企业信息变更汇总表1
Excel按指定信息查找所有工作表内容汇总到一起
Excel按指定信息查找所有工作表内容汇总到一起对于像饲料等有很多供应商/合作商的企业,需要将每个供应商的基本信息、每天的到货、付款、品种、开发票等情况进行统计,并需要按日期统计报表时,可以参照使用本工作簿。
复制模板后,将模板的工作表标签改为企业名称/简称,然后将每个供应商/合作商的信息录入对应工作表的指定区域内(AA1所在位置(含)之后,前5行录入基本信息,第6行每个供应商/合作商需要录入的信息名头,对应的具体数据从第7行开始,录入相应位置),每发生一项内容,录入一项内容。
以查找4月23日的相关信息为例:在汇总表内输入4月23日假如需要以"开票日期"为基准查找统计4月23日所有的供应商/合作商名称以及开发票的品名、数量等信息,需要将开票日期所在列确定,并正确输入所在列的第7行单元格位号(必须是第7行,否则数据不正确)作为起始查找位置,然后输入包含所在列最后1行的位号(只要包括就可以,可以多,不可以少)假如需要以"付款日期"为基准查找统计4月23日所有的供应商/合作商名称以及付款的品名、数量等信息,需要将付款日期所在列确定,并正确输入所在列的第7行单元格位号(必须是第7行,否则数据不正确)作为起始查找位置,然后输入包含所在列最后1行的位号(只要包括就可以,可以多,不可以少)本工作簿做的是同时查找开票日期和付款日期,并分别成表,第二个表在101行,汇总后也分两个表,第二个表也在101行示列汇总结果:具体做法:1、公式→名称管理器→新建→输入自定义名称,如jljz→引用位置输入公式:=MID(GET.WORKBOOK(1),FIND("]",GET.WORKBOOK(1))+1,99)&T(NOW( ))→确定→关闭。
2、在需要的起始单元格内输入如下公式:=IFERROR(HYPERLINK("#"&INDEX(jljz,ROW(A2))&"!A1",INDEX(jljz ,ROW(A2))),"")3、按第2步拖拽至所需位置。
2012年度公路施工企业信用评价全国综合评价结果汇总表(1)
1 1 1 2 1 2 2 3 1 3 2 1 1 8 1 2 1 2 1 2 3 1 1 1 1 1 2 3 3 1 1 4 4 2 2 1 1
Hale Waihona Puke AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA
32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68
70453312-0 70469053-X 78967184-7 71189069-5 16500383-2 14802645-0 41580480-1 14353879-9 14300209-7 25407659-0 71763030-9 14380028-3 22859757-9 71256178-9 15501041-4 70459834-6 14498707-8 72884747-4 14450186-7 70471186-3 12202205-6 13371318-6 63024518-4 73612320-6 74125710-2 75673682-7 19032493-7 19033451-0 72058184-3 13492174-5 70203445-9 61244760-4 11756359-5 13231827-2 12696101-8 14763250-4 78680204-7
1 2 1 1 1 2 1 1 2 2 1 1 4 4 1 1 3 7 2 1 1 3 4 1 7 1 1 1 1 2 2 3 1 5 9 7 3
2024工程合同明细汇总表[1]
工程合同明细汇总表[1]合同编号:__________第一章:合同双方1.3转让方与受让方合称为“双方”,双方在此明确表示,均有权签订并履行本合同。
第二章:股份转让标的2.2转让方保证其转让的股份为其合法持有,不存在任何权属争议、抵押、质押、查封、冻结等权利限制。
2.3转让方保证目标公司为依法设立并有效存续的法人实体,不存在任何可能导致其解散、清算、破产等情形。
第三章:股份转让价格及支付方式3.1双方确认,股份转让的价格为人民币【股份转让价格】元。
(1)自本合同签订之日起【支付时间】内,支付人民币【首付款金额】元;(2)自首付款支付之日起【剩余款项支付时间】内,支付剩余股份转让款人民币【剩余款项金额】元。
第四章:交割及变更登记4.1双方同意,本合同项下的股份转让交割日为【交割日】。
4.2交割日当天,转让方应向受让方交付其持有的目标公司股份的出资证明书、股东名册等文件,并办理完毕工商变更登记手续,将受让方登记为目标公司的股东。
4.3转让方应协助受让方办理与股份转让相关的其他一切手续,包括但不限于签署相关文件、提供相关证明等。
第五章:陈述与保证5.1转让方在此陈述并保证:(1)其转让的股份为其合法持有,不存在任何权属争议、抵押、质押、查封、冻结等权利限制;(2)目标公司为依法设立并有效存续的法人实体,不存在任何可能导致其解散、清算、破产等情形;(3)本合同项下的股份转让不违反任何法律法规、公司章程等规定,且已取得必要的批准和授权。
5.2受让方在此陈述并保证:(1)其具有购买转让方股份的完全权利能力和行为能力;(2)其购买转让方股份的资金来源合法,不存在任何非法集资、洗钱等违法行为;(3)其同意并承诺遵守目标公司的章程、各项决议及管理制度。
第六章:股份转让的具体程序6.1转让方应向目标公司董事会提交股份转让的书面申请,并附上受让方的基本情况等相关材料。
6.2目标公司董事会应在收到股份转让申请后30日内召开董事会会议,审议并通过股份转让事宜。
五险合一软件普通单位版操作指南1
“五险合一普通单位版软件”操作指南 一、【软件的下载与安装】操作指南 登录“北京市社会保险匾土题盔平台( ht_t也“型ww:_bjld_}gov:、cn/csibiZ),依次点击匪翌墅圈国-匿塑至基因,下载《五险合一采集软件安装程序(普通单位版)》和《五险合一采集软件(普通单位版)V4.x.x补丁》,下载完毕后先安装《安装程序》,后安装《补丁》;用户名为Admin,密码为l;win7操作系统无法使用。
二、I单位信怒导入1操作精高(适用- j ̄9买了数字证书,并开通网上申报业务的单位) 1.信息定制和下载:单位用数字证书登录社保阻点腿爱平台后,依次点击匡星亟垂雪一区堕耍亘围,在选择查询类型列表中选择[至至版信患下载l点击I提交请求},即可完成信息定制。
定制信息当日不可下载,次曰按照上述流程再次登录定制查询页面,点击睦型进行定制信息文件的下载操作,注意记录文件的下载保存路径。
2.医疗基础数据导入:登录软件,依选中文件名中包含“单位汉字全称.dat”I浏览l,找到已保存的定制信患 3.单位四险基础数据导入:登录软件,依次点击匿垂受因一匿垂童圈一匦亘鎏匦数据导困一圈,找到已保存的定制信息,选中文件名中包含“SX.dat,”的文件,点击 一 圈,即可。
三、I单《焦怒泰入1操作糖离(适用-无数字证书,没有开通阙i申报业务的单位) 登录软件,依次点击I数垂亟亘圈一匡至臣匿至j塑雪一降啄i匿页焉E习,根据界面内容录入单位信息,所有信息录入完毕后点击l蔓习。
系统提示“单位信息保存成功!是否打印《北京市社会保险单位信息登记表)?”如需打印点击是。
如保存成功后仍需打印此表需通过 模块进行打印。
四、【个人信患录入】操作指南 注?冢久爹久学,鲁劳,A须前得访企业版嚣缪尹已经斌功号,A或录八阜ri盛零茬六尊,否则爹久詹忠元珐冢,A。
登录软件,依次点击l数垂壹垦圈一犀习i画蕙1两司一阿刁i画忑j了孓根据界面内容录入个人相关信息,蓝色字体区为必录项。
企业一套表业务分工
