水质 全盐量 重量法 HJ T 51-1999
新方法验证报告(水质 全盐量的测定 重量法 HJT 51-1999)
XXXX有限公司新项目方法验证能力确认报告项目名称：水质全盐量的测定重量法HJ/T 51-1999负责人：审核人：日期：水质全盐量的测定重量法HJ/T 51-1999方法验证能力确认报告1、方法依据及适用范围本方法依据是《水质全盐量的测定重量法》（HJ/T 51-1999），本方法能力验证应随标准更新而更新。
本标准适用于农田灌溉水质、地下水和城市污水中全盐量的测定，取100.0ml水样测定，检测下限为10mg/L。
2、方法原理水质中的悬浮物是指水样通过孔径0.45μm的滤膜，截留在滤膜上并于105±2℃烘干至恒重的固体物质。
3、主要仪器、设备及试剂3.1试剂3.1.1蒸馏水或同等纯度的水。
3.2仪器3.2.1万分之一天平。
3.2.2全玻璃微孔滤膜过滤器。
3.2.3CN-CA滤膜、孔径0.45μm、直径60mm。
3.2.4吸滤瓶，真空泵。
3.2.5瓷蒸发皿，容积125ml。
4、样品采集及测定4.1样品采集和保存所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。
再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。
在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。
然后，采集具有代表性的水样500mL，盖严瓶塞。
采集的水样应尽快分析测定。
如需放置，应贮存在4℃冷藏箱中，但最长不得超过七天。
注℃不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。
4.2样品测定4.2.1蒸发皿恒重将蒸发皿洗净，放在105℃士2℃烘箱中烘2h，取出，放在干燥器内冷却后称量，反复烘干、冷却、称量，直至恒重（两次称量的重量差不超过0.5 mg），放入干燥器中备用。
4.2.2水样过滤将水样上清液用垫有0.45μm孔径的有机微孔滤膜的滤器过滤，弃去初滤液10~15ml，滤液用干燥洁净玻璃器皿接取。
4.2.3蒸干移取过滤后水样100.0ml于瓷蒸发皿内，放在蒸气浴上蒸干。
若水中全盐量大于2000mg/L，可的情减少取样体积，用水稀释至100ml。
4.2.4有机物处理如果蒸干残渣有色，待蒸发皿稍冷后，滴加过氧化氢溶液数滴，慢慢旋转蒸发皿至气泡消失，再置于蒸气浴上蒸干，反复处理数次，直至残渣变白或颜色稳定不变为止。
水质 总氮 含量测定法 HJ T 51-1999
水质总氮含量测定法 HJ T 51-1999水质总氮含量测定法 HJ T 51-1999简介本文档介绍了水质总氮含量测定法 HJ T 51-1999 的基本原理、仪器设备和操作步骤，帮助用户准确测定水样中的总氮含量。
原理水质总氮含量测定法 HJ T 51-1999 采用传统的分光光度法进行测定。
即将水样中的总氮转化为硝酸盐，并通过还原反应使之转化为亚硝酸盐。
然后，使用重铬酸钾氧化亚硝酸盐，生成硝酸盐。
最后，通过测定溶液中硝酸盐的吸收光强，计算出水样中的总氮含量。
仪器设备进行水质总氮含量测定时，需要准备以下仪器设备：- 光度计：用于测定溶液中硝酸盐的吸收光强。
- 恒温水浴槽：用于保持反应体系温度的恒定。
- 称量器：用于准确称量试剂和样品。
- 试剂瓶：用于存储试剂。
操作步骤1. 准备水样：按照要求，采集水样并准备好需要分析的样品。
2. 校准光度计：使用标准溶液校准光度计，确保测定结果的准确性。
3. 反应体系准备：准确称量样品和试剂，并将其加入恒温水浴槽中的烧杯中。
4. 反应进行：将反应体系放入恒温水浴槽中，保持一定的温度并进行反应。
5. 过滤：待反应完成后，过滤反应液，以去除其中的杂质。
6. 测定吸光度：将过滤后的溶液转移至光度计池中，测定其吸光度。
7. 计算总氮含量：根据计算公式，将吸光度转化为总氮含量。
注意事项- 操作过程中，需遵循实验室安全操作规程。
- 确保使用的试剂和设备干净，避免杂质的污染。
- 按照标准程序进行校准和测定，保证结果的准确性。
以上是水质总氮含量测定法 HJ T 51-1999 的简要介绍，希望对您的研究工作有所帮助。
如需详细信息，请参考相关标准。
水质 全盐含量测定 重量法
水质全盐量的测定重量法（HJ/T51-1999）1 范围本方法规定了重量法测定水中全盐量的方法。
本方法适用于农田灌溉水质地下水和城市污水中全盐量的测定取100.0mL 水样测定。
检测下限为10mg/L。
