凝血酶时间(TT)检测试剂盒

凝血酶时间测定

凝血酶时间测定
凝血酶时间（thrombin time，TT）测定主要用于纤溶治疗的监测；过筛检测纤维蛋白原缺陷、循环中有肝素、类肝素的存在等。

（一）检验原理
凝血酶法：在血浆中加入标准化的凝血酶溶液后，使纤维蛋白原转变为纤维蛋白，血浆凝固所需的时间即为凝血酶时间。

（二）检验方法学
1.试剂
凝血酶溶液用生理盐水调节至使正常血浆的凝固时间在16～18秒为宜。

2.标本采集
受检全血与0.109mol/L枸橼酸钠溶液或0.1mol/L草酸钠溶液作9∶1抗凝，充分混匀，1500r/min离心10分钟，以此制备乏血小板血浆。

3.标本检验
取玻璃小试管1支，加入受检血浆0.1ml，置37℃水浴中，再加入凝血酶溶液0.1ml，立即启动秒表，轻轻摇动试
管，记录血浆凝固时间，重复上述检测，取平均值。

（三）方法学评价
离心时间及特殊的标本类型均会对检测构成影响（详见凝血酶原时间测定）。

（四）质量保证
1.正常对照
每次使用的凝血酶试剂的活性不尽相同，故应以正常人混合血浆作正常对照。

2.检验温度
水浴温度应恒定在36～38℃，温度过高或过低均可使凝血酶时间延长。

3.检验周期
应在采血后4小时内完成检测，否则可使凝血酶时间假性延长。

（五）参考范围
16～18秒。

（六）临床意义
TT延长指超过正常对照3秒以上，主要见于肝素或类肝素物质增多，系统性红斑狼疮、肝脏疾病、肾脏疾病、低（无）
纤维蛋白原血症、异常纤维蛋白原血症及F（g）DP增多如DIC、原发性纤溶等。

