记录控制清单格式
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是用于管理和控制质量记录的工具，旨在确保产品或者服务的质量符合预期标准。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式，并提供一些示例，以匡助您更好地理解和应用。
二、质量记录控制清单的标准格式质量记录控制清单通常包括以下几个部份：1. 项目信息在质量记录控制清单的开头，应包含项目的基本信息，例如项目名称、项目编号、项目负责人等。
2. 质量记录清单接下来，列出需要记录的质量事项。
每一个质量事项都应包含以下内容：a. 事项编号：为了方便管理和跟踪，每一个质量事项应有一个惟一的编号。
b. 事项描述：清晰地描述该质量事项的具体内容。
c. 记录要求：明确记录该质量事项时需要满足的要求，例如记录的格式、内容、时间等。
d. 负责人：指定负责该质量事项的人员，确保责任明确。
e. 完成日期：规定该质量事项需要完成的日期，以确保按时记录。
3. 质量记录模板为了保持质量记录的一致性和规范性，可以在质量记录控制清单中提供相应的质量记录模板。
模板应包括以下内容：a. 记录表格名称：明确该质量记录表格的名称。
b. 表格格式：规定表格的布局和格式，例如表头、列名等。
c. 记录要求：明确记录表格中需要填写的内容和要求，例如日期、时间、观察结果等。
d. 使用说明：提供使用该质量记录模板的详细说明，包括填写方法和注意事项。
4. 质量记录控制流程质量记录控制清单应包含质量记录的控制流程，以确保记录的准确性和可追溯性。
控制流程应包括以下步骤：a. 记录生成：记录的生成方式和时间点，例如每天、每周、每月等。
b. 记录填写：记录的填写人员和填写要求，例如填写人员应具备的技能和知识。
c. 记录审核：记录的审核人员和审核要求，例如审核人员应对记录的准确性进行验证。
d. 记录存档：记录的存档位置和存档要求，例如存档的电子格式和纸质格式。
三、质量记录控制清单的示例以下是一个示例质量记录控制清单，以匡助您更好地理解和应用：项目信息：项目名称：产品质量改进项目项目编号：PQ-2022-001项目负责人：张三质量记录清单：1. 事项编号：QR-001事项描述：产品检验记录记录要求：每周一次，记录产品的外观、尺寸、性能等检验结果。
批量生产记录控制表
批量生产记录控制表
产品编号
生产日期
文件编号
文件版本
01
生产批量 生产批号 生产通知单号
批生产记录文件清单：
序号
1 2 3 4 5 6
文件名称
批生产记录控制表 生产计划 生产通知单 领料单 产品生产记录表 返工记录
7 半成品请验单 8 半成品检验记录 9 成品请验单 10 成品检验记录表 11 成品检验报告 12 产品放行报告 13 入库单 14 成品入库单
文件编号
适用选择“√” 责任部门
生产管理部 生产管理部 生产管理部 生产管理部 质量部 生产管理部 生产管理部 质量部 生产管理部 质量部 质量部 质量部 仓库 仓库
责任人签名
Hale Waihona Puke
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是用于记录和控制质量相关信息的工具。
它是质量管理体系中的重要组成部分，能够帮助组织确保产品或服务的质量达到预期要求。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式和内容要求。
二、标准格式质量记录控制清单的标准格式如下：1. 项目信息- 项目名称：（填写项目名称）- 项目编号：（填写项目编号）- 项目负责人：（填写项目负责人姓名）- 日期：（填写记录日期）2. 质量记录清单- 记录编号：（按照一定规则进行编号）- 记录类型：（填写记录的类型，如检验记录、测试记录、审查记录等）- 记录内容：（简要描述记录的内容）- 记录人：（填写记录人姓名）- 记录日期：（填写记录日期）- 审核人：（填写审核人姓名）- 审核日期：（填写审核日期）- 备注：（可选，填写其他需要说明的信息）三、内容要求质量记录控制清单的内容要求如下：1. 项目信息在项目信息部分，需要填写项目的基本信息，包括项目名称、项目编号、项目负责人和记录日期。
这些信息能够帮助识别和跟踪记录，确保记录的准确性和可追溯性。
2. 质量记录清单在质量记录清单部分，需要填写每条记录的详细信息。
具体要求如下：- 记录编号：按照一定规则进行编号，以便于对记录进行管理和检索。
- 记录类型：填写记录的类型，如检验记录、测试记录、审查记录等，以便于对不同类型的记录进行分类和分析。
- 记录内容：简要描述记录的内容，包括记录的对象、过程、结果等，以便于对记录进行理解和解读。
- 记录人：填写记录人的姓名，记录人应具备相应的专业知识和技能，能够准确记录相关信息。
