广泛性发育障碍(精选PPT)
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
儿 童 期 孤 独 症 评 定 量 表 （ childhood autism rating scale, CARS）15项，总分 ≥30分可诊断孤独症
14
鉴别诊断
Rett’s综合症 婴儿痴呆 精神发育迟滞 抽动秽语综合证 儿童精神分裂症 选择性沉默
15
病程和预后
孤独症是慢性病程，预后大多较差。 预后的好坏与疾病的严重程度，早年言 语发育状况，智商高低，病因及训练教 育状况等有关。
30
Wing 和 Gould(1979) 报 告 0.6% 儿 童 为 Asperger’s综合症合并轻度MR。
19
临床表现与诊断
Asperger’s综合症与孤独症一样有社会 损害，但其表现为不回避、不退缩，甚 至喜欢与人交往，但显得笨拙、愚蠢， 不能建立自然、轻松融洽的关系。他们 存在言语上的问题，但表面上可能显得 喜欢谈话，谈话显得夸张、笨拙，停留 于单调的话题。非言语交流也存在缺陷。
Baidu Nhomakorabea经生物学因素（神经解剖及影像学研 究，神经生化，神经生理学，围产期并 发症问题）
社会心理因素：
7
临床表现
孤独症的基本临床特征为：Kanner三联 症
社会交往障碍 言语发育障碍 兴趣范围狭窄及刻板、僵硬的行为方式
8
社会交往障碍
kanner认为，社会缺陷是孤独症的核 心，有的婴儿期就不与人目光接触，无 面部表情，拒绝抱起，父母离开时无依 恋表现，受到伤害，不寻求母亲的安抚， 亲人呼其名，亦不理会。
20
治疗和预后
行为治疗 药物治疗
21
Rett’s综合症
本症是一种迄今为止只见于女童的渐 进性脑病，以运动技能及智力进行性衰 退为其临床特征。
22
遗传因素 神经解剖 神经生理 影像学方面
病因
23
临床表现
手部刻板扭动 语言能力受损 智力严重障碍 社交性微笑 躯体和神经系统症状 孤独样表现
3/4有智力落后，IQ: 40-60%不到50， 2030%达70以上。
社会适应量表评定
12
诊断
诊断标准 起病于3岁以前，病前无明显正常发育期。 症状标准：严重的社交障碍，不同程度
的社交用语和/或语言发育障碍，重复刻 板单调的动作或行为
13
孤独症症状检查评定量表
孤 独症行 为评定 量表 （ antism behuvior checklist,ABC ） 57 项 ， 是 与 否 回 答 ， “是”按1、2、3、4评分，筛查界限分 53，诊断为67分以上，阳性符合率85%
2
广泛性发育障碍包括：
婴儿孤独症 Asperger’s综合症 Rett’s综合症 婴儿痴呆
3
婴儿孤独症 （Infantile autism）
一、 简介 Kanner的早发性婴儿孤独症 Rutter的婴儿孤独症
4
Rutter婴儿孤独症的基本特点
缺乏社会化的兴趣和反应； 言语损害（从缺乏言语到独特的语言方
强调患儿是在几个领城多种技能的广 泛衰退，包括认识功能、社会化过程及 人际交流等方面。
27
临床表现
语言能力迅速倒退 行为多动孤独 生活自理能力破坏 情绪冲动 严重精神发育迟滞
28
诊断
2岁前有明确正常发育期 既往获得的技能丧失(语言、社交能力、
适应行为）
29
治疗
教育与行为治疗 支持疗法 药物治疗
24
临床发作形式
6~18月早期发育停滞状态 1~2岁迅速发育倒退状态 3~4岁假性停滞状态 晚期运动衰退状态 , 学龄或青春早期
25
支持疗法 康复训练
治疗
26
婴儿痴呆 （demetia infantiles）
婴儿痴呆又名瓦解性精神病，是一种 发生在幼儿以智力和行为迅速倒退为特 点的儿童精神障碍。
式）； 怪异的行为，从刻板行为和局限的游戏
方式到较复杂的仪式行为和强迫行为； 早发性，起病年龄在30个月之前。
5
流行病学
患病率：约每万名儿童2-13人 男孩明显多于女孩，男：女约为2-5.7:1 年龄：5-7岁为最高患病率组 我国尚无流行病学调查资料
6
病因
遗传因素（同病率、高发家系的研究， 染色体异常）
9
言语发育障碍
沉默不语或较少使用语言 言语运用能力损害 刻扳重复模仿言语 言语音调、节奏的障碍 自我中心语言 非语言性交流损害
10
兴趣范围狭窄及刻板例僵硬的 行为方式
对环境倾向于要求固定不变或不正常反 应
不寻常的兴趣和非同一般的游戏方式 刻板重复的行为和特殊的动作姿势
11
智力和认知缺陷
广泛性发育障碍
1
广泛性发育障碍 （Pervasive developmental
disorder）
广泛性发育障碍指社会人际交往和沟通模式
的质的异常，个体在各种场合的多种功能活动， 如社会技能、认知和/或交流能力等均具有广泛 性发育迟缓和扭曲的早发性发育障碍，但程度 上有所不 同，多数起病于婴幼儿，少数例外， 均在五岁以内就有明显异常。
16
治疗
教育性治疗
行为治疗 药物治疗
17
Asperger’s综合症
全部兴趣和活动具有孤独症的典型特 点，同样以相互社会交往的实质性损害 和限制性、刻板性、重复性为特点的一 种障碍，在语言或认知方面没有全面迟 滞。
