活性晶产品综述

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文献综述-参考模板

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文献综述LaFeO3的制备及其应用研究现状08092410 张三摘要:LaFeO3作为钙钛矿型复合氧化物,是一种具有独特物理性质和化学性质的新型材料,对LaFeO3的制备及其应用的研究具有重要意义。

本文主要综述了溶胶-凝胶法、低温熔盐法、共沉淀法、柠檬酸法、固-液界面法、固相反应法和燃烧法等制备LaFeO3的方法,概述了LaFeO3在光催化、汽车尾气处理、燃烧催化和复合固体推进剂等方面的应用。

关键词:钙钛矿、LaFeO3、光催化1. 引言随着工业技术的飞速发展,环境污染问题日益突出。

目前国内常用的有机物废水处理技术难以达到有效的治理。

大量研究表明,光催化氧化法去除水中有机污染物具有方法简单、氧化能力极强的特点。

最近10年来,半导体光催化剂在应用中得到了飞快的发展。

光催化降解有毒污染物质已成为比较热门的研究课题之一。

目前研究较多的是TiO2、WO3、ZnO等氧化物半导体材料,对钙钛矿型复合氧化物ABO3光催化活性的研究处于起步阶段[1]。

钙钛矿型氧化物是一类容易形成阳、阴离子缺陷的化合物,其丰富的氧缺陷,很容易活化吸附氧分子。

根据光催化原理,当催化剂处于溶液中时,在光的照射下激发出光致电子和光致空穴,使催化剂表面吸附氧、水等转化为高活性的·OH自由基,与表面有机物分子发生氧化还原反应,使有机物降解[2]。

具有典型ABO3型钙钛矿结构的具有LaFeO3此特性。

近年来,由于LaFeO3具有好的晶体结构、磁性、电导性、压电和电光性质,在固体电解液、固体燃料电池、发动机、电化学器件、传感器等领域得到应用[3]。

它的研究成为材料科学新的发展方向,但在光催化降解有机物方面研究较少。

2. LaFeO3的结构钙钛矿型(ABO3)复合氧化物是一种具有独特物理性和化学性质的新型无机非金属材料,其结构示意图如图1所示。

A位一般是稀土或碱土元素离子,B位为过渡元素离子,A位和B位皆可被半径相近的其他金属离子部分取代而保持其晶体结构基本不变。

高效晶体硅电池技术综述

高效晶体硅电池技术综述

高效晶体硅电池技术综述以及商业化现状摘要:太阳能、风能、水能等清洁能源随着能源危机的初现端倪已经越来越为人们所重视和提倡,能源问题已经成为制约国家经济发展的重要战略问题。

其中太阳能不论从资源的数量、分布的普遍性、技术的成熟度和对环境的影响都体现出巨大的优势。

光伏发电也逐渐从传统发电的补充能源形式过渡到替代能源形式。

这当中发电成本始终是制约推广的首要因素。

寻求新技术、新材料、新工艺,以提高太阳电池转换效率,大幅度降低生产成本是整个光伏行业面临的紧迫课题。

晶体硅电池是目前商业化程度最高,制备技术最成熟的太阳能电池。

以晶体硅技术为基础,着力于降低生产成本,提高发电效率的高效晶体硅电池研发始终是国际光伏领域研究的热点之一。

本文旨在从影响常规晶体硅电池转换效率的几个可能方面出发,简介目前欧美,日本等光伏技术发达国家以及业界几种较为流行的高效晶体硅制备技术及其商业化现状。

关键词:高效、晶硅、太阳能电池、光伏发电前言太阳能光伏发电是太阳能利用的一种重要形式,随着技术不断进步,光伏发电成为最具发展前景的发电技术之一。

光伏发电的基本原理为半导体的光伏效应,即在太阳光照射下产生光电压现象。

20世纪50年代,美国贝尔实验室三位科学家首次研制成功具有实用价值的单晶硅太阳电池,诞生了将太阳的光能转换为电能的实用光伏发电技术,在太阳电池发展史上起到了里程碑的作用。

太阳能电池主要有两大类,一类是以单晶硅和多晶硅硅片为基础的晶体硅太阳能电池;另一类是非晶硅、铜铟硒和碲化鎘薄膜太阳能电池等。

晶体硅太阳能电池是目前应用技术最成熟、市场占有率最高的太阳能电池,至2009年止超过90%,薄膜太阳电池市场占有率不足10%[1]。

晶体硅太阳能电池在可预见的未来仍将占主导地位。

现行光伏发电技术推广的最大制约因素是发电成本,围绕降低生产成本的目标,以高效电池获取更多的能量来替代低效电池一直是科学研究的热门课题之一。

近年来高效单晶硅太阳能电池研究已取得巨大成就,在欧美,日本等商业化高效电池的转换效率已超过20%。

医疗器械产品注册综述资料模板

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4综述资料4.1概述4.1.1管理类别、分类编码确定依据申报产品与我公司同类产品经颅多普勒相比较减少了血压测量功能,根据经颅多普勒的分类界定申请告知书以及参考了国内外同类型产品的相关资料确定产品的管理类别为II类医疗器械,分类编码为07-07超声生理参数测量分析设备。

经颅多普勒分类界定申请告知书详见附件。

国内外注册同类产品参见同类产品对比资料(如分类目录没有需要进行分类界定)。

4.1.2名称的确定依据:根据《医疗器械通用名称命名规则》。

4.2产品描述4.2.1工作原理4.2.1.1整机工作原理图:4.2.1.2整机工作原理介绍:超声经颅多普勒工作原理主要是通过超声多普勒频移效应获取人体血流信号,通过模数转换,滤波电路,放大电路,数字信号处理,总而计算出血流信号参数并显示。

主机放大高频振荡器的输出,提供给发射换能器。

发射换能器(压电晶体)把高频电信号转变为超声波,并发射出去。

超声波直接穿透生物组织传输并被运动物体(血流)反射,反射的超声波会产生频移。

频移后的超声波被接收换能器接收并再次转变为电信号。

这个信号被放大后提供给相位波形检测电路。

高频振荡器产生发射频率并提供给发射换能器、一个相位波形检测电路和相位旋转电路。

经过放大后,接收到的多普勒频移信号被分成2个频道。

频道A 携带探测频率和发射频率,频道B携带探测频率和旋转了相位的发射频率。

在每综述资料第1页共11页个频道,信号与发射频率合成。

相位波形检测电路通过与发射频率比较,从合成高频信号中检测出低频多普勒频移信号。

多普勒频移信号被放大并通过频带滤波器以消除杂波。

然后信号从正弦波变换成方波提供给相位检测电路,检测血流方向。

频道A的相位早于频道B,为正向血流,就是流向探头方向。

反之为反向血流。

检测后,频道A代表正向血流,频道B代表反向血流。

检测出的血流信号提供给主板CPU,进行各种指示灯、液晶显示器和各种按键开关的数据处理。

信号在定量处理前传到声音输出。

食品文献综述

食品文献综述

国内外婴幼儿食品中重要功能性配料的标准化研的标准化研究进展2011.3###随着对母乳成分的剖析和婴幼儿营养需求模式的深入研究,特别是通过对母乳中功能性成分的研究,科学家发现母乳中许多特殊的蛋白、多肽、氨基酸、多糖、脂肪酸等功能性成分对婴幼儿的生长发育非常重要。

但是,要将这些成分添加到婴幼儿食品中需要对其生产工艺、构效、功效进行系统科学论证。

本文选择具有代表性的功能性蛋白类、功能性碳水化合物类、益生菌类功能性食品配料,介绍目前国内外开展的标准化工作情况,以期概括该领域的标准化基础研究工作,为开展相关基础研究及标准化研究提供有效支撑。

功能性蛋白类婴幼儿食品中应用的功能性蛋白主要包括乳铁蛋白、免疫球蛋白、功能性肽、限制性氨基酸等。

目前,乳铁蛋白是各国应用于婴幼儿配方食品的重要功能性蛋白之一。

乳铁蛋白是一种生物活性糖蛋白,是转铁蛋白的一种,具有强碱性(pH>8),分子量 80,000Da,对Fe3+具有强烈亲和作用,为先天免疫系统的关键成分,存在于母乳及其他动物的乳汁中。

人初乳中含量约为1.0g/ L,牛乳中为0.1g/L。

为了强化婴幼儿食品特别是婴儿配方食品中乳铁蛋白的含量,科学家把它从牛乳或乳清中纯化出来添加到婴儿配方食品中。

根据卫生部2 0 0 4 年6 号公告,我国以食品添加剂新品种的形式批准在婴幼儿配方奶粉、较大婴儿和幼儿配方粉中使用乳铁蛋白,使用量为30~100mg/ 100g。

