美国伯乐680酶标仪性能说明

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用两种方法检测乙肝表面抗原结果分析

用两种方法检测乙肝表面抗原结果分析

用两种方法检测乙肝表面抗原结果分析目的了解用ELISA法检测乙肝表面抗原和用化学发光法检测表面抗原两者之间的结果情况。

方法采集320例就诊人员的血液标本,分别用化学发光法与ELISA法检测。

结果320份标本中,发光法检测出40份阳性,280份阴性。

ELISA 法检测出42份阳性,278份阴性。

经χ2检验两者无显著性差异(P>0.05)。

结论ELISA法成本比较低,耗时长,实验的影响因素比较多,易出现假阳性。

化学发光法成本高,所需时间短,干扰因素少,不易出现假阳性。

标签:乙肝表面抗原;ELISA;化学发光流行病学调查结果显示,我国的乙型病毒肝炎感染性约达10%,乙肝的实验检测对其防治具有非常重大的意义[1]。

乙型肝炎病毒乙肝表面抗原(HBsAg)是乙肝病毒的外壳蛋白,它可存在于患者的血液、唾液、乳汁、汗液、泪水、鼻咽分泌物、精液及阴道分泌物中。

随着科学越来越进步,检测的手段也越来越多。

自20世纪70年代至今,诸多高敏感性的检测方法被广泛应用于临床免疫学的检测中,当中应用最为广泛的就属酶联免疫法(enzyme linked Immunosor bent assay,ELISA)[2]。

近几年,化学发光微粒子免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay,CMIA)正逐渐发展,是一种敏感性较强的临床免疫学检测方法,有效解决了低浓度乙型肝炎病毒乙肝表面抗原的检测难题[3]。

现用ELISA法,化学发光法,这两种方法检测的相关性进行探讨。

1 资料与方法1.1一般资料标本来自于我院2016年3月1日~3月5日体检人员,共320例,男198例,女122例,年龄18~72岁,平均年龄为(39.5±8.4)岁。

1.2标本采集用红头采血管,真空抽取静脉血3 ml,标本静置后离心提取血清。

1.3检测试剂与仪器一种采用雅培化学发光HBsAg定量检测试剂盒,标本离心后,按照雅培I2000化学发光仪的操作规程检测。

美国伯乐680酶标仪性能说明

美国伯乐680酶标仪性能说明

美国伯乐680酶标仪性能说明一、性能介绍伯乐680型酶标仪是一款阅读速度快、软件功能强大、预装有和checkmark性能检验板兼容的校验规程、内置打印机、体积小巧的酶标仪。

680酶标仪可以单机使用或通过专用软件和电脑联机使用。

680酶标仪的波长范围是400-750nm,可以满足多种应用,如使用显色底物的ELISA反应、蛋白浓度测定等各种定性定量方法等。

680酶标仪在快速读板模式下,只需要6秒钟,可读完全部96孔板,或者10秒钟完成双波长检测,并可使用内置软件或者电脑软件进行动力学检测680型酶标仪预装有4套标准滤光片:405nm、450nm、490nm、630nm。

另外还可以选配7套滤光片:415nm、540nm、550nm、570nm、595nm、655nm、750nm滤光片。

公司还可以根据用户要求定制从400-750nm之间,间隔为5nm的滤光片。

内置的高兼容热敏图文打印机节约空间,易于操作。

680酶标仪拥有checkmark阅读仪性能校验组合套件,该套件由吸光度校验板和checkmark软件组成。

该组件是一个IQ/QQ工具,用于验证Bio-Rad 酶标仪的各项性能参数。

Checkmark阅读仪性能校验板与所有Bio-Rad的酶标仪兼容,并符合NIST的校验追朔。

Checkmark软件能自动对Bio-Rad酶标仪进行测试,生成符合GLP规范的包含仪器型号,序列号的报告。

性能测试的参数包括:准确度、精确度、线性、微孔板定位(适合96孔板)、色度亮度干扰、滤光片校验、0 OD和溢出(100%和0%透射率)680酶标仪拥有强大的计算机遥控操作软件Microplate Master,系统通过RS232C接口与酶标仪连接,680酶标仪配合该软件使用,可使酶标仪发挥最大的潜能。

这个先进的软件为比色和浊度分析提供了强大而灵活的功能,可进行原始数据、吸光值、限值、阀值、标准化和曲线拟合的报告分析。

二、主要特点:(1)操作键盘:触摸式按键,4个箭头键,7种功能键,11个数字键(2)显示:液晶显示屏(3)操作界面:中文/英文(4)自检:滤光片及光路系统,微板传送系统,电学系统,电池,内存,打印机(5)判读速度:快速读板模式 6秒单波长 10秒双波长精确读板模式 15秒单波长 30秒双波长(6)振板功能:3种速度设定(Low, Mid, High),振板时间为0-999秒(7)适用板型:平底,U型底,V型底(8)空白分析:用户定义,或预存(9)数据储存能力:终点法10块板,动力学法2块板(每块板30组数据),60个分析程序(10)报告类型:原始数据,吸光度,浓度,阈值,限值,曲线,动力学等9种报告(11)内置热敏打印机(可选配):112mm热敏打印纸外置打印机接口:有(25针接口,每行80字符),可连接针式打印机(用户自配)(12)计算机接口:RS-232,9针(13)内存备份:锂电池(14)中文软件(可选配):可实现打印医院中文检测报告单、质控统计分析、定性分析、简单定量曲线拟合、检测数据统计查询、病人信息输入等功能。

多巴染色与光密度法在细胞水平评价原料美白功效的应用研究

多巴染色与光密度法在细胞水平评价原料美白功效的应用研究

多巴染色与光密度法在细胞水平评价原料美白功效的应用研究目的:在细胞水平评价化妆品原料的美白功效。

方法:体外培养小鼠黑素瘤细胞B16,通过多巴特异性染色,利用平均光密度法检测化妆品原料对细胞中黑素生成的抑制作用。

结果:多巴对细胞内黑素具有特异性染色,浓度为25μg/ml 的曲酸对黑素细胞内黑素生成的抑制率为(48.44±3.44)%,板内标准偏差值仅为7.09%,板间标准偏差值小于7.22%,曲酸、白藜芦醇和绿茶提取物均对细胞内黑素的生成具有较为明显的抑制作用,而桑白皮提取物对细胞内黑素生成几乎没有抑制作用。

