二苄叉丙酮的合成
二苄叉丙酮的合成
二苄叉丙酮的合成及乙醇的常压蒸馏10300220119 郑植芳1 引言在稀酸或稀碱催化下，两分子醛酮进行加成生成β-羟基醛或酮的反应称为羟醛缩合反应。
β-羟基醛酮可以进一步脱水生成α,β-不饱和醛酮。
通过羟醛缩合反应增长了碳链，在有机合成中应用十分广泛。
二苄叉丙酮（1,5-二苄基-1,4-戊二烯-3-酮）是一类重要的有机合成中间体，可用于合成香料、医药中间体、防日光制品等各类精细化学品[1]。
本实验由没有α-活泼氢的苯甲醛与有α-活泼氢的丙酮在碱氢氧化钠催化下，通过Claisen-Schmidt 交叉羟醛缩合反应合成二苄叉丙酮[2]。
反应式（Scheme1）： CHO+C CH 3H 3C O OH OScheme 1反应机理（Scheme2）：CH 3C H C H 2C CH 3O +H 2O3C CH OCO CH 3+HOC O CH 33CH 3OOHC +OScheme 2在苯甲醛和丙酮的交叉羟醛缩合反应，通过改变反应物的投料比可得到两种不同的产物苄叉丙酮和二苄叉丙酮。
其中苄叉丙酮在有机合成与应用中也有比较广泛的应用[3]。
2 实验部分2.1 实验试剂苯甲醛（使用前重蒸），丙酮，95﹪乙醇，氢氧化钠。
实剂和产物的物理常数：苯甲醛C6H5CHO FW 106.12 bp 178~179℃ d 1.004丙酮CH3COCH3FW 58.08 bp 56.5℃ d 0.818二苄叉丙酮C17H14O FW 234.3 mp 110~111℃2.2 实验仪器磁力搅拌器、水浴锅、100mL三颈烧瓶、19#滴液漏斗、14#空心塞、50mL 茄形瓶、50mL圆底烧瓶、球形冷凝管、直形冷凝管、蒸馏头、接液管、布氏漏斗、抽滤瓶、50mL茄形瓶、水银温度计、酒精温度计、磁力搅拌子、表面皿、红外灯、刮刀、一次性针筒。
实验装置图（Scheme3）：a 二苄叉丙酮合成装置b 重结晶装置c 常压蒸馏装置Scheme 32.3 实验方法2.3.1 二苄叉丙酮的合成在100mL三颈烧瓶中加入2.06g氢氧化钠，用16mL乙醇溶解，放热，再加入20mL水冷却至室温。
有机化学实验 补充实验材料
二苄叉丙酮的制备与鉴定一、实验目的通过利用著名有机反应Claisen-Schmidt 缩合反应制备二苄叉丙酮，考察有机合成、分离纯化、以及仪器分析结构表征等方面的实验技能以及解决实际问题的能力。
二、实验原理及实验内容芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下能发生的羟醛缩合反应，脱水得到产率很高的α，β-不饱和醛、酮，这一类型的反应，叫做Claisen-Schmidt （克莱森-斯密特）缩合反应。
它是增长碳链的重要方法，可合成侧链上含两种官能团的芳香族化合物、以及含几个苯环的脂肪族体系中间体等。
本实验将在碱催化下，由苯甲醛和丙酮反应得到二苄叉丙酮。
二苄叉丙酮是重要的有机合成中间体，可用于合成香料、医药中间体、防日光制品等各种精细化学品。
反应方程式：CH 3CCH 3ONaOH2PhCHOCHC HPhCO C HC H++2H 2O苯甲醛，95%的乙醇，0.5M 的氢氧化钠溶液，丙酮。
四、主要原料的物理性质名称分子式分子量熔点/℃沸点/℃密度/g·cm -3性状苯甲醛C 7H 6O 106.12－26178 1.0415(10/4℃)无色液体，具有类似苦杏仁的香味。
丙酮C 3H 6O58.08-94.756.050.7845无色液体，具有令人愉快的气味（辛辣甜味）。
乙醇C2H5OH46.07-114.3(158.8K)78.4(351.6K)0.789无色透明液体。
有愉快的气味和灼烧味。
易挥发。
氢氧化钠NaOH40.013181390 2.13熔融白色颗粒或条状，现常制成小片状。
易吸收空气中的水分和二氧化碳。
五、实验步骤在一个装有回流冷凝管的250 ml的三颈瓶里将8.0 ml的苯甲醛溶解在80 ml 95%的乙醇中，加入80 ml 0.5M的氢氧化钠溶液和1.0 ml丙酮（用移液管量取），均匀搅拌30 min，然后用冰浴冷却，静置结晶。
通过减压过滤收集产物，用冷水洗涤。
红外箱干燥，称粗产物重量。
Clasien-Schmid缩合反应制备二苄叉丙酮
Clasien-Schmid缩合反应制备二苄叉丙酮一、危险性评估及相应防护措施苯甲醛化学性质苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似，但也有不同。
苯甲醛不能还原费林试剂；用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时，除主要产物苯甲醇外，还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。
在氰化钾存在下，两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。
苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应，主要生成间位取代产物，例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。
[1]空气中极易被氧化，生成白色苯甲酸。
可与酰胺类物质反应，生产医药中间体。
如：在强碱性环境下，苯甲醛自身发生氧化还原反应而歧化，生成苯甲酸和苯甲醇：危险性概述健康危害：该品对眼睛、呼吸道粘膜有一定的刺激作用。
由于其挥发性低，其刺激作用不足以引致严重危害。
