分析化学简答题
分析化学相关试题及答案
分析化学相关试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 在分析化学中,下列哪种方法不用于分离混合物?A. 蒸馏B. 萃取C. 过滤D. 光谱分析答案:D2. 标准溶液的配制过程中,下列哪项操作是错误的?A. 使用分析天平准确称量B. 使用容量瓶定容C. 直接将试剂加入容量瓶中溶解D. 摇匀后贴上标签答案:C3. 在酸碱滴定中,下列哪种指示剂最适合于强酸滴定强碱?A. 酚酞B. 甲基橙C. 溴酚蓝D. 甲基红答案:A4. 原子吸收光谱法中,测定元素含量时,下列哪种操作是必要的?A. 使用标准样品进行校准B. 直接读取样品的吸光度C. 仅使用空白样品进行校准D. 不需要任何校准答案:A5. 在色谱分析中,下列哪种色谱属于液相色谱?A. 气相色谱B. 薄层色谱C. 高效液相色谱D. 离子色谱答案:C二、填空题(每空1分,共10分)1. 分析化学中,_________是指在一定条件下,被测物质与试剂发生化学反应,生成有颜色或荧光的物质,其颜色的深浅与被测物质的浓度成正比。
答案:比色分析2. 在滴定分析中,滴定终点的确定可以通过_________或_________来实现。
答案:指示剂变色;电位突跃3. 原子吸收光谱法中,_________是样品中待测元素被激发产生的光谱线。
答案:共振线4. 高效液相色谱法中,_________是影响分离效果的主要因素之一。
答案:流动相的选择5. 质谱分析中,_________是指样品分子在电场或磁场的作用下,按照质荷比的大小进行分离。
答案:质谱仪三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述什么是标准溶液,以及其在分析化学中的重要性。
答案:标准溶液是指已知准确浓度的溶液,它在分析化学中用于校准仪器、制备标准曲线和进行定量分析,是确保分析结果准确性和可比性的关键。
2. 解释什么是滴定分析中的空白试验,并说明其在实验中的作用。
答案:空白试验是指在没有加入待测样品的情况下进行的滴定,其作用是确定试剂、溶剂等可能对实验结果产生影响的背景值,从而提高实验的准确性。
分析化学简答题
一,基准物质具备的条件NaOH标准溶液能否直接配制?①试剂组成与它的化学式严格相符。
②试剂纯度足够高(一般主成分含量在 99.9%以上),且所含杂质不影响滴定反应的准确度。
③试剂性质稳定,干燥是不分解;不挥发;不易吸收空气中的水分、二氧化碳并且不被空气中的氧气所氧化。
④具有较大的摩尔质量,可减少称量的相对误差。
⑤参加滴定反应时,按反应式(或按化学反应计量关系)定量地进行,不发生副反应。
二,提高分析结果准确度的方法①选择恰当的分析方法。
②减小测量的相对误差。
③减小偶然误差。
④减免系统误差:对照试验、回收试验、空白实验、校准仪器三,重量分析对沉淀形式要求①沉淀的溶解度小,沉淀溶解损失量不超过 0.2mg。
②沉淀必须纯净,尽量避免其他杂质的玷污。
③沉淀应易于过滤和洗涤,应尽可能获得较大颗粒晶形沉淀,无定形沉淀,掌握好沉淀条件,以改善沉淀性质。
④沉淀式要易于转化为称量式。
四,称量形式的要求①必须有确定的化学组成,否则无法定量计算。
②必须有一定的化学稳定性,不受空气中水分、CO2 和 O2 等的影响。
③称量形式的摩尔质量较大,被测组分在称量形式中所占的百分比要小,可减少称量的相对误差,提高分析结果准确度。
五,.红外线吸收光谱法和紫外吸收光谱法有什么异同点?相同点:都是分子吸收光谱不同点:①起源不同:紫外吸收光谱属于分子外层电子的能级跃迁(虽然伴随着振动及转动能级跃迁,但因后者能级差小,常被紫外曲线所淹没),又称电子光谱。
吸收紫外辐射,波长短、频率高、能量大。
红外吸收光谱分子中由振—转能级跃迁引起,又称振—转光谱。
吸收红外辐射,与紫外比较波长大,频率低、能量小。
②适用范围不同:紫外吸收光谱只适用于芳香族或具有共轭结构的化合物及某些无物的分析,不适用于饱和有机化合物。
而红外光谱几乎适用于所有有机物和无机物的分析。
(2 分)③特征性不同:紫外光谱主要是分子的π电子与 n 电子的跃迁(π→π*,n →π*),光谱比较简单,特征性差,主要用于含量测定,鉴定化合物类别(官能团)等。
分析化学简答题
分析化学简答题(聂红明整理仅供参考)1.下列情况分别引起什么误差?如果是系统误差,应如何消除?(1)砝码被腐蚀;(2)天平两臂不等长;(3)容量瓶和吸管不配套;(4)重量分析中杂质被共沉淀;(5)天平称量时最后一位读数估计不准;(6)以含量为99%的邻苯二甲酸氢钾作基准物标定碱溶液。
答:(1)引起系统误差,校正砝码;(2)引起系统误差,校正仪器;(3)引起系统误差,校正仪器;(4)引起系统误差,做对照试验;(5)引起偶然误差;(6)引起系统误差,做对照试验或提纯试剂。
2.如何减少偶然误差?如何减少系统误差?答:在一定测定次数范围内,适当增加测定次数,可以减少偶然误差。
针对系统误差产生的原因不同,可采用选择标准方法、进行试剂的提纯和使用校正值等办法加以消除。
如选择一种标准方法与所采用的方法作对照试验或选择与试样组成接近的标准试样做对照试验,找出校正值加以校正。
对试剂或实验用水是否带入被测成分,或所含杂质是否有干扰,可通过空白试验扣除空白值加以校正3. 可以采用哪些方法确定酸碱滴定的终点?试简要地进行比较。
答:可以用酸碱指示剂法和电位滴定法确定酸碱滴定的终点。
用酸碱指示剂法确定酸碱滴定的终点,操作简单,不需特殊设备,使用范围广泛;其不足之处是各人的眼睛辨别颜色的能力有差别,不能适用于有色溶液的滴定,对于较弱的酸碱,终点变色不敏锐。
用电位滴定法确定酸碱滴定的终点,需要特殊设备,操作过程较麻烦,但适用于有色溶液的滴定,克服了人为的因素,准确度较高。
4 能用于滴定分析的化学反应必须符合哪些条件?答:化学反应很多,但是适用于滴定分析法的化学反应必须具备下列条件:(1)反应定量地完成,即反应按一定的反应式进行,无副反应发生,而且进行完全(99.9%),这是定量计算的基础。
