分析化学简答题考试例题
分析化学考试题及答案
分析化学考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种物质是分析化学中常用的指示剂?A. 硫酸铜B. 氢氧化钠C. 酚酞D. 硝酸银答案:C2. 标准溶液的浓度表示方法为:A. %(w/v)B. mol/LC. g/mLD. ppm答案:B3. 滴定分析中,滴定终点的判断依据是:A. 溶液颜色的突变B. 溶液pH的突变C. 溶液体积的突变D. 溶液温度的突变答案:A4. 原子吸收光谱分析中,元素的灵敏度与以下哪个因素无关?A. 原子化效率B. 光源的强度C. 元素的原子量D. 光谱仪的分辨率答案:C5. 以下哪种方法不属于色谱分析?A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 质谱法D. 薄层色谱法答案:C二、填空题(每空2分,共20分)1. 分析化学中,________是用来表示溶液浓度的一种方式,它表示每升溶液中含有溶质的质量。
答案:g/L2. 在酸碱滴定中,滴定终点的确定可以通过使用________来实现。
答案:指示剂3. 原子吸收光谱分析中,________是分析元素的灵敏度和检出限的决定因素。
答案:原子化效率4. 色谱分析中,根据固定相的不同,可以分为________色谱和________色谱。
答案:柱;平面5. 紫外-可见光谱分析中,________是物质对特定波长光的吸收特性。
答案:吸收光谱三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述什么是标准溶液及其在分析化学中的重要性。
答案:标准溶液是具有准确已知浓度的溶液,它在分析化学中用于校准仪器、制备工作曲线、进行定量分析等,是确保分析结果准确性的关键。
2. 描述原子吸收光谱分析的基本原理。
答案:原子吸收光谱分析是一种基于测量待测元素的原子对特定波长光的吸收强度的分析方法。
当元素的原子从基态吸收能量跃迁到激发态时,会吸收特定波长的光。
通过测量这种吸收,可以定量分析元素的含量。
3. 解释什么是色谱分离原理,并举例说明。
答案:色谱分离原理是基于不同物质在固定相和流动相之间分配系数的差异,通过流动相的移动,实现不同物质的分离。
分析化学相关试题及答案
分析化学相关试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 在分析化学中,下列哪种方法不用于分离混合物?A. 蒸馏B. 萃取C. 过滤D. 光谱分析答案:D2. 标准溶液的配制过程中,下列哪项操作是错误的?A. 使用分析天平准确称量B. 使用容量瓶定容C. 直接将试剂加入容量瓶中溶解D. 摇匀后贴上标签答案:C3. 在酸碱滴定中,下列哪种指示剂最适合于强酸滴定强碱?A. 酚酞B. 甲基橙C. 溴酚蓝D. 甲基红答案:A4. 原子吸收光谱法中,测定元素含量时,下列哪种操作是必要的?A. 使用标准样品进行校准B. 直接读取样品的吸光度C. 仅使用空白样品进行校准D. 不需要任何校准答案:A5. 在色谱分析中,下列哪种色谱属于液相色谱?A. 气相色谱B. 薄层色谱C. 高效液相色谱D. 离子色谱答案:C二、填空题(每空1分,共10分)1. 分析化学中,_________是指在一定条件下,被测物质与试剂发生化学反应,生成有颜色或荧光的物质,其颜色的深浅与被测物质的浓度成正比。
答案:比色分析2. 在滴定分析中,滴定终点的确定可以通过_________或_________来实现。
答案:指示剂变色;电位突跃3. 原子吸收光谱法中,_________是样品中待测元素被激发产生的光谱线。
答案:共振线4. 高效液相色谱法中,_________是影响分离效果的主要因素之一。
答案:流动相的选择5. 质谱分析中,_________是指样品分子在电场或磁场的作用下,按照质荷比的大小进行分离。
答案:质谱仪三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述什么是标准溶液,以及其在分析化学中的重要性。
答案:标准溶液是指已知准确浓度的溶液,它在分析化学中用于校准仪器、制备标准曲线和进行定量分析,是确保分析结果准确性和可比性的关键。
2. 解释什么是滴定分析中的空白试验,并说明其在实验中的作用。
答案:空白试验是指在没有加入待测样品的情况下进行的滴定,其作用是确定试剂、溶剂等可能对实验结果产生影响的背景值,从而提高实验的准确性。
分析化学考试题及答案
分析化学考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 分析化学中,以下哪种仪器用于测量溶液的电导率?A. 光谱仪B. 电导仪C. 色谱仪D. 质谱仪答案:B2. 滴定分析中,滴定曲线的拐点表示什么?A. 滴定开始B. 滴定结束C. 滴定半程D. 滴定终点答案:D3. 以下哪种方法不是色谱分析中的分离技术?A. 气相色谱B. 液相色谱C. 质谱分析D. 薄层色谱答案:C4. 原子吸收光谱分析中,基体效应主要是指什么?A. 样品中其他元素对分析元素吸收的影响B. 样品中分析元素对其他元素吸收的影响C. 样品基体对分析元素吸收的影响D. 样品基体对其他元素吸收的影响答案:C5. 在酸碱滴定中,指示剂的变色范围应该与什么相匹配?A. 滴定剂的pH值B. 被滴定溶液的pH值C. 滴定终点的pH值D. 滴定开始的pH值答案:C6. 以下哪种仪器不是用于样品前处理的?A. 离心机B. 萃取器C. 蒸发器D. 原子吸收光谱仪答案:D7. 质谱分析中,分子离子峰是指什么?A. 分子失去一个电子的离子B. 分子失去一个质子的离子C. 分子失去一个中子的离子D. 分子失去一个电子的离子答案:A8. 在电位滴定中,电位突跃点表示什么?A. 滴定开始B. 滴定结束C. 滴定半程D. 滴定终点答案:D9. 以下哪种方法不是用于样品中微量金属元素的分析?A. 原子吸收光谱法B. 电感耦合等离子体质谱法C. 紫外-可见光谱法D. X射线荧光光谱法答案:C10. 以下哪种方法不是用于样品中有机化合物的分析?A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 质谱法D. 电位滴定法答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 在酸碱滴定中,滴定剂的浓度为0.1 mol/L,被滴定溶液的浓度为0.05 mol/L,若要达到滴定终点,则需要滴定剂的体积为________。
