浅述转基因检测实验室内审管理

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检验检测机构内部审核目的

检验检测机构内部审核目的

检验检测机构内部审核目的
检验检测机构内部审核的目的是确保机构的检测过程和结果的
准确性、可靠性和合规性。

内部审核有以下几个主要目的:
1. 确保质量控制,内部审核有助于确保检验检测机构的质量控
制体系有效运行,包括标准操作程序(SOP)、设备校准、质量保证
和质量控制措施等,以保证检测结果的准确性和可靠性。

2. 遵守法规标准,内部审核有助于确保检验检测机构的运作符
合相关法规标准,包括国家标准、行业标准以及客户要求,以确保
检测结果的合规性。

3. 持续改进,内部审核有助于发现机构运作中存在的问题和不足,为机构提供改进的机会和方向,促进机构持续改进和提高检测
水平。

4. 提高客户满意度,通过内部审核,机构可以及时发现并解决
客户投诉和意见,提高客户满意度,增强客户信任度。

5. 确保员工素质,内部审核有助于评估员工的工作绩效和素质,
发现并解决员工的培训需求,提高员工的专业水平和工作质量。

总之,内部审核是检验检测机构内部自我监督和管理的重要手段,通过内部审核,机构可以不断提高自身的管理水平和技术水平,确保检测结果的准确性和可靠性,满足客户的需求和法规的要求。

检验检测机构管理体系内部审核方法和要求_图文

检验检测机构管理体系内部审核方法和要求_图文
管理者可以通过内审了解管理体系文件的活动情况与结果,为改进管理体 系创造机会和条件。 (4)为外部审核作准备。
1、内部审核概述
3)内部审核依据:
(1)《检验检测机构资质认定评审准则》以及体系建立的其他依据;
(2)质量手册、程序文件、作业指导书和其它相关体系文件。体系文件是
检验检测机构根据《准则》的要求,结合自身特点编制的文件。质量方针,
1、内部审核概述
1)内部审核定义:
内部审核:是为获得审核证据并对其进行客观地评价,以确定满足审核准 则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。是检验检测机构自身 必须建立的评价机制,对所策划的体系、过程及其运行的符合性、适宜性和 有效性进行系统的、定期的审核,保证管理体系的自我完善和持续改进。
2、内审员素质要求
9)内审员职责: (1)遵守相应的审核要求,在确定的审核范围内进行工作; (2)向被审核方传达和阐明审核要求;
(3)编写检查表; (4)按计划实施审核; (5)记录审核; (6)编写不符合报告; (7)整理审核资料,收存、保管和提交与审核有关的文件; (8)对纠正、预防措施进行跟踪、验证。 (9)配合并支持审核组长的工作
1、内部审核概述
7)审核的方式: (1)集中式审核:指在计划时间内安排集中审核。 一般用于:新建体系开始运行后;发生重大变化时;发生重大检验事故 时;外审前。 一般针对全部适用要素、过程及相关部门; 审核后的纠正行动和跟综在限定时间内完成。 (2)滚动式审核:指在不同时间内安排分次审核。 一般用于管理体系己步入稳定运行后采用。 审核持续时间较长; 审核后的纠正行动和跟踪审核陆续开展。
组长:xxx 副组长:xxx
第一组组长:xxx ………
计划时间
负责人