附3企业一套表业务分工为科学、有效地组织实施企业一套表工作,明确统计机构内部各部门在企业一套表工作中的职责和主要任务,特制定国家统计局和省级统计机构内部各职能部门业务分工。
省以下各级结合本地工作实际参照执行。
国家统计局统计设计管理司:负责制定全面实施企业一套表总体规划及实施方案,统一组织设计企业一套表制度,组织协调企业一套表实施工作。
具体包括:1.制定《全面实施企业(单位)一套表工作总体规划》和《2011—2012年企业一套表实施方案》。
2.建立完善企业一套表统计调查核心指标体系。
3.建立并逐步完善企业一套表元数据标准。
4.统一组织设计(修订)《企业一套表统计调查制度》、提出分行业报表及业务处理要求。
5.根据《企业一套表统计调查制度》,整理修订统计报表、指标、分组、目录等元数据内容。
6.研究制定《统计单位划分及具体处理办法》。
7.制定《企业一套表业务工作流程》和《企业一套表业务分工》。
8.制定《企业一套表数据采集处理软件基本业务需求框架》。
9.编制综合培训手册,统一布置企业一套表工作,综合培训《企业一套表统计调查制度》、《企业一套表业务工作流程》和《企业一套表业务分工》等。
10.组织协调企业一套表实施的相关工作,负责领导小组及工作小组办公室日常工作,督促检查工作落实情况及工作进度。
普查中心:负责制定调查单位管理的有关规定,确定企业一套表调查单位,生成全国企业一套表调查单位库,管理调查单位及基本信息的更新维护。
具体包括:1.制定《全国统计系统基本单位名录库建设维护与使用管理暂行办法》及实施细则,统一管理纳入企业一套表范围的调查单位。
2.依据《企业一套表统计调查制度》,以及《统计单位划分及具体处理办法》,确定企业一套表统计调查单位。
3.组织相关专业部门共同确认分地区、分专业的调查单位,在企业一套表数据采集处理环境中生成全国调查单位库。
4.加载全国报告期调查单位基本情况表数据及标识代码。
5.审核省级上报的新增、变更和退出调查单位的审批材料,解决跨省、跨专业的重复单位问题,组织各相关专业部门审核确定后统一批复省级,并通知劳动统计、能源统计、科技统计等相关专业司。
一企一档
红塔区重点污染源企业“一企一档”档案资料整编要求“一企一档”即为每一个排污企业建立一套环境管理档案。
该套档案整合了企业风险源排查与污染应急预案、工业企业能耗与水耗、工业增加值排污强度、环境影响评价与三同时、排污稳定达标、自动监控、排污申请登记、总量控制、监察监理、工业固体废物处理处置、工业企业清洁生产等多项“创模”考核指标为一体、有利于查询使用。
该套档案资料既可能用于排污企业的日常环保监管,又是作为创模考核时必备的B类基础资料。
1.“一企一档”的内容清单(1)企业基本情况①企业简介:建厂时间、发展与变更、企业法人、规模、产值、主要产品、生产工艺、主要原辅材料及用量、环评与三同时情况、主要污染物排放与治理、排污监管及总量控制等(基本情况尽可能与污染源普查更新数据一致,因历史原因无立项、环评等手续的说明情况)②企业照片、图片(厂容、与排污和环保相关的典型照片)③企业厂区四置图(集区域位置、平面布置、周边相邻单位、排污口位置、监测点位置等为一图)④企业工业产值、增加值、能耗、水耗、排污强度、环保投资、排污标准等基本情况汇总表(2)建设项目环保报建情况①立项申请、批复(新、改、扩)②环评报告(书、表、登记表)与批复③污染治理设施设计说明书、图纸、施工情况④试生产、试运行申请与批复⑤竣工验收申请、批复、监测报告、登记表⑥补办环境保护手续的文件、说明(3)污染防治与环境管理情况①环保设施运行情况记录(运行记录按年度统计,汇总后入档。
企业日运行记录表基础支撑材料另行装订,随时备查)②企业排污检测报告(省市重点污染源,年度内至少有2次监测指标全部达标的监测报告;国家监控的重点源,年度内至少有4次监测指标全部达标的监测报告。
年度监测报告必须是同年环境统计的数据依据)③企业在线自动监控情况(自动监控设备安装、验收、使用情况,与环保部门联网情况,自动监测数据记录)④环境监察记录表(省市重点污染源每年巡查不少于2次)⑤企业固体废物处理、处置情况报表(列明处理、处置、综合利用情况;危险固体废物单独列表统计)⑥危险废物转移联单⑦环保行政处罚文件(现场监察笔录、限期整改通知、处罚通知、处罚后整改情况相关材料)⑧排污申报登记(排污申报登记表、变更申报登记表、排污申报登记注册证、临时排污许可、吊销及重发排污许可证的文件)⑨排污许可证(正式排污许可证对应达标排放监测报告,临时排污许可证必须有对应的未达标排放监测报告、限期治理通知、限期治理整改情况和验收申请及验收批复文件)⑩排污口标志牌登记表(排污口编号)⑪企业达标排放考核情况(监测情况、达标考核总结材料)⑫企业总量控制计划(省市环保下达的企业排污总量控制计划,总量控制计划完成情况验收报告)⑬企业风险污染管理(风险污染源识别清单、环评风险预防专章、应急预案制定、演练、修编,突发污染事故情况)⑭清洁生产情况(企业开展清洁生产情况、清洁生产方案,清洁生产水平分析,清洁生产总结材料等)⑮环境友好型企业评选与企业环保形象、荣誉⑯企业环保培训与管理⑰ISO14001环境管理体系建立情况⑱对企业的投诉(环保局受理投诉情况、现场监察记录、整改通知、整改情况、回访与应答等)⑲管理人员的要求企业领导要了解国家相关的环保政策、法律、法规。
一企一档
红塔区重点污染源企业“一企一档”档案资料整编要求“一企一档”即为每一个排污企业建立一套环境管理档案。
该套档案整合了企业风险源排查与污染应急预案、工业企业能耗与水耗、工业增加值排污强度、环境影响评价与三同时、排污稳定达标、自动监控、排污申请登记、总量控制、监察监理、工业固体废物处理处置、工业企业清洁生产等多项“创模”考核指标为一体、有利于查询使用。
该套档案资料既可能用于排污企业的日常环保监管,又是作为创模考核时必备的B类基础资料。
1.“一企一档”的内容清单(1)企业基本情况①企业简介:建厂时间、发展与变更、企业法人、规模、产值、主要产品、生产工艺、主要原辅材料及用量、环评与三同时情况、主要污染物排放与治理、排污监管及总量控制等(基本情况尽可能与污染源普查更新数据一致,因历史原因无立项、环评等手续的说明情况)②企业照片、图片(厂容、与排污和环保相关的典型照片)③企业厂区四置图(集区域位置、平面布置、周边相邻单位、排污口位置、监测点位置等为一图)④企业工业产值、增加值、能耗、水耗、排污强度、环保投资、排污标准等基本情况汇总表(2)建设项目环保报建情况①立项申请、批复(新、改、扩)②环评报告(书、表、登记表)与批复③污染治理设施设计说明书、图纸、施工情况④试生产、试运行申请与批复⑤竣工验收申请、批复、监测报告、登记表⑥补办环境保护手续的文件、说明(3)污染防治与环境管理情况①环保设施运行情况记录(运行记录按年度统计,汇总后入档。
企业日运行记录表基础支撑材料另行装订,随时备查)②企业排污检测报告(省市重点污染源,年度内至少有2次监测指标全部达标的监测报告;国家监控的重点源,年度内至少有4次监测指标全部达标的监测报告。
年度监测报告必须是同年环境统计的数据依据)③企业在线自动监控情况(自动监控设备安装、验收、使用情况,与环保部门联网情况,自动监测数据记录)④环境监察记录表(省市重点污染源每年巡查不少于2次)⑤企业固体废物处理、处置情况报表(列明处理、处置、综合利用情况;危险固体废物单独列表统计)⑥危险废物转移联单⑦环保行政处罚文件(现场监察笔录、限期整改通知、处罚通知、处罚后整改情况相关材料)⑧排污申报登记(排污申报登记表、变更申报登记表、排污申报登记注册证、临时排污许可、吊销及重发排污许可证的文件)⑨排污许可证(正式排污许可证对应达标排放监测报告,临时排污许可证必须有对应的未达标排放监测报告、限期治理通知、限期治理整改情况和验收申请及验收批复文件)⑩排污口标志牌登记表(排污口编号)⑪企业达标排放考核情况(监测情况、达标考核总结材料)⑫企业总量控制计划(省市环保下达的企业排污总量控制计划,总量控制计划完成情况验收报告)⑬企业风险污染管理(风险污染源识别清单、环评风险预防专章、应急预案制定、演练、修编,突发污染事故情况)⑭清洁生产情况(企业开展清洁生产情况、清洁生产方案,清洁生产水平分析,清洁生产总结材料等)⑮环境友好型企业评选与企业环保形象、荣誉⑯企业环保培训与管理⑰ISO14001环境管理体系建立情况⑱对企业的投诉(环保局受理投诉情况、现场监察记录、整改通知、整改情况、回访与应答等)⑲管理人员的要求企业领导要了解国家相关的环保政策、法律、法规。
