还有显微镜的倍数放大应怎样计算啊
数码显微镜的放大倍数计算方法
数码显微镜的放大倍数计算方法辽宁仪表研究所有限责任公司林炯章 邢宇铮随着科技的不断进步，传统的显微镜法已经无法满足用户的需求，于是辽仪仪器将传统的显微镜法与现代计算机图像处理技术相结合，研制了LIRI-2006型显微图像分析系统。
它的基本工作流程是通过数字摄象机抓拍颗粒在显微镜下的图像并传输到计算机中，通过专业的颗粒图像分析软件对图像进行处理与分析， 经显示器和打印机显示和输出分析结果。
本仪器具有直观、准确、测试范围宽等特点，不仅可以直接观察到颗粒形貌，还可以计算出每个颗粒粒径和圆形度以及粒度分布和圆形度分布，为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段。
在使用过程中，很多客户询问这样一个问题：通过数字摄像机输送到计算机屏幕的图像中物质颗粒到底被放大了多少倍？为了让客户有个更清楚的了解和认识，现将一些关于数码显微镜的放大倍数的知识做个简单总结。
一.基础知识1. 光学显微镜的放大倍数光学显微镜的放大倍数是指目镜的放大倍数乘以物镜的放大倍数，这就是我们用肉眼通过目镜所观测到的。
理论上这个放大倍数是可以任意的，只要把物镜和目镜的放大倍数做的足够大。
但实际上，受到光源波长的限制，根据瑞利判据，分辨率不能小于观察波长的1/2，可见光波长约400-700nm，即采用短波长的紫光的情况下，最小分辨距离越200nm。
而实际上光学显微镜最多可以做到放大1000倍（油镜可以做到大一些，约1400倍），那么大于这个倍数的光学显微镜是没有意义的，因为图像模糊。
2.工业摄像机常用的CCD或者COMS靶面尺寸有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸，具体的对应的传感器对角线尺寸如下：1英寸：靶面尺寸为宽12.7mm*高9.6mm，对角线16mm。
2/3英寸：靶面尺寸为宽8.8mm*高6.6mm，对角线11mm。
1/2英寸：靶面尺寸为宽6.4mm*高4.8mm，对角线8mm。
1/3英寸：靶面尺寸为宽4.8mm*高3.6mm，对角线6mm。
显微镜的放大倍数及选择方法
显微镜的放大倍数及选择方法显微镜包括两组透镜——物镜和目镜。
显微镜的的放大倍数主要通过物镜来保证，物镜的最高放大倍数可达100倍，目镜的放大倍数可达25倍。
物镜的放大倍数可由下式得出：M物=L/F1式中：L——显微镜的光学筒长度（即物镜后焦点与目镜前焦点的距离）；F1——物镜焦距。
而A′B′再经目镜放大后的放大倍数则可由以下公式计算：M目=D/F2式中：D——人眼明视距离（250mm）；F2——目镜焦距。
显微镜的总放大倍数应为物镜与目镜放大倍数的乘积，即：M总=M物×M目=250L/F1*F2在使用中如选用另一台显微镜的物镜时，其机械镜筒长度必须相同，这时倍数才有效。
否则，显微镜的放大倍数应予以修正，应为：M=M物×M目×C式中：C——为修正系数。
修正系数可用物镜测微尺和目镜测微尺度量出来。
放大倍数用符号“×”表示，例如物镜的放大倍数为25×，目镜的放大倍数为10×，则显微镜的放大倍数为25×10=250×。
放大倍数均分别标注在物镜与目镜的镜筒上。
在使用显微镜观察物体时，应根据其组织的粗细情况，选择适当的放大倍数。
以细节部分观察得清晰为准，盲目追求过高的放大倍数，会带来许多缺陷。
因为放大倍数与透镜的焦距有关，放大倍数越大，焦距必须越小，同时所看到物体的区域也越小。
