乌蔹莓中木犀草素的提取工艺研究

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木犀草素的半合成方法

木犀草素的半合成方法
木犀草素是一种具有重要生物活性的化合物，具有抗氧化、抗
炎和抗肿瘤等多种药理活性。

由于其在医药和化工领域的广泛应用，研究人员一直在寻找更有效的合成方法来生产这种化合物。

半合成
方法是一种常用的合成策略，通过利用天然产物中已存在的结构骨架，结合有机合成化学手段来制备目标化合物，从而提高合成效率
和减少成本。

木犀草素的半合成方法通常是从天然产物中提取木犀草素的前
体分子，然后通过有机合成化学反应进行修饰和转化，最终得到木
犀草素。

这种方法可以利用天然产物中已存在的结构骨架，避免了
从头合成的复杂性和低产率，提高了合成效率和减少了成本。

在木犀草素的半合成方法中，常用的策略包括利用天然产物中
的酚羟基、羧基等官能团进行官能团转化，或者利用天然产物中的
环结构进行环结构的修饰和合成。

通过这些策略，研究人员可以有
效地利用天然产物中已存在的结构骨架，进行有机合成反应，最终
实现木犀草素的高效半合成。

总的来说，木犀草素的半合成方法是一种重要的合成策略，可
以利用天然产物中已存在的结构骨架，通过有机合成化学手段来制备木犀草素，从而提高合成效率和减少成本，为木犀草素的生产和应用提供了重要的技术支持。

木犀草素提取工艺的研究概况

木犀草素提取工艺的研究概况作者：崔建强来源：《文艺生活·中旬刊》2016年第11期摘 ; 要：木犀草素是一种黄酮类化合物，具有多种药理作用，多分布于蔬菜水果中。

本文对近年来木犀草素的提取工艺进行了综述，为后续的研究提供了参考依据。

关键词：木犀草素;提取;药理作用中图分类号：TQ461 ; ; ;文献标识码：A ; ; ; ;文章编号：1005-5312（2016）32-0268-01木犀草素是一种天然黄酮类化合物，其性质为黄色针状结晶，熔点228～230℃，分子式为C15H10O6，分子量为286.24，木犀草素的化学名为3’，4’，5，7一四羟基黄酮，广泛存在于自然界多种植物当中，富含木犀草素的植物常被用于治疗疾病，具有多种药理作用。

本文现对近年来木犀草素提取工艺研究概况进行综述。

一、溶剂提取法溶剂提取法是根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性质，选用对活性成分溶解度大，对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，从而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法。

周建新等①通过不同溶剂对木犀草素提取得出丙酮的最好，乙醇次之，甲醇略低于乙醇，因为丙酮和甲醇对人体有一定的危害性，所以一般选择相对安全乙醇作为提取木犀草素的溶剂。

王超等②对乙醇提取花生壳中木犀草素工艺进行了优化，确定最佳工艺为 70 %乙醇溶液作溶剂，料液比（g/m L）1：20，温度85℃，提取1.5h，木犀草素的提取量可达7.41 mg/g。

二、超声辅助法超声波原理主要是利用超声的空化作用对细胞膜的破坏，有助于溶质扩散。

张红梅③报道了超声波辅助提取绞股蓝木犀草素，采用单因素和正交实验，以甲醇为溶剂，得出最佳工艺条件：超声时间40min，甲醇含量60%，料液比1：20，超声温度70℃，超声功率400W，含量为2..437mg/g。

肖淑娟等④报道超声波辅助法提取花生壳木犀草素，确定最佳工艺条件为：70%乙醇，料液比为1∶10（g/m L），提取 3 次，每次15 min，得到木犀草素粗提率为3.82%，含量为0.31%。

木犀草素

木犀草素木犀草素6分开放分类：健康科学药品药物中文名称列表收藏分享到顶[0]编辑词条新知社人人网开心001新浪微博网易微博目录1 理化性质2 天然来源3 提取工艺4 合成方法5 药理活性6 成品药物展开全部1 理化性质2 天然来源3 提取工艺4 合成方法5 药理活性6 成品药物7 相关词条8 参考材料收起摘要请用一段简单的话描述该词条，马上添加摘要。

 木犀草素木犀草素（luteolin）是一种天然黄酮类化合物，存在于多种植物中。

具有多种药理活性，如消炎、抗过敏、抗肿瘤、抗菌、抗病毒等，临床主要用于止咳、祛痰、消炎、治疗心血管疾病、治疗“肌萎缩性脊髓侧索硬化症”，SARS，肝炎等。

 木犀草素-理化性质化学名：3',4',5,7-四羟黄酮别名：黄色黄素、黄示灵CasNo:491-70-3化学式：C15H10O6分子量：286.23结构式：见上图物理性状：黄色针状结晶，熔点328-330℃。

微溶于水，具弱酸性，可溶于碱性溶液中，正常条件下稳定。

木犀草素-天然来源 木犀草木犀草素在自然界中分布广泛，因最初是从木犀草科（Resedaceae）木犀草属草本植物木犀草（ResedaodorataL.）的叶、茎、枝中分离出而得名，可从多种天然药材、蔬菜果实中分离得到。

目前发现主要存在于金银花、菊花、荆芥、白毛夏枯草、洋蓟、紫苏属、黄芩属等天然药材中，以及芽甘蓝、洋白菜、菜花、甜菜、椰菜、胡萝卜、芹菜、甜椒、辣椒、落花生等蔬菜果实中，其它如橄榄油和红酒等植物产品以及野凤仙花、百里香草、唇形科植物筋骨草等也含有木犀草素。

 木犀草素-提取工艺1、药材预处理：富含木犀草素的药材，经过洗涤、干燥后，粉碎成粗粉备用。

2、提取纯化：药材粉末加入甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂，回流提取，提取液减压浓缩后以石油醚、环己烷等溶剂萃取脱脂，水相过弱极性的大孔吸附树脂，用水洗涤至流出液无色后，以95%乙醇为洗脱剂洗脱，洗脱减压浓缩、真空干燥并重结晶后得到木犀草素纯品。

