药店药品储存管理制度
门店药品储存管理制度（5篇）
门店药品储存管理制度1、目的：为规范药品的仓储管理，保证药品质量储存的安全。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、等相关法律法规。
3、适用范围：设立药品仓库门店质量管理过程。
4、责任：门店质量负责人。
5、内容：5.1、药品储存应正确选择仓位，合理布局，有效利用仓库；5.2、仓库应配备适宜的药品储存的货架、地架，温湿度调控等设施设备；5.3、仓库地面平整、墙壁整洁；5.4、药品必须按规定要求贮存，做好库房温湿度监测工作，每天上午8：30-9：30，下午2：30-3：30时观测并记录温湿度。
根据实际情况和药品储存要求及时调节温湿度确保药品储存安全；5.5、应按照药品包装示图，正确合理堆垛。
药品堆放时与地面、墙、顶、柱之间要有一定的距离；5.6、药品实行分类管理：药品与非药品、内服药与外用药分开存放；危险品应存放并有安全消防设施，并设有标识；5.7、仓库要做好防火、防潮、防腐、防尘、通风、防鼠、防虫等工作并配备相应设施设备；5.8、对仓库贮存药品应每月进行检查养护，可以和在柜药品一同记录在检查养护记录表上；5.9、储存中发现质量有问题的药品，应立即将营业场所陈列和库存的药品集中存放并停售，报告门店质量管理人员同时上报公司质量管理科，按公司决定做好处理工作。
门店药品储存管理制度（2）一、背景与目的药品储存管理是指对门店内药品进行合理储存、使用和管理的一系列措施。
良好的药品储存管理制度能够确保药品的质量和安全，提高门店的服务水平和经营效益。
本制度的目的是规范门店药品储存管理行为，保证药品质量、减少药品损耗和浪费，营造安全、整洁的药品储存环境，确保门店药品管理的规范化、科学化、高效化。
二、适用范围本制度适用于门店的所有药品储存活动，包括药品的收货、入库、储存、出库等环节。
所有涉及药品储存管理的工作人员都必须严格按照本制度要求执行。
三、药品收货1.收货时应核对送货单与药品商品是否一致，若有异常情况应及时向供应商反馈。
药店药品仓库管理制度
第一章总则第一条为确保药品储存安全，提高药品质量管理水平，保障患者用药安全，根据《药品管理法》及国家相关法律法规，结合本药店实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本药店药品仓库的储存、管理、出库等各个环节。
第三条药品仓库管理应遵循以下原则：1. 安全第一，预防为主；2. 分类存放，标识明确；3. 严格验收，规范操作；4. 定期盘点，及时清理；5. 责任到人，奖惩分明。
第二章药品储存管理第四条药品仓库应设在通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠的专用房间内。
第五条药品应按照国家药品标准要求分类存放，并根据药品性质和说明书要求，分别存放于冷藏、阴凉、常温等不同温湿度条件下。
第六条药品应按照批号、规格、剂型、有效期等进行分类，并设立明显的标识。
第七条药品入库前，应严格验收，检查药品外观、包装、标签、说明书等，确保药品质量合格。
第八条药品入库后，应及时上架，按照分类存放要求摆放整齐。
第九条药品储存过程中，应定期检查药品质量，发现问题及时处理。
第十条药品出库前，应核对药品批号、规格、数量等信息，确保准确无误。
第三章药品出库管理第十一条药品出库应遵循先进先出、近期效期先出的原则。
第十二条药品出库时，应核对药品批号、规格、数量等信息，确保准确无误。
第十三条药品出库后，应及时记录出库信息，包括药品名称、批号、规格、数量、出库日期等。
第十四条药品出库后，应及时通知相关部门，确保药品供应。
第四章库房安全管理第十五条库房内严禁吸烟、使用明火，无关人员不得进入。
第十六条库房内应配备消防器材，并定期检查、维护。
第十七条库房内应定期清理杂物，保持通风、干燥。
第十八条库房管理人员应熟悉消防知识和灭火器材的使用方法。
第五章人员管理第十九条药品仓库管理人员应具备相应的专业知识和管理能力。
第二十条药品仓库管理人员应严格遵守本制度，认真履行职责。
第二十一条药品仓库管理人员应定期参加培训，提高业务水平。
第六章监督检查第二十二条药店负责人应定期对药品仓库进行检查，确保药品储存安全。
门店药品储存管理制度范文(三篇)
门店药品储存管理制度范文第一章总则第一条为了规范门店药品储存管理，确保药品质量和安全，提高门店服务水平，根据国家相关法律法规以及药品管理要求，制定本制度。
第二条本制度适用于门店的药品储存管理，包括药品的验收、入库、储存、出库、报损、报废等各个环节。
第三条门店药品储存管理应遵循“先进性、科学性、规范性、有效性”的原则。
第二章药品验收管理第四条门店药品验收应由有资质的专业药师或专职负责人进行，验收时要准确核对药品的名称、规格、产地、批号、有效期等信息，并与进货合同和发票进行核对。
第五条药品验收时应注意药品的包装是否完好、密封是否良好、外观是否正常，如有问题应及时联系供货商或药品监管部门。
第六条药品验收时应抽取样品进行质量检验，检验项目包括外观、标签、规格、有效期等，合格药品才能进行入库。
