谷氨酸(glutamic acid,Glu)含量测定试剂盒说明书

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谷氨酰胺酶(glutaminase, GLS)活性测定试剂盒使用说明

谷氨酰胺酶(glutaminase,GLS)活性测定试剂盒使用说明产品简介：GLS存在于高等动物和某些细菌以及植物根中，催化谷氨酰胺水解成谷氨酸和氨，在氮素代谢中具有重要调控作用，尤其是调节游离氨含量和尿素代谢。

GLS催化谷氨酰胺水解成L-谷氨酸和氨，利用奈氏试剂检测氨增加的速率，即可计算其酶活性。

试验中所需的仪器和试剂：台式离心机、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、研钵、冰和双蒸水。

产品内容：试剂一×1瓶，60mL，4℃保存；试剂二×1瓶，50mL，4℃保存；试剂三×1瓶，60mL，常温保存；试剂四×1瓶，12mL，常温保存；试剂五×1瓶，6mL，常温保存；试剂六×1瓶，6mL，常温避光保存。

操作步骤：一、粗酶液提取：称取约0.1g组织，加入0.9ml试剂一研钵中研磨均匀，于48000rpm℃离心10min，取上清，作为待测液（粗酶液）。

二、测定步骤：1、空白管：（1）蒸馏水0.05mL，加试剂一0.2mL，加试剂二0.8mL，混匀后37℃水浴1h；（2）加入试剂三1.05mL，混匀后8000rpm离心10min；取上清液1.0mL到新离心管中，加入试剂四0.23mL，混匀；（3）取0.8mL到新离心管中，依次加入试剂五0.1mL和试剂六0.1mL，混匀后等待10min，即可用于调零。

2、样品管：仅需要把蒸馏水0.05mL换成粗酶液0.05mL即可，其余同空白管。

3、实际测定只要做一个空白管，用于调零，于420nm处比色，记录吸光值，记为A。

GLS活性计算：1、酶活性单位定义：37℃下每mg蛋白质每小时催化谷氨酰胺生成1μmol氨。

2、计算公式：GAA（U/mg prot）＝363.1×(A－0.1301)÷蛋白质浓度（mg/mL）。

γ-谷氨酰基转移酶(GGT)测定试剂盒(GCANA底物法)产品技术要求科美

γ-谷氨酰基转移酶（GGT）测定试剂盒(GCANA底物法)适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中的γ-谷氨酰基转移酶（GGT）的活性。

1.1包装规格1.2主要组成成分试剂1主要组分：双甘肽125mmol/L 试剂2主要组分：L-γ-谷氨酰-3-羧基-对硝基苯胺14mmol/L2.1外观2.1.1试剂1应为无色或淡黄色透明溶液，无混浊，无未溶解物。

2.1.2试剂2应为无色或淡黄色透明溶液，无混浊，无未溶解物。

2.2装量液体试剂的净含量应不少于标示值。

2.3试剂空白2.3.1试剂空白吸光度：GGT试剂盒在波长395～415nm处测定试剂的空白吸光度值，应不大于0.7。

2.3.2试剂空白吸光度变化率：GGT试剂盒在波长395～415nm处测定试剂的空白吸光度变化率，每分钟的变化值应不大于0.005。

2.4分析灵敏度测试50U/L的γ-谷氨酰基转移酶时，吸光度变化率应不小于0.01。

2.5准确度测定国家标准物质GBW（E）090283，相对偏差应不超过15%。

2.6精密度2.6.1重复性重复测试（50±5）U/L的样本，所得结果的变异系数CV应不大于5%；2.6.2批间差测试（50±5）U/L的样本，所得结果的批间相对极差应不大于10%。

2.7线性范围GGT试剂盒在（10，450）U/L范围内，线性相关系数（r）应不小于0.990；在(10，50］U/L区间内，线性绝对偏差应不超过±5U/L；在(50，450)U/L区间内，线性相对偏差应不超过±10%。