结论:采用多巴染色和平均光密度的方法检测黑素瘤细胞中黑素含量,精度较高、板间板内误差较小,能够成功用于化妆品原料美白功效的评测。

Abstract: Objective To assess the whitening efficacy of cosmetical materials in B16 melanoma cells. Methods B16 melanoma cells were cultured in vitro, and the inhibition of cosmetical materials on the melanogenesis was measured with L-Dopa dying and mean optical density method. ResultsMelanin could be dyed by L-Dopa specifically in B16 melanoma cells, and the inhibition of Kojic acid with concentration of 25μg/ml on the melanogenesis was (48.44±3.44)%, and the RSD within and between the plate were 7.09% and 7.22%, respectively. Kojic acid, Resveratrol and Camellia sinensis extract could inhibit the melanogenesis effectively, while White mulberry root-bark extract didn’t have any inhibition eff ect on the melanogenesis.ConclusionsThe content of melanin in B16 melanoma cells was measured with L-Dopa dying and mean optical density method, which is proven to be higher sensitivity and lower error,and could be used for the assessment of cosmetical materials on the whitening efficacy successfully.Key words:L-Dopa dying; optical density; melanogenesis; melanoma cells随着人们生活品质的日益提高,功能性化妆品如美白类化妆品越来越受到消费者的关注和青睐。

伯乐酶标仪使用方法

伯乐酶标仪使用方法

伯乐酶标仪使用方法
嘿,朋友们!今天咱就来唠唠伯乐酶标仪的使用方法。

这伯乐酶标
仪啊,就像是一个神奇的小助手,能帮咱完成好多重要的检测任务呢!
先说说怎么开机吧。

就跟咱每天起床要睁眼一样自然,找到那个电
源按钮,轻轻一按,嘿,它就开始工作啦!这时候可别着急,得等它
稍微准备准备,就像咱早上起来得清醒清醒脑子一样。

然后呢,就是设置各种参数啦。

这可不能马虎,就好像做饭放盐一样,得恰到好处。

根据你要检测的东西,仔细地调整那些数值,错一
点儿都可能会影响结果哦。

你想想,要是盐放多了或者放少了,那菜
的味道能好吗?
接下来就是放样本啦。

这可得轻点儿、准点儿,别把样本洒了或者
放错地方了。

就好比你把棋子摆错了位置,那可就没法好好下棋啦!
把样本整整齐齐地放好,让酶标仪能准确地读取数据。

检测的时候呢,就静静地看着它工作就行啦,就像看着小蜜蜂辛勤
地采蜜一样。

这过程中可别去打扰它,让它安安静静地把活儿干完。

等检测完了,结果就出来啦!这时候可得瞪大眼睛仔细看,可别错
过什么重要信息。

就像在一堆宝藏里找宝贝一样,得用心去找。

哎呀,你说这伯乐酶标仪是不是很厉害?它能帮咱快速准确地得到
检测结果,让咱的工作变得轻松不少呢!使用它的时候,咱可得细心
再细心,就像呵护宝贝一样对待它。

不然它要是不高兴了,给咱出个错,那可就麻烦啦!
总之呢,用伯乐酶标仪就像一场有趣的冒险,只要咱掌握好方法,
就能和它配合得很好,顺利地完成检测任务。

大家都记住怎么用了吗?可别偷懒哦,好好去实践一下,你就会发现它的神奇之处啦!。

丙型肝炎患者血清抗-HCV、HCV-RNA检测的临床意义

丙型肝炎患者血清抗-HCV、HCV-RNA检测的临床意义

丙型肝炎患者血清抗-HCV、HCV-RNA检测的临床意义钟瑛;刘章平【摘要】目的探讨丙型肝炎患者血清HCV-RNA定量与抗-HCV检测结果的关系及其临床意义.方法采用间接ELISA方法检测220例疑似丙肝患者的抗-HCV,采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测其HCV-RNA水平.结果 220例抗-HCV阳性血清中,HCV-RNA阳性146例,占66.36%、阴性74例(占33.64%),另有5例抗-HCV阴性而HCV-RNA阳性,可能为HCV早期感染者;在不同抗-HCV 定量值(≤20、20~、60~和≥100)患者中,HCV-RNA阳性率分别为:42.86%、67.37%、83.33%和84.00%,结果随着患者血清抗-HCV含量的增大,HCV-RNA 的检出率亦相应增加(P<0.05).结论抗-HCV检测仍是目前用于HCV诊断的主要检测手段,HCV-RNA载量检测对丙型肝炎的诊断和疗效判定具有十分重要的应用价值.所以运用HCV-RNA,联合抗-HCV检测,对正确诊断HCV及抗病毒治疗疗效的评估等都有重要意义.【期刊名称】《延安大学学报(医学科学版)》【年(卷),期】2017(015)004【总页数】3页(P58-60)【关键词】丙型肝炎;抗-HCV;HCV-RNA【作者】钟瑛;刘章平【作者单位】延安市人民医院检验科;延安市中医医院检验科,陕西延安716000【正文语种】中文【中图分类】R512.6丙型病毒性肝炎,简称为丙型肝炎、丙肝,是一种由丙型肝炎病毒(Hepatitis Cvirus,HCV)感染引起的病毒性肝炎,主要经血液传播[1],据世界卫生组织统计,全球HCV的感染率约为3%,估计约1.8亿人感染了HCV,每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。

丙型肝炎呈全球性流行,可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化,部分患者可发展为肝硬化甚至肝癌(HCC)。

对患者的健康和生命危害极大,已成为严重的社会和公共卫生问题[2]。

AU680操作说明[ndxq]