(2)反应速率要快。
对于速率慢的反应,应采取适当措施提高其反应速率。
(3)能用较简便的方法确定滴定终点。
凡是能满足上述要求的反应,都可以用于直接滴定法中,即用标准溶液直接滴定被测物质5.什么是化学计量点?什么是终点?答:滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这一点,称为化学计量点。
分析化学简答题
一.简答题(15分)1.在吸光光度法中,选择入射光波长的原则是什么?答;吸收最大(3分),干扰最小(2分)。
2.碘量法中,能否用标准K2Cr2O7溶液直接标定Na2S2O3?为什么?答;不能(2分)。
因为K2Cr2O7和Na2S2O3反应无确定的化学计量比关系。
(3分)3.简述分光光度法中标准曲线的制作答;配制已知浓度的待测离子的标准溶液(1分),测定吸光度值(1分),以浓度为横坐标(1分),以吸光度为纵坐标(1分),得到一条通过原点的直线(1分),为标准曲线。
4.影响沉淀的因素有哪些?哪种因素使沉淀的溶解度减小答;同离子效应(1分);络合效应(1分);酸效应(1分);盐效应(1分);同离子效应(1分)5.测量吸光度时,如何选择参比溶液?答;待测溶液和显色剂无颜色,水做参比溶液;(1分)待测溶液无颜色,显色剂有颜色,显色剂溶液为参比溶液;(1分)待测溶液有颜色,显色剂无颜色,待测溶液为参比溶液;(1分) 待测溶液和显色剂有颜色,掩蔽待测离子(1分),待测溶液和显色剂为参比溶液;(1分)6.已知E0Cu(II)/Cu(I)=0.16V,E0I2/I =0.534V,CuI的溶度积K sp=1.0X10-12。
试讨论碘量法中过量I- 能定量还原Cu2+的原因。
7. 系统误差和随机误差各有哪些特点?.8.对照试验和空白试验在定量分析中各有什么作用9.简述重量分析法的实验过程。
沉淀(1分)、过滤(1分)、洗涤(1分)、烘干灼烧(1分)、称量(1分)。
10.络合滴定法测定自来水中的钙镁含量时,用EBT 为指示剂,加入Mg-EDTA 盐 的作用是什么?.答;溶液中钙、镁离子含量小,钙与EBT 显色不灵敏(1分),终点颜色变化不敏锐(1分),加入Mg-EDTA 盐,生成Mg-EBT 和Ca-EDTA ,浓度增大(1分),终点生成Mg-EDTA 和EBT ,颜色由酒红色变为蓝色(1分),终点颜色变化灵敏(1分)。
分析化学简答题整理
1 仪器分析方法类型及其分类依据。
包括1光学分析法是基于分析物和电磁辐射相互作用产生辐射信号变化,包括辐射的发射、吸收、散射、折射、衍射、旋转。
2电分析化学法是根据物质在溶液中的电化学性质及其变化规律进行分析的方法。
3分离分析法主要是以气相色谱、高效液相色谱、毛细管电泳等为代表的分离分析方法及其与上述仪器连用的分离分析技术。
4其他分析法主要是基于质荷比反应速率热性质和放射性而言。
2与经典分析化学相比,仪器分析具有哪些特点?(1)试样用量少,适用于微量、半微量乃至超微量分析(2)检测灵敏度高,最低检出量和检出浓度大大降低(3)重现性好,分析速度快,操作简便,易于实现自动化、信息化和自动检索(4)在物质原始状态下分析,实现试样非破坏性分析(5)可实现复杂混合物成分分离、鉴定或结构测定(6)仪器分析一般相对误差小,为3%—5%(7)结构较复杂昂贵仪器,分析成本高。
3 分析仪器的一般结构组成。
包括:式样系统;能源;信息发生器(检测器);信息处理单元;信息显示单元4 分析仪器一般性能指标有哪些?a.精密度b.灵敏度c.检出限d.动态范围e.选择性f.响应速度g.分辨率5 光谱分析仪器的一般结构:五个部分:稳定的光源系统;试样引入系统;波长选择系统,检测系统;信号处理或读出系统6光谱分析法的主要过程:(1)能源提供能量;(2)能量与被测物质相互作用;(3)产生被检测的信号。
7 常见的光谱分析法包括哪些?按电磁辐射的本质分为:原子光谱和分子光谱;按辐射能量传递的方式可分为三种基本类型:吸收光谱法(原子吸收光谱法、紫外—可见分光光度法、红外吸收光谱法、核磁共振波谱法、电子自旋共振波谱法)发射光谱(原子发射光谱法、X射线荧光光谱法、荧光光谱法、磷光光谱法、化学分光法)和散射光谱法。
8 常见分光系统的组成及各自特点。
1单色器:用来产生单色光速的装置;2滤光片:分为吸收滤光片(适用于可见光)和干涉滤光片(适用于紫外、可见、红外光区);3光栅:由多缝干涉和单缝衍射联合作用的色散作用;4棱镜:对光的色散基于光的折射现象;5狭缝:狭缝越小,精密度越高,但是入射光线强度减弱。
分析化学考试题及答案
分析化学考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种物质是强电解质?A. 乙醇B. 醋酸C. 氯化钠D. 蔗糖答案:C2. 酸碱滴定中,滴定终点的判断依据是:A. 颜色变化B. 体积变化C. 温度变化D. 压力变化答案:A3. 原子吸收光谱法中,被测元素的原子化方式是:A. 火焰原子化B. 电热原子化C. 化学原子化D. 以上都是答案:D4. 以下哪种方法不是色谱分析法?A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 质谱法D. 电泳法答案:C5. 标准溶液的配制中,基准物质必须具备的条件是:A. 纯度高B. 稳定性好C. 易于称量D. 以上都是答案:D6. 根据拉曼光谱的原理,下列说法正确的是:A. 拉曼散射是弹性散射B. 拉曼散射是无选择性的C. 拉曼散射是选择性的D. 拉曼散射是不可逆的答案:C7. 在紫外-可见光谱分析中,用于测定溶液中物质浓度的光谱区是:A. 紫外区B. 可见区C. 红外区D. 紫外-可见区答案:D8. 电位滴定法中,电位突跃的产生是由于:A. 溶液中离子浓度的变化B. 溶液中离子活度的变化C. 溶液pH的变化D. 溶液电导率的变化答案:C9. 以下哪种仪器不适用于测定溶液的pH值?A. pH计B. 电导仪C. 酸度计D. 离子计答案:B10. 原子发射光谱分析中,用于激发试样中原子发射光谱的能源是:A. 火焰B. 电弧C. 激光D. 以上都是答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 在酸碱滴定中,滴定剂的浓度为0.1 mol/L,滴定体积为50 mL,则被测溶液中待测物质的浓度为 _______ mol/L。
