兽药饲料经营培训课件
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宁陵县兽药GSP培训资料.ppt
9、运输与销售
(1)运输
(2)销A.售运输过A.程建中立应销防售止记兽录药，破载损明和兽混药淆名；称、批号、有效期、 B.运输有规温格度、要生求产的厂兽商药、，联运系输方途式中等应事当项采。取必 B.开具合法票据，做到票、帐、货、记录相符。 要的保温C.或兽者用冷毒藏麻措品施、；生物制品销售应符合国家相关管 C.运输兽理用规精定神。药品、毒性药品、麻醉药品、放 射性药品D.、兽危用险处品方等药应销符售合应国当家符有合关国规家定有。关规定，并经 执业兽医技术人员审核签字。 E. 兽用原料药不得以拆零方式销售，不得销售给 除依法取得合法资格的兽药生产企业以外的单位 和个人。
第五章 采购与入库：十八至二十条：规定了兽药经营企 业对供货单位的资质要求、采购记录、质量检验的要求。
第六章 陈列与储存：二十一至二十四条：各类兽药的不 同陈列、储存条件要求（库房、温度、湿度、特殊兽药的 管理、合格品、待验品、不合格品等）。
第七章 销售与运输：二十五至三十条：各类兽药的销售、 运输管理、特殊兽药的销售要求、处方药与非处方药的销 售要求，以及销售记录。
8、陈列与储存
兽药应在符合规定的存放环境、温湿度等条件下陈列、 储存。营业场所内兽药陈列要求：
(1)兽用处方药与非处方药、兽药原料与制剂、内用 兽药与外用兽药、易串味兽药、中药材以及危险药品 等特殊兽药分开存放；
(2)待验兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药应 当分区存放；
(3)同一企业的同一批号的产品应当集中存放。
应当具有高兽中药以质上量学管历理，人并员具必有须相是应本兽企药业、的兽专医职等人
企专业业负知责识人，、员熟，悉质不兽量得药管在管理其理负他法责企律业法人兼规、职及质。政量经策管营规中理定药。人材员、
新希望集团饲料兽药培训
2003年9月1日
15
（二）断奶仔猪的饲养管理
第一，刚断奶时仍要延用断奶前乳猪料饲喂至少 1周，每天喂4-6次，做到少喂勤添，每次喂8成饱，通 过10～14天的时间，逐步过渡换料，渡过断奶关后多 吃多长，不要限量。 第二，断奶仔猪对温度的要求仍很高，仍要注 意保温，适宜温度在22℃左右，可加垫草等保温。 第三，断奶仔猪可以原窝养育，也可根据仔猪 大小进行重新分群。食槽要符合要求，并保持充足的 饮水。 第四，注重仔猪的合群、习圈、饮食、睡觉、 拉便调教。 第五，保持猪舍通风、干燥，定期清扫，以保 持舍内清洁卫生，防止蚊蝇滋生，减少有害气体含量。
2003年9月1日 16
二．肉猪的饲养管理
一贯育肥法 合理分群分圈 饲料调制和饲喂 供给充足清洁的饮水 调教 去势、防疫和驱虫
2003年9月1日
18
三、种公猪的饲养管理
保持好的体况。 不能使其过肥或过瘦。 运动 单圈饲养 温度 合理利用
2003年9月1日
22
四、妊娠母猪的饲养管理
（一）需要容易消化的饲料；
（二）需要补充胃酸的不足；
（三）动物蛋白优于植物蛋白；
（四）需要增加免疫力；抗生素，高铜，高锌， 球蛋白。
（五）需要加强对肠道致病细菌的抵抗力。
2003年9月1日 14
养好仔猪的关键措施
过好初生关:及时哺喂初乳、注意
防冻、防压； 过好补饲关：早期诱食 过好断奶关：尽可能减少应激
2003年9月1日 4
第二部分 猪的饲养管理
一、 仔猪的培育
(一)、哺乳仔猪的饲养管理
早吃初乳，固定乳头 加强保温，防冻防压 均窝寄养 预防仔猪黄白痢 补铁和硒
兽药GSP培训课件
什么是兽药GSP 什么是兽药
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
一、兽药GSP的概念 一、兽药GSP的概念
GSP是 药品经营质量管理规范》 GSP是《药品经营质量管理规范》（Good Supply Practicer） 的英文缩写，它是一个 Practicer） 的英文缩写， 国际通用概念， 国际通用概念，也是国家对药品经营企业 一种法定的监督管理形式， 一种法定的监督管理形式，是控制药品流 通环节所有可能发生质量事故的因素， 通环节所有可能发生质量事故的因素，从 而防止质量事故发生的一整套管理程序。 而防止质量事故发生的一整套管理程序。
