自学考试_浙江省2015年10月高等教育自学考试临床药理学试题(10110)
自学考试浙江省2015年10月高等教育自学考试药物学(一)试题(06803)
绝密 考试结束前浙江省2015年10月高等教育自学考试药物学(一)试题课程代码:06803请考生按规定用笔将所有试题的答案涂㊁写在答题纸上㊂选择题部分注意事项:1.答题前,考生务必将自己的考试课程名称㊁姓名㊁准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的位置上㊂每小题选出答案后,用铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑㊂如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号㊂不能答在试题卷上㊂一㊁单项选择题(本大题共30小题,每小题1分,共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其选出并将 答题纸 的相应代码涂黑㊂错涂㊁多涂或未涂均无分㊂1.量效关系是指A.药物化学结构与药理效应的关系B.药物作用时间与药理效应的关系C.药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系2.受体激动剂的特点是A.与受体有较强的亲和力,又有较强的内在活性B.不能与受体结合C.无内在活性D.只有较弱的内在活性3.药物的吸收过程是指A.药物与作用部位结合B.药物从给药部位进入血液循环C.药物随血液分布到各组织器官D.药物进入胃肠道4.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢5.某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右6.毛果芸香碱对眼睛的作用表现是A.瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛B.瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C.瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D.瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹7.阿托品大剂量可抗休克,这主要是因为A.抗迷走作用使心率加快B.兴奋呼吸中枢防止分泌物阻塞呼吸道扩张血管,改善微循环8.阿托品用作全身麻醉前给药的目的是A.增强麻醉效果B.镇静C.预防心动过缓D.减少呼吸道腺体分泌9.腰麻时在局麻药中加入麻黄碱的目的是A.对抗局麻药的扩血管作用B.防止麻醉过程中产生血压下降C.预防过敏性休克D.延长局麻作用持续时间10.巴比妥类中毒时最危险的症状是A.吸入性肺炎B.呼吸中枢麻痹C.心律紊乱D.肾衰竭11.易致青少年齿龈增生的药物是A.苯妥英钠B.乙琥胺C.普鲁卡因胺D.苯巴比妥12.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是A.阻断结节-漏斗通路中的多巴胺受体B.阻断黑质-纹状体通路中的多巴胺受体C.阻断中脑-边缘叶中多巴胺受体D.断中脑-皮质通路中的多巴胺受体13.长期应用氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是A.体位性低血压B.内分泌紊乱C.阿托品样反应D.锥体外系反应14.吗啡的作用是A.镇痛㊁镇静㊁镇咳B.镇痛㊁镇静㊁抗震颤麻痹C.镇痛㊁呼吸兴奋D.镇痛㊁欣快㊁止吐15.解热镇痛药的降温特点是A.仅降低发热者体温.不影响正常体温B.既降低发热者体温,也降低正常体温C.使体温调节失灵D.对体温的影响随外界环境温度而变化16.乙酰水杨酸的不良反应不包括A.胃溃疡及胃出血B.出血时间延长C.阿司匹林哮喘D.溶血性贫血17.需同服维生素B6的抗结核病药是A.利福平B.乙胺丁醇C.异烟肼D.对氨基水杨酸奥美拉唑减少胃酸分泌主要通过A.抑制胃壁细胞H+泵B.阻断组胺受体C.阻断5-H T受体D.阻断M受体19.普萘洛尔的禁忌证是A.甲状腺功能亢进B.心绞痛C.高血压D.支气管哮喘20.左旋多巴的药理作用是A.补充中枢神经系统多巴胺B.阻断胆碱受体C.阻断多巴胺受体D.抑制胆碱酯酶21.吗啡最严重的不良反应是A.成瘾性B.便秘C.瞳孔极度缩小D.恶心呕吐22.抗消化性溃疡药不包括A.抗酸药B.黏膜保护药C.止吐药D.H2受体阻断药23.服用磺胺嘧啶,同时用碳酸氢钠是为了A.碱化尿液有利于磺胺嘧啶溶解,防止结晶析出B.减轻药物对胃肠刺激C.碱化尿液有利于肾小管重吸收,提高疗效D.碱化体液,增强磺胺类药的抗菌活性24.硝酸酯类药物的基本药理作用是A.降低心肌收缩力B.缩短射血时间C.增加冠脉流量D.松弛平滑肌25.钙拮抗药中的硝苯地平对下列哪项疗效最好?A.稳定型心绞痛B.不稳定型心绞痛C.变异型心绞痛D.混合型心绞痛26.克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可A.减少阿莫西林的不良反应B.扩大阿莫西林的抗菌谱C.抑制β-内酰胺酶D.延缓阿莫西林经肾小管的分泌27.禁用于妊娠妇女和小儿的药物是A.头孢菌素类B.氟喹诺酮类C.大环内酯类D.维生素类28.强心苷引起的传导阻滞可选用A.氯化钾B.氨茶碱C.肾上腺素D.阿托品用异烟肼和利福平治疗结核期间应注意检查A.听力B.视力C.肝功能D.肾功能30.甲亢术前准备宜选用A.大剂量的碘剂B.小剂量碘剂C.硫脲类单用D.硫脲类合用大剂量碘剂非选择题部分注意事项:用黑色字迹的签字笔或钢笔将答案写在答题纸上,不能答在试题卷上㊂二㊁填空题(本大题共7小题,每空1分,共20分)31.药物跨膜转运的方式,可分为和两大类型㊂其中大多数药物是以的类型进行转运的㊂32.M受体兴奋可引起心脏㊁瞳孔㊁胃肠道平滑肌㊁腺体分泌㊂33.氯丙嗪可选择性的阻断㊁和受体㊂34.硫酸镁注射产生和作用,口服则产生作用㊂35.中枢兴奋药根据作用部位的不同可分为㊁和三类㊂36.体内外均有抗凝血作用的药物是㊂37.常用的脱水药有㊁㊁等㊂三㊁名词解释(本大题共5小题,每小题3分,共15分)38.效能39.生物利用度40.肝药酶抑制剂41.周期非特异性药42.二重感染四㊁简答题(本大题共5小题,每小题7分,共35分)43.简述药物作用的两重性㊂44.肾上腺素受体阻断药可分为哪几类?请举出代表药㊂45.吗啡为什么可以用于治疗心源性哮喘,而禁用于支气管哮喘?46.利尿药根据效能分为哪几类?各自的代表药物和作用部位在哪里?47.简述氨基糖苷类药物的主要不良反应和用药注意㊂。
2015年10月自学考试02903《药理学(一)》历年真题
全国2015年10月高等教育自学考试药理学（一）试题课程代码：02903一、单项选择题(本大题共40小题，每小题l分，共40分)1．下列药物中具有心脏负性肌力作用的是【】A．异丙肾上腺素 B．维拉帕米 C．毒毛花苷K D．地高辛2．下列药物中，不属于抗精神分裂症药的是【】A．舒必利B．利培酮 C．丙咪嗪 D．氯氮平3．药物主要的排泄途径是【】A．胆汁排泄 B．肠道排泄 C．呼出气排泄 D．肾排泄4．关于药物副作用的叙述，正确的是【】A．用药量过大 B．药物固有的 C．不可预料 D．停药后出现5．下列属于酯类局部麻醉药的是【】A．利多卡因 B．普鲁卡因 C．布比卡因 D．罗哌卡因6．下列属于呆小病治疗药物的是【】A．甲状腺激素 B．格列苯脲 C．甲巯咪唑 D．放射|生碘7．吗啡过量中毒的急救药是【】A．氟马西尼 B．碳酸氢钠 C．苯巴比妥 D．纳洛酮8．下列药物可与氟哌利多配伍，用于神经阻滞镇痛术的是【】A．哌替啶 B．芬太尼 C．利多卡因 D．地西泮9．可反映药物在体内消除情况的重要指标是【】A．F B． Css C．Vd D．CL10．下列属于阿片类镇痛药的是【】A．喷他佐辛 B．吲哚美辛 C．地高辛 D．头孢呋辛11．下列属于胰岛素常见不良反应的是【】A．诱发或加重感染B．诱发和加重溃疡 C．动脉粥样硬化 D．低血糖反应12．下列属于糖皮质激素类药禁忌症的是【】A．肾上腺次全切除后的替代疗法 B．自身免疫性疾病C．严重急性感染伴明显毒血症者 D．活动性消化性溃疡病13．下列不属于强心苷中毒诱因的是【】A．低血镁 B．高血钙 C．低血钾 D．高血钠14．治疗强心苷中毒引起的缓慢型心律失常可选用【】A．阿托品 B．苯妥英钠 C．补钾 D．补钙15．下列不属于抗高血压药的是【】A．利多卡因 B．氢氯噻嗪 C．普萘洛尔 D．卡托普利16．研究药物对机体的作用及其规律的学科是【】A．药物学 B．药理学 C．药效学 D．药动学17．庆大霉素属于【】A．