AU680操作说明[ndxq]

Beckman Coulter AU680全自动生化分析仪操作说明A.Beckman Coulter AU680全自动生化分析仪配置两个试剂仓,分别为R1试剂仓,R2试剂仓,R1试剂仓可装载60个(种)试剂,R2试剂仓可装载48个(种)试剂。

试剂必须使用配套的试剂瓶才能装载在试剂仓中,可供使用的试剂瓶规格有120ml、60ml、30ml、15ml共4种,使用15ml、30ml试剂瓶时必须使用相应的“适配器,挡片”固定,以防止试剂瓶倾倒。

试剂瓶尽量不要重复使用,或者清洗干净后再次使用。

Beckman Coulter AU680全自动生化分析仪配置ID条形码识别方式和固定试剂瓶位置两种试剂识别方式。

将试剂设定为ID条形码方式时,仪器通过扫描试剂瓶上的条形码自动识别试剂的种类。

这种识别方式必须使用原装配套试剂。

对于非原装试剂或在某些情况下ID条形码识别方式不能正常使用时,必须采取固定试剂位置方式,指定试剂种类的位置B.装载试剂:以装载总蛋白(TP)测试试剂为例说明装载试剂的方法和步骤a)原装试剂1.打开试剂仓1的盖子,将总蛋白试剂1(R1,30ml瓶装)放入试剂仓1任意位置,加装挡片固定,盖上试剂仓盖子,并确定盖子位置正确2.打开试剂仓2的盖子,将总蛋白试剂2(R2,30ml瓶装)放入试剂仓2任意位置,加装挡片固定,盖上试剂仓盖子,并确定盖子位置正确3.点击“Home”(主界面)——选择“Reagent Management”(试剂管理)——进入“Reagent Management ”(试剂管理)选择“Main”(主要)——点击“Reagent Check”(试剂检查)——点击“Details”(详细信息)进入“Details”(详细信息)界面观察试剂详细信息(图4-9)b)非原装试剂1.打开试剂仓1的盖子,将总蛋白试剂1(R1,30ml瓶装,无条码)放入试剂仓1的第5号位置,加装挡片固定,盖上试剂仓盖子,并确定盖子位置正确2.打开试剂仓2的盖子,将总蛋白试剂2(R2,30ml瓶装,无条码)放入试剂仓2的第5号位置,加装挡片固定,盖上试剂仓盖子,并确定盖子位置正确3.点击“Home”(主界面)——选择“Reagent Management”(试剂管理),右下角有一个“Reagent Check”(试剂检查),点击它等待试剂检查完成——点击“Details”(详细信息)——在“Reagent Display”(试剂显示)处选“Position”(位置),在“Content”(内容)处选择R1或者R2——上下翻页——选择需要放置试剂的位置(本例TP放置位置为5号位置,可以发现此处试剂显示为“”)——点击“PositionSetting”(位置设置)——选择为“Fixed Reagent”(固定试剂)——点击“Edit”编辑相应的试剂名称和相关信息(TP,30ml等)——点击“Confirm”保存并退出,可以发现固定位置试剂左方有一个“*”(图4-9)4.然后再选择“Reagent Check”(试剂检查)对刚才设定试剂液量进行检查图4-9 试剂设置C.更换或添加试剂a)点击“Home”(主界面)——选择“Reagent Management”(试剂管理)——进入“Reagent Management ”(试剂管理)选择“Main”(主要)——点击“Reagent Check”(试剂检查)——点击“Details”(详细信息)进入“Details”(详细信息)界面观察试剂详细信息。

Beckman AU 680全自动生化分析仪性能评价

Beckman  AU 680全自动生化分析仪性能评价

Beckman AU 680全自动生化分析仪性能评价由于日益增加的标本检测量,我科室新引进了一台BeckmanAU680全自动生化分析仪。

我们遵照美国临床和实验室标准协会(CLSI)部分文件的要求,对BeckmanAU680全自动生化分析仪的重复性、准确度和线性范围等功能进行分析评价,具体分析如下:1 材料与方法1.1 材料试剂、质控血清及校准品均由OLYMPUS公司提供1.2 仪器 Beckman AU 680生化分析仪、Olympus 2700生化分析仪。

1.3 方法重复性实验: 批间精密度实验,以OLYMPUS公司提供的质控血清为标本,做ALT、GLU、BUN、TCH四个项目的测定,每项指标随病人样本常规测定20d。

批内精密度实验:选一患者标本在尽可能短的时间内进行5轮测定,每轮4次重复测定,检验20次测定数据中的离群值,计算平均数、标准差和变异系数。

[1]准确度实验:测定卫生部提供的用于室间质控的高值及低值控制血清,与其靶值比较计算相对偏差。

线性实验:将患者血清浓度为1201.5umol/l的血尿酸标本各作1:1、1:2、1:3、1:4、1:5和1:6,一共6个点的稀释,然后直线回归分析相关性实验:选择临床高低不同的血清标本40份,将每份标本在4h之内,分别用两种仪器分两批进行2次测定,每天测定2个标本,观察ALT、GLU、BUN、TCH项目的相关性。

携带污染率在BeckmanAU680生化分析仪上,选高浓度定值血清样本连续测定3次,测定值分别为H1、H2、H3再取低浓度定值血清样本连续测定3次,测定值分别为L1、L2、L3。

按公式计算携带污染率。

[2]2.结果3.讨论医学实验室质量和能力的专用要求ISO15189设备(在安装时及常规使用中)应显示出能够达到规定的性能标准,并且符合相关检验所要求的规格。

CLSI强调医学检验部门必须对于检测系统的性能参数进行验证,至少包括精密度、准确度、可报告范围和临床参考区间。

Bradford蛋白浓度测定试剂盒使用说明

Bradford蛋白浓度测定试剂盒使用说明

Bradford蛋白浓度测定试剂盒使用说明货号:PC0010规格:2500T保存:开封使用后请密封保存,本试剂盒自订购之日起九个月内有效。

产品内容:组成包装(2500微孔)保存5×G250染色液100ml2-8℃PBS稀释液30ml2-8℃蛋白标准(5mg/ml BSA)1ml-20℃产品简介:考马斯亮蓝G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的最大吸收峰的位置(Imax),由465nm变为595nm,在一定的浓度范围内,测定的吸光度值A595与蛋白质浓度成正比。

Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响,样品中巯基乙醇的浓度可高达1M,二硫苏糖醇的浓度可高达5mM,但受略高浓度的去垢剂影响,需确保SDS的浓度低于0.1%,Triton X-100低于0.1%,Tween20,60,80低于0.06%。

操作说明:一.微孔酶标仪法1.完全溶解蛋白标准品,取10ul,稀释至250ul,使终浓度为0.2mg/ml。

待测蛋白样品在什么溶液中,标准品也宜用什么溶液稀释。

但是为了简便起见,也可以用0.9%NaCl 或PBS稀释标准品。

2.5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀,取1ml5×G250染色液,加入4ml双蒸水,混匀成1×G250染色液,此1×G250染色液可在4℃保存一周。

3.将标准品按0,2,4,6,8,12,16,20微升分别加到96孔板中,加PBS稀释液补足到20微升。

4.将样品作适当稀释(最好多做几个梯度,如作2倍、4倍、8倍稀释),加20微升到96孔板的样品孔中。

由于移液器在取小量时的误差,标准线前面的点可能不很准确,所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。

5.各孔加入200微升稀释后的1×G250染色液,室温放置3-5分钟。

6.用酶标仪测定A595,或560-610nm之间的其它波长的吸光度。

联合EB病毒DNA载量、VCA-IgA及EA-IgA在鼻咽癌早期诊断的价值

联合EB病毒DNA载量、VCA-IgA及EA-IgA在鼻咽癌早期诊断的价值

联合EB病毒DNA载量、VCA-IgA及EA-IgA在鼻咽癌早期诊断的价值摘要】目的:探讨联合EB病毒DNA载量、VCA-IgA及EA-IgA在鼻咽癌早期诊断的应用价值。

方法:选取2014年1月—2015年1月经我院病理确诊的120例鼻咽癌患者,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)测定血浆EBV-DNA,酶联免疫法(ELISA)测定血清VCA-IgA及EA-IgA。

比较分析三项指标单独及联合检测时对鼻咽癌的阳性检出率。

结果:VCA-IgA、EA-IgA、EBV-DNA三项指标联合检测时,敏感度及约登指数分别为98.33%、84.04%,明显高于单独检测的敏感度及约登指数,差异有统计学意义(χ2值分别为6.248、13.561,P均<0.05);在鼻咽癌各分期中EBV-DNA的阳性检出率差异有统计学意义(P<0.05),三项指标联合检测时对各临床分期鼻咽癌的阳性率均可达100.00%。

结论:EB病毒DNA载量、VCA-IgA及EA-IgA联合检测可有效提高各临床分期鼻咽癌的阳性率,且检测结果互补性较强,有较好的临床诊断价值。

【关键词】鼻咽癌;VCA-IgA抗体;EB病毒【中图分类号】R739.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2017)13-0198-02鼻咽癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,是头颈部最常见的恶性肿瘤,多项研究表白EB病毒感染与鼻咽癌有密切的关系,临床上较难对早期鼻咽癌做出诊断。

有研究表明[1]显示应用荧光定量PCR检测EBV-DNA的操作简单,准确率较高,但各家报道的检出率不尽相同。

目前,在广西绝大部分医院实验室采用的是EBV VCA-IgA及EA-IgA检测,但是检出率并不高[2]。

本文采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)测定血浆EBV-DNA,酶联免疫法(ELISA)测定血清EBV VCA-IgA及EA-IgA,评估将上述三项指标联合应用可否能提高对早期鼻咽癌患者的诊断价值。

680酶标仪使用培训指南

680酶标仪使用培训指南

680酶标仪使用培训指南一、680 酶标仪简介680 酶标仪是一种常用于生物化学、医学、免疫学等领域的实验室仪器,它能够快速、准确地测量样本在特定波长下的吸光度值,从而实现对样本中各种物质的定量分析。

二、仪器的主要部件及功能1、显示屏:用于显示操作界面、测量结果等信息。

2、操作按钮:包括电源开关、菜单选择、确认等按钮,方便用户进行操作。

3、样本架:用于放置待测样本的微孔板。

4、光源:提供稳定的特定波长的光线。

5、检测器:检测透过样本后的光强度,并将其转化为电信号。

三、使用前的准备工作1、环境要求仪器应放置在平稳、无震动、无强电磁场干扰的实验台上。

环境温度应保持在15℃30℃之间,相对湿度应在45% 85%之间。

2、电源连接确保仪器连接到稳定的电源插座,并检查电源线是否完好无损。

3、仪器预热打开仪器电源后,让仪器预热 15 30 分钟,以保证测量的准确性和稳定性。

四、样本准备1、选择合适的微孔板根据实验需求选择 96 孔或 384 孔的微孔板。

2、样本处理对样本进行适当的稀释、提取等处理,确保样本的浓度在仪器的检测范围内。

3、加样使用移液器准确地将处理后的样本加入到微孔板的相应孔中。

五、软件操作1、打开软件在电脑上双击酶标仪对应的软件图标,进入操作界面。

2、新建实验在软件中选择“新建实验”,输入实验名称、样本数量、测量波长等相关信息。

3、微孔板布局设置根据样本的实际布局,在软件中设置微孔板的孔位信息,如空白对照、标准品、样本等。

4、测量参数设置设置测量模式(如单波长、双波长)、测量时间、读数次数等参数。

六、仪器操作步骤1、放入微孔板小心地将加好样并设置好布局的微孔板放入仪器的样本架中。

2、启动测量在软件中点击“开始测量”按钮,仪器将按照设定的参数进行测量。

3、测量过程中的注意事项测量过程中避免震动仪器和打开仪器门。

七、数据读取与分析1、数据读取测量完成后,软件将显示测量结果,包括每个孔的吸光度值。

680型酶标仪仪器操作指南

680型酶标仪仪器操作指南

680型酶标仪仪器操作指南仪器硬件安装:1、酶标仪安装2、外置打印机安装一、操作面板说明:1、主菜单(功能:按此键直接回到主界面)2、开始/停止(功能:按此键开始用当前设置进行读板;可中途停止读板。