第七条药品验收时应做好相关记录，包括验收单、进货合同、发票、质检报告等。
第三章药品入库管理第八条药品入库应按照药品的特性进行分类储存，根据药品的需求采取合适的储存条件，如温度、湿度等。
第九条药品入库时应进行质量检验，检验项目包括外观、标签、规格、有效期等，合格药品才能进行入库。
第十条入库时应按照药品的批号进行编码，并记录药品的相关信息，包括名称、规格、产地、批号、有效期等。
第十一条入库时应做好药品的防潮、防火、防盗等工作，保证药品的安全。
第十二条入库时应按照“先进先出”的原则进行，定期检查药品的有效期，并及时进行报废处理。
第四章药品储存管理第十三条门店药品储存应按照药品的特性进行分类储存，根据药品的需求采取合适的储存条件，如温度、湿度等。
第十四条药品储存区域应干燥、通风、防潮，并保持整洁。
第十五条药品储存区域应设立警示标志，明确药品储存区域的范围和使用要求。
第十六条药品储存区域应定期进行清理和整理，保持整洁有序。
第十七条门店应定期进行药品库存盘点，盘点结果应与实际库存进行核对，发现问题及时纠正。
第五章药品出库管理第十八条药品出库应按照药品的特性进行分类管理，保证药品的质量和安全。
药房储存管理规章制度范本
药房储存管理规章制度范本第一章总则第一条为规范药房储存管理工作，保障患者用药安全，提高服务质量，根据有关法律法规和医院管理制度，制定本规章制度。
第二条药房是医院的药物保管和管理单位，承担药物存储、配送、监测等工作。
药房工作人员应当遵守本规章制度，做到法规遵纪。
第三条药房应当建立健全药物管理制度和工作程序，明确工作职责，保证药品的质量、安全和合理使用。
第四条药房应当加强药品管理，严格执行药品管理法规，规范药品储存、配送、销毁等各项工作。
第五条药房应当保证合理的药物库存，避免过度储存和缺货现象，确保患者用药需求能够得到及时满足。
第六条药物库存应当符合患者需要，不得囤积过量药品，同时应当做好药物有效期的监测和管理工作。
第七条药房应当定期进行药物库存清理与盘点工作，查找失效或滞销药品，及时进行处理。
第八条药房药品的采购、配送和使用应当按照规定程序进行，不得私自调换、增减药品。
第二章药物储存管理第九条药房应当按照药品管理法规和相关标准，建立科学合理的储存管理制度。
第十条药房应当合理设置储存间，确保药品的质量、安全和稳定性。
第十一条药品储存间应当保持整洁干净，通风良好，保持适当的温度和湿度，避免阳光直射和潮湿。
第十二条药品储存间内应当设立便于查找和管理的药品分类标识，各类药品要分开存放，并按规定位置摆放，避免混存。
第十三条药房应当根据药品特性、有效期限等原则，有效组织药品储存，采取措施确保药品的质量和安全。
第十四条药品的综合管理应当做到分类存储、整齐摆放、密封包装、严密标识，避免出现错放、混放、串味等现象。
第十五条药物库存数量应当根据患者需求确定，防止过度储存和缺货现象，避免药品过期失效。
第十六条药品有效期管理应当建立完善的监测体系，定期进行检查和清理，查找失效药品，及时处理。
第十七条药物库存清理与盘点应当按照规定程序进行，确保盘点准确无误，及时处理盘点差异。
第十八条药品入库和出库应当有专人负责，按照规定程序进行，确保入库药品的质量和出库药品的准确性。
药店药品储存管理制度
药店药品储存管理制度第一章总则第一条为规范药店药品储存管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于所有药店（含连锁门店）的药品储存活动。
第三条药店应当建立以质量安全为核心的药品储存管理体系，确保药品从购进到销售的全过程符合规定要求。
第二章储存条件与设施设备第四条药店应确保药品储存环境符合药品说明书及外包装标示的储存条件，包括温度、湿度、光照、通风等。
第五条药店应配备适宜的设施设备，如货架、冷藏柜、温湿度计等，以保持适宜的药品储存环境。
第六条药店应定期对储存设施设备进行检查和维护，确保其正常运行。
第三章药品入库与验收第七条药店应按照药品购进流程，对到货药品进行验收，确保药品数量准确、质量合格、包装完好。
第八条药品入库时应严格按照先进先出的原则，确保库存药品的有效期管理。
第九条对特殊管理的药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，应按照相关法规要求进行入库验收。
第四章药品储存与养护第十条药店应按照药品分类储存的原则，合理布局储存区域，避免药品交叉污染。
第十一条药店应定期检查库存药品的质量状况，发现质量问题应及时处理。
第十二条对于近效期药品，药店应采取有效措施，如设立近效期药品专区、提醒销售等，确保药品在有效期内销售。
第五章药品出库与运输第十三条药店在药品出库时，应遵循先产先出、近期先出的原则，确保消费者使用到质量合格的药品。
第十四条药品出库后，应按照规定的运输条件进行运输，防止药品在运输过程中受损。
第六章人员培训与管理第十五条药店应定期对从业人员进行药品储存管理知识的培训，提高其业务能力和管理水平。
第十六条药店应建立药品储存管理档案，记录药品入库、出库、养护等情况，以便追溯和检查。
第七章监督检查与改进第十七条药店应定期对药品储存管理情况进行自查，发现问题及时整改。
