实验室试剂管理及实验用水 PPT

级别
中文名称 英文名称 标签颜色 主要用途
一级
优级纯
GR
二级
分析纯
AR
三级
化学纯
CP
生化试剂 生化试剂
BR
生物染色剂
绿 红 蓝 黄色
精密分析实验 一般分析实验 一般化学实验 生物化学实验 医化学实验
化学试剂的标准简介
国内标准：
1. 国家标准：化学工业部提出，国家标准局审批和发布， 其代号是“GB”，其编号采用顺序号加年代号，中间用 以横线分开，都用阿拉伯数字。如GB2299-80高纯硼酸 ，表示国家标准2299号，1980年颁布。
实验室试剂管理及实验用水
一、实验室试剂管理
一、化学试剂基本知识介绍
试剂的定义
广义的讲，药品检验实验室中所指的试剂包括溶剂、微 生物培养基、固态、液态和气态物质以及除标准物质或对照 物质之外的制备物质。
分类
1
化学试剂（商业途径）
2
试液
3
滴定液
4
实验用水
化学试剂的分级
按照国家标准，根据试剂中所含杂质的多少，分为四个等级。 此外，还有基准试剂、色谱纯试剂、光谱纯试剂等。
六、电和噪音
断电和漏电保护装置, 接地系统，最好采用三相接头。 电路应定期检查和维护。
超声波：建议在密封单元中打开仪器。
七、常见仪器的一些安全注意事项：
1.离心机：液体飞溅，玻璃管碎裂。建议离心时应密闭， 尽量使用安全材料，等仪器停止后再开启盖子。 2.水浴：应定期清洁，以避免微生物生产。建议不要使用 叠氮化钠作为抑菌剂。 3.破损的玻璃仪器应丢弃。
≤5.0
－
≤0.4
≤0.001
－
－
≤2.0
≤0.01
－
电导率的测定
超纯水
电 极 常 数 为 0.01cm-1 ～ 0.1cm-1的“在线”电导池 具有温度自动补偿功能 若电导仪不具温度补偿功 能，可装“在线”热交换器， 使测量时水温控制在 25±1℃。
电导仪
纯水
电 极 常 数 为 0.1cm-11cm-1 的“在线”电导池 具有温度自动补偿功能 若 电 导 仪 不 具 温 度 补 偿 功 能，可装恒温水浴槽，使待 测量水样温度控制在 25±1℃。
2 恒温水浴。
3 蒸发皿：材质可 选用铂、石英、硼 硅玻璃
4 电烘箱：温度可 保持在105±2℃
存放和管理
应有具有资质的专人管理，并专门存放。
7、试剂的有效期
试剂
有出厂规定的,
按出厂规定填 写
相对稳定的试剂， 无规定，又不十分稳
有效期可为购入 定的，根据相关资料
后5年
设定试剂的有效期
标准/方法有要 常用溶液自配之 标准溶液有效期一般
求的，按标准/ 日起有效期为3
为2个月
试液
方法执行
个月
也可根据使用 者的具体需要 设定
因此，GB6682-2008中规定的 0.1μS/cm=10mΩ•cm
关于电导率的其他说明
超纯水耗材更换时机 当水中的总离子浓度超过1ppb 时，18.2mΩ•cm这个数字就
会掉下来，如果掉到10 mΩ•cm以下时，就表示水中的总离子 浓度超过50ppb了，又如果掉到1mΩ•cm以下时，就表示水中 的 总离子浓度超过500ppb了，根据不同的实验室会对水质有不 同的要求，如果实验要求的解析度在个位数的ppb时，建议 一 旦发生18.2mΩ•cm的数值掉下来，就请立即更换耗材。
将电导池装在水处 理装置流动出水口处， 调节水流速，赶净管道 及电导池内的气泡，即 可进行测量。
测量
取400mL水样于锥形瓶 中，插入电导池后即 可进行测量。
National Institutes for Food and Drug Control
关于电导率的其他说明
电导率的单位及换算方式
GB6682-2008：
结果判定
溶液的粉红色不得 完全消失
4 吸光度的测定
仪器
操作步骤
判定标准
紫外可见分 光光度计
石英吸收池 厚度1cm
取水样，以空 气为空白，于 254nm处，测
定水样的吸光 度。
超纯水： ≤0.001
纯水：——
5 蒸发残渣的测定
判定标准：残渣质量不得大于1.0mg
仪器
1.旋转蒸发器，配 备 500mL 蒸馏瓶
二、应了解关注不熟悉试剂的安全信息、 标签 化学品安全数据说明书（MSDS）
三、避免不相容化学品互相接触。了解一些易爆化学品的 使用方式，例如： 乙醚老化和干燥形成结晶后极不稳定，可能会爆炸。 高氯酸如果在木制品、砌砖或纤维性物质上干燥时，一旦 碰撞会发生爆炸并引起火灾。 苦味酸和苦味酸盐在加热和撞击时会发生爆炸。
