遗传学试题

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医学遗传学测试题(附参考答案)

医学遗传学测试题(附参考答案)

医学遗传学测试题(附参考答案)1、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征________。

A、男女发病机会均等B、系谱中呈连续传递现象C、患者都是纯合体(AA),杂合体(Aa)是携带者D、双亲无病时,子女一般不会发病E、患者为AA或Aa答案:C2、β珠蛋白位于________号染色体上。

A、22B、6C、14D、16E、11答案:E3、丈夫为红绿色盲,妻子正常,但其父亲为红绿色盲,他们生育色盲患儿的概率为________。

A、0B、2/3C、3/4D、1/2E、1/4答案:D4、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是()A、都是一边转录一边翻译的B、都是在细胞核中完成的C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。

E、以上都正确答案:D5、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离是________的细胞学基础。

A、自由组合率B、连锁互换率C、DNA双螺旋D、遗传平衡定律E、分离率答案:E6、双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是________。

A、A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型答案:E7、在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为________。

A、ADB、ARC、XDD、Y连锁遗传E、XR答案:E8、染色质和染色体是________。

A、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现E、以上都不对答案:A9、多基因病中,随着亲属级别降低,患者亲属的发病风险将________。

A、不变B、增高C、降低D、呈指数级下降E、以上答案都不正确答案:C10、父母都是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能是________。

A、只能是A血型B、只能是O血型C、A型或O型E、A型或B型答案:C11、性状分离的准确描述是________。

医学遗传学试题

医学遗传学试题

一、名词解释1、遗传病2、遗传印记3、易患性4、遗传异质性5、染色体畸变6、延迟显性7、动态突变8、外显率9、表现度二、选择题1.人类l号染色体长臂分为4个区,靠近着丝粒的为( )。

A.4区B.1区C.2区D.3区2、46,XY,t(2;5)(Q21;q31)表示( )。

A一女性体内发生了染色体的插入B.一男性体内发生了染色体的易位C.一女性个体带有易位型的畸变染色体D.一男性个体含有缺失型的畸变染色体3、慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病,如果外显率为90%,一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为( )。

A.50%B.45%C.75%D.25%E.100%4、10.嵌合体形成的原因可能是( )。

A卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对B卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离C生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失D.生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离E.卵裂过程中发生了染色体丢失5、关于X连锁臆性遗传,下列错误的说法是( )。

A.系谱中往往只有男性患者B.女儿有病,父亲也一定是同病患者C.双亲无病时,子女均不会患病D.有交叉遗传现象E.母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者6、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成( )。

A单倍体B.三倍体C单体型D.三体型E.部分三体型7、染色体不分离( )A只是指姊妹染色单体不分离B.只是指同源染色体不分离C只发生在有丝分裂过程中D.只发生在减数分裂过程中E.可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离.8、基因中插入或丢失一或两个碱基会导致( )A变化点所在密码子改变B变化点以前的密码子改变C变化点及其以后的密码子改变D.变化点前后的几个密码子改变E基因的全部密码子改变9、21三体型(完全型先天愚型)最常见的病因是A.父亲年龄大,精子减数分裂发生不分离B.母亲年龄大,卵子减数分裂发生不分离C.受精卵分裂发生不分离D.母亲妊娠期间有病毒感染E.以上都不是10、染色体病在临床上的最常见的表现是A.染色体数目改变B.染色体结构畸变C.皮纹改变D.不生育E.多发畸形和身体及智力发育迟缓11、人类结构基因属于A.高度重复顺序B.小卫星DNA C.微卫星DNA D.单一顺序E.中度重复顺序12、下列哪中疾病是多基因遗传病A.猫叫综合征B.白化病C.血友病D.精神分裂症E.脆性X综合征13、下列核型中,哪种是易位型先天愚型携带者的核型A.47,XX(XY),+21B.46,XX(XY)/47,XX(XY),+21C.46,XX(XY),-14,+t(14q,21q)D.45,XX(XY),-14,-21,+t(14q,21q)14染色体整倍体异常形成的原因以下哪种不正确?A、双雄受精B、双雌受精C、核内复制D、染色体不分离和丢失E、核内有丝分裂15、遗传病是A、先天性疾病B、家族性疾病C、遗传物质改变引起的疾病D、不可医治的疾病E、罕见的疾病16、引起猫叫综合症的突变方式是A、缺失B、易位C、倒位D、重复E、环状染色体17、属于母系遗传的遗传病是A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病18、由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、终止密码突变E、移码突变19、家庭中患者严重程度决定生育患儿风险度的遗传病为A. 常染色体隐性遗传B. 常染色体显性遗传C. X连锁隐形遗传D. X连锁显形遗传E. 多基因遗传20、父亲为AB血型,母亲为B血型,其女儿为A血型,如果再生育,孩子的血型仅可能有A. A和BB. B和ABC. A、B和ABD. A和ABE. A、B、AB和O21、亲属级别相同的个体发病率相同的遗传病是A. 常染色体隐性遗传B. 常染色体显性遗传C. X连锁隐形遗传ARD. X连锁显形遗传E. 多基因遗传22、患者同胞发病率为1%~10%的遗传病为A. 常染色体隐性遗传B. 常染色体显性遗传C. X连锁隐形遗传ARD. X连锁显形遗传E.多基因遗传23、下面对线粒体不正确的描述是A. 线粒体为母系遗传B. 细胞内线粒体的遗传背景完全一致C. 多数细胞的线粒体具有多拷贝的mtDNAD. 在有丝分裂时,线粒体不均等分离E. 线粒体DNA具有与细胞核DNA不同的特殊密码子24、子女发病率为1/4的遗传病为A.染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.Y连锁遗传25、48,XXXY个体有A、一个X染色质B、两个X染色质C、一个X染色质和一个Y染色质D、两个X染色质和一个Y染色质E、一个Y染色质26、如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成( )A单倍体 B三倍体 C单体型 D三体型 E部分三体型27、若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为( )A常染色体结构异常的嵌合体 B常染色体数目异常的嵌合体C性染色体结构异常的嵌合体 D性染色体数目异常的嵌合体 E以上都不是28、染色体结构畸变的基础是( )A姐妹染色单体交换 B染色体核内复制C染色体断裂 D染色体不分离E染色体丢失29、Down综合征属于染色体畸形变中的( )A三体型数目畸变 B三倍体数目畸变C单体型数目畸变 D单倍体数目畸变 E多倍体数目畸变30、白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险为---------------。