答案:0.022. 根据比尔-朗伯定律,当溶液的吸光度为1时,其浓度为 _______ mol/L。
答案:1×10^-53. 在原子吸收光谱分析中,火焰原子化法中常用的火焰类型是_______ 火焰。
答案:空气-乙炔4. 电位滴定法中,当滴定剂和被测物质发生反应时,溶液的电位会_______。
分析化学简答题题库
分析化学简答题题库分析化学简答题总结一、绪论二.简答题(每题10 分,共30 分)1.请简述影响峰强和峰位的因素.2.质谱中分子电离的方式有哪些及用于何类化合物的电离.3.化学位移相同的氢为什么会出现磁不等同,请举例说明.1、简述分析化学的分类方法答:按分析任务:①定性分析:确定物质组成;②定量分析:测定某一组份某些组分的含量;3:结构分析:研究物质的价态,晶态,结合态等存在状态及其含量;按分析对象①无机分析:分析分析无机物,定量定性;②分析有机物,定性定量按测定原理①化学分析:利用化学反应及计量关系确定被测物质组成及其含量②仪器分析:利用特殊仪器进行分析。
如电化学分析,光学分析等。
④根据试样量多少,分为常量,半微量,微量,超微量⑤根据试样中北侧祖坟含量高低,分为常量组分,微量组分,痕量组分。
2、分析过程和步骤答:①分析任务和计划:明确任务,制定研究计划②取样:组分测定的实际试样,必须能代表待测定的整个物质系统③试样准备:使试样适合于选定的分析方法④测定:根据待测组分的性质,含量和对分析测定的具体要求,选择合适的测定方法⑤结果处理和表达:运用统计学的方法对分析测定所提供的信息进行有效的处理,形成书面报告。
第二章误差分析数据处理1、简答如何检验和消除测量过程中的误差以提高分析结果的准确度答:误差主要来源有系统误差和随机误差。
为了减少随机误差,需要仔细地进行多次测定取平均结果。
系统误差是由固定的原因产生的,是由规律性的,因此首先要知道误差来源,再用适当方法校正。
如何检验:2、简述系统误差,偶然误差的来源特点,及消除方法答:①系统误差:方法误差:实验设计不当,仪器试剂误差:仪器为校准,试剂不合格引起。
如砝码生锈,试剂不纯等。
操作误差:操作不当引起的误差,不包括过失。
如滴定终点判断不准等。
特点:有固定的方向,大小可测,重复测定时重复出现。
消除:修改实验方案;校准仪器,更换试剂;做对照试验,空白试验,回收实验以及多加训练,规范操作等。
(word完整版)分析化学简答题
简答1.基准物质的条件之一是摩尔质量要大,为什么?答:摩尔质量大,称样量大,降低了由于称量而引入的相对误差。
2.什么是标准溶液?标准溶液的配制方法有哪些?各适用于什么情况?①标准溶液:已知准确浓度的用于滴定分析的溶液,称为标准溶液。
该溶液的浓度用物质的量浓度表示,也可以用滴定度表示。
②标准溶液的配制方法有两种:直接法和标定法。
③基准物质可用直接法配制标准溶液;非基准物质只能用标定法配制标准溶液.3.什么是化学计量点?什么是滴定终点?两者有什么区别?在滴定过程中当所加人的标准溶液与待测组分恰好反映完全时,称反应到达了化学计量点。
在滴定过程中根据指示剂颜色发生突变停止滴定时,称为滴定终点。
在实际分析中指示剂不一定恰好在化学计量点时变色,即化学计量点和滴定终点常常不一致.4.标准溶液浓度过大或过小,对分析结果的准确度各有什么影响?标准溶液的浓度过大时稍差一滴就会给结果造成较大的误差;而过小时终点变色不灵敏,一般分析中标准溶液常用浓度0.05~1.0 mol/L为宜.5.滴定分析对化学反应有什么要求?⑴反应必须定量完成。
即反应按一定的反应式,无副反应发生,并且能进行完全(完全程度≥99。
9% ),这是定量计算的基础.⑵反应速度要快。
⑶反应不受其他杂质的干扰。
⑷有适当的方法确定滴定终点。
6.滴定分析的特点有哪些?举例说明滴定分析的方法有哪些?仪器设备简单,操作简便、快速且准确,相对误差可达0.1%~0.2%。
滴定分析方法有酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法。
7.滴定分析计算的基本原则是什么?如何确定反应物的基本单元?在确定基本单元后,可根据被滴定组分的物质的量与滴定剂的物质的量相等的原则进行计算。
一般酸碱反应以提供一个H+或相当结合一个H+为依据,氧化还原反应则以给出或接受一个电子的特定组合为依据。
8.滴定分析误差的来源主要有哪些?如何消除?滴定分析的误差可分为测量误差、滴定误差及浓度误差。
分析化学考研模拟试题简答题及答案
分析化学考研模拟试题简答题1. 6分简答如何检验和消除测量过程中的系统误差以提高分析结果的准确度。
答:进行对照试验,回收试验,空白试验,校准仪器和用适当的方法对分析结果校正。
2. 什么是基准物质?什么是标准溶液?能用于直接配制或标定标准溶液的物质;是一种已知准确浓度的的溶液。
3. 分别简单阐述酸碱滴定指示剂,络合滴定指示剂, 氧化还原滴定指示剂和沉淀滴定指示剂指示滴定终点的原理.答:酸碱指示剂变色是随着酸度的变化,指示剂结合或离解出H+,结构发生变化,从而发生颜色改变;络合指示剂与金属离子络合前后颜色不同,游离的试剂为一种颜色,与金属离子形成络合物又一种颜色;氧化还原指示剂变色分为几种情况:一种是随氧化还原电位变化的试剂,在氧化态和还原态,结构不同,各有不同颜色,如二苯胺磺酸钠,还原态无色,氧化态紫红色;另一种自身指示剂,如高锰酸钾;还有显色指示剂如I2,与淀粉显兰色。
沉淀滴定指示剂,是根据溶度积大小,在化学计量点被测物质沉淀基本完全后,指示剂与被测离子形成有色沉淀或有色络合物指示终点。
还有吸附指示剂,吸附在沉淀表面后发生颜色变化。