第十八条药店应积极配合药品监督管理部门的监督检查，如实提供相关资料和情况。
药店储存管理制度
药店储存管理制度一、总则为了规范药品储存管理工作，提高药品储存质量，保障药品安全，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于药店药品储存管理工作。
三、责任部门1. 药品储存管理工作由药房管理人员负责，具体管理人员由药店负责人指定。
2. 药品储存管理人员应具备相关药品知识和管理经验，负责全面管理药品的储存、保管、调度和使用等工作。
四、药品储存条件1. 药品储存间应符合相关法规，其温度、湿度和通风条件应符合药品储存要求。
2. 药品储存间应保持清洁，不得存放杂物，防鼠害、防潮、防灰尘等。
3. 药品储存间应设置温湿度监测设备，定期检查并记录温湿度情况。
4. 药品储存间内的药品应分类、编号存放，保持药品整齐、易取易放。
五、药品储存管理1. 药品入库应严格按照流程要求进行，并填写入库记录，包括药品名称、规格、数量、生产日期及有效期等信息。
2. 药品储存间应进行定期清点，对库存药品进行分类检查，有异常情况及时进行处理并记录。
3. 药品储存间应制定相应的药品存储方案，对不同类型的药品进行分类存放，并保持药品的清晰可见及易于管理。
4. 药品储存间应安排专人进行药品的存储管理，保持药品的良好状态。
5. 药品出库应通过合格的出库程序进行，并确保出库记录真实可靠。
六、药品保质期管理1. 药品储存管理人员应定期检查药品的保质期，并及时清点过期药品。
2. 过期药品应进行专项处理，不能与正常药品混合存放。
3. 药品的有效期快到期时，应通过合理的销售方式进行处置。
七、药品调剂管理1. 药品调剂应按照规定流程进行，并填写相应的调剂记录。
2. 药品调剂应保证药品的质量和用药准确性。
3. 药品调剂时使用的药品应当严格按照有效期进行选择，不得使用过期药品。
八、药品库存管理1. 药品储存间应根据销售情况进行库存调节，避免过量储存造成资金浪费。
2. 药品库存管理应进行定期盘点，确保库存数据准确可靠。
3. 库存不足时，应及时进行采购，避免因缺货造成不必要损失。
药店 药品仓库管理制度
药店药品仓库管理制度一、总则药店药品仓库是存放药品的重要场所，为了确保药品的安全、有效管理，提高药品的保质期和使用效果，制定药店药品仓库管理制度。
二、仓库管理人员1. 仓库管理人员应经过专业培训，并持有相关执业资格证书。
2. 仓库管理人员应遵守相关药品管理法规，并确保药品的安全使用和管理。
3. 仓库管理人员需定期接受药品管理知识培训，并定期进行考核。
三、仓库管理制度1. 药品入库管理（1）药品入库前，需进行验收确认，确保药品的质量和数量与采购订单一致。
（2）入库药品需按照管理规定进行分类、编号、标记，并进行记录。
（3）入库药品需根据药品特性，分别存放在不同的仓库区域，并定期进行检查和清点。
（4）入库药品需定期检查保质期，及时处理过期或者失效的药品。
2. 药品出库管理（1）出库药品需提前做好准备，包括确认药品名称、数量、使用目的等信息。
（2）出库药品需由专门的负责人员管理，需进行信息记录并确认。
（3）药品出库需遵守相关管理规定，保证药品使用安全，不得越权出库。
3. 药品储存管理（1）药品储存需要注意环境温湿度、通风情况等条件，确保药品质量。
（2）不同种类的药品需分别存放，避免混淆和交叉感染。
（3）定期对仓库进行清理和整顿，确保环境整洁。
4. 药品管理台账（1）设立药品管理台账，记录每一批次药品的信息，包括名称、规格、生产日期、有效期等。
（2）对每次入库、出库进行记录，确保药品的管理和使用安全。
（3）定期进行药品台账的审核和整理，及时汇总反馈给主管部门。
5. 药品库存管理（1）定期对药品库存进行清点和盘点，确保库存量的真实和准确。
（2）根据库存情况，制定库存报告和采购计划，确保药品供应的充足和有效。
6. 废弃药品管理（1）废弃药品需按照相关法规进行处理，不得随意丢弃或私自处置。
（2）废弃药品需进行分类处理，包括过期药品、未使用完的药品等。
四、应急处理1. 在发生药品异常情况时，需立即通知主管部门，并按照规定进行处置。
药品贮存管理制度（4篇）
药品贮存管理制度一、总则1.为了加强药品贮存管理，确保药品的品质和安全性，遵循相关法律法规和标准，制定本制度。
2.本制度适用于药品贮存管理部门和相关工作人员，包括药品采购、入库、出库、库存管理等环节。
3.药品贮存管理部门应建立健全贮存管理制度，并根据实际情况进行调整、完善。
二、药品贮存管理组织机构1.设立药品贮存管理部门，并指定专人负责药品贮存管理工作。
2.药品贮存管理部门应定期组织开展药品库存盘点，确保库存准确性。
3.药品贮存管理部门应建立药品贮存管理档案，记录药品采购、入库、出库、库存信息等。
三、药品采购管理1.药品采购应严格按照《药品管理法》和相关规定进行，确保药品质量和安全。
2.药品采购应明确采购数量、供应商、交货时间等信息，并在采购合同中明确约定。
3.药品采购前应进行供应商评估，选择合格的供应商，保证采购的药品符合质量标准。