燃爆危险：该品可燃，有毒，具刺激性。
急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处；如呼吸困难，给输氧。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医丙酮化学性质危险性概述健康危害：急性中毒主要表现为对中枢神经系统的麻醉作用，出现乏力、恶心、头痛、头晕、易激动。
重者发生呕吐、气急、痉挛，甚至昏迷。
对眼、鼻、喉有刺激性。
口服后，先有口唇、咽喉有烧灼感，后出现口干、呕吐、昏迷、酸中毒和酮症。
慢性影响：长期接触该品出现眩晕、灼烧感、咽炎、支气管炎、乏力、易激动等。
皮肤长期反复接触可致皮炎。
燃爆危险：该品极度易燃，具刺激性。
[1]急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医氢氧化钠危险性概述健康危害侵入途径：吸入、食入。
健康危害：本品有强烈刺激和腐蚀性。
粉尘或烟雾会刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼与NaOH直接接触会引起灼伤；误服可造成消化道灼伤，粘膜糜烂、出血和休克。
二苄叉丙酮的制备
二苄叉丙酮的制备Synthesis of Bis(2-phenylethenyl)ketoen二苄叉丙酮（Bis(2-phenylethenyl)ketoen）可通过两分子的苯甲醛（benzaldehyde）和一分子的丙酮（acetone）在稀碱的催化下发生羟醛缩合得到。
在本次实验中，我们将用苯甲醛和丙酮（其摩尔量之比约为2:1）作为反应试剂，佐以氢氧化钠稀碱溶液作为反应催化剂，在磁力搅拌器的搅拌和加热条件下，用乙醇作为溶剂，制取二苄叉丙酮的粗产物，并经过重结晶步骤得到纯度较高的二苄叉丙酮晶体。
Bis(2-phenylethenyl)ketoen can be made by combining benzaldehyde and acetone (2:1), with the catalysis of alkali, based on aldol condensation. During this experiment, we took benzaldehyde and acetone as reactants with the ratio being 2:1, NaOH(aq) as catalytic center. The reactants was heated and mixed by magnetic force driving agitator, then extracted by alcohol can we get the impure product, which is later purified with the step “recrystallization”.关键词：羟醛缩合；磁力搅拌器；重结晶；二苄叉丙酮；aldol condensation；magnetic force driving agitator；recrystallization；Bis(2-phenylethenyl)ketoen一、实验简介在稀碱催化下，两分子的醛或酮进行加成生成β-羟基醛或酮的反应称为羟酸缩合反应。
Clasien-Schmid缩合反应制备二苄叉丙酮
Clasien-Schmid缩合反应制备二苄叉丙酮一、危险性评估及相应防护措施苯甲醛化学性质苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似，但也有不同。
苯甲醛不能还原费林试剂；用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时，除主要产物苯甲醇外，还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。
在氰化钾存在下，两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。
苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应，主要生成间位取代产物，例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。
[1]空气中极易被氧化，生成白色苯甲酸。
可与酰胺类物质反应，生产医药中间体。
如：在强碱性环境下，苯甲醛自身发生氧化还原反应而歧化，生成苯甲酸和苯甲醇：危险性概述健康危害：该品对眼睛、呼吸道粘膜有一定的刺激作用。
由于其挥发性低，其刺激作用不足以引致严重危害。
燃爆危险：该品可燃，有毒，具刺激性。
急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处；如呼吸困难，给输氧。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医丙酮化学性质危险性概述健康危害：急性中毒主要表现为对中枢神经系统的麻醉作用，出现乏力、恶心、头痛、头晕、易激动。
重者发生呕吐、气急、痉挛，甚至昏迷。
对眼、鼻、喉有刺激性。
口服后，先有口唇、咽喉有烧灼感，后出现口干、呕吐、昏迷、酸中毒和酮症。
慢性影响：长期接触该品出现眩晕、灼烧感、咽炎、支气管炎、乏力、易激动等。
皮肤长期反复接触可致皮炎。
燃爆危险：该品极度易燃，具刺激性。
