水中铁含量的国标方法
水中铁含量的测定标准
水中铁含量的测定标准水是生命之源，而水质的好坏直接关系到人们的健康。
其中，水中铁含量是水质的一个重要指标。
因此，对水中铁含量进行准确测定，对于保障人们的饮用水安全至关重要。
本文将介绍水中铁含量的测定标准，希望能对相关工作提供一定的参考。
一、测定方法。
1. 原子吸收光谱法。
原子吸收光谱法是目前测定水中铁含量的常用方法之一。
该方法具有高灵敏度、准确性高、操作简便等优点，因此被广泛应用于水质监测领域。
在使用该方法进行测定时，需要注意标准溶液的配制和仪器的校准，以确保测定结果的准确性。
2. 比色法。
比色法是另一种常用的测定水中铁含量的方法。
该方法操作简单，成本较低，适用于一般水质监测场合。
但是，比色法对水样的预处理要求较高，且受到干扰因素的影响较大，需要在实际操作中加以注意。
二、测定标准。
根据《水质标准》（GB 5749-2006）的规定，不同用途的水对铁含量有不同的要求标准。
一般来说，生活饮用水中的铁含量应控制在0.3mg/L以下，超过此标准会影响水的口感和透明度。
而工业用水对铁含量的要求则更为严格，一般要求控制在0.1mg/L以下，以防止对生产设备的腐蚀。
三、测定注意事项。
在进行水中铁含量的测定时，需要注意以下几点：1. 样品的采集和保存。
样品的采集和保存直接影响测定结果的准确性。
应选择干净的采样瓶进行采集，并避免样品受到外界污染。
采集后的样品应密封保存，并尽快送至实验室进行分析。
2. 仪器的使用和维护。
无论是原子吸收光谱法还是比色法，都需要严格按照仪器的操作规程进行操作。
同时，定期对仪器进行维护保养，确保仪器的稳定性和准确性。
3. 数据的处理和分析。
在测定过程中，应及时记录实验数据，并进行合理的处理和分析。
对于异常数据，应及时排除干扰因素，确保测定结果的准确性和可靠性。
四、结语。
水中铁含量的测定是水质监测工作中的重要环节，准确测定水中铁含量对于保障人们的饮用水安全至关重要。
在实际工作中，我们应严格按照相关标准和方法进行操作，确保测定结果的准确性和可靠性，为人们提供更加安全、健康的饮用水。
总铁在环境水质的标准国标
总铁在环境水质的标准国标1. 范围本标准适用于饮用水、地表水、地下水等各类环境水体中总铁的监测和评价。
2. 术语和定义2.1 总铁：指水中溶解态和悬浮态的所有铁化合物的总和。
2.2 健康限值：指总铁含量达到该值以下时对人体健康无害的标准。
3. 健康限值和监测方法3.1 健康限值3.1.1 饮用水：总铁限值为0.3 mg/L。
3.1.2 地表水：总铁限值为0.5 mg/L。
3.1.3 地下水：总铁限值为0.2 mg/L。
3.2 监测方法3.2.1 采用标准方法测定总铁含量，其中适用的方法包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法等。
3.2.2 监测频率：针对饮用水，每季度进行监测；针对地表水，每半年进行监测；针对地下水，每年进行监测。
4. 健康风险评估与控制4.1 当总铁含量超过健康限值时，应进行相关健康风险评估，并采取相应的控制措施，确保水源安全。
4.2 控制措施可以包括但不限于：水源治理、水处理工艺优化、水质监测及分析等。
5. 标志与标识5.1 相关部门应在供水单位的饮用水供应设施和环境水体周围建立标志和标识，以提醒人们关注总铁的含量。
5.2 标志和标识的设计应符合相关规范和标准的要求。
6. 引用标准本标准引用以下文件：×××国家标准编号1×××国家标准编号2×××国家标准编号3注：以上引用标准为示例，并非真实存在的国家标准。
备注：此标准仅为参考，实际使用中应根据具体情况和相关法律法规进行调整。
水质铁含量测定操作规程
水质铁含量测定操作规程（邻菲啰啉分光光度法）引用国标：GB/T3049范围：本方法适用于所取试液中铁含量为10μg～500μg，其体积不大于60mL。
大量的碱金属、钙、锶、钡、镁、锰(II)、砷(III)、砷(V）、铀(VI）、铅、氯离子、溴离子、碘离子、硫氰酸根、乙酸根、氯酸根、硫酸根、硝酸根、硫离子、偏硼酸根、硒酸根、柠檬酸根、酒石酸根、磷酸根和100mg以下的锗(IV)在试验溶液中，对测定有干扰。
如试验溶液中存在柠檬酸根、酒石酸根、砷酸根或大于100mg的磷酸根，显色速度变慢。
原理：用抗坏血酸将试液中的Fe3+还原成Fe2+。
在pH值为2～9时，Fe2+与1,10一菲啰啉生成橙红色络合物，在分光光度计最大吸收波长(510nm)处测定其吸光度。
在特定的条件下，络合物在pH值为4～6时测定。