4. 在进行络合滴定时,为什么要加入缓冲溶液控制滴定体系保持一定的pH?答:络合滴定过程中,随着络合物的生成,不断有H+释放出,使体系酸度增大,会降低络合物的条件稳定常数,使滴定突跃减小;也会使指示剂变色范围改变,导致测定误差大。
所以,要加入缓冲溶液控制溶液pH;还用于控制金属离子的水解。
5. 吸光光度法中测量条件的选择应注意哪几点?答:测量波长选具有最大光吸收,干扰最小;吸光度读数在0.2-0.8范围,最好接近0.4343;选择适当参比溶液。
6.什么是准确度?什么是精密度?答:准确度指分析结果与真值的接近程度。
精密度指平行测定分析结果间的靠近程度。
7. 10 分某同学拟用如下实验步骤标定0.02 mol/L Na2S2O3, 请指出其三种错误(或不妥)之处, 并予改正。
分析化学,简答题(最新整理)
41、某同学配制0.02 mol/L Na2S2O3 500 mL, 方法如下:在分析天平上准确称取Na2S2O3•5H2O 2.4820 g, 溶于蒸馏水中,加热煮沸, 冷却,转移至500 mL 容量瓶中, 加蒸馏水定容摇匀, 保存待用。
请指出其错误?42、在络合滴定中,什么叫络合剂的酸效应?试以乙二胺四乙酸二钠(Na2H2Y)为例, 列出计算EDTA酸效应系数 Y(H)的数学表达式?43、简述红外吸收光谱中胺、酰胺及硝基化合物的主要特征峰?44、朗伯-比耳定律的物理意义是什么?什么是透光率?什么是吸光度?二者之间的关系是什么?41、(5分)答:(1) Na2S2O3•5H2O 不纯且易风化, 不能直接配制标准溶液, 故不必准确称量, 亦不应用容量瓶。
(2分)(2) 应当是将蒸馏水先煮沸(杀细菌、赶去CO2 和O2)、冷却,再加Na2S2O3若加Na2S2O3共煮, 易分解生成S 。
(2分)(3) 配好后还应加少量Na2CO3 使溶液呈微碱性以易于保存。
(1分)42、(5分)答:络合剂一般为有机弱酸配位体,由于H+存在(或酸度提高)使配位体参加主反应(或滴定反应)的能力降低,这一现象称为酸效应。
(2分)。
(3分)43、(5分)答:1)胺: NH3500~3300cm 1(m,尖)、 NH1650~1510cm 1(m~s)、 C-N1360~1020 cm 1 (m);(2分)2)酰胺: C=O1680~1630cm 1(s)、 NH3500~3100cm 1(s)、 NH1670~1510cm 1(s);(2分)3)硝基化合物: asNO21590~1500cm 1 (vs)、 sNO21390~1330cm 1 (vs)。
(1分)44、(5分)答:朗伯-比耳定律的物理意义为:当一束平行单色光通过单一均匀的,非散射的吸光物质溶液时,溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。
此定律不仅适用于溶液,也适用于其他均匀非散射的吸光物质(气体或固体),是各类吸光度法定量分析的依据。
分析化学题库详解及答案
分析化学题库详解及答案1. 什么是分析化学?分析化学是研究物质的组成、含量、结构和性质的科学,主要通过各种化学分析方法来实现。
2. 简述定量分析和定性分析的区别。
定量分析是指通过化学方法确定物质中某一成分的准确含量;定性分析则是确定物质中所含成分的种类。
3. 什么是滴定分析?滴定分析是一种通过滴定剂与待测物质发生化学反应,根据消耗的滴定剂体积来确定待测物质含量的分析方法。
4. 什么是标准溶液?标准溶液是指其浓度准确已知的溶液,用于校准仪器或作为滴定分析中的滴定剂。
5. 简述酸碱滴定的原理。
酸碱滴定的原理是利用酸和碱在一定条件下发生中和反应,通过测量消耗的酸或碱的体积来确定待测溶液的浓度。
6. 什么是电位滴定?电位滴定是一种利用电位变化来确定滴定终点的分析方法,常用于酸碱滴定、氧化还原滴定等。
7. 什么是原子吸收光谱法?原子吸收光谱法是一种通过测量待测元素的原子吸收特定波长的光来确定其含量的分析方法。
8. 简述色谱法的基本原理。
色谱法的基本原理是利用不同物质在固定相和流动相中分配系数的差异,通过色谱柱分离,然后通过检测器检测各组分的浓度。
9. 什么是高效液相色谱法(HPLC)?高效液相色谱法是一种使用高压泵将流动相通过色谱柱,以高效率和高分辨率分离混合物中各组分的色谱技术。
10. 简述紫外-可见光谱法的分析原理。
紫外-可见光谱法是通过测量物质对紫外或可见光的吸收来确定其含量的分析方法,常用于有机化合物和无机离子的分析。
11. 什么是质谱法?质谱法是一种通过测量离子的质量与电荷比来确定物质成分的分析方法,常用于复杂混合物的定性和定量分析。
12. 什么是红外光谱法?红外光谱法是通过测量物质对红外光的吸收来确定其化学键和分子结构的分析方法。
13. 什么是核磁共振波谱法?核磁共振波谱法是一种利用原子核在磁场中的共振现象来确定分子结构和动态的分析方法。
14. 简述分析化学中的误差来源。
分析化学中的误差来源包括仪器误差、操作误差、样品处理误差、环境因素等。
分析化学简答题考试例题
三、简答题 (本大题共2小题,每小题5分,总计10分)1、对于一组测定结果的精密度用什么指标衡量更合理,写出该指标的计算公式。
2、什么是化学计量点?什么是滴定终点?3、什么是滴定度?滴定度与物质的量浓度如何换算?试举例说明。
4、能用于滴定分析的化学反应必须符合哪些条件?5、什么是金属指示剂的封闭和僵化?如何避免?6、在配位滴定中控制适当的酸度有什么重要意义?实际应用时应如何全面考虑选择滴定时的pH ?7、简述哪些外界条件能对EDTA 与金属离子配合物的稳定性产生影响?8、ϕθ I 2/ 2I –= 0.534V ,ϕθ Cu 2+/ Cu + = 0.158V ,从电位的大小看,应该I 2氧化Cu + ,但是Cu 2+ 却能将I – 氧化为I 2 ,请解释原因。
9、用KMnO 4法测定铁含量时,若在HCl 介质进行测定,将使测定结果偏高,偏低,还是无影响?为什么?如有影响,如何消除? 试说明理由。