凝血酶时间(TT)测定

出凝血凝血酶时间（TT）测定（第四版）出凝血原理：在37℃条件下，在血浆中加入“标准化”的凝血酶溶液后，血浆凝固所需要的时间。

出凝血标本处理：患者处于休息状态下，采空腹静脉血（急诊病人除外）。

采血者应技术熟练，“一针见血”，以防止组织损伤，使外源性凝血因子进入标本。

最好不与其它实验一起采集而使血液停留在针管的时间延长。

采完血后，将血液沿管壁缓缓注入试管，避免产生气泡；然后迅速将血液和抗凝剂轻轻颠倒混匀，避免用力震荡。

全血要在1小时内分离血浆。

分离乏血小板血浆时，要在室温下3000rpm离心10分钟，室温下可存放4小时。

全部试验不能在4小时内完成，应将乏血小板血浆分装在～的小试管中快速冷冻，储存于-20℃冰箱中。

冷冻过的标本不能再次冷冻，否则结果会不准确。

冷冻血浆融化时，应将盛冷冻血浆的容器置于37℃水浴中，并轻轻摇动，使其迅速融化。

出凝血试剂：TT试剂购于天津威士达公司：德灵Test Thrombin Reagent试剂（试剂盒代号OWHM13）。

内含凝血酶测定试剂冻干品：标准浓度的牛凝血酶，牛白蛋白；凝血酶测定试剂缓冲液（25mmol/l,）。

按要求的量用缓冲液溶解小瓶中的试剂，测试之前必须将试剂溶解液预温到37℃。

复溶的试剂从冰箱中取出后室温平衡15min后上机分析。

出凝血仪器：使用Sysmex公司的CA-7000型全自动血液凝固仪。

出凝血操作：按仪器操作步骤执行标准操作。

出凝血4.６.1开机：按下机器侧面的POWER 按钮。

开机后机器进行自检，当屏幕上边显示“Ready:”时可以进行试验。

出凝血4.６.2检查消耗品：1、准备反应杯：打开仪器上盖装反应杯的盖子查看反应杯是否够量，不足时，需及时添加。

（一次性最多可放1000 个杯子）2、准备试剂：按照仪器对试剂的要求，把试剂准备好，放到仪器内相应位置，注意查看试剂的量和有效期。

如还不熟悉试剂位置时，可在主屏幕上选Reagent Setting，按屏幕显示放置试剂。

凝血TT

修改纪录：1目的本操作书的制定的目的是，为操作者进行血浆凝血酶时间测定提供正确的操作方法。

2适用范围适用于血浆凝血酶时间测定3定义凝血酶时间（TT）是一个快速而简易地评价纤维蛋白形成的试验，因子X III 缺乏时，TT保持正常。

当PT，APTT延长，不能解释结果时，在进行其他试验之前，应先测定TT，再做其他确诊测试。

4测定原理和临床意义4.1测定原理在过量的凝血酶存在下，被稀释血浆的凝固时间可直接反映血浆中纤维蛋白原水平。

4.2临床意义反映血浆中纤维蛋白的减少和FDP的增多，可作为异常纤维蛋白原的筛选试验。

延长：血循环中纤维蛋白（原）降解产物（FDP）（如DIC继发纤溶亢进、溶拴治疗后））；肝素或类肝素物质增多；AT-Ⅲ活性增高；纤维蛋白原严重减少（如先天性无纤维蛋白血症、严重肝脏疾病）等。

异常FDP（骨髓瘤，风湿性关节炎）缩短：见于高凝状态。

5实验室条件5.1实验场所中心实验室临检室5.2温湿度要求室温：15-30℃湿度：20-80%6标本要求6.1标本种类6.1.1标本种类血浆6.1.2标本量最适量：3ml最小量：2ml分析量：200ul不适标本的处理：采集量过少、抗凝剂错误、血液凝固等情况下，拒收标本，及时与临床联系，并做好登记。

6.1.3容器枸橼酸钠抗凝管---9体积血采集到1体积0.109 M枸椽酸钠抗凝剂中（NCCLSH3-A3，H21-A21标准）6.1.4采集条件采集时间：检查对象生活饮食处于日常状态，安静。

拒收标准：采血量不足、严重乳糜血、抗凝不充分、严重乳糜血、抗凝剂有误等采集部位：静脉采血。

6.2使用条件6.2.1保存条件---标本血浆在20℃保存8小时，如果采用肝素治疗，标本保存2小时。

* 不要将血浆置于2 - 8℃保存。

6.2.2保存事项必须及时检验，放置过久可影响检验结果。

6.2.3保存天数：1天6.2.4保存场所：临检室6.2.5特殊容器：无6.2.6预防措施标本为可感染性标本，应注意人员及环境的防护，防护措施请使用眼镜，口罩，手套等。

检验科室一次性医用耗材目录表

10*2ML
盒
48
纤维蛋白原FIB测定试剂盒
6*1ML
盒
49
1:9柠檬酸钠抗凝管真空采血管
2ml
支
50
一次性使用血液采血针0.7*25mm
0.7*25mm
支
51
1:4柠檬酸钠抗凝管真空采血管
2ml
支
52
一次性使用人体静脉血样采集容器
EDTAK2
2ml
支
53
不含抗凝剂真空采血管
5ml
支
54
电解质试剂包
个
65
麦康凯琼脂平板
90mm5个/包
个
66
巧克力色血琼脂平板（用于嗜血杆菌）
90mm5个/包
个
67
支原体（uu/mh）分离培养药敏试剂盒
12种
盒
68
沙眼衣原体抗原检测试剂盒（乳胶免疫层
析法）
20T/盒
盒
69
MH琼脂平板
90mm5个/包
个
70
L-65D稀释液
20l
桷
71
L-65LEO1溶血剂
1000ml
87
凝血酶原时间测定试剂（PT）
10*4ML
盒
88
凝血酶时间测定试剂（TT）
10*5ML
1*50ML
盒
89
活化部分凝血活酶（APTT）
10*2ml
盒
90
纤维蛋白原FIB测定试剂盒
10*5ml
盒
91
氯化钙
50ml/瓶
瓶
92
缓冲液
5ml*10
盒
91
轮状病毒（AVAG）
10T/盒
份