- 记录日期：填写记录的日期，确保记录的时效性和可靠性。
- 审核人：填写审核人的姓名，审核人应对记录进行审核，确保记录的准确性和完整性。
- 审核日期：填写审核的日期，确保审核的及时性和有效性。
- 备注：可选项，用于填写其他需要说明的信息，如记录的特殊情况、异常情况等。
四、总结质量记录控制清单是帮助组织记录和控制质量相关信息的重要工具。
产品风险识别及控制措施记录表
对产品的生产环境因素进行管制，使之符合产品对环境因素的要求，以 期生产出符合客户满意的产品
品的误判
5
设备操作 作业方法
生产/打样 机器／设备操作不当引影响产品质量
１.进行岗前培训，在职培训等． ２.岗位张贴与之对应之指导作业及工艺单
6
化学品
生产
硅油使用不当污染产品
7
制程检验
生产/检验 人为疏忽致不良品流入下道工序
样品试作与管制程序 IPQC检验规范 产品检验标准
IQC检验规范
设施管制程序
产品虫鼠及防潮控制规定 工作环境管理程序
来料检验规定 过程检验规定 最终产品检验规定 成品出货检验程序 裁剪作业指导书 缝纫工作业指导书 包装部作业指导书 设备维修指引
化学品管理规定
过程检验规范
产品标识与追溯程序
库存物料及周转控制程序
产品风险辨识与控制清单
序号
因素 可能存在的部门
可能导致的产品质量之后果
预防措施
1
制样
2
进料
打样 IQC
制样阶段未对量产的可实施性进行验证，或参 数记录不完整及未保留客户回签样品致量产之 产品不符合客户要求
１.制样阶段对量产可行性予以评估、验证、确认使之能满足大生产条件 并保持相关记录． ２.客户确认样品予以登录并妥善保管，量产时根据回签样品留首件样参 照作业
人为疏忽对来料未认真检验入库导致不良
根据送货单和《IQC检验规范》对各类别来料Biblioteka 行有效的品质判別，防止 不良品流入
3 设施／设备
设施部
设施失效影响产品的质量
１.设施/设备需进行保养维修使之保持一个良好的状态． ２.申请报废重新申购新的设备
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是用于记录和控制质量管理过程中的关键要点和相关数据的工具。
通过清单的使用，可以确保质量管理的全面性和系统性，提高工作效率，减少错误和遗漏的发生。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式和相关要求。
二、质量记录控制清单的标准格式1. 清单标题：在清单的顶部，应明确标注清单的名称，以便于识别和查找。
2. 清单编号：每个质量记录控制清单都应有唯一的编号，用于区分不同的清单。
3. 清单制定日期：清单制定的日期，以确保清单的时效性和准确性。
4. 清单制定人：清单的制定人员姓名，以便于追溯和沟通。
5. 清单内容：清单的主体部分，包括要记录的质量管理要点和相关数据，可以根据实际情况进行调整和补充。
6. 清单更新日期：清单的更新日期，以确保清单的及时性和有效性。
7. 清单更新人：清单的更新人员姓名，以便于追溯和沟通。
三、质量记录控制清单的要求1. 清单的内容必须准确、全面、清晰。
每个质量管理要点都应有明确的描述和相关数据的记录要求。
2. 清单的顺序应合理，按照工作流程和优先级进行排列。
3. 清单的更新应及时，随着质量管理工作的发展和变化，清单需要根据实际情况进行更新和调整。
4. 清单的使用应简便、易懂，清单的格式和内容应符合使用者的习惯和需求。
5. 清单的保存和归档应规范，确保清单的安全性和可追溯性。
四、示例：质量记录控制清单清单标题：产品质量检验记录清单清单编号：QRC-001清单制定日期：2022年5月1日清单制定人：张三清单内容：1. 产品编号：记录产品的唯一编号，用于追溯和识别。
2. 产品名称：记录产品的名称，确保产品的准确性和一致性。
3. 检验日期：记录产品的检验日期，以确保检验的及时性和有效性。
4. 检验人员：记录产品的检验人员姓名，以便于追溯和沟通。
5. 检验结果：记录产品的检验结果，包括合格、不合格等。
6. 备注：记录产品检验过程中的特殊情况和需要注意的事项。
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是用于记录和控制质量管理过程中各项任务的执行情况的工具。
它能够帮助团队成员追踪和监控项目的质量目标，确保项目按照规定的标准和要求进行。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式及其内容要求。