需要注意的是有效放大倍数问题。
物镜的数值孔径决定了显微镜有效放大倍数。
有效放大倍数，就是人眼能够分辨的“人眼鉴别率”d′与物镜的鉴别率d间的比值，即不使人眼看到假像的最小放大倍数：M=d′/d=2d′NA/λ人眼鉴别率d′一般在0.15~0.30mm之间，若分别用d′=0.15m m和d′=0.30mm代入上式：Mmin=2′0.15（NA）/5500′10-7=500（NA）Mmax=2′0.30（NA）/5500′10-7=1000（NA）Mmin~Mmax之间的放大倍数范围就是显微镜的有效放大倍数。
确定放大镜和显微镜的放大倍数
确定放大镜和显微镜的放大倍数放大镜和显微镜是在生活中常见的光学仪器，它们可以帮助人们观察细小的物体并放大其细节。
然而，对于放大镜和显微镜的放大倍数并不是每个人都十分了解。
因此，本文将介绍如何确定放大镜和显微镜的放大倍数，并探讨其应用。
首先，我们来了解放大镜的放大倍数。
放大镜是一种凸透镜，通过将物体与观察者之间的距离拉近，使得目标物体看起来更大。
放大镜的放大倍数定义为焦距与眼睛和物体之间的距离之比。
例如，假设焦距为10厘米，而距离为30厘米，那么放大倍数就是3倍。
这意味着物体在通过放大镜观察时，看起来比实际大三倍。
然而，放大镜的放大倍数并非仅取决于焦距和距离的比值。
眼睛的视力也是影响放大倍数的重要因素。
每个人的视力不同，有些人的视力可能比较好，而有些人的视力可能相对较差。
因此，在确定放大镜的放大倍数时，还需要考虑视力的修正。
一般来说，正常视力的人在观察物体时使用的放大倍数应该是放大镜的放大倍数除以2。
接下来，我们来讨论显微镜的放大倍数。
显微镜是一种用于观察微小物体的仪器，它通过光学透镜和物镜的组合将细小的物体放大到可以看清的程度。
显微镜的放大倍数定义为物镜放大倍数与目镜放大倍数的乘积。
例如，如果物镜的放大倍数为40倍，而目镜的放大倍数为10倍，那么显微镜的总放大倍数就是400倍。
然而，显微镜的放大倍数还可以通过其他组合方式获得。
换句话说，不同的物镜和目镜的组合可以得到不同的放大倍数。
一般来说，显微镜的物镜通常有多个不同的放大倍数，而目镜通常只有一个固定的放大倍数。
因此，根据实际需要，可以根据物镜和目镜的放大倍数组合选择适合观察的放大倍数。
在实际应用中，确定放大镜和显微镜的放大倍数是非常重要的。
放大倍数的选择直接影响到观察物体的清晰度和细节的分辨。
太低的放大倍数可能无法满足观察需求，而太高的放大倍数可能导致图像模糊或失真。
因此，在确定放大倍数时，需要根据具体的观察需求和实验目的进行选择。
总而言之，确定放大镜和显微镜的放大倍数需要考虑到仪器的光学性能以及观察者的视力。
光学显微镜放大倍数极限
光学显微镜放大倍数极限光学显微镜是一种通过光学方法观察微观物体的基本工具。
它的主要原理是利用光线通过透镜使被观测的物体的像形成在目镜上，从而达到放大物体的目的。
但是，光学显微镜的放大倍数并不是无限制的，存在一定的极限。
本文将讨论光学显微镜放大倍数的极限问题。
一、光学显微镜放大倍数的含义和计算方法放大倍数是一个物体被观察时与肉眼观察时的大小之比，即像的大小与物的大小之比，通常表示为M。
对于光学显微镜而言，放大倍数可以表示为物镜倍数与目镜倍数的乘积。
物镜是位于物体侧的透镜系统，负责将被观察物体成像到显微镜内；目镜则是位于人眼侧的透镜系统，负责将物镜像放大到肉眼可见范围内，因此放大倍数可以表示为M=物镜倍数×目镜倍数。
物镜倍数是物镜焦距f和物距l之比，即物镜的放大力。
可表示为M1=f/l。
