梅里埃全自动微生物鉴定仪参数
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数资料
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数设备名称:全自动微生物鉴定及药敏分析系统一、具体用途：对食品，环境中的微生物进行快速，全自动的鉴定及药物敏感性测试。
二、技术参数与性能要求：1.系统可同时处理≥30个标本，系统具有扩容功能，至少可以两台联机；2. 分析组件可对环境中和食品中的细菌进行全自动鉴定，种类包括革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、酵母样真菌、假丝酵母类真菌、苛养菌、厌氧菌及棒状杆菌等的鉴定；3. ★分析组件可对芽孢杆菌进行全自动鉴定；4．★大于500种可鉴定细菌，鉴定结果通过美国FDA认证，细菌鉴定采用GB 推荐生化鉴定显色法，药敏检测采用比浊法，并且鉴定方法原理可在GB4789中查询（提供具体细菌库）；5．★分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验，以上所有药敏试验均得到美国FDA批准用于临床应用（提供FDA证明资料）；6. ★在对标本的鉴定及药敏试验过程中，无需添加任何额外附加试剂；7．快速全自动对细菌进行鉴定和药敏试验，采用实时检测系统，系统每隔15分钟对试剂卡进行一次扫描读数，一旦确认结果，可马上出报告；8．★细菌最快鉴定时间＜4个小时，平均鉴定时间不超过5小时；9．最快药敏实验时间5小时，平均药敏实验时间不大于6小时；10.★系统可同时进行鉴定和药敏实验，并且可同时上机的鉴定试剂卡种类不少于4种，可同时上机的药敏试剂卡的种类不少于6种；11.★系统自动填充悬浮液至试剂卡，自动密封拭卡，并自动将拭卡装载于设备内置读数系统/孵育系统，测试结束时可自动丢弃拭卡，操作都在仪器内部自动进行，不需要额外设备；12．卡片填充菌液后为封闭式卡片，不会造成污染；13．★鉴定卡和药敏卡必须独立包装；14.鉴定卡应至少提供3种不同试剂的SFDA注册证；15.药敏卡应至少提供5种不同试剂的SFDA注册证；16．测试完成后，经分析软件分析后得出结果并可自动打印报告，并保存结果；17．具备中文报告软件系统；18．双向联网软件，可传输报告结果；19．具有三重售后服务保证体系（国内有分支机构、本地有生产厂家办事处、销售商有专职工程师），必须提供终身售后服务支持；20．售后服务时效：有仪器故障，厂方能在4小时作出响应。
vitek 2compact微生物自动鉴定药敏分析系统参数(1)
VITEK 2-compact微生物自动鉴定药敏分析系统参数一、配置微生物鉴定药敏分析仪主机、电子比浊仪、充填机、封口机、数据管理分析系统、专家系统、、联想扬天A6000K(E5800/3G/500G)、HP P2035打印机、山特UPS及其他附件等。
二、自动微生物鉴定和药敏分析系统技术参数1、进口知名品牌:法国梅里埃；*2、鉴定原理：动力光电比色法；*3、药敏原理：微型化肉汤稀释法，符合CLSI判断标准要求；*4、自动化程度高：可自动加样、上卡、卸卡、联机孵育、定时扫描、读数、分析、打印报告等；*5、检测速度快，平均鉴定时间≤4小时，药敏≤8小时*6、鉴定细菌数＞400种，能鉴定革兰阳性菌、革兰阴性菌、真菌、苛养菌、厌氧菌、棒状杆菌；进行细菌药敏试验，最低抑菌浓度测定；测试卡或测试板的抗生素组合种类多；7、通过FDA认证的抗生素大于80种；8、系统具有较大的细菌资料等；*9、仪器真空填充器利用试卡半透膜原理自动完成菌液填充，每次自动批量充填≥30个卡；*10、仪器封口器自动对试卡进行热切割封口，封闭式鉴定、药敏卡，防止生物性危害。
*11、鉴定/药敏卡，检测过程中无需额外加试剂；*12、可根据CLSI等指南报告多种未在卡片上完成的抗生素的S/I/R结果，药敏试验符合美国CLSI，法国CASFM两种检测标准；*13、基于MIL为判断标准的专家系统分析包括常见MRSA、ESBL、VRE 等耐药表型，总数≥200种。
*14、提供自动产生中文报告系统，并可双向传输数据；15、设有内部质控系统，保证仪器正常运转；*16、数据处理软件功能，可根据用户需要，自动对完成的鉴定样本及药敏试验做出统计和组成多种统计学报告；17、软件和测试卡（板）可升级更新，具有LTS系统连接接口；*18、仪器及相关试剂都已具备FDA和SFDA注册证书、提供售后服务承诺书；*19、有专业维修工程师，能提供及时的技术支持及售后服务；20、提供厂家或代理商授权书原件。
梅里埃VITEK 2 Compact参数
