材料结构与性能答案分析

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模块2结构材料力学性能习题答案

模块2结构材料力学性能习题答案

模块2结构材料力学性能习题答案1. 有明显屈服点的钢筋的拉伸试验过程可分为哪四个阶段?试作出其应力-应变图并标出各阶段的特征应力值。

有明显屈服点的钢筋的拉手试验阶段可分为四个阶段:弹性阶段、屈服阶段、强化阶段、颈缩阶段。

图 有明显屈服点钢筋的σ-ε曲线弹性阶段:a 点对应的为弹性极限σp 。

屈服阶段:b 点为屈服上限;c 点为屈服下限,即屈服极限σs 。

强化阶段:最高点e 点对应的为抗拉强度σb 。

2. 结构设计计算中,有明显屈服点的钢筋和无明显屈服点的钢筋在设计强度取值上有何不同?屈服强度是钢筋强度的设计依据。

有明显屈服点的钢筋,一般取屈服下限作为屈服强度。

无明显屈服点的钢筋,通常取残余应变为0.2%时对应的应力σ0.2作为强度设计指标,称为条件屈服强度。

3. 钢材有哪几项主要力学性能指标?各项指标可用来衡量钢材的哪些方面的性能?钢材的几项主要力学性能指标:强度、塑性、冷弯性能、冲击韧性。

强度主要是屈服点y f 和抗拉强度u f 这两项指标。

钢材的屈服点y f 是衡量结构承载力和确定强度设计值的指标;抗拉强度u f 可直接反映钢材内部组织的优劣,它是抵抗破坏的重要指标。

塑性,延伸率代表材料断裂前具有的塑性变形能力。

冷弯性能是指钢材在常温下承受弯曲变形的能力。

冲击韧性指钢材抵抗冲击荷载的能力。

4. 碳、锰、硅、硫、磷对碳素结构钢的机械性能分别有哪些影响?碳:随着含碳量的增加,钢的强度和硬度提高,塑性和韧性下降。

但当含碳量大于1.0%时,由于钢材变脆,强度反而下降。

锰:适量的锰可提高强度而不明显影响塑性,同时可消除热脆和改善冷脆倾向。

硅:适量(含量不超过0.2%时)可提高钢材强度,而对塑性、韧性和可焊性无明显不良影响。

硫:有害元素,会引起热脆性。

磷:使钢的强度、硬度提高,但显著降低钢材的塑性和韧性,会导致冷脆性。

5. 试阐述什么是应力集中。

钢结构构件中存在的孔洞、槽口、凹角、裂缝、厚度变化、形状变化、内部缺陷等使一些区域产生局部高峰应力,在另外一些区域则应力降低,此谓应力集中现象。

陶瓷材料显微结构与性能

陶瓷材料显微结构与性能

1陶瓷烧结过程中影响气孔形成的因素有哪些?(1)煅烧温度过低、时间过低 (2)煅烧是时原料中的水碳酸盐、硫酸盐的分解或有机物的氧化 (3) 煅烧时炉内气氛的扩散 (4) 煅烧时温度过高,升温过快或窑内气氛不合适等。

夏炎2.影响陶瓷显微结构的因素有哪些?参考答案:(1) 原料组成、粒度、配比、混料工艺等(2) 成型方式、成型条件、制品形状等(3)干燥制度(干燥方式、温度制度、气氛条件、压力条件等)(4) 烧成制度(烧成方式、窑炉结构、温度制度、气氛条件、压力条件等)3. 提高陶瓷材料强度及减轻其脆性有哪些途径?参考答案:a.制造微晶、高密度、高纯度的陶瓷。

例如,采用热等静压烧结制成的Si3N4气孔率极低,其强度接近理论值。

b.在陶瓷表面引入压应力可提高材料的强度。

钢化玻璃是成功应用这一方法的典型例子。

c.消除表面缺陷,可有效地提高材料的实际强度。

d.复合强化。

采用碳纤维、SiC纤维制成陶瓷/陶瓷复合材料,可有效地改善材料的强韧性。

e.ZrO2与增韧。

ZrO2对陶瓷的强韧化的贡献有四种机理(相变增韧、微裂纹增韧、裂纹偏转增韧、表面残余应力增韧)罗念4.影响氧化锆相变增韧的因素是什么?简单叙述氮化硅陶瓷具有的性能及常用的烧结方法。

①晶粒大小。

当晶粒尺寸大于临界尺寸易于相变。

若晶粒尺寸太小,相变也就难以进行。

②添加剂及其含量使用不同的添加剂, t-ZrO2的可转变最佳晶粒大小、范围也不同。

③晶粒取向。

晶粒取向的不同而影响相变导致增韧的机制。

氮化硅陶瓷具有高强度、高硬度、耐磨、耐化学溶液和熔体的腐蚀、高电绝缘体、低热膨胀和优良抗热冲击、抗机械冲击等性能。

烧结方法:反应烧结氮化硅、无压烧结氮化硅、重烧结氮化硅、气氛加压氮化硅和热压烧结氮化硅。

——李成5.气孔对功能陶瓷性能的影响及降低功能陶瓷中的气孔量的措施?气孔均可使磁感应强度、弹性模量、抗折强度、磁导率、电击穿强度下降,对畴运动造成钉扎作用,影响了铁电铁磁性。

高聚物结构与性能的答案

高聚物结构与性能的答案

高聚物结构与性能试题参考答案一、名词解释(2.5×12 =30分)构型:由化学键决定的原子基团间的空间排列方式分子链柔顺性:高分子链能够改变其构型的性质高斯链:又名高斯线团,是末端距分布符合Gauss分布函数的线团。

熔限:高分子晶体的熔融发生在一个温度范围内,称为熔限。

多分散指数:描述高分子的分子量多分散性大小的参数,通常是Mw/Mn或Mz/Mw取向:高分子的链段、整链或其晶体结构沿外力方向所作的优先排列。

粘弹性:高分子固体的力学性质兼具纯弹性和纯粘性的特征,称为粘弹性。

溶度参数:定义为(CED)1/2,用于指导非极性聚合物的溶剂选择。

冷拉:高分子材料在拉伸条件下,发生应力屈服,出现细颈、细颈扩展所导致的大形变行为。

增韧:即增加聚合物材料韧性,所采用的技术路线有弹性体和刚性粒子增韧力学损耗:高分子材料在动态力学条件下,应力与应变出现滞后所导致的机械能损耗银纹:由于应力或环境因素的影响,聚合物表面所产生的银白色条纹二、简答题(8×5=40 分)1.分别写出顺丁橡胶、聚丙烯、聚异丁烯、聚甲醛、聚氯乙烯的结构式,比较其玻璃化温度的高低,并说明原因。

2.高聚物熔体的流动机理是什么?其流动行为上有什么特征?答:流动机理:高分子链的重心移动采用高分子链段的协同跃迁的方式完成,通常称为“蠕动”。

熔体流动的特征有三:1,高粘度,缘自高分子巨大的分子量;2,剪切变稀:高分子链受剪切作用时,发生构象变化。

3,弹性效应:高分子流动变形中包含可逆的构象变化,导致其表现出Barus效应、爬杆效应等现象。

3.何为θ溶液?θ条件下,Huggins参数取何值?此时溶液中高分子链的构象有何特征?答:处于θ状态,即高分子链段间作用等于高分子链段与溶剂分子作用的状态的高分子溶液,称为θ溶液。