农业转基因生物安全管理通用要求 实验室

农业转基因生物安全管理通用要求 实验室

农业转基因生物安全管理通用要求实验室农业转基因生物安全管理通用要求——实验室近年来,随着农业科技的迅速发展,转基因生物技术在农业领域的应用愈发广泛。

然而,由于转基因生物的特殊性质,对其安全管理显得尤为重要。

为了确保转基因生物的安全性,农业转基因生物安全管理通用要求被制定出来。

本文将详细阐述这些要求在实验室中的应用。

实验室应严格遵守农业转基因生物安全管理通用要求的基本原则。

这些原则包括确保转基因生物的安全性、稳定性和可追溯性。

实验室在进行转基因生物的研究和开发过程中,必须时刻关注转基因生物的安全性,采取严密的措施,防止其对环境和人类健康造成潜在风险。

实验室应建立完善的转基因生物管理体系。

这包括实验室内部的标准操作规程、实验设备和设施的管理以及人员的培训和管理。

实验室内的操作规程应详细规定转基因生物的处理方法、储存条件和处置方式,确保所有操作符合安全要求。

同时,实验室应配备先进的设备和设施,确保转基因生物的实验过程安全可控。

人员培训和管理也是非常重要的一环,实验室应确保实验人员具备相关的专业知识和技能,并定期进行培训,提高其安全意识和风险防控能力。

实验室应建立健全的风险评估和监测机制。

在实验过程中,应对转基因生物的潜在风险进行全面评估,并采取相应的措施进行监测和控制。

实验室应定期对实验环境和实验样品进行检测,确保转基因生物的安全性和稳定性。

实验室应积极参与转基因生物安全管理的信息共享和国际合作。

实验室应及时了解和掌握最新的安全管理要求和技术标准,与其他实验室和研究机构进行交流和合作,共同推动农业转基因生物安全管理工作的发展。

农业转基因生物安全管理通用要求在实验室中的应用至关重要。

实验室应严格遵守这些要求,建立完善的转基因生物管理体系,加强风险评估和监测,积极参与信息共享和国际合作。

只有这样,我们才能确保转基因生物的安全性,推动农业科技的持续发展,为人类的生活和健康作出更大的贡献。

浅谈如何做好实验室管理体系的内部审核

浅谈如何做好实验室管理体系的内部审核

浅谈如何做好实验室管理体系的内部审核作者:代小华曾庆娟来源:《科技创新导报》2017年第25期DOI:10.16660/ki.1674-098X.2017.25.220摘要:抓住内审“牛鼻子”,全员参与,做好质量管理体系内审各个环节的工作,发现纠正问题制定预防措施,努力提高内审效果,促进管理体系有效运行和持续改进,是有效提升检验检测实验室质量保证能力的重要手段。

关键词:实验室管理体系内部审核中图分类号:X83 文献标识码:A 文章编号:1674-098X(2017)09(a)-0220-02检验检测实验室肩负着为社会提供准确公正检测数据的重要任务,其质量管理水平直接影响着数据的准确性和精密度。

当前,我国的检验检测机构都建立了实验室质量管理体系文件,然而质量问题仍然困扰和制约着实验室的发展。

《检验检测机构资质认定管理办法》(第163号)要求检验检测机构应当定期审查和完善管理体系,并确保管理体系有效运行。

《检验检测机构资质认定评审准则》则进一步细化要求“建立和保持管理体系内部审核的程序,以便验证其运作是否符合管理体系和本准则的要求,管理体系是否得到有效的实施和保持”。

通过内审发现问题,解决问题进而预防可能出现的问题是不断提升实验室检验检测水平的有效手段。

1 质量管理现状1.1 质量重要性认识覆盖不全所有实验室的都有专门的质管科室,涉及到质保工作的少部分直接参与人员能充分认识到质量管理重要性。

但其他大部分人员均为被动参与者,也就是最重要的质量体系文件执行者,由于日常检验工作过于繁重、个人责任心、素质等各种原因并未深刻意识到质量管理的重要性,抽不出太多的时间进行实验室质量管理规范方面的文件学习,只是被动的执行下发文件的任务。

1.2 内审工作尚不能完全发挥内审价值在当前实验室质量管理体系的内部审核上,内审工作人员的整体素质以及认知水平的高低直接影响着内审工作能否实现其本身预防的价值,部分内审人员还存有以往的老思想,认为内审工作就是查错纠弊、堵塞漏洞等,导致内审应有的预防价值没有体现出来,未能发挥内审创造的前瞻性作用。

转基因实验室生物安全管理制度

转基因实验室生物安全管理制度

转基因实验室生物安全管理制度一、背景介绍随着现代科技的发展,转基因实验技术得到了广泛应用,以满足人们日益增长的需求。

但是,转基因实验涉及的高风险性有害生物材料也带来了潜在的生物安全隐患,需要采取一系列的管理措施来保障实验室人员的生命财产安全。

本文介绍一种适用于转基因实验室的生物安全管理制度。

二、生物安全管理制度的目的制定生物安全管理制度的主要目的是为了保障实验室人员的生命财产安全以及其周围环境的健康和安全,防止生物安全事故的发生,并保证实验结果的准确性和可靠性。