如何通过兽药GSP验收
四、现场检查要求
（一）、 场所与设施 兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库， 兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库，其 面积应当符合省兽医行政管理部门的规定。经营场 面积应当符合省兽医行政管理部门的规定。 所和仓库应当布局合理，相对独立。 所和仓库应当布局合理，相对独立。 兽药经营企业的经营地点应当与《兽药经营许可证》 兽药经营企业的经营地点应当与《兽药经营许可证》 载明的地点一致。 兽药经营许可证》 载明的地点一致。《兽药经营许可证》应当悬挂在 经营场所的显著位置。并公布监督电话（ 经营场所的显著位置。并公布监督电话（03565229987）。 ）。 变更经营地点的，应当申请换发兽药经营许可证。 变更经营地点的，应当申请换发兽药经营许可证。 变更经营场所面积的，应当在变更后30个工作日内 变更经营场所面积的，应当在变更后 个工作日内 向发证机关备案。 向发证机关备案。
二、兽药GSP实施的目的和意义 兽药GSP GSP实施的目的和意义
总之，兽药GSP的实施：一是大大改善了经营企业硬 总之，兽药GSP的实施：一是大大改善了经营企业硬 件设施，并建立了文件资料及技术档案等软件管理规 程，改变了过去少数人凭经验管理的落后习惯。 二是促使兽药经营企业对供应商实行严格审计，大大 降低使用者购买到假劣兽药及不合格兽药的风险，同 时也使假劣兽药失去了市场依托。 三是GSP实施促使经营企业必须配备执业兽医师，各 三是GSP实施促使经营企业必须配备执业兽医师，各 种滥用药物的现象将得到有效遏制，有利于保证畜禽 食品安全和大众身体健康。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
一、兽药GSP的概念 一、兽药GSP的概念
GSP是 药品经营质量管理规范》 GSP是《药品经营质量管理规范》（Good Supply Practicer） 的英文缩写，它是一个 Practicer） 的英文缩写， 国际通用概念， 国际通用概念，也是国家对药品经营企业 一种法定的监督管理形式， 一种法定的监督管理形式，是控制药品流 通环节所有可能发生质量事故的因素， 通环节所有可能发生质量事故的因素，从 而防止质量事故发生的一整套管理程序。 而防止质量事故发生的一整套管理程序。
如何通过兽药GSP验收
四、现场检查要求
（一）、 场所与设施 兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库， 兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库，其 面积应当符合省兽医行政管理部门的规定。经营场 面积应当符合省兽医行政管理部门的规定。 所和仓库应当布局合理，相对独立。 所和仓库应当布局合理，相对独立。 兽药经营企业的经营地点应当与《兽药经营许可证》 兽药经营企业的经营地点应当与《兽药经营许可证》 载明的地点一致。 兽药经营许可证》 载明的地点一致。《兽药经营许可证》应当悬挂在 经营场所的显著位置。并公布监督电话（ 经营场所的显著位置。并公布监督电话（03565229987）。 ）。 变更经营地点的，应当申请换发兽药经营许可证。 变更经营地点的，应当申请换发兽药经营许可证。 变更经营场所面积的，应当在变更后30个工作日内 变更经营场所面积的，应当在变更后 个工作日内 向发证机关备案。 向发证机关备案。
二、兽药GSP实施的目的和意义 兽药GSP GSP实施的目的和意义
