第四章 静脉用药集中调配
静脉用药集中调配中心各项工作规章制度
静脉用药集中调配中心各项工作规章制度第一章总则第一条为规范静脉用药集中调配中心的工作，提高工作效率和药物安全性，特制定本工作规章制度。
第二条静脉用药集中调配中心是指负责为医院内患者配制静脉注射药物及其它液体制剂的机构。
其工作由专业人员负责，并遵循本规章制度。
第三条静脉用药集中调配中心的工作宗旨是确保药物的正确配制和合理使用，保障患者的权益，并与临床部门紧密配合，共同提高医疗质量。
第四条静脉用药集中调配中心的建设、管理与使用应遵循国家相关法律法规和医院的规章制度。
第五条静脉用药集中调配中心应公开向社会发布药品质量监测等相关信息，接受社会监督。
第二章工作机构第六条静脉用药集中调配中心设立药物管理委员会，负责药品的选择、购入、调配、使用及不良反应的收集和报告。
第七条药物管理委员会由医院管理人员、药剂师、医师等组成，主要职责是确保医院内静脉用药的质量和安全。
第八条静脉用药集中调配中心设立药剂科，负责静脉配药的准备和调配工作。
第九条药剂科设立药剂师岗位，负责具体的静脉配药工作，严格按照操作规程进行工作。
第十条静脉用药集中调配中心设立药材车间，用于静脉药物的灭菌和包装。
第十一条药材车间设立灭菌员、包装员等岗位，负责灭菌、包装等工作。
第十二条静脉用药集中调配中心设立质管科，负责药品质量管理工作，确保配药质量和安全。
第三章药品的购入第十三条静脉用药集中调配中心购入的药品应为正规生产企业的合格产品，且具备相应许可证件。
第十四条药品的购入应遵循以下原则：1.选择质量、安全的药品，并具备相应药品批准文号。
2.根据需要进行药品招标，确保价格合理和质量可靠。
3.与供应商签订保密协议和药品质量协议，明确合作细节。
第十五条药品的入库应执行严格的审验制度，确保药品的合格性。
第十六条静脉用药集中调配中心应建立健全的药品库存管理制度，及时跟踪和处理过期药品。
第四章调配实施第十七条药剂科负责按照医嘱对药品进行调配，并确保药品的配比准确。
静脉用药集中调配的工作流程
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何为静脉用药集中调配?静配中心是如何工作的?
何为静脉用药集中调配?静配中心是如何工作的?静脉用药集中调配是现代医院药物管理模式的重要组成部分。
在过去，医院的药物配制和分发通常是由病房或药房内部完成的，存在着一些不便和潜在的风险。
而采用静脉用药集中调配的方式，药物的配制和分发集中在专门设立的静配中心进行，能够提高药物管理的效率、减少错误，并确保患者安全。
静配中心通过配备先进的设备和专业技术人员，将药物的配制过程标准化、集中化和自动化，实现对药物配制的高效控制和严格管理。
这样的药物管理模式被广泛应用于各类医疗机构，包括医院、诊所和长期护理机构等。
静脉用药集中调配的方式不仅提高了药物配制的效率和准确性，也为医务人员解脱了一定的工作负担，使他们能够更专注于患者的护理工作。
本文将向您介绍静脉用药集中调配的概念、原理和工作流程。
我们将深入探讨静配中心的功能、设备和专业人员的角色，以及它如何提高药物管理的质量和安全。
希望通过本文的介绍，能够让您对静脉用药集中调配有更深入的了解，并认识到这一医疗模式的重要性和优势。
一、什么是静脉用药集中调配？静脉用药集中调配是一种药物配制的方法，用于准备静脉注射药物。
在这种方法中，药学专业人员将一种或多种药物从原始包装中取出，并按照医生或护士的处方要求，混合和配制成最终的药物剂型。
这些药物通常以液体形式给予患者，通过直接注射入静脉。
静脉用药集中调配的优势是可以提供高度个性化的药物治疗方案。
由于每位患者的疾病状态、身体特征和药物反应都有所不同，因此药物配制的个性化是十分重要的。
通过集中调配，药学专业人员可以根据患者的具体需要配制药物，并确保每个患者都能得到正确剂量和准确的药物组合。
此外，静脉用药集中调配还可以减少医护人员的工作量和药品浪费。
相比于手动逐个配制每一位患者的药物，集中调配可以在一次性中央调配过程中完成多个患者的配制。
这不仅可以提高效率，还可以减少错误的发生。
此外，集中调配还可以减少药物浪费，因为按需配制可以避免大量的剩余药物被浪费掉。
静脉用药集中调配操作规程
静脉用药集中调配操作规程一、目的为了保证静脉用药集中调配的安全、准确和高效，确保患者用药的质量，提高医疗服务水平，特制定本操作规程。
二、适用范围本规程适用于医院内进行静脉用药的集中调配的相关工作。
三、基本要求1. 所有从事静脉用药集中调配工作的人员必须经过专业培训，并取得相关资格证书。
2. 所使用的设备和仪器必须经过定期检验，保证工作正常。
3. 操作过程中必须严格按照操作规程进行操作，不得随意变动或省略步骤。
4. 严格执行无菌操作规程，保持操作环境清洁整洁。
四、操作流程1. 接受医嘱：临床医生开具药品使用医嘱并传输至药学科。
2. 药品审核：药学科工作人员接收医嘱后，核对患者信息和药品信息，确保准确无误。