附表1:建设工程企业资质申报企业业绩核查汇总表(空表)
填报区县:(公章)
填报人:
填报日期:
建设工程企业资质申报企业业绩核查汇总表
资质申报单位名称:
核查内容 序号 本区项目名称 建设单位 (建设单位发 包工程填写) 总承包单位 中标时间 实际开、竣 合同价格 (专业分包工 (建设单位发 工时间 (万元) 程填写) 包工程填写) 主要技术指标 工程质量 安全情况 是否发生 质量安全 事故 核查结果 是否与申 报数据一 致 是否为资 质申报单 位完成 备注
1
□是 □ 否
□是□是 □否
□是 □ 否 □是 □ 否
□是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否
注:在填写“主要技术指标”时,应按照建设工程企业申请资质材料中提供的代表工程业绩主要技术指标填写。如:结算金额(万元)、面积(平方米)、工程层 数(层)等。
变更表1-8 工程变更统计汇总表
截止到i月.日,在本工程变更(变更名称)申报前,本合同标段已经 申报和批复变更的统计汇总表如下:
施工单位:(公草)施工单位负贡人(签名):目
F月 日
序号
工程变更名称
工程设计 变更编号
变更原因
增减造价(元)
审批
情况
备注
施工单位 申报额
建设单位 审批额
--
I类工程变更
1
2
小计
占有效合同额的比重
II类工程变更
1
2
小计
占有效合同额的比重
二
HI类工程变更
1
2
小计
占有效合同额的比重
四
IV类工程变更
1
2
小计
占有效合同额的比重
工程变更总计
五
占有效合同额的比重
合同段:第页共页施工单位:
监理工程师签名:
业主代表签名:
个人基本情况报告表表一
个人基本情况报告表(表一)个人有关事项报告表(表二)配偶、子女移居国(境)外的情况如有子女与外国人、无国籍人或港澳、台湾居民通婚的,需填写下表如有配偶、子女出国(境)留学的,需填写下表如有配偶、共同生活的子女投资非上市公司、企业的,需填写下表如有配偶、共同生活的子女注册个体工商户、个人独资企业或者合伙企业的,需填写下表个人因公因私出国(境)证件情况(证件有效期起始时间为发证时间。
因公证件如已交人事科保管的只需在“保管机构”栏内填写人事科保管即可;如尚未交人事科保管的,请填写完整相关信息,并按规定将证件交由人事科统一保管。
)如有配偶、子女被司法机关追究刑事责任的,需填写下表 个人财产情况报告表(表三)本人、配偶、共同生活的子女的房产情况(填写的房产具体地址、建筑面积,以房屋产权证登记的内容为准;暂时未取得房屋产权证的以购房合同或者房管部门的登记内容为准;资金来源请填写银行贷款、亲友借款、家庭积蓄、受赠或其他,并注明相应来源的具体额干部出国(境)情况报告表(表四)注:填写内容应包含近5年以来的出国(境)情况受组织处理或党政纪处分情况表(表五)受过组织处理或党政纪处分的,需填写下表注:填写内容应包含近5年以来的受处理或党政纪处分情况。
礼品礼金礼卡上交登记表(表六)注:三礼是指礼品、礼金、礼卡(券)上交人: 接收人: 20 年 月 日20 年 月 日礼品礼金礼卡上交登记表(表六)上交人: 接收人:20 年 月 日 20 年 月 日干部收受礼品礼金礼卡上交情况汇总表(表七)个人有关事项变更表(表八)报告人基本情况系人员。
8.配偶、子女从业情况况、学龄前或“待业”;退休人员应当填写退休前工作单位及职务,退休后再就业的,再就业情况需一并写明;在第7项中已填写的,无需重复填写。
9.配偶、子女被司法机关追究刑事责任的情况注:房产的具体地址、建筑面积,以房屋产权证登记的内容为准;暂时未取得房屋产权证的以购房合同或者房管部门的登记内容为准。
国家税务总局公告2016年第42号解读
国家税务总局公告2016年第42号解读国家税务总局公告2016年第42号解读发布日期:2017-03-31 信息来源 : 嘉兴市国家税务局五分钟,最新关联申报和同期资料报送了然于胸——国家税务总局公告2016年第42号解读为进一步完善关联申报和同期资料管理,国家税务总局借鉴税基侵蚀和利润转移(BEPS)行动计划第13项报告成果,发布了《国家税务总局关于完善关联申报和同期资料管理有关事项的公告》(以下简称《公告》)。
《公告》对关联申报、国别报告的报送主体,报送的内容和时限等进行了更为详细规定,同时修订了关联关系判定标准,增加了关联交易的种类,并将同期资料分为主体文档、本地文档和特殊事项文档三种,同时发布了新版的关联业务往来报告表。
新版报告表虽有22张,但纳税人可以根据自身的业务情况选择填报,充分考虑不同纳税人规模、业务情况,大部分企业可能仅填报9张表以内,与原报告表相近。
有3张表第一年填报后,以后年度大部分信息可共享,比之前填报更加简化、便捷。
一、详解关联申报(一)关联申报主体实行查账征收的居民企业和在中国境内设立机构、场所并据实申报缴纳企业所得税的非居民企业,年度内与其关联方发生业务往来的,在报送年度企业所得税纳税申报表时,应当附送《中华人民共和国企业年度关联业务往来报告表(2016年版)》。
企业年度内未与其关联方发生业务往来,但符合42号公告第五条规定需要报送国别报告的,只填报《报告企业信息表》和国别报告的6张表。
企业年度内未与其关联方发生业务往来,且不符合国别报告报送条件的,可以不进行关联申报。
(二)关联申报期限企业需在2017年5月31日前,就2016年度的关联业务往来进行关联申报,向主管税务机关报送《中华人民共和国企业年度关联业务往来报告表(2016年版)》。
(三)2016版关联申报表包含哪些内容2016版关联申报表包括22张附表,分为三部分:1、基础信息:包括《报告企业信息表》、《中华人民共和国企业年度关联业务往来汇总表》以及《关联关系表》,共3张表;2、关联交易信息:包括《有形资产所有权交易表》、《无形资产所有权交易表》、《有形资产使用权交易表》、《无形资产使用权交易表》、《金融资产交易表》、《融通资金表》、《关联劳务表》、《权益性投资表》、《成本分摊协议表》、《对外支付款项情况表》、《境外关联方信息表》、《年度关联交易财务状况分析表(报告企业个别报表信息)》以及《年度关联交易财务状况分析表(报告企业合并报表信息)》,共13张表;3、国别报告表:包括《国别报告-所得、税收和业务活动国别分布表》、《国别报告-所得、税收和业务活动国别分布表(英文)》、《国别报告-跨国企业集团成员实体名单》、《国别报告-跨国企业集团成员实体名单(英文)》、《国别报告-附加说明表》以及《国别报告-附加说明表(英文)》,共6张表。
社会保险登记稽核表格
社会保险登记稽核表格1、社会保险登记表(表2—1)2、参加工伤保险人员情况表(表2—2)3、社会保险变更登记表(表2-3)4、社会保险注销登记表(表2—4)5、社会保险验证登记表(表2—5)6、工伤保险缴费申报核定表(表3—1)7、参加工伤保险人员增减明细表(表3—2)8、工伤保险缴费核定汇总表(表3—3)9、工伤保险缴费核定明细表(表3-4)10、工伤保险费实缴清单(表3—5)ll、社会保险费催缴通知单(表3-6)1 2、社会保险费补缴通知单(表3—7)13、工伤职工转诊转院申请表(表4—1)1 4、工伤职工旧伤复发治疗申请表(表4—2)1 5、工伤职工康复申请表(表4—3)1 6、工伤职工配置辅助器具申请表(表4—4)1 7、工伤保险待遇申领表(表5—1)1 8、工伤职工医疗(康复)费用核定表(表5—2)1 9、工伤保险支出核定汇总表(表5-3)20、社会保险稽核通知书(表7—1)21、社会保险稽核工作记录(表7—2)22、社会保险稽核情况告知书(表7—3)23、社会保险稽核整改意见书(表7—4)24、社会保险提请行政处罚建议书(表7—5)社会保险登记表(表2-1)单位名称(章):参保单位制表人:社保机构审核人:社保机构(章)参保单位负责人:社保机构复核人:《社会保险登记表》(表2-1)填写说明1、本表由用人单位在申请办理社会保险登记时填写。