总之，兽药GSP的实施：一是大大改善了经营企业硬 总之，兽药GSP的实施：一是大大改善了经营企业硬 件设施，并建立了文件资料及技术档案等软件管理规 程，改变了过去少数人凭经验管理的落后习惯。 二是促使兽药经营企业对供应商实行严格审计，大大 降低使用者购买到假劣兽药及不合格兽药的风险，同 时也使假劣兽药失去了市场依托。 三是GSP实施促使经营企业必须配备执业兽医师，各 三是GSP实施促使经营企业必须配备执业兽医师，各 种滥用药物的现象将得到有效遏制，有利于保证畜禽 食品安全和大众身体健康。
兽药经营培训班课件
兽药的采购、陈列与储存 及兽药使用应注意的事项
兽药的采购
1、采购兽药应当对供货方的资质、质
量保证能力、质量信誉和产品批准证明 文件进行审核。
查看供货方的资质
兽药生产企业： 查看《兽药生产许可证》、GMP证书及 每个药品的产品批准文号批文。 兽药经营企业： 查看《兽药经营许可证》、GSP证书、 及每个药品的产品批准文号批文。
为什么必须同时使用 内、外包装两种标签？
尽管内、外包装两种标签的内容基本相同， 但还是要求同时使用，这样做的主要原因在于1、 在不打开外包装的情况下，用户就能了解到包 装中的产品及其基本信息；2在外包装已经被破 坏的情况下，持有最小内包装的用户仍然能够 了解产品的基本信息并进行正确使用。
兽药采购
2、兽医采购兽药时，应当依照国家兽药管理 规定，对每批兽药的包装、标签、说明书、 质量合格证等内容进行检查，符合要求的方 可购进。
兽药包装、标签和说明书 有哪些要求？
兽药包装应当按照规定印有或者贴有标签，附具说明书， 并在显著位置注明“兽用”字样。兽药的标签或者说明书， 应当以中文和拼音注明兽药的通用名称、成分及其含量、规 格、生产企业、产品批准文号、产品批号、生产日期、有效 期、适应症或者功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不 良反应、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内 容。 获得主管部门批准的商标、专利、GMP证书，在左、右 上角表示。
什么是兽药产品批准文号
兽药产品批准文号是国务院兽医行政管理 部门根据《兽药管理条例》的规定，对特定 的兽药生产企业按照兽药法定标准、生产工 艺和生产条件生产某一兽药产品的法律许可 凭证，具有专一性，不允许随意改变或多产 品共用一个批准文号。也不允许将产品批准 文号转让给其他生产企业。
兽药的采购
1、采购兽药应当对供货方的资质、质
量保证能力、质量信誉和产品批准证明 文件进行审核。
查看供货方的资质
兽药生产企业： 查看《兽药生产许可证》、GMP证书及 每个药品的产品批准文号批文。 兽药经营企业： 查看《兽药经营许可证》、GSP证书、 及每个药品的产品批准文号批文。
为什么必须同时使用 内、外包装两种标签？
尽管内、外包装两种标签的内容基本相同， 但还是要求同时使用，这样做的主要原因在于1、 在不打开外包装的情况下，用户就能了解到包 装中的产品及其基本信息；2在外包装已经被破 坏的情况下，持有最小内包装的用户仍然能够 了解产品的基本信息并进行正确使用。
兽药采购
2、兽医采购兽药时，应当依照国家兽药管理 规定，对每批兽药的包装、标签、说明书、 质量合格证等内容进行检查，符合要求的方 可购进。
兽药包装、标签和说明书 有哪些要求？
兽药包装应当按照规定印有或者贴有标签，附具说明书， 并在显著位置注明“兽用”字样。兽药的标签或者说明书， 应当以中文和拼音注明兽药的通用名称、成分及其含量、规 格、生产企业、产品批准文号、产品批号、生产日期、有效 期、适应症或者功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不 良反应、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内 容。 获得主管部门批准的商标、专利、GMP证书，在左、右 上角表示。
什么是兽药产品批准文号
兽药产品批准文号是国务院兽医行政管理 部门根据《兽药管理条例》的规定，对特定 的兽药生产企业按照兽药法定标准、生产工 艺和生产条件生产某一兽药产品的法律许可 凭证，具有专一性，不允许随意改变或多产 品共用一个批准文号。也不允许将产品批准 文号转让给其他生产企业。
2020-8新版兽药GMP培训课件(硬件方面有关要求)
