药物制剂ppt课件
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《药物制剂配伍变化》课件

01
02
03
04
化学反应
不同药物之间可能发生化学反 应,导致药物结构的变化或产
生新的化合物。
氧化还原反应
某些药物在特定条件下会发生 氧化还原反应,导致药物结构
的变化和药效的降低。
水解反应
某些药物在水中会发生水解反 应,影响药物的稳定性和药效
。
聚合反应
某些高分子药物可能发生聚合 反应,导致物理性质的变化和
02
这些变化可能导致药物失去原有 疗效、产生不良反应或降低药物 的安全性。
药物制剂配伍变化的原因
01
02
03
化学反应
药物与其他物质发生化学 反应,导致药物的分子结 构改变。
物理相容性
药物与辅料或溶剂之间的 物理相容性问题,如溶解 度、分散度等。
微生物污染
药物制剂在配制、储存过 程中受到微生物污染,导 致药物变质。
根据药物的性质和配伍要求,选择合 适的溶剂和溶媒,以降低药物之间的 化学反应。
合理安排给药顺序
在联合用药时,应遵循一定的给药顺 序,如先给药理作用较强的药物,再 给药理作用较弱的药物,以降低配伍 变化的风险。
控制溶液的浓度和pH值
在配制药物制剂时,应控制溶液的浓 度和pH值,以避免因浓度过高或pH 值不适引起的配伍变化。
药物制剂配伍变化的应急处理
观察症状
停止给药
一旦发现药物制剂出现配伍 变化,应立即观察患者的症 状,包括生命体征、不良反 应等,以便及时采取措施。
一旦确认是药物制剂配伍变 化引起的反应,应立即停止 给药,并采取相应的急救措
施。
对症治疗
记录并报告
根据患者的症状和反应情况 ,采取相应的对症治疗措施 ,如吸氧、输液、使用拮抗
药物制剂技术PPT课件

药物制剂技术
第一章
第一节 药剂学和药物制剂技术
基本概念 药物制剂技术系:是指在药剂学理论指导下的药物制剂生
产与制备技术,是药剂学理论在药品生产过程中的体现和 应用。 药剂学:是研究药物制剂配制理论、处方设计、生产工艺、 质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。 药物制剂:凡根据药品监督管理部门制定的药品标准,将 药物加工制成一定规格的制品 制剂学:研究药物制剂的生产工艺技术和理论的科学。 调剂学:研究方剂调配及使用的有关技术和理论的科学。
2药品的批准文号 药品批准文号系指国家批准药品生产企业生产该药品的文号。由国家药品监督管理部门统一编定,并 由各地药品管理部门核发。 药品批准文号的格式:国家准字+1位字母+8位数字 试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字 其中化学品使用字母“H”中药使用字母“Z” 通过国家食品药品监督管理局准顿的保健药品使用字母 “B” 生物制品使用字母“S”体外诊断试剂使用字母“T” 药用辅料使用字母“F” 进口分包 装药品使用字母“J”
部门负责人签名批准。涉及全厂的文件应由总工程师或技术厂长批准。生产 文件一旦经批准,应在执行之前发至有关人员或部门并做好记录,新文件在 执行之前应进行培训并记录。任何人不得任意改动文件,如需更改时,应控 制定时的程序办理修订和审批手续。批生产记录填写后,应有专人审核,经 审核符合要求的应及时归档,建立批生产档案。
3药品的生产批号 药品生产批号是指用于识别“批”的一组数字或字母加数字。 作用功能:在生产过程中,主要起标识作用,根据生产批号和相应的生产记录,可以追溯该药品的原
料的来源,药品形成过程的历史;在药品形成成品后,根据销售记录,可以追溯药品市场的去向, 药品进入市场后的质量状况,在需要的时候可以控制和回收该批药品。 4药品的有效期 药品的有效期是指药品被批准的使用期限,其含义为药品在一定的贮存条件下,能够保持质量不变的 期限。 药品有效期的表示方法:一般可用“有效期至某年某月”
第一章
第一节 药剂学和药物制剂技术
基本概念 药物制剂技术系:是指在药剂学理论指导下的药物制剂生
