质量验厂相关报表
企业产品质量检验表格
JS-ZL/BD---04产品检验报告单产品型号产品品名编号生产批号执行标准生产日期取样日期报告日期审核人/日期：检验员/日期：注：一式两联。
一联质量管理部存根，一联交生产班组作入库凭证，并交由成品库留存。
JS-ZL/BD---09原材料检验报告单编号品名规格/型号生产厂家生产批号进料日期取样日期报告日期审核人/日期：检验员/日期：注：一式两联。
一联质量管理部存根，一联交采购部作入库凭证，并交由原料库留存。
JS-ZL/BD---06改制产品记录编号：注：一式两联。
一联生产部存根，一联报质量管理部。
JS-ZL/BD---03微生物检验通知单类别:：产品类□原料类□编号：取样人：报验人：检验员：复核人：注：一式两联。
一联微生物检验室存根，一联交报验部门。
JS-ZL/BD---01评X检验通知单类别：产品类□原料类□编号：取样人：报验人：检验员：复核人：注：一式三联。
一联检验室存根，一联交微生物检验室，一联交报验部门。
JS-ZL/BD---07现场检验结果通知单编号：年月日注：一式两联。
一联检验部门存根，一联交采购员作入库凭证。
JS-ZL/BD---10质量检验日报表年月日主管：检验员：注：本表一式两份，一份检验室留存，一份报质量管理部。
JS-ZL/BD---08报验单报验部门：编号：注：要求检验项目，用打“√”表示。
此单一式两联，一联报验部门存根，一联报检验室。
JS-ZL/BD---05退（换）货质量检验通知单编号：退（换）货单位退（换）货日期年月日检验报告日期年月日质量检验结果注：一式四联。
一联质量管理部存根，一联报技术部，一联报营业部，一联报成品库。
JS-BZ/BD---017 / 8质量标准修订单注：一式四联。
一联标准化计量管理室存根，其余分报技术总监、技术部、质量管理部。
8 / 8。
每日质量安全检查记录表格
每日质量安全检查记录
检查日期：年月日
序号
检查项目
检查结果
处理结果
质量安全员
备注
1
设计
2
材料与零部件
3
作业（工艺）
4
焊接
5
热处理
6
无损检测
7
理化检验
8
检验与试验
9
生产设备和检验与试验装置
10
人员管理
11
政府监督、通报、预警
12
投诉举报
量安全员：
注：1.以上检查结果合格直接打“√”，若有不合格则在“检查结果”栏内填写不合格事项，同时填写处理结果。
验厂准备工作检查记录表
工伤处理记录
12、法定证件
13、其他资料
验厂准备工作检查记录表
仓库（注塑/原料/成品） 完善事项 检查人员/日期： 检查内容 确认人员/日期： 检查结果 相关表格 不符合内容描述
1、确保所有通道畅通，物料不压黄线；消防栓 及灭火器不被阻挡，并有醒目的标识。 2、所有楼梯间及紧急出口出需要安装应急灯、 疏散方向箭头标识和安全出口标识； 3、安全出口需张贴《应急走火疏散图》并标明 看图者所在位置。
3、安全出口需张贴《应急走火疏散图》并 标明看图者所在位置。 1、消防安全
4、灭火器定期点检；每月检查1次；检查日期： 灭火器检查记录 必须避开周日及国家法定假期日。 表
5、消防栓定期点检；每月检查1次；检查日期： 消防栓检查记录 必须避开周日及国家法定假期日。 表
6、所有电气开关盒旁不允许放置杂物，所 有电器开关必须有面板保护，有警告标识；
材料领用单/存卡/ 退补料单/库存报表
2、危险品/化学品管理
退补料单
3、物料、资料及看板管 理
库存报表
出货凭证
1、急救箱需配备充足及完善的药物，包括 烫伤药膏和剪刀，药瓶盖好盖子以保证药 效；急救箱不能上锁； 4、 生产安全及劳动保护 2、急救箱旁应张贴： 1）公司急救员联系电话，医院联系电话； 2）急救流程及急救常识等宣传文字或图 片；
1、物料不超高堆放，物料须有效防护，不 超框堆放；
2、所有原料、半制成品及成品不能直接落 地；不合格物料区分放置并标识；
2、物料、看板及现场管 3、工作环境必须整洁，按5S标准实施； 理 4、物料标识卡填写日期适逢当月错峰用电 休息日、国家法定假期日时，填写日期顺延 一天。 5、逢错峰用电休息日、国家法定假期日的 相关记录表格单独列册，在验厂当天锁藏。 1、急救箱需配备充足及完善的药物，包括 烫伤药膏和剪刀，药瓶盖好盖子以保证药 效；急救箱不能上锁；
验厂QPA
NO：QPA( )供应商通用制程工艺审核检查表（QPA）供应商名称：审核日期：□ 初审 □ 复审审核人员：部门： 部门： 部门： 部门：姓名： 姓名： 姓名： 姓名： 职位： 职位： 职位： 职位：供应商陪审人员：姓名： 姓名：姓名：职位： 职位： 职位：目的供应商自评2、通过自评，供应商可以了解厦华的要求，做好审核的准备工作，同时也可以就此份检查表中有疑问部分同厦华审核 人员达成共识。