目镜倍数则是目镜焦距f’和视距d 之比，即目镜的放大力。
可表示为M2=f’/d。
根据乘积原理，光学显微镜的总放大倍数可表示为M=M1×M2=f’l/d。
二、光学显微镜放大倍数极限的原因光学显微镜放大倍数的极限取决于多种因素，包括光学器材的制造、设计和使用，还有被观察物体的大小和特性等。
其中，最主要的因素是分辨率和深度聚焦。
1.分辨率分辨率是指显微镜在分辨物体时的能力，它取决于显微镜成像系统的光学性能和被观察物体的大小及其特性。
分辨率的测量单位为纳米(nm)或埃(A)。
较高的分辨率意味着可以更清晰地观察小物体和微观结构，放大倍数也就更大。
但是，当分辨率达到一定程度时，放大倍数的提高并不会使得观察到更多的细节。
这是因为光学显微镜的分辨率是有限的，不能超过一定范围。
这个范围由内在的光学特性决定，称为Abbe极限。
Abbe极限取决于物镜的数值孔径，该数值孔径取决于物镜的设计和制造。
通常情况下，Abbe极限为0.2um左右，对应的最高放大倍数大概在2000倍左右。
2.深度聚焦深度聚焦是指显微镜的成像系统在同时保证清晰度和清晰度深度的情况下观察物体的能力。
显微镜放大倍数方法
显微镜放大倍数方法
1. 光学显微镜放大倍数的计算方法：
光学显微镜的放大倍数主要由目镜和物镜的放大倍数决定。
显微镜的总放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数
例如，如果目镜的放大倍数为10倍，物镜的放大倍数为40倍，那么显微镜的总放大倍数为400倍。
2. 电子显微镜放大倍数的计算方法：
电子显微镜使用的是电子束，使用倍率的概念来表示放大倍数。
电子显微镜的倍率分为两种，分别是透射电子显微镜和扫描电子显微镜。
透射电子显微镜的倍率=物镜放大倍数×透镜放大倍数×屏幕放大倍数
扫描电子显微镜的倍率=电子汇聚器放大倍数×扫描线圈放大倍数×显像管放大倍数
注意：每种显微镜的放大倍数计算方法可能有所不同，以上只是一些常见显微镜
的计算方法。
显微镜的放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数
记忆卡片： 显微镜结构要牢记 镜座、镜柱和镜臂， 载物台、遮光器， 准焦螺旋分粗细， 目镜、物镜和镜筒， 反光镜、转换器。
显微镜的使用流程： 一取二放三安装 四转低倍五对光 六上玻片七下降 八升镜筒细观察 看低倍转高倍 九退整理后归箱
一、显微镜的成像有什么特点？
实物
显微镜下物像
首先是物像比实物要大；其次是物像与实物相反，上 下倒置，左右反向（如上图）
四、判断污点位置
污物可能存在的位置：物镜、目镜或装片上。
移动装片
污物移动
在装片上
污物不动
转动目镜
污物移动 污物不动 在目镜上 在物镜上
五、气泡
洋葱根分生区细胞
把显微镜放在实验台距边缘5 厘米左右处，略偏左，安装 好目镜
二、对光
转动转换器，使 低倍物镜对准通 光孔（注意不要 用手扳物镜！）
把一个最大的光圈对 准通光孔，左眼注视 目镜，右眼睁开，同 时用两手转动反光镜， 使光线通过通光孔反 射到镜筒内。直到整 个视野呈雪白色为止
三、低倍镜下观察
把所要观察的 玻片标本放在 载物台上，用 压片夹压住， 标本要正对通 光孔
高倍显微镜的使用
（1）是低倍镜还是高倍镜的视野大，视野明亮？为什么？ 低倍镜的视野大，通过的光多，放大的倍数小； 高倍镜的视野小，通过的光少，但放大的倍数高。
（2）为什么要先用低倍镜观察清楚后，把要放大观察的 物像移至视野的中央，再换高倍镜观察?