试剂：1、盐酸，180g/L溶液：将409mL质量分数为38%的盐酸溶液(ρ=1.19g/mL)用水稀释至1000mL，并混匀(操作时要小心)。
2、氨水，85g/L溶液：将374mL质量分数为25%氨水(ρ=0.910g/mL)用水稀释至1000mL并混匀。
3、乙酸—乙酸钠缓冲溶液，在20℃时pH=4.5：称取164g无水乙酸钠用500mL，水溶解，加240mL，冰乙酸，用水稀释至1000mL。
4、抗坏血酸，100g/L溶液。
该溶液一周后不能使用。
5、1,10-菲啰啉盐酸一水合物(C12H8N2·HCl·H2O)，或1,10─菲啰啉一水合物(C12H8N2·H2O)1g/L溶液。
用水溶解1g1,10—菲啰啉一水合物或1,10—菲啰啉盐酸一水合物，并稀释至1000mL。
避光保存，使用无色溶液。
6、铁标准溶液，每升含有0.200g的铁(Fe)制备：称取1.727g十二水硫酸铁铵（NH4Fe(SO4)2·12H2O），精确至0.001g，用约200mL水溶解，定量转移至1000mL容量瓶中，加20mL硫酸溶液(1+1)，稀释至刻度并混匀。
水中总铁的测定
6
试剂及仪器—邻菲罗啉分光光度法
试剂
1 2 3 4
盐酸(HCl)：ρ 20＝1.18g/mL，优级纯。 （1+3）盐酸。 10%(m/V)盐酸羟胺溶液。 缓冲溶液：40g 乙酸铵加 50mL 冰乙酸用水 稀释至 100mL。 5 0.5%(m/V)邻菲啰啉（1,10-phenanthroline ）水溶液，加数滴盐酸帮助溶解。
7
试剂及仪器—邻菲罗啉分光光度法
分光光度计 mm 比色皿。
8
分析步骤
1 总铁的测定
采样后立即将样品用盐酸（3.1）酸化至 pH＜1（含 CN－或 S2－离 子的水样酸化时，必须小心进行， 因为会产生有毒气体），分析时取 50.0mL 混匀水样于 150mL 锥形瓶中，加（1+3）盐酸（3.2） 1mL，盐酸羟胺溶液（3.3）1mL，加热煮沸至体积减少到 15mL 左 右，以保证全部铁的溶解和还原。若仍有沉淀应过滤除去。冷却至室 温，定量转移至 50mL 具塞比色管中。加一小片刚果红试纸，滴加饱 和乙酸钠溶液至试纸刚刚变红，加入 5mL 缓冲溶液（3.4）、0.5% 邻菲啰啉溶液（3.5）2mL，加水至标线，摇匀。显色 15min 后，用 10mm 比色皿（若水样含铁量较高，可适当稀释；浓度低时可换用 30mm 或50mm 的比色皿），以水为参比，在 510nm 处测量吸 光度，由经过空白校正的吸光度对铁的微克数作图。各批试剂的铁含 量如不同，每新配一次试液，都需重新绘制校准曲线。
4
测定原理
1.邻菲罗啉分光光度法原理：用还原剂盐酸痉胺将Fe3+还 原为Fe2 +，亚铁离子在 pH3～9 之间的溶液中与邻菲啰 啉生成稳定的橙红色络合物。因形成的配合物十分稳定 ，所以重现性很好。其反应方程式如下：
国标锅炉水铁含量的测定
国标锅炉水铁含量的测定引言：国标锅炉是一种常用的供热设备，其运行过程中水铁含量的测定是非常重要的。
水铁含量的高低直接影响着锅炉的运行效果和使用寿命。
本文将介绍国标锅炉水铁含量的测定方法及其重要性。
一、水铁含量的定义和影响因素水铁含量是指水中溶解的铁离子的浓度，通常以mg/L为单位表示。
水中的铁离子主要来源于自然水源中的地下水和自来水管道的腐蚀产物。
水铁含量的高低会直接影响锅炉管道和设备的腐蚀情况，过高的水铁含量会加速锅炉的腐蚀，降低锅炉的使用寿命。
二、水铁含量的测定方法1. 原子吸收光谱法：该方法是目前常用的测定水铁含量的方法之一。
通过将水样溶液中的铁离子原子化，再利用原子吸收光谱仪测定其吸收光强度，从而确定水中铁离子的浓度。
该方法具有灵敏度高、准确度高的优点，但操作复杂，需要专用仪器设备。
2. 比色法：该方法是一种常用的快速测定水铁含量的方法。
通过将水样溶液中的铁离子与某种试剂反应生成有色化合物，利用比色计测定其吸光度，从而确定铁离子的浓度。
该方法操作简单，结果快速，但准确度稍低。
3. 电化学法：该方法是利用电化学原理测定水样中铁离子浓度的方法。
通过将水样溶液与电极反应，测定电极的电位变化，从而确定水中铁离子的浓度。
该方法操作简单，结果准确，但需要专用电化学仪器。
三、水铁含量的测定步骤1. 样品采集：选取符合国家标准的采样容器，从锅炉出水管道中取得一定量的水样。
注意避免污染和氧化。
2. 样品处理：根据测定方法的要求，对水样进行必要的预处理，如过滤、稀释等。
确保样品的纯净和稳定。
3. 仪器校准：根据测定方法的要求，对所使用的仪器进行校准，以确保测量结果的准确性。
4. 测定操作：按照所选用的测定方法，进行样品的处理和测量。
注意操作规范，避免误差的产生。
