传染病报告信息管理PPT课件
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突发事件处置培训——传染病与突发公共卫生事件信息报告及管理PPT课件
如说明传染途径、传染病病例（含疑似病例及病原携带者） 订正为其它疾病的病名等。
07.10.2020
信息审核
➢ （1）发现错项、漏项、逻辑错误等情况时，及时通知报告人核对； ➢ （2）发现以下情况时，建议立即对报告信息进一步核实： ➢ Ⅰ 发现甲类传染病及按甲类管理的乙类传染病病人、疑似病人和
病原携带者，卫生部规定按甲类传染病管理的其他乙类传染病和 发原因不明的传染病； ➢ Ⅱ 发现不明原因肺炎病例或不明原因死亡病例； ➢ Ⅲ 发现聚集性的不明原因病例（3例以上）； ➢ Ⅳ 发现可能的传染病爆发疫情：如一个自然村、街道、集体单位 （公共场所）一日内集中发生3例或以上同一种急性传染性疾病； ➢ Ⅴ 以县（区）为单位，发现某种急性传染病在短期内（一周或一 个潜伏期内）发病数较历史同期发病水平明显增加； ➢ Ⅵ 以县（区）为单位，发现本地罕见的或3年内一直未曾发生过的 传染病； ➢ Ⅶ 以县（区）为单位，发现发病率极低（或已经消灭）的传染病
07.10.2020
工作流程
➢ （1）医疗机构、采供血机构、卫生检疫机构传染 病监测报告工作流程
➢ 填卡 → 审查 → 核对 → 录入 ➢ 暂无网络直报条件的医疗机构以最快方式报告属地有
网络直报能力的医疗机构或疾控机构为其代报 ➢ （2）各级疾病预防控制机构监测报告工作流程 ➢ 县（区）级疾病预防控制机构：审核报告卡 ➢ 发现暴发疫情或异常疫情报告：开展流行病学调查
➢ ○18订正病名：填写订正前所报告的疾病名称。 ➢ ○19退卡原因：因报告卡填写不合格需退卡时，填写其原因 ➢ ○20报告单位：填写报出传染病报告卡的单位。 ➢ ○21报告医生：填写做出诊断医生的姓名。 ➢ ○22填卡日期：填报本卡的日期。 ➢ ○23备注：填写以上各项内容不能涵盖且需特别注明的信息
07.10.2020
信息审核
➢ （1）发现错项、漏项、逻辑错误等情况时，及时通知报告人核对； ➢ （2）发现以下情况时，建议立即对报告信息进一步核实： ➢ Ⅰ 发现甲类传染病及按甲类管理的乙类传染病病人、疑似病人和
病原携带者，卫生部规定按甲类传染病管理的其他乙类传染病和 发原因不明的传染病； ➢ Ⅱ 发现不明原因肺炎病例或不明原因死亡病例； ➢ Ⅲ 发现聚集性的不明原因病例（3例以上）； ➢ Ⅳ 发现可能的传染病爆发疫情：如一个自然村、街道、集体单位 （公共场所）一日内集中发生3例或以上同一种急性传染性疾病； ➢ Ⅴ 以县（区）为单位，发现某种急性传染病在短期内（一周或一 个潜伏期内）发病数较历史同期发病水平明显增加； ➢ Ⅵ 以县（区）为单位，发现本地罕见的或3年内一直未曾发生过的 传染病； ➢ Ⅶ 以县（区）为单位，发现发病率极低（或已经消灭）的传染病
07.10.2020
工作流程
➢ （1）医疗机构、采供血机构、卫生检疫机构传染 病监测报告工作流程
➢ 填卡 → 审查 → 核对 → 录入 ➢ 暂无网络直报条件的医疗机构以最快方式报告属地有
网络直报能力的医疗机构或疾控机构为其代报 ➢ （2）各级疾病预防控制机构监测报告工作流程 ➢ 县（区）级疾病预防控制机构：审核报告卡 ➢ 发现暴发疫情或异常疫情报告：开展流行病学调查
➢ ○18订正病名：填写订正前所报告的疾病名称。 ➢ ○19退卡原因：因报告卡填写不合格需退卡时，填写其原因 ➢ ○20报告单位：填写报出传染病报告卡的单位。 ➢ ○21报告医生：填写做出诊断医生的姓名。 ➢ ○22填卡日期：填报本卡的日期。 ➢ ○23备注：填写以上各项内容不能涵盖且需特别注明的信息
传染病报告管理及防控工作ppt课件
落实报告责任
明确各级医疗机构和相关部门的报告责任，确保传染病信息的及时 传递。
报告流程与要求
01
规范报告流程
制定详细的报告流程图，明确各 级医疗机构和部门的报告路径和 责任。
02
严格报告时限
03
准确报告信息
根据传染病的传播特点和防控要 求，设定合理的报告时限，确保 信息及时传递。