如果直接用高倍镜观察，往往由于观察的对象不在 视野范围内而找不到。
认识显微镜 使用显微镜
显微镜下的世界
荧光染色后的滴虫
夹竹桃茎横切面
霉菌
（1）结合下图认识显微镜的 基本结构及各个部位的功能。
观察细菌时显微镜放大倍数的换算公式
观察细菌时显微镜放大倍数的换算公式下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢！本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注！Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!一、前言在生物学实验中，观察细菌是非常重要的一环。
显微镜放大倍数的计算公式面积
显微镜放大倍数的计算公式面积显微镜在我们探索微观世界的过程中，可是个超级厉害的小帮手。
而要弄清楚显微镜放大倍数的计算公式面积，这可得好好说道说道。
先来说说显微镜放大倍数是啥意思。
简单来讲，就是它能让我们看到的东西比实际大多少倍。
比如说，一个细胞本来很小很小，通过显微镜放大后，我们就能看得更清楚啦。
那放大倍数的计算公式面积到底咋算呢？其实就是目镜放大倍数乘以物镜放大倍数。
这就好比你有一副眼镜能让东西看起来大 10 倍，又有一个放大镜能让东西再大 5 倍，那合起来就能让东西看起来大 50 倍。
记得我之前给学生们上实验课的时候，就碰到了一个有趣的小插曲。
当时大家都在兴致勃勃地使用显微镜观察细胞切片，有个小同学就突然举手问我：“老师，这显微镜放大倍数到底咋算呀？”我笑着给他解释：“你看啊，咱们显微镜上面不是有目镜和物镜嘛，目镜的倍数乘物镜的倍数，就是总的放大倍数啦。
” 这小家伙还是一脸迷糊，我就拿起一个标有倍数的目镜和物镜给他举例，“比如说，这个目镜是10 倍的，物镜是 40 倍的，那它们乘起来，放大倍数就是 400 倍，明白了不？”他眨眨眼睛，似懂非懂地点点头，然后又低头去摆弄显微镜了。
咱们再回到这个计算公式面积上来。
为啥要知道这个呢？这用处可大了去啦。
比如说，你要测量一个细胞的大小，就得先知道显微镜的放大倍数，然后根据你看到的图像去计算实际的大小。
不然，你以为看到的那个大大的细胞，可能实际上小得不得了呢。
而且，不同的显微镜放大倍数也不一样。
有的显微镜能放大几百倍，有的甚至能放大上万倍。
这就像是给我们开了不同的“微观世界之窗”，让我们能看到更细微、更神奇的景象。
在科学研究中，准确计算显微镜的放大倍数面积那是相当重要的。
想象一下，如果科学家们算错了这个倍数，那得出的研究结果可就全错啦，那得闹多大的笑话呀！所以说，咱们可得把这个显微镜放大倍数的计算公式面积牢记在心。
不管是在学习中，还是以后搞科研，这都是个很有用的小知识。
显微镜倍率的计算方式
xx倍率的计算方式发布时间:2011-05-01xx倍率的计算方式：如何计算xx倍率呢，请看下面内容：光学总放大倍率=目镜的倍率X物镜放大倍率（如有附加物镜，也要把附加物镜算上）数字总放大倍率=物镜X摄像目镜放大率X数字放大率（如有附加物镜，也要把附加物镜算上）以体视xx为例：当体视显微镜目镜的倍率为10倍，变倍体变倍范围是：0.7X-4.5X，附加物镜为：2X。
那它的光学放大倍率为：10乘0.7乘2得到这款显微镜的最低倍率为：14倍，那最大倍数为：10乘4.5乘2等于90倍，那这款体视显微镜的光学总放大倍率就是14倍到90倍。
那么显微镜的数码放大倍率计算是多少呢？比如显示器的尺寸为17寸，用的是的显微镜摄像头，那对照下面的表显微镜摄像头的数字放大倍率是：72倍。
那显微镜的数码放大倍率安计算公式计法是：以上面体视显微镜的配置算，变倍体是0.7X-4.5X,附加物镜是2X。
摄像目镜为1（如摄像目镜无倍数不用加入计算）。
按照公式：物镜X摄像目镜放大率X数字放大率，数码放大最小倍率为：0.7乘2乘1乘72等于：100.8倍，数码放大最大倍率为：4.5乘2乘1乘72等于：648倍.那数码放大倍数范围就是100.8倍到648倍.其它的生物显微镜、金相显微镜、偏光显微镜、单筒显微镜、视频显微镜等各种显微镜均按照这样的方法计算。