5. 数据处理：根据测定结果，计算出水样中的铁离子浓度，并进行数据记录和分析。
四、水铁含量的控制和调节1. 控制水源：选择较为清洁的水源，避免河水、湖水等含铁较高的水源，以减少水铁含量的输入。
铁的测定-国标法(水质检测)
铁的测定-国标法(水质检测)
1.引言
铁是水中一种重要的指标参数，对水质的影响较大。
通过测定
水中铁的含量，可以评估水质的好坏，确定是否符合相关国家标准。
本文档将介绍铁的测定方法，采用国标法进行水质检测。
2.检测方法
铁的测定一般采用光谱分光光度法。
以下是具体的步骤：
2.1 样品处理
首先，需要采集水样并进行处理。
将采集的水样放置于样品瓶中，并加入一定量的稀盐酸进行酸化处理，以去除样品中的有机碳
和金属离子干扰。
2.2 标准溶液的准备
按照国家标准要求，配置一系列不同浓度的铁标准溶液，并标
记好其浓度。
2.3 测定试剂的准备
准备好测定所需的试剂，包括还原剂、指示剂和稀稀盐酸等。
2.4 样品与标准溶液的处理
将经过处理的样品与标准溶液分别加入两个分光光度计比色池中，以进行测定前的基准校准。
2.5 测定
将样品和标准溶液分别加入两个试剂反应瓶中，加入适量的还原剂和指示剂，并放入分光光度计中进行测定。
2.6 计算
根据测定结果，利用所测得的吸光度值和国家标准提供的标准曲线进行计算，得到样品___的含量。
3.结果与分析
根据测定所得的样品___的含量，可以进行水质评估和判定是否符合国家标准。
可以将测定结果与国家标准中规定的限值进行对比，评估水质的优劣。
4.结论
铁的测定是水质检测中重要的一项。
采用国标法进行测定，可以明确水中铁含量，评估水质的好坏。
通过本文档所介绍的方法和步骤，可以进行准确和可靠的铁的测定。
5.参考文献
国家标准A12345-67890：水质监测方法。
水中铁含量的测定
2.20 铁2.20.1方法一磺基水杨酸法(高含量铁)1) 范围本法规定了锅炉水中总铁、工业循环水预膜时总铁含量的测定方法。
本法适用于含铁0 —3mg/L的水样。
铁的含量高低是衡量设备管道腐蚀程度的重要依据。
2) 原理在PH=8.5 —11.5时，三价铁离子Fe3+与磺基水杨酸生成黄色络合物，可进行比色测定。
此络合物最大吸收波长为420nm。
水样中的亚铁可氧化为高铁后进行测定。
0HC00H3) 试剂和溶液3.1) 100g/L 磺基水杨酸：称取10g磺基水杨酸溶解稀释至100mL纯水中。
3.2) 1+1 氨水3.3) 浓硝酸(分析纯)3.4) 铁标准溶液：称取0.8634g 硫酸高铁铵［Fe(NH4)(SO4)2?12H 2O］溶于100mL1mol/L 的盐酸中，待溶解后转入1L的容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，此液1mL=0.1mg 铁。
3.5) 铁标准工作液：将上述溶液稀释10倍，得1mL=0.01mg 铁标准工作液。
4) 仪器4.1) 分光光度计，3cm吸收池。
4.2) 一般实验室仪器和玻璃量器。
4.3) 电炉。
5) 测定步骤5.1) 标准曲线的绘制分别吸取0.01mg/mL 铁标准溶液0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL 于100mL的烧杯中，各加入浓硝酸6滴，用蒸馏水稀释至25mL，加热煮沸约3分钟，冷却后移入50mL比色管中，各加入100g/L磺基水杨酸5mL，摇动片刻，再加入1+1氨水5mL，稀释至刻度摇匀，放置15分钟，以试剂空白为参比，在420nm 波长下，用3cm比色皿测定其吸光度，以吸光度为纵坐标，铁含量(mg )为横坐标绘制标准曲线。
5.2) 水样的测定吸取水样25mL于100mL的烧杯中，加浓硝酸6滴，加热煮沸3分钟，其它步骤同5.1。
6) 分析结果的表述试样中总铁含量，以铁(Fe3+)的质量浓度(mg/L)表示，按下式计算:Fe3 (mg/L) m 1000 二耳 B 50V 25式中：m ------从工作曲线上查得Fe3+的质量，mgV——取样体积，mL。
国标锅炉水铁含量的测定
国标锅炉水铁含量的测定随着工业的发展和环境污染的加剧，锅炉水质的监测越来越重要。
其中，水铁含量是一个重要的指标，它直接影响着锅炉的运行效果和寿命。
本文将介绍国标锅炉水铁含量的测定方法和相关注意事项。
一、国标锅炉水铁含量的定义和重要性国标锅炉水铁含量是指锅炉水中铁元素的浓度。
由于水铁的存在会引起水垢和锈蚀问题，因此准确测定锅炉水中铁的含量对于保证锅炉的正常运行和延长锅炉的使用寿命至关重要。
