金属络合效应对草酸HPLC分析的影响及消除
草酸铜论文
摘要本实验采用液相法，氯化铜为铜盐，滴加草酸铵或者草酸，在不同温度下，生成草酸铜。
通过X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、热分析（TG-DTA）等测试方法对草酸铜晶体进行分析和研究。
研究结果表明铜离子和草酸根的浓度比、反应温度、草酸根的存在形式等实验条件影响草酸铜粒子的大小和形貌。
铜离子和草酸根的比值越高，所得的颗粒越大，表面缺陷越明显，随着比例的增加，颗粒逐渐由圆形变成椭圆形。
70o C下得到的晶体比30o C下的晶体结晶性好，而且粒径也大。
滴加草酸铵得到的颗粒比滴加草酸得到的颗粒直径大，表面缺陷也多。
得到的草酸铜晶体在400o C下煅烧，生成氧化铜多孔粒子。
铜离子与草酸根的比例、温度都会影响其颗粒大小和表面形貌。
关键词：草酸铜，草酸，草酸铵，液相法- I -ABSTRACTCopper oxalate was prepared by liquid phase using copper chloride and, ammonium oxalate (or oxalic acid) at different temperatures. Copper oxalate was characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and thermal analysis (TG-DTA). The results show that the presence of copper ions and oxalate concentration, reaction temperature, and the oxalate form of experimental conditions affect the particle size and morphology of the oxalic acid copper. The higher the ratio of copper ions and oxalate is, the larger particles are. With the increase in the proportion, the morphologies of the particles are gradually from round to oval. Under 70o C the crystalline of samples is better than that under 30o C, and the size of crystal is bigger. Compared with oxalic acid, the sizes are bigger and the surface defects are more with ammonium oxalate. Copper oxide porous particles were obtained by calcination of copper oxalates under 400o C. The proportion of copper ions to oxalate and the temperature affect the particle size and surface morphology of copper oxide.Key words: copper oxalate, oxalic acid, ammonium oxalate, liquid phase- II -目录目录摘要 (I)Abstract (II)目录 (III)第一章引言 (1)1.1研究背景 (1)1.2草酸铜制备方法 (1)1.2.1微乳液反应法 (1)1.2.2液相沉淀法 (2)1.3草酸盐的应用 (3)1.4本论文的研究内容 (5)第二章实验部分 (11)2.1实验药品及仪器 (11)2.1.1 实验药品 (11)2.1.2 实验仪器 (11)2.2实验步骤与记录 (12)2.2.1样品制备 (12)2.2.2 实验记录 (14)2.3产物分析与检测 (14)2.3.1 X射线衍射(XRD) (14)2.3.2扫描电镜(SEM) (14)2.3.3热分析（TG-DTA） (15)第三章结果与讨论 (16)3.1 X射线衍射(XRD)图谱分析 (16)3.2样品SEM形貌分析 (18)3.3样品的pH值： (20)3.4热分析（TG-DTA）： (22)3.5样品煅烧后产物的XRD图和SEM图 (23)3.6小结 (26)结论 (22)参考文献 (23)致谢....................................................................................... 错误！未定义书签。
贵金属络合物的高效液相色谱分离和测定
贵金属络合物的高效液相色谱分离和测定
一、研究背景
贵金属络合物在催化、电化学、材料科学等领域具有重要应用。
鉴于其应用前景广阔，贵金属络合物的分离和测定成为研究热点，其中高效液相色谱技术具有重要的应用价值。
二、高效液相色谱技术
高效液相色谱技术是一种对样品进行分离和测定的方法。
其优点包括高分离能力、高重现性、灵敏度高、分析速度快等。
在贵金属络合物的分离和测定中，也展现了其独特的优势。
三、贵金属络合物的分离
贵金属络合物分离的关键是选择合适的色谱柱和流动相。
常用的色谱柱有反相、离子交换、氨基、手性等柱。
流动相的选择需要针对不同的贵金属络合物进行优化。
同时，样品的处理和前处理也是影响分离效果的因素。
四、贵金属络合物的测定
贵金属络合物的测定方法包括检测吸收光谱、荧光光谱、电化学技术等。
其中，检测吸收光谱技术是一种常用的测定方法。
通过建立标准
曲线，可以对样品进行准确的测定和计量。
同时，荧光光谱和电化学
技术也可以作为测定方法之一。
五、研究意义
贵金属络合物的高效液相色谱分离和测定技术可以应用于催化、电化学、材料科学等领域，有望为这些领域的研究提供重要的实验基础。
同时，研究贵金属络合物的分离和测定技术也有助于推动高效液相色
谱技术的发展，提高其在分析领域的应用价值。
六、结论
贵金属络合物的高效液相色谱分离和测定技术在催化、电化学、材料
科学等领域具有重要应用价值。
研究者可以通过优化色谱柱和流动相，并结合样品的处理和前处理方法，实现对贵金属络合物的精准分离和
测定。
铁对化学光谱法测定痕量金、铂、钯的干扰及消除
２ 结果 与讨 论
２ １ 铁 的干扰 试验 ． ． 在 含 金 、 、 ５ Ｘ １ ｍ 铂 钯 ０ ０ ｇ的 ｌ （ ＋ ９ＨＣ 标 准 ｍｌ１ ） Ｉ 溶 液 中 ， 别 加 入 含 Ｆ １ 、０ ３ 、０ １９ ２ ０ 分 ｅ ０ ２ 、０ ５ 、 ０ 、 ０ｍｇ的
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２０ ０ ２年第 ２ 期
２０ ０ ２年 ４月
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第】 ６卷 总第 ８ ９期
ＭＩ ＮＥＲＡＬ Ｒ ＯＩ ＲＬＥ ＥＳ Ｓ ＡＮＤ ＧＥ Ｌ ｒ ’ Ｏ ＯＧＹ
铁对 化 学 光 谱 法测 定痕 量 金 、 、 的干扰 及消 除 。 铂 钯
０ ５ ． ｇ氟 化 氢铵 及 １ｒｌ５ ． ～２ ５ ０ 草 酸 ， ａ 过滤 后泡塑 用
① 收稿 日期 ：ｏ ｌ ２ ５ 作者简介 ２ ０ —ｌ 一ｌ 黄华鸾 （９ ５ １ ６一 ） 广西挂林＾ ． 。 工程师 。 主要从事笈 射光谱分析工作 基金项 目． 广西青年科学基金 （ 科青 ０ ３０ ８ 资助 。 桂 １５ １）
黄 华 鸾
（ 广西桂林矿产地质研究院 ． 广西 挂林 ５ １ ０） ４ ０ ４