(完整版)遗传学期末考试试题及答案

(完整版)遗传学期末考试试题及答案

遗传学试题一试卷一、简答题(共20分)1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么?试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。

2、牛和羊吃同样的草,但牛产牛奶而羊产羊奶,这是为什么?试从分子水平上加以说明。

3、已知Aa与Bb的重组率为25%,Cc的位置不明。

AaCc的测交子代表型呈1:1:1:1的分离。

试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因,还是具有最大重组率的连锁基因?4、在细菌接合过程中,供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因?三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中,属于终止密码的是、及。

3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和不育两种类型。

四、论述题(10分)试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。

五、推理与计算题(共40分)1、(8分)香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制,两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。

下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的?A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上,经过一系列杂交后得到以下交换值:基因 a、c a、d b、d b、c交换值 40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。

3、(10分)两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5:1的红花与白花的分离,反交则呈现4:1的红白分离。

试分析A、B两个三体亲本的基因型,基因的分离方式及配子的受精情况。

遗传学试题及答案

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遗传学试题及答案1. 选择题:1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律?a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案:b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案:a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案:a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案:c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式?a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案:c. 线粒体遗传2. 解答题:1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。

答案:孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律:分离定律、自由组合定律和纯合定律。

分离定律说明了在杂交过程中,个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离,并独立地传递给后代。

自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的,它们可以自由地重新组合在一起。

纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时,其后代的表型将全部一致。

2. 解释DNA复制的过程。

答案:DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中,DNA分子自我复制的过程。

它包括解旋、建模和合成三个步骤。

首先,DNA双链被酶解开,形成两个单链。

然后,DNA聚合酶按照配对规则,在每个单链上合成一条新的互补链。

最后,生成两条完全相同的DNA分子。

3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。

答案:显性遗传是指在杂合个体中,表现出来的一种或多种等位基因的表型。

这些表型是由显性基因所决定的,而不考虑隐性基因对其的影响。

隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来,只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。

隐性基因在杂合个体中被掩盖,只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。

4. 请解释连锁遗传的原理。

遗传学试题及答案

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遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项是遗传学的基本定律之一?A. 孟德尔的分离定律B. 达尔文的自然选择定律C. 拉马克的用进废退定律D. 道尔顿的原子学说答案:A2. 人类遗传性疾病中,以下哪种疾病属于常染色体隐性遗传病?A. 血友病B. 病态性血红蛋白症C. 色盲D. 遗传性耳聋答案:C3. 以下哪个染色体异常会导致唐氏综合症?A. 21号染色体三体B. 18号染色体三体C. 13号染色体三体D. X染色体缺失答案:A4. 以下哪个基因突变类型属于点突变?A. 插入B. 缺失C. 倒位D. 转换答案:D5. 以下哪个生物技术方法可以用于基因克隆?A. PCRB. 基因测序C. 基因编辑D. 转基因技术答案:A二、填空题(每题2分,共20分)6. 遗传学的研究对象是______。

