毒理学基础英文词汇

合集下载

毒理学基础——精选推荐

毒理学基础——精选推荐

01·毒理学toxicology三大研究领域:描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学。

·毒理学展望:从高度综合到高度分化从整体动物实验到替代试验从阈剂量到基准剂量从构效关系到定量构效关系从传统毒理学到系统毒理学从危险度评定到危险度管理·替代法alternatives:又称“3R”法。

Refinement优化试验方法和技术Reduction减少受试动物的数量和痛苦Replacement取代整体动物实验·危险度评定程序:危害识别、剂量-反应关系评定、暴露/接触评定、危险度表征。

02·毒性toxicity:化学物引起有害作用的固有的能力。

03·毒效应:化学物对机体健康引起的有害作用,是化学物毒性在某些条件下引起机体健康有害作用的表现,改变条件就可能影响毒效应。

04·中毒poisoning:生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现的疾病状态。

05·毒物toxic substance,poison,toxicant:在较低剂量下可导致机体损伤的物质。

·毒素toxin:生物性毒物,是生物机体如微生物、动物或植物产生的毒性物质。

06·损害作用adverse effect:影响机体行为的生物化学改变,功能紊乱或病理损害,或者降低对外界环境应激的反应能力。

又称为健康效应health effect。

·非损害作用non-adverse effect:机体发生的生物学变化在机体适应代偿能力范围之内,机体对其他外界不利因素影响的易感性也不增高。

07·毒效应谱spectrum of toxic effect随着外源化学物剂量的增加表现为:①机体对外源化学物的负荷增加②意义不明的生理和生化改变③亚临床改变④临床中毒⑤死亡其中亚临床改变、临床中毒、死亡属于损害作用,毒效应谱还包括致癌、致突变和致畸胎作用。

toxic词根词缀

toxic词根词缀

toxic词根词缀
"Toxic" 这个词源自希腊语 "toxikon", 最初意指“用于箭上的毒液”。

在现代英语中,"toxic" 通常用来描述有害的、有毒的或产生负面影响的事物。

以下是一些包含 "toxic" 或其变体的单词示例及其含义:
1.Toxic(有毒的):直接指示某物质具有毒性,对生
命健康造成危害。

2.Toxicity(毒性):名词形式,指某物质的有毒特性
或有害程度。

3.Toxicology(毒理学):科学领域,专注于研究有毒
物质的效应、检测和治疗。

4.Toxin(毒素):指由生物体(如细菌、植物、动
物)产生的有毒物质。

5.Detoxify(解毒):动词,意味着除去某物质的毒性
或从体内清除毒素。

6.Intoxicate(使中毒,使陶醉):通常指酒精或其他
物质引起的精神或身体上的影响。

7.Toxicant(有毒物质):一个专业术语,常用于指称
人工合成的有毒物质。

这些单词展示了 "toxic" 在现代英语中的广泛应用,通常与有害、有毒或危害健康相关的概念相连。

通过这个词根,我们可以更好地理解与毒性和有害物质相关的词汇。

毒理学基础整理(第一、二章)

毒理学基础整理(第一、二章)

第一章绪论《毒理学基础》第5版,供预防医学类专业用人民卫生出版社主编:王心如(一)概念毒理学(Toxicology):研究外源性化学物质对生物机体的损害作用的学科(传统定义) 。

现代毒理学(modern Toxicology ):研究所有外源因素(如化学、物理和生物因素)对生物系统(living systems)的损害作用、生物学机制(biologic mechanisms)、安全性评价(safty evaluation)与危险性分析(risk analysis)的科学。

(二)研究内容毒理学两个基本功能:检测理化因素产生的有害作用的性质(危害性鉴定功能)评价在特殊暴露条件下出现毒性的可能性(危险度评价功能)三大研究领域:描述毒理学(descriptive toxicology)机制毒理学(mechanistic toxicology)管理毒理学(regulatory toxicology)第一章1.现代毒理学定义:研究所有外源因素(如化学、物理和生物因素)对生物系统的损害作用、生物学机制、安全性评价/危险性分析的科学。

(现代定义)研究范围扩大2.毒理学的三大领域:描述毒理学,机制毒理学,管理毒理学3.描述毒理学:毒性鉴定研究化学物的毒性表现,对外源化学物的毒性做到“知其然”。

4.机制毒理学:机制研究,研究外源因素对生物系统产生损害作用的细胞、生化和分子机制。

对外源化学物的毒性做到“知其所以然”。

5.管理毒理学:将毒理学的原理、技术和研究结果应用于化学物管理,根据描述和机制毒理学研究资料进行科学决策,协助政府部门制订相关法规条例和管理措施并付诸实施,以确保化学物、药品、食品、化妆品、健康相关产品等进入市场后足够安全,达到保护人民群众身心健康的目的6. 毒理学发展的特点?高度综合到高度分化、动物实验到替代实验、阈剂量到基准计量、构效关系到定量构效关系7. 系统毒理学的概念?是将毒物基因组学、传统毒理学和生物信息学融合形成的一个新体系,即以基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、表型组学等为技术平台,在细胞、组织、器官和生物整体水平研究结构和功能各异的各种分子及其相互作用,并通过计算生物学定量描述和预测生物功能、表型和行为等毒理学基础习题集1 第一章绪论【A 型题】1. 经典的毒理学研究对象是A.核素B.细菌C.病毒D.各种化学物质2.外源化学物的概念A.存在于人类生活和外界环境中B.与人类接触并进入机体C.具有生物活性,并有损害作用D.以上都是【B 型题】【名词解释】1.毒理学2.现代毒理学3.卫生毒理学4.管理毒理学【问答题】1.毒理学、现代毒理学及卫生毒理学的任务和目的2.卫生毒理学的研究方法有哪几种?3.描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学研究内容及相互关系4.毒理学主要分支有哪些?【论述题】1. 试述毒理学发展趋势及有关进展。

毒理学基础名解汇总(公卫执业医师辅导)(2)

毒理学基础名解汇总(公卫执业医师辅导)(2)

毒理学基础名解汇总(公卫执业医师辅导)(2)19.蓄积作用(accumlation):外源化合物连续地、反复地进入机体,而且吸收速度或总量超过代谢转化排出速度或总量时,化学物质就有可能在体内逐渐增加或贮留,这种现象称为化学物质的蓄积作用。

分为物质蓄积和损伤蓄积。

20.抑癌基因(anti-oncogen):指机体内正常细胞内所具有的能致癌的遗传信息,在DNA加合物的作用下原癌基因突变、激活成为癌基因而导致疾病发生。

21.管理毒理学(regulatory toxicology):是现代毒理学的重要组成部分,管理毒理学包括收集、处理和评价流行病学和实验毒理学数据,以及基于毒理学针对化学物又害效应保护健康和环境的决策。

22阈值threshold:为一种物质使机体开始发生效应的剂量或浓度,即低于阈值时不发生,而达到阈值时效应将发生。

23.Ames实验:是利用突变体的测试菌株,观察受试动物的能否纠正或补偿突变体所携带的突变改变,判断其致突变性。

微核实验(micronuleus test,MNT):是观察动物是否产生微核的实验染色体畸变分析(chromosome aberration analysis):观察染色体形态结构和数目改变。

姐妹染色单体SCE:指染色体同源座位上DNA复制产物的相互交换,其频率与DNA断裂和修复有关。

24.遗传多态性(genetic polymorphism):是一个衡量遗传变异的数据,即群体中多态基因的比例。

25.发育毒理学(developmental toxicology):研究出生前暴露于环境有害因子导致的异常发育结局及有关的作用机制、发病原理、影响因素和毒物动力学等。

发育毒性(Developmental toxicity)指出生前经父体和母体接触外源性理化因素,引起的在子代到达成体之前内出现的有害作用,包括:结构畸形、生长迟缓、功能障碍及死亡。

26.实际安全剂量:指与可接受的危险度相对应的化学读物的接触剂量。

毒理名词终极整理版

毒理名词终极整理版

毒理学名词中毒(poisoning):生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现的疾病状态。

毒效应谱(specryum of toxic effect):机体接触外源化学物后可引起多种生物学变化,称为毒效应谱。

如:机体对外源化学物负荷增加;意义不明的生理生化反应;亚临床改变;临床中毒;死亡。

适应(adaptation):机体对一种通常能引起有害作用的化学物显示不易感性或易感性降低。

抗性(resistance):一个群体对于应激原化学物反应的遗传机构改变,以至与未暴露的群体相比有更多的个体对该化学物不易感性。

耐受(tolerance):对个体是指获得对某种化学物毒作用的抗性,通常是早先暴露的结果,也用于在暴露前即具有高频率的抗性基因的群体。

速发性毒作用(immediate toxic effect):某些外源化学物在一次接触后的短时间内所引起的即刻毒作用迟发性毒作用(delayed toxic effect):在一次或多次接触某外源化学物后,经一定时间间隔才出现的毒性作用。

不可逆作用(irreversible effect):是指在停止接触外源化学物后其毒性作用继续存在,甚至对机体造成得损害作用可进一步发展。

过敏反应(hypersensitivity):也称之为变态反应(allergic reaction),是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。

特异体质反应(idiosyncratic reaction):通常是指机体对外源化学物的一种遗传性异常反应。

选择毒性(Selective toxicity):指一种毒物只对某种生物产生损害作用,而对其它种类生物无害;功只对机体内某一组织器官有毒性,而对其它组织器官不产生毒性作用。