要求报告人准确填写传染病相关 信息，包括患者基本信息、症状 、就诊情况等。
完善传染病监测和预警体系
加强医疗资源建设
加强传染病监测和预警，提高疫情信息收 集、分析和发布的及时性和准确性，为防 控工作提供有力支持。
加大医疗资源投入，提高医疗救治能力和 水平，确保疫情发生时能够及时有效地开 展救治工作。
推进科研创新
强化国际合作
加强传染病防控科研创新，探索新的防控 技术和方法，提高防控工作的科学性和有 效性。
01
科学决策
基于准确的传染病报告数据，政府和卫生部 门可作出科学决策，制定防控策略。
040302 传来自病报告管理传染病报告制度
建立完善的传染病报告制度
明确报告范围、责任主体、报告流程和时限，确保传染病信息的 及时上报。
强化报告意识
通过培训和宣传，提高医务人员、公共卫生人员和广大群众的传染 病报告意识。
03
传染病特点
传染性强、传播速度快、易引起社会恐慌。
传染病报告管理的重要性
控制疫情
及时报告传染病病例，有助于早期发现和控 制疫情，防止疫情扩散。
提高医疗质量
保障公众健康
准确、及时的传染病报告管理有助于保护公 众健康，维护社会稳定。
规范化的传染病报告管理有助于提高医疗质 量，促进医疗服务的改进。
明确各级医疗机构和相关部门的报告责任，确保传染病信息的及时 传递。
报告流程与要求
01
规范报告流程
制定详细的报告流程图，明确各 级医疗机构和部门的报告路径和 责任。
02
严格报告时限
03
准确报告信息
根据传染病的传播特点和防控要 求，设定合理的报告时限，确保 信息及时传递。
要求报告人准确填写传染病相关 信息，包括患者基本信息、症状 、就诊情况等。
完善传染病监测和预警体系
加强医疗资源建设
加强传染病监测和预警，提高疫情信息收 集、分析和发布的及时性和准确性，为防 控工作提供有力支持。
加大医疗资源投入，提高医疗救治能力和 水平，确保疫情发生时能够及时有效地开 展救治工作。
推进科研创新
强化国际合作
加强传染病防控科研创新，探索新的防控 技术和方法，提高防控工作的科学性和有 效性。
01
科学决策
基于准确的传染病报告数据，政府和卫生部 门可作出科学决策，制定防控策略。
040302 传来自病报告管理传染病报告制度
建立完善的传染病报告制度
明确报告范围、责任主体、报告流程和时限，确保传染病信息的 及时上报。
强化报告意识
通过培训和宣传，提高医务人员、公共卫生人员和广大群众的传染 病报告意识。
03
传染病特点
传染性强、传播速度快、易引起社会恐慌。
传染病报告管理的重要性
控制疫情
及时报告传染病病例，有助于早期发现和控 制疫情，防止疫情扩散。
提高医疗质量
保障公众健康
准确、及时的传染病报告管理有助于保护公 众健康，维护社会稳定。
规范化的传染病报告管理有助于提高医疗质 量，促进医疗服务的改进。
传染病信息报告管理规范PPT课件
★2015年10月29日，国家卫生计生委办公厅关 于印发《传染病信息报告管理规范（2015 版）》的通知（国卫办疾控发[2015]53号）
★全国传染病信息报告管理工作技术指南 （2016年征求意7 见稿）(中国疾控中心）
小结
与传染病报告管理相关法律法规主要有：
《中华人民共和国传染病防治法》
《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管 理办法》 (卫生部第37号令)
1.2疾病预防控制中心
地方各级疾控：
（1）负责本辖区的传染病信息报告业务管理、技术培 训和工作指导，实施传染病信息报告管理规范和相 关方案，建立健全传染病信息报告管理组织和制度。
（2）负责本辖区的传染病信息的收集、分析、报告和 反馈，预测传染病发生、流行趋势，开展传染病信 息报告管理质量评价。
（3）动态监视本辖区的传染病报告信息，对疫情变化 态势进行分析，及时分析报告、调查核实异常情况 或甲类及按甲类管理的传染病疫情。
2004年1月1日
2006 2004 2004
2003 2003 1991
1989
1978
1955
卫生部： 《传染病 管理办法》
卫生部： 《急性传染病管 理条例》
卫生部： 《中华人民共和 国传染病防治法 实施办法》
卫生部：《传染病信息报告管理规范》、
