0药物检验工理论考核试题样题及答案[1]
药品检验员综合测试题及答案
药品检验员综合测试题及答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、(单选题). 氢氧化钠滴定液应贮存在( ) 容器中A、玻璃B、没有要求C、聚氯乙烯塑料D、聚乙烯塑料正确答案：D2、(单选题). 药品质量的全面控制是指()A、药品研究生产供应使用和有关技术的管理规范条例的制度与实施B、药品生产和供应的质量控制C、真正做到把准确可靠的药品检验数据作为产品质量评价科研成果鉴定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉正确答案：A3、(单选题). 在非水滴定中,以二甲基甲酰胺为溶剂,测定弱酸时,常采用( ) 作指示剂A、甲基红B、百里酚蓝C、淀粉D、结晶紫正确答案：B4、(单选题). 漠量法测定时,要求的条件是()A、硝酸酸性B、盐酸酸性C、氨碱性D、中性正确答案：B5、(单选题). 除另有规定外,下列哪种中药制剂剂型的水分最高值不是9.0%()A、胶囊剂B、糊丸C、水丸D、水蜜丸正确答案：D6、(单选题). 含量均匀度检查主要针对( )。
A、所有片剂B、小剂量片剂C、大剂量片剂D、有毒制剂正确答案：B7、(单选题). 原子吸收光谱仪主要有光源()灯光系统和检测系统等部分组成A、火焰原子化器B、无火焰原子化器C、原始化装置D、电热原子化器正确答案：C8、(单选题). 在下列情况中属于样品流转中常遇到的问题是( )A、由于共存物的干扰无法用现有检测方法B、由于对检测目的和来源不清,不知选用什么检测器好C、没有检测方法D、检测结果无法判断正确答案：B9、(单选题). 精密度一般用()表示A、稳定性B、有效期C、回收率D、相对偏差正确答案：D10、(单选题). 下列选项中,( )不是检验的准备工作。
A、熟悉规定要求B、记录C、制定检验规范D、确定检验方法正确答案：B11、(单选题). 用高效液相色谱法分析环境中污染物时,常选择()作为分离柱A、离子交换色谱柱B、凝胶色谱柱C、C18烷基键合硅胶柱D、硅胶柱正确答案：C12、(单选题). 气相色谱仪一般由()进样系统分离系统检测系统和记录系统组成A、气路系统B、载气C、气体净化器D、热解吸器正确答案：A13、(单选题). 为确认安装或改造后的设施系统和设备符合已批准的设计及制造商建议所作的各种查证及文件记录()A、关键质量属性B、安装确认C、持续工艺确认D、工艺确认正确答案：B14、(单选题). 用原子吸收光谱法测定有害元素汞时,采用的原子化方法是( )A、低温原子化法B、石墨炉原子化法C、氢化物原子化法D、火焰原子化法正确答案：A15、(单选题). 一种分离方法的分离效果,是否符合定能分的要求,可通过( )的大小来判断。
药物检验工理论考试试题库
药物检验工理论考试试题库一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药物检验工的主要工作任务？（）A. 药品质量检验B. 药品生产过程监控C. 药品研发D. 药品销售2. 药物检验工在进行药品检验时，以下哪项不是必须遵守的原则？（）A. 科学严谨B. 客观公正C. 简便易行D. 草率从事3. 以下哪种方法不是药物检验中常用的分析方法？（）A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱分析法4. 在进行药物检验时，以下哪项不是实验室安全操作的要求？（）A. 佩戴防护用品B. 保持实验室整洁C. 随意丢弃废弃物D. 遵守实验室规章制度5. 以下哪个不是药物检验中常用的检测仪器？（）A. 紫外-可见分光光度计B. 红外光谱仪C. 原子吸收光谱仪D. 紫外线灯6. 以下哪种方法不是药物含量测定的方法？（）A. 滴定法B. 紫外-可见分光光度法C. 气相色谱法D. 药效学试验7. 在药物检验中，以下哪种检测项目不是药品质量标准的组成部分？（）A. 含量测定B. 有关物质C. 微生物限度D. 药品名称8. 以下哪种药品不是需要进行微生物限度检验的药品？（）A. 注射剂B. 口服液C. 胶囊剂D. 片剂9. 在药物检验中，以下哪种方法不是用于检测药品中有关物质的方法？（）A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法10. 以下哪种药品不是需要进行含量测定的药品？（）A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药用辅料二、填空题（每题2分，共30分）11. 药物检验工在进行药品检验时，应遵循______、______、______等原则。
12. 药物检验中常用的分析方法有______、______、______等。
13. 药物检验中实验室安全操作的要求包括______、______、______等。
14. 药物检验中常用的检测仪器有______、______、______等。
药物检验员 试题及答案
药物检验员试题及答案一、选择题1. 药物检验员常见的工作任务是：A. 研究新药的研发和制备B. 检验药物的质量和安全性C. 咨询患者关于药物使用D. 报告药品销售和库存情况答案：B2. 药物检验员在药物检验过程中使用的主要仪器是：A. 电子显微镜B. 气相色谱仪C. 核磁共振仪D. 质谱仪答案：B3. 药物检验员在检验药物质量时，主要关注的指标是：A. 功效B. 剂量C. 纯度D. 副作用答案：C4. 药物检验员在工作中需要遵守的法律法规主要是：A. 药品管理法B. 食品安全法C. 疾病预防控制法D. 健康教育法答案：A5. 药物检验员在检验过程中发现问题药物时，应该：A. 立即通知上级主管B. 秘密处理，不向他人透露C. 将结果公之于众D. 自行解决，不报告问题答案：A二、问答题1. 请简要介绍一下药物检验员的职责和工作内容。
答案：药物检验员主要负责检验药物的质量和安全性。
他们使用各种仪器进行药物质量的检测，包括理化性质、纯度、杂质等方面的测试。
药物检验员需要根据相关法律法规，确保药物符合规定的标准和要求。
他们还需要记录和报告检验结果，及时通知上级主管有关药物的质量问题。
2. 药物检验员如何判断一种药物的质量是否符合要求？答案：药物检验员通过使用各种仪器和方法进行检验，以判断药物的质量是否符合要求。
他们通常会测试药物的理化性质，例如溶解度、熔点、燃烧性等。
同时，他们还会进行纯度和杂质的检测，以确保药物的成分符合标准。
药物检验员还会进行稳定性测试，以评估药物在不同条件下的变化情况。
综合各项测试结果，药物检验员可以判断一种药物的质量是否合格。
3. 药物检验员需要具备哪些专业知识和技能？答案：药物检验员需要具备扎实的化学、生物和药学等相关专业知识。
他们需要了解药物的化学成分、作用机理和副作用等方面的知识。
此外，药物检验员还需要熟悉各种仪器的操作原理和使用方法，例如气相色谱仪、液相色谱仪等。
良好的实验技巧和数据分析能力也是药物检验员必备的技能。
药品检验员考试题(含参考答案)