答案:基因7. 孟德尔的遗传实验中,他用______和______作为实验材料。

答案:豌豆;玉米8. 在减数分裂过程中,同源染色体发生______,导致基因重组。

答案:交叉互换9. 人类基因组计划于______年完成。

答案:200110. 基因治疗的目的是通过修复或替换异常基因,使患者恢复______。

答案:正常生理功能三、判断题(每题2分,共20分)11. 遗传性疾病都是先天性疾病。

()答案:错误12. 基因突变一定会导致遗传性疾病。

()答案:错误13. 遗传性疾病不能通过药物治疗。

()答案:正确14. 基因编辑技术可以实现对特定基因的精确敲除。

()答案:正确15. 转基因生物对人类和环境都存在潜在风险。

()答案:正确四、简答题(每题10分,共30分)16. 简述孟德尔的分离定律。

答案:孟德尔的分离定律是指在生物体的生殖过程中,同源染色体上的等位基因会分离,分别进入不同的配子中。

在受精过程中,来自父本和母本的配子随机结合,使得后代基因型的比例为3:1。

17. 简述基因突变的类型及意义。

答案:基因突变包括点突变、插入、缺失、倒位等类型。

医学遗传学试题及答案

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医学遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 医学遗传学研究的主要内容不包括以下哪项?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案:D2. 以下哪项不是单基因遗传病的特点?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案:D3. 以下哪项是染色体病的共同特征?A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案:A4. 以下哪项不是线粒体遗传病的特点?A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案:B5. 以下哪项不是多基因遗传病的特点?A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案:D6. 以下哪项是遗传咨询的主要目的?A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案:C7. 以下哪项不是遗传病的诊断方法?A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案:D8. 以下哪项不是遗传病的预防措施?A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案:D9. 以下哪项不是遗传病的分子诊断方法?A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案:C10. 以下哪项不是遗传病的分子治疗策略?A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案:D11. 以下哪项不是遗传病的基因治疗策略?A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 药物治疗答案:D12. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询内容?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案:D13. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询对象?A. 遗传病患者B. 遗传病的携带者C. 遗传病的家族成员D. 遗传病的医生答案:D14. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询原则?A. 保密原则B. 非指导性原则C. 个体化原则D. 强制原则答案:D15. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询方法?A. 面对面咨询B. 电话咨询C. 网络咨询D. 书面咨询答案:D16. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询结果?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案:D17. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询目标?A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案:C18. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询效果?A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案:C19. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询意义?A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案:C20. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询挑战?A. 遗传病的诊断困难B. 遗传病的遗传方式复杂C. 遗传病的预防措施有限D. 遗传病的治疗方案多样答案:D二、多项选择题(每题3分,共30分)21. 医学遗传学的主要研究内容包括以下哪些方面?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案:ABC22. 单基因遗传病的特点包括以下哪些方面?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案:ABC23. 染色体病的共同特征包括以下哪些方面?A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案:AB24. 线粒体遗传病的特点包括以下哪些方面?A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案:ACD25. 多基因遗传病的特点包括以下哪些方面?A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案:ABC26. 遗传咨询的主要目的包括以下哪些方面?A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案:C27. 遗传病的诊断方法包括以下哪些方面?A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案:ABC28. 遗传病的预防措施包括以下哪些方面?A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案:ABC29. 遗传病的分子诊断方法包括以下哪些方面?A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案:ABCD30. 遗传病的分子治疗策略包括以下哪些方面?A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案:ABC三、判断题(每题2分,共20分)31. 医学遗传学研究的主要内容不包括遗传病的流行病学调查。

遗传学测试题

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遗传学测试题一、单选(每题1分)1.染色体存在于植物细胞的()。

[单选题] *A.内质网中B.细胞核中(正确答案)C.核糖体中D.叶绿体中2.蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为()。

[单选题] *A.3B.6C. 12D.18(正确答案)3.水稻体细胞2n=24条染色体,有丝分裂结果,子细胞染色体数为()。

[单选题] *A.6条B.12条C. 24条(正确答案)D. 48条4.一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B',在它的生长期间,你预料在体细胞中是下面的哪种组合()。

[单选题] *A. AA'BBB.AABB'C.AA'BB'(正确答案)D.A'A'B'B'5.一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子,最后形成()。

[单选题] *A.四个雌配子B.两个雌配子C.一个雌配子(正确答案)D.三个雌配子6.在有丝分裂中, 染色体收缩得最为粗短的时期是()。

[单选题] *A.间期B.早期C.中期(正确答案)D.后期7.减数分裂染色体减半过程发生于()。

[单选题] *A.后期ⅡB.末期ⅠC.后期Ⅰ(正确答案)D.前期Ⅱ。

8.一种植物的染色体数目是2n=20。

在减数第一次分裂中期,每个细胞含有多少条染色单体()。

[单选题] *A.10B.5C.20D.40(正确答案)9.某一种植物2n=20,在减数分裂中期II,每个细胞含有多少条染色单体()。

[单选题] *A.10B. 5C.20D.40(正确答案)10.杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核,其基因型有一种可能是()。

[单选题] *A.AB和AbB.Aa和BbC.AB和ABD.Aa和Aa。

(正确答案)11.玉米体细胞2n=20条染色体,经过第一次减数分裂后形成的两个子细胞中的染色单体数为()。

[单选题] *A.20条(正确答案)B.10条C.5条D.40条12.分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因()。