根据卫生部2009年第18号公告,以新资源食品形式规定了牛乳碱性蛋白使用量(200mg/ day)和质量要求,并规定使用范围不包括婴幼儿食品。

美国食品药品监督管理局(F D A )公布了7 种G R A S (generally recognized as safe)乳铁蛋白名单,规定12月龄婴儿最大每天摄入量为3.6g。

新西兰食品安全署、中国台湾卫生署、日本厚生省均认可乳铁蛋白在婴幼儿食品中应用的科学性和安全性,并发布部门规定说明,但尚未建立标准化技术法规。

水化硅酸钙晶种的合成方法综述

水化硅酸钙晶种的合成方法综述

随着纳米技术的高速发展,纳米材料由于其特有的粒径小、比表面积巨大的优点已在医药、陶瓷、涂料等领域有很广泛的应用。

基于其很强的辅助增强效果,已有较多的学者开展了一系列关于纳米材料对普通硅酸盐水泥及混凝土性能的影响研究。

研究表明[1],纳米粒子的添加会加速水泥的水化,尤其是对早期强度的提升效果较为明显,从而提供经济和生态上的优势。

例如补偿由于使用辅助胶结材料(SCMs)而导致的水化速率降低。

纳米晶种促进剂根据其一般作用机理可以分为2类。

第一类如TiO2、ZrO2、Fe2O3之类的氧化物,或诸如碳纳米管之类的纳米颗粒,其中小颗粒通过直接提供异质成核位点来增加水化产物的生长空间进而加速水泥水化体系的水化速率;大颗粒晶种不能直接提供成核位点来促进水化产物的生长,但它们会增加胶材浆体的剪切作用,从而在水泥表面上产生更多的初始成核位点[2]。

第二类为反应性添加剂,这些添加剂除了具有填充作用外,还会对毛细孔隙中的溶液产生影响。

火山灰类添加剂(如纳米SiO2)能够形成水合产物,从而改变毛细孔隙溶液中Ca(OH)2的浓度。

添加超细氢氧化钙可显著加速水泥的水化作用,除了提供成核位点外,它还可以通过使毛细孔隙中的钙离子和氢氧根离子快速饱和来发挥作用。

碳酸钙已被证明可以加速C-S-H 的形成,方解石显然在晶体学上是C-S-H的极佳生长模板[3]。

另外,由于与富氧化铝相的化学相互作用,CaCO3会形成碳铝酸盐并稳定钙矾石,这可能对混凝土的性能有利[4]。

水化硅酸钙是普通硅酸盐水泥的主要水化产物,混凝土材料性能的好坏主要归因于它。

因此,水化硅酸钙在胶结材料的晶种添加剂方面起着非常重要的作用。

C-S-H晶种不同于其他的纳米晶种添加剂,它是C-S-H的理想成核基质。

基于C-S-H晶种的重要性,本文综述了火山灰反应法、溶胶-凝胶法和沉淀反应法等C-S-H相的常见合成方法,供相关领域的学者探讨与研究。

1、火山灰反应法火山灰反应法被描述为Ca(OH)2、SiO2和水形成硅酸钙水合物的化学反应,反应式见式(1)。

琉璃咯嘣研究综述

琉璃咯嘣研究综述

人文研究琉璃咯嘣研究综述□苏豪强摘要:琉璃咯嘣不仅是珍贵的非物质文化遗产,而且是中原民间艺术的一朵奇葩。

该文以近二十年国内公开发布的学术著作、新闻宣传以及地方志为基础,试从琉璃咯嘣的起源、琉璃咯嘣的工艺和造型、琉璃咯嘣的发展现状以及琉璃咯嘣的保护传承问题四个方面述评琉璃咯嘣的研究现状,以展示琉璃咯嘣研究的相关成果。

关键词:民间艺术琉璃咯嘣综述琉璃咯嘣作为我国北方地区的代表性儿童玩具,因其特殊的寓意和有趣的玩法,已变成一种独特的乡土文化记忆,深植在中原人民心中。

琉璃咯嘣的制作历史悠久,从明清时期就广为流传,清代《燕京岁时记》《完玉堂诗集》《春星草堂集》等相关文献都有琉璃咯嘣的记载,时至今日已经经历了几百年的风霜洗礼。

琉璃咯嘣不仅历史悠久,而且极富地域特色,不同地域对其的称呼和制作造型也有出入。

琉璃咯嘣在经历了数代人的技艺 传承后,其制作工艺也越发独到、成熟。

但随着时代的冲击,以及受到自身保守的传承和制作理念影响,琉璃咯嘣的生存空间也正逐渐萎缩。

该文不仅细致整理了琉璃咯嘣的起源和工艺造型,而且着重评述了琉璃咯嘣的发展现状和传承问题,以期为今后琉璃咯嘣的深入研究提供参考和借鉴。

一、琉璃咯嘣起源研究对琉璃咯嘣的称呼具有地域性特征,大都是人们根据琉璃咯嘣发出的声音命名的,多为拟声词。

除了琉璃咯嘣的叫法,还有“咯嘣蹦”“鼓珰子”“鼓子”“响葫芦”等多种称谓。

关于琉璃咯嘣的发源地探讨,学界普遍认为琉璃咯嘣起源于山西。

《中国近代农业史资料•上布政使丁陈管件》中记载:“即以晋论,各处之绒毛,阳城之丝茧,交城之玻璃,潞城之草帽辫……”交城玻璃名誉天下,通常认为琉璃咯嘣的原始产地就是山西省吕梁市交城县的夏家营镇覃村,至今已有四百多年的生产历史。

众多文献资料表明,琉璃咯嘣的流行与晋商的活动密切相关。

在清朝、民国时期,晋商群体庞大,遍及全国。

他们在外奔波,一般每隔三年才会有一次回家探亲的假期,其思乡之情在春节期间尤为剧烈。

晶体生长理论综述

晶体生长理论综述

晶体⽣长理论综述综述晶体⽣长理论的发展现状1前⾔晶体⽣长理论是⽤以阐明晶体⽣长这⼀物理化学过程。

形成晶体的母相可以是⽓相、液相或固相;母相可以是单⼀组元的纯材料,也可以是包含其他组元的溶液或化合物。

⽣长过程可以在⾃然界中实现,如冰雪的结晶和矿⽯的形成;也可以在⼈⼯控制的条件下实现,如各种技术单晶体的培育和化学⼯业中的结晶等。

近⼏⼗年来,随着基础学科(如物理学、化学)和制备技术的不断进步,晶体⽣长理论研究⽆论是研究⼿段、研究对象,还是研究层次都得到了很快的发展,已经成为⼀门独⽴的分⽀学科。

它从最初的晶体结构和⽣长形态研究、经典的热⼒学分析发展到在原⼦分⼦层次上研究⽣长界⾯和附加区域熔体结构,质、热输运和界⾯反应问题,形成了许多理论或理论模型。

当然,由于晶体⽣长技术和⽅法的多样性和⽣长过程的复杂性,⽬前晶体⽣长理论研究与晶体⽣长实践仍有相当的距离,⼈们对晶体⽣长过程的理解有待于进⼀步的深化。

可以预⾔,未来晶体⽣长理论研究必将有更⼤的发展[1]。

2晶体⽣长理论的综述⾃从1669年丹麦学者斯蒂诺(N.Steno)开始晶体⽣长理论的启蒙⼯作以来[2],晶体⽣长理论研究获得了很⼤的发展,形成了包括晶体成核理论、输运理论、界⾯稳定性理论、晶体平衡形态理论、界⾯结构理论、界⾯动⼒学理论和负离⼦配位多⾯体模型的体系。

这些理论在某些晶体⽣长实践中得到了应⽤,起了⼀定的指导作⽤。

本⽂主要对晶体平衡形态理论、界⾯⽣长理论、PBC理论、晶体逆向⽣长等理论作简要的介绍。

2.1晶体平衡形态理论晶体具有特定的⽣长习性,即晶体⽣长外形表现为⼀定⼏何形状的凸多⾯体,为了解释这些现象,晶体⽣长理论研究者从晶体内部结构和热⼒学分析出发,先后提出了Bravais法则、Gibbs-Wulff晶体⽣长定律、Frank运动学理论。

2.1.1Bravais法则早在1866年,A.Bravais⾸先从晶体的⾯⽹密度出发,提出了晶体的最终外形应为⾯⽹密度最⼤的晶⾯所包围,晶⾯的法线⽅向⽣长速率R 反⽐于⾯间距,⽣长速率快的晶⾯族在晶体最终形态中消失[3]。

关于重结晶问题的探讨与总结(2篇)