木犀草素可行性研究报告

木犀草素可行性研究报告第一部分：研究背景及意义木犀草素是一种新型的天然植物提取物，具有较高的抗氧化性和抗炎症作用。

近年来，随着人们对天然药物的需求不断增加，木犀草素作为一种可替代化学合成药物的天然植物提取物备受关注。

本研究旨在探讨木犀草素在药物领域的应用潜力，评估其在抗氧化、抗炎症、抗肿瘤等方面的可行性，为进一步开发木犀草素作为药物的研究奠定基础。

第二部分：研究方法1. 采集木犀草样品并提取木犀草素。

2. 对木犀草素进行化学成分分析、理化性质测试。

3. 通过体外实验评估木犀草素的抗氧化作用。

4. 通过体外和体内实验评估木犀草素的抗炎症作用。

5. 通过体外实验评估木犀草素的抗肿瘤作用。

第三部分：研究结果1. 木犀草素的化学结构分析表明其主要成分为α-木犀酮和β-木犀酮。

2. 木犀草素具有较强的抗氧化活性，能够有效清除体内自由基。

3. 木犀草素在体外和体内实验中均表现出良好的抗炎症作用，可有效抑制炎症反应。

4. 木犀草素能够抑制肿瘤细胞的增殖和扩散，具有一定的抗肿瘤活性。

第四部分：研究讨论1. 木犀草素具有广泛的生物活性，具有较大的应用潜力。

2. 木犀草素作为一种天然植物提取物，具有较高的安全性。

3. 木犀草素在药物领域的应用前景广阔，值得进一步深入研究和开发。

第五部分：研究结论本研究证明了木犀草素具有较强的抗氧化、抗炎症和抗肿瘤活性，具有较大的应用潜力。

进一步的研究和开发将为木犀草素作为药物的应用提供重要的依据。

总结：木犀草素是一种具有广泛生物活性的天然植物提取物，有望成为一种新型的药物。

本研究为木犀草素在药物领域的应用提供了重要的参考，并展示了其在抗氧化、抗炎症、抗肿瘤等方面的可行性。

希望未来能够加大对木犀草素的研究力度，推动其在药物领域的开发和应用。

乌拉草提取液中木犀草素含量的测定及其抗菌性能

第42卷㊀第4期2021年4月纺㊀织㊀学㊀报Journal of Textile ResearchVol.42,No.4Apr.,2021DOI :10.13475/j.fzxb.20200703707乌拉草提取液中木犀草素含量的测定及其抗菌性能王春红1,2,杨㊀璐1,胡㊀敏1,王晓云1,王利剑1(1.天津工业大学纺织科学与工程学院,天津㊀300387;2.天津工业大学先进纺织复合材料重点实验室,天津㊀300387)摘㊀要㊀为充分开发乌拉草的应用价值,探究其抗菌性能,采用水醇提取法制备了乌拉草提取液,研究了不同醇水比提取液的基本性能㊂利用紫外分光光度法和高效液相色谱法测试乌拉草提取液中抗菌物质木犀草素的含量,并对2种测试结果进行比较,采用体外抗菌法测试其抑菌率㊂结果表明:随着提取溶剂中水的比例的增加,提取液的电导率逐渐增大,pH 值逐渐减小且均呈现酸性;紫外分光光度法及高效液相色谱法得出的木犀草素含量变化趋势一致,随着提取溶剂中水的比例的增大,木犀草素的含量均逐渐减少;不同醇水比的4种样品对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌的抑菌率均大于70%,表明乌拉草提取液具有良好的抗菌性㊂关键词㊀乌拉草提取液;紫外分光光度法;高效液相色谱法;木犀草素;体外抗菌活性;抗菌性能中图分类号:TS 101.4;R 284.1㊀㊀㊀文献标志码:A㊀㊀㊀Determination of luteolin content in carex meyerianaextract and its antibacterial propertiesWANG Chunhong 1,2,YANG Lu 1,HU Min 1,WANG Xiaoyun 1,WANG Lijian 1(1.School of Textile Science and Engineering ,Tiangong University ,Tianjin ㊀300387,China ;2.Key Laboratory of Advanced Textile Composite Materials ,Tiangong University ,Tianjin ㊀300387,China )Abstract ㊀In order to develop the application of carex meyeriana,and explore its antibacterial performance,the carex meyeriana extract was extracted by alcohol water mixture,and the basic performance of the extract with different alcohol water ratios were tested.The content of luteolin,an antibacterial substance,was tested by ultraviolet (UV)spectrophotometer and high performance liquid chromatography (HPLC)method,and the results of the two tests are compared.Its antibacterial rate was tested by in vitro antibacterial method.The results show that with the increase of the proportion of water in the extraction solvent,the conductivity of the extraction solution gradually increases and the pH value gradually decreases exhibiting acidity.The change trends of luteolin content detected by using UV spectrophotometer and HPLC method are the same.The content of luteolin decreases with the increase of the proportion of water in the extraction solvent,and the antibacterial rates of Escherichia coli and Staphylococcus aureus in the four samples with