答案:10 mL2. 色谱分析中,保留时间是指从样品注入到检测器检测到________的时间。
大学分析化学试题及答案
大学分析化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个选项不是分析化学中的常用仪器?A. 紫外-可见分光光度计B. 原子吸收光谱仪C. 核磁共振仪D. 离心机答案:D2. 哪种方法可以用来测定溶液的pH值?A. 滴定法B. 重量分析法C. 电位法D. 色谱法答案:C3. 以下哪种物质不是缓冲溶液?A. 醋酸钠和醋酸B. 磷酸二氢钾和磷酸氢二钾C. 硫酸钠D. 柠檬酸和柠檬酸钠答案:C4. 分析化学中,哪种方法用于分离和检测混合物中的不同组分?A. 质谱法B. 核磁共振法C. 色谱法D. 红外光谱法答案:C5. 标准溶液的配制,通常使用哪种方法?A. 直接配制法B. 稀释法C. 沉淀法D. 蒸馏法答案:B6. 以下哪种物质不是分析化学中的常用试剂?A. 硫酸B. 盐酸C. 氢氧化钠D. 氯化钠答案:D7. 什么是摩尔浓度?A. 每升溶液中所含溶质的摩尔数B. 每升溶液中所含溶质的质量C. 每升溶液中所含溶质的体积D. 每升溶液中所含溶质的重量答案:A8. 哪种仪器用于测量溶液的电导率?A. 电位计B. 电导仪C. 滴定仪D. 离心机答案:B9. 以下哪种方法不适用于有机化合物的定量分析?A. 滴定法B. 重量分析法C. 色谱法D. 核磁共振法答案:D10. 分析化学中,哪种方法用于测定物质的分子结构?A. 质谱法B. 紫外-可见分光光度法C. 红外光谱法D. 原子吸收光谱法答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 摩尔浓度的单位是______。
答案:mol/L2. 缓冲溶液的pH值在一定范围内不会因加入少量的酸或碱而发生显著变化,这种特性称为______。
答案:缓冲性3. 在分析化学中,______是指在一定条件下,溶液中某一组分的浓度与溶液的吸光度之间的关系。
答案:比尔-朗伯定律4. 原子吸收光谱法中,______是指待测元素的基态原子吸收特定波长的光,从而产生吸收光谱。
答案:原子吸收5. 色谱法中,______是指固定相和流动相之间的相互作用。
分析化学简答题
分析化学简答题(聂红明整理仅供参考)1.下列情况分别引起什么误差?如果是系统误差,应如何消除?(1)砝码被腐蚀;(2)天平两臂不等长;(3)容量瓶和吸管不配套;(4)重量分析中杂质被共沉淀;(5)天平称量时最后一位读数估计不准;(6)以含量为99%的邻苯二甲酸氢钾作基准物标定碱溶液。
答:(1)引起系统误差,校正砝码;(2)引起系统误差,校正仪器;(3)引起系统误差,校正仪器;(4)引起系统误差,做对照试验;(5)引起偶然误差;(6)引起系统误差,做对照试验或提纯试剂。
2.如何减少偶然误差?如何减少系统误差?答:在一定测定次数范围内,适当增加测定次数,可以减少偶然误差。
针对系统误差产生的原因不同,可采用选择标准方法、进行试剂的提纯和使用校正值等办法加以消除。
如选择一种标准方法与所采用的方法作对照试验或选择与试样组成接近的标准试样做对照试验,找出校正值加以校正。
对试剂或实验用水是否带入被测成分,或所含杂质是否有干扰,可通过空白试验扣除空白值加以校正3. 可以采用哪些方法确定酸碱滴定的终点?试简要地进行比较。
答:可以用酸碱指示剂法和电位滴定法确定酸碱滴定的终点。
用酸碱指示剂法确定酸碱滴定的终点,操作简单,不需特殊设备,使用范围广泛;其不足之处是各人的眼睛辨别颜色的能力有差别,不能适用于有色溶液的滴定,对于较弱的酸碱,终点变色不敏锐。
用电位滴定法确定酸碱滴定的终点,需要特殊设备,操作过程较麻烦,但适用于有色溶液的滴定,克服了人为的因素,准确度较高。
4 能用于滴定分析的化学反应必须符合哪些条件?答:化学反应很多,但是适用于滴定分析法的化学反应必须具备下列条件:(1)反应定量地完成,即反应按一定的反应式进行,无副反应发生,而且进行完全(99.9%),这是定量计算的基础。
(2)反应速率要快。
对于速率慢的反应,应采取适当措施提高其反应速率。
(3)能用较简便的方法确定滴定终点。
凡是能满足上述要求的反应,都可以用于直接滴定法中,即用标准溶液直接滴定被测物质5.什么是化学计量点?什么是终点?答:滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这一点,称为化学计量点。
分析化学简答题
一.简答题(15分)1.在吸光光度法中,选择入射光波长的原则是什么?答;吸收最大(3分),干扰最小(2分)。
2.碘量法中,能否用标准K2Cr2O7溶液直接标定Na2S2O3?为什么?答;不能(2分)。
因为K2Cr2O7和Na2S2O3反应无确定的化学计量比关系。
(3分)3.简述分光光度法中标准曲线的制作答;配制已知浓度的待测离子的标准溶液(1分),测定吸光度值(1分),以浓度为横坐标(1分),以吸光度为纵坐标(1分),得到一条通过原点的直线(1分),为标准曲线。
4.影响沉淀的因素有哪些?哪种因素使沉淀的溶解度减小答;同离子效应(1分);络合效应(1分);酸效应(1分);盐效应(1分);同离子效应(1分)5.测量吸光度时,如何选择参比溶液?答;待测溶液和显色剂无颜色,水做参比溶液;(1分)待测溶液无颜色,显色剂有颜色,显色剂溶液为参比溶液;(1分)待测溶液有颜色,显色剂无颜色,待测溶液为参比溶液;(1分) 待测溶液和显色剂有颜色,掩蔽待测离子(1分),待测溶液和显色剂为参比溶液;(1分)6.已知E0Cu(II)/Cu(I)=0.16V,E0I2/I =0.534V,CuI的溶度积K sp=1.0X10-12。
试讨论碘量法中过量I- 能定量还原Cu2+的原因。
7. 系统误差和随机误差各有哪些特点?.8.对照试验和空白试验在定量分析中各有什么作用9.简述重量分析法的实验过程。
沉淀(1分)、过滤(1分)、洗涤(1分)、烘干灼烧(1分)、称量(1分)。
