高中生物必修2经典易错题难点各个击破
生物必修二重难点经典题荟萃

生物必修二重难点经典题荟萃(题题经典,道道好题,无简单题,全是难题,若想提升,请做它们)一.选择题1.基因的自由组合定律发生与下列哪个过程中?()AaBb —①→ 1AB:1Ab:1aB:1ab —②→配子间16种结合方式—③→子代有9种基因型—④→ 4种表现性(9:3:3:1)A、①B、②C、③D、④2.桃子果实表面光滑对有毛为显性。
现对毛桃的雌蕊授以纯合体光桃的花粉,该雌蕊发育成的果实应是()A光桃B毛桃C光桃的概率为1/3D毛桃的概率为1/33.将具有一对相对性状的纯种豌豆个体间行种植另将具有一对相对性状的纯种玉米个体间行种植,具有隐性性状的一行植株上所产生的F1的情况是()A:豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体B:豌豆都为隐性个体,玉米既有显性个体又有隐性个体C:豌豆和玉米的显性个体和隐性个体的比例都是1:3D:玉米都为隐性个体,豌豆既有显性个体又有隐性个体4.纯种的黄色圆粒和绿色皱粒豌豆杂交,在F2中出现了黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒四种表现类型,其比例为9:3:3:1,与此无关的解释是()A F1产生了4种比例相等的配子B 雌雄配子数量相等C F1的四种雌雄配子自由组合D 必须有足量的F2个体5.位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。
用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1,F1测交结果为aabbcc:AaBbCc:aaBbcc:AabbCc=1:1:1:1,能正确表示F1基因型的是()6.(2013上海)基因A—a和N—n分别控制某种植物的花色和花瓣形状,这两对基因独立遗传,其基因型和表现型的关系如表2。
一亲本与白色宽花瓣植株杂交,得到F1,对Fl进行测交,得到F2,F2的表现型及比例是:粉红中间型花瓣∶粉红宽花瓣∶白色中间型花瓣∶白色宽花瓣=l∶1∶3∶3。
该亲本的表现型最可能是()基因型AA Aa aa NN Nn nn宽花瓣表现性红色粉红色白色窄花瓣中间型花瓣A.红色窄花瓣B.白色中间型花瓣C.粉红窄花瓣D.粉红中间型花瓣7.具有两对相对性状的纯合子亲本杂交,子一代自交,若符合自由组合定律,子二代个体中的重组类型所占的比例是? ()A.1/8 B3/8或5/8 C.1/16 D.3/16或1/168.一对黑色豚鼠生了一白、一黑两只小豚鼠,若这对豚鼠再生两只小豚鼠,一只为黑色、一只为白色的概率是()A. 1/4B. 3/8C. 3/16D. 7/169.人类的遗传病中,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症均属于隐性遗传,三种性状是独立遗传的.某夫妇,丈夫的父亲正常,母亲患白化病,弟弟是苯丙酮尿症和半乳糖血症患者.妻子有一个患以上三种病的妹妹,但父母正常.试分析以上这对正常夫妇生一个同时患两种遗传病子女的概率是()A. 3/162B. 7/162C. 16/162D. 27/16210.人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病,如右图所示的遗传图谱中,若I—l 号为患者(Ⅱ-3表现正常),图中患此病的个体是()A.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ一7 B.Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8C.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8 D.Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—811.某生物减数分裂产生的四种配子比为ab∶aB∶Ab∶AB=1∶4∶4∶1,该生物个体如果自交,其后代出现纯合子的概率是()A. 1%B. 1.6%C. 16%D. 34%12.已知小麦抗病对感病为显性,无芒对有芒为显性,两对性独立遗传。
高中生物必修二易错点集锦

1、自交杂交侧交正交反交自交:同一植物体有性交配(包含自花传粉和同株的异花传粉)。
杂交:不同个体的有性交配测交:F1 或其余生物体与隐形个体交配,可用确立被测个体的基因型或遗传方式。
正交和反交:正交和反交自由定义。
若甲为母本,乙为父本间的交配方式称为正交,则以甲为父本,乙为母本的交配方式称为反交。
可用正交和反交确立某遗传是细胞质遗传仍是细胞核遗传。
2 、为何说确立某性状由细胞核基因决定,仍是由细胞质基因决定,可采纳的方法为正交和反交因为细胞质遗传基因所有来自母本,正反交的基因型不同样,所以正反交的表现型不同样。
所以正反交的表现型不同样的是细胞质遗传细胞核遗传时来自父亲母亲的基因各一半,对于纯合亲本而言(教材默认的是纯合体),正反交的基因型同样,所以正反交的表现型同样。
所以正反交的表现型同样的是细胞核遗传。
3 纯合子所有基因都含有同样遗传信息,这句话错在哪纯合子:所观察的一对或多对基因纯合,而生物体内的其余基因不考虑(可能杂合,也可能纯合)例:AABBDDEe 观察AABBDD 基因控制的性状时候,纯合;观察Ee 的时候,杂合4 正确描绘一低等位基因;纯合子中有没有等位基因同源染色体上同一位点,控制相对性状的基因称为等位基因。
Aa同源染色体上同一位点,控制同样性状的基因称为同样基因。
AA5 1.什么实验需要人工去雄2.能否当独自培养时,就不需要人工去雄了1.人工去雄能够防止试验不需要的授粉,清除非试验亲本的花粉授粉惹起实验结果误差。
2.自花授粉,闭花传粉的植物在实验中假如实验不需要自交就要去雄。
6 查验纯种的方法有几种有两种--测交或自交1.测交后辈有性状分别,说明待测个体是杂合。
反之,是纯合---此法多用于动物2.自交后辈有性状分别,说明待测个体是杂合。
反之,是纯合---此法多用于自花传粉的植物,操作起来很简单。
7 基因自由组合定律的本质:F1 产生配子时,等位基因分别,非等位基因自由组合。
这句话哪里错了非等位基因有两种,一种是位于非同源染色体上,即按照基因的自由组合定律,还有一种是位于同一对同源染色体上,此按照基因的连锁交换定律。
高中生物必修二易错点梳理

高中生物必修二易错点梳理易错知识点总结是生物学习过程中必备的一个环节,高中学生需要重视,下面是店铺给大家带来的高中生物必修二易错点,希望对你有帮助。
高中生物必修二易错点(一)1 可以决定一个氨基酸的叫密码子吗?那么密码子共有64个还是61个,终止密码也是密码子吗?密码子共有64个,决定20种氨基酸的有61个,3个终止密码子不决定氨基酸。
但是终止密码也是密码子。
2 mRNA翻译完,它去哪了?mRNA翻译完最终被降解。
大多数原核生物的mRNA在几分钟内就受到酶的影响而降解。
在真核细胞中不同的mRNA它们的半寿期差异很大,从几分钟到十几小时甚至几十小时不等。
3 转运RNA究竟有多少种?和决定氨基酸的密码子数相同,61种。
每种转运RNA上的反密码子和密码子是对应的.密码子共64种.有三个终止密码子.不决定氨基酸,也就没有相应的转运RNA4 什么是异卵双生?同卵双生?同卵双生:一个受精卵发育成两个胎儿的双胎,称单卵双胎,单卵双胎形成的胎儿,性别相同.外貌相似,如果两个胎儿未完成分开,则形成联体畸形异卵双生:卵巢同时排出两个卵,两个卵各自受精,分别发育成一个胎儿,称双卵双生,双卵双胎形成的胎儿,性别可相同也可不同,其外貌与一般的兄弟姐妹相似.5 如果要使用X射线引发瓯柑细胞基因突变,则细胞发生基因突变概率最高的时期是?间期。
因为在细胞分裂间期,染色体、DNA要复制,DNA复制就要解螺旋,双链中的氢键被打开,DNA上的碱基最不稳定,最容易发生突变。
1 还有无籽西瓜的获得是不是用到秋水仙素的?秋水仙素是不是激素。
无籽西瓜的获得是联会紊乱。
和秋水仙素有关,但秋水仙素不是激素。
2 基因突变和染色体变异有什么区别?不都是碱基对的变化吗? 从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
染色体变异是染色体的结构或数目发生变化;基因突变在显微镜下不能看到而染色体变异则可以看到3 基因型为高中生物必修二易错点的个体发生显性突变时是变成了高中生物必修二易错点还是高中生物必修二易错点?还是两种都有可能?一般只考虑一次突变:基因型为高中生物必修二易错点的个体发生显性突变时是变成高中生物必修二易错点基因型为高中生物必修二易错点的个体发生隐性突变后变为高中生物必修二易错点,性状不改变4 突变和基因重组发生在体细胞中呢?还叫可遗传变异吗? 还叫可遗传变异,因为可遗传变异,只表示它可以遗传,不表明它一定能遗传。
高中生物必修2易错题例析有丝分裂和减数分裂图像的识别的误区高中生物重点知识记忆口诀