梅里埃VITEK 2 Compact参数、最新一代应用经典生化方法进行细菌鉴定的全自动仪器，采用了国际金标准API的数据库并继承发展了VITEK第一代产品的自动化处理技术，集成了生物梅里埃几十年的技术和创新于一体，为当今最先进的细菌鉴定/药敏系统。
1、自动化程度高，操作简单易用。
2、数据库齐全，鉴定准确技术参数：一、鉴定原理：终点法、阈值法；比色、比浊动态分析法二、菌液浓度控制：液晶数显比浊仪，测量细菌浓度范围0.0-7.5麦氏单位。
多点测量，自动显示平均值。
三、自动加样：真空批量加样法，每批可同时处理10个试剂卡，每卡需菌悬液小于4ml四、自动处理测试卡：自动扫描卡片条码、自动核查卡片与标本资料、自动密封卡片、自动上载试卡，自动孵育，自动每15分钟进行一次检测、自动卸载完成卡，自动报告结果。
五、操作软件：Windows XP操作系统，简易易用图形界面。
六、打印机：激光打印机，自动打印实验结果。
七、一次性试卡：64孔鉴定/药敏卡片，带有条形码可指示卡片的序列号和测试的种类。
八、鉴定细菌范围：可全自动鉴定菌种400种，包括：革兰氏阴性杆菌(含大肠杆菌0157及非发酵菌)；革兰氏阳性菌（含猪链球菌1型、2型和7种李斯特菌）；酵母菌；需氧芽胞杆菌（含炭疽芽孢杆菌）；奈瑟菌、嗜血杆菌、弯曲菌；厌氧菌九、鉴定速度：95％常见细菌≤5小时；其中革兰氏阴性菌（GN）2～10小时，革兰氏阳性菌（GP）2～8小时十、药敏试验：满足革兰氏阴性及革兰氏阳性两大类细菌药敏试验，速度4—15小时，95％常见细菌药敏≤6小时；抗生素已含第4代头孢等十一、工作容量：30个试验卡十二、操作步骤：自动真空批量接种、自动扫描卡片条码、自动核查卡片与标本资料、自动密封卡片、自动上载试卡，自动孵育，自动检测、自动卸载废卡，自动报告结果十三、认证：ISO9001认证:OK；CE或FDA认证:OK；进口医疗器械注册证：OK服务承诺：百典网向您保证所售产品均为正品,并开具增值税普通发票或增值税专用发票.凭百典开具的发票和购买货品,可享受退货、换货、维修等服务，详情可浏览百典仪器网“售后服务”。
梅里埃VITEK 2 Compact参数
梅里埃VITEK 2 Compact参数、最新一代应用经典生化方法进行细菌鉴定的全自动仪器，采用了国际金标准API的数据库并继承发展了VITEK第一代产品的自动化处理技术，集成了生物梅里埃几十年的技术和创新于一体，为当今最先进的细菌鉴定/药敏系统。
1、自动化程度高，操作简单易用。
2、数据库齐全，鉴定准确技术参数：一、鉴定原理：终点法、阈值法；比色、比浊动态分析法二、菌液浓度控制：液晶数显比浊仪，测量细菌浓度范围0.0-7.5麦氏单位。
多点测量，自动显示平均值。
三、自动加样：真空批量加样法，每批可同时处理10个试剂卡，每卡需菌悬液小于4ml四、自动处理测试卡：自动扫描卡片条码、自动核查卡片与标本资料、自动密封卡片、自动上载试卡，自动孵育，自动每15分钟进行一次检测、自动卸载完成卡，自动报告结果。
五、操作软件：Windows XP操作系统，简易易用图形界面。
六、打印机：激光打印机，自动打印实验结果。
七、一次性试卡：64孔鉴定/药敏卡片，带有条形码可指示卡片的序列号和测试的种类。
八、鉴定细菌范围：可全自动鉴定菌种400种，包括：革兰氏阴性杆菌(含大肠杆菌0157及非发酵菌)；革兰氏阳性菌（含猪链球菌1型、2型和7种李斯特菌）；酵母菌；需氧芽胞杆菌（含炭疽芽孢杆菌）；奈瑟菌、嗜血杆菌、弯曲菌；厌氧菌九、鉴定速度：95％常见细菌≤5小时；其中革兰氏阴性菌（GN）2～10小时，革兰氏阳性菌（GP）2～8小时十、药敏试验：满足革兰氏阴性及革兰氏阳性两大类细菌药敏试验，速度4—15小时，95％常见细菌药敏≤6小时；抗生素已含第4代头孢等十一、工作容量：30个试验卡十二、操作步骤：自动真空批量接种、自动扫描卡片条码、自动核查卡片与标本资料、自动密封卡片、自动上载试卡，自动孵育，自动检测、自动卸载废卡，自动报告结果十三、认证：ISO9001认证:OK；CE或FDA认证:OK；进口医疗器械注册证：OK服务承诺：百典网向您保证所售产品均为正品,并开具增值税普通发票或增值税专用发票.凭百典开具的发票和购买货品,可享受退货、换货、维修等服务，详情可浏览百典仪器网“售后服务”。
全自动细菌鉴定仪（完整版）
全自动细菌鉴定仪全自动细菌鉴定仪[全自动细菌鉴定仪]全自动细菌鉴定仪设备名称：梅里埃VITEK2全自动细菌鉴定仪规格型号：梅里埃VITEK2使用科室：检验科安装时间：201X性能特点●患者优先抗生素的耐药性提高预示着可用的抗生素不断减少，全自动细菌鉴定仪。