2.8稳定性原包装的试剂盒在2℃～8℃避光保存，有效期为12个月。

在GGT试剂盒有效期满后2个月内，分别检测2.1、2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7项，结果应符合各项目的要求。

氨测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)产品技术要求zhongshengbeikong

氨测定试剂盒（谷氨酸脱氢酶法）适用范围：本产品用于体外定量测定人血清中氨的浓度。

1.1包装规格冻干粉型试剂1（R1）：5mL×5，试剂2（R2）：0.26mL×2，校准品：1mL×3 (1个浓度)1.2主要组成成分1.1.1试剂1（R1）（冻干粉）三乙醇胺缓冲液（pH8.6）0.15mol/Lα-酮戊二酸15mmol/LNADH0.2mmol/L1.2.2 试剂2（R2）（液体）谷氨酸脱氢酶≥13000U/L1.2.3 校准品（液体）水基质、硫酸铵，目标浓度58.8μmol/L。

（每批定值，值有批特异性，详见值单）2.1 外观试剂盒中各组件的外观应满足：2.1.1 试剂1（R1）应为白色冻干粉，外包装完整无破损；2.1.2 试剂2（R2）应为无色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损；2.1.3 校准品应为无色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损。

2.2 净含量液体试剂净含量应不少于标示值。

2.3 试剂空白吸光度在波长340nm处（光径1cm），试剂空白吸光度（A）应≥1.200。

2.4准确度测定GBW(E) 080421，相对偏差应不超过±10%。

2.5分析灵敏度对应于浓度为58.8μmol/L的氨所引起的吸光度差值（△A）的绝对值应≥0.01。

2.6批内瓶间差重复测试同一样本，变异系数（CV）应≤5%。

2.7批间差测定同一样本，批间差（R）应≤5%。

2.8线性范围在[15，300]μmol/L范围内，线性相关系数（r）应≥0.990；在（60，300]μmol/L范围内，线性相对偏差应不超过±10%；在[15，60]μmol/L范围内，线性绝对偏差应不超过±6μmol/L。