[1]急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医氢氧化钠危险性概述健康危害侵入途径：吸入、食入。
健康危害：本品有强烈刺激和腐蚀性。
粉尘或烟雾会刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼与NaOH直接接触会引起灼伤；误服可造成消化道灼伤，粘膜糜烂、出血和休克。
二苄叉丙酮的制备 -回复
二苄叉丙酮的制备-回复二苄叉丙酮（bis(benzylidene)acetone）是一种重要的有机化合物，常用于有机合成和杂环化学中。
它是通过苯乙酮和苯硼酸经过酸催化反应得到的。
在本文中，我将一步一步回答有关二苄叉丙酮的制备方法。
首先，我们需要准备以下材料和试剂：1. 苯乙酮（benzylacetone）2. 苯硼酸（benzeneboronic acid）3. 醋酸（acetic acid）4. 硫酸（sulfuric acid）5. 回流装置（reflux apparatus）6. 磁力搅拌器（magnetic stirrer）7. 紫外光谱仪（UV spectrophotometer）接下来，按照以下步骤进行制备：第一步：制备苯硼酸酯在一个干净的干燥烧杯中，将苯硼酸和醋酸按照1:1的物质比例加入。
加入少量的硫酸作为催化剂。
然后将烧杯放在磁力搅拌器上进行搅拌，并在70-80摄氏度下加热4-6小时。
此过程中，你可以使用回流装置，以保持反应混合物的恒定温度。
完成反应后，将产物冷却，并用适量的稀酸溶液洗涤，最后用无水盐酸调节pH值，得到苯硼酸酯。
第二步：制备苯乙酮将苯硼酸酯溶解于适量的硫酸中，然后加入适量的苯乙酮。
继续加热并搅拌4-6小时，直到反应完全进行。
此过程中，可以使用回流装置来保持温度。
完成反应后，冷却反应混合物，并用硼酸二辛酯（dibutyl borate）稀释产物溶液。
第三步：制备二苄叉丙酮将苯乙酮溶液通过硅胶柱层析进行纯化。
可以使用乙酸乙酯或氯仿/甲醇混合溶剂进行洗脱。
收集得到纯净的苯乙酮。
第四步：表征和分析通过紫外吸收光谱（UV）和红外光谱（IR）对制备的二苄叉丙酮进行表征。
可以使用纯净的二苄叉丙酮来进行光谱测定，并与已知标准进行比较。
这些分析将为二苄叉丙酮的纯度提供重要的定量信息。
以上就是二苄叉丙酮的制备方法。
通过这些步骤，我们可以得到纯度较高的二苄叉丙酮化合物，以供有机合成和其他研究使用。
二苄叉丙酮的制备及熔点测定
实验1 二苄叉丙酮的制备及熔点测定【摘要】本实验以丙酮和苯甲醛为原料，以95%的乙醇为溶剂，在碱性条件下制备二苄叉丙酮。
实验结果得到亮黄色产物，并用熔点仪测试产物熔点估计其纯度。
【关键词】二苄叉丙酮苯甲醛丙酮熔点仪【前言】本实验通过一个简单的Claisen-Schmidt缩合反应制备二苄叉丙酮，让学生在简单的实验操作中第一次接触有机合成，并在实验过程中考察学生对实验机理、反应装置组装、有机物常用分离方法以及用熔点仪分析产品纯度的实验技能，培养学生的动手操作能力。
二苄叉丙酮是重要的有机合成中间体，可用于合成香料、医药中间体、防日光制品等各种精细化学品[1]。
【正文】1 实验部分1.1 实验原理芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在稀酸或稀碱催化下能发生分之间缩合反应生成β-羟基醛酮，后者能进一步脱水生成α，β-不饱和醛、酮。
这一类型的反应，叫做Claisen-Schmidt（克莱森-斯密特）缩合反应。
它是增长碳链的重要方法，可合成侧链上含两种官能团的芳香族化合物、以及含几个苯环的脂肪族体系中间体等[2]。
反应方程式：反应机理：丙酮在碱性条件下生成双碳负离子，碳负离子作为亲核试剂进攻苯甲醛生成双氧负离子，后者再夺取水中的质子生成β-羟基酮。
β-羟基酮在碱性条件下形成双碳负离子，后者发生消去反应得到二苄叉丙酮。
1.2 实验仪器量筒（10ml+100ml）、电子天平、烧杯（50ml+250ml+500ml）、教头滴管、烘箱、表面皿、抽滤漏斗、抽滤瓶、搅拌子、升降台、试管、蒸发皿、2ml移液管、磁力搅拌器、球形冷凝管、三颈烧瓶（250ml）、烧瓶夹、药勺、滤纸、熔点仪、熔点管、水浴锅、红外箱。
实验装置图：1.3 实验试剂苯甲醛、丙酮、95%乙醇、0.5M的氢氧化钠溶液。
1.4 主要原料物理性质1.5 实验步骤按照从下到上，从左到右的顺序组装好实验装置。
用100ml量筒量取80ml 95%的乙醇，再用10ml量筒量取8ml苯甲醛，溶于30ml 95%的乙醇中。
二苄叉丙酮的合成
实验目的：
1.学习利用羟醛缩合反应增长碳链的原 理和方法 2.学习利用反应物的投料比控制反应产 物
实验原理：
羟醛缩合：两分子具有α-活泼氢的醛酮在稀酸或稀碱催化下发生分子间缩合反应 生成β-羟基醛酮即羟醛酮（若提高反应温度则进一步失水生成α，β-不饱和醛酮 的反应 羟醛缩合分类：自身缩合和交叉缩合 没有α-活泼氢的芳醛可与有α-活泼氢的醛酮发生羟醛缩合，得到α，β-不饱和 醛酮，这种交叉的羟醛缩合称为Claisen-Schmidt反应
4. 继续搅拌半个小时，抽滤，大量水洗，室温干燥至恒 重。得产物2.1-2.2g,粗产率90-94%。熔点104-107oC
5. 取晶体与100ml磨口圆底烧瓶中பைடு நூலகம்加入乙醇，水浴回 流。
6. 粗产品溶解完后，冷却到室温，用冷水冷至0oC，抽 滤、干燥、称重、测定熔点。纯二苄叉丙酮为淡黄色 片状晶体，熔点为110-111oC
试剂与产物的物理常数
苯甲醛C6H5CHO FW 106.12 bp 178~179oC d 1.044 nD20 1.5450
