生成三级碳正离子
请推测其构造式。
解根据分子式可知该化合物的不饱和度为3，只与2mol氢加成，说明有两个双键，另一个不饱和度可能是环。
臭氧化还原后得唯一产物，该产物只有4个碳，说明该化合物是一对称结构。生成羰基的碳原来是碳碳双键上的碳，据此可推出化合物的构造式为：15．说明下列反应的结果Fra bibliotek★表示14C）

有机化学第三章烯烃习题答案

有机化学第三章烯烃习题答案第三章烯烃1. 给出下列化合物的构型式。

（1）异丁烯（2）(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯CH 3C=CH 2CH 3CH 3CH 2C=CCHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3（3）(Z)-3-chloro-4-methyl-3-hexene （4）2,4,4-trimethyl-2-penteneCH 3CH 2C=CCH 2CH 3CH 3ClCH 3C=CHCCH 3CH 3CH 3CH 3（5）trans-3,4-dimethyl-3-hexeneCH 3CH 2C=CCH 2CH 3CH 3CH 32、用英汉对照命名下列化合物C=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2(2)(CH 3)3CCH=CH 2(Z)-2-甲基-3-乙基-3-庚烯; (E)-2-甲基-1-氯-2-丁烯;(Z)-3-ethyl-2-methyl-3-heptene (E)-1-chloro- 2-methyl- 2-buteneC=CCH 3CH 2Cl CH 3H(3)(4)CH 3CH 2C=CHCH 2CH 2CH 3H3,3-二甲基-1-丁烯(Z)-3-庚烯; 3,3-dimethyl-2-butene (Z)-3-heptene3、写出异丁烯与下列试剂反应的产物:(1)CH 3C=CH 2CH 3H /NiCH 3CHCH 3CH 3异丁烷(2)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CCH 2ClCH 3Cl22-甲基-1,2-二氯丙烷2-甲基-1,2-二溴丙烷CH 3CH 3CCH 2BrCH 3Br2-甲基-1,2-二碘丙烷(4)CH 3C=CH 2 CH 3CH 3CCH 2ICH 3I22-甲基-2-溴丙烷(5)CH 3C=CH 2 CH 3CH 3CCH 3CH 3Br2-甲基-1-溴丙烷(6)CH 3C=CH 2 CH 3CH 3CHCH 2Br CH 3ROOR2-甲基-2-碘丙烷(7)CH 3C=CH 2 CH 3CH 3CHCH 3CH 3I2-甲基-2-碘丙烷(8)CH 3C=CH 2 CH 3CH 3CHCH 3ROOR(9)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3OSO 3H24叔丁氧磺酸叔丁醇(10)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3OH 2+2-甲基-1-溴-2-丙醇(11)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 2Br CH 3OH Br 2, H 2O2-甲基-1-溴-2-丙醇+CH 3CHCH 2BrCH 3I(12)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 2BrCH 3OH 2+CH 3CHCH 2BrCH 3Br2-甲基-1-溴-2-碘丙烷2-甲基-1,2-二溴丙烷(13)CH 3C=CH 2 CH 3+2HCHO CH 3CCH 3 O甲醛丙酮(14)CH 3C=CH 2 CH 33CH 3C CH 2O CH 3环氧异丁烷。