VITEK 2 Compact可以在更短时间内完成所有常规工作。
并将注意力集中在那些要求更高专业技能的棘手任务上，这个高度自动化的系统可以同一天内提供鉴定和药敏结果。
●同一天出结果VITEK 2测试卡-细菌鉴定/药敏当日报告的领先理念5-8小时提供药敏分析结果减少手工操作时间，无需添加其它试剂密闭处理，系统最大程度优化生物安全性测试卡上的条形码，提供最大可追溯性重量轻，降低了处理成本●简单操作，3步完成标准化初步分离后，简单、标准化地制备、稀释菌悬液后，将标准化的菌悬液置于载卡架槽内，并通过扫描条形码将标本编号输入电脑软件中，鉴定材料《全自动细菌鉴定仪》()。
可追溯性从从测试卡上的条形码读出VITEK 2测试卡类型，由此将测试卡与标本和患者信息联系起来。
载入和运行装载仓将载卡架放入装载仓中。
当卡片填充后，将载卡架转移到读卡器/孵育仓。
所有后续步骤均通过仪器自动进行。
●瞬间出结果直观、易懂、熟悉的WINDOWS界面利用导览过滤功能，方便查询鉴定和药敏结果通过快速结果搜索，可按患者、工作台、检测日期、细菌种类、技术员和登录号码检索与LIS系统实现简便的数据交换自动验证和传输初期结果抗生素选择简便为便于选择最合适的抗生素，生物梅里埃公司开发了高级专家系统以提供快速、准确的指纹识别细菌耐药机制绿色指示符：完全一致的结果黄色指示符：不一致的结果，要求审查红色指示符：未知表型，核查结果紫色标识符：表型不在数据库中设计灵活提供15、30及60个卡位几种选择系统包括电脑、读卡器/孵育仓能够进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母菌、厌氧菌的鉴定和药敏试验2个读卡器/孵育仓可连接在一起，增加工作容量。
法国梅里埃 微生物鉴定及药敏分析
梅里埃 ATB系列微生物鉴定及药敏分析系统
产品简介
1)融合细菌鉴定的全球金标准---API系统
2) 符合NCCLS要求的药敏实验结果（专家系统）
3) 仪器获得SFDA等权威认可，
4) 唯一取得全部的上机试剂SFDA批文的厂家
提供您权威的检测结果，使您高枕无忧
全面
1) 具备快速检测功能（4小时）
2) 唯一保持着不断升级的专家系统，对初步结果进行分析，修订，并确认
3) 全中文操作软件
满足流行病学，耐药监测，及社会公共卫生体制的多重新需要
经济
1) 仪器故障率低
2) 试剂成本低廉
3) 自动化的流程
4) 可扩展的
微生物全面解决方案：标本运送过程(Copan)=>培养系统(PPM,BacT/ALERT 3D)=>鉴定能力(API/A TB)=>药敏能力(ATB)
实验室全面解决方案：微生物系统(ATB+BacT/ALERT 3D)=>免疫系统(miniVIDAS)=>质控系统(QC)=>分子生物学(easyMAG)......
使得您日常轻松地使用及管理
售后服务体系
1) 近70%的庞大市场占有率，见证了用户的信赖
2) 20年来建立的售后服务网络
3) 专有的培训中心，及完善的用户培训体系。
梅里埃微生物药敏鉴定分析仪操作规程
梅里埃ATB微生物药敏鉴定分析仪操作规程1 主要技术指标梅里埃ATB微生物鉴定／药敏分析系统融合了自动化、电脑化及微生物微量生化反应测试方法，可同时进行微生物分析鉴定（ID）与药敏（MIC）检测，使细菌鉴定／药敏分析规范化、标准化、现代化。
1.1完善的分析系统：微生物鉴定分析系统，微生物药敏分析系统统计分析／院内感染监测专家系统联网功能1.2药物种类：呋喃类，磺胺类，喹诺酮类，青霉素类大环内酯类，氨基糖甙类，头孢菌素类1.2鉴定范围：肠杆菌科，非发酵菌，葡萄球菌属，真菌，微球菌属，链球菌属，肠球菌属，弧菌属1.3院内感染检测环境空气，物体表面，医疗用品，消毒剂及保存液，血液透析2 适用范围梅里埃ATB微生物分析系统(包括微生物鉴定和药敏分析两大功能)；是对己分离培养出来的细菌、真菌等微生物进行种、属鉴定，并同时测定该菌对各种抗菌药物敏感/耐药程度的专用设备。
3 工作原理自1880年郭霍(Koch)发明固体培养基，对细菌的研究技术有了重大的突破之后，一个多世纪以来，人类对细菌的研究和认识已经得到了极大的成就，对细菌分类的理论根据和方法已趋成熟，命名已经统一，对繁浩的各种细菌众多的生物学、物理学特性己基本明确，从20世纪初开始，形成了利用各种细菌之间生物学、物理学特性的差异或不同，来区别和鉴定细菌种类的方法，不断丰富发展，沿用至今，成为细菌鉴定的常规方法。
但由于细菌种类繁多，生物学性状错综复杂，实验操作繁琐、费时，不仅初学者不易掌握，有经验者也常感困惑。