4.药品采购应建立采购记录，记录药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息，并保存相关证明文件。
四、药品入库管理1.药品入库前应进行验收，按照药品质量标准进行检查，确保药品质量合格。
2.对于合格的药品，应按照分类、编号等方式进行编目，并记录入库信息。
3.药品入库应进行分类摆放，按照有效期进行排列，确保库存药品的合理布局。
4.药品入库应建立入库记录，记录药品名称、规格、数量、批号、入库日期等信息，并保存相关证明文件。
五、药品出库管理1.药品出库应按照相关需求进行，确保药品能够及时、准确地送达需要的部门或个人。
2.药品出库应进行登记，记录药品名称、规格、数量、领取人等信息，并保存相关证明文件。
3.对于过期、质量不合格的药品，应及时进行销毁，并记录销毁过程和结果。
六、药品库存管理1.药品库存应定期进行盘点，确保库存准确性。
2.药品库存应分为常备药和非常备药，常备药要确保库存充足，非常备药要根据需要合理设定库存量。
3.药品库存应按照有效期进行分类，对即将过期的药品应及时处理，确保及时消耗。
药品贮存管理制度（5篇）
药品贮存管理制度(一)药品贮存的原则是。
安全贮存、降低耗损、保证质量、收发迅速、避免差错事故。
(二)仓库保管人员的基本职责：1.按照药品分类进行科学贮存，预防差错、混淆、变质。
2.做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
(三)按照规定做好在库药品的贮存保管。
1.药品应按储藏温、湿度要求，分别贮存于阴凉库、常温库、低温库内。
①阴凉库：温度保持在0℃一20℃；②常温库：温度保持在0℃-30℃；③低温库：温度保持在2℃-10℃；④相对湿度：各库房相对湿度保持在____%－－____%之间。
2.药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行贮存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区内，按《不合格药品管理制度》进行管理；⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，⑦近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销表。
3.在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放，不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
4.药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：①药品垛与垛的间距不小于100cm;②药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;③药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;④药品与地面的间距不小于10cm;⑤库房内主要通道宽度不小于200cm;⑥照明灯具须采用防爆灯，垂直____不准堆放药品，其垂直____与药品垛之间的水平距离不小于50cm。
5.在库药品均实行色标管理。
其中：①黄色：为待验药品区、退货药品区。
②绿色。
为合格药品区。
③红色。
为不合格药品区。
6.搬运和堆垛应严格按药品外包装图示标志的要求规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
7.保管员依据验收员签字的“药品验收通知单”办理入库手续并登记保管台账。
药店药品储存管理制度范本
药店药品储存管理制度范本第一条总则为了规范药品的储存管理，确保药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，制定本制度。
第二条储存环境药店的储存环境应符合药品储存要求，实行分区管理，划分为常温库、阴凉库、冷库等，以确保药品在适宜的温度和湿度条件下储存。
第三条储存设施药店应配备符合药品储存要求的设施设备，包括药品货架、保险柜、温湿度监测设备、除湿机、空调等，确保药品储存安全。
第四条药品入库1. 药品入库前，应由验收人员对药品进行外观、包装、标签、生产日期、有效期等进行检查，确保药品符合质量要求。
2. 药品入库时，应按照药品的储存要求分区存放，并进行登记，建立药品库存记录。
第五条药品出库1. 药品出库时，应根据销售订单或处方进行拣选，由复核人员进行核对，确保药品准确无误。
2. 药品出库时，应进行包装、标签、生产日期、有效期等的检查，确保药品在运输和销售过程中不受污染。
第六条温湿度管理1. 药店应定期进行温湿度监测，确保药品储存环境的稳定。
2. 发现温湿度异常时，应立即采取措施进行调整，并做好记录。
第七条药品养护1. 药店应定期对药品进行养护，检查药品的包装、标签、外观等，确保药品质量。
2. 对易变质、易受潮、易受污染的药品，应采取特殊的养护措施。
第八条药品盘点1. 药店应定期进行药品盘点，确保药品库存的准确性。
