常用药物半衰期附表
常用放射性核素名称与半衰期表
银111Ag
7.45±0.02天
铟111In
2.83±0.01天
铟113mIn
99.5±0.2分
锡113Sn
115.1±0.3天
铟114mIn
49.51±0.01天
镉115mCd
44.6±0.5天
镉115Cd
53.5±0.1小时
铟115mIn
4.486±0.004小时
锡119mSn
≈250天
锡121Sn
27.0±0.1小时
锑122Sb
2.69±0.02天
碲123mTe
119.7±0.1天
碘123I
13.05±0.02小时
第 4 页
核素名称
半 衰 期
核素名称
半 衰 期
锑124Sb
60.20±0.03天
锑125Sb
2.73±0.04年
碲125mTe
58±1天
碘125I
60.12±0.15天
碘126I
12.93±0.06天
碲127mTe
109±2天
碘129I
(1.6±0.1)×107年
碘131I
8.040±0.001天
铯131Cs
9.688±0.004天
碲132Te
78.2±0.8小时
碘132I
2.30±0.03小时
铯132Cs
6.47±0.02天
碘133I
20.8±0.2小时
氙133Xe
35.31±0.03小时
氪83mKr
1.83±0.02小时
氪85mKr
4.48±0.01小时
氪85Kr
10.73±0.03年
常用抗菌药的半衰期_达峰时间及合理使用分析
药物的性能和作用具有重要意义。
近年来,微囊制剂发展迅速,尤其是那些具有特殊性能的纳米微囊,其优势明显,具有广阔的应用前景,特别是在抗肿瘤药物的释放系统中潜力更大,在临床应用方面亦有许多值得探讨之处。
参 考 文 献1 胡富强,周美华,陈志群.β2胡萝卜素微囊的制备.浙江医科大学学报,1999,28(1):19221.2 廖志平.维生素C 微囊缓释片的制备.国际医药卫生导报,2006,12(12):1062107.3 韩云龙,刘金荣,武丽娟,等.滴注法制备黄连解毒汤肠溶微囊.黑龙江药科学,1999,22(3):30230.4 胡富强,李士钦,王东辉.鱼油微囊的制备.现代应用药学,1997,14(2):23224.5 彭智聪.用正交法对黄连素微囊制备工艺的研究.中国药房.1995,6(5):14216.5 彭智聪.盐酸黄连素微囊溶出度的研究.中国药房,1996,7(2):62263.7 谢茵,邢桂琴,张金.吲哚美辛肠溶微囊的制备及药物释放的研究.山西医科大学学报,2006,37(4):3862388.8 孙伟张,曾仁杰,景利,等喷雾干燥法制备阿司匹林肠溶微囊的实验研究.中国医院药学杂志,2000,20(7):3912393.9 何文,罗云,周健,等.维生素E 微囊片的研制及其质量考察.中国医院药学杂志,2002,22(11):6692672.10 张骁,束梅英,张韬.微囊在医药领域的应用进展.中国医药情报,2004,10(1):9213.10 翟光喜,臧恒昌.液中干燥法制备盐酸丁咯地尔微囊及其缓释性研究.沈阳药科学学报,2001,18(4):2532255.12 李凤前,陆彬,陈文彬,等.汉防己甲素缓释微囊肺靶向给药系统的研究.药学学报,2001,36(3):2202223.13 李药兰,许少玉,王卫华,等.茶多酚2聚乳酸缓释微囊的制备研究.中国中药杂志,.2001,26(12):8282831.14 田景奎.斑蝥素微囊的制备及其治疗肝癌的设想.中成药,1994,16(2):48249.15 张志荣,路伟.肝靶向羟基喜树碱缓释毫微粒的研究.药学学报,1997,32(3):2222224.16 陈庆华.喷雾包囊工艺制备大蒜素微囊及其特性的研究.医药工业,1998,19(4):1662168.常用抗菌药的半衰期、达峰时间及合理使用分析孙向飞 李娇 苟静 马文琦 贾蕊 曹永孝【摘要】 目的 对常用抗菌药半衰期及达峰时间进行对比分析,研究不同类型抗菌药临床给药的合理方法。
常用放射性核素名称及半衰期表
氪88Kr
2.84±0.03小时
铷88Rb
17.8±0.2分
钇88Y
106.6±0.2天
锶89Sr
50.5±0.2天
锶90Sr
28.6±0.3年
钇90Y
64.1±0.1小时
锶91Sr
9.5±0.1小时
钇91mY
49.7±0.1分
钇91Y
58.5±0.1天
铌91mNb
62天
锶92Sr
2.44±0.01天
钪44Sc
3.93±0.01小时
钛44Ti
47.3±1.2年
钙45Ca
165±1天
钪46Sc
83.85±0.05天
钙47Ca
4.536±0.002天
钪47Sc
3.351±0.002天
钪48Sc
43.7±0.2小时
钒48V
15.976±0.003天
钒49V
330±15天
铬51Cr
27.70±0.01天
核素名称
半 衰 期
核素名称
半 衰 期
汞203Hg
46.8±0.2天
铊204Tl
3.773±0.002年
铋205Bi
15.3±0.1天
铋206Bi
6.243±0.003天
铋207Bi