摘
要 ： 正 辛胺 负载 泡 塑 富 篥 ， 学 光 谱 法 制 定 采 量 空 、 、 时 ， 量 的缺 即产 生 干 扰 。 验 三 化 铂 钯 微 实
证 明 ， 化 直 铵 ＋ 草 酸蝽 夸 法 可 有 效 消 除 Ｆ 。≤ ／ ０ ｍｇ时 的 干 扰 。 甩 碘 化 钾 还 原 ， 氟 化 氟 ｅ ５０ 先 再 直 铵蝽 台 ， 仅 能 有 效 地 除 击 缺 的干 扰 ， 能提 高 铂 、 的 回 啦率 。 不 还 钯 关 键 词 ： 正 辛 胺 负载 泡 塑 化 学光 谱 法 ｆ 、 、 ｉ 干扰 三 空 铂 耙 铁
草酸配合物实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握草酸配合物的制备方法。
2. 了解草酸配合物的性质及其在化学反应中的应用。
3. 熟悉实验操作步骤和注意事项。
二、实验原理草酸（H2C2O4）是一种有机二元酸，能与许多金属离子形成稳定的配合物。
草酸配合物在化学、医药、环保等领域具有广泛的应用。
本实验通过制备草酸铁（III）配合物，研究其性质和制备方法。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：烧杯、玻璃棒、滴定管、锥形瓶、水浴锅、电子天平、移液管、滤纸等。
2. 试剂：硫酸亚铁（FeSO4）、氢氧化钠（NaOH）、草酸（H2C2O4）、盐酸（HCl）、硫酸（H2SO4）、氨水（NH3·H2O）、乙醇、乙醚等。
四、实验步骤1. 制备草酸铁（III）配合物（1）称取1.0g硫酸亚铁（FeSO4），溶解于10mL蒸馏水中。
（2）向溶液中加入1.0g草酸（H2C2O4），搅拌使其充分溶解。
（3）将溶液转移到50mL烧杯中，加热至60-70℃，保持20分钟。
（4）冷却后，用滤纸过滤，滤液即为草酸铁（III）配合物溶液。
2. 性质研究（1）外观观察：草酸铁（III）配合物溶液呈黄色，有金属光泽。
（2）溶解性实验：将草酸铁（III）配合物溶液分别与乙醇、乙醚混合，观察溶解情况。
（3）pH值测定：用pH试纸测定草酸铁（III）配合物溶液的pH值。
（4）配合物稳定性实验：将草酸铁（III）配合物溶液置于水浴锅中加热，观察溶液颜色变化。
3. 应用研究（1）还原反应：向草酸铁（III）配合物溶液中加入少量锌粉，观察溶液颜色变化。
（2）氧化反应：向草酸铁（III）配合物溶液中加入少量过氧化氢，观察溶液颜色变化。
五、实验结果与分析1. 制备的草酸铁（III）配合物溶液呈黄色，有金属光泽，说明成功制备了草酸铁（III）配合物。
2. 草酸铁（III）配合物在乙醇和乙醚中溶解度较低，说明其在有机溶剂中的稳定性较差。
3. 草酸铁（III）配合物溶液的pH值为4.5，说明其呈酸性。
化学反应机理中的金属络合反应分析
化学反应机理中的金属络合反应分析化学反应机理是描述化学反应过程中原子、离子、分子之间的转化和相互作用的详细步骤。
金属络合反应作为一种常见的化学反应类型，在化学研究和工业应用中具有重要意义。
本文将对金属络合反应的机理进行分析，并探讨其在化学领域中的应用。
一、金属络合反应机理介绍金属络合反应是指金属离子与配体（通常为有机物或无机物）发生结合，形成稳定的络合物。
在络合反应中，金属离子充当了电子受体，而配体则提供一个或多个可供金属离子配位的原子或基团。
金属络合反应的机理可以分为以下几个步骤：1. 配体与金属离子的初始相遇：金属离子和配体在反应体系中相互接触并形成临时络合物。
2. 配体配位给金属离子：配体中的一个或多个原子或基团与金属离子发生配位作用，形成一个或多个化学键。
3. 反应中间体的形成：在络合反应过程中，可能会形成一些中间物种，如反应物的活化态或金属离子的配合物前体。
4. 后续步骤的发生：在形成络合物的同时，其他反应可能发生，例如配体的脱离或附加反应。
金属络合反应的机理可以通过实验数据和理论计算进行研究和推测。
实验方法包括光谱学、热学、动力学等，可以用来确定反应物、反应物中间体和产物之间的关系。
理论计算方法包括量子化学计算和分子动力学模拟等，可以模拟和预测金属络合反应的动力学和热力学参数。
二、金属络合反应的应用金属络合反应在生物化学、环境科学和药物研究等领域中具有广泛的应用。
以下是几个典型的应用例子：1. 生物学研究：金属离子和配体的络合反应在生物学中起到了关键作用。
例如，铁离子与血红素中的四个亚硝基（NO2）配体结合形成的血红蛋白可以通过运输氧气到人体的各个组织。
此外，金属络合反应还参与了DNA修复、细胞信号传导等生物过程。
2. 环境科学：金属离子的络合反应在环境监测和废水处理中被广泛应用。
例如，重金属离子与硫化物的络合反应可以用于去除废水中的重金属污染物，从而减少环境污染。
3. 药物研究：许多药物中含有金属络合物，这些络合物可以增强药物的稳定性和活性。
草酸络合铝离子-概述说明以及解释
草酸络合铝离子-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容可以包括以下方面：在化学领域，络合反应是指配位键的形成，其中金属离子（通常是过渡金属离子）与配体形成稳定的络合物。
草酸是一种常用的配体，它可以与多种金属离子形成络合物，包括铝离子。
草酸络合铝离子在化学工业中具有广泛的应用。
本文将探讨草酸络合铝离子的基本原理、性质与应用以及制备方法。
首先，将介绍草酸络合反应的基本原理，解释配位键的形成机制和化学反应的动力学与热力学条件。
其次，将详细探讨草酸络合铝离子的性质与应用。
这包括其化学性质、物理性质以及在化学工业中的重要应用，如催化剂的制备、材料科学中的应用等。
最后，将介绍草酸络合铝离子的制备方法，包括实验室合成与工业生产中的常用方法。
草酸络合铝离子的重要性不可低估。
它在很多领域中都扮演着重要的角色。
例如，在催化剂的制备中，草酸络合铝离子常用作支撑材料，增加催化剂的表面积和稳定性。
在材料科学中，草酸络合铝离子可以用于合成具有特殊性质的材料，如高温超导体和光学材料。
此外，草酸络合铝离子还可以用于水处理和废水处理中的分离与吸附等。
综上所述，本文将详细探讨草酸络合铝离子的性质、应用及制备方法，以期更好地理解和利用这一重要化学体系，为相关领域的研究和应用提供理论和实践依据。
1.2文章结构1.2 文章结构本文将按照以下结构进行论述：第一部分是引言部分，包括概述、文章结构和目的。
在这一部分中，我们将简要介绍草酸络合铝离子的研究背景和意义，并明确本文的主要结构和目标。
第二部分是正文部分，包括草酸络合反应的基本原理、草酸络合铝离子的性质与应用以及草酸络合铝离子的制备方法。
在这一部分中，我们将详细讨论草酸与铝离子发生络合反应的原理和机制，并探究络合物在材料科学、环境科学以及生物医学领域的应用。
同时，我们将介绍不同的制备方法，包括常规合成方法和新型合成方法，并对其优缺点进行比较和分析。
第三部分是结论部分，包括草酸络合铝离子的重要性、总结以及展望。
HPLC法测定乙醛酸水溶液中的草酸