生物安全管理制度包括规范实验室操作流程、制定危险废物管理等细节,旨在最大限度地降低实验室生物安全隐患,提高实验室的安全水平。

三、实验室安全防护设施1. 实验室的场地设计符合安全标准,通风系统安装齐全,所有工作区域应设置稳固的安全门和防护网;2. 实验室内应设置洗眼器、紧急淋浴和防爆装置,应及时检查并保证其良好运行;3. 实验室内危化品应进行分类、编码、储存和标识,并设置指示牌和标语等警示标识;4. 实验室内应设置有独立的餐厅及卫生间,禁止饮食、吸烟、携带化妆品等行为。

四、实验人员培训1. 所有实验人员必须接受专业的安全培训,包括实验室内的生物安全管理制度、手部及身体预防以及危险化学品的标识等;2. 实验室内应定期举办安全教育培训,使每位实验人员提高安全意识;3. 新员工入职前应进行一定的安全培训,确保其对禁区、禁行通道、紧急处理的应对等有清晰的认识。

五、实验室物资管理1. 实验室内所有化学药品、生物样品应标识规范,并按照有关规定进行储存管理;2. 实验室内所有检测设备、试剂、原料、工具均应由专人管理,且应定期进行检查和维护;3. 实验室内应设置防火、防盗、防渗漏等安全设施,确保机器的正常运行。

六、废物管理制度1. 实验室内产生的废物应分类收集、储存、清运;2. 废液、废涂层等危险废物必须在专门的收集容器内储存,并定期按照有关规定进行处置和运输;3. 废物的处置方式应遵循国家和地方的法律法规。

检验检测实验室内审核查要点探讨

检验检测实验室内审核查要点探讨

检验检测实验室内审核查要点探讨摘要:内审在检验实验室中起着举足轻重的作用。

在进行内审的过程中,要将每一项工作的侧重点都做好,严格按照相关的标准来进行工作,不断地改进和完善相关的管理制度,从而全方位地保证内审的效果。

关键词:实验室;内审核查1.内审核查的含义及原则1.1含义审核是一种有系统的,独立的,有文件记录的程序,它是为了获得审核的证据,并对这些证据做出一个客观的评价,从而决定是否符合审核的要求。

内审核查,也就是所谓的第一方审核,是指组织白己以组织的名义而执行的。

内审是实验室进行自我检查、自我约束、自我诊断、自我提高的一种行为。

同时,它也是一个重要的步骤,在实验室中执行管理和实地检查。

内部审计能够将对体系进行监控与评价的结果综合并传达至实验室主管,开始执行体系的改正与预防性行动,由此引发改善,使得体系在更高层次上不断符合各项标准的各项需求。

实验室和检测单位应该对他们的工作进行内审,以确定他们的工作是否持续地遵守了他们的管理系统的规定,而内审就是对他们的遵从。

1.2原则内审核查具有其自身的特点,在实施过程中,必须按照审核机构的要求,采用标准化的方法。

要保证审核质量,必须遵循四项基本原则:独立性、客观性、规范性和系统性。

内审人员应当遵循专业准则,对审计工作进行客观的评估。

同时,要按照相关的工作方案及事先编制好的检核表,对其进行详细的内审核查。

在对文档进行了审查之后,方可开展现场审核。

2.内审核查的要点2.1内审时间点的策划内审的时间点选点很关键,特别是对新建立的实验室,必须选择质量体系已经运行过一定时间为节点,这样很多问题都会在每天的工作过程中被曝光,从而使得内审更易于发现。

如果检测机构运行多年,那么两次内审之间应当有充分的时间来保证前一个内审有充分的时间来改正。

同时,对于在实际操作中所遇到的一些问题,也要经过一段时间的检验。

内审工作不应该只是走个过场,而是要着眼于找出并改正问题,从而保证制度的持续、高效运转。

检验机构内部审核流程简析及注意事项总结5篇

检验机构内部审核流程简析及注意事项总结5篇

检验机构内部审核流程简析及注意事项总结5篇第一篇:检验机构内部审核流程简析及注意事项总结检验机构内部审核流程简析及注意事项总结实验室内部审核是质量负责人最重要的岗位职责,实验室应根据预定的年度内审计划,定期对其活动进行内部审核。