关于重结晶问题的探讨与总结(2篇)

关于重结晶问题的探讨与总结____-08-03有机合成有机合成org-syn介绍有机化学知识,有机合成的招聘信息,有关书籍推荐,合成领域涉及的医药、化工、材料等专业信息,欢迎订阅。

在化合物的合成中,反应往往可以发生,但最后拿不到纯品,特别是药物的合成工艺,需要以工业化为目标,重结晶就成为了一种重要的提纯手段,不同的人有不同的见解,比如以下几位ta这样说虫友:nk.ale____以前详细比较过,个人经验:100g以下的,不搅拌比搅拌合适,体系小,传热问题很难控制,体系其实处于相对不稳定的状况,而且体系能形成晶核的物质相对多一些,稳定性相对较差,经常要面临的问题是析出速度过快,这时候需要控制的是晶核附近溶质的扩散速度,形成尽可能长的浓度梯度,避免多晶核的形成,这时候不搅拌比搅拌有利。

1kg级别的,必须搅拌。

这时候体系较大,热量散失导致的温度梯度问题比小体系好很多,晶体有足够的时间来析出,经常要解决的问题是晶体沿着壁生长形成厚厚的一层,包夹问题强于吸附问题,必须研磨后再充分洗涤才能达到好的结果。

这时候包夹母液问题多多。

但是搅拌也不是蛮搅,在不同的阶段需要根据析出状况调搅拌速度的,并且容易析出来的跟难析出来的需要搅拌速度也有区别,容易的一般低速避免多晶核,难的高速增加晶核。

当然这都是针对一般情况而言,特殊的也有很多例子。

以前有个项目重结晶,是乙醇和水替换,2kg的处理量,每次不搅拌滴加24h以上,能看到晶体点点的沿着晶核生长成为有规则晶面的单晶,能得到单晶级别的产品,搅拌则是粉末,纯度下降两个点。

析晶的浓度及不良溶剂对溶质的溶解度大小都会有影响。

还有些特殊情况下不搅拌的,利用两种互溶的溶剂的密度差异来在溶剂界面扩散重结晶的,碰到过两次,都是特殊操作,用于有机盐的形成,但是都因为无法控制参数而无法放大。

重结晶最需要的是观察和悟性,切忌教条。

ta这样说虫友:oskyliu首先要快速找到合适的重结晶溶剂。

本人最常使用的仪器是试管,每根试管里面称取0.5~1.0g左右的样品,然后加入一定量的溶剂后,试试比较每个溶剂在常温和回流状态下的溶解性差异,差异大的就是我要的溶剂,这就是____dcm、dmf等不太作为重结晶溶剂的原因,特殊情况下也是可以使用的,比如样品的溶解性方面其次是溶剂的选择要考虑潜在的因素,比如乙酸乙酯和丙酮最好不用用来重结晶胺类物质。

综述_Al_2O_3前驱体的制备技术

综述_Al_2O_3前驱体的制备技术
伍 艳 辉 [9] 等 人 已 经 研 究 了 用 硝 酸 法 即 用 (NaA lO2 和 HNO3 )制备拟薄水铝石 ,研究表明 pH 值是影响成胶产物晶型的主要因素 ,当 pH 值控制
在 7. 0附近 ,温度在 43℃~70℃条件下都可以制得 比较纯净的拟薄水铝石 ,但结晶度及其物性会有较 大差别 ,需根据对催化剂载体的具体要求严格控制 成胶反应条件 ;成胶温度主要影响产物的结晶度 ,进 而对孔的性质产生影响 ,对孔径分布也有较大影响 , 温度越高 ,孔径分布越窄 ,而且当温度高于 60℃时 , 小孔大幅减少 ,使得拟薄水铝石成型性能变差 ,因此 为了得到易于成型的拟薄水铝石 ,成胶温度应选在 (50 ±2) ℃。 1. 1. 4 NaA lO2 - NH4 HCO3 法
Summary of prepara tive techn ique of the precursors ofγ - A l2 03
GEN G Hong - juan
( Z hengzhou R esea rch Institu te of Cha lco, Z hengzhou, 450041, Ch ina )
布并不相同 ,由其煅烧后的 γ - A l2 O3 的孔结构也不 相同 ,因而应用领域也各不相同 。
1 拟薄水铝石的制备技术
拟薄水铝石的制备 ,由于原料种类及产品用途 的不同 ,制备工艺有所区别 ,大体上可分为两类 :无 机铝盐中和法及有机醇铝法等 。
1. 1 无机铝盐中和沉淀法
生产拟薄水铝石最直接 、简单的方法就是无机 铝 盐 中 和 法 。该 法 是 以 无 机 铝 盐 为 原 料 ( 如 A l(NO3 ) 3 、A l2 ( SO4 ) 3 等 ) ,加入碱性或酸性物质 ,起 中和反应生成无定形 A lOOH凝胶 ,随着反应条件和 时间的延续进而老化成型 ,再经过过滤 、洗涤 、干燥 和粉碎 ,即得成品拟薄水铝石 。由于所用原料的不 同 , 具 体 的 又 有 N aA lO2 - CO2 法 、A l2 ( SO4 ) 3 NH4 OH 法 、NaA lO2 - HNO3 法 、N aA lO2 - NH4 HCO3 法等 。其原理 [ 1 ]为 :

Tyvek材料的研究与应用综述

Tyvek材料的研究与应用综述
[
J].产业用纺织品,1999,(
10):30-34.
[
3] FILEVICH A,BAULEO P,BIANCHI H,e
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装材料提供更高程 度 的 保 护,是 因 为 Tyvek 实 现 了 微
W.Br
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等 在 2016 年 研 究 了 用 作 个 人 卫 生
[
9]
毒情况,结果表明,包封剂病毒可以在特卫强防护服 上
存活超过一个病人护理期,但可以被化学消毒剂灭活。
在核 工 业 中,它 广 泛 应 用 于 核 设 施 环 境 中。
许多学者对其在特殊环境或者不同条件下的性能进行
收稿日期:
2021
07
18;修回日期:
2021
08
02
作者简介:张芯源(
1997- ),女,硕 士 研 究 生 在 读,主 要 研 究 方 向 为 服 装 产
业经济与品牌营销管理。
* 通信作者:李 敏,教 授,主 要 研 究 方 向 为 服 装 产 业 经 济 与 品 牌 营 销 管
琳等
[

稀土发光材料的综述

稀土发光材料的综述

稀土发光材料的综述一.前言所谓的稀土元素,是指镧系元素加上同属IIIB族的钪Sc和钇Y,共17种元素。

这些元素具有电子结构相同,而内层4f电子能级相近的电子层构型、电价高、半径大、极化力强、化学性质活泼及能水解等性质,故其应用十分广泛稀土元素在发光材料的研究与实际应用中占有重要地位。

全球稀土荧光粉占全部荧光粉市场的份额正在逐年增加。

由于稀土发光材料具有优异的性能,甚至在某些领域具有不可替代的作用,故稀土发光材料正在逐渐取代部分非稀土发光材料。

目前,彩色阴极射线管用红粉、三基色荧光灯用蓝粉、绿粉和红粉,等离子显示屏用红粉、蓝粉,投影电视用绿粉与红粉,以及近几年问世的发光二极管照明的黄粉和三基色粉,全是稀土荧光粉。

稀土发光材料已成为信息显示和高效照明器具的关键基础材料之一。

我国是世界稀土资源最丰富的国家,尤其是南方离子型稀土资源(氧化钇)为我国稀土发光材料的发展提供了重要资源保障。

但多年来,我国虽是稀土资源大国,但不是稀土强国。

国家领导人非常重视我国稀土的开发利用工作,明确提出要把我国的稀土资源优势转化为经济优势。

稀土发光材料作为高新材料的一部分,为某些高纯稀土氧化物提供了一个巨大市场,而且其本身具有较高附加值,尤其是辐射价值更是不可估量,故发展稀土发光材料是把我国稀土资源优势向经济优势转化的具体体现。

二.稀土发光材料的合成方法稀土发光材料的合成方法包括水热合成法、高温固相合成法、微波合成法、溶胶——凝胶法、微波辐射法、燃烧合成法以及共沉淀法。

2. 1 水热合成法在水热合成中水的作用是:作为反应物直接参加反应;作为矿化剂或溶媒促进反应的进行;压力的传递介质,促进原子、离子的再分配和结晶化等[1]。

由于在高温高压下,水热法为各种前驱物的反应和结晶提供了一个在常压条件下无法得到的特殊的物理、化学环境,使得前驱物在反应系统中得到充分的溶解,并达到一定的过饱和度,从而形成原子或分子生长基元,进行成核结晶生成粉末或纳米晶[2]。