HPLC法测定乙醛酸水溶液中的草酸林灵超【摘要】采用HPLC测定乙醛酸水溶液中的草酸,以C18为色谱柱,0.025 mol/L 磷酸二氢钾-0.01 mol/L四丁基氢氧化铵溶液(磷酸调pH =2.0)为流动相,流速1.0 mL/min检测波长为210 nm.结果表明,草酸在0.4064～3.251 2 mmol/L的摩尔浓度范围内线性良好,R2=0.999 7.加标回收率为98.3％～100.4％,RSD为1.06％,检出乙醛酸水溶液中草酸平均含量为3.22％,RSD为1.08％.该方法简单,具有良好的重复性与可靠性.%The determination of oxalic acid in the solution of glyoxylic acid by HPLC. Under the condition of 0.025 mol/L potassium dihydrogen phosphate-0.01 mol/L tetrabutylammonium hydroxide (phosphorous acid to pH =2.0) as mobile phase at 210 nm. The calibration curves showed good linearities in the range of 0.406 4 ~ 3.251 2 mmol/L with correlation coefficients of 0.999 7. The average recoveries were 98.3% ~ 100. 4% with RSD of 1. 06%. The average content of oxalic acid in the solution of glyoxylic acid were 3. 22% , with RSD of 1.08%. The method could be applied to the determination of oxalic acid in the solution of glyoxylic acid with good reproducibility and reliability.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2013(042)004【总页数】3页(P756-757,760)【关键词】HPLC法;乙醛酸;草酸【作者】林灵超【作者单位】浙江福立分析仪器有限公司,浙江温岭317500【正文语种】中文【中图分类】O657.7+2乙醛酸，别名二羟醋酸或甲醛甲酸，分子中有醛基和羧基2种官能团，因此兼有醛和酸的双重特性，是一种很重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、香料、染料等领域［1］。
铝酸钠溶液中Al(OH)3吸附草酸盐行为研究
铝酸钠溶液中Al(OH)3吸附草酸盐行为研究于海燕;王江洲;张佰永;潘晓林【摘要】通过模拟拜耳法晶种分解过程研究了铝酸钠溶液中Al(OH)3对草酸盐的吸附平衡和动力学行为,并考察了草酸盐初始浓度和Al(OH)3粒度对吸附的影响规律.结果表明:Al(OH)3对草酸钠有较大的吸附能力,随草酸钠浓度的升高和Al(OH)3粒度的细化,草酸钠吸附率随之升高,达到平衡的时间也相应缩短;不同粒度Al(OH)3的吸附能力不同,这跟Al(OH)3的比表面积有很大关系;Al(OH)3对草酸钠的等温吸附符合Freundlich模型,吸附动力学符合准二级动力学方程,吸附行为为多分子层吸附,同时存在物理和化学吸附过程.【期刊名称】《东北大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2018(039)010【总页数】6页(P1433-1437,1468)【关键词】Al(OH)3;草酸盐;吸附;平衡;动力学【作者】于海燕;王江洲;张佰永;潘晓林【作者单位】东北大学冶金学院, 辽宁沈阳 110819;东北大学冶金学院, 辽宁沈阳 110819;东北大学冶金学院, 辽宁沈阳 110819;东北大学冶金学院, 辽宁沈阳110819【正文语种】中文【中图分类】TF821铝土矿中的有机物由草酸盐、有机酸及不溶性有机碳等组成.这些有机碳在拜耳法生产过程中有77%溶解成钠盐进入系统,其中以草酸根形式进入系统的约12%[1].虽然溶出过程形成的草酸盐并不多,但它会随着拜耳法溶液的循环而不断积累,当草酸盐在溶液中达到一定量之后,就会影响晶种分解的产量和质量[2-3],所以,研究铝酸钠溶液中草酸盐的去除行为具有实际意义.为解决草酸盐在拜耳法生产中的不断积累,对拜耳法溶液进行处理,加入晶种促使草酸盐结晶吸附[4]排出是一个可行的方法,而由于Al(OH)3表面活性较高,且在氧化铝厂易获得,所以选用Al(OH)3作为草酸盐的吸附晶种更具有优势.近些年Al(OH)3吸附铝酸钠溶液中有机物的研究大多集中于大分子有机物,对草酸盐等小分子有机物的研究较少. 本文研究了在铝酸钠溶液中草酸盐初始浓度和氢氧化铝粒度对吸附的影响,同时进行了吸附等温模型和吸附动力学的拟合,对氢氧化铝吸附草酸钠的机理进行了探索.1 实验材料与方法1.1 试剂与仪器试剂:草酸钠、铝酸钠、氢氧化钠、硫酸高铈、邻菲罗啉均为分析纯;氢氧化铝为工业级.仪器:BS124S电子分析天平;KKY-4数显恒温水浴锅;马尔文激光粒度分析仪;密封式制样粉碎机.1.2 吸附实验本实验选用工业生产的Al(OH)3作为吸附剂,用粒度筛对氢氧化铝进行粒度分级,分为4个粒级,分别为<45,45～75,75～105,>105 μm,配制含有不同草酸钠浓度的铝酸钠溶液(ρK=130 g/L, αK=2.8),ρK为铝酸钠溶液中Na2O的质量浓度,αK为铝酸钠溶液中Na2O与Al2O3的物质的量比. 将400 mL溶液置于恒温55 ℃水浴定速搅拌器中,按固体含量500 g/L加入氢氧化铝,待一定时间后,抽取一定量的溶液,过滤,用硫酸髙铈滴定法测定其中草酸钠的浓度[5],用差量法计算其吸附量.草酸钠的吸附率A(%)和Al(OH)3对草酸钠的吸附量qt计算式为(1)(2)式中:qt表示t时氢氧化铝对草酸钠的吸附量(当吸附达到平衡时,qt即为平衡吸附量qe);V是溶液体积;ρ0是草酸钠的初始质量浓度;ρe是吸附平衡后的草酸钠质量浓度;ρt是t时草酸钠的质量浓度;m是氢氧化铝的质量.2 结果与讨论2.1 草酸钠质量浓度和氢氧化铝粒度对吸附的影响测定了不同草酸钠初始质量浓度(2,4,6 g/L)及不同氢氧化铝粒度时的吸附情况,实验温度为55 ℃,实验结果如图1所示.可知,吸附过程是一双速过程,由迅速扩散和缓慢扩散构成,5 min即可完成迅速扩散,且吸附了容量的28.2%～98.5%.由双速率扩散模型[6]可知:迅速扩散是草酸钠分子首先附着在吸附剂的表面,再沿着扩散阻力小的空隙向Al(OH)3分子内扩散,由于狭窄孔径产生的扩散阻力较大,当草酸钠分子继续沿着大空隙向和它连接的小空隙扩散时,扩散阻力增大,扩散速度也随之减慢.对比图1也可得出吸附速率随草酸钠初始质量浓度的增加而增加的结论,这与在较高质量浓度下草酸钠与Al(OH)3的接触位点较多有关.从不同粒度吸附结果看,越细的氢氧化铝吸附速率越快,达到吸附平衡的时间相应缩短.图1 不同草酸钠初始浓度下4种粒度氢氧化铝的吸附量曲线Fig.1 Adsorption rate curves of four different particle size of Al(OH)3 with different initial concentration of sodiumoxalate(a)—2 g/L； (b)—4 g/L； (c)—6 g/L.通过对吸附平衡时的数据分析,得到了草酸钠初始质量浓度和Al(OH)3粒度对平衡吸附量和吸附率的影响,结果分别如图2和图3所示.可知,草酸钠初始质量浓度对吸附有很大影响,在草酸钠质量浓度由2 g/L增长到6 g/L时,45 μm粒度Al(OH)3的平衡吸附量从1.29 mg/g增长到7.16 mg/g,吸附率从29.5%增长到67.8%. 在较低的草酸钠质量浓度下,Al(OH)3表层膜的草酸钠覆盖率[7]较低,随着草酸钠质量浓度的升高,Al(OH)3表层膜的覆盖率升高,Al(OH)3表面的活性位点被充分利用,吸附率有了较大提高;Al(OH)3粒度对吸附也有很大的影响,随着Al(OH)3粒度的细化,其平衡吸附量和吸附率均有较大提高,这可能与细粒度的Al(OH)3的比表面积较大有关.