二、国标锅炉水铁含量的测定方法根据国标要求，锅炉水铁含量的测定方法主要包括两种：原子吸收光谱法和酚酞指示法。
1. 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种准确测定锅炉水中铁含量的常用方法。
其基本原理是利用原子吸收光谱仪测定样品中铁原子对特定波长的吸收量，通过比对标准曲线计算得出铁的浓度。
具体操作步骤如下：（1）取适量的锅炉水样品，并经过预处理，如过滤、稀释等。
（2）将样品转化为气态原子或离子，通常使用火焰原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法进行转化。
（3）将转化后的样品引入原子吸收光谱仪进行测定，并记录吸收峰的高度或面积。
（4）根据标准曲线，计算出样品中铁的浓度。
2. 酚酞指示法酚酞指示法是一种简便快速的测定锅炉水中铁含量的方法。
其基本原理是利用酚酞指示剂与水中的铁离子发生比色反应，通过比较颜色的变化来判断铁的含量。
具体操作步骤如下：（1）取适量的锅炉水样品，并经过预处理，如过滤、稀释等。
（2）加入适量的酚酞指示剂，使样品呈现红色。
（3）根据颜色的深浅，通过比较标准色卡，确定样品中铁的含量。
三、国标锅炉水铁含量测定的注意事项1. 采样时要注意避免污染，使用干净的容器，并尽快进行测定。
2. 预处理过程中要注意将悬浮物过滤掉，避免影响测定结果。
3. 在使用原子吸收光谱法测定时，要根据样品的特性选择合适的转化方法，以提高测定的准确性。
4. 在使用酚酞指示法测定时，要严格按照操作规程进行，避免误差的产生。
5. 测定结果的判定应参考国家标准或相关行业标准，确保结果的准确性和可靠性。
饮用水中铁含量标准
饮用水中铁含量标准
一、含量上限
根据世界卫生组织（WHO）和我国相关标准规定，饮用水中铁含量应不超过0.3mg/L。
当水中铁含量超过这个限量时，可能会对水质造成影响，甚至产生异味和沉淀。
二、检测方法
饮用水中铁含量的检测方法通常包括原子吸收光谱法（AAS）、原子荧光法（AFS）、比色法等。
其中，原子吸收光谱法具有较高的灵敏度和准确性，被广泛采用。
具体操作步骤如下：
1. 准备试剂：包括铁标准溶液、硝酸、硫酸等。
2. 样品处理：将水样过滤，去除悬浮物和杂质。
3. 酸化处理：加入硝酸、硫酸等酸化试剂，使铁离子完全溶解。
4. 上机检测：将处理后的样品放入原子吸收光谱仪中，与标准曲线比较，得出铁含量。
三、采样要求
在进行饮用水检测时，应按照相关规定进行采样。
具体要求如下：
1. 采样容器应清洁干燥，避免污染。
2. 采样时应选取有代表性的水样，如分别在进水口、出水口、水池等不同部位采样。
3. 采样量应满足检测需要，一般不少于5L。
4. 采样时应记录采样地点、时间、水温等信息。
四、合格判定
根据检测结果，按照国家或地方标准要求进行合格判定。
如果水中铁含量超过限量要求，则判定为不合格。
对于不合格的水样，应采取相应措施进行处理，直至达到标准要求。
水中铁含量的测定方法4种
水中铁含量的测定方法4种1.光度法：光度法是常用的测定水中铁含量的方法之一、该方法利用溶液中的物质对光的吸收或散射现象，通过测量透射光强度的变化来间接确定溶液中的物质浓度。
具体步骤为：采集水样→过滤去除杂质→使用试剂与样品反应→检测溶液中的吸光度→根据吸光度与标准曲线关系确定溶液中铁的含量。
2.原子吸收光谱法（AAS）：AAS是一种高效准确的测定水中铁含量的方法。
该方法通过测量金属元素蒸气吸收特定波长的光线的强度来确定样品中金属元素的含量。
具体步骤为：样品制备→原子化→光吸收→信号检测→结果计算。
该方法具有灵敏度高、准确性好、选择性强等优点，但价格较昂贵，操作相对复杂。
3.电量法：电量法是一种常用的测定水中铁含量的方法，它利用电化学原理测定铁离子浓度。
具体步骤为：采集水样→调整溶液pH→电极分析→校准、计算浓度。
电量法不受其他成分的干扰，且操作相对简单。
但该方法对电极的选择和使用要求较高，且结果受到溶液中其他成分的影响较大。
4.化学滴定法：化学滴定法是一种精密准确的测定水中铁含量的方法。
该方法通过在滴定过程中，用一种已知浓度的滴定试剂与待测溶液中的铁发生化学反应，从而确定铁的浓度。
例如，硫酸亚铁被硝酸亚铁氧化滴定，生成高铁状物质底物。
滴定后终点可通过添加高铁状底物的变色或指示剂变色来判定。
该方法简单易行，精确度较高，但受其他成分的干扰较大。
不同方法适用于不同的实际场景，选用合适的测试方法主要取决于实验条件、设备和仪器的可用性，以及预期的测试结果准确度等因素。
在实际应用中，可以结合多种测定方法以提高结果的可靠性。
水质铁、锰的测定