3、进纸(功能:此功能键在配有内置打印机的680型酶标仪上使用)4、上箭头(功能:向上移动光标,并在按下“转换”键后,可从A..Z输入字母或符号。

)5、左箭头(功能:回到上一界面,向左移动光标)6、下箭头(功能:向下移动光标,并在按下“转换”键后,可从Z..A输入字母或符号。

)7、右箭头(功能:改变或者选择某一值或者类型,向右移动光标)8、转换(功能:输入小数点,改变输入模式)9、输入(功能:确认完成输入或者某一设置)10、数字键(功能:输入数字或者酶标板布局的情况)0/EMP:空孔5/QC:质控品孔1/SMP:样品孔6/CAL:校准品孔2/BLK:空白孔7/CP:阳性对照孔3/STD:标准品孔8/CN:阴性对照孔4/CO:阀值对照孔9/CW:弱阳性对照孔11、打印(功能:打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息)12、编辑(功能:进入编辑菜单,进行程序设置)13、储存检索(功能:调用实验程序或者酶标板结果)二、定性实验具体操作如下:打开电源开关,LCD上会显示硬件版本号,3秒后仪器自动进行自检,自检结束后,会显示登陆屏幕,需要输入安全密码(最初的密码为:00000)。

在进行读板前,仪器自动预热3分钟以达到热平衡。

具体操作如下:在系统注册栏中,仪器系统将要求操作者输入密码。

按左/系统管理员。

但原始密码均为:00000,操作员可通过后面将讲到的“编辑”菜单中的“权限设定”来改变密码。

M:表示检测波长,后面括号中的小数字R:表示参考波长振板参数(当前程序所用试剂盒名称使用者如果觉得以上参数不需要更改的话,只需要在主菜单屏幕上按“开始/停止”键进行读板。

系统读板结束后,会自动通过外置的打印机打印出测量结果。

BECKMAN COULTER AU680标准操作程序(SOP)20180227

BECKMAN COULTER AU680标准操作程序(SOP)20180227

BECKMAN COULTER AU680标准操作程序(SOP)目录第一章仪器运行条件第二章仪器外部结构和软件操作窗口结构介绍第三章仪器开机和关机第四章常规、急诊、复查样品检测第五章校准第六章质控第七章维护保养第八章高级参数设置第九章错误标记(报警消息)第十章仪器常用术语备注:本文件为上海复星长征医学科学有限公司为AU680用户提供的一份安全操作指南。

因正确可靠的实验结果,需要正确使用仪器的同时,还需考虑试剂,样品处理等环节。

故建议每个实验室因根据实验室具体情况参考本文件,制定适合本实验室的生化分析仪标准操作文件。

第一章仪器运行条件AU680全自动生化分析仪含一个分析单元和一个ISE单元,可进行比色分析、比浊分析、乳胶凝集分析、均项酶免疫分析和间接离子选择电极(ISE)分析,可同时测定63个项目,最高可达1200测试/小时(800分光光度测试/小时+400离子选择电极测试/小时),对于只针对HbA1c 的分析,最多100个测试/小时,可满足临床和科研检测的需要。

1.1名称:BECKMAN COULTER AU680全自动生化分析仪1.2生产商、型号:1.2.1 生产商:贝克曼库尔特株式会社1.2.2 型号:AU6801.3仪器工作环境1.3.1 安装环境:要确保安装空间,距离墙壁至少需要500mm的距离;避免直接面对阳光;地板可以承受仪器重量700kg(样品架进架器单元130kg,分析单元460kg),倾斜度小于1/200;避免震动;适于2000米以下的地方使用;放置设备的房间温度应在18-32℃之间,温度波动不大于±2℃;相对湿度(RH)在40-80%之间,没有冷凝现象,无腐蚀性气体,系统勿暴露于空调的直接气流。

1.3.2 电气和噪音条件:与该设备10m内,要有一个电源连接器,AC220V(+10%),50/60Hz(+3%);该设备的电源开关板上得短路开关负荷为32A;强烈推荐UPS(≥6kVA),确保本设备已经接地;1.3.3给水:设备距离去离子水出水孔在10m以内;去离子水导电度应不大于2us/cm(电阻率≥0.5MΩ·cm),去离子水温在5-28℃之间;水压应在0.49x105到1.90x105Pa之间;平均用水量28L/h,最大用水量1.0L/min。

biorad680说明书

biorad680说明书

美国伯乐680型酶标仪简要操作使用说明书产品名称酶标仪680型英文名称美国伯乐 BIO-RAD性能介绍伯乐680酶标仪第一步接上电源,打开机器后面开关,机器开启后,自检后,根据机器上地提示,输入00000后按输入键即可进入机器的操作界面。

第二步如果试验地程序已编好,则可直接调出在储存检索菜单里的程序,直接读板。

如果试验的程序需要重新编辑,则按编辑菜单里面的程序设置,进行新的试验程序的编辑。

第三步编辑新程序:按编辑菜单,首先进入程序设置,里面需要进行编辑的有以下几个分菜单:阈值设置,报告种类设置,标准品设置,试验模式设置,酶标板布局设置。

定性试验一般要求对阈值进行设置,定量一般则不做要求;定性试验一般不需要对标准品进行设置,而定量则需要对标准品进行设置。

第四步阈值设置:阈值设置里有以下几个小分项:不使用,常数,质控,公式,比值等。

公式阈值:将光标移到公式阈值处,,机器里面存有五个公式可供选择,根据试剂盒上的说明选择相应的公式,然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值(K值参数和灰区值的修改,根据试剂盒说明所给的数据),修改完后按输入键。