2、单位名称:按工商登记执照、有关机关批准成立证件或者其他核准执业证件上的单位全称填写,行业类别按《国民经济行业分类》(GB/T4754-2002)的规定填写。
3、登记类型、单位类型、经济类型、事业单位经费来源、隶属关系、参加险种:参保单位根据实际情况,在所选择的括号内用“√”表示。
参保单位是事业单位类型的,还需在“是否是企业化管理”项内相应打“√”。
4、组织机构代码:指国家质量技术监督部门颁发的《中华人民共与国组织机构代码证》中的代码。
5、工商登记信息:按工商执照的有关内容填写。
1---PSUR撰写模板
(模版)XXXX定期安全性更新报告第次报告报告期:XX年XX 月XX 日至XX 年XX 月XX日报告提交时间:XX年XX 月XX 日国内首次获得药品批准证明文件时间:年月日国际诞生日(IBD)以及国家:药品生产企业:地址:邮编:传真:负责药品安全的部门:负责人:手机:固定电话:电子邮箱:目录一、药品的基本信息.........................................................................................................................二、国内外上市情况.........................................................................................................................1、获得上市许可的国家和时间、当前注册状态、首次上市销售时间、商品名等 ...........2、药品批准上市时提出的有关要求,特别是与安全性有关的要求 ...................................3、批准的适应症(功能主治)和特殊人群...........................................................................3.1批准的适应症.................................................................................................................3.2特殊人群用药信息.........................................................................................................4、注册申请未获得管理部门批准的原因...............................................................................5、药品生产企业因药品安全性或疗效原因而撤回的注册申请 ...........................................三、因药品安全性原因而采取措施的情况.....................................................................................四、药品安全性信息的变更情况.....................................................................................................1、报告期内说明书核准日期...................................................................................................2、报告期内药品说明书中的安全性相关内容的修改情况 ...................................................3、我国与其他国家药品说明书中的安全性信息存在的差别及原因 ...................................4、其他国家采取某种安全性措施,而药品生产企业并未修改我国药品说明书中的相关安全性资料及理由.....................................................................................................................五、用药人数估算资料.....................................................................................................................六、药品不良反应报告信息.............................................................................................................1、个例药品不良反应...............................................................................................................1.1病例列表.........................................................................................................................1.2 汇总表............................................................................................................................1.3 个例药品不良反应分析................................................................................................2、药品群体不良事件...............................................................................................................七、安全性相关的研究信息.............................................................................................................1、已完成的研究.......................................................................................................................2、计划或正在进行的研究.......................................................................................................3、已发表的研究.......................................................................................................................