二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂)
二乙基二硫代氨基甲酸钠与铜离子形成的络合物
二乙基二硫代氨基甲酸钠与铜离子形成的络合物
二乙基二硫代氨基甲酸钠是一种常用的铜缓蚀剂，它与铜离子形成的络合物具有很好的稳定性和缓蚀效果。
这种络合物在许多工业过程中都发挥着重要的作用，如金属加工、电镀、化学清洗等。
在金属加工领域，二乙基二硫代氨基甲酸钠与铜离子形成的络合物可以有效地抑制铜合金的腐蚀，提高加工过程中的产品质量和生产效率。
同时，这种络合物还可以作为铜合金的表面处理剂，提高铜合金的耐腐蚀性和耐磨性。
在电镀领域，二乙基二硫代氨基甲酸钠与铜离子形成的络合物可以作为电镀液中的添加剂，提高电镀层的硬度和耐磨性，同时还可以改善电镀层的外观和质量。
在化学清洗领域，二乙基二硫代氨基甲酸钠与铜离子形成的络合物可以作为清洗剂中的缓蚀剂，有效地抑制铜及其合金的腐蚀，提高清洗效率和清洗质量。
总之，二乙基二硫代氨基甲酸钠与铜离子形成的络合物在化学和工业领域中都有着广泛的应用前景。
随着科学技术的不
断进步和工业发展的需要，这种络合物的应用领域将会越来越广泛。
水质__铜的测定__二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法(HJ_485—2009_)
加入 10mLEDTA-柠檬酸铵溶液Ⅱ(5.17)和 2 滴甲酚红指示液(5.16)，用（1+1）氨水(5.9)调 pH 至 8～ 8.5(由红色经黄色变为浅紫色)。加入 5.0mL 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液(5.14)，摇匀，静置 5min。 准确加入 10.00mL 四氯化碳(5.6)，振荡不少于 2min，静置，使分层。显色后 1h 内完成测定。 8.2 测定
8 分析步骤 8.1 试样制备和显色萃取
2
8.1.1 可溶性铜 8.1.1.1 水样的过滤
将未8.1.1.2 显色萃取
用移液管吸取适量体积（含铜量不超过 30μg，最大体积不大于 50mL）过滤后的试样，置于分液漏 斗（6.2）中，加水至 50mL。
5.1 滤膜，0.45μm。 5.2 盐酸(HCl)，ρ=1.19g/mL，优级纯。 5.3 硝酸(HNO3)，ρ=1.40g/mL，优级纯。 5.4 高氯酸(HClO4)，ρ=1.68g/mL，优级纯。 5.5 氨水(NH4OH)，ρ=0.91g/mL，优级纯。 5.6 四氯化碳(CCl4) 5.7 三氯甲烷(CHCl3)
I
水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法
1 适用范围 本标准规定了测定水中可溶性铜和总铜的二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总铜和可溶性铜的测定。 当使用 20mm 比色皿，萃取用试样体积为 50mL 时，方法的检出限为 0.010mg/L，测定下限为
在 8 个分液漏斗(6.2)中分别加入 0.00、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00 和 6.00mL 铜标准 溶液(5.13)，其对应的铜含量分别为 0.0、1.0、2.5、5.0、10.0、15.0、25.0 和 30.0μg。 加水至总体 积为 50mL，配成校准系列溶液。
铜试剂测定溶液铜离子浓度分光光度法的改进
铜试剂测定溶液铜离子浓度分光光度法的改进孙德志;孙怡;秦占斌;高杰;高筠【摘要】通过在显色反应体系中加大乙醇的使用量,改进了二乙基二硫代氨基甲酸钠测定溶液Cu2+溶度的方法,使用NH3-NH4Cl缓冲溶液保证了反应体系稳定在pH=8～10,铜试剂与Cu2+完全显色的摩尔比为3:1,显色反应生成的橘黄色物质稳定均一的存在于反应体系中,不需要萃取,可直接进行分光光度法的检测,在波长λ=452nm处的有效地检测范围为0.011～0.071mmol·L-1,符合朗伯-比尔定律,线性相关系数是0.9993.以柠檬酸铵作为掩蔽剂,杂质金属离子在一定浓度范围内的干扰可以得到消除.该方法避免了使用CCl4等有毒萃取溶剂,也简化了操作步骤,提高了测定的准确度,使得检测方法更加绿色快捷高效.【期刊名称】《化学工程师》【年(卷),期】2019(000)003【总页数】5页(P70-73,40)【关键词】分光光度法;铜离子;铜试剂;线性回归【作者】孙德志;孙怡;秦占斌;高杰;高筠【作者单位】华北理工大学化学工程学院,河北唐山 063210;华北理工大学化学工程学院,河北唐山 063210;华北理工大学化学工程学院,河北唐山 063210;华北理工大学化学工程学院,河北唐山 063210;华北理工大学化学工程学院,河北唐山063210【正文语种】中文【中图分类】O657.32随着工业生产科技的快速发展，虽然给人们带来了越来越丰富的生活物质，但同时还给环境带来了越来越严重的污染问题。