图2 Al(OH)3粒度对草酸钠平衡吸附量的影响Fig.2 Effect of Al(OH)3 particle size on adsorptioncapacity of sodium oxalate图3 Al(OH)3粒度对草酸钠吸附率的影响Fig.3 Effect of Al(OH)3 particle size on adsorptionrate of sodium oxalate2.2 氢氧化铝比表面积对其吸附的影响通过马尔文激光粒度仪对不同粒度氢氧化铝的中粒径和比表面积进行测量,结果如表1所示.表1 不同粒度Al(OH)3的粒径和比表面积测量结果Table 1 Measurement results of particle size and specificsurface area of different Al(OH)3 particle sizes粒度/μm<4545～7575～105>105D50/μm42.372.698.2115.7比表面积/(m2·kg-1)119.879.256.648.9注：D50表示50%颗粒粒径在该值以下.由表1可知,不同粒度Al(OH)3的比表面积不同,同质量下比表面积的不同又会造成总表面积的不同. 在草酸钠质量浓度4.0 g/L下设计两组对比试验,研究Al(OH)3表面积对草酸钠吸附的影响:第一组试验分别选取100 g的45～75 μm的Al(OH)3和162 g的>105 μm的Al(OH)3,计算得Al(OH)3表面积均为7.92 m2,试验结果如图4a所示;第二组对比试验分别选取>105 μm的Al(OH)3 100 g,并对第二份Al(OH)3进行粉碎处理,试验结果如图4b所示.图4 Al(OH)3表面积对草酸钠吸附率的影响Fig.4 Effect of Al(OH)3 surface area on adsorptionrate of sodium oxalate由图4可知,通过控制质量使不同粒度Al(OH)3的表面积相同,从试验结果看,吸附率基本达到了一致;通过对>105 μm Al(OH)3的粉碎处理,其表面积增加了4.2倍,其吸附率增加了48.5%. 上述结果表明:Al(OH)3表面积越大,其对草酸钠的吸附率也越高;不同粒度Al(OH)3对草酸钠的吸附率不同,归根结底是不同粒度Al(OH)3的比表面积不同造成的;通过对粗粒度Al(OH)3进行粉碎来增加其比表面积可大大提高其对草酸钠的吸附率,为工业去除草酸盐提供了一种新思路.2.3 吸附动力学模型试验测得草酸钠在氢氧化铝前10 min吸附较快,之后进入缓慢吸附并趋于平衡,根据图1的数据分别用准一级动力学和准二级动力学对吸附动力学进行线性拟合. 准一级动力学：ln(qe-qt)=lnqe-k1t .(3)准二级动力学：(4)式中:qt是t时的吸附量(mg/g);k1和k2是吸附速率常数;qe表示单位质量的氢氧化铝对草酸钠的平衡吸附量(mg/g).准一级动力学方程和准二级动力学方程的拟合结果分别如图5和图6所示,所得相关数据见表2.在理想情况下,Al(OH)3的平衡吸附量的试验值qe应该等于计算值qe’(通过拟合结果计算出来的平衡吸附量). 由表2可知,准二级动力学方程拟合得到的与qe基本达到了一致,而准一级动力学方程拟合得到的与试验值qe相差较大;由图5和图6可知,准二级动力学的拟合效果图5 草酸钠在Al(OH)3吸附的准一级动力学曲线Fig.5 Pseudo-first-order kinetics for adsorption ofsodium oxalate on Al(OH)3明显优于准一级动力学. 因此,准二级动力学模型更适合于Al(OH)3对草酸钠的吸附过程,说明Al(OH)3在对草酸钠的吸附中存在着明显的化学吸附过程[8].图6 草酸钠在Al(OH)3吸附的准二级动力学曲线Fig.6 Pseudo-second-order kinetics for adsorptionof sodium oxalate on Al(OH)3表2 准一级和准二级动力学吸附速率常数比较Table 2 Comparison of pseudo first- and second-order adsorption rate constantsρNa2C2O4qe准一级动力学模型准二级动力学模型g·L-1mg·g-1K1q'e/(mg·g-1)R2K2q'e/(mg·g-1)R22.01.080.34670.710.93620.42241.120.99634.03.260.11921.240.82710.4 3563.300.99986.06.780.12340.710.57210.14556.790.9999化学键的形成是影响准二级动力学模型的主要因素,这可能与吸附剂氢氧化铝上大量存在的OH-与草酸根中的酸性官能团发生反应有关. 在碱性条件下,草酸根中的官能团主要是羧基官能团(—COO-),离子化的羧基官能团与氢氧化铝表面的Al—OH发生配位体置换,同时释放出少量的OH-从而产生化学吸附作用.2.4 吸附等温线与等温吸附模型通过吸附等温线的变化规律可以判断吸附剂与吸附质的作用强弱,因此选取粒度45～75 μm和粒度>105 μm的氢氧化铝在草酸钠初始质量浓度1,2,3,4,5,6 g/L 下的吸附数据,以吸附平衡后的草酸钠质量浓度ρe为横坐标,以吸附平衡后Al(OH)3对草酸钠的吸附量qe为纵坐标绘制吸附等温线,结果如图7所示.由图7可知,Al(OH)3对草酸钠的吸附等温线符合Ⅲ型吸附等温线,由于Ⅲ型吸附等温线符合的是多分子层吸附,所以Al(OH)3对草酸钠的吸附是多分子层吸附[9]. 在草酸钠质量浓度较低时,Al(OH)3固体表面与草酸钠分子之间的作用力较弱,吸附作用较弱;随着草酸钠质量浓度的升高,其过饱和度不断增加,当有Al(OH)3加入后,草酸钠迅速在Al(OH)3表面结晶形核并吸附在其表面,靠近Al(OH)3表面的草酸钠分子的结晶吸附又会促进其相邻的草酸钠分子结晶吸附,往往Al(OH)3对草酸钠的单分子层吸附还没有完成,多分子层吸附就已经开始.采用Langmuir模型和Freundlich模型对吸附数据进行拟合,可反映吸附机制、吸附层结构和吸附剂的宏观表面结果[10],具体方程分别为Langmuir方程：(5)Freundlich方程：(6)式中:ρe表示吸附平衡时剩余草酸钠的质量浓度(g/L);qe表示单位质量的氢氧化铝对草酸钠的平衡吸附量(mg/g);qm是最大吸附量(mg/g);kL,kF是吸附相关常数;1/n是吸附指数.Langmuir模型和Freundlich模型的拟合结果分别如图8和图9所示,所得相关数据见表3. 通过图8、图9和表3分析可知,Freundlich 方程的线性相关系数R2>0.97,而Langmuir方程的线性相关系数R2只有0.7左右. 说明Al(OH)3对草酸钠的吸附更符合Freundlich吸附等温模型. 由此可以证明,Al(OH)3对草酸钠的吸附并非单分子层吸附,而是多分子层吸附,且往往是物理吸附和化学吸附同时存在. 图7 Al(OH)3对草酸钠的吸附等温线Fig.7 Adsorption isotherm of sodiumoxalate onAl(OH)3(a)—45～75 μm； (b)—>105 μm.图8 草酸钠在Al(OH)3上的Langmuir吸附等温线Fig.8 Langmuir adsorption isotherm of sodium oxalate onAl(OH)3(a)—45～75 μm； (b)—>105 μm.图9 草酸钠在Al(OH)3上的Freundlich吸附等温线Fig.9 Freundlich adsorption isotherm of sodium oxalate onAl(OH)3(a)—45～75 μm； (b)—>105 μm.