38±3年
钋208Po
2.898±0.002年
铅210Pb
22.26±0.22年
铋210Bi
5.013±0.005天
钋210Po
镅242mAm
152±7年
镅242Am
16.02±0.02小时
锔242Cm
163.02±0.11天
常用药物半衰期附表
44~60
赖诺普利
12
溴隐亭
40~50
苯那普利
10
氨氯地平
35~50
福辛普利
12
依那普利
30~35
特拉唑嗪
12
二氮嗪
21~36
多沙唑嗪
20
按碘酮
13天
阿罗洛尔
10
来氟米特
8天
比索洛尔
10~12
拉米夫特
5天
氯沙坦
6~9
硝普钠
7天
药物分类 半衰期（小时）
药物分类 半衰期（小时）
左旋甲状腺素
9天
米氮平
20~40
硝西泮
8~36
利培酮
24
氟哌啶醇
13~35
美沙酮
15
奥氮平
33
苯丙胺
7~14
乙琥胺
50~60
格列苯脲
10
地高辛
32~48
萘普生
12~14
甲地高辛
60
美洛昔康
20
洋地黄毒苷
120~200
塞来昔布
11
氮磺丙脲
25~42
罗非昔布
17
别嘌醇
14~28
吲达帕胺
14~18
氟尿嘧啶
20
非洛地平
11~16
锂盐
14~24
甲丙氨酯
5~16
阿奇霉素
35~48
苯妥英钠
22
氟康唑
30
卡马西平
12~17
伊曲康唑
20~30
扑米酮
10
利巴韦林
36
丙戊酸钠
7~10
磺胺甲基异恶唑
常用放射性核素名称及半衰期表
半衰期
汞203Hg
46.8±0.2天
铊204Tl
3.773±0.002年
铋205Bi
15.3±0.1天
铋206Bi
6.243±0.003天
铋207Bi
38±3年
钋208Po
2.898±0.002年
铅210Pb
22.26±0.22年
铋210Bi
5.013±0.005天
钋210Po
138.38±0.01天
铀238U
(4.4683±0.0024)×109年
镎238Np
2.117±0.002天
钚238Pu
87.74±0.04年
铀239U
23.4±0.1分
镎239Np
2.35±0.01天
钚239Pu
(2.4131±0.0016)×104年
铀240U
14.1±0.2小时
镎240mNp
7.5±0.1分
镎240Np
钒48V
15.976±0.003天
钒49V
330±15天
铬51Cr
27.70±0.01天
锰52Mn
5.59±0.01天
锰54Mn
312.5±0.1天
铁55Fe
2.7±0.1年
钴55Co
17.5±0.1小时
锰56Mn
2.579±0.001小时
钴56Cr
78.6±0.2天
钴57Co
270.9±0.6天
镍57Ni
锶92Sr
2.71±0.01小时
第3页
核素名称
半衰期
核素名称
半衰期
钇92Y
3.54±0.01小时
铌92mNb
特殊抢救用药配置(半衰期版)
0.6ml/h=
10ug/min
GS250 ml +
硝普钠50 mg
3ml/h=
10ug/min
多巴胺
2m，5min起效
NS/GS 30ml+
多巴胺200mg
1ml/h≈
1ug/kg.min
NS250ml+
多巴胺200mg
5ml/h≈
1ug/kg.min
多巴酚丁胺
2m，1-2m起效
NS/GS 30ml+
多巴酚丁胺200mg
1ml/h≈
1ug/kg.min
NS250ml+
多巴酚丁胺200mg
5ml/h≈
1ug/kg.min
去甲肾上腺素
1~2分钟
NS/GS41ml+
去甲肾上腺素18mg
2ml/h=
12ug/min
NS/GS250ml+去甲肾上腺素18mg
10ml/h=
12ug/min
异丙肾上腺素
1至数m
0.1u/min=6u/h=12ml/h静滴维持（咯血时）
酚妥拉明.立其丁
19m
NS/GS40ml+
酚妥拉明50mg（10ml）
2ml/h=2mg/h=
33.3ug/min
NS/GS250ml+
酚妥拉明50mg
10ml/h=2mg/h=
33.3ug/min
奥曲肽.善宁
10m-90m，30m达峰
NS/GS45ml+
50ml/h=1mg/min, 6h
后25ml/h=0.5mg/min
利多卡因
快半衰期20-30m
NS/GS40ml+
三环类抗抑郁药＆部分抗精神病药的药代动力学参数及参考治疗浓度范围