数字放大率：与CCD摄像机规格及电视机（监视器）规格有关（见下表）CCD摄电视机（显示器）规格像机规9“12“14“15“xx17“20”21“25“27”29“38.1X50.8X59.2X63.5X72.0X84.6X88.5X105.8X114.1X122．8X28.6X38.1X44.5X47.6X54.0X63.5X66.7X79.4X20.8X27.7X32.3X34.5X39.3X46.2X48.5X57.7X85.7X62.3X92.1X67.0X。
显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法(精)
显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法【关键词】显微摄影目前，在组织病理学、细胞生物等学科的科研工作中，显微摄影仍然是获取镜下样品图像的重要手段之一。
但对显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法，文献报道较少，使不少从事这方面工作的科研人员感到困难，常常出现图像放大倍数计算错误，比例尺不知道怎么制作，影响实验结果的分析及论文的发表，为了解决这个问题，本文就显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法作简要介绍。
1 图像放大倍数的表示方法我们在查阅相关杂志时，经常看到在显微摄影照片下面有的标明照片图像放大多少倍，有的在照片右下角标注一个比例尺，尺子上标明微米数。
前者为倍数表示法，这种表示方法简单、清楚，但容易出现计算错误，使照片图像的放大倍数与实际数值相差甚远。
后者为比例尺表示法，这种表示方法主要是用来测量样品放大前的实际长度或直径。
2 图像放大倍数计算错误的原因我们所说的显微摄影图像放大倍数容易出现计算错误，主要是指在相关杂志上刊印的显微摄影照片，标注的图像放大倍数多为100×、200×……等字样，我们认为标注这样的数字是不准确的，甚至是错误的。
根据我们计算的结果表明，任何尺寸的显微摄影照片其图像放大倍数都不会是这样的整数。
之所以得出这样的数字，主要原因是误将显微镜观察目镜当作摄影目镜引起的。
使用过显微镜的人都知道，显微镜观察目镜一般有8×、10×、12.5×等数枚，而常用10×者居多，如果物镜也用10×的，其计算结果为10×10=100，即误认为照片图像放大倍数为100倍，这与照片图像的实际放大倍数相差甚远。
出现这样的计算结果，一是忽略了摄影目镜的倍数，二是忽略了底片图像的放大倍数，三是忽略了照片放大尺寸与图像放大倍数之间的关系。
另外，显微摄影图像放大倍数标注不准确的另外一个原因是由出版单位造成的。
因为，按公式计算好放大倍数的照片送到出版单位，由于版面的需要，可能需将原照片放大或缩小，严格地讲，照片下面标注的放大倍数也应做相应的增加或减少，而不应按原照片的放大倍数标注。
显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法解读
显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法【关键词】显微摄影目前，在组织病理学、细胞生物等学科的科研工作中，显微摄影仍然是获取镜下样品图像的重要手段之一。
但对显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法，文献报道较少，使不少从事这方面工作的科研人员感到困难，常常出现图像放大倍数计算错误，比例尺不知道怎么制作，影响实验结果的分析及论文的发表，为了解决这个问题，本文就显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法作简要介绍。
1 图像放大倍数的表示方法我们在查阅相关杂志时，经常看到在显微摄影照片下面有的标明照片图像放大多少倍，有的在照片右下角标注一个比例尺，尺子上标明微米数。