20世纪70年代，由于电子计算机的发展，有人首先利用信息编码来签定细菌，将复杂的各种细菌的生物学性状建立数据库，被检菌的各种生物性状测出后，输入电脑与贮存信息相比较即刻可判断未知菌的种属。
八十年代初己设计出各种多项生物学试验的套装组合，与电脑贮存的项目内容相对应，即细菌的编码鉴定法，很快在全球得到了重视，迅速推广应用。
随后，在上述编码鉴定的基础上，又开发研究了各种类型的半自动和全自动的细菌鉴定药敏分析仪器。
法国梅里埃微生物鉴定及药敏分析
法国梅里埃微生物鉴定及药敏分析
一、法国梅里埃微生物鉴定
微生物鉴定是指通过对微生物进行分离、培养、鉴定和分类，从而确定该微生物的种属、株系和亚种等级的过程。
法国梅里埃微生物鉴定则是指使用法国梅里埃微生物鉴定系统进行微生物鉴定。
法国梅里埃微生物鉴定系统是目前应用较广泛的一种微生物鉴定方法，主要用于革兰氏阴性菌的鉴定。
该系统的基本原理是根据微生物的生化反应特点，通过添加特定的培养基和荧光亮氨酸缀合物，观察微生物对这些化合物的利用情况，从而确定微生物的种属。
法国梅里埃微生物鉴定系统通过针对微生物的代谢特点进行鉴定，能够快速准确地确定微生物的种属。
二、法国梅里埃药敏分析
药敏分析是指通过实验室方法，对细菌或其他微生物在不同抗生素或药物浓度条件下的生长和生理反应进行观察和测定，从而确定该微生物对抗生素或药物的敏感性和抗性。
法国梅里埃药敏分析则是指使用法国梅里埃药敏分析系统进行药敏分析。
该系统的特点是可以同时进行多个抗生素的药敏分析，通过对微生物的药敏性进行定量分析，能够快速准确地确定微生物对各种抗生素的敏感性和抗性。
总结起来，法国梅里埃微生物鉴定及药敏分析是指使用法国梅里埃微生物鉴定系统和法国梅里埃药敏分析系统进行微生物鉴定和药敏分析的方法。
这两种方法结合起来，可以快速准确地确定微生物的种属，并确定其
对各种抗生素的敏感性和抗性，对临床医学和药物治疗等领域具有重要的应用价值。
vitek
VITEK自动化微生物分析仪由充填机/封口机、 VITEK自动化微生物分析仪由充填机/封口机、读 自动化微生物分析仪由充填机 取器/恒温器、电脑主机及打印机组成 充填机/ 组成， 取器/恒温器、电脑主机及打印机组成，充填机/ 封口机三分钟内把样本注入试验卡中及封口； 封口机三分钟内把样本注入试验卡中及封口；读 取器/恒温箱自动恒定培养温度并同时读取卡内 取器/ 生化反应变化（系统依据不同型号，容纳32至 生化反应变化（系统依据不同型号，容纳32至 32 480张卡不等），电脑主机负责分析资料的储存、 480张卡不等），电脑主机负责分析资料的储存、 张卡不等），电脑主机负责分析资料的储存 系统的操作及分析程式的运作。 系统的操作及分析程式的运作。
原理
仪器的原理其实就是我们进行细菌鉴定中使用的生 化反应。不过仪器把30 30个对细菌鉴定必需的生化反 化反应。不过仪器把30个对细菌鉴定必需的生化反 应培养基固定到卡片上，然后通过培养后仪器对显 应培养基固定到卡片上， 色反应进行判断，利用数值法进行判定。 色反应进行判断，利用数值法进行判定。根据需要 鉴定的微生物的种类的不同， 鉴定的微生物的种类的不同，设计了不同的鉴定卡 比如革兰氏阴性菌卡，革兰氏阳性菌卡， 片，比如革兰氏阴性菌卡，革兰氏阳性菌卡，酵母 菌卡等。 菌卡等。
VITEK全自动细菌 VITEK全自动细菌 鉴定仪
系列全自动 微生物分析系统是法 biosMerieumx(生 国biosMerieumx(生 物梅里埃） 物梅里埃）生产的 全自动微生物分析仪的一个系列，包括： 全自动微生物分析仪的一个系列，包括：VITEK 32、VITEK－60、VITEK－120、 －32、VITEK－60、VITEK－120、VITEK 2 COMPACT等 COMPACT等。
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数
设备名称:全自动微生物鉴定及药敏分析系统一、具体用途：对食品，环境中的微生物进行快速，全自动的鉴定及药物敏感性测试。
二、技术参数与性能要求：1.系统可同时处理≥30个标本，系统具有扩容功能，至少可以两台联机；2. 分析组件可对环境中和食品中的细菌进行全自动鉴定，种类包括革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、酵母样真菌、假丝酵母类真菌、苛养菌、厌氧菌及棒状杆菌等的鉴定；3. ★分析组件可对芽孢杆菌进行全自动鉴定；4．★大于500种可鉴定细菌，鉴定结果通过美国FDA认证，细菌鉴定采用GB推荐生化鉴定显色法，药敏检测采用比浊法，并且鉴定方法原理可在GB4789中查询（提供具体细菌库）；5．