头孢菌素类抗生素 B．四环素类抗生素C．糖肽类抗生素 D．氨基糖苷类抗生素18．下列不属于大环内酯类的是【】A．林可霉素 B．红霉素 C．阿奇霉素 D．罗红霉素19．下列药物对各种类型心绞痛均有效的是【】A．普萘洛尔 B．硝酸甘油 C．氯沙坦 D．硝普钠20．对立克次体引起的恙虫病有特效的是【】A．林可霉素 B．四环素 C．青霉素 D．庆大霉素21．下列属于药效学参数的是【】A．生物利用度 B．稳态浓度 C．效能 D．表观分布容积22．磺胺嘧啶可用于【】A．防治流行性脑脊髓膜炎 B．治疗支原体肺炎C．治疗螺旋体引起的梅毒 D．治疗疱疹病毒脑炎23．下列药物可用于治疗支气管哮喘急性发作的是【】A．异丙肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．酚妥拉明 D．普萘洛尔24．青霉素与四环素合用可【】A．扩大抗菌谱 B．产生拮抗作用 C．增强抗菌活性D．降低毒性25．长期大剂量应用可引起向心性肥胖的药物是【】A．肾上腺素 B．糖皮质激素 C．甲状腺激素 D．胰岛素26．下列属于喹诺酮类抗菌药的是【】A．吡喹酮 B．奈替米星 C．阿米卡星 D．洛美沙星27．下列属于窄谱抗心律失常药的是【】A．奎尼丁 B．利多卡因 C．氟卡尼 D．胺碘酮28．长期用药突然停药，易出现反跳现象的药物是【】A．氢氯噻嗪 B．普萘洛尔 C．卡托普利 D．洛伐他汀29．吗啡可用于治疗【】A．支气管哮喘 B．分娩疼痛 C．排尿困难 D．心源性哮喘30．氯丙嗪引起的锥体外系不良反应中，与DA受体敏感性增加有关的是【】A．帕金森综合征 B．急性肌张力障碍 C．静坐不能 D．迟发性运动障碍31．治疗高血压伴糖尿病肾病的首选药是【】A．氢氯噻嗪 B．普萘洛尔 C．卡托普利 D．硝酸甘油32．下列不属于苯二氮革类药物的是【】A．地西泮 B．三唑仑 C．奥沙西泮 D．唑吡坦33．下列属于糖皮质激素临床应用的是【】A．胃溃疡 B．骨质疏松 C．高血压 D．过敏性紫癜34．兼具抗癫痫和抗心律失常作用的药物是【】A．苯妥英钠 B．普萘洛尔 C．胺碘酮 D．维拉帕米35．下列不属于地高辛临床应用的是【】A．心房纤颤 B．心房扑动 C．室上性心动过速 D．室性心动过缓36．与交感神经兴奋有关的心律失常宜选用的治疗药物是【】A．苯妥英钠 B．利多卡因 C．普萘洛尔 D．维拉帕米37．下列不属于ACEI抗心衰作用机制的是【】A．减少血管紧张素Ⅱ的生成 B．逆转心室重构C．抑制交感神经活性 D．减少缓激肽生成38．下列不属于硝酸甘油临床应用的是【】A．心绞痛 B．急性心肌梗死 C．慢性心功能不全 D．心律失常39．下列药物能够翻转肾上腺素升压作用的是【】A．酚妥拉明 B．间羟胺 C．去甲肾上腺素 D．普萘洛尔40．下列不属于伯氨喹临床应用的是【】A．控制疟疾症状 B．控制良性疟复发 C．控制恶性疟传播 D．根治间日疟二、多项选择题(本大题共4小题，每小题2分，共8分)41．关于氯丙嗪的描述，正确的有【】A．可诱发癫痫 B．有镇吐作用C．阻断受体 D．可治疗帕金森综合征E．可用于人工冬眠42．下列不属于阿托品药理作用的有【】A．扩瞳、升高眼内压 B．减慢心率C．收缩血管 D．松弛内脏平滑肌E．抑制腺体分泌43．钙通道阻滞药的临床应用包括【】A．高血压 B．心绞痛C．心律失常 D．外周血管痉挛性疾病E。
2020年10月临床药理学试卷及答案解析浙江自学考试
浙江省2018年10月高等教育自学考试临床药理学试题课程代码：10110一、名词解释（每小题2分，共10分）1.GLP2.药物效应的协同作用3.胆碱能危象4.奎尼丁晕厥5.灰婴综合征二、填空题（每空1分，共20分）6.临床研究中盲法分为______________、______________二种。
7.Vd是______________，指______________。
8.药物作用的“量”的概念包括两个方面：一是______________，二是______________。
9.治疗浓度的卡马西平能降低______________，抑制______________，故可抑制癫痫灶的异常放电。
10.常用于心力衰竭的硝基血管扩张药有______________，______________。
11.肝素抗凝作用主要是通过激活______________，并加强其______________的作用，从而发挥抗凝作用。
12.胰岛素的主要不良反应除了可引起低血糖以外，还可出现_____________________，_____________等。
13.MIC是指______________，高表示______________。
14.对结核病有治疗作用的氨基糖苷类药物是______________和______________。
15.有机磷酸酯类药物中毒的解救药包括______________药和______________药两大类。
三、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共30分)16.开展治疗药物监测主要的目的是（）。
A.进行新药药动学参数计算B.处理不良反应C.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案D.评价新药的安全性117.磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是（）。
A.磺胺类药物导致溶血反应B.磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核C.磺胺类药物直接侵犯脑神经核D.磺胺类药物抑制骨髓造血系统18.应用左旋多巴不会．．出现的不良反应是（）。
最新10月浙江自考临床药理学试卷及答案解析
浙江省2018年10月自考临床药理学试卷课程代码：10110本试卷分A、B卷，使用第三版教材的考生请做A卷，使用第四版教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。
A卷一、单项选择题(本大题共30小题，每小题1分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.临床药理学研究的重点是()A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价2.下面属于A型不良反应的是()A.特异质反应B.变态反应C.副作用D.异烟肼引起的多发性神经病3.评价药物安全性大小的最佳指标是()A.效能B.效价强度C.治疗指数D.半数致死量4.半衰期是指()A.药效下降一半所需时间B.血药浓度下降一半所需时间C.组织药物下降一半所需时间D.药物排泄一半所需时间5.老年人药动学方面的改变不包括()A.药物选择B.药物吸收C.药物分布D.药物代谢6.心房纤颤复转后预防复发宜选用()A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.胺碘酮7.氢氯噻嗪初期降压机制可能是()A.降低血管对缩血管剂的反应性B.增加血管对扩血管剂的反应性C.降低动脉壁细胞的Na+含量D.排钠利尿，降低细胞外液及血溶量8.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压?()A.哌唑嗪B.可乐定C.普萘洛尔D.硝苯地平9.用于由于心输出量降低而引起的心源性休克的药物是()A.异丙肾上腺素B.多巴酚丁胺C.硝普钠D.硝酸甘油10.肝素的抗凝作用()A.仅在体内有效B.仅在体外有效C.体内、体外都有效D.口服有效11.对β－内酰胺酶有较高稳定性的药物是()A.头孢哌酮B.先锋霉素ⅠC.羧苄青霉素D.氨苄青霉素12.阻断壁细胞H＋泵的抗消化性溃疡药是()A.米索前列醇B.奥美拉唑C.三硅酸镁D.硫糖铝13.喹诺酮类药物抗菌作用机制是()A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C.改变细菌细胞膜通透性D.抑制细菌DNA螺旋酶14.通过竞争醛固酮受体而起利尿作用的药物是()A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶15.各种类型的结核病首选药是()A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.乙胺丁醇16.环磷酰胺对何种恶性肿瘤疗效较显著?()A.多发性骨髓瘤B.急性淋巴细胞性白血病C.恶性淋巴瘤D.乳腺癌17.阿司匹林对下列哪种疾病无效?()A.急性风湿热B.胃肠绞痛C.高热D.癌痛18.对伴有窦性心动过速的心绞痛可首选()A.硝酸甘油B.硝普钠C.普萘洛尔D.硝酸异山梨醇酯19.