10.络合滴定法测定自来水中的钙镁含量时,用EBT 为指示剂,加入Mg-EDTA 盐 的作用是什么?.答;溶液中钙、镁离子含量小,钙与EBT 显色不灵敏(1分),终点颜色变化不敏锐(1分),加入Mg-EDTA 盐,生成Mg-EBT 和Ca-EDTA ,浓度增大(1分),终点生成Mg-EDTA 和EBT ,颜色由酒红色变为蓝色(1分),终点颜色变化灵敏(1分)。
分析化学简答题题库
分析化学简答题题库分析化学简答题总结一、绪论二.简答题(每题10 分,共30 分)1.请简述影响峰强和峰位的因素.2.质谱中分子电离的方式有哪些及用于何类化合物的电离.3.化学位移相同的氢为什么会出现磁不等同,请举例说明.1、简述分析化学的分类方法答:按分析任务:①定性分析:确定物质组成;②定量分析:测定某一组份某些组分的含量;3:结构分析:研究物质的价态,晶态,结合态等存在状态及其含量;按分析对象①无机分析:分析分析无机物,定量定性;②分析有机物,定性定量按测定原理①化学分析:利用化学反应及计量关系确定被测物质组成及其含量②仪器分析:利用特殊仪器进行分析。
如电化学分析,光学分析等。
④根据试样量多少,分为常量,半微量,微量,超微量⑤根据试样中北侧祖坟含量高低,分为常量组分,微量组分,痕量组分。
2、分析过程和步骤答:①分析任务和计划:明确任务,制定研究计划②取样:组分测定的实际试样,必须能代表待测定的整个物质系统③试样准备:使试样适合于选定的分析方法④测定:根据待测组分的性质,含量和对分析测定的具体要求,选择合适的测定方法⑤结果处理和表达:运用统计学的方法对分析测定所提供的信息进行有效的处理,形成书面报告。
第二章误差分析数据处理1、简答如何检验和消除测量过程中的误差以提高分析结果的准确度答:误差主要来源有系统误差和随机误差。
为了减少随机误差,需要仔细地进行多次测定取平均结果。
系统误差是由固定的原因产生的,是由规律性的,因此首先要知道误差来源,再用适当方法校正。
如何检验:2、简述系统误差,偶然误差的来源特点,及消除方法答:①系统误差:方法误差:实验设计不当,仪器试剂误差:仪器为校准,试剂不合格引起。
如砝码生锈,试剂不纯等。
操作误差:操作不当引起的误差,不包括过失。
如滴定终点判断不准等。
特点:有固定的方向,大小可测,重复测定时重复出现。
消除:修改实验方案;校准仪器,更换试剂;做对照试验,空白试验,回收实验以及多加训练,规范操作等。
(word完整版)分析化学简答题
简答1.基准物质的条件之一是摩尔质量要大,为什么?答:摩尔质量大,称样量大,降低了由于称量而引入的相对误差。
2.什么是标准溶液?标准溶液的配制方法有哪些?各适用于什么情况?①标准溶液:已知准确浓度的用于滴定分析的溶液,称为标准溶液。
该溶液的浓度用物质的量浓度表示,也可以用滴定度表示。
②标准溶液的配制方法有两种:直接法和标定法。
③基准物质可用直接法配制标准溶液;非基准物质只能用标定法配制标准溶液.3.什么是化学计量点?什么是滴定终点?两者有什么区别?在滴定过程中当所加人的标准溶液与待测组分恰好反映完全时,称反应到达了化学计量点。
在滴定过程中根据指示剂颜色发生突变停止滴定时,称为滴定终点。
在实际分析中指示剂不一定恰好在化学计量点时变色,即化学计量点和滴定终点常常不一致.4.标准溶液浓度过大或过小,对分析结果的准确度各有什么影响?标准溶液的浓度过大时稍差一滴就会给结果造成较大的误差;而过小时终点变色不灵敏,一般分析中标准溶液常用浓度0.05~1.0 mol/L为宜.5.滴定分析对化学反应有什么要求?⑴反应必须定量完成。
即反应按一定的反应式,无副反应发生,并且能进行完全(完全程度≥99。
9% ),这是定量计算的基础.⑵反应速度要快。
⑶反应不受其他杂质的干扰。
⑷有适当的方法确定滴定终点。
6.滴定分析的特点有哪些?举例说明滴定分析的方法有哪些?仪器设备简单,操作简便、快速且准确,相对误差可达0.1%~0.2%。
滴定分析方法有酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法。
7.滴定分析计算的基本原则是什么?如何确定反应物的基本单元?在确定基本单元后,可根据被滴定组分的物质的量与滴定剂的物质的量相等的原则进行计算。
一般酸碱反应以提供一个H+或相当结合一个H+为依据,氧化还原反应则以给出或接受一个电子的特定组合为依据。
8.滴定分析误差的来源主要有哪些?如何消除?滴定分析的误差可分为测量误差、滴定误差及浓度误差。
分析化学考研模拟试题简答题及答案
分析化学考研模拟试题简答题1. 6分简答如何检验和消除测量过程中的系统误差以提高分析结果的准确度。
答:进行对照试验,回收试验,空白试验,校准仪器和用适当的方法对分析结果校正。
2. 什么是基准物质?什么是标准溶液?能用于直接配制或标定标准溶液的物质;是一种已知准确浓度的的溶液。
3. 分别简单阐述酸碱滴定指示剂,络合滴定指示剂, 氧化还原滴定指示剂和沉淀滴定指示剂指示滴定终点的原理.答:酸碱指示剂变色是随着酸度的变化,指示剂结合或离解出H+,结构发生变化,从而发生颜色改变;络合指示剂与金属离子络合前后颜色不同,游离的试剂为一种颜色,与金属离子形成络合物又一种颜色;氧化还原指示剂变色分为几种情况:一种是随氧化还原电位变化的试剂,在氧化态和还原态,结构不同,各有不同颜色,如二苯胺磺酸钠,还原态无色,氧化态紫红色;另一种自身指示剂,如高锰酸钾;还有显色指示剂如I2,与淀粉显兰色。
沉淀滴定指示剂,是根据溶度积大小,在化学计量点被测物质沉淀基本完全后,指示剂与被测离子形成有色沉淀或有色络合物指示终点。
还有吸附指示剂,吸附在沉淀表面后发生颜色变化。
4. 在进行络合滴定时,为什么要加入缓冲溶液控制滴定体系保持一定的pH?答:络合滴定过程中,随着络合物的生成,不断有H+释放出,使体系酸度增大,会降低络合物的条件稳定常数,使滴定突跃减小;也会使指示剂变色范围改变,导致测定误差大。
所以,要加入缓冲溶液控制溶液pH;还用于控制金属离子的水解。
5. 吸光光度法中测量条件的选择应注意哪几点?答:测量波长选具有最大光吸收,干扰最小;吸光度读数在0.2-0.8范围,最好接近0.4343;选择适当参比溶液。
6.什么是准确度?什么是精密度?答:准确度指分析结果与真值的接近程度。
精密度指平行测定分析结果间的靠近程度。
7. 10 分某同学拟用如下实验步骤标定0.02 mol/L Na2S2O3, 请指出其三种错误(或不妥)之处, 并予改正。