遗传学试题库及答案 12套 1

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遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F中矮茎黄子叶的概率为。

22、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F代想得到1003个能稳定遗传的目标株系,F代至少需种植_________株。

24、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

1 / 288、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

(完整版)《遗传学》试题及答案解析

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《普通遗传学》试题一、名词解释(共10小题,每小题2分,共20分)1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图,又称遗传图谱。

2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体,含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换,或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式;颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换,或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。

5重叠作用5重叠作用:两对独立的基因对表现型产生相同的影响,它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态,表现一种性状(显性);都为纯合隐性时,则表现另一种性状(隐性),从而使F2呈现15:1的表现型比例。

6操纵子:功能上相关的成簇的基因,加上它的调控的部分定义为操纵子。

7转座因子:又称移动基因,跳跃基因,它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置,甚至在不同的染色体之间跃迁。

8无融合生殖:指不经过雌雄性细胞结合,但由性器官产生后代的生殖行为,它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式;或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传,由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律,有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本;母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传,由于后代个体的性状表现由母本基本型决定,因而在某些方面类似于母体遗传。

10杂种优势:两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代(F1)在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。

二、选择题(共14小题,每小题1分,共14分)1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中,哪一种能产生8种类型配子( B)。

遗传学试题库及答案(12套)

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遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。

初中遗传学测试题及答案

初中遗传学测试题及答案

初中遗传学测试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 遗传物质主要存在于细胞的哪个结构中?A. 细胞核B. 线粒体C. 叶绿体D. 细胞质答案:A2. 下列哪项不是DNA分子的特点?A. 双螺旋结构B. 碱基配对规则C. 单链结构D. 半保留复制答案:C3. 基因突变是指:A. 基因数量的改变B. 基因位置的改变C. 基因结构的改变D. 染色体数量的改变答案:C4. 显性基因和隐性基因的遗传遵循什么定律?A. 孟德尔遗传定律B. 达尔文进化论C. 拉马克遗传D. 基因突变定律答案:A5. 以下哪种生物的遗传物质不是DNA?A. 细菌B. 病毒C. 植物D. 动物答案:B6. 染色体的主要成分是什么?A. 蛋白质和DNAB. 脂质和DNAC. 糖类和DNAD. 蛋白质和RNA答案:A7. 人类遗传病中,色盲通常是由哪种基因控制的?A. X染色体上的显性基因B. X染色体上的隐性基因C. Y染色体上的显性基因D. Y染色体上的隐性基因答案:B8. 下列哪种繁殖方式不涉及基因重组?A. 有性生殖B. 无性生殖C. 克隆D. 人工授精答案:B9. 多基因遗传病通常是由多少个基因控制的?A. 一个B. 两个C. 多个D. 数十个答案:C10. 遗传信息的传递方向是:A. DNA → RNA → 蛋白质B. RNA → DNA → 蛋白质C. 蛋白质→ RNA → DNAD. DNA → 蛋白质→ RNA答案:A二、填空题(每空1分,共10分)1. 基因是遗传物质中决定生物性状的______单位。

答案:功能2. 人类的性别决定方式是______性染色体决定。

答案:X和Y3. 在有性生殖中,每个后代从父母那里各获得______套染色体。

答案:一4. DNA复制的方式是______复制。

答案:半保留5. 一个基因可以控制一个或多个______的表达。

答案:性状三、简答题(每题5分,共10分)1. 简述基因型和表现型的区别。

遗传学试题库及答案(12套)

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遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交:CCDD ×ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。

医学遗传学考试试题及答案

医学遗传学考试试题及答案

医学遗传学考试试题及答案一、选择题1. 遗传物质是指:A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 细胞器答案:A. DNA2. 以下哪个是遗传物质的主要功能?A. 储存遗传信息B. 调控基因表达C. 蛋白质合成D. 细胞分裂答案:A. 储存遗传信息3. 人类的常染色体数目是:A. 22对B. 23对C. 24对D. 25对答案:B. 23对4. 下面哪个性状是由于单基因遗传?A. 肤色B. 身高C. 眼睛颜色D. 血型答案:D. 血型5. 下面哪个遗传病是由隐性遗传方式传递的?A. 长期视力衰退B. 白化病C. 马凡综合征D. 黄斑变性答案:C. 马凡综合征二、判断题1. DNA的双螺旋结构是由糖和磷酸骨架组成的。