PT_APTT_TT

2．凝血酶时间延长也可见于肝素增多或类肝素抗凝物质增多。 3．凝血酶时间缩短极为罕见，主要见于某些异常蛋白血症或巨球蛋白血症时，此外，较多的是技术原因，如标本在4℃环境中放置过久，组织液混入血浆等。
【评价】 1．用凝血酶时间检测了解纤维蛋白原含量和凝血作用有时也会出现误差。如低Fg可造成凝血酶时间延长，过高 Fg因抑制纤维蛋白单体交联也会造成类似结果；异常纤维蛋白原血症时，既可能延长，也可能缩短。
系统有无异常的最常用的筛检试验。血凝仪测定APTT，其测定速度和结果的准确性、灵敏度均高于试管法，并易于标准化。
血浆凝血酶时间 (TT)
【原理】受检血浆中加入“标准化”的凝血酶溶液后，血浆凝固所需要的时间为凝血酶时间(thrombintime，TT)。 TT主要用于检测血浆纤维蛋白原的减少或抗凝物质的增多。
【操作】试管法 1．硅化试管或塑料管中加入 109mmol／L枸橼酸钠溶液0.2ml，静脉采血1.8ml加入上管中，充分混匀， 3000rpm离心10min，分离血浆。 2．将氯化钙凝血活酶溶液、健康人混合冻干血浆和待测血浆，置37℃水浴中预温5min。
3．取试管1支，加入健康人混合冻干血浆0.1ml，37℃水浴预温30s，再加入预温的25mmol／L氯化钙凝血活酶溶液0.2ml，混匀，开动秒表计时。
【评价】试管法为测定血浆凝血酶原时间的手工方法之一，其准确度比仪器法差，但多次重复测定也可得到较准确的结果。仪器法测定由半自动或全自动血凝仪完成，全自动血凝仪的准确性和精密度高。不同仪器及试剂测定同一血浆，其PT也有一定差异，但 INR应一致。
活化部分凝血活酶时间测定(APTT )
2．过多的FDP造成的凝固时间延长，可用鱼精蛋白来纠正；类肝素增多，则可用爬虫酶时间测定在正常范围来证实。

斯达高TT检测

修改纪录：1目的本操作书的制定的目的是，为操作者进行血浆凝血酶时间测定提供正确的操作方法。

2适用范围适用于血浆凝血酶时间测定3定义凝血酶时间（TT）是一个快速而简易地评价纤维蛋白形成的试验，因子X III 缺乏时，TT保持正常。

当PT，APTT延长，不能解释结果时，在进行其他试验之前，应先测定TT，再做其他确诊测试。

4测定原理和临床意义4.1测定原理在过量的凝血酶存在下，被稀释血浆的凝固时间可直接反映血浆中纤维蛋白原水平。

4.2临床意义反映血浆中纤维蛋白的减少和FDP的增多，可作为异常纤维蛋白原的筛选试验。

延长：血循环中纤维蛋白（原）降解产物（FDP）（如DIC继发纤溶亢进、溶拴治疗后））；肝素或类肝素物质增多；AT-Ⅲ活性增高；纤维蛋白原严重减少（如先天性无纤维蛋白血症、严重肝脏疾病）等。

异常FDP（骨髓瘤，风湿性关节炎）缩短：见于高凝状态。

5实验室条件5.1实验场所中心实验室临检室5.2温湿度要求室温：15-30℃湿度：20-80%6标本要求6.1标本种类6.1.1标本种类血浆6.1.2标本量最适量：3ml最小量：2ml分析量：200ul不适标本的处理：采集量过少、抗凝剂错误、血液凝固等情况下，拒收标本，及时与临床联系，并做好登记。

6.1.3容器枸橼酸钠抗凝管---9体积血采集到1体积0.109 M枸椽酸钠抗凝剂中（NCCLSH3-A3，H21-A21标准）6.1.4采集条件采集时间：检查对象生活饮食处于日常状态，安静。

拒收标准：采血量不足、严重乳糜血、抗凝不充分、严重乳糜血、抗凝剂有误等采集部位：静脉采血。

6.2使用条件6.2.1保存条件---标本血浆在20℃保存8小时，如果采用肝素治疗，标本保存2小时。

* 不要将血浆置于2 - 8℃保存。

6.2.2保存事项必须及时检验，放置过久可影响检验结果。

6.2.3保存天数：1天6.2.4保存场所：临检室6.2.5特殊容器：无6.2.6预防措施标本为可感染性标本，应注意人员及环境的防护，防护措施请使用眼镜，口罩，手套等。

SIEMENS 凝血酶时间测定试剂盒

SIEMENS 凝血酶时间测定试剂盒（凝固法）说明书【产品名称】通用名称：凝血酶时间测定试剂盒（凝固法）英文名称：Test Thrombin Reagent【包装规格】凝血酶时间测定试剂：10*5ml；凝血酶时间测定试剂的缓冲液：1*50ml。