(完整word版)分析化学,简答题
41、某同学配制0.02 mol/L Na2S2O3 500 mL, 方法如下:在分析天平上准确称取Na2S2O3•5H2O 2.4820 g, 溶于蒸馏水中,加热煮沸, 冷却,转移至500 mL 容量瓶中, 加蒸馏水定容摇匀, 保存待用。
请指出其错误?42、在络合滴定中,什么叫络合剂的酸效应?试以乙二胺四乙酸二钠(Na2H2Y)为例, 列出计算EDTA酸效应系数Y(H)的数学表达式?43、简述红外吸收光谱中胺、酰胺及硝基化合物的主要特征峰?44、朗伯-比耳定律的物理意义是什么?什么是透光率?什么是吸光度?二者之间的关系是什么?41、(5分)答:(1) Na2S2O3•5H2O 不纯且易风化, 不能直接配制标准溶液, 故不必准确称量, 亦不应用容量瓶。
(2分)(2) 应当是将蒸馏水先煮沸(杀细菌、赶去CO2 和O2)、冷却,再加Na2S2O3若加Na2S2O3共煮, 易分解生成S 。
(2分)(3) 配好后还应加少量Na2CO3 使溶液呈微碱性以易于保存。
(1分)42、(5分)答:络合剂一般为有机弱酸配位体,由于H+存在(或酸度提高)使配位体参加主反应(或滴定反应)的能力降低,这一现象称为酸效应。
(2分)。
(3分)43、(5分)答:1)胺:NH3500~3300cm1(m,尖)、NH1650~1510 cm 1 (m~s)、C-N1360~1020 cm 1 (m);(2分)2)酰胺:C=O1680~1630 cm 1 (s)、NH3500~3100 cm 1 (s)、NH1670~1510 cm 1 (s);(2分)3)硝基化合物:asNO21590~1500 cm 1 (vs)、sNO21390~1330 cm 1 (vs)。
(1分)44、(5分)答:朗伯-比耳定律的物理意义为:当一束平行单色光通过单一均匀的,非散射的吸光物质溶液时,溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。
此定律不仅适用于溶液,也适用于其他均匀非散射的吸光物质(气体或固体),是各类吸光度法定量分析的依据。
分析化学简答题考试例题
三、简答题 (本大题共2小题,每小题5分,总计10分)1、对于一组测定结果的精密度用什么指标衡量更合理,写出该指标的计算公式。
2、什么是化学计量点?什么是滴定终点?3、什么是滴定度?滴定度与物质的量浓度如何换算?试举例说明。
4、能用于滴定分析的化学反应必须符合哪些条件?5、什么是金属指示剂的封闭和僵化?如何避免?6、在配位滴定中控制适当的酸度有什么重要意义?实际应用时应如何全面考虑选择滴定时的pH ?7、简述哪些外界条件能对EDTA 与金属离子配合物的稳定性产生影响?8、ϕθ I 2/ 2I –= 0.534V ,ϕθ Cu 2+/ Cu + = 0.158V ,从电位的大小看,应该I 2氧化Cu + ,但是Cu 2+ 却能将I – 氧化为I 2 ,请解释原因。
9、用KMnO 4法测定铁含量时,若在HCl 介质进行测定,将使测定结果偏高,偏低,还是无影响?为什么?如有影响,如何消除? 试说明理由。
10、用高锰酸钾法测定铁含量时,为什么在用KMnO 4标准溶液滴定前,还需加入硫酸锰、硫酸及磷酸混合酸?11、碘量法测定铜时,生成的CuI 表面吸附I 2会使测定结果偏高、偏低还是无影响?如有影响,如何改进,加入试剂应在什么时间?12、某同学拟用如下实验步骤标定0.02 mol ·L -1 Na 2S 2O 3, 请指出其错误之处, 并予改正。
用小台秤称取一定量的分析纯 K 2Cr 2O 7, 加适量水溶解后,加入1 g KI ,然后立即加入淀粉指示剂,用 Na 2S 2O 3滴定至蓝色褪去,记下消耗 Na 2S 2O 3的体积,计算Na 2S 2O 3的浓度。
13、某同学如下配制 0.02 mol ⋅L -1 KMnO 4 溶液, 请指出其错误。
准确称取 3.1610 g 固体 KMnO 4, 用煮沸过的去离子水溶解, 转移至 1000 mL 容量瓶中, 稀释至刻度, 然后用干燥的滤纸过滤。
《分析化学》试题及答案
《分析化学》试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个选项不属于分析化学的研究范畴?A. 物质的定性分析B. 物质的定量分析C. 物质的结构分析D. 物质的合成方法2. 在滴定分析中,终点的判断依据是:A. 溶液的颜色变化B. 溶液的pH变化C. 溶液的密度变化D. 溶液的导电性变化3. 原子吸收光谱法中,被测元素的原子化方式不包括:A. 火焰原子化B. 石墨炉原子化C. 化学气相分解D. 电化学分解4. 高效液相色谱法中,固定相通常是:A. 气体B. 液体C. 固体D. 以上都不是5. 以下哪种仪器适用于检测溶液中微量金属离子?A. 紫外分光光度计B. 红外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 核磁共振仪6. 以下哪种方法不适用于有机化合物的分离?A. 蒸馏B. 萃取C. 色谱法D. 沉淀法7. 在酸碱滴定中,指示剂的选择应遵循的原则是:A. 指示剂的变色范围与滴定范围一致B. 指示剂的变色范围与滴定范围无关C. 指示剂的变色范围应窄于滴定范围D. 指示剂的变色范围应宽于滴定范围8. 以下哪种分析方法可以同时进行多组分分析?A. 单光束分光光度法B. 双光束分光光度法C. 原子吸收光谱法D. 质谱法9. 以下哪种仪器不适用于检测有机化合物?A. 气相色谱仪B. 液相色谱仪C. 紫外分光光度计D. 原子吸收光谱仪10. 在电位分析法中,参比电极的作用是:A. 提供电流B. 测量电流C. 测量电压D. 维持恒定电位二、填空题(每空1分,共20分)1. 分析化学中常用的定量分析方法包括________、________和________。
2. 原子吸收光谱法中,样品的原子化方式主要有________和________。
3. 高效液相色谱法中,流动相通常是________,而固定相可以是________或________。
4. 在酸碱滴定中,终点的判断可以通过________或________来确定。
分析化学简答题考试例题