3. 药品取药：根据医嘱要求，到药房领取所需药品。
4. 药品准备：将取得的药品按照药品调配方案进行准备，精确称量。
5. 药品混合：如需要混合使用的药品，按照相应比例进行混合。
6. 药品过滤：对混合好的药品进行无菌过滤处理。
7. 药品包装：将混合好的药品装入无菌容器中准备集中入库。
8. 药品贴标：贴上标签，标明患者信息、药品信息和使用方法等。
9. 药品入库：按照规定将药品入库，交付相关部门。
五、注意事项1. 操作过程中，必须佩戴帽子、口罩、手套等防护用品。
2. 药品调配要求精确，严禁出错。
3. 药品调配过程中，注意药品的稳定性和兼容性，避免不良反应。
4. 调配好的药品必须在规定时间内使用，避免药物失效。
5. 操作结束后，要对操作台面和设备进行消毒清洁，保持无菌环境。
六、附则本规程自发布之日起执行，对违反规定的，将按照相关规定进行处理。
以上为静脉用药集中调配操作规程，希望全体工作人员严格遵守，共同维护患者的生命健康。
静脉用药集中调配中心的中心的规章制度
静脉用药集中调配中心规章制度第一章总则第一条为了加强静脉用药集中调配中心（以下简称调配中心）的规范化管理，确保医疗安全，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本规章制度。
第二条调配中心作为医疗机构的重要组成部分，应严格遵守国家法律法规，遵循医疗护理原则，确保静脉用药的合理、安全、有效。
第三条调配中心的工作宗旨是：以患者为中心，以提高医疗质量为核心，为临床提供优质、安全、高效的静脉用药服务。
第四条调配中心的组织结构应包括领导小组、管理部门、技术部门和辅助部门，各职能部门应明确职责，相互协作，确保调配中心工作的顺利开展。
第二章人员管理第五条调配中心工作人员应具备相应的资质和专业技术水平，按照国家相关规定进行培训和考核。
第六条调配中心工作人员应遵守工作纪律，保持良好的工作态度，严格执行各项规章制度和技术操作规程。
第七条调配中心工作人员应遵循职业道德，尊重患者隐私，维护患者权益。
第八条调配中心工作人员应定期进行业务学习和培训，提高专业技术水平和综合素质。
第三章药品管理第九条调配中心应建立健全药品管理制度，确保药品的来源、质量、储存、使用等环节符合国家相关规定。
第十条调配中心应实行药品采购招标制度，选择合法、合格的生产厂家和供应商。
第十一条调配中心应建立健全药品验收制度，对采购的药品进行严格验收，确保药品质量。
第十二条调配中心应实行药品储存管理制度，按照药品的性质、储存要求进行分类存放，确保药品安全。
第十三条调配中心应建立健全药品使用管理制度，严格按照医嘱和药物说明书进行药品调配，确保患者用药安全。
第四章工作流程第十四条调配中心应根据临床需求，制定合理的工作流程，确保静脉用药的及时、准确、安全。
第十五条调配中心应实行处方审核制度，对临床医师开具的静脉用药处方进行审核，确保处方的合理性。
第十六条调配中心应实行药品加配制度，严格按照无菌操作规程进行药品加配，确保成品输液的质量。
静脉用药集中调配质量管理规范
静脉用药集中调配质量管理规范（征求意见稿）第一章总则第一条为规范临床静脉用药集中调配，提高静脉用药质量，促进静脉用药的合理使用，保障患者用药安全，预防职业暴露，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》，制定本规范。
第二条本规范所称静脉用药调配，是指医疗机构药学部门根据医师用药医嘱（处方），经药师审核其合理性，由药学专业和（或）经过药学专业知识培训的护理人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程，其性质属药品调剂。
第三条医疗机构采用集中调配和供应静脉用药的，应当设臵静脉用药调配中心（室）（Pharmacy intravenous admixture service，PIVAS）。
肠道外营养液和（或）危害药物静脉用药必须实行集中调配和供应。
第四条本规范是静脉用药集中调配工作质量管理的基本准则，适用于肠道外营养液、危害药品和其他静脉用药调配的全过程。
医疗机构开展其他集中或者分散的临床静脉用药调配，参照本规范的相关规定。
第二章静脉用药调配中心（室）建设基本要求第五条医疗机构静脉用药调配中心（室）建设必须符合规范要求，并通过设区的市级以上卫生行政部门审核、验收、批准。
第六条人员基本要求。
（一）静脉用药调配中心（室）负责人，应由药学专业本科以上学历、并具有本专业中级以上技术职务任职资格、有较丰富的实际工作经验，责任心强、有一定管理能力者担任；静脉用药医嘱（处方）审核，应由药学专业本科以上学历、具有系统的药学专业基础理论知识和五年以上临床用药调剂工作经验的药师以上专业技术职务任职资格者担任；摆药、成品输液核对，应由药士以上专业技术职务任职资格者担任；加药混合调配可由药学专业和（或）护理专业技术人员担任。
（二）接受药学专业知识培训并考核合格，定期接受继续教育。
（三）每年至少进行一次健康检查，并建立健康档案。