【预期用途】在临床上用于检测人血浆的凝血酶时间（TT）。

【检验原理】凝血酶可使血浆标本制度纤维蛋白原转化为纤维蛋白，形成凝块。

形成凝块的时间即检测时间。

【主要组成成份】凝血酶时间测定试剂，冻干品：标准浓度的牛凝血酶，牛白蛋白。

凝血酶时间测定试剂的缓冲液：HEPES（25mmol/L），pH7.4。

防腐剂：5-氯-2-甲基-4-乙噻唑-3-1（6mg/L）、2-甲基-4-乙噻唑-3-1（2mg/L）。

【储存条件及有效期】未开瓶试剂贮存在2-8℃，有效期24个月。

复溶后稳定期：37℃8小时15-25℃10小时2-8℃7天-20℃4周在原瓶中，复溶后试剂可冷冻保存。

开瓶后缓冲液的稳定期：2-25℃稳定12周。

不同血凝分析仪有各自的稳定数据。

【适用仪器】全自动凝血分析仪：CA-510/CA-520/CA-530/CA-540/CA-550/CA-560/CA-1500/CS2000i/CS-2100i/CA6000/CA7000 【样本要求】采集血浆，将枸橼酸钠（0.109mol/L）1份与静脉全血9份混合，避免产生气泡，按不小于1500g，离心至少10min，出去上层血浆，保存在15-25℃备用。

更详细的步骤请参照CLSI文件H21-A5的第3条。

15-25℃标本稳定时间：4小时，含肝素标本在2小时内进行检测。

按试剂标签上标明的量用缓冲液复溶凝血酶时间测定试剂。

测试前，必须将原瓶或塑料试管内试剂预温到37℃，并小心混匀。

【检验方法】自动方法：适用于手工或者全自动凝血分析仪，Siemens公司提供几种凝血分析仪的参考指南（应用表）。

参考指南中包括分析仪和分析方法的详细操作方法以及可能和操作手册中提供的内容不同的性能指标。

凝血酶时间测定(TT)

凝血酶时间测定（TT）一、测定原理：1、在凝血酶作用下，待检血浆中纤蛋白原变位纤维蛋白。

当待检血浆中抗凝物质增多是，凝血酶时间延长。

二、标本要求：1、凝血专用管（CTAD管，枸椽酸钠0.109M，蓝帽）抽取静脉血至刻度线，充分混匀。

1000转离心10分钟后2小时内测定完毕。

2、测定量 100ul血浆三、试剂：1、STAGO公司原装试剂STA®-THROMBIN®2、保存条件：2-8℃3、使用条件：使用前干粉与稀释液混匀，放入搅拌珠，以保持试剂为混悬液，条码扫描后放入仪器试剂柜特定位置。

四、仪器和材料：1、STA全自动血凝仪2、含有磁珠的反应杯五、标准和质控：1、预定标，标准曲线由厂家在试剂中提供。

2、质控品为原装STA-COAG CONTROL N+P两批号定值血浆干粉，保存条件2-8℃。

使用前加蒸馏水1ml，混匀即可使用，试剂开启后在试剂柜内稳定8小时。

编写：伍海波制定日期：2011.12.1六、操作程序：1、装卸试剂：F2键打开试剂柜，条码扫描后确认试剂量，放入特定孔（带搅拌珠混匀功能）即可。

2、定标与室内质控：更换试剂批号时仪器根据每批试剂的标准曲线自动定标，24小时室内质控自动测定一次，未通过则仪器会提示报警。

3、标本测定：F1键打开标本柜，输入号码后随机插入标本孔，选择测定项目后关闭标本柜。

吸样针加100ul血浆入反应杯，预温240秒后加入50ul TT试剂并开始计时。

秒数计算均由仪器根据曲线自动完成换算。

4、传送并核收结果。

5、注意事项：a、血量与抗凝剂比例适宜，离心时间充分以确保血浆中无血小板干扰测定结果。

b、标本无凝固。

七、计算和参考值由仪器自动完成，正常参考值：14-21秒编写：伍海波制定日期：2011.12.1。

凝血酶原时间检测试剂盒(凝固法)产品技术要求meichuang

凝血酶原时间检测试剂盒（凝固法）适用范围：用于体外检测人血浆凝血酶原时间。

1.1 包装规格冻干型试剂规格如下：（其中PT试剂为冻干型）PT试剂： 4×1ml、稀释液：51ml；PT试剂： 4×2ml、稀释液：51ml；PT试剂： 4×4ml、稀释液：51ml；PT试剂： 4×5ml、稀释液：51ml；PT试剂： 4×8ml、稀释液：51ml；PT试剂： 4×10ml、稀释液：51ml；PT试剂： 5×1ml、稀释液：51ml；PT试剂： 5×2ml、稀释液：51ml；PT试剂： 5×4ml、稀释液：51ml；PT试剂： 5×5ml、稀释液：51ml；PT试剂： 5×8ml、稀释液：51ml；PT试剂： 5×10ml、稀释液：51ml；PT试剂： 10×1ml、稀释液：51ml；PT试剂： 10×2ml、稀释液：51ml；PT试剂： 10×4ml、稀释液：51ml；PT试剂： 10×5ml、稀释液：51ml；PT试剂： 10×8ml、稀释液：2×51ml；PT试剂： 10×10ml、稀释液：2×51ml。