2 定义本方法中全盐量是指可通过孔径0.45μm 的滤膜或滤器并于105±2℃烘干至恒重的残渣重量(如有机物过多应采用过氧化氢处理)。
3 试剂3.1 蒸馏水电导率≤O.5μS/cm3.2 过氧化氢(H2O2),30%,分析纯3.3 过氧化氢溶液1+1(V/V)4 仪器实验采用下列仪器设备4.1 有机微孔滤膜孔径0.4μm 4.2 微孔滤膜过滤器4.3 真空泵4.4 瓷蒸发皿容积125mL4.5 干燥器用硅胶作干燥剂4.6 水浴或蒸气浴4.7 电热恒温干燥箱4.8 分析天平感量0.1mg5 试样制备样品采集在玻璃瓶或塑料瓶中按环境监测技术规范采集有代表性水样500mL 。
6 操作步骤6.1 蒸发皿恒重将蒸发皿洗净放在105±2℃ 烘箱中烘2h 取出放在干燥器内冷却后称量反复烘干冷却称量直至恒重(两次称量的重量差不超过0.5mg) 放入干燥器中备用。
6.2 水样过滤将水样上清液用垫有0.45μm 孔径的有机微孔滤膜的滤器过滤弃去初滤液10-15mL 滤液用干燥洁净玻璃器皿接取。
6.3 蒸干移取过滤后水样100.0 mL 于瓷蒸发皿内放在蒸气浴上蒸干若水中全盐量大于2000mg/L 可酌情减少取样体积用水稀释至100mL 。
6.4 有机物处理如果蒸干残渣有色待蒸发皿稍冷后滴加过氧化氢溶液(3.3)数滴慢慢旋转蒸发皿至气泡消失再置于蒸气浴上蒸干反复处理数次直至残渣变白或颜色稳定不变为止。
6.5 烘干和称量将蒸干的蒸发皿放入105±2℃ 烘箱内按(6.1)步骤恒重。
注含有大量钙镁氯化物的水样蒸干后易吸水使测定结果偏高采用减少取样量和快速称重的方法可减少影响。
7 结果计算水中全盐量按下式计算:6010⨯-=V W W C式中c -水中全盐量mg/L；W -蒸发皿及残渣的总重量g；-蒸发皿的重量g；WV -水样体积mL。
批准天津市环境监测中心计量认证范围及限制要求
证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日第1 页共34 页证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日第2 页共34 页证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日第3 页共34 页证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日第4 页共34 页证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日第5 页共34 页证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日第6 页共34 页证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日第7 页共34 页证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日第28 页共34 页证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日第29 页共34 页证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日第30 页共34 页证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日第31 页共34 页证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日第32 页共34 页证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日第33 页共34 页证书编号：2014001117U 有效日期：2017年09月27日第34 页共34 页。
全盐量国标法-内容、方法、常见问题总结
水质-全盐量的测定-重量法HJ/T51-1999主要内容和方法总结如下：以100ml水样测定，检测下限10mg/L。
1蒸发皿恒重：(1)将洗净的蒸发皿，放在105±2℃烘箱中烘2h，取出；(2)放在干燥器内冷却后称量；(3)反复烘干、冷却、称量至恒重（两次称量差＜0.5mg）。
2水样过滤：取水样上清液，用垫有0.45μm孔径的“有机微孔滤膜”的滤器过滤，弃去初滤液10~15ml，滤液用干燥洁净的玻璃器皿收取。
3蒸干：精确移取过滤后水样100ml于瓷蒸发皿内，放在水浴/蒸汽浴上蒸干。