10、用高锰酸钾法测定铁含量时,为什么在用KMnO 4标准溶液滴定前,还需加入硫酸锰、硫酸及磷酸混合酸?11、碘量法测定铜时,生成的CuI 表面吸附I 2会使测定结果偏高、偏低还是无影响?如有影响,如何改进,加入试剂应在什么时间?12、某同学拟用如下实验步骤标定0.02 mol ·L -1 Na 2S 2O 3, 请指出其错误之处, 并予改正。
用小台秤称取一定量的分析纯 K 2Cr 2O 7, 加适量水溶解后,加入1 g KI ,然后立即加入淀粉指示剂,用 Na 2S 2O 3滴定至蓝色褪去,记下消耗 Na 2S 2O 3的体积,计算Na 2S 2O 3的浓度。
13、某同学如下配制 0.02 mol ⋅L -1 KMnO 4 溶液, 请指出其错误。
准确称取 3.1610 g 固体 KMnO 4, 用煮沸过的去离子水溶解, 转移至 1000 mL 容量瓶中, 稀释至刻度, 然后用干燥的滤纸过滤。
《分析化学》试题及答案
《分析化学》试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个选项不属于分析化学的研究范畴?A. 物质的定性分析B. 物质的定量分析C. 物质的结构分析D. 物质的合成方法2. 在滴定分析中,终点的判断依据是:A. 溶液的颜色变化B. 溶液的pH变化C. 溶液的密度变化D. 溶液的导电性变化3. 原子吸收光谱法中,被测元素的原子化方式不包括:A. 火焰原子化B. 石墨炉原子化C. 化学气相分解D. 电化学分解4. 高效液相色谱法中,固定相通常是:A. 气体B. 液体C. 固体D. 以上都不是5. 以下哪种仪器适用于检测溶液中微量金属离子?A. 紫外分光光度计B. 红外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 核磁共振仪6. 以下哪种方法不适用于有机化合物的分离?A. 蒸馏B. 萃取C. 色谱法D. 沉淀法7. 在酸碱滴定中,指示剂的选择应遵循的原则是:A. 指示剂的变色范围与滴定范围一致B. 指示剂的变色范围与滴定范围无关C. 指示剂的变色范围应窄于滴定范围D. 指示剂的变色范围应宽于滴定范围8. 以下哪种分析方法可以同时进行多组分分析?A. 单光束分光光度法B. 双光束分光光度法C. 原子吸收光谱法D. 质谱法9. 以下哪种仪器不适用于检测有机化合物?A. 气相色谱仪B. 液相色谱仪C. 紫外分光光度计D. 原子吸收光谱仪10. 在电位分析法中,参比电极的作用是:A. 提供电流B. 测量电流C. 测量电压D. 维持恒定电位二、填空题(每空1分,共20分)1. 分析化学中常用的定量分析方法包括________、________和________。
2. 原子吸收光谱法中,样品的原子化方式主要有________和________。
3. 高效液相色谱法中,流动相通常是________,而固定相可以是________或________。
4. 在酸碱滴定中,终点的判断可以通过________或________来确定。
分析化学简答题考试例题
三、简答题 (本大题共2小题,每小题5分,总计10分)1、对于一组测定结果的精对于一组测定结果的精密度密度用什么指标衡量更合理,写出该指标的计算公式。
用什么指标衡量更合理,写出该指标的计算公式。
2、什么是化学计量点?什么是滴定终点?什么是化学计量点?什么是滴定终点?3、什么是滴定度?滴定度与什么是滴定度?滴定度与物质的量浓度物质的量浓度如何换算?试举例说明。
如何换算?试举例说明。
4、能用于滴定分析的化学反应必须符合哪些条件?能用于滴定分析的化学反应必须符合哪些条件?5、什么是什么是金属金属指示剂的封闭和僵化?如何避免?指示剂的封闭和僵化?如何避免?6、在配位滴定中控制适当的酸度有什么重要意义?实际应用时应如何全面考虑选择滴定时的pH ?7、简述哪些外界条件能对EDTA 与金属与金属离子离子配合物的稳定性产生影响?配合物的稳定性产生影响?8、j q I 2/ 2I –= 0.534V ,j q Cu 2+/ Cu + = 0.158V ,从电位的大小看,应该I 2氧化Cu + ,但是Cu 2+ 却能将I – 氧化为I 2 ,请解释原因。
,请解释原因。
9、用KMnO 4法测定铁含量时,若在HCl 介质进行测定,将使测定结果偏高,偏低,还是无影响?为什么?如有影响,如何消除 试说明理由。
试说明理由。
10、用高锰酸钾法测定铁含量时,为什么在用KMnO 4标准溶液滴定前,还需加入还需加入硫酸硫酸锰、硫酸及磷酸混合酸?硫酸及磷酸混合酸?11、碘量法测定铜时,生成的CuI 表面吸附I 2会使测定结果偏高、偏低还是无影响?如有影响,如何改进,加入试剂应在什么时间?有影响,如何改进,加入试剂应在什么时间?12、某同学拟用如下实验步骤标定0.02 mol ·L -1 Na 2S 2O 3, 请指出其错误之处, 并予改正。
用小台秤称取一定量的分析纯用小台秤称取一定量的分析纯 K 2Cr 2O 7, 加适量水溶解后,加适量水溶解后,加入加入1 g KI,然后立即加入加入淀粉淀粉指示剂,用 Na 2S 2O 3滴定至蓝色褪去,记下消耗记下消耗 Na 2S 2O 3的体积,计算Na 2S 2O 3的浓度。
分析化学的试题及答案
分析化学的试题及答案一、单选题(每题2分,共20分)1. 分光光度法测定溶液中某物质的浓度时,通常使用的是:A. 紫外光B. 可见光C. 红外光D. 激光答案:B2. 标准溶液的配制过程中,以下哪项操作是正确的?A. 直接使用分析天平称量B. 使用普通量筒量取溶液C. 将溶液直接倒入容量瓶中D. 使用分析天平称量并使用移液管准确量取答案:D3. 以下哪种物质不能作为酸碱指示剂?A. 酚酞B. 甲基橙C. 硫酸铜D. 石蕊答案:C4. 原子吸收光谱法中,原子化器的作用是:A. 将样品分解成原子B. 将样品溶解C. 将样品加热D. 将样品过滤答案:A5. 滴定分析中,终点的判断依据是:A. 溶液颜色变化B. 溶液pH变化C. 溶液体积变化D. 溶液温度变化答案:A6. 以下哪种方法可以用于测定溶液的pH值?A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 电位滴定法D. 红外光谱法答案:C7. 在气相色谱分析中,固定相的作用是:A. 吸附样品分子B. 吸收样品分子C. 将样品分子分离D. 将样品分子转化答案:C8. 以下哪种物质是强酸?A. 醋酸B. 碳酸C. 硫酸D. 氢氧化钠答案:C9. 以下哪种方法可以用于测定水样中的溶解氧含量?A. 滴定法B. 重量法C. 电化学法D. 紫外-可见分光光度法答案:C10. 以下哪种仪器适用于有机化合物的定性分析?A. 原子吸收光谱仪B. 紫外-可见分光光度计C. 气相色谱仪D. 电位滴定仪答案:C二、填空题(每空1分,共20分)1. 在酸碱滴定中,当溶液的pH值接近7时,滴定曲线的斜率______。