静脉用药集中调配质量管理规范
静脉用药集中调配质量管理规范一、引言静脉用药集中调配是指将药物通过特定的设备和操作流程，集中进行配制、包装和标签，以供临床使用的过程。
作为医疗机构中重要的药品配送方式，静脉用药集中调配的质量管理至关重要。
本文将从静脉用药集中调配的质量管理规范进行探讨，以提高医疗机构的用药安全和质量。
二、质量管理的原则1. 遵循国家法律法规静脉用药集中调配的质量管理必须遵守国家药品管理法规，特别是药品生产质量管理规范（GMP）的相关要求，确保药物的配制过程符合合法合规的要求。
2. 确保设备和环境的适宜在静脉用药集中调配的过程中，必须确保所使用的设备和环境符合相关的要求。
药品配制区域应具备净化设施，且设备应定期维护和校准，以保证其正常运行。
3. 严格执行操作规程所有从事静脉用药集中调配的工作人员都必须按照规定的操作规程进行操作，包括药物的配制、检查、包装和标签等环节，以确保每一步骤都符合标准化的要求。
4. 确保质量控制和质量保证体系有效运作静脉用药集中调配的质量管理必须建立完善的质量控制和质量保证体系，包括质量控制人员的培训和考核、药物配制过程中各种控制点的监控和检测等，以保证药物的质量安全。
三、质量管理的具体要求1. 药物配制的环境要求药物配制区域应具备洁净、无尘、无异味的环境，并达到一定的温湿度要求。
对于设备和操作区域应定期进行清洁和消毒，以确保药物配制过程中的无菌性。
2. 药物配制设备的选择和维护应选用符合GMP要求的专业设备，确保其质量可靠、操作简便。
设备要进行定期维护和校准，以保证其准确性和稳定性。
3. 药物配制操作规程的建立和执行应编制符合GMP要求的药物配制操作规程，明确每个操作步骤的要求和相关人员的责任。
所有工作人员必须经过专业培训，并按照规程执行，同时实施严格的操作记录和审核机制。
4. 药物配制过程的标准化控制药物配制过程中要严格控制每个环节的操作和质量，包括药物的称量、溶解、过滤等。
对于每个操作环节，都要有相关的标准和标准物质，以确保整个过程的质量可控。
静脉用药集中调配流程
静脉用药集中调配流程医药行业的不断发展和进步，涌现出了各种针对不同急慢性疾病的药品，而静脉用药也是其中之一。
有些疾病需要使用静脉用药来进行治疗，而且在使用静脉用药时，需要集中调配，以确保药品的质量和效果。
那么静脉用药集中调配的流程是怎样的呢？下文将为您详细介绍。
一、前期准备首先，在进行静脉用药集中调配前，我们需要做好前期准备工作。
这包括准备好所需的药品、材料以及器具，同样也需要准备好需要进行静脉注射的病人的信息，并确保病人的身体状况达到了进行静脉用药的标准。
二、制定调配计划在准备工作完成后，我们需要对静脉用药进行集中调配。
在这个过程中，我们需要制定一个详细的调配计划，以确保在药品调配过程中不会出现错误，同时也要在计划中考虑到病人的情况和需要使用的药品种类。
三、药品的精准称量调配计划制定完成后，我们需要进行药品的精准称量工作。
在此过程中，需要使用有效的天平和溶液计算器，并按照计算准确的重量称量药品，以确保调配出来的药品的质量和效果。
四、药品的注射完成药品精准称量后，我们需要进行药品的注射工作。
在注射药品时，需要使用专业的注射器，并遵循相应的注射原则，来确保药品注射的安全和有效性。
五、检查药物品质药品注射完成后，我们需要进行药物品质的检查工作。
检查流程包括外观检查、包装规格检查、药性特点检查等，以确保药品没有受到外界污染，不会对病人造成任何可能的不良影响。
六、记录药品信息在完成药物品质的检查后，我们需要对药品的信息进行记录。
包括药品名称、药品配方、药品用途、药品批次等信息。
这有助于我们进行后期的药品跟踪管理和相应的质量控制。
综上，静脉用药集中调配流程主要包括前期准备、制定调配计划、药品的精准称量、药品的注射、检查药物品质和记录药品信息等环节。
在每一个环节中，都需要我们认真严谨对待，保证药品的质量和安全，以更好地服务于病人的健康和康复。
同时，医药行业也应该不断加大科研投入，以提高静脉用药的疗效和效率，为广大患者提供更优质的医疗服务。
静脉用药集中调配术语解释
静脉用药集中调配术语解释静脉用药集中调配术语解释引言：静脉用药集中调配术是现代医疗领域中非常重要的一项技术，它涉及到药物的配置、制备和管理等环节。
在临床实践中，对于这些术语的了解和使用是非常关键的。
本文将对静脉用药集中调配术中常用的术语进行解释，以便读者更好地理解和应用这些术语。
一、静脉用药集中调配1. 静脉用药集中调配（Intravenous Medication Centralized Compounding，简称IVMCC）是指将多种不同的药物在一定比例下混合制备成满足特定需要的药物溶液，以便于快速、准确地输注给患者。
2. IVMCC通常由配制室的药学师或合格的技术人员进行操作，他们按照特定的标准操作程序和质量控制要求，通过精确计量和配比来制备各种静脉用药溶液。
二、静脉用药集中调配的术语解释1. 中心静脉：中心静脉是指距离心脏较近、直径较大的静脉血管，通常包括颈内静脉、锁骨下静脉和股骨静脉等。