若水中全盐量大于2000mg/L，可酌情减少取样体积，用水稀释至100ml。
4有机物处理：如果蒸干残渣有色，待蒸发皿冷却后，滴加过氧化氢溶液数滴，缓慢旋转蒸发皿至气泡消失，再置于水浴/蒸汽浴上蒸干，反复处理数次，直至残渣变白或颜色稳定不变为止。
过氧化氢溶液：30%分析纯，按1+1（V/V）稀释为15%5烘干和称量：将蒸干的蒸发皿放入105±2℃烘箱内，按1步骤至恒重。
注：含有大量钙、镁、氯化物的水样蒸干后易吸水，使测定结果偏高。
采取减少取样量、快速称重的方法可减少影响。
6结果计算：全盐量mg/L=蒸发皿及残渣总重量g−蒸发皿重量g水样体积ml×106常见问题解答:水浴温度、热水、微温或温水、室温、冷水、冰浴、放冷，其温度或温度范围是什么？《中国药典》2010年版中规定：水浴温度：除另有规定外，均指98～100℃；热水：系指70—80℃；微温或温水：系指40—50℃；室温：系指10—30℃；冷水：系指2～10℃；冰浴：系指0℃；放冷：系指放冷至室温。
什么是水浴法：在一个大容器里加上水，然后把要加热的容器放入。
通过加热大容器里的水，再通过水，把热量传递到需要加热的容器里，达到加热的目的。
在一标准大气压下且水无任何杂质，水达到沸点的条件是100摄氏度。
在水浴法里，烧杯里的水最高只能有100摄氏度的温度，无法为试管里的水提供更多的热量。
重量法(环境监测岗位专业考试)
第三节重量法(一)根底知识分类号：W3-0一、填空题1．根据天平的感量(分度值)，通常把天平分为三类：感量在g围的天平称为普通天平；感量在——g 以上的天平称为分析天平；感量在mg以上的天平称为微量天平。
答案：0．1～0．001 0．0001 0．012．沉淀按其物理性质的不同，可粗略地分为沉淀和沉淀，介于两者之间的是凝乳状沉淀。
答案：晶形无定形二、判断题1．天平是国家规定的强制检定计量量具，应定期由计量部门检定。
( )答案：正确2．台秤又称托盘天平，通常其分度值(感量)为0．1～0．01g，适用于粗略称量。
( )答案：正确3．用滤纸过滤时，将滤液转移至滤纸上时，滤液的高度一般不要超过滤纸圆锥高度的1／3，最多不得超过1／2处。
( )答案：正确4．利用沉淀反响进展重量分析时，希望沉淀反响进展得越完全越好。
就一样类型的沉淀物而言，沉淀的溶解度越小，沉淀越不完全；沉淀的溶解度越大，沉淀越完全。
( )答案：错误正确答案为：沉淀的溶解度越小，沉淀越完全；沉淀的溶解度越大，沉淀越不完全。
三、选择题1．以下关于天平使用的说法中不正确的选项是：。
( )A．实验室分析天平应设置专门实验室，做到避光、防尘、防震、防腐蚀气体和防止空气对流B．挥发性、腐蚀性、吸潮性的物质必须放在密封加盖的容器中称量C．刚烘干的物质应及时称量D．天平载重不得超过其最大负荷答案：C2．以下关于定量滤纸的说法中不正确的选项是：。
( )A ．重量分析中，需将滤纸连同沉淀一起灼烧后称量时，应采用定量滤纸过滤B ．定量滤纸灼烧后，灰分小于0.001g 者称“无灰滤纸〞C ．定量滤纸一般为圆形，按直径分有11cm 、9cm 、7cm 等几种D ．定量滤纸按孔隙大小分，有快速、中速和慢速3种答案：B3．以下关于重量分析对沉淀式的要求中说法不正确的选项是：。
( )A ．沉淀的溶解度必须很小(一般要求小于10-4mol ／L)，以保证被测组分沉淀完全B ．沉淀式要便于过滤和洗涤C ．沉淀力求纯洁，尽量防止其他杂质的沾污，以保证获得准确的分析结果D ．沉淀式与称量式应保持一致答案：D参考文献夏玉宇．化验员实用手册．：化学工业，1999．命题：新军武桂桃刚华国平(二)硫酸盐分类号：W3-1一、填空题1．用重量法测定水中硫酸盐时，在预处理阶段，酸性条件下煮沸可以将亚硫酸盐和硫化物分别 以和硫化氢的形式赶出。
重量法和电导法测定无机盐含盐量的比较
重量法和电导法测定无机盐含盐量的比较刘盼盼;白玲【摘要】Analyzed the relationship between electrical conductivity and salt content of inorganic salts and the relationship between gravimetric method salinity and salt content. The result showed:( a) Both the EC of single salts and mixed salts were linearly related to their respective salt contents. (b) Gravimetric method salinity had large error when high salt water contained MgCl2 or Na3PO4. Therefore, for complex industry wastewater, electrical conductance method was better to reflect the actual salt content than gravimetric method.%笔者分析了各类无机盐电导率以及重量法含盐量与实际含盐量的关系，结果表明，单一无机盐及混合无机盐电导率与实际含盐量都呈显著线性相关关系。