★分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验，以上所有药敏试验均得到美国FDA批准用于临床应用（提供FDA证明资料）；6. ★在对标本的鉴定及药敏试验过程中，无需添加任何额外附加试剂；7．快速全自动对细菌进行鉴定和药敏试验，采用实时检测系统，系统每隔15分钟对试剂卡进行一次扫描读数，一旦确认结果，可马上出报告；8．★细菌最快鉴定时间＜4个小时，平均鉴定时间不超过5小时；9．最快药敏实验时间5小时，平均药敏实验时间不大于6小时；10.★系统可同时进行鉴定和药敏实验，并且可同时上机的鉴定试剂卡种类不少于4种，可同时上机的药敏试剂卡的种类不少于6种；11.★系统自动填充悬浮液至试剂卡，自动密封拭卡，并自动将拭卡装载于设备内置读数系统/孵育系统，测试结束时可自动丢弃拭卡，操作都在仪器内部自动进行，不需要额外设备；12．卡片填充菌液后为封闭式卡片，不会造成污染；13．★鉴定卡和药敏卡必须独立包装；14.鉴定卡应至少提供3种不同试剂的SFDA注册证；15.药敏卡应至少提供5种不同试剂的SFDA注册证；16．测试完成后，经分析软件分析后得出结果并可自动打印报告，并保存结果；17．具备中文报告软件系统；18．双向联网软件，可传输报告结果；19．具有三重售后服务保证体系（国内有分支机构、本地有生产厂家办事处、销售商有专职工程师），必须提供终身售后服务支持；20．售后服务时效：有仪器故障，厂方能在4小时作出响应。
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数梅里埃（Merieux）全自动微生物鉴定仪是一种用于鉴定微生物的设备，它能够自动进行微生物的培养、鉴定和报告生成。
该仪器配备了先进的技术，可以高效、准确地鉴定各种微生物，包括细菌、真菌和病毒等。
以下是梅里埃全自动微生物鉴定仪的主要参数：1.自动化程度：梅里埃全自动微生物鉴定仪具有高度的自动化程度，可以实现样本的自动装载、培养、鉴定和报告生成，减少了人工操作的时间和错误率。
2.样本处理能力：该仪器可以处理大量的样本，每次可以同时处理多个样本，提高了检测效率。
3.鉴定范围：梅里埃全自动微生物鉴定仪可以鉴定各种微生物，包括常见的致病菌、细菌、真菌和病毒等。
它具有广泛的应用领域，包括临床诊断、食品安全和环境监测等。
4.鉴定准确性：该仪器采用了先进的鉴定技术，能够准确地鉴定微生物。
它结合了分子生物学、细胞培养和荧光检测等技术，提高了鉴定的准确性和敏感性。
5.鉴定速度：梅里埃全自动微生物鉴定仪具有快速的鉴定速度，可以在几个小时内完成微生物的鉴定，大大缩短了诊断和监测的时间。
6.数据分析和报告生成：该仪器配备了强大的数据分析和报告生成功能，可以生成详细的鉴定报告，包括微生物的类型、数量和敏感性等信息。
7.操作简便性：梅里埃全自动微生物鉴定仪采用了友好的操作界面和直观的操作流程，使操作人员可以轻松使用该仪器进行微生物的鉴定。
8.数据管理：该仪器配备了灵活的数据管理功能，可以对鉴定结果进行存储和查询，方便后续的分析和比较。
总之，梅里埃全自动微生物鉴定仪具有自动化程度高、样本处理能力强、鉴定准确性高、鉴定速度快和操作简便等优点，可以快速、准确地鉴定各种微生物，为临床诊断和食品安全等领域的微生物检测提供有效的工具。
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数
以下是梅里埃全自动微生物鉴定仪的主要参数：
1.适用范围：梅里埃全自动微生物鉴定仪可以应用于多种样本类型，
包括血液、尿液、体液、组织等。
并且可以鉴定广泛的微生物类型，包括
细菌、真菌和病毒等。
2.检测通量：该仪器具有高通量的功能，能够同时处理多个样本，提
高检测效率。
具体检测通量根据不同型号的仪器而有所不同。
3.高度自动化：梅里埃全自动微生物鉴定仪配备有自动化的操作系统，包括自动加载样本、自动配制试剂、自动运行测试程序等。
这样可以减少
人为操作的干预，提高鉴定结果的可靠性。
4.快速检测：该仪器具备快速检测的能力，可以在较短的时间内完成
微生物的鉴定。
具体时间根据不同的样本类型和鉴定项目而有所不同。
5.DNA测序技术：梅里埃全自动微生物鉴定仪采用高通量的DNA测序
技术进行微生物的鉴定。
它可以准确地读取微生物的基因序列信息，从而
确定其物种和亚种。
6.荧光探针技术：该仪器结合了荧光探针技术，可以通过与目标微生
物的特定基因序列结合来实现对微生物的鉴定。
这种技术具有高度的特异
性和灵敏性，能够准确地检测微生物。
7.数据管理系统：梅里埃全自动微生物鉴定仪配备有数据管理系统，
可以自动保存鉴定结果和测试数据。
同时，该系统还支持数据分析和报告