表3 Langmuir和Freundlich模型Al(OH)3对草酸钠的吸附常数Table 3 Langmuir and Freundlich isotherm constants of sodium oxalate onAl(OH)3Al(OH)3粒度Langmuir模型Freundlich模型μmqm/(mg·g-1)kLR2kF1/nR245～75——0.67780.2067.29390.9737>105——0.71470.0968.41830.98013 结论1) Al(OH)3对草酸钠有较大的吸附能力,随草酸钠质量浓度的升高和Al(OH)3粒度的细化,草酸钠吸附率随之升高,达到平衡的时间也相应缩短.2) 不同粒度Al(OH)3对草酸钠的吸附能力不同,这跟Al(OH)3的比表面积有很大关系,通过对粗粒度的Al(OH)3进行粉碎细化来增加其比表面积,可大幅提高其对草酸钠的吸附.3) Al(OH)3对草酸钠的吸附符合Freundlich模型,吸附动力学符合准二级动力学方程,吸附行为为多分子层吸附,且同时存在物理吸附和化学吸附.参考文献：【相关文献】[1] Kim M J,Lee S O.Overview of the behavior of sodium oxalate in Bayer liquor and its effect of the process [J].Light Metals,2003:19-24.[2] Power G,Loh J S,Vernon anic compounds in the processing of lateritic bauxites to alumina.Part 2:effects of organics in the Bayer process[J].Hydrometallurgy,2012,127/128:125-149.[3] Taylor M,Harris D J,Chen H T,et al.Methods and compositions for the removal of impurities and water from the Bayer process:7972580[P].2011-07-05.[4] Fu W,Vaughan J,Gillespie A.In situ AFM investigation of heterogeneous nucleation and growth of sodium oxalate on industrial gibbsite surfaces in concentrated alkaline solution [J].Chemical Engineering Science,2015,126:399-405.[5] 武小玲.硫酸高铈容量法测定草酸钠 [J].新疆医科大学学报,1999,22(2):148-149.(Wu Xiao-ling.The method of measuring sodium oxalate by ceric sulfate [J].Journal of Xinjiang Medical University, 1999,22(2):148-149.)[6] Salmi T,Tolvanen P,Warna J,et al.Mathematical modeling of starch oxidation by hydrogen peroxide in the presence of an iron catalyst comple [J].Chemical Engineering Science,2016,146(2):19-25.[7] 梁明华,苗健.一种咪唑啉缓蚀剂对油口用P110钢CO2腐蚀的缓蚀行为 [J].腐蚀与防护,2013,34(5):396-398.(Liang Ming-hua,Miao Jiang.Corrosion inhibition behavior of an iimidazoline iihibitor for P110 steel CO2[J].Corrosion and Protection,2013,34(5):396-398.)[8] 韩冲,杨合,薛向欣.亚甲基蓝在CaTiO3上的吸附动力学 [J].东北大学学报(自然科学版),2015,36(1):74-76.(Han Chong,Yang He,Xue Xiang-xin.Adsorption kinetics of methylene blue on CaTiO3 [J].Journal of Northeastern University(Natural Science),2015,36(1):74-76.)[9] Do D D.Adsorption analysis:equilibria and kinetics [M].London:Imperial College Press,1998:33-72.[10]Elsherbiny A S.Adsorption kinetics and mechanism of acid dye onto montmorillonite from aqueous solutions:stopped-flow measurements [J].Applied ClayScience,2013,83/84:56-62.。
草酸与铬酸根形成配位络合物强化可见光还原六价铬的机理研究
草酸与铬酸根形成配位络合物强化可见光还原六价铬的机理研究关盈盈;王浩;葛小明;邓力恺;邓斌;穆毅;邹建平【期刊名称】《能源环境保护》【年(卷),期】2024(38)1【摘要】草酸是自然水体中广泛存在的一种小分子羧酸,主要来源于植物的根系分泌和有机质分解,对自然水体中Cr(Ⅵ)的还原有重要的影响。
本研究通过等温滴定量热法(ITC)、电喷雾分辨质谱(ESI-HRMS)分析发现,当pH≤4,草酸根和铬酸根分别以HC2O_4^(-)和HCrO_(4)^(-)的形式存时,可以通过脱水缩合的方式形成具有可见光活性的草酸-铬酸配位络合物(HC_(2)CrO_(7)^(-))。
在可光的照射下,HC_(2)CrO_(7)^(-)络合物草酸氧原子上的电子可以通过HOMO-LUMO跃迁的形式向铬酸转移,实现Cr(Ⅵ)的还原。
借助电喷雾高分辨质谱检测了Cr(Ⅵ)还原过程中的中间产物,确Cr(Ⅵ)最终还原产物为低毒的Cr(Ⅲ)-草酸络合物([Cr^(3+)-(C_(2)O_4^(2-))_3]^(3-))。
根据检测到的反产物,绘制了草酸可见光还原Cr(Ⅵ)的反应路径。
本研究将为利用草酸高效光还原Cr(Ⅵ)术提供理论依据。
【总页数】10页(P109-118)【作者】关盈盈;王浩;葛小明;邓力恺;邓斌;穆毅;邹建平【作者单位】南昌航空大学江西省持久性污染物控制与资源化重点实验室;中国航发南方工业有限公司安全保障部环境保护室【正文语种】中文【中图分类】X703【相关文献】1.草酸与铬络合物配位反应的研究2.三价铬硫酸盐溶液镀硬铬的辅助配位剂研究3.甘草酸与三价铬的配位反应研究4.水溶液中三价铬离子配位机理研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
EDTA络合滴定铅时铁的干扰与消除
甚 。这 可能是 由于 ＣＦ 沉淀 吸附铅 所致 ， ａ： 另外考 虑
到氟化物 对环境 的污染 ， 文未采用 加 Ｋ 本 Ｆ的方 法 。
２ ３ ３ 滴定 时柠 檬 酸量的 影响 ． ．
酸铵 ， 进行 了系统 的实 验 。发 现沉 淀 时 加草 酸 铵 不
但 可 以防止 包 裹 铁 ， 而且 沉 淀 放 置 时 间 大大 缩 短 。 经实验 检验 ， 法快速 、 方 准确 可靠 。
还原 的二 价铁仍 被 Ｅ Ｄｒ Ａ滴定 。而柠 檬酸 能很 好掩
蔽铁（ 对铝也有效果 ） 防止其对二 甲酚橙指示剂封 ，
闭。
采 用硫 酸钾 沉淀 加草 酸铵 可 以消除大 量铁 的影
从表 ４可 看 出 ， 和 草 酸 铵从 ｌ 饱 ０～５ Ｌ没 影 ０ｍ
响， 而且 沉淀 时 间可 以大 大缩短 ， 效率 更高 。