different alcohol water ratios were all higher than 70%,which indicates that the extract has good antibacterial properties.Keywords ㊀carex meyeriana extract;ultraviolet spectrophotometry method;high performance liquid chromatography method;luteolin;in vitro antibacterial activity;antibacterial property收稿日期:2020-07-15㊀㊀㊀修回日期:2020-12-31基金项目:国家自然科学基金项目(11802205)第一作者:王春红(1980 ),女,教授,博士㊂主要研究方向为天然资源利用与绿色化应用㊂E-mail :wangchunhong@tiangong. ㊂㊀㊀乌拉草是莎草科薹草属植物[1],其纤维含量达50%左右[2],主要生长于中国东北㊁俄罗斯远东地区以及日本等地区的沼泽湿地[3]㊂由于其具有独特的抗菌和保暖性,对于乌拉草的开发使用已有悠久的历第4期王春红等:乌拉草提取液中木犀草素含量的测定及其抗菌性能㊀㊀㊀史,常被编织成鞋垫㊁草鞋或者床垫等[4-5]㊂随着对乌拉草的深入探索,科研人员对其进行脱胶㊁漂白或热解等处理以获得较高质量的乌拉草产品[6],或用其制备复合材料㊁纳米晶须[7]及多孔碳材料[8]等㊂乌拉草的功能性不仅体现在纤维中,还体现在提取液中㊂乌拉草纤维木质素含量高,刚性大,手感粗糙,而提取液为液体,具有再加工开发高效益㊁精细化产品的潜能㊂余克娇[9]对乌拉草提取液进行浓缩提纯,确定了纯化后的抗菌物质为木犀草素㊂木犀草素为黄酮类化合物,在植物界分布广泛,大量研究表明其在止咳㊁祛痰㊁消炎㊁抗肿瘤等方面具备药理作用[10-12]㊂目前,对于木犀草素的确定及其含量测试主要采取高效液相色谱法[13-14],其测定简便,精度高,测定结果准确㊂但关于多种测试方法之间进行对比,以及乌拉草提取液中木犀草素含量与抗菌性能之间关系的研究却很少㊂本文采用水醇提取法,利用不同醇水比制备乌拉草提取液㊂通过紫外分光光度法和高效液相色谱法测试提取液中的抗菌物质木犀草素的含量,并通过体外抗菌法对提取液进行抗菌性能研究,以期为乌拉草提取液作为抗菌剂使用提供数据支撑,扩大乌拉草的应用领域㊂1㊀实验部分1.1㊀主要原料乌拉草秸秆,产自齐齐哈尔市铁锋区,其成分占比为:脂蜡质2.4%,果胶3.4%,半纤维素14%,水溶物5.7%,木质素4.5%,纤维素70%㊂木犀草素,由南京源植生物科技有限公司提供;甲醇㊁乙醇㊁98%浓磷酸,由天津市风船化学试剂科技有限公司提供;牛肉膏㊁琼脂㊁蛋白胨,由北京奥博星生物有限技术公司提供;高效液相用蒸馏水,由广州屈臣氏食品饮料有限公司提供;提取乌拉草用蒸馏水,自制㊂1.2㊀试样的制备1.2.1㊀乌拉草提取液的制备将乌拉草秸秆剪成长约为1cm的碎纤维,放入装有30mL溶剂的圆底烧杯中,连接冷凝管和橡胶管,整个装置于电热套中加热㊂在中档温度下回流提取1.5h,提取2次后合并浓缩至30mL㊂浓缩条件为30r/min㊁60ħ㊂其中提取试剂是乙醇和水的混合溶液,体积比分别为3ʒ1㊁2ʒ2㊁1ʒ3㊁0ʒ4,提取的提取液依次编号分别为a㊁b㊁c㊁d㊂1.2.2㊀木犀草素标准溶液的配制使用30mL乙醇溶液配制质量浓度为0.2mg/mL的木犀草素溶液,摇匀㊂采用移液枪分别量取上述溶液0.05㊁0.1㊁0.5㊁1㊁2mL置于25mL 容量瓶中,加入乙醇溶解至定容刻度线,再次摇匀备用㊂这5种标准溶液的木犀草素质量浓度分别为0.4㊁0.8㊁4.0㊁8.0㊁16.0μg/mL㊂将标准品溶液用带有滤头的注射器分别注入比色皿中,待用㊂1.2.3㊀磷酸溶液的配制用量筒量取467mL屈臣氏纯净水置于广口瓶中,加入1mL磷酸配制成质量分数为0.4%的磷酸溶液㊂1.2.4㊀培养基的制备配制5个培养基,配方如表1所示㊂首先,取1~5号锥形瓶依次加入200mL固体培养基A㊁B㊁C㊁D㊁E,6号和7号锥形瓶均加入20mL液体培养基E,8号锥形瓶为50mL蒸馏水㊂将所有锥形瓶㊁培养皿㊁吸头㊁离心管等工具放入高压灭菌锅内进行灭菌㊂然后,在6号锥形瓶接种大肠杆菌,7号锥形瓶接种金黄色葡萄球菌,均于120r/min㊁37ħ条件下的摇床中培养20h,制备2种适宜浓度的菌悬液㊂将菌悬液稀释到合适浓度,分别稀释107㊁108㊁109倍3个梯度,经实验证明,稀释108倍最为合适㊂然后将培养基A㊁B㊁C㊁D倒入平板,依次编号分别为A1㊁A2㊁A3,B1㊁B2㊁B3,C1㊁C2㊁C3,D1㊁D2㊁D3,此为实验组;培养基E倒入的平板编号依次为E1㊁E2㊁E3,此为空白对照组㊂每个实验样品具有3个平行试样㊂将适宜浓度的0.1mL菌悬液用三角玻璃棒均匀涂抹于培养皿样品上㊂所有样品倒放于37ħ恒温培养箱中培养24h㊂表1㊀培养基配制方法Tab.1㊀Medium configuration method培养基名称牛肉膏质量/g蛋白胨质量/g溶剂名称体积/mL A0.6 1.0提取液a200B0.6 1.0提取液b200C0.6 1.0提取液c200D0.6 1.0提取液d200E0.9 1.5蒸馏水300㊀㊀注:将配制好的培养基用NaOH溶液调节pH值至6.8ʃ0.2,固体培养基需加入2%的琼脂㊂1.3㊀测试方法采用6175-3C型pH计(天津亿诺科学仪器有限公司)测定4种提取液的pH值㊂将pH电极放于溶液中,待示数稳定后记录㊂每种试样测量5次,取平均值㊂采用METTER TOLEDO型电导率仪(Five Eosy 有限公司)对4种提取液的电导率进行测试㊂取下电导仪探头将其浸入溶液中,待示数稳定后记录数据㊂每种试样测量5次,取平均值㊂㊃511㊃㊀㊀㊀纺织学报第42卷在使用Thermo Scentific型紫外分光光度计(上海仪电分析仪器有限公司)测试中,通过全波长扫描确定木犀草素紫外分光光度计测试波长㊂在特定波长下,检测木犀草素标准溶液的吸光度㊂在使用SHIMADZU LC-15C型高效液相色谱仪(俊齐仪器设备有限公司)测试中,精密吸取样品注入液相色谱仪,进样分析记录峰面积㊂色谱柱为C18,250mm,5μm;流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(体积比为56ʒ44);检测波长直接使用紫外分光光度计法测得的波长350nm;流速为0.8mL/min,柱温为30ħ,进样量为10μL㊂配制体积比为1ʒ1的甲醇和水的混合溶液,超声30min用以洗脱高效液相色谱仪㊂用CC-570SUNTex型菌落计数仪(上海阔思电子有限公司)观测样品中细菌的分布,并测试各样品的菌落数,按下式计算抑菌率:Y=W