厦华审核1、在审核过程，厦华审核人员会对检查表中的每一条款进行审核，或者会重点关注供应商自评分为5分的条款。
适用范围：1、适用于使用A 类或B 类检查表的供应商。
评分方法②每一分部分的得分计算方法同总得分的计算方法，即本部分的得分总和除以本部分适用的总条款数的5倍乘以100。
3、厦华审核人员确认条款不适用于该供应商时可以打“X”，但打“X”的条款应尽可能地少。
审核结论注：当有某些条款不适用打“X ”时，总条款数即为检查表中总条款数减去打“X ”的条款数。
满分“5”分应在充分论证的基础上得出，如果供应商提供的证据和检查表的标准不是完全符合，但厦华审核人员 确认此做法能达到目的且供应商有清晰的思路时可以给“5”分。
1、厦华审核人员必须在完成所有条款的审核后方能宣布最终的审核结果。
2、①总得分即为所有条款的得分总和除以检查表中总条款数的5倍再乘以100，即按以下公式计算：1、在厦华对供应商审核之前，供应商应根据此份检查表进行自评，并在相应的得分栏中打出相应的分数。
11、评估供应商的质量保证体系和制程控制是否符合厦华电子公司的质量体系要求。
2、此份检查表是建立在ISO9000质量体系标准基础之上，但加入了厦华电子公司的特殊要求。
1005⨯⨯=实际审核条款数各条款实际得分总和总得分管理控制疑问部分同厦华审核为5分的条款。
总条款数的5倍乘以100。
合，但厦华审核人员。
食品厂的工厂质量检查表
工厂质量检查系统公司：工厂地址：检查日期：检查人：工厂代表：1.0 产品质量得分备注1.1 制定所有产品的质量标准，制定标准符合国家的相关要求。
（）15（）10（）5 （）0（）NA1.2 记录表明发货的产品符合现行的质量标准、QAP及相关国家标准（）20（）15（）6 （）01.3 评估者现场检查，产品和包装品符合技术标准，不符合的情况已被适当地处理（）20（）15（）01.4评估产品质量保证体系中所列的检验方法和频率，是否能确保产品在销售期内质量符合国家相关的标准（）5 （）3（）1 （）0 （）NA1.5 在适宜的条件下接收、准备和储存所有的介质、试剂和化学试剂（）5 （）3（）1 （）0 （）NA1.6 制定程序，控制所有关键质量指标检验的准确度和精确度（）10（）7（）3 （）0（）NA1.7 人员受过正式培训以进行指定的检验和QA工作。
人员能力要经过评定（）10（）7（）3 （）0（）NA1.8 建立并维护一个包括所有可能影响食品安全性和/或产品质量的设备的总清单，并附有恰当的控制、校验和维护程序，程序符合国家法律规定（）10（）7（）3 （）0（）NA1.9所有相关设备都经适当校验，必要时采取纠正措施，以确定产品所受影响（）5 （）3（）1 （）0（）NA可接受的分数实际分数2.0产品、配料及原料跟踪得分备注2.1 制定所有原料、包装材料和成品 的批次识别及跟踪的规程（ ）30（ ）20（ ）10（ ）0（ ）NA 2.2 适当地标识成品、包装和原料，已便跟踪（ ）20（ ）15（ ）6 （ ）0（ ）NA 2.3 保存所有原材料、包装材料和成品的批次识别和追踪记录（ ）30（ ）20（ ）10（ ）0（ ）NA 2.4 制定程序确保产品的先进先出，批号最早的原料应优先使用，不应发现过期的原料准备用于生产；批号最早的产品先出货（ ）20（ ）15（ ）6 （ ）0（ ）NA 可接受的分数总分3.0 原料的采购和管理得分备注3.1 所以使用的产品添加剂，符合国家相关法规和标准的要求，并保存相关证据（ ）15（ ）10（ ）5 （ ）0（ ）NA 3.2 所以使用的生产助剂，符合国家相关法规和标准的要求，并保存相关证据（ ）15（ ）10（ ）5 （ ）0（ ）NA 3.3 验证与食品接触的包装材料的二线供应商所用原料符合国家相关法规和标准的要求，并保存相关证据（ ）15（ ）10（ ）5 （ ）0（ ）NA 3.4 制定原料和包装材料的采购质量标准，验收标准（方法），贮存的方法（ ）15（ ）10（ ）5 （ ）0（ ）NA 3.5新材料/原辅料包括包装材料在使用前必须经过性能评估和安全评估程序（ ）15（ ）10（ ）5 （ ）0（ ）NA 3.6 制定所有供应商的管理和认可程序，追踪供应商的表现，并对任何问题采取纠正措施（ ）15（ ）10（ ）5 （ ）03.7 记录表明使用的原材料来自经认可的供应商；并符合检测标准或COA 中要求的标准；保存有供应商的“保证书”（ ）20（ ）15（ ）6 （ ）0（ ）NA 3.8现场观原料是按照要求贮存，不存在受损或被污染的可能3.9 发往生产区域的原和包装材料都是已被查验放行的，并来自认可的供应商（）20（）15（）6 （）0（）NA可接受的分数总分4.0 产品储藏和运输得分备注4.1 