二、标准格式质量记录控制清单的标准格式如下：1. 项目信息- 项目名称：[项目名称]- 项目编号：[项目编号]- 项目负责人：[项目负责人]- 日期：[日期]2. 质量目标- 目标描述：[目标描述]- 目标指标：[目标指标]- 目标完成时间：[目标完成时间]3. 质量记录- 记录编号：[记录编号]- 记录日期：[记录日期]- 记录人员：[记录人员]- 记录内容：[记录内容]- 记录附件：[记录附件]4. 质量控制- 控制措施：[控制措施]- 负责人：[负责人]- 控制时间：[控制时间]- 控制结果：[控制结果]5. 质量评估- 评估指标：[评估指标]- 评估方法：[评估方法]- 评估结果：[评估结果]- 评估时间：[评估时间]三、内容要求1. 项目信息在项目信息部分，需要填写项目的基本信息，包括项目名称、项目编号、项目负责人和日期等。
2. 质量目标在质量目标部分，需要明确项目的质量目标，包括目标描述、目标指标和目标完成时间等。
这些目标应该具体、可衡量和可实现。
3. 质量记录质量记录部分用于记录项目执行过程中的质量相关信息。
每次记录需要包括记录编号、记录日期、记录人员、记录内容和记录附件等。
记录内容应该详细、准确，并附上相关的文件或证据。
4. 质量控制质量控制部分用于记录和跟踪质量控制措施的执行情况。
每个控制措施需要包括控制措施的描述、负责人、控制时间和控制结果等。
控制结果应该明确指出控制措施的执行情况和效果。
5. 质量评估质量评估部分用于对项目的质量进行评估。
评估指标应该与质量目标相对应，评估方法应该科学有效。
评估结果应该客观、准确，并附上评估时间。
四、总结质量记录控制清单是一个重要的质量管理工具，能够帮助团队成员追踪和监控项目的质量目标。
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是为了确保产品或服务的质量得到有效控制和管理而制定的一份清单。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式及其内容要求。
二、标准格式质量记录控制清单的标准格式如下：1. 项目信息- 项目名称：XXX项目- 项目编号：XXX-001- 项目负责人：XXX- 项目起止日期：XXXX年X月X日至XXXX年X月X日2. 质量记录控制清单- 清单编号：QRC-001- 清单创建日期：XXXX年X月X日- 清单更新日期：XXXX年X月X日3. 质量记录清单内容- 项目质量目标- 目标描述：确保产品或服务达到客户要求，并符合相关质量标准。
- 目标指标：产品合格率达到95%，服务满意度达到90%。
- 质量记录类型及要求- 类型1：检验记录- 要求：对产品进行抽样检验，记录检验结果及相关数据。
- 数据要求：产品编号、检验日期、检验员、检验结果、不合格项数量等。
- 类型2：测试记录- 要求：对产品进行各项性能测试，记录测试结果及相关数据。
- 数据要求：产品型号、测试日期、测试人员、测试结果、测试数据等。
- 类型3：过程记录- 要求：记录生产过程中的关键环节及相关数据。
- 数据要求：生产日期、生产批次、生产人员、关键环节数据等。
- 类型4：客户投诉记录- 要求：记录客户投诉内容及处理结果。
- 数据要求：投诉日期、投诉内容、处理人员、处理结果等。
- 类型5：质量改进记录- 要求：记录质量问题及改进措施。
- 数据要求：问题描述、改进措施、改进进度、改进效果等。
4. 质量记录控制- 质量记录存档要求：所有质量记录必须按照规定存档，并保持完整和可追溯。
- 质量记录访问权限：质量记录的访问权限需按照相关规定进行管理，确保只有授权人员可以访问。
- 质量记录保密要求：质量记录中涉及的敏感信息需按照保密协议进行保护，防止泄露。
三、总结质量记录控制清单是确保产品或服务质量的重要工具，通过明确质量记录的类型和要求，可以有效地管理和控制质量记录的生成和存档。
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是为了确保产品或服务的质量达到预期标准而制定的一项管理工具。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式及其内容要求。
二、标准格式质量记录控制清单应包括以下几个要素：1. 项目信息：记录所属项目的名称、编号、负责人等基本信息。
2. 清单编号：每个质量记录控制清单应有唯一的编号，以便追踪和管理。
3. 版本号：清单的版本号应随着清单的修订而更新，以确保使用最新的清单。
4. 日期：记录制定或修订清单的日期。
5. 目的：清单的目的是明确质量记录的内容和要求，以便进行有效的质量控制。
6. 范围：清单的范围应明确规定适用于哪些质量记录，以及相关的流程和控制要求。
7. 质量记录类型：列出所有适用的质量记录类型，如检验记录、测试报告、质量审查记录等。
8. 质量记录要求：具体描述每个质量记录类型的要求，包括填写内容、格式、签名要求等。
9. 质量记录存档：规定质量记录的存档方式和期限，确保质量记录的完整性和可追溯性。
