中科院有机化学考研答案
2015年中国科学院有机化学考研历年真题试题及答案2(2000-2009)共10套经典
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2015年中国科学院有机化学考研
历年真题试题2(2000-2009)
(共10套)
目录
2000年中国科学院有机化学考研真题 (2)
2001年中国科学院有机化学考研真题 (5)
2002年中国科学院有机化学考研真题 (9)
2003年中国科学院有机化学考研真题 (17)
2004年中国科学院有机化学考研真题 (27)
2005年中国科学院有机化学考研真题 (33)
2006年中国科学院有机化学考研真题 (37)
2007年中国科学院有机化学考研真题 (45)
2008年中国科学院有机化学考研真题 (57)
2009年中国科学院有机化学考研真题 (61)
2000年中国科学院有机化学考研真题
2001年中国科学院有机化学考研真题
2002年中国科学院有机化学考研真题
2003年中国科学院有机化学考研真题
2004年中国科学院有机化学考研真题
2005年中国科学院有机化学考研真题
2006年中国科学院有机化学考研真题
2007年中国科学院有机化学考研真题。
中科院考研《有机化学》合成必考
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1试题库1.3.a.b.c.COOHCld.KMnO 4NO 2Bre.HNO 324COOHBr NO 2f.HNO 324CH 3NO 2Brg.HNO 324180℃H 2O COOHNO 2Br2.3CH 3CH 2CH 2OH H2SO 4Br 2OH HBr HBr NaNH 2170℃-6.CH 3CH 2CH 2OH NaMe 2CHBr7.COOH NO 2KMnO 4CH 3Br AlBr HNO 3H SO4.OH 5.CH 3CH 2CH 2CH 2OH H 2SO 4H H O 8.2CH 2=CH 10.CH 3CH 2CH=CH 2B 2H 6H 2O 2OH -CH 3CH 2CH 2CH 2OH 11.CH 3CH 2OH Ag H 2OHCN 12.C 6H 6AlCl COCl CO13.OH OH SO 3HH 2SO 4浓9.OH O NaBH 414.H 2SO 4方法一:HgSO 4OH -H 215.15.CH 3CH 2C CH 3OH CH 316.CH 3CH=CHCH H 2O H +KMnO 4OH-冷CH 3CH-CHCH 3OH20.HCHOCH 3CH 2CH 2OH Mg 干醚H 2O H +HBr3CH 2CH 2CH 2OH21.干醚Mg CH 3CH 2CHOCl H 3O TM 17.HCl Zn Cl 干醚Mg HCHO ,CH 2Cl H 3O TM CH 3CHO18.干醚Mg HCHOH 3O +CH 3CH 2Br AlCl 19.HCHO CH 3CH 2CH 2OH Mg 干醚H 2O H +HBr 3CH 2CH 2CH 2OH 21.干醚H 2O H +CH 3CH 2CHCH 3OH CH 3CH 2MgBr 方法一:CH 3CHO +22.干醚H 2OH +CH 3CH 2CHCH 3OH CH 3CH 3CH 2CHO +方法二:22.2CH 2OH 23.330.32.36.NBS Mg THFCH 2CH 2OH CH 3HCHO H 2O H +24.H OOH BrCH 2(CH 2)2CH 2COOH O O25.O CO 22COCH 32CH 32COCH26.CH 3EtOH NaOEt 3COCH 2COOEt 27.COCH 3稀OH CH 3COOC 2H 5NaOEt 3COCH 2COOEtNaOEt BrCHCOOEt HBr NaOEt HOOCCH-CHCOOEtCH 3CH 3CH 3-浓OHH BrCH 328.HCNH 2O H +29.NaCN H 2O H +①②Mg CH O H 2O H +KMnO 4Na 2CrO 7H 2O H +HCN31.KMnO 4P 2O 5方法一:H 2O H +HBr NaCN 33.KMnO 4CH 3Br AlCl Br 2Fe 34.H 2SO 4HgSO 4KMnO 4EtOH H +35.H 2SO 4Na 2CrO 7Ba(OH)237.38.441.42. 43.44.46.48.49.50.54CH 3COOH H +H 2O 39.40.