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒症状最明显的是()A.瞳孔缩小B.流涎C.肌束颤动D.腹痛20.对厌氧菌感染药效佳的药物是()A.甲硝唑B.磺胺嘧啶C.环丙沙星D.四环素21.吗啡的镇痛作用主要用于()A.分娩止痛B.慢性钝痛C.胃肠痉挛D.急性锐痛22.下列何种降糖药物易引起乳酸血症?()A.正规胰岛素B.阿卡波糖C.格列苯脲D.苯乙双胍23.地西泮抗焦虑作用的主要部位是()A.边缘系统B.大脑皮质C.黑质-纹状体D.下丘脑24.肾功能不全的高血压患者，可选用()A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.胍乙啶D.肼屈嗪25.磺胺药抗菌机制是()A.抑制细胞壁合成B.抑制DNA螺旋酶C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制分枝菌酸合成26.关于洛伐他汀的叙述，哪一项是错误的?()A.是原发性高胆固醇血症，Ⅱ型高脂蛋白血症的首选药B.糖尿病性、肾性高脂血症的首选药C.杂合子家族性高胆固醇血症的首选药D.洛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂27.经体内转化后才有活性的糖皮质激素是()A.氢化考的松B.地塞米松C.泼尼松D.倍他米松28.噻嗪类利尿药的作用部位是()A.髓袢升支粗段皮质部B.髓袢降支粗段皮质部C.髓袢升支粗段髓质部D.髓袢降支粗段髓质部29.下列哪项不是．．引起胰岛素急性耐受性的诱因?()A.严重感染B.手术C.精神抑郁D.酮症酸中毒30.指出下列对青霉素G耐药菌株比较多的细菌是()A.溶血性链球菌B.肺炎球菌C.金葡菌D.白喉杆菌二、填空题(本大题共10小题，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。
最新1月浙江自考临床药理学试题及答案解析
浙江省2018年1月自考临床药理学试题课程代码：10110一、名词解释(本大题共5小题，每小题2分，共10分)1.半衰期2.部分激动药3.药物不良反应4.药物滥用5.新药二、填空题(本大题共10小题，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
6.利巴韦林可用于____________、____________等。
7.氨基糖苷类药物化学结构均由____________与____________结合组成。
8.控制疟疾症状宜选用____________；控制良性疟复发和传播宜选用____________。
9.异烟肼抗结核作用特点是对繁殖期结核杆菌有____________作用，对活力低下的结核杆菌____________。
10.长期大量应用甲氨蝶呤可致____________、____________功能损害。
11.胰岛素制剂口服无效的原因是____________，必须____________给药。
12.体内外均有抗凝血作用的药物是____________，仅有体内抗凝血作用的药物是____________。
13.皮质激素的用法和疗程有：大剂量冲击疗法、一般剂量长期疗法、____________和____________。
14.胎盘转运药物的方式有____________、____________以及胞饮等。
15.新生儿用药的特有反应有____________、____________等。
三、单项选择题(本大题共30小题，每小题1分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
16.生物利用度是( )A.F=A/D×100%B.t1/2=0.5C0/K1C.CL=RE/CPD.Ass=1.44t1/2RA17.量效关系是指( )A.药物化学结构与药理效应的关系B.药物作用时间与药理效应的关系C.药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系18.苯妥英钠对下列何种类型的癫痫病治疗无效？( )A.大发作B.小发作C.局灶性癫痫D.精神运动性癫痫19.______与左旋多巴合用能减轻后者的外周不良反应。
(全新整理)10月临床药理学试卷及答案解析浙江自学考试
浙江省2018年10月高等教育自学考试临床药理学试题课程代码：10110一、名词解释(本大题共4小题，每小题5分，共20分)1.药物的消除半衰期2.竞争性拮抗药3.不良反应4.身体依赖性二、填空题(本大题共5小题，每空1.5分，共15分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.药物的吸收是指药物未经_______而进入_______的过程。
2.在量效曲线上可得_______、_______、曲线的斜率和曲线数值变异程度4种信息。
3.药物作为受体的配体，其作用的强弱由其与受体结合的_______和药物的_______因素决定。
4.新生儿药物分布的特点是：①体液及细胞外液容量大，②_______，③血浆蛋白结合率低和④_______。
5._______是由药物引起的人体功能或结构的损害，并有临床疾病过程，其实质是_______的结果。
三、选择题(本大题共8小题，共17分)在每小题列出的A，B，C，D四个备选答案中，选择一个最佳答案填入相应括号中，每个括号一个答案。
1.下列病原体中，青霉素不能杀灭的是( )；庆大霉素作用效果强的是( )。
A.革兰氏阳性球菌B.革兰氏阴性杆菌C.螺旋体D.支原体2.头孢菌素的作用机制是抑制( )，喹诺酮类的作用机制是抑制( )，利福平作用机制是抑制( )，红霉素的作用机制是抑制( )合成。
A.细胞壁合成B.蛋白质合成C.DNA合成D.RNA3.亚胺培南属于( )类抗生素，庆大霉素属于( )类抗生素，红霉素属于( )类抗生素。
1A.氨基糖苷类B.β—内酰胺类C.大环内酯类D.四环素类4.甲硝唑对( )有良好抗菌作用。
A.金葡菌B.链球菌C.大肠杆菌D.厌氧菌5.下列药物中，( )不能作为有机磷农药的解毒药。
A.阿托品B.碘解磷定C.乙酰胺D.654—26.下列药物中，主要用于控制疟疾症状的是( )，主要用于控制疟疾复发和传播的是( )，主要用于疟疾病因性预防的是( )，而( )则不是抗疟药。
自考药理考试题及答案
自考药理考试题及答案一、单选题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案：D2. 药物的副作用是指：A. 与治疗目的无关的作用B. 药物剂量过大引起的中毒C. 长期服用后产生的不良反应D. 药物剂量过小导致的无效答案：A3. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 阿莫西林C. 磺胺D. 氯霉素答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的浓度达到峰值的时间C. 药物在体内的浓度完全消除所需的时间D. 药物在体内的浓度达到治疗水平的时间答案：A5. 下列哪种情况需要考虑药物的个体差异？A. 儿童B. 老年人C. 孕妇D. 所有选项答案：D二、多选题6. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的解离度B. 药物的脂溶性C. 胃肠道的pH值D. 胃排空速度答案：A, B, C, D7. 药物的分布主要取决于以下哪些因素？A. 血液循环B. 药物与血浆蛋白的结合率C. 组织细胞的屏障D. 药物的分子量答案：A, B, C, D8. 下列哪些属于药物排泄的主要途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：A, B, C9. 下列哪些属于药物耐受性的表现？A. 需要增加剂量才能达到相同的效果B. 药物效果逐渐减弱C. 减少剂量后效果增强D. 药物效果立即消失答案：A, B10. 下列哪些因素可能导致药物相互作用？A. 药物的化学结构相似B. 药物在体内的代谢途径相同C. 药物的剂量过大D. 同时使用多种药物答案：A, B, D三、简答题11. 简述药物依赖性的特点。
答：药物依赖性是指个体对长期使用某种药物后产生的一种身体或心理上的依赖状态。
这种状态通常表现为耐受性增加（需要更大剂量才能达到相同效果）和戒断症状（停药后出现不适反应）。
依赖性可以是身体依赖，也可以是心理依赖，或者两者兼有。
12. 描述药物的治疗效果与其剂量之间的关系。
药理自考试题及答案