当高盐水中含有MgCl2或 Na3PO4时，用重量法测其含盐量误差较大。
因此，针对复杂的行业废水监测，相比重量法，电导法更能反映实际含盐量。
【期刊名称】《中国环境管理干部学院学报》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】4页(P83-86)【关键词】无机盐;含盐量;重量法;电导率【作者】刘盼盼;白玲【作者单位】山东师范大学地理与环境学院，山东济南 250014;山东师范大学地理与环境学院，山东济南 250014【正文语种】中文【中图分类】X321高盐废水是指总含盐质量分数至少1%的废水。
污水全盐量的测定
水质全盐量的测定重量法1. 范围本方法规定了重量法测定水中全盐量的方法。
本方法适用于农田灌溉水质、地下水和城市污水中全盐量的测定。
取 100.0mL水样测定，检测下限为10mg/L。
2. 定义本方法中全盐量是指可通过孔径0.45μm的滤膜或滤器，并于105±2℃烘干至恒重的残渣重量(如有机物过多，应采用过氧化氢处理)。
3. 试剂 3.1 蒸馏水。
电导率≤O.5μs/cm。
3.2 过氧化氢(H2O2)，30%，分析纯。
3.3 过氧化氢溶液，1+1(V/V)。
4. 仪器实验采用下列仪器设备： 4.1 有机微孔滤膜，孔径0.45μm 4.2 微孔滤膜过滤器。
4.3 真空泵。
4.4 瓷蒸发皿，容积125mL。
4.5 干燥器，用硅胶作干燥剂。
4.6 水浴或蒸气浴。
4.7 电热恒温干燥箱。
4.8 分析天平，感量，0.1mg。
5. 试样制备样品采集在玻璃瓶或塑料瓶中，按环境监测技术规范采集有代表性水样 500mL。
6. 操作步骤 6.1 蒸发皿恒重将蒸发皿洗净，放在105±2℃烘箱中烘2h，取出，放在干燥器内冷却后称量。
反复烘干、冷却、称量，直至恒重(两次称量的重量差不超过0.5mg)，放入干燥器中备用。
6.2 水样过滤将水样上清液用垫有0.45μm孔径的有机微孔滤膜的滤器过滤，弃去初滤液 10~15mL，滤液用干燥洁净玻璃器皿接取。
6.3 蒸干移取过滤后水样100.0 mL，于瓷蒸发皿内，放在蒸气浴上蒸干。
若水中全盐量大于2000mg/L，可酌情减少取样体积，用水稀释至100mL。
6.4 有机物处理如果蒸干残渣有色，待蒸发皿稍冷后，滴加过氧化氢溶液(3.3)数滴，慢慢旋转蒸发皿至气泡消失再置于蒸气浴上蒸干反复处理数次直至残渣变白或颜色稳定不变为止。
6.5 烘干和称量将蒸干的蒸发皿放入105±2℃烘箱内，按(6.1)步骤恒重。
注：含有大量钙、镁、氯化物的水样蒸干后易吸水，使测定结果偏高，采用减少取样量和快速称重的方法可减少影响。
重量法测定水中全盐量的质量控制方法
重量法测定水中全盐量的质量控制方法孙娟;严瑾;宋祖华;徐荣【摘要】为完善现行标准方法《水质全盐量的测定重量法》(HJ/T 51-1999)中的质量控制与质量保证内容,推进全盐量标准物质的研制,利用氯化钠、氯化镁和氯化钙的混合标准溶液建立了全盐量测定的质量控制方法.确定取样体积为100 mL,经水系0.45 μm滤膜过滤预处理,以陶瓷蒸发皿为容器,0.1~0.2 g无水碳酸钠为脱水剂, 0.2~0.5 mL 30%过氧化氢溶液(1+1)为有机物去除剂,以重量法测定样品中的全盐量.该法测量范围为100~2000 mg/L,检出限为25 mg/L,代表性样品测定结果的相对标准偏差为3.9%~5.3% (n=6),加标回收率为90.7%~110%.该质量控制方法具有良好的适用性.