mS/m
中国药典2015年版： S/cm或μS/cm 三者关系： 1S/cm=1000μS/cm 1 mS/m=10μ S/cm 超纯水还常用mΩ ·cm来表示，mΩ ·cm为μS/cm的倒 数
关于电导率的其他说明
超纯水（一级水）电导率
通常情况下，我们将超纯水的电导率限度规定 为18.2 mΩ•cm，该数值的来源： 当水中除了[H＋]和[OH－]之外，没有任何其它 离子时，电导率的最低值是0.055 μS/cm (这 个值是根据水中个别离子的浓度，以及该离子 的流动性及其它因素计算出来的，计算基础是 建立在[H＋] ＝1×10－7 M ， [OH－] ＝1×10 －7 M 上) 0.055 μS/cm=1/0.055 mΩ•cm = 18.2 mΩ•cm
2. 部颁标准：由化学工业部组织制订、审批和发布，报送 国家标准局备案，其代号是“HG”或“HGB”
3. 企业标准
化学试剂的标准简介
国外标准：
对我国化学试剂工业影响较大的国外试剂标准有：
1.《默克标准》：世界上第一个制定和公布试剂标准的公司。 2.《罗津标准》：全称为《具有试验和测定方法的化学试剂及 其标准》，目前世界上很有名的一部学者标准。
名称 外观 pH 值范围（25ºC） 电导率（25ºC），uS /cm 可氧化物质【以O计】，mg/L 吸光度 (254nm，1cm 光程) 蒸发残渣（105±2ºC），mg/L 可溶性硅【以SiO 2计】，mg/L
注：“－”表示不进行测定。
超纯水
纯水
目视观察应为无色透明液体
－
5.0 ～ 7.5
≤0.1
实验用水管理包括制备、使用、储存及 质量保障这几个方面。
国内外药典对制药用水有详细的要求， 在药典正文中也收载了不同水的质量标准， 但对实验用水的质量要求没有明确的规定。
每个实验室应根据自身对实验用水的使 用需求建立相应的标准和方法，并以文 件的形式进行规定。
药品检验实验用水的管理要求
应制备相应的SOP，对实验用水的制备、使用、储存及质量保障 进行规范化的管理。
溶液浓度可以用物质的量浓度、质量浓度、质 量分数、体积分数等表示
当溶剂是水时不必写出，溶剂为非水物质时， 应写出溶剂
专门存放
制备和标定
6.滴定液
应严格按照药典或其他规定要求制备和标定
应有滴定液标化记录，并存档管理 应有明显的标签，应包括下述内容： (a)名称；(b)摩尔浓度（或者浓度）；(c)配制 日期和配制者姓名；(d)标化日期和标化者姓名 。
根据GB6682-2008分类
一级水 二级水 三级水
基本不含有溶解或胶态离子杂质及有机物。
可含有微量的无机、有机或胶态杂质。可 采用蒸馏、反渗透、去离子后再经蒸馏等 方法制备。
适用于一般实验室采用。可以采用蒸馏、 反渗透、或去离子等方法制备。
药品检验分析实验室中常用的纯水的种类
实验用水分类
GB6682-2008分类
头品尝试剂。
应根据实验需要 选择不同纯度级 别的试剂。
滴定液使用时， 应注意标化方法 和使用方法是否 一致。
试剂的信息应在 原始记录中体现， 以保证结果的可
追溯性。
常规化学药品实验室安全注意事项
一、注意个人安全防护： 实验服、手套、防护镜 了解实验室配备的安全设施的使用：急救箱、洗眼器、 冲淋设备、灭火器等。 避免皮肤大面积暴露。
9、试剂使用的一些注意事项
使用前应严格确 认标签，确定该 试剂能满足实验 要求。
凡取出的试剂不
允许再倒回原试剂 瓶中。取完试剂后 要盖紧瓶塞，不
可错换瓶塞。
打开易挥发 试剂的瓶塞时， 不可将瓶口对 准脸部或他人。
取用有毒、有恶 臭的试剂，应在 通风橱中进行， 用毕将瓶塞蜡封。
不可直接用鼻子对 着试剂瓶口去辨认 气味。绝不可用舌
超纯水
以纯水为水源，再经离 子交换、膜分离除盐及 非电解质，使纯水电解 质几乎完全除去，又将 不溶解胶体物质、有机 物、细菌、SiO2等去除 到非常低的程度。
蒸馏水 去离子水 反渗水
实验用水质量控制及检测方法：
中华人民共和国国家标准GB 6682－2008《实验室用 水规格》中规定了实验室用水规格、等级、制备方法、技 术指标及检验方法。
3 可氧化物质限量试验
试剂
操作步骤
0.02mol/L高锰酸钾溶液 硫酸溶液（20%）
• 量取 200mL蒸馏水， 注入烧杯中。