三环类抗抑郁药＆部分抗精神病药的药代动力学参数及参考治疗浓度范围药物血浆半衰期(h)达峰时间(h)达稳态血药浓度时间(Day)常用剂量(mg/day)成人老人有效血药浓度(ng/ml)阿米替林17~40 2~8 4~10 150~300 20~100 80~250*去甲替林15~93 2~8 4~19 50~150 10~75 50~150丙咪嗪6~24 1~6 2~5 75~300 20~100 150~250*去甲丙咪嗪12~76 2~8 2~11 50~200 10~75 125~300*多虑平8~36 2~6 2~8 200~400 30~200 150~250*氯丙咪嗪17~28 2~8 4~10 75~300 100~350 部分抗精神病药的药代动力学参数及参考治疗浓度范围药物达峰时间(h)半衰期(h)生物利用度(%)表观分布容积(L/Kg)血浆清除率(L/min)参考治疗浓度范围(ng/ml)氯丙嗪2~4 30 30 20 0．6 50~500氟哌啶1~6 20 60 25 1 4~15 醇氯氮平 1.1~3.6 9.1~17.4 1.6~7.3 8.7~53.3 100~800氟奋乃2~5 16 0.2~2.5 静奋乃静2~5 10 low 20 1.6 0.2~4甲硫达2~4 24 250~1250 嗪三氟拉1~5 16 1~3嗪丁酰拉1~3 12 50~300 嗪美索达2~4 20 150~1000 嗪氨砜噻1~3 34 2~14 吨碳碳生物利用度 100%动力学参数达峰浓度时间2~4h表观分布容积 0.79±0.34L/kg消除半衰期 22±8 h(12~30h)血浆清除率 0.35±0.11ml/min/kg经尿排出 95±15%有效血清锂浓度 0.3~1.3mmol/L中毒血清锂浓度 >1.5mmol/L卡马西平的浓效关系抗癫痫的有效浓度范围为8~12mg/L (34~51mmol/L)用于治疗燥狂发作和情感障碍维持治疗的有效浓度范围为4~12mg/L(17~ 51mmol/L)我院吴艳梅、姜佐宁等1994年的研究结果是，卡马西平浓度在5.1~9.8mg/L的范围内63.7%的病人对维持治疗有效。
常用药物半衰期-附表
常用药物半衰期-附表常用药物半衰期（肝、肾功能正常）分类药物分类半衰期（小时）药物分类半衰期（小时）超快速消除类（ｔ1/2≤1小时）巴氯芬3~4阿司匹林0.25 碘解磷定 1.7多巴酚丁胺0.03 吗啡 1.7~3多巴胺0.03 哌替啶 3.2~4.1米力农0.8~2 吲哚美辛 2艾司洛尔0.15 水杨酸 4硝酸苷油（舌下）0.02 芬太尼 3.1~4.4硝酸异山梨酯（舌下） 1 纳洛酮 1.5异丙酚0.16 尼美舒利2~3尿激酶0.25 氯按酮2~3呋塞米0.50 丙磺舒3~8阿曲庫铵0.33 氨茶碱3~9胰岛素0.10 华法林 2可的松0.5 肝素0.7~2.5泼尼松 1 低分子肝素（皮下）3~4甲泼尼松0.5 氢化可的松2~3吡喹酮0.8~1.5 氢化泼的松 2瑞格列奈 1.00 地塞米松 3.2奥美拉唑0.5~1 甲巯咪唑 3雷贝拉唑 1 丙硫氧嘧啶1~2苯唑西林0.4 丙酸睾酮 1.8青霉素G 0.5 甲睾酮 3.5氯唑西林0.5~1 鲑鱼降钙素 1.2~1.5阿洛西林0.89 罗格列酮3~4呋布西林0.75~1 格列喹酮1~2双氯西林0.9 氟伐他汀 1.2羧苄西林 1 普伐他汀 1.3~1.7阿莫西林1~1.3 辛伐他汀 3哌拉西林 1 色伐他汀 2.1~3.1头孢氨苄0.6~1 泮庫溴铵 2头孢克罗0.5 维庫溴铵 1.2头孢孟多0.5~1 环磷酰胺0.4~3.5头孢噻肟0.84~1.25 昂丹司琼3~4头孢拉啶 1 格列司琼 3.1~5.9快速消除类（ｔ1/2≤1小时）莫沙比利 2利多卡因 2安乃近1~4 普萘洛尔 2对乙酰氨基酚1~3 普鲁卡因胺3药物分类半衰期（小时）药物分类半衰期（小时）羟基脲3~4头孢曲松7.6~8.3雷尼替丁2~3林可霉素4~6肼屈嗪3~7去甲万古霉素6~8卡托普利3四环素7~9哌唑嗪2~3磺胺异恶唑6地尔硫? 3.5甲苄啶9尼群地平2~4吡喹酮 5.5尼卡地平8.6氧氟沙星4~7尼莫地平1~2左氧氟沙星4~7氨苄西林1~1.5环丙沙星 3.9~5.6羧苄西林1依诺沙星 6.2美洛西林 1.2~1.8洛美沙星7~8替卡西林 1.16甲硝唑7~8头孢唑林 1.4单硝酸异山梨酯4~5头孢羧氨苄 1.2~1.5丙吡胺4~10头孢他啶 1.65~2普罗帕米2~5头包呋辛 1.2维拉洛尔2~5头孢克肟3~4乌拉地尔 2.7~4.7头孢吡肟2双香豆素乙酯8头孢匹罗 1.7~2.3阿米洛利6头孢哌酮 2.3茶碱4~7链霉素 2.5卡铂 2.6~5.9卡那霉素2替加氟5庆大霉素2格列波脲8阿米卡星2~2.5格列美脲5~8依替米星 1.5二甲双胍 1.7~4.5西索米星 1.8~2.2甲苯磺丁脲6~9奈替米星 2.5慢速消除类（ｔ1/2≤8~24小时）妥布霉素 1.9~2.2大观霉素 2.5多西环素（强力霉素）12阿司米星 1.8~2米诺霉素（二甲胺四环素）12~20氯霉素 1.7~2.8磺胺嘧啶10克林霉素 2.4~3两性霉素B24克拉霉素3~4替硝唑11异烟肼 3.5罗红霉素8.4~15.5利福平3培氟沙星8~12阿昔洛伟 2.5氟罗沙星9~12諾氟沙星3~4司帕沙星16~21中速消除类（ｔ1/2≤4~8小时）加替沙星7~14利福喷丁16.3药物分类半衰期（小时）药物分类半衰期（小时）咪康唑20缬沙坦9酮康唑8.1~9.6美西律10蒿甲醚13阿苯达唑8.5~10.5硫喷妥钠11.4环孢素A19氯氮?5~30霉酚酸酯17.9去甲丙咪嗪14~25他克莫司11~15 格鲁米特5~22超慢速消除类（ｔ1/2 ＞24小时）锂盐14~24甲丙氨酯5~16阿奇霉素35~48苯妥英钠22氟康唑30卡马西平12~17伊曲康唑20~30扑米酮10利巴韦林36丙戊酸钠7~10磺胺甲基异恶唑15~45 氟哌啶醇21苯巴比妥50舒必利8异戊巴比妥14~40帕罗西汀24氯丙嗪30阿普唑仑12~15地西泮20~70氯氮平9~10氟西泮48~72米氮平20~40硝西泮8~36利培酮24氟哌啶醇13~35美沙酮15奥氮平33苯丙胺7~14乙琥胺50~60格列苯脲10地高辛32~48萘普生12~14甲地高辛60美洛昔康20洋地黄毒苷120~200塞来昔布11氮磺丙脲25~42罗非昔布17别嘌醇14~28吲达帕胺14~18氟尿嘧啶20非洛地平11~16华法林44~60赖诺普利12溴隐亭40~50苯那普利10氨氯地平35~50福辛普利12依那普利30~35特拉唑嗪12二氮嗪21~36多沙唑嗪20按碘酮13天阿罗洛尔10来氟米特8天比索洛尔10~12拉米夫特5天氯沙坦6~9硝普钠7天药物分类半衰期（小时）药物分类半衰期（小时）左旋甲状腺素9天物业安保培训方案为规范保安工作，使保安工作系统化/规范化,最终使保安具备满足工作需要的知识和技能，特制定本教学教材大纲。
半衰期
问题
某病人病情危急，需立即达到稳 态浓度以控制，应如何给药
加大剂量 缩短给药间隔时间 其它方法
Plasma Drug Concentration
Time
Plasma Drug Concentration
Time
三、负荷量 （Loading dose）
Log Concentration
半衰期的类型
非线性动力学类
超快速消除类 快速消除类
t1/2类型
超慢速消除类 慢速消除类
中速消除类
非线性动力学类
此类药物半衰期随剂量的变化而变化， 用药剂量较难掌握。在接受治疗浓度时最好小 剂量的增加服药量，以防血药浓度突然升高而 中毒。如：阿司匹林、苯妥英钠、保泰松。
超快速消除类（t1/2≤1h）
AUC
Area under curve
hrs
达峰时间（Tmax） 给药后达峰浓度的时间,多为2（1-3）hrs
二、多次给药
(Constant repeated administration of drugs) （1）稳态血药浓度 (Steady-state concentration)
目的：多次给药使血药浓度达有效范围
此类药物大多吸收快，消除亦快，不易 在体内蓄积。例如：青霉素t1/20.5h。
快速消除类（t1/2=1~4h）
此类药物吸收较快，消除亦快，也主张多 次应用。由于其消除快，往往易忽视一些药物 的体内蓄积，长时间用药会使毒性增加。 例如：
庆大霉素t1/22h。
中速消除类（t1/2=4~8h）
此类药物主张3-4次/d的给药方案，最 好6h或8h一次，例如：左氧氟沙星t1/24-7h。
Time
Time
常用药物半衰期附表
2.7~4. 7
头抱毗质
2
双香豆素乙酯
8
头范匹罗
1.7~2・3
阿米洛利
6
头范哌酮
2.3
茶碱
4、7
链”素
2.5
卡钳
2.6~5.9
卡那霉素
2
替加氛
5
庆大•素
2
格列波BR
8
阿米卡星
2~2・5
格列美1R
5~8
依替米星
1.5
二甲双肌
1.广4・5
西索米星
1.8~2・2
甲苯®TK
〔6、9
奈替米星
2.5
慢速消除类（t “W8~24小时）
3窗
司帕沙星
16^21
中速消除类（t“W4~8小时）
加替沙星
C4
利福喷丁
16.3
咪康哇
20
嫌沙坦
9
醯康哇
8.6
美西律
10
蒿甲醛
13
阿苯达哇
& 5~10・5
硫喷妥钠
11.4
环抱素A
19
氯氮罩
5~30
需酚酸酯
17.9
去甲丙咪嗪
14~25
他克奠司
iris
格鲁米特
5~22
超慢速消除类（t“ >24小时）
锂盐
1
•
妥布寒素
1-9~2・2
大观籌素
2.5
多西环素（强力韋素）
12
阿司米星
1.8~2
米诺■素（二甲胺四环素〉
12^20
氯需素
1.7~2・8
st胺喘腱
10
克林鼻素
2.4%
半衰期PPT
半衰期（Half life, t1/2）H lf lif1/2）•描述消除过程的参数•血浆药物浓度下降半的时间血浆药物浓度下降一半的时间H lf lif1/2）半衰期（Half life, t1/2）•某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180ug/ml及后取两次血样测其血浆浓度分别为/l22.5ug/ml，两次取样间隔9h，该药的半衰期是•A 1 h B 1.5 h C 2 h D 3 h E 4 h按零级动力学消除的药物的按零级动力学消除的药物的t 1/2因：C t = －k 0t ＋C 0t 1/2时的C t = 故：t 1/2 =0.5C 0C 0零级动力学的血浆消除半衰期和血浆药物初始浓度成正比即给药剂量越大2k 0成正比，即给药剂量越大，t 1/2越长/t 1/2意义： 确定给药间隔时间通常给药间隔时间为个 通常给药间隔时间为一个t 1/2/t 1/2意义：•某药口服给药，一日三次，应如何给药？