制定能保护产品品质及其完整性需要的储存和运输条件的程序（）20（）15（）6 （）0（）NA4.2 记录表明产品是按照要求储存和运输（）30（）20（）10（）04.3 现场观察产品是按照要求储存和运输（）30（）20（）10（）0（）NA可接受的分数总分5.0 不符合质量要求的物料和产品的管理得分备注5.1 已制定对不符合要求的原料、包装材料和成品的识别、隔离和处理的规程（）20（）15（）6 （）05.2 保存对不符合要求的原材料、包装材料和成品的识别、隔离和处理的记录（）15（）10（）5 （）05.3 不符合要求的产品记录实际上能与保存于“暂存”区中等待处理的产品数量相符（）15（）10（）5 （）05.4 制定对所有返工产品和加工中产品的跟踪和控制的程序（）15（）10（）5 （）0（）NA5.5 制定返工流程不致影响产品质量和配方的规程（）20（）15（）6 （）05.6 记录显示返工产品不影响成品质量并满足产品质量的要求，可追踪返工产品和加工中产品至最终产品（）15（）10（）5 （）0可接受的分数总分6.0 生产流程控制得分备注6.1 制定描述生产步骤/流程的程序。
产品质量审核表格
对人员进行了培训
对仓库和在制的库存进行了分选和返修
日期：17.10.19
姓名：XX
自生产日期 95.10.14 日起
从:P124
从:P11
从:a1,检验顺序号:315(C 缺陷)
检验 200 件,缺陷率:05%
检验 50 件,缺陷率:2%
检验 75 件,缺陷率:0
在
之前
在
之前
从:
在:
代码：P11
检验报告/背面
措施 通知 Nr.012/1095
偏差批准 Nr.2/2/Q1
库存 检验
仓库库存 在制库存 发运处库存
× × ×
更改
图纸更改 生产工艺卡更改
× ×
顾客的 报告担保期内的抱怨
×
抱怨 到顾客处采取行动
×
缺陷原因、纠正措施或拒绝原因：
CF1：对印刷电路板和铆接机进行了纠正
对钻床重新进行了校正，更换了新的钻套
-准备：给抽样的样品进行统一编号
-检验：外观、表面状态及标识是否与图纸要求相符
尺寸检验
-从顾客和生产厂家图纸中选择的尺寸
生产检验，检具检验，试装
物理性能检验
-强度、硬度等
-耐热性、耐冷性
-扭矩和其他力矩是否符合要求
-有供方提供的检验证书而且合格
化学成分检验
如果被要求或对产品的可使用性有影响，则要进行：
-材料检验
-是否有配套厂家提供的检验证书而且合格
可靠性检验
-按技术规范进行寿命试验
-磨损检验
-如需要则要检查是否有检验证书
填入审核检验报告并确定结果
-计算缺陷点数（FP）：发现的缺陷数×系数
-计算质量特征值（QKZ）
质量验厂需做表格
需要制作的报表
1、生产工艺单、采购单、 生产任务单、生产日报
2、入库单、进料检验记录、领料单
3、产前评审会议、首件检验记录、试产记录、利器发放记录
4、过程检验（各车间）、成品检验、质量月会会议记录、出库单
5、不合格品评审处置单、不合格品返工通知和反馈单、纠正预防措施、不合格品质量分析柏拉图、月出货率统计
6、合格供应商调查、供方名录、顾客满意度调查表
7、设备台账（设备的月度保养计划、年度保养记录、设备点检记录）
8、各车间现场标识
9、仪器校准计划，校准证书
10、内审、管理评审
11、纸箱摔箱测试、辅料测试
质量方面表单：所有质量表单要有统一的抽验标准和规范，各个负责质量方面的人员必须熟悉
一、产品进料检验方面主要有原料进料的检测和纸箱等功能方面检测。
二、过程检验主要生产车间的检验，过程检验中比较关注对不合格产品的处理
三、成品检验主要是对成品的检验，还要做好相应的月质量不合格品分析和相应的月质量会议。
四、设备方面的要做好设备的保养计划和点检记录保养记录，还有仪器的校验问题，验厂当天使用的仪器要确保是校验和会正确使用的。
五、供应商要做好年度的供应商调查和每个月的供货统计，还有相关的供应商评估。
六、车间的安全控制方面表格:利器发放记录
七、客户满意度和客户投诉程序要做有相关记录
八、要有对品质人员的培训记录、所有品检人员要熟悉公司的质量方针和质量手册
九、所有的不合格品记录需要有纠正预防措施。
工厂质检表格模板
工厂质检表格模板
一、产品信息
•产品名称：
•生产日期：
•质检日期：
•质检人员：
二、外观质量
•外观检查项：（填写具体检查项，如表面漆面是否平整、零件是否完整等）
•检测标准：（填写合格的标准，如无划痕、无变形等）
•质检结果：（填写合格、不合格等）
三、尺寸精度
•尺寸检查项：（填写具体尺寸检查项，如长度、宽度、高度等）•检测标准：（填写合格的尺寸范围）
•质检结果：（填写合格、不合格等）
四、功能测试
•功能测试项：（列举不同功能测试项，如启动是否正常、是否能正常工作等）