(CH 3CO)2O(CH 3CO)2O 245.47.HNO 3H SO Fe+HClBr 2NaNO 2H 2SO 4H 3PO 2+H 2O52.53.+51.25+2TMCH 2(COOC 2H 5)23252255.CH 3COCH 256.558.59.CH 3COOH NaCN EtOH P,Cl 2NaOHH SO α-取代TM57.NaSH NaOHCH3(CH 2)3IHNO 3Br 2FeCH 3CH2Br AlCl Br 2FeCH 3COCl AlCl Zn / Hg HCl 60.或222261.①EtONa②BrCH CH COOEtOH 63.64.H 3O ①②2Br(CH )BrEtONa Na OH62.Mg H 3O HOCH 2CH 2OHO65.NaOH①EtONaCH 3CH 2CH 2Br①EtONa②CH ITM66.①②BrCH CH CHMe EtONa Na OH 67.NaOH ①EtONa 2CH 2Br 2①①EtONa 2CH 2Br2△68.69.①EtONa Br(CH2)3Br22CH(CH 2)3CH(COOEt)2NaOH①②HCl TM70.71.2472.73.TMNa OH①②HCl△74.6CH 3CH=CH 2HBrCH 3CH 2CH 2Br CH ≡CH NaNH 2CH 3CH 2CH 2Br NaNH 2CH 3CH 2CH 2BrTM75.78.EtONa CH 2(CH 2Br)2-2NaBr -CO 水解TM 276.CH 3CH 277.CHO 279.Cu 250℃HNO 3BaO △脱羧脱水80.①②C H Br EtONa 81.O Br②OCOOH 82.CH 3CH 2CH 2CHO CH 3CH 2CH 2Mg H 3O +CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3OH Br 2CrO 3TM83.①2COOEt EtONa ①2CH I EtONa Na OH TM 85.EtONa CH 3CH 2Cl EtOH EtONa EtOHC 6H 5CH 2Cl ①②HCl Na OH △CH 3CH 2CHCOOH CH 2C 6H 584.OH CH 2CH 3OH H Ni CrO 3OCH 3CH 2MgBr 2H 3O86.COOH △87.EtONa EtOH Cl-CHCOOC 2H 5CH 3Na OH H 3O △CH 3CCH 2CHCOOHCH 3O88.HOCH 2CH 2OH TM89.CH 3CH 2CH 2Br NaOH 乙醇HBr NaTM91.392.794.CH 2CH 2CH 3BrCH 3CH 2COCl3Br 23Zn-Hg93.24TM CH 2=CHCH 2CH 3Br 2NBS NaOH 乙醇高温95.B 2H 622-CH 2CH 2 CH 3OHHSO 42+CH 3CH 2CH 2MgX ①①/22或96.B 2H 622-CH 2 CH 3OH HSO 4H O H +CH 3CH 2MgX ①②①/22或97.B 2H 6H 2O 2-CH 2CH 2CH 2 CH 3OH HSO 4H O H +HBr NaOH CH 3(CH 2)3MgX ①②/①②HSO 4H 2O H +①/2①/H 2O 2或CH 3(CH 2)3MgX 98.B 2H 6H 2O 2H-HSO 4H 2O H +HBr NaOH CH 3CH 2CH 2MgX ①①②HSO 4H 2O H +CH 3CH 2CH 2MgX①/2①/H 2O 2或CH 2CH 2 CH 3OH99.①CH 2CH=CH 2Mg 干醚2H HSO 4ONaC ≡CH Na 液氨/CH 2CH=CH 2或Fe 2102.H 2SO 4NBSOH170℃H 2O NaOH Br 2103.CH 2CH 2CH 2Cl Mg 2+H 2O O ①干醚OH -SO 2Cl101.Br 2(CH 3)3CCH 2CHCH 3Br (CH 3)3C C H CHCH 3KOH △KOH △Na 液氨104.8109.116. 117.118.119.CH ≡CH NaNH 2EtBr NaNH 2EtBr Pd/C H KMnO 4-CH 3CH 2CHCHCH 2CH 3OH OH105.TM106.CH 3ZnCl 2,甲苯CH 3CH 2Cl AlCl107.TMH 2SO 4Br 23108.TM (CH 3CH 2CH 2CH)2-CuLi CH 2+CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3110.