小时一次•A 每隔8小时次•B 按一日三餐的时间，饭前或饭后服/t 1/2意义：不同给药时间口服氨茶碱(0.2 g/次，3次/日)后的血药浓度和疗效给药时间血药浓度(ug/ml)疗效不等间隔2.0~9.7哮喘控制不好6287等间隔 6.2~8.7哮喘控制好不等间隔给药时间分别为8:00、11:00、16:00等间隔给药时间分别为6:00、14:00、22:00意义t 1/2意义：•预计体内药物轨迹•一次给药后约经过次给药后约经过5 个t 1/2药物可从体内基本消除•多次给药时约经过5 个t 1/2药物可基本达到稳态血药浓度下次按一级动力学消除的药物的t 1/2t 1/2给药给药前单次给药1100%50%50%2150%75%25%3175%87.5%12.5%41875%9375%625%4187.5%93.75% 6.25%5193.75%96.875% 3.125%6196.875%98.438% 1.26%总结半衰期•半衰期（t 1/2）•血浆药物浓度下降一半的时间•确定给药间隔；预计体内药物轨迹药物代谢•药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物发生化学结构改变，称药物的转化，称药物的转化或称生物转化，又称药物代谢。
常用放射性核素名称与半衰期表
±×103年
锎252Cf
±年
氙133mXe
±天
铑106Rh
±秒
银108mAg
127±7年
钯109Pd
±小时
镉109Cd
453±2天
银110mAg
±天
银111Ag
±天
铟111In
±天
铟113mIn
±分
锡113Sn
±天
铟114mIn
±天
镉115mCd
±天
镉115Cd
±小时
铟115mIn
±小时
锡119mSn
≈250天
锡121Sn
±小时
锑122Sb
±天
±天
钴57Co
±天
镍57Ni
±小时
钴58Co
±天
铁59Fe
±天
第 2 页
核素名称
半 衰 期
核素名称
半 衰 期
钴60Co
±年
镍63Ni
100±2年
铜64Cu
±小时
锌65Zn
±天
镓66Ga
±小时
铜67Cu
±小时
镓67Ga
±小时
镓68Ga
±分
锗68Ge
288±6天
锌69mZn
±小时
锌69Zn
±分
锗71Ge
±小时
钾42K
±小时
钾43K
±小时
钪43Sc
±小时
钪44mSc
±天
钪44Sc
±小时
钛44Ti
±年
钙45Ca
165±1天
钪46Sc
±天
钙47Ca
±天
钪47Sc
常用放射性核素名称及半衰期表
名称及半衰期表
辽宁省放射环境监理站
常用放射性核素名称及半衰期表
第1页
核素名称
半衰期
核素名称
半衰期
氢3H
12.35±0.01年
铍7Be
53.3±0.1天
碳14C
5730±40年
钠22Na
2.602±0.002年
钠24Na
15.03±0.01小时
镁28Mg
21.0±0.1小时
磷32P
14.28±0.01天
第3页
核素名称
半衰期
核素名称
半衰期
钇92Y
3.54±0.01小时
铌92mNb
10.15±0.03天
铌94mNb
6.26±0.01分
锆95Zr
64.0±0.1天
铌95mNb
86.6±0.8小时
铌95Nb
35.0±0.1天
锆97Zr
16.9±0.1小时
铌97mNb
60±8秒
铌97Nb
72±1分
锝97Tc
碲134Te
41.8±0.8分
碘134I
52.6±0.1分
铯134Cs
2.062±0.005年
碘135I
6.61±0.01小时
氙135mXe
15.6±0.2分
氙135Xe
9.09±0.02小时
铯136Cs
13.16±0.03天
铯137Cs－钡137mBa137Cs:30.17±0.05年137mBa:2.552±0.002分
铀238U
(4.4683±0.0024)×109年
镎238Np
2.117±0.002天
钚238Pu
常用药物半衰期 附表最新版本
8
头孢匹罗
1.7~2.3
阿米洛利
6
头孢哌酮
2.3
茶碱
4~7
链霉素
2.5
卡铂
2.6~5.9
卡那霉素
2
替加氟
5
庆大霉素
2
格列波脲
8
阿米卡星
2~2.5
格列美脲
5~8
依替米星
1.5
二甲双胍
1.7~4.5
西索米星
1.8~2.2
甲苯磺丁脲
6~9
奈替米星
2.5
慢速消除类（ｔ1/2≤8~24小时）
妥布霉素
格鲁米特
5~22
超慢速消除类（ｔ1/2＞24小时）
锂盐
14~24
甲丙氨酯
5~16
阿奇霉素
35~48
苯妥英钠22氟Fra bibliotek唑30
卡马西平
12~17
伊曲康唑
20~30
扑米酮
10
利巴韦林
36
丙戊酸钠
7~10
磺胺甲基异恶唑
15~45
氟哌啶醇
21
苯巴比妥
50
舒必利
8
异戊巴比妥
14~40
帕罗西汀
24
氯丙嗪
30
阿普唑仑
1
纳洛酮
1.5
异丙酚
0.16
尼美舒利
2~3
尿激酶
0.25
氯按酮
2~3
呋塞米