这些血管具有较高的输液速度和流量，适用于输注药物。
2. 外周静脉：外周静脉是距离心脏较远、直径较小的静脉血管，通常包括手臂、足背等部位的静脉。
与中心静脉相比，外周静脉输注药物的速度较慢且流量限制较多。
3. 静脉导管：静脉导管是一种用于插入体内的管状装置，用于输注药物或取得静脉血液样本。
常见的静脉导管有中心静脉导管（Central Venous Catheter，CVC）和外周静脉导管（Peripheral Venous Catheter，PVC）。
4. 静脉药物溶液：静脉药物溶液是一种含有一种或多种药物的液体制剂，用于静脉输注给患者。
常见的静脉药物溶液有生理盐水、葡萄糖溶液、注射用药物溶液等。
5. 静脉注射：静脉注射是通过静脉导管将药物直接注入静脉血管，实现药物快速进入循环系统。
这种注射方式适用于需要迅速发挥药物疗效的情况，如紧急抢救和重症治疗等。
6. 静脉滴注：静脉滴注是通过静脉导管将药物以稳定的速度滴注入静脉血管，以达到持续、持久的药物疗效。
静脉用药集中调配医嘱点评要点
静脉用药集中调配医嘱点评要点1.医嘱的准确性：医嘱作为药物治疗的指导，应具备准确性和详细性。
在点评医嘱时，应仔细核对用药名称、剂量、给药途径等信息，确保医嘱的准确性。
如发现医嘱中存在错误或不合理的内容，应及时与医生进行沟通并予以更正。
2.用药途径的合理性：静脉用药集中调配是指通过静脉途径给药，所以在点评医嘱时，应确认患者是否适合进行静脉给药。
有些药物有特殊途径限制或禁忌，如一些药物不适合静脉注射，或者患者有特殊的禁忌病史，应酌情修改医嘱。
3.药物的相互作用和禁忌：药物在同时使用时可能会发生相互作用，导致药效增强或减弱，甚至出现严重的不良反应。
因此，在点评医嘱时，应注意患者是否同时使用其他药物，尤其是对于长期用药的患者。
若发现存在潜在的相互作用或禁忌，应及时与医生进行沟通，并提出合理的建议。
4.药物剂量的合理性：在点评医嘱时，应仔细核对药物剂量的合理性。
不同患者的体重、年龄、肝肾功能等因素可能会影响药物的代谢和消除，因此在给药时应根据患者的具体情况进行调整。
同时，一些药物可能存在最大耐受剂量，超过该剂量可能会引起严重的不良反应，因此应谨慎调配药物剂量，确保患者的安全。
5.药物的稳定性和药理学特性：在点评医嘱时，还需要考虑药物的稳定性和药理学特性。
有些药物需要特定的温度或光线存储，一些药物可能会在特定的环境或pH下失去活性。
同时，一些药物具有特殊的药理学特性，如窄治疗窗药物需要监测血药浓度，或需要进行滴注时间的调整。
在点评医嘱时，应了解药物的特性并提醒医生进行相应的调整。
总之，静脉用药集中调配医嘱点评是确保药物治疗安全和有效的重要环节。
在进行医嘱点评时，应注意医嘱的准确性、用药途径的合理性、药物的相互作用和禁忌、药物剂量的合理性以及药物的稳定性和药理学特性。
只有综合考虑这些要点，才能确保患者的用药安全和疗效。
医院静脉用药集中调配质量管理规范
医院静脉用药集中调配质量管理规范医院静脉用药集中调配是指将临床所需的各种给药制剂集中处理并按照临床需要配制好，供临床使用。
静脉用药集中调配对于提高药物使用效率、规范药物管理、降低医疗事故发生率具有重要意义。
本文将从质量管理的角度探讨医院静脉用药集中调配的相关规范。
一、质量管理的定义和意义质量管理是通过一系列策略、政策和程序来确保产品或服务的质量符合预期的标准。
在医院静脉用药集中调配中，质量管理是确保药物的配制、贮存、运输和使用过程中不发生误差和污染，保证患者用药的安全和有效性。
质量管理的意义主要有以下几点：1. 提高药物使用效率：通过合理的质量管理，可以提高药物配制的速度和准确性，减少患者等待的时间，提高医疗效率。
2. 规范药物管理：质量管理的规范化要求可以确保药物的正确使用和有效管理，避免因用药不当而导致的不良反应和药物浪费。
3. 降低医疗事故发生率：通过严格的质量管理措施，可以减少药物配制和使用过程中的错误，降低医疗事故的发生率，保障患者的安全。
二、质量管理的原则和目标1. 原则（1）科学性原则：质量管理的措施应基于科学理论和实践经验，确保药物的质量和安全性。
（2）全员参与原则：质量管理是全员的责任，所有相关人员都应参与到质量管理的工作中来，发挥自己的作用。
（3）全过程控制原则：质量管理需要从药物的配制、贮存、运输到使用的整个过程中进行控制和监督。
（4）预防为主原则：质量管理应立足于预防，通过制定规范、教育培训和改进措施来预防质量问题的发生。
2. 目标（1）提高合格品率：确保药物的质量符合预期的标准，提高合格品率是质量管理的首要目标。
（2）降低药品的损耗率：通过合理的质量管理措施，降低药品的损耗率，减少医疗资源的浪费。
（3）规范用药流程：通过规范的质量管理制度，确保每一步的操作符合规定，从而规范用药流程，提高医疗质量。
三、质量管理的具体措施1. 设立质量管理部门和岗位：医院应设立专门的质量管理部门和质管岗位，负责制定和实施质量管理的规范、制度和程序。