三、简答题 (本大题共2小题,每小题5分,总计10分)1、对于一组测定结果的精对于一组测定结果的精密度密度用什么指标衡量更合理,写出该指标的计算公式。
用什么指标衡量更合理,写出该指标的计算公式。
2、什么是化学计量点?什么是滴定终点?什么是化学计量点?什么是滴定终点?3、什么是滴定度?滴定度与什么是滴定度?滴定度与物质的量浓度物质的量浓度如何换算?试举例说明。
如何换算?试举例说明。
4、能用于滴定分析的化学反应必须符合哪些条件?能用于滴定分析的化学反应必须符合哪些条件?5、什么是什么是金属金属指示剂的封闭和僵化?如何避免?指示剂的封闭和僵化?如何避免?6、在配位滴定中控制适当的酸度有什么重要意义?实际应用时应如何全面考虑选择滴定时的pH ?7、简述哪些外界条件能对EDTA 与金属与金属离子离子配合物的稳定性产生影响?配合物的稳定性产生影响?8、j q I 2/ 2I –= 0.534V ,j q Cu 2+/ Cu + = 0.158V ,从电位的大小看,应该I 2氧化Cu + ,但是Cu 2+ 却能将I – 氧化为I 2 ,请解释原因。
,请解释原因。
9、用KMnO 4法测定铁含量时,若在HCl 介质进行测定,将使测定结果偏高,偏低,还是无影响?为什么?如有影响,如何消除 试说明理由。
试说明理由。
10、用高锰酸钾法测定铁含量时,为什么在用KMnO 4标准溶液滴定前,还需加入还需加入硫酸硫酸锰、硫酸及磷酸混合酸?硫酸及磷酸混合酸?11、碘量法测定铜时,生成的CuI 表面吸附I 2会使测定结果偏高、偏低还是无影响?如有影响,如何改进,加入试剂应在什么时间?有影响,如何改进,加入试剂应在什么时间?12、某同学拟用如下实验步骤标定0.02 mol ·L -1 Na 2S 2O 3, 请指出其错误之处, 并予改正。
用小台秤称取一定量的分析纯用小台秤称取一定量的分析纯 K 2Cr 2O 7, 加适量水溶解后,加适量水溶解后,加入加入1 g KI,然后立即加入加入淀粉淀粉指示剂,用 Na 2S 2O 3滴定至蓝色褪去,记下消耗记下消耗 Na 2S 2O 3的体积,计算Na 2S 2O 3的浓度。
分析化学的试题及答案
分析化学的试题及答案一、单选题(每题2分,共20分)1. 分光光度法测定溶液中某物质的浓度时,通常使用的是:A. 紫外光B. 可见光C. 红外光D. 激光答案:B2. 标准溶液的配制过程中,以下哪项操作是正确的?A. 直接使用分析天平称量B. 使用普通量筒量取溶液C. 将溶液直接倒入容量瓶中D. 使用分析天平称量并使用移液管准确量取答案:D3. 以下哪种物质不能作为酸碱指示剂?A. 酚酞B. 甲基橙C. 硫酸铜D. 石蕊答案:C4. 原子吸收光谱法中,原子化器的作用是:A. 将样品分解成原子B. 将样品溶解C. 将样品加热D. 将样品过滤答案:A5. 滴定分析中,终点的判断依据是:A. 溶液颜色变化B. 溶液pH变化C. 溶液体积变化D. 溶液温度变化答案:A6. 以下哪种方法可以用于测定溶液的pH值?A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 电位滴定法D. 红外光谱法答案:C7. 在气相色谱分析中,固定相的作用是:A. 吸附样品分子B. 吸收样品分子C. 将样品分子分离D. 将样品分子转化答案:C8. 以下哪种物质是强酸?A. 醋酸B. 碳酸C. 硫酸D. 氢氧化钠答案:C9. 以下哪种方法可以用于测定水样中的溶解氧含量?A. 滴定法B. 重量法C. 电化学法D. 紫外-可见分光光度法答案:C10. 以下哪种仪器适用于有机化合物的定性分析?A. 原子吸收光谱仪B. 紫外-可见分光光度计C. 气相色谱仪D. 电位滴定仪答案:C二、填空题(每空1分,共20分)1. 在酸碱滴定中,当溶液的pH值接近7时,滴定曲线的斜率______。
答案:最大2. 原子吸收光谱法中,样品原子化后产生的______被检测器检测。
答案:光谱吸收3. 标准溶液的配制过程中,使用移液管的目的是为了______。
答案:准确量取溶液4. 气相色谱分析中,固定相的选择应根据样品的______进行。
答案:化学性质5. 在电位滴定法中,指示电极的作用是测量溶液的______。
《分析化学A》简答题及答案
《分析化学》计算题1.分析铁矿中铁的含量,得如下数据:37.45%,37.40%,37.50%,37.00%,37.25%。
计算此结果的平均值、平均偏差、标准偏差、变异系数。
2.已知高锰酸钾溶液浓度为 g/mL,求此高锰酸钾溶液的浓度及它对铁的滴定度。
3.标定浓度约为0.1mol·L -1的NaOH ,欲消耗NaOH 溶液20mL 左右,应称取基准物质H2C2O4·2H2O 多少克?其称量的相对误差能否达到0. 1%?若不能,可以用什么方法予以改善?若改用邻苯二甲酸氢钾为基准物,结果又如何?4.计算0.20mol/LNa2CO3的PH 值。
已知碳酸的PKa1=6.38 PKa2=10.255. 某弱酸的pka=9.21,现有其共轭碱NaA 溶液20.00mL,浓度为0.1000 mol·L -1,当用0.1000 mol·L -1HCl 溶液滴定时,化学计量点的PH 值为多少?其附近的滴定突跃为多少?6. 测定石灰中铁的质量分数(%),4次测定结果为:1.59,1.53,1.54和1.83。
(1)用Q 检验法判断第四个结果应否弃去?(2)如第5次测定结果为1.65,此时情况又如何(Q 均为0.90,Q0.90,4=0.76,Q0.90,5=0.64)?7. 测定铁矿石中铁的质量分数(以32O Fe W 表示),5次结果分别为:67.48%,67.37%,67.47%,8.43%和67.40%。
计算:(1)平均偏差(2)相对平均偏差 (3)标准偏差;(4)相对标准偏差;(5)极差。
9. 将一弱碱0.950 g 溶解成100mL 溶液,其pH 为11.0,已知该弱碱的相对分子质量为125,求弱碱的pKb 。
10. 测定石灰中铁的质量分数(%),4次测定结果为:1.59,1.53,1.54和1.83。
(1)用Q 检验法判断第四个结果应否弃去?(2)如第5次测定结果为1.65,此时情况又如何(Q 均为0.90,Q 0.90,4=0.76,Q 0.90,5=0.64)?11. 已知浓硝酸的相对密度1.42,其中含HNO 3约70%,求其浓度.如欲配制1L0.25mol/L HNO 3溶液,应取这种浓硝酸多少毫升?12. 欲配制pH=10.0的缓冲溶液1L 。