答案:正确2. 遗传物质DNA通过转录过程转化为RNA。

答案:正确3. 人类的性别是由Y染色体决定的。

答案:正确4. 染色体异常导致的遗传疾病一般都是多基因遗传。

答案:错误5. 若父母均为正常视力,但有正常视力的子女和色盲子女的几率相等。

答案:错误三、简答题1. 请解释下列术语的含义:等位基因、显性、隐性。

答案:- 等位基因:指在同一基因位点上的两种或多种不同的基因形态。

- 显性:当一个个体拥有的两个等位基因中有一个为显性基因时,显性基因表现出来的性状会掩盖住隐性基因的表现。

- 隐性:当一个个体拥有的两个等位基因中都为隐性基因时,隐性基因表现出来的性状会被显性基因所掩盖。

2. 请简要介绍遗传病的分类及其传播方式。

答案:遗传病可以分为单基因遗传病和多基因遗传病两大类。

- 单基因遗传病:由一个异常基因引起的遗传病,按照遗传方式可分为显性遗传和隐性遗传。

显性遗传病如多囊肾、多指症等,只需一个异常基因即可表现出疾病。

隐性遗传病如先天性耳聋、苯丙酮尿症等,需要两个异常基因才会表现出疾病。

- 多基因遗传病:由多个基因以及环境因素共同引起的遗传病,如高血压、糖尿病等。

多基因遗传病的发病风险受多个基因的影响,一般没有明显的家族聚集性。

医学遗传学试题与答案

医学遗传学试题与答案

医学遗传学试题与答案、单选题(共100题,每题1分,共100分)l、单拷贝序列又称非重复序列。

在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝,单拷贝序列的长度在——————之间,其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。

A 、600bp ,....___ 800bp B 、400bp ,....___ 600bp C 、800bp ,....___1 OOObp D 、1OOObp ,....___1200bp E、500bp ,....___700bp 正确答案:C 2、引起不规则显性的原因为A、性别B、外显率C、表现度D 、B和C E 、A B和C正确答案:D。

3、关于X染色质下列哪种说法是错的?A、出现在胚胎发育的16,....___18天以后B、在卵细胞发生过程中X 染色质可恢复活性C、由常染色质转变而来D、在细胞周期中形态不变E、是间期细胞核中无活性的异染色质正确答案:D 4、如果一个群体中某病发病率是0.13%, 易患性平均值与闵值的距离为A 、10 B、2oC 、3oD 、4o 。

E、以上都不对正确答案:C 5、专门显示着丝粒和副缢痕的结构性异染色质部分的显带技术是B、R显带C、C显带D、T显带E、Q显带正确答案:C6、对精神分裂症的调查表明,在25对单卵双生子中有20对共同发病;在20对双卵双生千中有4对共同发病;则该病的遗传度为。

A、50%B、25%C、0D、100%E、75%正确答案: E。

7、属于转换的碱基替换为A、A和CB、A和TC、T和CD、G和TE、G和C正确答案:C。

8、下列各项中属于性染色体疾病的是A、Dow n综合征B、ur ner综合征C、先天愚型D、Edw ard综合征E、猫叫综合征正确答案: B9、某种生物的染色体数目为2n=6条,如果不考虑交换,它可能形成的正常生殖细胞类型是A、10种B、6种C、4种D、8种正确答案:D 10、目前,我国开展最普遍的染色体显带技术是A 、C带B 、G带C 、T带D 、Q带E 、R 带正确答案:B 11、在多基因遗传病中,利用Edward 公式估算患者一级亲属的发病风险时,必须注意公式应用的条件是。

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 人类遗传学研究的主要内容是:A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案:D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案:D3. 基因型为Aa的个体自交,后代的基因型比例为:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案:A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点?A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案:D5. 人类基因组计划的主要目标是:A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下,表型与纯合子相同。

答案:AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列,这种现象称为______。

答案:连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。

答案:增添、缺失或替换4. 人类遗传病中,由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。

答案:伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中,以治疗疾病的方法。

答案:患者的体细胞三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。

答案:基因重组是指在生殖过程中,通过交叉互换或非同源染色体之间的重组,产生新的基因组合的过程。

它在生物进化中的作用是增加遗传多样性,为自然选择提供更多的变异,从而促进物种的适应性和进化。

2. 描述DNA复制的过程。

答案:DNA复制是细胞分裂前,DNA分子按照碱基互补配对原则,合成新的DNA分子的过程。

复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤,最终形成两个完全相同的DNA分子。

3. 解释什么是遗传病,并举例说明。

答案:遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

遗传学试题库

遗传学试题库

普通遗传学试卷(01)一、解释名词(每题2分、共20分)1、互补作用2、复等位基因3、完全连锁4、性别分化5、遗传6、Hfr菌株7、广义遗传力8、母体影响9、超亲遗传 10、颠换二、填空(每空0.5分、共10分)1、亚硝酸可使腺嘌呤脱去氨基形成、它可以和碱基配对,因此DNA复制时,由于碱基对的而引起突变。

