烷基苯磺酸钠的工艺流程
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十二烷基苯磺酸钠生产工艺
第一节概述
一、产品概述
十二烷基苯磺酸钠(LAS是目前主要的阴离子表面活性剂,也是合成洗
涤剂活性物的主要成分。具有强力去污、湿润、发泡、乳化、渗透、分散等功能。广泛
用于日化、造纸、油田、油、水泥外加剂、防水建材、农药、塑料、金属清洗、香波、
泡沫浴、纺织工业的清洗剂、染色助剂和电镀工业的脱脂剂等。
二、产品规格
1.分子式:C12H25C6H4SO3Na
2. 其疏水基为十二烷基苯基,亲水基为磺酸基。其十二烷基的支链较
直链去污力强,而支链比直链溶解度好。带有支链的十二烷基苯磺酸钠难于生物降解,
直链十二烷基苯磺酸钠可生物降解。
3.分子量:348
4.规格:根据用户需要将十二烷基苯磺酸中合成浓度不同的钠盐溶液(总固形物W 55%),中和产物中除活性物十二烷基苯磺酸钠外,还有无机盐(如芒硝等)、不皂化物(如石蜡烃、高级烷基苯、砜等)以及大量的水。而实际中,用户为了适应不同配方的需要, 往往更喜欢直接购买十二烷基苯磺酸, 再根据产品的特点和工艺的不同作进一步应用。
三、原料路线和生产方法
十二烷基苯磺酸钠的生产路线如图1。
(1)丙烯齐聚法:丙烯齐聚得到四聚丙烯,再与苯烷基化,然后磺化、
中和而得到高度支链化的十二烷基苯磺酸钠(TPS)。
TPS不易生物降解,造成环境公害,60年代已被正构烷基苯所取代,现只有少量生
产作农药乳化剂用。
2)石蜡裂解法
3)乙烯齐格勒聚合法:由路线(2)和路线(3)先制得a
烯烃,由a -烯图1 烃作为烷基化试剂与苯反应得到烷基苯。这样生产的
烷基苯多为2-烷基苯,作洗涤剂时性能不理想。
4)煤油原料路线:该路线应用最多,原料成本低,工艺成熟,产
品质量也好。
第二节工艺原
十二烷基苯磺酸钠是以直链十二烷基苯进行磺化反应生产所
得。磺化剂可以采用浓硫酸、发烟硫酸和三氧化硫等。磺化反应属
亲电取代反应,磺化剂缺乏电子,呈阳离子,很容易进攻具有亲
和性能的苯分子,在电子云密度大的地方和苯环上易发生取代反应,接受电子,形成共价键,和苯环上的氢发生取代反应。由于磺化剂的种类、被磺化对象的性质和反应条件的影响, 有的磺化剂(如发烟硫酸)本身就是很强的氧化剂,因此在主反应进行的同时,还有一系列二次副反应(串联反应)和平行的副反应发生,情况十分复杂。直链烷基苯进行磺化,当反应温度过高或反应时间过长时,主要的副反应是生成砜。
、反应原理
1.主反应:
以浓硫酸为磺化剂:
以发烟硫酸为磺化剂:
以SO3 为磺化剂:
其中R 为C12H25
2.副反应:
十二烷基苯采用三氧化硫或发烟硫酸作磺化剂,当反应温度较高或反应时间过长
时,砜的生成是重要的副反应。
以发烟硫酸为磺化剂:
以SO为磺化剂:
砜是黑色有焦味的物质,它的产生对磺酸的色泽影响很大;同时,它不和烧碱反
应,使最终产品的不皂化物含量增高。
二、反应特点
以硫酸为磺化剂,反应中生成的水使硫酸浓度降低,酸耗量大,反应速度减慢,转化率低,生成的废酸多,产品质量差。通常不用硫酸作磺化剂。
以发烟硫酸为磺化剂,生成硫酸,该反应亦是可逆反应,为使反应向右移动,需加入过量的发烟硫酸,其结果会产生大量的废酸。但其工艺成熟,产品质量较稳定,工艺操作易于控制,所以至今仍有采用。
以SO作为磺化剂,反应可按化学计算量定量进行,三氧化硫利用率高,没有废酸、没有水生成,中和时省碱,单耗低。因此,目前生产十二烷基苯磺酸钠主要以SO作为磺化剂。本章主要介绍以SO为磺化剂的十二烷基苯磺酸钠生产技术。
三、热力学和动力学分析
1热力学分析
磺化反应是一个强放热反应。根据范特霍夫等压方程式dlnK
牛,温
dT RT
度升高,平衡常数K下降,对直链烷基苯的转化不利。温度太低,产物磺酸的粘度增
加,对传质和传热不利,亦会影响到产物的质量。
2.动力学分析
以SO作为磺化剂,磺化反应的速率方程可以表达为:r=k[ArH][SO 3],
Ea
根据阿累尼乌斯公式反应速率常数k Ae RT,该式中表观活化能Ea对k的影响很大。如根据公式Ea=-1 r H m|,则SO磺化时,反应速率比发烟硫酸和浓硫酸大的多,因此SO磺化时不仅应严格控制气体中的SO浓度和它与烷基苯的摩尔比,而且应强化反应物料的传
质和传热过程,以确保将反应温度得到有效地控制。
一、工艺条件和控制
图2 1 .SO3 浓度和它与烷基苯
的摩尔比
三氧化硫磺化为气- 液相反
应,反应速度快,放热量大,磺
化物料粘度可达l200mPa • s,
SO3 与烷基苯的摩尔比对磺化产物的影响见图2。由图知SO3 用量接近理论量时磺化产品质量最佳,因此磺化配比为摩尔比l :~。为了易于控制反应,避免生成砜等副反应,三氧化硫常被干燥空气稀释至浓度为3~5%。
2.温度
磺化反应属气- 液非均相反应,主要发生在液体表面,扩散是主要控制因素。而反应为强放热瞬时反应,温度升高对直链烷基苯的转化不利,工业上反应温度控制在25 C,不超过30 C。
二、反应器三氧化硫磺化反应属气液非均相反应,主要发生在液体表面或内部。在大多数情况下,扩散速度是主要控制因素,反应为强放热瞬时反应,大部分反应热是在反应的初始阶段放出。因此如何控制反应速度,迅速移走反应热成为生产的关键。在反应过程中副反应极易发生,反应系统粘度急剧增加,烷基苯在50C时其粘度为1mPa- s,而三氧化硫磺化产物的粘度为• s。因此带来物料间传质和传热的困难,使之产生局部过热和过磺化。同时磺酸粘度与温度有关,温度过低,粘度加大,因此反应温度的控制又不能过低。以上特点正是考虑磺化反应器设计和磺化工艺控制的基础。