空气污染，水污染，土壤污染严重的影响了人们的身体健康与生活质量。
目前，主要的污染物是工业废气、有机物、化肥农药和重金属，其中重金属的污染问题最为严峻。
重金属污染主要是由大自然地质矿物的风化侵蚀和化工矿采冶炼与生产过程中产生的重金属废水和废渣的排放造成的。
重金属一般是指密度在4500kg·m-3以上的金属单质，大部分分布在过渡金属元素区域，常见的重金属元素包括：Au、Ag、Cu、Pb、Zn、Cr、Hg、Cr以及Cd 等。
二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水中铜
二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水中铜二乙基二硫代氨基甲酸钠（EDTA-Na2）是一种常用的络合剂，可以与多价阳离子发生络合反应形成稳定的络合物。
在水中，铜也是一种多价阳离子，因此可以利用EDTA-Na2的络合性质来测定水中的铜含量。
测定水中铜的步骤如下：1. 样品的准备：从待测的水样中取一定体积(通常为50mL)，加入酸性pH调整剂(如盐酸)调整pH值为2-3，使得铜离子能够以Cu（Ⅱ）的形式存在。
2. 添加指示剂：加入一定体积的乙二胺四乙酸（NH4H2EDTA）指示剂，它具有指示剂复合物变色范围适合的特点。
在络合滴定过程中，指示剂与铜离子发生络合反应而形成红色络合物。
3. 建立标准曲线：使用已知浓度的铜标准溶液，按照以上步骤进行操作，并记录得到的吸光度。
4. 滴定过程：使用已调整好的样品和指示剂溶液，将其滴入容量瓶中，同时使用分光光度计测量吸光度值。
当滴定到一定量的EDTA-Na2后，由于络合反应缓慢后进行，则样品呈现从红色转变为蓝色的变化。
5. 计算含量：根据标准曲线和滴定过程中消耗的EDTA-Na2的体积，可以计算出铜离子在样品中的浓度。
此外，还需要注意以下几点：1. 在样品制备过程中，避免任何可能引入铜离子的污染源。
使用去离子水和实验室干净的玻璃仪器进行操作。
2. 样品和标准溶液的pH值调整要准确。
pH值过高或过低都会对测定结果产生影响。
3. 使用适当的量的指示剂。
通常指示剂的体积应该合适，能够充分反应但又不超过EDTA-Na2的量。
4. 在进行测定时，需要注意溶液的稳定性。
铜与湿气会发生氧化反应，影响测定结果。
因此，需要进行保护措施，如使用石英瓶进行溶液的存储。
综上所述，二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水中铜的方法是可行的，通过优化实验条件和正确操作，可以得到准确的测定结果。
测铜的方法
４“ 氯化铁－ ． Ｘ氧化按缓冲溶液。 将７ｇ （ Ｈ Ｃ ）溶于适量水中，加人５０ １ ０氯化铱 Ｎ ４ Ｉ ７ｍ 氨水 （．），用水 ４４ 稀释至 １ Ｌ．
４１ 甲酚红指示液：０４ ／ ．５ ．ｇＬ。 称取００克甲酚红 （ ２Ｈ ｓ Ｓ）溶于５ｍ１５ （ ｌ ）乙醇 （．）中。 ．２ Ｃ ｔ ｔＯ５ ０ ９％ Ｖ Ｖ ４７
Ｇ Ｂ ７４７４一 ８７
定。
７１ ． ２ ３ 加人ｌｍＩ ．． Ｏ ＥＤＴＡ一 柠檬酸钱溶液 （ ．３ ４ １）、 ２ 滴甲酚红指示液 （．５ ４１），用 １＋１ ． 氨水
７１１２ 的 （．）调至ｐ ８一 ． 由红色经黄色变为浅紫色）。本条款适用于消解后废水试份 （．．．） ４８ Ｈ ８５（
本标准由中国环境监侧总站负责解释。
７ 步骤 ７１ 测定 ． ７１ １ 水样预处理 ．．
７１１１ ． 对清洁地面水和不含悬浮物的地下水可直接按 （．．）操作测定。 ．． ７１２ ７１ ． １２ 对含悬浮物和有机物较多的地面水或废水，可吸取５．ｍ ．． ００ １ 酸化的实验室样品 （ ） 于 ６ １０ Ｉ ５ｍ 浇杯中，加５ 浓硝酸 （．），在电热板 上 ｍｌ ４２ 加热，消解到ｌｍ ｏ Ｉ 左右，稍冷却，再加入５ ｍｌ 浓硝酸 （．）和 １ 高氯酸 （．），继续加热消解，蒸至近 卜 ４２ ｍ１ ４３ ，冷却后，加水４ｍ ０ Ｉ ，加热 煮 沸 ３ ｎ ｍｉ，冷却后． 将溶液转人５ｍ 瓶中．用水稀释至标线 （ ０１ 容量 若有沉淀，应过滤一次）。
在测定水样同时进行空白试验，用５ｍ ０ 水代替试份 （ ．．．或７１１２ １ ７１１１ ．．．）．试剂用量和测定手 续与测定水样 （ ．）相同。 ７１
７３ 校准 ．
用８ 个分液漏斗 （．），分别加人。 ． ０５， ０ ２０， ０５０和６０ｍ ５２ 、０２， ０ １０， ０ ３０， ０ ． １ ０ ． ． ． ． ． ０ 铜标准 溶液 （．０ ４１），加水至体积为５ｍ ０ Ｉ ，配成一组校准系列溶液，然后按 （．． 步骤操作， 将测得的 ７１ ） ２ 吸光度减去试剂 空白 的吸光度后， 与相对应的铜量 绘制成校准曲线．质量以阵计。 ９
