肾功能与抗菌药物

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肾功能不全抗菌药物的合理应用

肾功能不全抗菌药物的合理应用
关 键 词 肾功 能 不 全
用 药
啶酸可在体 内明显积聚 , 引起神经 系统 不
良反应 , 故 肾功 能不 全忌用 。
给 药 方 案 的 调 整 患 者 的 肾功 能 损 害 程 度 为 调 整 抗 菌 药物剂量 的重要指 标 。肾功能试 验 中 以
抗 茵 药 物 合 理
其对 肾脏和其他重要脏器毒性 的大小 , 在
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 7 —6 1 4 x . 2 0 1 3
O1 . 01 1
许多抗菌药物主要经 肾排泄 , 某 些药 物有 肾毒性 , 肾功能不全用该类药物时易 发生不 良反应 , 因此治疗 肾功能不全患者
肾功能不全时不宜应用的药物 : 毒性
内生肌酐清 除率最 具参考 价值 。而 m尿 素氮 、 肌酐 等指标 易受年 龄因素。外因素 等干扰 , 因而影 响了其准确性 。有 条件 的 可作 血药浓度监测 , 实行个体 化给药。 肾功能损害 药物剂 量 可以减 量应 用 或延长给药 时间和 二者结 合 3种 方式 调
整 给 药 方 案 。前 者 为 给 药 时 间 不 变 , 每 次
量 的调 整
属此种情况 。氟 喹诺酮类 中的多数 品种 以及 其他主要 经肾排泄 者亦 属此类 。
①肾功能损害的程度 ; ②抗 菌药 物对 肾毒 性的大小 ; ③ 药 物的体 内过程 和特 点 ; ④
’ t NE , q . E e t ) 凇 敞t l Ni
( 3 c 0 鞋8
肾 功 能 不 全 抗 菌 药 物 的 合 理 应 用
金 尚英
均避免选用 , 即使 肾功 能 轻 度 损 害 也需 严 抗 菌 药 物 的应 用

肾功能减退感染患者抗菌药物的应用

肾功能减退感染患者抗菌药物的应用
避免使用,确有指征应用者调整给药方案*
四环素
土霉素
呋喃妥因
萘啶酸
特比萘芬
不宜选用
注:* 需进行血药浓度监测,或按内生肌酐清除率(也可自血肌酐值计算获得)调整给药剂量或给药间期。
肾功能减退感染患者抗菌药物的应用
抗菌药物
肾功能减退时的应用
红霉素、阿奇霉素等大环内酯类
利福平
克林霉素
多西环素
氨苄西林
阿莫西林
哌拉西林
美洛西林
苯唑西林
头孢哌酮
头孢曲松
头孢噻肟
头孢哌酮舒巴坦
氨苄西林舒巴坦
阿莫西林克拉维酸
替卡西林克拉维酸
哌拉西林他唑巴坦
氯霉素
两性霉素B
异烟肼
甲硝唑
伊曲康唑口
服液
可应用,按原治疗量或略减量
青霉素
羧苄西林
阿洛西林
头孢唑啉
头孢噻吩
头孢氨苄
头孢拉定
头孢呋辛
头孢西丁
头孢他定
头孢唑肟
头孢吡肟
氨曲南
亚胺培南/西司他丁
美罗培南
氧氟沙星
左氧氟沙星
加替沙星
环丙沙星
磺胺甲噁唑
甲氧苄啶
氟康唑
吡嗪酰胺
可应用,治疗量需减少
庆大阿米卡星
卡那霉素
链霉素
万古霉素
去甲万古霉素
替考拉宁
氟胞嘧啶
伊曲康唑静脉注射剂

肾功能不全患者应用抗菌药物的剂量调整分析

肾功能不全患者应用抗菌药物的剂量调整分析

肾功能不全患者应用抗菌药物的剂量调整分析摘要:目的:分析肾功能不全患者应用抗菌药物的剂量调整情况,为临床选用抗菌药物提供参考。

方法:将本院2019年1月至2020年5月肾病风湿免疫科接治的肾功能不全患者的数据进行整理,回顾并分析其使用抗菌药物的具体情况,共100例。

结果:本次实验共调查100例患者,其中共70例需要剂量调整,占比62.50%,已调整的占需调整的30.00%(21/70)。

结论:在对肾功能不全患者进行抗菌药物的应用时,应按照其个人情况以及病情发展变化进行合理用药,制定针对性用药方案,才能保证患者的用药安全,而莫西沙星、阿奇霉素和头孢曲松在应用时不需要调整剂量,所以可以作为首选药物。

关键词:肾功能不全;抗菌药物;剂量调整肾功能不全又被称为肾功能衰竭,由于各种因素导致的肾脏肾小球排泄功能异常,所以临床中主要以肌酐高于正常值上限和肾小球滤过率低于正常值下限,因为肾小球被严重损坏,所以机体在代谢废物的排泄能力降低,导致酸碱、水电解质平衡失调,是一种临床综合征后群[1]。

主要分为慢性肾功能不全和急性肾功能不全,因为此时患者各个器官已经有所损伤,所以在用药后,药物的吸收、体内的分布、代谢等都会发生变化,所以在选择药物时需要更加谨慎[2]。