此时,Huggins参数为1/2;溶液中高分子链的构象与同温度条件下的高聚物本体的非晶区构象相同。

4.请说明聚乙烯、尼龙-66和交联顺丁橡胶溶解行为上的差异。

材料结构与性能试题及详细答案

材料结构与性能试题及详细答案

一、名词解释(分)原子半径,电负性,相变增韧、气团原子半径:按照量子力学地观点,电子在核外运动没有固定地轨道,只是概率分布不同,因此对原子来说不存在固定地半径.根据原子间作用力地不同,原子半径一般可分为三种:共价半径、金属半径和范德瓦尔斯半径.通常把统和双原子分子中相邻两原子地核间距地一半,即共价键键长地一半,称作该原子地共价半径();金属单质晶体中相邻原子核间距地一半称为金属半径();范德瓦尔斯半径()是晶体中靠范德瓦尔斯力吸引地两相邻原子核间距地一半,如稀有气体.资料个人收集整理,勿做商业用途电负性:等人精确理论定义电负性为化学势地负值,是体系外势场不变地条件下电子地总能量对总电子数地变化率.资料个人收集整理,勿做商业用途相变增韧:相变增韧是由含地陶瓷通过应力诱发四方相(相)向单斜相(相)转变而引起地韧性增加.当裂纹受到外力作用而扩展时,裂纹尖端形成地较大应力场将会诱发其周围亚稳向稳定转变,这种转变为马氏体转变,将产生近地体积膨胀和地剪切应变,对裂纹周围地基体产生压应力,阻碍裂纹扩展.而且相变过程中也消耗能量,抑制裂纹扩展,提高材料断裂韧性.资料个人收集整理,勿做商业用途气团:晶体中地扩展位错为保持热平衡,其层错区与溶质原子间将产生相互作用,该作用被成为化学交互作用,作用地结果使溶质原子富集于层错区内,造成层错区内地溶质原子浓度与在基体中地浓度存在差别.这种不均匀分布地溶质原子具有阻碍位错运动地作用,也成为气团.资料个人收集整理,勿做商业用途二、简述位错与溶质原子间有哪些交互作用.(分)答:从交互做作用地性质来说,可分为弹性交互作用、静电交互作用和化学交互作用三类.弹性交互作用:位错与溶质原子地交互作用主要来源于溶质原子与基体原子间由于体积不同引起地弹性畸变与位错间地弹性交互作用.形成气团,甚至气团对晶体起到强化作用.弹性交互作用地另一种情况是溶质原子核基体地弹性模量不同而产生地交互作用.资料个人收集整理,勿做商业用途化学交互作用:基体晶体中地扩展位错为保持热平衡,其层错区与溶质原子间将产生相互作用,该作用被成为化学交互作用,作用地结果使溶质原子富集于层错区内,造成层错区内地溶质原子浓度与在基体中地浓度存在差别,具有阻碍位错运动地作用.资料个人收集整理,勿做商业用途静电交互作用:晶体中地位错使其周围原子偏离平衡位置,晶格体积发生弹性畸变,晶格畸变将导致自由电子地费米能改变,对于刃型位错来讲,滑移面上下部分晶格畸变量相反,导致滑移面两侧部分地费米能不相等,导致位错周围电子需重新分布,以抵消这种不平衡,从而形成电偶极,位错线如同一条电偶极线,在它周围存在附加电场,可与溶质原子发生静电交互作用.资料个人收集整理,勿做商业用途三、简述点缺陷地特点和种类,与合金地性能有什么关系(分)答:点缺陷对晶体结构地干扰作用仅波及几个原子间距范围地缺陷.它地尺寸在所有方向上均很小.其中最基本地点缺陷是点阵空位和间隙原子.此外,还有杂质原子、离子晶体中地非化学计量缺陷和半导体材料中地电子缺陷等.资料个人收集整理,勿做商业用途在较低温度下,点缺陷密度越大,对合金电阻率影响越大.另外,点缺陷与合金力学性能之间地关系主要表现为间隙原子地固溶强化作用.资料个人收集整理,勿做商业用途四、简述板条马氏体组织地组织形态、组织构成与强度与韧性地关系.(分)答:板条马氏体地组织形态主要出现在低碳钢中,由许多成条排列地马氏体板条组成,大致平行地马氏体条组成地领域为板条束.每个晶粒内一般有个板条束,束地尺寸约为μ.一个马氏体板条束又由若干个板条组成,这些板条具有相同地惯习面,位向差很小,而板条束之间地界面具有较大地位向差.块是由惯习面相同且与母相取向关系相同地板条组成地,块与块地界面也具有较大地位向差.资料个人收集整理,勿做商业用途板条马氏体束地尺寸对强度和断裂地作用可视为“有效晶粒”地作用.马氏体束尺寸越小,马氏体地强度越高,从变形角度来讲,由于束界为了保持界面在变形过程中地连续性,在束界上将增殖位错.马氏体束尺寸越小,位错增殖就越困难,相应提高了材料屈服强度.块地尺寸大小对强度有显著影响,尺寸越小,马氏体强度越高.但是板条尺寸细化对钢地强度地影响作用不大,但可以显著提高韧性.资料个人收集整理,勿做商业用途板条马氏体地冲及韧性取决于板条束地大小.马氏体束尺寸与断裂小刻面尺寸相近,它与断裂小刻面尺寸相近,与强度和冷脆转变温度均具有地关系.马氏体束地尺寸是控制韧性地重要组织因素.一个奥氏体晶粒内存在不同位向地板条束,板条束之间是大角度界面,裂纹扩展到束界时,为满足裂纹扩展地晶体学位向,必须改变扩展方向,结果增大了扩展阻力,提高断裂韧性.因此减小板条束尺寸,相当于减小断裂单元,对提高韧性有利.资料个人收集整理,勿做商业用途五、简述主要地贝氏体组织类型、结构特点以及强韧性.(分)答:钢中主要地贝氏体组织有:上贝氏体、下贝氏体、无碳化物贝氏体、粒状贝氏体.上贝氏体组织由大致平行排列地板条状铁素体和呈粒状或条状地渗碳体组成,光学显微镜下呈羽毛状,电子显微镜下,上贝氏体中碳化物分布在贝氏体铁素体条片间,大致平行于铁素体板条地方向.大致平行排列地上贝氏体铁素体构成束,不同束间位向差较大,板条间地位向差较小.资料个人收集整理,勿做商业用途下贝氏体组织也由贝氏体铁素体和碳化物组成,下贝氏体铁素体呈条片状,片与片之间相互交叉成一定角度.碳化物在铁素体内部析出,呈片状、短杆状或粒状,并与铁素体片条主轴呈°夹角.资料个人收集整理,勿做商业用途无碳化物贝氏体钢中含有一定量地硅或铝,贝氏体组织就由贝氏体铁素体和富碳地残余奥氏体组成,这种组织为无碳化物贝氏体.电镜下可发现,其残余奥氏体以薄膜状地形态存在于贝氏体铁素体条片间,还可能存在于贝氏体铁素体内.资料个人收集整理,勿做商业用途粒状贝氏体为贝氏体铁素体和岛状组织组成,岛状组织呈半连续长条形,近似平行地、有规则地排列在贝氏体铁素体基体上.岛状组织内部碳含量很高,可达贝氏体铁素体中碳含量地倍以上.资料个人收集整理,勿做商业用途贝氏体铁素体内存在较高密度地位错缠结,不出现孪晶,且碳含量很低.强度:贝氏体组织地强度主要与个因素有关:()贝氏体铁素体板条束或板条尺寸,这与位错地可滑移长度有关;()贝氏体铁素体板条内地位错亚结构;()合金元素地固溶强化;()碳化物颗粒地弥散强化.资料个人收集整理,勿做商业用途上贝氏体铁素体板条间地粗大碳化物可以通过阻碍板条内位错地滑移而提高强度,但碳化物弥散强化作用较低.下贝氏体中碳化物较弥散地分布在铁素体板条内,对强度地贡献较大.贝氏体铁素体板条宽度决定了对位错滑移地阻碍作用,宽度越小,贝氏体强度越高,板条束与强度地关系不大.资料个人收集整理,勿做商业用途粒状贝氏体中,除了贝氏体组织地一般强化机理外,岛地存在也起到强化作用,岛状组织总量增加、岛地尺寸及岛间距减小,均可增加强度.而岛地总量减少,尺寸减小和岛间距增加,韧性提高.资料个人收集整理,勿做商业用途无碳化物贝氏体地板条间或板条内存在稳定地残余奥氏体膜,它地存在使屈服强度有所降低,塑性增大.韧性:上贝氏体地韧性低于下贝氏体,原因:由于上贝氏体地形成温度较高,贝氏体铁素体板条以及贝氏体铁素体板条束地尺寸较大,而且有较粗大地碳化物分布在贝氏体铁素体板条间,导致裂纹容易形成与扩展,而下贝氏体地形成温度较低,贝氏体铁素体板条尺寸及板条束尺寸较小,碳化物也细小均匀地分布在铁素体板条内,使下贝氏体地强度和韧性均有提高.资料个人收集整理,勿做商业用途六、简述可热处理铝合金地组织结构与强化地关系(分)答:()固溶强化溶质原子以置换或间隙形式固溶在基体中,由于溶质原子与基体原子地尺寸差别、模量差别或原子价态不同等因素,造成基体材料地强度提高.资料个人收集整理,勿做商业用途()析出强化铝合金经过固溶处理后获得过饱和固溶体,然后在一定温度和时间会发生分解,从基体中析出第二相,由于第二相析出造成地合金强化称为析出强化.第二相析出过程大致为:过饱和固溶体→区→θ’’→θ’→θ.资料个人收集整理,勿做商业用途在时效温度较低地情况下,区首先析出,随时效时间增加,强度增加,θ’’相较充分地析出时,硬度达到最大值,以后随时效过程地进行,硬度下降,主要为θ’相和平衡相θ析出,平衡相析出充分时,硬度最低.不同时效阶段,合金强化机理不同,但都和位错与第二相地交互作用有关.时效初期,第二相粒子尺寸较小,与基体保持共格关系,位错运动过程中能切过粒子.如果粒子长大超过一临界值尺寸,位错就不能切割粒子,强化作用按照奥罗万机制进行.资料个人收集整理,勿做商业用途()位错强化指经过塑性变形地合金,由于基体内位错密度增加和位错亚结构地变化,增强了位错间地交互作用,提高了位错运动地阻力,结果使合金地强度提高.资料个人收集整理,勿做商业用途()晶界强化也可视为细晶强化,强化效果可用关系表示.随晶粒尺寸地减小,屈服强度提高,而且呈现明显地加工硬化现象.资料个人收集整理,勿做商业用途。