质控:此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。

以上两项是试验最常见到需修改的地方,如定量试验则直接选择不使用,跳过此项设置。

第五步报告种类设置选择此选项,里面有以下几个分项:原始数据,吸光度,限值,矩阵值,阈值,曲线,浓度,差异。

定性试验一般选择原始数据报告,吸光度报告,阈值报告;而定量试验一般选择,原始数据报告,吸光度报告,浓度报告,曲线报告。

选择方法:将光标移到所要选择的报告上,按下选择键即选定了所要选择的报告种类,再按下选择键,则解除刚才所选择的报告种类。

曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时,方可打印此报告。

第六步标准品设置此项设置适用于定量试验,定性试验可不做此项设置。

标准品设置:(1)标准品信息的设置,里面包括标准品的数量,浓度,单位(2)标准曲线设置包括曲线种类的设置和坐标轴的设置。

伯乐酶标仪680软件用户手册

伯乐酶标仪680软件用户手册

伯乐 Model 680 型酶标仪管理分析软件上海科华企华信息技术有限公司伯乐生命医学产品有限公司联合开发伯乐 Model 680 型酶标仪管理分析软件 (1)版权及许可协议 (4)第一章文件/设置 (4)第一节.打印机设置 (4)第二节.密码修改 (4)第三节.注销 (5)第四节.用户管理、组管理、程序、和仪器授权 (5)第五节.系统代码 (6)第六节.菜单刷新 (6)第七节.退出 (6)第八节.系统环境设定 (6)第九节.数据库备份设定 (7)第十节.数据管理设定 (7)第十一节.输入字段设置 (8)第十二节.报告单设定 (8)第二章基本资料 (9)第一节.科室维护 (9)第二节.标本类型 (9)第三节.收费类型 (9)第四节.病人类型 (10)第五节.临床诊断 (10)第六节.备注维护 (10)第七节.医生维护 (11)第八节.文字描述类型 (11)第九节.检验项目设置 (11)第十节.酶标罕见模式维护 (12)第十一节.手工输入模板 (12)第三章日常作业 (13)第一节.检验数据管理 (13)第二节.检验结果批次打印 (14)第三节.检验结果批次修改 (14)第四节.检验结果批次输入 (15)第五节.标本审核确认 (15)第四章报告查询 (15)第一节.检验综合查询 (15)第二节.阳性报表查询(传染病报告) (16)第三节.历史数据查询询 (16)第四节.检验汇总表 (16)第五节.项目组合报表 (16)第六节.标本修改记录查询 (17)第七节.标本复做查询 (17)第五章统计 (17)第一节.检验综合统计 (17)第二节.病人检验结果趋势图 (18)第三节.阳性率统计 (18)第六章质控 (19)第一节.质控数据维护(日期) (19)第二节.质控数据维护(项目) (19)第三节.质控品维护 (19)第四节.转换标本到质控 (20)第五节.质控品查询 (20)第六节.质控波动图 (21)第七节.质控月汇总表 (21)第七章工具 (22)第一节.项目打印顺序调整 (22)第二节.数据转入历史库 (22)第三节.数据维护 (22)第八章酶标控制板 (24)第一节.基本概念 (24)一、标本类别 (24)第二节.参数设置 (25)一、通讯参数 (25)二、滤光片参数: (26)三、结果格式: (27)四、试剂信息: (27)五、特殊参数: (28)六、测量参数: (28)七、详细步骤: (28)第三节.检测参数 (29)一、操作步骤 (30)二、其他 (31)三、模板的建立 (32)第四节.酶标仪曲线拟合 (32)版权及许可协议本“软件产品”包括计算机软件,并可能包括相关媒体、任何印刷材料受著作权法及国际著作权条约和其它知识产权法及条约的保护。

680酶标仪使用培训指南

680酶标仪使用培训指南

680酶标仪使用培训指南第1部分:酶标仪的基本原理和操作流程一、酶标仪的基本原理酶标仪是一种用于测量酶标记实验结果的仪器。

其基本原理是利用底物与酶的反应来产生可测量的信号。

酶标仪通过光学系统测量底物的光密度或发光强度,然后将信号转换为所需的结果。

二、酶标仪的操作流程1.打开酶标仪电源,等待预热完成。

2.打开软件,并选择相应的实验模式。

3.准备实验样品,包括标准品和待测样品。

4.取出酶标板,并将样品分别加入相应的孔中。

5.密封酶标板,放入酶标仪中。

6.设置实验参数,如波长、吸光度范围等。

7.启动实验,等待结果显示。

8.根据需要保存结果,并进行数据分析。

第2部分:酶标仪的常规操作技巧一、样品的处理和加入1.处理样品时,应避免污染和误操作。

2.使用吸管或微量移液枪逐孔加入样品,避免跨孔污染。

3.使用均匀的操作手法,加入相同体积的样品。

二、酶标板的操作和孔的标记1.在酶标板上标注样品和标准品的信息,以便后续数据分析。

2.使用吸管或移液枪从底部加入样品和标准品。

3.注意封闭酶标板,以防止样品的蒸发和污染。

三、设置实验参数1.酶标仪的软件通常提供多种实验模式和参数设置。

2.选择合适的实验模式,并设置正确的波长和吸光度范围。

四、启动实验和数据分析1.启动实验后,等待酶标仪完成测量。

2.根据实验要求,选择保存结果或进行数据分析。

第3部分:酶标仪的常见故障处理方法一、酶标仪无法启动或显示异常1.检查电源是否连接正常,有电压输出。

2.检查仪器连接线路是否松动或损坏。

3.重启酶标仪,并等待其预热完成。

二、测量结果异常或不准确1.检查实验样品的制备是否正确。

2.检查酶标仪是否需要校准,如果需要,进行校准操作。

3.检查实验参数设置是否正确,如波长和吸光度范围。

三、酶标仪显示错误代码1.根据酶标仪说明书查找错误代码的含义和解决方法。

第4部分:酶标仪的安全使用和日常维护一、酶标仪的安全使用注意事项1.使用酶标仪时,遵守相关实验室安全规范和操作规程。

伯乐酶标仪680使用说明操作规程生物化工公司

伯乐酶标仪680使用说明操作规程生物化工公司

伯乐酶标仪680使用说明操作规程检验数据管理(通用模式)是整个系统中最重要的作业,实验几乎有90%以上的工作都在这里完成,它可以录入样本的基本信息,标本相关信息,检验相关信息,同时可新增删除标本,项目检验结果,打印报告单(批次和非批次),这些功能正是检验的日常工作,故系统尽量使此项作业做到便捷、快速。