生成等功能，方便用户对检测结果的查看和分析。
总的来说，梅里埃全自动微生物鉴定仪具有高通量、高度自动化、快速、准确等优势，可以为微生物学研究、临床诊断和生物制药等领域提供可靠的微生物检测服务。
VIDAS 仪器参数
仪器参数设备梅里埃全自动免疫荧光分析仪
产地法国
型号VIDAS PC，mini-VIDAS
规格5仓，2仓
检测原理免疫荧光法
测速平均60T/h，25T/h
样本位30个，12个
样品区温度37±0.5℃（带有自动恒温功能）
结果报告时间平均40min（急诊20min）
试剂条形码支持
检测项目甲状腺激素、生殖激素、肿瘤标记物、过敏原、急诊项目（心脏、静脉血栓、细菌感染）、ToRCh、艾滋病、肝炎系列及其他血清抗原抗体的检测
标本血清，血浆
试剂60T/盒30T/盒单人份独立分装，随时可用定标液、质控品、稀释液随试剂盒附赠
试剂位根据实验需求随意组合实验室LIS 支持
计算机接口RS232标准接口
打印机单配，内置（也可外接）平均无故障时间≥720天
耗材无需其他耗材。
梅里埃微生物药敏审定分析仪操作规程
第 1 页共5 页梅里埃ATB微生物药敏鉴定分析仪操作规程1 主要技术指标梅里埃ATB微生物鉴定／药敏分析系统融合了自动化、电脑化及微生物微量生化反应测试方法，可同时进行微生物分析鉴定（ID）与药敏（MIC）检测，使细菌鉴定／药敏分析规范化、标准化、现代化。
1.1完善的分析系统：微生物鉴定分析系统，微生物药敏分析系统统计分析／院内感染监测专家系统联网功能1.2药物种类：呋喃类，磺胺类，喹诺酮类，青霉素类大环内酯类，氨基糖甙类，头孢菌素类1.2鉴定范围：肠杆菌科，非发酵菌，葡萄球菌属，真菌，微球菌属，链球菌属，肠球菌属，弧菌属1.3院内感染检测环境空气，物体表面，医疗用品，消毒剂及保存液，血液透析2 适用范围梅里埃ATB微生物分析系统(包括微生物鉴定和药敏分析两大功能)；是对己分离培养出来的细菌、真菌等微生物进行种、属鉴定，并同时测定该菌对各种抗菌药物敏感/耐药程度的专用设备。
3 工作原理自1880年郭霍(Koch)发明固体培养基，对细菌的研究技术有了重大的第 2 页共5 页突破之后，一个多世纪以来，人类对细菌的研究和认识已经得到了极大的成就，对细菌分类的理论根据和方法已趋成熟，命名已经统一，对繁浩的各种细菌众多的生物学、物理学特性己基本明确，从20世纪初开始，形成了利用各种细菌之间生物学、物理学特性的差异或不同，来区别和鉴定细菌种类的方法，不断丰富发展，沿用至今，成为细菌鉴定的常规方法。
但由于细菌种类繁多，生物学性状错综复杂，实验操作繁琐、费时，不仅初学者不易掌握，有经验者也常感困惑。
20世纪70年代，由于电子计算机的发展，有人首先利用信息编码来签定细菌，将复杂的各种细菌的生物学性状建立数据库，被检菌的各种生物性状测出后，输入电脑与贮存信息相比较即刻可判断未知菌的种属。
八十年代初己设计出各种多项生物学试验的套装组合，与电脑贮存的项目内容相对应，即细菌的编码鉴定法，很快在全球得到了重视，迅速推广应用。
法国梅里埃微生物鉴定及药敏分析
法国梅里埃微生物鉴定及药敏分析法国梅里埃（bioMérieux）是一家全球领先的微生物鉴定和药敏分析解决方案供应商。
该公司成立于1963年，总部位于法国里昂，并在全球范围内拥有多个分支机构。
梅里埃公司致力于为医疗机构、实验室和生物制药行业提供先进的微生物鉴定和药敏分析。
微生物鉴定是确定和分类微生物的过程，这对于研究和诊断感染病例非常重要。
梅里埃公司提供了一系列鉴定试剂和设备，以帮助实验室快速、准确地确定微生物的种类。
例如，他们的VITEK®系统是一种自动化的鉴定系统，可以通过分析微生物的生化特征来快速鉴定细菌和真菌。
此外，他们还提供MALDI-TOF质谱仪，这是一种基于质谱技术的高通量鉴定系统，可以在几分钟内鉴定微生物。
药敏分析是评估微生物对不同抗生素的敏感性的过程。
通过确定微生物对抗生素的反应，医生可以选择最适合的治疗方案。
梅里埃公司开发了一系列药敏分析产品，以帮助实验室进行快速、准确的药敏测试。
例如，他们的VITEK®系统可用于自动化药敏测试，从而简化了实验室的工作流程，提高了测试效率。
此外，他们还提供梅里埃漂移测定仪，这是一种测量细菌生长速度来评估抗生素敏感性的新技术。
梅里埃公司还提供一系列支持和培训服务，以确保实验室正确使用和解释微生物鉴定和药敏分析结果。
他们的专业团队可以向用户提供实时技术支持，并提供培训课程，帮助用户掌握正确的操作和结果解释技巧。
总之，法国梅里埃公司是一家在微生物鉴定和药敏分析领域具有全球领先地位的供应商。