分析化学试题库及答案
分析化学试题库及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种物质不属于有机化合物?A. 乙醇B. 乙酸C. 尿素D. 碳酸钙答案:D2. 酸碱滴定中,指示剂的变色点与终点的误差称为:A. 滴定误差B. 指示剂误差C. 终点误差D. 系统误差答案:B3. 原子吸收光谱法中,原子化器的作用是:A. 将试样转化为气态B. 将试样转化为液态C. 将试样转化为固态D. 将试样转化为离子态答案:A4. 以下哪种方法不是色谱分析?A. 气相色谱B. 液相色谱C. 质谱分析D. 薄层色谱答案:C5. 标准溶液的配制过程中,下列哪项操作是不必要的?A. 称量B. 溶解C. 稀释D. 过滤答案:D二、填空题(每题3分,共30分)1. 滴定分析中,滴定管的最小刻度为____。
答案:0.01mL2. 根据酸碱质子理论,酸是能够______的物质。
答案:给出质子3. 在紫外-可见光谱分析中,______是物质吸收光的波长。
答案:最大吸收波长4. 原子吸收光谱法中,火焰原子化器的火焰温度通常在______℃左右。
答案:2000-25005. 色谱分析中,组分的分离主要依赖于______。
答案:分配系数的差异三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述什么是标准溶液?答案:标准溶液是指已知准确浓度的溶液,用于滴定分析、校准仪器或作为分析中的参照标准。
2. 什么是电位滴定法?答案:电位滴定法是一种通过测量溶液电位变化来确定滴定终点的方法。
3. 简述什么是色谱分离?答案:色谱分离是一种物理分离技术,利用不同组分在固定相和流动相之间分配系数的差异来实现分离。
4. 什么是原子吸收光谱法?答案:原子吸收光谱法是一种基于试样中的原子蒸气对特定波长的光进行吸收的分析方法。
四、计算题(每题10分,共30分)1. 某试样经滴定分析,消耗标准溶液25.00mL,标准溶液的浓度为0.0100mol/L,试计算试样中待测物质的摩尔浓度。
答案:待测物质的摩尔浓度为0.0100mol/L。
分析化学考试题库及答案
分析化学考试题库及答案一、选择题1. 以下哪种物质不属于有机化合物?A. 水B. 乙醇C. 甲烷D. 葡萄糖答案:A2. 酸碱滴定中,滴定终点的判断依据是什么?A. 溶液颜色变化B. 溶液pH值变化C. 溶液电导率变化D. 溶液温度变化答案:A3. 原子吸收光谱法中,哪种元素的测定灵敏度最高?A. 铁B. 铜C. 钠D. 钾答案:C二、填空题1. 摩尔浓度(M)定义为每升溶液中所含溶质的______数量。
答案:摩尔2. 氧化还原滴定中,氧化剂和还原剂之间的反应遵循______定律。
答案:电子转移3. 色谱法中,固定相和流动相之间的相互作用决定了______的分离效果。
答案:组分三、简答题1. 描述什么是缓冲溶液,并解释其在生物体系中的作用。
答案:缓冲溶液是一种能够抵抗pH变化的溶液,它含有一对共轭酸碱对。
在生物体系中,缓冲溶液有助于维持细胞内外环境的pH稳定,保护生物分子不受pH变化的影响。
2. 简述什么是标准溶液,以及在分析化学中的重要性。
答案:标准溶液是已知准确浓度的溶液,用于校准分析仪器或作为参考以确定其他溶液的浓度。
在分析化学中,标准溶液对于确保实验结果的准确性和可重复性至关重要。
四、计算题1. 如果一个溶液的pH值为4.00,计算其氢离子浓度。
答案:10^-4.00 M2. 在酸碱滴定中,如果使用了25.00 mL的0.1000 M HCl溶液来滴定25.00 mL的未知浓度的NaOH溶液,计算NaOH溶液的浓度。
答案:0.1000 M五、实验题1. 描述如何使用分光光度计测定溶液中某种金属离子的浓度。
答案:首先,准备一系列已知浓度的标准溶液,并使用分光光度计测量它们的吸光度。
然后,绘制标准曲线,即吸光度与浓度的关系图。
接着,测量待测溶液的吸光度,并根据标准曲线计算出待测溶液中金属离子的浓度。
分析化学试题1及答案
分析化学试题1及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 下列物质中,哪一种是强酸?A. 醋酸B. 碳酸C. 硫酸D. 硼酸答案:C2. 标准状态下,1摩尔气体的体积是多少?A. 22.4 LB. 22.4 mLC. 224 LD. 224 mL答案:A3. 以下哪种仪器用于测量溶液的pH值?A. 滴定管B. 蒸馏瓶C. pH计D. 色谱柱答案:C4. 摩尔质量的单位是?A. g/molB. kg/molC. mol/gD. g答案:A5. 以下哪种方法用于分离混合物中的组分?A. 蒸馏B. 过滤C. 沉淀D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共10分)1. 在分析化学中,________是用来表示溶液中溶质浓度的单位。
答案:摩尔浓度2. 标准溶液的配制需要使用________来准确测量溶剂的体积。
答案:滴定管3. 原子吸收光谱法中,样品的原子化是通过________实现的。
答案:火焰4. 色谱分析中,固定相和流动相的相互作用决定了________。
答案:分离效果5. 质谱分析中,样品分子被________后,通过质量分析器进行质量分析。
答案:电离三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述滴定分析的基本原理。
答案:滴定分析是一种定量分析方法,通过测量已知浓度的标准溶液(滴定剂)与未知浓度溶液(待测溶液)反应时的体积,来确定待测溶液中溶质的浓度。
2. 解释什么是缓冲溶液,并说明其在化学分析中的重要性。
答案:缓冲溶液是一种能够抵抗pH变化的溶液,通常由弱酸及其共轭碱或弱碱及其共轭酸组成。
在化学分析中,缓冲溶液可以维持实验条件的稳定性,防止pH的剧烈变化,从而保证分析结果的准确性。
3. 描述紫外-可见光谱法的基本原理。
答案:紫外-可见光谱法是一种基于物质对紫外光或可见光吸收的分析方法。
当物质被紫外光或可见光照射时,分子中的电子会从基态跃迁到激发态,导致特定波长的光被吸收。
通过测量不同波长的光的吸收强度,可以分析物质的组成和浓度。