产与制备技术,是药剂学理论在药品生产过程中的体现和 应用。 药剂学:是研究药物制剂配制理论、处方设计、生产工艺、 质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。 药物制剂:凡根据药品监督管理部门制定的药品标准,将 药物加工制成一定规格的制品 制剂学:研究药物制剂的生产工艺技术和理论的科学。 调剂学:研究方剂调配及使用的有关技术和理论的科学。
2药品的批准文号 药品批准文号系指国家批准药品生产企业生产该药品的文号。由国家药品监督管理部门统一编定,并 由各地药品管理部门核发。 药品批准文号的格式:国家准字+1位字母+8位数字 试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字 其中化学品使用字母“H”中药使用字母“Z” 通过国家食品药品监督管理局准顿的保健药品使用字母 “B” 生物制品使用字母“S”体外诊断试剂使用字母“T” 药用辅料使用字母“F” 进口分包 装药品使用字母“J”
部门负责人签名批准。涉及全厂的文件应由总工程师或技术厂长批准。生产 文件一旦经批准,应在执行之前发至有关人员或部门并做好记录,新文件在 执行之前应进行培训并记录。任何人不得任意改动文件,如需更改时,应控 制定时的程序办理修订和审批手续。批生产记录填写后,应有专人审核,经 审核符合要求的应及时归档,建立批生产档案。
3药品的生产批号 药品生产批号是指用于识别“批”的一组数字或字母加数字。 作用功能:在生产过程中,主要起标识作用,根据生产批号和相应的生产记录,可以追溯该药品的原
料的来源,药品形成过程的历史;在药品形成成品后,根据销售记录,可以追溯药品市场的去向, 药品进入市场后的质量状况,在需要的时候可以控制和回收该批药品。 4药品的有效期 药品的有效期是指药品被批准的使用期限,其含义为药品在一定的贮存条件下,能够保持质量不变的 期限。 药品有效期的表示方法:一般可用“有效期至某年某月”
药物制剂技术课件PPT课件

21
(二)润湿剂
1.水:纯化水或冷沸水,能润湿药粉中黏液质、
糖及胶类,诱发药粉的黏性。适用于遇水不变 质、不溶解,而本身又有一定粘性的药粉。
2.酒:用白酒和黄酒。能溶解药材中的树脂、油
脂而增加药材细粉的黏性,但黏性比经水润湿 后的黏性程度低。适用于用水作润湿剂粘性太 强、制丸有困难的药粉。
• 酒兼有一定的药理作用,具有舒筋活血功效的 丸剂常用酒作润湿剂。
生蜂蜜使用前必须加热炼制成炼蜜。
18
(一)黏合剂
2.米糊或面糊:以黄米、糯米、小麦及神曲等的
细粉制成的糊,用量为药材细粉的40%左右,可 用调糊法、煮糊法、冲糊法制备。 • 制得的丸剂一般较坚硬,胃内崩解较慢,常用于 含毒剧药和刺激性药物的制丸。
3.药材清膏:植物性药材浸出。粘性较强。
19
4.糖浆:用蔗糖糖浆或液体葡萄糖,既具黏性,又
的稳定性、增加美观; (5)可用于急救:速效救心丸。
4
特点
2. 缺点
(1)服用量大、小儿吞服困难、不适合急症用药; (2)生物利用度较低; (3)质量标准不完善,有效成分含量不稳定; (4)制作技术不当时,其溶散时限难以控制; (5)原药材粉碎加工制成的丸剂,易受微生物污染
而生霉变质。
5
分类
3. 分类
或部分药材提取的清膏或浸膏,与其余药材细 粉或适宜的赋形剂制成的丸剂。 特点 ①体积减少,增强了疗效。 ②服用、携带及贮存均较方便。 ③适应机械化生产,节约辅料。 ④处理不当,破坏药材的有效成分和影响溶散 时间,从而降低疗效。 分类:按赋形剂:分为水丸型和蜜丸型两类。 12
分类
• (5)蜡丸:系指药材细粉用蜂蜡为粘合剂制 成的丸剂。
工艺流程:
辅料
(二)润湿剂
1.水:纯化水或冷沸水,能润湿药粉中黏液质、
糖及胶类,诱发药粉的黏性。适用于遇水不变 质、不溶解,而本身又有一定粘性的药粉。
2.酒:用白酒和黄酒。能溶解药材中的树脂、油
脂而增加药材细粉的黏性,但黏性比经水润湿 后的黏性程度低。适用于用水作润湿剂粘性太 强、制丸有困难的药粉。
• 酒兼有一定的药理作用,具有舒筋活血功效的 丸剂常用酒作润湿剂。
生蜂蜜使用前必须加热炼制成炼蜜。
18
(一)黏合剂
2.米糊或面糊:以黄米、糯米、小麦及神曲等的
细粉制成的糊,用量为药材细粉的40%左右,可 用调糊法、煮糊法、冲糊法制备。 • 制得的丸剂一般较坚硬,胃内崩解较慢,常用于 含毒剧药和刺激性药物的制丸。