2、若有40%的性母细胞发生交换,重组型配子的百分率为。

3、多线染色体是由于不断长大而不分裂,却连续复制的结果。

4、以下生物体的性决定属于何种类型?(1)蜜蜂(2)玉米(3)后螠。

5、减数分裂过程中,染色体数减半是在时期进行的。

6、椎实螺外壳螺旋的旋转方向的遗传是由决定的。

7、两个不同基因型个体AaBbCC与AABbCc杂交,子代基因型数为种,其中AABBCC个体的频率是。

8、玉米红果皮由P基因控制,白果皮由p基因控制,两个纯合体玉米杂交(♀红果皮×♂白果皮),授粉当代新结种子的果皮、胚乳、胚基因型分别是、和。

9、细胞质遗传的特征是、、。

10、设有一基因杂合体Bb,自交5代,F群体的纯合率为。

6三、判断题(每题1分、共10分)1、一对夫妇均为A型血,但它们的子女可能出现O型血。

()2、由氨基酸(GGU)变成半胱氨酸(UGU)是发生了转换。

()3、测交子代的类型和比例反映了被测个体所产生的配子种类和比例。

()4、在ZW型性决定中,雌性是同配性别,雄性是异配性别。

()5、易位杂合体联会后,染色体发生临近式分离产生的配子都是可育的。

()6、表型相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这是外界环境影响的结果。

()7、镰形贫血病患者与正常人结婚,新生子女的红血球既有碟形又有镰刀形,属于镶嵌显性。

()8、已知a与b的间距为20单位,从杂交后代测得重组值仅为18%,说明其间的双交换值为2%。

()9、一个雄性不育植株,用纯和的育性恢复基因R的花粉进行授粉F的基因型是S(Rr)表现雄性可育。

()110、一对夫妇均为21三体,在它们的子代中患先天愚型个体的比例是1/2。

医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案一、选择题1. 遗传学的研究对象是:A. 人类的各种形态特征B. 人类的社会行为C. 人类的基因组D. 人类的疾病发生答案:C. 人类的基因组2. 物种进化的基础是:A. 动物的身体形态B. 环境的影响C. 基因的变异D. 遗传的规律答案:C. 基因的变异3. 下列哪种遗传病属于单基因遗传病:A. 高血压B. 糖尿病D. 遗传性色盲答案:D. 遗传性色盲4. 下列哪种遗传方式是与性别连锁遗传相关的:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁隐性遗传答案:C. X连锁显性遗传5. 下列哪种现象是遗传学中的稳定性问题:A. 基因突变B. 基因组重组C. 基因多态性D. 基因表达调控答案:A. 基因突变二、判断题1. 人类的性别决定是由父本染色体决定的。

2. 父亲携带X染色体,儿子一定会患有X连锁遗传的疾病。

答案:错误3. 在人类基因组中,绝大多数基因都具有多态性。

答案:正确4. 环境因素对基因表达没有任何影响。

答案:错误5. 高血压属于多基因遗传病。

答案:正确三、问答题1. 请简要介绍医学遗传学的研究内容和意义。

医学遗传学研究的内容主要包括人类疾病的遗传基础、遗传疾病的分子机制、遗传病的诊断与预防等。

医学遗传学的研究意义在于深入了解基因与疾病之间的关系,促进疾病的早期诊断和预防,为疾病的治疗提供依据,提高人类生活质量。

2. 什么是单基因遗传病?单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传疾病。

这类疾病遵循孟德尔遗传定律,可以分为显性遗传和隐性遗传两种类型。

常见的单基因遗传病有遗传性色盲、囊性纤维化等。

3. 请简述X连锁遗传的原理。

X连锁遗传是指由X染色体上的基因决定的遗传方式。

因为男性只携带一个X染色体,所以一旦携带的X染色体上的基因有突变,就容易表现出来。

而女性携带两个X染色体,即使其中一个上的基因突变,另一个正常的基因仍然可以进行补偿。

因此,X连锁遗传的疾病在男性中发病率较高。

普通遗传学本科试题及答案

普通遗传学本科试题及答案

普通遗传学本科试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 普通遗传学中,哪种现象不是由基因突变引起的?A. 镰刀型细胞贫血症B. 多指畸形C. 遗传性聋D. 环境因素导致的性状变化答案:D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多基因定律答案:D3. 人类的ABO血型系统是由几个基因座控制的?A. 1B. 2C. 3D. 4答案:B4. 下列哪项不是染色体变异的类型?A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 基因重组答案:D5. 哪种类型的细胞最适合用来观察减数分裂?A. 皮肤细胞B. 肌肉细胞C. 精原细胞D. 卵原细胞答案:C6. 在人类遗传病中,哪种类型的遗传病是由单一基因突变引起的?A. 染色体病B. 单基因遗传病C. 多基因遗传病D. 线粒体遗传病答案:B7. 下列哪项不是DNA复制的特点?A. 半保留复制B. 需要解旋酶C. 双向复制D. 需要逆转录酶答案:D8. 哪种类型的多基因遗传病与环境因素关系密切?A. 先天性聋B. 先天性心脏病C. 唇腭裂D. 高血压答案:D9. 在遗传学实验中,哪种方法常用于观察基因的连锁与交换?A. 自交B. 回交C. 测交D. 随机交配答案:C10. 下列哪项不是基因治疗的潜在风险?A. 免疫反应B. 插入突变C. 遗传物质的随机整合D. 增加营养答案:D二、填空题(每空2分,共20分)11. 孟德尔的遗传实验主要使用了豌豆作为实验材料,他发现的两个基本遗传定律分别是______定律和______定律。