现阶段,大部分抗菌药物进入人体后都需要通过肾脏排出,因此对于肾功能减弱的患者,需要按照其体内的肌酐清除率来合理选择药物剂量[3]。

本次研究2019年1月至2020年5月肾病风湿免疫科接治肾功能不全患者的数据进行整理,回顾并分析其使用抗菌药物的具体情况,分析肾功能不全患者应用抗菌药物的剂量调整情况,为临床选用抗菌药物提供参考,整理汇报如下。

1一般资料与方法1.1一般资料将本院2019年1月至2020年5月肾病风湿免疫科接治的肾功能不全患者的数据进行整理,回顾并分析其使用抗菌药物的具体情况,共100例。

其中包含53例女性患者,占比53.00%,其余47例均为男性患者占比47.00%,年龄最大的患者80岁,年龄最小的患者59岁,平均年龄(71.4±7.8)岁。

肾功能不全抗菌药物的剂量调整

肾功能不全抗菌药物的剂量调整

慢性肾功能不全患者抗菌药物的合理应用大理市第一人民医院临床药学室:杨伟君时间:2019.12.26一、慢性肾功能不全慢性肾功能不全是指各种原发病或继发性慢性肾脏疾病导致进行性肾功能损害所出现的一系列症状和(或)代谢紊乱的临床综合征。

(一) 慢性肾功能不全对抗菌药物 PK/ PD 的影响表现为药物或其代谢产物经肾脏排泄减少,半衰期延长,导致血药浓度升高。

肾功能不全时药物由肾小管重吸收速率及吸收程度均降低,因水肿、血浆白蛋白降低使药物与蛋白的结合量减少,药物游离部分增多,影响血药浓度。

(二)、优化给药方案的推荐意见1.慢性肾功能不全时抗菌药物选择原则:肾功能不全时,需根据以下因素调整抗菌药物的剂量:(1)肾功能减退程度;(2)抗菌药物对肾毒性的大小;(3)药物的体内过程,即PK特点;(4)抗菌药物经血液透析或腹膜透析后可清除的程度。

主要经肾脏排泄的药物,其半衰期可因肾功能减退而延长,因此,半衰期可作为调整用药的重要依据。

但同一药物在不同患者的血半衰期差异较大,如有条件应进行血药浓度监测,进行个体化给药。

2、慢性肾功能不全时抗菌药物剂量调整原则 :(1)正常应用或剂量略减:包括主要经肝胆系统代谢或排泄的抗菌药物,如大环内酯类、青霉素类和头孢菌素类的部分品种(氨苄西林和头孢哌酮)、多数抗真菌药物、抗分枝杆菌的多数品种及利奈唑胺等。

(2)可选用,但剂量需适当减少:主要经肾脏排泄,药物本身并无肾毒性或仅有轻度肾毒性的抗菌药物,需按照肾功能减退程度调整给药方案,包括青霉素类、头孢菌素、碳青霉烯类的多数品种、左氧氟沙星及磺胺甲噁唑等。

(3) 应避免应用,确有指征使用时,需在监测治疗药物浓度的情况下减量应用:药物本身或其代谢产物主要经肾脏排出,且有较大毒性,包括氨基糖甙类、多黏菌素类及糖肽类等。

(4)不宜应用:包括四环素类(多西环素除外)、呋喃类及萘啶酸等,四环素可加重氮质血症,如有指征应用时需慎重考虑,并肾功能损害程度减量应用;呋喃妥因、萘啶酸:可在体内明显积集,产生神经系统毒性。

肾功能不全患者抗菌药物的剂量调整

肾功能不全患者抗菌药物的剂量调整

<10:1~2g q24h >30:2~4g q8~12h 15~30:1g q12h(舒巴坦日剂量不超过2g) <10:1g q12~24h(舒巴坦日剂量不超过1g) >50~90:2g q8h 10~50:2g q12~24h
<10:1g q24h
第 1 页,共 3 页
CRRT*患者给药方式
血液透析
透析后追加0.5~2g 透析后给药
透析后追加1g
分类
头 霉 素 类
碳 氢 霉 烯 类
大 环 内 酯 类
氨 基 糖 苷 类
喹 诺 酮 类
糖 肽 类 林可霉素
四环素类
药品名称
头孢西丁
亚胺培南西司他丁
美罗培南 红霉素 罗红霉素 克拉霉素 阿奇霉素 庆大霉素 阿米卡星
异帕米星
左氧氟沙星 莫西沙星 万古霉素 克林霉素 多西环素
透析后按Ccr<10 加2.25g
0.75~1.5g q8~12h 无需调整剂量 2g q12~24h
按Ccr<10给药,透析后给 药
按Ccr<10给药,透析后追 加0.25~0.5g
2g q12~24h
2g q8h
透析后追加1g
1~2g q12h 2g q12~24h
按Ccr<30给药,透析后给 药
0.5g qd
无需调整剂量
无需调整剂量
>50:正常剂量 1~1.7mg/kg q8h或5mg/kg qd 10~50:正常剂量30~70% q12h
首次剂量:3mg/kg 维持剂量:2mg/kg
透析后2/3常规量
<10:正常剂量20~30% q24~48h
7.5mg/kg q12h 日剂量<1.5g
头孢克洛 头孢曲松
po:0.25~0.5g tid 1~2g q24h