药品检验员考试题（含参考答案）一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.(单选题).酸度计使用时最容易出现故障的部位是()A、仪器的显示部分B、电极和仪器的连接处C、信号输出部分D、仪器的电源部分正确答案：B2..(单选题).新入厂人员,均需经过三级安全教育,三级安全教育时间不得少于()学时。
A、20B、40C、10D、30正确答案：B3.(单选题).在样品交接中不必完成()A、确定测试时间及方法B、获取样品来源的详细信息,并记录C、是否有协议测定项目,并记录D、查看来样是否与随同文字描述一致,并记录正确答案：A4.(单选题).测定纯水pH时应用pH值为5.0~8.0的()校正pH计。
A、标准缓冲溶液B、待测液C、标准溶液D、以上都不是正确答案：A5.(单选题).你认为市场经济对职业道德建设带来何种影响()。
A、正负面影响都有B、带来负面影响C、没有带来影响D、带来正面影响正确答案：A6.(单选题).企业内部样品流转程序的表达中不正确的选项是()。
A、由采样工或分析检验人员按要求到指定地点进行样品的采取B、按规那么将采取的试样交留样室进行留样(指成品分析)C、因是企业内部样品,领到的试样即应快速分析D、按采样规那么采取足够量的试样,并按厂内的有关规定,对试样进行编号和登记正确答案：C7.(单选题).若药物不纯,则熔距()。
B、消失C、不变D、缩短正确答案：A8.(单选题).质量管理体系的有效性是指其运行的结果达到组织所设定的质量目标的程度及其体系运行的()。
A、科学性B、充分性C、经济性D、适宜性正确答案：C9.(单选题).尽管()有很强的分解能力,但通常仅用于一些单项测定,而不用于系统分析,因其与许多金属,甚至在较强的酸性溶液中,亦能形成难溶的盐,给分析带来许多不便。
A、磷酸B、氢氟酸C、高氯酸D、浓硫酸正确答案：A10.(单选题).氯化物检查的条件是()A、硝酸酸性下B、盐酸酸性下C、硫酸酸性下D、醋酸酸性下正确答案：A11.(单选题).侧汞仪的结构组成包括()吸收池光电转换器和读数装置A、荧光灯B、钨灯C、汞灯D、紫外灯正确答案：C12.(单选题).酸式滴定管的使用不包括()A、试漏B、装液C、安装玻璃珠D、洗涤正确答案：C13.(单选题).除另有规定外,下列哪种中药制剂剂型的水分最高值不是9.0%()B、胶囊剂C、水蜜丸D、糊丸正确答案：C14..(单选题).国家对危险化学品生产储存企业实行统一规划,合理布局和()。
药品检验员习题与答案
药品检验员习题与答案一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.(单选题).用高效液相色谱法分析环境中污染物时,常选择()作为分离柱A、离子交换色谱柱B、凝胶色谱柱C、C18烷基键合硅胶柱D、硅胶柱正确答案：C2..(单选题).下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是()。
A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓H2SO4正确答案：B3.(单选题).红外压片时,盐酸盐药物宜采用的压片方法是()A、KBr压片法B、KI压片法C、KCl压片法D、NaBr压片法正确答案：C4..(单选题).用人单位在制定,修改或者决定有关劳动报酬,工作时间,休息休假,劳动安全卫生,保险福利,职工培训,劳动纪律以及劳动定额管理等直接涉及劳动者切身利益的规章制度或者重大事项时,应当经职工代表大会或者全体职工讨论,提出方案和意见,与()或者职工代表平等协商确定A、职工代表大会B、监事会C、工会D、董事会正确答案：C5.(单选题).衡量样本平均值的离散程度时,应采用()A、标准偏差B、相对标准偏差C、极差D、平均值的标准偏差正确答案：D6.(单选题).易溶于硝酸的元素和化合物是()A、所有金属B、除金系金属以外的所有金属C、除铂系金属以外的所有金属D、除金和铂系金属及易被硝酸钝化以外的金属正确答案：D7.(单选题).《中国药典》(2015年版)四部澄明度检查法规定,在()条件下,供试品溶液与等量的浊度标准液应在暗室内垂直同置于伞棚灯下,照度为(),从水平方向观察比较。
()A、冷处,10011xB、室温,10001xC、阴凉处,10001xD、室温,10021x正确答案：B8.(单选题).社会主义职业道德的核心是()A、爱岗敬业B、集体主义C、诚实守信D、全心全意为人民服务正确答案：D9.(单选题).在原子吸收分析中,已知由于火焰发射背景信号很高,因而采取了下面一些措施,指出其中不适当的措施是()A、改变燃烧器高度B、减小光谱通带C、加入有机试剂D、使用高功率的光源正确答案：C10.(单选题).在列举出的在实验室认可要求中,属于检验过程的质量保证的是()A、报验单(委托单)的登记B、标准方法或非标准方法C、按标准取样制样D、填写抽制样记录,样品传递记录正确答案：B11.(单选题).在量取液体时,待溶液停止流出后,等待15·再取出的玻璃仪器是()A、滴定管B、移液管C、标有“吹”字的刻度吸管D、滴管正确答案：B12.(单选题).气相色谱仪一般由()进样系统分离系统检测系统和记录系统组成A、载气B、热解吸器C、气路系统D、气体净化器正确答案：C13.(单选题).在紫外-可见分光光度计中,钨灯不亮的原因()A、没有点灯电压B、钨灯灯丝烧断C、A和BD、电压不稳定正确答案：C14.(单选题).精密称定时,当取样量小于5mg选用()A、感量为0.01mg的天平B、感量为0.001mg的天平C、感量为0.1mg的天平D、感量为1mg的天平正确答案：A15..(单选题).扑灭精密仪器等火灾时,一般用的灭火器为()A、二氧化碳灭火器B、干粉灭火器C、泡沫灭火器D、卤代烷灭火器正确答案：A16.(单选题).对于高氯酸硫酸盐酸和硝酸四氯酸不具有拉平效应的溶剂是()A、水B、冰醋酸C、吡啶D、乙二胺正确答案：B17.(单选题).在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是()。
(完整版)药品检验工考试真题附答案
(完整版)药品检验工考试真题附答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药品检验中，下列哪种方法属于化学分析方法？（）A. 高效液相色谱法B. 紫外-可见分光光度法C. 气相色谱法D. 红外光谱法答案：B2. 以下哪种仪器用于测定药品的熔点？（）A. 紫外-可见分光光度计B. 熔点仪C. 高效液相色谱仪D. 气相色谱仪答案：B3. 药品检验中，下列哪种方法属于生物活性检测法？（）A. 理化分析方法B. 高效液相色谱法C. 微生物限度检查D. 紫外-可见分光光度法答案：C4. 下列哪种药品不得添加着色剂、香料、矫味剂及防腐剂？（）A. 儿童用药B. 注射剂C. 中药提取物D. 化学原料药答案：B5. 药品检验中，下列哪种方法属于光谱分析法？（）A. 高效液相色谱法B. 紫外-可见分光光度法C. 气相色谱法D. 红外光谱法答案：D6. 下列哪种药品需进行微生物限度检查？（）A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 颗粒剂答案：A7. 药品检验中，下列哪种方法属于薄层色谱法？（）A. 高效液相色谱法B. 紫外-可见分光光度法C. 气相色谱法D. 薄层色谱法答案：D8. 以下哪种药品需进行含量均匀度检查？（）A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 粉针剂答案：A9. 药品检验中，下列哪种方法属于滴定分析法？（）A. 高效液相色谱法B. 紫外-可见分光光度法C. 气相色谱法D. 酸碱滴定法答案：D10. 下列哪种药品不得添加防腐剂？（）A. 儿童用药B. 注射剂C. 中药提取物D. 化学原料药答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药品检验的基本程序包括：取样、__________、__________、__________。