答案:最大2. 原子吸收光谱法中,样品原子化后产生的______被检测器检测。
答案:光谱吸收3. 标准溶液的配制过程中,使用移液管的目的是为了______。
答案:准确量取溶液4. 气相色谱分析中,固定相的选择应根据样品的______进行。
答案:化学性质5. 在电位滴定法中,指示电极的作用是测量溶液的______。
分析化学简答题
3. 酸碱滴定法和氧化还原滴定法的主要区别。
答:酸碱滴定法:以质子传递反应为基础的滴定分析法。
滴定剂为强酸或碱。
指示剂为有机弱酸或弱碱。
4)滴定过程中溶液的pH 值发生变化。
氧化还原滴定法:以电子传递反应为基础的滴定分析法。
滴定剂为强氧化剂或还原剂。
指示剂氧化还原指示剂和惰性指示剂。
滴定过程中溶液的氧化还原电对电位值发生变化4. 比较摩尔法和佛尔哈德法的异同点。
答:两者均是以消耗银盐量来计算待测物含量。
摩尔法:1)反应:Ag+ + Cl- = AgCl ↓(白色),中性或弱碱性介质。
2)滴定剂为AgNO3。
3)指示剂为K2CrO4,Ag+ + CrO42- = Ag2CrO4↓(砖红色)4)SO42-、AsO43-、PO43-、S2-有干扰。
5)可测Cl-、Br-、Ag+,应用范围窄。
佛尔哈德法:1)反应:Ag+ + Cl- = AgCl ↓(白色),Ag+ + SCN- = AgSCN ↓(白色),酸性介质。
2)滴定剂为NH4SCN 。
3)指示剂为铁铵钒,Fe3+ + SCN- = Fe(SCN)2+(红色)。
4)干扰少。
5)可测Cl-、Br-,I-、SCN-、Ag+,应用范围广。
5. 影响条件电势的因素。
答:离子强度、酸效应、络合效应和沉淀效应6. 重量分析法对沉淀形式的要求。
答:1)沉淀的溶解度必须很小。
2)沉淀应易于过滤和洗涤。
3)沉淀力求纯净,尽量避免其它杂质的玷污。
4)沉淀易于转化为称量形式三、简答(每小题5分,共30分)影响沉淀溶解度的因素。
答:1)同离子效应;2)盐效应;3)酸效应;4)络合效应;5)温度的影响;6)溶剂的影响 含有相等浓度Cl 和Br 的溶液中,慢慢加入AgNO3溶液,哪一种离子先沉淀?第二种离子开始沉淀时,Cl 和Br 的浓度比为多少?(AgCl: Ksp=1.56×10-10; AgBr: Ksp=4.1×10-13)。
答:AgCl 和AgBr 属1:1型沉淀,因AgCl: Ksp=1.56×10-10 < AgBr: Ksp=4.1×10-13,所以,Br-先沉淀。
分析化学试题库及答案
分析化学试题库及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种物质不属于有机化合物?A. 乙醇B. 乙酸C. 尿素D. 碳酸钙答案:D2. 酸碱滴定中,指示剂的变色点与终点的误差称为:A. 滴定误差B. 指示剂误差C. 终点误差D. 系统误差答案:B3. 原子吸收光谱法中,原子化器的作用是:A. 将试样转化为气态B. 将试样转化为液态C. 将试样转化为固态D. 将试样转化为离子态答案:A4. 以下哪种方法不是色谱分析?A. 气相色谱B. 液相色谱C. 质谱分析D. 薄层色谱答案:C5. 标准溶液的配制过程中,下列哪项操作是不必要的?A. 称量B. 溶解C. 稀释D. 过滤答案:D二、填空题(每题3分,共30分)1. 滴定分析中,滴定管的最小刻度为____。
答案:0.01mL2. 根据酸碱质子理论,酸是能够______的物质。
答案:给出质子3. 在紫外-可见光谱分析中,______是物质吸收光的波长。
答案:最大吸收波长4. 原子吸收光谱法中,火焰原子化器的火焰温度通常在______℃左右。
答案:2000-25005. 色谱分析中,组分的分离主要依赖于______。
答案:分配系数的差异三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述什么是标准溶液?答案:标准溶液是指已知准确浓度的溶液,用于滴定分析、校准仪器或作为分析中的参照标准。
2. 什么是电位滴定法?答案:电位滴定法是一种通过测量溶液电位变化来确定滴定终点的方法。
3. 简述什么是色谱分离?答案:色谱分离是一种物理分离技术,利用不同组分在固定相和流动相之间分配系数的差异来实现分离。
4. 什么是原子吸收光谱法?答案:原子吸收光谱法是一种基于试样中的原子蒸气对特定波长的光进行吸收的分析方法。
四、计算题(每题10分,共30分)1. 某试样经滴定分析,消耗标准溶液25.00mL,标准溶液的浓度为0.0100mol/L,试计算试样中待测物质的摩尔浓度。
答案:待测物质的摩尔浓度为0.0100mol/L。
分析化学简答题
理论1.试简述速率方程中流动相流速对柱效的影响。
2.试由色谱分离方程式说明影响分离度的主要因素及改善分离度的措施。
3.试简述色谱法定性和定量的依据。
4.一个组分的色谱峰可以用哪些参数描述?这些参数有何意义?5.试简述塔板理论。
6.某一色谱柱从理论上计算得到的理论塔板数很大,塔板高度很小,但实际分离效果却很差,试分析原因。
1.答:速率方程以Van Deemter方程为代表,其数学表达式为:H=A+B/u+Cu (u 为流动相的线速度;A、B、C为常数,分别代表涡流扩散系数、纵向扩散系数、传质阻力抗系数),反映了塔板高度H和流动相线速度u的关系。