肾功能不全患者抗菌药物治疗

肾功能不全患者抗菌药物治疗

诺钠
5g 症感染:可至 6g/日, 次
者可调整剂量使用
分 3-4 次
注射用乳糖酸 红霉素
2 0.5-1.0g,日
5万 2-3 次,一日不超
单 4g

肾功能减退患者一般无需减少 每日 20-30mg/kg,
用量;严重肾功能损害者剂量应适当 分 2-3 次
减少
注射用阿奇霉
0.
0.5g,1/日

25g/
林 可霉素 类
50-200mg/kg,分 2 次
g
一日不超 9g
日最大不超 6g
免疫缺陷患者
肾衰竭病人无需调整剂量 Scr>3.5mg/100ml,每日最高 4g
可至 12g
2
2g(头孢哌酮
严重肾功不全(Ccr<30ml/min),
g 1.6g、他唑巴坦
每 12h 他唑巴坦剂量不超 0.5g
头 霉素类
大 环内酯 类
1.
2-6g 日,分 2-3
新生儿日龄≦7 日
Scr>424μmol/L 或 Ccr<20ml/min
肟钠
0g 次;日最高剂量 12g 者每 12h50mg/kg;≧7 时,维持量减半;
日者,每 8h50mg/kg
Scr>751μmol/L 时,维持量为正
常量 1/4。
需血透者日 0.5-2g,但透析后加 1
分类
青 霉素类
药品名称
肾功减退患者可用常用治疗量或略减量
规格
常规用量
儿童用量
备注
1.
注射用美洛西 25g/
林钠舒巴坦
2.
5g
1-14 岁及体重超
2.5-5.0g,1/8h 或 1/12h

肾功能变化对抗菌药物疗效的影响重点

肾功能变化对抗菌药物疗效的影响重点

(本文编辑:李文慧)
.读者.作者.编者.
本刊对标注“通信作者"有关事宜的声明
本刊从2004年第1期起,凡文章内注明通信作者的稿件,与该稿件相关的一切事宜(包括邮寄稿件、收稿通知单、退稿、退 修稿件、校样、版面费、稿费、单行本、样刊等)均与通信作者联系;如文内未注明通信作者的文章,按国际惯例,有关稿件的一 切事宜均与第一作者联系,特此说明。
参考文献
[1]Gonzalez
severe
清除的器官功能损伤程度调整:B.内酰胺类药物第 1天要给予较高的负荷剂量,在急性肾功能衰竭时 减少维持剂量优于增加给药间隔,如美罗培南, 第1天为1—2 g,1次/8 h,维持剂量是500
mg,
g,
de Molina and sepsis
FJ,Ferrer R.Appmpriate antibiotic dosing in
有所不同。亲脂性抗生素包括氟喹诺酮、甘氨酰环
(1。73 m2)~,平均万古霉素谷浓度只有7.2
ARC与抗生素Cmin/MIC呈负相关。Udy等p o发 现,当B.内酰胺类药物谷浓度低于MIC时,超过 80%患者的CL,,≥130 ml・min~・(1.73 m2)~, 而谷浓度<4倍MIC时,72%的患者CLer≥130
综上所述,恰当或优化抗菌药物剂量,对于重症
感染治疗成功尤为重要。重症感染可出现肾小球滤 过率增加,与血管通透性、心输出量、肾血流增加以 及使用血管活性药物和补液有关,特别是对于亲水 性抗菌药物的影响。重症感染治疗的第1个24
h,
代治疗(CRRT),大部分抗菌药物可以通过CRRT 清除,包括B.内酰胺类、氨基糖苷类、糖肽类、左氧 氟沙星、环丙沙星等,但利奈唑胺和莫西沙星不能通 过CRRT清除,需要引起重视。 4.肾功能不全时负荷剂量和维持剂量的建议: Ulldemolins等∞o提出了重症肺炎器官功能不全时抗 菌药物使用的方法和剂量,作者的两个主要建议是,