3.药材清膏:植物性药材浸出。粘性较强。
19
4.糖浆:用蔗糖糖浆或液体葡萄糖,既具黏性,又
的稳定性、增加美观; (5)可用于急救:速效救心丸。
4
特点
2. 缺点
(1)服用量大、小儿吞服困难、不适合急症用药; (2)生物利用度较低; (3)质量标准不完善,有效成分含量不稳定; (4)制作技术不当时,其溶散时限难以控制; (5)原药材粉碎加工制成的丸剂,易受微生物污染
而生霉变质。
5
分类
3. 分类
或部分药材提取的清膏或浸膏,与其余药材细 粉或适宜的赋形剂制成的丸剂。 特点 ①体积减少,增强了疗效。 ②服用、携带及贮存均较方便。 ③适应机械化生产,节约辅料。 ④处理不当,破坏药材的有效成分和影响溶散 时间,从而降低疗效。 分类:按赋形剂:分为水丸型和蜜丸型两类。 12
分类
• (5)蜡丸:系指药材细粉用蜂蜡为粘合剂制 成的丸剂。
工艺流程:
辅料
《生物技术药物制剂》课件

性。
质量控制包括对原材料、生 产过程和最终产品的检测和 监控,以确保产品质量的一
致性和稳定性。
质量控制的关键在于建立完善 的质量控制体系,并严格执行 相关标准和规范,以保证产品
的安全性和有效性。
03 生物技术药物制剂的应用
肿瘤治疗
1.A 肿瘤是生物技术药物制剂的重要应用领域之一 ,包括单克隆抗体、细胞因子、反义寡核苷酸 等多种制剂在肿瘤治疗中发挥重要作用。
免疫疗法
免疫疗法已成为肿瘤治疗的重要手 段,未来将会有更多免疫调节剂和 检查点抑制剂等新药问世。
制剂创新
01
02
03
纳米药物制剂
纳米药物制剂具有提高药 物疗效、降低副作用等优 点,是制剂创新的重要方 向。
靶向制剂
通过特定技术使药物在特 定部位富集,提高药物疗 效,降低全身毒性。
智能制剂
智能制剂可根据疾病状态 或生理变化释放药物,实 现药物的精准投递。
耐药性ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ题
长期使用生物技术药物制剂可能导致病原体产生耐药性,降低药物 的有效性。
剂量控制
生物技术药物制剂的剂量控制要求非常严格,过高的剂量可能导致 不良反应,而过低的剂量则可能影响疗效。
生产成本问题
高成本
生物技术药物制剂的生产成本通常较高,导致药品价格昂贵。
生产效率
生物技术药物制剂的生产效率相对较低,增加了生产成本。
02
生物技术药物制剂的制备过程涉 及基因工程技术、细胞工程技术 、酶工程技术等多个领域。
生物技术药物制剂的特点
01
高效性
生物技术药物制剂通常具有更高的疗效和更低的副作用 ,能够更有效地治疗疾病。
02
特异性
生物技术药物制剂通常具有更强的靶向性和特异性,能 够更准确地针对病变组织或细胞。
质量控制包括对原材料、生 产过程和最终产品的检测和 监控,以确保产品质量的一
致性和稳定性。
质量控制的关键在于建立完善 的质量控制体系,并严格执行 相关标准和规范,以保证产品
的安全性和有效性。
03 生物技术药物制剂的应用
肿瘤治疗
1.A 肿瘤是生物技术药物制剂的重要应用领域之一 ,包括单克隆抗体、细胞因子、反义寡核苷酸 等多种制剂在肿瘤治疗中发挥重要作用。
免疫疗法
免疫疗法已成为肿瘤治疗的重要手 段,未来将会有更多免疫调节剂和 检查点抑制剂等新药问世。
制剂创新
01
02
03
纳米药物制剂
纳米药物制剂具有提高药 物疗效、降低副作用等优 点,是制剂创新的重要方 向。
靶向制剂
通过特定技术使药物在特 定部位富集,提高药物疗 效,降低全身毒性。
智能制剂
智能制剂可根据疾病状态 或生理变化释放药物,实 现药物的精准投递。
耐药性ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ题
长期使用生物技术药物制剂可能导致病原体产生耐药性,降低药物 的有效性。
剂量控制
生物技术药物制剂的剂量控制要求非常严格,过高的剂量可能导致 不良反应,而过低的剂量则可能影响疗效。
生产成本问题
高成本
生物技术药物制剂的生产成本通常较高,导致药品价格昂贵。
生产效率
生物技术药物制剂的生产效率相对较低,增加了生产成本。
02