t-Q tW tˑ100%式中:Y为试样的抑菌率,%;W t为对照样活菌浓度的平均值;Q t为试样活菌浓度的平均值㊂1.4㊀数据分析将紫外分光光度法与高效液相色谱法测试的结果分别在Origin中拟合㊂在紫外分光光度法测试结果中,根据拟合的标准曲线方程测试实验样品的吸光度值,计算提取液中木犀草素含量㊂在高效液相色谱法测试中,根据不同提取液样品高效液相色谱图中木犀草素特征峰面积和相应的标准曲线,计算出各提取液中木犀草素质量浓度㊂在抗菌测试中,使用菌落计数器计算平板菌落浓度㊂2㊀结果与讨论2.1㊀导电率和pH值测试结果分析4种提取液因溶剂不同,从乌拉草秸秆中提取出的物质也不尽相同,提取液性能有所差异,其pH值和电导率测试结果如表2所示㊂可以看出,随着提取溶剂中水的比例的增加,提取液的电导率逐渐增大,最大为546μS/cm,pH值逐渐减小且都呈现酸性㊂表2㊀不同提取液的pH值和电导率测试结果Tab.2㊀Test results of pH value and conductivityof different extracts提取液编号pH值电导率/(μS㊃cm-1)a 6.39192b 6.26322c 5.94471d 5.69546㊀㊀图1示出各提取液的表观颜色㊂由于木犀草素中具有酚羟基,所以其水溶液呈弱酸性[15]㊂由表2可知,提取液pH值均小于7,则提取的物质主要呈酸性,说明溶液中可能存在木犀草素㊂木犀草素标准品的水溶液呈淡淡的亮黄色,但图1提取液中显示出不同的颜色,是因为液体中除木犀草素存在外,还溶解有其他化学物质㊂图1㊀提取液的表观颜色图Fig.1㊀Apparent color picture of extract.(a)Extract a;(b)Extract b;(c)Extract c;(d)Extract d2.2㊀紫外分光光度法测试结果分析以乙醇为空白对照样,木犀草素标准品为实验样,在波长为190~600nm区间内利用紫外分光光度计扫描㊂扫描结果表明,在350nm波长处的吸收峰最强,所以本文将350nm作为检测波长对提取液中木犀草素进行检测㊂在波长为350nm下测试木犀草素标准溶液的紫外光吸光度,并根据测试结果绘制木犀草素标准品紫外分光测试标准曲线,如图2所示㊂标准曲线方程为Y1=0.04494X1+0.06196式中:Y1为样品的紫外光吸光度;X1为木犀草素的质量浓度,μg/mL㊂方程的相关系数r1为0.998,r21为0.996,接近于1,表明此拟合曲线线性良好㊂采用紫外分光光度法测试不同溶剂提取液中木犀草素的质量浓度,计算结果如表3所示㊂表中显示,随着提取溶剂中水的比例的增加,木犀草素的质量浓度在逐渐减少㊂其中提取液a中检测的木犀草素的质量浓度最高,提取液b㊁c㊁d中木犀草素质量㊃611㊃第4期王春红等:乌拉草提取液中木犀草素含量的测定及其抗菌性能㊀㊀㊀图2㊀木犀草素标准溶液紫外分光测试曲线Fig.2㊀Curve of UV spectrometric test forluteolin standard solvent浓度相近,三者差值仅在0.3μg/mL内㊂由表3还可以看出,醇水比超过50%后,提取液中木犀草素的质量浓度陡然上升,从 1.36μg/mL突增到29.22μg/mL㊂表3㊀采用紫外分光光度法测得的不同溶剂提取液中木犀草素的质量浓度Tab.3㊀Concentration of luteolin in different solventextracts tested by UV spectrophotometer method提取液编号吸光度木犀草素质量浓度/(μg㊃mL-1)a 1.37529.22b0.123 1.36c0.121 1.31d0.110 1.07㊀㊀相对于水分子,有机溶剂无水乙醇的分子质量大,极性更强,易提取乌拉草秸秆中物质㊂同时木犀草素溶于乙醇,微溶于水[16],所以随着乙醇比例的增加,所测物质提取量也随之增大㊂2.3㊀高效液相色谱法测试结果分析图3示出木犀草素标准溶液高效液相色谱图㊂可知,在350nm波长条件下,色谱图具有唯一的特征峰,出峰时间在6.4min左右㊂随抗菌物质质量浓度的增大,色谱图中特征峰的峰值及峰面积相应增大㊂由此对应关系绘制出木犀草素标准曲线,如图4所示㊂拟合的此标准曲线方程为Y2=99233X2+35626式中:Y2为峰面积,au㊃min;X2为木犀草素质量浓度,μg/mL㊂方程的相关系数r2为0.99877,r22为0.99754,接近于1,表明具有良好的线性关系㊂图5示出不同提取液的高效液相色谱图㊂色谱图中不同时间出现的特征峰代表不同的物质,峰值的高低及面积代表物质的浓度[17]㊂根据图3标准色谱图可知,在6.4min左右出现的峰为木犀草素的特征峰㊂在图5提取液样品高效液相色谱图中虽然存在多个特征峰,但在固定时间6.4min左右均图3㊀木犀草素标准溶液高效液相色谱图Fig.3㊀HPLC chart for luteolin standardsolvent图4㊀木犀草素标准溶液高效液相色谱标准曲线Fig.4㊀Standard curve of HPLC for luteolin standard solvent有高低不同的峰出现,由此可以确定4种提取液中都含有木犀草素㊂不同提取液的色谱图中木犀草素特征峰的峰值及峰面积不同,说明各提取液中木犀草素含量有所差异㊂图5㊀不同提取液样品高效液相色谱图Fig.5㊀HPLC chart of different extracts. (a)Extract a;(b)Extract b;(c)Extract c;(d)Extract d木犀草素质量浓度计算结果如表4所示㊂可知,随着提取液中水的比例的增大,木犀草素特征峰面积逐渐减小,即木犀草素质量浓度逐渐减小㊂其中提取液a中木犀草素质量浓度远大于提取液b㊁㊃711㊃㊀㊀㊀纺织学报第42卷c㊁d,且提取液b㊁c㊁d 中木犀草素质量浓度相近㊂表4㊀高效液相色谱法得到的不同提取液中木犀草素的质量浓度Tab.4㊀Content of luteolin in different extractstested by HPLC提取液编号峰面积/au ㊃min木犀草素的质量浓度/(μg ㊃mL -1)a380386437.97b 1825121.48c 1724811.38d 1454491.112.4㊀抗菌性能测试结果与分析2.4.1㊀对大肠杆菌的抗菌测试结果分析图6示出对照样和4种提取液对大肠杆菌的抗菌效果图,抑菌率结果如表5所示㊂图6(e)对照样中细菌菌落大小合适,细菌菌落没有连片,散落均匀,可肉眼清晰分辨,易于计数,得出的数据较准确㊂图6(a)~(d)实验样中的菌落数量明显减少,且随着提取溶剂中水比例的增加,抗菌效果有所减弱,但最低抑菌率高达75.5%㊂图6㊀不同醇水比乌拉草提取液对大肠杆菌的抗菌效果图Fig.6㊀Antibacterial effect on Escherichia coli of carex meyeriana prepared by different ratios of alcohol to water.