➢第三类：杀虫剂、消毒剂等的生产环境，需符合一般生产区要求，门窗一般 不宜密闭，并有排风、降温等设施，人员、物料进出及生产操作和各项卫生管 理措施应参照洁净区管理。
举例：传统洁净区分装室
传统做法的无菌分装室缺陷：
➢ (1)人员可以在背景环境下任意进入生产 环境，人员在A、B级间可以任意活动， 存在着交叉污染；
➢ (2)人员对生产过程的干预又是直接的， 每一个操作过程中产生的错误都有可能导 致产品的污染；
➢ (3)人员因为呼吸等散发到无菌室内的污 染物直接威胁到产品质量，给生产过程带 来不确定因素；
气的压差应大于12帕。
新版GMP
没有具体的换气次数指 A级截面风速要求：
标，根据自净时间计算 风速为0.45 m/s，不均匀度不 洁净区与非洁净区之间、
获得。
超过± 20%（指导值）； 不同级别洁净区之间的压
在设计规范或指南里有 在密闭的隔离操作器或手套 差应当不低于10帕。
推荐值。
箱内，可使用较低的风速。
静态
动态
3500
350000
3500000
10500000
3520 3520 352000 3520000
3520 352000 3520000 不作规定
微生物限度对比表
旧版GMP 新版GMP
空气洁净度 级别
100级 万级 10万级 30万级 A级 B级 C级 D级
浮游菌 cfu/m3
静态 动态 5 50
150 200
1 10 100 200
沉降菌（90mm） cfu/碟
静态
动态
0.5
1.5Leabharlann 3515
50
100
接触菌 （55mm）
举例：传统洁净区分装室
传统做法的无菌分装室缺陷：
➢ (1)人员可以在背景环境下任意进入生产 环境，人员在A、B级间可以任意活动， 存在着交叉污染；
➢ (2)人员对生产过程的干预又是直接的， 每一个操作过程中产生的错误都有可能导 致产品的污染；
➢ (3)人员因为呼吸等散发到无菌室内的污 染物直接威胁到产品质量，给生产过程带 来不确定因素；
气的压差应大于12帕。
新版GMP
没有具体的换气次数指 A级截面风速要求：
标，根据自净时间计算 风速为0.45 m/s，不均匀度不 洁净区与非洁净区之间、
获得。
超过± 20%（指导值）； 不同级别洁净区之间的压
在设计规范或指南里有 在密闭的隔离操作器或手套 差应当不低于10帕。
推荐值。
箱内，可使用较低的风速。
静态
动态
3500
350000
3500000
10500000
3520 3520 352000 3520000
3520 352000 3520000 不作规定
微生物限度对比表
旧版GMP 新版GMP
空气洁净度 级别
100级 万级 10万级 30万级 A级 B级 C级 D级
浮游菌 cfu/m3
静态 动态 5 50
150 200
1 10 100 200
沉降菌（90mm） cfu/碟
静态
动态
0.5
1.5Leabharlann 3515
50
100
接触菌 （55mm）
兽药饲料经营
可证》经营兽药或经营假、劣兽药，人用药品的。
❖
❖ 责令其停止经营，没收经营的兽药和违法所得，并处 违法经营的兽药（包括已出售的和未出售的兽药）货值金
额2倍以上5倍以下的罚款，货值金额无法查证核实的，处 10万元以上20万元以下罚款。
❖ 《兽用处方药和非处方药管理办法》第十五条，
❖ 未经注册执业兽医开具处方销售兽用处方药的，依照《兽 药管理条例》第六十六条的规定进行处罚。
❖
《兽药管理条例》第六十六条 未经兽医开具处方销 售兽用处方药的，责令其限期改正，没收违法所得，并处 ５万元以下罚款 。
❖ 《兽用处方药和非处方药管理办法》第十六条，
❖ 有下列情形之一的，依照《兽药管理条例》第五十九
❖ 条第一款的规定进行处罚：
❖
（一）未在经营场所明显位置悬挂或者张贴提示语
的；
❖
（二）兽用处方药与兽用非处方药未分区或分柜摆
兽药饲料经营
提纲
一、观看视频 二、假劣兽药饲料辨别 三、兽药饲料经营管理 四、兽药饲料法律法规选学
二、假劣兽药饲料辨别
❖ <一>假劣兽药的辨别 ❖ 1、假兽药：有下列情形之一的，为假兽药：