肾功能不全患者抗菌药物的选择

肾功能不全患者抗菌药物的选择
临床合理用药 圆园员猿 年 员员 月第 远 卷第 员员 期中摇 悦澡蚤灶 允 燥枣 悦造蚤灶蚤糟葬造 砸葬贼蚤燥灶葬造 阅则怎早 哉泽藻,晕燥增藻皂遭藻则 圆园员猿,灾燥造郾 远 晕燥郾 员员月
·苑猿·
磺胺类药物等能与胆红素竞争结合蛋白,使游离型胆红素浓度 升高,出现高 胆 红 素 血 症,甚 至 核 黄 疸[圆]。 此 外,新 生 儿 血— 脑屏障不完善,多种药物均能通过,可使毒性增高。 员援 猿摇 药物代谢摇 新生儿肝药酶系统不成熟,直到出生后 愿 周, 此酶系统活性才达到正常人水平,新生儿在出生 愿 周内对靠微 粒体代谢酶系统灭活的药物敏感。新生儿还原硝基和偶氮的 能力以及进行葡萄糖醛酸、甘氨酸、谷胱甘肽结合反应的能力 很低,对靠这些结合反应灭活的药物也特别敏感。 员援 源摇 药物的排泄摇 儿童尤其是新生儿肾血流量低,率过滤仅 为成人的 圆园豫 耀 源园豫 ,猿 耀 缘 个月才可达到成人水平,肾小管分 泌及重吸收差,需 苑 个月达到成人水平,此外,肾小管泌酸能力 低,尿 责匀 高,影响碱性药物排泄[猿]。鉴于这一生理特点,可能 导致肾排泄药物( 如地高辛,庆大霉素)消除减慢,易致蓄积中 毒,给药时应注意儿童年龄,给药剂量及给药间隔。 圆摇 合理选择药物 圆援 员摇 合理选择药物摇 合理选择药物要做到明确特征、熟悉药 物特性、合理选择药物,减少儿童药物不良反应发生。儿童药 物不良反应通常与用药品种数量有关,应遵循“ 可用 员 种药物 治疗时就不用 圆 种药物”的原则。对于非细菌感染性疾病,如 肠痉挛,单纯性腹泻及一般性感冒发热等,不能选择抗生素,否 则不仅达不到治疗效果,反而易产生不良反应与细菌耐药性。 圆援 圆摇 合理选择剂量摇 儿科用药剂量是 员 个复杂问题,药物剂 量计算方法包括折算法、体质量法和体表面积法等,各有其优 缺点,可根据具体情况及临床经验适当选用。可影响剂量选择 的因素包括:(员)经肝代谢或肾排泄的药物,有严重肝,肾疾病

肾功能不全时抗菌药物怎么用

肾功能不全时抗菌药物怎么用

肾功能不全时抗菌药物怎么用世界卫生组织最新数据显示,40岁以上的人,慢性肾脏病患病率约为7%~10%,不亚于糖尿病和高血压发病率,成为威胁全世界的主要疾病之一。

慢性肾脏病发病还呈现出年轻化趋势,20~30岁的透析患者越来越多,年龄最小的甚至不到10岁。

是时候保护肾脏了,一起来关注我们的“爱肾天地”吧!慢病/爱肾保肝正确认识肾脏功能肾脏是泌尿系统的一部分,通过生成尿液清除体内代谢产物及毒物;同时通过重吸收功能保留水分及其他有用物质以调节水、电解质、酸碱的平衡。

肾组织里面充塞了许多的小血管和小管组成了肾脏的基本单元(肾单位),每一枚肾脏大约有一百万个肾单位。

肾单位中的血管球为肾小球。

而与肾小球囊壁相连的U 型小细管称为肾小管。

除了血细胞及大分子的蛋白质不能通过血管壁,血浆中的葡萄糖、尿素、药物及代谢产物都可以经过肾小球滤过。

过滤后的原尿沿着肾小管流动,能将身体所需要的物质例如葡萄糖、水分及某些矿物盐,再吸收回入血。

当然,肾小管的功能还远不止这些,管壁的细胞可以分泌、排泄某些物质例如氢离子、钾离子和某些药物如青霉素。

过滤后的液体转换成尿液,经“肾工厂”纯化后排泄出体外。

肾功能不全对用药的影响排泄药物在人体内的排泄途径很多,大多数的药物是通过肾脏排出体外的。

当肾功能不全时,肾小球和肾小管无法正常的工作,直接导致的结果是药物及其代谢产物的清除降低。

药物和毒素在体内的蓄积随着肾功能不全的严重程度而逐渐加重。

吸收除了排泄,药物的吸收、代谢、分布也受到不同程度的影响。

肾功能不全的患者往往伴有胃肠功能紊乱、植物神经及内分泌紊乱,导致药物吸收减少。

分布药物在体内的分布主要依赖于药物本身的理化性质,以及血浆的蛋白结合率。

肾功能不全时药物的蛋白结合率发生改变,主要体现在酸性药物的蛋白结合率下降。

且体内pH 的变化、低蛋白血症也会影响药物的分布。

肾功能不全如何应用抗菌药在给肾功能不全的患者用药时,尤其是应用主要经肾脏排泄或有肾毒性的药物时,往往需要调整剂量以减少毒副作用。

抗菌药物在肾功能不全患者中的合理应用与调整

抗菌药物在肾功能不全患者中的合理应用与调整

抗菌药物在肾功能不全患者中的合理应用与调整一、引言抗菌药物在临床治疗中扮演着重要的角色,它们可以有效地消灭或抑制细菌、病毒和真菌等病原体,帮助患者恢复健康。

然而,在应用抗菌药物的过程中,我们必须考虑到患者的肾功能状态,因为肾脏是药物代谢的主要器官之一,肾功能不全患者往往对抗菌药物的代谢和排泄能力下降,从而增加药物在体内的浓度,容易导致药物的毒副作用。