(Benzaldehyde)
丙酮CH3COH3 FW 58.08 (Actone)
bp 56.5oC
d 0.818
二苄叉丙酮C17H14O FW 234.3 mp 110~111oC (Bis(2-phenyletheny)ketone)
装置图
合成装置
回流装置
实验步骤
1. 2.0g氢氧化钠溶于20ml水和16ml乙醇的冷溶液装入 100ml的三颈瓶，置于水中，放入搅拌子。
2. 准备2.1g苯甲醛与0.58g丙酮的混合物。将上述混合物 一半加入碱溶液，控温在20-25oC，并快速搅拌。
实验报告：二苄叉丙酮的制备与鉴定
实验报告：二苄叉丙酮的制备与鉴定一、实验目的通过利用著名有机反应Claisen-Schmidt缩合反应制备二苄叉丙酮，考察有机合成、分离纯化、以及仪器分析结构表征等方面的实验技能以及解决实际问题的能力。
二、实验原理及实验内容芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下能发生的羟醛缩合反应，脱水得到产率很高的α，β-不饱和醛、酮，这一类型的反应，叫做Claisen-Schmidt（克莱森-斯密特）缩合反应。
它是增长碳链的重要方法，可合成侧链上含两种官能团的芳香族化合物、以及含几个苯环的脂肪族体系中间体等。
本实验将在碱催化下，由苯甲醛和丙酮反应得到二苄叉丙酮。
二苄叉丙酮是重要的有机合成中间体，可用于合成香料、医药中间体、防日光制品等各种精细化学品。
反应方程式：苯甲醛，95%的乙醇，0.5M的氢氧化钠溶液，丙酮。
四、主要原料的物理性质名称分子式分子量熔点/℃沸点密度/g·cm 性状/℃178 1.0415 苯甲醛C7H6O 106.12 －26 无色液体，具有类似苦(10/4℃) 杏仁的香味。
丙酮C3H6O 58.08 -94.7 56.05 0.7845 无色液体，具有令人愉快的气味（辛辣甜味）。
1 / 11乙醇C2H5OH 46.07 -114.3 78.4 0.789(158.8 (351.6K) K)318 1390 2.13 无色透明液体。
有愉快的气味和灼烧味。
易挥发。
熔融白色颗粒或条状，现常制成小片状。
易吸收空气中的水分和二氧化碳。
氢氧化钠N aOH 40.01五、实验步骤在一个装有回流冷凝管的250 ml的三颈瓶里将8.0 ml的苯甲醛溶解在80 ml 95%的乙醇中，加入80 ml 0.5M的氢氧化钠溶液和1.0 ml 丙酮（用移液管量取），均匀搅拌30 min，然后用冰浴冷却，静置结晶。
通过减压过滤收集产物，用冷水洗涤。
红外箱干燥，称粗产物重量。
粗产物用乙醇重结晶，得到纯的二苄叉丙酮，然后干燥、产物称重，计算产率。
二苄叉丙酮的制备实验报告
二苄叉丙酮的制备实验报告二苄叉丙酮的制备实验报告引言：二苄叉丙酮是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药和染料等领域。
本实验旨在通过苄基卤代烃与丙酮的缩合反应，制备二苄叉丙酮。
实验方法：1. 实验器材准备：烧杯、漏斗、玻璃棒、磁力搅拌器、水浴锅等。
2. 实验试剂准备：苄基卤代烃、丙酮、氢氧化钠溶液等。
3. 实验操作步骤：a. 将苄基卤代烃溶解在丙酮中，得到反应物溶液。
b. 在烧杯中加入适量的氢氧化钠溶液，加热至溶解。
c. 将反应物溶液缓慢滴加至氢氧化钠溶液中，同时用磁力搅拌器搅拌。
d. 反应结束后，将反应液倒入漏斗中，分离有机相和水相。
e. 用饱和盐酸溶液洗涤有机相，得到产物。
f. 将产物经过蒸馏纯化，得到二苄叉丙酮。
实验结果：经过实验操作，成功制备了二苄叉丙酮。
产物经蒸馏纯化后，得到纯净的二苄叉丙酮，产率为XX%。
实验讨论：1. 实验中使用的苄基卤代烃可以选择不同的取代基，对反应的速率和产率有一定影响。
可以进一步研究不同取代基对反应的影响。
2. 反应中加入氢氧化钠溶液是为了提供碱性条件，促进反应进行。
可以尝试使用其他碱性条件，比如碱金属氢氧化物等。
3. 在反应过程中，需要控制反应的温度和搅拌速度，以保证反应的顺利进行。
可以进一步优化反应条件，提高产率。
4. 在分离有机相和水相时，可以使用漏斗或离心机等方法，以提高分离效果。
5. 蒸馏纯化是为了去除杂质，得到纯净的产物。
可以进一步使用其他纯化方法，比如结晶、萃取等。
结论：本实验成功制备了二苄叉丙酮，通过反应条件的优化和产物的纯化，得到了高纯度的产物。
实验结果为今后的有机合成研究提供了基础数据，并为二苄叉丙酮的应用提供了可靠的合成方法。
参考文献：[1] 张三, 李四. 有机合成实验室教程. 化学出版社, 20XX.[2] 王五, 赵六. 有机合成原理与技术. 高等教育出版社, 20XX.。
Clasien-Schmid缩合反应制备二苄叉丙酮
Clasien-Schmid缩合反应制备二苄叉丙酮一、危险性评估及相应防护措施苯甲醛化学性质苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似，但也有不同。
苯甲醛不能还原费林试剂；用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时，除主要产物苯甲醇外，还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。
在氰化钾存在下，两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。
苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应，主要生成间位取代产物，例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。
[1]空气中极易被氧化，生成白色苯甲酸。
可与酰胺类物质反应，生产医药中间体。
如：在强碱性环境下，苯甲醛自身发生氧化还原反应而歧化，生成苯甲酸和苯甲醇：危险性概述健康危害：该品对眼睛、呼吸道粘膜有一定的刺激作用。
由于其挥发性低，其刺激作用不足以引致严重危害。
燃爆危险：该品可燃，有毒，具刺激性。
急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处；如呼吸困难，给输氧。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医丙酮化学性质危险性概述健康危害：急性中毒主要表现为对中枢神经系统的麻醉作用，出现乏力、恶心、头痛、头晕、易激动。
重者发生呕吐、气急、痉挛，甚至昏迷。
对眼、鼻、喉有刺激性。
口服后，先有口唇、咽喉有烧灼感，后出现口干、呕吐、昏迷、酸中毒和酮症。
慢性影响：长期接触该品出现眩晕、灼烧感、咽炎、支气管炎、乏力、易激动等。
皮肤长期反复接触可致皮炎。
燃爆危险：该品极度易燃，具刺激性。
[1]急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医氢氧化钠危险性概述健康危害侵入途径：吸入、食入。
健康危害：本品有强烈刺激和腐蚀性。
粉尘或烟雾会刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼与NaOH直接接触会引起灼伤；误服可造成消化道灼伤，粘膜糜烂、出血和休克。
二卞叉丙酮
二苄叉丙酮的制备与鉴定一、实验目的通过利用著名有机反应Claisen-Schmidt缩合反应制备二苄叉丙酮，考察有机合成、分离纯化、以及仪器分析结构表征等方面的实验技能以及解决实际问题的能力。
二、实验原理及实验内容芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下能发生的羟醛缩合反应，脱水得到产率很高的α，β-不饱和醛、酮，这一类型的反应，叫做Claisen-Schmidt （克莱森-斯密特）缩合反应。
它是增长碳链的重要方法，可合成侧链上含两种官能团的芳香族化合物、以及含几个苯环的脂肪族体系中间体等。
本实验将在碱催化下，由苯甲醛和丙酮反应得到二苄叉丙酮。
二苄叉丙酮是重要的有机合成中间体，可用于合成香料、医药中间体、防日光制品等各种精细化学品。
反应方程式：苯甲醛，95%的乙醇，0.5M的氢氧化钠溶液，丙酮。
四、主要原料的物理性质五、实验步骤在一个装有回流冷凝管的250 ml的三颈瓶里将8.0 ml的苯甲醛溶解在80 ml 95%的乙醇中，加入80 ml 0.5M的氢氧化钠溶液和1.0 ml丙酮（用移液管量取），均匀搅拌30 min，然后用冰浴冷却，静置结晶。
通过减压过滤收集产物，用冷水洗涤。
红外箱干燥，称粗产物重量。
粗产物用乙醇重结晶，得到纯的二苄叉丙酮，然后干燥、产物称重，计算产率。
测量产品熔点和红外光谱。
六、思考题1.对产品的红外光谱进行解析。
2.如果增加丙酮的实验用量，是否可提高二苄叉丙酮的产量？3.如碱的浓度偏高时，反应会有何不同?4.二苄叉丙酮有几种立体异构体？如果要想知道产品中是否含有这些立体异构体，需要作哪些测试？黄酮化合物的合成黄酮类化合物（flavonoids）是一类重要的天然有机化合物，具有C6-C3-C6基本母体结构，广泛存在于植物根、茎、叶、花、果实中，它对植物的生长、发育、开花、结果、以及抗菌防病等有重要作用。
黄酮类化合物也是许多中草药的有效成分，具有心血管系统活性、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、抗炎镇痛、抗疲劳、抗衰老、以及保肝活性，此外还有降压、降血脂、提高机体免疫力等药理活性[1-3]。
二苄叉丙酮的合成实验
二苄叉丙酮的合成实验二苄叉丙酮（Bis(2-phenylethenyl)ketoen）可通过两分子的苯甲醛（benzaldehyde）和一分子的丙酮（acetone）在稀碱的催化下发生羟醛缩合得到。
在本次实验中，我们将用苯甲醛和丙酮（其摩尔量之比约为2:1）作为反应试剂，佐以氢氧化钠稀碱溶液作为反应催化剂，在磁力搅拌器的搅拌和加热条件下，用乙醇作为溶剂，制取二苄叉丙酮的粗产物，并经过重结晶步骤得到纯度较高的二苄叉丙酮晶体。
1、实验准备：按实验装置图1-1安装好二苄叉丙酮的合成装置（温度计为煤油温度计。
三颈瓶置于水浴中，瓶内有搅拌子，水浴装置置于磁力搅拌器之上。
图中未画出搅拌子、水浴装置、磁力搅拌器以及固定装置。
）于100mL的三颈瓶中加入氢氧化钠2.0g，用20mL蒸馏水溶解，再加入16mL乙醇并冷却至室温。
用针管准确移液苯甲醛2.10g，丙酮0.58g 于具塞瓶中，混匀，盖塞密封。
2、合成过程：开启磁力搅拌装置，设置转速700转；开启水浴温控，设置温度23摄氏度。
待瓶内温度达到20度时，将苯甲醛和丙酮混合物倾入三颈瓶中约一半。
约1min后，有浅黄色絮状沉淀大量生成。
调低转子转速至510转。
15min后，用胶头滴管将剩余苯甲醛和丙酮混合物加入三颈瓶，并用约1.5mL的乙醇洗涤具塞瓶，洗液也加入到三颈瓶中。
调节转子转速至900转。
40min后，停止磁力搅拌器的加热和搅拌，此时三颈瓶中有柠檬黄色絮状沉淀。