一.高中生物必修2易错题例析审题,是解题的第一步,审题的正确与否,直接关系解题的成败。
近年来,各类试题迷惑性因素越来越多,若不认真审题,一解便错。
因此,正确审题才能提高解题的正确率。
下面分析在正常解题过程中容易错误的几种情况:1、注意排除题目中的干扰因素,有些学生审题时,粗枝大叶,只看表面,易被题干的干扰因素所迷惑。
因此,审题时要求学生弄清题中给的条件和要求,看准每个已知条件,排除干扰,切忌想当然地解题。
例1、一对夫妇为单眼皮,丈夫的父母均为双眼皮。
这对夫妇经手术后均明显地变为双眼皮,则他们所生的孩子一定是( )A. 单眼皮B. 双眼皮C.眼皮介于单双之间D.不能确定例2、一位动物饲养员让两只杂合黑色豚鼠交配,一胎所生的豚鼠可能是A.75%黑色,25%白色B.只有黑色或只有白色C.有些黑色,有些白色D.上述三项情况都有可能例3、基因型为Aa的植株自花传粉,所结种子的基因型及其比例是()A 都是AAB 都是AaC AA:Aa:aa=1:2:1D Aa:aa=1:1解析:种子的种皮和果实是由母本直接有丝分裂得到的,其基因型和表现型和母本一样,与父本无关。
答案应为B。
例4、2、对题干中出现的"一个"所修饰的对象重视不够,从而影响答案。
例4 一个基因型为AaBb 的初级精母细胞在形成配子时,遵循基因的自由组合规律,能形成的精子类型有()种 A 2 B 1 C 3 D 4解析:学生对“一个”细胞不重视的话,可能错选的答案为D,因为按自由组合规律,等位基因Aa和Bb分开,非等位基因A与B、b,a与B、b表现为自由组合,所以有AB、ab、Ab、aB四种类型。
但题目中的“一个”修饰的是“细胞”,对一个初级精母细胞来说,经过减数分裂只能产生4个精子,只有两种:AB、ab或Ab、aB,正确答案为A。
如果题目中“初级精母细胞”换成“初级卵母细胞”,“精子”换成“卵细胞”,则只能产生1个卵细胞,只有1种类型。
人教版高二生物易错题和压轴题(含详细解答)