八、其他信息.....................................................................................................................................1、与疗效有关的信息...............................................................................................................2、数据截止日后的新信息.......................................................................................................3、风险管理计划.......................................................................................................................4、专题分析报告.......................................................................................................................九、药品安全性分析评价结果.........................................................................................................十、结论............................................................................................................................................. 十一、附件.........................................................................................................................................一、药品的基本信息1.1药品名称1.1.1通用名称:1.1.2商品名称:1.2剂型:1.3规格:1.4批准文号:1.5活性成份:1.6适应症:1.7用法用量:二、国内外上市情况1、获得上市许可的国家和时间、当前注册状态、首次上市销售时间、商品名等表一:国内外上市情况(注意:如果本企业的同产品没有在国外上市,请不要填写国外上市情况)2、药品批准上市时提出的有关要求,特别是与安全性有关的要求XXXX获得批准上市时未提出有关要求。
《中华人民共和国企业年度关联业务往来报告表(2016年版)》填报说明 (1)
附件2《中华人民共和国企业年度关联业务往来报告表(2016年版)》填报说明国家税务总局年月目录《中华人民共和国企业年度关联业务往来报告表(2016年版)》封面填报说明 (4)《企业年度关联业务往来报告表填报表单》填报说明 (5)G000000《报告企业信息表》填报说明 (8)一、有关项目填报说明 (8)二、表内、表间关系 (11)G100000《中华人民共和国企业年度关联业务往来汇总表》填报说明 (12)一、有关项目填报说明 (12)二、表内、表间关系 (12)G101000《关联关系表》填报说明 (15)一、有关项目填报说明 (15)二、表内、表间关系 (17)G102000《有形资产所有权交易表》填报说明 (18)一、有关项目填报说明 (18)二、表内、表间关系 (19)G103000《无形资产所有权交易表》填报说明 (21)一、有关项目填报说明 (21)二、表内、表间关系 (22)G104000《有形资产使用权交易表》填报说明 (24)一、有关项目填报说明 (24)二、表内、表间关系 (25)G105000《无形资产使用权交易表》填报说明 (27)一、有关项目填报说明 (27)二、表内、表间关系 (28)G106000《金融资产交易表》填报说明 (30)一、有关项目填报说明 (30)二、表内、表间关系 (31)G107000《融通资金表》填报说明 (32)一、有关项目填报说明 (32)二、表内、表间关系 (32)G108000《关联劳务表》填报说明 (34)一、有关项目填报说明 (34)二、表内、表间关系 (35)G109000《权益性投资表》填报说明 (36)一、有关项目填报说明 (36)二、表内、表间关系 (36)G110000《成本分摊协议表》填报说明 (38)一、有关项目填报说明 (38)二、表内、表间关系 (39)G111000《对外支付款项情况表》填报说明 (40)一、有关项目填报说明 (40)二、表内、表间关系 (40)G112000《境外关联方信息表》填报说明 (41)一、有关项目填报说明 (41)二、表内、表间关系 (41)G113010《年度关联交易财务状况分析表(报告企业个别报表信息)》填报说明 (42)一、有关项目填报说明 (42)二、表内、表间关系 (42)G113020《年度关联交易财务状况分析表(报告企业合并报表信息)》填报说明 (43)一、有关项目填报说明 (43)二、表内、表间关系 (43)G114010《国别报告-所得、税收和业务活动国别分布表》填报说明 (44)一、有关项目填报说明 (44)二、表内、表间关系 (46)G114020《国别报告-跨国企业集团成员实体名单》填报说明 (47)一、有关项目填报说明 (47)二、表内、表间关系 (47)G114030《国别报告-附加说明表》填报说明 (48)一、有关项目填报说明 (48)二、表内、表间关系 (48)《中华人民共和国企业年度关联业务往来报告表(2016年版)》封面填报说明《中华人民共和国企业年度关联业务往来报告表(2016年版)》(以下简称报告表)适用于实行查账征收的居民企业和在中国境内设立机构、场所并据实申报缴纳企业所得税的非居民企业(以下简称企业)填报。
表一工程项目检查汇总表工程名称建设单位施工单位监理单位开工时间形象进度检查项目检查内容
检查日期:检查人员:受检单位签字:
检查人员签字:受检单位签字:
表三项目脚手架工程检查表
工程名称:检查日期:
检查人员签字:受检单位签字:
表四项目文明施工检查表
检查日期:检查人员:受检单位签字:
表五项目高处作业检查表
检查日期:检查人员:受检单位:
表六项目施工用电检查表
检查日期:检查人员:受检单位:表七项目模板支架(一般)检查表
检查日期:检查人员:受检单位:表八起重机械项目检查表
检查日期:检查人员:受检单位:危大工程基坑支护及土方开挖专项检查表(一)
危大工程脚手架专项检查表(二)
检查日期:检查人:受检单位:危大模板支架工程专项检查表(三)
检查日期:检查人:受检单位:危大工程建筑起重机械专项检查表(四)
产权单位:产权备案号:
检查日期:检查人:受检单位:项目施工现场扬尘防治措施检查表(房建)
项目名称:检查日期:施工阶段:
检查人:受检单位:
施工现场扬尘防治措检查表(市政道路)项目名称:检查日期:施工阶段:
检查人:受检单位:。
《客户信息变更登记表》