0.50
丙磺舒
3~8
阿曲庫铵
0.33
氨茶碱
3~9
胰岛素
0.10
华法林
2
可的松
0.5
常用药物半衰期附表最新版本
5-22
超慢速消除类（tV2>24小时）
锂盐
14-24
甲丙氨酯
5-16
阿奇冬素
35-48
苯妥英钠
22
氟康哇
30
卡马西平
12-17
伊曲康哇
20-30
扑米酮
10
利巴韦林
36
丙戊酸钠
7-10
磺胺甲基异恶哇
15-45
氛哌唉醇
21
苯巴比妥
50
舒必利
8
异戊巴比妥
14-40
帕罗西汀
24
氯丙嗪
30
阿普哇仑
12-15
1-2
左氧氛沙星
4-7
気节西林
1-L5
环丙沙星
3.9-S.6
敖节西林
1
依诺沙星
6.2
美洛西林
1.2-1.8
洛美沙星
7-8
替卡西林
1.16
甲硝哇
7~8
头抱哇林
1.4
单硝酸异山梨酯
45
头抱敖氨节
1.2-13
丙毗胺
4*10
头抱他唉
1.65-2
普罗帕米
2-5
头包咲辛
1・2
维拉洛尔
2-5
头抱克厉
3-4
乌拉地尔
1.3-1.7
阿莫西林
1~1・3
辛伐他汀
3
哌拉西林
1
色伐他汀
2.1-3.1
头抱氨节
0.6-1
泮庫澳轅
2
头抱克罗
0.5
维庫澳彼
1.2
头抱孟多
0.5-1
环确酰胺
0・4~3・5
【知识】常用放射性核素名称及半衰期表
【知识】常⽤放射性核素名称及半衰期表常⽤放射性核素名称及半衰期表核素名称半衰期核素名称半衰期氢3H12.35±0.01年铍7 Be53.3±0.1天碳14C5730±40年钠22 Na 2.602±0.002年钠24Na15.03±0.01⼩时镁28Mg21.0±0.1⼩时磷32P14.28±0.01天磷33P25.34±0.12天硫35S87.4±0.2天氯36Cl(3.00±0.02)×105年钾40K(1.277±0.008)×109年氩41Ar 1.83±0.01⼩时钾42K12.36±0.01⼩时钾43K22.3±0.1⼩时钪43Sc 3.89±0.01⼩时钪44mSc 2.44±0.01天钪44Sc 3.93±0.01⼩时钛44Ti47.3±1.2年钙45Ca165±1天钪46Sc83.85±0.05天钙47Ca 4.536±0.002天钪47Sc 3.351±0.002天钪48Sc43.7±0.2⼩时钒48V15.976±0.003天钒49V330±15天铬51Cr27.70±0.01天锰52Mn 5.59±0.01天锰54Mn312.5±0.1天铁55Fe 2.7±0.1年钴55Co17.5±0.1⼩时锰56Mn 2.579±0.001⼩时钴56Cr78.6±0.2天钴57Co270.9±0.6天镍57Ni36.0±0.2⼩时钴58Co70.8±0.1天铁59Fe44.5±0.2天钴60Co 5.270±0.003年镍63Ni100±2年铜64Cu12.70±0.01⼩时锌65Zn244.1±0.4天镓66Ga9.4±0.1⼩时铜67Cu61.9±0.2⼩时镓67Ga78.3±0.1⼩时镓68Ga68.1±0.2分锗68Ge288±6天锌69mZn14.0±0.3⼩时锌69Zn55.6±1.6分锗71Ge11.15±0.15天砷71As61±2⼩时镓72Ga14.10±0.02⼩时砷72As26.0±0.1⼩时砷73As80.30±0.06天砷74As17.78±0.03天硒75Se118.5±0.3天砷76As26.31±0.04⼩时溴82Br35.31±0.03⼩时氪83mKr 1.83±0.02⼩时氪85mKr 4.48±0.01⼩时氪85Kr10.73±0.03年锶85Sr64.8±0.1天铷86Rb18.82±0.11天氪87Kr76.3±0.5分钇87Y－锶87mSr 87Y：80.3±0.3⼩时 87mSr： 2.80±0.01⼩时钇87mY13.2±0.2⼩时氪88Kr 2.84±0.03⼩时铷88Rb17.8±0.2分钇88Y106.6±0.2天锶89Sr50.5±0.2天锶90Sr28.6±0.3年钇90Y64.1±0.1⼩时锶91Sr9.5±0.1⼩时钇91mY49.7±0.1分钇91Y58.5±0.1天铌91mNb62天锶92Sr 2.71±0.01⼩时钇92Y 3.54±0.01⼩时铌92mNb10.15±0.03天铌94mNb 6.26±0.01分锆95Zr64.0±0.1天铌95mNb86.6±0.8⼩时铌95Nb35.0±0.1天锆97Zr16.9±0.1⼩时铌97mNb60±8秒铌97Nb72±1分锝97Tc(2.6±0.4)×106年钌97Ru 2.88±0.04天钼99Mo66.02±0.02⼩时锝99mTc 6.02±0.02⼩时锝99Tc(2.14±0.05)×105年钌103Ru－铑103mRh 103Ru:39.35±0.05天 103mRh:56.12±0.01分钯103Pd17.0±0.1天钌105Ru 