因此,本文将探讨抗菌药物在肾功能不全患者中的合理应用与调整,旨在指导临床医生在治疗这类患者时更加科学有效。

二、肾功能不全的定义及分类肾功能不全是指肾脏滤过功能下降,导致尿液中代谢产物排泄减少的一种疾病。

根据肾小球滤过率(GFR)的大小,肾功能不全可分为急性肾损伤(AKI)和慢性肾病(CKD)两类。

其中,AKI指在短时间内发生的肾功能急剧下降,常常是由于急性肾小球肾炎、缺血性肾病等造成的;而CKD则是指肾功能逐渐下降,持续时间较长,常见原因有糖尿病肾病、高血压肾病等。

对于肾功能不全患者,由于肾脏代谢和排泄功能下降,抗菌药物在体内的半衰期延长,药物浓度容易积累,容易出现药物中毒和不良反应。

三、抗菌药物的分类及适应症根据药理学作用和药物靶点的不同,抗菌药物主要分为抗生素、抗病毒药物和抗真菌药物三大类。

1.抗生素抗生素是用于治疗细菌感染的药物,常用的抗生素包括青霉素、氨基糖苷类、大环内酯类等。

在肾功能不全患者中,应根据患者的GFR水平来调整抗生素的剂量和使用频率,以避免过度积累而导致中毒。

对于肾小球滤过率在30ml/min以下的CKD患者,应减少抗生素的剂量和延长用药间隔,避免药物毒副作用对肾脏的损害。

2.抗病毒药物抗病毒药物主要用于治疗病毒感染,常见的包括抗艾滋病病毒药物、抗乙肝病毒药物等。

在肾功能不全患者中,抗病毒药物的选择和使用需谨慎,尤其是那些通过肾脏代谢和排泄的药物,容易在体内积累,增加药物毒副作用的风险。

因此,对于肾功能不全患者,应根据肾功能调整抗病毒药物的剂量和用药频率,避免药物在体内的过度积累。

肝、肾功能减退时应用抗菌药物需要注意的问题

肝、肾功能减退时应用抗菌药物需要注意的问题

肝、肾功能减退时应用抗菌药物需要注意的问题患者肾功能有轻度减退时,磺胺药、氨基糖苷类抗生素、四环素、土霉素、多黏菌素B及多黏菌素E、万古霉素等在血中的半衰期有明显延长;中度或高度减退时则青霉素类、头孢菌素类的血半衰期也延长;而氯霉素、红霉素、利福平、两性霉素B等的半衰期在肾功能减退时,其延长并不显著。

青霉素类和头孢菌素类(头孢噻啶除外)由于毒性低微,因此在肾功能减退时可以不减量或不将给药间期延长(也可稍减量及延长给药间期),但因临床所用时大多系钠盐或钾盐,故要密切注意电解质平衡。

氨苄西林在血中浓度增高时,其皮疹发生率将增多。

磺胺药在肾功能减退时不仅其半衰期有明显延长,且易导致血尿、结晶尿,并可使肾脏损害加重,故在肾功能中度或重度损害时不宜采用,而在肾功能轻度减退时,其应用也要特别审慎,应与碳酸氢钠合用,同时多喝水以利药物的排出。

氨基糖苷抗生素、多黏菌素B及多黏菌素E、万古霉素等在应用普通剂量时即可对肾脏产生损害,且其半衰期在肾功能减退时均有明显延长,自2~6小时延长至2~10天不等。

由于药物在体内吸收和分布的个体差异很大,而多次测定血清中的药物浓度不仅不易做到,也不易做得正确,因此当肾功能有中度或高度减退时,最好不用这些抗生素。

必须采用氨基糖苷类抗生素如卡那霉素、庆大霉素等,则须按肾功能情况延长给药间隔时间,内生肌酐清除率和血尿素氮均有重要参考价值。

肾功能轻度减退时,卡那霉素和庆大霉素的给药间期宜白8小时延长为12~24小时,中度减退时延长为24~48小时,重度减退时延长至48~72小时。

首次冲击量可给原量或倍量,卡那霉素为0.5~1.0 g,庆大霉素为80~160 mg。

以后每次卡那霉素为0.5g,庆大霉素为80 mg(均系成人量,肌注或静滴)。

也可将每日用量减少,肾功能轻度、中度和重度减退时各给正常量的1/2~2/3、1/2~1/5和1/10~1/5,均2次/d。

万古霉素几乎全部由肾脏排出,正常半衰期为2~10小时,肾功能高度减退时可延长为6~10天。

肾功能亢进ICU患者的抗菌药物给药方案调整策略研究进展

肾功能亢进ICU患者的抗菌药物给药方案调整策略研究进展

◇综述与讲座◇摘要重症监护患者(ICU )肾功能亢进(aug-mented renal clearance ,ARC )发生率高,且由于此类患者常合并感染,ARC 的发生会使其对抗菌药物的清除率显著增加,导致常规剂量不易达到有效治疗浓度,影响患者抗感染治疗效果及预后。