剂量(dose):通常是指机体接触化学毒物的量或给予机体化学毒物的量。

接触剂量(exposure dose):又称外剂量,指外源化学物与机体接触的剂量,可以是单次接触或某浓度下一定时间的连续接触。

毒理学基础名词解释与问答题

毒理学基础名词解释与问答题

第一章绪论之阳早格格创做一、名词汇阐明1、毒理教(Toxicology):钻研中源性化教物量对付死物肌体的益伤效率的教科2、新颖毒理教(modern Toxicology ):钻研所有中源果素(如化教、物理战死物果素)对付死物系统(living systems)战死态系统(ecosystem)的益伤效率/有害效,(adverse/harmful effects)与体制以及中毒的防止,诊疗战救治的科教.二、问问题1、简述毒理教的基础功能以及三大范畴.⑴毒理教二个基础功能:①测理化果素爆收的有害效率的本量(妨害性审定功能)②评介正在特殊表露条件下出现毒性的大概性(伤害度评介功能);⑵三大钻研范畴:①形貌毒理教(descriptive toxicology②体制毒理教(mechanistic toxicology)③管制毒理教(regulatory toxicology)2.毒理教要收:体内考查(完齐动物试),体中考查,人体考查,流通病教钻研3.3R准则:代替,缩小,劣化战改良第二章毒理教基础观念一、名词汇阐明1、中源化教物(Xenobiotics):是正在人类死计的中界环境中存留、大概与肌体交战并加进肌体,正在体内浮现一定的死物教效率的化教物量,又称为“中源死物活性物量”.2、毒性(toxicity):化教物引起有害效率的固有本收,毒性是一种内正在的、稳定的本量,与决于物量的化教结构.3、毒物(toxic substance , poison,toxicant):正在较矮的剂量下可引导肌体益伤的物量.4、益伤效率(adverse effect):指效率肌体止为的死物化教改变,功能混治大概病理益伤,大概者落矮对付中界环境应激的反应本收.5.非益伤效率(nonadverse effect)肌体爆收的死物教变更应正在死物题符合代偿本收范畴之内,死物体对付其余中界不利果素效率的易感性也不该删下.6、速收型毒效率(immediate toxic effect)某些中源化教物正在一次表露后的短时间内所引起的毒效率.7.早收型毒效率(delayed toxic effect)正在一次大概多次表露某种中源性化教物后,经一定时间隔断才出现的毒效率.8.局部毒性效率(local toxic effect)某些中源化教物正在死物体表露部位间接制成的益伤效率.9.齐身毒效率(systemic toxic effect)中源化教物被肌体吸支后并分集至靶器官大概齐身后所爆收的益伤效率.10.剂量(dose)是决断中源化教物对付死物体益伤效率的要害果素.11.表露剂量:表示部分大概人群表露的物量的量;动物的表露剂量称为赋予剂量.12.内剂量:为经吸支到肌体血液的中源化教物的量.13.靶器官剂量:为爆收益伤效率部位的中源化教物的量,可更佳天反映剂量效力关系,也称到达剂量战死物灵验剂量.14.靶器官:中源化教物间接收挥毒效率的器官.15.死物标记(biomarker):中源化教物通过死物教屏障并加进构制大概体液后,对付该中源化教物大概其死物教成果的测定指标.常常把死物标记分为表露标记、效力标记战易感性标记.16.表露死物标记(biomarker of exposure)是测定构制,体液大概排鼓物中吸支的中源化教物其代开产品大概与内源性物量的反应产品动做吸支剂量大概靶剂量的指标,提供关于表露于中源化教物的疑息.包罗内剂量标记战死物效力标记.17.效力死物标记(biomarker of effect):肌体中可测出的死化死理止为战其余改变的指标,包罗反应早期的死物效力结媾战功能改变及徐病的三类标记物,提示与分歧靶剂量的中源化教物大概其代开物有联系的对付健壮有害效力的疑息.18.易感死物标记( biomarker of susceptibility)是关于个体对付中源化教物的死物易感性的指标,即反应肌体先天具备大概后天赢得的对付表露中源性化教物物量爆收反应本收的指标.19.毒物镇静效力(Hormesis):指毒物正在矮剂量时有刺激效率,而正在下剂量时有压制效率.其基础形式是U 型,单相剂量反应直线.20.千万于致死剂量大概浓度(absolute lethal dose or concentration, LD100/LC100)指引起一组受试动物局部牺牲的最矮剂量大概浓度. 21.对付合致死剂量/浓度(median lethal dose or concentration, LD50/LC50 ):引起对付合动物牺牲所需的剂量大概浓度.通过统计处理预计得到,时常使用以表示慢性毒性的大小,最敏感.化教物量的慢性毒性越大,其LD50 的数值越小.22.最小致死剂量大概浓度 MLD,LD01大概MLC:LC01指一组考查动物中仅引起各别动物牺牲的最小剂量大概浓度.23.最大非致死剂量大概浓度LD0大概LC0:指正在一组受试真验动物中,不引起动物牺牲的最大剂量大概浓度. 24.瞅察到有害效率的最矮火仄LOAEL:正在确定的表露条件下,通过真验战瞅察,一种物量引起肌体(人大概真验动物)某种有害效率的最矮剂量大概浓度.25.已瞅察到有害效率的火仄NOAEL:正在确定的表露条件下,通过真验战瞅察,一种中源化教物不引起肌体(人大概真验动物)可检测到的有害效率的最下剂量大概浓度.26、阈值(threshold):一种物量使肌体(人大概真验动物)开初爆收效力的剂量大概浓度,即矮于阈值真效力不爆收,而达到阈值真效力将爆收.27、慢性毒效率戴(acute toxic effect zone, Zac):对付合致死剂量与慢性阈剂量的比值,表示为:Zac=LD50/Limac.Zac 值小,证明化教物量从爆收沉微益伤到引导慢性牺牲的剂量范畴窄,引起牺牲的伤害性大;反之,则证明引起牺牲的伤害性小.28、缓性毒效率戴(chronic toxic effect zone, Zch):为慢性阈剂量与缓性阈剂量的比值,表示为:Zch= Limac /Limch.Zch值大,证明Limac 与Limch 之间的剂量范畴大,由极沉微的毒效力到较为明隐的中毒表示之间爆收死少的历程较为消得,易被沉视,故爆收缓性中毒的伤害性大;反之,则证明爆收缓性中毒的伤害性小. 毒效率戴的观念以化教物对付真验动物的毒效力为核心反映其毒效率个性.29、毒效力(toxic effect):又称为毒效率,是化教物量对付肌体所致的不良大概有害的死物教改变.毒效力是化教物量大概代开产品正在效率部位达到一定数量并停顿一定时间,与构制大分子身分互相效率的截止.当改变表露条件时,毒效力会相映改变.毒性是一种本收,中毒是一种状态,而毒效力是一种表示.30、毒效力谱(spectrum of toxic effect):是指肌体交战中源化教物后,由于化教物的本量战剂量分歧,可引起肌体多种变更.31.量反应(graded response)属于计量资料,有强度战本量的不共,可用某种丈量数值表示.32、效力(effect)是量反应,表示表露一定剂量中源化教物后制成的个体,器官大概构制的死物教改变.33.量反应(quantal response):属于计数资料,不强度的不共,不克不迭以简直的数值表示,而只可以“阳性大概阳性”、“有大概无”去表示.34、反应(response)是量反应,指表露某一些化教物的集体中出现某种效力的个体正在集体中所占的比率.二、问问题1、死物教标记有哪几类?问:表露死物教标记:测定构制、体液大概排鼓物中吸支的中源化教物、其代开物大概与内源性物量的反应产品,动做吸支剂量大概靶剂量的指标,提供关于表露于中源化教物的疑息.效力死物教标记:肌体中可测出的死理、死化、止为大概其余改变的指标.反映与分歧靶剂量的化教物量大概其代开产品有关的健壮有害效力的疑息.易感死物教标记:反映肌体先天具备大概后天赢得的对付表露中源性物量爆收反应本收的指标.2、对付合致死量的观念战意思.问:对付合致死量是指引起对付合动物牺牲所需的剂量. 意思:时常使用以表示慢性毒性的大小,最敏感.3、简述慢性毒性供LD50 的预计要收.⑴霍恩(Horn)法:①4 个剂量组,且各剂量组呈等比排列,组距为2.15 倍大概3.16 倍 .②每组动物数相等,为4-5 只,根据动物牺牲情况查表供LD50 值及其95%可疑区间. 便宜:烦琐,使用动物数少. 缺面:供得95%可疑限范畴大,不敷透彻.⑵矫正寇氏法:央供:①各剂量组组距呈等比排列,设6~8 组②各组动物数相等;③最矮剂量组牺牲率<20%,最下剂量组牺牲率>80%.⑶序贯法:先以一个剂量举止考查,如动物牺牲,则以下一个小剂量探索,若仍牺牲则以更小剂量探索;如动物存活,则以较大剂量探索,依次类推,最后供出LD50.便宜:节省动物,普遍12 到14 只动物即可完毕考查.缺面:只适用于动物赶快爆收中毒反应及牺牲的化教毒物,凡是引起早收牺牲化教物不适用.⑷Bliss 法:又称最大似然性法(maximum likelihood method),被认为是最透彻的LD50 预计要收.尔国《新药临床前毒理教钻研指挥准则》及《新药(西药)毒理技能央供典型》均推荐此法.Bliss 法考查安排央供不是太庄重,但是该法预计搀杂,现多利用预计机硬件举止运算.4.剂量效力关系战剂量反应关系的比较第三章中源化教物正在体内的死物转运战死物变化一、名词汇阐明 1、死物转运(biotransport):中源化教物脱越死物膜的历程,且其自己的结媾战本量不爆收变更.包罗吸支,分集,排鼓.2、死物变化(biotransformation):又称代开变化,化教毒物正在细胞内爆收一系列化教结媾战理化本量改变而变化为心得衍死物的历程. ADME历程:吸支,分集,代开,排鼓历程.3.代开解毒(metabolic detoxification)化教毒物通过死物变化后成为矮毒大概无毒的代开历程.4.代开活化(metabolic activation)大概死物活化(bioactivation)一些化教物量通过死物变化后,毒性非但是不减强,反而明隐巩固,以至爆收致突变,致癌,致畸效率的局里.5、蓄积(accumulation):化教毒物的吸支速度超出排鼓速度,以相对付较下的浓度富集于某些构制器官的局里,包罗物量蓄积战功能蓄积.其蓄积的部位均可认为是储藏库.6、肠肝循环(enterohepati circulation):一部分如葡萄糖醛酸分散物可为肠讲菌群火解,脂溶性巩固,被肠讲沉吸支,返回肝净,产死肠肝循环.毒理教意思:排鼓速度减缓、延少死物半减期、毒效率持绝时间延少.7、脂火调配系数:脂火调配系数=脂相中溶解度/火相中溶解度,当一种物量正在脂相战火相之间的调配达到仄稳时,其正在脂相战火相中溶解度的比值.8.血气调配系数:分压好为整,吸支不正在举止时,某气态物量正在血液中的浓度(mg/L)与正在肺泡中的浓度(mg/L)之比.9.脱透阶段:化教毒物通过主动扩集透过角量层的历程.10.吸支阶段:化教毒物通过表皮深层(颗粒层,棘层战死收层)战真皮层并经毛细血管大概毛细淋巴管加进体循环多的历程.11.酶的诱导:许多化教毒物不妨引起某些代开酶的含量减少并伴随活力巩固的局里.12.毒物代开酶的激活:化教毒物间接效率于酶,使其活性减少,但是不波及酶蛋黑的诱导合成.二、问问题1、简述经胃肠讲、呼吸讲战皮肤吸支的主要个性及效率果素.问:⑴经胃肠讲吸支:吸支办法主要通过简朴扩集,还不妨通过主动转运、滤过、胞饮大概吞噬;吸支部位主要正在小肠.