废水中铜含量的测定
二乙胺基二硫代甲酸钠测污水中的铜含量一、测定方法：二乙胺基二硫代甲酸钠萃取光度法二、方法原理在氨性溶液中（PH9—10），铜与二乙胺基二硫代甲酸钠作用，生成摩尔比为1:2的黄棕色络合物，该络合物可被四氯化碳或氯仿萃取，其最大的吸收波长为440nm，在测定条件下有色络合物可稳定1h，其摩尔吸收系数为1.4.三、适用范围本方法的测定范围为0.02—0.60mg/L，最低检出浓度为0.01mg/L，经适当稀释和浓缩测定上限可达2.0mg/L。
用于地面水及各种工业废水中铜的测定。
四、仪器：分光光度计、恒温电热器。
五、试剂：1、盐酸、硝酸、氨水，一级纯。
2、四氯化碳。
3、1：1氨水。
4、 0.2%（m/v）二乙胺基二硫代甲酸钠溶液称取0.2g二乙基二硫代氨基甲酸钠溶于水中并稀释至100ml。
用棕色玻璃瓶贮存，放在暗处，可以保存两周。
5、甲酚红指示液（0.4g/L）：称取0.02g试剂溶于95%乙醇50ml中。
6、EDTA—柠檬酸铵溶液：称取5gETDA（乙二铵四乙酸二钠）和20g柠檬酸三铵溶于水中并稀释至100ml，加入4滴甲酚红指示液，用1：1氨水调至PH8—8.5，加入5ml 0.2%（m/v）二乙胺基二硫代甲酸钠溶液，用四氯化碳萃取4次，每次用量20mL。
7、铜标准贮备溶液：准确称取1.000g金属铜（99.9%）置于150ml烧杯中，加入20ml（1：1）硝酸，加热溶解后，加入10ml（1：1）硫酸并加热至冒白烟，冷却后加水溶解并转入1000ml容量瓶中，用水定容至标线，此溶液中1.00ml含铜1.00mg。
8、铜标准溶液：从铜标准贮备溶液中取5mL溶液用水稀释至1000mL，此溶液中1.00ml含铜5.00μg。
六、操作步骤：1、空白试验：取50mL的去离子水，按6.2～6.6步骤，随同试样做平行操作，得出空白试验的吸光度。
2、取50ml酸化的水样置于150ml烧杯中，加入5ml硝酸，在恒温电热器上加热消解并蒸发至10ml左右。
铜离子的测定、二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法
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二乙基二硫代氨基甲酸钠示差光度法测定微量铜_魏新军
460 2007, Vol. 28, No. 10
食品科学
※分析检测
笃斯越桔中花青素含量分析
王二雷，林松毅，刘静波 ＊ ，张 巍
（吉林大学军需科技学院营养与功能食品研究室，吉林 长春 １３００６２）
摘 要：笃斯越桔花青素是一类水溶性黄酮类化合物，具有多种生理保健功能，本实验以长白山笃斯越桔为研究 对象，在确定笃斯越桔花青素含量检测方法的基础上，对不同部位花青素含量进行了分析研究，为深入研究长白 山笃斯越桔花青素提取纯化技术及其保健功能特性奠定研究基础。 关键词：笃斯越桔；花青素；检测方法；不同部位
Ａｂｓｔｒａｃｔ： ａｎｔｈｏｃｙａｎｉｄｉｎ ｉｎ Ｖａｃｃｉｎｉｕｍ ｕｌｉｇｉｎｏｓｕｍ Ｌ． ｉｓ ａ ｋｉｎｄ ｏｆ ｗａｔｅｒ－ｓｏｌｕｂｌｅ ｆｌａｖａｎｏｉｄ ， ｗｈｉｃｈ ｉｓ ｇｒｅａｔ ｈｅｌｐ ｔｏ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ ｏｆ ｈｕｍａｎ ｂｅｉｎｇｓ． Ａｆｔｅｒ ａ ｍｅｔｈｏｄ ｗａｓ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ ｔｏ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅ ｔｈｅ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ａｎｔｈｏｃｙａｎｉｄｉｎ ｉｎ Ｖａｃｃｉｎｉｕｍ ｕｌｉｇｉｎｏｓｕｍ
２ 结果与分析
２．１ 分析波长 按实验方法操作，以试剂空白作参比，在 ３ ０ ０ ～
８００ｎｍ 范围内绘制样品溶液的吸收曲线（见图 １）。结果表 明，在 ４ ３ ５ ｎ ｍ 处，试样体系有最大的吸光度值。故本 实验选择 ４ ３ ５ ｎ ｍ 作分析波长。
０．４
０．３
０．２
０．１
０ ３００ ４００ ５００ ６００ ７００ ８００