由此可见,为ARC 的ICU 患者制定合理给药方案非常重要。

遗憾的是,国内鲜有针对此类患者抗菌药物给药方案调整策略的报道。

因此,为了使医务人员对针对此类患者进行抗菌药物剂量调整时有据可依,本文对国内外文献进行综述,以供临床参考。

关键词肾功能亢进;抗菌药物;重症监护患者;调整策略中图分类号:R941.42+7文献标志码:A文章编号:1009-2501(2023)05-0561-11doi :10.12092/j.issn.1009-2501.2023.05.011尽管肾功能亢进(augmented renal clear-ance ,ARC )的现象可能早在我们认识之前就已经存在,但直到2010年,Andrew A.Udy 的研究小组才提出将ARC 作为一个独立的医学概念[1]。

ARC 指严重感染、创伤以及烧伤等患者中出现的对包括药物在内的溶质肾清除明显增加的现象,其是导致标准剂量下抗菌药物用药剂量不足的首要原因之一。

目前认为内生肌酐清除率≥130mL/min/1.73m 2即可诊断为ARC ,其发生率为30%~85%[2-3]。

研究表明,抗菌药物的清除率会随着肌酐清除率的增大而增大[4-5],严重影响ICU 患者的药效与预后[6]。

因此,及时调整此类患者给药方案极为重要。

为了使医务人员针对此类患者进行剂量调整时有据可依,笔者对国内外文献进行综述,以供临床参考。

1ARC 对ICU 患者的抗菌药物PK/PD 的影响抗菌药物良好的疗效建立在抗菌药物的PK/PD 靶值维持在一定水平之上,降低PK/PD 靶值的因素均会导致抗菌药物疗效降低。

ARC 患者肾清除功能增加,使抗菌药物清除率增大、半衰期(t 1/2)缩短[7]、药物谷浓度[8]和AUC [9]降低,最终导致PK/PD 靶值达标概率降低。

肾功能不全患者抗菌药物的剂量调整

肾功能不全患者抗菌药物的剂量调整

或15mg/kg
qd
>50~90:正常剂量60~90% 10~50:5mg q24~48h <10:5mg/kg q48~72h
q12h
>40:400mg q24h
q24~48h 首次剂量:10mg/kg 维持剂量:7.5mg/kg
q24~48h
透析后2/3常规量
400mg qd
20~40:400mg q48h 10~19:400mg q72h
两性霉素B脂质体 伊曲康唑 氟康唑 利奈唑胺 利福平
正常给药方式与剂量
肾功能不全时药物剂量调整: 肌酐清除率(Ccr,ml/min)
po:100mg bid或50mg qid
无需调整剂量
>30~90:无需调整剂量
5~20mg/(kg.d)分次q6~12h 10~29:减量50%
<10:不推荐;若使用:5~10mg/kg qd
阿莫西林克拉维酸钾 po:0.375~0.625g tid
<10:20%~50% >30:0.375~0.625g tid 10~30:0.375~0.625g bid
<10:0.375~0.635g qd
哌拉西林钠他唑巴坦 4.5g q6~8h
>40~90:4.5g q6~8h 20~40:4.5g q6~8h <20:4.5g q12h
透析后给药
<10:400m q96h
>50~90:100%
0.25g~0.75g q24h
20~50:750mg q48h或首剂500mg,后续250mg q24h 首次剂量:0.5g q24h 按Ccr<20给药,透析后给
<20:首剂750mg,以后500mg q48h或首剂500mg,后续 维持剂量:0.25g q24h

肾功能不全患者的抗菌药物剂量调整

肾功能不全患者的抗菌药物剂量调整

四、常见抗菌药物在肾功能不全 时消除相的变化 及血液透析时剂量的调整
半衰期(h)
品名 正常人 肾功能不全者 血液透析 青霉素类 青霉素 0.5h(约19%肝脏代谢,约75%的给 药量于6h内经肾排泄) 1-1.3h(肝脏代谢,约60%的口服药 量于6h内以原形经肾排泄,20%以青 霉噻唑酸随尿液排泄) 2.5-10h 可清除,透析后给药
4、药物与蛋白结合特性 药物在体内大部分与蛋白质或组织结合,而游离于血液中的药物才可 以被透析清除。如与蛋白质结合率高的药物或与组织蛋白结合的药物 不能被透析清除,但可以通过吸附、灌流方式清除。当出现严重低蛋 白血症时,药物游离增多,清除也增多。当发生腹膜炎时,腹膜通透 性增高,某些蛋白质可通过腹膜,与蛋白质结合的药物有可能一同被 清除。 5、药物的分布容积(Vd) 指药物向体内组织分布的广泛程度。Vd 大的药物,组织分布程度大, 被血液透析清除的量小,反之Vd 少的药物可被移出的量较大。影响 分布容积的因素:水溶性与脂溶性程度,与组织或蛋白结合程度。Vd < 1L/kg 的药物容易被透析清除,Vd > 2L/kg 则极少被透析清除。
万古霉素
6h(80%-90%在24h内经肾以原形排泄)
7.5天
去甲万古霉素
6-8h(24h内80%以上药物以原形经肾排泄 ) 70-100h(80%以上的药物在16日内以原形 经肾排泄)
无尿者可延长至 8-10日 延长
替考拉宁
半衰期(h) 品名 正常人 硝基咪唑 单次给药后药动 学不变,肝 功减退者清 除减退 不变 血透可以有效清除本药及代 谢产物(血透患者半衰期为 2.6h) 血透可迅速清除本药及代谢 物,透析后给药 肾功能不全者 血液透析
女性×0. 85
理想体重: 男性:50kg+2.3kg/英寸(身高超过5英尺)