YAG材料合成综述

YAG材料合成综述

课程论文论文题目: YAG材料合成制备综述学院: 理工学院专业: 材料科学与工程专业指导教师:XX :学号:2021年1月2日YAG材料合成制备综述题目:YAG材料合成设计综述单位:理工学院材料系作者;摘要简单介绍了YAG材料的开展历史,性能及应用,着重对其制备方法进展表达。

Abscart We briefly introduces the YAG materials development history, performance andapplication,and the preparation method ofnarration.关键词钇铝石榴石材料合成共沉淀法研究进展综述1引言钇铝石榴石(Y3AI5O12, YAG)空间群为O h10-Ia3d,属立方晶系,其晶格常数为1.2002nm,它的分子式构造又可写成:L3B2(AO4)3,其中L,A,B分别代表三种格位。

在单位晶胞中有8个Y3Al5O12分子。

一共有24个钇离子,40个铝离子,96个氧离子。

其中每个钇离子各处于由8个氧离子配位的十二面体的L格位,16个铝离子各处于由6个氧离子配位的八面体的B格位,另外24个铝离子各处于由4个氧离子配位的四面体的A格位。

八面体的铝离子形成体心立方构造,四面体的铝离子和十二面体的钇离子处于立方体的面等分线上,八面体和四面体都是变形的,其构造模型见图1。

石榴石的晶胞可看作是十二面体、八面体和四面体的连接网。

YAG材料有单晶,透明陶瓷,玻璃等,较为先进且研究热门的是YAG陶瓷材料。

YAG陶瓷具有制备工艺简单,性能可媲美单晶的特点]1[。

具有取代YAG 单晶作为主要激光材料的趋势。

另外,YAG粉体通过掺杂Ce3+,Tb3+,Eu3+等离子还可以作为超短余辉荧光粉,在等离子平板显示(PDP),阴极射线管(CRT)以及发光二极管(LED)等方面有着广阔的应用前景。

本文将对其制备合成方法的研究现状做出表达。

TiO2综述

TiO2综述

TiO2综述纳⽶TiO2的性能、应⽤及其制备⽅法综述摘要:纳⽶TiO2具有独特的光催化性、优异的颜⾊效应以及紫外线屏蔽等功能, 在光催化剂、化妆品、抗紫外线吸收剂、功能陶瓷、⽓敏传感器件等⽅⾯具有⼴阔的应⽤前景。

国内外⽂献对纳⽶TiO2的性质、应⽤及其制备⽅法进⾏了⼤量的性能、应⽤及制备⽅法研究进⾏了综述。

的研究报道, 本⽂对有关纳⽶TiO2关键字:纳⽶TiO2、性能、应⽤、制备⼀、简介:纳⽶⼆氧化钛,亦称纳⽶钛⽩粉。

从尺⼨⼤⼩来说,通常产⽣物理化学性质显著变化的细⼩微粒的尺⼨在100纳⽶以下,其外观为⽩⾊疏松粉末。

具有抗紫外线、抗菌、⾃洁净、抗⽼化功效,可⽤于化妆品、功能纤维、塑料、油墨、涂料、油漆、精细陶瓷等领域。

⼆、分类:①、按照晶型可分为:⾦红⽯型纳⽶钛⽩粉和锐钛型纳⽶钛⽩粉。

②、按照其表⾯特性可分为:亲⽔性纳⽶钛⽩粉和亲油性纳⽶钛⽩粉。

③、按照外观来分:有粉体和液体之分,粉体⼀般都是⽩⾊,液体有⽩⾊和半透明状。

三、纳⽶TiO2的性能:纳⽶TiO2除了具有与普通纳⽶材料⼀样的表⾯效应、⼩尺⼨效应、量⼦尺⼨效应和宏观量⼦隧道效应等外, 还具有其特殊的性质, 尤其是催化性能。

3. 1 基本物化特性纳⽶TiO2有⾦红⽯、锐钛矿和板钛矿3种晶型。

⾦红⽯和锐钛矿属四⽅晶系, 板钛矿属正交晶系,⼀般情况下,板钛矿在650℃转变为锐钛矿,锐钛矿915℃转变为⾦红⽯。

结构转变温度与TiO2颗粒⼤⼩、含杂质及其制备⽅法有关,颗粒愈⼩,转变温度愈低,锐钛型纳⽶TiO2向⾦红⽯型转变的温度为600℃或低于此温度。

纳⽶TiO2化学性能稳定,常温下⼏乎不与其它化合物反应,不溶于⽔、稀酸,微溶于碱和热硝酸,不与空⽓中CO2、SO2、O2等反应,具有⽣物惰性和热稳定性,⽆毒性[1]。

3. 2光催化性3.2.1光催化原理纳⽶TiO2是⼀种n型半导体材料,禁带宽度较宽,其中锐钛型为3.2eV,⾦红⽯型为3.0eV,当它吸收了波长⼩于或等于387.5nm 的光⼦后,价带中的电⼦就会被激发到导带,形成带负电的⾼活性电⼦e-,同时在价带上产⽣带正电的空⽳h+,吸附在TiO2表⾯的氧俘获电⼦形成?O2-,⽽空⽳则将吸附在TiO2表⾯的OH-和H2O氧化成具有强氧化性的?OH,反应⽣成的原⼦氧、氢氧⾃由基都有很强的化学活性, 氧化降解⼤多数有机污染物,同时空⽳本⾝也可夺取吸附在半导体表⾯的有机物质中的电⼦,使原本不吸收光的物质被直接氧化分解,这两种氧化⽅式可能单独起作⽤也可能同时起作⽤,对于不同的物质两种氧化⽅式参与作⽤的程度有所不同[2]。

挤压粗晶环形成机理分析文献综述

挤压粗晶环形成机理分析文献综述

---------------------------------------------------------------范文最新推荐------------------------------------------------------ 挤压粗晶环形成机理分析+文献综述摘要粗晶环是铝合金挤压制品周边上的粗晶区,是挤压制品的一种不可避免组织缺陷。

粗晶环中的晶粒尺寸可超过原始晶粒尺寸的10~100倍,达到800~1500btm。

它引起制品力学性能降低,抗疲劳性能比中心区低,后续加工后,常在粗晶区产生裂纹。

具有粗晶环缺陷的铝型材在拉伸矫直时,表面变得粗糙。

本采用3D MAX建立挤压坯料和工具的模型,并对模型进行组装,组装成合力的工具关系。

再利用有限元分析工具——Deform 3D进行模拟分析,分析不同挤压速度、挤压模结构、挤压比的挤压过程,并得到挤压过程的力学运动学数据。

由此根据有限元分析软件的数据结果推理出粗晶环的形成机理。

实验结果表明:挤压粗晶环的形成主要是制品周边再结晶的过程和金属流动特点的关系。

关键词:铝合金;挤压;粗晶环;有限元分析;再结1 / 13晶11504Analysis on Mechanism of Coarse Grain Ring Forming in ExtrusionAbstract: Coarse grain ring was the coarse grains around the aluminum alloy products. Coarse grain ring was a inevitable microstructure defect . Coarse grains in the rings were 10~100 times larger than original grains. The grain size grew to 800~1500btm. Coarse grains lead to mechanical property declined. Fatigue performance of coarse grains was lower than of grains in center. And alway cracked in coarse grains ring when processed. When the aluminum alloy products with coarse grain ring was stretched rolling, the surfaces were rough.In this paper used the 3D MAX build the mode of preform body and die. Used the tool of finite element analysis to simulate the process with different extrusion conditions. And ratiocinate the mechanism of the coarse grain forming on extrusion by finite element analysis. The simulation results showed that: The process of---------------------------------------------------------------范文最新推荐------------------------------------------------------recrystallization and the metal flow characteristics cased the coarse grain forming.4结论36致谢37参考文献381 文献综述铝合金热挤压制品在淬火时效后,会在断面边形成粗大的再结晶区,称为“粗晶环”。

肥料结块机理及解决综述

肥料结块机理及解决综述

【求助】化肥防结块剂Q:大家有没有做化肥防结块剂的,防结块剂大体都有那些类?价位怎样?请多多指教?A:我做过,防结块剂大体可以分为粉体,膏体和液体类的。

粉体主要是滑石粉,高岭土,膨润土以及其他改性无机粉末复配而成,价格大概在4000左右:膏体的主要是使用牛脂伯胺类与油复配而得,原料不同,价格也不一样,一般在8000~15000左右;液体的主要有乳化油类,表活类,高分子与表活复配类,他们的价格一般也在8000~15000左右。