%In order to improve the current standard methodHJ/T 51-1999 Water Quality-Determination of Total Salt-Gravimetric Method related to the content of quality control and quality assurance, and promote the development of standard material for total salt content. The quality control method for total salt content determination was established with mixed standard solutions by sodium chloride, magnesium chloride and calcium chloride. The sampling volume was selected as 100 mL. The sample was filtered by the filter membrane of 0.45 μm. The ceramic evaporating dish was selected as the container, about 0.1 to 0.2 g anhydrous sodium carbonate was used as dehydrating agent,and 0.2 to 0.5 mL hydrogen peroxide solution(1+1) was defined as the organic removal agent, then the total salt content in the sample was determined by gravimetric method. The experimental results showed that the detection range of the method was between 100 and 2 000 mg/L, and the detectionlimit was 25 mg/L. In addition, quality control technical requirements were identified including that the relative standard deviation was from 3.9% to 5.3%(n=6) in representative samples, the recovery of the target compounds was from 90.7% to 110%. Therefore, the quality control method was excellent applicability through verification.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2018(027)003【总页数】4页(P24-27)【关键词】重量法;全盐量;质量控制方法【作者】孙娟;严瑾;宋祖华;徐荣【作者单位】南京市环境监测中心站,南京 210013;南京市环境监测中心站,南京210013;南京市环境监测中心站,南京 210013;南京市环境监测中心站,南京210013【正文语种】中文【中图分类】O661.1水中全盐量是指易溶于水的盐类含量总和，主要是钙、镁、钠、钾所形成的硫酸盐、盐酸盐和碳酸盐的含量［1–2］。
水环境监测方法标准汇总
HJ/T 15-1996
超声波明渠污水流量计
1996-7-22
GB/T 15440-1995
环境中有机污染物遗传毒性检测的样品前处理规范
1995-8-1
GB/T 15441-1995
水质 急性毒性的测定 发光细菌法
1995-8-1
GB/T 15503-1995
水质 钒的测定 钽试剂（BPHA）萃取分光光度法
1995-8-1
GB/T 15504-1995
水质 二氧化碳的测定 二乙胺乙酸铜分光光度法
1995-8-1
GB/T 15505-1995
水质 硒的测定 石墨炉原子吸收分光光度法
1995-8-1
2008-3-1
HJ/T 191-2005
紫外（UV）吸收水质自动在线监测仪技术要求
2005-11-1
HJ/T 195-2005
水质 氨氮的测定 气相分子吸收光谱法
2006-1-1
HJ/T 196-2005
水质 凯氏氮的测定 气相分子吸收光谱法
2006-1-1
HJ/T 197-2005
水质 亚硝酸盐氮的测定 气相分子吸收光谱法
2007-8-1
HJ/T 356-2007
水污染源在线监测系统数据有效性判别技术规范（试行）
2007-8-1
HJ/T 372-2007
水质自动采样器技术要求及检测方法
2008-1-1
HJ/T 373-2007