人教版高二生物必修二易错题和压轴题(精彩)(含详细解答)一.选择题(共34小题)1.某一植物体内常染色体上具有三对等位基因(A和a,B和b,D和d),已知A、B、D三个基因分别对a、b、d完全显性,但不知这三对等位基因是否独立遗传.某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验:用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1,F1同隐性纯合个体测交,结果及比例为AaBbDd:AaBbdd:aabbDd:aabbdd=1:1:1:1,则下列表述正确的是()A.A、B在同一条染色体上 B.A、b在同一条染色体上C.A、D在同一条染色体上 D.A、d在同一条染色体上2.豌豆的红花对白花是显性,长花粉对圆花粉是显性.现有红花长花粉与白花圆花粉植株杂交,F1都是红花长花粉.若F1自交获得200株F2植株,其中白花圆花粉个体为32株,则F2中杂合的红花圆花粉植株所占比例是()A.7% B.8% C.9% D.10%3.已知小麦抗病对感病为显性,无芒对有芒为显性,两对性状独立遗传.用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有的F2植珠都能成活,在F2植株开花前,拔掉所有的有芒植株,在剩余植株中,表现为抗病无芒纯合子的概率为()A.B.C.D.4.已知小麦抗病对感病为显性,无芒对有芒为显性,用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交,F1自交,播种所有F2,假定所有F2均成活,在F2植株开花前,拔掉所有有芒植株,并对剩下植株进行套袋,假定剩余的每株F2收获的种子数量相等,且F3的表现型符合遗传定律,从理论上讲,F3中表现有芒的植株比例为()A.B.C.D.5.玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状.一般情况下用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时,F1表现为非糯非甜粒,F2有4种表现型,其数量比为9:3:3:1.若重复该杂交实验时,偶然发现一个杂交组合,其F1仍表现为非糯非甜粒,但某一F1植株自交,产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型.对这一杂交结果的解释,理论上最合理的是()A.发生了染色体易位B.染色体组数目整倍增加C.基因中碱基对发生了替换D.基因中碱基对发生了增减6.为解决二倍体普通牡蛎在夏季因产卵而出现肉质下降的问题,人们培育出三倍体牡蛎.利用普通牡蛎培育三倍体牡蛎合理的方法是()A.利用水压抑制受精卵的第一次卵裂,然后培育形成新个体B.用被γ射线破坏了细胞核的精子刺激卵细胞,然后培育形成新个体C.将早期胚胎细胞的细胞核植人去核卵细胞中,然后培育形成新个体D.用化学试剂阻止受精后的次级卵母细胞释放极体,然后培育形成新个体7.玉米花药培养的单倍体幼苗,经秋水仙素处理后形成二倍体植株,如图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图.下列叙述错误的是()A.a﹣b过程中细胞不会发生基因变化B.c﹣d过程中细胞内发生了染色体数加倍C.c点后细胞内各染色体组的基因组成相同D.f﹣g过程中同源染色体分离,染色体数减半8.在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异,甲图中英文字母表示染色体片段.下列有关叙述正确的是()A.21三体综合症的病因可以用乙图表示B.无籽西瓜形成的原因不可以用乙图表示C.雄峰形成的原因可以用乙图表示D.猫叫综合症的病因不可以用甲图表示9.在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种变异,图甲中英文字母表示染色体片段.下列有关叙述正确的是()A.甲、乙、丙、丁图都发生了染色体结构变异,增加了生物变异的多样性B.甲、乙、丁三图中的变异类型都可以用显微镜观察检验C.甲、乙、丁三图中的变异只会出现在有丝分裂过程中D.乙、丙两图中的变异只会出现在减数分裂过程中10.如图为细胞内染色体状态示意图.这种染色体状态表示已发生()A.染色体易位B.基因重组C.染色体倒位D.姐妹染色单体之间的交换11.同一个体的神经细胞与胰岛B细胞的形态结枸和功能不同,是由于这两种细胞中的()A.信使RNA不同B.DNA碱基排列顺序不同C.核糖体不同D.转运RNA不同12.将在普通培养液中培养的蚕豆根尖转入含被3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷的培养液中继续培养,在第二个细胞周期的分裂中期,每个细胞中()A.每条染色体的两条单体都被3H标记B.每条染色体都只有一条单体被3H标记C.有一半染色体中的一条单体被3H标记D.每条染色体的两条单体都未被3H标记13.下列实验中没有应用放射性同位素示踪技术的是()A.证明DNA分子进行半保留复制的实验B.研究分泌蛋白的合成与分泌途径C.噬菌体侵染细菌的实验D.肺炎双球菌的转化实验14.真核生物进行有性生殖时,通过减数分裂和受精作用会使后代()A.增加发生基因突变的概率B.继承双亲全部的遗传物质C.从双亲获得的遗传信息完全相同D.产生不同于双亲的基因组合15.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()①一个家族仅一代人中出现过的病不是遗传病②携带遗传病基因个体不一定会患遗传病③一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病④不携带遗传病基因的个体也会患遗传病.A.③B.②④C.①③D.①②④16.假说﹣演绎法是现代科学研究中常用的方法,包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节.利用该方法,孟德尔发现了两个遗传规律.下列关于孟德尔的研究过程的分析不正确的是()A.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的B.孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由遗传因子控制的”C.为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验D.孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象17.假说一演绎法是现代科学研究中常用的方法,利用该方法,孟德尔发现了两个遗传规律.下列关于孟德尔研究过程的分析正确的是()A.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上的B.对F1测交,测交后代会出现两种性状,且数量比为1:1是假设内容C.为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了正、反交实验D.F2代既有高茎又有矮茎,性状分离比接近3:1是推理内容18.下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a 表示,乙种遗传病的致病基因用B或者b表示,据图有关分析正确的是()A.Ⅰ2的基因型为aaX B X B或aaX B X bB.Ⅱ5的基因型为BbX A X A的可能性是C.Ⅳn同时患有两种遗传病的概率为D.通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病19.下列说法正确的是()A.一种氨基酸可以由多种转运RNA携带到核糖体中B.一个核糖体可同时与多条mRNA结合,同时进行多条肽链的合成C.DNA分子一条链上相邻的碱基A与T通过两个氢键相连D.起始密码决定转录的起点20.现代生物技术利用突变和基因重组的原理,来改变生物的遗传性状,以达到人们所期望的目的.下列有关叙述错误的是()A.转基因技术导致基因重组,可产生定向的变异B.体细胞杂交技术克服了远缘杂交的不亲和性,可培育新品种C.人工诱变没有改变突变的本质,但可使生物发生定向变异D.现代生物技术和人工选择的综合利用,使生物性状更符合人类需求21.假设a、B为玉米的优良基因,现有AABB、aabb两个品种,控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上,实验小组用不同方法进行了实验,下列说法不正确的是()A.过程①育种方法的原理是基因突变,最大优点是能提高突变率,在短时间内获得更多的优良变异类型B.过程②③④育种方法的原理是基因重组,基因型aaB_类型经④后,子代中aaBB 所占比例是C.过程⑤使用的试剂是秋水仙素,它可作用于正在分裂的细胞,抑制纺锤体的形成D.过程⑥⑦应用了单倍体育种的方法,最大的优点是明显缩短育种年限22.生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别.甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象,图中字母表示染色体上的基因.丙图是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态.下列有关叙述正确的是()A.甲、乙、丙三图中发生的变异均可遗传给下一代B.甲、乙、丙三种变异在光学显微镜下均可观察到C.甲图是由于个别碱基对的增添或缺失,导致染色体上基因数目改变的结果D.甲、乙、丙三种变异类型分别属于染色体结构变异、染色体数目变异和基因重组23.生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别.下面的甲、乙、丙模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”、“麻花”现象,图中字母表示染色体上的基因.下列有关叙述正确的是()A.甲、乙、丙变异类型都属于染色体变异,且都含4个DNA分子B.甲图是由于染色体的缺失,导致染色体上基因数目减少C.乙图是由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果D.甲、乙、丙三图可能出现在减数第一次分裂前期,染色体数与DNA数之比为1:224.非同源染色体上的DNA分子之间最可能相同的是()A.碱基序列B.碱基数目C.碱基种类D.比值25.赫尔希与蔡斯用32P标记T2噬菌体与无标记的细菌培养液混合,一段时间后经过搅拌、离心得到了上清液和沉淀物.与此有关的叙述不正确的是()A.32P主要集中在沉淀物中,上清液中也不排除有少量放射性B.如果离心前混合时间过长,会导致上清液中放射性降低C.本实验的目的是单独研究DNA在遗传中的作用D.本实验说明了DNA在亲子代之间传递具有连续性26.如图是噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤示意图,对此实验有关叙述正确的是()A.本实验所使用的被标记的噬菌体是接种在含有35S的培养基中获得的B.本实验选用噬菌体做实验材料的原因之一是其结构组成只有蛋白质和DNA C.实验中采用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分开再分别检测其放射性D.在新形成的噬菌体中没有检测到35S说明噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质27.真核细胞内某基因由1000对脱氧核苷酸组成,其中碱基A占20%.下列说法正确的是()A.该基因一定存在于染色体上B.该基因的一条脱氧核苷酸链中为3:2C.DNA解旋酶能催化该基因水解为多个脱氧核苷酸D.该基因复制3次,需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2 800个28.根据现代生物进化理论,下列叙述正确的是()A.进化地位越高等的生物适应能力越强B.捕食者的存在对被捕食者是有害无益的C.生物进化的实质是种群基因型频率的定向改变D.不同种群间基因库的差异是产生生殖隔离的根本原因29.下列有关植物的杂交育种方案中,难以直接达到研究目的是()A.用杂交育种的方法,将不同个体上控制优良性状的不同基因集中于一个个体上B.用具有相对性状的个体杂交,研究哪个性状是显性性状C.用显性雌性个体与隐性雄性个体杂交,研究某基因是否位于X染色体上D.用测交法研究某个体是否是纯合子30.下列说法正确的是()A.玉米(2n=20)一个染色体组有10条染色体,玉米单倍体基因组有11条染色体B.普通小麦的花药离体培养后,长成的植株细胞中含三个染色体组,是三倍体C.无籽西瓜的培育过程中出现了四倍体西瓜,含四个染色体组,每个染色体组中的染色体大小、形态相同D.马和驴杂交的后代骡是不育的二倍体,而雄蜂是可育的单倍体31.下列各项叙述中,不正确的是()A.双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传B.母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,不是X染色体隐性遗传C.一个具有n对等位基因的杂合体,必定产生2n种具各类型数量相等的配子D.双亲表型正常,生出一个色盲女儿的几率为零32.如图是甲、乙、丙三种生物体细胞内染色体情况示意图,则对应的基因型可依次表示为()A.AaBb,AAaBbb,Aaaa B.AaaaBBbb,Aaa,AABBC.AAaaBbbb,AaaBBb,AaBb D.AaaaBbbb,AAabbb,ABCD33.小麦高秆对矮秆为显性.现有甲、乙两种高秆小麦,其中一种为纯合子,利用现有材料通过一代交配完成下列任务:(1)鉴定并保留纯合子小麦;(2)育出矮秆小麦.最佳措施是()A.甲与乙杂交,得F1测交B.甲、乙分别与隐性类型相交C.甲与乙杂交得F1再自交D.甲自交,乙自交34.艾滋病病毒属RNA病毒,具有逆转录酶,如果它决定某性状的一段RNA含碱基A:19%、C:26%、G:32%,则通过逆转录过程形成的双链DNA片段中碱基A占()A.19% B.21% C.23% D.42%二.多选题(共1小题)35.下列有关DNA复制的叙述,哪些正确?()A.最终产物为DNA B.以DNA的一条链作模板C.DNA聚合酶参与催化D.合成原料和RNA复制时相同三.解答题(共5小题)36.小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制,其中A/a控制灰色物质合成,B/b控制黑色物质合成,两对基因控制有色物质合成的关系如图所示.(1)选取三只不同颜色的纯合小鼠(甲﹣灰鼠,乙﹣白鼠,丙﹣黑鼠)进行杂交,结果如下:①两对基因(A/a和B/b)位于对染色体上,小鼠乙的基因型为.②实验一的F2代中,白鼠共有种基因型,灰鼠中杂合体占的比例为.③图中有色物质1代表色物质,实验二的F2代中黑鼠的基因型为.(2)在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠(丁),让丁与纯合黑鼠杂交,结果如下:①据此推测,小鼠丁的黄色性状是由基因突变产生的,该突变属于性突变.②为验证上述推测,可用实验三F1代的黄鼠与灰鼠杂交,若后代的表现型及比例为,则上述推测正确.③用3种不同颜色的荧光,分别标记小鼠丁精原细胞的基因A、B及突变产生的新基因,观察其分裂过程,发现某个次级精母细胞有3种不同颜色的4个荧光点,其原因是.37.鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制.现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本,进行杂交实验,正交和反交结果相同.实验结果如图所示.请回答:(1)在鳟鱼体表颜色性状中,显性性状是.亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是.(2)已知这两对等位基因的遗传符合自由自合定律,理论上F2还应该出现性状的个体,但实际并未出现,推测其原因可能是基因型为的个体本应该表现出该性状,却表现出黑眼黑体的性状.(3)为验证(2)中的推测,用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交,统计每一个杂交组合的后代性状及比例.只要其中有一个杂交组合的后代,则该推测成立.(4)三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质.科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本,以亲本中的红眼黄体鳟鱼为母本,进行人工授精.用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体,受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳟鱼,其基因型是.由于三倍体鳟鱼,导致其高度不育,因此每批次鱼苗均需重新育种.38.果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b仅位于X染色体上.A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼.(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1代全为红眼.①亲代雄果蝇的基因型为.②将F1代雌雄果蝇随机交配,使得F2代粉红眼果蝇中雄雌比例为.(2)果蝇体内另有一对基因T、t,与基因A、a不在同一对同源染色体上.当t 基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇.让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,所得F1代的雌雄果蝇随机交配,F2代雌雄比例为3:5,无粉红眼出现.①T、t基因位于染色体上,亲代雌雄果蝇的基因型分别为.②F2代雄果蝇中共有种基因型,其中不含Y染色体的基因型是③用带荧光标记的B、b基因共有的特有的序列作探针,与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交,通过观察荧光点的个数可以确定细胞中B、b基因的数目,从而判断该果蝇是否可育.在一个处于有丝分裂后期的细胞中,若观察到个荧光点,则该雄果蝇不育.39.现今人工种植的小麦为异源六倍体,体细胞中含有42条染色体;野生的二倍体长穗偃麦草的体细胞中含有14条染色体.小麦育种专家李振声通过多年的杂交育种实验研究,利用野生偃麦草与普通小麦杂交,选育出了具有相对稳定的抗病性且高产优质的小麦新品种﹣“小偃”系列品种.请分析下列杂交实验过程并回答问题.(1)普通小麦与二倍体长穗偃麦草杂交得到的F1不育,其原因是F1 ,说明普通小麦与二倍体长穗偃麦草之间存在.欲利用F1培育出可育的后代,可采取的方法是,这样得到的可育后代是倍体.(2)李振声在小麦与偃麦草的杂交后代中选育出了“蓝单体”小麦品种,该小麦体细胞中含有41条染色体,其中40条染色体来自小麦,1条染色体来自偃麦草,该染色体上携带蓝色基因,所以“蓝单体”籽粒呈现浅蓝色.研究发现蓝色基因有累加效应,即籽粒颜色随基因的增加而加深.若“蓝单体”品种小麦自交,后代籽粒颜色的表现型有等类型,它们体细胞中染色体数依次是,此变异类型属于.40.狗的皮毛颜色是由基因控制的,狗体内合成色素的过程如图所示(图中A、B分别表示两种基因).①该过程表明:基因控制生物性状的途径之一是基因通过,进而控制性状.②图中的基因A控制酶I合成的信息传递过程是.参考答案与试题解析一.选择题(共34小题)1.(2016•吉林三模)某一植物体内常染色体上具有三对等位基因(A和a,B和b,D和d),已知A、B、D三个基因分别对a、b、d完全显性,但不知这三对等位基因是否独立遗传.某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验:用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1,F1同隐性纯合个体测交,结果及比例为AaBbDd:AaBbdd:aabbDd:aabbdd=1:1:1:1,则下列表述正确的是()A.A、B在同一条染色体上 B.A、b在同一条染色体上C.A、D在同一条染色体上 D.A、d在同一条染色体上【分析】根据题意,用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1,即AABBDD×aabbdd→AaBbDd,F1同隐性纯合个体测交,即AaBbDd×aabbdd.【解答】解:aabbdd产生的配子是abd,子代为AaBbDd:AaBbdd:aabbDd:aabbdd=1:1:1:1,所以AaBbDd产生的配子是ABD:ABd:abD:abd=1:1:1:1,所以AB在一条染色体上,ab在一条染色体上.故选:A.【点评】本题考查自由组合定律,解题的关键是利用配子推断基因的位置关系.2.(2010•上海)豌豆的红花对白花是显性,长花粉对圆花粉是显性.现有红花长花粉与白花圆花粉植株杂交,F1都是红花长花粉.若F1自交获得200株F2植株,其中白花圆花粉个体为32株,则F2中杂合的红花圆花粉植株所占比例是()A.7% B.8% C.9% D.10%【分析】由题中数据显示两对基因在一对同源染色体上,因此不能用自由组合定律进行计算,应用连锁定律算,设红花基因型为A,长花粉基因型为B,则F2中aabb占,则aabb占16%,则F1产生的配子ab占40%,配子中,ab=AB=40%,则Ab=aB=10%,可求得:Aabb所占比例为:10%×40%×2=8%.【解答】解:A、10%×40%×2=8%,不是7%,A错误;B、10%×40%×2=8%,B正确;C、10%×40%×2=8%,不是9%,C错误;D、10%×40%×2=8%,不是10%,D错误.故选:B.【点评】解决此类题目不能用简单的自由组合定律来算,而应当考虑连锁定律.3.(2014秋•东营校级月考)已知小麦抗病对感病为显性,无芒对有芒为显性,两对性状独立遗传.用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有的F2植珠都能成活,在F2植株开花前,拔掉所有的有芒植株,在剩余植株中,表现为抗病无芒纯合子的概率为()A.B.C.D.【分析】根据题意分析,两对性状独立遗传,遵守基因自由组合定律,设抗病基因为A,不抗病基因为a;无芒为B,有芒基因为b.则亲本为AABB×aabb,F1为AaBb.F1自交,F2有4种:抗病无芒(A_B_):抗病有芒(A_bb):感病无芒(aaB_):感病有芒(aabb)=9:3:3:1.去除所有不抗病个体,剩下抗病无芒(A_B_):抗病有芒(A_bb)=3:1.在F2植株开花前,拔掉所有的有芒植株,只剩下抗病无芒(A_B_)植物.【解答】解:根据题意分析,两对性状独立遗传,遵守基因自由组合定律,设抗病基因为A,不抗病基因为a;无芒为B,有芒基因为b.则亲本为AABB×aabb,F1为AaBb.F1自交,F2有4种:抗病无芒(A_B_):抗病有芒(A_bb):感病无芒(aaB_):感病有芒(aabb)=9:3:3:1.去除所有有芒个体,剩下抗病无芒(A_B_):感病无芒(aaB_)=9:3,其中AABB是抗病无芒纯合子,即在剩余植株中,表现为抗病无芒纯合子的概率为.故选:D.【点评】解答本题的关键是要学生学会简化题目,本题中首先对F2幼苗进行病毒感染,去掉所有不抗病个体,然后再拔掉所有的有芒植株,这样只剩抗病无芒(A_B_)植物,最后再计算出F3中表现有芒的比例即可.4.(2015春•保山校级月考)已知小麦抗病对感病为显性,无芒对有芒为显性,用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交,F1自交,播种所有F2,假定所有F2均成活,在F2植株开花前,拔掉所有有芒植株,并对剩下植株进行套袋,假定剩余的每株F2收获的种子数量相等,且F3的表现型符合遗传定律,从理论上讲,F3中表现有芒的植株比例为()A.B.C.D.【分析】根据题意分析,两对性状独立遗传,遵守基因自由组合定律,设抗病基因为A,不抗病基因为a;无芒为B,有芒基因为b.则亲本为AABB×aabb,F1为AaBb.F1自交,F2有4种:抗病无芒(A_B_):抗病有芒(A_bb):感病无芒(aaB_):感病有芒(aabb)=9:3:3:1.去除所有不抗病个体,剩下抗病无芒(A_B_):抗病有芒(A_bb)=3:1.在F2植株开花前,拔掉所有的有芒植株,只剩下抗病无芒(A_B_)植物.【解答】解:根据题意分析,两对性状独立遗传,遵守基因自由组合定律,设抗病基因为A,不抗病基因为a;无芒为B,有芒基因为b.则亲本为AABB×aabb,F1为AaBb.F1自交,F2有4种:抗病无芒(A_B_):抗病有芒(A_bb):感病无芒(aaB_):感病有芒(aabb)=9:3:3:1.去除所有有芒个体,剩下抗病无芒(A_B_):感病无芒(aaB_)=9:3=3:1,其中BB占,Bb占,这些植株套袋,即让其自交,则后代出现有芒的植株比例为×=.故选:B.【点评】解答本题的关键是要学生学会简化题目,本题中首先对F2幼苗进行病毒感染,去掉所有不抗病个体,然后再拔掉所有的有芒植株,这样只剩抗病无芒(A_B_)植物,最后再计算出F3中表现有芒的比例即可.5.(2012•海南)玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状.一般情况下用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时,F1表现为非糯非甜粒,F2有4种表现型,其数量比为9:3:3:1.若重复该杂交实验时,偶然发现一个杂交组合,其F1仍表现为非糯非甜粒,但某一F1植株自交,产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型.对这一杂交结果的解释,理论上最合理的是。
高中生物必修二易错知识点 高中生物必修二知识点