药理自考试题及答案药理学自考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 药物的基本作用是：A. 兴奋B. 抑制C. 调节D. 破坏答案：C2. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 红霉素D. 磺胺答案：B3. 药物的副作用是指：A. 治疗作用以外的其他作用B. 药物的毒性作用C. 药物的过敏反应D. 药物的依赖性答案：A4. 药物剂量的选择应遵循的原则是：A. 安全性B. 经济性C. 有效性D. 安全性与有效性答案：D5. 以下哪个不是药物的体内过程？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：D6. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物效果下降一半所需的时间C. 药物剂量的一半被吸收的时间D. 药物剂量的一半被排泄的时间答案：A7. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B8. 药物的耐受性是指：A. 长期使用同一种药物后，药物效果减弱B. 长期使用同一种药物后，药物效果增强C. 药物剂量增加后，药物效果减弱D. 药物剂量增加后，药物效果增强答案：A9. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地尔硫卓B. 氨茶碱C. 阿托伐他汀D. 阿米替林答案：A10. 药物的个体差异主要受以下哪个因素的影响？A. 年龄B. 性别C. 遗传因素D. 心理状态答案：C11-20. （略，格式同上）二、多项选择题（每题2分，共20分）21. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 药物的解离度答案：A C D22. 以下哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：A B C D23. 以下哪些属于药物的分布过程？A. 血浆蛋白结合B. 组织结合C. 细胞内分布D. 细胞外分布答案：A C D24. 以下哪些属于药物的代谢过程？A. 肝脏代谢B. 肾脏代谢C. 肠道代谢D. 肺部代谢答案：A C25. 以下哪些属于药物排泄的方式？A. 肾脏排泄B. 胆汁排泄C. 肺部排泄D. 汗液排泄答案：A B C D26-30. （略，格式同上）三、判断题（每题1分，共10分）31. 所有药物都可以通过口服的方式给药。
浙江省2015年10月高等教育自学考试
浙江省2015年10月高等教育自学考试医药商品学试题请考生按规定用笔将所有试题的答案涂、写在答题纸上。
选择题部分注意事项：1. 答题前，考生务必将自己的考试课程名称、姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的位置上。
2. 每小题选出答案后，用2B铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。
不能答在试题卷上。
一、单项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。
错涂、多涂或未涂均无分。
1．下列不属于．．．医药商品学的研究任务的是A.医药商品质量监督与管理B.医药商品临床应用C.医药商品促销手段D.医药商品经营技术2.我国《药品经营许可证》有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年3．下列属于商流与物流分离的方式是A.以货易货B.先付款后提货C.钱货两清D.自产自销4．塑料包装材料的缺点是A.易污染环境B.强度较低C.质脆易碎D.耐腐蚀性差5.我国注册商标的有效期为A.5年B.10年C.15年D.20年6.关于药品广告批准文号“×药广审（文）第0000000000号”的说法正确的是A.“×”代表药品种类B.“0”由十位数字组成，前4位代表广告批准序号C.“0”由十位数字组成，后6位代表广告审查年代D.“文”代表广告媒介形式的分类7．下列可以在网上面向大众消费者销售的药品是A.六味地黄丸B.杜冷丁C.阿莫西林D.罂粟壳8．按照交易对象网上医药商品交易,企业之间的交易通常称为A.C TO BB.B TO CC.C TO CD.B TO B9．为医药生产、经营企业制定长远战略、规划,提供五年以上的预测，通常属于A.长期预测B.短期预测C.中期预测D.微观预测10．试生产的中成药的批准文号为A.国药准字Z××××××××B.国药试字S××××××××C.国药试字Z××××××××D.国药试字H××××××××二、多项选择题(本大题共5小题，每小题1分，共5分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。
自学考试_浙江省2015年10月高等教育自学考试药物分析试题(03031)
棕绿色的药物是
C.丙 磺 舒
D.甲 芬 那 酸
10.《中 国 药 典 》中 规 定 用
指示亚硝酸钠滴定法的终点。
A.电 位 法
B.酸 碱 指 示 剂 法
C.外 指 示 剂 法
D.永 停 滴 定 法
11.非 水 滴 定 中 ,加 入 醋 酸 汞 试 液 的 作 用 是
A.指 示 剂
B.消 除 氢 卤 酸 的 干 扰
D.NaOH- 硫 酸 肼 饱 和 溶 液
8.先加入 NaOH 成钠盐,在 pH 值约为5~6的水溶液中加入三氯化铁试液,显米黄色沉淀的
药物是
A.阿 司 匹 林
B.苯 巴 比 妥
C.丙 磺 舒
D.对 氨 基 水 杨 酸
9.在硫酸溶液中,加热后显黄色,并有绿色荧光;与 重 铬 酸 钾 试 液 反 应,即 呈 深 蓝 色,随 即 变 为
应 代 码 涂 黑 。 错 涂 、多 涂 或 未 涂 均 无 分 。
1.《药 物 临 床 研 究 质 量 管 理 规 范 》的 英 文 缩 写 是
A.GSP
B.GCP
C.GLP
D.GMP
2.百 分 比 用 “% (g/g)”表 示 A.溶 液 100g 中 含 有 溶 质 若 干 克
B.溶 液 100ml中 含 有 溶 质 若 干 克
03031# 药物分析试题 第4页 (共4页 )
的密度的比值。其测定方法
有
和韦氏比重秤法。
23.巴 比 妥 的 紫 外 吸 收 特 性 为 :在 酸 性 情 况 下
。
24.甾体激素类药物中游离磷酸盐的检查是利用磷酸盐 在 酸 性 条 件 下 与 钼 酸 铵 反 应 生 成 磷 钼
酸 铵 ,经 还 原 形 成
自考药理学试题及答案
自考药理学试题及答案自考药理学试题：1. 药物的吸收、分布、代谢和排泄是受到哪些因素的影响？2. 药物的药理学分类有哪些？3. 解释亲水性药物和亲脂性药物的吸收特点。
4. 什么是生物利用度（bioavailability）？如何计算？5. 请简要描述下药物分布过程中的三种主要障碍。
6. 什么是药物的代谢和消除？它们在体内是如何进行的？7. 解释药物的半衰期是什么，有什么重要性？8. 药物相互作用有哪些类别？请举例说明。
9. 药物过量会引起什么后果？解释所谓的药物毒性。
10. 解释药物的拮抗作用和协同作用。
自考药理学答案：1. 药物的吸收、分布、代谢和排泄受到以下因素的影响：药物的性质、给药途径、药物剂量、患者的个体差异和药物的相互作用等。
2. 药物的药理学分类包括以下几类：根据作用部位分类（中枢神经系统药物、心血管系统药物等）、根据作用机制分类（抗生素、抗癌药物等）、根据化学结构分类（激素类药物、氨基糖苷类药物等）和根据药物来源分类（中草药、化学药物等）。
3. 亲水性药物具有易溶于水的特性，通常通过被动扩散方式吸收。
亲脂性药物则有较高的脂溶性，可以通过细胞膜的脂双层扩散进入细胞内。
4. 生物利用度是指药物在体内发挥药效的程度，通常以药物的口服给药后的绝对生物利用度来衡量。
计算公式为：生物利用度 = 经口给药途径下的系统解剖药物/静脉给药途径下的系统解剖药物。
5. 药物分布过程中的三种主要障碍包括：生物障壁（例如血脑屏障）、药物蛋白结合和组织结合。
6. 药物的代谢是指药物在体内通过化学反应转化为代谢产物的过程，而消除是指将药物及其代谢产物从体内排除的过程。
药物的代谢主要发生在肝脏，并通过肝酶系统进行。
药物和代谢产物则主要通过肾脏排泄。
7. 药物的半衰期是指药物在体内分解或消除所需要的时间。
半衰期越长，药物在体内的作用时间越长，对药物的治疗效果也会有更持久的影响。
8. 药物相互作用有以下几个类别：药物-药物相互作用、药物-食物相互作用、药物-酒精相互作用和药物-病理状态相互作用。
(全新整理)10月自考试题及答案解析浙江临床药理学试卷及答案解析