《艾滋病疫情信息报告管理规范（试行）》、
联合教育部《学校和托幼机构传染病疫情报
（39部）
施办法》
地方性卫生法规
卫生行政规章 《传染病信息报告管理规范》
（136部）
（2015年版）
地方性卫生规章
其他
5
传染病报告法制建设历史
沿革
七届人大审议通过
十届人大修订通过：《传 染病防治法》（主席令
★全国传染病信息报告管理工作技术指南 （2016年征求意7 见稿）(中国疾控中心）
小结
与传染病报告管理相关法律法规主要有：
《中华人民共和国传染病防治法》
《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管 理办法》 (卫生部第37号令)
1.2疾病预防控制中心
地方各级疾控：
（1）负责本辖区的传染病信息报告业务管理、技术培 训和工作指导，实施传染病信息报告管理规范和相 关方案，建立健全传染病信息报告管理组织和制度。
（2）负责本辖区的传染病信息的收集、分析、报告和 反馈，预测传染病发生、流行趋势，开展传染病信 息报告管理质量评价。
（3）动态监视本辖区的传染病报告信息，对疫情变化 态势进行分析，及时分析报告、调查核实异常情况 或甲类及按甲类管理的传染病疫情。
2004年1月1日
2006 2004 2004
2003 2003 1991
1989
1978
1955
卫生部： 《传染病 管理办法》
卫生部： 《急性传染病管 理条例》
卫生部： 《中华人民共和 国传染病防治法 实施办法》
卫生部：《传染病信息报告管理规范》、
《艾滋病疫情信息报告管理规范（试行）》、
联合教育部《学校和托幼机构传染病疫情报
（39部）
施办法》
地方性卫生法规
卫生行政规章 《传染病信息报告管理规范》
（136部）
（2015年版）
地方性卫生规章
其他
5
传染病报告法制建设历史
沿革
七届人大审议通过
十届人大修订通过：《传 染病防治法》（主席令
传染病信息报告管理规范含内容课件PPT讲座
一旦叶子被触动，刺激就立即传到叶 枕，这 时薄壁 细胞内 的细胞 液开始 向细胞 间隙流 动从而 减少细 胞的膨 胀能力 ，叶枕 下部细 胞间的 压力降 低，从 而出现 叶片闭 合、叶 柄下垂 的现象 。过几 分钟后 ，细胞 液又逐 渐流向 叶枕， 于是， 叶片又 恢复了 原来的 样子。 一旦叶子被触动，刺激就立即传到叶 枕，这 时薄壁 细胞内 的细胞 液开始 向细胞 间隙流 动从而 减少细 胞的膨 胀能力 ，叶枕 下部细 胞间的 压力降 低，从 而出现 叶片闭 合、叶 柄下垂 的现象 。过几 分钟后 ，细胞 液又逐 渐流向 叶枕， 于是， 叶片又 恢复了 原来的 样子。 一旦叶子被触动，刺激就立即传到叶 枕，这 时薄壁 细胞内 的细胞 液开始 向细胞 间隙流 动从而 减少细 胞的膨 胀能力 ，叶枕 下部细 胞间的 压力降 低，从 而出现 叶片闭 合、叶 柄下垂 的现象 。过几 分钟后 ，细胞 液又逐 渐流向 叶枕， 于是， 叶片又 恢复了 原来的 样子。 一旦叶子被触动，刺激就立即传到叶 枕，这 时薄壁 细胞内 的细胞 液开始 向细胞 间隙流 动从而 减少细 胞的膨 胀能力 ，叶枕 下部细 胞间的 压力降 低，从 而出现 叶片闭 合、叶 柄下垂 的现象 。过几 分钟后 ，细胞 液又逐 渐流向 叶枕， 于是， 叶片又 恢复了 原来的 样子。 一旦叶子被触动，刺激就立即传到叶 枕，这 时薄壁 细胞内 的细胞 液开始 向细胞 间隙流 动从而 减少细 胞的膨 胀能力 ，叶枕 下部细 胞间的 压力降 低，从 而出现 叶片闭 合、叶 柄下垂 的现象 。过几 分钟后 ，细胞 液又逐 渐流向 叶枕， 于是， 叶片又 恢复了 原来的 样子。 一旦叶子被触动，刺激就立即传到叶 枕，这 时薄壁 细胞内 的细胞 液开始 向细胞 间隙流 动从而 减少细 胞的膨 胀能力 ，叶枕 下部细 胞间的 压力降 低，从 而出现 叶片闭 合、叶 柄下垂 的现象 。过几 分钟后 ，细胞 液又逐 渐流向 叶枕， 于是， 叶片又 恢复了 原来的 样子。
传染病信息报告管理PPT课件
Ⅱ.对新发现的、经规范治疗治愈后再次复发的病例需要报告。
Ⅲ.诊断为耐多药结核需要报告，并在备注栏中填写“MDRTB”。
.