•测试标准：（填写合格的测试标准）
•质检结果：（填写合格、不合格等）
五、包装检查
•包装检查项：（包括包装完整性、标识清晰性等）
•检测标准：（填写合格的包装标准）
•质检结果：（填写合格、不合格等）
六、备注说明
•备注：（填写需要特别说明的情况）
以上为本次质检记录，请负责人核对确认。
验厂记录表格范本
验厂记录表格范本
篇一：验厂信息征询表填写范例(仅供参考)
Report No.:
企业信息征询表（由受审核工厂填写）
虚线以下所有内容须要填写受审核工厂的信息,而非申请方的信息
第一部分: 企业概况
Report No.:
第二部分: 研发能力
第三部分: 生产能力
篇二：供方验厂记录表
供方验厂记录表
MD-IV-76
篇三：验厂申请表
验厂申请表
验厂申请人
中文：
英文：
申请人联系方式和地址（中文填写）：
工厂名称：
中文：
英文：
工厂联系方式和地址（中文填写）：
验厂客户
中文：
英文：
客户意向采购产品：
本申请表是验厂申请人和工厂签
订《销售合作协议》，合同编号：，的补充文件，经验厂申请人和工厂签章后生效。
本验厂申请表经过工厂确定后，工厂需做好客户验厂的各项准备工作，双方通力协作，尽量达成与客户的合作。
申请人（签章）：____________________ 工厂（签章）__________________
日期：年月日日期：年月日。
工厂质量表格【整理精品范本】
备注
3。1所以使用的产品添加剂，符合国家相关法规和标准的要求，并保存相关证据
(）15（）10
（）5()0
（）NA
3.2所以使用的生产助剂，符合国家相关法规和标准的要求，并保存相关证据
（）15（）10
（)5（）0
（）NA
3。3验证与食品接触的包装材料的二线供应商所用原料符合国家相关法规和标准的要求,并保存相关证据
可接受的分数
总分
5。0不符合质量要求的物料和产品的管理
得分
备注
5。1已制定对不符合要求的原料、包装材料和成品的识别、隔离和处理的规程
(）20（）15
(）6（)0
5.2保存对不符合要求的原材料、包装材料和成品的识别、隔离和处理的记录
（）15（）10
()5（）0
5.3不符合要求的产品记录实际上能与保存于“暂存"区中等待处理的产品数量相符
9。5发现的产品保护问题
（）-10(）—3
（）0（）NA
总计食品安全违纪扣分
(）6（)0
（)NA
可接受的分数
总分
4。0产品储藏和运输
得分
备注
4.1制定能保护产品品质及其完整性需要的储存和运输条件的程序
（）20（)15
（）6（）0
（）NA
4.2记录表明产品是按照要求储存和运输
（）30（）20
（）10（）0
4.3现场观察产品是按照要求储存和运输
（）30（）20
(）10（）0
()NA
(）15（)10
（)5（）0
5.4制定对所有返工产品和加工中产品的跟踪和控制的程序
()15（)10
（)5（）0
（）NA
5。5制定返工流程不致影响产品质量和配方的规程
产品质量检查报告表格模板
产品质量检查报告表格模板
项目概述
该报告表格用于记录产品质量检查过程中的相关信息和结果。
通过填写该表格，能够全面了解产品的质量情况，便于及时发现问题并采取相应措施。
检查信息
检查项目
外观检查
在外观检查中，需要对产品的外观进行详细检查，包括但不限于以下方面：
- 外观颜色是否与规定一致
- 表面是否有划痕、凹陷等损伤
- 零件安装是否牢固
- 是否有异味或异物附着等
功能检查
在功能检查中，需要对产品的功能进行测试，确保产品能够正常运转。
检查项目可以根据具体产品的性质和规定进行调整。
以下是常见的功能检查项目：
- 开关是否灵活可靠
- 电池是否正常工作
- 硬件设备是否能够正常连接
- 功能按钮是否响应正常等
安全检查
在安全检查中，需要对产品的安全性能进行评估，保证其符合相关安全标准。
以下是常见的安全检查项目：
- 电气设备是否符合安全规定
- 是否存在安全隐患，如尖锐边角、易爆燃等
- 是否能够正常进行过载保护等
检查结果
根据检查的实际情况，对每个检查项目进行评价，判断产品是否合格。
评价结果可以包括以下几种情况：
- 合格：产品在该项目上达到了规定的要求
- 不合格：产品在该项目上未达到规定的要求，存在缺陷或问题
- 待定：需进一步评估或确认
备注
如有其他需要记录的信息或备注，请在此部分填写。
---
以上是产品质量检查报告表格模板的内容。
通过使用该表格模板，可以系统地记录产品质量检查的信息和结果，方便后续的分析和处理。
请根据实际需要进行相应的填写和调整。
公司质量、安全等管理检查表格