□业户 □二手业户 □租户 □业户 □二手业户 □租户
业户(租户)姓名: 联系方式: 建筑面积: 紧急联系人: 通讯地址: 其他:
业户(租户)姓名: 联系方式: 建筑面积: 紧急联系人: 通讯地址: 其他:
备注: 1.业户/二手业户基础信息主要包括业户姓名、联系方式、紧急联系人方式、建筑面积、通讯地址等 2.租户信息主要包括租户姓名、联系方式、通讯地址等; 3.服务中心负责人审批:各地区物业公司行政管理岗极致权限不一致,如需审批的则可在此栏签字,反之则可直接在极致系统完善。
作业表单
客户信息变更登记表
文件编号: 版本:1.0
页码
序号
房号
更改类型
变更后的内批
□业户 □二手业户
业户(租户)姓名:
联系方式:
□租户
建筑面积: 紧急联系人:
通讯地址:
其他:
□业户 □二手业户 □租户
业户(租户)姓名: 联系方式: 建筑面积: 紧急联系人: 通讯地址: 其他:
备注
三类人员继续教育及其考核证延期、注销、遗失补证、有错更正等申报须知(附表格)【2014年9月3日】 (1)
【城建干校】三类人员继续教育及其安全生产考核证书延期、注销、有错更正、遗失补证申报须知三类人员是指持有安全生产考核合格证书的建筑施工企业主要负责人(持A证)、项目负责人(持B证)和专职安全生产管理人员(持C证),“三类人员”的安全生产考核合格证书有效期三年,期满之前90天内在取得规定的继续教育学时后需申请安全生产考核合格证书延期,否则过期作废,现将各类事项具体操作流程说明如下:一、三类人员继续教育:目前,三类人员继续教育已推行网络培训,具体操作详见《关于试行开展“三类人员”网络继续教育培训的通知》,现转载如下:关于试行开展“三类人员”网络继续教育培训的通知发布时间:2014-07-02文号:闽建培…2014‟88号各有关单位:为更好地服务企业,提高培训效率,现决定对全省建筑施工企业“三类人员”继续教育推行网络培训,并从2014年7月起分批试行。
现将有关事项通知如下:一、组织管理根据省厅闽建综【2012】7号文件精神,“三类人员”继续教育工作由各设区市建设行政主管部门和省相关行业协会负责,各设区市建设培训机构具体组织实施,并负责提供学员咨询服务;省培训中心负责网络培训指导管理、组织编制培训教材和网络课件及提供网络平台服务等工作。
1、首批培训对象:注册地为福州地区的建筑施工企业“三类人员”。
网络平台开通时间为7月6日,具体组织工作由福州城建干校负责。
2、第二批培训对象:注册地为泉州、三明、南平、宁德、漳州等地区的建筑施工企业“三类人员”,网络平台将根据试行情况分批适时开通。
具体开通时间请关注本中心网站通知,相应组织工作由相应地区培训机构负责。
三、培训内容2014年度建筑施工企业“三类人员”统一学习以下课程:1、建筑法基本精神和主要内容;2、建设工程安全生产法律法规综述;3、建筑施工安全文明标准化示范工地;4、建设工程安全生产管理综述;5、建设工程安全生产技术综述;6、建筑起重机械安全管理;7、建筑施工扣件式钢管脚手架安全技术;8、建筑施工模板安全技术。
山西潞安太阳能科技有限责任公司太阳能光伏产业垂直一体化
山西潞安太阳能科技有限责任公司太阳能光伏产业垂直一体化产品扩建项目竣工环境保护验收意见2019年6月1日,山西潞安太阳能科技有限责任公司根据《山西潞安太阳能科技有限责任公司太阳能光伏产业垂直一体化产品扩建项目验收监测报告》,并对照《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》,严格依照国家有关法律法规、建设项目竣工环境保护验收技术规范以及本项目环境影响评价报告书和审批部门审批决定等要求,对本项目竣工环境保护设施进行验收。
项目建设单位(山西潞安太阳能科技有限责任公司)、长治高新技术产业开发区建设管理部门、验收监测报告编制单位(山西明朗检测科技有限公司),验收监测单位(山西明朗检测科技有限公司)及特邀的3名专家组成了验收组(名单附后),验收组听取了建设单位及验收监测单位的汇报,查看了建设项目现场情况,经认真评议,提出意见如下:一、工程建设基本情况(一)建设地点、规模、主要建设内容本次验收项目位于山西省长治市漳泽新型工业园区山西潞安太阳能科技有限责任公司厂区。
建设性质为改、扩建。
主要产品为太阳能电池片。
扩建项目新增电池片产能为760MW/年,并配套新型金刚线切片及其它附属设施。
本项目主要建设内容为:主体工程新增普通单晶生产线1条,普通多晶生产线5条,高效单晶生产线2条;辅助工程主要包括与新增电池片生产线相配套的气体储存系统、纯水制备系统、冷却系统等;公用工程主要包括供电系统、给排水系统;环保工程主要包括生产废水处理设施、工艺废气处理设施等。
(二)建设过程及环保审批情况《山西潞安太阳能科技有限责任公司太阳能光伏产业垂直一体化产品扩建项目环评报告书》于2017年6月编制,2018年1月16日长治市郊区环境保护局以郊环函[2018]11号文件进行了批复,2018年2月开工建设,环保设施于2018年10月份竣工,并于同年11月进行调试运行。
本项目已取得污染物排污许可证。
验收监测时间2018年11月20日~11月25日和2019年4月13日-14日,项目自开工和调试期间无环境投诉事件。
中国保险监督管理委员会关于印发《精算报告》编报规则的通知-保监发[2009]121号
中国保险监督管理委员会关于印发《精算报告》编报规则的通知正文:---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 中国保险监督管理委员会关于印发《精算报告》编报规则的通知(保监发〔2009〕121号)各寿险公司、养老保险公司、健康保险公司:为适应人身保险业的新发展,科学、全面、客观地反映人身保险公司的业务状况,我会修订了《精算报告》的编报规则,现印发给你们。
自2010年1月1日起,各公司应按照本通知要求,在每年4月30日之前报送上一会计年度《精算报告》。
《关于印发精算报告编报规则的通知》(保监发〔2007〕119号)自本通知发布之日起废止。
请各公司遵照执行,执行中遇到问题应及时报告我会。
中国保险监督管理委员会二○○九年十一月十二日附件1:精算报告编报规则目录总体说明第一部分:责任准备金及保单相关负债和受托资产及投资管理资产报告1)责任准备金评估声明书2)责任准备金及保单相关负债汇总表a. 表1-1-1:年度末责任准备金及保单相关负债汇总表--实际提取额b. 表1-1-2:年度末责任准备金及保单相关负债汇总表--法定最低标准3)过去五年责任准备金及保单相关负债汇总表a. 表1-2-1:过去五年责任准备金及保单相关负债汇总表--个人业务b. 表1-2-2:过去五年责任准备金及保单相关负债汇总表--团体业务4)本年度责任准备金及保单相关负债评估基础变更报告表(表1-3)5)年度末及过去五年受托资产及投资管理资产汇总表(表1-4)第二部分:业务统计报告1)直接业务保单变动情况统计表a. 表2-1-1:直接业务保单变动情况统计表--个人业务b. 表2-1-2:直接业务保单变动情况统计表--团体业务2)分险种直接业务保费收入统计表(表2-2)3)分销售渠道直接业务保费收入统计表(表2-3)4)委托管理业务管理费收入统计表(表2-4)5)再保险业务报告a. 再保险业务安排的说明b. 表2-5-1:再保险业务统计表--分出业务c. 表2-5-2:再保险业务统计表--分入业务第三部分:分红保险业务报告1)分红保险业务声明书2)分红保险业务资产负债状况表(表3-1)3)分红保险业务盈余计算与分配表(表3-2)4)分红保险业务红利给付明细表(表3-3)5)分红保险业务利源分析表a. 表3-4:分红保险业务利源分析总表b. 表3-5:分红保险业务利源分析明细表第四部分:万能保险/投资连结保险/企业年金业务报告1)万能保险业务报告,包括:a. 表4-1-1:万能业务利润分析表b. 