固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行）
2008-1-1
HJ/T 399-2007
水质 化学需氧量的测定 快速消解分光光度法
2007-5-1
HJ/T 343-2007
全盐量国标法-内容、方法、常见问题总结
水质-全盐量的测定-重量法HJ/T51-1999主要内容和方法总结如下：以100ml水样测定，检测下限10mg/L。
1蒸发皿恒重：(1)将洗净的蒸发皿，放在105±2℃烘箱中烘2h，取出；(2)放在干燥器内冷却后称量；(3)反复烘干、冷却、称量至恒重（两次称量差＜0.5mg）。
2水样过滤：取水样上清液，用垫有0.45μm孔径的“有机微孔滤膜”的滤器过滤，弃去初滤液10~15ml，滤液用干燥洁净的玻璃器皿收取。
3蒸干：精确移取过滤后水样100ml于瓷蒸发皿内，放在水浴/蒸汽浴上蒸干。
若水中全盐量大于2000mg/L，可酌情减少取样体积，用水稀释至100ml。
4有机物处理：如果蒸干残渣有色，待蒸发皿冷却后，滴加过氧化氢溶液数滴，缓慢旋转蒸发皿至气泡消失，再置于水浴/蒸汽浴上蒸干，反复处理数次，直至残渣变白或颜色稳定不变为止。
过氧化氢溶液：30%分析纯，按1+1（V/V）稀释为15%5烘干和称量：将蒸干的蒸发皿放入105±2℃烘箱内，按1步骤至恒重。
注：含有大量钙、镁、氯化物的水样蒸干后易吸水，使测定结果偏高。
采取减少取样量、快速称重的方法可减少影响。
6结果计算：全盐量mg/L=蒸发皿及残渣总重量g−蒸发皿重量g水样体积ml×106常见问题解答:水浴温度、热水、微温或温水、室温、冷水、冰浴、放冷，其温度或温度范围是什么？《中国药典》2010年版中规定：水浴温度：除另有规定外，均指98～100℃；热水：系指70—80℃；微温或温水：系指40—50℃；室温：系指10—30℃；冷水：系指2～10℃；冰浴：系指0℃；放冷：系指放冷至室温。
什么是水浴法：在一个大容器里加上水，然后把要加热的容器放入。
通过加热大容器里的水，再通过水，把热量传递到需要加热的容器里，达到加热的目的。
在一标准大气压下且水无任何杂质，水达到沸点的条件是100摄氏度。
在水浴法里，烧杯里的水最高只能有100摄氏度的温度，无法为试管里的水提供更多的热量。
南京迪天环境技术有限公司能力认定环境监测能力确认表
水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法GB/T 7467-1987
40
水和废水
总铬
火焰原子吸收法《水和废水监测分析方法》国家环保总局2002年（第四版）3.4.9.1
41
水和废水
苯胺类
水质苯胺类化合物的测定N-(1－萘基)乙二胺偶氮分光光度法GB/T 11889-1989
42
水和废水
苯系物（苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯）
水质苯系物的测定气相色谱法GB/T 11890-1989
43
环境空气和废气
铬酸雾
固定污染源排气中铬酸雾的测定二苯碳酰二肼分光光度HJ/T29-1999
44
环境空气和废气
硫酸雾
铬酸钡分光光度法《空气和废气监测分析方法》（第四版）国家环保总局2003年
45
环境空气和废气
二氧化氮
环境空气氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定盐酸萘乙二胺分光光度法HJ479-2009
57
环境空气和废气
乙醛
固定污染源排气中乙醛的测定
气相色谱法HJ/T35-1999
58
环境空气和废气
甲醛
空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法GB/T 15516-1995
59
环境空气和废气
二硫化碳
空气质量二硫化碳的测定
二乙胺分光光度法GB/T 14680-1993
60
环境空气和废气
苯系物(苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯)
水和废水
汞
水质汞、砷、硒和铋和锑的测定原子荧光法HJ694-2014
28
水和废水
砷
水质汞、砷、硒和铋和锑的测定原子荧光法HJ694-2014
水质 pH 值 测定法 HJ T 51-1999
水质 pH 值测定法 HJ T 51-1999
简介
本文档介绍了水质pH值测定法HJ T 51-1999的相关内容。
该
标准是中国环境监测总站发布的，用于测定水体中的pH值。
适用范围
该标准适用于各类自然水、废水和地表水的pH值测定。
根据