2019/11/1
13
•梅毒
Ⅰ.复发病例不需要报告。
Ⅱ.年度内或跨年度的梅毒血清随访检测阳性病例不需要报告。
Ⅲ.非梅毒螺旋体血清学试验阳性，而未做梅毒螺旋体血清学试验，按疑似 病例填报。
流行性和地方性斑疹伤寒、黑热病、包虫病、丝虫病，除霍乱、细菌性 和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病、手足口病，共11 种。
• 国家卫生计生委决定列入乙类、丙类传染病管理的其他传染病和需要开
展应急监测的其他传染病：包括新发、境外输入的传染病，如人感染猪 链球菌、发热伴血小板减少综合征、AFP、埃博拉出血热、中东呼吸综 合征、寨卡病毒病等。
Ⅳ.对于血清学检查阳性，有居住在流行区只能按照“临床诊断病例”+“慢性”上报，不
能报作“确. 诊病例”+“慢性”。
• 排除的法定传染病可订正为“其它疾病” .
2019/11/1
5
• 报告原则： • 属地化管理 • 首诊负责制：传染病报告卡由首诊医生或其他执行职务的人员负责填写 • 现场调查时发现的传染病病例，由属地医疗机构诊断并报告。
.
2019/11/1
6
• 报告时限：录入时间-诊断时间 • 2小时内报告：甲类传染病和乙类传染病中的肺炭疽、传染性非典型肺
检查等时，筛查出的乙肝、丙肝、梅毒等实验室血清抗体阳性结果者， 但未经医生明确诊断或经医生诊断不符合传染病诊断标准的病例，不需 报告。
.
2019/11/1
12
•重点传染病报告原则 •肺结核
Ⅰ.治疗失败病例、返回病例、未完成疗程病例、中断治疗后重新治疗的既 往肺结核病例，不需报告，可在门诊日志等登记册中记录为复诊病例。
《医院传染病报告》课件
定期评估预防措施的实施效果 ，根据评估结果调整和完善预
防措施。
控制措施的制定与实施
制定控制措施
针对不同传染病的特点，制定相应的 控制措施，如隔离治疗、接触者追踪 、疫区封锁等。
医疗资源调配
根据疫情需要，合理调配医疗资源， 确保患者得到及时有效的治疗。
防控物资保障
确保防控物资的充足供应，满足医务 人员和患者的需求。
病例选择与收集
病例选择
选择具有代表性的传染病病例， 如发病率高、危害严重的传染病 。
病例收集
通过医疗机构、实验室等途径收 集病例资料，确保资料的真实性 和完整性。
病例分析方法与步骤
方法：采用流行病学方法进行病例分析。
01
02
步骤
1. 收集病例资料，包括患者基本信息、临 床表现、实验室检查结果等。
传染病分类与传播途径
总结词
传染病的分类、传播途径
详细描述
传染病可根据其性质和传播方式分为多种类型，如空气传播、接触传播、消化 道传播、血液传播等。了解不同传染病的传播途径对于预防和控制传染病具有 重要意义。
传染病对社会的影响
总结词
传染病对社会的影响
详细描述
传染病不仅对个体健康造成威胁，还对社会和经济产生严重影响。它可能导致社 会恐慌和不稳定，影响经济发展和社会秩序。因此，及时发现和控制传染病对于 维护社会稳定和经济发展至关重要。
02 医院传染病报告 制度
报告制度的目的与意义
01
02
03
保障患者安全
及时发现传染病，采取有 效措施，防止疾病传播， 保障患者及医务人员的安 全。
提高医疗质量
准确、及时地报告传染病 信息，有助于提高医疗质 量，提升医院服务水平。
防措施。
控制措施的制定与实施
制定控制措施
针对不同传染病的特点，制定相应的 控制措施，如隔离治疗、接触者追踪 、疫区封锁等。
医疗资源调配
根据疫情需要，合理调配医疗资源， 确保患者得到及时有效的治疗。
防控物资保障
确保防控物资的充足供应，满足医务 人员和患者的需求。
病例选择与收集
病例选择
选择具有代表性的传染病病例， 如发病率高、危害严重的传染病 。
病例收集
通过医疗机构、实验室等途径收 集病例资料，确保资料的真实性 和完整性。
病例分析方法与步骤
方法：采用流行病学方法进行病例分析。
01
02
步骤
1. 收集病例资料，包括患者基本信息、临 床表现、实验室检查结果等。
传染病分类与传播途径
总结词
传染病的分类、传播途径
详细描述
传染病可根据其性质和传播方式分为多种类型，如空气传播、接触传播、消化 道传播、血液传播等。了解不同传染病的传播途径对于预防和控制传染病具有 重要意义。
传染病对社会的影响
总结词
传染病对社会的影响
详细描述
传染病不仅对个体健康造成威胁，还对社会和经济产生严重影响。它可能导致社 会恐慌和不稳定，影响经济发展和社会秩序。因此，及时发现和控制传染病对于 维护社会稳定和经济发展至关重要。
02 医院传染病报告 制度
报告制度的目的与意义
01
02
03
保障患者安全
及时发现传染病，采取有 效措施，防止疾病传播， 保障患者及医务人员的安 全。
提高医疗质量