2. 发现库存差异时，应立即进行调查，找出原因，并做好记录。
第九条退货管理1. 药店应对退货药品进行验收，检查药品的外观、包装、标签等，确保退货药品符合质量要求。
2. 对不符合质量要求的退货药品，应予以拒收，并做好记录。
第十条资料管理1. 药店应妥善保管药品的相关资料，包括药品说明书、药品注册证书、药品生产许可证等。
2. 药品资料应保持完整、清晰，便于查阅。
第十一条培训与管理1. 药店应对从事药品储存工作人员进行培训，提高其业务水平和质量意识。
2. 药店应建立健全质量管理体系，加强对药品储存管理的监督。
2024年药品储存的管理制度(三篇)
2024年药品储存的管理制度目的：建立健全在库药品管理制度，加强在库药品质量检查，确保在库药品的质量，保证临床用药安全有效。
责任人：库房管理员。
内容：1、药品储存的职责是。
安全储存、收发迅速、避免事故。
2、在库药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。
3、药品保管人员应根据“药品验收记录”，将药品移入相适应的库(区)。
4、药品应按温、湿度要求储存于相应的库(区)中，其中常温库10-30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2-10℃，相对湿度____%；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与其他药品应分开存放。
____品、一类精神药品必须严格实行专库(专柜)保管。
同时专库(专柜)必须执行双人双锁保管制度和专帐记录并帐货相符。
5、在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准(三色标牌以底色为准，文字可以用白色或黑色表示)：待验药品区、退货药品区为黄色、合格药品区、发货区为绿色；不合格区为红色。
6、库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆垛，并与墙、屋顶、供热管道保持30cΜ的距离，与地面保持10cΜ的距离。
7、库房应每日上午10：00，下午15：00做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。
8、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。
保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。
9、药品上药架前应做好质量检查，发现以下情况时，不得进行销售。
(1)药品包装内有一异常响动和液体渗漏。
(2)、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
(3)包装标示模糊不清或脱落。
(4)药品已超出有效期。
(5)中药材和中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。
2024年药品储存的管理制度（二）____年药品储存的管理制度引言随着医疗技术的不断进步和人民健康意识的提高，药品在人们的生活中扮演着越来越重要的角色。
药品的质量和安全是人们关注的焦点之一，而药品储存管理是确保药品质量和安全的关键环节之一。
药店药品储管理制度
药店药品储管理制度第一条总则为规范药店药品储管理工作，保障药品的质量和安全，提高药店服务质量，保障消费者合法权益，根据有关法律法规和规章制度，制定本制度。
第二条责任部门药店药品储管理工作由药房负责，药房负责人为药房店长。
药店管理层需全力支持、协调配合、监督检查药品储管理工作。
第三条药品检验1. 药品入库前须进行质量检验，检验标准依据《药品管理法》规定执行。
合格后方可入库。
2. 入库时需要填写入库记录，包括药品名称、生产日期、检验合格证明、生产厂家等信息。
3. 对于已过保质期和有异常情况的药品，应及时退回厂家或销毁，不得再次入库。
第四条药品分类储存1. 药品应按照不同的类别进行分类储存，避免混淆，确保易查、易取。
2. 分类储存应根据药品的性质、用途、规格等因素进行合理划分，并配备相应的标识和管理措施。
第五条药品储存环境1. 药品储存环境应符合相关药品储存要求，保持清洁、通风、干燥，避免阳光直射和潮湿。
2. 药品应放置在避光、通风、干燥且温度适宜的地方，防止受潮、曝晒和高温。
3. 药品需单独储存，避免与非药品混放，减少受污染风险。
第六条药品定期检查1. 库存管理部门应定期检查药品库存情况，避免过期药品滞留。
2. 定期检查包括盘点、检查保质期等工作，确保药品库存准确、合格。
第七条药品出库管理1. 药品出库前需进行核对，确认出库单与实际出库药品相符。
2. 出库时需要填写记录，包括药品名称、数量、患者信息等。
3. 出库药品应按照顺序取出，避免错配和混淆。
第八条药品保存期限1. 药品保存期限应根据药品质量特性和规定保存，确保有效期内使用。
2. 过期药品应按规定处理，不得继续使用或销售。
第九条药品库存管理1. 库存管理部门应及时更新药品库存信息，保证库存准确。