效率胃肠讲吸支的果素:①化教物的脂溶性战火溶性;②胃肠讲的酸碱度;③消化讲真量物的数量战本量、胃肠的爬动战排空速度以及肠讲菌丛等也可对付吸支爆收一定的效率.⑵经呼吸讲吸支:吸支对付象气态物量(气体、蒸汽)气溶胶(烟、雾、粉尘);吸支的办法——简朴扩集;主要的吸支器官——肺;经肺吸支的个性经肺吸支格中赶快,仅次于静脉注射;不通过肝净的死物变化,间接加进体循环而分集齐身.效率果素:①主要与决于脂溶性战浓度;②中源化教物正在肺泡气中与肺毛细血管血液中的浓度好;③血气调配系数;④肺通气量战经肺血流量;⑤气溶胶颗粒的直径大小.⑶经皮肤吸支:中源化教物经表皮分为二个阶段,第一阶段为脱透阶段,第二阶段为吸支阶段. 主要的效率果素:①化教物溶解性:既有脂溶性,又有火溶性,脂/火调配系数靠近于1,易被吸支加进血液.光有火溶性大概光有脂溶性吸支艰易;②皮肤条件表皮益伤可促进中源化教物吸支. 皮肤干润,促进吸支充血战炎症.2、简述体内主要的贮存库及分集的毒理教意思.⑴毒物正在构制中的贮存:①血浆蛋黑动做贮存库(浑蛋黑);②肝战肾动做贮存库;③脂肪构制动做贮存库;④骨骼构制动做贮存库.⑵意思:中源化教物正在体内的贮存具备二沉意思,①对付慢性中毒具备呵护效率,可缩小靶器官中中源化教物的量,毒效力强度落矮;②贮存库是不竭释搁毒物的源头,使毒物正在肌体效率的时间延少,并大概引起毒性反应,故认为贮存库中蓄积的毒物是缓性毒性效率爆收的物量前提.3、试述几种主要的排鼓道路及排鼓的主要物量.⑴经肾净(尿)排鼓:分子量<60,000,且已与血浆蛋黑分散的中源化教物分子,体制:肾小球滤过战肾小管排泌.⑵粪便排鼓:①混进食物中的毒物;②随胆汁排出的毒物;③肠讲排鼓的毒物;④肠讲菌群.⑶经肺排鼓:体温下以气态存留的物量、挥收性液体.4、简述死物变化的意思、主要典型以及效率死物变化的果素.①普遍化教物经死物变化后毒性落矮,毒效力减强,火溶性减少,易于排鼓;②一些化教物通过死物变化后,毒性明隐巩固,以至爆收致突变、致癌战致畸效率;死物变化是肌体对付中源化教物处置的要害关节,是肌体保护稳态主要体制.⑵死物变化反应典型:I 好同应战II 好同应;①I 好同应的典型:氧化、还本战火解反应.②II 好同应(分散反应)⑶效率①代开酶的诱导战压制;②代开酶的种属好别战个体好别;③遗传与代开酶的多态性;④代开鼓战状态;⑤其余.5、简述毒物代开酶的诱导战阻拦,以及酶诱导的意思. 问:⑴许多中源化教物可引起某些代开酶的合成减少并伴随活力巩固,那种局里称为酶的诱导(enzyme induction)⑵毒物代开酶的阻拦(enzyme repression)指对付某些代开酶诱导的共时可阻拦另一些代开酶的合成.⑶酶诱导的意思:①死物变化后毒性落矮的化教物,正在诱导物效率下,毒性效率落矮的速度加速;②经死物变化后毒性降下的化教物,正在诱导物效率下,毒性效率巩固.第四章毒效率体制一、名词汇阐明1、终毒物(ultimate toxicant):指与间接内源靶分子反应大概引起肌体死物教微环境的改变、引导肌体结媾战功能混治并表示毒物毒性的物量.2、自由基(free radicals):是正在其中层轨讲中含有一个大概多个不可对付电子的分子大概分子片段.个性:①化教本量格中活泼②反应性极下,半减期极短,效率半径短.3、删毒(toxication)大概代开活化:中源化教物正在体内经死物变化为终毒物的历程称为删毒.4、解毒(detoxication):与消终毒物大概遏止终毒物死成的死物变化历程;正在某些情况下,解毒历程与代开活化历程比赛共一中源化教物.5.非遗传毒性致癌物(nongenotoxic carcinogen) 有些化教物本去不改变DNA大概诱导突变但是正在缓性加进肌体后却诱收癌症.二、简问题1、简述终毒物的四种典型.⑴亲电子剂:指含有一个缺电子本子(戴部分大概局部正电荷)的分子.⑵自由基:正在其中层轨讲中含有一个大概多个不可对付电子的分子大概分子片段.⑶亲核物;⑷活性氧化还本反应物(氧化还本性反应物):一种特殊的爆收氧化还本活性还本剂的体制.2、简述靶分子反应的几种典型.⑴非共价分散:通过非极性接互效率大概氢键与离子键的产死,具备代表性的是毒物与膜受体、细胞内受体、离子通讲以及某些酶等靶分子的接互效率.⑵共价分散:亲电子剂以共价分散办法与靶分子分散.⑶去氢反应:自由基赶快从内源化合物去除氢本子,将那些化合物变化成自由基.⑷电子变化.⑸酶促反应.第五章毒效率的效率果素一、名词汇阐明1、毒物的共同效率:二种大概二种以上的化教物共时大概先后效率于死物体所引起的毒效率.2、相加效率(addition joint action):指二种大概二种以上化教物,各自以相似的办法战体制,效率一相共的靶,但是他们的毒性相互互不效率,其对付肌体爆收的度效力等于各化教物单独对付肌体爆收效力的算术总战,也称为简朴的相似效率大概剂量相加效率.3、独力效率(independent action)二种大概二种以上化教物,由于效率的模式战效率的部位仄分歧,所引起的死物教效力相互互不效率,表示出各自的毒效力,也称为简朴的分歧效率大概反应/效力相加效率.4、协共效率(synergistic effect):二种大概二种以上的化教物对付肌体所爆收的共同毒性效力大于各化教物单独对付肌体的毒性效力总战,即毒性巩固.5、拮抗效率(antagonistic joint action):二种大概二种以上的化教物对付肌体所爆收的共同毒性效力矮于各个化教物单独毒性效力的总战.有功能性拮抗,化教性拮抗,摆设型拮抗,受体性拮抗.二、简问题1、简述效率毒效率的主要果素.问:效率毒效率的主要四类果素:⑴化教物果素:①化教结构(与代基分歧毒性分歧;同构体战坐体构型的效率;共系物的碳本子数战结构的效率);②理化本量(脂/火调配系数;大小;挥收性;气态物量的血/气调配系数;比沉;电离度战荷电性)③不杂物战中源化教物的宁静性.⑵肌体果素:①物种、品系及个体的遗传教好别;②宿主其余果素对付于毒性效率敏感性的效率⑶环境果素:①局里条件;②季节大概昼夜节律;③动物辱养形式;④中源化教物的交战个性战赋形剂.⑷共同效率:①非接互效率;②接互效率2、试述共同效率的典型.⑴非接互效率:①相加效率:剂量相加效率指化教物对付肌体爆收的毒性效力等于各个中源化教物单独对付肌体所爆收效力的算术总战.每一化教物以共样的办法,相共的体制,效率于相共的靶,只是它们的效力分歧;②独力效率:各中源化教物不相互效率相互的毒性效力,效率的模式战效率的部位大概(但是不是必定)分歧,各化教物表示出各自的毒性效力.⑵接互效率:二种大概二种以上中源化教物制成比预期的相加效率更强的(协共,巩固)大概更强的(拮抗效率)共同效力正在毒理教中称之为中源化教物对付肌体的接互效率(interaction).①协共效率:中源化教物对付肌体所爆收的总毒性效力大于各个中源化教物单独对付肌体的毒性效力总战,即毒性巩固②强效率:一种化教物对付某器官大概系统并不毒性,但是与另一种化教物共时大概先后表露时,其毒性效力巩固,称为加强效率.③拮抗效率:中源化教物对付肌体所爆收的共同毒性效力矮于各个中源化教物单独毒性效力的总战,即为拮抗效率.第六章中源化教物的普遍毒性效率一、名词汇阐明1.慢性毒性(acute toxicity):是指肌体(真验动物大概人)一次大概24小时内交战多次一定剂量某中源化合物后正在近期内所爆收的健壮益伤效率战致死效力(毒性效力.包罗普遍止为、中瞅改变,大概形态变更及牺牲效力.)2.局部毒性效率(local toxic effect)亦称局部刺激效率,指肌体表露于化教物后,正在其交战战表露部位制成的局部毒性益伤,刺激(如眼刺激,皮肤刺激)战(大概)反常反应等.3、蓄积效率(accumulation):中源化教物连绝天、反复天加进肌体,而且吸支速度大概总量超出代开变化排出的速度大概总量时,化教物量便有大概正在体内渐渐减少并贮留,那种局里称为化教物量的蓄积效率.4、物量蓄积(material accumulation):当肌体反复多次交战化教物后,不妨用分解要收正在体内测出该物量的本形大概其代开产品的蓄积,称为物量蓄积.5、益伤蓄积(damage accumulation):如果正在肌体内不克不迭测出其本形大概代开产品的蓄积,却爆收了相映的缓性毒性效率,称之为益伤蓄积(功能蓄积).6、眼刺激性(eye irritation):指眼球表面交战受试物后爆收的可顺性炎症变更.7、眼腐蚀性(eye corrosion):指眼球表面交战受试物后引起不可顺性构制益伤.8、皮肤刺激性(dermal irritation):是指其皮肤交战大概涂敷受试物后,局部爆收的可顺性的炎症变更.9、皮肤腐蚀性(dermal corrosion):指其皮肤交战大概涂敷受试物后,引起局部不可顺性构制益伤.10.亚缓性毒性(subchronic toxicity)指真验动物大概人连绝较少久(约相称于其死命周期的1/10)交战中源化教物所爆收的中毒效力.11.缓性毒性(chronic toxicity)指真验动物大概人少久交战中源化教物所引起的毒性效力.12、食物利用率:即动物食进100g 饲料所删少的体沉克数,表示为体沉(g)/饲料(100g).13、净器系数:大概称净器相对付沉量,指某个净器的干沉与单位体沉的比值,常常是每100g 体沉中某净器所占的品量,表示为净器品量(g)/体沉(100g).二、简问题1、试述慢性毒性效率观念、手段.⑴慢性毒性(acute toxicity)是指肌体(真验动物大概人)一次大概24h 内多次交战一定剂量中源化教物后正在近期内所爆收益伤效率大概致死效力,包罗普遍止为、中瞅改变、大概形态变更以及牺牲效力.⑵手段:①尝试战供出毒物的致死剂量以及其余的慢性毒性参数,常常以LD50 为最主要的参数,并根据LD50 值举止慢性毒性分级.②通过瞅察动物的中毒表示、毒效率强度战牺牲情况,收端评介毒物对付肌体的毒效力个性、靶器官、剂量-反应(效力)关系战对付人体爆收益伤的伤害性.③为后绝的沉复剂量、亚缓性战缓性毒性考查钻研以及其余毒理考查提供交战剂量战瞅察指标采用的依据.④为毒理教体制钻研提供线索.2、毒理教考查染毒道路有哪些?①经心灌胃染毒:是最时常使用的染毒道路;②经呼吸讲静式吸进染毒、动式吸进染毒;③经皮肤染毒:钻研中源化教物经皮肤吸支应当尽管采用皮肤解剖、死理与人类较近似的动物为对付象,暂时多采用家兔战豚鼠.但是由于钻研化教物经皮肤吸支的毒性(供经皮LD50)所需的真验动物较多,使用家兔、豚鼠不敷经济,也时常使用大鼠代替.④注射染毒.3、简述慢性毒性考查动物的采用.慢性毒性考查动物的采用:大鼠为尾选的啮齿类动物,动物央供刚刚成年,健壮,已曾接配战受孕的,考查动物的体沉与年龄有一定的关系,时常使用的动物体沉范畴:大鼠180~220g,小鼠18~25g,兔2~2.5kg;动物的性别是雌雄各半.4、简述LD50 观念、毒理教意思.⑴LD50:引起一组支拾考查动物对付合牺牲的剂量大概浓度⑵意思:①尺度化药物毒效率强度,评介药物对付肌体毒性的大小;②预计药物的治疗指数,药效剂量战毒性剂量的距离;治疗指数=对付合致死量(LD50)/对付合灵验量(ED50).③为后绝的沉复给药毒理教考查剂量的采用提供参照;④通过比较分歧道路的LD50 值,赢得死物利用度的疑息;⑤考查截止推测人类致死剂量以及中毒后的体征,为临床毒副反应提供监测参照.5、皮肤致敏考查2 阶段:诱导交战战激励交战.6、简述蓄积系数预计、分级.问:⑴蓄积系数:多次染毒使对付合动物出现效力(大概牺牲)的乏积剂量与一次染毒使对付合动物出现相共效力(大概牺牲)的剂量的比值.7、简述近期沉复剂量毒性效率、亚缓性毒性战缓性毒性效率的观念、手段.⑴近期沉复剂量毒性:指真验动物大概人连绝交战中源化。