分析化学简答题
理论1.试简述速率方程中流动相流速对柱效的影响。
2.试由色谱分离方程式说明影响分离度的主要因素及改善分离度的措施。
3.试简述色谱法定性和定量的依据。
4.一个组分的色谱峰可以用哪些参数描述?这些参数有何意义?5.试简述塔板理论。
6.某一色谱柱从理论上计算得到的理论塔板数很大,塔板高度很小,但实际分离效果却很差,试分析原因。
1.答:速率方程以Van Deemter方程为代表,其数学表达式为:H=A+B/u+Cu (u 为流动相的线速度;A、B、C为常数,分别代表涡流扩散系数、纵向扩散系数、传质阻力抗系数),反映了塔板高度H和流动相线速度u的关系。
从速率方程可清楚地看到流动相流速对柱效的影响,当流速u较小时,B/u项大,而Cu项小,即纵向扩散占主导;当流速u较大时,B/u项小,而Cu项大,即传质阻力占主导;当流速u处于一定值时(最佳流速),才能使塔板高度H最小,柱效最高(但实际分析中所用流速均高于最佳流速,主要是基于分离度满足要求前提下提高分析速度的考虑)。
2.答:由色谱分离方程式,可知分离度与柱效n、分离因子α及保留因子(容量因子)k有关,因此,可通过适当增加柱长或降低塔板高度以提高柱效n;改变固定相、流动相或柱温以提高分离因子α;调控保留因子k在适宜范围内,达到改善分离度的目的。
3.答:色谱法定性的依据是保留值,包括保留时间、调整保留时间、保留体积、调整保留体积、相对保留值、保留指数等。
色谱法定量的依据是峰面积或峰高,只有正常峰(正态分布峰)才可用峰高定量,故实际分析中大多采用峰面积定量,一般由仪器色谱工作站自动或手动积分计算。
4.答:一个组分的色谱峰可用三项参数,即峰高或峰面积、峰位(用保留值表示)及峰宽(用标准差、半峰宽、峰宽表示)描述,分别用于定量分析、定性分析和衡量柱效。
5.塔板理论是从热力学角度讨论色谱分离过程,把色谱柱假想成一个精馏塔,由许多塔板组成,在每个塔板上组分在两相间瞬时达成一次分配平衡。
分析化学考试题及答案
分析化学考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 分析化学中,常用的定量分析方法不包括以下哪一项?A. 重量分析B. 滴定分析C. 光谱分析D. 显微镜分析答案:D2. 在酸碱滴定中,滴定终点的确定是通过以下哪种方式?A. 观察颜色变化B. 测量溶液的电导率C. 测量溶液的pH值D. 测量溶液的密度答案:C3. 以下哪种仪器不是用于光谱分析的?A. 紫外-可见分光光度计B. 原子吸收光谱仪C. 质谱仪D. 红外光谱仪答案:C4. 原子吸收光谱分析中,基体效应是由于什么原因引起的?A. 样品浓度过高B. 样品中存在其他元素C. 样品的溶解度问题D. 样品的颗粒大小答案:B5. 以下哪种方法不能用于测定溶液中的离子浓度?A. 电导法B. 电位法C. 重量法D. 色谱法答案:C二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述重量分析法的基本原理及其适用范围。
答案:重量分析法是一种利用物质的重量来确定其含量的分析方法。
其基本原理是将待测物质通过沉淀、蒸发、干燥等步骤转化为不溶性固体,然后通过称重来定量分析。
重量分析法适用于那些易于形成沉淀或挥发性较小的物质的定量分析。
2. 什么是标准溶液?请举例说明其在分析化学中的应用。
答案:标准溶液是指已知准确浓度的溶液,通常用于校准分析仪器或作为定量分析的基准。
例如,在滴定分析中,标准溶液用于确定未知溶液的浓度。
在光谱分析中,标准溶液用于建立校准曲线,从而定量分析样品中特定元素的含量。
3. 简述原子吸收光谱法的工作原理及其优缺点。
答案:原子吸收光谱法是一种基于原子对特定波长光的吸收来进行定量分析的方法。
工作原理是将样品转化为原子态,然后通过测量特定波长光的吸收强度来确定元素的含量。
优点包括灵敏度高、选择性好、操作简便。
缺点包括对样品的形态有要求,需要将样品转化为原子态,且仪器成本相对较高。
三、计算题(每题25分,共50分)1. 某学生在进行酸碱滴定实验时,使用0.1000 mol/L的NaOH溶液滴定0.1000 mol/L的HCl溶液。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
三、简答题(本大题共2小题,每小题5分,总计10分)
1、对于一组测定结果的精密度用什么指标衡量更合理,写出该指标的计算公式。
2、什么是化学计量点?什么是滴定终点?
3、什么是滴定度?滴定度与物质的量浓度如何换算?试举例说明。
4、能用于滴定分析的化学反应必须符合哪些条件?
5、什么是金属指示剂的封闭和僵化?如何避免?
6、在配位滴定中控制适当的酸度有什么重要意义?实际应用时应如何全面考虑选择滴定时的pH?
7、简述哪些外界条件能对EDTA与金属离子配合物的稳定性产生影响?
8、??I2/ 2I–= 0.534V,??Cu 2+/ Cu += 0.158V,从电位的大小看,应该I2氧化Cu +,但
是Cu 2+却能将I–氧化为I2,请解释原因。
9、用KMnO4法测定铁含量时,若在HCl介质进行测定,将使测定结果偏高,偏低,还是无影响?为什么?如有影响,如何消除? 试说明理由。
10、用高锰酸钾法测定铁含量时,为什么在用KMnO4标准溶液滴定前,还需加入硫酸锰、硫酸及磷酸混合酸?
11、碘量法测定铜时,生成的CuI表面吸附I2会使测定结果偏高、偏低还是无影响?如有影响,如何改进,加入试剂应在什么时间?
12、某同学拟用如下实验步骤标定0.02 mol·L-1 Na2S2O3, 请指出其错误之处, 并予改正。
用小台秤称取一定量的分析纯K2Cr2O7,加适量水溶解后,加入1 g KI,然后立即加入淀粉指示剂,用Na2S2O3滴定至蓝色褪去,记下消耗Na2S2O3的体积,计算Na2S2O3的浓度。
13、某同学如下配制0.02 mol?L?1 KMnO4 溶液, 请指出其错误。
准确称取3.1610 g 固体KMnO4, 用煮沸过的去离子水溶解, 转移至1000 mL 容量瓶中, 稀释至刻度, 然后用干燥的滤纸过滤。
14、摩尔吸收系数的物理意义是什么?它与哪些因素有关?在分析化学中ε有何意义?
15、什么是吸收光谱曲线?什么是标准曲线?它们有何实际意义?
16、分光光度计有哪些主要部件?它们各起什么作用?