2.9试剂稳定性2.9.1效期稳定性原包装的试剂盒中试剂2（R2）在2℃～8℃避光贮存，有效期为12个月。

原包装的试剂盒中试剂1（R1）在2℃～8℃避光贮存，有效期为24个月。

谷氨酸脱氢酶测定试剂盒(α-酮戊二酸底物法)产品技术要求baiding

谷氨酸脱氢酶测定试剂盒（α-酮戊二酸底物法）适用范围：用于体外定量测定人血清中谷氨酸脱氢酶的含量。

1.1 规格1.2 组成：2.1 外观2.1.1试剂1：无色液体，无浑浊，无不溶物。

2.1.2试剂2：无色至淡黄色液体。

2.1.3包装外观应整洁，标签字迹清晰，不易脱落。

2.2 净含量液体试剂的净含量不低于标示体积。

2.3 试剂空白2.3.1试剂空白吸光度试剂空白吸光度≥0.8。

2.3.2试剂空白吸光度变化率试剂空白吸光度变化率（ΔA/分）≤0.02。

2.4 分析灵敏度样本浓度为30U/L时，吸光度变化率（ΔA/分）≥0.0030。

2.5 线性在[4，120] U/L的范围内，线性相关系数r≥0.990。

测试浓度在[4，40] U/L时，绝对偏差应不超过±4 U/L；测试浓度在（40，120] U/L时，相对偏差应不超过±10%。

2.6 精密度2.6.1重复性用高、低2个浓度的样本测试试剂盒，各重复测试10次，其变异系数（CV）应不大于10%。

2.6.2批间差用样本分别测试3个不同批次的试剂盒，每个批次测试3次，其相对极差（R）应不大于10%。

2.7 准确度与已上市产品进行对比试验，在[4，120] U/L的范围内，线性相关系数r≥0.975。

测试浓度在[4，40] U/L时，绝对偏差应不超过±4 U/L；测试浓度在（40，120] U/L时，相对偏差应不超过±10%。

2.8 效期稳定性原包装试剂盒在2℃～8℃密封避光保存条件下有效期为12个月。

有效期满后3个月内测试，应满足2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7的要求。

谷氨酸(Glu)检测

谷氨酸（Glu）检测
谷氨酸（Glutamic acid, Glu），又称麸氨酸，是一种酸性氨基酸，分子内含两个羧基。

大量存在于谷类蛋白质中，动物脑中含量也较多。

谷氨酸在生物体内的蛋白质代谢过程中占重要地位，参与动物、植物和微生物中的许多重要化学反应。

L-谷氨酸主要用于生产味精、香料，以及用作代盐剂、营养增补剂和生化试剂等。

迪信泰检测平台采用高效液相色谱(HPLC)和液质联用(LC-MS)法，可高效、精准的检测谷氨酸的含量变化。

此外，我们还提供其他氨基酸及其代谢物检测服务，以满足您的不同需求。

HPLC和LC-MS测定谷氨酸样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。

周期：2~3周
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）
2. 相关质谱参数（中英文）
3. 质谱图片
4. 原始数据
5. 谷氨酸含量信息。

氨测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)产品技术要求aipuyi

氨测定试剂盒（谷氨酸脱氢酶法）适用范围：本试剂适用于体外定量测定人血清或血浆中氨含量。

1.1包装规格试剂1(R1)：4×70ml 试剂2(R2)：1×70ml试剂1(R1)：4×50ml 试剂2(R2)：2×25ml试剂1(R1)：2×64ml 试剂2(R2)：2×16ml试剂1(R1)：2×80ml 试剂2(R2)：1×40ml试剂1(R1)：4×45ml 试剂2(R2)：1×45ml2.1外观2.1.1包装完整，标签清晰；2.1.2试剂为无色透明溶液、无悬浮物、无沉淀物；2.2净含量试剂盒内液体的装量应不低于标示值。

2.3试剂空白吸光度用试剂盒测定空白样本，记录试剂盒在340nm左右波长条件下，吸光度A应不小于1.1。

2.4分析灵敏度测定100µmol/L样本时，吸光度变化率（ΔA/min）应符合：0.020～0.570。

2.5线性范围试剂盒线性范围在[10.0 ,500.0] µmol/L：线性相关系数r≥0.990；［10.0，50.0］µmol/L范围内，线性绝对偏差应不超过±5.0µmol/L；(50.0，500.0］µmol/L范围内，线性相对偏差不超过±10%。

2.6测量精密度2.6.1重复性用2个水平的血清样品或质控品测试同一批号试剂盒，测试结果应符合CV≤10%。

2.6.2批间差用3个不同批号的试剂盒测定同一份样本，测得结果极差R≤10%。

2.7准确度回收率 90%-110%.2.8稳定性试剂盒在2℃-8℃保存条件下贮存到12个月效期后，效期后一个月内进行检测，检测结果应符合2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7技术指标要求。

谷氨酸脱氢酶测定试剂盒(α-酮戊二酸底物法)产品技术要求huayu

谷氨酸脱氢酶测定试剂盒（α-酮戊二酸底物法）适用范围：用于体外定量测定人血清中谷氨酸脱氢酶的活性。

1.1 产品型号/规格试剂1：1×30 ml，试剂2：1×10 ml；试剂1：2×30 ml，试剂2：2×10 ml；试剂1：4×30 ml，试剂2：4×10 ml；试剂1：8×30 ml，试剂2：8×10 ml；试剂1：1×45 ml，试剂2：1×15 ml；试剂1：2×45 ml，试剂2：2×15 ml；试剂1：3×50 ml，试剂2：2×25 ml；试剂1：1×60 ml，试剂2：1×20 ml；试剂1：2×60 ml，试剂2：2×20 ml；试剂1：2×90 ml，试剂2：2×30 ml；试剂1：2×90 ml，试剂2：3×20 ml；试剂1：4×90 ml，试剂2：4×30 ml；试剂1：2×15 ml，试剂2：2×5 ml ；试剂1：4×15 ml，试剂2：4×5 ml ；试剂1：8×15 ml，试剂2：8×5 ml ；试剂1：16×15 ml，试剂2：16×5 ml。