毒理学基础各章节知识点

毒理学基础各章节知识点

毒理学基础各章节知识点毒理学(Toxicology):研究外源性化学物质对生物机体的损害作用的学科(传统定义) 。

现代毒理学(modern Toxicology ):研究所有外源因素(如化学、物理和生物因素)对生物系统(living systems)的损害作用、生物学机制(biologic mechanisms)、安全性评价(safty evaluation)与危险性分析(risk analysis)的科学。

(二)研究内容毒理学两个基本功能:检测理化因素产生的有害作用的性质(危害性鉴定功能)评价在特殊暴露条件下出现毒性的可能性(危险度评价功能)三大研究领域:描述毒理学(descriptive toxicology)机制毒理学(mechanistic toxicology)管理毒理学(regulatory toxicology)从整体实验到替代实验,又称“3R”法,即优化试验方法和技术,减少受试动物的数量和痛苦,取代整体动物试验的方法。

第二章毒理学基本概念毒物(poison):是指在一定条件下,以较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能,引起暂时的或永久性的病理改变,甚至危及生命的化学物质。

毒性(toxicity):指化学物质引起有害作用的固有能力。

剂量相同时,对机体损害能力越大的化学物质,毒性越高。

相对于同一损害指标,需要剂量越小的化学物质,其毒性越大。

中毒(poisoning):是指生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现的疾病状态。

毒物:在一定条件下,以较小剂量进入机体干扰正常的生化过程或生理功能,引起暂时性或永久性病理变化甚至危及生命的化学物质。

毒效应(toxic effect):又称为毒作用,是化学物质对机体所致的不良或有害的生物学改变。

毒效应是化学物质或代谢产物在作用部位达到一定数量并停留一定时间,与组织大分子成分互相作用的结果。

当改变暴露条件时,毒效应会相应改变。

毒性是一种能力,中毒是一种状态,毒效应是一种表现。

毒理学基础重点大全

毒理学基础重点大全

毒理学基础重点大全:先说一句,六,七,八,十二章是本书重点中的重点;注意详细看课本;一.名词解析:1.毒理学toxicology:的传统定义是研究外源化学物对生物体损害作用的学科,现代毒理学已发展为所有外源因素对生物系统的损害作用,生物学机制,安全性评价与危险性分析的学科;2.最大耐受剂量maximaltolerancedose:指化学物质不引起受试对象出现死亡的最高剂量3.自由基freeradical:是独立游离存在的带有不成对电子的分子、原子和离子,它主要由化合物的共价键发生均裂而产生;4.易感生物学标志biomarkerofsusceptibility:是关于个体对外源化学物的生物易感性的指标即反应机体先天具有或后天获得的对暴露外源物质产生反应能力的指标;5.半减期halflife:外源化学物的血浆浓度下降一半所需要的时间,它是衡量机体消除化学物能力的一个重要参数;6.癌基因Oncogene:一类在自然或试验条件下,具有诱发恶性转化的潜在基因;7.急性毒性acutetoxicity:是指机体实验动物或人一次或24小时内接触多次一定剂量外源化合物后在短期内所产生的毒作用及死亡;包括一般行为、大体形态变化及死亡效应;8.基准剂量BMD\benchmarkdose:是依据动物试验剂量-反应关系的结果,用一定的统计学模式求得的引起一定比例动物出现阳性反应剂量的95%可信限区间的下限值;9.生物转化Biotransformation:又称代谢转化,指外源化学物在体内经历酶促反应或非酶促反应而形成的代谢产物的过程;10.代谢酶遗传多态性:不同种属,不同个体内的同一种代谢酶的基因编码不同,从而导致了其功能的不同,这就是代谢酶遗传多态性11.危险度risk:又称危险或危险性,指在特定条件下,因接触某种水平的化学毒物而造成机体损伤、发生疾病,甚至死亡的预期概率;12.细胞凋亡apoptosis:是指细胞在一定的生理或病理条件下,受内在遗传机制的控制自动结束生命的过程,是一种自然的生理过程;13.遗传负荷geneticload:指一种物种的群体中每一个携带的可遗传给下一代的有害基因的平均水平;14.危险度评定riskassessment:指特定的靶机体、系统或亚认为群暴露于某一危害,考虑到有关因素固有特征和特定靶系统的特征,计算或估计预期的危险的过程,包括评定伴随的不确定性;15.外源化学物xenobiotic:是在人类生活的外界环境中存在可能与机体接触并进入机体在体内呈现一定生物学作用的化学物质;16.生物学标志biomarker:是外源化学物通过生物学屏障进入组织或体液后对该外源化合物或其生物学后果的测定指标;可分为暴露标志效应标志易感性标志17.暴露生物学标志biomarkerofexposure:是测定组织体液或排泄物中吸收的外源化学物其代谢产物或与内源性物质的反应产物作为吸收剂量或靶剂量的指标,提供关于暴露于外源化学物的信息;18.效应生物学标志biomarkerofeffect:机体中可测出的生化生理行为和其他改变的指标,包括反应早期的生物效应结构和功能改变及疾病的三类标志物,提示与不同靶剂量的外源化学物或其代谢物有关联的对健康有害效应的信息;19.蓄积作用accumlation:外源化合物连续地、反复地进入机体,而且吸收速度或总量超过代谢转化排出速度或总量时,化学物质就有可能在体内逐渐增加或贮留,这种现象称为化学物质的蓄积作用;分为物质蓄积和损伤蓄积;20.抑癌基因anti-oncogen:指机体内正常细胞内所具有的能致癌的遗传信息,在DNA加合物的作用下原癌基因突变、激活成为癌基因而导致疾病发生;21.管理毒理学regulatorytoxicology:是现代毒理学的重要组成部分,管理毒理学包括收集、处理和评价流行病学和实验毒理学数据,以及基于毒理学针对化学物又害效应保护健康和环境的决策;22阈值threshold:为一种物质使机体开始发生效应的剂量或浓度,即低于阈值时不发生,而达到阈值时效应将发生;实验:是利用突变体的测试菌株,观察受试动物的能否纠正或补偿突变体所携带的突变改变,判断其致突变性;24.微核实验micronuleustest,MNT:是观察动物是否产生微核的实验;25.染色体畸变分析chromosomeaberrationanalysis:观察染色体形态结构和数目改变;26.姐妹染色单体SCE:指染色体同源座位上DNA复制产物的相互交换,其频率与DNA断裂和修复有关;27.遗传多态性:geneticpolymorphism是一个衡量遗传变异的数据,即群体中多态基因的比例;;28.发育毒理学developmentaltoxicology:研究出生前暴露于环境有害因子导致的异常发育结局及有关的作用机制、发病原理、影响因素和毒物动力学等;29.发育毒性Developmentaltoxicity指出生前经父体和母体接触外源性理化因素,引起的在子代到达成体之前内出现的有害作用,包括:结构畸形、生长迟缓、功能障碍及死亡29.实际安全剂量:指与可接受的危险度相对应的化学读物的接触剂量;30.联合作用:同时或先后接触两种或两种以上外源化学物对机体产生的毒性效应被称为联合作用31.致死剂量或浓度:指在急性毒性试验中外源化学物引起受实验动物死亡的剂量或浓度,通常按照引起动物不同死亡率所需剂量赖表示32.绝对致死剂量或浓度:LD100或LC100:指引起一组受试验动物全部死亡的最低剂量或浓度;33.半数致死剂量或浓度:LD50或LC50:指引起一组受试验动物半数死亡的剂量或浓度;34.最小致死剂量或浓度:MLD,LD01或MLC:LC01指一组试验动物中仅引起个别动物死亡的最小剂量或浓度35.最大非致死量或浓度:LD0或LC0:指在一组受试实验动物中,不引起动物死亡的最大剂量或浓度36.观察到有害作用的最低水平LOAEL:在规定的暴露条件下,通过实验和观察一种物质引起机体某种有害作用的最低剂量或浓度;37.为观察到有害作用水平NOAEL:在规定的暴露条件下,通过实验和观察,一种外源化学物不引起机体可检测到的有害作用的最高剂量或浓度;38.