然后按照普通分光光度法的操作方法进行测量并绘制工作直线见图304030201300400500600700800图1光谱扫描曲线fig1absorptionspectrum波长nm22调整0透光率的铜标准使用液用量0350300250200150100051012图2示差光度法的工作直线fig2curveofdifferentialspectrophotometrymethod铜含量g10ml萃取液a00238c00734r099960250200150100051012图3普通分光光度法的工作直线fig3curveofgeneralspectrophotometrymethod铜含量g10ml萃取液a00183c0042r09322由图3可知示差光度法在05100g铜10ml萃取液的范围内能够保持良好的线性关系r09996
铜分析方法
铜在钢中的含量一般在0.2％～0.5％。
国家标准分析方法有：GB／T 223.19─989《钢铁及合金化学分析方法新亚铜灵－三氯甲烷萃取光度法测定铜量》、GB／T 223.18—1994《钢铁及合金化学分析方法硫代硫酸钠分离－碘量法测定铜量》、GB／T 223.53—1987《钢铁及合金化学分析方法火焰原子吸收分光光度法测定铜量》。
工厂实用分析方法有：分光光度法。
分光光度法有铜试剂(DDTC)－三氯甲烷萃取法、二环己酮草酰双腙(BCO)法和新亚铜灵法等．其选择性和灵敏度都较好，为目前使用最广泛的方法。
一、铜试剂(DDTC)分光光度法1．方法要点试样用硫硝混酸溶解，以柠檬酸掩蔽三价铁、三价铝，EDTA掩蔽二价镍、二价锰、二价钙离子。
在pH9氨性溶液中，二价铜离子与二乙氨基二硫代甲酸钠(DDTC)生成[(C2H5)2NCS2]2Cu配合物，此配合物被三氯甲烷萃取形成黄色配合物．以光度法测定。
2．主要反应[Cu(NH3)4](NO3)2+2N(C2H5)2CSNa+4H2O=Cu[N(C2H5)2CS2]2+2NaNO3+4NH4OH3．试剂(1)混酸(硫酸+硝酸+水=2+1+10)。
’(2)氨水溶液(1+1)。
(3)柠檬酸铵溶液(50％)。
(4)EDTA溶液(5％)。
(5)DDTC溶液(0.2％) 储于棕色瓶中。
(6)氯仿(浓)。
(7)铜标准溶液此溶液1mL含100μg铜。
4．分析步骤称取1.0000g试样于150mL锥形瓶中，加入12mL混酸，煮沸溶解驱尽氮化物，冷却。
移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
吸取10mL试液于125mL分液漏斗中．加入10mL柠檬酸铵溶液，10mL氨水溶液，2mLEDTA溶液，摇匀后加入5mL铜试剂溶液，摇匀。
加入20mL氯仿．激烈振荡5min，静置后，分层，用干滤纸将氯仿层过滤于干燥的1cm比色皿中，以试剂萃取液为空白(不取母液)，在波长420nm处，测定吸光度。
二乙基二硫代氨基甲酸钠化学作用
二乙基二硫代氨基甲酸钠化学作用
二乙基二硫代氨基甲酸钠是一种常用的化学试剂，在许多化学反应中都有着重要的作用。
它是一种无色的固体，常温常压下稳定，易于储存和运输。
在化学作用中，二乙基二硫代氨基甲酸钠可以起到很多不同的作用，包括催化、还原、氧化等等。
它可以作为一种还原剂，将其他化合物还原为更简单的化合物；它也可以作为一种催化剂，促进化学反应的速率和效率；此外，它还可以作为一种氧化剂，将其他化合物氧化为更复杂的化合物。
二乙基二硫代氨基甲酸钠的化学作用非常广泛，可以用于有机合成、生物化学、材料科学等各个领域。
它的重要性和应用广泛性使得它成为了化学实验室中不可或缺的试剂之一。
- 1 -。
二乙基二硫代氨基甲酸钠,和铜试剂
二乙基二硫代氨基甲酸钠和铜试剂在有机合成化学中扮演着非常重要的角色。
二乙基二硫代氨基甲酸钠，通常简称为NaDTC，是一种常用的氨基甲酸盐类化合物。
它在有机合成中被广泛应用于催化剂、还原剂、还原偶联剂等方面，具有广泛的用途，并且在金属离子领域具有显著的选择性。
而铜试剂则是指以铜为活性中心的试剂，通常是指铜粉和铜箔，也有指以铜为催化剂的化合物，例如铜(I)化合物。
让我们来探讨一下NaDTC在有机合成中的应用。
NaDTC在有机合成中常被用作还原剂，它可以将一些含有羰基的化合物还原成相应的醇。
它还可以与金属离子形成络合物，并在金属离子的选择性还原中发挥作用。
NaDTC作为还原偶联剂时，可以将含有卤素的有机化合物进行偶联反应，生成C-C键。
这些应用使得NaDTC在有机合成中发挥了非常重要的作用，受到了化学研究人员的广泛关注。
铜试剂在有机合成中同样扮演着重要的角色。
铜试剂通常作为催化剂存在，具有对求电子亲受体的活性，因此在不对称催化反应中表现出良好的催化活性。
铜试剂也常用于芳基化反应中，它可以促进芳基之间的偶联反应，生成多样化的有机芳香化合物。
铜试剂的应用范围也非常广泛，被广泛应用于有机合成的各个领域。
在文章的总结和回顾部分，我们可以看到，NaDTC和铜试剂在有机合成中具有非常广泛的应用前景。
它们作为催化剂、还原剂、还原偶联剂等方面的应用，为有机合成化学领域带来了许多新的研究思路和方法。
由于其广泛的应用前景和研究价值，它们将继续成为有机化学研究的重要课题。
在未来的研究中，化学家们还将致力于发现更多新的应用领域，并优化其性能，以进一步拓展其在有机合成领域的应用范围。