烯烃课外习题及解答

第三章烯烃习题及解答一、写出下列各化合物名称1． CH 2CH 3CH 3C CH 3CH(CH 3)2C 2． CH 2CH 3H HC CH(CH 3)2C (Z)-2,3,4-三甲基-3-己烯 (E)-5-甲基-2-己烯3．CH 2CH 3H CH 3C H C 4． CH 3CH 3(Z)-2-戊烯反-3,4-二甲基环丁烯5． CH 2CH 3CH 3C CH 3CH 2C C 3H 7n 6． CH 2C Br C 2H 5H C (Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯 (E)-1-溴-2-戊烯7． CH 2CH 3H 3C C Br C 2H 5CCH 2 8． CH CH CH 2C 2H 5C 2H 5 (E)-3-乙基-2-溴-2-己烯 3-乙基-1-戊烯9． CH 2CH 3CH 3(CH 2)2C 10.CH 32-甲基-1-戊烯 3-甲基环己烯二、写出下列化合物的结构式1．(Z)-1,2-二氯-1-溴乙烯 2．3-环丙基-1-戊烯ClCl C Br H CCH CH CH 2CH 33．(E)-3,4-二甲基-2-戊烯 4．4-异丙基环己烯 3C CH(CH 3)2CH 3H CCH(CH 3)25．(Z)-2-溴-2-戊烯 6．(E)-3-甲基-2-己烯H 3C C Br C 2H 5H C CH 2CH 2CH 3H H 3C C CH 3C7．2,3,4-三甲基-2-戊烯 8．(E)-3-乙基-2-己烯(CH 3)2C=C(CH 3)CH(CH 3)2 CH 2CH 2CH 3H H 3C C 2H 5C 9.(E)-4,4-二甲基-3-氯甲基-2-戊烯 10. (Z)-3-乙基-4-氯-2-己烯 Cl H H 3C C C(CH 3)3CH 2C CH CH 2CH 3HCl H 3C C C 2H 5C三、完成下列反应式1.C H 3C =C H 2C H 3242( )C H 3C C H 3C H 3H烯烃酸性水合，马氏加成2．H 2O 2CH 3HBrBrCH 33．O 3Zn/H 2OCH 3CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CHO + HCHO4．(2)CH 22H 2SO 4OH CH 35．Br 2300Br6．H 2OCl 2＋＋ HOClor7．CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 2OH8．9．C 2H 5C 2H 5CH=CH COOH 2CH 2CH 310．H 3O+C 6H 5CO 3H(±)O ；11．+KMnO 4C 2H 5 COOH C OCH 3(CH 2)312．H 2O 2＋O s O 413．CH 2H 2O 2OH＋B 2H 6CH 2OH14．H 2O 2OH＋CH 3B 2H 6CH 3OH15．(1)(2)O 3(CH 3)2CH 2CH 3CH (CH 3)2CHCHO CH 3＋CHO16．H 2O＋＋Br 217．NBS＋CH 3Br CH 318．CH 2H 2OCl C (CH 3)2＋ CH 2Cl C (CH 3)2OH19．＋CH 3Br 2CCl 43 (±) 20．(1)(2)O 32CH 3CHO OCH 3(CH 2)321．H C 2H C C 2H 5H COH H HOC2H 5H C 2H 5(±)22．＋CH 3B 2H 6CH 3OHor323．Br 2＋CCl 4BrBr(±) 24．H 2OCH 3＋CH 3O s O 4NaHSO 333OH25．CH 2CH HBrC 6H 5ROORCH 2CH 2C 6H 5OH26．(1)(2)O 3CH 22C 2H 5C CH 3 H C 2H 5C ＋C O CH 3H O27．HIF 3C ＋CH=CH 2 CH 2CH 2IF 3C28.( )C H 2C H 22622-CH 2O H H O C H 2四、回答下列问题1．下列烯烃最稳定的是（ A ），最不稳定的是（ D ）。

人教版初中高中化学选修三第三章《烃的衍生物》习题(含答案解析)(1)

一、选择题1．已知：，如果要合成所用的原始原料可以是 ①2-甲基1-，3-丁二烯和2-丁炔 ②1，3-戊二烯和2-丁炔③2，3-二甲基1-，3-戊二烯和乙炔 ④2，3-二甲基1-，3-丁二烯和丙炔 A ．①④ B ．②③ C ．①③ D ．②④答案：A解析：根据题给信息知，炔烃和二烯烃发生加成反应生成二烯烃，根据逆合成分析思路，如果要合成，中的1、2号碳原子上化学键断裂，可能是2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔，也可能是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔，①④符合题意，答案选A 。

2．下列四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同．．的是 A ．CH 4 + Cl 2−−−−−→光照CH 3Cl + HClB ．CH 3CH 2OH + HBr Δ−−→CH 3CH 2Br + H 2OC ．CH 3CH 2CH 2Br + NaOH 乙醇Δ−−−−→CH 3CH=CH 2↑+ NaBr + H 2O D ．CH 3COOCH 2CH 3+NaOH Δ−−→CH 3COONa+C 2H 5OH答案：C解析：A ．甲烷与氯气的反应为取代反应，与B 、D 反应类型相同，故A 错误； B ．B 为乙醇的卤代反应，卤代反应是取代反应的一种，与A 、D 反应类型相同，故B 错误；C ．C 为卤代烃的消去反应，与其他反应类型均不相同，故C 正确；D ．D 为酯的水解反应，水解反应属于取代反应，与A 、B 反应类型相同，故D 错误。