4.44±0.02⼩时铑105mRh45秒铑105Rh35.44±0.10⼩时铑105mRh45秒铑105Rh35.44±0.10⼩时银105Ag41.29±0.07天钌106Ru368.0±1.6天铑106Rh30.0±0.3秒银108mAg127±7年钯109Pd13.46±0.02⼩时镉109Cd453±2天银110mAg249.9±0.1天银111Ag7.45±0.02天铟111In 2.83±0.01天铟113mIn99.5±0.2分锡113Sn115.1±0.3天铟114mIn49.51±0.01天镉115mCd44.6±0.5天镉115Cd53.5±0.1⼩时铟115mIn 4.486±0.004⼩时锡119mSn≈250天锡121Sn27.0±0.1⼩时锑122Sb 2.69±0.02天碲123mTe119.7±0.1天碘123I13.05±0.02⼩时锑124Sb60.20±0.03天锑125Sb 2.73±0.04年碲125mTe58±1天碘125I60.12±0.15天碘126I12.93±0.06天碲127mTe109±2天碘129I(1.6±0.1)×107年碘131I8.040±0.001天铯131Cs9.688±0.004天碲132Te78.2±0.8⼩时碘132I 2.30±0.03⼩时铯132Cs 6.47±0.02天碘133I20.8±0.2⼩时氙133Xe 5.25±0.02天钡133Ba10.59±0.11年碲134Te41.8±0.8分碘134I52.6±0.1分铯134Cs 2.062±0.005年碘135I 6.61±0.01⼩时氙135mXe15.6±0.2分氙135Xe9.09±0.02⼩时铯136Cs13.16±0.03天铯137Cs－钡137m Ba 137Cs:30.17±0.05年 137m Ba:2.552±0.002分铯138Cs32.2±0.2分钡139Ba83.0±0.3分铈139Ce137.66±0.13天钡140Ba12.746±0.010天镧140La40.27±0.01⼩时铈141Ce32.50±0.05天镧142La93±1分镨142Pr19.13±0.04⼩时铈143Ce33.0±0.2⼩时镨143Pr13.58±0.03天铈144Ce284.4±0.3天镨144m Pr7.2±0.2分镨144 Pr17.27±0.02分钕147Nd11.0±0.1天钷147Pm 2.6234±0.0002年钷149Pm53.08±0.11⼩时钷151Pm28.40±0.04⼩时钐151Sm90±8年铕152Eu13.2±0.3年钐153Sm46.7±0.1⼩时钆153Gd241.6±0.2天铕155Eu 4.9±0.1年铕156Eu15.2±0.1天铽160Tb72.1±0.3天钬166mHo1200±180年钬166Ho26.80±0.02⼩时铥168Tm93.1±0.1天铒169Er9.40±0.02天镱169Yb31.97±0.05天铥170Tm128.3±0.7天镱175Yb 4.19±0.01天铪175Hf70±2天镥177Lu 6.71±0.01天钽180mTa8.1±0.1⼩时铪181Hf42.4±0.1天钨181W121.1±0.1天钽182Ta115.0±0.2天钽183Ta 5.1±0.1天钨185W75.1±0.3天锇185Os93.6±0.5天铼186Re90.6±0.1⼩时钨187W23.9±0.1⼩时铼188Re16.98±0.02⼩时铱190Ir11.8±0.1天锇191Os15.4±0.1天铱192Ir74.2±0.2天铱193m Ir10.6±0.2天铱194 Ir19.3±0.1⼩时铂195mPt 4.020±0.009天⾦195Au183±1天⾦196Au 6.18±0.02天铂197Pt18.3±0.3⼩时汞197mHg23.8±0.1⼩时汞197Hg64.1±0.2⼩时⾦198Au 2.695±0.002天⾦199Au 3.14±0.02天汞203Hg46.8±0.2天铊204Tl 3.773±0.002年铋205Bi15.3±0.1天铋206Bi 6.243±0.003天。
半衰期的名词解释药理学
半衰期的名词解释药理学
药物半衰期一般可称作生物半效期或者是生物半衰期，指的是血液中药物浓度或者是体内药物量减低到二分之一所花费的时间。
药物半衰期的计算：
药物半衰期(t1/2表示)的计算公式为: t1/2=0.693/k，其中k为消除速度常数。
只要求得某一药的K值，即可按上式计算出该药物的体内半衰期。
例如某药服用2小时后的血药浓度为25ug%，5小时后血药浓度为19ug%，则该药物的消除速率常数：
K=(Inco-Inc)/t=(In25-In19)/(5-2)=0.091h 。
该药物的半衰期t1/2=0.693/k=7.6小时。
知道药物半衰期后，就可以适当参考半衰期的长短指导临床用药。
如庆大霉素在正常人的半衰期为1.798±0.419小时。
通过计算合理药用剂量方案，对于肾功基本正常的人，应为每日三次，每次肌注1.5mg/kg，这样句使药物在血中保持有效治疗浓度，也不会发生严重副反应，达到最好治疗效果。