答案：检验、结果判定、报告2. 药品检验中，常用的化学分析方法有：光谱分析法、__________、__________、__________。
答案：色谱分析法、滴定分析法、电化学分析法3. 药品检验中，微生物限度检查主要包括：细菌总数、__________、__________。
药品检验员试题(含答案)
药品检验员试题（含答案）一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.(单选题).亚硝酸钠滴定液用()标定。
A、基准草酸钠B、无水碳酸钠C、基准碳酸氢钠D、对氨基苯磺酸正确答案：D2.(单选题).实验室应制定专人负责样品的接收保存传递和处置,应由()负责样品副样本保留品的保存。
A、检验人员B、样品管理员C、实验室管理员D、实验室主管正确答案：B3.(单选题).“能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末”是()A、极细粉B、细粉C、最细粉D、中粉正确答案：C4.(单选题).硅胶薄层色谱用三氯甲烷-甲醇-水(7:1:2)(不能混溶)的混合溶剂为展开剂时,应取用()。
A、静置分层后的下层B、振摇1min后的混合液C、静置分层后的上层D、搅拌均匀的混合液正确答案：A5.(单选题).属于样品交接疑难问题的是()A、协议指标的确定B、标准文件的查找C、实验前药品的准备D、实验室人员的培训正确答案：A6.(单选题).关于职业选择自由的观点,你认为正确的观点是()A、职业自由选择与现实生活不适应,做不到B、职业选择自由与“干一行,爱一行,专一行”相矛盾C、倡导职业自由选择,容易激化社会矛盾D、人人有选择职业的自由,但并不能人人都找到自己喜欢的职业正确答案：D7.(单选题).水浴温度是指()A、98-100℃B、70-80℃C、2~10℃D、40~50℃正确答案：A8.(单选题).纯水的电导率需立即测定,是防止空气中的()溶于水,导致电导率增大。
A、氮气B、二氧化碳C、水蒸气D、氧气正确答案：B9.(单选题).盐酸滴定液用()来标定。
A、基准氢氧化钠B、基准无水碳酸钠C、基准三氧化二砷D、基准碳酸氢钠正确答案：B10.(单选题).常用的折光率系指光线在()中进行的速度与在供试品中进行速度的比值。
A、空气B、真空C、水D、对照品正确答案：A11.(单选题).下列标准属于推荐性标准的代号是()A、GB/TB、QB/TC、GBD、HY正确答案：A12.(单选题).电子天平故障排除方法:称量结果明显错误,其原因和排除方法为()。
0药物检验工理论考核试题样题及答案[1]
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0药物检验工理论考核试题样题及答案[1]药物检验工理论考核试题样题及答案一、A 型题（共30 题，每题1 分；每题的备选答案中只有一个最佳答案）1、检查溶液澄清度应使用A．硝酸银试液B．标准比色液C．硫代乙酰胺试液D．硫酸钡试液E．浊度标准液2、检查重金属应使用A．硝酸银试液B．标准比色液C．硫代乙酰胺试液D．硫酸钡试液E．浊度标准液3、检查溶液颜色应使用A．硝酸银试液B．标准比色液C．硫代乙酰胺试液D．硫酸钡试液E．浊度标准液4、首次将《中国生物制品规程》纳入药典的是A. 1990 年版B. 1995 年版C. 2000 年版D. 2005 年版E．无法确定5、2005 年版《中国药典》二部未收载的药品是A. 化学药品B．生物制品C．生化药品D．放射性药品E．抗生素6、药品生产质量管理规范英文简称为A．GSP B．GMP C．GCP D．GLP E．ADR7、标准操作规程英文简称为A．GSP B．GMP C．GCP D．GLP E．SOP8、采用适当的措施，将燃烧物体附近的可燃物质隔离或疏散开，使燃烧停止的灭火方法称为A. 冷却灭火法B．窒息灭火法C．隔离灭火法D．抑制灭火法E．以上均不是9、采用适当的措施，将化学灭火剂喷入燃烧区，使之参与化学反应，从而使燃烧反应停止的灭火方法称为A. 冷却灭火法B．窒息灭火法C．隔离灭火法D．抑制灭火法E．以上均不是10、某进厂原料共50 件，应随机取样的件数为A. 81 件B. 18 件C. 10 件D. 8 件E．任意件11、采用比浊法检查的杂质是A. 铁盐B. 砷盐C. 氯化物D. 砷盐E．水分12、进厂原料和中间产品留样，保存期限一般为A. 1 个月B. 2 个月C. 3 个月D. 6 个月E．1 年13、碘量法测定维生素C 的含量是利用维生素C 的A．碱性B．酸性C．氧化性D．还原性E．水溶性14、pH 值测定时，常用的参比电极是A．玻璃电极B．甘汞电极C．银电极D．铜电极E．以上均可15、下列物理常数中，可用于测定供试品含量的是A．熔点B．凝点C．比旋光度D．黏度E．不能确定16、用于药物分析的紫外光区的波长范围是A．190～270nm B．190～400nm C．400～900nm D．4000～400cm-1 E．25～1000μm17、用可见分光光度法（入max540nm）测定样品含量，应使用的光源为A．激光B．空心阴极灯C．硅碳棒D．钨灯E．氘灯18、用于药物鉴别的红外光区的波长范围是A．12800～4000cm-1 B．4000～400cm-1 C．400～10cm-1D．200～400nm E．400～900nm19、Ag-DDC 法检查砷盐：砷化氢与Ag-DDC 的氯仿溶液作用生成的物质是A．砷斑B．锑斑C．胶态砷D．红色胶态银E．氯化银20、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml(每ml 相当于1μg 的A S)制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品A．0.020g B．0.20g C．0.050 g D．1.0g E．2.0g21、检查某药物中的重金属，取供试品1.0g，标准溶液1ml(每ml 相当于10μg 的Pb)按规定进行检查，重金属限量应为A．0.0001% B．0.0002% C．0.0005% D．0.001% E．不能确定22、按《中国药典》(2000 年版)，乙醇未指明浓度时，均系指A．95% B．75% C．70% D．50% E．无水乙醇23、采用Na2S 作显色剂检查重金属的条件是A．弱酸性B．碱性C．中性D．强酸性E．以上均可24、药物制剂的含量是以A．制剂的重量或体积表示B．制剂的浓度表示C．标示量的百分数表示D．