静脉用药集中调配技术操作规范
静脉用药集中调配技术操作规范一、引言静脉用药集中调配是指将医院内需要使用的各种静脉用药药品集中在中心药房进行调配，然后分发给各个病区或临时静脉输液室使用，以达到用药安全、便捷和高效的目的。
本规范旨在规范静脉用药集中调配技术操作，保障患者用药安全，提高药物治疗效果。
二、基本要求1.中心药房应设有合格的调剂员，具备相关的药学知识和技术能力。
2.中心药房应制定静脉用药集中调配技术操作规范，并进行必要的培训和考核。
3.中心药房应配备必要的设备和器械，保证调配过程的安全和卫生。
三、操作流程1.药品核对：调剂员在进入工作岗位前应洗手并佩戴工作帽、口罩、手套等个人防护用品，然后进行两人核对，核对药品名称、规格、数量、有效日期等信息。
2.药品清洗：调剂员将需要清洗的药品放入清洗器中，根据药品类型选择合适的清洗液进行清洗和消毒。
3.药品破损检查：调剂员检查清洗后的药品是否有破损、变质等情况，如有破损应将其剔除。
4.药品排列：调剂员按照药品名称和规格的顺序将药品摆放整齐，避免交叉污染和混淆。
5.药品配液：根据医生开具的医嘱，调剂员按照要求配制药品，并使用专用药液过滤器进行过滤。
6.药品包装：调剂员将配制好的药品用透明塑料袋或玻璃瓶等密封包装好，标注药品名称、规格、生产日期、有效期等必要信息。
7.药品分发：调剂员根据病区或临时静脉输液室的申领单将药品分发至相应位置，要注意准确性和及时性。
8.药品记录：调剂员应及时记录调剂过程中的重要信息，包括药品名称、规格、数量、调配日期等。
四、操作要点1.调剂员在操作过程中应注意保持清洁和卫生，避免交叉感染。
2.药品核对和破损检查时要仔细，确保药品的准确性和完整性。
3.药品配液过程中要严格掌握药品的配比和配液方法，避免发生错误。
4.药品包装时要注意密封性和标注的准确性，避免药品污染和混淆。
5.药品分发时要根据病区或临时静脉输液室的需求进行调配，确保药品的及时性和准确性。
6.调剂员要及时记录重要信息，方便追溯和反馈。
静脉用药集中调配操作规程
静脉用药集中调配操作规程一、引言静脉用药集中调配是指将多种药物混合配置到一个容器中，通过静脉途径给予患者的药物治疗方法。
该操作规程旨在确保静脉用药集中调配过程的安全性和规范性，避免药物配制错误和交叉感染的发生。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内进行静脉用药集中调配的所有工作人员，包括药师、护士和技术人员等。
三、工作流程1. 药物准备1.根据处方和医嘱确定所需药物种类和剂量。
2.配置所需药物，遵循正确的配制方法和配制比例。
3.确保配制环境无菌，且所有药品和器械符合规范要求。
4.使用带有防护装置的平衡表和标准量具，确保药品准确称量和配制。
2. 药物混合1.根据医嘱要求，按照正确的顺序将不同的药物混合到一个容器中。
2.使用专用工具（如注射器、滴定器等）混合药物，避免交叉污染。
3.在混合过程中，注意药物的溶解性和相容性，避免药物产生不良反应。
3. 药物标识1.在混合完毕后，立即标注药物容器上的标签。
2.标签上应明确药物名称、剂量、配制时间、调配人员和有效期等必要信息。
3.确保标签清晰易读，避免出现混淆或误解的情况。
4. 药物储存1.将调配好的药物储存在专门的药品储存间或设施。
2.药品储存间应符合相关的环境条件和卫生要求，确保药物的质量和有效性。
3.药品应按照规定的方式存放，避免暴露在光线和高温环境中。
5. 药物输注1.在给药前仔细检查药物容器和标签，确保与医嘱一致。
2.根据医嘱要求选择合适的输注装置和速度，进行药物输注。
3.药物输注过程中，密切观察患者的反应和指标，及时调整输注速度或停止输注。
四、安全措施为确保静脉用药集中调配的安全性，本操作规程还设定了以下安全措施：1.所有从事静脉用药集中调配工作人员必须经过专门培训并持有相关资格证书。
2.严格执行洗手和消毒制度，保持个人和环境的清洁卫生。
3.使用一次性手套、口罩和帽子等个人防护用品。
4.定期对药物配制区域进行清洁和消毒。
5.建立完善的药物溶解性和相容性数据库，指导药物混合的安全性。
医院药学概要-第四章-静脉药品集中调配
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第三节 静脉用药集中调配的工作内容和流程
静脉用药集中调配的简要工作流程
临床医师开具静脉输液治疗处方（用药医嘱） →医嘱信息传递→药师审核确认合理→打印标签→ 贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液 成品包装→分病区由工人送达→病区药疗护士核对 签收→护士再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉
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第三节 静脉用药集中调配的工作内容和流程