他们的先进技术和产品帮助实验室快速、准确地鉴定和评估微生物，为医疗机构、实验室和生物制药行业提供了重要的支持。
同时，他们的支持和培训服务确保用户正确使用和解释微生物鉴定和药敏分析结果。
通过与梅里埃公司合作，用户可以获得最新的技术和专业支持，为疾病诊断和治疗提供更准确、可靠的解决方案。
VIDAS仪器参数
VIDAS仪器参数
VIDAS（Vitek Immuno Diagnostic Assay System）是一种先进的自动化免疫诊断仪器，用于快速和准确地检测和诊断各种疾病。
该仪器由生物梅里埃公司（bioMérieux）开发，已在全球范围内得到广泛应用。
VIDAS的另一个显著特点是其多功能性。
它可以用于检测和诊断各种类型的疾病，包括感染性疾病、肿瘤标志物、心脏疾病、肝功能异常、泌尿系统疾病、甲状腺功能异常等等。
这使得VIDAS成为一种非常全面和多用途的诊断仪器。
VIDAS采用了酶联免疫吸附法（ELISA）作为其主要检测原理。
ELISA 是一种常用的免疫学方法，可用于检测分析体液中存在的抗原或抗体。
VIDAS利用特殊的酶标记探针与待检测的抗原或抗体相互作用，然后通过测量酶的活性来确定样本中的目标物质的存在与否。
总的来说，VIDAS是一种功能强大、高度自动化的免疫诊断仪器。
它能够快速、准确地检测和诊断各种疾病，并在临床和实验室环境中得到广泛应用。
VIDAS的多功能性、简单易用的操作和智能化的设计使其成为一种非常有价值的仪器，并对提高医学检测和诊断的效率和准确性起到了重要作用。
梅里埃微生物药敏鉴定分析仪操作规程-推荐下载
第 1 页共5 页梅里埃ATB微生物药敏鉴定分析仪操作规程1 主要技术指标梅里埃ATB微生物鉴定／药敏分析系统融合了自动化、电脑化及微生物微量生化反应测试方法，可同时进行微生物分析鉴定（ID）与药敏（MIC）检测，使细菌鉴定／药敏分析规范化、标准化、现代化。
1.1完善的分析系统：微生物鉴定分析系统，微生物药敏分析系统统计分析／院内感染监测专家系统联网功能1.2药物种类：呋喃类，磺胺类，喹诺酮类，青霉素类大环内酯类，氨基糖甙类，头孢菌素类1.2鉴定范围：肠杆菌科，非发酵菌，葡萄球菌属，真菌，微球菌属，链球菌属，肠球菌属，弧菌属1.3院内感染检测环境空气，物体表面，医疗用品，消毒剂及保存液，血液透析2 适用范围梅里埃ATB微生物分析系统(包括微生物鉴定和药敏分析两大功能)；是对己分离培养出来的细菌、真菌等微生物进行种、属鉴定，并同时测定该菌对各种抗菌药物敏感/耐药程度的专用设备。
3 工作原理自1880年郭霍(Koch)发明固体培养基，对细菌的研究技术有了重大的第 2 页共5 页突破之后，一个多世纪以来，人类对细菌的研究和认识已经得到了极大的成就，对细菌分类的理论根据和方法已趋成熟，命名已经统一，对繁浩的各种细菌众多的生物学、物理学特性己基本明确，从20世纪初开始，形成了利用各种细菌之间生物学、物理学特性的差异或不同，来区别和鉴定细菌种类的方法，不断丰富发展，沿用至今，成为细菌鉴定的常规方法。
但由于细菌种类繁多，生物学性状错综复杂，实验操作繁琐、费时，不仅初学者不易掌握，有经验者也常感困惑。
20世纪70年代，由于电子计算机的发展，有人首先利用信息编码来签定细菌，将复杂的各种细菌的生物学性状建立数据库，被检菌的各种生物性状测出后，输入电脑与贮存信息相比较即刻可判断未知菌的种属。
八十年代初己设计出各种多项生物学试验的套装组合，与电脑贮存的项目内容相对应，即细菌的编码鉴定法，很快在全球得到了重视，迅速推广应用。
梅里埃血培养仪性能验证
梅里埃血培养仪性能验证性能验证报告单位名称: 襄阳市中心医院(东津院区)检验科仪器名称: 全自动细菌及分支杆菌培养监测系统型号规格: BACT/ALERT 3D 240 制造厂家: 法国梅里埃公司仪器编号: LW-XY-MB-21 安装日期:报告人员:评估日期:襄阳市中心医院(东津院区)检验科1. 细菌选择大肠埃细菌(ATCC25922) 金黄色葡萄球菌(ATCC25923) 铜绿假单胞菌(ATCC27853)肺炎链球菌(ATCC43300) 2. 验证试剂梅里埃成人需氧培养瓶，成人厌氧培养瓶.3. 验证方案a. 配置菌液接种于梅里埃成人需氧培养瓶，成人厌氧培养瓶,放入血培养仪3D240，观察结果b. 同时接种无菌生理盐水于梅里埃成人需氧培养瓶，成人厌氧培养瓶,作为阴性对照观察报告结果4. 结果评价培养在厂家说明书规定时间内呈现阳性为符合厂家质控控制要求，阴性对照应该在培养满5天后为阴性结果符合厂家质量控制要求 5. 实验材料a. 标准菌株b. 梅里埃成人需氧培养瓶，成人厌氧培养瓶.6. 