回答1复合肥防结块剂分类由于肥料容易吸湿,使得其在使用和贮存过程中,很容易结块,难以破碎,不便于运输,施用。

因而,人们采取了很多方法措施来避免其结块,影响使用。

如根据不同产品采用不同的干燥工艺降低产品的水分;采用不同的冷却工艺降低产品下线时温度;采用不同的造粒工艺得到均匀的、尺寸大、强度高的肥料颗粒;改善包装条件,改进包装方法;控制产品贮存时的温度、相对湿度、堆积的高度以及贮存的时间等。

然而,在正常生产情况下,防结块的最有效措施是使用防结块剂。

根据添加的方法,防结块剂可以分为两类:内部防结块剂和外部防结块剂。

1.1内部防结块内部防结块剂主要是应用在肥料的生产过程中,可改善吸湿性(提高临界相对湿度,或减缓吸湿速率);增加肥料颗粒的强度、圆度或改变晶体形态。

研究表明,某些无机物如硫酸铝(镁)、硝酸钾(镁、铝)、多磷酸铵(钾)、硼酸、氧化铜(铁、铝、镁)等,以及某些有机物如甲苯胺、偶氮苯等,对于防止化肥结块都有一定的作用1)无机盐某些少量添加剂可以很好地改善由溶液结晶物质的结晶习性(结晶习性改良剂)。

如硝酸镁、连二硫酸盐、镉盐等,它们各自用于不同的肥料,可使肥料盐形成长的、纤维状的、柔韧的晶体,在干燥时非常脆,因而有减轻结块的倾向。

如加入0.3%硝酸镁,还可使硝酸铵的相变温度从32°C降至22°C,硝酸镁具有水合性(能部分或完全水合的无机盐,抑制因水分而引起的化肥溶解和毛细吸附,特别适合结晶化肥硝酸铵和硫酸铵等),它起着晶体(相)稳定剂和干燥剂的作用。

药物球状结晶方式综述

药物球状结晶方式综述

药物球状结晶方式综述顾晓龙;张睿【摘要】药物配方工艺要求所有配方组分易于分散与混合均匀,因此对于药物结晶体的形貌有较高的要求,通常以球形、单分散最佳.而结晶体的形状却由该药物的晶癖所控制,往往无法达到此形貌要求.因此,在配方制剂的过程中,不规则的晶体需要被粉碎与造粒.球状结晶是一种将药物活性成分结晶分离并直接形成球状聚集体的技术,能简化药物加工过程、减少损失、降低成本并节约能源.本文综述了球状结晶的两种经典方法与近期的应用,并介绍了除此之外的新的球状结晶技术.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2017(045)023【总页数】3页(P11-13)【关键词】药物配方;球状结晶;球状团聚;准乳液-溶剂扩散【作者】顾晓龙;张睿【作者单位】扬州职业大学生物与化工工程学院,江苏扬州 225009;扬州职业大学生物与化工工程学院,江苏扬州 225009【正文语种】中文【中图分类】R914.2药物结晶过程就是把药物活性成分从溶液中析出、沉淀,并通过过滤或离心等方式将固体与液体分离的过程。

它既是药物制备的最后一步,也是药物配方工艺的第一步。

按照药物配方工艺将药物与辅料、稀释剂等按照比例混合均一,制成片状、胶囊状或粉末状的药物供病人口服[1]。

其中又以片状制剂占绝对多数。

实际生产过程为了提高效率,制药工厂并不是逐片调配,而是一次性混合上千片所需的材料,混合后压片,并进行等面积切割得到。

这就要求各种成分都易于混合均匀以保证各片剂量相同[2]。

待混合物质的两大特性决定了混合的均匀程度:(1)流动性(flowability)好,即无论在干法还是湿法混合的过程中,各物质随着搅拌都能够快速被流体夹带;(2)可压实性(compactibility)好,即在不大的压力下各组分能被粉碎,互相进入缝隙中形成严实的片材[3]。

比如,对称的布洛芬块晶就比针状的晶体拥有更好的流动性和可压实性[4],而球状的维生素C晶体则表现得更好[5],同样的结论适用于几乎所有晶体[6],即越偏向于球状,流动性和可压实性更好,这也是由流体力学的原理所决定的。