答案:分离;独立分配12. 在遗传学中,杂合子自交后代的表型比例是______。

答案:3:113. 染色体的______和______是遗传物质传递给下一代的基础。

答案:复制;分离14. 人类的性别决定方式是______型。

答案:XY15. 一个基因座上的等位基因在杂合子中,只有______基因能够表现出来,这种现象称为显性。

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=4(0.8+1.0-1.2-(0.1+0.5+0.3)/3)
=1.2
平均显性程度=
=1
3(1):E-F间交换值=(2+96+110+2)/1000×100%=21%
E-G间交换值= (73+2+2+63)/1000×100%= 14%
F-G间交换值=(73+96+110+63)/1000×100%=34.2%
D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体,故不能回答这个问题
14 下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的( )
A、遗传方式是非孟德尔遗传 B、F1代的正反交结果不同
C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响 D、不能在染色体上进行基因定位
15一个婴儿表现女性特征,她的体细胞中有一个巴氏小体,这个婴儿是()
A、Klinfelter B、Turner综合征 C、Down综合征 D、XXX个体 E、正常的
4细胞质遗传:由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做,又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。
5染色体组:在通常的二倍体的细胞或个体中,能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同,但在个体发育时彼此协调一致,缺一不可的染色体。
6转导:以噬菌体为媒介,把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。即细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内,通过感染转移到另一受体菌中。
8同源四倍体一般产生正常配子,异源四倍体容易产生不正常配子。()
9 测验的公式为∑=(实得数—预期数)2∕预期数,如果X2越大,所查出的P值就越大,说明实际结果与理论结果相符合的程度就越大。( )
10三体的遗传表现与二倍体不同,当一个显性三体(AAa)与隐性二倍体(aa)进行则交,后代的显性个体与隐性个体的分离比为5:1。()
3举例说明在育种上如何利用染色体数目的改变。(5分)
4从遗传学的角度看,细菌杂交与高等生物的杂交的主要区别是什么?
5以乳糖操纵子(lac operon)为例,说明什么是顺式作用元件(cis-acting element),什么是反式作用因子(trans-acting factor)?它们各自如何发挥作用?(10分)
3如四倍体番茄所含维生素C比二倍体番茄大约多了一倍;四倍体萝卜的主根粗大,产量比最好的二倍体品种还要高;三倍体甜菜比较耐寒,含糖量和产量都较高,成熟也较早;三倍体的杜鹃花,因为不育,所以开花时间特别长;三倍体无籽西瓜,因为很少能产生有功能的性细胞,所以没有种子。
4高等生物遗传物质的传递是通过减数分裂和受精作用进行的,并遵守分离规律,两亲的遗传贡献是相等的。而细菌遗传物质的传递是单向的,不遵守分离规 律,两亲的遗传贡献是不相等的。
EFG
73
Efg
96
efG
306
EFg
348
eFG
110
efg
66
EfG
2
eFg
2
共计
1000
问:(13分)
A、这三个基因之间的交换值为多少?并画出连锁图。
B、并发系数与干涉值为多少?
C、如果干涉增加,子代表型频率有何改变?
D、写出两个纯合亲本的基因型。
参考答案
一 选择题
1——5 BDCBC
6——10 BDABB