浙江省2018年10月高等教育自学考试临床药理学试题课程代码：10110一、名词解释(本大题共4小题，每小题4分，共16分)1.生物利用度2.治疗药物监测3.灰婴综合征4.药物滥用二、填空题(本大题共6小题，每空1分，共12分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.药物效应协同作用指药理效应相同或相似的药物，如______________可能发生协同作用，表现为联合用药的效果______________单用效果之和。
2.临床上有效血药浓度范围的概念，通常是指最低______________ 浓度与最低______________浓度之间的范围，该范围又称治疗窗。
3.胰岛素是由A、B二条______________组成，分子量为______________的酸性蛋白质。
4.关于新药的概念，从药学观点出发，系指______________ 、药物组成或______________不同于现有药物的药品。
5.药物不良反应是药物在______________ 用法和用量时由______________引起的有害和不期产生的反应。
6.许多药物进入体内后，发生______________ 上的变化，这就是药物代谢过程，也可称为______________ 。
三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.下列哪个项目不是临床药理学研究的内容？( )A.药效学的研究B.毒理学的研究C.药物新剂型的研究D.药物相互作用研究2.下列哪个不是赫尔辛基宣言提出的人体试验道德原则之一？( )A.坚持符合医学目的的科学研究B.维护受试者的权益1C.维护医学研究的重要性D.尊重受试者的人格和知情同意的权利3.下列哪类药物通常需要进行TDM？( )A.抗高血压药B.降血糖药C.利尿药D.抗肿瘤药4.以下哪个信息不能从量反应的量效曲线中获得？( )A.最小有效量B.起效时间C.最大效应D.效价强度5._______不是影响药物作用的主要因素。
浙江省 高等教育自学考试临床药理学试题
D.是 以 身 体 活 动 异 常 为 主 要 表 现 的 一 大 类 疾 病
18.呋
塞米
的不
良
反应
不包 踿踿
括 踿
A.低 血 钾
B.听 力 下 降
C.高 血 钙
19.危 重 病 儿 的 可 靠 给 药 途 径 是
A.口 服 给 药
B.静 脉 注 射
C.皮 肤 给 药
20.下 列 适 合 用 喹 诺 酮 类 抗 菌 药 物 的 患 者 类 型 是
9.受 体 拮 抗 药 是
A.有 亲 和 力 又 有 内 在 活 性
B.有 亲 和 力 而 无 内 在 活 性
C.无 亲 和 力 但 有 内 在 活 性
D.无 亲 和 力 又 无 内 在 活 性
10.地 西 泮 的 不 良 反 应 有
A.头 昏 、嗜 睡 、乏 力
B.凝 血 障 碍
C.锥 体 外 系 反 应
27.新 药
28.药 源 性 疾 病
29.临 床 药 动 学
30.药 物 耐 受 性
四 、问 答 题 (本 大 题 共 4 小 题 ,每 小 题 8 分 ,共 32 分 )
31.简 述 抗 菌 药 临 床 应 用 的 基 本 原 则 。
32.简 述 阿 司 匹 林 的 药 理 作 用 及 不 良 反 应 。
A.氧 化 镁
B.三 硅 酸 镁
C.碳 酸 钙
D.氢 氧 化 铝
2.扑 尔 敏 是
A.抗 组 胺 药
B.白 三 烯 受 体 拮 抗 剂
C.肥 大 细 胞 膜 稳 定 是指
A.半 数 有 效 量
B.半 数 致 死 量
C.半 数 中 毒 量
D.药 物 治 疗 指 数
临床药理学考试试题
临床药理学考试试题临床药理学是一门连接药学与医学的桥梁学科，它主要研究药物在人体内的作用规律和机制，以及药物与人体之间相互作用的关系。
通过对临床药理学的学习，我们能够更好地理解药物的治疗效果、不良反应以及合理用药的原则。
以下是一套临床药理学的考试试题，旨在检验您对这门学科的掌握程度。
一、选择题（每题 2 分，共 40 分）1、药物在体内的生物转化和排泄统称为（）A 代谢B 消除C 解毒D 灭活2、下列哪种给药途径通常发生作用最快（）A 口服B 舌下含服C 肌内注射D 静脉注射3、治疗指数是指（）A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED95/LD54、药物产生副作用的药理学基础是（）A 用药剂量过大B 药物作用选择性低C 患者肝肾功能不良D 血药浓度过高5、药物的首过消除可能发生于（）A 口服给药后B 舌下给药后C 吸入给药后D 静脉注射后6、药物的血浆半衰期是指（）A 药物被机体吸收一半所需的时间B 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C 药物被代谢一半所需的时间D 药物被排泄一半所需的时间7、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期为 5 小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间约为（）A 10 小时B 15 小时C 20 小时D 25 小时8、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛9、新斯的明最强的作用是（）A 兴奋胃肠道平滑肌B 兴奋膀胱平滑肌C 兴奋骨骼肌D 抑制心脏10、有机磷酸酯类中毒的机制是（）A 直接激动 M 受体B 直接激动 N 受体C 易逆性抑制胆碱酯酶D 难逆性抑制胆碱酯酶11、阿托品对下列哪种平滑肌的松弛作用最强（）A 胃肠道平滑肌B 胆管平滑肌C 支气管平滑肌D 子宫平滑肌12、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）A 防止过敏性休克B 延长局麻药作用时间C 升高血压D 减少局麻药吸收中毒13、地西泮不具有的作用是（）A 镇静B 催眠C 抗焦虑D 抗精神分裂14、氯丙嗪引起的低血压应选用（）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺15、吗啡镇痛的主要作用部位是（）A 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B 边缘系统及蓝斑核C 中脑盖前核D 延脑的孤束核16、解热镇痛药的解热作用机制是（）A 抑制中枢 PG 合成B 抑制外周 PG 合成C 抑制中枢 PG 降解D 抑制外周 PG 降解17、治疗高血压危象首选（）A 利血平B 硝普钠C 氢氯噻嗪D 卡托普利18、下列哪种药物可引起干咳（）A 硝苯地平B 卡托普利C 氢氯噻嗪D 普萘洛尔19、硝酸甘油治疗心绞痛的主要作用机制是（）A 降低心肌耗氧量B 增加心肌供氧量C 扩张冠状动脉D 减慢心率20、治疗脑水肿首选（）A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 甘露醇D 螺内酯二、填空题（每题 2 分，共 20 分）1、药物的不良反应包括_____、＿____、＿____、＿____、＿____和_____。
自学考试_浙江省2015年10月高等教育自学考试临床医学概论试题(10121)
A.全 子 宫 切 除 术
B.甲 基 睾 丸 素 含 服
C.随 访 观 察
D.肌 瘤 挖 除 术
8.临 床 上 最 常 见 的 肠 梗 阻 是
A.机 械 性 肠 梗 阻
B.动 力 性 肠 梗 阻
C.血 运 性 肠 梗 阻
D.不 完 全 性 肠 梗 阻
9.临 床 上 诊 断 慢 性 脓 胸 ,病 程 应 超 过
绝密 ★ 考试结束前
浙江省2015年10月高等教育自学考试
临床医学概论试题
课程代码:10121
请 考 生 按 规 定 用 笔 将 所 有 试 题 的 答 案 涂 、写 在 答 题 纸 上 。
选择题部分
注意事项: 1.答 题 前 ,考 生 务 必 将 自 己 的 考 试 课 程 名 称 、姓 名 、准 考 证 号 用 黑 色 字 迹 的 签 字 笔 或 钢 笔
相 应 代 码 涂 黑 。 错 涂 、多 涂 、少 涂 或 未 涂 均 无 分 。
15.按 照 黄 疸 病 因 临 床 上 分 为
A.溶 血 性 黄 疸
B.肝 细 胞 性 黄 疸
C.胆 汁 淤 积 性 黄 疸
D.阻 塞 性 黄 疸
E.先 天 性 非 溶 血 性 黄 疸
16.临 床 上 左 心 衰 竭 出 现 呼 吸 困 难 是 最 早 和 最 常 见 症 状 ,包 括 下 列
A.4 周
B.4-6 周
C.6 周
D.6-8 周
10.幼 儿 期 是 指
出生后— 天
周岁— 周岁
C.出 生 后 — 满 1 年
D.1 周 岁 —3 周 岁
11.诊 断 不 孕 症 是 指 凡 婚 后 未 避 孕 ,同 居 而 有 正 常 性 生 活 多 少 年 ?