a.画面说明:如右图画面左边为样本资料、标本资料、检验环境记录资料等的录入区;画面左下方为仪器通讯消息区和收费情况显示区域,显示仪器通讯消息,包括接收到每一笔标本或检验项目或错误信息和收费明细等等;画面右边为检验结果区,显示当前标本的所有检验项目和结果以及项目数。

b.样本等资料录入:在左边区域内录入样本等信息,对于当前标本样本类型、性别、收费类型、标本类型、科室、医生、备注等信息的录入,可在该字段上鼠标双击即可弹出窗口列出所有资料用户选择,若输入错误系统也会自动弹出列表窗口;切换输入字段可以通过回车键、TAB键、上下键,也可以通过鼠标点击直接切换;对应输入法的切换,如果系统设置中设置输入法自动切换那么在光标落入备注和样本姓名字段时,系统自动切换为中文输入法,其他字段自动切换为英文输入法;至于有些字段不需要录入或设定默认值在“设置”->“输入字段设置” 中已经提过;c.[打印]:打印当前标本的报告单只需要按下打印按钮或F6快捷键即可,若要批次打印某一天的标本可以选择菜单:“日常作业”->“检验结果批次打印”。

d.检验结果查看:画面右边显示当前标本的检验结果,单列显示时包括项目代号、结果和参考值,一屏可显示约24行,对于阳性或超过参考上限的结果,系统用红色表示,反之小于参考下限的结果,系统用蓝色表示,正常结果一律黑色表示。

e.[新增项目]、[修改项目]:修改某项目的检验结果或新增某一检验项目结果.f.[删除项目]:删除一检验项目结果g.切换日期:进入日常作业后,系统显示的是当天的标本资料,若想查看其它日期资料,需要按下标本日期后?按钮,弹出日历窗口由用户选择日期,确定后切换到那一天的工作状态,不过当日常作业上标本为非今日标本时,日常作业画面的底色变为绿色(本来为灰色),以提示这不是今天的标本,防止用户操作错误。

680酶标仪使用说明

680酶标仪使用说明
2.2. 仪器外观 ........................................................................................................................................... 3
i
注意事项
电磁兼容申明 此仪器有 CE 标志,按 EN61326 产品标准设计,达到 A 级光学和免疫实验要求,专门在 实验室环境下使用。 注意: 根据 FCC 规定的第 15 部分,该设备经检测应遵从 A 类数码设备的限制。本产品在 用于商业场所时,遵照这些限制将使设备不至于产生有害干扰。如果不按照说明手册安装 和使用本设备,它会产生和发射电磁波频率的能量,从而对电子通讯设施形成有害干扰。 在居民区使用本产品造成这类干扰时,应用者将自费去除干扰。
接地保护 此款仪 器具有三相接地保护电源线,用于连接电源和接地保护。接地保护一端和仪器的金 属附件相连。为防止电源中断或冲击,永远使用合适的接地保护装置。
ii
目录
1. 仪器简介 ...................................................................................................................................... 1
Bio-Rad 没有义务对使用 Model 680 型酶标仪时,因偶发,特殊的原因而导致的仪器损 失,毁坏或因此引起的直接或间接经济损失负责。Bio-Rad 不对由第三方厂商进行过维修 行为的部件负责,如有此种情况,则相关厂家负责保修。在保修期内的维修请向当地 Bio-Rad 办事处提出要求。 下列部件为用户自行安装:热敏打印纸和光源(卤素灯)。此类部件不列此保修说明范围 内。所有用户安装部件只有存在出厂缺陷时可获得保修。此保修说明不包括仪器或部件因 不当使用,大意疏忽,意外事故,非 Bio-Rad 授权人员进行维修或不按产品说明要求进行 操作而导致的损坏负责。 前述义务已经包括事实和法律所规定或暗含的其他所有责任及义务,包括疏忽大意、产品 保证、用于某一特殊用途及其它,并说明了 Bio-Rad 的所有及需专门承担的责任,也明确 了在与供货、零部件供应、设计、使用性、安装及使用过程中对用户的索赔和损失方面的 赔偿。Bio-Rad 不对任何特殊、偶然的重大损失负责。在任何情况下 Bio-Rad 的责任赔偿 不会超过合同中货品的规定价格

猪瘟抗体水平与猪细胞因子IFN-r、IL-4的相关分析

猪瘟抗体水平与猪细胞因子IFN-r、IL-4的相关分析

猪瘟抗体水平与猪细胞因子IFN-r、IL-4的相关分析陆思婷【摘要】目的:分析猪瘟抗体水平低下与猪IFN-r和IL-4细胞因子的表达情况.方法:对母猪进行病毒PCR检测,筛选出无病毒感染、接种过猪瘟疫苗的健康母猪;采用酶联免疫吸附试验检(ELISA)筛选出抗体水平稳定的阴性猪和阳性猪,并分析抗体阳性猪、阴性猪IFN-r和IL-4细胞因子的表达情况.结果:筛选出抗体水平稳定的11头阴性猪和36头阳性猪,CSF抗体阴性猪外周血中IL-4的含量(9.56±1.12)pg/mL高于抗体阳性猪(7.31±0.49)pg/mL,差异显著(P<0.05);而CSF 抗体阴性猪外周血中IFN-r的含量(5.59±0.47)pg/mL略高于抗体阳性猪(5.24±0.20)pg/mL,但差异不显著(P>0.05).结论:说明细胞因子的含量不同在一定程度上能够影响猪瘟抗体水平的高低,可能是导致猪瘟疫苗免疫反应低下的重要原因之一.【期刊名称】《福建畜牧兽医》【年(卷),期】2018(040)002【总页数】4页(P20-23)【关键词】猪瘟抗体;细胞因子IFN-r;细胞因子IL-4【作者】陆思婷【作者单位】福建省光泽县动物疫病预防控制中心福建光泽 354100【正文语种】中文猪瘟是由猪瘟病毒(CFSV)引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。

