农药配方实验步骤
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
农药配方实验步骤:
一、实验材料与方法
1.实验材料
农药原药;
溶剂:二甲苯、甲苯、乙酸乙酯、甲醇、无水乙醇、二甲基甲酰胺、N,N-二甲基吡咯烷酮、石油醚等溶剂;
乳化剂:
11#(壬基酚乙氧基化物)、12#(苯酚衍生物乙氧基丙氧基化物)690#(苯酚衍生物乙氧基化物)、700#(烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚)、1600#(苯酚衍生物乙氧基丙氧基化物)、650#、670#;
阴离子型助剂:500#(十二烷基苯磺酸钙)、2000#(聚醚硫酸盐)苯乙基酚聚氧乙烯醚类:601#、602#、603#、604#;等乳化剂。壬基酚聚氧乙烯醚类(NPE):NP-10
蓖麻油聚氧乙烯醚类:EL-40、BY-140
吐温系列(聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯):TWEEN-20,40,60,80
司盘系列(失水山梨醇脂肪酸酯):SPAN-20,40,60,80
复配型乳化剂:0201#,0201B#,0202#,0203B#,0204#,0205#,0206#,0208#,0238#,8209#,2201#等
二、实验方法
1.原药溶解度的测定
采用《农药剂型加工丛书液体制剂第三版》中所介绍的方法,选用合适的溶剂。
取10个小试管,每个试管中放入(1.2士0.2)g农药原药,用移液管取10ml溶剂分别放入每个试管中,在室温下轻轻摇动,必要时可微热以加速溶解。如果不能全部溶解,再加溶剂,再次微热溶解,如果还不能全部溶解再加入,重复上述操作,这样直到加至溶剂还不能完全溶解时,弃去,选择另一种溶剂试验,如果在某一溶剂完全溶解时,则将其放入 0℃冰箱,后观察有无沉淀结晶或分层,如无沉淀或分层,仍能全部溶解,则可再加入少量油膏观察,如有沉淀或分层时,再加入该溶剂继续试验下去,直到加至溶剂为止,根据溶解度计算方法记录溶解结果。根据溶解度大小,设计多个溶剂组合,再考虑成本因素,筛选出合适的溶剂.
2.乳化剂的选择
将农药原药(占总体积的%)溶解于筛选出的溶剂中(占总体积的%),分别加入供选乳化剂,观察乳化分散性和乳液稳
定性。然后根据制剂的外观、乳化性能及冷贮℃,稳定性选择乳化剂,能形成透明均一的单相液体,且在冷贮中无沉淀析出的乳化剂单体或组合入选。
乳化分散性评价方法:
将装入有标准硬水留标准硬水参照《农药分析》所述方法配制的具塞量筒置于且℃的恒温水浴中,待温度稳定后,用移液管吸取乳油离液面处慢慢地滴下,然后从上面和侧面观察乳油在水中自然分散及乳化状态。
乳油乳化分散评价均分为级,具体为:
Ⅰ级将乳油滴入水中后,能迅速自动地分散成带蓝色雾状分散体系,稍加搅
动可呈淡蓝色或浅白色透明溶液
Ⅱ级将乳油滴入水中后,能迅速自动地分散成带荧光的蓝色雾状分散体系,
稍加搅动可呈蓝色半透明溶液
Ⅲ级将乳油滴入水中后呈白色雾状或条状分散,搅动后呈乳白色稍带荧光的不透明溶液
Ⅳ级将乳油滴入水中后呈白色微小油珠下沉,搅动后呈白色不透明乳浊液
Ⅴ级将乳油滴入水中后呈大粒油珠迅速下沉,搅动后呈乳浊液,但很快与析
出油状物并沉淀
上述标准中,Ⅲ级以上为合格,以下为不合格。
3.乳油性能指标测定方法
①乳化分散性
取0.5g待测样品,逐滴加入盛有100ml水的试管中,观察入水乳化和分散情况,目测评价标准为:
优:入水呈雾状自动乳化分散,水溶液呈淡蓝色荧光。
良:入水能自动乳化分散,但需要轻轻摇动才呈雾状分散。
合格:入水能乳化分散,摇后乳化成乳白色液体。
差:入水不分散、不乳化,摇动后挂壁不均匀。
②乳液稳定性
参照GB/T1603-2001,将0.5ml样品逐滴加入盛有100ml 342ppm标准硬水的具塞量筒中,上下颠倒30次后将量筒放到30士l℃的水浴锅中,1h后无浮油、浮膏和沉淀为合格。
③低温稳定性
参照GB/T19137-2003,取80ml的试样置于100ml烧杯中,试样在0℃保持1h,观察外观有无变化。继续在0士1℃的冰水浴中放置7天。7天后将离心管取出,在室温静置3h,离心15min,记录离心管底部析出物的体积。
④热贮稳定性
参照GB/T19136-2003,将待测样品10克密封于安瓿瓶中,每个样品封4个,冷却至室温称重。将封好的样品放到54士2℃恒温箱中放置14天。取出,将安瓿瓶外面擦净后称重,质量未发生变化的试样,于24h内测定含量。以热贮前测定的含量作为对照计算分解率,热贮分解率≤5%为合格。
分解率计算公式:
热贮分解率%=[(热贮前含量-热贮后含量)/热贮前含量]X100%