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常用药物半衰期（肝、肾功能正常）分类
药物分类半衰期（小时）药物分类半衰期（小时）超快速消除类（ｔ1/2≤1 小时）巴氯芬3~4
阿司匹林0.25碘解磷定 1.7
多巴酚丁胺0.03吗啡 1.7~3
多巴胺0.03哌替啶 3.2~4.1
米力农0.8~2吲哚美辛2
艾司洛尔0.15水杨酸4
硝酸苷油（舌下）0.02芬太尼 3.1~4.4
硝酸异山梨酯（舌下）1纳洛酮 1.5
异丙酚0.16尼美舒利2~3
尿激酶0.25氯按酮2~3
呋塞米0.50丙磺舒3~8
阿曲庫铵0.33氨茶碱3~9
胰岛素0.10华法林2
可的松0.5肝素0.7~2.5
泼尼松1低分子肝素（皮下）3~4
甲泼尼松0.5氢化可的松2~3
吡喹酮0.8~1.5氢化泼的松2
瑞格列奈 1.00地塞米松 3.2
奥美拉唑0.5~1甲巯咪唑3
雷贝拉唑1丙硫氧嘧啶1~2
苯唑西林0.4丙酸睾酮 1.8
青霉素 G0.5甲睾酮 3.5
氯唑西林0.5~1鲑鱼降钙素 1.2~1.5
阿洛西林0.89罗格列酮3~4
呋布西林0.75~1格列喹酮1~2
双氯西林0.9氟伐他汀 1.2
羧苄西林1普伐他汀 1.3~1.7
阿莫西林1~1.3辛伐他汀3
哌拉西林1色伐他汀 2.1~3.1
头孢氨苄0.6~1泮庫溴铵2
头孢克罗0.5维庫溴铵 1.2
头孢孟多0.5~1环磷酰胺0.4~3.5
头孢噻肟0.84~1.25昂丹司琼3~4
头孢拉啶1格列司琼 3.1~5.9
快速消除类（ｔ1/2≤1 小时）莫沙比利2
利多卡因2
安乃近1~4普萘洛尔2
对乙酰氨基酚1~3普鲁卡因胺3
药物分类半衰期（小时）羟基脲3~4
雷尼替丁2~3
肼屈嗪3~7
卡托普利3
哌唑嗪2~3
地尔硫 ? 3.5
尼群地平2~4
尼卡地平8.6
尼莫地平1~2
氨苄西林1~1.5
羧苄西林1
美洛西林 1.2~1.8
替卡西林 1.16
头孢唑林 1.4
头孢羧氨苄 1.2~1.5
头孢他啶 1.65~2
头包呋辛 1.2
头孢克肟3~4
头孢吡肟2
头孢匹罗 1.7~2.3
头孢哌酮 2.3
链霉素 2.5
卡那霉素2
庆大霉素2
阿米卡星2~2.5
依替米星 1.5
西索米星 1.8~2.2
奈替米星 2.5
妥布霉素 1.9~2.2
大观霉素 2.5
阿司米星 1.8~2
氯霉素 1.7~2.8
克林霉素 2.4~3
克拉霉素3~4
异烟肼 3.5
利福平3
阿昔洛伟 2.5
諾氟沙星3~4
中速消除类（ｔ 1/2≤4~8小时）
药物分类半衰期（小时）头孢曲松7.6~8.3
林可霉素4~6
去甲万古霉素6~8
四环素7~9
磺胺异恶唑6
甲苄啶9
吡喹酮 5.5
氧氟沙星4~7
左氧氟沙星4~7
环丙沙星 3.9~5.6
依诺沙星 6.2
洛美沙星7~8
甲硝唑7~8
单硝酸异山梨酯4~5
丙吡胺4~10
普罗帕米2~5
维拉洛尔2~5
乌拉地尔 2.7~4.7
双香豆素乙酯8
阿米洛利6
茶碱4~7
卡铂 2.6~5.9
替加氟5
格列波脲8
格列美脲5~8
二甲双胍 1.7~4.5
甲苯磺丁脲6~9
慢速消除类（ｔ 1/2≤8~24小时）
多西环素（强力霉素）12
米诺霉素（二甲胺四环素） 12~20
磺胺嘧啶10
两性霉素 B24
替硝唑11
罗红霉素8.4~15.5
培氟沙星8~12
氟罗沙星9~12
司帕沙星16~21
加替沙星7~14
利福喷丁16.3
药物分类半衰期（小时）药物分类半衰期（小时）咪康唑20缬沙坦9
酮康唑8.1~9.6美西律10
蒿甲醚13阿苯达唑8.5~10.5
硫喷妥钠11.4环孢素 A19
氯氮 ?5~30霉酚酸酯17.9
去甲丙咪嗪14~25他克莫司11~15
格鲁米特5~22
超慢速消除类（ｔ 1/2 ＞24小时）
锂盐14~24
甲丙氨酯5~16阿奇霉素35~48
苯妥英钠22氟康唑30
卡马西平12~17伊曲康唑20~30
扑米酮10利巴韦林36
丙戊酸钠7~10磺胺甲基异恶唑15~45
氟哌啶醇21苯巴比妥50
舒必利8异戊巴比妥14~40
帕罗西汀24氯丙嗪30
阿普唑仑12~15地西泮20~70
氯氮平9~10氟西泮48~72
米氮平20~40硝西泮8~36
利培酮24氟哌啶醇13~35
美沙酮15奥氮平33
苯丙胺7~14乙琥胺50~60
格列苯脲10地高辛32~48
萘普生12~14甲地高辛60
美洛昔康20洋地黄毒苷120~200
塞来昔布11氮磺丙脲25~42
罗非昔布17别嘌醇14~28
吲达帕胺14~18氟尿嘧啶20
非洛地平11~16华法林44~60
赖诺普利12溴隐亭40~50
苯那普利10氨氯地平35~50
福辛普利12依那普利30~35
特拉唑嗪12二氮嗪21~36
多沙唑嗪20按碘酮13 天
阿罗洛尔10来氟米特8 天
比索洛尔10~12拉米夫特 5 天
氯沙坦6~9硝普钠7 天
药物分类半衰期（小时）药物分类半衰期（小时）左旋甲状腺素9 天。