以单剂为片、支、代等表示E．以剂量表示25、下列物质中易引起热原反应的是A．病毒B．细菌C．霉菌D．内毒素E．放线菌26、反相键合相色谱法中最常用的固定相是A．氨基键合硅胶B．十八烷基键合硅胶C．辛烷基键合硅胶D．硅胶E．硅藻土27、芳香第一胺类的药物可用下列哪种反应来鉴别A．重氮化-偶合反应B．茚三酮反应C．高锰酸钾褪色反应D．丙二酰脲反应E．焰色反应28、组成费休氏试液的试剂不包括A．碘B．二氧化硫C．吡啶D．无水甲醇E．苯29、药物的纯度合格是指A．含量符合药典的规定B．不超过该药物杂质限量的规定C．对病人无害D．符合分析纯的规定E．药物中不存在杂质30、《中国药典》（2005 年版）规定，凡检查溶出度的制剂，不再进行A．崩解时限检查B．重(装)量差异检查C．热原试验D．含量检查E．主药含量测定二、B 型题（共30 题，每题1 分；备选答案在前，试题在后；每组5 题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用）【31-35】A．旋光度B．比旋光度C．参比电极D．指示电极E．黏度31、电位随溶液中待测离子的活度的变化而变化的电极是`32、电位基本不随溶液中待测离子的活度的变化而变化的电极是33、直线偏振光通过某些含有光学活性化合物的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或右旋转，此种旋转在一定条件下有一定度数，称为34、当偏振光通过长1dm，每1ml 中含有旋光性物质1g 的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度称为35、流体对流动的阻抗能力称为【36-40】指出下列检查应使用的动物或试剂A．小鼠B．家兔C．猫D．培养基E．鲎试剂36、热原检查应使用37、降压物质检查应使用38、异常毒性检查应使用39、细菌内毒素应使用40、无菌检查应使用【41-45】A．ChP B．BP C．USP D．EP E．JP41、欧洲药典英文缩写为42、美国药典英文缩写为43、英国药典英文缩写为44、日本药典英文缩写为45、中国药典英文缩写为【46-50】A．三氧化二砷B．苯酚C．浓氨水D．硫化氢E．浓过氧化氢46、具有恶臭及毒性，应在毒气柜中使用的是47、引起烫伤，可用热水或硫代硫酸钠溶液敷治的是48、有剧毒，应有专人专柜保管，切勿误入口中，使用后应洗手的是49、有腐蚀性，使皮肤呈白色烫伤，应立即将其除去，否则引起局部糜烂，治愈极慢。
药检专业理论知识试题及答案
药检专业理论知识试题及答案一、单项选择题1. 药物分析中，常用的色谱分析方法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外分光光度法答案：D2. 以下哪项不是药品质量标准中的基本项目？A. 性状B. 鉴别C. 检查D. 品牌答案：D3. 在药品检验中，含量测定通常采用的方法是？A. 重量分析法B. 容量分析法C. 色谱分析法D. 以上都是答案：D二、多项选择题4. 以下哪些属于药品检验中常用的仪器分析方法？A. 紫外分光光度法B. 红外分光光度法C. 核磁共振波谱法D. 原子吸收光谱法答案：A, B, D5. 药品检验中，药物的鉴别方法主要包括哪些？A. 化学鉴别B. 光谱鉴别C. 生物鉴别D. 色谱鉴别答案：A, B, D三、判断题6. 所有药品都必须进行无菌检查。
（）答案：错误7. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量的期限。
（）答案：正确四、简答题8. 简述药品检验中常用的微生物限度检查方法。
答：药品检验中常用的微生物限度检查方法包括膜过滤法和直接接种法。
膜过滤法是将药品溶液通过微孔滤膜过滤，然后将滤膜转移到特定的培养基上进行培养，以检测微生物的存在。
直接接种法则是将药品溶液直接接种到培养基中，通过培养来检测微生物的数量和种类。
9. 说明药品质量标准中“检查”项目的作用。
答：药品质量标准中的“检查”项目是为了确保药品在生产、储存和使用过程中的安全性和有效性。
这些检查项目通常包括对药品的物理、化学、生物学性质的检测，如外观、气味、重量、含量、纯度、微生物污染、热原、崩解时限、溶出度等。
通过这些检查，可以及时发现药品在生产过程中可能出现的偏差，确保药品的质量符合规定的标准。
五、论述题10. 论述高效液相色谱法（HPLC）在药品检验中的应用及其优势。
答：高效液相色谱法（HPLC）是一种在药品检验中广泛应用的分析技术，它具有高分辨率、高灵敏度、速度快、应用范围广等特点。
药品检验员综合测试题与参考答案
药品检验员综合测试题与参考答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、(单选题). 影响药物有效性的检查项目不包括( )A、结晶细度及晶型B、含量均匀度C、稀释度D、酸度正确答案：D2、(单选题). 储存剧毒化学品的单位,应当对本单位的储存装置每( )年进行一次安全评价;储存其他危险化学品的单位。
应当对本单位的储存装置每( )年进行一次安全评价。
A、二,三B、三,二C、二,一D、一,二正确答案：D3、(单选题). 《中国药典》(2015年版)规定氧氟沙星的含量测定方法是( )A、TLC法B、GC法C、UV法D、HPLC法正确答案：D4、(单选题). 用分析天平称得某物0.2541G.,加水溶解并转移至25 mL 容量瓶中加水稀释至刻度,该溶液每毫升中含溶质( )。
A、0.010G.B、10.20 mgC、10.164 mgD、10.16 mg正确答案：D5、 .(单选题). 贮存易燃易爆,强氧化性物质时,最高温度不能高于( )。
A、20℃B、35℃C、30℃D、10℃正确答案：C6、(单选题)技术内容相同,编号方法完全相对应,此种采用国际标准的程度属于( )。
A、引用B、等效采用C、等同采用D、非等效采用正确答案：C7、(单选题).G.B 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》中将实验室用水分为三个等级,各级别的吸光度(254nm,lcm光程)为( )。
A、一级水≤0.0001;二级水≤0.001;三级水:无要求B、一级水≤0.001;二级水≤0.01;三级水≤0.1C、一级水≤0.001;二级水≤0.01;三级水:无变求D、一级水≤0.001;二级水≤ 0.1;三级水:无要求正确答案：C8、 .(单选题). 下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是( )。