校准品：1 ml/瓶×1瓶（选配）1.2 主要组成成分试剂1：三乙醇胺缓冲液50 mmol/L乙二胺四乙酸（EDTA） 3.0 mmol/L醋酸铵120 mol/L二磷酸腺苷（ADP）≥1.35 mmol/L烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）0.25 mmol/L乳酸脱氢酶（LDH）≥2 U/L试剂2：三乙醇胺缓冲液8.0 mmol/Lα-酮戊二酸 40 mmol/L校准品（选配）：Tris缓冲液100 mmol/L Proclin-300 0.5‰谷氨酸脱氢酶目标浓度100.00U/L注：校准品浓度具有批差异性，具体浓度见校准品瓶签。

谷氨酰胺测试盒使用说明

谷氨酰胺测试盒使用说明货号：BC1680规格：50T/48样产品内容：试剂一：液体1.6ml×1支，室温保存。

试剂二：液体0.6ml×1支，-20℃保存。

试剂三：液体60ml×1瓶，室温避光保存。

试剂四：液体60ml×1瓶，室温避光保存。

试剂五：谷氨酰胺标准品粉剂×3支，稀释液30ml×1支，4℃保存。

100mmol/L谷氨酰胺标准品贮备液的配置：将1支粉剂加到1ml稀释液溶解混匀。

4℃保存。

2mmol/L谷氨酰胺标准品应用液的配置：取谷氨酰胺标准品贮备液按照1:49加稀释液稀释50倍。

如：取0.04ml标准品贮备液加稀释液稀释至2ml，混匀，待测。

产品说明：谷氨酰胺Glutamine GLN是非必需氨基酸，机体许多组织含有GLN合成酶，此酶能合成GLN，但在剧烈运动、创伤、感染等应急和高分解状态下，机体对GLN的需要量大大超过了机体合成GLN的能力。

机体合成的GLN量不足，导致蛋白质合成减少，小肠粘膜萎缩等现象。

因而GLN被称为条件必需氨基酸。

实验仪器：试管、微量移液器、旋涡混匀器、37℃水浴箱（气浴箱）、可见分光光度计（630nm）适用范围：本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中谷氨酰胺含量。

操作过程：空白管标准管对照管双蒸水（ml）0.012mmol/L谷氨酰胺标准品应用液（ml）0.01样本（ml）0.01试剂一（ml）0.030.030.03试剂二应用液（ml）0.010.010.01混匀，37℃水浴15分钟试剂三（ml） 1.0 1.0 1.0试剂四（ml） 1.0 1.0 1.0混匀，37℃水浴15分钟，取出于630nm处，1cm光径，双蒸水调零，测各管OD值。

计算公式：1、血清（浆）中谷氨酰胺的计算：谷氨酰胺浓度（mmol/L）=（测定OD值-空白OD值）÷（标准OD值-空白OD值）×标准品浓度（2mmol/L）×样本测定前稀释倍数2、组织中谷氨酰胺的计算：谷氨酰胺浓度（mmol/g prot）=（测定OD值-空白OD值）÷（标准OD值-空白OD值）×标准品浓度（2mmol/L）×样本测定前稀释倍数÷待测样本蛋白浓度（g prot/L）。