个人观点和理解方面，我认为NaDTC和铜试剂作为有机合成中的重要化合物，具有非常广阔的应用前景。
随着化学研究的不断深入，它们的应用范围和性能也将得到进一步的优化和提升。
我对它们在有机合成中的作用和潜力充满信心，并且期待着未来更多的研究成果能够为化学领域的发展带来新的突破和进展。
水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法
吸取 5.00mL 铜标准贮备溶液(3.9)于 lL 容量瓶中 用水稀释至标线 此溶液每毫升含 5.0ìg 铜 3.11 二乙基二硫代氨基甲酸钠 0.2 (m/V)溶液
铜的含量 c (mg/L)按下式计算
2
式中 m
c= m V
从校准曲线上求得的铜量 ìg
V 萃取用的水样体积 mL 结果以两位小75mg/L 的统一分发标准溶液
8.1 重复性
实验室内相对标准偏差为 6.0 8.2 再现性
实验室间相对标准偏差为 7.1 8.3 相对误差
6.1.2.3 加入 10mLEDTA 柠檬酸铵溶液(3.13) 2 滴甲酚红指示液(3.15) 用 l+1 氨水(3.8)调 至 pH8~8.5(由红色经黄色变为浅紫色) 本条款适用于消解后废水试份(6.1.1.2)的测定 6.1.2.4 加入 5.0mL 0.2 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液(3.11) 摇匀 静置 5min 6.1.2.5 准确加入 l0.0mL 四氯化碳(3.5) 用力振荡不少于 2min(若用振荡器振摇 应振摇 4min 静置 使分层
1
将 5g 乙二胺四乙酸二钠二水合物((Na2 EDTA 2H2O)和 20g 柠檬酸铵[(NH4)3 C6H5O7] 溶于水中并稀释至 100mL 加入 4 滴甲酚红指示液(3.15) 用 1+1 氨水(3.4)调至 pH 8~8.5(由 黄色变为浅紫色) 加入少量 0.2 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液(3.11) 用四氯化碳(3.5)萃取 提纯
2020年理化检验技术(副高)模拟试题
2020年理化检验技术(副高)模拟试题[单项选择题]1、下列水质指标中不属于物理指标的是A.水温B.色度C.浊度D.游离性余氯E.臭参考答案：D参考解析：[考点定位]：本题出自2016版《预防医学技术》第三章水质检验第四节感官指标和物理指标的测定相关知识点。
[题眼解析]：ABCE均属于物理指标，D属于化学指标。
[知识拓展]：水质检验物理指标包括色度，浑浊度，臭和味肉，肉眼可见物等。
[单项选择题]2、105℃蒸发至干时所残留的物质称之为A.溶解性物质总量B.固体物质总量C.胶体物质总量D.无机物和各种生物体总量E.悬浮性物质总量参考答案：A参考解析：水样经105℃烘烤后所得到的固体残渣为溶解性物质。
[单项选择题]3、分析实验室用水不控制的指标是A.pH范围B.细菌C.电导率D.吸光度E.有机物参考答案：B参考解析：【考点定位】本题出自2016版《预防医学技术》中有关实验用水的知识点。
【题眼解析】分析实验室用水的规格的要求，分为3级：一级、二级、三级。
包括6项：pH值、电导率、可氧化物质、吸光度、蒸发残渣、可溶性硅。
故选B 【知识拓展】实验室用水分三个级别,一级水主要用于对颗粒有要求的实验,比如液相色谱分析用水,一般由二级水经处理后经0.25um滤膜过滤后制取.二级水用于无机痕量分析,如原子吸收,可用多次蒸馏或离子交换等方法制取.三级水用于一般化学分析,可用蒸馏或离子交换等方法制取.各级水的电导率规格相差较大.[单项选择题]4、测定化妆品中甲醇，样品的预处理方法有三种，直接法、气液平衡法和蒸馏法。
下面所示各类样品采用的预处理方法中，不正确的是A.香水可用直接法B.香波用气液平衡法C.护肤乳用气液平衡法和蒸馏法D.育发类产品可用气液平衡法和蒸馏法E.发胶类产品可用气液平衡法和蒸馏法参考答案：E参考解析：化妆品中甲醇的测定采用气相色谱法，发胶类化妆品中甲醇的测定时，样品的预处理必须采用蒸馏法。
低黏度非发胶类化妆品如含有乙醇的化妆品及香水等样品，成分比较简单，经试验没有干扰甲醇测定的挥发性有机物，可直接取样进行测定。
铜的测定
改进法与标准法相比较，具有灵敏度较高、精密度与准确度较好等优点，解决了标准
法测铜时由于 EDTA的作用而使 DDTC与铜反应不完全的缺点。能够满足环境监测的需要。
五、提交的主要文件
1、标准征求意见稿（文本）
2、编制说明
3、研究报告
4
ห้องสมุดไป่ตู้
水质 铜的测定 2，9-二甲基-1，10-菲啰啉分光光度法
但过量的铜对人和动、植物都有害。
铜的化合物以一价或二价状态存在。在天然水中，溶解的铜量随 pH 值的升高而降低。