水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11911-19891 范围本标准适用于地面水、地下水及工业废水中铁、锰的测定。
铁、锰的检测限分别是0.03mg/L和0.01mg/L，校准曲线的浓度范围分别为0.1～5mg/L和0.05～3mg/L。
2 试剂本方法所用试剂除另有说明外，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。
2.1 硝酸(HNO3)，ρ=1.42g/mL，优级纯。
2.2 硝酸(HNO3)，ρ=1.42g/mL，分析纯。
2.3 盐酸(HCl)，ρ=1.19g/mL，优级纯。
2.4 硝酸溶液，(1+1)用硝酸(2.2)配制。
2.5 硝酸溶液，1+99 (0.16mol/L)：用硝酸(2.1)配制。
2.6 盐酸溶液，(1＋99)用盐酸(2.3)配制。
2.7 盐酸溶液，(1＋1)用盐酸(2.3)配制。
2.8 氯化钙溶液，10g/L：将无水氯化钙(CaCl2)2.7750g溶于水并稀释至1000mL。
2.9 铁标准贮备液：称取光谱纯金属铁1.0000g，准确到0.0001g，用60mL(1＋1)盐酸溶解，用去离子水准确稀释至1000mL。
2.10 锰标准贮备液：称取光谱纯金属铁1.0000g，准确到0.0001g(称前用稀硫酸洗去表面氧化物，再用去离子水洗去酸，烘干，在干燥器中冷却后，尽快称取)，用10mL(1＋1)硝酸溶解。
当锰完全溶解后，用(1＋99)盐酸准确稀释至1000mL。
2.11 铁、锰混合标准操作溶液：分别移取铁贮备液(2.9)50.00mL，锰贮备液(2.10) 25.00mL于100mL容量瓶中，用(1＋99)盐酸溶液稀释至标线，摇匀。
此溶液中铁、锰的浓度分别为50mg/L和25mg/L。
3 仪器3.1 原子吸收分光光度计3.2 铁、锰空心阴极灯3.3 乙炔钢瓶或乙炔发生器3.4 空气压缩机，应备有除水、除油、除尘装置3.5 仪器参数：不同型号仪器的最佳测试条件不同，可根据仪器说明书自行选择。
水中铁含量的测定方法4种
1. 水中铁含量的测定方法：〔实验原理〕常以总铁量（mg/L）来表示水中铁的含量。
测定时可以用硫氰酸钾比色法。
Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3（红色）〔实验操作〕1．准备有关试剂（1）配制硫酸铁铵标准液称取0.8634 g分析纯的NH4Fe(SO4)2·12H2O 溶于盛在锥形瓶中的50 mL蒸馏水中，加入20 mL 98％的浓硫酸，振荡混匀后加热，片刻后逐滴加入0.2 mol/L的KMnO4溶液，每加1滴都充分振荡混匀，直至溶液呈微红色为止。
将溶液注入l 000 mL的容量瓶，加入蒸馏水稀释至l 000 mL。
此溶液含铁量为0.1 mg/mL。
（2）配制硫氰酸钾溶液称取50 g分析纯的硫氰酸钾晶体，溶于50 mL蒸馏水中，过滤后备用。
（3）配制硝酸溶液取密度为1.42 g/cm3的化学纯的硝酸191 mL慢慢加入200 mL蒸馏水中，边加边搅拌，然后用容量瓶稀释至500 mL。
2．配制标准比色液取六支同规格的50 mL比色管，分别加入0.1 mL、0.2 mL、0.5 mL、1.0 mL、2.0 mL、4.0 mL硫酸铁铵标准液，加蒸馏水稀释至40 mL后再加5 mL硝酸溶液和1滴2 mol/L KMnO4溶液，稀释至50 mL，最后加入l mL 硫氰酸钾溶液混匀，放在比色架上作比色用。
3．测定水样的含铁总量取水样40 mL装入洁净的锥形瓶中，加入5 mL硝酸溶液并加热煮沸数分钟。
冷却后倾入与标准比色液所用相同规格的比色管中，用蒸馏水稀释至50 mL处，最后加入1 mL硫氰酸钾溶液，混匀后与上列比色管比色，得出结果后用下式进行计算并得到结论。
式中“相当的硫酸铁铵标准液量”指的是配制标准比色液时所用的硫酸铁铵标准液的体积。
2, 铁离子测定仪技术指标测量范围 0.00to5.00mg/LFe 0to400μg/LFe解析度0.01mg/L 1μg/L 0.01mg/L精度读数的±2%±0.04mg/L读数的±8%±10μg/L波长/光源 470nm硅光源 555nm硅光源标准配置主机、HI93721-01试剂、HI731313玻璃比色皿两个、9V电池主机、HI93746-01试剂、HI731313玻璃比色皿两个、9V电池测量方法采用EPA推荐的方法中用于天然水和处理水的315B法，铁和试剂反应使样剂呈淡蓝色采用EPA推荐的方法中用于天然水和处理水的315B法，铁和试剂反应使样剂呈淡蓝色3. 水中铁离子含量测定方法-- 二氮杂菲分光光度法铁在深层地下水中呈低价态,当接触空气并在pH大于5时, 便被氧化成高铁并形成氧化铁水合物(Fe2O3?3H2O)的黄棕色沉淀,暴露于空气的水中, 铁往往也以不溶性氧化铁水合物的形式存在。