(CH 3CH)2-CuLi CH 3CH 2CH 2CH 2+CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3111.112.TM 113.H O OH -H 2SO 4CH 3CH 2CH 2CH 2OH 170℃HBr TM 114.CH 3CH 2Br OH CH 3BrAlCl Na OH115.+Mg CH 3COCH 3H 3O +TM +Br △TMCH 2=CHCH Br 2CH 2=CHCH 2Cl 2CH 2-CH-CH 2Cl ClCH 2=CHCH HBr CH 3CH 2CH 2Br H O Mg CH 2=CHCH 3COCH H 3O +。
2009年中科院有机化学真题及答案 (1)
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m 峰为 1740 cm-1,1.0 (3H,三重峰),1.3 (6H,双重峰),2.1 (2H,多重峰), co 4.2 (1H,三重峰),4.0 (4H,多重峰),推断该化合物的结构式,并指定谱图 . 各峰的归属。 666 3)(6 分)非环状某化合物A分子式为C7H12O2,其IR谱图在3000-170 y 0 cm-1处有吸收峰,UV于λ为200nm以上无吸收峰,在H2SO4存在下 m 加热得B和C,B和C互为异构体,分子式为C7H12O,B为主要产物,在 s. λ﹥258nm处有紫外吸收,而C在220nm处有紫外吸收,试推出A、B、 bb C的结构式。
1. A 的不饱和度=3,吸收 1mol 氢表明含一个双键、一个环和一个羰基
(1745); B 的氘交换表明有三个α氢;甲基在 A 中为单峰表明它连在双
键上,氢化后有一个相邻氢,所以 C 中为双峰;Baeyer-Villiger 氧化发生在
取代较多的一侧。各化合物的结构如下:
1745 CsH3
A
(A) CHO ( ) (B) CH=CH ( ) (C) OCH 3 ( ) (D) 苯上H ( )
二、写出下列反应的主要有机产物,或所需反应条件及原料或试剂(如有立体化学请注明) (每空2分,共30分)
1)
CH2 N
TsCl
CH2OH
Br
H
2)
Br Li
CuBr (
H3C
CH3
)
(
)
3)
O3
CH3SCH3
中科院考研历年有机试题1986-2012(部分有答案)精编版
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3.
CH3 Cl Cl H COO COO H3N H 和 H3N H 的绝对构型是 CH3 a. R和R CH2SH b. R和S c. S和R d. S和S
。
4. a.
CH2OH 用H3PO4处理得到的产物是 CH2OCH2 b. CH2
5. 在无水 AlCl3存在下苯与 1-氯丙烷反应得到 CH=CHCH3 CH3 CH CH3 CH2CH2CH3 a. b. c. d. 6. C6H5 CH3 C=N
西
悍 北
集 匪
c.
营 训
。 。
8.
9. 用C2H5OH-AgNO3处理,活性较大的是 a. Cl b. Cl
10. 糠醛在CH3OH-CH3ONa 介质中与硝基甲烷反应,然后在酸性条件下加热 得到 。 a. b. C NO2 c. O C CH2NO2 d. O NO 2 O O O CH3 O OH HO C CH C CH3 可能的异构体数目为 CH3 CH3 a. 4个 b. 8个 c. 16个 d. 32个 。 O O 。 CH=CHNO2
2. 解释反应机理: O Me Me
O H H
H Cl
Na2CO3,DMSO CHCl2 85℃ O Me t -BuOK t -BuOH
Me
3. 解释反应机理: OHC O
H HO C O
O Me
四,共 8 分,每个空框 2 分。 反应:CH3CH=CH2
1 +
HBr
ROOR
A (C3H7Br) 2. ROOR 4. Br.
11.
12.
因电子离域而较稳定的化合物为 O b. a. O c. O
二,解释以下实验结果,并讨论其反应机理: (24 分) (非化学专业不做) C6H5 1. C6H5 C=CHCH2CH2Br O Li 无色溶液 红色溶液 (C2H5)2O (C2H5)2O CO2 CO2 C6H5 O Cl 2. 3.