准确、及时地报告传染病 信息，有助于提高医疗质 量，提升医院服务水平。
传染病报告管理工作规范ppt
特点，为制定防控措施提供依据。
审核流程
02
建立审核流程，对报告的真实性和准确性进行审核，防止虚报
、误报和漏报现象的发生。
信息反馈
03
对审核中发现的问题及时向相关单位反馈，督促整改落实，确
保报告的质量和可靠性。
报告的存储与备份
存储方式
建立电子和纸质两种存储方式，确保报告的安全性和可追溯性。
数据备份
定期对报告数据进行备份，防止数据丢失和损坏。
同工作，提高公共卫生整体效能。
与医疗救治体系相互支撑
02
报告管理系统应与医疗救治体系建立信息交流机制，为患者诊
断、治疗及疫情研判提供支持。
与科研机构开展合作
03
与科研机构合作，开展数据挖掘和分析研究，推动传染病报告
管理工作的科技创新和学术发展。
06
总结
主要工作和成果回顾
建立完善的传染病 报告管理制度
规范传染病报告和管理，有助于提高公共卫生安全水平，保 护人民群众身体健康。
报告的范围和应用
适用于各级各类医疗卫生机构
包括医院、诊所、卫生院、疾病预防控制中心等。
传染病报告应遵循属地化原则
按照属地管理原则，由当地卫生健康行政部门负责组织开展传染病报告工作 。
02
传染病报告管理流程
报告的收集与整理
1 2
收集范围
及时收集各科室、社区、学校等单位的传染病 报告，对报告信息进行分类、记录和管理。
报告登记
建立报告登记表，记录报告的基本信息，如报 告人、报告单位、报告时间、地点、症状等。
3
整理归档
对已登记的报告进行整理归档，定期对报告进 行汇总分析，为后续工作提供参考。
报告的分析与审核
传染病报告管理规范ppt课件
案例分析：成功处置经验分享
案例介绍
分享成功处置传染病的案例，包括疫情背景、现场调查、处置措 施及效果评估等方面。
经验总结
从案例中提炼出成功的经验和做法，为今后的传染病防控工作提 供参考和借鉴。
启示与展望
通过案例分析，阐述对传染病防控工作的启示和展望，提出加强 防控能力建设的建议和思考。
2023
PART 06
掌握调查技巧
熟练运用沟通技巧，与被调查 者建立良好的关系，获取真实
、准确的信息。
处置措施制定和执行
制定针对性的处置措施
根据疫情特点和现场调查结果，制定针对性的预防控制措施，如 隔离、消毒、疫苗接种等。
及时执行处置措施
迅速组织力量，按照处置方案要求，及时有效地执行各项措施。
加强监督和评估
对处置措施的执行情况进行监督和评估，确保措施的有效性和安全 性。
智能化
利用大数据、人工智能 等技术，对传染病报告 进行自动分析、预警和 预测，提高防控效果。
标准化
制定更加完善的传染病 报告管理规范和技术标 准，推动全国范围内报 告管理的标准化、规范 化。
提高传染病报告管理水平的建议
加强培训
加强对医疗机构和疾控机构人员的培 训，提高其传染病报告意识和能力。
完善制度
由流感病毒引起，表现为高热、 头痛、乏力、肌肉酸痛等全身症
状。
麻疹
由麻疹病毒引起，表现为发热、咳 嗽、流涕、眼结膜炎、皮肤斑丘疹 等。
风疹
由风疹病毒引起，表现为发热、皮 疹、耳后及枕后淋巴结肿大等。
常见消化道传染病识别与诊断
01
02
03
细菌性痢疾
由痢疾杆菌引起，表现为 发热、腹痛、腹泻等，大 便呈粘液脓血状。
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疑似病例：1+2
临床诊断病例：1+2+3； 实验室诊断病例：粪便培养阳性。
11
菌痢健康带菌者不用报。
病毒性肝炎病例分类
甲肝
疑似病例 临床诊断 确诊病 例
√
√
急慢 性
备注
抗HAVIgM ALT
乙肝 √
√
√
抗HBcIgM ALT
丙肝 √ 丁肝 √
√ 抗HCV
√
√
HCVRNA
√
抗HCV HCVRNA HDV标志物
3、梅毒螺旋体明胶凝集试验（ TPPA）
4、梅毒螺旋体免疫吸附试验（TP-ELISA）
5、乳胶法（TP-Latex ）
6、化学发光法(CLIA)
7、胶体免疫层析法金(TP-GICA ）或(ACON SYP)
8、梅毒螺旋体免疫印迹试验（WB)
9
淋病
1、接触史： 2、症状 3、实验室检查： （1）涂片镜检：细胞内可见G （2）培养：见到G- 。
传 染 病 报 告 信 息 管理
1
内容
一、诊断与报告 二、报告卡填写 三、“三不准” 四、 现场检查 五、服务站卫生室检查 基层卫生网络
2
一、诊断与报告
3
慢性传染病遵循原则
肺结核
艾滋病、乙肝、丙肝 梅毒、血吸虫病
1、已知该患者本次病程曾经作出诊断并被报告过， 不再报告
2、是否报告过不明，首诊报告，复诊不报告
------------------“大三阳”病例不一定是急性乙肝实验室诊断病例。 14
其它感染性腹泻病
.