211093462_我国重晶石产业技术现状与发展趋势

211093462_我国重晶石产业技术现状与发展趋势

我国重晶石产业技术现状与发展趋势*王嘉毅张红林侯彩虹侯立兵(咸阳非金属矿研究设计院有限公司陕西咸阳712021)摘要重晶石是钡的硫酸盐类矿物,主要成分是硫酸钡(B a S O4),具有密度大㊁化学性质稳定㊁无磁性和毒性等特点,作为石油钻井泥浆加重剂㊁钡化工及防核辐射原材料等在世界范围内被广泛应用㊂笔者介绍了全球和我国重晶石资源情况,当前国内重晶石产业技术现状和未来发展趋势㊂关键词重晶石产业加工技术现状发展趋势中图分类号:T D985文献标识码:A 文章编号:1002-2872(2023)04-0029-04P r e s e n t S i t u a t i o na n dD e v e l o p m e n t T r e n do fB a r i t e I n d u s t r y T e c h n o l o g y i nC h i n aW a n g J i a y i,Z h a n g H o n g l i n,H o uC a i h o n g,H o uL i b i n g(X i a n y a n g N o n-M e t a l l i cM i n e r a l sR e s e a r c h a n dD e s i g n I n s t i t u t eC o. L t d,S h a a n x i,X i a n y a n g,712021,C h i n a)A b s t r a c t:B a r i t e i s a b a r i u ms u l f a t em i n e r a l,w h i c h i sm a i n l y c o m p o s e d o f b a r i u ms u l f a t e(B a S O4).I t h a s t h e c h a r a c t e r i s t i c s o f h i g hd e n s i t y,s t a b l ec h e m i c a l p r o p e r t i e s,n o n-m a g n e t i ca n dt o x i c i t y,a n d i sw i d e l y u s e d w o r l d w i d ea sa no i l d r i l l i n g m u dw e i g h t i n g a g e n t,b a r i u mc h e m i c a l i n d u s t r y,a n dn u c l e a r r a d i a t i o n p r e v e n t i o n r a w m a t e r i a l s.T h i s p a p e r i n t r o d u c e s t h e s i t u a t i o no f b a r i t e r e s o u r c e s i n t h ew o r l d a n dC h i n a,p r e s e n t s i t u a t i o n a n d f u t u r e d e v e l o p m e n t t r e n d o f b a r i t e i n d u s t r y t e c h-n o l o g y i nC h i n a.K e y w o r d s:B a r t i e;S t a t u s q u oo f i n d u s t r i a l t e c h n o l o g y;D e v e l o p m e n t t r e n d1重晶石资源1.1全球重晶石分布重晶石是以硫酸钡(B a S O4)为主要成分的非金属矿物,纯的重晶石呈白色㊁有光泽,结晶好的重晶石还可呈透明晶体出现,由于杂质及混入物的影响也常呈灰色㊁浅红色㊁浅黄色等,常呈厚板状㊁柱状㊁块状㊁板状㊁粒状,莫氏硬度为3~3.5,密度为4~4.6,化学性质稳定,不溶于水和盐酸,无磁性和毒性,它是自然界分布最广的含钡矿物㊂世界范围内重晶石资源比较丰富,主要分布在中国㊁美国㊁印度㊁伊朗㊁哈萨克斯坦㊁巴基斯坦㊁摩洛哥㊁土耳其㊁墨西哥㊁俄罗斯等国㊂据美国地质调查局2021年矿物产品综述数据显示,目前全球已探明的重晶石矿物资源储量约为3.9亿t,伊朗重晶石总储量达1亿t,位于世界第一位,占全球储量的26%;其余主要分布国家为哈萨克斯坦㊁印度㊁巴基斯坦㊁中国和土耳其,储量分别为8500万t㊁5100万t㊁4000万t㊁3600万t和3500万t(见图1)[1]㊂图12021年世界重晶石资源储量分布图1.2我国重晶石分布中国是重晶石资源大国,分布于全国21个省(市㊁自治区),主要的矿区分布在贵州㊁甘肃㊁广西㊁湖南㊁浙江等省(区),根据自然资源部发布的数据,截止2021年全国重晶石保有储量9154.87万t,其中贵州3505. 88万t,甘肃1248.69万t,广西1241.09万t,湖南803.93万t,浙江732.79万t[2](见图2)㊂优质富矿(B a S O4品位>92.5%)主要集中在贵州和广西,其中*作者简介:王嘉毅(1990-),硕士,工程师;主要从事非金属矿产品及制品标准化工作㊂贵州有70%的重晶石矿石品位>85%,广西有90%以上的重晶石矿石品位>50%,有33%左右的重晶石矿石品位ȡ85%[2]㊂图2全国主要省份重晶石保有储量数据图我国共有重晶石矿山502个,矿山类型以大㊁中型为主,小型矿山占总数的57.2%,小型矿山的开发比较原始,开采效率不高㊂矿石类型单一,伴生组分较少㊂李春阳等学者将我国重晶石矿划分为5种矿床类型(沉积型㊁层控(内生)型㊁火山-沉积型㊁热液型和风化(残坡积)型)和9个重晶石矿集区(甘南-陕西南-鄂北沉积型㊁黔东-湘西-桂北沉积型㊁鄂西南-川东南-黔中层控(内生)型㊁邢台-汲县-运城层控(内生)型㊁安丘-临沭-含山热液型㊁闽西南沉积型㊁桂粤热液型㊁锡铁山镜铁山-青铜峡火山-沉积型㊁桂粤琼风化(残坡积)型) (见图3)[3]㊂图3中国重晶石矿矿集区分布图2国内重晶石产业现状中国是全球重晶石最大的生产国㊁第二大消费国,一直以外贸出口为主,国内所产重晶石一半以上都用于出口,随着受疫情的影响,国际重晶石行业持续疲软,导致国内重晶石产量㊁出口量有所下降(见表1)㊂表12017年~2021年中国重晶石产量和进出口数据表2017年2018年2019年2020年2021年国内产量a320290280280280出口量b2011201125492进口量b1.11.511.88.73.5注:a数据来源于U S G S统计,b数据来源于海关相关数据㊂重晶石现已广泛用于石油㊁化工㊁轻工㊁冶金㊁医学㊁农业及原子能㊁军事等领域,其用途已超过2000项㊂国内重晶石产品主要有:2.1钻井泥浆加重剂重晶石最主要的用途,占其总消费量的85%~ 90%[4]㊂可冷却钻头㊁加固井壁㊁控制原油和天然气的压力,从而稳定油气产量,防止井喷事故㊂一般要求细度要达到325目以上,密度大于4.2g/c m3,B a S O4含量不低于95%,可溶性盐类小于1%㊂钻孔中使用的重晶石量的决定因素包括钻孔深度和直径,岩石类型和钻井条件等,通常钻井每钻进30m就要消耗1t重晶石粉㊂2.2各种钡化合物目前重晶石的第二大用途是用于生产钡的化工产品,以重晶石为原料可以制造氧化钡㊁碳酸钡㊁氯化钡㊁硝酸钡㊁沉淀硫酸钡㊁氢氧化钡等化工原料㊂化学纯的硫酸钡是测量白度的标准;碳酸钡是光学玻璃的重要原料,它向玻璃中引入B a O,从而增大玻璃的折光率,并改善其它光学性能;氯化钡是一种农用杀虫剂;硝酸钡用于焰火和玻璃工业中;高锰酸钡是一种绿色颜料㊂2.3锌钡白颜料锌钡白又称立德粉,是一种常用的优质白色颜料,可作为油漆㊁绘画颜料的原料㊂即硫酸钡(占70%)和硫化锌(占30%)的混合物,是将硫酸钡加热,使用还原剂就可还原成硫化钡(B a S),然后与硫酸锌(Z n S O4)反应得到㊂原料要求B a S O4含量大于95%,同时应不含有可见的有色杂物㊂2.4填料行业用重晶石在油漆行业中,重晶石粉填料可以增加漆膜厚度㊁强度及耐久性,室内使用比铅白㊁镁白具有更多的优点,所用重晶石要求细度>2000目,白度大于95㊂造纸行业㊁橡胶和塑料行业也用重晶石作填料,这种填料能提高橡胶和塑料的硬度㊁耐磨性及耐老化性㊂橡胶㊁造纸用重晶石填料一般要求B a S O4大于98%,C a O 小于0.36%,不许含有氧化镁㊁铅等成分㊂但此类行业对细度的要求较油漆行业低,多数厂家需要细度在500~1250目之间㊂2.5水泥矿化剂在水泥生产中,加入重晶石对促进C3S形成和活化具有明显的效果,熟料质量得到了改善,水泥早期强度大约可提20%~25%,后期强度约提高10%,熟料烧成温度由1450ħ降低到1300ħʃ50ħ㊂在以煤矸石为原料的水泥生料中加入适量的重晶石,可使熟料饱和比低的水泥强度,特别是早期强度得到大幅度的提高,这为煤矸石的综合利用,为生产低钙㊁节能㊁早强和高强水泥提供了一条有益途径㊂2.6防射线水泥、砂浆及混凝土利用重晶石具有吸收X射线的性能,用重晶石制做钡水泥㊁重晶石砂浆以及重晶石混凝土,用以代替金属铅板屏蔽核反应堆和建造科研㊁医院防X射线的建筑物㊂2.7其它产品重晶石粉可用来精制煤油;也可在医疗上用作消化道造影剂,简称 钡餐 ;重晶石与油料调和后涂于布基上可以制造防水的油布;橡胶和含约10%重晶石的柏油混合物已成功应用于停车场,是一种耐久性好的铺设材料㊂3重晶石新的应用领域随着国内外各个行业市场对重晶石矿需求,特别是涂料行业㊁油漆行业,包括在乳胶漆㊁粉末涂料㊁硅橡胶等领域应用的需求量大幅度增加㊂目前重晶石新产品主要有:3.1超白超细高纯硫酸钡重晶石粉体进行高温改性(体质改性)和表面改性以及除杂处理的工艺技术,制备成白度高达95,粉体细度可达2μm,纯度也达在95%以上的超白超细高纯硫酸钡(两超一高)产品㊂D97约5μm,白度在95左右的天然重晶石粉体,价格可以在4600元/t以上㊂3.2高光硫酸钡粉末涂料填料,用于油漆㊁油墨㊁塑料㊁橡胶㊁颜料㊁防辐射等㊂由硫化钡溶液与加入经除去钙㊁镁后的芒硝溶液混合,于80ħ进行反应,生成沉淀,经抽滤㊁水洗和酸洗之后,调节p H值为5~6,再过滤,干燥,粉碎制得㊂3.3活化重晶石填充聚合物材料重晶石经过改性后,增强了与有机高聚物的相容性㊁亲和力,并提高其分散性,可使其成为具有较高附加值㊁性能较优的精细填料㊂近年来,活化重晶石填充聚合物复合材料的发展非常迅速㊂这是由于活化重晶石的加入,降低了塑料制品的收缩率,提高了尺寸稳定性,刚度也获得了改善,并降低了成本㊂3.4钡铁氧体磁性材料M型钡铁氧体因其高的饱和磁化强度和磁性各向异性场以及优异的化学稳定性,而应用于垂直磁记录㊁磁性和磁光器件㊁微波器件以及电磁屏蔽材料,是目前应用广泛的微波吸收剂之一㊂H e s s i e n等在不添加碳的情况下,1200ħ焙烧赤铁矿和重晶石矿的混合物20h,制得了B a F e12O19㊂该样品的矫顽力明显低于纯物质所制得的样品,但两者的比饱和磁化强度几乎接近㊂目前一般使用钡盐与铁盐经过物理化学方法制备钡铁氧体㊂3.5纳米材料由于纳米粒子的尺寸小,比表面积大,表面的原子数占总原子数的比例远远高于普通材料,并且纳米粒子表面的原子多呈无序㊁类气态的排列,这种结构使得纳米粒子具有小尺寸效应㊁表面与界面效应㊁体积效应㊁量子尺寸效应㊁宏观量子隧道效应㊂这些效应使得纳米复合材料比常规改性的材料表现出了更优良的机械性能㊁气体渗透性㊁热稳定性以及阻燃等特性,具有广泛的应用前景,因此从其一诞生,就被美国材料学会誉为21世纪最有前途的材料㊂3.6导电材料重晶石粉末是一种天然的白色体质颜料,具有良好的金属氧化物及其盐改性,以它用作核芯材料,在其表面包覆一层掺杂的S n O2制成浅色导电粉末,不仅可以降低导电粉末的制备成本,国内高速发展的电子工业及相关的高新产业,这种化学性能稳定㊁电性能稳定的浅色复合金属氧化物导电材料,作为一种新的精细化工产品,有着广阔的发展前景㊂3.7防辐射纤维金特(Gün t h e r)等人利用硫酸钡(重晶石)㊁钛酸钡和氧化铋对X射线吸收的特性,研究出可吸收X射线的复合纤维,用此纤维加工生产的纱线和织物可以有效地屏蔽X射线;日本利用将硫酸钡加入粘胶溶液中进行纺丝的方法,研制出一种新型纤维,用其制作的织物对X射线有明显的削弱效果,不仅穿着舒服而且不具毒性;刘津玮等人提出用重晶石制作成纳米级的硫酸钡,并将其加入粘胶纺丝液中制备出一种新型复合薄膜,利用这种薄膜制作新型的医用防X射线服,经测试发现其吸收X射线的能力比纯粘胶膜提高了44%㊂马君志等人利用纺前注射技术将硫酸钡添加到粘胶原液中,并用此乳液浆料进行纺制,得到了新型防辐射粘胶短纤维㊂硫酸钡在纤维中的分布非常均匀,而由于硫酸钡的加入,纤维的结晶度也有所提升㊂经测试发现,随着硫酸钡含量的增加,单独的纤维和用纤维制作的织物吸收的X射线增多,防X射线辐射性能增强[5]㊂3.8高反射性涂料2021年,普渡大学(P u r d u eU n i v e r s i t y)的研究人员为一种基于硫酸钡(重晶石)的白色涂料配方提交了专利申请,与所有其他白色涂料相比,这种配方涂料的反射率可高达98.1%㊂该配方使用了浓度更高㊁粒径范围更广的重晶石,在外部表面使用时具有环境冷却效果㊂4未来重晶石产业发展趋势2017年,欧盟公布了27种关键原材料清单,将重晶石纳入其中;2018年,美国公布了35种关键矿产,重晶石是其中之一㊂未来我国也有极大可能将重晶石列为战略性矿产,从产供销全产业链出发加以科学规划,推动重晶石资源集约节约利用,未来重晶石发展趋势主要为:(1)发展高纯㊁超微细化㊁复合化技术,重点开发高纯钡盐和钦酸钡;(2)通过对重晶石改性使其能够为涂料㊁塑料㊁造纸行业等提供分散性调料;(3)开发下一代磁性材料钡铁氧体;(4)开发助剂类钡盐精细化学品;(5)利用纳米重晶石制备高性能的复合材料;(6)利用重晶石高效屏蔽有害放射性射线的特性在多领域开发高附加值产品㊂参考文献[1] U.S.G e o l o g i c a l S u r v e y.M i n e r a l c o mm o d i t y s u mm a-r i e s2021[R].2021.[2]中华人民共和国自然资源部.中国矿产资源报告2021[R].北京:地质出版社,2021.[3]刘洋,魏志聪,李梦宇,等.重晶石资源现状及选别技术研究进展[J].矿产保护与利用,2021,41(6):117-123.[4]李春阳,田升平,牛桂芝.中国重晶石矿主要矿集区及其资源潜力探讨[J].化工矿产地质,2010,32(2):75-86.[5]刘知纲,葛若雯.重晶石与辐射防护[J].宝藏,2022 (7):54-61.。