目前,大多数的实验室都有制定相关的内部审核程序文件,但是对于内部审核工作的具体开展实施还存在一定的困惑。

笔者结合多年内审工作以及最新体系的学习,现将内部审核的流程以及需要注意的事项加以总结,仅供参考。

内部审核流程依据计划日程表及管理层需要制定内审年度计划表内部审核的周期通常应该为一年,内审必须在当年完成,不可跨年度。

特殊情况下,可根据管理层需要时,决定是否做临时内审,也叫附加审核,比如说,对于很严重的不符合项情况下,才加附加审核,一般情况下是不需要的。

详细可参考:CNAS-CL01 4.11.5附加审核的要求。

一般的内审年度计划表则可以在本年度年初制定。

属于年初制定五大计划的一种。

年初制定五大计划包括:年度内部审核计划;人员培训计划;仪器校准计划;仪器设备期间核查计划;能力验证计划。

年度内审计划一般是由质量负责人编制,由单位最高管理者批准实施。

组建内审组质量负责人组织策划内部审核,组建内审组。

内审组成员必须是经过20个学时的培训,取得内审员资格证书的人员担任,由单位出具内审任命书。

编制内审实施计划表(内部审核方案)此处编制的计划表是针对本年度本次内审实施计划,不是年初制定的年度内审计划。

内审实施计划表是针对本次内审的详细计划,内审前一周下发相关部门科室内审实施计划表,相关科室提前准备材料。

内部审核计划表要包含审核目的、审核范围、审核依据、审核日期、审核组名单、首次会议具体时间、审核日期时间、受审核部门及其对应的要素条款,相应实施内审的审核员姓名,末次会议时间、审核报告、纠正措施的跟踪检查,如图,内部审核方案表供参考。

注意:内部审核方案表编制一般由内审组长或者质保办或者质量负责人指定相关人员;批准是由质量负责人批准,而不是最高管理者;具体的内部审核内容根据本单位质量手册只能分配来做,把相关条款列入审核内容。

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1、合法而稳定的权力在使用得当时很 少遇到 抵抗。 —— ·约翰 逊 2、权力会使人渐渐失去温厚善良的美 德。— —伯克
3、最大限度地行使权力总是令人反感 ;权力 不易确 定之处 始终存 在着危 险。— —塞·约翰逊 4、权力会奴化一切。——塔西佗
5、虽然权力是一头固执的熊,可是金 子可以 拉着它 的鼻子 走。— —莎士 比
16、业余生活要有意义,不要越轨。——华盛顿 17、一个人即使已登上顶峰,也仍要自强不息。——罗素·贝克 18、最大的挑战和突破在于用人,而用人最大的突破在于信任人。——马云 19、自己活着,就是为了使别人过得更美好。——雷锋 20、要掌握书,莫被书掌握;要为生而读,莫为读而生。——布尔沃

检验检测机构内部审核和管理评审

检验检测机构内部审核和管理评审

四、内审的策划
检查表的作用
保持审核目标的清晰和明确 保持审核内容的周密和完整 保持审核节奏和连续性 减少审核员的偏见和随意性。
四、内审的策划
检查表的内容和应用
检查什么—— 按照审核目的确定检查内容,一 定要结合受审核方的特点,选择关键问题
如:检查管理体系的实施和保持,重点应检查每 个程序文件的执行
识别,或样本没有代表性时,会影响审核结果的 客观和准确。
五、内审的实施
1、首次会议
与会者签到和介绍; 重申审核目的、范围和依据; 确认审核计划; 阐明实施审核所采取的方法和程序; 介绍不符合项的判定及形成结论的方法; 确定工作资源(办公场所、陪同人员); 通报末次会议时间、地点;
时间在30分钟以内,由审核组长主持
二、内审的目的
验证检验机构的运行符合本准则的要求及其管 理体系得到有效的实施和保持。 验证管理体系是否满足认可准则和其他相关准 则文件的要求; 验证管理体系文件文件规定的各项要求是否得 到有效的实施和保持; 为管理体系的改进提供有价值的信息,将内审 报告作为管理评审的输入。
内审应注意的问题
8.6.5 检验机构应确保: a)内部审核由熟悉检验、审核和本准则要求的具
备资格的人员实施; b)审核员不应审核自己的工作; c)将审核结果告知被审核区域的负责人; d)根据内部审核结果及时采取适当的措施; e)识别所有改进的机会;
f)将审核结果形成文件。
一、内审的要求
内审应当依据文件化的程序至少每12个月实施一次。 内审应当制定方案,根据有关过程和区域的重要性、对检
确定审核思路, 按过程审核主管部门必查、 相关部门选
查。 按部门审核主管过程必查、相关过程选查。 顺向追踪 计划 →实施→结果。 逆向追溯 结果 →实施→计划。