肾功能不全患者抗菌药物的剂量调整

肾功能不全患者抗菌药物的剂量调整

按Ccr<30给药,透析后给 药
0.5g qd
无需调整剂量
无需调整剂量
>50:正常剂量 1~1.7mg/kg q8h或5mg/kg qd 10~50:正常剂量30~70% q12h
首次剂量:3mg/kg 维持剂量:2mg/kg
透析后2/3常规量
<10:正常剂量20~30% q24~48h
7.5mg/kg q12h 日剂量<1.5g
透析后按Ccr<10给药
4.5g q6h
按Ccr<20给药,透析后追 加2.25g
0.75~1.5g q8~12h 无需调整剂量 2g q12~24h
按Ccr<10给药,透析后给 药
按Ccr<10给药,透析后追 加0.25~0.5g
2g q12~24h
2g q8h
透析后追加1g
1~2g q12h 2g q12~24h
分类
青 霉 素 类
头 孢 菌 素 类
肾功能不全患者抗菌药物的剂量换算表
药品名称
正常给药方式与剂量
肾功能不全时药物剂量调整: 肌酐清除率(Ccr,ml/min)
青霉素钠 苄星青霉素
im:80~200万U q6~8h iv:160~240万Uq 4~6h
im:60~120万U biw或qm
>50:100% 10~50:75% <10:20%~50% >50:100% 10~50:75%
阿莫西林克拉维酸钾 po:0.375~0.625g tid
<10:20%~50% >30:0.375~0.625g tid 10~30:0.375~0.625g bid
<10:0.375~0.635g qd
哌拉西林钠他唑巴坦 4.5g q6~8h
>40~90:4.5g q6~8h 20~40:4.5g q6~8h <20:4.5g q12h

肾功能不全患者常用抗菌药物剂量调整

肾功能不全患者常用抗菌药物剂量调整
药品名称
Ccr(ml/min)
用法用量(静脉滴注)
备注
美罗培南
美平0.5g 倍能0.5g
>50
无需调量(1g q8h)
①用药12h内60~70%以原形经尿排泄 ②HD可清除本品
26~50
1g q12h
10~25
0.5g q12h
<10及CAPD者
0.5g q24h
血液透析者
0.5g q24h,每次HD后补充0.5g
<40
首剂0.4g,继之0.2g qd
血液透析者
首剂0.4g,继之0.2g qd(HD后应用)
CAPD
首剂0.4g,继之0.2g qd
头孢咪诺钠
迈诺0.5g
健康成人
1.0g q8h 6g/d
主要经肾排
50
1.0g q8h-q6h
10
1.0g q8h-q24h
<10
1.0g qd
肾功能不全患者常用抗菌药物剂量调整
≥30
0.2g q12h
①静滴至少60min ②50~70%以原形经肾排 ③HD清除量<10%
5~29
0.2g q18~24h
左氧氟沙星
可乐必妥100ml:0.5g 来立信100ml:0.3g
>50
无需调量(0.5g qd)
①100ml液体Βιβλιοθήκη 注60min以上②禁与多价金属离子在同一输液管中使用
③24h内经肾排泄70% ④HD、CAPD不影响消除
20~50
首剂0.5g,以后0.25g qd
10~19
首剂0.5g,以后0.125g qd
<10
首剂0.5g,以后0.125g qd

肾内科常用药物介绍及抗菌药物学习课件

肾内科常用药物介绍及抗菌药物学习课件

抗菌药物使用: 合理使用抗菌药 物,减少耐药性 产生
抗菌药物替代: 寻找抗菌药物的 替代品,如免疫 疗法、生物疗法 等
抗菌药物监管: 加强抗菌药物的 监管,确保合理 使用和减少滥用
YOUR LOGO
THANK YOU
汇报人:儿
抗菌药物:包括喹诺酮类、磺胺类、四 环素类等
抗真菌药物:包括两性霉素B、氟康唑、 伊曲康唑等
作用机制:抑制细菌细胞壁合成、干扰 细菌蛋白质合成、抑制细菌核酸合成等
适应症及使用注意事项
• 适应症:适用于细菌感染引起的各种疾病,如肺炎、尿路感染、皮肤感染等
• 使用注意事项: a. 剂量:根据病情和患者体质确定 b. 疗程:一般需要连续使用7-14天 c. 副作用:可 能引起胃肠道反应、过敏反应等 d. 禁忌症:对某些药物过敏者禁用 e. 特殊人群:孕妇、哺乳期妇女、 儿童等特殊人群使用时需谨慎 • a. 剂量:根据病情和患者体质确定 • b. 疗程:一般需要连续使用7-14天 • c. 副作用:可能引起胃肠道反应、过敏反应等 • d. 禁忌症:对某些药物过敏者禁用 • e. 特殊人群:孕妇、哺乳期妇女、儿童等特殊人群使用时需谨慎
适应症:水肿、高血压、心 衰等
注意事项:避免长期使用, 防止电解质紊乱、肾功能损
害等副作用
降压药
常用降压药:利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管 紧张素II受体脂等途径降低血压
适用人群:高血压患者、冠心病患者、心力衰竭患者等
神经系统反应:如头晕、头痛、失眠等, 可适当调整剂量或换用其他药物
血液系统反应:如白细胞减少、血小板减 少等,应定期监测血常规并调整剂量
心血管系统反应:如心律失常、血压升高 等,应定期监测血压和心电图并调整剂量
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肾脏有三大基本功能:
(1)生成尿液、排泄代谢产物。