谷氨酸检验操作规程

谷氨酸检验操作规程1．目的：建立谷氨酸检验操作规程，便于检验人员规范操作。

2．范围：适用于配制各种氨基酸注射液谷氨酸测定。

3．责任：质检科检验员对实施本规程负责。

4．程序：4.1性状：本品为白色结晶或结晶性粉末，味微酸。

4.2鉴别试验4.2.1 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集958图）一致。

4.3 酸度（pH）值测定4.3.1测定范围：3.0～3.54.3.2配制溶液：称取本品0.2g，加新沸过的冷水20ml溶解。

4.3.3操作步骤：同亮氨酸。

4.4溶液的透光度测定4.4.1测定范围：>99.0%4.4.2试剂和试液：2mol/LHCl：取18ml盐酸用水稀释至100ml，即得。

4.4.3溶液配制；称取本品1.0g溶于2mol/L盐酸20ml中。

4.4.3操作步骤：同亮氨酸。

4.5比旋度测定4.5.1测定范围：+31.50～+32.504.5.2试剂和试液：2mol/LHCl溶液：吸取18ml盐酸，加水稀释至100ml。

4.5.3操作步骤：取样品，精密称定，加2mol/LHCl溶液溶解并稀释成每1ml中含70mg的溶液，依法测定（见旋光度测定操作规程）。

4.6氯化物4.6.1测定范围：<0.02%4.6.2试剂和试液：同亮氨酸4.6.3操作步骤：同亮氨酸4.7硫酸盐4.7.1测定范围：<0.02%4.7.2试剂和试液：同亮氨酸4.7.3操作步骤：同亮氨酸4.8铵盐4.8.1测定范围：<0.02%4.8.2试剂和试液：同亮氨酸4.8.3操作步骤：同亮氨酸4.9铁盐4.9.1测定范围：<0.0005%4.9.2试剂和试液：同亮氨酸4.9.3操作步骤：取本品2.0g ,加稀盐酸6ml与水适量，加热使溶解，放冷，加水至25ml，依法检查（见铁盐检查操作规程），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，样品管颜色应浅于对照管颜色。

4.10重金属4.10.1测定范围：<百万分之十。

3.谷氨酸脱氢酶测定试剂盒说明书

谷氨酸脱氢酶测定试剂盒（酶速率法）说明书【产品名称】通用名称：谷氨酸脱氢酶测定试剂盒（酶速率法）英文名称：GLDH Determination Kit【包装规格】试剂1a/试剂1b/试剂2：72ml×3/8ml×3/60ml×1、72ml×1/8ml×1/20ml×1、54ml×4/6ml×4/60ml×1、54ml×2/6ml×2/30ml×1、54ml×1/6ml×1/15ml×1、45ml×4/5ml×4/50ml×1、45ml×2/5ml×2/25ml×1、36ml×1/4ml×1/10ml×1、18ml×1/2ml×1/5ml×1【预期用途】本试剂用于体外定量测定人血清中谷氨酸脱氢酶的活性，临床上主要用于肝脏疾病分化程度的辅助诊断。

【检验原理】GLDHα-酮戊二酸+ NH3 + NADH L-Glutamate + H2O + NAD+在上述反应中，NADH被氧化成NAD+的速度与GLDH的活性成正比，在340nm波长测定NADH的下降速度，即可计算出GLDH的活性。

【主要组成成分】试剂1 Tris-HCl缓冲液100mmol/L pH 7.5、乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）2.6mmol/L、烟酰腺嘌呤二核苷酸（NADH）0.25mmol/L、乙酸铵100mmol/L试剂2 α-酮戊二酸 6.6mmol/L【储存条件及有效期】1.试剂在2~8℃密封避光保存，有效期12个月。

2.已开瓶试剂注意避免污染，2~8℃可稳定28天。

【适用仪器】本产品适用于所有开放式半自动或全自动生化分析仪。

【样本要求】新鲜血清样本：用真空采血管静脉采血，采集后尽快（2h内）分离，避免溶血，送检应及时并注意密封；22℃保存不超过8h，如不能完成应转入2~8℃冰箱保存，在48h内不能完成或者需贮存48h以上，应于-20℃保存；保持密封，避免反复冻融。

