实验室管理存在问题一览表
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1.PM26检测报告管理程序，涉及到检测报告的编制、核验、审批过程欠缺文件精细指导。表现为实验室无相应的程序文件来对这些过程进行明确指导。PM26检测报告管理程序，未对涉及报告编制、核验、审批过程的实际做法及检测人员、授权签字人签名、检验检测专用章的使用。
2.实际执行的报告编制，审核流程未足够考虑安全防范措施。表现为报告相关的文件，未能设置可靠的权限读取和调用，造成对报告相关的文件无足够的保护，造成易于修改，滥用，管理混乱等。序号不符合条款事实描述
1
CNAS-RL01:2016《实验室认可规则》11.2.2.5、11.2.2.12
1.未能严格按PM14记录控制程序、PM20数据控制程序、PM26检测报告管理程序的要求来管控检测活动。具体表现为1，无对相关人员进行PM14及PM20、PM26等程序的培训。2，补样样品没有按新接样品处理，即未能按照实验室样品接受流程，检测流程，报告流程来监督和管控。（实验室应把补样重测的记录作为另一个独立案件的资料（包括申请单、声明、相片、原始记录、报告等）来管控。
3
CNAS-R01:2017《认可标识使用和认可状态声明规则》5.1.2
未建立专门的认可标识使用及声明管理程序，也没对涉认可标识的报告进行专门的统计。表现为1，实验室无认可标识及声明的管控程序，无法对正确使用认可标识进行管理，并对每一个独立检测案件单独进行是否有认可标识、标识种类的统计和定期抽查。2，使用的检测申请表在实际使用中存在有关项目的明显缺陷，比如没有客户是否需要认可标识，哪种认可的选项，并在接样时进行评审、记录。
4
CNAS-CL52;2014 CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则的应用说明》4.13.2.1 b)
1.对所送样品的描述仅服从于客户自填内容，不够严谨，也不够清晰。表现为检测申请单上对所送样品的描述无明确的描述，或者描述过于随意，有可能引起由于样品描述不够严谨、清晰引来的误解风险。
2.涉及到子样品的标识、以及检测时标识没能进行有效识别。表现为对于制样时有时因成品尺寸的原因而用到的散材的，报告上却未能注明试样是来自哪个成品的散材。无法确保样品与检测报告的相对应性。
编制：确认：年月日
2.缺乏对数据记录，杠改，以及数据/报告的审核等方面的要求对相关人员进行有效的培训。（表现为保存的原始数据记录中，杠改数据无签名，数据审核无签名等情况普遍存在。）
2
1，CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》4.13.1.4
2，2，CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》5.10.1
2.实际执行的报告编制，审核流程未足够考虑安全防范措施。表现为报告相关的文件，未能设置可靠的权限读取和调用，造成对报告相关的文件无足够的保护，造成易于修改，滥用，管理混乱等。序号不符合条款事实描述
1
CNAS-RL01:2016《实验室认可规则》11.2.2.5、11.2.2.12
1.未能严格按PM14记录控制程序、PM20数据控制程序、PM26检测报告管理程序的要求来管控检测活动。具体表现为1，无对相关人员进行PM14及PM20、PM26等程序的培训。2，补样样品没有按新接样品处理，即未能按照实验室样品接受流程，检测流程，报告流程来监督和管控。（实验室应把补样重测的记录作为另一个独立案件的资料（包括申请单、声明、相片、原始记录、报告等）来管控。
3
CNAS-R01:2017《认可标识使用和认可状态声明规则》5.1.2
未建立专门的认可标识使用及声明管理程序，也没对涉认可标识的报告进行专门的统计。表现为1，实验室无认可标识及声明的管控程序，无法对正确使用认可标识进行管理，并对每一个独立检测案件单独进行是否有认可标识、标识种类的统计和定期抽查。2，使用的检测申请表在实际使用中存在有关项目的明显缺陷，比如没有客户是否需要认可标识，哪种认可的选项，并在接样时进行评审、记录。
4
CNAS-CL52;2014 CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则的应用说明》4.13.2.1 b)
1.对所送样品的描述仅服从于客户自填内容，不够严谨，也不够清晰。表现为检测申请单上对所送样品的描述无明确的描述，或者描述过于随意，有可能引起由于样品描述不够严谨、清晰引来的误解风险。
2.涉及到子样品的标识、以及检测时标识没能进行有效识别。表现为对于制样时有时因成品尺寸的原因而用到的散材的，报告上却未能注明试样是来自哪个成品的散材。无法确保样品与检测报告的相对应性。
编制：确认：年月日
2.缺乏对数据记录，杠改，以及数据/报告的审核等方面的要求对相关人员进行有效的培训。（表现为保存的原始数据记录中，杠改数据无签名，数据审核无签名等情况普遍存在。）
2
1，CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》4.13.1.4
2，2，CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》5.10.1