五、计算题(共3小题,共30分)
1番茄缺刻叶是由P控制,马铃薯叶则决定于p;紫茎由A控制,绿茎决定于a。把 紫茎马铃薯叶的纯合株与绿茎刻叶纯合株杂交,F2代得到9:3:3:1的分离比。如把F1代(1)与紫茎马铃薯叶亲本回交,(2)与绿茎缺刻叶亲本回交,以及(3)用双隐性植株测交时,其下代表现型比例各如何?(7分)
7人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须()。
(A)双亲都是白化症患者 (B)双亲之一是携带者
(C)双亲都是纯合体 (D)双亲都是致病基因携带者
8某一植物中,以AABBDD×aabbdd杂交,F1再与三隐性亲本测交,获得的Ft数据为:ABD20;abd20;abD20;ABd20;Abd5;aBD5;aBd5;AbD5;从这些数据看出ABD是()。
2测量矮脚鸡和芦花鸡的成熟公鸡和它们的杂种的体重,得到下列的平均体重的表型方差:
类别
平均体重(斤)
方差
矮脚鸡
1.4
0.1
芦花鸡
6.6
0.5
F1
3.4
0.3
F2
3.6
1.2
B1
2.5
0.8
B2
4.8
1.0
计算显性程度以及广义和狭义遗传率(10分)
3在某一生物中,基因E、F、G位于同一染色体上,用对这三个基因是杂合的F1与三隐性个体进行测交,得到下列结果:
(A)AB 连锁,D独立; (B)AD 连锁,B独立;
(C)BD 连锁,A独立 (D)ABD 都连锁
9番茄基因O、P、S位于第二染色体上,当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交,结果如下:+++ 73, ++s 348, +p+ 2, +ps 96, o++ 110, o+s 2, op+ 306, ops 63 ,这三个基因在染色体上的顺序是 ()
2广义遗传率: =( –( + + )/3)/
=(1.2-(0.1+0.5+0.3)/3)/1.2
=75%
狭义遗传率: -( + ))/
=(2*1.2-(0.8+1.0))/1.2
=50%
=4( -1/2( + ))
=4(1.2-1/2(0.8+1.0))
=1.2
=4( + - -( + + )/3)
5顺式作用元件是指DNA分子上对基因表达有调节活性的某些特定的调控序列,其活性仅影响与其自身处于同一DNA分子上的基因,这种DNA序列多位于基因旁侧或内含子中,不编码蛋白质。真核生物的顺式作用元件可分为启动子、增强子以及沉默子(沉默基因)。顺式作用元件可以通过改变模板的总体结构,或将模板固定在细胞核内特定的位置,促进RNA聚合酶Ⅱ在DNA链上的结合和滑动,有的还可以为RNA聚合酶Ⅱ或其它一些反式作用因子进入染色质提供一种“进入位置”
(A)25% (B)1/8
(C)1/16 (D)9/64
6已知大麦籽粒有壳(N)对无壳(n),有芒(H)对无芒(h)为完全显性。现以有芒、 有壳大麦×无芒、无壳大麦,所得子代有1/2为有芒有壳,1/2为无芒有壳, 则亲本有芒有壳的基因型必为:()
(A)NnHh (B)NnHH
(C)NNHh (D)NNHH
6× 8× 9× 10×
四简答题
1 (1)完全显性,不完全显性,共显性。(2)显性现象的实质:并非显性基因抑制隐性基因作用,一对相对基因在杂合状态下,显隐性基因决定性状表现的实质 在于它们分别控制各自决定的代谢过程,从而控制性状的发育、表达。如兔子皮下脂肪颜色的遗传、豌豆株高的遗传。
2一种生物具有12对染色体,但在用遗传分析构建连锁群时,获得的连锁群少于12个,这是完全可能的。这是因为现有资料积累得不多,还不足以把全部连锁群绘制出来。另有一种生物具有10对染色体,但在用遗传分析构建连锁群时,获得的连锁群多于10个,这也是可能的。因为当可标记的基因较少时,其连锁群可能比染色体数目多。随着可标记基因数目的增加,一些可标记基因会与几个群上的标记连锁,而把它们连成一群。例如A 基因与B基因连锁,B基因与C基因连锁,那么A基因与C基因连锁,A、B、C基因就应合 并为一个连锁群。当可标记基因足够多时,标记连锁群的数目与染色体数目日趋接近,直至相等。
(A)o p s (B)p o s
(C)o s p (D)难以确定
10.大肠杆菌A菌株(met-bio-thr+leu+)和B菌株(met+bio+thr-leu-)在U型管实验培养后出现了野生型(met+bio+thr+leu+),证明了这种野生型的出现可能属于()。
(A)接合 (B)转化
(C)性导 (D)都不是
二、名词解释(共8小题,每小题2分,共16分)
1同源染色体
2完全显性
3性连锁(sex linkage)
4细胞质遗传
5染色体组
6转导
7原噬菌体
8顺反子
三、判断正误(共10小题,每小题1分,共10分)
1.控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。()
2.不同遗传型亲本之间通过杂交,再经若干代自交,可育成多种类型的品种。()
7原噬菌体:某些温和噬菌体侵染细菌后,其DNA整合到宿主细菌染色体中。处于整合状态的噬菌体DNA称为原噬菌体。
8顺反子(作用子),表示一个起作用的单位,一个作用子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。是基因的基本功能和转录单位,一个基因可有几个顺反子,一个顺反子产生一条mRNA。
三判断正误
1√2√3√4× 5×
(C)遗传物质的化学变化 (D)环境的改变
13在家鼠中,花毛基因是X连锁遗传,而且对正常毛是显性,如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交,下列哪句话正确(雌鼠是同配性别)( )
A、F1代中所有雌鼠都是花毛,雄鼠都是正常毛。
B、由于花毛是由显性基因控制的,所以F1代的个体都应是花毛
C、F1代中毛色表型比率相同,F2代中花毛:正常毛=1:1
连锁图:F 21 E 14 G
(2)并发系数=(4/1000)/(21%×14%) =0.136 干涉值=1-0.136=0.864
(3)EfG、eFg数目将减少
(4)EFg/EFg、efG/efG
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