减毒沙门氏菌递呈的TGEVS／N融合基因疫苗的口服免疫原性

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５９４
中国人兽共患病学报
ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＺｏｏｎｏｓｅｓ２０１３，２９（６）
ＤＯＩ：１０．３９６９／ｃｊｚ．ｊ．Ｊｓｓｎ．１００２—２６９４．２０１３．０Baidu Nhomakorabea６０１４
中图分类号：Ｒ３７８．２２文献标识码：Ａ文章编号：１００２ —２６９４（２０１３）０６～０５９４ —０７
ＩｍｍｕｎｏｇｅｎｉｃｉｔｙｏｆａｔｔｅｎｕａｔｅｄＳａｌｍｏｎｅｌｌａｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ
（ＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＡｎｉｍａｌＩｆｅｃｔｉｏｕｓＤｉｓｅａｓｅａｎｄＭｉｃｒｏａｒｒａｙ／ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＡｎｉｍａｌＤｉｓｅａｓｅａｎｄＨｕｍａｎＨｅａｌｔｈ
ｔｅｒｉｔｉｓｖｉｒｕｓＳ／Ｎｆｕｓｉｏｎｇｅｎｅ，ｅｕｋａｒｙｏｔｉｃｐｌａｓｍｉｄｐＶＡＸＳ／ＮｗａｓｔｒａｎｓｆｏｒｍｅｄｉｎｔｏａｔｔｅｎｕａｔｅＳ．ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍＳＬ７２０７ｂｙｅｌｅｃ — ｔｒｏｐｏｒａｔｉｏｎａｎｄｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔｓｔｒａｉｎｓＳＩ７２０７（ｐＶＡＸ－Ｓ／Ｎ）ｗｅｒｅｓｃｒｅｅｎｅｄ．ＢＬＡＢ／Ｃｍｉｃｅｗｅｒｅｉｎｏｃｕｌａｔｅｄｉｎｔｒａｇａｓｔｒｉｃａ１１ｙｗｉｔｈ
减毒沙门氏菌递呈的ＴＧＥＶＳ／Ｎ融合基因疫苗的口服免疫原性
黄小波，张鑫淼，曹三杰，文心田，李春松，梁恩涛，崔婷婷
摘要：目的研究携带猪传染性胃肠炎病毒（ＴＧＥＶ）ｓ／Ｎ融合基因的重组减毒沙门氏菌的口服免疫原性。方法将真核质粒ｐＶＡＸ — Ｓ／Ｎ电转化鼠伤寒减毒沙门氏菌ＳＬ７２０７，筛选获得疫苗菌株ＳＩ７２０７（ｐＶＡＸ — Ｓ／Ｎ）。将菌株ＳＬ７２０７（ｐＶＡＸＳ／Ｎ）及对照组ＳＬ７２０７（ｐＶＡＸ — ｓ）以１ ×１０ＣＦＵ／只灌胃免疫小鼠，测定免疫小鼠诱导的抗ＴＧＥＶ（和抗沙门氏菌均ＳＩ７２０７）的血清ＩｇＧ及肠道粘膜ＩｇＡ抗体动态水平，同时测定４２ｄ免疫小鼠的干扰素水平。结果菌株ＳＩ７２０７（ｐＶＡＸ — Ｓ／Ｎ）构建成功，
首免后２～６周可诱导产生抗ＴＧＥＶ（和抗沙门氏菌ＳＬ７２０７）的血清ＩｇＧ，第４～６周可诱导产生抗ＴＧＥＶ（和抗沙门氏菌均
ＳＩ７２０７）的肠道粘膜ＩｇＡ，ＳＬ７２０７（ｐＶＡＸＳ／Ｎ）诱导的ＩｇＧ和ＩｇＡ抗体最高滴度均略高于ＳＬ７２０７（ｐＶＡＸｓ），但差异不明显（Ｐ＞０．０５）。ＳＬ７２０７（ｐＶＡＸ — Ｓ／Ｎ）免疫４２ｄ小鼠诱导的干扰素浓度为６５９．４５ｐｇ／ｍＬ，低于ＳＬ７２０７（ｐＶＡＸＤ－Ｓ）组。结论ｓ／
Ｎ融合基因疫苗ＳＬ７２０７（ｐＶＡＸＳ／Ｎ）具有良好的口服免疫原性，但与ＳＬ７２０７（ｐＶＡＸＳ）无明显差异。
关键词：减毒沙门氏菌；猪传染性胃肠炎病毒；融合双基因；构建；免疫原性
ｈａｒｂｏｕｒｉｎｇＳ／Ｎｆｕｓｉｏｎｇｅｎｅｏｆｐｏｒｃｉｎｅｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｂｌｅｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｉｔｉｓｖｉｒｕｓ
ＨＵＡＮＧＸｉａｏ－ｂｏ，ＺＨＡＮＧＸｉｎ－ｍｉａｏ，ＣＡＯＳａｎ－ｊｉｅ，ＷＥＮＸｉｎ－ｔｉａｎ，ＬＩＣｈｕｎ－ｓｏｎｇ，ＬＩＡＮＧＥｎ－ｔａｏ，ＣＵＩＴｉｎｇ－ｔｉｎｇ
ＡＢＳＴＲＡＣＴ：ＴｏｓｔｕｄｙｔｈｅｏｒａｌｉｍｍｕｎｏｇｅｎｉｃｉｔｙｏｆａｔｔｅｎｕａｔｅｄＳａｌｍｏｎｅｌｌａｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍｈａｒｂｏｕｒｉｎｇｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｂｌｅｇａｓｔｒｏｅｎ —
ｏｆＳｉｃｈｕａｎＰｒｏｖｉｎｃｅ，ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＶｅｔｅｒｉｎａｒｙＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＳｉｃｈｕａｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｙａ’ ａｎ６２５０１４，Ｃｈｉｎａ）