表4-1-2:万能账户资产组合状况表c. 表4-1-3:万能业务负债明细表d. 表4-1-4:万能业务本年度实际投资收益及结算利率汇总表2)投资连结业务报告,包括:a. 表4-2-1:投资连结业务利润分析表b. 表4-2-2:投资连结账户资产组合状况表c. 表4-2-3:投资连结业务本年度月末账户单位价格汇总表3)企业年金业务报告,包括:a. 表4-3-1:企业年金业务收入/支出表b. 表4-3-2:企业年金受托资产/投资管理资产组合状况表c. 表4-3-3:年度末及过去五年账户管理汇总表第五部分:偿付能力报告1)人身保险业务偿付能力额度状况表(表5-1)2)人身保险业务偿付能力额度计算表(表5-2)3)人身保险业务偿付能力报表认可资产表(表5-3)4)人身保险业务偿付能力报表认可负债表(表5-4)第六部分:总精算师备忘录及准备金充足性分析报告第七部分:内含价值报告第八部分:利源分析报告1)利源分析声明书2)利源分析报告说明3)利润分析汇总表(表8-1)4)利源分析总表(表8-2)5)利源分析明细表a. 表8-3-1:利源分析明细表(一)b. 表8-3-2:利源分析明细表(二)总体说明一、年度精算报告由八部分组成:责任准备金及保单相关负债和受托资产及投资管理资产报告、业务统计报告、分红保险业务报告、万能保险/投资连结保险/企业年金业务报告、偿付能力报告、总精算师备忘录及准备金充足性分析报告、内含价值报告和利源分析报告。
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企业Байду номын сангаас称
甘南佛阁藏药有限公 司 甘肃扶正药业科技股 份有限公司 甘肃奇正藏药有限公 司 甘肃兰药药业有限公 司 泰华天然生物制药有 限公司 西藏奇正藏药股份有 限公司 西藏雄巴拉曲神水藏 药厂 西藏藏药集团股份有 限公司 云南维和药业股份有 限公司 昆明龙津药业股份有 限公司 遵义廖元和堂药业有 限公司 贵州百灵企业集团正 鑫药业有限公司 四川光大制药有限公 司 四川国康药业有限公 司 华兰生物工程重庆有 限公司 重庆三峡云海药业股 份有限公司
企业信息变更汇总表1
序 号
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
企业编码
623001S013 621100S015 620123S014 620102S016 611021S024 542621S008 540125S006 540101S002 530402S011 530131S013 520300S024 520114S033 510182S078 510101S071 500102S042 500101S012
变更前内容
企业营业执照有效期:2015-04-07; 生产许可证号:甘20110011; 生产 许可证有效期:2015-12-31;生产许可证范围:硬胶囊剂、散剂、丸剂、 片剂***; 组织机构代码证有效期:2015-04-07; 企业营业执照:620000000002254;企业营业执照有效期:2052-09-01; 生产许可证号:甘20110023; 生产许可证有效期:2015-12-31;生产许可 证范围:大容量注射剂(聚丙烯输液瓶线、玻璃输液瓶线)片剂、散剂、栓 生产许可证号:甘20110004; 生产许可证有效期:2015-12-31;生产许 可证范围:贴膏剂、橡胶膏剂、软膏剂、颗粒剂、片剂、硬胶囊剂、喷雾剂 、涂膜剂、巴布膏剂、气雾剂、丸剂(含中药前处理、提取)、原料药(氢 联系地址:甘肃省兰州市城关区盐场路小沟坪21号;企业联系电话:09318341209; 企业传真:0931-8341209;企业营业执照:620000000005640 (2-2); 生产许可证号:甘20110021; 生产许可证有效期:2015-12生产许可证号:陕20110072; 生产许可证有效期:2015-12-31;生产许 可证范围:片剂、胶囊剂、颗粒剂; 组织机构代码证有效期:2014-0426; 注册地址:西藏林芝地区八一镇泉州路1号;联系地址:西藏林芝地区八一 镇泉州路1号;企业营业执照:5400001001123(1-2);企业营业执照有效 期:2058-10-09; 生产许可证号:藏20100011; 生产许可证有效期: 注册地址:堆龙德庆县乃琼镇;企业营业执照:5401251000003; 生产许 可证号:藏20100013; 生产许可证有效期:2015-12-31;生产许可证范 围:丸剂(水丸)、散剂***;组织机构代码证代码:71091505-3; 组织 企业营业执照:5400001000480; 生产许可证号:藏20100014; 生产许可 证有效期:2015-12-31;生产许可证范围:胶囊剂、颗粒剂、口服液;组 织机构代码证代码:71091978-3; 组织机构代码证有效期:2015-05-06; 企业营业执照:530402100008849; 生产许可证号:滇20110063; 生产许 可证有效期:2015-12-31;生产许可证范围:云南省玉溪市红塔区北城镇 莲池:酊剂(外用)、原料药、片剂、散剂、颗粒剂、硬胶囊剂、合剂;中 注册地址:昆明市高新区科高路2188号;联系地址:昆明市高新区科高路 2188号创立大厦5楼 503;企业联系电话:0871-68356229; 企业传真: 0871-68356228;企业营业执照:530100400001412; 生产许可证号:滇 注册地址:遵义市高新技术产业园;联系地址:贵州省遵义市高新技术产业 园;企业联系电话:0852-8449889; 企业传真:0852-8421377;企业营业 执照:520302000077020; 生产许可证号:黔20110102; 生产许可证有效 注册地址:贵州贵阳市小河区场坝产业区;企业营业执照: 520114000097675; 生产许可证号:黔20110048; 生产许可证有效期: 2015-12-31;生产许可证范围:颗粒剂、硬胶囊剂、小容量注射剂、原料 注册地址:彭州市天彭镇外北街56号;企业营业执照:510100400021534; 生产许可证号:川20100232; 生产许可证有效期:2015-12-31;生产许可 证范围:丸剂(水丸、水蜜丸)、糖浆剂、合剂、软胶囊剂、颗粒剂、硬胶 企业营业执照:510109000024526; 生产许可证号:川20100080; 生产许 可证有效期:2015-12-31;生产许可证范围:片剂、硬胶囊剂、颗粒剂; 组织机构代码证代码:73237771-9; 组织机构代码证有效期:2016-04企业营业执照:渝涪500102000003627;企业营业执照有效期:2057-0814; 生产许可证号:渝20100004; 生产许可证有效期:2015-12-21;组 织机构代码证代码:66359942-1; 组织机构代码证有效期:2015-09企业营业执照:500235000002810; 生产许可证号:渝20100009; 生产许 可证有效期:2015-12-21;生产许可证范围:硬胶囊剂、颗粒剂、片剂、 口服液、酊剂***;组织机构代码证代码:75621940-8; 组织机构代码证
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企业信息变更汇总表1