生物技术药物制剂的制备过程涉 及基因工程技术、细胞工程技术 、酶工程技术等多个领域。
生物技术药物制剂的特点
01
高效性
生物技术药物制剂通常具有更高的疗效和更低的副作用 ,能够更有效地治疗疾病。
02
特异性
生物技术药物制剂通常具有更强的靶向性和特异性,能 够更准确地针对病变组织或细胞。
药物制剂学PPT课件

体内实验
利用动物模型,对新药制剂进行药效学评价,包括抗肿瘤、抗炎、 抗病毒等方面的研究。
临床试验
在人体上进行新药制剂的药效学评价,验证其在人体的疗效和作 用机制。
新药制剂的安全性评价
毒理学研究
对新药制剂进行急性毒性、长期毒性、致畸、致突变 等方面的毒理学研究,评估其安全性。
免疫学研究
研究新药制剂对免疫系统的影响,评估其免疫原性和 安全性。
干燥技术
干燥是将药物原料去除水分的过 程,涉及到干燥设备、干燥工艺 等方面的技术。
药物制剂的质量控制
药物制剂的质量控制概述
药物制剂的质量控制是确保药物制剂质量的重要 环节,包括原料药质量控制、中间体质量控制、 成品质量控制等方面的内容。
中间体质量控制
中间体是药物制剂制备过程中的中间产物,其质 量对最终成品的质量有重要影响。因此,对中间 体的质量控制也十分重要,需要对其成分、晶型 等方面进行检测和控制。
原料药质量控制
原料药是药物制剂的主要成分,其质量直接影响 到药物制剂的质量。因此,对原料药的质量控制 至关重要,需要对其纯度、稳定性等方面进行严 格控制。
成品质量控制
成品是最终的药物制剂产品,其质量需要符合国 家药品质量标准。因此,对成品的质量控制至关 重要,需要进行全面的检测和评估,以确保其安 全性和有效性。
临床前研究
进行新药制剂的药效学和安全性评价 ,为新药进入临床试验提供依据。
临床试验
按照国家规定进行新药制剂的临床 试验,验证其疗效和安全性。
新药注册
完成临床试验后,申请新药注册, 获得新药证书和生产批件。
新药制剂的药效学研究
体外实验
通过细胞培养、酶活性测定等手段,研究新药制剂对靶点的作用 机制和药效。
利用动物模型,对新药制剂进行药效学评价,包括抗肿瘤、抗炎、 抗病毒等方面的研究。
临床试验
在人体上进行新药制剂的药效学评价,验证其在人体的疗效和作 用机制。
新药制剂的安全性评价
毒理学研究
对新药制剂进行急性毒性、长期毒性、致畸、致突变 等方面的毒理学研究,评估其安全性。
免疫学研究
研究新药制剂对免疫系统的影响,评估其免疫原性和 安全性。
干燥技术
干燥是将药物原料去除水分的过 程,涉及到干燥设备、干燥工艺 等方面的技术。
药物制剂的质量控制
药物制剂的质量控制概述
药物制剂的质量控制是确保药物制剂质量的重要 环节,包括原料药质量控制、中间体质量控制、 成品质量控制等方面的内容。
中间体质量控制
中间体是药物制剂制备过程中的中间产物,其质 量对最终成品的质量有重要影响。因此,对中间 体的质量控制也十分重要,需要对其成分、晶型 等方面进行检测和控制。
原料药质量控制
原料药是药物制剂的主要成分,其质量直接影响 到药物制剂的质量。因此,对原料药的质量控制 至关重要,需要对其纯度、稳定性等方面进行严 格控制。
成品质量控制
成品是最终的药物制剂产品,其质量需要符合国 家药品质量标准。因此,对成品的质量控制至关 重要,需要进行全面的检测和评估,以确保其安 全性和有效性。
临床前研究
进行新药制剂的药效学和安全性评价 ,为新药进入临床试验提供依据。
临床试验
按照国家规定进行新药制剂的临床 试验,验证其疗效和安全性。
新药注册
完成临床试验后,申请新药注册, 获得新药证书和生产批件。
新药制剂的药效学研究
体外实验
通过细胞培养、酶活性测定等手段,研究新药制剂对靶点的作用 机制和药效。
医院制剂概述PPT课件

例如注射用青霉素钠、阿莫西林胶囊、重组人胰 岛素注射液、牛黄解毒丸、银翘解毒片等。
1.医疗机构制剂定义
药品法: 是指医疗机构根据本单位临床和科研需要,依照规定 的药品生产工艺规程配制的符合质量标准的药物制剂。
药监局:是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自 用的固定处方制剂。
医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要 而市场上没有供应的品种