2. 库存管理人员应按照规定保证药品库存充足，避免药品断货。
第十条药品巡查1. 药品巡查应定期进行，发现问题及时处理。
2. 巡查内容包括库房环境、药品质量、库存情况等。
药品进销存管理制度(药店)范文三篇
药品进销存管理制度（药店）范文三篇一、药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。
二、严禁从非法渠道采购药品。
三、在接受配送中心统一配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目对照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对，做到票货相符。
四、验收时如发现有货与单不符，包装破损，质量异常等问题，应及时报告公司销售和质量管理部门，在接到公司质量管理部门的退货通知后，再作退货处理。
五、验收进口药品，应有加盖红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，药品应有中文标签和说明书。
六、药品验收合格，质管人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。
七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
第2篇:药品进销存管理制度（药店）1、药品批号控制严格、管理难度大;药品与其他商品在管理上存着很大的区别，同一种药品有多种批号，国家对药品的批号控制相当严格，这就要求药品经营企业能够准确掌握每一批号药品的进销存情况。
2、企业库存管理信息传递滞后;大多医药企业信息网络共享程度较低，信息传递存着滞后性，当供应商需要了解用户的需求信息时常常得不到及时信息和不准确信息，导致企业利用这些信息制定需求计划的时间过长而造成误差，企业对市场需求的反应灵敏度也不高。
医药企业药品管理需要制定一个完善的管理制定：(1)搬运和堆垛要求：应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。
药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事故。
(2)分类储存管理企业应有适宜药品分类管理的仓库，按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。
可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药品有：药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用药。
药店药品安全存储制度
药店药品安全存储制度一、药品存储环境要求1.1 温度控制药品存储温度应严格按照药品说明书或标签上的要求进行。
冷库温度应保持在2℃至10℃之间，阴凉库温度应不高于20℃，常温库温度应保持在0℃至30℃之间。
1.2 湿度控制药品存储湿度应控制在45%至75%之间，以防止药品受潮、发霉、变质。
1.3 通风与照明存储区域应保持良好通风，以降低药品受潮、变质的风险。
同时，照明设施应采用防爆型，以防止照明设备引起的火灾。
二、药品存储管理要求2.1 药品分类存放按照药品的性质、用途、储存要求等，进行分类存放。
如：处方药与非处方药分开存放，生物制品与化学药品分开存放，易串味的药品与一般药品分开存放等。
2.2 药品包装要求药品应放置在原包装内，如包装损坏或过期，应立即更换。
对于易受潮、易变质的药品，应采用密封包装，以保证药品质量。
2.3 药品效期管理对药品的有效期进行统一登记，定期检查，确保药品在有效期内销售。
对于临近有效期的药品，应采取预警措施，避免患者使用过期药品。
三、员工培训与管理制度3.1 员工培训定期对员工进行药品安全管理、药品存储等方面的培训，提高员工的药品安全意识。
3.2 岗位职责明确各岗位的职责，确保每位员工都清楚自己的工作内容和要求，严格按照操作规程进行工作。
四、监督检查与事故处理4.1 监督检查定期对药品存储情况进行检查，发现问题及时整改。
同时，接受药品监督管理部门的监督检查。
4.2 事故处理如发生药品质量事故，应立即启动应急预案，按照相关规定进行调查处理，并向相关部门报告。
本药店药品安全存储制度旨在确保药品质量，保障患者用药安全。
全体员工应严格遵守本制度，共同维护药品安全。
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药品储存的管理制度范文(3篇)
药品储存的管理制度范文1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。
2、不同性质的药品不能混放。
药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。
3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。