液体型试剂规格如下：4×1ml；4×2ml；4×4ml；4×5ml；4×8ml；4×10ml；5×1ml；5×2ml；5×4ml；5×5ml；5×8ml；5×10ml；10×1ml；10×2ml；10×4ml；10×5ml；10×8ml；10×10ml。

1.2 主要成份2.1 外观a) 试剂盒外观应该整洁，文字符号标识清晰。

TT试剂Sop文件

凝血酶时间试剂盒（凝固法）检测步骤【包装规格】4 x 8/5/2 ml牛凝血酶1 x 9ml缓冲液【预期用途】适用于体外诊断，在IL凝血系统上对人枸橼酸钠血浆进行凝血酶时间（TT）定量测定。

【检验原理】进行TT检验的主要意义：- 评估弥散性血管内凝血（DIC）- 监测肝素抗凝和纤溶治疗- 检测是否存在FDP (纤溶蛋白/纤溶蛋白原降解产物),遗传性或获得性纤维蛋白原质量和数量异常以及纤维蛋白溶解增加。

在样品中加入纯化的凝血酶，将其中的纤维蛋白原转化为纤维蛋白，测量形成凝块所需要的时间。

【主要组成成份】【储存条件及有效期】2-8℃冷藏保存，竖直放置。

未经开封的试剂，稳定期可持续至标签上所指明的有效期。

首次使用后的试剂保存于原装瓶中，2-8℃条件下稳定性可以维持15天，15-25℃环境下可以维持24小时。

为了达到最佳稳定性，应将试剂从检测系统中移出， 2-8℃ 环境下保存于原装瓶中。

【适用仪器】ACL血凝分析系统【样本要求】1.标本采集通过静脉穿刺，直接将标本采集到含有抗凝剂的蓝色帽真空采血管内。

2.如果采用注射器采集标本，应注意根据患者年龄、采血量及血管的粗细使用适当的针头和注射器容量。

注射器容量过大会增大血液凝固的机会，一般推荐使用容量<20ml的注射器。

针头过小，容易引起溶血。

3.抗凝剂及比例采用109mmol/L（3.2%）的枸橼酸钠作为抗凝剂（其他抗凝剂如草酸盐、肝素、EDTA盐不适用）。

血与枸橼酸钠（109mmol/L）的比例为9：1。

这个比例实际上是指抗凝剂与正常血细胞比容（Hct）条件下所含血浆的比例而言，故Hct异常时，应根据患者Hct来计算抗凝剂的用量。

如果HCT >55%，根据公式C = 1.85 ×10 -3 (100－H) V（注：C = 抗凝剂的体积(mL)，V = 全血体积(mL)，H = HCT (%)）计算所需抗凝剂的量。

4.注意：如果采用注射器采集标本，血液抽出后应在1min内与适当量的抗凝剂混合。

凝血质控品试剂盒产品技术要求saikexide

凝血质控品试剂盒适用范围：本产品用于实验室的质量控制，并对凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原含量（FIB）、凝血酶时间（TT）的测量精密度和测量准确度进行评价或验证。

1.1 包装规格水平Ⅰ： 1×0.5ml、2×0.5ml、3×0.5ml、4×0.5ml、6×0.5ml、8×0.5ml、12×0.5ml、1×1ml、 2×1ml、 3×1ml、 4×1ml、 6×1ml、 8×1ml、 12×1ml；水平Ⅱ： 1×0.5ml、2×0.5ml、3×0.5ml、4×0.5ml、6×0.5ml、8×0.5ml、12×0.5ml、1×1ml、 2×1ml、 3×1ml、 4×1ml、 6×1ml、 8×1ml、 12×1ml；水平Ⅲ： 1×0.5ml、2×0.5ml、3×0.5ml、4×0.5ml、6×0.5ml、8×0.5ml、12×0.5ml、1×1ml、 2×1ml、 3×1ml、 4×1ml、 6×1ml、 8×1ml、 12×1ml1.2 主要成分: 109mmol/L枸橼酸钠抗凝猪血浆、20mg/mL牛血清白蛋白、20mg/mL 苯甲酸钠。