工程材料课后答案(部分)

工程材料课后答案(部分)
热塑性: 聚合物可以通过加热和冷却的方法,使聚合物重复地软化(或熔化)和硬化(或固化)的性能。
热固性: 聚合物加热加压成型固化后,不能再加热熔化和软化,称为热固性。
柔性: 在拉力作用下,呈卷曲状或线团状的线型大分子链可以伸展拉直,外力去除后,又缩回到原来的卷曲状和线团状。这种能拉伸、回缩的性能称为分子链的柔性。
解: r原子=34a=34×2.87×10-10≈1.24×10-10(m)
43πr3原子×2a3=43π34a3×2a3≈0.68=68%
(5) 在常温下,已知铜原子的直径d=2.55×10-10m,求铜的晶源自常数。 解: r原子=24a
(4) γ-Fe的一个晶胞内的原子数为(4个) .
(5) 高分子材料大分子链的化学组成以(C、H、O)为主要元素,根据组成元素的不同,可分为三类,即(碳链大分子) 、 (杂链大分子)和(元素链大分子) .
(6) 大分子链的几何形状主要为(线型) 、 (支化型)和(体型) 。热塑性聚合物主要是(线型和支化型)分子链,热固性聚合物主要是(体型)分子链。
答: ab段为右螺型位错。
bc段为刃型位错,半原子面过bc线且垂直于纸面,在纸面外。
cd段为混合位错。
de段为左螺型位错。
ea段为刃型位错,半原子面过ea线且垂直于纸面,在纸面里。 (8) 什么是固溶强化?造成固溶强化的原因是什么?
答: 形成固溶体使金属强度和硬度提高的现象称为固溶强化。
(7) 高分子材料的凝聚状态有(晶态) 、 (部分晶态)和(非晶态)三种。
(8) 线型非晶态高聚物在不同温度下的三种物理状态是(玻璃态) 、 (高弹态)和(粘流态) .
(9) 与金属材料比较,高分子材料的主要力学性能特点是强度(低) 、弹性(高) 、弹性模量(低)等。

材料结构与性能解答(全).doc

材料结构与性能解答(全).doc

材料结构与性能解答(全)1、离子键及其形成的离子晶体陶瓷材料的特征。

答当一个原子放出最外层的一个或几个电子成为正离子,而另一个原子接受这些电子而成为负离子,结果正负离子由于库仑力的作用而相互靠近。

靠近到一定程度时两闭合壳层的电子云因发生重叠而产生斥力。

这种斥力与吸引力达到平衡的时候就形成了离子键。

此时原子的电中性得到维持,每一个原子都达到稳定的满壳层的电子结构,其总能量达到最低,系统处于最稳定状态。

因此,离子键是由正负离子间的库仑引力构成。

由离子键构成的晶体称为离子晶体。

离子晶体一般由电离能较小的金属原子和电子亲和力较大的非金属原子构成。

离子晶体的结构与特性由离子尺寸、离子间堆积方式、配位数及离子的极化等因素有关。

离子键、离子晶体及由具有离子键结构的陶瓷的特性有A、离子晶体具有较高的配位数,在离子尺寸因素合适的条件下可形成最密排的结构;B、离子键没有方向性C、离子键结合强度随电荷的增加而增大,且熔点升高,离子键型陶瓷高强度、高硬度、高熔点;D、离子晶体中很难产生自由运动的电子,低温下的电导率低,绝缘性能优良;E、在熔融状态或液态,阳离子、阴离子在电场的作用下可以运动,故高温下具有良好的离子导电性。

F、吸收红外波、透过可见波长的光,即可制得透明陶瓷。

2、共价键及其形成的陶瓷材料具有的特征。

答当两个或多个原子共享其公有电子,各自达到稳定的、满壳层的状态时就形成共价键。

由于共价电子的共享,原子形成共价键的数目就受到了电子结构的限制,因此共价键具有饱和性。

由于共价键的方向性,使共价晶体不密堆排列。

这对陶瓷的性能有很大影响,特别是密度和热膨胀性,典型的共价键陶瓷的热膨胀系数相当低,由于个别原子的热膨胀量被结构中的自由空间消化掉了。

共价键及共价晶体具有以下特点A、共价键具有高的方向性和饱和性;B、共价键为非密排结构;C、典型的共价键晶体具有高强度、高硬度、高熔点的特性。

D、具有较低的热膨胀系数;E、共价键由具有相似电负性的原子所形成。

材料结构与性能复习题答案(仅供参考)

材料结构与性能复习题答案(仅供参考)

1 钢分类的方法有哪几种钢中常用合金元素有哪些是强碳化物形成元素中强碳化物形成元素钢的分类方法有5种:1)按化学成分,有碳素钢(低碳钢,中碳钢,高碳钢),合金钢;2)按质量,有普通钢,优质钢,高级优质钢;3)按用途,有结构钢,工具钢,特殊钢;4)按炼钢方法,有转炉钢,平炉钢,电炉钢;5)按浇筑前脱氧程度,有镇静钢,沸腾钢,半镇静钢。

强碳化合物形成元素:Hf,Zr,Ti,Ta,Nb,V中强碳化合物形成元素:W,Mo2 合金钢的主要优点是什么常用以提高钢淬透性的元素有哪些强烈阻碍奥氏体晶粒长大的元素有哪些提高回火稳定性的元素有哪些合金钢主要优点:优异的力学性能和其他性能,既有高的强度,又有足够韧性和塑性。

提高钢淬透性的元素:B,Mn,Cr,Mo,Si,Ni强烈阻碍奥氏体晶粒长大的元素:Hf,Zr,Ti,Ta,Nb,V提高回火稳定性的元素:V,Nb,Cr,Mo,W3 解释下列现象:(1)大多数合金钢的热处理温度比相同含碳量的碳素钢高;(2)大多数合金钢比相同含碳量的碳素钢具有较高的回火稳定性;(3)含碳量为%、含铬量为12%的铬钢属于过共析钢,而含碳量为%、含铬量为12%的铬钢属于莱氏体钢;(4)高速钢在热断货热轧后经空冷获得马氏体钢。

>1) 热处理目的是让碳及合金元素充分溶解,合金元素扩散速度慢,另外合金元素形成的碳化物溶解需要更高温度和时间。

2) 由于合金钢中含有较多的碳化物形成元素如,Cr、W、Mo、Ti、V等,它们与碳有较强的亲和力,使碳化物由马氏体向奥氏体溶解时,合金元素扩散困难,加之合金碳化物的稳定性高,使碳化物的溶解比较困难,合金钢在加热时需要较高的温度和较长的时间。