答案选C 。

3．柠檬酸的结构简式为，下列说法正确的是A ．柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有2种B ．1 mol 柠檬酸可与4 mol NaOH 发生中和反应C ．1 mol 柠檬酸与足量金属Na 反应生成4mol H 2D ．与柠檬酸互为同系物答案：A【分析】由结构可知，分子中含3个-COOH 、1个-OH ，结合羧酸、醇的性质来解答。

解析：A ．含-OH 、-COOH ，均可发生酯化反应，则柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有2种，故A 正确；B ．含3个-COOH ，1mol 柠檬酸可与3mol NaOH 发生中和反应，故B 错误；C ．-OH 、-COOH 均与Na 反应生成氢气，则1mol 柠檬酸与足量金属Na 反应生成2mol H 2，故C 错误；D ．二者含-COOH 的数目不同，不互为同系物，故D 错误。

单烯烃练习题

单烯烃练习题单烯烃是有机化学中的一类重要化合物，它们的分子结构中含有一个或多个碳-碳的双键。

通过理解和掌握单烯烃的性质和反应，我们可以更好地应用于有机合成和化学工艺中。

下面是一些关于单烯烃的练习题，以帮助大家巩固对该类化合物的了解。

1. 以下单烯烃中，哪个是最简单的？a) 丙烯b) 乙炔c) 丁烯d) 丁二烯2. 哪个化合物是1-丁烯的同分异构体？a) 1,3-丁二炔b) 2-丁烯c) 2,3-丁二烯d) 2-丁二烯3. 下面哪些化合物是单烯烃？a) 丙烷b) 1-丁烯c) 戊烷d) 1,3-丁二烯4. 单烯烃通常会发生哪种类型的反应？a) 加成反应b) 氧化反应c) 反应性不明显d) 酸碱中和反应5. 单烯烃与卤代烃发生取代反应时，哪个取代位点最容易被攻击？a) 双键附近的C1位点b) 双键附近的C2位点c) 双键中间的碳位点d) 取代反应不会发生在单烯烃上6. 哪个反应不会导致单烯烃变为不饱和环烃？a) 环化反应b) 氢化反应c) 还原反应d) 制备酯的反应7. 在UV光下，单烯烃可以发生什么样的反应？a) 变为不饱和环烃b) 产生自由基c) 氧化反应d) 反应性不受UV光影响8. 下列哪个化合物是1,3-丁二烯的同分异构体？a) 1,2-丁二烯b) 2-戊烯c) 1-戊烯d) 1,4-戊二烯9. 单烯烃在催化剂存在下与氢气发生的反应称为什么？a) 加氢反应b) 氧化反应c) 氢化反应d) 脱氢反应10. 下列观察中，哪个能够证明存在单烯烃的存在？a) 反应液变红b) 没有气体产生c) 反应液发生颜色变化d) 产生气泡以上就是关于单烯烃的一些练习题，希望能够帮助读者巩固和扩展对该类化合物的了解。

答案如下：1. a) 丙烯2. c) 2-丁烯3. b) 1-丁烯, d) 1,3-丁二烯4. a) 加成反应5. a) 双键附近的C1位点6. b) 氢化反应7. b) 产生自由基8. a) 1,2-丁二烯9. c) 氢化反应10. c) 反应液发生颜色变化希望这些练习题能够帮助大家更好地理解和掌握单烯烃的性质和反应。

徐寿昌主编《有机化学》(第二版)_课后1_13章习题答案

第一章有机化合物的结构和性质无课后习题第二章烷烃1.用系统命名法命名下列化合物：1.(CH 3)2CHC(CH 3)2CHCH 3CH 32.CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)22，3，3，4－四甲基戊烷 3－甲基－4－异丙基庚烷3.CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 34.CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 2CCH 2CH3CHCH 3CH 3CH 2CH 3123456783，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷5.12345676.2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷7.8.12345672，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷 2.写出下列各化合物的结构式：1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷CH 3CCCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 33、 2，2，4－三甲基戊烷4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷CH 3C CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 35、 2－甲基－3－乙基己烷6、三乙基甲烷CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 37、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷CH 3CHCH(CH 3)2CH 2CH 3CH 3CH 2CH C(CH 3)3CH 2CHCH 3CH 33.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子CH 3CHCH 2CCH 3CH 3CH 2CH 3CCH 3CH 31.13411111122CH 2CH 32402.2401331111CH 3CH(CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 324.下列各化合物的命名对吗？如有错误的话，指出错在那里？试正确命名之。