处方审核
审方药师逐一审核患者静脉输液处方（医嘱），确认其 正确性、合理性和完整性。
审核内容：
❖ 处方信息是否完整
❖ 药品的选择
❖ 药品的用法用量
❖ 给药的方式
❖ 溶媒的选择和用量
❖ 配伍是否合理（药物的稳定性、相容性、
药物之间的相互作用）
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贮存和养护药品。
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第二节 静脉用药调配中心（室）建设基本要求
（3）设备要求 ❖ 百级生物安全柜
——抗生素类和危害药品静脉用药调配 ❖ 水平层流洁净台
——肠外营养液和普通输液静脉用药调配
❖ 静脉用药调配所使用的注射器等器具
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第二节 静脉用药调配中心（室）建设基本要求
生物安全柜
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第三节 静脉用药集中调配的工作内容和流程
❖ 输液标签
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第三节 静脉用药集中调配的工作内容和流程
静脉用药混合调配
工作依据： 《静脉用药集中调配质量管理规范》 《静脉用药调配操作规程》
工作程序： ❖ 洗手，着装要符合洁净区规定 ❖ 加药调配前复核标签和摆放药品的正确性 ❖ 加药时注意药品的理化性状变化，如有问题立即报告 ❖ 调配后成品输液和空安瓿按相应标签放置，以便药师核对 ❖ 药师调配完成要在输液标签上签字
静脉用药集中调配名词解释
静脉用药集中调配名词解释
静脉用药集中调配（IV admixture）是指将多种药物或营养剂在一定
比例下混合在一起，制成注射液，在医院中使用的一种方法。
静脉用
药集中调配可以提高药物使用效率，避免重复用药及浪费，减少患者
的不必要的痛苦及不良反应，是当代医疗领域中广泛应用的一种方式。
静脉用药集中调配包括原料准备、质量控制和合理使用等环节。
在制
作过程中，药师需要仔细参照药物说明书和配制标准，按照医生开具
的处方，准确称量不同药品的数量及比例，并控制好时间，对调配后
的药物进行质量检测和记录。
在使用时，医护人员需要按照规范流程
将药物设置正确的输液速度、滴数、次数等，确保有效药物浓度、满
足需求时机的药物输入。
静脉用药集中调配虽然有着不少好处，但也存在不少问题，如药师疏忽、计量错误、污染等不良现象。
因此，为了确保调配过程的质量及
患者的安全，各医院都需要定期进行调配监测、资质合格验证，并开
展相关培训教育和宣传知识以提高药物调配技能和安全意识。
总的来说，静脉用药集中调配是现代医学领域中的一项重要技术，对
提高药物使用效率和减轻患者痛苦有着积极的意义。
在制作及应用上，
需要有专业的医疗人员进行控制和监督，加强安全管理及教育培训等活动，最终确保药物调配的质量和医院服务的质量不断向前推进。
静脉用药集中调配操作规程
静脉用药集中调配操作规程一、概述静脉用药集中调配是指将输液药品按照一定的比例和方法配制成静脉注射剂，以满足医院临床需求。
正确操作静脉用药集中调配能够有效保障病人用药安全，提高用药效果，降低用药成本，是医疗机构重要的药物配置活动之一。
二、操作规程1. 质量保障1.1 必须严格按照医院规定的药物配方和配制程序进行操作，保证药物的质量。
1.2 在使用药品前必须检查药品的有效期，已过期的药品严禁使用。
1.3 操作过程中严格遵循无菌操作规范，避免药品受到外界污染。
1.4 在配制过程中应当认真核对药物种类、剂量等信息，避免出现错误。
2. 设备准备2.1 静脉用药集中调配室内应保持整洁、干燥，无尘埃。
2.2 配药台面应当干净整洁，无杂物。
2.3 配药工具如称量瓶、注射器等应定期清洗消毒。
2.4 配制药物的灌装瓶、输液袋等设备应完好无损。
3. 操作步骤3.1 洗手并佩戴无菌手套，穿戴口罩。
3.2 按照配方准确称量所需药品，注意药品的序号、规格、剂量等信息。
3.3 将药品依次加入灌装瓶中，避免发生混淆。
3.4 检查混合药物的颜色、澄清度等指标，确保无异物和悬浮物。
3.5 将配制好的药物装入适当的容器中，贴上标签标明药品名称、规格、浓度等信息。
3.6 清理工作台面，将用过的药具进行分类清洗消毒。
4. 质量控制4.1 对配制好的药品进行质量控制检测，确保符合药典要求。
4.2 将配制好的静脉注射剂送至相关部门审核签字，方可投入使用。
4.3 定期对配制室内环境、设备和药物进行清洁消毒，确保操作规程的实施。
5. 废弃处理5.1 配制过程中产生的废弃物应妥善处理，不能直接丢弃。
5.2 废弃物应按照医院规定的分类标准进行处理，防止造成环境污染。
三、注意事项1. 配制药物时注意药品的保存条件和要求，避免因存储不当引起药品变质。