pH值6～8时，溶解度为50～500 μg/L。 pH值小于7时，以碱式碳酸铜( Cu 2(OH)2CO3)的溶
解度为最大；pH值大于7时，以氧化铜(CuO)的溶解度为最大，此时，溶解铜的形态以Cu2+，
是环境监测常用的分析方法。该法在我国被定为测定水中铜的标准方法之一。但在实际工
作中，按标准法进行操作时测定结果的精密度和准确度都较差，标准曲线的相关系数很难
达到≥0.999。我们参考文献，经过研究和试验，就标准法中有关缓冲溶液的配制进行了
改进，测定结果令人满意。
在光度法测量中，新亚铜灵(2,9-二甲基-1,10-菲啰琳)是测定铜的高特效显色剂。目
弃去有机层；
6) 乙酸-乙酸钠缓冲液：将 100g三水合乙酸钠溶于适量水中，再加入 6mol/L的乙酸
子与新亚铜灵反应，生成摩尔比为1：2的黄色络合物，此络合物在457nm处具有最大吸收
波长，使用标准曲线法进行定量测定。
2.2 仪器
722分光光度计；50mm比色皿；25mL具塞比色管。
2.3 试剂
1) 铜标准储备溶液：准确称取
二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水中铜
二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水中铜在环境监测和水质分析中，测定水中金属离子的含量是非常重要的。
其中，铜是一种常见的金属离子，存在于自然水体中，并且在工业废水中也有可能存在。
因此，准确测定水中铜的含量对于环境保护和水质监测具有重要意义。
二乙基二硫代氨基甲酸钠是一种常用的络合剂，可以与铜离子形成稳定的络合物。
分光光度法是一种常用的分析方法，利用物质对特定波长的光的吸收特性来测定其浓度。
二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水中铜的原理基于铜离子和二乙基二硫代氨基甲酸钠络合物的吸光度变化。
测定水中铜的步骤如下：1. 样品准备：将需要测定铜含量的水样收集并储存在干净的容器中。
确保样品没有杂质或悬浮物，并且没有气泡。
2. 预处理：如果水样中存在悬浮物或杂质，可以通过过滤或沉淀等方法将其去除。
确保样品的透明度和纯净度。
3. 校准曲线：准备一系列不同浓度的铜标准溶液。
可以通过稀释已知浓度的铜离子溶液或购买商业标准品来制备。
使用分光光度计，测定每个标准溶液的吸光度，并绘制标准曲线。
4. 反应：将样品中的铜离子与二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液反应生成络合物。
这个反应是选择性的，只有铜离子能够与二乙基二硫代氨基甲酸钠形成络合物。
反应条件应控制良好，包括温度和反应时间等。
5. 吸光度测定：将反应后的样品和标准溶液分别使用分光光度计测定吸光度。
选择合适的波长，使得铜络合物的吸光度峰值处于分光光度计的检测范围内。
根据样品的吸光度值和标准曲线，可以计算出样品中铜离子的浓度。
6. 结果计算：根据标准曲线和吸光度测定结果，可以计算出水样中铜离子的浓度。
注意，计算结果需要考虑到样品的稀释倍数和反应的修正系数。
需要注意的是，二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水中铜的准确性和可靠性受到许多因素的影响，包括样品的pH值、温度、干扰物质的存在等。
因此，在进行测定时应严格控制这些条件，并进行必要的修正和校准。
总之，二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法是一种常用的测定水中铜离子浓度的方法。
溶液配置
实验常用试剂配置1.铜标准贮备溶液：称取±金属铜(纯度%)置于150ml烧杯中，加入20ml1+1硝酸，加溶解后，加入10ml1-1硫酸并加热至冒白烟，冷却后，加水溶解并转入1L容量瓶中，用水稀释至标缓。
此溶液每毫升含铜。
2.铜标准溶液：吸取铜标准贮备溶液于1L容量瓶中，用水稀至标线。
此溶液每毫升含μg铜。
3.二乙基二硫代氨基甲酸钠%(m/v)溶液：称取克二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物(C5H10NS2Na?3H2O，或称铜试剂cupral)溶于水中并稀释至100ml，用棕色玻璃瓶贮存，放于暗处可用两星期。
柠檬酸铵-氨性溶液：取12g乙二胺四乙酸二钠二水合物(Na-EDTA?2H2O)、柠檬酸铵[(NH4)3?C6H5O7]，加入100ml水和200ml浓氨水中溶解，用水稀释至1L，加入少量%二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，用四氯化碳萃取提纯。