中科院2007考研有机化学真题及答案
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中科院2007年有机化学考研试题一、完成下列反应,若有立体化学问题请注明;若不反应,用NR 表示(共20分,除第3小题4分外,其余各题每小题2分)注:每题后括号内为答案1.丙酮I2.甲醇3CH 3I* 叔卤代烃发生的是S N 1过程,因此I 的构型不能确定,尽管这里不存在手性的问题。
3.()3CH3CH 3OO O334.()()H +EtOHBF PhMgBr3335.(()i.NaOHOHi.NaOHONR* 简单的芳香卤代烃不发生S N 反应。
6.+ClAlCl 37.OH OH CH 3CH 324O8.EtOHO OOEtOO* 逆Dieckmann 缩合。
9.Br 2H 2O二、为下列转变提供所需的试剂,必要时注明用量。
有的转变可能需要不止一步反应,请分别写出每步反应所需的试剂(20分,每小题2分)1.Br解:1 NaCN ; 2 H 3O +或 1 Mg/乙醚;2 CO 2;3 H 3O +2.OHOH O解:1 SOCl 2; 2 LiAlH(t-BuO)3; 3 H 3O + 或1 LiAlH 4;2 H 3O +; 3 CrO 3/Py3.()n -BuOHO-Bu3O解:1 SOCl 2;2 Me 2Cd 或 与过量的MeLi 反应后水解4.()NHOO解:1 NH 2OH/H +;2 H 2SO 4或PCl 5,Beckmann 重排。
5.()HO2O解:NaNO 2/HCl6.PhOPhO()解:1 LDA (1mol );2 MeI ;必须用强碱,否则易导致自身缩合。
7.O OBr解:Br 2(1mol )/HAc8.解:1 B 2H 6;2 H 2O 2/OH -9.()n -Bu2On -Bu CN解:P 2O 5或POCl 310.EtBrEt-NH 2解:1 NaN 3;2 LiAlH 4; 3 H 3O +三、判断题(共28分。
1、2两个小题各5分;3、4两个小题各9分) 1.指定下列各化合物手性中心的绝对构型(R/S )。
中科院 有机化学 考研真题 考研答案
![中科院 有机化学 考研真题 考研答案](https://img.taocdn.com/s3/m/5bf7d14a5e0e7cd184254b35eefdc8d377ee1415.png)
中科院有机化学考研真题考研答案关键信息项:1、考研真题的来源与获取方式2、考研答案的准确性与权威性3、协议的有效期4、对真题和答案的使用限制5、保密责任6、违约责任7、争议解决方式11 考研真题的来源与获取方式本协议所涉及的中科院有机化学考研真题应来源于合法、权威的渠道。
获取方式应符合相关法律法规和教育机构的规定,不得通过非法、不正当手段获取。
111 真题提供者应保证所提供的真题真实、完整,且未经过任何篡改或伪造。
112 若真题是通过购买、授权等方式获得,应提供相关的证明文件。
12 考研答案的准确性与权威性考研答案应具有较高的准确性和权威性。
答案应由具有相关学科专业知识和教学经验的人员编制。
121 答案的编制应基于对考试大纲和知识点的准确理解,并参考相关的权威教材和学术资料。
122 答案应经过严格的审核和校对,确保没有错误和歧义。
13 协议的有效期本协议自双方签字(或盖章)之日起生效,有效期至具体日期。
131 在有效期内,双方应按照协议的约定履行各自的义务。
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161 违约责任包括但不限于赔偿对方因此遭受的经济损失、承担法律责任等。
162 若因违约给对方造成声誉损害,违约方应采取措施消除影响,恢复对方的声誉。
中科院 有机化学 考研真题 考研答案
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中国科学院大学2013年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称:有机化学考生须知:1.本试卷满分为150分,全部考试时间总计180分钟。
2.所有答案必须写在答题纸上,写在试题纸上或草稿纸上一律无效。
一) 选择题(每小题2分, 共19题, 共38分) 1) 以下描述哪个是对的?A) S N 1或E1反应总是单分子自己反应,与溶剂无关; B) S N 1或E1只是表示关键步骤是单分子反应; C) S N 1或E1反应与其它试剂无关; D) S N 1或E1反应与其温度无关。