起 到一定 的效果 。 （ ）硫酸 用量 的影 响 １
１０ ０
４
４
２ ５
过 夜
９ ．６ ９ ．６ ９ ９ ９ ９
以上 结 果 看 出沉 淀 后 ， 冷 水 冷 却 （ 水 冷 却 用 流 效果 更好 ）０ｍｎ即可 。一般 冷水冷 却 １ ｉ。 １ ｉ ５ｍｎ （ ）铁 的影 响及加 草酸 铵后 的情 况 ４ 铅标 准溶 液加 入不 同量 的 Ｆ ¨ 硫 酸 冒烟 ， ｅ 以下
加 入 硫 加 入 饱 和 草 沉 淀放 置 测 得 铅 回收
４ ４
４ ４ ４
鉴 于铁在 硫 酸发 烟时能 生成 无水 硫酸 铁且 夹杂
！ ２ 重！ 丝２墼 ｇ 塑！２墼堡！ ２堕 ２１ ２ １ （ １
４ ４
４ ４ ４
２ ５ ２ ５
去除铁的络合物-概述说明以及解释
去除铁的络合物-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容可以简要介绍本文的主题和背景，概述可能包括以下内容:在工业和环境领域中，铁的络合物是一个常见的问题。
铁的络合物可以对环境和人体产生不良影响，因此需要采取措施来去除铁的络合物。
本文旨在探讨去除铁的络合物的方法，以提供解决这一问题的有效途径。
文章将首先提供背景介绍，解释铁的络合物在哪些领域和情况下经常出现，并介绍它们对环境和人体的潜在危害。
然后，本文将介绍两种常见的去除铁的络合物的方法。
对于每种方法，将详细解释其工作原理、适用范围、优缺点和实施步骤。
最后，文章将总结这两种方法，并指出它们的适用性和局限性。
通过深入研究不同的去除铁的络合物的方法，读者将能够了解到如何选择和应用适合其特定情况的处理方法。
本文旨在为读者提供关于去除铁的络合物的方法的全面和系统的信息，以帮助他们解决类似问题和改善环境和健康状况。
这是本文的概述部分，将引导读者对接下来的内容有一个整体的了解，同时也提醒读者本文的目的和价值。
概述应尽量简明扼要，突出重点，吸引读者的兴趣。
1.2 文章结构文章结构部分的内容应该包含以下信息：本文分为三个主要部分：引言、正文和结论。
引言部分将概述本文的主要内容，并介绍文章结构和目的。
正文部分将提供背景介绍，介绍铁的络合物的问题以及其存在的重要性。
然后，将分别介绍两种去除铁的络合物的方法，包括方法1和方法2。
每种方法将详细讨论其原理、操作步骤和效果。
结论部分将总结本文的要点，并对两种去除铁的络合物的方法进行评价。
总结要点1将概括方法1的优点和局限性，总结要点2将概括方法2的优点和局限性，总结要点3将给出对于选择哪种方法更合适的建议。
通过这样的文章结构，读者可以清晰地了解这篇长文的主要内容和结构，有助于他们更好地理解和使用文章中提到的去除铁的络合物的方法。
1.3 目的本文的目的是探讨去除铁的络合物的方法。
铁的络合物在许多领域中都具有重要的应用，但有时候需要将其去除，以便进行后续的实验或应用。
UV_vis_H_2O_2_草酸铁络合物法光解难降解有机物的研究述评
继续教育文章编号:1002-1124(2001)05-0042-02 UV -vis/H 2O 2/草酸铁络合物法光解难降解有机物的研究述评张乃东[1,2] 郑威1(1 哈尔滨工业大学市政与环境工程学院 150090 21黑龙江大学化学化工学院 150080) 摘 要:UV -vis/H 2O 2/草酸铁络合物法是一种新的高级氧化技术。
该方法处理效果优于UV -vis/Fe 2+/H 2O 2法、T iO 2法和W O 3法等,具有良好的应用前景。
关键词:光降解;草酸铁络合物;Fenton 试剂;废水处理 中图分类号:X 703 文献标识码:AAdvances in Photo Degradation of Organic Pollutants in Contaminated W ater by UV -vis/H 2O 2/Ferrioxalate ComplexesZhang Naidong[1,2]Zheng Wei1(1 Department of Environmental Science and Engineering Harbin Institute of T echnology 15009021C ollege of Chem istry and Chem ical Engineering ,Hei long jiang University 150080) Abstract :UV -vis/H 2O 2/Ferrioxalate C om plexes process is a new kind of advanced oxidation technologies(AOTs ).This process has a much higher efficiency than do the UV -vis/Fe 2+/H 2O 2process 、T iO 2process and W O 3process.I t has bright prospect in the future.K eyw ords :Photo degradation ;Ferrioxalate com plexes ;Fenton ’s reagent ;Wastewater treatment收稿日期:2001-07-26作者简介:张乃东,男,哈尔滨工业大学市政环境工程学院博士后。
铬渣污染土壤的淋洗法修复
铬渣污染土壤的淋洗法修复王海豹;李曼;戴利;张军浩【摘要】以某铬渣污染土壤为研究对象，通过振荡淋洗试验，研究了水、乙酸钠、乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）、柠檬酸、草酸和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）等淋洗剂对污染土壤中cr的去除率，并探讨了淋洗剂浓度、淋洗次数和体积比对不同淋洗剂复合淋洗效果的影响。
结果表明：不同淋洗剂对土壤中Cr的去除率表现为：柠檬酸一草酸〉EDTA〉sDBs〉乙酸钠〉水。
SDBS与草酸复合淋洗并没有促进草酸的去除效果，EDTA与草酸复合淋洗效果较好。
草酸浓度为0．3mol·L-1，草酸与EDTA体积比为3：1时，土水比为1：20，一次淋洗24h，Cr去除率为87．64％，淋洗三次，每次淋洗8h，Cr总去除率为91．04％。
【期刊名称】《齐鲁工业大学学报：自然科学版》【年(卷),期】2014(028)004【总页数】5页(P59-63)【关键词】污染;土壤修复;淋洗;铬【作者】王海豹;李曼;戴利;张军浩【作者单位】;;;;【正文语种】中文【中图分类】X830.2近年来，全球范围内土壤重金属污染日趋严重。
美国国家实验室( NPL) 对1200个土壤样品的统计，63% 的样品不同程度受到重金属的污染，其中受Cr污染占总样品的11%[1]。
铬盐和金属铬作为重要的工业原料，广泛应用于电镀、纺织、化工、机械、医药等诸多行业[2，3]。
而铬渣是铬盐生产中排出的废渣，因含有1%～2%的铬酸钙0.5%～1%的水溶性Cr(Ⅵ)(剧毒物)而成为有毒废物[4]。
目前我国土壤铬污染问题中，铬渣堆积场地的铬污染土壤问题尤为严重。
土壤淋洗技术由于工艺简单、修复效率高被广泛应用于Cu、Zn、Pb、Cd等常见金属的去除，而对Cr的淋洗研究相对较少。
常用的淋洗剂有酸、碱、盐及其无机化合物等无机淋洗剂、有机酸、人工螯合剂和表面活性剂等[5，6]。
无机淋洗剂在高效去除率下其对土壤理化性质的破坏往往不可逆，人工螯合剂很容易残留在土壤中不易降解形成二次污染，表面活性剂在淋洗的过程中容易残留在土层中且在土壤中残留后难以被降解[7-9]。
Fe_草酸盐络合物的光化学性质及其应用
再 与 水 溶 液 中 的 H 2O2 发 生