A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓H2SO4正确答案：B9、(单选题). 紫外分光光度计在紫外光区使用的光源是()A、空心阴极灯B、Nemst灯C、宛灯D、硅碳棒正确答案：C10、(单选题). 下列各措施中可减小偶然误差的是( )A、校准天平B、增加平行测定次数C、进行空白试验D、进行对照试验正确答案：B11、(单选题). 用原子吸收光度法测定铜的灵敏度为0. 04ug/mL(1%),当某试祥含铜的质量分数约为0.1%时,如配制成25. 00mL溶液,使试p液的浓度在灵敏度的25~ 100倍的范围内,至少应称取的试样为( )G.A、0.1B、0.001C、0.01D、0.025正确答案：D12、(单选题). 薄层色谱中,不常用到的固定相是( )A、甲醇一水B、微晶纤维素C、硅胶G硅胶GF254D、硅胶H硅胶HF254正确答案：A13、(单选题).标准溶液标定和复标时,每人一般最少应做3个平行测定,每人的每个测定结果的平均相对偏差及两人的测定结果的平均相对偏差不得大于()A、0.05%B、0.2%C、0.1%D、0.01%正确答案：C14、 (单选题). 在工作中职工要做的到举止得体,你的理解是,( )A、工作中行为动作要适当,不要有过分和出格的行为。
药检专业理论知识试题及答案
药检专业理论知识试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法2. 药物稳定性试验的目的是？A. 确定药物的剂量B. 研究药物的稳定性C. 评估药物的疗效D. 分析药物的组成3. 以下哪个不是药物制剂的类型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 颗粒剂D. 溶剂剂4. 药物的生物等效性研究主要用于？A. 确定药物的剂量B. 评估不同制剂的生物利用度C. 确定药物的疗效D. 分析药物的组成5. 药物的化学结构分析中，不涉及以下哪一项技术？A. 核磁共振B. 红外光谱C. 紫外光谱D. 色谱分析6. 药物的杂质检查通常不包括以下哪一项？A. 重金属检查B. 微生物限度检查C. 有机杂质检查D. 残留溶剂检查7. 药物的溶解度测试通常用于？A. 确定药物的剂量B. 评估药物的稳定性C. 研究药物的吸收D. 分析药物的组成8. 药物的释放度测试主要用于？A. 确定药物的剂量B. 评估药物的疗效C. 研究药物的释放特性D. 分析药物的组成9. 药物的生物利用度是指？A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄10. 药物的血药浓度测定主要用于？A. 确定药物的剂量B. 评估药物的疗效C. 监测药物的安全性D. 研究药物的吸收、分布、代谢和排泄二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的生物等效性是指两种制剂在相同剂量下，其______和______在体内达到相同水平。
12. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和______稳定性试验。
13. 药物的杂质限度是指在药物制剂中允许存在的______量的上限。
14. 药物制剂的质量控制通常包括鉴别、______、含量测定和______。
15. 药物的释放度是指药物从制剂中释放出来，达到______的百分比。
三、简答题（每题10分，共20分）16. 简述药物制剂的质量控制的重要性。
药物检测理论知识考核试题及答案
药物检测理论知识考核试题一、单项选择题1.关于药典的叙述最准确的是（）[单选题] *A.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C.药学教学的主要参考书D.国家关于药品质量标准的法典√2.《中国药典》(2020年版)分为（）部[单选题] *A.1B.2C.3D.4√3.缓冲液的配制方法应在药典哪部分中查找（）[单选题] *A.凡例B.正文C.索引D.通则√4. 某药厂新进三袋淀粉，应如何取样检验（）[单选题] *A.每件取样√B.在一袋里取样C.按√n+1随机取样D.按√n/2+1 随机取样5.《中国药典》(2020年版)中滴定用标准溶夜的示方法为（）[单选题] *A. 0.1mol/L HCIB. HCL(0.1mol/L）√C. HCL(0.lmg/L)D.HCL（0.1mg/ml）6.《中国药典》(2020年版)规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的（）[单选题] *A.百分之一B.千分之一√C.十分之一D. 万分之一7. (中国药典)(2020年版)规定”恒重是指连续两次行次称量之差不超过（）[单选题] *A. 0.03mgB. 0.3gC. 0.3mg√D. 0.1mgA. 0.03mgB. 0.3gC. 0.3mgD. 0.1mg8.药物鉴别试验可以用来证明已知药物的（）[单选题] *A.真伪√B.优劣C.含量D.纯度9.对专属鉴别试验的叙述不正确的是（）[单选题] *A.是证实某一种药物的试验B.是证实某一类药物的试验√C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏性反应来鉴别药物真伪10.下列不属于物理常数的是（）[单选题] *A.折光率B.旋光度√C.比旋度D.相对密度11.《中国药典》（2020年版）规定测定液体的相对密度时温度应控制在（）[单选题] *A.20℃√B.18℃C.22℃D.30℃12.测定pH时，通常选择两种标准缓冲液的pH约相差（）[单选题] *A.3个pH单位√B. 4个pH单位C.5个pH单位D.6个pH单位13.水杨酸类与三氯化铁反应属于（）[单选题] *A.荧光反应B.沉淀反应C.焰色反应D.显色反应√14.高效液相色谱法用于鉴别的参数（）[单选题] *A.峰面积B.保留时间√C.死时间D.峰宽15.薄层色谱法用于鉴别的参数（）[单选题] *A.比移值√B.保留时间C.峰面积D.展开时间16易溶系指溶质lg(ml)能在溶剂（）ml中溶解。
药品检验员试题(附答案)
药品检验员试题(附答案)一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药品检验员的主要职责？A. 对药品进行质量检验B. 参与药品研发C. 对检验数据进行统计分析D. 对药品生产过程进行监督答案：B2. 药品检验的目的是？A. 确保药品质量符合国家标准B. 为药品研发提供数据支持C. 为药品市场提供价格参考D. 保障人民用药安全答案：A、D3. 以下哪种方法不属于药品检验的方法？A. 理化检验B. 微生物检验C. 红外光谱检验D. 价格评估答案：D4. 以下哪个不是药品质量标准的主要内容？A. 药品名称B. 药品含量C. 药品剂型D. 药品价格答案：D5. 药品检验员在进行药品检验时，以下哪个步骤是必须的？A. 收样B. 样品预处理C. 检验方法选择D. 检验结果报告答案：C6. 以下哪种药品不得进行检验？A. 进口药品B. 仿制药C. 假药D. 暂停生产药品答案：C7. 药品检验员在检验过程中，以下哪个操作是错误的？A. 使用未经校准的仪器B. 按照检验方法操作C. 记录检验数据D. 保持实验室环境整洁答案：A8. 药品检验员在检验过程中，以下哪个因素对检验结果影响较小？A. 检验方法B. 检验环境C. 检验人员D. 药品剂型答案：D9. 以下哪个不是药品检验实验室必备的设备？A. 高效液相色谱仪B. 紫外-可见分光光度计C. 电子天平D. 电脑答案：D10. 药品检验员在检验过程中，以下哪个环节最容易出现错误？A. 收样B. 样品预处理C. 检验方法选择D. 检验结果报告答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药品检验员在进行药品检验时，应遵循________原则。