因此,合金钢具有较高的回火稳定性。

3) 按照金相组织来看,含碳量为%、含铬量为12%的铬钢平衡态是渗碳体加珠光体,含碳量为%、含铬量为12%的铬钢平衡态出现莱氏体。

4)由于高速钢的合金元素含量高,C曲线右移,一般合金元素越高临界冷却速度越小,淬透性越好,当空冷的冷却速度大于临界冷却速度时,空冷即可获得马氏体。

付华_材料性能学_部分习题答案解析

付华_材料性能学_部分习题答案解析

付华_材料性能学_部分习题答案解析第⼀章材料的弹性变形⼀、填空题:1.⾦属材料的⼒学性能是指在载荷作⽤下其抵抗变形或断裂的能⼒。

2. 低碳钢拉伸试验的过程可以分为弹性变形、塑性变形和断裂三个阶段。

3. 线性⽆定形⾼聚物的三种⼒学状态是玻璃态、⾼弹态、粘流态,它们的基本运动单元相应是链节或侧基、链段、⼤分⼦链,它们相应是塑料、橡胶、流动树脂(胶粘剂的使⽤状态。

⼆、名词解释1.弹性变形:去除外⼒,物体恢复原形状。

弹性变形是可逆的2.弹性模量:拉伸时σ=EεE:弹性模量(杨⽒模数)切变时τ=GγG:切变模量3.虎克定律:在弹性变形阶段,应⼒和应变间的关系为线性关系。

4.弹性⽐功定义:材料在弹性变形过程中吸收变形功的能⼒,⼜称为弹性⽐能或应变⽐能,表⽰材料的弹性好坏。

三、简答:1.⾦属材料、陶瓷、⾼分⼦弹性变形的本质。

答:⾦属和陶瓷材料的弹性变形主要是指其中的原⼦偏离平衡位置所作的微⼩的位移,这部分位移在撤除外⼒后可以恢复为0。

对⾼分⼦材料弹性变形在玻璃态时主要是指键⾓键长的微⼩变化,⽽在⾼弹态则是由于分⼦链的构型发⽣变化,由链段移动引起,这时弹性变形可以很⼤。

2.⾮理想弹性的概念及种类。

答:⾮理想弹性是应⼒、应变不同时响应的弹性变形,是与时间有关的弹性变形。

表现为应⼒应变不同步,应⼒和应变的关系不是单值关系。

种类主要包括滞弹性,粘弹性,伪弹性和包申格效应。

3.什么是⾼分⼦材料强度和模数的时-温等效原理?答:⾼分⼦材料的强度和模数强烈的依赖于温度和加载速率。

加载速率⼀定时,随温度的升⾼,⾼分⼦材料的会从玻璃态到⾼弹态再到粘流态变化,其强度和模数降低;⽽在温度⼀定时,玻璃态的⾼聚物⼜会随着加载速率的降低,加载时间的加长,同样出现从玻璃态到⾼弹态再到粘流态的变化,其强度和模数降低。

时间和温度对材料的强度和模数起着相同作⽤称为时=温等效原理。

四、计算题:⽓孔率对陶瓷弹性模量的影响⽤下式表⽰:E=E0(1—1.9P+0.9P2) E0为⽆⽓孔时的弹性模量;P为⽓孔率,适⽤于P≤50 %。

材料性能学答案-最新整理版(1)

材料性能学答案-最新整理版(1)

共 4 页 第 页1. 通过静载拉伸实验可以测定材料的 弹性极限、屈服极限、 抗拉强度、断裂强度、比例极限等(答对3个即可)强度指标,及 延伸率 、 断面收缩率 等塑性指标。

2.按照断裂中材料的宏观塑性变形程度,断裂可分为脆性断裂和韧性断裂;按照晶体材料断裂时裂纹扩展的途径(断裂方式),可分为穿晶断裂和沿晶断裂;按照微观断裂机理,可分为解理断裂和剪切断裂3. 单向拉伸条件下的应力状态系数为 0.5 ;而扭转和单向压缩下的应力状态系数分别为 0.8 和 2.0 。

应力状态系数越大,材料越容易产生 (塑性) 断裂。

为测量脆性材料的塑性,长采用压缩的试验方法4.在扭转试验中,塑性材料的断裂面与试样轴线 垂直 ;脆性材料的断裂面与试样轴线 成450角。

5. 低温脆性常发生在具有 体心立方或密排六方 结构的金属及合金中,而在 面心立方 结构的金属及合金中很少发现。

6. 材料截面上缺口的存在,使得缺口根部产生 应力集中 和 双(三)向应力或应力状态改变 ,试样的屈服强度 不变,塑性 降低 。

7.根据磨损面损伤和破坏形式(磨损机理),磨损可分为4类:粘着磨损、磨料磨损、腐蚀磨损和麻点疲劳磨损(接触疲劳)8.典型的疲劳断口有3个特征区:疲劳源、疲劳裂纹扩展区和瞬断区。

疲劳裂纹扩展区最典型的特征是贝纹线9. 在典型金属与陶瓷材料的蠕变曲线上,蠕变过程常由 减速蠕变 ,恒速蠕变 和 加速蠕变 三个阶段组成。

10.根据材料磁化后对磁场所产生的影响,可以把材料分为3类:抗磁性材料、顺磁性材料和铁磁性材料11.一般情况下,温度升高,金属材料的屈服强度下降;应变速率越大,金属材料的屈服应力越高。

12.温度对金属材料的力学性能影响很大,在高温下材料易发生沿晶断裂。

13. 拉伸试样的直径一定,标距越长则测出的断后伸长率会越小14.宏观断口一般呈杯锥装,由纤维区、放射区和剪切唇3个区域组成。

材料强度越高,塑性降低,则放射区比例增大。

材料结构与性能答案

材料结构与性能答案

材料结构与性能答案一、名词解释:1.大分子(macromolecule):由大量原子组成的,具有相对高的分子质量或分子重量聚合物分子:也叫高聚物分子,通常简称为高分子。

就字面上它是一个由许多(poly)部分(mer)组成的分子,然而它的确包含多重重复之意。

它意味着:(1) 这些部分是由相对低分子质量的分子衍生的单元(所谓的单体单元或链节);(2) 并且只有一种或少数几种链节;(3) 这些需要的链节多重重复重现。

2.共聚物:共聚物一词在历史上指由能自身均聚的单体聚合而生成的聚合物3.结晶度(degree of crystallinity):结晶高聚物结晶部分量地多少。

分为质量结晶度和体积结晶度4.等同周期(identity spacing):高分子晶体中分子链方向相同结构重复出现的最短距离,又称高分子晶体的晶胞结构重复单元。

构成高分子晶体的晶胞结构重复单元有时与其化学重复单元不相同。

5.结晶过程:物质从液态(溶液或熔融状态)或气态形成晶体的过程。

二、概念区分:1、微构象(microconformation)与宏构象(macroconformation)微构象:即高分子的主链键构象,即是高分子主链中一个键所涉及的原子或原子团的构象宏构象:沿高分子链的微构象序列导致高分子的宏构象,它决定高分子的形状微构象指高分子主链键构象。

宏构象指整个高分子链的形态。

由于微构象的变化所导致的高分子的宏观形态(morphology)2、应力(stress)与应变(strain)应力(σ)是受力物体截面上内力的集度,即单位面积上的作用力应变(ε):在外力作用下,材料的几何形状和尺寸发生的变化σ=Eε,E是弹性模量。

3、侧基(side group)与端基(end group)侧基:侧基是一个主链上的分支,既不是低聚物的也不是高聚物的。

端基:端基是大分子或低聚物分子末端的结构单元4、初期结晶(primary crystallization)与二次结晶(secondary crystallization)初期结晶:物质从液态(溶液或熔融状态)或气体形成晶体。