高中生物必修二易错知识点高中生物必修二知识点在所学习的高中生物基础知识中存在部分易错知识点,那么必修二课本中存在哪些易错知识点呢?下面是小编给大家带来的高中生物必修二易错知识点,希望对你有帮助。
高中生物必修二易错知识点(一)1生物体没有显现出来的性状称隐性性状隐性性状是具有一对相对性状的纯合亲本杂交所得子一代中没有显现出来的那个亲本的性状,而不是一般意义上的没有显现出来的性状。
2在一对相对性状的遗传实验中,双亲只具有一对相对性状不是“双亲只具有一对相对性状”,而是研究者“只关注了一对相对性状”,不存在只具有一对相对性状的生物。
3杂合子自交后代没有纯合子理论上,具有一对等位基因的杂合子,自交的后代中有一半是纯合子。
4纯合子杂交后代一定是纯合子相同的纯合子杂交后代是纯合子;不同的纯合子杂交后代是杂合子。
5基因在子代体细胞中出现的机会相等基因包括核基因和质基因两类,对于有性生殖的生物来说:核基因在子代体细胞中出现的机会相等;质基因在子代体细胞中出现的机会是不相等的。
(马上点标题下“高中生物”关注可获得更多知识干货,每天更新哟!)6基因分离定律和基因自由组合定律具有相同的细胞学基础二者的细胞学基础不同;前者是同源染色体的分离,后者是非同源染色体的自由组合。
7基因型相同,表现型一定相同基因型相同,表现型也可能不同。
原因是环境条件不同。
8表现型相同,基因型一定相同表现型相同,基因型可以不同。
如,在完全显性时,含有相同显性基因的个体。
9基因型不同,表现型一定不同基因型不同,表现型完全可能相同。
如,在完全显性时,含有相同显性基因的个体。
基因型不同,表现型可以不同。
如,在完全显性时,隐性纯合子与含有显性基因的个体。
10表现型不同,基因型一定不同表现型不同,基因型也可能相同,原因是环境条件不同。
高中生物必修二易错知识点(二)1所有的生物都可以进行减数分裂只有能进行有性生殖的生物,才可能进行减数分裂。
2细胞连续分裂两次,一定是发生了减数分裂若染色体只复制一次,而细胞连续分裂两次,那么,发生的一定是减数分裂;若细胞连续分裂两次,染色体也复制了两次,那么,发生的只能是有丝分裂。
必修2疑难问题串