前者为倍数表示法，这种表示方法简单、清楚，但容易出现计算错误，使照片图像的放大倍数与实际数值相差甚远。
后者为比例尺表示法，这种表示方法主要是用来测量样品放大前的实际长度或直径。
2 图像放大倍数计算错误的原因我们所说的显微摄影图像放大倍数容易出现计算错误，主要是指在相关杂志上刊印的显微摄影照片，标注的图像放大倍数多为100×、200×……等字样，我们认为标注这样的数字是不准确的，甚至是错误的。
根据我们计算的结果表明，任何尺寸的显微摄影照片其图像放大倍数都不会是这样的整数。
之所以得出这样的数字，主要原因是误将显微镜观察目镜当作摄影目镜引起的。
使用过显微镜的人都知道，显微镜观察目镜一般有8×、10×、12.5×等数枚，而常用10×者居多，如果物镜也用10×的，其计算结果为10×10=100，即误认为照片图像放大倍数为100倍，这与照片图像的实际放大倍数相差甚远。
出现这样的计算结果，一是忽略了摄影目镜的倍数，二是忽略了底片图像的放大倍数，三是忽略了照片放大尺寸与图像放大倍数之间的关系。
另外，显微摄影图像放大倍数标注不准确的另外一个原因是由出版单位造成的。
因为，按公式计算好放大倍数的照片送到出版单位，由于版面的需要，可能需将原照片放大或缩小，严格地讲，照片下面标注的放大倍数也应做相应的增加或减少，而不应按原照片的放大倍数标注。
奥林巴斯显微镜不同系列放大倍数的计算方式
奥林巴斯显微镜不同系列放大倍数的计算方式
奥林巴斯显微镜按照不同种类放大倍数计算方式不一样，奥林巴斯分为正置显微镜，倒置显微镜和体视显微镜，下面我们将列明各类显微镜优点以及放大倍数计算方式以便大家选用：奥林巴斯显微镜系列
1.正置显微镜的放大倍数计算方式：
奥林巴斯正置显微镜镜体结合紧凑，刚性超强，操作简单，符合人机工程学要求，安全稳固的一体化机身保证了出色的性能与使用安全，不容易丢失显微镜的配件。
总放大倍数=物镜放大倍数乘以目镜放大倍数
例如：奥林巴斯CX22显微镜标准的放大倍数就是100倍的物镜乘以10倍目镜=1000倍
2.体视显微镜的放大倍数的计算方式：
奥林巴斯体视显微镜能提供卓越的平场度、丰富的景深，以及同样优质的清晰度、图像细节和准确的色彩，把变形的可能降至最低。
总放大倍数=物镜放大倍数乘以目镜放大倍数乘以变倍比
例如：奥林巴斯SZ51体视显微镜的放大倍数是1倍物镜乘以10倍目镜乘以最大变倍比4倍=40倍
3.倒置显微镜的放大倍数计算方式：
奥林巴斯倒置显微镜具有成像质量高、易于操作的特点
总放大倍数=物镜放大倍数乘以目镜放大倍数
例如：奥林巴斯CKX31倒置显微镜的放大倍数就是20倍物镜乘以10倍目镜=200倍。
荧光显微镜放大倍数与标尺
荧光显微镜放大倍数与标尺
（原创版）
目录
一、荧光显微镜的基本概念
二、荧光显微镜的放大倍数计算方法
三、荧光显微镜的标尺使用
四、荧光显微镜在生物学和医学领域的应用
正文
一、荧光显微镜的基本概念
荧光显微镜是一种利用荧光现象实现对微小物体进行观察和测量的
显微镜。
荧光显微镜的放大倍数是指目镜与物镜放大倍数的乘积，用于观察和测量物体的长度、宽度等尺寸。
荧光显微镜广泛应用于生物学、医学等领域，有助于研究细胞和组织的结构与功能。
二、荧光显微镜的放大倍数计算方法
荧光显微镜的放大倍数计算方法是将目镜放大倍数与物镜放大倍数
相乘。
例如，如果目镜的放大倍数是 10 倍，物镜的放大倍数是 40 倍，那么荧光显微镜的总放大倍数就是 10×40=400 倍。
在实际应用中，荧光显微镜的放大倍数可以根据需要进行调整，选择不同的目镜和物镜组合来获得不同的放大倍数。
三、荧光显微镜的标尺使用
荧光显微镜的标尺是用于测量显微镜下物体尺寸的工具。
标尺通常由一根刻有尺度的玻璃片或塑料片组成，可以在显微镜下直接观察。
使用标尺时，先将标尺放置在显微镜下，然后将待测物体放置在标尺上，通过目镜观察，可以直接读取物体在标尺上的位置，从而计算出物体的尺寸。
四、荧光显微镜在生物学和医学领域的应用
荧光显微镜在生物学和医学领域有广泛的应用。