以出血性高热和免疫抑制为主要特征,发病率和病死率均很高,对养猪业危害巨大。

世界动物卫生组织(OIE)将其列为A类烈性传染病,《中华人民共和国动物防疫法》将其列为一类传染病[1]。

猪瘟一旦发生,将给饲养者造成惨重的经济损失。

随着人们对猪瘟病毒分子生物学的不断研究,疫苗的广泛应用,猪瘟得到了有效控制,但由于自身免疫系统的影响,使猪瘟病毒能够在猪体中建立持续的感染,使之逃避宿主的免疫清除,从而出现猪瘟免疫效果低下的现象时有发生,成为猪瘟暴发的安全隐患[2]。

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美国伯乐680酶标仪性能说明
一、性能介绍
伯乐680型酶标仪是一款阅读速度快、软件功能强大、预装有和checkmark性能检验板兼容的校验规程、内置打印机、体积小巧的酶标仪。

680酶标仪可以单机使用或通过专用软件和电脑联机使用。

680酶标仪的波长范围是400-750nm,可以满足多种应用,如使用显色底物的ELISA反应、蛋白浓度测定等各种定性定量方法等。

680酶标仪在快速读板模式下,只需要6秒钟,可读完全部96孔板,或者10秒钟完成双波长检测,并可使用内置软件或者电脑软件进行动力学检测
680型酶标仪预装有4套标准滤光片:405nm、450nm、490nm、630nm。

另外还可以选配7套滤光片:415nm、540nm、550nm、570nm、595nm、655nm、750nm滤光片。

公司还可以根据用户要求定制从400-750nm之间,间隔为5nm的滤光片。

内置的高兼容热敏图文打印机节约空间,易于操作。

680酶标仪拥有checkmark阅读仪性能校验组合套件,该套件由吸光度校验板和checkmark软件组成。

该组件是一个IQ/QQ工具,用于验证Bio-Rad 酶标仪的各项性能参数。

Checkmark阅读仪性能校验板与所有Bio-Rad的酶标仪兼容,并符合NIST的校验追朔。

Checkmark软件能自动对Bio-Rad酶标仪进行测试,生成符合GLP规范的包含仪器型号,序列号的报告。

性能测试的参数包括:准确度、精确度、线性、微孔板定位(适合96孔板)、色度亮度干扰、滤光片校验、0 OD和溢出(100%和0%透射率)
680酶标仪拥有强大的计算机遥控操作软件Microplate Master,系统
通过RS232C接口与酶标仪连接,680酶标仪配合该软件使用,可使酶标仪发挥最大的潜能。

这个先进的软件为比色和浊度分析提供了强大而灵活的功能,可进行原始数据、吸光值、限值、阀值、标准化和曲线拟合的报告分析。

二、主要特点:
(1)操作键盘:触摸式按键,4个箭头键,7种功能键,11个数字键(2)显示:液晶显示屏
(3)操作界面:中文/英文
(4)自检:滤光片及光路系统,微板传送系统,电学系统,电池,内存,打印机
(5)判读速度:快速读板模式 6秒单波长 10秒双波长
精确读板模式 15秒单波长 30秒双波长
(6)振板功能:3种速度设定(Low, Mid, High),振板时间为0-999秒(7)适用板型:平底,U型底,V型底
(8)空白分析:用户定义,或预存
(9)数据储存能力:终点法10块板,动力学法2块板(每块板30组数据),
60个分析程序
(10)报告类型:原始数据,吸光度,浓度,阈值,限值,曲线,动力学
等9种报告
(11)内置热敏打印机(可选配):112mm热敏打印纸
外置打印机接口:有(25针接口,每行80字符),可连接针式打印
机(用户自配)
(12)计算机接口:RS-232,9针
(13)内存备份:锂电池
(14)中文软件(可选配):可实现打印医院中文检测报告单、质控统计分析、定性分析、简单定量曲线拟合、检测数据统计查询、病人信息输入等功能。

三、技术指标:
(1)测定方式:单,双波长
(2)探测器:8个硅光电二极管测量通道,一个参比通道
(3)光源:卤钨灯,20W,3000小时
(4)滤光片配置:8个位置
(5)波长误差: ±3.0nm,带宽: 10nm
(6)标准配置:405nm、450nm、490nm、630nm
(7)波长范围:400-750mm
(8)吸光度范围:0.000-3.500OD
(9)线性:0.000-2.000OD为±1.0%,
0.000-3.000OD为±2.0%
(10)准确度:490nm, 0.000-3.000OD为±1.0%或0.01OD
(11)精确度:0.000一2.000OD为±1%或0.005OD,
2.000 -
3.000OD为±1.5%
(12)分辨率:0.001OD
(13)通道间变异:0.000-3.000OD间为1.5%或0.005OD,
(14)稳定性和漂移:0.010OD,当OD=1时用单波长方式,,
(15)孵育器(可选配)
温度控制:25度或室温-45度
设置:25度或室温-45度
准确性:+/-0.5度,室温或25度时,设置为37度
孔间一致性:+/-0.7度,室温或25度时,设置为37度
预热时间:〈5分钟,室温或25度时,设置为37度
四、物理参数:
(1)工作电压:100-240V,50/60Hz
(2)耗电:最大100VA
(3)体积:34*33*15cm(W*D*H)
(4)重量:5Kg净重,5.5Kg负荷
(5)操作温度:5-35度
(6)存放温度:-20-50度
(7)湿度:0-95%
天津开元生物工程仪器有限公司。

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