【例1】
【图像辨析训练】 分裂时期 判断依据 该细胞名称 分裂结束后细胞名称
该细胞染色体数
该细胞代表的生物染色体数 该细胞DNA数 该细胞染色单体数 该细胞同源染色体数 该细胞染色体组数
【例2】 请归纳配子形成的种类:(以2对染色体上的2对等 位基因,基因型为AaBb为例) ①该种生物个体,不管雌雄均形成 种;类型为 ( ) ②若两对基因在一对染色体上,一个精原细胞形成 种;类型为( );一个卵原细胞形成 种; 类型为( ) ③考虑发生互换时,一个精原细胞形成 种;类型 为( );一个卵原细胞形成 种;类型为 ( ); ④形成的配子中,均来自父(母)方的几率是( ) 注意:以上类型回答中的“和”、“或”
易错点10:分不清氨基酸与密码子、反密码子的 数量关系 易错点11:混淆六类酶——解旋酶、DNA聚合酶 、限制酶、DNA连接酶、RNA聚合酶 易错点12:基因突变只发生在分裂间期 易错点13:将基因突变的结果“产生新基因”与 “产生等位基因”混淆 易错点14:染色体结构变异与基因突变界定不清 易错点15:染色体结构变异中的“易位”与非姐 妹染色单体“交叉互换”分不清 易错点16:将“可遗传”理解成了“可育性” 易错点17:误认为不携带遗传病基因的个体不会 患遗传病,携带遗传病基因的一定患遗传病 易错点18: 混淆“最简便”与“最快”的育种方
• 易错点12:基因突变只发生在分裂间期 • 易错剖析:引起基因突变的因素分为外部 因素和内部因素。外部因素对DNA的损伤 不仅发生在间期,而是在各个时期都有; 另外,外部因素还可直接损伤DNA分子或 改变碱基序列,并不是通过DNA的复制来 改变碱基对,所以基因突变不只发生在间 期。
• 易错点13:将基因突变的结果“产生新基 因”与“产生等位基因”混淆 • 易错剖析:不同生物的基因组组成不同, 病毒和原核细胞的基因组结构简单,基因 数目少,而且一般是单个存在的,不存在 等位基因。真核生物基因突变可产生它的 等位基因,而原核生物和病毒基因突变产 生的是一个新基因。
高考生物易错易混问题归纳(必修二20问)

易错易混问题归纳(必修二20问)1、为什么说减数分裂中染色体行为变化是三大遗传规律的细胞学基础?如何理解?1)减Ⅰ后期:同源染色体分离是基因分离规律的细胞学基础;2)减Ⅰ后期:非同源染色体自由组合是基因自由组合规律的细胞学基础;3)减Ⅰ四分体时期:同源染色体间的非姐妹染色单体可能发生交叉互换是基因连锁互换规律的细胞学基础。
2、生物减数分裂的几个概念1.染色体2.染色单体3.同源染色体非同源染色体4.姐妹染色单体5.四分体怎么数他们的数目?3、关于判断问题出现在减数第一次分裂还是减二,怎么判断;例如:XXYXXY可能是X和XY结合,可见同源染色体不分离,是减数第一次分裂异常可能是XX和Y结合,可能是同源染色体不分离,是减数第一次分裂异常;可能是姐妹染色单体分开形成的染色体不分离,是减数第二次分裂异常4、不遵循孟德尔性状分离比的因素有哪些?1.孟德尔遗传定律只适用于有性生殖,若是无性生殖一定不遵循2.对于一些特殊情况,例如某种生物有Aa基因,而后代中隐形纯合子(或显性或杂合)会出现死亡现象导致不遵循定律3.细胞质遗传由于只与母方有关并且不具有等概率性,也不遵循4.理想值总是于实际有些差距,这也是原因5、两对相对性状的基因自由组合,如果F2的分离比分别为9:7,9:6:1和15:1,那么F1与双隐性个体测交,得到的分离比分别是()答案1:3, 1:2:1和3:1 如果F2为9:7,则表示只有含有两个AB时才表现为显性,因此测交之后比值为1:3如果F2为9:6:1,则表示只有含有1个A或B时才表现为中性,因此测交之后比值为1:2:1 如果F2为15:1,则表示只要含有1个A或B时才表现为显性,因此测交之后比值为3:1因此答案是1:3, 1:2:1和3:16、如何根据图像准确判断细胞染色体组数?基因型为AAaaBBBB的细胞含几个染色体组。
有几条一样的染色体,就有几个染色体组。
该基因型是四个染色体组。
染色体组,是指一组非同源染色体,即他们的形态功能各不相同。
新教材必修2-【易错大全】高中生物回归教材易错判断与点拨(新教材)带答案

新教材必修21.豌豆做杂交实验需要高茎豌豆作父本,矮茎豌豆作母本。
()2.具有隐性基因的个个体一定表现为|为隐性性状,具有显性基因的个体一定表现为显性性状,显性性状是子代能够表现出来的性状,隐性性状是子代不不能表现出来的性状。
()3.高茎豌豆和矮美路杂交,后代既有高器院豆又有疑蒸碗口,体现出了性伏分离。
()4.基因型为Bb的雌雄个体代表型及比例能真实地反映出F:产生的含B的精子与含b的卵细胞的数目比为1:1,杂合子测交,子配子的种类及数量。
()5.盂德尔用山柳菊为杂交实验材料,采用了假说一演绎法发现了分离定律和自由组合定律,摩尔根用果蝇做实验材料,也用假说演绎法证明了基因在染色体上。
()6.孟德尔的豌豆杂交实验,无需考虑显性状和隐性状谁做父本、母本及花的成熟度:豌豆杂交实验的过程是母本去雄、套袋、人工授粉、套袋。
()7.假说一演绎法的步骤依次是观察实验现象、提出问题、提出假说、演绎推理、实验验证、得出结论,如果预期结论与实验结果相符,就证明假说是正确的,反之是错误的。
()8.真核生物的细胞核基因在进行有性生殖时才遵循孟德尔遗传定律,真核生物的细胞质基因、病毒、原核生物的遗传不遵循孟德尔遗传定律。
()9.等位基因是指控制相对性状的基因如A和a,二者的主要区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同。
()l0.最能直接说明基因分离定律实质的是F,的表型之比为3:1。
()11.孟德尔一对相对性状杂交实验中,F2出现了性状分离,能否定融合遗传。
()12.杂合子植物自交一代即可筛选得到显性纯合子。
()13.在遗传学研究中,自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性。
()14.孟德尔通过测交的方法对遗传现象提出了合理的解释,然后通过自交、杂交实验进行了验证。
()15.某动物种群中,AA占25%、Aa占50%、aa占25%,若该种群中aa无繁殖能力,其它个体可以自由交配,理论上下一代中各基因型的个体比例AA:Aa:aa=3:3:1。
高中生物必修二易错知识点