80年代中期
安装净化空调系统; 引进精密分析仪器:HPLC、UV、薄层扫
描仪、荧光分光光度计等; 开展科研:如胰岛素栓、鼻吸入剂;法可
林合成等; 停止片剂、中药提取、输液等生产; 生产各种制剂130余种。
90年代
引进分析仪器:HPLC、高效毛细管电泳仪等; 规范制剂生产,制订制剂质量标准; 开展新药研究。
➢ 20世纪80年代中~21世纪初,为医院制剂的旺 盛期
➢ 21世纪初~现在,为医院制剂的调整期
20世纪50年代初~20世纪80年代初
❖ 50年代初,发展医院制剂是一项利国利民的举措。 ✓ 一方面,新中国刚刚成立,战争仍在继续,国家
经济困难,人民群众健康亟待改善,用药需求不 断增长;
✓ 另一方面,我国的制药工业十分落后,药品生产 远远满足不了用药需求,加之,从国外引进的药 品数量又非常有限,以致供需矛盾明显。
提纲
一 医院制剂概念和特点 二 医院制剂的分类 三 医院制剂历史与现状 四 医院制剂的管理
医院制剂生产
医院药检室
一、医院制剂的概念与特点
❖ 药物剂型:为适应治疗或预防的需要而制备的不 同给药形式,称为药物剂型,简称剂型(Dosage form)。是各种形态的集体名称。
❖ 药物制剂:为适应治疗或预防的需要而制备的不 同给药形式的具体品种,称为药物制剂,简称制 剂(Preperations)。是带有药物名称的剂型, 指具体的药品。
1.医疗机构制剂定义
药品法: 是指医疗机构根据本单位临床和科研需要,依照规定 的药品生产工艺规程配制的符合质量标准的药物制剂。
药监局:是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自 用的固定处方制剂。
医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要 而市场上没有供应的品种
80年代中期
安装净化空调系统; 引进精密分析仪器:HPLC、UV、薄层扫
描仪、荧光分光光度计等; 开展科研:如胰岛素栓、鼻吸入剂;法可
林合成等; 停止片剂、中药提取、输液等生产; 生产各种制剂130余种。
90年代
引进分析仪器:HPLC、高效毛细管电泳仪等; 规范制剂生产,制订制剂质量标准; 开展新药研究。
➢ 20世纪80年代中~21世纪初,为医院制剂的旺 盛期
➢ 21世纪初~现在,为医院制剂的调整期
20世纪50年代初~20世纪80年代初
❖ 50年代初,发展医院制剂是一项利国利民的举措。 ✓ 一方面,新中国刚刚成立,战争仍在继续,国家
经济困难,人民群众健康亟待改善,用药需求不 断增长;
✓ 另一方面,我国的制药工业十分落后,药品生产 远远满足不了用药需求,加之,从国外引进的药 品数量又非常有限,以致供需矛盾明显。
提纲
一 医院制剂概念和特点 二 医院制剂的分类 三 医院制剂历史与现状 四 医院制剂的管理
医院制剂生产
医院药检室
一、医院制剂的概念与特点
❖ 药物剂型:为适应治疗或预防的需要而制备的不 同给药形式,称为药物剂型,简称剂型(Dosage form)。是各种形态的集体名称。
❖ 药物制剂:为适应治疗或预防的需要而制备的不 同给药形式的具体品种,称为药物制剂,简称制 剂(Preperations)。是带有药物名称的剂型, 指具体的药品。
《药物制剂处方设计》课件

提高措施:加强研 发投入,提高生产 工艺水平,加强质 量管理
复核结果:确保药 物制剂的质量符合 标准要求,提高药 物疗效和安全性
Ppt
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汇报人:PPT
口服液体剂
特点:易于吞咽,便于吸收,适 合儿童和老年人
优点:便于携带,易于服用,稳 定性好
添加标题
添加标题
剂型:糖浆、口服液、滴剂等
添加标题
添加标题
缺点:易受温度影响,需要冷藏 保存,保质期较短
外用制剂
剂型选择:根据药物性质、给药途径、使用部位等因素选择合适的剂型 剂型特点:易于涂抹、吸收快、作用持久、使用方便 剂型分类:软膏、乳膏、凝胶、喷雾剂等 剂型设计:考虑药物的稳定性、安全性、有效性等因素,选择合适的基质、辅料和包装材料
质量标准制定与实施