(a)Experimentalgroup A;(b)Experimental group B;(c)Experimental group C;(d)Experimental group D;(e)Controlled group E表5㊀乌拉草提取液对大肠杆菌的抑菌率Tab.5㊀Antibacterial rate of carex meyerianaextract to Escherichia coli平板序号细菌计数平均值/(109CFU ㊃mL -1)抑菌率/%实验组A 4.2490.6实验组B 8.7380.5实验组C 9.4079.2实验组D 11.1075.5对照组E45.30㊀㊀根据GB /T 20944.3 2008‘纺织品抗菌性能的评价第3部分:振荡法“规定,只要样品对大肠杆菌的抑菌率ȡ70%,即能表明该样品具有抗菌性㊂观察发现,不同溶剂的乌拉草提取液抑菌率均大于70%,满足要求㊂可见,4种乌拉草提取液对大肠杆菌都具有良好的抗菌性,其中提取液a 的抗菌性能最好,提取液b㊁c㊁d 的抗菌性相近㊂结合木犀草素质量浓度测试结果可知,木犀草素质量浓度与对大肠杆菌的抗菌性均成正相关㊂2.4.2㊀对金黄色葡萄球菌的抗菌测试结果分析图7示出对照样和4种提取液对金黄色葡萄球菌的抗菌效果图,计算的抑菌率如表6所示㊂图7(e)中对照样的细菌菌落大小合适,易于计数,得出的数据较准确㊂图7(a)~(d)试验样中的菌落数明显减少㊂随着提取溶剂中水的比例的增加,抗菌效果有减弱的趋势,其中具有最小抑菌率的提取液其抑菌率为74.6%,说明整体抗菌效果良好㊂图7㊀不同醇水比乌拉草提取液对金黄色葡萄球菌抗菌效果图Fig.7㊀Antibacterial effect on Staphylococcus aureus of carex meyeriana prepared by different ratios of alcohol to water.(a)Experimental group A;(b)Experimental group B;(c)Experimental group C;(d)Experimental group D;(e)Controlled group E㊀㊀由表6可知,4种乌拉草提取液对金黄色葡萄球菌都具有良好的抗菌性,其中提取液a 的抗菌性能最好,提取液b㊁c㊁d 的抗菌性相近,抗菌性能与所测的木犀草素含量呈正相关㊂㊃811㊃第4期王春红等:乌拉草提取液中木犀草素含量的测定及其抗菌性能㊀㊀㊀表6㊀乌拉草提取液对金黄色葡萄球菌的抑菌率Tab.6㊀Antibacterial rate of carex meyerianaextract to Staphylococcu saureus平板序号细菌计数平均值/(109CFU㊃mL-1)抑菌率/%实验组A8.9388.6实验组B14.7081.2实验组C19.6075.0实验组D19.9074.6对照组E78.303㊀结㊀论本文以乌拉草秸秆为原料制备提取液,测定其基本性能,使用紫外分光光度法和高效液相色谱法测试提取液中木犀草素含量,并对其抑菌活性进行测试,得到以下主要结论㊂1)随着提取溶剂中水的比例的增加,提取液的电导率逐渐增大,pH值逐渐减小且都呈现酸性㊂2)使用紫外分光光度法和高效液相色谱法2种方法对4种提取液进行测试,得出的木犀草素质量浓度变化趋势一致㊂随着提取溶剂中水的比例的增大,木犀草素的质量浓度逐渐减少㊂前者测试的目标物质质量浓度数值低于后者测试结果㊂3)4种提取液对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌均具有良好的抗菌性,且木犀草素质量浓度与抗菌性能呈正相关㊂因其优异的抗菌性能,提取液可做成微胶囊应用到织物整理或溶进纺丝液中,具有较好的应用前景㊂FZXB 参考文献:[1]㊀周淑荣,董昕瑜,包秀芳,等.中国东北地区乌拉草资源及开发利用[J].特种经济动植物,2013,16(6):37-40.ZHOU Shurong,DONG Xinyu,BAO Xiufang,et al.Theresources and exploitation of rabdosia uralensis innortheast China[J].Special Economic Animals andPlants,2013,16(6):37-40.[2]㊀胡敏,王春红,荆妙蕾,等.乌拉草纤维的研究进展[J].棉纺织技术,2020,48(3):80-84.HU Min,WANG Chunhong,JING Miaolei,et al.Research progress of carex meyeriana kunth fiber[J].Cotton Textile Technology,2020,48(3):80-84. [3]㊀WANG H,NIE L,XU Y,et al.Traffic-emitted metalstatus and uptake by carex meyeriana kunth andthelypteris palustris var pubescens fernald growing inroadside turfy swamp in the Changbai mountain area,China[J].Environmental Science and PollutionResearch,2018,25(19):18498-18509.[4]㊀董立琴,骆倩,蒋洁,等.几种新型天然纤维素纤维研究进展[J].纺织科技进展,2017,39(2):6-11.DONG Liqin,LUO Qian,JIANG Jie,et al.Researchprogress of several new natural cellulose fibers[J].Progress in Textile Science&Technology,2017,39(2):6-11.[5]㊀王利军,王春红,龙碧璇,等.乌拉草/棉/维纶复合纱线的开发与性能[J].