临床药理学试卷及答案解析浙江自学考试10月
浙江省2018年10月高等教育自学考试临床药理学试题课程代码：10110一、名词解释(每小题5分，共20分)1.药物的表观分布容积2.非竞争性拮抗药3.药物耐受性4.药效学方面药物相互作用二、填空题(每空1.5分，共15分)1.药物的消除半衰期是指药物在_____________消除一半所需的时间或者在___________降低一半所需的时间。
2.在时效曲线上可得_____________、最大效应时间、_____________和作用残留时间4种信息。
3._____________与_____________结合成复合物后激发相应的生理效应的能力叫内在活性。
4.新生儿药物分布的特点是：①_____________,②脂肪含量低，③_____________，④血脑屏障发育不完善。
5.药物不良反应是药物在_____________和_____________时由药物引起的有害的和不期望产生的反应。
三、选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每空1分，共17分)1.下列病原体中，青霉素作用强的是（）；庆大霉素作用效果强大的是（）。
A.革兰氏阳性球菌B.革兰氏阴性杆菌C.衣原体D.支原体2.下列抗生素中，抑制细菌细胞壁合成的是（），抑制细菌蛋白质合成的是（），抑制细菌DNA合成的是（），抑制细菌RNA合成的是（）。
A.头孢菌素B.喹诺酮类C.红霉素D.利福平3.下列抗生素中，属于氨基糖苷类抗生素的是（），属于β-内酰胺类抗生素的是（），属于大环内酯类抗生素的是（）。
A.亚胺培南B.庆大霉素C.红霉素D.四环素4.甲硝唑对（）无效。
A.阿米巴原虫B.脆弱类杆菌1C.需氧菌D.厌氧菌5.下列药物中，（）是有机磷农药的解毒药。
A.阿托品B.纳洛酮C.乙酰胺D.维生素K6.下列药物中，氯喹主要用于（），乙胺嘧啶主要用于（），伯氨喹主要用于（），而异烟肼则是（）药。
临床药理学题库(有答案)
临床药理学试题1．临床药理学研究的重点〔〕A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 新药的临床研究与评价E. 药物相互作用2．临床药理学研究的容是〔〕A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项根本原则是〔〕A．随机、对照、盲法 B．重复、对照、盲法 C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法 E．重复、均衡、随机4．正确的描述是〔〕A. 抚慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法C. 临床试验中的单盲法指对医生，对病人不D. 抚慰剂在试验中不会引起不良反响E.新药的随机对照试验都必须使用抚慰剂5. 药物代动力学的临床应用是〔〕A. 给药方案的调整及进展TDMB. 给药方案的设计及观察ADRC. 进展TDM和观察ADRD. 测定生物利用度及ADRE. 测定生物利用度，进展TDM和观察ADR6．临床药理学研究的容不包括〔〕A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 剂型改造E. 药物相互作用7．抚慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )A. 用于*些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C. 已证明有抚慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E. 危重、急性病人8. 药物代动力学研究的容是〔〕A. 新药的毒副反响B. 新药的疗效C. 新药的不良反响处理方法D. 新药体过程及给药方案E.比拟新药与药的疗效9. 影响药物吸收的因素是〔〕A. 药物所处环境的pH值B. 病人的精神状态C. 肝、肾功能状态D. 药物血浆蛋白率上下E. 肾小球滤过率上下10. 在碱性尿液中弱碱性药物〔〕A.解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收少，排泄快C. 解离多，重吸收多，排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中到达稳定浓度的时间是〔〕A. 15天B. 12天C. 9天D. 6天E. 3天12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的选项是〔〕A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B. 血浆半衰期能反映体药量的消除速度C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D. 1次给药后，约4-5个半衰期已根本消除E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是〔〕A. AUC、Css、Tma*、Cma*、VdD. AUC、Tma*、CssE. Cma*、Vd、CssA．药物与血浆蛋白结合 B．首过效应C．Css D．VdE．AUC14.设计给药方案时具有重要意义(B)15.存在饱和和置换现象(A)16.可反映药物吸收程度(E)17. 开展治疗药物监测主要的目的是〔〕A.对有效血药浓度围狭窄的药物进展血药浓度监测，从而获得最正确治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反响C. 进展新药药动学参数计算D. 进展药效学的探讨E. 评价新药的平安性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的选项是〔〕A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是〔〕A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B. 药物暂时失去药理学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是〔〕A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C．直肠给药可避开首过效应 D．消除过程包括代和排泄E．Vd 大小反映药物在体分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进展TDM的药物〔〕A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 普罗帕酮E. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法〔〕A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 荧光偏振免疫法D. 质谱法E. 放射免疫法23. 多剂量给药时，TDM的取样时间是：〔〕A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进展TDM的原则的描述错误的选项是：〔〕A. 病人是否使用了适用其病症的适宜药物？B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效围是否很窄？D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒〔〕A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml D. 3.0ng/mlE. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度围正确的选项是〔〕A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/mlμg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：〔〕A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠 E.安定、茶碱28. 受体是：〔〕A. 所有药物的结合部位B. 通过离子通道引起效应C. 细胞膜、胞浆或细胞核的蛋白组分D. 细胞膜、胞浆或细胞核的结合体E. 第二信使作用部位29. 药物与受体特异结合后，产生冲动或阻断效应取决于：A. 药物作用的强度B. 药物剂量的大小C. 药物的脂溶性D.药物的在活性 E. 药物与受体的亲和力30. 遗传异常主要表现在：〔〕A. 对药物肾脏排泄的异常B. 对药物体转化的异常C. 对药物体分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常31. 缓释制剂的目的：〔〕A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢到达作用部位C. 阻止药物迅速溶出，到达比拟稳定而持久的疗效D. 阻止药物迅速进入血液循环，到达持久的疗效E. 阻止药物迅速到达作用部位，到达持久的疗效32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：〔〕33. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规：〔〕E. ISO34. 治疗作用初步评价阶段为〔〕A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E. 扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是〔〕A. 研究人对新药的耐受程度B. 观察出现的各种不良反响C. 推荐临床给药剂量D. 确定临床给药方案E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体的药物代动力学过程36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是〔〕A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反响B. 是在较大围进展疗效的评价C. 是在较大围进展平安性评价D. 也称为补充临床试验E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进展特殊临床试验37. 