2) 以下哪一个化合物芳香性最强?A) B) C) D) E)3) 在常规加热条件下最易发生[2+4]环加成反应组合是哪一组 ?OMe OMeOMeCO 2Me CO 2Me CO 2MeCO 2MeMeO 2CCO 2MeClCl+A) B) C) D)4) 下列碳正离子稳定性顺序是C 3CH 3C HC H 2CH 2C H 2CHCH 3++1234A )①>②>③>④ B) ①>③>②>④ C)①>④>②>③ D)①>②>④>③ 5) 下列化合物按照酸性从强到弱如何排序?①CH 2=CHCH 2COOH ; ②CH 3CH 2COOH ; ③NO 2CH 2COOH ; ④BrCH 2COOH A) ①>②>③>④ B)③>④>①>② C)②>④>①>③ D) ④>③>②>①6) 哪个试剂对水最敏感?A) 格氏试剂; B)有机锂试剂; C)所有Lewis 酸; D) 烯烃2013中国科学院有机化学考研真题,小木虫找工作版-版主灵小光-整理信息来源:网络7) 在Pt 催化下, 烷基取代烯烃(乙烯, 单取代烯, 二元取代烯, 三元取代烯, 四元取代烯)的氢化速率大小是哪种顺序? A) 乙烯<单取代烯<二元取代烯<三元取代烯<四元取代烯;B) 单取代烯<二元取代烯<三元取代烯<乙烯<四元取代烯; C) 乙烯>单取代烯>二元取代烯>三元取代烯>四元取代烯; D) 二元取代烯>三元取代烯>四元取代烯>乙烯>单取代烯。
2008-2013年中国科学院研究生院820有机化学考研真题及答案
![2008-2013年中国科学院研究生院820有机化学考研真题及答案](https://img.taocdn.com/s3/m/84f001532cc58bd63086bd2a.png)
中国科学院研究生院2008年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称:有机化学一.综合简答及选择题。
(单选)1.吡啶与NaNH2在液氨中的反应生成2-氨基吡啶,反应历程属于()(A)吡啶负离子历程(B)吡啶炔历程(C)吡啶正离子历程(D)自由基历程2.下列反应中,哪一个涉及到碳正离子中间体()(A)(B)(C)(D)(E)3.下列碳正离子中最稳定的是()(A)+CH2CH2CH3(B)+CH2CH2COOH(C)+CH2COOH(D)+CH2NO24.下列化合物与稀碱溶液进行SN2反应速度最慢的化合物为()(A)(CH3)3CCH2Br(B)(CH3)2CHCH2CH2Br(C)CH3CHClCH2CH(D)CH3CHBrCH2CH35.写出下列常用试剂的结构式:(A)DMSO(B)DMF(C)THF(D)NBS6.下列化合物中亲核性最强的化合物为()(A)(B)t-C4H9Li(C)n-C4H9Li(D)LiN(i-C3H7)27.下列化合物哪一个能用来制备Grignard试剂()(A)BrCH2CH2CH2CH2OH(B)HC≡CCH2CH2CH2Cl(C)(D)BrCH2COOH8.下列各组化合物进行氧化时,哪一组第一个化合物释放的能量比第二个化合物明显多()(A)(B)(C)9.下列哪一组最难进行Diels-Alder反应()(A)(B)(C)(D)10.下列化合物哪个不可能有光学异构体存在()(A)(B)(C)(D)11.实现下面转化应采取的试剂为()(A)OsO4,H2O(B)HSO4,H2O(C)1)B2H62)H2O2,OH -(D)H2O,H3PO412.在国计民生中广泛应用的三大合成材料是()、()、()。
二.完成下列反应。
1.2.3.45.6.7.8.9.10.三.合成以下化合物并注意其立体化学、反应条件和试剂比例(允许应用3个碳原子以下的有机化合物作为辅助原料)1.2.从合适的芳香二醇类及3-戊醇(MeCH2CH(OH)CH2Me)出发,合成下列化合物:3.4.5.从环戊二烯和Cl2CHCOCl出发,利用其他常规有机原料或催化剂及温和的反应条件合成下列化合物:注意:DIBAL-H(二异丁基氢化铝)可以还原内酯(-OC=O)为不开环的-O-CH(OH),请参考使用四、试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理,有立体化学及稳定构象必须说明1.2.3.4.五、推测下列化合物的结构1.有环状化合物A(C11H16O2)的IR谱在1714cm-1有强吸收,其它波谱信息如下:1HNMR谱δ(ppm):6.95(t,1H),~3.16(m,1H),2.59(dd,1H),2.32~2.21(m,3H),2.27(s,3H),2.16(s,3H),1.65~1.52(m,4H)13CNMR谱δ(ppm):208.6,199.1,142.9,142.3,47.8,29.9,27.9,26.4,26.3,25.8,17.2请利用相关信息推断化合物A的结构。