17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 460105S040 460105S025 460105J005 450981S038 445221S062 442000S153 440783S001 440704S155 440401S088 440308S086 440307S161 440201S035 440103S060 430600S020 430211S054 421222S028 421002S004 海南合瑞制药股份有 企业联系电话:0898-31351270; 企业传真:0898-31351280;企业营业执 企业联系电话:0898-31351200; 企业传真:0898-31351300;企业 照:460100000181338; 生产许可证号:琼20110083; 生产许可证有效 营业执照:91460100693152436R; 生产许可证号:琼20150025; 生 限公司 期:2016-01-26;生产许可证范围:冻干粉针剂(一车间、二车间);冻 产许可证有效期:2020-12-21;生产许可证范围:小容量注射剂,粉 海南爱科制药有限公 组织机构代码证有效期:2020-08-20; 组织机构代码证有效期:2022-08-20; 司 海南海邦药业有限公 司 广西神通药业有限公 司 广东世信药业有限公 司 广东尚瑞和药业股份 有限公司 广东彼迪药业有限公 司 广东邦民制药厂有限 公司 丽珠集团丽珠制药厂 深圳市海滨制药有限 公司 深圳国源国药有限公 司 丽珠集团利民制药厂 广州白云山敬修堂药 业股份有限公司 岳阳新华达制药有限 公司 湖南中威制药有限公 司 湖北华信制药有限公 司 GSP证书编号:A-HN11-007;GSP有效截止日期:2016-06-29;企业营业执 照:460000000256922;企业营业执照有效期:2031-06-30; 生产许可证 有效期:2016-03-01;生产许可证范围:中成药:化学原料药及其制剂: 企业营业执照:450981200001549(2-2); 生产许可证号:桂20110129; 生产许可证有效期:2015-12-31;生产许可证范围:颗粒剂、硬胶囊剂、 片剂(含中药前处理和提取);组织机构代码证代码:71516230-2; 组织 注册地址:揭东开发区绿色工业园;联系地址:揭阳市揭东开发区绿色工业 园广东世信药业有限公司;企业营业执照:445221000008454; 生产许可 证号:粤20110334; 生产许可证有效期:2015-12-31;生产许可证范围: 注册地址:中山市火炬开发区景岳路6号之六;联系地址:中山市火炬开发 区景岳路6号之六;企业联系电话:0760-23895152; 企业传真:076023895143; 生产许可证号:粤20110315; 生产许可证有效期:2015-12企业营业执照:440700400035539; 生产许可证号:粤20110363; 生产许 可证有效期:2015-12-31;生产许可证范围:1、开平市月山镇彼迪大道66 号大容量注射剂,喷雾剂,片剂(含头孢菌素类),硬胶囊剂、颗粒剂(含 企业营业执照:440700400017738; 生产许可证号:粤20110365; 生产许 可证有效期:2015-12-31;组织机构代码证代码:73046036-7; 组织机构 代码证有效期:2016-08-02; 生产许可证号:粤20110261; 生产许可证有效期:2015-12-31;生产许 可证范围:1、广东省珠海市拱北桂花北路:片剂、颗粒剂、硬胶囊剂(均含 青霉素类),干混悬剂(青霉素类),乳膏剂,凝胶剂,粉针剂(含头孢菌素 生产许可证号:粤20110126; 生产许可证有效期:2015-12-31;生产许 可证范围:粉针剂(含青霉素类),片剂,硬胶囊剂,原料药(地氯雷他定、 硫酸氢氯吡格雷、法罗培南钠、盐酸法舒地尔、扎来普隆),无菌原料药 生产许可证号:粤20110149; 生产许可证有效期:2015-12-31;生产许 可证范围:片剂、硬胶囊剂、颗粒剂(均含头孢菌素类)、干混悬剂(头孢 菌素类)。; 生产许可证号:粤20110549; 生产许可证有效期:2015-12-31;生产许 可证范围:片剂,硬胶囊剂、颗粒剂、大容量注射剂(含多层共挤膜输液 袋),小容量注射剂,中药前处理及提取车间(口服制剂、注射制剂); 企业联系电话:020-81882860; 企业传真:020-81859463;企业营业执 照:440101000081845; 生产许可证号:粤20110045; 生产许可证有效 期:2015-12-31;组织机构代码证代码:19047922-6; 组织机构代码证有 企业营业执照:430600000050413; 生产许可证号:湘20140172;生产许 可证范围:口服溶液剂、溶液剂(外用)、软膏剂、乳膏剂、栓剂、颗粒剂 (干混悬剂)、片剂、胶囊剂***;组织机构代码证代码:68953119-3; 生产许可证号:湘20130154;生产许可证范围:片剂、胶囊剂、颗粒剂、 干混悬剂、乳膏剂、软膏剂、凝胶剂、喷雾剂、搽剂、原料药。; GSP证书编号:A-HN15-116;GSP有效截止日期:2020-12-06;企业营 业执照:914600005679953600;企业营业执照有效期:2031-04-07; 生产许可证有效期:2020-12-15;生产许可证范围:中成药;化学原 企业营业执照:914509817151623023; 生产许可证号:桂 20160139; 生产许可证有效期:2021-01-10;生产许可证范围:硬 胶囊剂,片剂,中药前处理和提取,颗粒剂***;组织机构代码证代 注册地址:揭东经济开发区绿色工业园;联系地址:揭阳市揭东经济 开发区绿色工业园广东世信药业有限公司;企业营业执照: 91445203725993097N; 生产许可证号:粤20160334; 生产许可证有 注册地址:中山市南朗镇华南现代中医药城思邈路7号;联系地址:中 山市南朗镇华南现代中医药城思邈路7号;企业联系电话:076023895182; 企业传真:0760-23895187; 生产许可证号:粤 企业营业执照:91440700617754849P; 生产许可证号:粤 20160363; 生产许可证有效期:2020-12-31;生产许可证范围:开 平市月山镇彼迪大道66号:大容量注射剂,喷雾剂,片剂(含头孢菌素 企业营业执照:91440700730460367E; 生产许可证号:粤 20160365; 生产许可证有效期:2020-12-31;组织机构代码证代 码:91440700730460367E; 组织机构代码证有效期:2031-07-26; 生产许可证号:粤20160261; 生产许可证有效期:2020-12-31;生 产许可证范围:1、珠海市金湾区创业北路38号小容量注射剂,冻干粉 针剂(含激素类),粉针剂(含头孢菌素类),生物工程产品(注射 生产许可证号:粤20160126; 生产许可证有效期:2020-12-31;生 产许可证范围:粉针剂,片剂,硬胶囊剂,粉雾剂(激素类),原料 药(地氯雷他定、法罗培南钠、盐酸法舒地尔、扎莱普隆、塞来昔布 生产许可证号:粤20160149; 生产许可证有效期:2020-12-31;生 产许可证范围:片剂,硬胶囊剂,药用辅料(预胶化淀粉、微晶纤维 素丸丸芯、蔗糖丸芯)。; 生产许可证号:粤20160549; 生产许可证有效期:2020-12-31;生 产许可证范围:片剂,硬胶囊剂,颗粒剂,大容量注射剂(含多层共 挤膜输液袋),小容量注射剂,中药前处理及提取车间(口服制剂、 企业联系电话:020-81157723; 企业传真:020-81157740;企业营 业执照:914401011904792262; 生产许可证号:粤20160045; 生产 许可证有效期:2020-12-31;组织机构代码证代码: 企业营业执照:91430600689531193R; 生产许可证号:湘 20150117;生产许可证范围:口服溶液剂、溶液剂(外用)、软膏剂 、乳膏剂、栓剂、颗粒剂(干混悬剂)、片剂、胶囊剂、口服液(含 生产许可证号:湘20150060;生产许可证范围:片剂、胶囊剂、颗 粒剂、干混悬剂、乳膏剂、软膏剂、凝胶剂、原料药***;