水样的不同特性，可选择不同的测定方法。
测定原理
水质pH值是指水溶液中酸性或碱性物质的浓度。
本标准使用
玻璃电极测量法，通过测量电极与水样溶液之间的电势差，计算出
水样的pH值。
测定步骤
以下是按照HJ T 51-1999进行水质pH值测定的基本步骤：
1. 准备样品：将水样采集并储存于合适的中，避免污染和损失。
2. 调校电极：根据电极的使用说明进行调校，确保准确度和可
靠性。
3. 测定pH值：将电极插入水样中，等待电极稳定后记录电势差。
4. 计算结果：使用标准曲线或计算公式，将电势差转换为相应
的pH值。
注意事项
在进行水质pH值测定时，需要注意以下几点：
- 电极的使用前后应进行校准和清洗，以确保准确度和重复性。
- 在测定过程中，应避免电极与气泡接触，以免影响测量结果。
- 操作人员应具备操作技能和安全意识，以避免意外发生。
结论
水质pH值测定法HJ T 51-1999是一项用于测定水体pH值的
标准方法。
通过遵循标准的测定步骤和注意事项，可以获得准确可
靠的测量结果。
水质全盐量的测定方法验证报告
水质全盐量的测定重量法HJ/T 51-1999 验证报告1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法，环境的能力确认，验证实验室均已达到各种要求，具备开展此实验的能力。
2、方法简介本标准中的全盐量是指能通过0.45um滤膜或过滤器，并在105℃±2℃烘干并恒重的残渣（如果有机物含量过高，用过氧化氢处理）3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备：电热鼓风干燥箱、水浴锅、蒸发皿、镊子、25ml移液管、烧杯100ml、容量瓶250/500ml、具塞量筒100ml、分析天平。
3.2设备验证情况设备验收合格。
4、环境条件验证情况4.1本方法对环境无特殊要求。
4.2目前对环境的设施和监控情况天平室环境指标：温度:22℃;湿度57%。
5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。
5.2人员培训及考核情况通过培训，考核合格，相关记录见人员技术档案。
6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准（物质）溶液及试剂情况6.1表6.2配备情况6.2表7、方法验证情况7.1方法要求7.11 精密度：方法无要求。
7.12 检出限：0.9mg/L。
7.2精密度表7.2本实验室测得相对标准偏差为 3.33%。
7.3检出限表7.23测得实验室检出限为0.9 mg/L。
8、结论仪器设备验证合格、环境条件验证合格、人员能力验证合格、试剂验证合格、方法验证合格，即设备、环境、人员、物料均符合实验方法要求，实验室具备开展此项目的条件。
9、附件（记录）编制批准日期日期。
国家环境保护总局关于发布《水质硼的测定姜黄素分光光度法》等四项国家环境保护总局标准的通知
国家环境保护总局关于发布《水质硼的测定姜黄素分光光度法》等四项国家环境保护总局标准的通知
文章属性
•【制定机关】国家环境保护总局(已撤销)
•【公布日期】1999.01.01
•【文号】环发[1999]192号
•【施行日期】2000.01.01
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】
正文
国家环境保护总局关于发布《水质硼的测定姜黄素分光光度法》等四项国家环境保护总局标准的通
知
（1999年1月1日环发[1999]192号）为贯彻执行《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，加强环境管理，现发布《水质硼的测定姜黄素分光光度法》等四项监测技术规范为国家环境保护总局标准，标准编号、名称如下：
一、HJ/T49-1999 水质硼的测定姜黄素分光光度法
二、HJ/T50-1999 水质三氯乙醛的测定吡唑啉酮分光光度法
三、HJ/T51-1999 水质全盐量的测定重量法
四、HJ/T52-1999 水质河流采样技术指导
以上标准均为推荐性标准，由国家环境保护总局发布，自2000年1月1日起实施，由中国环境科学出版社出版发行。
无锡市新环化工环境监测站能力认定环境监测能力确认表
序号
项目类别
监测项目
检测标准(方法)名称及编号(含年号)
1
水和废水
流速
流速仪法河流流量测验规范
GB 50179-1993
2
水和废水
水温
水质水温的测定温度计或颠倒温度计法GB/T 13195-1991
3