10. 变更记录：记录清单的修订历史，包括版本号、修订日期、修订内容等。
三、内容要求质量记录控制清单的内容应满足以下要求：1. 清晰明了：清单中的每一项要求都应表达清晰，避免歧义和模糊性。
2. 全面细致：清单应尽可能详尽地列出所有适用的质量记录类型和要求，确保不遗漏任何关键环节。
3. 可操作性：清单中的要求应具有可操作性，即能够实际应用于质量记录的填写和管理过程中。
4. 一致性：清单的要求应与相关质量管理体系标准或规范的要求一致，确保质量记录的一致性和可比性。
5. 可追溯性：清单中应规定质量记录的存档方式和期限，以便将来查阅和追溯。
6. 可验证性：清单中的要求应具备可验证性，即能够通过检查、审查或测试来验证其执行情况和结果。
7. 可持续性：清单应随着项目的进行进行修订和更新，以适应质量管理的变化和改进。
四、示例以下是一个质量记录控制清单的示例：清单编号：QRC-001版本号：1.0日期：2022年1月1日目的：本清单旨在规范质量记录的填写和管理，以确保产品质量符合预期标准。
放射科质量控制记录单
放射科质量控制记录单标题：放射科质量控制记录单引言概述：放射科质量控制记录单是放射科室进行质量管理的重要工具之一。
通过记录和分析各项质量控制指标，可以及时发现问题，改进工作流程，确保放射科的工作质量和安全性。
本文将从五个方面详细阐述放射科质量控制记录单的内容和作用。
一、质量控制指标1.1 放射剂量控制1.2 影像质量控制1.3 设备性能控制二、记录单的填写要点2.1 基本信息填写2.2 质量控制指标记录2.3 异常情况记录三、质量控制分析与评估3.1 数据分析方法3.2 质量控制结果评估3.3 问题发现与改进措施四、放射科质量管理体系4.1 目标和指标设定4.2 质量管理流程4.3 质量管理文件和培训五、质量控制记录单的作用与意义5.1 提高放射科工作质量5.2 保障患者安全5.3 促进科研与学术交流一、质量控制指标1.1 放射剂量控制：记录患者接受的辐射剂量，包括暴光剂量和剂量率，以确保患者接受的辐射剂量在安全范围内。
1.2 影像质量控制：记录影像质量参数，如分辨率、对照度、噪声等，以保证影像质量满足临床需求。
1.3 设备性能控制：记录设备的性能指标，如灵敏度、线性度、几何失真等，以确保设备的正常工作状态。
二、记录单的填写要点2.1 基本信息填写：包括患者姓名、性别、年龄、检查日期等，确保记录的准确性和可追溯性。
2.2 质量控制指标记录：按照规定的格式和标准，记录每一个质量控制指标的数值，如剂量值、影像质量参数值等。
2.3 异常情况记录：如发现剂量异常、影像质量问题等，要详细记录异常情况的描述和处理措施。
三、质量控制分析与评估3.1 数据分析方法：采用统计学方法对质量控制数据进行分析，如计算平均值、标准差、变异系数等，以找出数据的规律和异常情况。
3.2 质量控制结果评估：根据质量控制指标的标准要求，对数据进行评估，判断是否符合质量要求，并进行合理的解释和说明。
3.3 问题发现与改进措施：根据分析结果，发现问题并提出改进措施，如调整设备参数、改进工作流程等，以提高工作质量和效率。
记录控制程序(含表格)
记录控制程序
（IATF16949-2016/ISO9001-2015）
1.0 目的
对记录的编制、编号、填写、传递、归档、贮存、保护、借阅和处理的基本要求进行规定，保证记录客观、真实、准确地反映体系活动的过程，为各项工作的可追溯性及采取纠正和预防措施提供信息，为质量体系有效运行和产品质量是否符合要求提供客观证据。
2.0 适用范围
适用于公司质量管理体系运行中产生的质量记录的控制，包括法规、顾客要求及供方的记录的编码、标识、收集、编目、查阅、归档、贮存、保管和处理程序的管理。
3.0 职责
3.1 体系办负责对质量记录的编号、格式确认、登记并实施控制。
3.2 各部门负责按本程序规定对本部门的质量记录实施有效管理。
3.3 质量记录人员要认真如实地填写各项内容。
4 .0术语
4.1 记录：阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。
5.0工作程序
6.0 过程绩效指标及计算方法
文件受控率 = 有效文件数 /检查文件总数× 100% 7.0相关文件
文件控制程序
8.0相关记录
《文件销毁记录表》
文件资料销毁记录
表.d oc。
受控文件及记录清单(模板)
受控文件清单
编号：
序号
文件名称