在生物学领域，荧光显微镜可以用于观察细胞和组织的结构，研究细胞生长、分化和死亡等过程。
在医学领域，荧光显微镜可以用于观察病理组织切片，辅助诊断疾病，还可以用于手术过程中的实时观察，提高手术精度。
显微镜放大倍数方法
显微镜放大倍数方法
显微镜放大倍数的计算方法是根据显微镜的镜头系统、物镜倍数、目镜倍数来计算的，具体的计算公式如下：
放大倍数= 物镜倍数×目镜倍数
其中，物镜倍数是指物镜能够放大的倍数，目镜倍数是指目镜的放大倍数。
例如，一个显微镜的物镜倍数为10倍，目镜倍数为20倍，那么这个显微镜的放大倍数就是：
放大倍数= 10 ×20 = 200倍
也就是说，在使用这个显微镜时，所看到的图像会被放大200倍。
需要注意的是，显微镜的放大倍数只是一个理论值，实际使用时会受到多种因素的影响，比如样品的清晰度、光源的亮度等，因此在实际使用中需要根据具体情况进行调整。
显微镜的放大倍数目镜放大倍数物镜放大倍数
目镜
目镜放大倍数越高， 镜头越短，镜片直径 越小，视野越暗。
5× 10× 12.5×
视野暗的时候，如何增加视野亮度？
（1）增加光源； （2）换大光圈； （3）将反光镜由平面镜转换为凹面镜。
显微镜的放大倍数如何计算？
显微镜的放大倍数＝目镜放大倍数×物镜放大倍数。 物体的宽度或长度 显微镜的放大倍数指的是＿＿＿＿＿＿＿＿＿的 放大倍数。 实物边长放大的倍数=物镜放大的倍数× 目镜放大的倍数 实物面积放大的倍数=边长放大的倍数× 边长放大的倍数
把一个最大的光圈对 准通光孔，左眼注视 目镜，右眼睁开，同 时用两手转动反光镜， 使光线通过通光孔反 射到镜筒内。直到整 个视野呈雪白色为止
三、低倍镜下观察
把所要观察的 玻片标本放在 载物台上，用 压片夹压住， 标本要正对通 光孔
转动粗准焦螺旋， 顺时针旋转，使镜筒缓 缓下降，直到物镜接近 玻片标本为止
转换器（调换物镜） 物镜（放大物镜）
镜臂（提握镜身）
压片夹（固定玻片）
载物台（放玻片） 遮光器（调节光线强弱） 通光孔（光线通过）
反光镜（使光线射入物镜） 镜柱（支持镜身）
镜座（稳定镜身）
物镜
物镜放大倍数越高， 镜头越长，镜片直径 越小，视野越暗。
4× 10× 40× 两者的区别： 物镜有螺纹，侧面有放大的倍数标记 目镜无螺纹，上面有放大的倍数标记
在视野中的细胞成行排列条件下，细胞数目与 放大倍数与反比。
若目镜5×、物镜4×,视野中共有64个细胞，再 16 把物镜换成10×,则视野中有＿＿个细胞。
在视野中充满细胞的条件下，细胞数目与放 大倍数的平方成反比。
三、显微镜观察的像及移动 1、细胞在显微镜下的像偏右上方，实际在载玻 左下方 片上的是偏＿＿＿＿，要将其移动至视野中央， 右上方 应该将载玻片向＿＿＿＿移动，即物像位于哪个 方向，则应向哪个方向移动载玻片。
显微镜的实际放大倍数
数码显微镜/硬度计的实际放大倍数数码显微镜的放大倍率是多少，这个问题可能很多用户都没有弄清楚，很多朋友都想知道放大倍数到底是多少呢？下面我来给大家一个简单说明，希望能对大家有帮助。
我们用一个公式来表达：物镜的放大倍数×(电脑屏幕的对角线/ccd或者cmos的靶面尺寸)=系统的放大倍数。
注意：电脑屏幕一般是英寸来表示，所以要乘以25.4为毫米单位。
电脑屏幕的对角线：一般是单位是英寸，比如14英寸的就应该乘以25.4，单位是mm；1英寸=25.4mm。
CCD或者COMS的靶面尺寸：常用的CCD或者COMS有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸。
常规的数码显微镜都是使用第三目加CCD或者CMOS来实现的，那如果已经购买了传统的2目的体视、生物、金相等显微镜；如何实现呢？既不淘汰原来购买的产品，又要节省成本而实现数码，直接用电脑屏幕观测产品，同时保护了我们的眼睛，那就要通过改造来实现，等到和这个放大倍率息息相关的就是CCD或者COMS的靶面尺寸，它的尺寸直接关系数码显微镜的放到倍数。