Fenton 反应产生#OH 和 Fe3+ ( 如反 应 ( 7) 所 示 ) , Fe3+ 又 会与草酸根离子重新形成草酸 铁络合 物。当溶 液中存 在过量的草酸根离子和 H2O2 时 , 将不断 产生羟 自由基 # OH, 产生#OH 自由基的量子 产率可达 1 左右。# OH 自 由基是很强的氧化剂 , 在已 知的氧化 剂中 , 它的 氧化能 力仅次于 F2, 因此 能迅 速氧化 分解 溶液 中的 各种 有机 物 , 从而使有机物得到降解 , 如反应 ( 9) - ( 12) 。草酸根 则随反应的进行 , 最后生成 二氧化碳 , 铁 离子则 随着草 酸根的消耗 , 最后形成成氢氧化铁沉淀 , 移出水相。 R- H+ # OH+ hM yR # + H 2O X + # OH+ h M y #X+ OH R# + O2+ hM y ROO# ROO# + hM y CO2 + H 2O # OH+ H2O2 y # O2H+ H 2O( 12) 已有的 研究发现影响草酸铁 络合物 光催化 氧化法 处理效率的主要因素有 [ 123] -
[ 7, 14- 18] +
摩尔吸光系数 E( Lmol- 1cm - 1) 2750 ? 160 4400 ? 300 7170 ? 460 5130 ? 80
Fe( Ò ) 量子产率 0 0. 59 ? 0. 03 0. 80 ? 0. 03 0. 82 ? 0. 02
如下 :
2008 年 3 月
26
江
西
化
工
2008 年第 1 期
草酸络合铝离子
草酸络合铝离子
草酸是一种广泛应用于化学实验和工业生产中的有机酸，它具有络合能力，可以与铝离子形成稳定的络合物。
草酸络合铝离子是一种重要的化学反应，不仅在实验室中有着广泛的应用，而且在许多工业领域也发挥着重要的作用。
草酸络合铝离子的反应过程具有一定的复杂性。
首先，草酸分子中的羧基上的羟基与铝离子形成氧桥键，形成了一个稳定的五元环络合物。
这种络合物具有较高的稳定性，可以在溶液中存在一定的时间。
接着，草酸的另一个羧基上的羟基也可以与铝离子形成氧桥键，形成六元环络合物。
这种六元环络合物更加稳定，可以在更宽的条件下存在。
草酸络合铝离子的反应条件和影响因素也是需要考虑的。
一般情况下，草酸络合铝离子的反应需要在适当的pH值范围内进行。
过低或过高的pH值都会影响络合反应的进行。
此外，草酸的浓度、温度和反应时间等因素也会对络合反应的进行产生影响。
草酸络合铝离子的应用范围非常广泛。
在实验室中，草酸络合铝离子的反应可以用于合成铝离子的络合物，并通过分析这些络合物的性质来研究铝离子的化学行为。
在工业生产中，草酸络合铝离子的反应可以用于分离和测定铝离子的含量。
此外，草酸络合铝离子的反应还可以应用于环境保护领域，用于处理含有铝离子的废水，以达到去除铝离子的目的。
草酸络合铝离子是一种重要的化学反应，它在实验室和工业生产中都具有广泛的应用。
通过理解草酸络合铝离子的反应过程和影响因素，我们可以更好地利用这一反应，从而在化学研究和工业生产中发挥更大的作用。
草酸络合铝离子
草酸络合铝离子
草酸络合铝离子的形成过程是一种重要的化学反应，在化学领域具有广泛的应用。
草酸络合铝离子的反应机制及其在实际应用中的意义都值得我们深入了解。
草酸络合铝离子的反应机制是指草酸与铝离子之间的化学结合过程。
草酸分子中含有两个羧基（-COOH）和两个羧酸根离子（-COO-），它们能够与铝离子形成络合物。
在反应中，铝离子与草酸分子中的羧基或羧酸根离子发生配位作用，形成稳定的络合物。
草酸络合铝离子的形成对于一些工业和实验室应用具有重要意义。
首先，草酸络合铝离子可以用于制备草酸铝，这是一种重要的无机化合物，广泛应用于药物、染料和催化剂的合成中。
其次，草酸络合铝离子还可用于废水处理，可以与铝离子形成络合物，从而减少铝离子对环境的污染。
此外，草酸络合铝离子还可以用于金属腐蚀的防护、纸张的漂白以及某些化学分析方法的改进等领域。
草酸络合铝离子反应的条件和影响因素有很多，包括反应温度、草酸和铝离子的浓度、反应时间等。
在实际应用中，我们需要根据具体情况来选择适当的反应条件，以达到最佳的反应效果。
草酸络合铝离子是一种重要的化学反应，具有广泛的应用价值。
通过了解其反应机制和应用领域，我们可以更好地理解和应用这一化学反应，为实践和科学研究提供有力支持。
希望这篇文章能够为读
者提供一些关于草酸络合铝离子的基本知识，并激发对化学领域的兴趣和探索。
草酸钠络合能力
草酸钠络合能力
草酸钠是一种常见的配位化合物，具有较强的络合能力。
在化学反应中，草酸钠能够与许多金属离子形成稳定的络合物，从而影响反应的进行和结果。
草酸钠的络合能力源于其分子结构中的羧酸基团。
羧酸基团由一个羧基和一个羟基组成，能够与金属离子形成配位键。
草酸钠中的羧酸基团可以与金属离子中的阳离子形成配位键，形成稳定的络合物。
草酸钠的络合能力在许多化学反应中发挥着重要作用。
例如，在某些催化反应中，草酸钠可以与催化剂形成络合物，提高催化剂的活性和选择性。
在一些配位化学反应中，草酸钠可以作为配体与金属离子形成稳定的络合物，促进反应的进行和产率的提高。
除了在化学反应中的应用，草酸钠的络合能力还可以用于分析化学和环境监测中。
通过与特定金属离子形成络合物，可以用草酸钠来检测和测定溶液中金属离子的含量。
这种方法在水质监测和环境污染分析中具有重要意义。
草酸钠的络合能力不仅在实验室中有着广泛的应用，也在工业生产中起到了重要的作用。
通过合理利用草酸钠的络合能力，可以改善反应的效率和产率，减少废物的产生和资源的浪费。
草酸钠的络合能力是化学领域中一个重要的概念。
通过与金属离子形成稳定的络合物，草酸钠能够在化学反应、分析化学和环境监测
等领域发挥重要作用。
深入理解草酸钠的络合能力，将有助于我们更好地理解和应用这一化合物在化学中的作用。
金属络合物高效液相色谱法同时测定施尔康片中锰,铁,铜的含量
金属络合物高效液相色谱法同时测定施尔康片中锰,铁,铜的含
量
姜明燕;吴红
【期刊名称】《中国医科大学学报》
【年(卷),期】1996(025)004
【摘要】用二乙基二硫代氨基甲酸钠（ＮａＤＤＴＣ）为络合剂，将锰（Ⅱ）、铁（Ⅱ）和铜（Ⅱ＿等离子转变为络合物，萃取分离后注入ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８色谱柱，在研究了分离条件及消除干扰的基础上，采用甲醇：水：０．０５ｍｏｌ／ＬＮａＤＤＴＣ：２．５％Ｎａ２ＳＯ４（７０：３０：０．０５：０．２５）为流动相，分离和测定施尔康片中微量元素锰、铁、铜的含量。
【总页数】4页(P410-413)
【作者】姜明燕;吴红
【作者单位】第一临床学院药剂科;中国医科大学附属卫校药理组
【正文语种】中文
【中图分类】R977.5
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1.高效液相色谱法测定烟草中的铁、钴、镍、铜、锌、锰 [J], 施红林;杨光宇;李忠;王保兴;王岚;刘巍;蒋次清
2.吸光光度法同时测定施尔康药物中痕量锌铁铜和锰 [J], 王燕;陈国松;王镇浦
3.四-(对甲氧基基苯基)-卟啉柱前衍生,固相萃取高效液相色谱法测定痕量铁、钴、
铜、锌和锰 [J], 胡秋芬;杨光宇;黄章杰;尹家元;董学畅
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5.络合剂高效液相色谱法测定施尔康片中铜、铁、锌、镁的含量 [J], 赵春杰;田立军;张仲元;佟志清;曹炳星
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草酸络合铝离子
草酸络合铝离子
草酸络合铝离子是一种重要的化学反应，它在化学领域中具有广泛的应用。
通过草酸与铝离子之间的络合反应，可以形成稳定的络合物，进而实现一系列有益的化学转化。
草酸络合铝离子的反应机理并不复杂。
在水溶液中，草酸分子与铝离子结合形成络合物。