材料结构与性能题库答案2014

材料结构与性能题库答案2014

滑移[112]/6 或抽出一层面,相应的层错矢量是<112>/6 或<111>/3;层错为 2 个原子厚。 外禀层错: 堆垛发生两处不符合面心立方结构的堆垛, 在错排处构成三个原子层 的孪晶(其中两边最外层面是和原晶体共格的孪晶界面) 。这种层错称外禀层错。 外禀层错的堆垛顺序为 …ABCABCAB┇A┇CABCABC…;
1,1 。 112(完全)2(简略) ;
11m(完全)m(简略) ; 11
正交晶系点群有
2 2 (完全) (简略) 。 m m
222(完全)222(简略) ;
mm2(完全)mm2(简略) ;
四方晶系点群有
2 2 2 (完全)mmm(简略) 。 m m m
4(完全)4(简略)
422(完全)422(简略) ;
Im3 对应的点群为 m3,其完整形式为
2 3 ,晶体的点阵为体心立方结构。 m
在[001]方向有对称轴 2 及与之垂直的对称面 m; 在[111]方向有一倒转轴 3 ;
I41/amd 所对应的点群为 4/mmm, 其完整形式为
方结构。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
4 2 2 , 晶体的点阵为体心四 m m m
在[001]方向有螺旋轴 41 及与之垂直的滑移面 a; 在[100]方向有对称轴 2 及与之垂直的对称面 m; 在[110]方向有对称轴 2 及与之垂直的。滑移面 d。
6。
5) 映转轴:又称旋转反映轴,是一种复合的对称元素。它的辅助几何要素为一 根假想的直线和垂直于直线的一个平面;相应的对称操作就是围绕此直线旋 转一定的角度及对于此平面反映的复合。映转轴有 1 ,m, 6 , 4 , 3 。 6)平移轴:为一直线,图形沿此直线移动一定距离,可使等同部分重合,亦即 整个图形复原。 7)螺旋轴:为晶体中一条假想直线,当晶体结构围绕此直线旋转一定角度,并 平行此直线平移一定距离后,结构中的每一质点都与其相同的质点重合。螺 旋轴可分为 21,31,32,41,42,43,61,62,63,64,65 等共 11 种。 8)滑移面:又称影像面,是晶体结构中一假想的平面,当结构沿此平面反映, 并平行此平面移动一定距离后,整个结构自相重合。滑移面有 5 种,分别为 a,b,c,n,d。

材料结构与性能复习参考

材料结构与性能复习参考

材料结构与性能复习参考:晶体学点群1,点群的定义:点对称操作的集合所构成的群称为点群,点群也满足群的定义。

2,群的性质 :封闭性:任意两个操作的积,还是集合内的一个操作结合律:对连续操作有(fg )h=f (gh )。

注意组合过程不能颠倒次序!有单位元素:有单位元素,即恒等操作1(E ),而且只有一个。

有逆元素:对称操作都有逆操作,即操作的转换矩阵都有逆矩阵。

3,晶体结构中的对称元素共有多少种,列举并说明:晶体的微观对称元素有以下七类:这七类对称元素的在空间的组合所表现出的对称性的集合即为空间群,它反映了晶体微观结构的全部对称性。

1、旋转轴(如果晶体绕轴旋转一定角度后,再作垂直此轴的镜面反映,可以产生晶体的等价结构,则将该轴和镜面组合所得到的对称元素称为旋转轴):1,2,3,4,62、反映面(为一假想平面,相应的对称操作是镜面的一个反映):m3、对称中心(对于晶体中任何一个原子来说,在中心点的另一侧,必能找到一个同它相对应的同类原子,互相对应的两个原子和中心点同在一条直线上,且到中心点有相等距离。

这个中心点即是对称中心,通常称之为对称心):4、反轴:5、螺旋轴:21,31,32,41,42,43,61,62,63,64,656、滑移面:a ,b ,c ,n ,d7、平移4,说出下列符号的含义:C n : 具有一个n 次旋转轴的点群。

C nh :具有一个n 次旋转轴和一个垂直于该轴的镜面的点群。

C nv :具有一个n 次旋转轴和n 个通过该轴的镜面的点群。

D n : 具有一个n 次旋转主轴和n 个垂直该轴的二次轴的点群。

S n : 具有一个n 次反轴的点群。

T: 具有4个3次轴和4个2次轴的正四面体点群。

O: 具有3个4次轴,4个3次轴和6个2次轴的八面体点群。

5,32种点群表示符号和性质:①旋转轴:C 1,C 2, C 3, C 4, C 6代表有 1,2,3,4,6度旋转轴 ②旋转轴加上垂直于该轴的对称平面: 符号C 1h =C s ,C 2h ,C 3h ,C 4h ,C 6h 代表m,2/m, ,4/m,6/m ③旋转轴加通过该轴的镜面:符号为C 2v ,C 3v ,C 4v ,C 6v 代表性质为 mm2,3m,4mm,6mm ④旋转反演轴:S 2= C i , S 4,S 6=C 3d ; ⑤旋转轴(n)加n 个垂直于该轴的二次轴: 符号为D 2,D 3,D 4,D 6代表性质为 222,32,422,622 ⑥旋转轴(n)加n 个垂直于该轴的二次轴和镜面:D 2h ,D 3h ,D 4h ,D 6h ; mmm, ,4/mm,6/mm ⑦D 群附加对角竖直平面: D 2d ,D 3d ; , ⑧立方体群:T, T h , O, T d , O h ; 23,m3,432, ,m3m 6,外延法推导32种晶体学点群,如单斜和正交:①单斜晶系:其在三斜晶系的基础上多了一个二次轴2(c 2)或2次旋转反演轴 =m ()h σ(1) 当一物体有单一的2次对称轴是就具有单斜对称性,构成一点群,用2或C 2表示,即2(C 2)。

工程材料第四版答案

工程材料第四版答案

工程材料习题1、材料的结构与性能特点1.2 填空题(1) 同非金属相比,金属的主要特性是( ① 热和电的良导体② 正的电阻温度系数③ 不透明、有金属光泽④ 塑性高、强韧性好 )。

(3) 在立方晶系中,{120}晶面族包括( (120) (102) (012) )等晶面。

(4) γ-Fe 的一个晶胞内的原子数为( 4 )。

1.3.选择正确答案(1) 晶体中的位错属于:a .体缺陷b .面缺陷 c.线缺陷 d.点缺陷(4) 固溶体的晶体结构:a.与溶剂相同 b .与溶质相同 c .与其他晶型相同(5) 间隙相的性能特点是:a .熔点高、硬度低b .硬度高、熔点低.c 硬度高、熔点高1.4.综合分析题(2)Fe -α、AI 、Cu 、Ni 、V 、Mg 、Zn 各属何种晶体结构?答:① 体心立方:Fe -α、V ② 面心立方: Al 、Cu 、Ni ③ 密排六方: Mg 、Zn(8)什么是固溶强化?造成固溶强化的原因是什么?答:固溶强化:形成固溶体使金属强度和硬度提高的现象。

固溶强化原因:溶质原子引起晶格畸变,使变形抗力增加。

2 金属材料组织和性能的控制2.2.填空题(1) 结晶过程是依靠两个密切联系的基本过程来实现的,这两个过程是( 形核 )和( 晶核长大 )。

(2) 当对金属液体进行变质处理时,变质剂的作用是( 增加晶核数量,或阻碍晶粒长大 )。

(3) 液态金属结晶时,结晶过程的推动力是( 能量差 ),阻力是( 表面能 )。

(4) 过冷度是指(理论结晶温度 - 开始结晶温度),其表示符号为( T ∆ )。

(5) 典型铸锭结构的三个晶区分别为( 表面细晶区 )、( 柱状晶区 )和( 中心等轴晶 )。

(6) 固溶体的强度和硬度比溶剂的强度和硬度( 高 )。

(7) 固溶体出现枝晶偏析后,可用(扩散退火)加以消除。

(8) 一合金发生共晶反应,液相L 生成共晶体(βα+)。

共晶反应式为( L —(α+β)),共晶反应的特点是( 在恒温下进行,三相共存 )。

材料结构与性能答案

材料结构与性能答案

材料结构与性能答案1.材料的结构层次有哪些,分别在什么尺度,⽤什么仪器进⾏分析?现在,⼈们通过⼤量的科学研究和⼯程实践,已经充分认识到物质结构的尺度和层次是有决定性意义的。

在不同的尺度下,主要的,或者说起决定性的问题现象和机理都有很⼤的差异,因此需要我们⽤不同的思路和⽅法去研究解决这些问题。

更值得注意的是空间尺度与时间尺度还紧密相关,不同空间尺度下事件发⽣及进⾏的时间尺度也很不相同。

⼀般地讲,空间尺度越⼤的,则描述事件的时间尺度也应越长。

不同的学科关注不同尺度的时空中发⽣的事件。

现代科学则按⼈眼能否直接观察到,且是否涉及分⼦、原⼦、电⼦等的内部结构或机制,⽽将世界粗略地划分为宏观(Macro-scopic)世界和微观(Microscopic)世界。