实验室管理中的内审、管理评审和质量监督

实验室管理中的内审、管理评审和质量监督
计划可分为年度计划和实施计划两种 年度计划一般在年初或年前制定,逐月逐季
展开,所有部门,所有要素至少覆盖一次 年度计划一般由实验室质量主管编制 年度计划的编制或修改,要按一定程序进行 实施计划一般由评审组长编制
五、编制审核计划
内审计划的内容:
审核目的 审核依据和引用文件 审核范围(要素、部门、活动和过程等) 现场审核活动的日程安排和地点 审核组成员和工作分工
十一、跟踪审核
跟踪审核是内审的延伸,是审核的一部分。跟 踪审核是对受审方采取的纠正/纠正措施进行 评审、验证,并对纠正结果进行判断和记录的 一系列审核活动的总称。
跟踪审核的目的、范围 跟踪审核的实施(形式、职责、要点) 跟踪审核验证的内容
管理评审
一 概述 二、实例——某机构的管理评审 三、如何做好管理评审
内审依据:实验室体系文件、认可准则、 法律法规、合同、质量计划等
内审主持人:质量主管 内审程序:包括目的、范围、职责、基本
流程
二、内审的基本要求
内审计划:年度计划(集中式和滚动式);专项计 划(具体活动计划、跟踪审核计划、附加审核计划 等);应覆盖管理体系全部要素及技术运作
内审周期:通常为1年;重要部门及要素应加强 审核频次
对保证所审区域的体系运行的有效性而言, 存在一般性(次要)的问题
不符合严重程度的判定,将会影响审核的结 果,必须认真、慎重。
不符合报告的内容:
不符合事实描述(包括时间、地点、人物、 文件编号等)
不符合严重程度的判定 审核依据(质量管理体系文件、评审准则
等) 审核员和受审方双方确认(签字)
(二)管理评审的分类与频次
质量管理体系管理评审分为定期评审 与不定期评审。定期评审一年一次(在不超 过12个月的周期内),一般可安排在质量管 理体系内部审核后进行。

如何做好实验室内审工作

如何做好实验室内审工作

如何做好实验室内审工作摘要:内部审核(以下简称“内审”)是质量体系运行中的一项重要活动。

内审的基本概念是,由质量负责人组织的对质量体系运行符合性的一种检查。

符合性检查之一:检查体系文件的编写是否符合评审准则的要求、符合性检查之二:检查体系的运行是否符合体系文件的规定。

内审是第一方审核,通过内审达到是自我诊断、自我约束、自我完善、自我提高的目的,是一个有效改进的全过程。

关键词:实验室;内审;工作我单位从2008年首次通过实验室资质认定,至今已是第四个认证周期了,通过10个周期的内审活动(内审每年进行一次,不得超过12个月),现对内审工作谈点个人看法,不当之处,还望同行赐教。

《检验检测机构资质认定评审准则》(以下简称“评审准则”)共有5条49款,其中,4.1法律地位5款、4.2检测人员7款、4.3检测环境4款、4.4仪器设备6款、4.5管理体系27款。

由其条款数可以看出,在“评审准则”的5条中,管理体系相关内容为27款,占整个“评审准则”的55%,可见质量管理的重要性,而在管理体系运行中,内审和管理评审又是两项重要的活动,只有内审整改结束后,才能召开管理评审会议,而内审又是管理评审的重要输入之一,由此可见,内审的重要性。

要想做好内审工作,必须了解以下内容:一内审方式内审方式通常有两种,即滚动式和集中式1滚动式:滚动式内审即每次审一个或几个要素,一年下来,覆盖全要素,或按“评审准则”要求,每次审一个部门、全年下来覆盖所有部门、所有要素。

2集中式:集中式内审是在规定时间内将所有部门、所有要素一次性审核完毕。

二内审程序内审程序分三部分(计划—实施—报告):1内审计划:年初由管理部门制定年度内审计划,计划内容一般包括:内审时间、依据、方式、范围、内审员及被审核部门,计划制定后,经质量负责人批准后,发放到相关部门。