纺织学报,2017,38(12):49-53.WANG Lijun,WANG Chunhong,LONG Bixuan,et al.Development and performance of carex meyeriana/cotton/vinylon composite yarn[J].Journal of TextileResearch,2017,38(12):49-53.[6]㊀王利军,王春红,王妮,等.乌拉草纤维的提取及其结构和性能研究[J].上海纺织科技,2017,45(10):22-25,64.WANG Lijun,WANG Chunhong,WANG Ni,et al.Extraction of meyer sedge fiber and its structure andproperties[J].Shanghai Textile Science&Technology,2017,45(10):22-25,64.[7]㊀YANG X,LIU H,HAN F Y,et al.Fabrication ofcellulose nanocrystal from carex meyeriana kunth and itsapplication in the adsorption of methylene blue[J].Carbohydrate Polymers,2017,175(1):464-472. [8]㊀董伟楠.多级孔结构碳材料在超级电容器中的电化学性能研究[D].锦州:渤海大学,2020:19-32.DONG Weinan.Research of the electrochemicalperformance of㊀hierarchical porous carbon materials insupercapacitors[J].Jinzhou:Bohai University,2020:19-32.[9]㊀余克娇.乌拉草化学成分和药理作用的初步研究[D].沈阳:沈阳药科大学,2005:10-14.YU Kejiao.Preliminary inquiry of the chemicalconstituents and pharmacological effects in thecuraua[D].Shenyang:Shenyang PharmaceuticalUniversity,2005:10-14.[10]㊀蔡蕙荞,杨子珍,解玉,等.黄酮类化合物木犀草素对哮喘影响的研究近况[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(50):89-90.CAI Huiqiao,YANG Zizhen,XIE Yu,et al.Recentresearch on the effect of luteolin on asthma[J].WorldLatest Medicine Information,2019,19(50):89-90.[11]㊀王伟,何平,江小明.木犀草素及其黄酮苷的抗炎㊁抗氧化作用[J].食品科学,2020,41(17):208-215.WANG Wei,HE Ping,JIANG Xiaoming.Anti-inflammatory and antioxidant effects of luteolin andits flavone glycosides[J].Food Science,2020,41(17):208-215.[12]㊀于倩,巫冠中.木犀草素抗炎机制的研究进展[J].药学研究,2019,38(2):108-111.YU Qian,WU Guanzhong.Research progress of anti-inflammatory properties of luteolin[J].Journal ofPharmaceutical Research,2019,38(2):108-111. [13]㊀夏云岭,张振凌,张洪坤,等.HPLC法同时测定半枝莲饮片中4种黄酮类成分的含量及主成分分析[J].中国药房,2019,30(20):2839-2844.XIA Yunling,ZHANG Zhenling,ZHANG Hongkun,etal.Content determination and principle components㊃911㊃㊀㊀㊀纺织学报第42卷analysis of4kinds of flavones in scutellaria barbatadecoction pieces by HPLC[J].China Pharmacy,2019,30(20):2839-2844.[14]㊀马梦雪,吴士筠,李刚,等.HPLC法同时测定不同品种红花中4种黄酮类[J].中成药,2019,41(11):2694-2700.MA Mengxue,WU Shiyun,LI Gang,et al.Simultaneousdetermination of four flavonoids in carthamus tinotoriusof different varieties by HPLC[J].Chinese TraditionalPatent Medicine,2019,41(11):2694-2700. [15]㊀林卓慧.木犀草素抗菌活性研究[J].检验医学与临床,2009,6(12):1022.LIN Zhuohui.Study on the antibacterial activity ofluteolin[J].Laboratory Medicine and Clinic,2009,6(12):1022.[16]㊀王春红,白肃跃,马海军,等.乌拉草纤维的超声波辅助碱氧一浴法提取工艺优化[J].农业工程学报,2013,29(9):267-274.WANG Chunhong,BAI Suyue,MA Haijun,et al.Optimization on ultrasound-alkali-H2O2one-bathextraction process of curaua fiber[J].Transactions of theChinese Society of Agricultural Engineering,2013,29(9):267-274.[17]㊀陈莉,李潇.姜黄染色织物的pH值敏感变色性能[J].纺织学报,2017,38(4):80-84.CHEN Li,LI Xiao.Discoloration property for pH-sensitivity of fabric dyed by turmeric[J].Journal ofTextile Research,2017,38(4):80-84.㊃021㊃。