质量标准制定的原则:科学 性、合理性、可操作性
质量标准制定的内容:原料 药、辅料、成品药等
质量标准制定的依据:药物 制剂处方设计、生产工艺、 稳定性研究等
质量标准实施的监督:国家 药品监督管理局、省级药品
监督管理局等
质量标准复核与提高
复核方法:采用科 学、合理的方法进 行复核
复核内容:包括药 物的化学成分、物 理性质、生物活性 等
设计药物的处方和生产工艺 评估药物的稳定性和生物利用度 验证药物的安全性和有效性
01
药物制剂处方组成
药物
药物类型:包括化学药物、生物药 物、中药等
药物作用:治疗疾病、预防疾病、 改善症状等
药物剂量:根据病情和个体差异确 定
药物剂型:包括片剂、胶囊、注射 剂、外用剂等
药物相互作用:药物与药物、食物、 其他物质之间的相互作用
中试放大研究
目的:验证处方工艺的可行性 和稳定性
药物制剂工艺学课件(PPT62张)

配、核对后的医疗文书
• 非处方药:OTC Drug——Over The Counter
• • • • •
物料——原料、辅料、包装材料 原料药——无法直接服用 半成品——需进一步加工 成品——完成并检验合格 新药——未在我国国内上市销售过的药品或 已销售过的药品凡增加新的适应证、改变给 药途径和改变剂型的亦属新药范围。 • 国家食品药品监督管理局 / • 卫生部网站/
• 商品名——商品名是药品生产厂商自己 确定,经药品监督管理部门核准的产品 名称,具有专有性质,不得仿用。 • 在一个通用名下,由于生产厂家的不同, 可有多个商品名称。 • • 注册商标——药品的商标取得大多是通 过商标注册或申请专利来达到的
• 批准文号——生产新药或者已有国家标准的
药品的,须经国务院药品监督管理部门批准, 并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编 号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药 品批准文号后,方可生产该药品。
• 药品批准文号格式——
• 国药准字+1位字母+8位数字, • 国药试字+1位字母+8位数字。
• (1)“准”字代表国家批准正式生产的 药品,“试”字代表国家批准试生产的 药品。 • (2)国药准(试)字后的1位汉语拼音 字母代表药品类别,分别是 • H代表化学药品, • S代表生物制品, • J代表进口分装药品, • T代表体外化学诊断试剂, • F代表药用辅料, • B代表保健药品, • Z代表中药。
• 批号——生产单位在药品生产过程中,将 同一次投料、同一次生产工艺所生产的药 品用一个批号来表示。批号表示生产日期 和批次,可由批号推算出药品的有效期和存 放时间的长短,同时便于药品的抽样检验, 还代表该批药品的质量。 • 批生产记录——记录一个批号的产品制造 过程中使用原辅材料与所进行操作的文件, 包括制造过程中控制的细节 。
• 非处方药:OTC Drug——Over The Counter
• • • • •
物料——原料、辅料、包装材料 原料药——无法直接服用 半成品——需进一步加工 成品——完成并检验合格 新药——未在我国国内上市销售过的药品或 已销售过的药品凡增加新的适应证、改变给 药途径和改变剂型的亦属新药范围。 • 国家食品药品监督管理局 / • 卫生部网站/
• 商品名——商品名是药品生产厂商自己 确定,经药品监督管理部门核准的产品 名称,具有专有性质,不得仿用。 • 在一个通用名下,由于生产厂家的不同, 可有多个商品名称。 • • 注册商标——药品的商标取得大多是通 过商标注册或申请专利来达到的
• 批准文号——生产新药或者已有国家标准的
药品的,须经国务院药品监督管理部门批准, 并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编 号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药 品批准文号后,方可生产该药品。
• 药品批准文号格式——
• 国药准字+1位字母+8位数字, • 国药试字+1位字母+8位数字。