由于内审计划是年初制定,因此计划不可制定得过细,过细反而缺少可操作性。

在临近内审的前一周,应再下达内审实施计划,在实施计划中除包括内审计划的内容外,还应有内审日程安排、内审的分组情况、被审核的具体部门等信息。

内部审核对于检测实验室管理的作用

内部审核对于检测实验室管理的作用

内部审核对于检测实验室管理的作用滕启斯【摘要】With the rapid development of national economy, the detecting laboratories dedicated to third-party service are becoming more and more, but many quality problems in detecting laboratories exist at present As a quality activity for self-discipline, self-diagnosis and self-improvement, the internal check takes an important role in the continuous development of the detecting laboratory. This paper discusses the roles of internal check in detecting laboratory management and the concerned problems, so as to provide ideas for the management of all the detecting laboratories.%随着国民经济的快速发展,致力于第三方服务的检测实验室越来越多,检测实验室的质量管理面临着许多问题.内部审核作为自我约束、自我诊断、自我完善的质量活动,对于检测实验室管理的持续改进有着重要的作用.本文将探讨内审对于实验室管理的作用以及管理中需要注意的问题,为广大检测实验室的管理提供思路.【期刊名称】《起重运输机械》【年(卷),期】2012(000)005【总页数】3页(P84-86)【关键词】内部审核;检测实验室;质量管理【作者】滕启斯【作者单位】北京起重运输机械设计研究院北京 100007【正文语种】中文【中图分类】C930 概述ISO/IEC 17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》对检测实验室按照管理体系运行、具有技术能力并能提供正确的技术结果提出了要求,检测实验室应当根据实际情况,制定符合实验室情况的管理体系和程序文件,并确保实验室的运行符合管理体系的要求。

检测实验室内部审核探讨

检测实验室内部审核探讨

检测实验室内部审核探讨
何丽红
【期刊名称】《农业科技与信息》
【年(卷),期】2016(000)021
【摘要】实验室内部审核是管理层改进和完善质量体系的有效手段,也是实验室迎接外部审核之前的重要质量活动.通过实验室内审,不仅可以确定质量体系的有效性,而且可以调动、组织部门和人员对薄弱环节进行重点管理和改进,对于实验室内部管理具有积极的推动作用.实验室按照管理体系文件的规定,定期地对其活动进行内部审核,实现质量管理体系持续有效地运行.
【总页数】2页(P36-37)
【作者】何丽红
【作者单位】广东省中山市农产品质量监督检验所,广东中山 528400
【正文语种】中文
【中图分类】F203
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3.检测校准实验室管理体系内部审核探讨
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转基因管理

转基因管理

转基因管理转基因管理是指对转基因技术及其应用进行管理和监督的一系列措施。

转基因技术是通过改变生物体的基因组来获得新的性状或改善现有性状的一种生物技术。

转基因技术的应用在农业、医学、环境保护等领域具有广阔的前景,但同时也带来了一些潜在的风险和挑战。

因此,对转基因技术的管理显得尤为重要。

转基因管理需要建立健全的法律法规体系。

通过制定相关法律法规,明确转基因技术的研发、试验、生产、流通和应用等环节的管理要求,规范转基因技术的应用范围和条件。

同时,还应加强对转基因产品的标识和追溯管理,确保消费者能够正确了解和选择转基因产品。

转基因管理需要加强科学评价和风险评估。

在转基因技术的研发、试验和应用过程中,应充分考虑其对人类健康和生态环境的潜在影响,并进行科学的风险评估。

只有经过科学严谨的评估,才能确保转基因产品的安全性和可行性。

第三,转基因管理需要加强监督和检测。

相关部门应建立监督和检测体系,加强对转基因产品的质量和安全性监督,及时发现和处理转基因产品的问题。

同时,还应加强对转基因技术的应用过程进行监督,确保操作规范和合规性。

第四,转基因管理需要加强公众参与和信息公开。

转基因技术涉及到公众的切身利益和生活环境,应充分听取公众的意见和建议,增加公众对转基因技术的了解和认同。

同时,相关部门应及时、透明地向公众发布转基因技术的信息,回应公众关切和疑虑,提高社会对转基因管理的认可度和信任度。

第五,转基因管理需要加强国际合作和交流。

转基因技术是全球范围内的热点和焦点,各国应加强合作,共享经验和资源,共同应对转基因技术带来的挑战和问题。

同时,还应加强与国际组织和国际标准的对接,提高转基因管理的国际化水平。

转基因管理是一项复杂而重要的工作。

通过建立健全的法律法规体系、加强科学评价和风险评估、加强监督和检测、加强公众参与和信息公开、加强国际合作和交流,可以有效管理和监督转基因技术的应用,确保其安全性和可行性,实现转基因技术的可持续发展。