关于新药临床试验描述错误的选项是：〔〕A. Ⅰ期临床试验时要进展耐受性试验B. Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E. 临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例38. 妊娠期药代动力学特点：〔〕A. 药物吸收缓慢B. 药物分布减小C. 药物血浆蛋白结合力上升D. 代无变化 E. 药物排泄无变化39. 药物通过胎盘的影响因素是：〔〕A. 药物分子的大小和脂溶性B. 药物的解离程度C. 与蛋白的结合力D. 胎盘的血流量E.以上都是40. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A. ABCDE C. ABCDD.ABC*E.ABCDE*41. 妊娠多少周药物致畸最敏感：〔〕A. 1～3周左右B. 2～12周左右C.3～12周左右D. 3～10周左右 E. 2～10周左右42. 以下哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征〔〕A. 庆大霉素B. 氯霉素C. 甲硝唑D.青霉素 E. 氧氟沙星43. 以下哪个药物能连体双胎：〔〕A. 克霉唑B. 制霉菌素C. 酮康唑D. 灰黄霉素E. 以上都不是44. 以下不是哺乳期禁用的药物的是：〔〕A. 抗肿瘤药B. 锂制剂C. 头孢菌素类D. 抗甲状腺药E. 喹诺酮类45. 以下哪组药物在新生儿中使用时要进展监测：〔〕A. 庆大霉素、头孢曲松钠B. 氨茶碱、头孢曲松钠C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠E. 地高辛、头孢曲松钠46. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的选项是：〔〕A. 两药均为药酶诱导剂B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C. 两药联用比单用效果好D. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E. 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反响为：〔〕A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：〔〕A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响49. 以下关于老年患者用药根本原则表达不正确的选项是〔〕A. 可用可不用的药以不用为好B. 宜选用缓、控释药物制剂C. 用药期间应注意食物的选择D. 尽量简化治疗方案E. 注意饮食的合理选择和搭配50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的选项是：〔〕A. 老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。
浙江10月高等教育自学考试药理学(一)试题及答案解析
浙江省2018年10月高等教育自学考试药理学(一)试题课程代码：02903说明：本课程考试分为A、B卷，A卷以《药理学》，金有豫主编，北京医科大学出版社2000年版教材命题；B卷以《药理学》，王幼林等主编，中山大学出版社1992年版教材命题。
考生可根据自己使用教材情况任选A卷或B卷作答。
若两卷都答，以A卷计分。
A卷一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共20分)1.药物的首关效应是指( )A.药物口服后未经吸收部分自肠道排出B.药物口服后迅速经肾排泄C.药物口服后，药物在肠粘膜及肝内灭活，入体循环药量减少D.药物静注后迅速经肾排出2.药物半数致死量(LD50)是指( )A.引起半数实验动物死亡的剂量B.引起半数实验动物产生严重毒性反应的剂量C.抗生素杀灭一半病原菌的剂量D.抗寄生虫病药杀灭一半寄生虫的剂量3.药物的治疗指数是指( )A.半数致死量与半数有效量的比值B.半数有效量与半数致死量的比值C.半数致死量与5%致死量之比值D.半数有效量与5%有效量之比值4.药物的不良反应是指( )A.用大剂量药物时引起的反应B.用小剂量药物时引起的反应C.用药后引起的与治疗目的无关的反应D.老年人用药后出现的反应5.下述哪一种组织对新斯的明不敏感( )A.骨骼肌B.甲状腺C.胃肠道平滑肌D.膀胱平滑肌6.下列关于阿托品的叙述哪一项是错误的( )A.可用于治疗青光眼B.可用于治疗感染中毒性休克C.可用于治疗缓慢型心绞痛D.可用缓解内脏绞痛7.下述哪一类病人禁用阿托品( )A.有机磷酸酯类中毒B.窦性心动过缓C.胃肠绞痛D.前列腺肥大8.多巴胺舒张肾及肠系膜血管主要由于( )A.兴奋β受体B.兴奋H1受体C.阻断α受体D.激动多巴胺受体9.治疗癫痫持续状态的首选药物是( )A.地西泮(安定)B.苯妥英钠C.乙琥胺D.硫酸镁10.氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过( )A.激动脑内D2受体B.阻断脑内D2受体C.激动脑内M受体D.阻断脑内M受体11.强心甙减慢房颤、房扑室率的原因是( )A.抑制窦房结冲动发放B.抑制房颤房扑的形成C.抑制房室结传导D.抑制希—浦系统12.硝酸甘油，β-受体阻断，钙拮抗药抗心绞痛的共同作用是( )A.抑制心肌收缩力B.缩短射血时间C.减慢心率D.降低耗氧量13.卡托普利的降压作用是由于( )A.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶B.激活血管紧张素Ⅰ转化酶C.抑制血管紧张素Ⅱ转化酶D.激活血管紧张素Ⅱ转化酶14.氯噻酮是( )A.抗过敏药(H1受体阻断药)B.扩张支气管平滑肌药C.抗心律失常药D.中效利尿药15.华法林的抗凝作用是由于( )A.促进凝血因子ⅡⅦⅨⅩ的合成B.对抗凝血因子ⅡⅦⅨⅩ的合成C.加速凝血因子ⅡⅦⅨⅩ的灭活D.以上叙述均不正确16.下列药物哪一个是无成瘾性的中枢性镇咳药( )A.右美沙芬B.氯化铵C.可待因D.苯佐那酯17.枸橼酸铋钾是( )A.抗酸药B.H2受体阻断药C.胃粘膜保护药D.抗凝血药18.青霉素G能治疗下列哪一种细菌感染( )A.大肠杆菌B.绿脓杆菌C.破伤风杆菌D.变形杆菌19.呋喃妥因可用于治疗( )A.菌痢与肠炎B.泌尿道感染C.呼吸道感染D.胆道感染20.治疗耐氯喹的脑型疟疾可选用( )A.乙胺嘧啶B.青蒿素C.伯氨喹D.乙胺嘧啶+甲氧苄啶二、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。
10月临床药理学试卷及答案解析浙江自学考试
浙江省2019年10月高等教育自学考试临床药理学试题课程代码：10110一、名词解释(每小题5分，共20分)1.药代动力学2.受体激动药3.广义上的药物的相互作用4.精神依赖性二、填空题(每空1.5分，共15分)1._____________是药物_____________速度与程度的一种量度。
2.以时间为_____________，药物效应强度为_____________作图所得的曲线称为时效曲线。
3.受体拮抗药可根据其作用方式不同而分为_____________与_____________两类。
4.随新生儿出生体重、胎龄及生后日龄的改变，药物_____________及_____________速度变化很大。
5.药物不良反应是指药物在正常_____________和_____________时由药物引起的有害的和不期望产生的反应。
三、选择题(在每小题的四个备选答案中，选择一个最佳答案，填入括号中，每个括号一个答案，每个括号1分，共17分)1.肺炎支原体感染宜选()治疗，螺旋体感染宜选()治疗。
A.红霉素B.庆大霉素C.甲硝唑D.青霉素2.卡托普利抑制()，萘普生抑制()，环丙沙星抑制()，乙胺嘧啶抑制()。
A.环氧酶B.DNA旋转酶（回旋酶）C.二四氢叶酸还原酶D.血管紧张素转化酶3.下列药物中，()是非甾体抗炎免疫药，()是抗结核药，()是抗肿瘤药。
A.乙胺丁醇B.氟尿嘧啶C.布洛芬D.乙胺嘧啶4.对绿脓杆菌感染无效的是()。
A.亚胺培南B.庆大霉素C.羧苄西林D.头孢氨苄5.下列药物中，()是有机磷农药中毒时M样症状的解毒药。
A.阿托品B.碘解磷定C.乙胺嘧啶D.氯磷定6.下列药物中，哌唑嗪是()，阿托品是()，普萘洛尔是()，氯丙嗪是()。
A.α1受体阻断药B.M受体阻断药1C.β受体阻断药D.DA受体阻断药7.下列药物中，最容易过量中毒的是()。
A.西地泮（安定）B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.地高辛8.下列药物中，抗帕金森病药是()。
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A.高
B.低
C.相 同
D.视 个 体 情 况 而 定
14.常 用 的 强 心 苷 类 强 心 药 是
A.卡 马 西 平
B.地 西 泮
C.地 高 辛
D.氯 丙 嗪
15.评 价 药 物 安 全 性 大 小 的 最 佳 指 标 是
A.效 能
B.效 价 强 度
C.治 疗 指 数
D.半 数 致 死 量
16.老 年 人 药 动 学 方 面 的 改 变 不 包 括
厌氧菌
11.下 列 常 用 口 服 剂 型 的 生 物 利 用 度 最 差 的 是
A.溶 液 剂
B.混 悬 剂
C.包 衣 片 剂
D.片 剂
12.苯 妥 英 钠 急 性 中 毒 主 要 表 现 为
A.成 瘾 性
B.神 经 系 统 反 应
C.牙 龈 增 生
D.巨 幼 红 细 胞 性 贫 血
13.如 果 没 有 其 他 药 代 动 力 学 变 化 补 偿 的 话 ,一 般 讲 孕 妇 的 血 药 浓 度 与 非 妊 娠 妇 女 相 比 要
B.急 性 淋 巴 细 胞 性 白 血 病
C.恶 性 淋 巴 瘤
D.乳 腺 癌
19.对 伴 有 窦 性 心 动 过 速 的 心 绞 萘 洛 尔
D.硝 酸 异 山 梨 醇 酯
10110# 临床药理学试题 第2页 (共3页 )
20.一女 性 患 有 心 脏 病 史 10 余 年,近 因 左 侧 乳 房 无 痛 性 肿 块 来 院 就 诊,检 查 发 现 肿 块 边 界 不
A.阿 司 匹 林
B.颅 痛 定
C.美 沙 酮
D.可 待 因
10110# 临床药理学试题 第1页 (共3页 )
7.关 于 氯 丙 嗪 ,哪 项 描 述 不 正 确 ?