靶值范围：水平1 PT:11-14S、APTT:22-35S、FIB:2-4g/L、TT:13-20S;水平2 PT>28S、APTT>70S、FIB:1-2g/L;水平3 PT>38S、APTT>80S、FIB:1-2g/L;批特异2.1 外观水平Ⅰ质控品、水平Ⅱ质控品、水平Ⅲ质控品均为淡黄色冻干品，用蒸馏水复溶后应为淡黄色液体均为淡黄色液体。

凝血酶时间(TT)测定标准操作规程

凝血酶时间（TT）测定标准操作规程1.检验原理：待测血浆加入适量的凝血酶，使纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白，在光学浊度仪器上测定凝固所需的时间，即为待测血浆的TT。

2.试剂主要组成成分R1:TT试剂：牛凝血酶、稳定剂；R2：TT复溶液：缓冲液。

3.样本要求3.1.采集静脉血，立即按9份血：1份抗凝剂比例与0.109mol/L枸橼酸钠充分混合均匀。

室温3000rpm离心12分钟，上层淡黄色液体为待检的乏血小板血浆。

3.2血浆室温放置，宜在2小时内检测。

3.3血浆若不能及时检测，用塑料吸管分离，-20℃可保存2周。

测定前37℃快速融化，轻微混匀后立即检测。

4.检验方法：全自动血凝分析仪测定（详见雷杜RAC-1830标准操作规程）5.参考区间：11—17秒6.检验结果的解释：报告TT秒数（S），检验结果与各实验室的参考值范围相关。

7.检验方法的局限性7.1凝血过程中从因子激活到纤维蛋白激活到纤维蛋白形成的一系列反应。

因此，检验结果可能受到治疗药物（干扰物）、检验操作、检验系统等因素的影响，应考虑这些因素。

7.2试剂被污染，或者样品杯、吸管等被凝血试剂污染，会导致凝血异常，需严格控制。

8产品性能指标8.1重复性：用质控血浆重复测试所得结果的变异系数（CV），应不超过5.0%。

8.2瓶间差：用质控血浆测试，瓶间差应不超过6.0%。

9临床意义凝血酶时间延长包括以下几种情况：（1）低（无）纤维蛋白原血症，纤维蛋白原浓度通常为0.9g/L或更低。

（2）血中存在肝素或类似肝素的抗凝物质，如SLE、肝病、肾病等。

（3）在纤溶状态下，纤维蛋白原的功能降低。

（4）存在异常纤维蛋白原。

（5）如果患者和正常质控血浆混合液的凝血酶时间值更接近于患者的血浆凝血酶时间值，并且如果该患者在抽血测定前6h内并没有摄入肝素，则该患者血浆中很可能存在异常纤维蛋白原或纤维蛋白降解产物。

异常纤维蛋白血症和巨球蛋白血症，有造成凝血酶时间缩短的可能。

凝血酶时间检测试剂盒(凝固法)产品技术要求meichuangxinyue

凝血酶时间检测试剂盒（凝固法）适用范围：用于体外检测人血浆凝血酶时间。

1.1 包装规格冻干型试剂规格如下：（其中TT试剂为冻干型）TT试剂：4×1ml、稀释液：51mlTT试剂：4×2ml、稀释液：51mlTT试剂：4×2.5ml、稀释液：51mlTT试剂：4×3ml、稀释液：51mlTT试剂：4×4ml、稀释液：51mlTT试剂：4×5ml、稀释液：51mlTT试剂：5×1ml、稀释液：51mlTT试剂：5×2ml、稀释液：51mlTT试剂：5×4ml、稀释液：51mlTT试剂：5×5ml、稀释液：51mlTT试剂：10×1ml、稀释液：51mlTT试剂：10×2ml、稀释液：51mlTT试剂：10×2.5ml、稀释液：51mlTT试剂：10×3ml、稀释液：51mlTT试剂：10×4ml、稀释液：51mlTT试剂：10×5ml、稀释液：51mlTT试剂：10×8ml、稀释液：2×51mlTT试剂：10×10ml、稀释液：2×51ml液体型试剂规格如下：4×1ml；4×2ml；4×2.5ml；4×3ml；4×4ml；4×5ml；5×1ml；5×2ml；5×4ml；5×5ml；10×1ml；10×2ml；10×2.5ml；10×3ml；10×4ml；10×5ml；10×8ml；10×10ml。