中科院上海药物专题研究所有机化学考研真题
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中科院有机化学试题一、综合简答及选择题(第1-15每空0.5分,其他每题2分,共30分) 1. 写出化学构造式A 3-phenyl-1-propyneB methyl formateC chloroformD aniline2. Nobel 奖得主旳重要奉献重要体现是哪一方面旳研究和发展?A V12旳全合成B 荧光功能材料C 绿色荧光蛋白D 纳米材料 3. 亲核反映、亲电反映最重要旳区别是:A 反映旳立体化学不同B 反映旳动力学不同C 反映要攻打旳活性中心旳电荷不同D 反映旳热力学不同 4. 下列四个试剂不与3-戊酮反映旳是:A RMgXB NaHSO 3饱和水溶液C PCl 3D LiAlH 45. 指出下列哪一种化合物(不)具有旋光性?A BC 2H 5C C H 3C C C 2H 5CH 3C 2H 5C C Me 2CH C 3OCH 3 H 3CO C C H 3C COCH 3CH3H 33C D6. 区别安息香和水杨酸可用下列哪种措施?A NaOH (aq )B Na 2CO 3(aq )C FeCl 3(aq )D I 2/OH -(aq) 7. 比较下列化合物旳沸点,其中最高旳是:A CH 3CH 2OHB CH 3OHCD OHNO 2OHO 2N8. 指出下列哪一种化合物旳紫外吸取光谱波长最短:A B C D9. 下列化合物在常温平衡状态下,最不也许有芳香性特性旳是:A B C DOO O ONHD 在某些蛋白质中α-螺旋是二级构造旳一种类型 14. 比较苯酚(I )、环己醇(II )、碳酸(III )旳酸性大小A II>I>IIIB III>I>IIC I>II>IIID II>III>I15.1HNMR 化学位移一般在0.5-11ppm ,请归属如下氢原子旳大体位置:A CHOB CH=CHC OCH 3D 苯上H二、写出下列反映旳重要产物,或所需反映条件及原料或试剂(如有立体化学请注明)(每空2分,共30分)1.TsCl ∆CH 2OHN2 2A 2B BrLi CuBrCH 3HBr 3C3.O 3 Me 2S5.+ Me 2C=OOH236.+ClCH 3O8.CHO + C - H 2-S + Me 2MeODMSO9. 9A 9B hv ∆10.NaNO 2HClNH 211.12.i. LiAlH 4ii. H 3O13.i. LiAlH 4ii. H 3O +O14. 14A 14B22NaOH H CrO + H SO Me 2C=O OH O三、合成如下化合物并注意立体化学、反映条件和试剂比例(共27分)1. (5')CO 2CH 3O CH 2OHO2. (5')CH3NH 2O3.(5')4. (7分)(本小题可使用3-5个碳旳简朴线性分子)ClCH 2COOHNHNHMe 2CHCH 2CH 2Et OOO5. (5') HC ≡CH四、试为下列反映建议合理、也许、分步旳反映机理。
中科院中科大有机化学历年试题和答案
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中科院中科大有机化学历年试题和答案一、试题概述有机化学是化学学科的一个重要分支,涉及碳原子的化合物及其性质、反应和合成。
中国科学院化学研究所(简称中科院化学所)和中国科学技术大学(简称中科大)作为我国有机化学研究的重镇,其研究生招生考试中的有机化学试题具有很高的参考价值。
本文将整理中科院中科大有机化学历年试题,并提供答案及解析。
二、试题内容1. 选择题以下试题为近年来中科院中科大有机化学选择题部分真题:(1)下列化合物中,哪一个化合物在水中的溶解度最小?A. 乙醇B. 乙醚C. 乙醛D. 乙酸答案:B解析:乙醇、乙醛和乙酸都可以与水形成氢键,溶解度较大。
而乙醚由于氧原子与水分子之间的氢键作用较弱,溶解度最小。
(2)下列反应中,哪一个反应不属于亲电加成反应?A. 丙烯与HBr的反应B. 乙烯与Cl2的反应C. 乙炔与H2的反应D. 乙炔与NaNH2的反应答案:D解析:亲电加成反应是指亲电试剂攻击碳-碳双键或三键,形成碳正离子中间体的反应。
A、B、C三项均属于亲电加成反应。
而D项为亲核加成反应。
2. 填空题以下试题为近年来中科院中科大有机化学填空题部分真题:(1)苯的亲电取代反应的活性中间体是______。
答案:碳正离子(2)下列化合物中,哪一个化合物的酸性最强?______。
A. 乙酸B. 苯甲酸C. 丙酸D. 2-氯乙酸答案:D解析:2-氯乙酸中氯原子为吸电子基团,使羧基上的氢原子更易离去,酸性最强。