A.可 阻 断 α受 体 ,引 起 血 压 下 降
B.可 用 于 晕 动 病 之 呕 吐
C.可阻断 M 受体,引起口干等
D.可 治 疗 心 力 衰 竭
应 代 码 涂 黑 。 错 涂 、多 涂 或 未 涂 均 无 分 。
1.妊 娠 期 内 药 物 致 畸 最 敏 感 的 时 期 是
A.妊 娠 半 个 月 以 内
B.妊 娠 3 周 至 12 周
C.妊 娠 4~9 个 月
D.妊 娠 9 个 月 以 后
2.新 生 儿 应 用 后 可 产 生 “灰 婴 综 合 症 ”的 药 物 是
填写在答题纸规定的位置上。 案 标 号 涂 黑 。 如 需 改 动 ,用 橡
皮 擦 干 净 后 ,再 选 涂 其 他 答 案 标 号 。 不 能 答 在 试 题 卷 上 。
一 、单 项 选 择 题 (本 大 题 共 20 小 题 ,每 小 题 2 分 ,共 40 分 )
在 每 小 题 列 出 的 四 个 备 选 项 中 只 有 一 个 是 符 合 题 目 要 求 的 ,请 将 其 选 出 并 将 “答 题 纸 ”的 相
、
。
24.新 生 儿 药 物 分 布 的 特 点 是 :① 体 液 及 细 胞 外 液 容 量 大 ,②
,③ 血 浆 蛋 白 结 合 率 低 和 ④
。
25.左 旋 多 巴 的 不 良 反 应 大 多 是 由 于 左 旋 多 巴 有
生成的
大量堆集所引起的。
26.阿 司 匹 林 的 不 良 反 应 有
、
8.硝 酸 酯 类 药 物 能 在 血 管 平 滑 肌 的 靶 组 织 内 释 放
A.N2
B.NO
9.主 要 用 于 控 制 复 发 和 传 播 的 抗 疟 药 是
C.NO2
D.N2O
A.氯 喹
B.伯 氨 喹
C.乙 胺 嘧 啶
D.阿 霉 素
10.甲 硝 唑 对
有良好抗菌作用。
D. 金葡萄
链球菌
大肠杆菌
及过敏反应。
三 、名 词 解 释 (本 大 题 共 4 小 题 ,每 小 题 4 分 ,共 16 分 )
27.临 床 药 理 学
28.药 物 的 表 观 分 布 容 积
29.内 在 活 性
30.药 物 依 赖 性
四 、问 答 题 (本 大 题 共 4 小 题 ,每 小 题 8 分 ,共 32 分 )
A.氯 霉 素
B.苯 巴 比 妥
C.对 乙 酰 氨 基 酚
D.苯 妥 英 钠
3.停 药 后 血 药 浓 度 已 降 至 最 低 有 效 浓 度 以 下 时 残 存 的 生 物 效 应 是
A.停 药 综 合 症
B.毒 性 作 用
C.后 遗 效 应
D.特 异 质 反 应
4.哮 喘 首 选 的 对 症 治 疗 药 是
A.药 物 选 择
B.药 物 吸 收
C.药 物 分 布
D.药 物 代 谢
17.通 过 竞 争 醛 固 酮 受 体 而 引 起 利 尿 作 用 的 药 物 是
A.呋 塞 米
B.氢 氯 噻 嗪
C.螺 内 酯
D.氨 苯 碟 啶
18.环 磷 酰 胺 对 何 种 恶 性 肿 瘤 疗 效 较 显 著 ?
A.多 发 性 骨 髓 瘤
A.M 受体激动药
B.α 受 体 激 动 药
C.选择性β2 受体阻断药 5.下 列 不 属 于 药 物 不 良 反 应 的 是
D.选择性β2 受体激动药
A.副 作 用
B.毒 性 反 应
C.药 物 滥 用
D.过 敏 反 应
6.在 反 复 用 药 时 可 诱 发 或 加 重 消 化 性 溃 疡 的 药 物 是
二 、填 空 题 (本 大 题 共 6 小 题 ,每 空 1 分 ,共 12 分 )
肝 微 粒 体 酶 的 活 性 能 被 某 些 药 物 抑 制 ,称
。其结果将使另一药物的代谢减少而作用
。
22.受 体 激 动 药 的 效 应 强 度 取 决 于
强弱。当
相等时药物的效果强度取决于亲和
力的大小。
23.I期 临 床 试 验 的 内 容 包 括
31.如 何 合 理 使 用 抗 高 血 压 药 ?
32.简 述 喹 诺 酮 类 药 物 的 特 点 。
33.简述 TDM 的流程。
34.简 述 普 萘 洛 尔 的 降 压 机 制 。
10110# 临床药理学试题 第3页 (共3页 )
清,活动度差,皮肤轻度内陷,同侧腋下淋巴结肿大。X 线检查发现患侧乳房有边界不规则
的肿块阴影。应选用下列何种药物来治疗?
A.6-巯 基 嘌 呤
B.阿 糖 胞 苷
C.5-氟 尿 嘧 啶
D.阿 霉 素
非选择题部分
注意事项: 用 黑 色 字 迹 的 签 字 笔 或 钢 笔 将 答 案 写 在 答 题 纸 上 ,不 能 答 在 试 题 卷 上 。
绝密 ★ 考试结束前
浙江省2015年10月高等教育自学考试
临床药理学试题
课程代码:10110
请 考 生 按 规 定 用 笔 将 所 有 试 题 的 答 案 涂 、写 在 答 题 纸 上 。
选择题部分
注意事项: 1.答 题 前 ,考 生 务 必 将 自 己 的 考 试 课 程 名 称 、姓 名 、准 考 证 号 用 黑 色 字 迹 的 签 字 笔 或 钢 笔