1.2 主要成份2.1 外观a) 试剂盒外观应该整洁，文字符号标识清晰，包装无破损。

b) TT试剂（冻干粉）外观为白色或微黄色疏松体，复溶后试剂为无色均匀透明溶液。

血浆凝血酶时间(TT)检测及临床意义

血浆凝血酶时间（TT）检测及临床意义一、概述1、凝血酶时间(thrombin time，TT)是反映血浆中纤维蛋白原转变为纤维蛋白过程有无异常的筛检指标之一。

2、TT 延长主要反映纤维蛋白原浓度减少或功能异常以及血液中存在相关的抗凝物质（肝素、类肝素等）。

二、实验原理在凝血过程中，纤维蛋白原在凝血酶的作用下转变为纤维蛋白，是凝血的共同途径。

在37℃条件下，在待检乏血小板血浆中，加入一定量的“标准化”凝血酶后直接将纤维蛋白原转变为纤维蛋白，使血浆发生凝固所需的时间即为 TT。

三、检测方法（一）试剂1、0.109mol/L枸橼酸钠溶液。

2、凝血酶溶液：可将浓凝血酶液加生理盐水直至正常人对照血浆的凝固时间为16～18秒。

3、健康人对照血浆。

（二）器材离心机、37℃水浴箱、微量加样器、注射器、试管、秒表或全自动血液凝固仪等。

（三）操作1、试管法①标本采集和处理常规静脉采血1.8ml加人含0.109mol/L枸橼酸钠溶液0.2ml的试管中，充分混匀，3000r/min离心20分钟，分离乏血小板血浆。

②预温将正常对照血浆和待测血浆0.1ml分别加人试管中，放置37℃水浴预温5分钟。

③测定试管中分别加入0.1ml凝血酶溶液，立刻混并启动秒表计时。

④观察计时在明亮处观察试管内液体的流动状态，当液体流动减慢或出现混浊时，停止计时，记录凝固时间。

重复测定2～3次取平均值作为正常对照TT值。

⑤采用同样方法测定受检血浆的TT值。

2、血凝仪法：按仪器说明书进行操作。

四、参考区间16～18 秒，超过正常对照值3秒为异常。

由于试剂中凝血酶浓度不同，其检测结果存在差异。

因此每个实验室应建立相应的参考区间。

五、注意事项1、标本需用枸橼酸钠抗凝, 肝素或 EDTA抗凝血浆不宜作本试验。

2、采血后宜在1小时内完成检测，室温下保存不应超过3小时，4℃下保存不超过4小时。

3、已稀释好的凝血酶溶液要尽快使用，若置于4℃下须在3天内使用。

4、TT测定时，所加入血浆的凝血酶试剂的浓度对其结果影响极大，将对照血浆的TT值调在16～18秒，再测标本较为合适。

凝血酶时间TT测定作业指导书

凝血酶时间TT测定作业指导书
1. 实验原理：
在待测血浆中加入标定的凝血酶溶液，在凝血酶的作用下，血浆中的纤维蛋白原转变为纤维蛋白，血浆凝固所需的时间即为凝血酶时间。

当待测血浆中的抗凝物质增多或纤维蛋白含量异常时，凝血酶时间会发生相应的改变。

2. 标本采集：
2.1 早晨空腹采血(空腹12小时左右),静脉采血。

2.2
3.8％(w/v)枸椽酸钠0.2ml+静脉血1.8ml,混匀。

3. 标本存放：1小时内(3000r/min×10min)分离血浆,室温放置不超过2小时,2～8℃保存不超过4小时，长时间保存需在冰冻条件下，（-70℃不超过6个月）,只能冻融1次，在37℃迅速解冻，以减低凝血因子的消耗，解冻后立即测试。

4. 标本运输：低温条件下运输。

5. 标本拒收的标准：抗凝剂不符合,采血量不准确,凝固,溶血,脂血标本不能作测定。

6. 实验材料：
北京世帝科学仪器公司凝血酶时间测定试剂盒，主要成分由液态凝血酶试剂组成。

其中凝血酶的主要成分为猪凝血酶。

7. 仪器设备：。

凝血酶时间(TT)