3. 解答题以下试题为近年来中科院中科大有机化学解答题部分真题:(1)请简述有机化合物中碳-碳双键的性质及其反应特点。
答案:碳-碳双键由一个σ键和一个π键组成,π键较σ键弱,容易断裂。
碳-碳双键的反应特点如下:① 加成反应:碳-碳双键可以发生亲电加成、亲核加成等反应。
② 取代反应:碳-碳双键可以发生亲电取代反应。
③ 转变反应:碳-碳双键可以发生顺反异构化、环化等反应。
(2)请以苯为原料,合成以下化合物:① 乙苯② 间二甲苯答案:① 乙苯的合成路线如下:苯 + 乙烯→ 乙苯② 间二甲苯的合成路线如下:苯 + 2-氯乙烷→ 对二甲苯→ 间二甲苯三、总结本文整理了中科院中科大有机化学历年试题及答案,涵盖了选择题、填空题和解答题等多种题型。
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中科院有机化学考研答案
【篇一:中国科学院化学研究所有机化学考研经验】
ss=txt>中国科学院化学研究所有机化学考研经验
中国科学院化学研究所的有机化学的主要参考书有以下几本:1) 邢
其毅,裴伟伟,徐瑞秋等人编的《基础有机化学》(上下册) 第三版;2) 胡宏纹编的《有机化学》(上、下);3) 伍越寰编的《有机化学》第二版。
考试的题型主要是非选择题、填空、有机合成、立体化学
及反应机理、波谱分析结构鉴定。
我复习用的书是邢其毅的《有机化学》,因为他这本书是最全的。
个人认为最好看三遍:第一遍,看一下知识点,做一下笔记(有必要,有利于以后的复习;第二遍,把题目做一下,不要怕浪费时间;第三遍,根据自己做错的地方再去把书有针对性地去看一下。
最后
几天的时候翻一下笔记,不要把什么重要的东西忘了就行。
至于伍
越寰那本书,如果比较迷信大纲的可以买一本,不过个人觉得这本
书太简单了,即使你全部搞懂,考90分就不错了。
胡宏纹的那套书
好像也不错,不过因为没有答案,用起来不爽。
至于真题,相信网上都能搜到的。
不过不要太迷信真题,因为中科
院这几年的考试很多都在变。
而且很有可能你做真题觉的很简单,
但真的到考试的时候就傻眼了。
我做04年的真题的时候觉得超简单,做05年的真题的时候也觉得不难,可是自己考试的时候还是没考到120。
所以真题只是用来练手的,不要太迷信。
毕竟实力是最重要的。
我大学的时候很头痛有机,觉得太难学,但是自己好好看一看书,
觉得还是比较简单的(反正我现在很喜欢有机)。
其实只要把那些
有机机理搞懂了,什么亲电反应、亲核反应,碳正离子、碳负离子
等等。
其实前面的烯烃、炔烃、芳香烃主要就是亲电反应,后面的
醛酮酸酯胺主要是亲核反应(碳正离子、碳负离子)。
至于再后面
的杂环,原来不是重点,我自己也不怎么看的,不过现在要小心一点,因为很多搞有机的都在做杂环,这两年已经慢慢体现出对杂环
的重视了,保不准他什么时候搞个杂环的大题出来,所以我觉得杂
环以及后面的糖类,萜类等等知识点也要知道,不要有侥幸心理。
另外在复习的时候要学会对比,比如马氏和反马氏,一个是亲电反
应一个是自由基反应;比如扎伊采夫规则和霍夫曼规则,比如反式
消除和顺式消除等等。
反正只有通过对比,才会有更深刻的记忆,
才能应用的更好,考出好成绩。
地址:北京市海淀区苏州街长远天
地大厦b1座5层.
1
【篇二:中国科学院有机化学考研试题1988】
年硕士学位研究生入学考试试题
有机化学
一,回答下列问题(每题2分,共8分)(可能要选多个答案,答
案不全或过多
都不给分)
1.与ch3oh回流,分子中cl可被ch3o基置换的有:()
och3no2ch2no2o2n(ch3)2
232no2
(d)(a)(b)(c)(e)
2.在酮式-烯醇式互变异构中,烯醇含量最高的两个化合物是:() oeteto
oet
oo
(d)
o(e)
o2no2o2 (a)
(b)(c)
3.可以认为有huckel芳香性的化合物或分子物种是:() ....oh..
rh
..
(b)(c)(e
)(d)(a)
4.在加氢时,后面一个化合物比前面一个化合物放热较多的有哪组?()
和a组:b
组:和
3
d组:和和c
组:
和
e组:二,回答下列问题(10分+6分,共16分)
1.请在下列结构式的有关碳原子旁括号内填入其构型符号,有手性的填以r
或s,无手性的填以x。
h32h5
o
)
ho2o )())2h3(c)(b
)(a)3
n-)ch(ch3)23)2h2 )
(e)(d)
hoh()ho
h(
)
2.化合物(a)经(1)nabh4(2)h2o/h处理后的产物是旋光的还是外消旋
+
体?为什么?
2cho(a)
三,以左边的化合物为原料,合成右边的化合物,写出各步所用的试剂,(如有必要,允许应用3个碳原子以下的有机化合物作为辅助原料)(每题3分,共24分)
1.3.
5.