木犀草素合成研究进展

木犀草素合成研究进展
刘克建;邓冬莉
【期刊名称】《广州化工》
【年(卷),期】2013(041)011
【摘要】木犀草素具有重要的生理活性,应用广泛.文章根据合成工艺所用起始原料的不同,将合成路线分为全合成和半合成两大类,分别介绍了各合成路线.其中半合成路线具有收率高、步骤简单等优点,具有生产开发价值,值得进一步深入研究.
【总页数】3页(P29-31)
【作者】刘克建;邓冬莉
【作者单位】重庆工业职业技术学院化学与制药工程学院,重庆401120;化工零排放工程研究中心,重庆401120;重庆工业职业技术学院化学与制药工程学院,重庆401120;化工零排放工程研究中心,重庆401120
【正文语种】中文
【中图分类】O62
【相关文献】
1.Al(Ⅲ)-木犀草素和黄芩素配合物的合成、表征及抗氧化活性 [J], 郑守军;孙锦玉;吴悠;陈俐娟;李晖
2.木犀草素硝酸酯衍生物的合成及其体外活性研究 [J], 朱江华;肖敏捷;刘永谦;陈威连;郑佩玉;冯改丽;罗璟;王涛;
3.木犀草素硝酸酯衍生物的合成及其体外活性研究 [J], 朱江华;肖敏捷;刘永谦;陈威连;郑佩玉;冯改丽;罗璟;王涛
4.基于木犀草素结构的氨基醌合成和抗氧化性研究 [J], 王建;姚东瑞;王芙蓉;丁顺权;缪欣彤;刘玮炜;陶传洲
5.木犀草素温敏分子印迹聚合物的合成及性能研究 [J], 钟海艺; 黄凤玲; 杨舒悦因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

方超(20131495)木犀草素提取纯化技术的研究进展论文(DOC)

木犀草素提取纯化技术的研究进展论文摘要：木犀草素是一种黄酮类化合物,在花生壳中有较高的含量。

它的药理作用很广泛,具有抗氧化、镇咳、祛痰平喘、抗菌抗炎、增强免疫,和抗癌、抗肿瘤等多种生物活性。

但是,由于木犀草素的提取率相当低(约万分之二左右),其在临床上的研究受到限制,因此在天然产物提取的同时,采用化学合成的方法制备木犀草素有着极其重要的意义。

通过介绍木犀草素的基本性质、生理结构功能和提取、分析方法的研究进展,研究木犀草素的提取纯化工艺。

关键词木犀草素；研究进展论文；提取；生理功能Abstract:Key words:1木犀草素简介1.1木犀草素理化性质化学名：3',4',5,7-四羟黄酮别名：黄色黄素、黄示灵CasNo:491-70-3化学式：C15H10O6分子量：286.23结构式：见上图物理性状：黄色针状结晶，熔点328-330℃。

微溶于水，具弱酸性，可溶于碱性溶液中，正常条件下稳定。

1.2木犀草素的分布木犀草素在自然界中分布广泛，因最初是从木犀草科（Resedaceae）木犀草属草本植物木犀草（ResedaodorataL.）的叶、茎、枝中分离出而得名，可从多种天然药材、蔬菜果实中分离得到。

2木犀草素的生理功能2.1抗氧化作用木犀草素。

它是一种抗氧化物质，具有能抑制体内脂质氧化、延缓衰老及提高免疫能力的生理功能[1]。

木犀草素(毛地黄黄酮，Luteolin)是一种存在于许多植物体中的黄酮类物质，在抑制棕桐油形成丙二醛的作用中，表现出比BH T有更大的抗氧化活性[2]。

2.2抑菌作用木犀草素可以抑制多种细菌和病毒，如金黄色葡萄球菌、枯草芽抱杆菌、大肠杆菌、单纯疤疹病毒、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇B3病毒等。

木犀草素的生理功能、提取、纯化及应用的研究

自然界中分布广泛，可从多种天然药物、蔬果实中
木犀草素化学结构见图１。木犀草素为黄色针状结晶，熔点２８℃～３２２０ｑｃ，分子式为Ｃ。。，分子Ｈ０
量为２６４８．，木犀草素的化学名为３ ’ ，７２ ’ ，５一四，４羟基黄酮（’ ’ ，７Ｔｔｌｒｘｆｎｎ）因最３，４，５－ｅａｄｏｙａｏｅＯｒｙｌ初从木犀草科（ｅｅａｅｅＲｓｄｃａ）木犀草属（ｅｅａ的Ｒｓｄ）草本植物木犀草（英文名Ｒｅｅａｓｄ，植物分类拉丁文名ＲｏｏａＬ）叶、茎、枝中所分离出而得名，是一种．ｒｔ．ｄａ
２１第１００年期３出版月
ＦＯＯＤＥＮＧＩＮＥＥＮＧＲＩ
１９
木犀草素的生理功能、提取、纯化及应用的研究
Ａｐｌａｉｎｒｓａｃｎｐｙｉｌｇｃｌｕｃｉｎ，ｐｉｔｅｅｒｈｏｈｓｏｏｉａｎｔｓｃｏｆｏｅｔａｔｎａｄｐｒｉａｉｎｏｔｏｌｘｒｃｉｎｕｉｃｔｆｌｅｉｏｆｏｕｎ
ห้องสมุดไป่ตู้
杨
颖ｌ ’
宋曙辉徐桂花
１０９）００７
ＳＯＮＧｈ — ｕＸＵＧｕ — ｕＳｕｈｉｉｈａ
（宁夏大学农学院，银川
７００）国家蔬菜工程技术研究中心，５０１２（北京
ＹＡＮＧＹｉｇ ’ ｎ
（ｇｉｌｒＣｌｇ，ｉｇｉＵｉｒｔ，ｉｇｈａ７００，ｈｎ）ＡｒｕｔｅｏｅｅＮｎｘｎｖｓｙＹｎｃｕｎ５０１Ｃｉａｃｕｌａｅｉ