答案：科学、公正、准确2. 药品检验主要包括________、________、________三个方面。
答案：理化检验、微生物检验、生物检验3. 药品检验实验室应具备的基本条件包括________、________、________。
药品检验员练习题库及参考答案
药品检验员练习题库及参考答案一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.(单选题).方法精密度中的重现性是指()。
A、在相同条件下,由同一个分析人员测定所得结果的精密度B、在同一个实验室,不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度C、在不同实验室,由不同分析人员测定结果的精密度D、在不同实验室,不同时间由相同分析人员用不同设备测定结果的精密度正确答案：B2.(单选题).一种分离方法的分离效果,是否符合定能分的要求,可通过()的大小来判断。
A、分离率B、回收率C、回收率和分离率D、回收率和分配率正确答案：C3.(单选题).可见异物检查中规定,供试品至人眼的清晰观测距离,通常为();无色注射液的可见异物检查光照度应为();用透明塑料容器包装或用棕色透明容器包装的供试品溶液或有色供试品溶液的检查,光照度要求为();混悬型供试品或乳状液,光照度应增加至约().A、25cm,1000-1500lx,2000-2500lx,4000lxB、25cm,1000-2000lx,2000-3000lx,4000lxC、25cm,1000-2000lx,2000-2500lx,4000lxD、25cm,1000-1500lx,2000-3000lx,4000lx正确答案：D4.(单选题).在紫外分光光度法中,最适的吸光度范围是()B、0.2~0.9C、0.4~0.6D、0.1~0.9正确答案：A5.(单选题).在原子吸收分析中,已知由于火焰发射背景信号很高,因而采取了下面一些措施,指出其中不适当的措施是()A、改变燃烧器高度B、减小光谱通带C、使用高功率的光源D、加入有机试剂正确答案：D6.(单选题).计量标准主标准器及主要配套设备经检定和自检合格,应贴上的标志颜色是()A、黄色B、无色C、绿色D、蓝色正确答案：C7.(单选题).为了保证测量结果的准确,吸光度读数一般在()。
A、0~1B、0.2~0.7C、0~0.8D、0.1~1.5正确答案：B8.(单选题).有一天平称量的绝对误差为10.1mg,如果称取样品0.1000g,其相对误差为()B、0.104C、0.103D、0.102正确答案：A9.(单选题).职业道德是一种()机制。
药物检验工理论考试试题库
基础知识理论试题一、单项选择题1、分析工作中实际能够测量到的数字称为（ D ）。
A. 精密数字B. 准确数字C. 可靠数字D. 有效数字2、物质的量单位是（ C ）。
A. gB. kgC. molD. mol/L3. 铬酸洗液呈（ A ）颜色时表明氧化能力已降低至不能使用。
A. 黑绿色B. 暗红色C. 无色D.兰色4. 分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断等当点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称为（ D ）。
A. 等当点B. 滴定分析C. 滴定D. 滴定终点E. 滴定误差5. 某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moL•L-1，它的有效数字是（B）。
A. 5位B. 4位C. 3位D. 2位6. 用滤纸过滤时，玻璃棒下端（ B ），尽可能的接近滤纸。
A．对着一层滤纸的一边；B．对着三层滤纸的一边；C．对着滤纸的顶端； D．对着滤纸的边缘7. 各种规格的试剂按纯度从高到低排列的代号顺序是（ A ）。
A．GR>AR>CP；B．GR>CP>AR；C．AR >CP> GR； D．AR >CP> GR8.用直接法配制重铬酸钾滴定液时应采用的试剂是（ D ）。
A．分析纯；B．化学纯；C．实验试剂； D．基准试剂9.下列操作中正确的是（ C ）A．比色皿外壁有水珠；B．手捏比色皿的光面；C．手捏比色皿的毛面； D．用滤纸去擦比色皿外壁的水10.实验室常用的铬酸洗液是用哪两种试剂配制的（ D ）。
A. K2CrO4和HCL；B．K2CrO4和H2SO4；C．K2CrO7和HCL； D．K2CrO7和H2SO411. 使用50mL酸式滴定管，消耗一定体积的标准溶液，正确的记录方法是（ B ）。
A. 25mLB. 25.00mLC. 25.0mLD. 2.5×10mL12．NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%，下列（ C ）测定结果不符合标准要求。
药品检验员题库含答案
药品检验员题库含答案一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.(单选题). 盐酸滴定液用( )来标定。
A、基准无水碳酸钠B、基准碳酸氢钠C、基准三氧化二砷D、基准氢氧化钠正确答案：A2.(单选题). 在分析天平上称出一份样品,称前调整零点为0,当砝码加到12.24g时,投影屏映出停点为+4.6 mg,称后检查零点为-0.2 mg,该样品的质量为( )A、12.244 1G.B、12.244 8gC、12.245 1G.D、12.244 6G.正确答案：B3.(单选题). 用原子吸收光度法测定铜的灵敏度为0. 04ug/mL(1%),当某试祥含铜的质量分数约为0.1%时,如配制成25. 00mL溶液,使试p液的浓度在灵敏度的25~ 100倍的范围内,至少应称取的试样为( )G.A、0.01B、0.025C、0.001D、0.1正确答案：B4.(单选题). 制定药品质量标准的总原则不包括()A、技术先进B、安全有效C、经济合理D、永恒不变正确答案：D5.(单选题). 下列方法不属于分光光度法的是( )。
A、红外分光光度法B、紫外-可见分光光度法C、荧光分析法D、毛细管电泳法正确答案：D6.(单选题). 接收样品时注意( )规格型号编号是否清楚。
A、在检样品B、已检样品C、送检样品D、留存样品正确答案：C7.(单选题). 在痕量分析中,试样中的被测元素含量很低,直接用一般方法难于测定,因此需要对被测组分进行( )A、分离B、富集C、消解D、掩蔽正确答案：B8.(单选题). 对于外协样品在接收时未明确多余样品处理,则正确是( )处理。
A、退回送检方B、保存C、检测单位D、交负责处理“三废”单位正确答案：A9. .(单选题). 贮存易燃易爆,强氧化性物质时,最高温度不能高于( )。
A、20℃B、35℃C、10℃D、30℃正确答案：D10.(单选题). 用Na0H滴定HCl和CH3C0OH的混合液时,滴定曲线上当pH=3时,( )敏锐的突跃。
药物检验员试题及答案