微晶玻璃文献综述

微晶玻璃文献综述

目录前言- 1 -1 综述-2 -1.1 微晶玻璃概述- 2 -1.1.1 微晶玻璃的定义及分类- 2 -1.1.2 微晶玻璃的制备工艺- 3 -1.1.2.1 熔融法- 3 -1.1.2.2 烧结法- 4 -1.1.2.3 溶胶一凝胶法- 5 -1.1.2.4 浮法- 6 -1.2 矿渣微晶玻璃- 6 -1.2.1 矿渣微晶玻璃的国内外研究现状- 6 -1.2.2 矿渣微晶玻璃的分类及应用- 7 -1.2.2.1 矿渣微晶玻璃的分类- 7 -1.2.2.2 矿渣微晶玻璃的应用- 8 -1.3 粉煤灰的特点、危害及利用现状- 10 -1.3.1 粉煤灰资源状况的特点- 10 -1.3.2 粉煤灰的危害- 10 -1.3.3 粉煤灰的综合利用现状- 11 -参考文献- 12 -前言对矿产资源进行综合开发利用是社会经济物质发展的基础,同时也是我们人类社会发展的基本前提和根本保证。

目前世界上90%的工业产品和17%以上的生活消费品直接依赖于矿物原料,且随着人类社会经济的不断发展,我们对于矿产资源及其后续产品的需求与日俱增。

大量矿产资源的开发利用给我们带来丰富生产原料的同时,也带来了大量的尾矿和生产过程中的工业废渣。

其中最多的就是钢厂在炼制过程中排放的废弃钢渣。

钢渣是炼钢时产生的一种工业废渣,其数量一般为粗钢产量的12%~20%。

我国的钢产量已超过4.5亿吨,钢渣产生量达0.7亿吨以上。

可是,我国钢渣利用率很低,还不到20%,大量钢渣的弃置堆积,不仅浪费资源,而且占用了大量的土地,也造成了严重的环境污染。

因此,将钢渣作为二次资源进行开发利用是钢铁企业发展循环经济,实现可持续发展的重要课题。

国外很早就开展了利用废钢渣制造高附加值陶瓷产品的研究。

美国有人利用钢铁炉渣制造出富CaO的微晶玻璃,具有比普通玻璃高2倍的耐磨性及较好的耐化学腐蚀性。

西欧有人用废钢铁炉渣制造出透明玻璃和彩色玻璃陶瓷,可用作墙面装饰块及地面瓷砖。

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活性晶产品介绍一、产品概述活性晶是将天然环境矿物吸附材料、稀土金抗菌材料和光催化降解材料复合加工,再经高温烧结制成。

活性晶具有超强的吸附净化功能,光解功能和抗菌功能。

主要应用于空气净化和水净化领域。

产品包括空气净化器滤网专用材料、净水器滤芯专用材料、室内净化专用材料、饮用水深度处理净化材料等产品。

二、研发背景我国空气和水污染越来越严重,国家也出台严厉措施治理污染。

“呼吸干净的空气,喝上干净的水”是政府和每个人的愿望。

解决空气和水质污染的方法也很多,各种技术方案都为我国环保产业做出了积极贡献。

随着环境科学研究的不断深入,环境科学的重要组成部分——环境矿物学应运而生。

1998年,在加拿大多伦多召开的第17届国际矿物学大会增设了环境矿物学,从此拉开了国际环境矿物学研究序幕。

利用天然环境矿物材料微孔吸附特性来净化水和空气的新技术材料,是近几年各大科研院所重要的研究方向课题之一。

伴随无机抗菌技术和光催化技术材料的进步,将其与天然矿物的超微孔结构复合开发的新型净化材料,可大大提高对水和空气污染物的净化能力。

活性晶是在净化市场巨大需求和光催化技术进步的条件下研发成功。

活性晶是将稀土金抗菌技术和光催化技术与天然环境矿物材料复合,开发出的活性晶系列产品及其在水净化和空气净化的全面技术解决方案。

活性晶产品的诞生是净化行业成为继活性炭之后的重大技术突破。

三、活性晶制造活性晶是利用天然环境矿物材料的微孔吸附特性,结合光催化降解材料和稀土金抗菌材料复合,经高温烧结制成。

活性晶生产过程中采用超微材料复合技术和梯度高温烧制技术,利用不同材料的特性并协同增效,激活提高原有材料性能,制造的活性晶不仅具有各种材料的特性,同时各种性能又显著提高。

活性晶主要材料有环境矿物吸附材料、光催化降解材料和稀土金抗菌材料三种。

环境矿物吸附材料:采用改性海泡石、硅藻土和凹凸棒石等天然环境矿物材料复合加工。

利用它们不同孔径和比表面积,充分融合三种材料的吸附作用,便于选择性吸附空气中的多种污染物质。

矿物复合吸附材料配方中的海泡石、硅藻土和凹凸棒石都是天然多孔矿物材料,但它们的孔径和比表面积各不相同,将以上三种混合后可充分融合三种材料的吸附作用,便于吸附空气中和水中的多种污染物质。