1 质量手册 2 文件控制程序 3 记录控制程序 4 管理评审控制程序 5 内部审核控制程序 6 不合格品控制程序 7 纠正和预防措施控制程序 8 新产品开发和上市管理制度 9 产品包装标签设计管理制度 10 采购管理制度 11 质量检验管理制度 12 生产过程工艺纪律管理制度 13 生产过程现场卫生管理制度 14 产品防护管理制度 15 产品标识和可追溯性管理制度 16 生产过程关键控制点管理制度 17 生产设备管理制度 18 检验、测量和试验设备管理制度 19 食品添加剂使用管理制度 20 市场投诉管理制度 21 食品安全事故应急处理制度 22 不安全食品召回管理制度 23 食品安全风险信息收集制度 24 质量安全考核管理制度 25 危险化学品管理制度 26 食品从业人员健康管理制度 27 人事管理制度 28 考勤休假管理制度 29 培训管理制度 30 薪酬管理制度 31 公司奖惩制度 32 五险一金管理制度 33 会议管理制度 34 绩效考核管理制度 35 加班与调休管理细则 36 私车公用补贴暂行规定 37 财务管理补充规定 38 食堂管理暂行规定 39 退休及返聘管理规定 40 标准化小组工作手册
文1 运营部工作手册 42 行政后勤部工作手册 43 财务部工作手册 44 市场部工作手册 45 研发中心工作手册 46 采购部工作手册 47 生产部工作手册 48 销管部工作手册 49 品控部工作手册 50 调度中心工作手册 51 原辅材料入厂验收标准 52 生产过程检验标准 53 产品出厂检验标准 54 生产工艺标准 55 检验用作业指导书 56 生产用作业指导书 57 检测设备操作规程 58 生产设备操作规程
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是用于记录和控制质量管理过程中各项工作的文件，旨在确保产品或者服务的质量符合预期要求。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式及其内容要求。
二、标准格式质量记录控制清单应包括以下几个部份：1. 标题：清单的标题应明确反映其内容和目的，以便读者能够快速理解清单所涉及的工作范围。
2. 版本号和日期：清单的版本号和日期应准确记录，以便随时追踪和追溯清单的修订历史。
3. 目录：清单应包含一个清晰的目录，列出清单中各项内容的标题和页码，方便读者查找和定位所需信息。
4. 项目列表：清单应列出所有需要记录和控制的项目，每一个项目应有明确的标题和编号，方便跟踪和管理。
5. 内容要求：清单中每一个项目应包含以下内容要求：a. 项目描述：对每一个项目进行详细的描述，包括所涉及的工作内容、质量要求和标准。
b. 负责人：指定每一个项目的负责人，确保项目的执行和记录责任明确。
c. 记录方式：规定每一个项目的记录方式，可以是书面记录、电子记录或者其他形式，确保记录的准确性和可追溯性。
d. 频率和时限：明确每一个项目的记录频率和时限，确保及时记录和更新。
e. 样本数量和抽样方法：对需要进行抽样检验的项目，明确样本数量和抽样方法，确保抽样的科学性和代表性。
f. 审核和验证：规定每一个项目的审核和验证要求，确保记录的准确性和可信度。
g. 存档要求：规定每一个项目的存档要求，包括存档位置、存档期限和存档方式，确保记录的安全性和可检索性。
三、示例内容1. 项目一：产品外观检查a. 项目描述：对产品外观进行检查，包括表面平整度、颜色一致性和无明显瑕疵等。
b. 负责人：质量部门主管c. 记录方式：书面记录d. 频率和时限：每批产品检查一次，检查结果应在24小时内记录完成。
e. 样本数量和抽样方法：每批产品抽取10%作为样本，采用随机抽样方法。
f. 审核和验证：质量部门负责人审核检查结果，并与生产部门确认。
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录是对产品或服务质量的监控和评估的重要手段。
质量记录控制清单是一个指导性文件，用于规范质量记录的内容、格式和管理流程，以确保质量记录的准确性、完整性和可追溯性。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式和要求。
二、质量记录控制清单的格式1. 标题：在质量记录控制清单的顶部，应包含清晰的标题，用以准确描述该质量记录的内容和目的。
2. 日期：记录质量记录的日期，以确保记录的时效性和可追溯性。
3. 版本号：记录质量记录控制清单的版本号，以便于对不同版本的清单进行管理和追踪。
4. 制表人：记录编制该质量记录控制清单的责任人姓名，以便于质量记录的责任划分和沟通。
5. 目录：清单正文前应包含一个简明的目录，列出质量记录的具体内容和对应的页码，以方便查找和浏览。
三、质量记录控制清单的要求1. 质量记录内容的规范性：质量记录应按照相关质量管理标准和规范的要求进行记录，确保记录的准确性和规范性。
2. 质量记录的完整性：质量记录应包含全部的关键信息，以便于对产品或服务的质量进行全面评估和追溯。
3. 质量记录的时效性：质量记录应及时进行，确保记录的及时性和有效性。
4. 质量记录的可追溯性：质量记录应能够追溯到具体的产品或服务，以便于对质量问题的溯源和追踪。