门诊日志 肠炎、胃
肠炎
门诊日志感染性 (细菌性、病毒性）
胃肠炎
病原体，如 诺如、轮状
快检抗原检测阳 性，胶体金、乳 胶法。
核酸检测阳性， ELISA抗原阳性
不网报
网报, 临床诊断病例， 备注病原体
手足口病病例不论体温高低，网络报告，临床病例，不用备 注：体温，临床症状。
医师பைடு நூலகம்报的疑似病例，作为废卡保存。
麻疹、风疹
按疑似病例报告，同时采静脉血3ML,抗凝，上送区疾控中心 传防科。
19
疟疾、登革热
符合以下三类情况的病人，应及时采集患者标本，及时送辖区疾控中心检测。 1、发病前15天内到过流行区，伴有急性发热等临床症状。
3性病研究所实验室试验（VDRL）
4不加热血清反应素试验（USR）
8
梅毒螺旋体抗原试验
证实试验检测血清中抗梅毒螺旋体IgG或IgM抗体，即使患者彻 底治愈，仍能长期存在，血清反应持续阳性。通常用作确诊试 验。特异性高，普通人群1%假阳性。
1、荧光密螺旋体抗体吸收试验（FTA-ABS）
2、梅毒螺旋体抗体微量血凝试验（TPHA）
2、周围1个月内出现过病例，伴有急性发热等临床症状。 3、3－11月份有急性发热、头痛、关节痛等登革热症状，白细胞和/或血小板 减少，以及其它临床上不能排除登革热诊断。
卵型疟、三日疟报于疟疾“未分型”中，同时在备注栏中注明。
输入性疟疾病须注明输入地、时间。
登革热备注：病例感染来源/实验室检测结果/是否重症病例。 如：境外输入*国/核酸检测阳性/重症病例 境内输入*省*市*县/IgM检测阳性/非重症病例
注意：1、实验室确诊条件： 3（1）或（2）
2、病例分类无“临床诊断”
3、快速检测拭纸+，为疑似病例
10
菌痢 1、腹泻 ≥3次/日；
2、脓血便或黏液便、里急后重、腹痛、发热等症状中的三项；
3、粪便常规检查：白细胞或脓细胞≥15/HP或++/HP，红细 胞≥ 10个或+/HP。
4、粪便培养：志贺菌阳性。
流感临床 诊断病例
流感确诊病 例
网报
17
以下方法检测结果阳性，则甲流或乙型流感 阳性，可能是假阳性，医师根据流行 病学史、症状、体征，可诊断不是流感，而是其他疾病。
流感病例分类中无“疑似病例”这一分类。若门诊日志上初诊为流感， 则为临床诊断病例，必须上报。有检测的，备注检测方法及结 果。
18
◎手足口病
《全国传染病信息报告管理工作技术指南 （2016年版）》
Ⅰ.梅毒复发病例不需要报告 Ⅱ.年度内或跨年度的梅毒血清随访检测阳性病例不
需要报告 Ⅲ.非梅毒螺旋体血清学试验阳性，而未做梅毒螺旋
体血清学试验，按疑似病例填报
6
健康体检，实验室阳性者
健康体检、住院常规检查
术前检查、
孕产妇产前检查
实验室血清抗体阳性结果者
3、跨年度，诊断变更或因该病死亡,再次报告，慢性肝炎不要4 求报告
资质 医师 诊断 . 梅毒
血清学 阳性
实验室 双阳
血清学 单阳
病例分类：无临床 诊断
备注：临床表现+血 清学方法、滴度 如：硬下疳RPR （＋）1：1 TPPA （＋）
不网 报
不网报, 1-3月后随访复 查，符合报告 标准则上报
5
网报
确诊病例， 备注病原体