观察到作用的最低水平LOEL:在规定的暴露条件下,通过实验和观察,与适当对照机体比较,一种物质引起机体某种作用的最低剂量或浓度;39.未观察作用水平NOEL:在规定暴露条件下,通过实验和观察,与适当的对照体比较,一种物质不引起机体任何作用的最高剂量或浓度40.毒性toxicity:是指化学物引起有害作用的固有能力;41.中毒poisoning:是生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现的疾病状态;41.毒物poison:是指在较低的剂量下可导致机体损伤的物质;42.效应和反应:在毒理学研究中根据所测定的有害作用的生物学和统计学特点,将终点分为效应和反应两类;效应effect是量反应:表示暴露一定剂量外源化学物后所引起的一个生物个体,器官或组织的生物学改变; 反应response是质反应:指暴露某一化学物的群体中出现某种效应的个体在群体中所占比率;43、皮肤致敏试验2阶段:诱导接触和激发接触二.简答题01、发育毒性表现为:发育生物体死亡、生长改变、结构异常、功能缺陷;02、化学致癌的过程大致分为三个阶段:引发阶段、促长阶段、进展阶段;03、化学致癌物根据作用机制不同,可以分为:遗传毒性致癌物、非遗传毒性致癌物;04、危险度评价由四个因素组成:危害识别、危害表征、暴露评定、危险度表征;05、I相反应主要包括:氧化反应、还原反应、水解反应;06、危险性分析包括三部分:危险度评定、危险性管理、危险性交流;07、终毒物可以分为以下四类:亲电子剂、自由基、亲核物、氧化还原性反应物;08、常用的致突变试验:细菌回复突变试验Ames试验、微核试验、姐妹染色单体交换试验、单细胞凝胶电泳试验;09、机体对外源化学物的处臵包括四个过程:吸收、分布、代谢、排泄;10、蓄积作用的评价方法:K系数法、半衰期法;11、毒理学安全性评价程序的基本内容为:毒理学试验前的准备、四个不同阶段的毒理学试验项目、人群接触资料;12、毒理学主要分为三个研究领域:描述毒理学,机制毒理学和管理毒理学;13、书写LD50值时要标明:动物的物种和品系、染毒途径、性别、时间;14、基因突变分为:碱基臵换、移码突变;染色体突变分为:染色体畸变、染色体数目异常;15、生物标记物的可以分为三类:接触生物学标志、效毒理学试题第一章绪论1、毒理学主要分为D三个研究领域;A描述毒理学、管理毒理学、生态毒理学B描述毒理学、机制毒理学、生态毒理学C生态毒理学、机制毒理学、管理毒理学D描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学2、用实验动物进行适当的毒性试验,以获得用于评价人群和环境特定化学物暴露的危险度信息是A的工作范畴;A描述毒理学B机制毒理学C管理毒理学D生态毒理学3、被誉为弗洛伊德学说的先驱、化学揭破学家、药物化学创始人和现代化学疗法的教父的是C; AGrevin BRamazzini CParacelsus DFontana4、下面说法正确的是A;A危险度评价的根本目的是危险度管理;B替代法又称“3R”法,即优化、评价和取代;C通过整体动物实验,可以获得准确的阈剂量;D只进行啮齿类动物的终生致癌试验不能初步预测出某些化学物的潜在危害性或致癌性;、5、危险度评价的四个步骤是AA危害性认证、剂量-反应关系评价、接触评定、危险度特征分析;B观察损害作用阈剂量LOAEL、剂量-反应关系评价、接触评定、危险度特征分析;C危害性认证、剂量-反应关系评价、获得阈剂量、危险度特征分析;D危害性认证、结构-活性关系研究、接触评定、危险度特征分析;6、下列哪一项不属于毒理学研究方法CA体内、体外实验B流行病学研究C临床试验D人体观察7、体内试验的基本目的AA检测外源化合物一般毒性B检测外源化合物阈剂量C探讨剂量-反应关系D为其它实验计量设计提供数据8、体外试验是外源化学物对机体B的初步筛检、作用机制和代谢转化过程的深入观察研究;A慢性毒作用B急性毒作用C易感性研究D不易感性研究第二章毒理学基本概念一1、毒物是指D;A对大鼠经口LD50>500mg/kg体重的物质B凡引起机体功能或器质性损害的物质C具有致癌作用的物质D在一定条件下,较小剂量即能引起机体发生损害作用的物质2、关于毒性,下列说法错误的是C;A毒性的大小是相对的,取决于此种物质与机体接触的量;B毒性较高的物质,只要相对较小的剂量,即可对机体造成一定的损害C毒性是物质一种内在的不变的性质,取决于物质的物理性质D我们不能改变毒性,但能改变物质的毒效应3、一次用药后,C个药物消除半衰期时,可认为该药物几乎被完全消除;A2 B4 C5 D84、化学毒物对不同个体毒作用敏感性不同,其原因不包括A;A化学物的化学结构和理化性质B代谢酶的遗传多肽性C机体修复能力差异D宿主其他因素5、重复染毒引起毒作用的关键因素是B;A暴露时间B暴露频率C接触时间D接触频率6、急性毒性是C;A机体连续多次接触化学物所引起的中毒效应B机体一次大剂量接触化学物后引起快速而猛烈的中毒效应C机体一次大剂量或24小时多次接触外源化学物后所引起的中毒效应,甚至死亡效应D瞬间给予动物一定量化学物后快速出现的中毒效应7、急性动物试验选择动物的原则是D;A对化学物毒性反应与人接近的动物B易于饲养管理的动物C易于获得,品系纯化,价格低廉D以上都是8、急性毒性试验观察周期一般为C;A1天B1周C2周D3周9、如在急性吸入毒性实验当中,随着苯的浓度越来越高,各试验组的小鼠死亡率也相应增高,这说明存在D;A量反应关系B质反应关系C剂量-量反应关系D剂量-质反应关系10、可以用某种测量数值来表示,通常用于表示化学物质在个体中引起的毒效应强度的变化的是C;A效应B反应C量反应D质反应11、以“阴性或阳性”、“有或无”来表示化学物质在群体中引起的某种毒效应的发生比例称D;A效应B反应C量反应D质反应12、化学毒物与集体毒作用的剂量-反应关系最常见的曲线形式是D;A直线型B抛物线型C对称S状型D不对称S状型13、毒物兴奋效应是C;A低剂量时不表现刺激性,在高剂量下表现出强烈的刺激作用B低剂量表现适当的刺激性,在高剂量下表现出强烈的刺激作用C低剂量时表现出适当刺激性,在高剂量下表现为抑制作用D低剂量时表现为抑制作用,在高剂量下白哦先为刺激作用14、LD50与毒性评价的关系是C;A、LD50值与毒性大小成正比B、LD50值与急性阈剂量成反比C、LD50值与毒性大小乘反比D、LD50值与染毒剂量成正比15、LD0是指C;A绝对致死剂量B最小致死剂量C最大耐受剂量D半数致死剂量16、LD01是指B;A绝对致死剂量B最小致死剂量C最大耐受剂量D半数致死剂量17、LD50是指D;A绝对致死剂量B最小致死剂量C最大耐受剂量D半数致死剂量18、LD100是指A;A绝对致死剂量B最小致死剂量C最大耐受剂量D半数致死剂量19、常作为急性毒性试验中选择剂量范围依据的是B;A、LD0和LD50B、LD0和LD100C、LD01和LD50D、LD01和LD10020、有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在C之间注:未观察到作用的水平,NOEL;观察到作用的最低水平,LOEL;未观察到有害作用水平,NOAEL;观察到损害作用的最低水平,LOAEL;ANOAEL和LOEL;NOEL和LOAELBNOEL和LOAEL;NOAEL和LOELCNOAEL和LOAEL;NOEL和LOELDNOEL和LOEL;NOAEL和LOAEL21、制定化学毒物卫生标准最重要的毒性参考指标是D;ALD0 BLD50 CLD100 DNOAEL和LOAEL第二章毒理学基本概念二1.下列有关毒物方面的说法,哪个是错误的BA.毒物是指在较低的剂量下可导致机损伤的物质,是法规管理名词;B.毒性是指化学物引起有害作用的能力;C.中毒是生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现的疾病状态;D.所有物质都是毒物,剂量将它们区分为毒物与药物;2.毒理学研究外源化学物和内源化学物对机体的CA.营养作用B.治疗作用C.有害作用D.有益作用3.按毒物的性质分类,毒物不包括AA.环境因素B.化学因素C.物理因素D.生物因素4.下列情况不属于外源化学物对机体的损害作用的是CA.