• (1)“准”字代表国家批准正式生产的 药品,“试”字代表国家批准试生产的 药品。 • (2)国药准(试)字后的1位汉语拼音 字母代表药品类别,分别是 • H代表化学药品, • S代表生物制品, • J代表进口分装药品, • T代表体外化学诊断试剂, • F代表药用辅料, • B代表保健药品, • Z代表中药。
• 批号——生产单位在药品生产过程中,将 同一次投料、同一次生产工艺所生产的药 品用一个批号来表示。批号表示生产日期 和批次,可由批号推算出药品的有效期和存 放时间的长短,同时便于药品的抽样检验, 还代表该批药品的质量。 • 批生产记录——记录一个批号的产品制造 过程中使用原辅材料与所进行操作的文件, 包括制造过程中控制的细节 。
药物制剂技术说课PPT课件

药物制剂的研发案例
案例一
某制药公司研发了一种新型口服制剂,该制剂采用先进的 包衣技术,能够提高药物的稳定性,减少副作用,提高患 者的用药体验。
案例二
某研究团队开发了一种新型注射剂,该注射剂采用纳米技 术,能够使药物在体内缓慢释放,减少注射次数,提高患 者的依从性。
案例三
某医疗机构研发了一种新型吸入剂,该吸入剂采用新型药 物载体,能够提高药物的生物利用度,减少副作用,有效 治疗哮喘等疾病。
药物制剂的质量控制和评价( 4学时)
02 药物制剂技术概述
CHAPTER
药物制剂的定义与分类
定义
药物制剂是指将药物与适宜的辅 料通过制剂技术制成适合临床应 用的剂型,满足医疗、预防、保 健等需求。
分类
根据剂型的不同,药物制剂可分 为液体剂型、固体剂型、半固体 剂型和气体剂型等。
药物制剂的重要性
生化检验法
利用生物学手段对药物制 剂进行活性成分的检测, 如微生物法、免疫法等。
仪器分析法
利用各种仪器设备对药物 制剂进行检测,如光谱法、 色谱法等。
药物制剂的质量保证与质量控制体系
质量保证
是指为保证药品质量符合预定的 质量标准而采取的一系列措施和 活动,包括质量策划、质量控制
和质量改进。
质量控制
课程内容
01
02
03
04
药物制剂的基本概念和 分类
药物制剂的常用辅料和 添加剂
药物制剂的制备技术和 工艺
药物制剂的质量控制和 评价
课程安排
01
02
03
04
第一部分
药物制剂的基本概念和分类( 2学时)
第二部分
药物制剂的常用辅料和添加剂 (4学时)
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头孢菌素类分子结构
头孢菌素类的 母核是7-氨基 头孢烷酸(7ACA) ,【由 β-内酰胺环 和二氢噻嗪环 组成的双杂环】 和侧链RCO-两 部分结合而成 的。
化学性质
⑴酸性 青霉素类和头孢菌素类结构中有游 离的羧基,具有较强的酸性,pKa值在2.52.8之间能与某些无机碱或某些有机碱成盐。 它们的碱金属盐易溶于水,而有机碱盐则 易溶于甲醇等有机溶剂。
年龄、体质、病情有关。例如婴幼儿和新生儿的 血脑屏障发育不完善,通透性较大,故易使脑脊 液中药物浓度升高而导致中毒性脑波心脏病和肺 结核病人,机体免疫功能低下,也可诱发中枢神 经反应。因此,对于新生儿、婴幼儿、老年人、 中枢神经系统感染者及肝、肾、心脏功能不良的 患者,应注意用药剂量和血药浓度监测,以免发 生中毒性脑玻血液系统反应青霉素类可引起白细 胞减少和粒细胞缺乏症。有肾脏损害的病人,头 孢哌酮排泄主要通过胆管使胆汁排泄增多,从而 对肠道合成维生素K的菌丛产生明显的抑制作用, 导致维生素K减少和出血症状。
β-内酰胺内抗生素的结构与性
质
青霉素类结构
是含有共同母核——6氨基青霉烷酸的不同侧 链衍生物。是一类重要 的抗生素。各型青霉素 俗名配尼西林的共同结 构是:R为青霉素分子的 侧链。R不同即得各型不 同的青霉素。R=R‘=H时 即为6-氨基青霉烷酸。 【由β-内酰胺环和氢化 噻唑组成的双杂环 】和 侧链RCO-两部分结合而 成的。
片剂
片剂的发展史 片剂的定义与特点 片剂的分类 片剂常用的辅料 片剂的质量评定
• 片剂是在丸剂使用基础上发展起来的,它创用于 十九世纪40年代,到19世纪末随着压片机械的出 现和不断改进,片剂的生产和应用得到了迅速的 发展。近十几年来,片剂生产技术与机械设备方 面也有较大的发展,如沸腾制粒、全粉末直接压 片、半薄膜包衣、新辅料、新工艺以及生产联动 化等。中药片剂的研究和生产仅在50年代才开始, 随着中药化学、药理、制剂与临床几方面的综合 研究,中药片剂的品种、数量不断增加,工艺技 术日益改进,片剂的质量逐渐提高。