之后,⼜有⼈将可以⽤光学显微镜观察到的尺度范围单独分出,特别地称作/显微结构(世界)。

随着近年来材料科学的迅速发展,材料科学家中有⼈将微观世界作了更细致地划分。

⽽研究基本粒⼦的物理学家可能还会把尺度向更⼩的⽅向收缩,并给出另外的命名。

对于宏观世界,根据尺度的不同,或许还可以细分为/宇宙尺度/太阳系尺度/地球尺度和/⼯程及⼈体尺度等。

⼈类的研究尺度已⼩⾄基本粒⼦,⼤⾄全宇宙。

但到⽬前为⽌,关于/世界的认识还在不断深化,因⽽对其划分也就还处于变动之中。

即使是按以上的层次划分,其各界之间的边界也⽐较模糊,有许多现象会在⼏个尺度层次中发⽣。

在材料科学与⼯程领域中,对于材料结构层次的划分尚不统⼀,可以列举出许多种划分⽅法,例如:有的材料设计科学家按研究对象的空间尺度划分为三个层次:(1)⼯程设计层次:尺度对应于宏观材料,涉及⼤块材料的加⼯和使⽤性能的设计研究。

(2)连续模型尺度:典型尺度在1Lm量级,这时材料被看作连续介质,不考虑其中单个原⼦、分⼦的⾏为。

(3)微观设计层次:空间尺度在1nm量级,是原⼦、分⼦层次的设计。

国外有的计算材料学家,按空间和时间尺度划分四个层次〔1〕,即(1)宏观这是⼈类⽇常活动的主要范围,即⼈通过⾃⾝的体⼒,或借助于器械、机械等所能通达的时空。

材料性能学课后复习及标准答案解析

材料性能学课后复习及标准答案解析

本学期材料性能学作业及答案第一次作业 P36-37第一章1名词解释4、决定金属屈服强度的因素有哪些?答:内在因素:金属本性及晶格类型、晶粒大小和亚结构、溶质元素、第二相。

外在因素:温度、应变速率和应力状态。

10、将某材料制成长50mm,直径5mm的圆柱形拉伸试样,当进行拉伸试验时塑性变形阶段的外力F与长度增量ΔL的关系为:F/N 6000 8000 10000 12000 14000ΔL 1 2.5 4.5 7.5 11.5求该材料的硬化系数K及应变硬化指数n。

解:已知:L0=50mm,r=2.5mm,F与ΔL如上表所示,由公式(工程应力)σ=F/A0,(工程应变)ε=ΔL/L0,A0=πr2,可计算得:A0=19.6350mm2σ1= 305.5768,ε1=0.0200,σ2=407.4357 ,ε2=0.0500,σ3= 509.2946,ε3=0.0900,σ4= 611.1536,ε4=0.1500,σ5= 713.0125,ε5=0.2300,又由公式(真应变)e=ln(L/L0)=ln(1+ε),(真应力)S=σ(1+ε),计算得:e1=0.0199,S1=311.6883,e2=0.0489,S2=427.8075,e3=0.0864,S3=555.1311,e4=0.1402,S4=702.8266,e5=0.2076,S5=877.0053,又由公式S=Ke n,即lgS=lgK+nlge,可计算出K=1.2379×103,n=0.3521。

11、试述韧性断裂与脆性断裂的区别。

为什么脆性断裂最危险?答:韧性断裂是金属材料断裂前产生明显的宏观塑性变形的断裂,这种断裂有一个缓慢的撕裂过程,在裂纹扩展过程中不断地消耗能量;而脆性断裂是突然发生的断裂,断裂前基本上不发生塑性变形,没有明显征兆,因而危害性很大。

韧性断裂:是断裂前产生明显宏观塑性变形的断裂特征:断裂面一般平行于最大切应力与主应力成45度角。

材料结构与性能分析-

材料结构与性能分析-

材料结构与性能分析1、位错对材料性能的影响位错是指晶体中二维尺度很小而第三维尺度较大的线型缺陷,当实际晶体在生长时,会受到杂质、温室改变或振动产生的应力作用,或由于晶体受到打击、切削、研磨等机械应力作用,使晶体内部质点排列变形。

原子行列间互相滑移,而不再符合理想晶格的有序排列,从而形成线缺陷〔位错〕,它是已滑动区域与未滑动区域之间的分界。

一般位错的几何样子很冗杂,最简洁的两种称作刃位错及螺位错。

巾于位错线附近晶格畸变,因此产生弹性应力场,刃位上半部晶体受到压应力,而下半部则受到拉应力。

因此,从力学性能來看,位错对材料性能的影响比点缺陷更大,对劲属材料性能影响尤甚,可以说金属材料各种强化机制儿乎都是以位锗为基础的。

同时由于位错线附近存在着较大的应力集中的应力场而使这一区域的原子具有比其他区域的原子2、更高的能量,这对加速固体中的扩大过程及很多固体反应,诸如热分解、光分解、固体的快速反应、外表吸附、催化、金属的氧化反应以及高分子材料的固相聚合反应等都具有很大的意义。

可垂耳气团若位错带有科垂尔气团,当位错滑动时,会转变气团相对于位错的平衡位置,从而提高了体系的弹性应变能,所以气团对位错滑移有一拖曳的阻力,对位错起钉扎作用。

假如位错滑动特别缓慢,气团能扩大跟上,这时气团对位错运动的阻力很小;假如位错运动很快,气团无法跟上位错,即位错摆脱气团,这时气团对位错运动的阻力也很小;只存在位错中等速度运动时,位错才强迫拖着气团一起运动,此时气团对位错运动的阻力最大。

这群间隙原子形成的“气团”将位错线牢牢地钉扎住,使位错难以运动,柯氏气团是造成体心立方晶体的明显屈服现象和应变时效现象的基3、本缘由。

在高温下,由于间隙原子扩大加剧,柯氏气团不复存在,明显屈服和应变时效现象也随之消失。

合金强化机理--固溶强化、沉淀强化是合金强化的两个重要途径,可通过位错与溶质原子、沉淀粒子的互相作用来了解强化的机理。

(1)固溶强化金属中加入其他元素,通过形成固溶体来提高合金的强度是改良金属强度的一种有效方法。

结构设计原理 第一章 材料的力学性能 习题及答案

结构设计原理 第一章 材料的力学性能 习题及答案

第一章材料的力学性能一、填空题1、钢筋混凝土及预应力混凝土中所用的钢筋可分为两类:有明显屈服点的钢筋和无明显屈服点的钢筋,通常分别称它们为____________和。

2、对无明显屈服点的钢筋,通常取相当于残余应变为时的应力作为假定的屈服点,即。

3、碳素钢可分为、和。

随着含碳量的增加,钢筋的强度、塑性。

在低碳钢中加入少量锰、硅、钛、铬等合金元素,变成为。

4、钢筋混凝土结构对钢筋性能的要求主要是、、、。

5、钢筋和混凝土是不同的材料,两者能够共同工作是因为、、6、光面钢筋的粘结力由、、三个部分组成。

7、钢筋在混凝土中应有足够的锚固长度,钢筋的强度越、直径越、混凝土强度越,则钢筋的锚固长度就越长。

8、混凝土的极限压应变包括和两部分。

部分越大,表明变形能力越,越好。

9、混凝土的延性随强度等级的提高而。

同一强度等级的混凝土,随着加荷速度的减小,延性有所,最大压应力值随加荷速度的减小而。

10、钢筋混凝土轴心受压构件,混凝土收缩,则混凝土的应力,钢筋的应力。

11、混凝土轴心受拉构件,混凝土徐变,则混凝土的应力,钢筋的应力。

12、混凝土轴心受拉构件,混凝土收缩,则混凝土的应力,钢筋的应力。

二、判断题1、混凝土强度等级是由一组立方体试块抗压后的平均强度确定的。

2、采用边长为100mm的非标准立方体试块做抗压试验时,其换算系数是0.95。

3、混凝土双向受压时强度比其单向受压时强度降低。

4、线性徐变是指徐变与荷载持续时间之间为线性关系。

5、对无明显屈服点的钢筋,设计时其强度标准值取值依据是条件屈服强度。

6、强度与应力的概念完全一样。

7、含碳量越高的钢筋,屈服台阶越短、伸长率越小、塑性性能越差。

8、钢筋应力应变曲线下降段的应力是此阶段拉力除以实际颈缩的断面积。

9、有明显流幅钢筋的屈服强度是以屈服下限为依据的。

10、钢筋极限应变值与屈服点所对应的应变值之差反映了钢筋的延性。

11、钢筋的弹性模量与钢筋级别、品种无关。

12、钢筋的弹性模量指的是应力应变曲线上任何一点切线倾角的正切。

精品 课后习题及参考答案-材料性能学课后习题与解答

精品 课后习题及参考答案-材料性能学课后习题与解答

材料性能学课后习题与解答绪论1、简答题什么是材料的性能?包括哪些方面?[提示] 材料的性能定量地反映了材料在给定外界条件下的行为;解:材料的性能是指材料在给定外界条件下所表现出的可定量测量的行为表现。