5. 质量记录的保密性：质量记录应严格保密，防止质量信息泄露和被不相关人员篡改。
四、质量记录控制清单的管理流程1. 质量记录的生成：根据产品或服务的质量管理要求，制定相应的质量记录，确保记录的准确和完整。
2. 质量记录的审核：由专业人员对质量记录进行审核，确保记录的规范性和准确性。
3. 质量记录的存档：将审核通过的质量记录按照规定的存档要求进行归档，以确保记录的安全和可追溯性。
4. 质量记录的检索：在需要时，可以根据质量记录控制清单的目录，快速检索和查找相应的质量记录。
5. 质量记录的更新：根据质量管理的变化和需求，对质量记录进行定期更新和维护，确保记录的及时性和有效性。
ISO22000记录控制程序(含表格)
文件制修订记录1.0目的:本程序规定了公司管理体系相关记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置所需的控制方法，以确保记录的真实、准确、完整和有效，同时通过记录的可追溯性来证明公司产品安全符合性和证实管理体系的有效运行。
2.0适用范围适用于公司管理体系中所有记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置。
3.0职责3.1本程序由质量管理部负责管理，并监督公司归档保存的相关记录。
3.2各部门负责建立、收集、整理、保管本部门的管理体系相关记录。
4.0控制程序4.1记录控制的范围4.1.1证明产品安全符合规定要求的记录；4.1.2证明管理体系有效运行的记录。
4.2管理体系相关记录的标识编号管理体系相关记录的标识、编号按公司《文件控制程序》的规定执行，名称和编号应具有唯一性。
4.3 记录的填写要求4.3.1 必须使用签字笔或装黑色墨水的钢笔填写，不得使用铅笔或圆珠笔填写。
4.3.2 填写时要求内容真实、完整、字迹清楚，记录及时，不得提前或滞后填写。
4.3.3 不得撕毁或任意涂改，如填写错误，须用横线画出更改处（更改处可以辨认），在旁边更改并由更改人签名，标明日期，不得使用涂抹、橡皮、小刀或涂改液等方式进行更改。
4.3.4 按表格内容填写齐全，不得留有空格，如无内容填写时，要用“—”表示，短横线平行居中。
内容与上项相同时应重复抄写，不得用“…”或“同上”表示。
4.3.5 品名不得简写，应按公司规定的名称填写。
4.3.6 记录人均应填写全名，不得只写姓或名。
4.3.7 填写日期一律横写为xxxx年xx月xx日。
4.4管理体系相关记录的归档、保存、保护4.4.1各部门必须把所有管理体系相关记录分类，按顺序整理好，妥善保存。
所有与管理体系相关的记录应保持清洁，字迹清晰，及时进行整理，装订成册，分类编目，存放有序，便于查阅，定期归档。
4.4.2质量管理部负责编制《记录清单》，将公司所有与管理体系运行有关的记录汇总，包括名称、编号、保存期限等内容，并汇集备案记录的原始样本。
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是为了确保产品或者服务的质量符合预期标准而制定的一份文件。
该清单包含了记录质量相关活动的要点和流程，以便于监控和控制质量过程中的各项工作。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式及其内容要求。
二、清单格式质量记录控制清单的标准格式应包括以下几个部份：1. 标题：清单的标题应明确反映其内容和目的，便于使用者快速了解清单的用途。
2. 版本号和日期：清单的版本号和日期应标明，以便于追踪和管理清单的变更。
3. 目录：清单应包含目录，列出清单中各个部份的标题和页码，方便查阅。
4. 引言：清单的引言部份应简要介绍清单的编制目的、适合范围和使用方法。
5. 质量记录项目：清单的主体部份应列出所有需要记录的质量项目，包括但不限于以下内容：a. 质量检验记录：记录产品或者服务的质量检验结果，包括检验日期、检验人员、检验方法、检验标准、检验结果等。
b. 不合格品处理记录：记录不合格品的处理过程，包括不合格品的数量、不合格原因、处理措施、处理结果等。
c. 问题解决记录：记录质量问题的解决过程，包括问题描述、问题责任人、解决方案、解决结果等。
d. 客户投诉记录：记录客户投诉的处理过程，包括投诉内容、投诉渠道、投诉处理人员、处理结果等。
e. 内部审核记录：记录内部审核的过程和结果，包括审核日期、审核人员、审核范围、审核结论等。
f. 外部审核记录：记录外部审核的过程和结果，包括审核日期、审核人员、审核范围、审核结论等。
g. 培训记录：记录员工培训的过程和效果，包括培训日期、培训内容、培训人员、培训评估等。
h. 改进措施记录：记录质量改进措施的实施过程和效果，包括改进措施的描述、实施日期、实施人员、改进效果等。