饮用水中铁离子含量标准(一)
饮用水中铁离子含量标准(一)饮用水中铁离子含量标准背景介绍铁是一种广泛存在于自然界中的金属元素，它被广泛应用于各个领域。
然而，如果饮用水中铁离子含量过高，就会给人体健康带来不利影响。
铁离子含量对人体的影响高铁离子含量的饮用水会影响人体健康，尤其对儿童和孕妇的影响更为严重。
铁离子超标会导致胃肠道不适，从而引发腹泻、贫血、呕吐等情况。
长期饮用高铁含量的水还可能导致肝脏、心脏等器官损害。
国家标准为了保障公众健康，我国有关部门制定了饮用水中铁离子含量的相关标准，具体规定如下：1.饮用水中铁离子含量不得超过0.3毫克/升；2.特别设区市或者河南、辽宁两省及市辖区的饮用水中铁离子含量不得超过0.2毫克/升。
应对方法如果发现家中自来水的铁离子含量超标，可以通过以下方法来应对：1.购买净水器进行过滤；2.安装活性炭等过滤器材；3.在用水时多加注意，避免直接饮用自来水。
总结铁离子超标对人体健康带来的威胁不容忽视，建议大家在饮水时务必注意水质安全。
同时，政府也应加强监管，确保公众的饮用水安全。
饮用水检测方法为了保障饮用水的安全，政府采用了多种方法对饮用水进行检测。
其中主要有以下几种方法：1.原子吸收光谱法：基于原子吸收光谱法，检测水中铁含量；2.电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）：基于电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)，检测水中铁含量；3.气动分离原子荧光光谱法（GF-AAS）：基于气动分离原子荧光光谱法(GF-AAS)，检测水中铁含量。
饮用水处理方法除了应对方法外，对于铁离子超标的自来水，政府也采取了多种方法进行处理。
主要有以下几种方法：1.活性炭过滤：使用活性炭吸附器材对水中的铁离子进行吸附处理；2.阳离子交换法：通过阴阳离子交换，使水中有害成分被吸附、去除；3.反渗透法：利用高压将水经过反渗透膜，去除其中的有害成分。
结论铁离子超标对人体健康造成影响是不容忽视的，政府和公众都应关注饮用水中铁离子的含量。
水中铁含量的测定
水中并稀至 100mL，室温下贮存于棕色瓶中，此溶液可稳定放置 14 天。
3.9 铁标准贮备溶液（0.100mg/mL）称取 0.863g 硫酸铁铵，精确到 0.001g，置于 200mL 烧杯中，加入 100mL 水， 10.0mL 浓H2SO4，溶解后全部转移到 1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
3.10 铁标准工作溶液（0.010mg/mL）取铁标准贮备溶液稀释 10 倍，只限当日使用。
4 仪器 VIS—723 型分光光度计（510nm），附 3cm 比色皿。
5 分析步骤5.1 工作曲线的绘制分别取 0，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00，10.00mL 铁标准工作溶液于七个 100mL 容量瓶中，加水至约 40mL，加 0.5mL 硫酸溶液，调 PH 近 2，加 3.0mL 抗坏血酸，10.0mL 乙酸—乙酸钠缓冲溶液，5.0mL 邻菲罗啉溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置 15 分钟，用分光光度计于 510nm，3cm 比色皿，以试剂空白调零测其吸光度。
以测得的吸光度为纵坐标，相对应的 Fe2+离子含量为横坐标，绘制标准曲线。
5.2 试样的测定5.2.1 总铁的测定取 5.0～50mL 试样溶液于 100mL 锥形瓶中，体积不足 50mL 的要补水至 50mL，加 1.0mL 硫酸溶液，加 5.0mL 过硫酸钾溶液，置于电炉上缓慢煮沸 15 分钟，保持体积不低于 20mL，取下冷却至室温，用氨水溶液或硫酸溶液调 PH 近 2，然后转移到 100mL 容量瓶中，加 3.0mL 抗坏血酸溶液，10.0mL 乙酸—乙酸钠缓冲溶液，5.0mL 邻菲罗啉溶液，用水稀释至刻度，于室温下放置 15 分钟，用分光光度计于 510nm 处，用 3cm 比色皿，以试剂空白测其吸光度。