4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。
5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品(待处理)区为黄色。
6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2-10℃)，阴凉库(20℃以下)的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。
一般药品储存温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在____%-____%之间。
应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施____小时后再复查一次，并加以记录。
7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门审查。
不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。
不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。
8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在____月内的药品应记录库存和用量，有效期在____个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。
9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。
10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。
药品储存的管理制度范文（2）一、概述药品的储存管理对于医疗机构和药店来说至关重要。
优秀的药品储存管理制度能够确保药品的质量和有效性，并保证患者的用药安全。
药品仓库管理制度
药品仓库管理制度（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药品储存保管养护管理制度
药品储存保管养护管理制度药品储存保管养护管理制度是指医疗机构、药店等单位对药品的储存、保管和养护进行管理的制度。
药品储存保管养护管理制度的实施，能够确保药品的质量稳定，保证患者用药的安全有效性。
以下是药品储存保管养护管理制度的具体内容。
一、药品储存保管的基本要求1.储藏室的选择：药品储藏室应选择通风良好、温度适宜、干燥、无害虫的场所。
2.温度和湿度控制：药品储藏室的温度应控制在15°C~25°C的范围内，湿度应控制在40%~60%之间。
3.光照控制：储藏室要避免阳光直射，应使用遮光窗帘或遮光门窗。
4.通风换气：储藏室要保持通风畅通，定期开窗换气，防止药品受潮发霉。
5.地面和墙面的处理：储藏室的地面和墙面要平整、光滑、易清洁，不允许有裂缝、积水等。
6.防火防爆措施：药品储藏室要远离明火和易燃物品，药品储存柜、柜台应符合防火防爆的要求。
二、药品保管的具体要求1.药品分类存放：按照药品的性质、用途等进行分类存放，禁止将不同类型的药品混搭放置。
2.药品标识标识：每个药品储藏柜、货架应标明药品的名称、批号、有效期等信息。
3.存放原则：药品应储存在封闭的柜子内，禁止与异味物品共存，避免交叉污染。
4.药品检查：定期对药品进行检查，发现过期、变质等现象的药品应及时淘汰并记录。
5.出入库记录：对药品的入库和出库情况进行记录，包括药品名称、数量、批号、有效期等。
三、药品养护的要求1.温度和湿度控制：药品储存室的温度和湿度应控制在药品规定的要求范围内。
2.光照控制：光敏性药品应存放在避光的地方，以避免药品的光敏性降解。
3.药品封装：对开封后未使用完的药品应重新封装，确保药品的密封性。
4.药品整理：定期对药品进行整理，清除污物和灰尘，保持药品的整洁。
5.设备维护：定期对储藏设备进行检修和清洁，确保其正常运转。
药品储存保管养护管理制度的实施，可以有效地保证药品的质量稳定，提高药品的有效性和安全性。
各医疗机构、药店等单位必须按照制度要求进行药品的储存、保管和养护工作，并定期对工作进行评估和改进，以确保患者用药的安全和有效性。
单体药店仓库管理制度
一、目的为加强单体药店仓库的管理，确保药品储存安全，提高药品使用效率，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于单体药店的所有药品储存、保管、发放等工作。
三、职责1. 仓库主管：负责仓库的全面管理工作，包括药品的收发、储存、盘点、安全等。
2. 仓库保管员：负责药品的日常收发、储存、保养、盘点等工作。
3. 药品采购员：负责药品的采购、验收、入库等工作。
4. 药品使用部门：负责药品的合理使用、报损、退回等工作。
四、管理制度1. 药品入库管理（1）药品入库时，须由采购员或验收员核对药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，确认无误后方可入库。