柠檬酸铵溶液：将5g乙二胺四乙酸二钠二水合物(Na2-EDTA?2H2O)20g柠檬酸铵[(NH4)3?C6H5O7]溶于水中并稀释至100ml，加入4滴甲酚红指示液，用1+1氨水调至PH=8～(由黄色变为浅紫色)，加入少量%二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，用四氯化碳萃取提纯。
5.氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液将70g氯化铵(NH4Cl)溶于适量水中，加入570ml浓氨水，用水稀释至1L。
6.甲酚红指示液L：称取克甲酚红(C21H18O5S)溶于50ml195%(v/v)乙醇中。
7.碘溶液C=／L：称碘片，加到含有25g碘化钾+少量水中，研磨溶解后用水稀释至1000mL。
8.丁二酮肟[(CH3)2C2(NOH)2]溶液5g／L：称取丁二酮肟溶解于50mL浓氨水中，用水稀释至100mL9.丁二酮肟乙醇溶液，10g／L：称取1g丁二酮肟，溶解于100mL乙醇中。
10.氨水溶液，C(NH3?H2O)＝／L：浓氨水稀释至500ml（浓氨水浓度为15mol/L）。
11.盐酸溶液，C(HCl)＝／L：浓盐酸稀释至500ml（浓盐酸浓度为12 mol/L）。
铜试剂沉淀镍
铜试剂沉淀镍
铜试剂（也称为二乙基二硫代氨基甲酸钠或DDTC）通常用于金属离子的检测和沉淀。
当与某些金属离子反应时，它可以形成稳定的络合物或沉淀。
镍（Ni）是一种金属元素，它在化学反应中可以表现出多种价态，常见的有+2和+3价。
镍离子在某些条件下可以与铜试剂反应形成沉淀。
当铜试剂与镍离子反应时，可能会形成沉淀，这是因为铜试剂中的硫代氨基甲酸根离子（S2CNR2−，其中R是乙基）可以与镍离子发生配位反应，形成不溶于水的络合物或沉淀。
这种反应通常需要在适当的pH条件下进行，以确保铜试剂和镍离子之间的有效反应。
然而，具体的反应条件和产物可能受到多种因素的影响，包括反应物的浓度、pH 值、温度以及可能存在的其他离子。
因此，如果要进行这种沉淀反应，建议进行小规模的实验以优化条件，并确定确切的反应产物。
请注意，处理金属离子和化学品时，应始终采取适当的安全措施，包括佩戴适当的防护装备和遵守实验室安全规定。
此外，应确保在处理这些化学品之前，已经充分了解其性质和潜在风险。
△铜离子的测定方法-1
二乙基二硫代氨基甲酸钠测定总铜含量标准操作指导书铜离子的测定——二乙基二硫代氨基甲酸钠光度法1. 目的测定工业循环冷却水中的铜离子含量。
2. 测定原理采用二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定。
在pH＝8～9.5的氨性缓冲溶液中，铜离子与二乙基二硫代氨基甲酸钠作用生成黄棕色络合物，在440nm波长处测定吸光度，采用直接分光光度法测定。
3. 主要试剂和仪器3.1 EDTA一柠檬酸铵溶液：称取EDTA二钠10.0g，柠檬酸铵40.0g，溶于水并稀释至1000mL.二乙基二硫代氨基甲酸钠2g／L溶液，称取0.2g二乙基二硫代氨基甲酸钠溶于水，并稀释至100mL，贮于棕色瓶中，暗处保存，两周内有效。
3.2淀粉溶液2g／L：称取淀粉0.5g，用热水溶解，并稀释至100mL。
3.3氨-氯化铵缓冲溶液（PH=9.0）:称取氯化铵70g，溶于适量水中，加氨水48mL，并稀释至1000mL.3.4铜标准溶液（0.005mg/mL）3.4.1称取C U SO4●5H20 0.3930g于烧杯中，加2mL硝酸溶液，转移入1000mL容量瓶中并稀释至剂度，摇匀，此溶液1mL含铜离子0.1000mg。
3.4.2取上述铜标准溶液25mL于500mL容量瓶中，加1mL硝酸溶液并稀释至剂度，摇匀，此溶液1mL含铜离子0.005mg。
3.5 分光光度计3.6 2mL石英比色皿。
3.7 50mL具塞比色管4. 测定步骤：4.1 标准曲线的绘制。
分别移取此溶液0.00、0.020、0.040、0.060、0.080、0.10、0.12、0.14、0.18、0.20、0.25、0.30mL于12只具塞比色管，加水至25mL，加5.0mLEDTA一柠檬酸铵溶液，5.0mL氨-氯化铵缓冲溶液，加1mL淀粉溶液，加5.0mL二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，充分摇匀10分钟，然后移入2cm比色皿中，在440nm 波长处，，测量吸光度。
4.2将测得的吸光度减去空白（蒸馏水做空白）吸光度后，与相对应的铜含量绘制标准曲线。
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称取１ 试 ｇ 样，置于已在６０ ５℃ ５ 士 ０ 恒重的增飒中，缓缓加热，直至炭化， 冷却， １ 用 ｍ Ｌ硫酸湿
润残渣 续加 至硫 ，继 热 酸蒸气逸 在６ 土 ０ 的高 尽， ５ ５℃ 温炉中灼 ０ 烧至恒重。