高中生物必修二易错知识点高中生物必修二易错知识点1.病毒不具有细胞结构,不属于生命系统。
(因为生命系统的最基本层次是细胞,病毒没有细胞结构。
)2.将人的胰岛素基因通过基因工程转入大肠杆菌,大肠杆菌(可以合成胰岛素原,加工后才可获得胰岛素——原核细胞,无加工细胞器)3.没有叶绿体就能进行光合作用。
(蓝细菌光合膜)4.没有线粒体就不能进行有氧呼吸。
(原核细胞质膜)5.线粒体能将葡萄糖氧化分解成CO2和H2O。
(丙酮酸)6.细胞膜含磷脂,含胆固醇。
7.细胞膜中含糖蛋白,含载体蛋白、通道蛋白。
8.测量的吸收CO2量(指吸收外界的——表示表观,净光合)释放O2量(减去自身呼吸消耗)不为实际(实际)光合作用强度9.细胞不都能增殖(细胞以分裂的方式进行增殖。
)高度分化的细胞、不都能进行DNA复制(成熟哺乳动物红细胞),不都能发生基因突变。
10.细胞分化时遗传物质不会发生改变。
(分化只是细胞的形态,功能,结构的改变)11.(一般情况)细胞分化就是指细胞形态、结构发生不可逆转的变化。
(特例癌细胞)12.RNA和蛋白质能通过核孔。
13.人体不再分裂的体细胞(每条染色体严格地说,是染色质只含有一个DNA分子)中共有46个以上(每个人线粒体数不同)DNA分子或0个(成熟的红细胞,无核、无细胞器)。
14.血浆蛋白位于内环境中、血红蛋白(红细胞构成成分)位于细胞内。
15.中午叶片气孔关闭是由于温度过高的原因。
光合速率与二氧化碳浓度有关16.减数分裂没有细胞周期。
17.RNA中A和U、G和C数目相等。
RNA为单链结构,不一定相等18.萨顿证明了基因和染色体存在平行关系,基因在染色体上是摩尔根证明的19.人体含有44条常染色体和两个同型性染色体的细胞可能是次级卵母细胞或次级精母细胞的减数第二次分裂后期20.环境容纳量即K值、稳态中温度、pH、渗透压、生态系统稳定性等是相对稳定的1.诱变育种的意义?提高变异的频率,创造人类需要的变异类型,从中选择、培育出优良的生物品种。
高中生物必修2易错易混知识归纳(带答案)

1.在减数分裂过程中,染色体数目减半发生在减数第二次分裂。
()2. 玉米体细胞中有10对染色体,经过减数分裂后,卵细胞中染色体数目为5对。
( )3.非等位基因都位于非同源染色体上。
()4.体内转化实验就是S型细菌的DNA可使小鼠致死。
()5.转录的产物只有mRNA。
()6.DNA的复制有可能出现“差错”。
()7.DNA复制遵循碱基互补配对原则,新合成的两条子链形成新的DNA 双链。
() 8.所有的细胞分裂都存在四分体。
()9.基因的分离定律与自由组合定律发生的时间没有先后。
( )10.DNA分子中,某碱基对在单链中所占比例与在双链中所占比例不相同。
( )11.表现型相同的生物,基因型一定相同。
()12. D和D,D和d,d和d都是等位基因。
()13.兔的白毛与黑毛,狗的长毛与卷毛都是相对性状。
()14.隐性性状是指生物体不表现出来的性状。
()15.患病男孩和男孩患病的概率一样。
()16.子代的性状和母本一样的一定是细胞质遗传。
()17.自交与自由交配是一回事。
()18.符合基因分离定律并不一定出现特定性状分离比。
()19.生物的性别并非只由性染色体决定。
()20.X、Y染色体上也存在等位基因。
()21.基因突变一定能够改变生物的表现型。
()22.所有生物都能发生基因突变、基因重组、染色体变异。
()23.基因突变是微小突变,危害较小。
染色体结构变异是较大变异,危害较大。
() 24.体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体。
()25.用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体。
() 26.由二倍体加倍后产生的四倍体,与原来的二倍体是同一个物种。
27.杂交育种一定需要较长时间。
()28.基因重组发生在受精作用过程中,其实质就是雌雄配子的随机结合。
29.洋葱根尖细胞分裂旺盛,可用于观察细胞的减数分裂实验。
() 30.洋葱表皮细胞大,易观察,可用于低温诱导染色体数目变化的实验。
31.调查人群中某种遗传病的发病率时,应选择有遗传病史的家系进行调查统计。
高中生物必修二易错知识点总结 高中生物人物总结

高中生物必修二易错知识点总结高中生物人物总结高中生物必修二易错知识点总结:
1. 遗传的分子基础:易错点在于不清楚DNA是如何复制、转录和翻译的过程,以及突变和基因突变的区别。
2. 遗传的表现方式:易错点在于不理解显性基因和隐性基因的概念,以及不懂得如何通过Punnett方格进行基因型和表型的计算。
3. 生殖与发育:易错点在于对有丝分裂和减数分裂的区别不清楚,以及对卵子和精子形成的过程和特点不理解。
4. 植物的营养:易错点在于不清楚光合作用的发生地点和过程,以及不了解植物的生长激素和其作用。
5. 动物的营养:易错点在于不懂得消化和吸收的过程和器官,以及不清楚不同动物的食物链和食物网的概念。
高中生物必修二人物总结:
1. 冈仁波齐:是19世纪英国生物学家,提出了进化论和自然选择理论,对生物学的发展有重要影响。
2. 孟德尔:是19世纪奥地利植物学家,通过豌豆杂交实验发现了基因的分离定律,从而奠定了遗传学的基础。
3. 辛德勒:是20世纪德国科学家,提出了植物激素的概念,对植物的生长和发育研究做出了重要贡献。
4. 巴斯德:是19世纪法国生物学家,发现了致病菌和疫苗的概念,对微生物学和疾病的防治做出了重要贡献。
5. 居里夫人:是20世纪法国科学家,研究了放射性物质的性质和应用,并发现了钋和铀的放射性衰变。
生物必修2经典难题汇编【经典】

生物必修2经典难题归纳1、果蝇的眼色由两队独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b仅位于X染色体上。
A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。
(1)一只纯和粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1代全为红眼。
①亲代雌果蝇的基因型为____________,F1代雌果蝇能产生__________种基因型的配子。
②将F1代雌雄果蝇随机交配,使得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为______________,在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_____________.(2)果蝇体内另有一对基因T、t,与基因A、a不在同一对同源染色体上。
当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。
让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,所得F1代的雌雄果蝇随机交配,F2代雌雄比例为3:5,无粉红眼出现。
① T、t基因位于________染色体上,亲代雄果蝇的基因型为_______________. ② F2代雄果蝇中共有________种基因型,其中不含Y染色体的个体所占比例为_____。
③用带荧光标记的B、b基因共有的特有的序列作探针,与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交,通过观察荧光点的个数可以确定细胞中B、b基因的数目,从而判断该果蝇是否可育。
在一个处于有丝分裂后期的细胞中,若观察到________个荧光点,则该雄果蝇可育;若观察到_________个荧光点,则该雄果蝇不育。
2、铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白,铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。
铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码上游的特异性序列,能与铁调节蛋白发生特异性结合,阻遏铁蛋白的合成。
当Fe3+浓度高时,铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力,核糖体能与铁蛋白mRNA一端结合,沿mRNA移动,遇到起始密码后开始翻译(如下图所示)。
高中生物必修二经典易错题难点分类突破

6.7
基因突变怎么区分显性突变和隐性突变?野生型突变为突变型性状一般属于哪种突变?
突变前的性状叫做野生型,突变后变成的新性状叫突变型,它们的表现型一定要不同。隐性基因变显性基因叫显性突变,显性基因变隐性基因叫隐性突变。
改变表现型的突变一般都是显性突变,aa→Aa。因为基因突变极为低频,很难实现aa→AA。
亲代细胞DNA全标记,原料无标记,若进行体细胞(2N)有丝分裂,由于半保留复制,第一次有丝后期,每个DNA都是杂合型的,共4N条染色体,全有标记;
第二次有丝后期,有一半的DNA是杂合型的,共4N条染色体,一半有标记;由于第二次有丝后期,杂合与纯合型的非姐妹染体单体DNA是自由组合的,所以第三次有丝后期,共4N条染色体,【0,2N】条有标记。
比如某双显个体和双隐杂交,F1全部进行测交,F2分离比为1∶1∶3∶3,最终可得出某双显可能为AaBB。
6.5
四倍体杂合子产生配子的比例如何计算
比如四倍体AAaa,由于相同形态同源染色体有四条,任意两条都可联会再分离,故AAaa可产生AA、Aa、aa三种配子,由画图法,
,即可得出比例为1∶4∶1
6.5
无性生殖的嫁接、一对等位基因的分离造成杂合子自交后代出现隐性性状、受精作用时雌雄配子的随机结合,这些都是假的基因重组。
细菌转化、基因工程是广义的基因重组
ห้องสมุดไป่ตู้6.4
中心法则在生物界中最常见的三个信息流,它们在多细胞生物体内都很常见吗?
中心法则总共有五个信息流,但RNA复制和逆转录太少见。所以DNA复制、转录和翻译就很普遍,RNA病毒外的几乎所有生物体内都有。
但如果研究的不是生物个体,而是细胞,则多细胞生物体内,大多数细胞高度分化,已经停止细胞分裂,此时DNA复制已经不能进行,细胞大多只剩下转录和翻译的功能了。
高一生物必修二的知识重要难点