光催化降解材料:以纳米氧化钛为主,同时添加远红外陶瓷粉和电气石超细粉。

可显著提高氧化钛的禁带宽,能够吸收更广范围的光线能量,提高光解性能。

光催化降解材料配方中的主要成分是氧化钛超细粉,氧化钛作为半导体材料,其降解有机物性能会受到光线中紫外光多少的影响。

配方中添加远红外陶瓷粉和电气石超细粉是为了提高氧化钛的禁带宽,能够吸收更广范围的光线能量,提高光解性能。

同时电气石和远红外陶瓷粉也有一定的降解有机物的作用。

将以上光催化降解材料中的原料组合后,克服了现有技术中光催化材料降解效率低的弊端。

稀土金抗菌材料:通过在纳米氧化锌粉体材料中添加稀土铈和银离子,可显著激活银锌离子的抗菌性能。

氧化铈和氧化银本身是较好的无机抗菌材料,特别是在高温烧结后具有更强的杀菌性能。

稀土无机抗菌材料配方中的主要成分是氧化锌,通过添加稀土氧化铈和氧化银,可显著激活氧化锌的抗菌性能。

氧化铈和氧化银是较好的无机抗菌材料,特别是在高温烧结后具有更强的杀菌性能。

四、活性晶与其它产品对比活性晶产品具有如下特色:1、天然矿物,超微孔、光催化和稀土金技术融为一体。

2、高效吸附、自动降解、强力抗菌、三大功能于一体。

3、使用简单、价格低廉、资质齐全、最新一代专利产品。

活性晶是由矿物材料复合而成,在吸附能力、降解能力和抗菌功能等各方面都比活性炭具有较多优势。

随着空气净化和水净化产业的需求增大,活性晶将成为活性炭的替代品,成为净化产业的新型科技产品。

表1 活性晶与活性炭对比表2 活性晶与其它产品对比五、活性晶功能1、吸附能力:活性晶对甲醛、苯、氨气、二氧化硫、一氧化碳、氮氧化物等影响人类身体健康的有害有机物都有很强的吸附能力。

2、降解能力:活性晶对甲醛、苯、氨、TVOC等具有很高的降解率,(甲醛降解率:12小时70.9%、24小时91.1%、36小时94.3%;苯降解率:12小时78.1%、24小时95.7%、36小时97.2%;氨降解率:12小时66.7%、24小时88.3%、36小时92%;TVOC降解率:12小时74.5%、24小时93.9%、36小时96.5%。

)同时,3、抗菌功能:活性晶还具有强效抗菌的功效,对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌等抗菌率均为95%以上。

并能够有效防霉。

六、活性晶实验演示试验1:水泡试验,验证微孔多少。

将活性晶和活性炭分别放入烧杯中,倒入等量自来水。

现象1:气泡多少对比水中气泡密集释放,证明活性晶微孔巨大,比活性炭微孔多。

现象2:释放时间持久对比。

活性晶气泡释放时间比活性炭久。

现象3:水颜色对比活性晶浸泡后水质干净,活性炭浸泡后水有黑色粉末。

试验2:吸污试验,验证吸附能力。

将活性晶和活性炭分别放入塑料瓶中,吹入等量烟气。

现象1:吸附气体多少对比活性晶塑料瓶中气体开始减少,颜色变淡。

活性炭塑料瓶中未明显变化。

现象2:气味浓淡比较活性晶塑料瓶中烟味变淡直至没有。

活性炭塑料瓶中仍然烟味呛鼻。

现象3:吸附饱和对比每过个小时后,吹入一次烟。

活性晶可持续吸附并分解,不会有饱和现象。

活性炭经过2次后就已饱和,失效。

试验3:澄清试验,验证过滤能力。

将黄瓜汁分别倒入盛有活性晶烧杯和活性炭的烧杯里。

现象:10分钟后,装有活性晶的烧杯黄瓜汁慢慢变清,装有活性炭的烧杯还没有变清。

证实活性晶比活性炭有更好的过滤效果。

试验4:抗菌试验将牛奶分别倒入盛有活性晶烧杯和活性炭的烧杯里。

现象:3天后,装有活性晶的杯子牛奶未变,而装有活性炭杯子的牛奶开始变质。

证实活性晶有较好的抗菌功效。

七、活性晶吸附原理根据吸附过程中,活性晶分子和污染物分子之间作用力的不同,可将吸附分为两大类:物理吸附和化学吸附(又称活性吸附)。

在吸附过程中,当活性晶分子和污染物分子之间的作用力是范德华力(或静电引力)时称为物理吸附。

当活性晶分子和污染物分子之间的作用力是化学键时称为化学吸附。

物理吸附的吸附强度主要与活性晶的物理性质有关,与活性晶的化学性质基本无关。

由于范德华力较弱,对污染物分子的结构影响不大,这种力与分子间内聚力一样,故可把物理吸附类比为凝聚现象。

物理吸附时污染物的化学性质仍然保持不变。

由于化学键强,对污染物分子的结构影响较大,故可把化学吸附看作化学反应,是污染物与活性晶间化学作用的结果。

化学吸附一般包含电子对共享或电子转移,而不是简单的微扰或弱极化作用,是不可逆的化学反应过程。

物理吸附和化学吸附的根本区别在于产生吸附键的作用力。

吸附过程是污染物分子被吸附到固体表面的过程,分子的自由能会降低,因此,吸附过程是放热过程,所放出的热称为该污染物在此固体表面上的吸附热。

由于物理吸附和化学吸附的作用力不同,它们在吸附热、吸附速率、吸附活化能、吸附温度、选择性、吸附层数和吸附光谱等方面表现出一定的差异。

吸附是一种物质附着在另一种物质表面上的缓慢作用过程。

吸附是一种界面现象,其与表面张力、表面能的变化有关。

引起吸附的推动能力有两种,一种是溶剂水对疏水物质的排斥力,另一种是固体对溶质的亲和吸引力。

废水处理中的吸附,多数是这两种力综合作用的结果。

活性晶的比表面积和孔隙结构直接影响其吸附能力,在选择活性晶时,应根据废水的水质通过试验确定。

对印染废水宜选择过渡孔发达的炭种。

此外灰分也有影响,灰分愈小,吸附性能愈好;吸附质分子的大小与晶孔隙直径愈接近,愈容易被吸附;吸附质浓度对活性晶吸附量也有影响。

在一定浓度范围内,吸附量是随吸附质浓度的增大而增加的。

另外,水温和pH值也有影响。

吸附量随水温的升高而减少。

活性炭吸附技术在国内用于医药、化工和食品等工业的精制和脱色已有多年历史。

70年代开始用于工业废水处理。

活性晶发明后,经过大量实验和生产实践表明,活性晶对水中微量有机污染物比活性炭有更卓越的吸附性,它对纺织印染、染料化工、食品加工和有机化工等工业废水都有良好的吸附效果。

一般情况下,对废水中以BOD、COD等综合指标表示的有机物,如合成染料、表面性剂、酚类、苯类、有机氯、农药和石油化工产品等,都有独特的去除能力。

所以,活性晶将逐步代替活性炭吸附法,成为工业废水二级或三级处理的主要方法之一。

八、活性晶权威检测1、国家建筑材料工业监督检验中心检测经国家建筑材料工业监督检验中心检测,将活性晶研磨成小于50μm的超细粉体,对金黄色葡萄球菌和大肠杠菌检测,抗菌率达到98%以上。

2、山东省疾病预防控制中心安全性检测报告经山东省疾病预防控制中心检测,根据《生活饮用水输配水设备及防护材料卫生安全评价规范》(2001),检验方法采用《生活饮用水检验规范》(2001),将活性晶浸泡时间24±1h,浸泡温度25±5℃。

结果表明:颜色、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、pH、溶解性总固体、耗氧量、砷、镉、铅、汞、三氯甲烷、挥发酚类等指标均符合标准规范要求。

3、国家环保产品质量监督检验中心报告活性晶能高效吸附甲醛、苯、氨气、二氧化硫、一氧化碳、氮氧化物等影响人类身体健康的有害有机物。

经国家环保产品质量监督检验中心检测,24小时对甲醛的去除率达到93.5%以上。

活性晶对甲醛、苯、氨等TVOC(总挥发性有机化合物)具有很高的降解率,测试数据如下:对甲醛的降解率:12小时70.9%、24小时91.1%、36小时94.3%;对苯的降解率:12小时78.1%、24小时95.7%、36小时97.2%;对氨的降解率:12小时66.7%、24小时88.3%、36小时92%。

4、负氧离子:活性晶可激活空气中氧离子,释放出负氧离子;使用日本COM 公司产的矿石专用负离子浓度测试仪(型号:COM-3010PRO )检测,活性晶释放负氧离子的数量为:每立方厘米1266个。

九、活性晶微观表征1、扫描电镜分析:用荷兰Philips 公司XL30-TMP 型扫描电镜分析活性晶形貌,研究其效果见图1。

可发现球体内存在大量的凹凸结构。

从体积上看,这些凹凸结构大小基本相同;从分布上看,这些凹凸结构分布在表面较为均匀。

这些凹凸结构的存在使得活性晶球外比表面积较大。

P o r e v o l u m e , c m 3/g Pore diameter, nm图1活性晶微观结构 图3 活性晶孔径分布2、透射电镜分析:为进一步研究活性晶球内部结构,采用金属包埋-切割技术,将活性晶球包埋在金属中,然后将样品切割开,用日本电子珠式会社生产的JEOL JEM-2010FEF 型透射电子显微镜直接观察微观结构。

由图2可以看出,图中四周黑色区域是所用基体金属,中间如区域1所示部位为横切面。

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