❖ (1)以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种 ❖ 兽药的；
❖ (2)兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合 的；
技术人员； ❖ （三）有必要的产品质量管理和安全管理制度。
❖ 第四十二条 不符合第二十二条规定的条件 ❖ 经营饲料的，没收违法所得和违法经营的产品， ❖ 违法经营的产品货值金额不足1万元的，并处2000元 ❖ 以上2万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金
额2倍以上5倍以下罚款。
❖ 第四十三条 饲料 经营者有下列行为之一的， ❖ 没收违法所得和违法经营的产品，违法经营的产品 ❖ 货值金额不足1万元的，并处2000元以上2万元以下罚款，
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第四十三条 饲料 经营者有下列行为之一的， 没收违法所得和违法经营的产品，违法经营的产品 货值金额不足1万元的，并处2000元以上2万元以下罚款， 货值金额1万元以上的，并处货值金额2倍以上5倍以下罚 款： （一）对饲料进行添加物质的； （二）经营无产品标签、无生产许可证、无产品质量 检验合格证的；
四、兽药饲料法律法规选学 <一>兽药法律法规选学 《兽药管理条例条例》第五十六条无《兽药经营许
可证》经营兽药或经营假、劣兽药，人用药品的。 责令其停止经营，没收经营的兽药和违法所得，并处 违法经营的兽药（包括已出售的和未出售的兽药）货值金 额2倍以上5倍以下的罚款，货值金额无法查证核实的，处 10万元以上20万元以下罚款。
9、2018年6月起，所有兽药经营店还必须具备下 列条件： （1）必须在电脑上安装“贵州省兽药安全信息 化监管系统”软件并注册； （2）配备1把扫描枪、1台打印机 （3）经营的所有兽药必须全部在贵州省兽药安全信息 化监管系统中进行进销存管理。
<二>、饲料经营管理：
1、必须有相应的经营场所 2、经营的饲料产品必须备案。 3、做好购进和销售台帐: 4、进货单和销售单：内容填写规范、完整，最少要保 存2年
3、硬件实施符合县农通〔2011〕201号文件 4、店面悬挂或张贴有“兽用处方药必须凭兽 医处方购卖"
5、处方药与非处方药分区摆放，贴有区位标识， 处方药还必须专柜、上锁。
6、店面不能堆放或经营与兽药备案登记以外的 兽药产品及其它物品。
7、购进和销售台帐完整、规范: 产品数量是否吻合（销售量+库存量=购进量）； 台帐填写是否正确、完整、规范。 8、购货单和销售单信息填写完整，保存完好。
8、登陆农业部“中国兽药信息网”查询或在手机上下载 安装“国家兽药综合查询” 软件扫描二维码方式查真假 。
（1）、中国兽药信息网查询方法： a兽药信息网”
c、点击中国兽药信息网页面右边国家兽药基础 信息查询栏
d、点击兽药产品批准文号数据
e、双击查询出的兽药信息
f、核对兽药信息
（2）、手机上下载”国家兽药综合查询“软件的安装及使用 方法步骤：
国家兽药综合查询
e、点击手机上 “国家兽药综合 查询”图标
可查询兽 药产品的生 产企业数据 、兽药产品 批准文号数 据、兽药的 抽检结果数 据、国内兽 药说明书数 据等九项功 能。
2018年 兽药饲料质量安全经营培训
兽药饲料监察所 2018年4月
提纲
一、观看视频 二、假劣兽药饲料辨别 三、兽药饲料经营管理 四、兽药饲料法律法规选学
二、假劣兽药饲料辨别
<一>假劣兽药的辨别 1、假兽药：有下列情形之一的，为假兽药：
(1)以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种 兽药的； (2)兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合 的； (3)依照兽药管理条例规定应当经审查批准而未经审查 批准的；
（1) 兽药标签和说明书的字迹不清楚不易辩别； （2）是否有印字脱落或粘贴不牢现象，不得用粘贴、剪 切的方式进行修改或补充；
（3)国产兽药标签和说明书文字必须是中文，如果是 进口兽药必须同时标有中文和英文。