代偿作用降低B.易感性增加C.易感性降低D.对外界环境应激的反应能力降低5.外源化学物作用于生物体的毒效应谱,随剂量增加表现为AA.机体负荷增加意义不明的生理和生化改变亚临床改变临床中毒B.意义不明的生理和生化改变机体负荷增加亚临床改变临床中毒C.机体负荷增加意义不明的生理和生化改变临床中毒亚临床改变D.意义不明的生理和生化改变机体负荷增加临床中毒亚临床改变6.下列哪个选项不是影响毒作用的因素DA.剂量B.接触吸收速率C.接触途径D.接触面积7.下列说法正确的是AA.某些外源化学物在一次暴露后的短时间内所引起的即刻毒作用称为速发性毒作用;B.在一次或多次暴露某种外源化学物后,经一定时间间隔才出现的毒作用称为速发性毒作用; C.局部毒作用是指某些外源化学物在机体暴露部位间接造成的损害作用;D.外源化学物的可逆作用是指停止暴露后不可消失的毒作用;8.选择性毒性不可发生在DA.物种之间B.个体间C.群体间D.细胞间9.下列关于毒物靶器官的说法正确的是CA.外源化学物可间接发挥毒作用的器官称为靶器官;B.外源化学物可直接发挥作用的器官称为靶器官;C.外源化学物可直接发挥毒作用的器官称为靶器官;D.内源化学物可间接发挥毒作用的器官称为靶器官;10.在全身毒作用中常见的靶器官不包括CA.神经系统B.造血系统C.脑D.肝11.影响某个特定器官成为毒物靶器官的因素不包括AA.器官存在非特殊的酶或生化途径;B.器官具有特殊的摄入系统;C.器官对损伤的修复能力;D.器官在体内的解剖位置和功能,毒物吸收和排泄器官;12.构成高危险人群易感性的生物学基础不包括BA.年龄B.体重C.遗传因素D.性别13.下列哪个选项不能作为生物学标志DA.接触生物学标志B.效应标志C.易感性标志D.服用剂量14.暴露生物学标志物的检测注意事项不包括BA.时间B.剂量C.技术D.途径15.下列说法正确的是DA.内剂量指的是被摄入到体内的量;B.送达剂量是指应用剂量中被器官吸收的剂量;C.生物有效剂量是指直接与机体的吸收屏障接触可供吸收的量;D.化学物对机体的损害作用的性质和强度直接取决于其在靶器官中的剂量; 16.下列不属于空气中化学物的物理形态的是AA.云B.雾C.烟D.尘17.气溶胶是哪三种空气中化学物物理形态的统称DA.雾、烟、蒸气B.烟、蒸气、粉尘C.蒸气、粉尘、雾D.粉尘、雾、烟18.下列哪个选项不是暴露的特征BA.暴露途径B.暴露速率C.暴露期限D.暴露频率19.毒理学一般将动物实验按染毒期限逐级分为AA.急性、亚急性、亚慢性、慢性B.亚急性、急性、慢性、亚慢性C.慢性、亚慢性、急性、亚急性D.急性、慢性、亚急性、亚慢性20.下列哪个选项不是合理应用剂量-反应关系概念的前提AA.反应的强度与时间有关B.所研究的反应是由化学物接触引起的C.反应的强度与剂量有关D.要有定量测定毒性的方法和准确表示毒性大小的手段21.下列选项不属于剂量-反应关系研究在毒理学中的意义的是CA.有助于发现化学物的毒效应性质B.所得到的有关参数可用于比较不同化学物的毒性C.有助于发现新的靶器官D.有助于确定机体易感性分布22.“低剂量刺激,高剂量抑制”指的是BA.毒效应谱B.毒物兴奋效应C.毒物损害作用D.毒物促进作用23.关于毒物兴奋性剂量-反应关系曲线说法正确的是AA.在低剂量表现为适当的刺激反应,而在高剂量条件下表现为抑制作用;B.在低剂量表现为适当的抑制反应,而在高剂量条件下也表现为抑制作用; C.在低剂量表现为适当的刺激反应,而在高剂量条件下也表现为刺激作用; D.在低剂量表现为适当的抑制反应,而在高剂量条件下表现为刺激作用; 24.毒理学的研究方法根据动物实验分类可分为CA.组织实验和体内实验B.细胞实验和体外实验C.体内试验和体外实验D.整体实验和体内实验25.下列说法错误的是DA.LD100指引起一组实验动物全部死亡的最低剂量或浓度;B.LD50指引起一组受试实验动物半数死亡的剂量或浓度;C.LD01指一组受试实验动物中,仅引起个别动物死亡的最小剂量或浓度; D.LD0指一组受试实验动物中,不引起动物死亡的最小剂量或浓度; 26.LOAEL指的是BA.未观察到有害作用水平B.观察到有害作用的最低水平C.观察到作用的最低水平D.阈值27.NOAEL指的是AA.未观察到有害作用水平B.观察到有害作用的最低水平C.观察到作用的最低水平D.阈值28.关于阈值,下列说法不正确的是DA.一种化学物对每种效应都可分别有一个阈值;B.是一种物质使机体开始发生效应的剂量或浓度;C.浓度低于阈值时效应不发生,浓度高于阈值时效应将发生;D.一般认为遗传毒性致癌物有可检测的阈值;29.动物试验外推到人通常方法不包括CA.利用不确定系数B.利用药动学外推C.利用药效学外推D.利用数学模型30.每日容许摄入量ADI指的是AA.允许正常成人每日由外环境摄入体内的化学物质的总量;B.允许正常成人每日由体内合成的化学物质的总量;C.允许正常成人每日由外环境摄入体内的有效营养物质的量;D.允许正常成人每日由体内合成的有效营养物质的量;31.治疗指数TI指的是BA.用来计算安全性,TI越大安全性越低;B.TI=LD50/ED50C.TI=LD01/ED99D.TI=LD50/LD100第三章、外源化学物在体内的生物转运和生物转化一1、化学毒物在体内的吸收、分布和排泄过程称B;A生物转化B生物转运CADME过程D消除2、化学毒物在体内生物转化的最主要器官是A;A肝B肾C肺D小肠3、对靶器官内化学毒物或者其活性代谢物与大分子靶分子的作用,及所引起的局部的或整体的毒性效应的研究是属于B的研究范畴;A毒物动力学B毒物效应动力学C生物转化D生物转运4、关于生物膜说法错误的是C;A生物膜是细胞膜质膜、细胞器膜的总称B生物膜在机体主要起隔离功能、进行生化反应和生命现象的场所、内外环境物质交换屏障三个作用C生物膜的转运方式主要有被动转运、易化扩散、主动转运D易化扩散和主动转运由载体介导,可饱和;5、关于脂-水分布系数说法错误的是A;A表示的是内源化合物的脂溶性B是一种物质在脂相和水相分布达到平衡以后,其在脂相和水相溶解度之比C一般来说,外源化合物的脂-水分布系数越大,经膜扩散转运越快D脂溶性外源化学物易于以被动扩散方式通过生物膜6、下列关于给药途径与机体吸收强度顺序排列正确的是A;A呼吸>舌下>直肠>肌肉>皮下>经口>皮肤B呼吸>舌下>直肠>皮下>经口>肌肉>皮肤C呼吸>舌下>直肠>肌肉>经口>皮下>皮肤D呼吸>舌下>直肠>皮下>肌肉>经口>皮肤7、关于血-气分配系数说法错误的是C;A血-气分配系数是药物经呼吸道吸收难易的评价指标B在呼吸膜两侧分压达到平衡时,物质在血液中的浓度与在肺泡空气中的浓度之比C血-气分配系数越大,气体越难被吸收入血D血-气分配系数越低的外源化学物经肺吸收速率主要取决于经肺血流量8、大部分毒物的吸收方式是C;A滤过B主动转运C被动转运D膜动转运9、外源化合物经消化道吸收的主要方式是C;A通过营养物质作为载体B滤过C简单扩散D载体扩散10、影响化学毒物吸收的因素是DA药物属性B吸收部位C血流量,吸收面积,接触时间,亲和力D以上都是11、化学毒物在消化道吸收的主要部位是C;A食管B胃C小肠D大肠12、化学毒物及其代谢产物的肝肠循环可影响化学毒物的D;A毒作用发生快慢B毒作用性质C代谢解读D毒作用持续时间13、血脑及胎盘屏障受以下D因素的影响;A动物种属B年龄C胜利状态D以上都是14、下面哪项描述是错误的C;A解毒作用是机体防御功能的重要组成部分B动物的种属、年龄、性别、营养状态及遗传特性对生物转化的性质与强度都有重大影响C经过体内生物转化,所有化学毒物的毒性均降低D前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物15、发生慢性中毒的基本条件是毒物的DA剂量B作用时间C选择作用D蓄积作用16、毒物排泄主要途径是D;A肠道B唾液C汗腺D肾脏17、下面哪项描述是错误的D;A化学毒物的蓄积作用,是慢性中毒的基础B物质续集可能引起慢性中毒的急性发作C有效得排除体内毒物,防止或减少毒物的蓄积作用是预防和减少慢性中毒的重要措施D在体内检查出化学毒物时,机体才可能出现相应的机能改变并表现出中毒病理现象18、影响化学毒物毒作用性质和大小的决定因素是化学毒物的AA化学结构B吸收途径C剂量D作用时间19、化学毒物的蓄积系数是C;。