从速率方程可清楚地看到流动相流速对柱效的影响,当流速u较小时,B/u项大,而Cu项小,即纵向扩散占主导;当流速u较大时,B/u项小,而Cu项大,即传质阻力占主导;当流速u处于一定值时(最佳流速),才能使塔板高度H最小,柱效最高(但实际分析中所用流速均高于最佳流速,主要是基于分离度满足要求前提下提高分析速度的考虑)。
2.答:由色谱分离方程式,可知分离度与柱效n、分离因子α及保留因子(容量因子)k有关,因此,可通过适当增加柱长或降低塔板高度以提高柱效n;改变固定相、流动相或柱温以提高分离因子α;调控保留因子k在适宜范围内,达到改善分离度的目的。
3.答:色谱法定性的依据是保留值,包括保留时间、调整保留时间、保留体积、调整保留体积、相对保留值、保留指数等。
色谱法定量的依据是峰面积或峰高,只有正常峰(正态分布峰)才可用峰高定量,故实际分析中大多采用峰面积定量,一般由仪器色谱工作站自动或手动积分计算。
4.答:一个组分的色谱峰可用三项参数,即峰高或峰面积、峰位(用保留值表示)及峰宽(用标准差、半峰宽、峰宽表示)描述,分别用于定量分析、定性分析和衡量柱效。
5.塔板理论是从热力学角度讨论色谱分离过程,把色谱柱假想成一个精馏塔,由许多塔板组成,在每个塔板上组分在两相间瞬时达成一次分配平衡。
大学分析化学简答题
大学分析化学简答题
本文是关于分析化学的简答题,首先要了解什么是分析化学。
分析化学是解决物质分析把物质分解成它的组成部分的科学。
它的目的是研究物质的
分子结构和由此推断出它们的物理和化学性质。
随着科学技术的不断发展,这种研究也变
得越来越重要。
分析化学的研究方法很多,比如 X 射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)、原子吸收
光谱(AAS)、磁性共振(NMR),电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)、拉曼光谱(RAMAN)和紫外可见(UV / VIS)光谱法等。
所有这些技术都可以帮助科学家们更准确
地了解它们的样品的性质和结构。
随着科学技术的发展,分析化学的应用范围也在不断扩大。
它可以用于制药,环境监测,实验室分析,食品安全,农作物检测,生物医药,化学武器测试,工业产品检验等方面。
当科学家们使用分析化学时,他们发现不同物质之间存在许多差异,因此他们可以从
它们中提取有用的信息来帮助他们做出明智的决策,最终以解决科学问题,实现实践目标。
此外,分析化学的应用还扩展到各种新的领域,例如金属材料分析,有机材料分析,
核材料分析,半导体材料分析,无机材料分析和生物材料分析等。
通过分析化学的研究,
科学家们可以改进物质的体系结构,进行新的性能研究,并利用该知识改善我们生活的质量。
综上所述,分析化学是一门科学,它致力于准确地分析研究物质,推断它们的特性和
结构,开发新技术,研究新材料,并为我们更加高效地利用资源提供帮助。
它在各个领
域都发挥重要作用,从制药到农作物检验,到环境监测以及食品安全等。
分析化学考试题及答案
分析化学考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 分析化学中,常用的定量分析方法不包括以下哪一项?A. 重量分析B. 滴定分析C. 光谱分析D. 显微镜分析答案:D2. 在酸碱滴定中,滴定终点的确定是通过以下哪种方式?A. 观察颜色变化B. 测量溶液的电导率C. 测量溶液的pH值D. 测量溶液的密度答案:C3. 以下哪种仪器不是用于光谱分析的?A. 紫外-可见分光光度计B. 原子吸收光谱仪C. 质谱仪D. 红外光谱仪答案:C4. 原子吸收光谱分析中,基体效应是由于什么原因引起的?A. 样品浓度过高B. 样品中存在其他元素C. 样品的溶解度问题D. 样品的颗粒大小答案:B5. 以下哪种方法不能用于测定溶液中的离子浓度?A. 电导法B. 电位法C. 重量法D. 色谱法答案:C二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述重量分析法的基本原理及其适用范围。
答案:重量分析法是一种利用物质的重量来确定其含量的分析方法。
其基本原理是将待测物质通过沉淀、蒸发、干燥等步骤转化为不溶性固体,然后通过称重来定量分析。
重量分析法适用于那些易于形成沉淀或挥发性较小的物质的定量分析。
2. 什么是标准溶液?请举例说明其在分析化学中的应用。
答案:标准溶液是指已知准确浓度的溶液,通常用于校准分析仪器或作为定量分析的基准。
例如,在滴定分析中,标准溶液用于确定未知溶液的浓度。
在光谱分析中,标准溶液用于建立校准曲线,从而定量分析样品中特定元素的含量。
3. 简述原子吸收光谱法的工作原理及其优缺点。
答案:原子吸收光谱法是一种基于原子对特定波长光的吸收来进行定量分析的方法。
工作原理是将样品转化为原子态,然后通过测量特定波长光的吸收强度来确定元素的含量。
优点包括灵敏度高、选择性好、操作简便。
缺点包括对样品的形态有要求,需要将样品转化为原子态,且仪器成本相对较高。
三、计算题(每题25分,共50分)1. 某学生在进行酸碱滴定实验时,使用0.1000 mol/L的NaOH溶液滴定0.1000 mol/L的HCl溶液。
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分析化学简答题(聂红明整理仅供参考)
1.下列情况分别引起什么误差?如果是系统误差,应如何消除?
(1)砝码被腐蚀;(2)天平两臂不等长;(3)容量瓶和吸管不配套;(4)重量分析中杂质被共沉淀;
(5)天平称量时最后一位读数估计不准;(6)以含量为99%的邻苯二甲酸氢钾作基准物标定碱溶液。
答:(1)引起系统误差,校正砝码;(2)引起系统误差,校正仪器;(3)引起系统误差,校正仪器;(4)引起系统误差,做对照试验;(5)引起偶然误差;(6)引起系统误差,做对照试验或提纯试剂。
2.如何减少偶然误差?如何减少系统误差?