5.2.2 可溶性铁的测定取 5.0～50mL 经中速滤纸过滤的水样，其余步骤同 5.2.1 6 6.结果计算以 mg/L Fe2+表示的试样中总铁含量 X1 按下式计算：式中：m1——从工作曲线上查得的以 mg 表示的 Fe2+量。
水中一般金属指标(一)
水中一般金属指标（一）一、铁铁是人类用法量最大的金属，因为地质风化、冶炼、铁制品的生产和用法，铁易被氧化成化合物进入水体。
地下水中的铁以二价存在，与空气接触后被氧化成三价(高铁)。
高铁溶液在pH 3.5时，水解生成黄棕色沉淀。
虽然铁是人体必须元素，但大量铁进入人体可引起急性胃肠炎等多种疾病。
我国规定生活饮用水中铁的含量不得超过0.3mg/L。
测定铁的办法比较多，其中以邻菲啰啉()分光光度法和火焰原子汲取光谱法最常用。
清洁的环境水样和轻度污染水样，可用邻菲啰啉分光光度法测定，该法敏捷、精确；环境水样和污染废水，可用原子汲取或等离子体放射光谱法来测定，这两种办法操作容易迅速，测定结果精密度和精确度好；对于污染严峻，铁含量高的废水，可用EDTA协作滴定法测定，该法可以避开高倍数稀释造成的误差。
1．邻菲啰啉分光光度法在pH3～9条件下，邻菲啰啉可与亚铁离子反应，快速生成稳定的橙红色协作物，该协作物在510nm处有最大汲取，测定其吸光度，与标准比较定量。
本法比较敏捷，适用于地表水、地下水和废水中铁的测定，最低检出浓度为0.03 mg/L ,测定下限为0.12mg/L，测定上限为5.00mg/L。
若测定高铁离子或总铁时需先将水样用盐酸酸化至pH＝1，再用盐酸羟胺溶液将高铁还原成亚铁。
强氧化剂、氰化物、、、偏聚磷酸盐及某些重金属离子会干扰测定，故应特殊注重消退干扰：①加入盐酸羟胺，利用其还原性可消退强氧化剂的干扰；②假如将水样加盐酸煮沸，可将氰化物和除去，并使焦磷酸盐、偏聚磷酸盐转化成正磷酸盐以减轻于扰；③当水样有底色时，可用不加的试液做参比，对水样的底色举行校正。
2．火焰原子汲取光谱法将清洁水样或消解处理后的水样挺直喷入空气-乙炔焰中，各价态的铁化合物在火焰中均被原子化，基态铁原子对铁空心阴极灯辐射的248.3nm的特征谱线产生汲取，在一定条件下，按照吸光度与待测水样中铁的浓度成正比，校准曲线法定量。
本办法可用于地下水、地表水和废水中铁的测定。
水质中总铁含量的测定
水质中总铁含量的测定一、操作流程取样→做样→计算二、操作步骤根据酸性介质中三价铁和硫氰化钾作用生成红色地硫氰化铁铬合物地原理，用比色法测定其含量。
1．取水样1ml于25ml比色管中。
2．在水样中加入浓度为1:1地盐酸10滴。
3．在水样中加入0.5%高锰酸钾1滴使溶液呈微红色。
4．在水样中加入20%硫氰化钾5滴摇匀。
5．另取一支25ml比色管，加入1ml蒸馏水，按上述方法分别加入试剂后，用微量滴定管加入标铁溶液，并注意观察溶液颜色变化，当颜色与水样加入试剂后地颜色一致时，记下标准铁液用量（体积ml），进行比色。
（注意在用标铁滴定地同时，水样比色管地液面要加蒸馏水保持此管液位与加标铁比色管地液面平齐）6．最后比色时，两只比色管液面要一致。
7. 计算总铁含量：总铁含量（mg/l）= 1000×标准铁液浓度（mg/l）×标准铁液消耗量（ml）水样体积（ml）三、风险控制点防止化验药品溅出灼伤皮肤检测水样中机械杂质的操作规程一、操作流程取样→做样→计算二、操作步骤1、穿戴好劳保、2、认真检查、准备工具，确保工具无损伤。
3、取水样50ml装入50ml的比色管中，分别与2mg/l、3mg/l、5mg/l、10mg/l 四种不同浓度的标准液对比，对比时要轻轻摇动，待水样中无汽泡时进行比较。
4、若水样浑浊程度与某一标准液的浑浊程度一样时，水样含杂质地多少就等同于标准液含杂质的多少。
5、当水样地浑浊程度比所有标准液都大时，再取一定样水样放入50ml地比色管中，用蒸馏水稀释至50ml，然后与标准液对比，若水样浑浊程度与某一标准液相同时，此时，此水样所含机械杂质为：悬浮物含量（mg/l）= 稀释释体（ml）×标准系列水样体积（ml）当水样浑浊程度很大时，稀释一次不行，还可以稀释第二次、第三次……，其计算方法同上。
生活用水铁含量标准
生活用水铁含量标准
生活用水中的铁含量标准是指在自来水或其他供应给家庭和公
共场所的水中，铁元素的含量应该符合国家或地区规定的标准。
一
般来说，铁元素的含量会对水的味道和颜色产生影响，因此需要进
行监测和控制。
具体的标准会因国家或地区的不同而有所差异。
在美国，根据
环保署（EPA）的规定，自来水中铁的含量应该低于0.3毫克/升。
而在欧盟，生活用水中铁的含量标准为0.2毫克/升。
这些标准旨在
保护公众健康，确保供应给家庭和公共场所的水质符合安全饮用水
的要求。
高铁含量的水可能会对人体健康造成影响，例如引起胃肠道问题。