包括○1力学性能(拉、压、、扭、弯、硬、磨、韧、疲)○2物理性能(热、光、电、磁)○3化学性能(老化、腐蚀)。

第一章单向静载下力学性能1、名词解释:弹性变形塑性变形弹性极限弹性比功包申格效应弹性模量滞弹性内耗韧性超塑性韧窝解:弹性变形:材料受载后产生变形,卸载后这部分变形消逝,材料恢复到原来的状态的性质。

塑性变形:微观结构的相邻部分产生永久性位移,并不引起材料破裂的现象。

弹性极限:弹性变形过度到弹-塑性变形(屈服变形)时的应力。

弹性比功:弹性变形过程中吸收变形功的能力。

包申格效应:材料预先加载产生少量塑性变形,卸载后再同向加载,规定残余应力(弹性极限或屈服强度)增加;反向加载,规定残余应力降低的现象。

弹性模量:工程上被称为材料的刚度,表征材料对弹性变形的抗力。

实质是产生100%弹性变形所需的应力。

滞弹性:快速加载或卸载后,材料随时间的延长而产生的附加弹性应变的性能。

内耗:加载时材料吸收的变形功大于卸载是材料释放的变形功,即有部分变形功倍材料吸收,这部分被吸收的功称为材料的内耗。

韧性:材料断裂前吸收塑性变形功和断裂功的能力。

超塑性:在一定条件下,呈现非常大的伸长率(约1000%)而不发生缩颈和断裂的现象。

韧窝:微孔聚集形断裂后的微观断口。

2、简答(1) 材料的弹性模量有那些影响因素?为什么说它是结构不敏感指标?解:○1键合方式和原子结构,共价键、金属键、离子键E高,分子键E低原子半径大,E小,反之亦然。

○2晶体结构,单晶材料在弹性模量在不同取向上呈各向异性,沿密排面E大,多晶材料为各晶粒的统计平均值;非晶材料各向E同性。

○3化学成分,○4微观组织○5温度,温度升高,E下降○6加载条件、负载时间。

对金属、陶瓷类材料的E没有影响。

材料结构组织与性能 带答案

材料结构组织与性能 带答案

一、什么是材料?三大材料材料是指具有满足指定工作条件下使用要求的形态和各种性能的物质,是人们生活及组成生产工具的物质基础。

金属材料、无机非金属材料和有机高分子材料二、材料的性能分类使用性能(物理性能、化学性能、力学性能),工艺性能(工艺性能是指材料在各种加工和处理中所应具备的性能,如铸造性能、锻造性能、切削性能、焊接性能和热处理性能等)三、材料的力学性能材料的力学性能是指材料在外加载荷作用下或载荷与环境因素(温度、介质和加载速度)联合作用下所表现出来的行为。

金属材料的力学性质决定与材料的化学成分、组织结构、冶金质量、残余应力及表面和内部缺陷等内在因素,也决定与载荷性质(静载荷、冲击载荷、交变载荷)、应力状态(拉、压、弯、扭、剪等)、温度和环境介质等外在因素.1。

强度指标弹性变形阶段的强度指标(弹性极限σe =F e/A0(MPa)式中:σe为e点对应的应力,F e为e点对应的载荷,A0为试样原始截面积。

弹性模量σ=Eε,其中比例系数E即是弹性模量)塑性变形阶段的强度指标(屈服极限σs=F s/A0(MPa)屈服强度σ0.2=F0。

2/A0(MPa)在S点附近,此时应力应变曲线上出现一个平台,表示材料开始产生塑性变形,其对应的应力叫屈服极限σs。

但对于大多数合金钢或淬火回火材料,应力应变曲线无屈服平台出现,此时,规定以产生试样原始长度0。

2%的塑性变形所对应的应力作为条件屈服极限,称为屈服强度σ0.2.抗拉强度σb=F b/A0(MPa))断裂阶段的强度指标(断裂强度σk)2.塑性指标延伸率(δ=ΔL/L0×100%=(Lf—L0)/L0×100%)断面收缩率ψ=(A0-A1)/A0×100%式中A0为试样原始横截面积A1为试样断裂后缩颈处的最小横截面积。

3。

韧性指标冲击韧度(a k=A k/A N (J/m2)式中A N为试样缺口根部的原始截面积。

)断裂韧度静力韧度4. 硬度指标布氏硬度(HB球压头测定试样表面的压痕直径d) 洛氏硬度(HR圆锥压头测深度)维氏硬度(HV四棱锥压头同布)肖氏硬度(HS从一定高度处自由落到试样表面,根据冲头的回弹高度来表征材料硬度的大小)四、应力应变曲线设试样单位面积的载荷为应力σ,试样单位原始长度的伸长为应变ε,则得到应力-应变曲线。

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1.材料的结构层次有哪些,分别在什么尺度,用什么仪器进行分析?现在,人们通过大量的科学研究和工程实践,已经充分认识到物质结构的尺度和层次是有决定性意义的。

在不同的尺度下,主要的,或者说起决定性的问题现象和机理都有很大的差异,因此需要我们用不同的思路和方法去研究解决这些问题。

更值得注意的是空间尺度与时间尺度还紧密相关,不同空间尺度下事件发生及进行的时间尺度也很不相同。

一般地讲,空间尺度越大的,则描述事件的时间尺度也应越长。

不同的学科关注不同尺度的时空中发生的事件。

现代科学则按人眼能否直接观察到,且是否涉及分子、原子、电子等的内部结构或机制,而将世界粗略地划分为宏观(Macro-scopic)世界和微观(Microscopic)世界。

之后,又有人将可以用光学显微镜观察到的尺度范围单独分出,特别地称作/显微结构(世界)。

随着近年来材料科学的迅速发展,材料科学家中有人将微观世界作了更细致地划分。

而研究基本粒子的物理学家可能还会把尺度向更小的方向收缩,并给出另外的命名。

对于宏观世界,根据尺度的不同,或许还可以细分为/宇宙尺度/太阳系尺度/地球尺度和/工程及人体尺度等。

人类的研究尺度已小至基本粒子,大至全宇宙。

但到目前为止,关于/世界的认识还在不断深化,因而对其划分也就还处于变动之中。

即使是按以上的层次划分,其各界之间的边界也比较模糊,有许多现象会在几个尺度层次中发生。

在材料科学与工程领域中,对于材料结构层次的划分尚不统一,可以列举出许多种划分方法,例如:有的材料设计科学家按研究对象的空间尺度划分为三个层次:(1)工程设计层次:尺度对应于宏观材料,涉及大块材料的加工和使用性能的设计研究。

(2)连续模型尺度:典型尺度在1Lm量级,这时材料被看作连续介质,不考虑其中单个原子、分子的行为。

(3)微观设计层次:空间尺度在1nm量级,是原子、分子层次的设计。

国外有的计算材料学家,按空间和时间尺度划分四个层次〔1〕,即(1)宏观这是人类日常活动的主要范围,即人通过自身的体力,或借助于器械、机械等所能通达的时空。

人的衣食住行,生产、生活无不在此尺度范围内进行。

其空间尺度大致在0.1mm(目力能辨力最小尺寸)至数万公里人力跋涉之最远距离),时间尺度则大致在0.01秒(短跑时人所能分辨的速度最小差异)至100年(人的寿命差不多都在百年以内)。