那我们来看看靶面尺寸到底是什么？其实就是CCD或者COMS的对角线尺寸，我们常用的CCD或者COMS有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸，具体的尺寸如下：1英寸—靶面尺寸为宽12.7mm*高9.6mm，对角线16mm。
2/3英寸—靶面尺寸为宽8.8mm*高6.6mm，对角线11mm。
1/2英寸—靶面尺寸为宽6.4mm*高4.8mm，对角线8mm。
1/3英寸—靶面尺寸为宽4.8mm*高3.6mm，对角线6mm。
1/4英寸—靶面尺寸为宽3.2mm*高2.4mm，对角线4mm。
那么我们知道了CCD或者CMOS的靶面尺寸，现在就很容易就知道您的数码显微镜放大倍率是多少了。
根据我们数码放大倍率的公式：物镜的放大倍数×(电脑屏幕的对角线/ccd或者cmos的靶面尺寸)=总的放大倍数。
比如：10倍物镜加1/3英寸的CCD或者CMOS的数码显微镜总放大倍数为：物镜10倍×(15英寸×25.4/靶面尺寸6mm)=635倍。
显微镜的放大倍数如何计算
显微镜的构造和各部分功能
目镜
粗 细
转换器 物镜
反光镜
图 2－1－1 注意： 倒像 (1)目镜内看到的物像是__________ 。 物镜 放大倍数。 (2)物像放大倍数的使用
1．取镜和安放 7 右手握，左手托，放在距实验台边缘________cm 处，略偏 左 。 ________ 2．对光 低 倍物镜对准通光孔。 (1)转动转换器：让______
粗 准焦螺旋，直至看清物像。 ②逆时针方向转动________
细 准焦螺旋，使物像更清晰。 ③略微转动________ 4．清洁装镜 擦镜纸 清洁。 (1)擦拭：镜头需用____________
(2) 整理：转动转换器，把物镜偏到两旁，将镜筒降到
最低 处。 ________ (3)装箱：将显微镜放回原处。
安放：
放在实验台距边缘7厘米左右处，略偏 左。安装好目镜和物镜。
取镜
安放
如何对光？ 1.转动转换器，使低倍物镜正对通光孔 （物镜前端与载物台要保持2厘米距离）
2.把一个较大的光圈对准通光孔。转 动反光镜，看到白亮的、圆形视野。
二、对光
转动转换器，使 低倍物镜对准通 光孔（注意不要 用手扳物镜！）
思考
• 想一想：
看不见。因为显微镜所观察的材料要薄而透明。
用下列四台显微镜观察洋葱表皮细胞， 视野中细胞数量最多的是哪一台？为 什么？ 显微镜序号 目镜 物镜
1 2 3 4 5ⅹ 10 ⅹ 10 ⅹ 12.5 ⅹ 40 ⅹ 40 ⅹ 4ⅹ 10 ⅹ
显微镜视野中出现了一个污点。你有什 么办法判断这个污点是在物镜上还是在 目镜上？ 边观察边移动玻片，如果脏东西也 跟着移动，则脏东西在玻片上； 边观察边移动目镜，如果脏东西也 跟着转动，则脏东西在目镜上； 如果以上都试了，脏东西未跟着转 动，则脏东西在物镜上。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
还有显微镜的倍数放大应怎样计算啊？
显微镜的成象（几何成象）原理
显微镜之所以能将被检物体进行放大，是通过透镜来实现的。
单透镜成象具有象差，严重影响成象质量。
因此显微镜的主要光学部件都由透镜组合而成。
从透镜的性能可知，只有凸透镜才能起放大作用，而凹透镜不行。
显微镜的物镜与目镜虽都由透镜组合而成，但相当于一个凸透镜。
为便于了解显微镜的放大原理，简要说明一下凸透镜的5种成象规律：
（1）当物体位于透镜物方二倍焦距以外时，则在象方二倍焦距以内、焦点以外形成缩小的倒立实象；
（2）当物体位于透镜物方二倍焦距上时，则在象方二倍焦距上形成同样大小的倒立实象；
（3）当物体位于透镜物方二倍焦距以内，焦点以外时，则在象方二倍焦距以外形成放大的倒立实象；
（4）当物体位于透镜物方焦点上时，则象方不能成象；
显微镜的倍数放大:
放大倍数，是指被检验物体经物镜放大再经目镜放大后，人眼所看到的最终图象的大小对原物体大小的比值，是物镜和目镜放大倍数的乘积。
放大率也是显微镜的重要参数，但也不能盲目相信放大率越高越好，在选择时应首先考虑物镜的数值孔径。