β-内酰胺类抗生素选择性地作用 于细菌胞壁,而动物细胞无胞壁,故对人 体及动物安全。这类抗生素抗菌谱较广、 抗菌活性强、毒性低、工业水平高、构效 关系明确、可改造性大,因而得到大量开 发应用,并在今后相当时期内,仍将是抗 生素发展的主流。 β-内酰胺类抗生素是 医学及兽医学上使用最早、用量最大的一 类抗生素 。
⑵旋光性青霉素类和头孢菌素类结构中都有 手性碳原子(青霉素类有3个手性碳原子, 头孢菌素类有2个手性碳原子),都具有旋 光性。依据这一特性可以可以进行定性和 定量分析。
⑶紫外吸收 青霉素类母核没有共轭系统, 没有紫外吸收,但青霉素药物在弱酸性条 件下水解,可以产生具有共轭双键的青霉 烯酸,青霉烯酸在紫外光区有吸收,侧链 中有苯环等取代基的药物,在紫外光区也 有吸收。如苄霉素。头孢菌素类分子中有 共轭体系,在波长260nm处有最大吸收。
β-内酰胺抗生素(除诺卡霉素A外)都有 一个四元的β-内酰胺环。其共有的结构特征是 在与氮相邻的碳原子上(2或3位)连有一个羧基, 另一个特征是青霉素、头孢菌素、诺卡菌素的β -内酰胺环氮原子的3位有一个酰胺基。β-内酰 胺环上的氢,头孢霉素C7上的甲氧基和青霉素的 羧基都用α表示,C8(青霉素)和C7(头孢菌素 等)的酰胺基团用β表示。近年来,β-内酰胺 抗生素进展迅速,除青霉素(Ⅰ)与头孢菌素 (Ⅱ)之外,相继出现了在分子中具有碳青霉烯 -2(Ⅲ)、青霉烯(Ⅳ)、氧青霉烷(Ⅴ)和单 环β-内酰胺(Ⅵ)等新的天然抗生素。
抗生素与片剂
制作人:王 婷 张磊 王娇 李鹏翔
β-内酰胺内抗生素
一、β-内酰胺类抗生素概述 β-内酰胺类抗生素是指分子中含有β-内
酰胺环的抗生素。1929年,青霉素被作为第一个 β-内酰胺类抗生素应用于临床。1945年,头孢 菌素C被发现。在青霉素及头孢菌素的结构中,均 含有β-内酰胺环,因此它们成为β-内酰胺类 的代表药物。20世纪的六、七十年代,分别发展 了以6-氨基青霉烷酸及7-氨基头孢烷酸为母核 的半合成青霉素类及头孢霉素类抗生素。此后, 诺卡杀菌素,克拉维酸(棒酸),硫霉素等相继 被发现。在此基础上,分别发展了单环一β丙酰 胺类、氧青霉烷、氧青霉烯、碳青霉烯、碳头孢 烯等一系列非典型β-内酰胺类抗生素。
⑷β-内酰胺环的不稳定性 干燥,纯净的 青霉素类抗生素稳定,而其水溶液很不稳 定,不稳定பைடு நூலகம்部分是β-内酰胺环。 β-内 酰胺环在酸 碱 青霉素酶 某些金属离子 的作用下,可发生开环或者分子重排,失 去抗菌作用,形成一系列降解产物。与青 霉素类相比,头孢菌素类比较不易发生开 环反应,对青霉素酶和烯酸比较稳定。
二 .β-内酰胺类抗生素的不良反应 β-内酰胺类抗生素是临床应用最广泛的
一类抗感染药物,主要包括青霉素G、半合成青霉 素和头孢菌素类。由于应用广泛,不良反应必然 增多,现将其不良反应简述如下:过敏反应β- 内酰胺类抗生素的主要不良反应是过敏反应,药 品致敏性的排列顺序为青霉素G类>半合成青霉素 >头孢菌素类。主要表现是过敏性休克和药疹, 也有少数表现为较为罕见的过敏反应,如腹型过 敏反应,共同特点是腹部剧痛或绞痛,常使医生 误诊为急腹症。由此说明本类药物的过敏反应多 种多样,轻重不一,可以累及消化系统。 神经系 统和精神症状药物对中枢神经的作用与患者的血 药浓度和进入脑脊液中的药物浓度密切相关,与
• 中药片剂在类型上除一般的压制片、糖衣片外、 还有微囊片、口含片、外用片及泡腾片等。在片 剂生产工艺方面逐渐摸索出一套适用于中药片剂 生产的工艺条件,如对含脂肪油及挥发油片剂的 制备,如何提高中药片剂的硬度、改善崩解度、 片剂包衣等逐渐积累经验,使质量不断提高。此 外,对中药片剂中药物的溶出速率和生物利用度 等方面的研究,已在逐步开展。总之目前片剂已 成为品种多、产量大、用途广,使用和贮运方便, 质量稳定剂型之一,片剂在中国以及其他许多国 家的药典所收载的制剂中,均占1/3以上,可见应 用之广。