此外，铁会在水管中沉淀形成水垢，影响供水系统的正常运行。
因此，严格控制生活用水中铁的含量对于保障供水质量和公众健康
非常重要。
除了监测和控制水源中铁的含量，水厂和供水部门还会采取一
系列处理措施，如过滤、氧化沉淀、软化等方法，以确保供应给居
民和公共场所的自来水符合相关的标准要求。
总之，生活用水中的
铁含量标准是为了保障饮用水的安全和质量，需要严格遵守和执行。
饮用水中铁离子含量标准
依据生活饮用水卫生标准规定，铁含量不得超过
0.3mg/L。
生活饮用水是人类生存不可缺少的要素，与人们的日常生活密切相关。
生活在城市里的居民，其生活饮用水的来源是由自来水公司集中供给的。
一般而言，水质的好坏决定于集中供水的水质质量，个人是无法选择的。
因此，为了能确保向居民供给安全和卫生的饮用水，我国卫生部颁布了《生活饮用水卫生标准》，它是关于生活饮用水安全和卫生的技术法规，在保障我国集中式供水水质方面起着重要作用。
【本文关联的相关法律依据】
《中华人民共和国水法》第三十三条国家建立饮用水水源保护区制度。
省、自治区、直辖市人民政府应当划定饮用水水源保护区，并采取措施，防止水源枯竭和水体污染，保证城乡居民饮用水安全。
铁离子排放标准
铁离子排放标准
关于铁离子排放标准，有两个不同情境下的标准：
1. **生活饮用水标准**：
- 国家规定的生活饮用水中铁离子含量的标准是≤0.3 mg/L。
当铁含量超过这个限值时（即＞0.3 mg/L），水会变浑浊；若进一步超过1.0 mg/L，则水会带有铁腥味。
2. **废水排放标准**：
- 废水中铁离子的排放标准通常更为严格，但具体的数值可能会因地区和法规的不同而有所变化。
- 根据截至2018年6月3日的信息，提到的标准范围是5.0～8.0%（这个百分比可能是指总固体中含铁量或者是特定情况下的一种浓度表示方式）。
- 然而，请注意，废水中的铁离子测定需要遵循相关国家或地区的现行环保法规，实际标准应以最新的官方文件为准。
为了得到准确的废水排放限值，请查阅当地的环境保护部门或最新版的环保法规。
由于环境标准经常更新，上述内容可能已发生变化，请核实当前有效的排放标准。
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水中铁含量的国标方法
水中铁含量的国标方法是指对水样中铁元素的含量进行测定和评估的一套规范和标准。
水中铁含量是衡量水质的重要指标之一，对水体的环境保护和水质安全有着重要的意义。
本文将介绍水中铁含量的国家标准方法及其应用。
水中铁含量的国标方法主要有以下几种：
1. 原子吸收光谱法：该方法是目前水质监测中常用且准确度较高的一种分析方法。
原子吸收光谱法利用原子吸收仪对溶液样品中的金属元素进行分析，其中包括铁元素。
该方法操作简便，结果精确可靠。
2. 高效液相色谱法：该方法是通过色谱柱对样品中的化合物进行分离和定量分析的一种分析方法。
高效液相色谱法在水处理领域中广泛应用于铁元素的测定。
该方法具有灵敏度高、操作简便、准确性好等优点。
3. 电感耦合等离子体质谱法：该方法是通过电感耦合等离子体质谱仪对样品中的金属元素进行定量分析的方法。
电感耦合等离子体质谱法具有高灵敏度、选择性好等优点，能够准确测定水中铁的含量。
4. 氢化物发生原子荧光光谱法：该方法是利用氢化物发生反应将水中的铁化合物转化为挥发性铁化合物，然后经过发生器进入原子荧光光谱仪进行分析的方法。
该方法具有高灵敏度、准确性高等优点，适用于测定水中微量铁含量。
5. 化学计量法：该方法是通过加入化学试剂与水中铁元素进行反应，然后通过比色计对反应产物的光谱进行测定，并根据光谱结果计算出铁的含量的方法。
化学计量法操作简单、便于实施，适用于水质监测和水处理中铁元素的测定。
这些国标方法经过长期实践和验证，已经成为水中铁含量测定的标准方法。
在实际应用中，根据需要选择合适的方法进行铁含量的测定。
水中铁含量的国标方法的应用具有重要的意义。
首先，通过测定水中铁含量可以评估水的质量，判断其是否符合安全、卫生的标准要求。
水中铁元素超标可能会对人体健康产生不良影响，例如引起铁中毒等。
其次，水中铁含量的测定可以用于水环境的污染监测和评估，为环境保护提供科学依据。
此外，水中铁含量的测定也是水处理和净化过程中的关键环节，可以帮助水厂和水处理设施调整工艺参数，确保水质的安全和合格。
总之，水中铁含量的国标方法是水质监测和评估中的重要工具。
各种方法的选用应根据实际情况和需要进行，以保证测定结果的准确性和可靠性。
水中铁含量的测定对于水体环境保护和水质安全具有重要的意义，应得到广泛应用和重视。