15
急性出血性结膜炎
临床诊断病例需做结膜细胞学检查。 目前医院均不开展结膜细胞学检查，所以只能报疑似病例。
16
. 快速检测：
胶体金 免疫荧光法 金标法
临床医师 初诊流感
病毒核酸检测
病毒分离培养 双份血清升高
流感可能
感冒，上
感等非传 染病
疑似流感
打印，废卡保存3 年
不网报
乙肝、丙肝 1未经医生明确诊断
梅毒等 2经医生诊断不符合诊断标准
不需报告
7
非梅毒螺旋体抗原试验
筛查试验（非梅毒螺旋体抗原试验）因其抗原成分并非只存 在于梅毒患者体内，故其特异性较差，易出现假阳性。但其 灵敏度较高，故常应用于梅毒的筛查
1快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）
2甲苯胺红不加热血清反应素试验（ TRUST)
戊肝 未分型
√
√
抗EVIgM
抗EVIgM ALT TBIL
√
诊断依据
12
具体型
病毒性肝炎诊断要点
甲肝实验室确诊依据：抗-HAVIgM+生化指标异常+临床表现 乙肝实验室确诊依据:抗-HBCIgM（+）+ALT异常. HBsAg（+）、HBV-DNA定量检测结果不能作为乙肝实验室确诊依据
丙肝临床诊断病例诊断依据：抗HCV阳性+流行病学史/临床表现/ALT异常
戊肝“实验室诊断病例”要求：抗-HEV IgM+生化指标异常+临床表现
杭州市疾控中心要求：慢性乙肝、慢性丙肝、慢性乙肝急性发作不报。门诊日志 填写：病毒性肝炎，未标明急慢性，应报卡。
13
“大三阳”
所谓“大三阳”，是指慢性乙型肝炎患者或者乙肝病毒 携带者体内乙肝病毒的免疫指标，
乙肝表面抗原（HBsAg+）、 乙肝e抗原（HBeAg+）、 乙肝核心抗体（抗HBC+,包括IgM、IgG ）。
临床诊断病例：1+2+3； 实验室诊断病例：粪便培养阳性。
11
菌痢健康带菌者不用报。
病毒性肝炎病例分类
甲肝
疑似病例 临床诊断 确诊病 例
√
√
急慢 性
备注
抗HAVIgM ALT
乙肝 √
√
√
抗HBcIgM ALT
丙肝 √ 丁肝 √
√ 抗HCV
√
√
HCVRNA
√
抗HCV HCVRNA HDV标志物
3、梅毒螺旋体明胶凝集试验（ TPPA）
4、梅毒螺旋体免疫吸附试验（TP-ELISA）
5、乳胶法（TP-Latex ）
6、化学发光法(CLIA)
7、胶体免疫层析法金(TP-GICA ）或(ACON SYP)
8、梅毒螺旋体免疫印迹试验（WB)
9
淋病
1、接触史： 2、症状 3、实验室检查： （1）涂片镜检：细胞内可见G （2）培养：见到G- 。
传 染 病 报 告 信 息 管理
1
内容
一、诊断与报告 二、报告卡填写 三、“三不准” 四、 现场检查 五、服务站卫生室检查 基层卫生网络
2
一、诊断与报告
3
慢性传染病遵循原则
肺结核
艾滋病、乙肝、丙肝 梅毒、血吸虫病
1、已知该患者本次病程曾经作出诊断并被报告过， 不再报告
2、是否报告过不明，首诊报告，复诊不报告
------------------“大三阳”病例不一定是急性乙肝实验室诊断病例。 14
其它感染性腹泻病
.