高一生物必修二的学问重要难点间或会埋怨为什么自己没天赋,又或者因时间换天份,用坚持换机遇,我走得很慢,但我绝不回头。
为别人能轻易做到自己做不到的事而不平衡。
以下是我给大家整理的〔高一生物〕必修二的学问重要难点,期望大家能够宠爱!高一生物必修二的学问重要难点11、半径①周期表中原子半径从左下方到右上方减小(稀有气体除外)。
②离子半径从上到下增大,同周期从左到右金属离子及非金属离子均减小,但非金属离子半径大于金属离子半径。
③电子层构造违反的离子,质子数越大,半径越小。
2、化合价①一般金属元素无负价,但存在金属形成的阴离子。
②非金属元素除O、F外均有正价。
且正价与最低负价确定值之和为8。
③变价金属一般是铁和铜,变价非金属一般是C、Cl、S、N、O。
④任一物质各元素化合价代数和为零。
能依据化合价正确书写化学式(分子式),并能依据化学式推断化合价。
3、分子构造表示〔方法〕①是否是8电子稳定构造,主要看非金属元素形成的共价键数目对不对。
卤素单键、氧族双键、氮族叁键、碳族四键。
一般硼以前的元素不能形成8电子稳定构造;②把握以下分子的空间构造:CO2、H2O、NH3、CH4、C2H4、C2H2、C6H6、P4。
4、键的极性与分子的极性①把握化学键、离子键、共价键、极性共价键、非极性共价键、分子间作用力、氢键的概念。
②把握四种晶体与化学键、范德华力的关系。
③把握分子极性与共价键的极性关系。
④两个不同原子组成的分子确定是极性分子。
⑤常见的具有极性共价键的非极性分子:CO2、SO3、PCl3、CH4、CCl4、C2H4、C2H2、C6H6及大多数非金属单质。
高一生物必修二的学问重要难点21.细胞膜的主要成分:蛋白质、脂质(和少量的糖类)(各种膜所含蛋白质、脂质的比例与膜的功能有关,功能越冗杂的细胞膜,蛋白质的种类和数量越多)2.细胞膜的功能:①将细胞与外界环境隔开(以保障细胞内部环境的相对稳定);②把握物质进出细胞(物质能否通过细胞膜,并不是取决于分子的大小,而是依据细胞生命活动的需要);③进展细胞间的信息沟通。
高中生物必修二易错点汇总

高中生物必修二易错点汇总1.减数分裂的有关问题(1)同源染色体的大小并非全相同:同源染色体形态、大小一般都相同,但也有大小不相同的,如男性体细胞中X染色体和Y染色体是同源染色体,X染色体较大,Y染色体较小。
雄果蝇的体细胞中Y染色体比X染色体大。
(2)并非所有细胞分裂都存在四分体:联会形成四分体是减数第一次分裂特有的现象,有丝分裂过程中同源染色体不进行联会,不存在四分体。
(3)基因的分离与自由组合发生的时间没有先后:减数分裂过程中同源染色体分离,其上的等位基因也分离,与此同时,非同源染色体自由组合,其上的非等位基因也自由组合。
(4)观察减数分裂通常选雄性生殖器官, 比如精巢。
原因是可观察到完整的减数分裂且产生的配子数目多。
2.有关“遗传物质的发现实验”(1)肺炎双球菌转化的实质和影响因素①在加热杀死的S型细菌中,其蛋白质变性失活,但不要认为DNA也变性失活,DNA在加热过程中,双螺旋解开,氢键被打开,但缓慢冷却时,其结构可恢复。
②转化的实质并不是基因发生突变,而是S型细菌的DNA片段整合到了R型细菌的DNA中,即实现了基因重组。
③在转化过程中并不是所有的R型细菌均转化成S型细菌,而是只有少部分R型细菌转化为S型细菌。
原因是转化受DNA的纯度、两种细菌的亲缘关系、受体菌的状态等因素影响。
(2)噬菌体侵染细菌实验中的标记误区35S(标记蛋白质)和32P(标记DNA)不能同时标记在同一噬菌体上,因为放射性检测时只能检测到存在部位,不能确定是何种元素的放射性。
(3)噬菌体侵染细菌实验与艾弗里的肺炎双球菌转化实验的方法不同①前者采用放射性同位素标记法,即分别标记DNA和蛋白质的特征元素(32P和35S);②后者则采用直接分离法,即分离S型细菌的DNA.多糖、蛋白质等,分别与R型细菌混合培养(4)艾弗里与赫尔希、蔡斯共同的实验设计思路为冬:设法将DNA和蛋白质分开, 单独地直接观察它们在遗传中的作用。
3.DNA的有关计算(1)碱基计算①不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同,即(A+T)/(C+G)的值不同。
高中生物必修二难点归纳.doc

导读:我根据大家的需要整理了一份关于《高中生物必修二难点归纳》的内容,具体内容:高中生物教学过程中,教师需要帮助学生理解必修二课本中的难点,下面是我给大家带来的高中生物必修二难点,希望对你有帮助。
高中生物必修二难点(一)1、显性性状与隐性性状...高中生物教学过程中,教师需要帮助学生理解必修二课本中的难点,下面是我给大家带来的高中生物必修二难点,希望对你有帮助。
高中生物必修二难点(一)1、显性性状与隐性性状显性性状:具有相对性状的两个亲本杂交,F1表现出来的性状。
隐性性状:具有相对性状的两个亲本杂交,F1没有表现出来的性状。
【附】性状分离:在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象。
2、显性基因与隐性基因显性基因:控制显性性状的基因。
隐性基因:控制隐性性状的基因。
【附】基因:控制性状的遗传因子(DNA分子上有遗传效应的片段)等位基因:决定1对相对性状的两个基因(位于一对同源染色体上的相同位置上)。
3、纯合子与杂合子纯合子:由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体(能稳定地遗传, 不发生性状分离)显性纯合子(如高中生物必修二难点的个体)隐性纯合子(如高中生物必修二难点的个体)杂合子:由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体(不能稳定地遗传,后代会发生性状分离)4、表现型与基因型表现型:指生物个体实际表现出来的性状。
基因型:与表现型有关的基因组成。
关系:基因型+环境表现型高中生物必修二难点(二)1、细胞质是否均等分裂:不均等分裂一一减数分裂中的卵细胞的形成2、细胞中染色体数目:若为奇数一一减数第二次分裂(次级精母细胞、次级卵母细胞、减数第二次分裂后期,看一极);若为偶数一一有丝分裂、减数第一次分裂。
3、细胞中染色体的行为:有同源染色体一一有丝分裂、减数第一次分裂;联会、四分体现象、同源染色体的分离一一减数第一次分裂;无同源染色体一一减数第二次分裂。
4、姐妹染色单体的分离:一极无同源染色体一一减数第二次分裂后期;一极有同源染色体一一有丝分裂后期。
必修二的难点及易错点01