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e l bo a r a t e d , w h i c h c o n t i n u o u s l y i m p r o v i n g i n t h e Q M S o f G T L , nd a a s s u i r n g t h e a c c u r a c y a n d r e l i bi a l i t y o f t h e t e s t i n g r e s u l s. t Ke y Wo r d s : G MO t e s t i n g l bo a r a t o y; r I n t e r n l a a u d i t ; Q u a l i t y ma n a g e m e n t s y s t e m; K e y p o i n t s ; I m p l e m e n t i n g m e a s u r e s 中图分类 号 : Q7 8 8 文献 标识码 : A
f o l l o w i n g a s p e c s :t t h e ma na ge me n t o f a p p a r a t u s a n d e q u i p me n t ,t he ma n ge a me n t o f s a mp l e s ,t h e ma n ge a me n t o f r e ge a n t s a n d c o n s u ma bl e s , nd a t h e c o n t r o l o f e n v i r o n me n t a l c o n d i t i o n s .Th e n ,t he e f e c t i v e i mp l e me n t i n g me a s u r e s o n h o w t o c o n d u c t t h e i n t e na r l a u d i t o f G T L we r e
Xi a We i L i Fe i wu Li Co n g e o n g Zha n g Mi n g
( J i l i n A c a d e m y o f A g r i c u l t u r a l S c i e n c e s , C h a n g c h u n , 1 3 0 0 3 3 C h i n a ) Ab s t r a c t : I n t e r n a l a u d i t , t h e i m p o r t a n t p a r t o f t h e l a b o r a t o r y q u a l i t y m a n a g e me n t s y s t e m ( Q M S ) , i s a v i t a l me a n s t o e n s u r e h t e e f i c i e n c y o f t e s t i n g . A c c o r d i n g t o t h e c h a r a c t e i r s t i c s o f G MO t e s t i n g l a b o r a t o r y ( G T L ) , t h e k e y p o i n t s o f i n t e r n l a a u d i t o f G T L w e r e d i s c u s s e d f r o m t h e
第 3 2 卷 第 2 期
2 0 1 3年 4 月
农业 科技 管理
Ma n a g e me n t o f Ag r i c u h u r a l S c i e n c e a nd T e c h n o l o g y
v o 1 . 3 2, No . 2 Ap r, 2 01 3
文章 编号 : 1 0 0 1 — 8 6 1 1 ( 2 0 1 3 ) 0 2 — 0 0 4 4 — 0 3
浅述 转基 因检 测 实验室 内审管理
夏 蔚 李 飞武 李 葱 葱 张 明
( 吉林 省农业 科学 院 长春 1 3 0 0 3 3 )

要部 分 , 是确 保检 测工作 有效性 的重要 手段和 必然要 求 。 文章根 据转基 因检 测
关键 词 : 转基 因检测 实验 室 ; 内审 ; 质 量管理 体 系; 关键 点 ; 实施 措施
Pr e l i mi na r y Di s c u s s i o n o n t he I nt e r n a l Aud i t Ma na g e me n t o f GM O Te s t i n g L a bo r a t o r y
实 验 室 内 审是 实 验 室 自身 必 须 建 立 的评 价 机 制 ,
实验 室的特 点 , 从仪 器设备 管理 、 样 品 管理 、 试 剂耗 材 管理和 环境控 制等 方 面阐述 了转基 因检 测 实验 室 内审的关键 点 , 并提 出相 应 的 内审管理 实施措施 , 以期提 高转 基 因检 测 实验 室的 内审工作效 率和水 平 , 促进 转基 因检 测 实验 室质量 管理体 系的持 续改进 , 保证 检测 数据 的准确 性和 可靠性 。
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