毒理学基础 名词解释和简答题

毒理学基础 名词解释和简答题

名词解释一.绪论1、毒理学(toxicology):毒理学的传统定义是研究外源化学物对生物体损害作用的学科。

010012、现代毒理学:它已发展为所有外源因素对生物系统的损害作用,生物学机制,安全性评价与危险性分析的学科。

01001二.毒理学基本概念1、易感生物学标志(biomarker of susceptibility):是关于个体对外源化学物的生物易感性的指标,即反应机体先天具有或后天获得的对暴露外源物质产生反应能力的指标。

020202、外源化学物(xenobiotic):是在人类生活的外界环境中存在可能与机体接触并进入机体在体内呈现一定生物学作用的化学物质,又称为“外源生物活性物质”。

020143、生物学标志(biomarker):是指外源化学物通过生物学屏障进入组织或体液后,对该外源化合物或其生物学后果的测定指标,可分为暴露标志效应标志易感性标志。

020194、暴露生物学标志(biomarker of exposure):是测定组织、体液或排泄物中吸收的外源化学物、其代谢物或与内源性物质的反应产物,作为吸收剂量或靶剂量的指标,提供关于暴露于外源化学物的信息。

020195、效应生物学标志(biomarker of effect):机体中可测出的生化、生理、行为或其他改变的指标,包括反映早期的生物效应、结构和(或)功能改变、及疾病的三类标志物,提示与不同靶剂量的外源化学物或其代谢物有关联的对健康有害效应的信息。

020206、阈值(threshold):为一种物质使机体开始发生效应的剂量或浓度,即低于阈值时效应不发生,而达到阈值时效应将发生。

020297、致死剂量或浓度:指在急性毒性试验中外源化学物引起受实验动物死亡的剂量或浓度,通常按照引起动物不同死亡率所需剂量来表示。

020288、生物有效剂量(biologically effictive dose)/ 靶剂量(target dose):是指送达剂量中到达毒作用部位的部分。

毒理学基础知识

毒理学基础知识

毒理学基础知识毒理学是研究化学物质对生物体(包括人类、动物和植物)的毒性效应和作用机制的学科。

以下是毒理学的一些基础知识。

1.毒性(Toxicity):毒性是指化学物质对生物体产生不良影响的性质。

毒性可以是急性的,也可以是慢性的,取决于剂量和暴露时间。

2.剂量(Dose):剂量是指化学物质进入生物体的量。

剂量通常以毫克(mg)或微克(μg)来衡量,并且与毒性效应的强度有关。

3.急性毒性(Acute Toxicity):急性毒性是指化学物质在短时间内对生物体产生的毒性效应。

急性毒性试验通常包括口服、皮肤接触或吸入染毒。

4.慢性毒性(Chronic Toxicity):慢性毒性是指化学物质在长期暴露下对生物体产生的毒性效应。

慢性毒性试验通常涉及长期喂食或重复剂量。

5.致突变性(Mutagenicity):致突变性是指化学物质引起基因或染色体突变的潜力。

致突变性通常通过体外试验来评估。

6.生殖发育毒性(Reproductive and Developmental Toxicity):生殖发育毒性是指化学物质对生殖系统和发育中的胚胎的毒性效应。

这通常通过体内试验来评估,包括对怀孕动物的研究。

7.致癌性(Carcinogenicity):致癌性是指化学物质引起癌症的潜力。

致癌性通常通过长期动物实验和流行病学研究来评估。

8.毒理学测试方法:毒理学测试方法包括体外试验(如细胞培养试验)和体内试验(如动物实验)。

体外试验通常用于快速筛选和评估化学物质的潜在毒性,而体内试验则用于更深入的研究。

9.安全限值(Safety Limits):安全限值是指化学物质在食品、药品、化妆品等中的允许最大浓度。

这些限值通常由监管机构设定,以确保产品的安全性。

10.毒理学研究的应用:毒理学研究用于评估化学物质的安全性,指导化学物质的使用,以及在发生中毒事件时提供科学依据。

了解这些基础知识有助于更好地理解毒理学的基本概念和原则,以及在评估化学物质对人类和环境的潜在影响时的应用。

毒理学词汇[宝典]

毒理学词汇[宝典]

危险度评价(risk assessment):即基于毒理学试验资料,化学物接触资料和人群流行病学资料等科学数据的分析,确定接触外源化学物后对公众健康危害的可能性,发生损害效应的性质、强度、概率,确定可接受危险度水平和相应的实际安全剂量,为管理部门制定和修正卫生标准,制定相应法规,确定污染治理的先后次序,评价治理效果提供科学依据的过程称为危险度评价。

危险度(risk):又称危险性,是指按一定条件在一定时期内接触有害因素和从事某种活动所引起的有害作用的发生概率。

例如疾病发生率、损伤发生率、死亡率等。

危害鉴定(hazard identification):是危险度评价的定性阶段,目的是确定接触外源化学物是否可能产生损害作用,作用性质、强度。

剂量-反应关系评定(dose – response relationship assessment):是危险度评定的定量阶段。

通过剂量—反应关系评定外源化学物接触水平与有害效应发生概率之间的关系。

可用于危险度评价的人类资料往往很有限,常要用到动物试验的资料,而危险度评价最为关心的是处于低剂量接触的人群,这一接触水平往往低于动物试验观察的范围。

这样需要有从高剂量向低剂量外推及从动物毒性资料向人的危险性外推的方法,这也构成了剂量—反应关系评定的主要方面。

由于将动物实验的毒理学资料外推到人存在着高剂量向低剂量外推,从短时间向长时间外推,从小样本向大样本外推,特别是存在着种属差异这些不肯定因素,因此将动物实验毒理学资料外推时必须非常慎重,因此在剂量—反应关系评定中,人群流行病学资料就成为更重要、更关键的资料,因此在剂量—反应关系评定中必须重视人群流行病学资料。

根据外源化学物毒作用类型不同,剂量—反应关系评定可分为有阈值化学物的剂量—反应关系评定和无阈值化学物的剂量—反应关系评定。

接触评定(exposure assessment):接触评定要确定人体通过不同的途径接触外源化学物的量及接触条件,是危险度评价中很重要部分。

毒理名词解释大全

毒理名词解释大全

毒理名词解释大全毒理学是一门研究毒物对生物体产生的影响的科学。

毒物是指那些会对生物体产生有害作用的物质,包括化学物质、放射性物质、生物毒素等。

在毒理学中,有一些特殊的术语和名词,下面是一份毒理名词解释大全。

1. 毒性(Toxicity):指毒物对生物体的伤害程度。

毒性可以分为急性毒性和慢性毒性。

急性毒性指短期接触或者一次给药所引起的毒性反应,而慢性毒性则是长期暴露于毒物所产生的毒性反应。

2. 毒理作用(Toxicokinetics):指毒物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。

了解毒物的毒理作用有助于研究其对生物体的影响和毒性机制。

3. 毒理代谢(Toxicant metabolism):毒物在生物体内被代谢的过程。

毒理代谢可以将毒物转化为更容易被排出体外的代谢产物,也可以转化为更具毒性的代谢产物。

4. 毒物动力学(Pharmacokinetics):研究毒物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。

毒物动力学有助于揭示毒物与生物体之间的相互作用机制。

5. 毒物相互作用(Toxicant interaction):当两种或更多的毒物同时存在时,它们可能会产生相互增强或者相互抵消的效应。

毒物相互作用的研究对毒物的风险评估和预防具有重要意义。

6. LD50:半数致死剂量(Lethal Dose 50)的缩写,表示在实验条件下,给予一定数量的动物致死的毒物剂量。

7. NOAEL:无观察不良效应水平(No-Observed-Adverse-Effect Level)的缩写,表示在实验条件下,最高剂量或浓度下无毒性反应。

8. 毒作用靶标(Target organ):指毒物在生物体内作用的特定器官或组织。

毒物可以对多个器官产生毒性影响,也可以对特定器官产生选择性毒性。

9. 突变原性(Mutagenicity):指物质对DNA或染色体的遗传物质造成突变的能力。

突变原性是评估物质是否具有致癌风险的重要指标。

10. 致癌性(Carcinogenicity):指物质对生物体产生致癌作用的能力。

毒理学基础各章节知识点

毒理学基础各章节知识点

毒理学(Toxicology):研究外源性化学物质对生物机体的损害作用的学科(传统定义) 。

现代毒理学(modern Toxicology ):研究所有外源因素(如化学、物理和生物因素)对生物系统(living systems)的损害作用、生物学机制(biologic mechanisms)、安全性评价(safty evaluation)与危险性分析(risk analysis)的科学。