18
流行病学
Gillbery（1989）瑞典流行病学报告2.63‰，至少3-5倍于严格定义的孤独症儿 童。
14
鉴别诊断
Rett’s综合症 婴儿痴呆 精神发育迟滞 抽动秽语综合证 儿童精神分裂症 选择性沉默
15
病程和预后
孤独症是慢性病程，预后大多较差。 预后的好坏与疾病的严重程度，早年言 语发育状况，智商高低，病因及训练教 育状况等有关。
30
Wing 和 Gould(1979) 报 告 0.6% 儿 童 为 Asperger’s综合症合并轻度MR。
19
临床表现与诊断
Asperger’s综合症与孤独症一样有社会 损害，但其表现为不回避、不退缩，甚 至喜欢与人交往，但显得笨拙、愚蠢， 不能建立自然、轻松融洽的关系。他们 存在言语上的问题，但表面上可能显得 喜欢谈话，谈话显得夸张、笨拙，停留 于单调的话题。非言语交流也存在缺陷。
Baidu Nhomakorabea经生物学因素（神经解剖及影像学研 究，神经生化，神经生理学，围产期并 发症问题）
社会心理因素：
7
临床表现
孤独症的基本临床特征为：Kanner三联 症
社会交往障碍 言语发育障碍 兴趣范围狭窄及刻板、僵硬的行为方式
8
社会交往障碍
kanner认为，社会缺陷是孤独症的核 心，有的婴儿期就不与人目光接触，无 面部表情，拒绝抱起，父母离开时无依 恋表现，受到伤害，不寻求母亲的安抚， 亲人呼其名，亦不理会。
20
治疗和预后
行为治疗 药物治疗
21
Rett’s综合症
本症是一种迄今为止只见于女童的渐 进性脑病，以运动技能及智力进行性衰 退为其临床特征。
22
遗传因素 神经解剖 神经生理 影像学方面
病因
23
临床表现
手部刻板扭动 语言能力受损 智力严重障碍 社交性微笑 躯体和神经系统症状 孤独样表现
3/4有智力落后，IQ: 40-60%不到50， 2030%达70以上。
社会适应量表评定
12
诊断
诊断标准 起病于3岁以前，病前无明显正常发育期。 症状标准：严重的社交障碍，不同程度
的社交用语和/或语言发育障碍，重复刻 板单调的动作或行为
13
孤独症症状检查评定量表
孤 独症行 为评定 量表 （ antism behuvior checklist,ABC ） 57 项 ， 是 与 否 回 答 ， “是”按1、2、3、4评分，筛查界限分 53，诊断为67分以上，阳性符合率85%
2
广泛性发育障碍包括：
婴儿孤独症 Asperger’s综合症 Rett’s综合症 婴儿痴呆
3
婴儿孤独症 （Infantile autism）
一、 简介 Kanner的早发性婴儿孤独症 Rutter的婴儿孤独症
4
Rutter婴儿孤独症的基本特点
缺乏社会化的兴趣和反应； 言语损害（从缺乏言语到独特的语言方
强调患儿是在几个领城多种技能的广 泛衰退，包括认识功能、社会化过程及 人际交流等方面。
27
临床表现
语言能力迅速倒退 行为多动孤独 生活自理能力破坏 情绪冲动 严重精神发育迟滞
28
诊断
2岁前有明确正常发育期 既往获得的技能丧失(语言、社交能力、
适应行为）
29
治疗
教育与行为治疗 支持疗法 药物治疗
24
临床发作形式
6~18月早期发育停滞状态 1~2岁迅速发育倒退状态 3~4岁假性停滞状态 晚期运动衰退状态 , 学龄或青春早期
25
支持疗法 康复训练
治疗
26
婴儿痴呆 （demetia infantiles）
婴儿痴呆又名瓦解性精神病，是一种 发生在幼儿以智力和行为迅速倒退为特 点的儿童精神障碍。
式）； 怪异的行为，从刻板行为和局限的游戏
方式到较复杂的仪式行为和强迫行为； 早发性，起病年龄在30个月之前。
5
流行病学
患病率：约每万名儿童2-13人 男孩明显多于女孩，男：女约为2-5.7:1 年龄：5-7岁为最高患病率组 我国尚无流行病学调查资料
6
病因
遗传因素（同病率、高发家系的研究， 染色体异常）
9
言语发育障碍
沉默不语或较少使用语言 言语运用能力损害 刻扳重复模仿言语 言语音调、节奏的障碍 自我中心语言 非语言性交流损害
10
兴趣范围狭窄及刻板例僵硬的 行为方式
对环境倾向于要求固定不变或不正常反 应
不寻常的兴趣和非同一般的游戏方式 刻板重复的行为和特殊的动作姿势
11
智力和认知缺陷
广泛性发育障碍
1
广泛性发育障碍 （Pervasive developmental
disorder）
广泛性发育障碍指社会人际交往和沟通模式
的质的异常，个体在各种场合的多种功能活动， 如社会技能、认知和/或交流能力等均具有广泛 性发育迟缓和扭曲的早发性发育障碍，但程度 上有所不 同，多数起病于婴幼儿，少数例外， 均在五岁以内就有明显异常。
16
治疗
教育性治疗
行为治疗 药物治疗
17
Asperger’s综合症
全部兴趣和活动具有孤独症的典型特 点，同样以相互社会交往的实质性损害 和限制性、刻板性、重复性为特点的一 种障碍，在语言或认知方面没有全面迟 滞。
18
流行病学
Gillbery（1989）瑞典流行病学报告2.63‰，至少3-5倍于严格定义的孤独症儿 童。