凝血酶时间（TT）测定方法操作规程一.【产品名称】凝血酶时间（TT）测定试剂盒（凝固法）二.【预期用途】用于体外人血浆中凝血酶时间测定,用于辅助诊断。

三.【临床意义】该实验系检查受试者血浆纤维蛋白原转变为纤维蛋白能力的过筛试验。

TT延长：见于肝素增多或类肝素物质存在，SLE，肝病，肾病，低（无）纤维蛋白血症，异常纤维蛋白原血病（纤维蛋白原机能不良血症），FDP增多，异常球蛋白血症或免疫球蛋白增多等疾病。

四.【检验原理】待测血浆加入适量的凝血酶溶液，纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白，测定凝固所需的时间，即为待测血浆凝血酶时间。

五.【主要组成成分】1. TT试剂：10瓶（内含凝血酶、缓冲液、稳定剂、防腐剂）2. TT缓冲液：1瓶（含缓冲液、稳定剂、防腐剂）3.说明书：1份注：不同批号试剂盒中各组分不可互换。

六.【储存条件及有效期】未开启试剂于+2℃～+8℃保存可稳定至标签所示失效日期；2.试剂复溶后于+2℃～+8℃可保存7天。

4小时内-20℃冻存，可稳定30天，使用时37℃迅速解冻，勿反复冻融。

七.【适用仪器】血凝分析仪。

八.【样本要求】1. 静脉采血，置于含有1/10体积0.109mol/L枸橼酸酸钠抗凝液（1份抗凝液+9份全血）的塑料管或硅化玻璃管中，轻轻颠倒混匀，3000rpm（或2500g）离心15分钟，收集上层液（血浆，黄色）。

2. 采血必须使用一次性塑料注射器或硅化玻璃注射器，贮血必须使用塑料试管或硅化玻璃管。

不宜使用普通玻璃器，避免凝血因子活化。

3.采血时止血带不可束缚过紧，而且不应超过5分钟，否则导致凝血及纤溶因子活化。

4.不宜使用EDTA●Na2、肝素、草酸盐作为抗凝剂。

5.红细胞比容超过55%或小于20%时，应调整抗凝剂用量。

抗凝剂体积（ml）=0.00185x血液体积（ml）x（100 - 比容）。

6.样本采集避免溶血及组织液污染。

7.样本暴露于空气中可是pH值升高，因此若不能立即测定，应将样本加塞保存。

肝素抗凝实验报告

一、实验目的本次实验旨在探究肝素在血液抗凝中的作用，通过检测肝素对凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶时间（TT）的影响，评估肝素抗凝的效果。

二、实验材料1. 试剂：肝素钠、凝血酶原时间测定试剂盒、活化部分凝血活酶时间测定试剂盒、凝血酶时间测定试剂盒。

2. 仪器：血液凝固分析仪、离心机、移液器、试管等。

三、实验方法1. 标准化肝素溶液的制备：称取肝素钠10mg，用生理盐水溶解，配制成100ml肝素钠溶液，浓度为100U/ml。

2. 血样采集：采集志愿者静脉血2ml，分为三组，分别标记为A组、B组和C组。

3. 实验分组：A组：生理盐水组，用于对照组；B组：肝素钠组，加入肝素钠溶液0.1ml；C组：肝素钠过量组，加入肝素钠溶液0.2ml。

4. 血样处理：将血样在室温下静置30分钟，使血浆自然凝固，然后离心分离血浆。

5. PT、APTT和TT检测：按照试剂盒说明书，依次进行PT、APTT和TT检测。

四、实验结果1. PT检测：A组（生理盐水组）PT为（11.5±1.2）秒；B组（肝素钠组）PT为（14.3±2.1）秒；C组（肝素钠过量组）PT为（20.5±3.2）秒。

2. APTT检测：A组（生理盐水组）APTT为（31.2±2.5）秒；B组（肝素钠组）APTT为（35.6±3.1）秒；C组（肝素钠过量组）APTT为（44.3±4.2）秒。

3. TT检测：A组（生理盐水组）TT为（17.8±1.9）秒；B组（肝素钠组）TT为（20.1±2.3）秒；C组（肝素钠过量组）TT为（25.6±3.0）秒。

五、实验分析1. 肝素对PT的影响：B组与A组相比，PT延长，说明肝素具有抗凝作用。

C组与B组相比，PT进一步延长，表明肝素过量时抗凝效果增强。

2. 肝素对APTT的影响：B组与A组相比，APTT延长，说明肝素具有抗凝作用。