高一人教版生物必修二第五章单元检测+Word版含答案

46 第五章单元检测（总分：55分）

一．选择题（每题2分）

1.相同条件下，小麦植株哪一部分的细胞最难产生新的基因（）

A.叶肉

B.根分生区

C.茎尖

D.花药

2.基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，关于这种改变的说法，正确的是（）

①若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代

②若发生在体细胞中，一定不能遗传

③若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞

④都是外来因素影响引起的

A．①②③④ B．①③④ C．①③ D．①②③

3.央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚集辐射。辐射对人体危害很大，可能导致基因变异。下列相关叙述正确的是（）

A.碱基对的替换、添加和缺失都是由辐射引起的

B.环境引发的变异可能为可遗传变异

C.辐射能导致人体遗传物质发生定向变异

D.基因突变可能造成某个基因的缺失

4.下图中①和②表示发生在常染色体上的变异。①和②所

表示的变异类型分别属于

( )

A．重组和易位 B．易位和易位

C．易位和重组 D．重组和重组

5.下列关于基因突变和基因重组的表述中正确的是（）

A．基因重组可以发生生命活动的各个阶段

B．基因重组可以产生新的基因

C．基因突变一定能够改变生物的表现型，形成新性状

D．基因突变对生物自身大多是有害的

6.有关植物染色体变异的叙述，正确的是（）

A．染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加

B．染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生

C．染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化

D．染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化

7.某哺乳动物的基因型是AaBb，右图是其体内一个正在进行减数分裂的细胞示意图。下列说法正确的是（）

A．该细胞含有二个染色体组，此细胞经分裂后形成两种精子或一种卵细胞

B．该细胞肯定发生过交叉互换，染色体结构发生了改变

C．等位基因A与a的分离不只发生在减数第一次分裂

D．减数第二次分裂出现差错不可能产生基因型为AaBB的细胞

8.某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见右图)。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是( )

A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B

B．减数第二次分裂时姐妹染色单体3 与4 自由分离

C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

9．下列情况中不属于染色体变异的是（）

A．第5号染色体短臂缺失引起的遗传病

B．21号染色体多一条的疾病

C．同源染色体之间交换了对应部分的结构

D．花药培养单倍体植株

10.关于染色体组的叙述，不正确的有（）

①．一个染色体组中不含同源染色体

②．一个染色体组中染色体大小形态一般不同

③．人的一个染色体组中应含有24条染色体

④．含有一个染色体组的细胞，一定是配子

A．①③ B．③④ C．①④ D．②④

11．有一对基因型为X B X b、X b Y的夫妇，生了一个基因型为X B X b Y的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以造成上述结果（）

①精原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常；

②精原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常；

③卵原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常；

④卵原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常。

A. ①③

B. ①④

C. ②③

D. ②④

12．下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是（）

A．单倍体生物的体细胞内都无同源染色体

B．21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组

C．人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因

D．用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都有含4个染色体组

13.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是( )

A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育后代时适宜选择生女孩

B．羊水检测是产前诊断的惟一手段

C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病

D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

14.某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体畸变的模式图，它们依次属于( )

A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失

B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加

C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失

D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体

15.染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列图中，甲、乙两图分别表示染色体之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图分别表示某染色体片段中基因序列变化的三种情形。下列有关叙述正确的是（）

A．甲可以导致戊的形成 B．乙可以导致丙的形成

C．甲可以导致丁或戊两种情形的产生D．乙可以导致戊的形成

16.下图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是（）

A．① B．②

C．③ D．④

17.下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）

A. 该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防

B. 该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程

C. 该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部 DNA 序列

D. 该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响

18.下列关于人类遗传病的表述中正确的是（）

A．先天性愚型是一种染色体异常遗传病

B．先天性心脏病都是遗传病

C．根据发病率能推知遗传方式

D．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

19.某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是( )

A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压冠心病等B．调查时应分多个小组，对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据

C．为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样

D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病二．非选择题

20.（7分）某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，