水和废水
电导率
实验室电导率仪法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局（2002）3.1.9.2
17
水和废水
悬浮物
水质悬浮物的测定重量法GB/T 11901-1989
18
水和废水
甲醛
水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法HJ 601-2011
19
水和废水
石油类、动植物油
水质石油类和动植物油的测定红外光度法HJ 637-2012
20
水和废水
全盐量
水质全盐量的测定重量法HJ/T51-1999
21
水和废水
37
水和废水
铜
水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T 7475-1987
38
水和废水
锌
质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T 7475-1987
39
水和废水
铅
水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T 7475-1987
40
水和废水
铁
水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11911-1989
8
水和废水
亚硝酸盐氮
水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法GB/T 7493-1987
9
水和废水
硝酸盐氮
水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法GB/T 7480-1987
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方法确认报告
标题：水和废水全盐量的测定重量法
编写：年月日审核：年月日批准：年月日
1. 方法原理
通过孔径0.45μm的滤膜或滤器，并于105℃±2℃烘干至恒重的残渣重量。
2. 适用范围
方法适用于农田灌溉水质、地下水和城市污水中全盐量的测定。
3.方法依据
方法依据HJ/T 51-1999
4.仪器与试剂
4.1仪器
4.1.1全玻微孔过滤器
4.1.2 有机微孔滤膜：孔径0.45μm。
4.1.3 吸滤瓶、真空泵
4.1.4 无齿扁镊子
4.1.5瓷蒸发皿
4.1.6水浴锅
4.1.7电热恒温干燥箱
4.1.8万分之一天平
4.2主要试剂
4.2.1蒸馏水或同等纯度的水
4.2.2 1+1过氧化氢溶液
5.测定步骤
5.1采样
所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涂剂洗净,再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。
在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。
然后，采集具有代表性的水样500～1000mL。
盖严瓶塞。
5.2样品贮存
采集的水样应尽快分析测定。
如需放置，应贮存在4℃冷藏箱中，但最长不超过七天。
不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。
5.3蒸发皿恒重
将蒸发皿洗净，放在105℃±2℃烘箱中烘2h，取出，放在干燥器内冷却后称量。
反复烘干、冷却称量，直至恒重（两次称量的重量差不超过0.5mg），放入干燥器中备用。
5.4水样过滤
将水样上清液用垫有0.45μm孔径的有机微孔滤膜的滤器过滤，弃去初滤液10-15mL，滤液，滤液用于干燥洁净玻璃器皿接取。
5.5 蒸干
移取过滤后水样100.0ml于瓷蒸发皿内，放在水浴锅上蒸干。
若水中全盐量大于2000mg/L，可酌情减少取样体积，用水稀释至100mL。
5.6有机物处理
如果蒸干残渣有色，待蒸发皿稍冷后，滴加过氧化氢溶液数滴，慢慢旋转蒸发皿至气泡消失，在置于水浴锅上蒸干，反复处理数次，直至残渣变白或颜色稳定不变为止。
5.7烘干和称量
将蒸干的蒸发皿放入105℃±2℃烘箱内烘2h，取出，放在干燥器内冷却后称量。
反复烘干、冷却称量，直至恒重（两次称量的重量差不超过0.5mg），放入干燥器中备用。
6.实际样品与精密度测定结果
重复测定同一水样7次，数据见下表：
7.结论
通过对上指标的测试，所得结果均符合标准HJ/T 51-1999通过对相对标准偏差的计算也反映出本方法的精密度良好，所以对此方法予以确认。