6. 质量记录管理要求：清单的最后一部份应包括质量记录的管理要求，包括记录的保存期限、记录的归档要求、记录的查阅权限等。
三、清单内容要求质量记录控制清单的内容要求如下：1. 清晰明了：清单中的每一项质量记录项目应具有清晰明了的描述，便于使用者理解和操作。
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是用于记录和控制质量相关信息的工具，旨在确保产品或服务的质量符合预定的标准和要求。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式及其内容要求。
二、标准格式质量记录控制清单应包含以下几个主要部分：1. 项目信息：记录项目的基本信息，包括项目名称、项目编号、项目负责人等。
2. 清单编号：为每个质量记录控制清单进行编号，以方便管理和追踪。
3. 清单日期：记录制定或更新质量记录控制清单的日期，确保清单的时效性。
4. 清单内容：按照具体项目的质量要求，列出需要记录和控制的内容，可以包括但不限于以下几个方面：a. 质量标准：列出产品或服务的质量标准和要求，确保所有参与者都清楚了解质量目标。
b. 检测方法：描述用于检测产品或服务质量的方法和工具，如检测设备、实验室测试等。
c. 检测频率：确定检测的时间间隔和频率，以确保质量的持续控制。
d. 检测责任人：指定负责进行质量检测和记录的责任人，确保质量记录的准确性和及时性。
e. 检测结果记录：记录每次质量检测的结果，包括合格、不合格或其他相关信息。
f. 异常处理：描述如何处理质量异常情况，包括记录异常原因、采取的纠正措施等。
g. 问题解决：记录质量问题的解决过程，包括问题的描述、解决方案和实施结果。
h. 审核和验证：记录质量管理的审核和验证过程，以确保质量控制的有效性和持续改进。
5. 签名和日期：清单最后应留有签名和日期的空白处，以便相关人员签署并确认质量记录的准确性。
三、示例内容以下是一个示例质量记录控制清单的内容，以便更好地理解清单的具体要求：清单编号：QRC-2021-001清单日期：2021年10月15日清单内容：1. 质量标准：- 产品尺寸：±0.5mm- 材料强度：符合ASTM标准- 表面处理：无划痕、无氧化2. 检测方法：- 尺寸测量：使用数显卡尺进行测量- 强度测试：进行拉伸试验，使用万能试验机- 表面检查：使用目视检查和放大镜检查3. 检测频率：- 尺寸测量：每批次产品进行一次检测- 强度测试：每日随机抽取5个样品进行测试- 表面检查：每个产品进行一次检查4. 检测责任人：- 尺寸测量：质量部张经理- 强度测试：质量部李工程师- 表面检查：生产线质检员王小姐5. 检测结果记录：- 产品A：尺寸合格，强度符合标准，表面无异常 - 产品B：尺寸合格，强度不合格，表面有划痕 - 产品C：尺寸不合格，强度不合格，表面无异常6. 异常处理：- 产品B的划痕问题已记录，并采取研磨处理措施 - 强度不合格的产品已进行返工处理7. 问题解决：- 产品尺寸不合格的问题已通过调整生产工艺解决 - 强度不合格的问题已通过更换材料解决8. 审核和验证：- 每月进行一次质量管理体系内部审核- 每季度进行一次外部质量验证签名：__________________ 日期：__________________四、结论质量记录控制清单是确保产品或服务质量符合标准和要求的重要工具。
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是为了确保产品或服务的质量符合预期要求而制定的一项管理工具。
本文档旨在详细描述质量记录控制清单的标准格式和内容要求，以便组织能够准确、全面地记录和控制质量相关数据。
二、清单格式质量记录控制清单的格式应包括以下几个主要部分：1. 项目信息：记录项目的名称、编号、负责人等基本信息，以便进行识别和跟踪。
2. 清单编号：为每个质量记录控制清单分配唯一的编号，以便进行管理和归档。
3. 清单标题：简明扼要地描述该质量记录控制清单的内容和目的。
4. 清单内容：列出需要记录的质量相关数据和信息，包括但不限于以下几个方面：a. 测量和检测数据：记录产品或服务的尺寸、重量、颜色等相关数据，以便评估其质量。
b. 检验记录：记录产品或服务的检验过程和结果，包括抽样检验、检查合格率等。
c. 不合格品处理记录：记录不合格品的处理过程和结果，包括返工、报废等。
d. 客户投诉记录：记录客户的投诉内容、处理过程和结果，以便改进产品或服务质量。
e. 内部审核记录：记录内部质量审核的过程和结果，以确保质量管理体系的有效性。
f. 外部审核记录：记录外部质量审核的过程和结果，以满足客户或认证机构的要求。
g. 问题解决记录：记录质量问题的解决过程和结果，包括根本原因分析和纠正措施。