简答题答案
1、答:对于一组测定结果的精密度用标准衡量更合理,因为标准偏差可以将大的偏差成平方的放大,可以更准确的反应一组测定结果的离散程度。
1)(12?????nxxs nii
2、答:滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这一点,称为化学计量点。
在待测溶液中加入指示剂,当指示剂变色时停止滴定,这一点称为滴定终点。
3、答:滴定度是指与每毫升标准溶液相当的被测组分的质量,用T被测物/标准溶液表示,如
T Fe/KMnO4=0.005682g/mL , 即表示1 mL KMnO4溶液相当于0.005682克铁。
关系:13/.10????mlgMcbaT ABBA
其中:A:待测组分,B:标准溶液;a,b分别为反应方程式中A、B前面相应系数
例如用NaOH滴定H2C2O4的反应为H2C2O4 + 2NaOH = Na2C2O4 +2H2O
则滴定度为:NaOHOCH T/422=42221OCHNaOH MC?10-3 .
4、答:适用于滴定分析法的化学反应必须具备下列条件:
(1)反应定量地完成,即反应按一定的反应式进行,无副反应发生,而且进行完全(99.9%),这是定量计算的基础。
(2)反应速率要快。
对于速率慢的反应,应采取适当措施提高其反应速率。
(3)能用较简便的方法确定滴定终点。
凡是能满足上述要求的反应,都可以用于直接滴定法中,即用标准溶液直接滴定被测物质。
5、答:金属指示剂的封闭指金属离子(一般为干扰金属离子)与金属指示剂形成配合物(MIn)过于稳定,即K MIn >K MY , 既使加入过量EDTA 也不能将In从MIn中游离出来,使得终点不能被指示。
加入适当配位剂掩蔽封闭指示剂的金属离子,可避免金属指示剂的封闭。
金属指示剂的僵化指MIn水溶性不好,难溶于水,加入滴定剂与MIn转化缓慢,使得
终点拖长。
加热、加有机溶剂增大溶解度,或近终点时,缓慢滴定、剧烈震摇,可避免金属指示剂的僵化。
6、答:配位滴定中使用的EDTA是Na2H2Y·2H2O,随着滴定的进行溶液中不断有
H+释放出来,溶液酸度增大,降低了条件稳定常数,使得反应不完全,因此,配位滴定必须要在缓冲溶液中进行,以控制溶液的酸度。
配位滴定适当的酸度由EDTA的酸效应和金属离子的羟基配位效应决定,酸效应确定最低pH,羟基配位效应确定最高pH,在最低pH、最高pH之间确定适当的酸度,同时还要考虑金属指示剂和掩蔽剂的使用pH 范
围,实际测定时的pH范围应是金属离子的适宜pH范围、金属指示剂和掩蔽剂的使用pH范围,这3个pH范围相吻合的部分。
7、答:金属离子的羟基配位效应、金属离子的辅助配位效应、EDTA的酸效应、EDTA 的干扰离子效应。
8、答:因为I–与Cu +反应,生成了难溶解的Cu I沉淀,使??,Cu 2+/ Cu +升高,大于??
I2/ 2I–,因此Cu 2+ 能将I–氧化为I2 。
9、答:因为Cl-产生的诱导反应将使测量结果偏高。
加入过量的MnSO4消除诱导反应。
理由:过量MnSO4能使Mn(Ⅶ)迅速转变为Mn(Ⅲ),避免了中间步骤产生的一系列不稳定中间价态离子氧化Cl-;另一方面,可降低Mn(Ⅲ)/Mn(Ⅱ)电对的电位,使Mn(Ⅲ)只氧化Fe2+,不氧化Cl-。
10、答:加硫酸锰是为了避免在Fe2+存在下MnO4-与Cl-发生诱导反应(2MnO4-+10Cl- +16 H+ = 2Mn2+ +5Cl2↑+ 8 H2O),防止测定结果偏高。
加硫酸及磷酸混合酸后,PO4-可与产物Fe3+形成无色的Fe(PO4-)23-络离子,从而消除了Fe3+的黄色对终点颜色的观察,提高测定的准确度。
11、答:会使测定结果偏低
加入KSCN
接近终点时加入
12、答:(1)应用分析天平精密称取一定量基准试剂(或优级纯)K2Cr2O7。
(2)溶解并定容于一定体积的容量瓶中, 再用移液管精密移取一定量的体积进行滴定。
(3) 此反应需加酸。
(4) 反应需加盖在暗处放置5min。
(5) 淀粉要在近终点才加入。
13、答:(1) KMnO4试剂纯度不高, 不能直接配制, 因此不必准确称量,不必用容量瓶。
(2) 试剂与水中含还原物质必须与KMnO4共煮一定时间, 而不是单独煮水。
(3) 滤去MnO2应当采用玻璃砂漏斗抽滤, 用滤纸会引入还原物质,而使KMnO4还原为
MnO2, 使KMnO4不稳定。
14、答:(1) 摩尔吸收系数ε是指吸光物质在特定波长和溶剂的情况下,当溶液的浓度等于1mol·L-1,厚度等于1厘米时吸光物质的吸光度,是物质吸光能力大小的量度。
(2)ε的大小与入射光的波长和溶剂种类及物质种类有关。
(3)ε可用来作为定性的参数,也可用以估量定量方法的灵敏度:ε值越大,方法的灵敏度越高。
15、答:(1)将不同波长的光透过某一固定浓度和厚度的有色溶液,测量每一波长下有色溶液对光的吸光度(A),然后以波长(λ)为横坐标,以吸光度A为纵坐标作图,所得曲线为吸收曲线(即吸收光谱曲线)。
吸收曲线是吸光光度法定量分析时选择测定波长的重要依据。
(一般选最大吸收波
长为测定时的波长)。
也可利用吸收曲线进行初步定性分析。
(2)在固定液层厚度及入射光的波长和强度的情况下,测定一系列不同浓度的标准溶液的吸光度,以吸光度为纵坐标,标准溶液浓度为横坐标作图。
所得曲线(过原点)叫标准曲线或工作曲线。
标准曲线用于吸光光度法的定量分析中。
即在与测标准曲线相同的条件下测得试液的吸光度,从工作曲线上就可查得试液的浓度(这就是工作曲线法)。
16、答:主要部件有:光源、单色器、吸收池、检测系统。
作用:
光源:提供吸光度测量中所需波长范围内的强而稳定的连续光谱。
单色器:将光源发出的连续光谱分解为单色光。
吸收池:即比色皿。
用于盛放被测试液,能透过所需波长的光线。
检测系统:将光强度转换成电流信号进行测量,并将测得结果以吸光度(A)或透光度(T)在显示屏上输出结果。