药物检验员试题及答案一、选择题1. 药物检验的目的是什么？A. 判定药物的纯度和质量B. 确定药物的种类和用途C. 验证药物的效果和副作用D. 检测药物的微量成分答案：A. 判定药物的纯度和质量2. 以下哪种药物检验方法不需要侵入人体？A. 病毒检测B. 酶标记法C. 尿液检查D. 常规血液检测答案：B. 酶标记法3. 药物检验中，常用的色谱法包括下列哪些？A. 气相色谱B. 液相色谱C. 薄层色谱D. 离子交换色谱答案：A、B、C、D 都正确4. 药物检验中，使用的常见仪器是什么？A. 紫外可见分光光度计B. 高效液相色谱仪C. 核磁共振仪D. 质谱仪答案：A、B、C、D 都正确5. 药物检验中，常见的指标包括以下哪些？A. 细菌滴定法B. 红外光谱C. 毒性实验D. 反应过程分析答案：A、B、C、D 都正确二、判断题1. 药物检验工作只需要进行一次即可得出准确结果。
答案：错误2. 药物检验员的主要职责是进行药物的生产。
答案：错误3. 药物检验中，仪器设备的运行和维护不需要专业知识。
答案：错误4. 药物检验中，常见的检验方法包括化学分析法、生物学分析法和物理分析法。
答案：正确5. 药物检验中，只需要检验药物的外观即可判断其质量。
答案：错误三、简答题1. 请简要介绍药物检验的步骤。
答案：药物检验的步骤包括药物样品的准备与提取、检验方法的选择和实施、结果分析与判定、报告撰写和数据记录。
2. 药物检验员在工作过程中需要具备哪些技能？答案：药物检验员需要具备化学、生物学、药学等专业知识，熟悉各种药物检验方法，掌握仪器设备的运行和维护技能，具备严谨的实验操作和数据分析能力。
3. 请简要介绍药物检验中常见的一些分析方法。
答案：常见的分析方法包括色谱法（气相色谱、液相色谱、薄层色谱、离子交换色谱）、质谱法、红外光谱、核磁共振等。
4. 在药物检验工作中，如何保证结果的准确性和可靠性？答案：保证结果准确性和可靠性的措施包括：严格按照操作规程进行实验操作、使用标准物质进行校准和质量控制、进行样品的平行测试和重复测试、多重检验结果的比对和验证。
药品检验员综合测试题及答案
药品检验员综合测试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药品检验工作的目的是（）A. 确保药品质量B. 提高药品疗效C. 降低药品价格D. 保障人民用药安全答案：A、D2. 以下哪项不属于药品检验的方法（）A. 理化检验B. 微生物检验C. 药效学检验D. 药品稳定性检验答案：C3. 药品检验中，下列哪种检验方法用于测定药品的纯度（）A. 高效液相色谱法B. 紫外-可见分光光度法C. 气相色谱法D. 毛细管电泳法答案：A4. 以下哪种仪器不属于药品检验常用的分析仪器（）A. 气相色谱仪B. 红外光谱仪C. 原子吸收光谱仪D. 旋光仪答案：D5. 药品检验中，以下哪种方法用于测定药品的含量（）A. 紫外-可见分光光度法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 荧光光谱法答案：A、B、C、D6. 在药品检验中，以下哪个指标表示药品的质量稳定性（）A. 含量B. 纯度C. 有关物质D. 药品有效期答案：D7. 以下哪个不是微生物限度检验的方法（）A. 平板计数法B. 滤膜法C. 显微镜计数法D. 液体培养基法答案：C8. 以下哪种药品需要定期进行稳定性检验（）A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 所有药品答案：D9. 药品检验中，以下哪种方法用于测定药品的溶出度（）A. 高效液相色谱法B. 紫外-可见分光光度法C. 气相色谱法D. 溶出度仪法答案：D10. 以下哪个不是药品检验中常用的标准物质（）A. 对照品B. 标准品C. 对照溶液D. 标准溶液答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药品检验工作包括________、________、________和________四个方面。
答案：理化检验、微生物检验、生物检验、药品稳定性检验2. 药品检验中，常用的分析仪器有________、________、________和________等。
答案：气相色谱仪、高效液相色谱仪、紫外-可见分光光度计、原子吸收光谱仪3. 微生物限度检验的方法有________、________、________和________等。
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药物检验工理论考核试题样题及答案一、A 型题（共30 题，每题1 分；每题的备选答案中只有一个最佳答案）1、检查溶液澄清度应使用A．硝酸银试液B．标准比色液C．硫代乙酰胺试液D．硫酸钡试液E．浊度标准液2、检查重金属应使用A．硝酸银试液B．标准比色液C．硫代乙酰胺试液D．硫酸钡试液E．浊度标准液3、检查溶液颜色应使用A．硝酸银试液B．标准比色液C．硫代乙酰胺试液D．硫酸钡试液E．浊度标准液4、首次将《中国生物制品规程》纳入药典的是A. 1990 年版B. 1995 年版C. 2000 年版D. 2005 年版E．无法确定5、2005 年版《中国药典》二部未收载的药品是A. 化学药品B．生物制品C．生化药品D．放射性药品E．抗生素6、药品生产质量管理规范英文简称为A．GSP B．GMP C．GCP D．GLP E．ADR7、标准操作规程英文简称为A．GSP B．GMP C．GCP D．GLP E．SOP8、采用适当的措施，将燃烧物体附近的可燃物质隔离或疏散开，使燃烧停止的灭火方法称为A. 冷却灭火法B．窒息灭火法C．隔离灭火法D．抑制灭火法E．以上均不是9、采用适当的措施，将化学灭火剂喷入燃烧区，使之参与化学反应，从而使燃烧反应停止的灭火方法称为A. 冷却灭火法B．窒息灭火法C．隔离灭火法D．抑制灭火法E．以上均不是10、某进厂原料共50 件，应随机取样的件数为A. 81 件B. 18 件C. 10 件D. 8 件E．任意件11、采用比浊法检查的杂质是A. 铁盐B. 砷盐C. 氯化物D. 砷盐E．水分12、进厂原料和中间产品留样，保存期限一般为A. 1 个月B. 2 个月C. 3 个月D. 6 个月E．1 年13、碘量法测定维生素C 的含量是利用维生素C 的A．碱性B．酸性C．氧化性D．还原性E．水溶性14、pH 值测定时，常用的参比电极是A．玻璃电极B．甘汞电极C．银电极D．铜电极E．以上均可15、下列物理常数中，可用于测定供试品含量的是A．熔点B．凝点C．比旋光度D．黏度E．不能确定16、用于药物分析的紫外光区的波长范围是A．190～270nm B．190～400nm C．400～900nm D．4000～400cm-1 E．25～1000μm17、用可见分光光度法（入max540nm）测定样品含量，应使用的光源为A．激光B．空心阴极灯C．硅碳棒D．钨灯E．氘灯18、用于药物鉴别的红外光区的波长范围是A．12800～4000cm-1 B．4000～400cm-1 C．400～10cm-1 D．200～400nm E．400～900nm19、Ag-DDC 法检查砷盐：砷化氢与Ag-DDC 的氯仿溶液作用生成的物质是A．砷斑B．锑斑C．胶态砷D．红色胶态银E．