门诊日志 肠炎、胃
肠炎
门诊日志感染性 (细菌性、病毒性）
胃肠炎
病原体，如 诺如、轮状
快检抗原检测阳 性，胶体金、乳 胶法。
核酸检测阳性， ELISA抗原阳性
不网报
网报, 临床诊断病例， 备注病原体
手足口病病例不论体温高低，网络报告，临床病例，不用备 注：体温，临床症状。
医师பைடு நூலகம்报的疑似病例，作为废卡保存。
麻疹、风疹
按疑似病例报告，同时采静脉血3ML,抗凝，上送区疾控中心 传防科。
19
疟疾、登革热
符合以下三类情况的病人，应及时采集患者标本，及时送辖区疾控中心检测。 1、发病前15天内到过流行区，伴有急性发热等临床症状。
3性病研究所实验室试验（VDRL）
4不加热血清反应素试验（USR）
8
梅毒螺旋体抗原试验
证实试验检测血清中抗梅毒螺旋体IgG或IgM抗体，即使患者彻 底治愈，仍能长期存在，血清反应持续阳性。通常用作确诊试 验。特异性高，普通人群1%假阳性。
1、荧光密螺旋体抗体吸收试验（FTA-ABS）
2、梅毒螺旋体抗体微量血凝试验（TPHA）
2、周围1个月内出现过病例，伴有急性发热等临床症状。 3、3－11月份有急性发热、头痛、关节痛等登革热症状，白细胞和/或血小板 减少，以及其它临床上不能排除登革热诊断。
卵型疟、三日疟报于疟疾“未分型”中，同时在备注栏中注明。
输入性疟疾病须注明输入地、时间。
登革热备注：病例感染来源/实验室检测结果/是否重症病例。 如：境外输入*国/核酸检测阳性/重症病例 境内输入*省*市*县/IgM检测阳性/非重症病例
注意：1、实验室确诊条件： 3（1）或（2）
2、病例分类无“临床诊断”
3、快速检测拭纸+，为疑似病例
10
菌痢 1、腹泻 ≥3次/日；
2、脓血便或黏液便、里急后重、腹痛、发热等症状中的三项；
3、粪便常规检查：白细胞或脓细胞≥15/HP或++/HP，红细 胞≥ 10个或+/HP。
4、粪便培养：志贺菌阳性。
流感临床 诊断病例
流感确诊病 例
网报
17
以下方法检测结果阳性，则甲流或乙型流感 阳性，可能是假阳性，医师根据流行 病学史、症状、体征，可诊断不是流感，而是其他疾病。
流感病例分类中无“疑似病例”这一分类。若门诊日志上初诊为流感， 则为临床诊断病例，必须上报。有检测的，备注检测方法及结 果。
18
◎手足口病
《全国传染病信息报告管理工作技术指南 （2016年版）》
Ⅰ.梅毒复发病例不需要报告 Ⅱ.年度内或跨年度的梅毒血清随访检测阳性病例不
需要报告 Ⅲ.非梅毒螺旋体血清学试验阳性，而未做梅毒螺旋
体血清学试验，按疑似病例填报
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健康体检，实验室阳性者
健康体检、住院常规检查
术前检查、
孕产妇产前检查
实验室血清抗体阳性结果者
3、跨年度，诊断变更或因该病死亡,再次报告，慢性肝炎不要4 求报告
资质 医师 诊断 . 梅毒
血清学 阳性
实验室 双阳
血清学 单阳
病例分类：无临床 诊断
备注：临床表现+血 清学方法、滴度 如：硬下疳RPR （＋）1：1 TPPA （＋）
不网 报
不网报, 1-3月后随访复 查，符合报告 标准则上报
5
网报
确诊病例， 备注病原体
15
急性出血性结膜炎
临床诊断病例需做结膜细胞学检查。 目前医院均不开展结膜细胞学检查，所以只能报疑似病例。
16
. 快速检测：
胶体金 免疫荧光法 金标法
临床医师 初诊流感
病毒核酸检测
病毒分离培养 双份血清升高
流感可能
感冒，上
感等非传 染病
疑似流感
打印，废卡保存3 年
不网报
乙肝、丙肝 1未经医生明确诊断
梅毒等 2经医生诊断不符合诊断标准
不需报告
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非梅毒螺旋体抗原试验
筛查试验（非梅毒螺旋体抗原试验）因其抗原成分并非只存 在于梅毒患者体内，故其特异性较差，易出现假阳性。但其 灵敏度较高，故常应用于梅毒的筛查
1快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）
2甲苯胺红不加热血清反应素试验（ TRUST)
戊肝 未分型
√
√
抗EVIgM
抗EVIgM ALT TBIL
√
诊断依据
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具体型
病毒性肝炎诊断要点
甲肝实验室确诊依据：抗-HAVIgM+生化指标异常+临床表现 乙肝实验室确诊依据:抗-HBCIgM（+）+ALT异常. HBsAg（+）、HBV-DNA定量检测结果不能作为乙肝实验室确诊依据
丙肝临床诊断病例诊断依据：抗HCV阳性+流行病学史/临床表现/ALT异常
戊肝“实验室诊断病例”要求：抗-HEV IgM+生化指标异常+临床表现
杭州市疾控中心要求：慢性乙肝、慢性丙肝、慢性乙肝急性发作不报。门诊日志 填写：病毒性肝炎，未标明急慢性，应报卡。
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“大三阳”
所谓“大三阳”，是指慢性乙型肝炎患者或者乙肝病毒 携带者体内乙肝病毒的免疫指标，
乙肝表面抗原（HBsAg+）、 乙肝e抗原（HBeAg+）、 乙肝核心抗体（抗HBC+,包括IgM、IgG ）。