(二)研究内容毒理学两个基本功能:检测理化因素产生的有害作用的性质(危害性鉴定功能)评价在特殊暴露条件下出现毒性的可能性(危险度评价功能)三大研究领域:描述毒理学(descriptive toxicology)机制毒理学(mechanistic toxicology)管理毒理学(regulatory toxicology)从整体实验到替代实验,又称“3R”法,即优化试验方法和技术,减少受试动物的数量和痛苦,取代整体动物试验的方法。

第二章毒理学基本概念毒物(poison):是指在一定条件下,以较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能,引起暂时的或永久性的病理改变,甚至危及生命的化学物质。

毒性(toxicity):指化学物质引起有害作用的固有能力。

剂量相同时,对机体损害能力越大的化学物质,毒性越高。

相对于同一损害指标,需要剂量越小的化学物质,其毒性越大。

中毒(poisoning):是指生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现的疾病状态。

毒物:在一定条件下,以较小剂量进入机体干扰正常的生化过程或生理功能,引起暂时性或永久性病理变化甚至危及生命的化学物质。

毒效应(toxic effect):又称为毒作用,是化学物质对机体所致的不良或有害的生物学改变。

毒效应是化学物质或代谢产物在作用部位达到一定数量并停留一定时间,与组织大分子成分互相作用的结果。

当改变暴露条件时,毒效应会相应改变。

毒性是一种能力,中毒是一种状态,毒效应是一种表现。

毒理考点总结

毒理考点总结

高危人群易感性生物学基础:年龄、性别、遗传因素、营养与膳食状况、疾病、其他。
暴露特征包括暴露途径、暴露期限、暴露频率。
剂量-反应关系研究在毒理学的重要意义:1有助于发现化学物的毒效应性质;2所得到的有关参数可用于比较不同化学物的毒性;3有助于确定机体易感性分布;4是判断某种化学物与机体出现某种损害作用存在因果关系的重要依据;5是安全性评价和危险性评价的重要内容。
41. 畸形malformantion:指发育生物解剖学上形态结构的缺陷。
42. 致畸源teratogen:能引起畸形的环境因子。又称致畸物
43. 致畸性teratogenicity:致畸物引起畸形的过程和特性叫做致畸性,又称致畸作用。
44. 出生缺陷birth defect:婴儿出生前即已形成的发育障碍,包括畸形和功能缺陷。
毒理明解
1. 学机制、安全性评价与危险性分析的学科。毒理学主要有三个研究领域即 描述毒理学 机制毒理学 管理毒理学。
2. 外源化学物xenobiotic:是在人类生活的外界环境中存在,可能与机体接触并进入机体,在体内呈现一定的生物学作用的化学物质。又称外源生物活性物质。
37. 化学致癌物:具化学致癌作用的化学物成为化学致癌物。
38. 致癌物:可导致人类癌症或增加癌症发生率的化学物质或化学物质混合物。
39. 遗传毒性致癌物:进入细胞后与DNA共价结合,引起机体遗传物质改变,导致癌变的化学物质。
40. 发育毒性development toxicology:研究出生前暴露于环境有害因子导致的异常发育结局及相关的作用机制、发病原理、影响因素和毒物动力学等。
急性毒性试验的途径:经口、经呼吸道、经皮、注射。
急性毒性替代实验:固定剂量法、急性毒性分级法、上-下移动法。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

毒理学基础英文词汇
第一章绪论
Toxicology(毒理学)
environmental toxicology(环境毒理学)
clinical toxicology(临床毒理学)
forensic toxicology(法医毒理学)
regulatory toxicology(管理毒理学)
ecotoxicology(生态毒理学)
in vivo(体内试验)
in vitro(体外试验)
in situ(原位)
toxicogenomics(毒物基因组学)
第二章毒理学基本概念
xenobiotic(外源化学物)
toxicant或poison(毒物)
toxin(毒素)
toxicity(毒性)
toxic effect(毒作用/毒效应)
adverse effect (损害作用)
target organ(靶器官)
spectrum of toxic effects(毒效应谱)
biomarker(生物学标志)
graded response(量反应)
quantal response(质反应)
graded dose-response relationship(剂量-量反应关系/剂量-效应关系)quantal dose-response relationship(剂量-质反应关系/剂量-反应关系)median lethal dose(半数致死剂量,LD50)
absolute lethal dose(绝对致死剂量,LD100)
minimal lethal dose(最小致死剂量,LD01)
median tolerance limit(半数耐受限量)
threshold dose(阈剂量)
lowest observed adverse effect level (观察到损害作用的最低剂量,LOAEL ) no-observed adverse effect level (未观察到损害作用剂量,NOAEL ),
toxic effect zone(毒作用带)
acceptable daily intake(每日容许摄入量,ADI)
maximum allowable concentration(最高容许浓度)
reference dose(参考剂量)
第三章外源化学物在体内的生物转运和生物转化
biotransportation(生物转运)
absorption(吸收)
distribution(分布)
accumulation(蓄积)
excretion(排泄)
elimination(消除)
toxicodynamics(毒物效应动力学)
toxicokinetics(毒物代谢动力学)
conjugation(结合)
blood-brain barrier(血脑屏障,BBB)
enterohepatic circulation(肠肝循环)
first pass effect(首过效应)
compartment model(房室模型)
area under curve(曲线下面积。

AUC)
apparent volume of distribution(表观分布容积,Vd)
clearance(清除率,CL)
bioavailability(生物利用度)
first-order kinetics(一级动力学)
zero-order kinetics(零级动力学)
plateau concentration(坪浓度)
biotransformation(生物转化)
metabolic activation(代谢活化)
toxication(增毒)
microsomal mixed function oxidase(微粒体混合功能氧化酶,MFO)acetylation(乙酰化)
methylation(甲基化)
glutathione S-transferase(谷胱甘肽S-转移酶,GST)
第四章毒作用机制
free radical(自由基)
lipid peroxidation(脂质过氧化作用)
oxidative stress(氧化应激)
reactive oxygen species(活性氧,ROS)
reactive nitrogen species(活性氧,RNS)
disturbance of calcium homeostasis(钙稳态失调)
第五章毒作用影响因素
interaction(相互作用)
addition joint action(相加作用)
synergistic effect(协同作用)
potentiation(增强作用)
antagonistic joint action(拮抗作用)
第六章外源化学物的一般毒性作用
acute toxicity studies(急性毒性试验)
the short term toxicity studies(短期毒性试验)
the long term toxicity studies(长期毒性试验)
accumulation toxicity studies(蓄积性试验)
第七章外源化学物致突变作用
Mutation(突变)
Mutagen(诱变物)
gene mutation(基因突变)
basepair substitution(碱基置换)
frameshift(移码)
chromosome aberration(染色体畸变)
DNA damage repair(DNA损伤修复)
genetic end point(遗传学终点)
第八章外源化学物致癌作用
chemical carcinogen(化学致癌物)
initiation(启动作用)
promotion(促进作用)
progression(进展作用)
oncogene(癌基因)
tumor suppressor gene(肿瘤抑制基因)
第九章发育毒性与致畸作用
reproductive toxicology(生殖毒性)
developmental toxicology(发育毒理学)
Terata/ teras(畸胎)
Malformation(畸形)
Teratogen(致畸物)
第十章毒理基因组学与系统毒理学学
safety factor(安全系数)
maximal allowable concentration (最高容许浓度,MAC) threshold limit value (阈限值,TLV)
第十一章管理毒理学
Polymorphonuclear leukocytes(多形核白细胞,PMNs)mononuclear phagocyte system(单核巨噬细胞系统。

MPS)erythropoietin(红细胞生成素,EPO)
interferon(干扰素,IFN)
interleukin(白细胞介素,IL)
colony stimulation factor(集落刺激因子,CSF)
colony forming unit(集落形成单位,CFU)
apoptosis(凋亡)
methemoglobinemia(高铁血红蛋白血症)
leukemia(白血病)
第十二章血液毒理学
Immunotoxicology(免疫毒理学)
immunosuppression(免疫抑制)
hypersensitivity(超敏反应)
anaphylaxis(变态反应)
autoimmunity(自身免疫)
cell-mediated immunity/cellular immunity(细胞免疫,CMI)humoral immunity(体液免疫)
第十三章免疫毒理学
Reproductive toxicology(生殖毒理学)
dioxins(二噁英)
environmental endocrine disruptors(环境内分泌干扰物,EEDs)persistent organic pollutants(持续性有机污染物,POPs)prostaglandins,(前列腺素,PG)
第十四章生殖毒理学
Neurotoxicology(神经毒理学)
neurobehavioral toxicology(神经行为毒理学)
neurotoxicity(神经毒性)
第十五章神经和行为毒理学
Asthma(哮喘)
Emphysema(肺气肿)
第十六章呼吸毒理学
Hepatotoxicant(肝毒物)
hepatic injury(肝损伤)
第十七章肝脏毒理学
Nephron(肾单位)
renal clearance(肾清除率)
glomerular filtration rate(肾小球滤过率,GFR)
第十八章肾脏毒理学
Tumor necrosis factor(肿瘤坏死因子,TNF)
protein kinase C(蛋白激酶C,PKC)
第十九章心血管毒理学
Dermatitis(皮炎)
urticaria(荨麻疹)
cutaneous sign(皮肤病变)。

相关文档
最新文档