单烯烃

有机化学习题解答（单烯烃）一、写出下列化合物或基的结构式 1、2,3-二甲基-2-戊烯C H 3C =C C H 2C H 3C H 3C H 32、(Z)-3-甲基-4-乙基-3-辛烯C =CH 3CC H 3C H 2C H 2C H 3C H 2C H 2C H 2C H 33、顺-3,4-二甲基-2-戊烯C =CH 3C C H (C H 3)2HC H 34、丙烯基5、烯丙基6、异丙烯基CH 3CH=CH- CH 2=CHCH 2- CH 2=C(CH 3)-二、命名下列化合物 1、4-甲基-2-戊烯2、(Z)-2-甲基-3,4-二乙基-3-庚烯3、 (Z)-2,3-二甲基-4-乙基-3-庚烯4、 CH 3CHCH=CHCH 3CH 3C=C CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3(CH 3)2CH CH 3CH 2C=CCH 3(CH 3)2CHCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3C=C CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2(E)-3,4-二甲基-3-辛烯5、(E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯三、比较下列烯烃与硫酸的加成反应活性 1、丙烯 2-丁烯丙烯＜ 2-丁烯2、2-丁烯异丁烯2-丁烯＜异丁烯3、1-戊烯 2-甲基-1-丁烯1-戊烯＜ 2-甲基-1-丁烯4、氯乙烯乙烯氯乙烯＜乙烯5、丙烯丙烯酸丙烯＞丙烯酸6、乙烯丙烯 2-丁烯异丁烯 2-甲基-2-丁烯氯乙烯氯乙烯＜乙烯＜丙烯＜2-丁烯＜异丁烯＜ 2-甲基-2-丁烯四、将下列烯烃按照它们相对稳定大小的次序排列反-3-己烯顺-3-己烯 2-甲基-2-戊烯 2,3-二甲基-2-丁烯 1-己烯2,3-二甲基-2-丁烯＞2-甲基-2-戊烯＞反-3-己烯＞顺-3-己烯＞1-己烯C=C (CH 3)2CH CH 3CH 2CH 3Cl五、完成下列反应O HC H31、22N a O HO HC H32C F3C H=C H2H C l C F3C H2C H2C l3、4、K2C r2O724H3C O C H2C H2C H2C O O HH3C O C H2C H2C H2C HOO3Z nH2O5、+B r2高温B rB r+6、(C H3)2C=C H2B r2N a C l7、(C H3)2C C H2B r(C H3)2C C H2B r+B rC lC H3C H B rC H3K O H32H2O2C H3C H2C H2B r8、B2H622C H2O H9、11、(C H3)2C=C H2IC lH3)2C C H2IC l六、用指定原料合成下列各化合物1、C H3C H2C H2C H=C H2H B r K O H25T M 2、C H3C H B rC H3K O H32H2O2C H3C H2C H2B r3、(C H3)2C H C H C H3OH 242M4、C H3C H=C H2C l2/光lC H2C H=C H2B r2M5、C H3C H2C H2IK O H25C l2H2O T M6、(C H3)2C C H2C H2C H3OH H2M7、CH3CH2CH2CH=CH3CH2CH=CHCH3 CH3CHBrCH3CH2CH2Br(CH3)2CHCHCH3(CH3)2CCH2CH3OHOHCH3CH=CH22ClCHBrCH2BrCH3CH2CH2I CH2ClCHCH3(CH3)2CCH2CH2CH(CH3)2CHCH2CH2CH3 CH3CH2CH3CH3CHBrCH2BrC H 3C H 2C H 32K O H 25B r 2M七、推测下列化合物的结构1、化合物A 、B 、C 均为庚烯的异构体，A 经臭氧还原水解成CH 3CHO 和CH 3CH 2CH 2CH 2CHO ，用同样的方法处理B 得到CH 3COCH 3和CH 3CH 2COCH 3，用同样的方法处理C 生成CH 3CHO 和CH 3CH 2COCH 2CH 3，试写出A 、B 、C 的结构式。