（2）入库药品应按照药品类别、规格、批号等要求分区存放，不得混放。
（3）入库药品应进行抽样检验，检验合格后方可入库。
2. 药品储存管理（1）药品储存环境应保持干燥、通风、避光，温度控制在2℃-25℃之间，相对湿度控制在35%-75%之间。
（2）易燃易爆、有毒有害、放射性药品应单独存放，并设置醒目标志。
（3）过期、变质、失效的药品应及时清理，不得入库。
3. 药品出库管理（1）药品出库须凭处方或相关手续，由药品使用部门提出申请。
（2）出库药品应按照药品类别、规格、批号等要求进行核对，确认无误后方可发放。
（3）出库药品应按照先进先出的原则进行发放，确保药品的有效性。
4. 药品盘点管理（1）仓库每月进行一次全面盘点，确保药品账实相符。
（2）盘点过程中，发现差异应及时查明原因，并采取措施进行处理。
（3）盘点结束后，应将盘点结果上报给主管领导。
5. 仓库安全管理（1）仓库内不得存放与药品无关的物品，确保仓库整洁、安全。
（2）仓库应配备消防设施，定期检查消防设备，确保消防通道畅通。
（3）仓库内禁止吸烟、使用明火，防止火灾事故发生。
五、奖惩1. 对严格执行本制度，工作表现突出的员工，给予表扬或奖励。
2. 对违反本制度，造成药品损失或安全事故的员工，视情节轻重给予警告、罚款或辞退等处理。
药品储存的管理制度范文(5篇)
药品储存的管理制度范文一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是。
安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库。
温度不高于20℃。
2、常温库。
温度保持在0℃—30℃。
3、冷库。
温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度。
各库房相对湿度保持在____%—____%之间。
(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
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XX药店管理文件
1、目的：确保所储存药品数量准确和储存过程中质量稳定，避免药品出库发生差错。
2、依据：《药品经营质量管理规范》第78、79条，《药品经营质量管理规范实施细则》第70条，
3、适用范围：企业药品的储存管理
4、责任：保管员、养护员对本制度的实施负责
5、内容：
5.1 药品储存的原则是：安全储存，收发迅速准确。
5.2 在库药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。
5.3 药品保管人员应依据验收员的验收结论将药品移入相应的区。
5.4 药品应按温、湿度要求储存于相应的库区中，其中常温库0－30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2－10℃，各库相对湿度保持在45－75％；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与一般药，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放，品名和外包装易混淆的品种分开。
处方药与非处方药也应分开摆放。
5.5 按单轨制管理的药品应设专柜并加锁储存。
5.6 在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准：待验药品区、退货药品区为黄色；合格药品区为绿色；不合格药品区为红色。
5.7 库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆放，并与墙、柱、屋顶保持30CM的距离，与地面保持10CM的距离。
5.8 库房应每日上、下午各一次做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。
5.9 搬运和堆放应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度。
保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。
5.10 药品上柜台前应做好质量检查。
对储存中发现有下列质量问题的药品不得上柜台销售，并及时通知质量管理人员进行复查：
（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏。
（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
（3）包装标识模糊不清或脱落。
（4）药品已超出有效期。
（5）中药材和中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。
5.11 本制度自企业开办之日起每三个月考核一次。
相关文件：
1、《库房温湿度记录表》
2、《药品质量复查通知单》
3、《近效期药品示意表》。