2. 配制药品后应及时送往相关科室使用，不能长时间滞留。
3. 配制过程中如有任何问题应及时向主管领导报告，不得擅自处理。
医院药学概要第四章静脉药品集中调配
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第二节 静脉用药调配中心（室）建设基本要求
（3）设备要求 ❖ 百级生物安全柜
——抗生素类和危害药品静脉用药调配 ❖ 水平层流洁净台
——肠外营养液和普通输液静脉用药调配
❖ 静脉用药调配所使用的注射器等器具
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第二节 静脉用药调配中心（室）建设基本要求
生物安全柜
辅助 工作区
摆药准备区 成品核查区
拆包装区域
编辑ppt 普通更衣室
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第二节 静脉用药调配中心（室）建设基本要求 输液调配摆药控制区域
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第二节 静脉用药调配中心（室）建设基本要求
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第二节 静脉用药调配中心（室）建设基本要求
2.静脉用药调配中心(室)具体要求
（1）房屋环境及洁净区要求 洁净区：静脉用药调配室温度18℃～26℃， 相对湿度40%～65%，
输注用药。
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第三节 静脉用药集中调配的工作内容和流程
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第三节 静脉用药集中调配的工作内容和流程
二、静脉用药集中调配的要求和注意事项 （一）危害药品的调配要求和注意事项
❖ 危害药品 是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，
即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或对生育有 损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其 他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药品和细胞毒 药品。
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第三节 静脉用药集中调配的工作内容和流程
（一）危害药品的调配要求和注意事项
1.危害药品调配工作应在生物安全柜中完成。
2.危害药物应注意包装完整，储存时应固定药品位 置，标识清楚易于识别。
静脉用药集中调配质量管理规范
静脉用药集中调配质量管理规范静脉用药是指直接通过静脉注射或静脉滴注的药物剂型，常用于急救、手术、重症监护等情况下的药物输注，其安全性和有效性对患者的治疗效果至关重要。
静脉用药集中调配是一种将药品在专门的中心化药房内进行调配，然后通过输液管路输送到病人体内的方式。
该方式具有很多优势，如可以减少药品浪费和交叉感染的风险，同时也为医务人员提供了方便、快捷和专业的服务。
因此，在静脉用药集中调配中，质量管理至关重要。
本文将介绍静脉用药集中调配的质量管理规范。
一、设施环境的规范静脉用药集中调配的设施环境应该与药品质量有关的标准相符合，包括但不限于以下几个方面：1. 温度调节：药房的环境应该保证在20-25摄氏度的范围内，其相对湿度应该控制在30%-60%之间。
2. 洁净度：药房内部应该保持干净整洁，无杂物和灰尘。
与药品接触的所有表面都应该摆放在异面，以确保易于清洁和消毒。
3. 通风及空气质量：药房中应安装足够数目的通风装置，以保持药房的空气流通。
应使用高效空气过滤器来控制空气中的微生物和颗粒物。
4. 光照控制：由于静态药品被存储在药房中的时间较长，在存储期间，必须避免日光和紫外线照射，以保证药物品质的稳定性。
二、药品质量的控制药品质量控制是静脉用药集中调配的重要环节，其关键在于质检和监控。
具体的方法如下：1. 药品的接收，存储和管理：药品的接收应该由专门的质检员进行，检查药品包装是否完好，保质期是否到期等。
在存储和管理期间，应该采取相应的温度、湿度、光照等措施以确保药品的质量。
2. 药物的配制和核对：应采用智能计量系统来进行药物配制，以确保计算药品的比例和安全性。
随后，应由专门的核对员对药品进行品质核对并记录计量。
3. 药品的检测：应根据药品种类、用途和质量问题，选择相应的检测方法。
检测药品的质量，应该在样品提交给化学检测实验室和一些工程师进行分析。
4. 药品的标记和记录：药品应该标记成瓶或成包，每个瓶上应有贴上标签，并记录制作和配送的信息、时间、批次号、操作员签名等信息。