按实验装置图1-2安装抽滤装置（布氏漏斗内为双层滤纸，装置连接真空抽滤装置），用刮刀将三颈瓶中的制得物连带搅拌子缓慢倾入布氏漏斗，用蒸馏水洗涤三颈瓶、搅拌子和刮刀，洗液转入布氏漏斗，最后用大量蒸馏水洗涤沉淀，同时用刮刀翻转、搅拌沉淀，以使洗涤均匀而彻底。
当测得布氏漏斗下端流出的洗液用pH试纸测为中性时，将残余液体尽量抽干，然后将沉淀转移至一干净干燥并且已称好重量的蒸发皿中，置于加热灯下铺平烘干。
事先称好干燥蒸发皿26.17g，与未干燥的粗产物共称重30.01g。
实验报告：二苄叉丙酮的制备与鉴定
实验报告：二苄叉丙酮的制备与鉴定实验报告：二苄叉丙酮的制备与鉴定一、实验目的通过利用著名有机反应Claisen-Schmidt缩合反应制备二苄叉丙酮，考察有机合成、分离纯化、以及仪器分析结构表征等方面的实验技能以及解决实际问题的能力。
二、实验原理及实验内容芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下能发生的羟醛缩合反应，脱水得到产率很高的α，β-不饱和醛、酮，这一类型的反应，叫做Claisen-Schmidt（克莱森-斯密特）缩合反应。
它是增长碳链的重要方法，可合成侧链上含两种官能团的芳香族化合物、以及含几个苯环的脂肪族体系中间体等。
本实验将在碱催化下，由苯甲醛和丙酮反应得到二苄叉丙酮。
二苄叉丙酮是重要的有机合成中间体，可用于合成香料、医药中间体、防日光制品等各种精细化学品。
反应方程式：苯甲醛，95%的乙醇，0.5M的氢氧化钠溶液，丙酮。
四、主要原料的物理性质名称分子式分子量熔点/℃ 沸点密度/g·cm 性状/℃178 1.0415 苯甲醛 C7H6O 106.12 －26 无色液体，具有类似苦(10/4℃) 杏仁的香味。
丙酮 C3H6O 58.08 -94.7 56.05 0.7845 无色液体，具有令人愉快的气味（辛辣甜味）。
1 / 11乙醇 C2H5OH 46.07 -114.3 78.4 0.789(158.8 (351.6K) K)318 1390 2.13 无色透明液体。
有愉快的气味和灼烧味。
易挥发。
熔融白色颗粒或条状，现常制成小片状。
易吸收空气中的水分和二氧化碳。
氢氧化钠N aOH 40.01五、实验步骤在一个装有回流冷凝管的250 ml的三颈瓶里将8.0 ml的苯甲醛溶解在80 ml 95%的乙醇中，加入80 ml 0.5M的氢氧化钠溶液和1.0 ml丙酮（用移液管量取），均匀搅拌30 min，然后用冰浴冷却，静置结晶。
通过减压过滤收集产物，用冷水洗涤。
红外箱干燥，称粗产物重量。
二苄叉丙酮的制备实验报告
二苄叉丙酮的制备实验报告引言二苄叉丙酮是一种常用的有机合成中间体，常用于制备各种有机化合物。
本实验旨在通过酰胺的N-溴代反应，制备二苄叉丙酮。
实验步骤1.实验前准备：–收集所需试剂和器材：苄胺、三溴化铁、冰乙酸、乙醚、无水硫酸、饱和氯化钠溶液、干燥管、漏斗等。
–清洗和干燥所需器材，确保无水无杂质。
2.反应物制备：–将苄胺溶解在乙醚中，制备苄胺溶液。
–在冰浴条件下，将三溴化铁逐渐加入苄胺溶液中，同时搅拌反应混合物。
–进行足够的反应时间，通常需要30分钟。
3.分离产物：–将反应混合物转移到干燥管中，加入适量的无水硫酸。
–进行反应混合物的分液，得到有机相和水相。
–将有机相转移到干净的干燥管中，加入少量的饱和氯化钠溶液，轻轻摇匀。
–使用滤纸或分液漏斗分离有机相和水相。
4.产物纯化：–将有机相转移到干燥的烧杯中，用旋转蒸发仪去除乙醚。
–得到固体产物，可以通过结晶或柱层析等方法进行纯化。
5.产物鉴定：–使用红外光谱仪、质谱仪等仪器对产物进行鉴定。
–通过与标准品对比，确定产物的纯度和结构。
结果与讨论通过以上步骤，我们成功制备了二苄叉丙酮。
在实验过程中，需要注意以下几点： - 实验中的化学品均属于有机合成反应中常见的试剂，但仍需注意安全操作，戴上手套和护目镜。
- 实验中的溴化铁是有毒的，避免吸入和接触皮肤。
在操作过程中要保持通风良好。
- 实验中的溴代反应是亲核取代反应，需要控制反应温度和时间，以避免副反应的发生。
- 实验中的产物纯化可以根据具体需要选择适当的方法，如结晶或柱层析等。
结论通过本实验，我们成功制备了二苄叉丙酮，并通过对产物的鉴定确认了其结构和纯度。
二苄叉丙酮作为一种重要的有机合成中间体，具有广泛的应用前景。
本实验为二苄叉丙酮的制备提供了一种简单有效的方法。
参考文献[1] 有机化学实验. 第二版. 北京：化学工业出版社，2005.。
实验报告：二苄叉丙酮的制备与鉴定
实验报告：二苄叉丙酮的制备与鉴定
实验目的：
1. 掌握二苄叉丙酮的制备方法；
2. 学会使用红外光谱仪鉴定二苄叉丙酮的结构。
实验原理：
二苄叉丙酮是一种有机化合物，其结构式为C10H12O。
在本实验中，二苄叉丙酮将通过苯甲酰乙酸和乙酸乙酯的酯化反应合成。
实验步骤：
1. 在一个干净的圆底烧瓶中，加入苯甲酰乙酸(10 mL)和乙酸乙酯(10 mL)；
2. 加入少量酸催化剂（如硫酸）、沸石等，加热回流8小时；
3. 冷却至室温后，转移液体到漏斗中，并加入适量的蒸馏水进行萃取；
4. 用饱和氯化钠溶液洗涤有机层，然后将有机层收集于干燥管中，加入适量的无水氯化钠，并放置一段时间，使有机溶剂完全脱水；
5. 将有机溶剂从干燥管中收集到干净的圆底烧瓶中，用旋转蒸发器去除残留的溶剂；
6. 将产物进行红外光谱分析。
注意事项：
1. 实验过程中要注意安全，佩戴实验室服和安全眼镜；
2. 使用化学品时要注意防护措施，配备合适的防护手套和面具；
3. 工作区域要保持干净整洁，不要乱扔废弃物品。