残渣含最按下式计算：
Ｘ ＝ ＝
ｍＩ
附
ｘ ０ １
ＧＢ ０ ２ 一 ． １７ ７ ９
本试剂为白色 结晶，溶于水及乙醇，易分解，使溶液浑浊。 示性式： （ ２ ５２ Ｃ ２ ａ ３ ２ Ｃ Ｈ ）Ｎ ＳＮ －Ｈ ０
相对分子质量：２５３ 按１８年国际原子量） ２．１（ ９７
主题内容与适用范围 本标准规定了化学试剂二乙 基二硫代氨基甲 酸钠的技术要求、试 验方 法、 检验规则、 包装及标志。 本标准适用于化学试剂二乙基二硫代氨基甲 酸钠的检验。
技术要求
８１ ．
８２ ． ３８ ．
二乙基二 硫代氨基甲 酸钠 〔 Ｃ Ｈ ） Ｎ Ｓ Ｎ － Ｈ ０）含量不少于９．％ （ ２ ５２ Ｃ ２ ａ ３ ２ ９０ ．
对铜适用性试验：合格。 杂质最高含量 （ 指标以百分含量计）
４ 试验方法
本试验方法中滴定分析用标准溶液、杂质 测定用标准溶液和所用制剂及制品按Ｇ ６１Ｇ ６２ Ｂ ， Ｂ ， ０ ０ Ｇ ６３ Ｂ 之规定制备；实验用水应符合Ｇ ６８中三级水规格。 ０ Ｂ ２ ６ ４１ 二Ｚ ． 基二硫代氮基甲 酸钠 Ｃ Ｃ Ｈ，， Ｓ Ｎ ． Ｈ Ｏ〕含ＡＭ定 （ ， ）ＮＣ ， ａ ￥ ，
引用标准
Ｇ ６１ 化 Ｂ ０ 学试剂 滴定分析 （ 容量分析）用标准溶液的制备 Ｇ ６ 化 Ｂ ２ 学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 ０ Ｇ ６３ 化 Ｂ ０ 学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 Ｇ ６９ 化学 Ｂ １ 试剂 采样及验收规则 Ｇ ６ ２ 实验室用水规格 Ｂ ８ ６ Ｈ ３ １ 化学试剂 包装及标志 Ｇ －１９
外包装形式：Ｗ－ 、Ｗ－ Ｗ－ ， １ ２ ， ３ 包装单位：第３ 类。
二２ 标志
按Ｈ ３ １ ０７２７一 ８ ９
附加说明： 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。 本标准由北京化学试剂总厂归口。 本标准由上海化学试剂三厂负责起草。 本标准主要起草人吕建明、陈关林。 自本标准实施之日 起，原化学工业部部标准Ｈ ３ ６ －７ 化学试剂 二乙基二硫代氨基甲 Ｇ ２ ６《 －９ 酸
钠 》作废 。
１ ０ １ ７
中华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
化 学 试 剂 二乙基二硫代氨基甲 酸钠（ 铜试剂）
Ｃｈ ｍｉａ ｒ ａ ｅ ｔ ｅ ｃ ｌ ｇ ｎ ｅ Ｓｏ ｉ ｍ ｉｔ ｙ ｄ ｔ ｉ ｃ ｒ ａ ｔ ｔ ｉ ｙ ｒ ｔ ｄ ｕ ｄ ｅｈ ｌ ｈ ｏ ａ ｂ ｍａ ｅ ｈ ｄ ａ ｅ ｉ ｒ
０５ ，ｍ碘椭赫液啥 Ｚ．ｍ／ 的以耘汇法珊代 ．３ ． Ｌ标 ２ 一与Ｏ ２ Ｏ （ Ｉ ；０ 〕当， ｃ ）０ ｏ 二０ Ｉ Ｌ 相 克
氨基甲酸钠的质最。
４ 对铜适用性试验 ． ２ ｔ ． Ｌ水溶解试脸测定后的试 ｉ取１ ｍ ０ 样溶液 （．．） ４３１ ，稀释至ｌｍ ｏ Ｌ， 最取１ ｍ 铜杂质标准溶液 （ ｍ 溶液含有０ ０ ｍ ｃｕ Ｌ ． ０ １Ｌ ． １ ）置于分液漏斗中，加０５ 氮水溶 ０ ｇ ．ｍ Ｌ 液 （０ ） １％ ，稀释至２ｍ ０ Ｌ。加１ ｍ 上述已稀释的试 ． Ｌ ０ 样溶液及５０ ．ｍ Ｌ异戊醉，振摇 １ ｎ ｍ ，放置。 ｉ 同时作空白试脸。有机层应呈黄色，与空白试验溶液比较有明显区别。 ４ 杂质测定 ． ８ 试样须称准至００ｇ ． 。 １ ４９１ 水溶解试验 ．． 称取０５ 样， 试 ．ｇ 溶于２ｍ ５ Ｌ水中，溶液应澄 清、无机械杂质 （ 保留此试样溶液， 用于对铜适用性 试验的测定）。
式中： Ｘ— 残渣之百分含量，％， ｍ１ 灼烧后残渣之质量，９ — ， 二— 试样质量，９ 。 石 检验规则
按Ｇ ６９ 之规定进行采样及验收。 Ｂ １ ６ 包装及标志
二１ 包装 按Ｈ ３ １之规定。 Ｇ －１９
内 装 式：Ｇ 一 ， ： ２ 包 形
中华人民共和国化学工 业部１ ８ － ８ ０ 批准 ９９０ －１
１ ８ 一 ２ ０ 实施 ＇ ９１一１ ９
１０ １５
ＧＢ ０７ １ ２７一 ８ ９
称取０５ ．ｇ 试样， 称准至０００ ， ． １ ０ ｇ 溶于７ ｍ ０ Ｌ甲醇中， 滴定至溶液呈浅黄色。
用标滴溶ｃ 碘准定液（１ ｃ ２ 含）
＝Ｏｌ ｌ Ｌ） ． ｍｏ ／
二乙基二 硫代氨基甲酸钠 〔 Ｃ Ｈ ） Ｎ ２ ａ ３ ２ （ ２ ５ ２ ＣＳ Ｎ － Ｈ ０〕的百分含最按下式计算：
Ｘ 卫全 ｘ 匕、０ 二 ｃ ２ １ ０５ ０ ． ２
式中：Ｘ — 二乙基二硫代氨基甲酸钠之百分含最，％ ； Ｖ－ 碘标准滴定溶液之用最，ｍ Ｌ， ｃ 碘标准滴定溶液之浓度，ｍ ｌＬ， — ｏ／ ，— 试样质量，９ ；