（4）兽用处方药必须标注有“兽用处方药”字样， 兽用非处方药必须标注有“兽用非处方药”字样。 （5） “兽用处方药”与“兽用非处方药”字样标在 右上角，字体为宋体红色，白底标注。
兽药部分
(4)变质的；
(5)被污染的； (6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范 围的。
2、劣兽药:有下列情况之一的，为劣兽药：
(1)成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有 效成分的；
(2)不标明或者更改有效期或者超过有效期的；
(3)不标明或者更改产品批号的；
3、看兽药的标签和说明书
第四十四条 饲料经营者有下列行为之一的，没收 违法所得和违法经营的产品，并处2000元以上1万元以下 罚款： （一）对饲料进行拆包、分装销售的； （二）不依照条例规定做好饲料购销台账记录的； （三）经营的饲料失效、霉变或者超过保质期的。
谢谢大家
<二>假劣饲料的辨别 1、检查有无生产许可证3、检查产品质量检验合格证。
3、检查包装上是否印有产品质量标准。 标注的产品成分分析保证值必须与标准一致。 4、检查外观。
5、检查生产日期
三、兽药饲料经营管理
<一>、兽药经营管理： 1、资质：取得《兽药经营许可证》 2、悬挂《兽药GSP经营企业首营品种备案登记证明》
《兽用处方药和非处方药管理办法》第十五条， 未经注册执业兽医开具处方销售兽用处方药的，依照《兽 药管理条例》第六十六条的规定进行处罚。 《兽药管理条例》第六十六条 未经兽医开具处方销 售兽用处方药的，责令其限期改正，没收违法所得，并处 ５万元以下罚款 。
《兽用处方药和非处方药管理办法》第十六条， 有下列情形之一的，依照《兽药管理条例》第五十九 条第一款的规定进行处罚： （一）未在经营场所明显位置悬挂或者张贴提示语的 ； （二）兽用处方药与兽用非处方药未分区或分柜摆放 的； （三）兽用处方药采用开架自选方式销售的； （四）兽医处方笺和兽用处方药购销记录未按规定保 存的 《条例》第五十九条第一款：未按照兽药GSP规定执行 的，可处５万元以下罚款；情节严重的，吊销兽药经营许 可证
4、根据农业部公告 第2210号兽药产品二维码标 识制度的规定：
第三条、2016年6月30日后生产的所有兽药产品必须有二 维码才能出厂、上市销售。
5、根据农业部公告 第2292号规定
第三条：自2016年12月31日起，停止经营、使用 用于食品动物的洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺 氟沙星4种原料药的各种盐、酯及其各种制剂。
北京市01 天津市02 山西省04 辽宁省06 黑龙江省08 上海市09 浙江省11 安徽省12 江西省 14 山东省15 湖北省17 湖南省18 海南省21 四川省22 贵州省24 云南省25 甘肃省28 青海省29 新疆维吾尔自治区31 广西壮族自治区20
河北省03 吉林省07 江苏省10 福建省13 河南省16 广东省19 重庆市23 陕西省27 宁夏回族自治区30 内蒙古自治区05 西藏自治区26
<二>饲料法律法规选学 《饲料和饲料添加剂管理条例》 饲料、饲料添加剂经营者应当符
第二十二条 合下列条件：
（一）有相适应的经营场所和仓储设施； （二）有具备饲料、饲料添加剂使用、贮存等知识的 技术人员；
（三）有必要的产品质量管理和安全管理制度。
第四十二条 不符合第二十二条规定的条件 经营饲料的，没收违法所得和违法经营的产品， 违法经营的产品货值金额不足1万元的，并处2000元 以上2万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金 额2倍以上5倍以下罚款。
6、根据农业部第193号公告规定 查看是否违禁兽药：
7、检查兽药产品批准文号的格式及组成：
兽药类别简称+年号+企业所在地省份（自 治区、直辖市）序号+企业序号+兽药品种编号
兽药字（××××） ×× ××× ×××× （兽药添字） （兽药字）年号 省（区、市）序号 企业序号 品种编 号