附件1：施工综合管理检查评分表项目名称：形象进度:附件2: 质量检查表评分表(实体质量1）项目名称: 形象进度：检查时间: 检查/内审人：工程质量检查表评分表(管理、技术资料2）项目名称：形象进度:检查时间: 检查/内审人:附件3：安全生产检查评分表项目名称：形象进度：续表各单位（分公司)本级管理情况检查表附件5:混凝土回弹测强及楼板厚度检测记录表附件6:项目施工、安全、质量管理现场强制性处罚规定根据《工程建设强制性标准条文》（房屋建筑部分）、《建筑施工安全检查标准》（JGJ59—2011）以及公司《工程项目管理奖罚制度》中的有关规定,为进一步加强施工现场的安全、质量管理工作,及时消除安全、质量隐患，杜绝生产安全和质量事故的发生，特制订本规定：1、各项目部管理班子成员由项目经理负责组建，分公司审查后报集团公司审批.未报集团公司审批或私刻项目部印章的，处罚2000元/次；管理班子必须健全,管理人员必须按规定持证上岗，缺岗处罚1000元/人次，无证上岗处罚500元/人次。
2、所有职工（包括项目部管理人员),必须经三级安全教育考核合格后上岗,并有书面依据。
现场随机抽查5人，如3人（含）以上未见书面依据，处罚1000元；3人以下未见书面依据，每人处罚100元。
3、塔式起重机、施工升降机等大型机械司机无证上岗，每人次罚款1000元；特殊工种作业人员必须持证上岗,无证上岗每人次罚款500元.4、超过一定规模的危险性较大的分部分项工程无专项施工方案或有专项施工方案但未经审批的；有专项施工方案但未经专家论证或论证未通过便组织施工的;现场存在较大安全隐患的，每项处罚5000-20000元。
5、检查或验收时项目部提供不出经过审批的施工组织设计(不得以投标的施工组织设计代替）,处罚1000元；危险性较大的分部分项工程及其它工程无专项施工方案或有专项施工方案但未经审批的，每项处罚1000元。
6、有经审批的专项施工方案但现场未按专项施工方案实施施工，且存在较大安全隐患的，每项处罚2000-10000元.7、各分公司工程管理人员必须按公司规定配备到岗,且不得在项目部兼职，主要管理人员欠缺的,处罚5000元/每人。
{验收表格}产品质量检验记录表(42个doc)6
产品质量检验记录表(42个doc)6部门： xxx时间： xxx整理范文，仅供参考，可下载自行编辑检查表N．O：01日期：___________受审部门：文控制表：审核：核准：表格编号：QR-55检查表N．O：02日期：_________ 受审部门：文控检查文件编号：制表：审核：核准：表格编号：QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：03日期：___________制表：审核：核准：表格编号：QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：04日期：___________制表：审核：核准：表格编号：QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：05日期：_________制表：审核：核准：表格编号：QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：06日期：__________表格编号：QR-55 统益塑胶有限公司检查表N．O：07日期：_________表格编号：QR-55 统益塑胶有限公司检查表N．O：08日期：_________制表：审核：核准：表格编号：QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：09日期：_________制表：审核：核准：表格编号：QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：10日期：_________制表：审核：核准：表格编号：QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：11日期：_________受审部门：纸板/纸箱检查文件编号：制表：审核：核准：表格编号：QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：12日期：_________制表：审核：核准：表格编号：QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：13日期：_________制表：审核：核准：表格编号QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：14日期：_________受审部门：业务检查文件编号：制表：审核：表格编号：QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：15日期：_________制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版)统益塑胶有限公司检查表N．