谷氨酸脱羧酶抗体检测试剂盒酶联免疫法说明书

谷氨酸脱羧酶抗体检测试剂盒（酶联免疫法）说明书【产品名称】通用名称: 谷氨酸脱羧酶抗体检测试剂盒（酶联免疫法）英文名称: Test Kit for Antibody to Glutamic Acid Decarboxylase (ELISA)【包装规格】48人份/盒。

【预期用途】本试剂盒用于体外定性检测人血清中谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体水平。

GAD抗体是Ⅰ-型糖尿病特异性标志性抗体之一。

用于Ⅰ-型糖尿病、缓进型或称隐匿型Ⅰ-型糖尿病（LADA）辅助诊疗 [8]。

【检验原理】本试剂盒应用间接酶联免疫吸附试验原理。

在微孔板预包被GAD抗原, 加入样本稀释液及待检样本进行温育, 样本中存在GAD抗体与包被抗原形成“包被抗原-抗体”复合物, 洗板去除不与包被抗原结合物质; 加入酶结合物（辣根过氧化物酶标识抗人IgG抗体）进行第二次温育, 酶标二抗将与“包被抗原-抗体”复合物结合, 形成“包被抗原-IgG抗体-酶标二抗”复合物; 再次洗板后加入显色剂, 复合物上连接HRP催化显色剂反应, 生成蓝色产物。

终止反应后, 变为黄色。

若样本中无GAD抗体, 不显色或很浅色。

【关键组成成份】表1. 谷氨酸脱羧酶抗体检测试剂盒（酶联免疫法）组成成份【储存条件及使用期】1. 储存条件: 2～8℃避光贮存。

2. 使用期: 12个月。

3. 打开后包被板条用自封袋密封, 2～8℃避光贮存不超出2周。

【适用仪器】含波长450nm酶标仪。

【样本要求】1. 本试剂使用样本为人血清。

2. 不能检测含有叠氮钠样本, 因叠氮钠抑制辣根过氧化物酶活性; 不能检测含有悬浮纤维蛋白或聚集物、重度溶血样本。

3. 样本中应无微生物。

无菌分离样本可在2～8℃贮存1周, 低于-18℃贮存三周, 避免反复冻融。

4. 使用前请将样本置于室温（10～30℃）平衡30分钟以上, 冷冻样本试验前需解冻至室温（10～30℃）并混匀。

【检验方法】1. 配液: 用蒸馏水或去离子水将1瓶浓缩洗涤液全部稀释至450ml。

氨测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)产品技术要求jiuqiang

氨测定试剂盒（谷氨酸脱氢酶法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血浆中氨的含量。

1. 产品型号/规格及其划分说明包装规格见表1。

表1 包装规格1.2 主要组成成分表2 主要组成成分注：不同批号的校准品、质控品赋值有差异。

2.1外观试剂1为无色到淡黄色液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；试剂2为无色液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；校准品为无色液体,目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；质控品为无色液体,目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物。

试剂盒标签标识清晰，外包装完整无损。

2.2净含量应不少于标称量。

2.3空白吸光度试剂空白：A340nm下测定空白吸光度应≥0.6 。

2.4准确度回收试验：在样本中加入一定体积的纯品溶液，进行测定，回收率应在80%-120%范围内。

2.5分析灵敏度样本浓度为330μmol/L时，其吸光度变化在0.0100～1.000之间。

2.6线性区间试剂线性在[20，1000] μmol/L区间内：线性相关系数（r）不小于 0.990； [20，150]μmol/L 区间内，绝对偏差在±15μmol/L；(150，1000] μmol/L 区间内，相对偏差不超过±10.0％。

2.7测量精密度2.7.1重复性对高、低不同浓度的样本重复测定10次，其测定值的变异系数（CV％）应不大于10％。

2.7.2批间差随机抽取三批试剂检测同一样本，三批试剂盒的批间相对极差（R）应不大于15%。

2.8质控品赋值有效性使用质控品进行测定，所得结果应在质控范围内。

2.9 稳定性试剂盒在2℃～8℃密封避光保存，有效期为12个月。

在试剂盒有效期满后一个月以内，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7.1、2.8的要求。

2.10 溯源性按GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，提供所用产品校准的来源、赋值过程以及测量不确定度，试剂盒校准品溯源至企业工作校准品。