现今风行的人体工程学就是以人体尺度1m上下为主要参照的。

(2)介观介观的由来是说它介于/宏观与/微观之间。

其尺度主要在毫米量级。

用普通光学显微镜就可以观察。

在材料学中其代表物是晶粒,也就是说需要注意微结构了,如织构,成分偏析,晶界效应,孔中的吸附、逾渗、催化等问题都已开始显现。

现在,介观尺度范围的研究成果在材料工程领域,如耐火材料工业、冶金工业等行业中有许多直接而成功的应用。

(3)微观其尺度主要在微米量级,也就是前面所说/显微结构(世界)0。

多年以来借助于光学显微镜、电子显微镜、X)衍射分析、电子探针等技术对于晶态、非晶态材料在这一尺度范围的行为表现有较多的研究,许多方法已成为材料学的常规手段。

在材料学中,这一尺度的代表物有晶须、雏晶、分相时产生的液滴等。

(4)纳观其尺度范围在纳米至微米量级,即10-6~10-9m,大致相当于几十个至几百个原子集合体的尺寸。

在这一尺度范围已经显现出量子性,已经不再能将研究对象作为/连续体0,不能再简单地以其统计平均量作为表征,微结构中的缺陷、掺杂等所起的作用明显加大。

2.不同凝聚状态在结构上有什么不同?3.脆性断裂的本质是什么?格里菲斯微裂纹理论是如何解释的?1.脆性断裂是突然发生的断裂,断裂前基本上不发生塑性变形,没有明显征兆,因而危害性很大。

通常,脆断前也产生微量塑性变形。

一般规定光滑拉伸试样的断面收缩率小于5%者为脆性断裂,该材料即称为脆性材料;反之,大于5%者则为韧性材料。

脆性断裂的特点1.断裂前无明显的预兆2.断裂处往往存在一定的断裂源3.由于断裂源的存在,实际断裂强度远远小于理论强度2.1 (1)为了传递力,力线一定穿过材料组织到达固定端力以音速通过力管(截面积为A),把P/n大小的力传给此端面。

远离孔的地方,其应力为:ā=(P/n)/A (2)孔周围力管端面积减小为A1 ,孔周围局部应力为:ā=(P/n)/A1(3)椭圆裂纹越扁平或者尖端半径越小,其效果越明显。

应力集中:材料中存在裂纹时,裂纹尖端处的应力远超过表观应力。

2.2 Griffith提出的关于裂纹扩展的能量判据断裂能的种类热力学表面能:固体内部新生单位原子面所吸收的能量。

塑性形变能:发生塑变所需的能量。

相变弹性能:晶粒弹性各向异性、第二弥散质点的可逆相变等特性,在一定的温度下,引起体内应变和相应的内应力。

结果在材料内部储存了弹性应变能。

微裂纹形成能:在非立方结构的多晶材料中,由于弹性和热膨胀各向异性,产生失配应变,在晶界处引起内应力。

当应变能大于微裂纹形成所需的表面能,在晶粒边界处形成微裂纹。

4.什么是延展性?延展性(ductility and malleability),是物质的一种机械性质,表示材料在受力而产生破裂(fracture)之前,其塑性变形的能力。

延展性是由延性、展性两个概念相近的机械性质合称。

常见金属及许多合金均有延展性。

在材料科学中,延性(Ductility)是材料受到拉伸应力(tensile stress)变形时,特别被注目的材料能力。

延性它主要表现在材料被拉伸成线条状时。

展性(Malleability)是另外一个较相似的概念,但它表示为材料受到压缩应力(compressive stress)变形,而不破裂的能力。

展性主要表现在材料受到锻造或轧制成薄板时。

延性和展性两者间并不总是相关,如黄金具有良好的延性和展性,但铅仅仅有良好的展性而已。

然而,通常上因这两个性质概念相近,常被称为延展性。

5.提高材料强度改善脆性的措施及其原理第六节提高材料强度的措施影响材料强度的因素是多方面的。

而决定材料强度的本质因素是材料内部质点的结合力。

提高材料的强度是指提高其抗弹性、塑性及断裂形变的能力,这几项主要决定的指标是 E 或G ,γ 及裂纹长度。

弹性模量表示原子间的结合力,它是一种结构不敏感性能常数,γ 则现微观结构有关( 但单相材料的微观结构对其影响不大) 。

故关键的因素是是裂纹长度,因为裂纹长度与工艺过程有关,是可以改变的,所起的效果也是不错的。

1 提高无机材料抗弹性形变的能力主要是提高E( 或G) ,即提高弹性刚度。

方法一:改变材料中的键合力( 原子结构) 。

由于对于同类材料来说,熔点越大,模量E 、G 也就越大。

因此,可试图变换其中的原子,而使健合力提高,从而达到增大 E 、G 的目标,而提高抗弹性形变的能力。

这种方法是不可取的。

这是因为人们使用的材料是大量的,添加少量的异种原子所起的作用较小, E 、G 代表晶格的平均键合力,是结构不敏感性能。

方法二:复合材料i) 在基体中加入弹性模量高的复合材料( 纤维、晶粒或其它材料) ,可使弹性模迅速增大。

对于连续纤维单向强化复合材料,若纤维与基体的应变相,即ε c = εf =ε m ,则有:E c = E f V f + E m V mσ c = σ f V f + σ m V mV f + V m = 1E c 、σ c :复合材料的弹性模量和应力;V f 、E f 、σ f :纤维材料的体积分数、弹性模量和应力;V m 、E m 、σ m :基体材料的体积分数、弹性模量和应力;上述式子所描述的为理想状态,也是对复合材料弹性模量的强度的最高估计,故称为上限模量或上限强度。

在复合材料中,纤维与基体的应变是一样的,即:ε m = ε f = σ m /E m = σ f /E f设ε m 超过基体的临界应变时,复合材料就破坏,但此时纤维尚达到其临界应力。

据这一条件,将上式代入( ) 中,可求得复合材料的最低强度值( 下限强度) 。

σ c = σ m [1 + V f (E f /E m -1)若纤维与基体共同受力,实际的σ f 及σ m 总会比单独测定时的临界值要高,故实际的复合材料强度数值介于上限与下限强度之间。

例子:玻璃、硼等脆性材料为纤维聚酯环氧树脂、铅等延性材料的基体。

可对基体起增强作用。

ii) 短纤维也可使材料的强度增大,但短纤维的最短长度应要有个限制。

根据力的平衡条件,求出τ my πd l c / 2 = σ f π d 2 /4即:l c = σ fy d / 2τ my式中, d :纤维直径;σ fy :纤维的拉伸屈服应力;τ my :剪应力沿纤维全长达到界面的结合强度或基本的屈服强度;只有当l > l c 时,短纤维才有强化的效果。

而当l = 10l c 时,强化效果可相当于长纤维的95% 。

短纤维复合材料强度为:σ c = σ fy (1 - l c / 2l ) V f + σ m * (1 - V f )σ m * 为应变与纤维屈服应变相同时的基体应力。

问题:纤维和晶须的品种不多,应用受到限制。

iii) 纤维复合材料的工艺原则由于纤维的强化作用取决于纤维与基体的性质,二者的结合强度以及纤维在基体中的排列方式,要达到强化的目的,应注意如下几个工艺原则:①使纤维尽可能多地承担外加负荷,方法:选用σ f > σ m ; E f > E m 的材料。

这是因为当两者的应变相同时,纤维与基体所受的应力之比为弱性模量之比,即:σ f / σ m = E f /E m ;②结合强度相当,使基体中所承受的应力能传递到纤维上,过弱时,纤维的作用较小,其体材料则如存在缺陷一样,使总体的强度降低;过强时,纤维可分担大部分应力,但在断裂过程中,没有纤维自基体中拨出这种吸收能量的作用,使复合材料表现为脆性断裂;③应力的方向应与纤维平行;④纤维与基体膨胀系数相艾匹配,最好应要使α f 略大于α m ,这样,当温度由高降低时,纤维受拉,基体受压,能起到预应力的作用;⑤二者在高温下的要具有好的化学相容性。

iv) 纤维强化复合材料的失效机制有四种:基体开裂、分层、纤维断裂和界面脱胶。

2 提高无机材料抗断裂能力a) 断裂的原因:存在一条( 多数情况下为微观的) 最长的初始裂纹。

裂纹产生的原因:●遗留在工件上的制造或加工缺陷;●工件运转时,由于摩擦、腐蚀或形变强化的结果导致的初始裂纹。

其结果必然导致应力集中( 即应力在工件上分布不均匀) ,当这些初始裂出现在如下一些重要地方时,更容易导致试件的破坏。

●表面上:划痕、刀痕、受压或锤击部位,腐蚀损伤,易造成缺口;●试样内:在硬质点( 熔渣夹杂物、弥散罐头化物、脆性相等) 的周界处,在滑移系统的交界处,晶界上。

b) 措施i) 尽可能地减小初始裂纹的长度。

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