这种络合反应是通过草酸中的羧基与铝离子中的氧原子发生配位作用实现的。
草酸中的羧基中的羧基氧原子与铝离子中的氧原子形成氧桥键，从而形成稳定的络合物。
草酸络合铝离子的应用十分广泛。
在工业上，草酸络合铝离子可以用作染料和颜料的合成中间体。
此外，草酸络合铝离子还可以用于废水处理和催化反应中。
在医药领域，草酸络合铝离子可以用于抗癌药物的制备以及药物的输送。
草酸络合铝离子的反应条件也是多样的。
一般来说，草酸络合铝离子的反应需要在酸性条件下进行，这有利于络合反应的进行。
此外，温度和反应时间对于草酸络合铝离子的形成也有一定的影响。
在实际应用中，草酸络合铝离子的合成和应用需要仔细设计和控制。
首先，需要选择合适的草酸和铝离子的配比，以保证络合反应的进行。
其次，在反应过程中，需要控制反应条件，如酸性条件、温度和反应时间，以提高反应效率和产物的纯度。
草酸络合铝离子是一种重要的化学反应，具有广泛的应用。
通过草酸与铝离子之间的络合反应，可以形成稳定的络合物，进而实现一系列有益的化学转化。
在实际应用中，需要仔细设计和控制反应条件，以提高反应效率和产物的纯度。
希望今后能有更多的研究和应用，进一步拓展草酸络合铝离子的应用领域，为人类的生活和发展做出更大的贡献。
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摘要:电镀废水中“金属Ｇ络合剂”带来的络合效应可能会降低高效液相色谱(HPLC)对 络 合 剂
分析的准确度.以镍Ｇ草酸为模式化合物,考察了络合效应对络合剂草酸 HPLC 分 析 的 影 响,发 现
质量浓度为２００mg/L 的镍离子对草 酸 定 性 分 析 的 影 响 较 小,保 留 时 间 的 变 化 幅 度 为１．０％;质 量
浓度为２００mg/L 的镍离子对草酸定量分析的影响较大,峰面积的分析误差为 ３３．７％.采 用 氢 氧
化物沉淀法来消 除 络 合 效 应,使 得 峰 面 积 的 变 化 幅 度 降 为 １．７％,从 而 提 高 了 电 镀 废 水 中 草 酸
HPLC 分析的准确度.
关 键 词 :络 合 效 应 ;草 酸 ;HPLC;破 络
中 图 分 类 号 :X８３２．１
文 献 标 志 码 :A
InfluenceandEliminationofMetalComplexationon HPLCAnalysisofOxalicAcid
WU YuＧhan, SUN XianＧbo, XU HongＧyong (StateEnvironmentalProtection KeyLaboratoryof EnvironmentalRiskAssessmentandControlon ChemicalProcess,SchoolofResourcesandEnvironmentalEngineering,EastChinaUniversityof
第 ４４ 卷
symmetricalandpeaktrailingwasnotobserved．Afteradding２００mg/Lnickelions,theretentiontimeof oxalicacidvariedonly１．０％ whilethevariationofpeakareareached３３．７％．InSummary,hydroxide precipitationeliminatedthemetalcomplexationeffectivelyandenhancedtheaccuracyon HPLCanalysisof oxalicacid．Thevariationofpeakareawasreducedto１．７％ aspH wasadjustedto９．０．
ScienceandTechnology,Shanghai２００２３７,China)
Abstract:Theconventionalcomplexingagentsintheelectroplating wastewaterincludeoxalicacid, ethylenediaminetetraaceticacid (EDTA),tartaricacidandcitricacid．Theprecisedeterminationofthese complexingagentshelpstoselectpropertreatment methodforelectroplating wastewater．The HPLC methodisadvantagedbyitsqualitativeanalysisandquantitativeanalysisofthecomplexingagentsinreal wastewaterduetoitsrobustseparationcapability．However,themetalcomplexationprobablycausesthe peaktailing,thenewstraypeaksandthechangeofthepeakshapeaswellasthepeakarea,thusreduces theaccuracyandthereliabilityofqualitativeandquantitativeanalysisofthecomplexingagentby HPLC． Theinfluenceofmetalcomplexationonthequalitativeandquantitativeanalysisofthecomplexingagent wasinvestigatedby HPLC．Hydroxideprecipitationwasusedasapretreatmentmethodtoeliminatemetal complexationandimprovetheanalyticalaccuracyofthecomplexingagent．NickelＧoxalicacid waschosen asamodelcompoundandtheinfluenceofmetalcomplexationonHPLCanalysisofoxalicacidwasstudied． TUVＧvisiblespectrometrywasappliedtoverifytheimpactofmetalcomplexationontheHPLCanalysisof oxalicacid．Theexperimentalresultsshowedthatnickelionshadlittleimpactonthequalitativeanalysisof oxalicacid,buthadsignificantinfluenceonthequantitativeanalysisofoxalicacid．Allpeaks were
Vol．４４ No．５ ２０１８Ｇ１０
华 东 理 工 大 学 学 报 (自 然 科 学 版) JournalofEastChinaUniversityofScienceandTechnology (Natura :１００６Ｇ３０８０(２０１８)０５Ｇ０７１５Ｇ０４
DOI:１０．１４１３５/j．cnki．１００６Ｇ３０８０．２０１７０６１４００１
金属络合效应对草酸 HPLC 分析的影响及消除
吴 雨 涵 , 孙 贤 波 , 徐 宏 勇 (华 东 理 工 大 学 资 源 与 环 境 工 程 学 院 ,国 家 环 境 保 护 化 工 过 程 环 境 风 险 评 价 与
收 稿 日 期 :２０１７Ｇ０６Ｇ２７ 作 者 简 介 :吴 雨 涵 (１９９３Ｇ),女 ,江 苏 人 ,硕 士 生 ,研 究 方 向 为 电 镀 络 合 物 . 通 信 联 系 人 :孙 贤 波 ,EＧmail:xbsun＠ecust．edu．cn
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