O：16日期：_________制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版) 统益塑胶有限公司检查表N．O：17日期：_________制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版) 统益塑胶有限公司检查表N．O：18日期：_________受审部门：货仓检查文件编号：制表： 审核： 核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版)统益塑胶有限公司检查 表N ．O ：19日 期：_________制表： 审核： 核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版)统益塑胶有限公司检 查 表N ．O ：20日 期：__________制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版) 统益塑胶有限公司检查表N．O：21日期：__________制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版)统益塑胶有限公司检查表N．O：22日期：_________制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版)统益塑胶有限公司检查表N．O：23日期：__________制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版)统益塑胶有限公司检查表N．O：24日期：__________受审部门：品管检查文件编号：制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版)统益塑胶有限公司检查表N．O：25日期：_________受审部门：品管检查文件编号：制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版)统益塑胶有限公司检查表N．O：26日期：_________受审部门：品管部检查文件编号：制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版)统益塑胶有限公司检查表N．O：27日期：_________制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版) 统益塑胶有限公司检查表N．O：28日期：__________制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版)统益塑胶有限公司检查表N．O：29日期：_________制表：审核：核准表格编号：MF-QF-036 (A/0版)。
验厂用表格
YES
NO
DOCUMENT Completed by Function Date
公司总部的名称 所在地街道名 所在地街道名 城市 州/省 邮政编码 国家
BUSINESS 商业伙伴
Factory Registration / License Number
工厂工商注册号及营业执照号码
Hale Waihona Puke Name of Gov't Agency for Regist./License
政府批准机构的名称
Date of foundation
相关联系人 电话号码（要有区号） 传真（要有区号）
Mobile phone (with country code) Email
Name of Other Primary Contacts at Factory
Title / Position
工厂其它有关的联系人
头衔/位置
Em 邮箱
Name of Parent Company/Owner Street Address Street Address City State/Province ZIP/Post Code Country
How are excess or defective finished goods handled at the end of production?
SUB-CONTRACTORS
Do you use Subcontractors If , yes provide details of sub contractors
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