h. 培训记录：记录员工培训的内容、时间和效果，以提升员工的质量意识和技能。
i. 改进措施记录：记录质量改进的措施和效果，以不断提升产品或服务的质量水平。
三、内容要求质量记录控制清单的内容应满足以下要求：1. 准确性：记录的数据和信息应准确无误，确保真实反映产品或服务的质量状况。
2. 完整性：记录的数据和信息应全面完整，包括必要的背景信息、过程记录和结果评估等。
3. 可追溯性：记录的数据和信息应能够追溯到源头，以便进行溯源分析和问题追踪。
4. 可读性：记录的数据和信息应清晰易读，使用简洁明了的语言和图表，避免模糊和歧义。
5. 保密性：记录的数据和信息应严格保密，确保不被未授权的人员获取和使用。
AS9100D记录控制程序(范本)
记录控制程序文件编号：文件版本：编制：审核：批准：1.目的 (4)2.范围 (4)3. 参考文件 (4)4.定义 (4)5. 职责 (4)5.1.适航质量部 (4)5.2.项目管理部 (4)5.3.各部门 (4)6.过程策划和记录图 (4)7.工作程序 (6)7.1.记录的分类 (6)7.2.记录模板的设计 (6)7.3.记录的标识 (6)7.4.记录的控制范围 (6)7.5.记录的控制要求 (6)7.6.记录的填写要求 (6)7.7.记录的收集、存档和借阅 (7)7.8.记录的保存期限 (7)7.9.记录模板的修订 (9)7.10.记录的销毁 (9)8. 附录 (9)附录1部门记录清单 (10)附录2 记录抽查记录表 (11)1.目的规范记录的管理，在需要时能被迅速调阅，客观、真实、准确地反应质量管理体系的运行状况，为产品的可追溯性及采取改进措施提供依据。
2.范围适用于公司质量管理体系各相关过程中形成的所有记录（即成文信息）。
3.参考文件AS9100D 《质量管理体系一航空、航天和国防组织的要求》CCAR-21 《民用航空产品和零部件合格审定规定》AP-21- 04 《生产批准和监督程序》CA-QP-05 《文件控制程序》《设计保证系统指南》4.定义记录模板：记载记录的样式文件，是文件的特殊形式，为四层文件；记录：在记录模板中填写了具体实质性内容的证据性文档，阐明所取得的结果或者提供所完成活动的证据性文档。
5.职责5.1.适航质量部负责制定与修订本程序。
对各部门记录的控制进行监督，并负责质量管理体系建立、运行和审核记录的控制与管理；负责产品质量记录的控制与管理；负责接收和管理来自供方的质量记录。
5.2.项目管理部负责体系文件中记录版本的控制。
5.3.各部门对本部门记录的真实、准确、清晰和完整性负责；控制本部门记录表格的版本，是记录的归口管理部门；并对保存于本部门的记录进行收集、汇总、标识和存档等管理，做好内部控制。
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是用于记录和控制质量相关信息的工具。
它包含了质量记录的要求、记录的内容、记录的方式以及记录的保存和管理等方面的规定。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式。
二、质量记录控制清单的标准格式1. 质量记录要求1.1 质量记录的目的：记录和追踪质量相关信息，以便于评估和改进质量管理体系。
1.2 质量记录的范围：包括但不限于产品质量记录、过程质量记录、质量检验记录等。
1.3 质量记录的要求：记录应准确、完整、可靠，并按照像关标准和规范进行记录和管理。
2. 质量记录的内容2.1 产品质量记录：包括产品编号、生产日期、生产线别、质量检验结果等。
2.2 过程质量记录：包括生产工艺参数、设备运行状态、操作人员等。
2.3 质量检验记录：包括检验项目、检验方法、检验结果、检验人员等。
3. 质量记录的方式3.1 纸质记录：通过纸质表格进行记录，要求填写人员使用黑色或者蓝色签字笔填写，并在记录完成后进行归档保存。
3.2 电子记录：通过电子表格或者质量管理系统进行记录，要求填写人员使用个人账号进行记录，并进行数据备份和存储。
4. 质量记录的保存和管理4.1 纸质记录的保存：将纸质记录按照规定的分类和编号进行整理和归档，确保记录的完整性和可追溯性。
4.2 电子记录的保存：将电子记录存储在指定的服务器或者云端存储设备中，确保数据的安全性和可访问性。
4.3 质量记录的管理：由专门的质量管理部门负责质量记录的管理，包括记录的审核、修订、废除等。
5. 质量记录控制清单的更新和审查5.1 清单的更新：根据质量管理体系的变化和相关标准的更新，对质量记录控制清单进行定期的更新和修订。
5.2 清单的审查：由质量管理部门负责对质量记录控制清单进行定期的审查，确保清单的适合性和有效性。
三、总结质量记录控制清单是质量管理体系中重要的工具，通过规范质量记录的要求、内容、方式以及保存和管理等方面的规定，可以有效地记录和控制质量相关信息。