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第一节静脉用药集中调配概述
一、静脉用药集中调配
指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。
静脉用药集中调配是医院药学部门药品调剂的一部分。
主要调配药物：
肠外营养液
危害药品
抗生素药物
所有需要静脉给药的药品
二、静脉用药集中调配的意义
1.保证静脉用药调配安全有效。
2.发挥药师专长，提升合理用药水平。
3.加强静脉输液调配人员的职业防护。
4.提高医疗工作效率和管理水平。
第二节静脉用药调配中心（室）建设基本要求
建设依据：
《静脉用药集中调配质量管理规范》
卫生行政部门审核、验收、批准备案
基本条件：
洁净的环境
需要配备相应的设备
药学专业技术人员
严格的无菌操作规程
相关的制度管理
1.静脉用药调配中心(室)的洁净区
2.静脉用药调配中心(室)具体要求
（1）房屋环境及洁净区要求
洁净区：静脉用药调配室温度18℃～26℃，
相对湿度40%～65%，
保持一定量新风的送入，并维持正压差
洁净级别要求：
一次更衣室、洗衣洁具间为十万级；
二次更衣室、加药混合调配操作间为万级；
层流操作台、生物安全柜为百级。
(2) 静脉用药调配中心药品、物料保管要求
适宜二级库（冷藏、阴凉和常温区域）
分类定位存放
不能随意堆放在过道或洁净区内
按照《静脉用药集中调配操作规程》等有关规定贮存和养护药品。
（3）设备要求
百级生物安全柜
——抗生素类和危害药品静脉用药调配
水平层流洁净台
——肠外营养液和普通输液静脉用药调配
静脉用药调配所使用的注射器等器具
（4）人员素质要求
专门培训并考试合格的药学专业技术人员
具备药师的专业能力
严格遵守规章制度和标准操作规范
进行体检和再培训
建立培训考核档案
第三节静脉用药集中调配的工作内容和流程
一、静脉用药集中调配的基本工作内容
临床医师根据患者的病情确定治疗方案；
处方审核；
按输液标签所列药品顺序摆药；
输液标签贴于输液袋(瓶)；
将摆好药品的容器放至层流洁净操作台相应的位置
静脉用药混合调配；
检查者核对；
输液成品包装完成送达病区。
处方审核
审方药师逐一审核患者静脉输液处方（医嘱），确认其正确性、合理性和完整性。
审核内容：
处方信息是否完整
药品的选择
药品的用法用量
给药的方式
溶媒的选择和用量
配伍是否合理（药物的稳定性、相容性、
药物之间的相互作用）
静脉用药混合调配
工作依据：
《静脉用药集中调配质量管理规范》
《静脉用药调配操作规程》
工作程序：
洗手，着装要符合洁净区规定
加药调配前复核标签和摆放药品的正确性
加药时注意药品的理化性状变化，如有问题立即报告
调配后成品输液和空安瓿按相应标签放置，以便药师核对
药师调配完成要在输液标签上签字
静脉用药集中调配的简要工作流程
临床医师开具静脉输液治疗处方（用药医嘱）→医嘱信息传递→药师审核确认合理→打印标签→贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→分病区由工人送达→病区药疗护士核对签收→护士再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉输注用药
二、静脉用药集中调配的要求和注意事项
（一）危害药品的调配要求和注意事项
危害药品
是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药品和细胞毒药品。
（一）危害药品的调配要求和注意事项
1.危害药品调配工作应在生物安全柜中完成。
2.危害药物应注意包装完整，储存时应固定药品位置，标识清楚易于识别。
3.调配时拉下生物安全柜防护玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒线，以确保负压；并保证有毒物质的有效排放。
4.药物调配中要注意职业防护：
正确使用防护衣、手套及其他保护工具；
处理危险药物时应戴有过滤装置的口罩，必要时应戴眼罩。
（二）抗生素的调配要求和注意事项
1.抗生素的调配应在生物安全柜中完成。
2.工作人员进更衣室时应按规定更衣(戴帽子和口罩、换鞋等)和洗手。
3.配置前，核对标签内容与筐内药品是否相符。
4.配置过程中，如只抽取部分药液，则必须注意打印标签标识注明；注入溶媒后，注意振荡至溶解完全。
5.按说明书要求，严格掌握加药及输液时间。
6.将配置好的液体、空西林瓶、安瓿瓶放入筐内(注意避免扎破液体)经传递窗传出核对，并在输液标签上签字确认。
（三）肠外营养液的调配要求和注意事项
操作均应在水平层流工作台上进行，并严格按照无菌技术操作。
.配置前将所用物品准备齐全，避免因多次走动而增加污染的机会。
混合液中不要加入其他非营养要素的治疗药物。
配置完成的肠外营养液，药师应仔细检查其外观有无异常，如分层、沉淀等现象。
第四节静脉用药集中调配工作的管理
加强专业人员的管理
建立规范药品、设备等物流管理
建全完善各项规章制度。