操作步骤a.100cfu/ml菌悬液稀释方法8 先配置0.5Mcf菌悬液(相当于10cfu/ml)，吸取25ul菌悬液加至62.5ml无菌生理盐水中(相当于10cfu/ml)，如下图连续稀释至100cfu/ml25ul 25ul 25ul2.5ml 2.5ml 2.5ml 2.5ml 8642 (10 cfu/ml) (10cfu/ml) (10cfu/ml) (10 cfu/ml)b.血培养瓶恢复能力和生长速度的验证1) 验证需要以下四种标准菌株大肠埃细菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌2) 每个菌种分别稀释至100cfu/ml菌液浓度3) 每个培养瓶中加入5ml无菌人血4) 从稀释至100cfu/ml菌悬液中吸取1ml加入梅里埃成人需氧培养瓶，成人厌氧培养瓶，立即放入仪器3D2407. 实验结果细菌血培养瓶质控要求是否符合 (菌液浓度条码号阳性出现时间报阳时间要求结果 210)SAN4DRVT 16h30min 大肠埃希菌<48h 符合 (ATCC25922) SNN7DY11 5h金黄色葡萄球SAN4DYV8 12h30min<48h 符合菌(ATCC25923) SNN7DY08 17hSAN4DRSW 19h30min 铜绿假单胞菌<48h 符合 (ATCC27853) SNN7DY11 24h肺炎链球菌 SAN4DRV5 10h20min<48h 符合 (ATCC43300) SNN7DY2N 10h20min表一(阳性菌种培养结果)表二(阴性对照培养结果)阴性对照阴性对照质控要求是否符合无菌的生理盐水 5天阴性 5天阴性符合8. 验证结论梅里埃埃成人需氧培养瓶、成人厌氧培养瓶，接种所要求的标准菌株，均能在质控要求的时间内报告阳性，同时阴性对照也报告正确结果，因此认定梅里埃血培养仪3D240、血培养瓶通过相关验证，可以用于微生物室临床标本检测。
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设备名称:全自动微生物鉴定及药敏分析系统
一、具体用途：对食品，环境中的微生物进行快速，全自动的鉴定及药物敏感性测试。
二、技术参数与性能要求：
1.系统可同时处理≥30个标本，系统具有扩容功能，至少可以两台联机；
2. 分析组件可对环境中和食品中的细菌进行全自动鉴定，种类包括革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、酵母样真菌、假丝酵母类真菌、苛养菌、厌氧菌及棒状杆菌等的鉴定；
3. ★分析组件可对芽孢杆菌进行全自动鉴定；
4．★大于500种可鉴定细菌，鉴定结果通过美国FDA认证，细菌鉴定采用GB推荐生化鉴定显色法，药敏检测采用比浊法，并且鉴定方法原理可在GB4789中查询（提供具体细菌库）；5．★分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验，以上所有药敏试验均得到美国FDA批准用于临床应用（提供FDA证明资料）；
6. ★在对标本的鉴定及药敏试验过程中，无需添加任何额外附加试剂；
7．快速全自动对细菌进行鉴定和药敏试验，采用实时检测系统，系统每隔15分钟对试剂卡进行一次扫描读数，一旦确认结果，可马上出报告；
8．★细菌最快鉴定时间＜4个小时，平均鉴定时间不超过5小时；
9．最快药敏实验时间5小时，平均药敏实验时间不大于6小时；
10.★系统可同时进行鉴定和药敏实验，并且可同时上机的鉴定试剂卡种类不少于4种，可同时上机的药敏试剂卡的种类不少于6种；
11.★系统自动填充悬浮液至试剂卡，自动密封拭卡，并自动将拭卡装载于设备内置读数系统/孵育系统，测试结束时可自动丢弃拭卡，操作都在仪器内部自动进行，不需要额外设备；
12．卡片填充菌液后为封闭式卡片，不会造成污染；
13．★鉴定卡和药敏卡必须独立包装；
14.鉴定卡应至少提供3种不同试剂的SFDA注册证；
15.药敏卡应至少提供5种不同试剂的SFDA注册证；
16．测试完成后，经分析软件分析后得出结果并可自动打印报告，并保存结果；
17．具备中文报告软件系统；
18．双向联网软件，可传输报告结果；
19．具有三重售后服务保证体系（国内有分支机构、本地有生产厂家办事处、销售商有专职工程师），必须提供终身售后服务支持；
20．售后服务时效：有仪器故障，厂方能在4小时作出响应。
★号参数满足或优于不加分，不满足则该项不得分。
商务参数建议：
1.设备在四川省内省市级疾控中心应至少提供15家客户名单，同时提供联系人及联系方
式；
2.设备在近两年间在四川省内疾控中心至少装机3台，提供联系人及联系方式；
以上商务条款不能满足的商务分扣分
二．基本配置：。