机体在新陈代谢过程中产生多种废物,绝大部分废物通过肾小球血滤过、肾小管的分泌,随尿液排出体外。

(2)维持体液平衡及体内酸碱平衡。

肾脏通过肾小球的滤过,肾小管的重吸收及分泌功能,排出体内多余的水分,调节酸碱平衡,维持内环境的稳定。

(3)内分泌功能。

①分泌肾素、前列腺素、激肽。

通过肾素—血管紧张素—醛固酮系统,和激肽—缓激肽—前列腺素系
患者肾功能减退时,如果应用对肾有毒性的抗菌药物,可就是雪上加霜了。

选择抗菌药物时,可选择主要由肝胆系统或肝脏代谢或虽主要经肾排泄,但药物本身并无肾毒性的药物。

如果病情确实需要使用有肾毒性的抗菌药物,必须调整给药方案:需进行血药浓度监测,或按内生肌酐清除率(也可自血肌酐值计算获得)调整给药剂量或给药间期。

并在疗程中严密监测患者肾功能。

依据卫生部颁布的《抗菌药物临床应用指导原则》,在肾功能减退时,可应用,按原治疗量或略减量的抗菌药物有:红霉素、阿奇霉素等大环内酯类、利福平、克林霉素、多西环素、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林、苯唑西林、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、头孢哌酮/舒巴坦、氨苄西林/舒巴坦、阿膜西林/克拉维酸、替卡西林/克拉维酸、哌拉西林/三唑巴坦、氯霉素、两性霉素B、异烟肼、甲硝唑、伊曲康唑口服剂。

可应用,治疗量需减少的有:青霉素、羧苄西林、阿洛西林、头孢唑啉、头孢噻吩、头孢氨苄、头孢拉定、头孢呋辛、头孢西丁、头孢他定、头孢唑肟、头孢比肟、氨曲南、亚胺培南/西司他丁、美罗培南、氧氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星、环丙沙星、新诺明、甲氧苄定、氟康唑、吡嗪酰胺。

避免使用,确有指征应用者调整给药方案的有:庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、卡那霉素、链霉素、万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁、氟胞嘧啶、伊曲康唑静脉注射液。

不宜选用的有:四环素、土霉素、呋喃妥因、萘啶酸、特比萘芬。

(江春)
医药经济报2006年第三终端周刊第37期
什么情况容易发生肾功能减退:
1.肾脏疾病(例子多囊肾:这是一种先天性疾病,一般为双侧多囊肾,患者肾脏出现囊性肿块,随着病情发展,肿块逐渐增大,压迫肾组织萎缩最终导致肾功能出现减退)
2.糖尿病(糖尿病肾病:糖尿病并发症之一发病的可能遗传易感性糖脂代谢紊乱肾小球血流动力学改变等因素)
3.高龄(老年人出现生理性功能减退)
4.高血压(高血压肾病肾脏本身就是一个由毛细血管围绕而成的器官。

用于过滤体内毒素,同时防
止蛋白,血细胞等物质漏出血管。

高血压使得血管内血液压力增高,可使得蛋白漏出,蛋白一旦漏出会对肾脏的滤网系统造成破坏,造成恶性循环。

时间长久造成的破坏难以逆转,肾脏会代偿增大,直至提前衰竭。


5.药物性致肾功能不全(一些抗菌药)
6.外科手术(败血症、急性腹膜炎、胆道感染、大的创伤、烧伤及各种类型外科大手术,都有可能出现休克、低血容量,导致肾缺血。

肾血灌注量减少,肾小球滤过率降低,肾小管内压低于正常,流经肾小管的原尿减少,流速降低,尿素氮、水及钠的重吸收相对增加,从而出现血尿素氮升高、尿量减少;严重者出现急性肾功能衰竭。


对多位肾功能不全病人的调查中发现,肾毒性药物运用不当对肾脏的长期损害,积累高达一定程度后出现肾功能不全。

那也是导致肾功能不全原因的重要因素,比如说止痛片,止痛片中含有非那西丁,长期的服用不断损伤肾脏,引起慢性间质性肾炎,继而发展到肾功能不全;除此之外像庆大霉素等药物运用不当也是引起肾功能不全原因的关键。

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