答:在一定测定次数范围内,适当增加测定次数,可以减少偶然误差。
针对系统误差产生的原因不同,可采用选择标准方法、进行试剂的提纯和使用校正值等办法加以消除。
如选择一种标准方法与所采用的方法作对照试验或选择与试样组成接近的标准试样做对照试验,找出校正值加以校正。
对试剂或实验用水是否带入被测成分,或所含杂质是否有干扰,可通过空白试验扣除空白值加以校正
3. 可以采用哪些方法确定酸碱滴定的终点?试简要地进行比较。
答:可以用酸碱指示剂法和电位滴定法确定酸碱滴定的终点。
用酸碱指示剂法确定酸碱滴定的终点,操作简单,不需特殊设备,使用范围广泛;其不足之处是各人的眼睛辨别颜色的能力有差别,不能适用于有色溶液的滴定,对于较弱的酸碱,终点变色不敏锐。
用电位滴定法确定酸碱滴定的终点,需要特殊设备,操作过程较麻烦,但适用于有色溶液的滴定,克服了人为的因素,准确度较高。
4 能用于滴定分析的化学反应必须符合哪些条件?
答:化学反应很多,但是适用于滴定分析法的化学反应必须具备下列条件:
(1)反应定量地完成,即反应按一定的反应式进行,无副反应发生,而且进行完全(99.9%),这是定量计算的基础。
(2)反应速率要快。
对于速率慢的反应,应采取适当措施提高其反应速率。
(3)能用较简便的方法确定滴定终点。
凡是能满足上述要求的反应,都可以用于直接滴定法中,即用标准溶液直接滴定被测物质
5.什么是化学计量点?什么是终点?
答:滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这一点,称为化学计量点。
在待测溶液中加入指示剂,当指示剂变色时停止滴定,这一点称为滴定终点。
6.基准物条件之一是要具有较大的摩尔质量,对这个条件如何理解?
答:作为基准物,除了必须满足以直接法配制标准溶液的物质应具备的三个条件外,最好还应具备较大的摩尔质量,这主要是为了降低称量误差,提高分析结果的准确度
7.EDTA与金属离子的配合物有哪些特点?
答:(1):配位比1:1,具有较高的稳定性。
配位反应完全。
(2):带电荷,水溶性好,反应速度快。
(3):无色金属离子与EDTA形成的配合物仍为无色容易用指示剂判断滴定终点。
但有色金属离子与EDTA形成的配合物颜色加深。
以上三个特点刚好符合滴定分析要求,适合滴定。
8. 影响氧化还原反应速率的主要因素有哪些?如何加速反应的进行?
答:影响氧化还原反应速率的主要因素有反应物的浓度, 温度, 催化剂, 诱导作用; 增加反应物的浓度,或升高溶液的温度,或加入正催化剂,或有诱导反应存在等都可加速反应的完成。
9 Fe2+的存在加速KMnO4氧化Cl-的反应。
答:在反应5 Fe2+ + MnO4 + 8 H+ = 5 Fe3+ + Mn2+ + 4 H2O中,有Mn(Ⅵ) 、Mn(Ⅴ)、Mn(Ⅳ)、Mn(Ⅲ)等不稳定的中间价态离子,它们均能与Cl 起反应,从而加速KMnO4氧化
Cl 的反应。
10.要获得纯净而易于分离和洗涤的晶形沉淀,需采取些什么措施?为什么?
答:欲得到晶形沉淀应采取以下措施:(1)在适当稀的溶液中进行沉淀,以降低相对过饱和度。
(2)在不断搅拌下慢慢地加入稀的沉淀剂,以免局部相对过饱和度太大。
(3)在热溶液中进行沉淀,使溶解度略有增加,相对过饱和度降低。
同时,温度升高,可减少杂质的吸附。
(4)陈化。
陈化就是在沉淀完全后将沉淀和母液一起放置一段时间。
在陈化过程中,小晶体逐渐溶解,大晶体不断长大,最后获得粗大的晶体。
同时,陈化还可以使不完整的晶粒转化为较完整的晶粒,亚稳定的沉淀转化为稳定态的沉淀。
也能使沉淀变得更纯净
11. 酸碱滴定法和氧化还原滴定法的主要区别。
答:酸碱滴定法: 以质子传递反应为基础的滴定分析法。
滴定剂为强酸或碱。
指示剂为有机弱酸或弱碱。
滴定过程中溶液的pH值发生变化。
氧化还原滴定法:以电子传递反应为基础的滴定分析法。
滴定剂为强氧化剂或还原剂。
指示剂氧化还原指示剂和惰性指示剂。
滴定过程中溶液的氧化还原电对电位值发生变化12、简述吸光光度法显色反应条件。
1)溶液的酸度;2)显色剂用量;3)显色反应时间;4)显色反应温度;5)溶剂;6)干扰及其消除方法。
13 什么是标准溶液?标准溶液的配制方法有哪些?各适用于什么情况?
①标准溶液:已知准确浓度的用于滴定分析的溶液,称为标准溶液。
该溶液的浓度用物质的量浓度表示,也可以用滴定度表示。
②标准溶液的配制方法有两种:直接法和标定法。
③基准物质可用直接法配制标准溶液;非基准物质只能用标定法配制标准溶液
14.什么叫缓冲溶液?举例说明缓冲溶液的组成。
缓冲溶液是一种对溶液的酸度起稳定作用的溶液。
该溶液的酸度不因加入或反应产生少量酸或碱,也不因将溶液稍加稀释而发生明显的变化。
缓冲溶液一般由浓度较大的弱酸及其弱酸盐或弱碱及其盐组成。
如HAc-NaAc NHa-NH4Cl
15.什么叫混合指示剂?举例说明使用混合指示剂有什么优点?
混合指示剂是由一种酸碱指示剂和一种惰性染料或两种酸碱指示剂,按一定比例配制而成的混合物。
其优点是:变色范围窄,终点变化敏锐,这是利用了它们颜色之间的互补作用而使滴定终点更加敏锐的。
16、氧化还原滴定法分哪几种方法?写出每种方法的基本反应式和滴定条件。
主要有高锰酸钾法(强酸性)、重铬酸钾法(酸性)、碘量法(中性或弱酸性)。
(注意:半反应、测定条件、滴定操作要领、终点的判断)
17.绝对误差和绝对偏差的区别何在?
答:绝对误差是指测定结果与真实值相接近的程度,此差值越小,表示准确度越高;而精密度是指在实际分析工作中,多次测定结果之间相互接近的程度,以偏差表示。
偏差越小,说明测定结果彼此之间越接近,精密度愈高。