必修二的难点及易错点归纳题型1 求遗传概率的几种情况1.下面列举了习题中几种常见求概率的模式。
⑴在A图中,①若判断亲本基因型均为Aa,求4号是杂合子的概率?,若显性或隐性纯合致死,后代的Aa概率。
②若4号与含致病基因的正常人结婚,则子代正常孩子为携带者的概率?⑵在B图中,如为红绿色盲遗传(B、b表示)若3号与一正常男子结婚事,则子代女儿为纯合子几率?。
若求生个正常儿子的概率?。
这里区分生一个儿子正常的几率。
⑶若某常染色体隐性遗传病人群中a基因频率为q,则正常人群中Aa的概率为:,例如白化病基因频率a=1/10,可推断Aa=18%,AA=81%,如果问正常人中杂合子的概率,应为,而不是18%。
⑷若A图只有白化病,B图5号白化、色盲两病兼患,则B图3号为杂合子的几率:,与A图6号结婚,所生儿子两病兼患的概率:。
⑸、某隐性遗传病a的频率为q,则正常人中AA的概率: ,世界不同地区的群体之间,杂合子Aa频率存在明显差异,筒要解释, .(6)若A图为人类伴X、Y同源段遗传病(B、b表示),图中不存在的个体若为5号,则4号与6号个体的基因型及概率: , 。
⑺若A图为鸡的芦花(B)与非芦花性状(b)遗传图(伴Z遗传),则图中不存在的个体:号,4号与6号个体的基因型及概率:。
若6号与芦花母鸡杂交,生一个非芦花母鸡的概率:。
⑻(广东高考)某人群常染色体显性遗传病的发病率19%,一对夫妇,妻子患病,丈夫正常,其子女患病的几率是多少?(9)果蝇某性状伴X遗传,野生型变为突变型导致显性纯合致死,现有一对果蝇杂交后代,雌雄比为2:1,问F1自由交配后代的性状比例?(10) 某单基因遗传病(B、b)人群随机调查发现,当夫妇双方都是患者时,子代女孩全为患者,男孩75%是患者,当母亲正常时,儿子全正常,判断该遗传病为伴,母亲基因型为XBXB,XBXb,各占。
⑾某四倍体植物AAaa自交,⑴该生物产生的配子种类及比例是多少?⑵子代的胚、胚乳基因型几种?在完全显性时,子代显隐性比是多少?⑿某农田豌豆,矮茎占1/3,高茎中纯合子占1/3,自然状态下,下一代高茎与矮茎的比为。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
南昌县莲塘一中生物组卢徐斌编辑整理
难度
难点或陷阱
突破策略
备注
6.8
果皮、种皮、种子胚细胞性状分离比,究竟到哪一代植株上去统计
果皮和种皮,都是当代母方体细胞(子房壁和胚珠)发育而来,它们不是受精作用的产物,若F2发生3∶1的分离,果皮和种皮即在F2成熟植株上才能观察3∶1的分离。
无性生殖的嫁接、一对等位基因的分离造成杂合子自交后代出现隐性性状、受精作用时雌雄配子的随机结合,这些都是假的基因重组。
细菌转化、基因工程是广义的基因重组
6.4
中心法则在生物界中最常见的三个信息流,它们在多细胞生物体内都很常见吗?
中心法则总共有五个信息流,但RNA复制和逆转录太少见。所以DNA复制、转录和翻译就很普遍,RNA病毒外的几乎所有生物体内都有。
亲代细胞DNA全标记,原料无标记,若进行体细胞(2N)有丝分裂,由于半保留复制,第一次有丝后期,每个DNA都是杂合型的,共4N条染色体,全有标记;
第二次有丝后期,有一半的DNA是杂合型的,共4N条染色体,一半有标记;由于第二次有丝后期,杂合与纯合型的非姐妹染体单体DNA是自由组合的,所以第三次有丝后期,共4N条染色体,【0,2N】条有标记。
蛋白质的相对分子量=氨基酸的平均分子×氨基酸数-脱水数×18,另外:脱水数=氨基酸-肽链数。
6.5
亲本中父方母方多种基因型混合,由自由交配产生的F2的结果,推测亲本P基因型的问题
大致思路:写出不完全的遗传图解,由自由交配产生的F2的性状分离比结果,可推测F1可能的基因型,再由F1推测的基因型种类,推理亲代P的基因型。
配子细胞中染色体的来源,来自父方母方各有多少?精子染色体都来自父方吗?
配子,即精子或卵细胞,精子染色体并不一定都来自父方,因为精子还不是下一代,不能称呼产生它的本个体为父方,这里的父方要追溯到上一代,由于减数分裂时,非同源染色体的自由组合,拉向同一极的染色体一般是父母方都有一部分,是随机的,所以精子中来自父方的染色体是0到100%。
稳定遗传的是纯合子,重组类型是单显性时,纯合子一般占三分之一。重组类型占6/16,而其中的纯合子占F2为1/16+1/16,再用2/16去除以6/16,即得1/3。
小局部占大局部的比,用它们占整体的概率相除即可。
6.4
连续三次有丝分裂、DNA半保留复制、同位素标记法综合计算含标记的染色体有几条?如果是减数分裂呢?
1个含N对同源染色体的精原细胞,产精子:2种;
1个含N对同源染色体的精原细胞,交叉互换,可产精子:4种;
1种含N对同源染色体的性原细胞,产配子:2N种
亲代细胞DNA全标记,原料无标记,若进行减数分裂,虽然减数分裂连续分裂两次,但DNA只复制了一次,所以四个子细胞全有标记。
此类题有丝口诀:一全二半三随机
6.4
基因重组的概念如何理解?怎么避免假冒的基因重组?
一般的基因重组的三要点是有性生殖、非等位基因、重新组合。
它包括两对或两对以上等位基因发生自由组合,或交叉互换产生重组配子,最终产生重组性状的现象。它们只能发生在减数分裂。
DNA模板链与反密码子序列极其相似,照抄(但是T变U);
DNA非模板链与密码子序列极其相似,照抄(但是T变U)。
6.6
由细胞染色体形态数量图或基因型分析染色体组数
不考虑种间杂交的情况下,以下方法可行:
由染色体形态数量图分析:选择性染色体以外的常染色体,选定某种形态,不管黑白颜色,此种形态有几条,即几个染色体组。
ZW型的完全交叉,隐雄×显雌→雌全隐,雄全显。
6.6
DNA转录模板链、非模板链、mRNA上密码子、tRNA上反密码子,四者之间的碱基序列怎么推理分析
由碱基互补配对原则,DNA转录模板链与非模板链互补,DNA转录模板链又与mRNA密码子互补,mRNA又与tRNA反密码互补,根据反反得正的思路,因此可推出:
比如某双显个体和双隐杂交,F1全部进行测交,F2分离比为1∶1∶3∶3,最终可得出某双显可能为AaBB。
6.5
四倍体杂合子产生配子的比例如何计算
比如四倍体AAaa,由于相同形态同源染色体有四条,任意两条都可联会再分离,故AAaa可产生AA、Aa、aa三种配子,由画图法,
,即可得出比例为1∶4∶1
6.5
但如果研究的不是生物个体,而是细胞,则多细胞生物体内,大多数细胞高度分化,已经停止细胞分裂,此时DNA复制已经不能进行,细胞大多只剩下转录和翻译的功能了。
DNA复制不是转录翻译的必要条件
6.4
含有N对同源染色体的性原细胞,自由组合能产生多少种配子?1种2种、4种还是2N种?
1个含N对同源染色体的卵原细胞,产生卵细胞:1种;
由基因型分析:选择常染色体的基因字母,选定某种字母,不管大小写,此种字母有几个,即几个染色体组。比如Aaa为三组。
几个染色体组,不一定就是几倍体
6.6
基因密码蛋白质的631推法,以及蛋白质相对分子量的计算
631推法是一种十分粗略但很方便的方法,它描述了基因中碱基数,mRNA上碱基数,以及蛋白质中氨基酸数这三者的数量关系。
种子胚细胞,是由父母方精卵受精后,受精卵发育Байду номын сангаас来的。F1植株的母方杂交所结种子,就能观察到种子胚细胞即F2胚细胞性状发生的3∶1的分离。
6.7
完全交叉遗传现象是不是伴X遗传所特有?XY同源区段为什么也有完全交叉现象?ZW型的完全交叉呢?
伴X遗传的完全交叉遗传,即为隐雌×显雄→雌全显,雄全隐。
基因型为XbXb×XBY→XBXb+XbY
同理,卵细胞中来自母方的染色体也是0到100%。
6.5
F2重组类型中能稳定遗传的占多少比例?怎么理解这种局部中的局部占的比例?
F2重组类型是跟亲代P比较,新产生的性状组合类型,只有两对或以上的相对性状才有此概念。比如P:黄圆×绿皱→F1黄圆,F1自交→F2黄圆、黄皱、绿圆、绿皱,其中黄皱和绿圆即为重组类型。
伴X且伴Y的完全交叉遗传,也可出现上述完全交叉的现象,基因型为XbXb×XBYb→XBXb+XbYb;
在不考虑XY同源区段时,常染色体遗传和伴X遗传最大差别就是是否出现完全交叉的遗传现象。
伴X且伴Y,另外能出现完全同性遗传现象,这是伴X遗传没有的现象。即雄传雄,雌传雌:XbXb×XbYB→XbXb+XbYB