氯化银20、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml(每ml 相当于1μg 的A S)制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品A．0.020g B．0.20g C．0.050 g D．1.0g E．2.0g21、检查某药物中的重金属，取供试品1.0g，标准溶液1ml(每ml 相当于10μg 的Pb)按规定进行检查，重金属限量应为A．0.0001% B．0.0002% C．0.0005% D．0.001% E．不能确定22、按《中国药典》(2000 年版)，乙醇未指明浓度时，均系指A．95% B．75% C．70% D．50% E．无水乙醇23、采用Na2S 作显色剂检查重金属的条件是A．弱酸性B．碱性C．中性D．强酸性E．以上均可24、药物制剂的含量是以A．制剂的重量或体积表示B．制剂的浓度表示C．标示量的百分数表示D．以单剂为片、支、代等表示E．以剂量表示25、下列物质中易引起热原反应的是A．病毒B．细菌C．霉菌D．内毒素E．放线菌26、反相键合相色谱法中最常用的固定相是A．氨基键合硅胶B．十八烷基键合硅胶C．辛烷基键合硅胶D．硅胶E．硅藻土27、芳香第一胺类的药物可用下列哪种反应来鉴别A．重氮化-偶合反应B．茚三酮反应C．高锰酸钾褪色反应D．丙二酰脲反应E．焰色反应28、组成费休氏试液的试剂不包括A．碘B．二氧化硫C．吡啶D．无水甲醇E．苯29、药物的纯度合格是指A．含量符合药典的规定B．不超过该药物杂质限量的规定C．对病人无害D．符合分析纯的规定E．药物中不存在杂质30、《中国药典》（2005 年版）规定，凡检查溶出度的制剂，不再进行A．崩解时限检查B．重(装)量差异检查C．热原试验D．含量检查E．主药含量测定二、B 型题（共30 题，每题1 分；备选答案在前，试题在后；每组5 题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用）【31-35】A．旋光度B．比旋光度C．参比电极D．指示电极E．黏度31、电位随溶液中待测离子的活度的变化而变化的电极是`32、电位基本不随溶液中待测离子的活度的变化而变化的电极是33、直线偏振光通过某些含有光学活性化合物的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或右旋转，此种旋转在一定条件下有一定度数，称为34、当偏振光通过长1dm，每1ml 中含有旋光性物质1g 的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度称为35、流体对流动的阻抗能力称为【36-40】指出下列检查应使用的动物或试剂A．小鼠B．家兔C．猫D．培养基E．鲎试剂36、热原检查应使用37、降压物质检查应使用38、异常毒性检查应使用39、细菌内毒素应使用40、无菌检查应使用【41-45】A．ChP B．BP C．USP D．EP E．JP41、欧洲药典英文缩写为42、美国药典英文缩写为43、英国药典英文缩写为44、日本药典英文缩写为45、中国药典英文缩写为【46-50】A．三氧化二砷B．苯酚C．浓氨水D．硫化氢E．浓过氧化氢46、具有恶臭及毒性，应在毒气柜中使用的是47、引起烫伤，可用热水或硫代硫酸钠溶液敷治的是48、有剧毒，应有专人专柜保管，切勿误入口中，使用后应洗手的是49、有腐蚀性，使皮肤呈白色烫伤，应立即将其除去，否则引起局部糜烂，治愈极慢。
皮肤沾上该类化学试剂时，可用大量水冲，然后用乙醇（70％）：氯化铁（1mol/L ）（4：1）的混合液冲洗的是50、能腐蚀皮肤及衣服，其蒸气能严重刺激粘膜及伤害眼睛，使流泪并患各种眼疾。
被该类化学试剂烫伤时，应立即用大量水冲洗，然后用2％硼酸或醋酸溶液冲洗的是【51-55】A．气相色谱仪B．紫外可见分光光度仪C．阿贝氏折射仪D．旋光仪E．酸度计51、有机溶剂残留量测定所用的仪器是52、折光率测定所用的仪器是53、pH 值测定所用的仪器是54、鉴别药物在某一波长是否有最大吸收使用的仪器是55、旋光度测定所用的仪器是【56-60】A．崩解时限B．澄明度C．澄清度D．含量均匀度E．重金属56、小剂量口服固体制剂（每片表示量小于10mg）应检查57、多数原料药检查溶液颜色时同时检查58、标准铅溶液用于检查59、片剂应检查60、注射剂应检查三、C 型题（每题1 分，共25 分；备选答案在前，试题在后；每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用）【61～65】指出下列鉴别反应A．盐酸普鲁卡因B．对氨基水杨酸钠C．两者均可D．两者均不可61、能发生芳香第一胺鉴别反应的是62、能发生茚三酮反应的是63、能发生氯化物鉴别反应的是64、能发生焰色反应的是65、加热水解后，发生的蒸汽能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色的是【66～70】A．紫外可见分光光度法B．红外分光光度法C．两者均是D．两者均否66、在药物检验中应用最广泛的仪器鉴别方法是67、在药物检验中应用最广泛的仪器测定含量方法是68、应选用色谱柱的是69、药典收载的方法是70、在使用中应根据吸收波长选择吸收池的是【71～75】指出下列检查适用的对象A. 固体原料药B. 片剂C. 两者均是D. 两者均不是71、崩解时限检查72、装量差异检查73、含量限度以含量的百分比表示74、含量限度以标示量的百分比表示75、杂质检查【76－80】指出下列检验所用的指示剂是A．淀粉指示液B．甲基红指示液C．两者均可D．两者均不可76、氢氧化钠滴定盐酸的含量77、碘液滴定维生素C 的含量78、亚硝酸钠测定对乙酰氨基酚的含量79、非水滴定法测定氟哌酸的含量80、砷盐检查【81－85】指出下列检验采用的方法A．碘量法B．紫外分光光度法C．两者均可D．两者均不可81、阿司匹林的含量测定82、维生素C 注射液的含量测定83、对乙酰氨基酚的含量测定84、维生素C 的含量测定85、具有还原性或紫外吸收的药物含量测定可四、D 型题（共15 题，每题1 分；正确的选“√”，错误的选“Ⅹ”）86、2005 年版《中国药典》分为一部和二部。
87、2005 年版《中国药典》一部收载药材及饮片、成方制剂和单味制剂，二部收载化学药品、生化药品、药用辅料。
88、药物质量检验的基本程序首先应掌握药品标准，然后取样，再按标准检验，最后对检验结果进行判定并书写检验报告。
89、取样系指从一批产品中，按取样规则抽取一定数量，并具有代表性的样品。
90、检验合格的产品应置黄色标牌。
91、所有的药品检验后均要留样，期限均为一年。
92、检查药物杂质限量时，可用5ml 量杯取标准溶液。
93、“凡例”中的有关规定同样具有法定约束力。
94、注射剂常规检查项目指装量差异和澄清度。
95、同一个检查项目需要多次用到天平时，为了减少误差应使用同一台电子天平。
96、含量测定时规定“取本品约40mg”是指：称取样品时取样量应为39mg～41mg。
97、药物的杂质，主要有两个来源：一是生产过程，二是药物的贮存过程。
98、检验报告可以按正确方法修改。
99、药品含量测定的方法只能选择国家药品标准规定的方法。
100、现行中国药典为2005 年版。