• 加入 1.0mL硫酸溶液 （20%），混匀。 在上述已酸化的试液 中，加入0.5mL高锰酸 钾溶液（0.02mol/L） ，混匀、 盖上表面皿 ，加N热ew至S沸olu腾ti并on保s 持 5min 。
•发票 •送货单 •检验报告 •等等
检查包装 完整性
检查标签 准确性
•是否符合实 验要求 •有效期 •等等
3、试剂的存放
专人管理 安全培训
集中、分 类存放
建立试 剂目录
监控存储 环境
集中分类存放
试剂应集中在适宜的条件下存放（室温， 冷藏或者冷冻），实验室中应尽量少存放 试剂。
易燃易爆试剂应储存于铁柜中，柜的顶部有 通风口。严禁在化验室存放20L的瓶装易燃 液体。易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆 冰箱除外）
3.《ACS规格》：全称为《化学试剂-美国化学学会规格》，由 美国化学学会分析委员会编撰。
二、试剂管理
试剂管理主要包括下面三个环节。
购买/制备
使用
废弃
1. 供应商的选择及资质评价
质量
价格
管 评估内容
理
信 誉
售后服务
评价报告与有关资料一并存档备案 应定期进行
Nati
2. 试剂的接收
文件资料 的验收
相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧 、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物 称为不相容化合物，不能混放。如：强氧化 性物质与还原性物质
腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中， 以防因瓶子破裂造成事故。
药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近 暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶 中或用黑纸/黑布包好存于柜中 毒、麻、精、放、易制毒、危险化学品等的 管理按照国家及各省市的相关规定执行
二、实验用水
实验室常见水分类：
原水
又称常水，指人们日常 生活用水，有地面水、 地下水和自来水，是制 备纯水的水源。源水水 质直接关系纯水制备工 艺的选取。源水中有悬 浮物、胶体及溶解性物 质等杂质。
Examp纯le水Text
将源水经预处理除去悬 浮物、不溶性杂质后， 用蒸馏法或离子交换法 进一步纯化除去可溶性、 不溶性盐类、有机物、 胶体而达一定纯度标准 的水。
4. 试剂标签
试剂标签（供应商）
品名 批号 生产商 含量(纯度)
开瓶签（实验室）
收到日期 开启日期 开启人 有效日期/复验期
专人管理
5、试液制备
应有制备记录，并归档留存。
应在瓶上粘贴统一标签，标签上注明“溶质、 溶剂、浓度、配制人、配制日期及有效期”等
名称填写化学名，缓冲液的名称后要注明溶液 的 pH值
四、易挥发试剂应注意密闭。
例如：流动相
五、压缩气体钢瓶和液化气容器的安全
应该安全地固定（例如用铁链锁住）在墙上或坚固的实 验台上，以确保钢瓶不会因为自然灾害而移动。 运输时必须戴好盖帽，并用手推车运送。 大储量钢瓶应存放在与实验室有一定距离的适当设施内。 存放地点应上锁并适当标识。 不应放置在散热器、明火或其他热源或会产生电火花的 电器附近，也不应置于阳光直晒下
培养基等生物制 剂的有效期一般 为3个月
易变质溶液，如缓冲溶
液、NaOH、Na2S2O3、 HCl等有效为1个月
8、废弃化学试剂和实验废液的处理
使用过的化学试剂和实验废液应按照建立的规章制度处 理。建议实验科室收集后由后百度文库部门统一处理。
过期的试剂也应废弃，但如果经过验证，试剂的有效期可 以延长；过期的试剂可以用于特定的目的。在这种情况下， 必须给试剂的容器贴上合适的标签。
超纯水
包括蒸馏水、离子交换水等
纯水
相当于中国药典中的纯化水
一级水 二级水 三级水
水中可能存在的杂质
可溶性无机物：无机 盐类、溶解气体、重 金属、硬度成分（钙、 镁等）
微粒子：铁锈、胶体、 悬浮物、固体颗粒
微生物：细菌类、藻 类
可溶性有机物：腐植 酸、内毒素、农药、 三氯甲烷、有机溶剂 等等。
药品检验实验用水的管理要求