人谷氨酸(Glu)ELISA试剂盒说明书

人谷氨酸（Glu）ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人谷氨酸（Glu）的含量。

实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人谷氨酸（Glu）水平。

用纯化的人谷氨酸（Glu）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入谷氨酸（Glu），再与HRP 标记的谷氨酸（Glu）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的谷氨酸（Glu）呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人谷氨酸（Glu）含量。

试剂盒组成：样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。

离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清。

检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。

通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。

离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清。

保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。

加入一定量的PBS，PH7.4。

用液氮迅速冷冻保存备用。

标本融化后仍然保持2-8℃的温度。

加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。

谷氨酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法)产品技术要求北检

谷氨酸脱氢酶测定试剂盒（连续监测法）适用范围：本产品用于体外定量测定人血清中谷氨酸脱氢酶的活性。

1.1规格具体产品规格见下表:1.2组成成分试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/Lα-酮戊二酸10mmol/L试剂2：硫酸铵100mmol/L 还原型辅酶Ⅰ0.5mmol/L2.1 外观2.1.1 外包装完整无破损；2.1.2 试剂1：无色澄清透明无杂质液体；2.1.3 试剂2：无色澄清透明无杂质液体。

2.2 净含量净含量不低于标示值。

2.3 试剂空白2.3.1 试剂空白吸光度在主波长340nm、副波长405nm、37℃条件下，试剂空白吸光度不小于1.0；2.3.2 试剂空白吸光度变化率在主波长340nm、副波长405nm、37℃条件下，试剂空白吸光度变化率不大于0.004。

2.4 线性2.4.1 线性范围[5.0,120.0]U/L，相关系数r＞0.990。

2.4.2 线性偏差[16.0,120.0]U/L线性范围内，相对偏差不超过±15%；[5.0,16.0）U/L线性范围内，绝对偏差不超过±2.4U/L 。

2.5 分析灵敏度检测浓度为25.0U/L的样本时，吸光度变化率不小于0.003。

2.6 重复性测试（20.0±5.0）U/L的血清样本或质控品，重复测试10次，CV≤10%。

2.7 批间差用三个不同批号的试剂测试同一样本，重复测试3次，相对极差R≤10%。

2.8 准确度回收率在85%～115%范围内。

2.9 稳定性原包装试剂2～8℃避光储存，有效期12个月。

有效期后1个月，检测结果应符合2.3、2.4和2.8的要求。

氨测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)产品技术要求北检

氨测定试剂盒（谷氨酸脱氢酶法）适用范围：氨测定试剂盒（谷氨酸脱氢酶法）1.1规格具体产品规格见下表:1.2组成成分Tris-HCl缓冲液100mmol/Lα-酮戊二酸 14mmol/LGLDH 3000U/LNADH 0.23mmol/L2.1 外观2.1.1 外包装完整无破损；2.1.2 试剂：无色澄清透明无杂质的液体。

2.2 净含量净含量不低于标示值。

2.4 线性2.4.1 线性范围[15,400]µmol/L，相关系数r≥0.990。

2.4.2 线性偏差(60,400]µmol/L线性范围内，相对偏差不超过±10%；[15,60]µmol/L线性范围内，绝对偏差不超过±6µmol/L。

2.5 分析灵敏度检测浓度为100µmol/L的样本时，吸光度变化率不小于0.004。

2.6 重复性测试高、低浓度的新鲜人血清或质控品，重复测试至少20次，CV≤10%。

2.7 批间差用三个不同批号的试剂测试同一样本，重复测试3次，相对极差R≤10%。

2.8 准确度回收率在90%～110%范围内。

2.9 稳定性原包装试剂2～8℃避光储存，有效期12个月。

有效期后1个月，检测结果应符合2.3、2.4和2.8的要求。