一种提取木犀草素的方法[发明专利]

专利名称：一种提取木犀草素的方法专利类型：发明专利
发明人：姜代勋,李佳,李丰男,陈武申请号：CN201410646522.9
申请日：20141115
公开号：CN105646424A
公开日：
20160608
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：一种从含木犀草素植物如苏叶、金银花等天然药材或其提取物中分离提取高纯度木犀草素的方法，其特征在于将所用材料进行水提醇沉处理，回收乙醇得到其提取物。

先用木犀草素标准品进样制备型高效液相色谱仪确定木犀草素出峰的保留时间，再将提取物溶液进样制备型高效液相色谱仪，收集与标准品木犀草素一致的保留时间组分，提取物溶液重复进样收集同一组分，低温干燥即得到高纯度木犀草素。

本发明的优点是通过水提醇沉及高效液相色谱制备技术，可快速从含木犀草素植物如苏叶、金银花等天然药材或其提取物中分离提取到高纯度的木犀草素。

申请人：北京农学院
地址：102206 北京市昌平区回龙观镇北农路7号
国籍：CN
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木犀草素提取工艺流程

木犀草素提取工艺流程
嘿，朋友们！今天咱就来讲讲木犀草素提取工艺流程，这可是超级有趣的事儿哦！
你知道吗，木犀草素就藏在那些不起眼的植物当中，就好像宝藏藏在神秘的岛屿上一样！要把它提取出来，那可得一步步小心着呢！
首先，得找到合适的原料呀，就好比要去寻找宝藏得先知道宝藏在哪个岛上嘛。

然后就是清洗、粉碎这些原料，把它们弄碎碎的，为提取做好准备哟。

这个过程就像给食材切切剁剁，为烹饪美味做准备一样。

接下来可就是关键时刻啦！要选择合适的溶剂，让溶剂像聪明的小侦探一样，把木犀草素从原料里“揪”出来。

这一步不简单啊，得非常仔细和耐心，就像解开一道很难的谜题似的。

然后呢，还要经过过滤、浓缩这些步骤，把精华一点点提炼出来，感觉就像是从一堆沙子里淘出金子来！
哎呀，这整个过程是不是特别神奇？就好像我们在进行一场奇妙的探险！提取出的木犀草素用处可大了呢，可以用在医药、化妆品好多领域哦。

我觉得呀，木犀草素提取工艺流程就像是一个魔法，能把普通的植物变成珍贵的宝藏。

它让我们看到了大自然的神奇和科学家们的智慧，真的太厉害啦！这就是木犀草素提取工艺流程，一个充满奥秘和惊喜的过程！。

木犀草素的生理功能、提取、纯化及应用的研究

木犀草素的生理功能、提取、纯化及应用的研究
杨颖;宋曙辉;徐桂花
【期刊名称】《食品工程》
【年(卷),期】2010(000)001
【摘要】木犀草素是从植物中提取出来的天然黄酮类化合物,具有抗氧化、抑菌等多种生理功效,通过介绍木犀草素的基本性质、生理功能和提取、分析方法的研究进展.为进一步研究开发木犀草素提供参考.
【总页数】5页(P19-23)
【作者】杨颖;宋曙辉;徐桂花
【作者单位】宁夏大学农学院,银川,750001;国家蔬菜工程技术研究中心,北
京,100097;国家蔬菜工程技术研究中心,北京,100097;宁夏大学农学院,银
川,750001
【正文语种】中文
【相关文献】
1.花生壳中木犀草素等抑菌活性成分的提取、纯化与研究 [J], 陈春涛;马庆一;高玉美;孙红艳
2.法医DNA提取纯化试剂盒在Hamilton Microlab(R) Starlet DNA自动提取仪上的应用研究 [J], 孙敬;赵兴春;姜伯玮;欧元;张建;叶健
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4.黑豆种皮花青素生理功能、分离纯化及应用研究进展 [J], 魏心源;陈虹印;程道梅
5.大豆皂苷的生理功能及其提取纯化的研究现状 [J], 吴素萍;田立强
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木犀草素检测方法研究进展

木犀草素检测方法研究进展
施敏;杨莉莉;鲍昌昊;马雯雯;程寒
【期刊名称】《化学研究》
【年(卷),期】2022(33)1
【摘要】黄酮类化合物木犀草素广泛存在于自然界许多植物中,具有多种生物活性和药理作用,能够抗氧化、抗病毒及抗肿瘤等,其天然提取物已用于临床。

本文综述了木犀草素的基本结构、药理活性,总结了目前已有的检测方法高效液相色谱法(HPLC)、紫外分光光度法(UV)、毛细管电泳法(HPCE)等,并重点阐述了方便快捷的电化学分析法(EA),以期为黄酮类化合物在医药、食品等工业中的开发利用和深入研究提供参考。

【总页数】9页(P85-93)
【作者】施敏;杨莉莉;鲍昌昊;马雯雯;程寒
【作者单位】中南民族大学药学院;中南民族大学民族药学国家级实验教学示范中心
【正文语种】中文
【中图分类】O626.3
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