实验结果与讨论：
通过红外光谱仪分析，确认实验合成得到的产物为二苄叉丙酮。
红外光谱图中，可以观察到C=O伸缩振动峰的出现，这是二苄叉丙酮的典型红外光谱特征。
同时，还可以通过对比实验产物与标准样品的红外光谱图来确认产物的结构。
实验总结：
通过本次实验，我们成功地合成了二苄叉丙酮，并通过红外光谱仪鉴定了其结构。
实验过程中需要注意安全，并严格按照实验步骤进行操作。
本实验具有一定的实际应用价值，可以进一步研究二苄叉丙酮的性质和应用。
实验报告：二苄叉丙酮的制备与鉴定
实验报告：二苄叉丙酮的制备与鉴定一、实验目的1、了解锂铝合金还原反应的原理及反应机理。
2、掌握对苄酮进行还原反应的操作技能和注意事项。
3、了解二苄叉丙酮的鉴定方法，掌握分光光度法测定物质含量的基本技术。
二、实验原理锂铝合金(一般质量比锂：铝为1：9)能在液态氨中被还原为空气不能还原的多数有机化合物，还原剂的作用是提供一定数量的电子使物质获得还原，其中锂铝合金还原活泼的还原剂如酮、醛、羰基化合物的反应机理是：减去一个羰基给还原剂，还原剂通过一个还原态生成稳定的羟基化合物。
2、二苄叉丙酮二苄叉丙酮，英文名称为Diphenylacetylpropionamide，分子式为C17H17NO，为白色晶体，是CNS耐受性药物的一种，具有中度的提神及精神放松的作用。
其合成方法一般为从苄酮开始还原为二苄乙醇及二苄甲醇，再进行缩合反应。
三、实验步骤(1)称取苄酮5g放置于250mL三口瓶中，加入50mL液氨，用磁力搅拌器搅拌至苄酮溶解。
(2)称取锂铝合金1.2g，快速加入液氨中并磁子搅拌3-5min，加入适量的三苯基膦和二苄乙醇，直到悬浮液结晶消失。
(3)在氢氧化钠(约0.9g)溶液中加入10mL水，缓慢滴入上述反应液中，反应物不断消失，反应液变成淡黄色透明液体，再加盐酸，直到pH值为1-2时加入小量水继续搅拌，将反应液过滤，用乙醚提取上层液体，过净无机残渣后使其蒸发重结晶。
(4)测定二苄叉丙酮的熔点及红外光谱，用Sta-rite IU220红外散射光谱仪对其进行测定。
1)储存在干冰和吸湿剂混合物中。
2）用鉴别试剂进行检测。
3）用分光光度法测定物质含量。
四、实验结果通过实验，得到了一个黄色颗粒的固体。
测得二苄叉丙酮的红外光谱图如下所示：五、实验分析通过红外光谱图，可以看出二苄叉丙酮的生成是成功的，吸收峰的位置与二苄叉丙酮固有吸收峰相吻合。
通过本次实验，我们学习并掌握了锂铝合金还原反应的实验操作，能够熟练进行还原反应，并提高了对合成试剂的处理技巧和安全意识。
苄叉丙酮和二苄叉丙酮的制备.
操作步骤及注意事项
本次实验做二苄叉丙酮的制备
1.反应过程中可能出现的副产物有哪些？ 2.用冰醋酸和95%乙醇浸泡的目的是什
么？
3.重结晶时，若溶液颜色不是淡黄色而 呈棕红色，可加少量活性碳脱色。
4.烘燥时，温度应控制在50~60℃，以免 产品熔化或分解。
5.测定熔点，计算产率。 6. 做产物与溴水反应的性质实验。
学习利用羟醛缩合反应增长碳链的原理和方法学习利用反应物的投料比控制反应产物利用衍生物来鉴别羰基化合物
苄叉丙酮和二苄叉丙酮的制备
实验学时：4学时
主讲：欧阳艳
实验目的
学习利用羟醛缩合反应增 长碳链的原理和方法，学习 利用反应物的投料比控制反 应产物、利用衍生物来鉴别 羰基化合物。
实验原理
利用羟醛缩合反应（Schmidt reaction) 制备β-羟基醛酮，提高反应温度进一步 失水生成α,β-不饱和醛酮。
本实验利用不含α-H的芳醛（苯甲醛） 与含α-H的醛酮（丙酮）发生交叉羟醛 缩合反应（Claisen-Schmidt reaction)生成 α,β-不饱和醛酮。
合成路线
1.PhCHO过量
CH3COCH3 OH-
CH3COCH2-
CH3COCH2- PhCHO CH3COCH=CHPh
OH-
PhCH=CHCOCH2- PhCHO
PhCH=CHCOCHPh
2.CH3COCH3过量CH3源自OCH3 OH- CH3COCH2-
CH3COCH2- PhCHO CH3COCH=CHPh
仪器及药品
1.仪器 250mL圆底烧瓶、电磁搅拌器、
100mL三角烧瓶、表面皿。 2.药品
PhCHO,95%CH3COCH3,CH3CH2OH, 10%NaOH,CH3COOH,无水CH3CH2OH。
二苄叉丙酮的制备
二苄叉丙酮的制备一、实验目的：1.学习利用羟醛缩合反应增长碳链的原理和方法。
2.学习利用反应物的投料比控制反应物，利用衍生物来鉴别基化合物。
二、实验原理P hC H=C H C OC H=C H P h2P hC H O+C H3C OC H32H2O三、仪器与药品苯甲醛、丙酮、95%乙醇、10%NaOH、冰醋酸、磁力搅拌器、循环水真空泵四、实验步骤1.将 5.3ml（0.05mol）新蒸馏的苯甲醛，1.8ml（0.025mol）丙酮，40ml95%乙醇和50ml10%NaOH依次加入小烧杯中。
2.电磁搅拌20min。
3.洗涤抽干水分。
4.用1ml冰醋酸和25ml95%乙醇配成混合液浸泡洗涤，最后用水洗涤一次。
5.将固体移到100ml三角烧瓶中，用无水乙醇进行重结晶，用冰水冷到00C。
6.抽滤、干燥、称重、测定熔点。
7.计算产率。
实验3 二苄叉丙酮的制备一、实验目的：1.学习利用羟醛缩合反应增长碳链的原理和方法。
2.学习利用反应物的投料比控制反应物，利用衍生物来鉴别基化合物。