7.
o
2.4.
o
ch2ch
3o
n-
bu2culi3
3-h(ch2)2ohch
2et
6.o8.
四,填充题,写出下列合成步骤各空框中的化学结构式或反应条件(每个空框可能有几种试剂)(每题3分,共12分)
1.
h3cc=chcoohoch3
3
oh3coh3co
och3
3d2.
32ch3
ch3ch2ch2choh3h3nh
a
b
h3
3.4.
o
2meb2
c
h
五,写出形成下列产物的反应机理(每题5分,共20分)
1.
coch3
h3ccoch333.phoh+ch3coch34.phooh2
3
六,推测未知化合物结构(4分+4分+4分+8分,共20分)
1.最近从海南产沉香的低沸点部份分离到若干化合物,其中某一组分:
质谱分子离子峰m/z=178
6.80-
7.20(4h,aa,bb,系统)
此外,2,4-二硝基苯肼试验为阳性反应,请推出该化合物的结构式。
=9~10ppm处无吸收峰,质谱m/z=57为基峰,m/z=43或
m/z=71处无峰,求此化合物的结构式并解释之。
3.一个中性化合物,分子式为c7h13o2br,不能形成肟及苯腙衍
生物,其红外
2.ch3ccl22ch32
【篇三:中国科学院大学2013年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题(有机化学)】
13年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题
科目名称:有机化学
考生须知:
1.本试卷满分为150分,全部考试时间总计180分钟。
2.所有答案必须写在答题纸上,写在试题纸上或草稿纸上一律无效。
一) 选择题(每小题2分,共19题,共38分) 1) 以下描述哪个是对的?
a) sn1或e1反应总是单分子自己反应,与溶剂无关; b) sn1或e1只是表示关键步
骤是单分子反应; c) sn1或e1反应与其它试剂无关; d) sn1或e1
反应与其温度无关。
2) 以下哪一个化合物芳
香性最强?
3) 在常规加热条件下最易发生[2+4]环加成反应组合是哪一组 ?
2meco2me
omemeo2c
ome
ome
co2me
cl
+
cl
co2meco2me
4) 下列碳正离子稳定性顺序是
3
ch3
hh
cch2h2
+
cchch3h2
+
a)①②③④b) ①③②④c)①④②③ d)①②④③5) 下列化合物按照
酸性从强到弱如何排序? ①ch2=chch2cooh;②ch3ch2cooh;
③no2ch2cooh;④brch2cooh a) ①②③④b)③④①②
c)②④①③ d) ④③②①
6) 哪个试剂对水最敏感?a) 格氏试剂; b)有机锂试剂; c)所有lewis 酸; d) 烯烃 7) 在pt催化下, 烷基取代烯烃(乙烯, 单取代烯, 二元取代烯, 三元取代烯, 四元取
代烯)的氢化速率大小是哪种顺序?
a) 乙烯单取代烯二元取代烯三元取代烯四元取代烯;b) 单取代烯二
元取代烯三元取代烯乙烯四元取代烯; c) 乙烯单取代烯二元取代烯
三元取代烯四元取代烯; d) 二元取代烯三元取代烯四元取代烯乙烯
单取代烯。
8) 蛋白质一级结构中的主键是:
a)盐键; b)氢键; c)肽键; d)配位键
9)c60、石墨烯及碳纳米管等与金刚石的最主要区别, 以下特征哪
一个表达是错误的? a) 结构不同; b) 杂化轨道不同; c)颜色不同;
d) 金刚石硬度最大; e) 反应活性不一致.
10) 分子式相同而结构不同的化合物称为:
a) 同素异构体; b)复合物异构体; c) 同分异构体; d)立体异构体11)以下结构中最稳定构型或构象是:
memebu
bu
me
bu
12) 羰基衍生物rconh2 , rcocl, rcoocor, rcoor等参与亲核取代(交换)反应rcox +
--b? rcob + x时的活性顺序是:
a) rconh2rcoclrcoocorrcoor; b) rcoclrcoocorrcoorrconh2;
c) rco2corrcoclrcoorrconh2; d) rcoorrconh2rcocoorrcocl .
13)以下哪个化合物立体化学构型是r构型?
h
ph
2h
5
h3
2
14) 下列说法错误的是哪一种?
a) 当一个有机反应可能产生几个立体异构体,而其中的一个或者一
对对映的立体
异构体优先获得时,这种反应被称为立体选择性反应; b) 当某一
化合物的质谱中出现两个强度相当的m和m+2峰时,可以判断该化合物
中存在溴或者碘等卤素原子;。