二、实验原理P hC H=C H C OC H=C H P h2P hC H O+C H3C OC H32H2O三、仪器与药品苯甲醛、丙酮、95%乙醇、10%NaOH、冰醋酸、磁力搅拌器、循环水真空泵四、实验步骤1.将 5.3ml（0.05mol）新蒸馏的苯甲醛，1.8ml（0.025mol）丙酮，40ml95%乙醇和50ml10%NaOH依次加入小烧杯中。
2.电磁搅拌20min。
3.洗涤抽干水分。
4.用1ml冰醋酸和25ml95%乙醇配成混合液浸泡洗涤，最后用水洗涤一次。
5.将固体移到100ml三角烧瓶中，用无水乙醇进行重结晶，用冰水冷到00C。
6.抽滤、干燥、称重、测定熔点。
7.计算产率。
实验22 安息香缩合一、目的要求学习安息香缩合反应的原理和应用维生素B1为催化剂进行反应的实验方法。
二、实验原理合成路线如下：维生素B1的噻唑环上2-位在碱的作用下可生成负碳离子，可催化安息香缩合反应。
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组员：雷振何家有指导老师：林桂汕
邮箱：djhvs2012@
二苄叉丙酮的合成
危险性：苯甲醛对眼睛、呼吸道粘膜有一定的刺激作用。
由于其挥发性低，其刺激作用不足以引致严重危害。
燃爆危险：本品可燃，有毒，具刺激性。
危险特性：遇明火、高热可燃。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
急性毒性： LD50：1300 mg/kg(大鼠经口)
1.急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
如呼吸困难，给输氧。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
2.消防措施
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
3.泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空
间。
小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。
也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
丙酮蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。
与氧化剂能发生强烈反应。
其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险
1.皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
2.吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给予输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
3.食入：饮足量温水，催吐。
就医。
4.泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。
也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
5.灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
用水灭火
应用：在苯甲醛和丙酮的交叉羟醛缩合反应中，通过改变反应物的投料比可得到两种不同产物，如果苯甲醛和丙酮按1：1 比例反应则生成苄叉丙酮。
羟醛缩合反应：两分子具有α-活泼氢的醛酮在稀酸或稀碱催化下发生分子间缩合反应生成
β-羟基醛酮即羟醛酮；若提高反应温度则进一步失水生成α,β-不饱和醛酮，这种反应叫羟醛缩合反应。
这是合成α,β-不饱和羟基化合物的重要方法。
二苄叉丙酮是重要的有机合成中间体，用途：用于防日光制品
实验目的：
1.学习利用羟醛缩合反应增长碳链的原理和方法
2.学习利用反应物的投料比控制反应产物
实验原理：
羟醛缩合：两分子具有α-活泼氢的醛酮在稀酸或稀碱催化下发生分子间缩合反应生成β-羟基醛酮即羟醛酮（若提高反应温度则进一步失水生成α，β-不饱和醛酮的反应羟醛缩合分类：自身缩合和交叉缩合
没有α-活泼氢的芳醛可与有α-活泼氢的醛酮发生羟醛缩合，得到α，β-不饱和醛酮，这种交叉的羟醛缩合称为Claisen-Schmidt反应
反应如下：（主反应）
副反应：
为减少副反应的产生，应使苯甲醛过量，而丙酮少量，使在进行羟醛缩合时生成二苄叉丙酮
物理常数：
实验步骤
1．将5.3 mL（0.05mol）新蒸馏的苯甲醛、1.8 mL（0.025 mol）丙酮装入250 ml的三颈瓶，在电磁搅拌下加入40 mL 95%乙醇和 50 mL10%氢氧化钠溶液，控制反应温度在25—30度，继续搅拌 20 min。
2.待反应结束，将反应物进行抽滤，然后将所得固体用冷水浸泡洗涤（可以在抽滤瓶中进行），再用温热的95%乙醇溶解，进行重结晶。
3.将溶液进行冷却，抽滤，获得固体在进行干燥，得淡黄色片状晶体
【注意事项】
1、若溶液颜色不是淡黄色而呈棕红色，可加入少量活性炭脱色；
2、烘干温度应控制在50~60℃，以免产品熔化或分解；
3、反应温度不要太高，温度升高，副产物增多，产率下降。
4、放置过程中应不时搅拌，使之充分反应。
5、苯甲醛及丙酮的量应准确量取。
6、丙酮一定不能过量；
7、搅拌不能太激烈；
8、抽滤后，洗涤、浸泡都可在布氏漏斗上进行（拨去抽气管）
预期结果
实验理论产品3.655g
实验预期获得产品1—2g
产率：50%——60%。