【精品课件】细菌基因转移和基因重组

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第五节 细菌基因转移和重组解析

第五节 细菌基因转移和重组解析

第五节细菌基因转移和重组自然界的微生物可通过多种途径进行水平方向的基因转移,并通过基因的重新组合以适应随时改变的环境以求生存,这种转移不仅发生在不同的微生物细胞之间,而且也发生在微生物与高等动植物之间,例如最近发现的引起人体结核病的结核分枝杆菌基因组上有8个人的基因,获得这些基因可以使该菌抵抗人体的免疫防御系统,而得以生存。

因此基因的转移和交换是普遍存在的,是生物进化的重要动力之一。

一、细菌的接合作用(conjugation)接合作用是指通过细胞与细胞的直接接触而产生的遗传信息的转移和重组过程。

由Davis的“U”型管实验证实(图)。

1.F+×F-杂交细菌的接合作用是由F因子介导的,其突出的特征是与转移有关的基因(tra)占了整个图谱的1/3,包括编码F-性菌毛、稳定接合配对、转移的起始(oriT)和调节等20多个基因。

在F+×F-的接合作用中,是F因子向F-细胞转移,含F因子的宿主细胞的染色体DNA 一般不被转移。

杂交的结果是给体细胞和受体细胞均成为F+细胞。

接合过程分两步进行,即接合配对的形成和DNA的转移:当由F因子编码的性菌毛(位于细胞表面)的游离端与受体细胞接触,使供体细胞和受体细胞连接到一块以后,性菌毛可能通过给体或受体细胞膜中的解聚作用(disaggregation)和再溶解作用(redissolution)进行收缩,从而使给体和受体细胞紧密相连。

紧接着便开始接合过程的第二步——DNA转移。

起动这一步的关键位点是OriT,该位点具有被trayⅠ编码的缺刻螺旋酶识别的序列,该酶将其中一条链切断,并结合于被切断的5′末端,通过由并列在一起的给体和受体细胞之间形成的小孔进行单向转移,此转移链到达受体细菌后,在宿主细胞编码的酶(包括DNA聚合酶Ⅲ)的作用下开始复制,留在供体细胞内的单链也在DNA聚合酶Ⅲ的作用下进行复制,因此接合过程结束后,给、受体各含有一个F因子。

2.Hfr×F-杂交Hfr是由F因子插入到染色体DNA后形成的高频重组菌株,因为这类菌株在F因子转移过程中可以把部分甚至全部细菌染色体传递给F-细胞并发生重组而得名。

基因重组方法=全PPT课件

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.
23
外源DNA被降解,转导失败。
(2)局限性转导(specialized transduction)
温和噬菌体感染
整合到细菌染色体的特定位点上
宿主细胞发生溶源化
溶源菌因诱导而发生裂解时, 在前噬菌体二侧的少数宿主 基因因偶尔发生的不正常切 割而连在噬菌体DNA上
部分缺陷的温和噬菌体
把供体菌的少数特定基因转移到受. 体菌中
的转化现象
目前已知有二十多个种的细菌具有自然转化的能力
进行自然转化,需要二方面必要的条件:
建立了感受态的受体细胞
外源. 游离DNA分子
30
枯草芽孢杆菌的自然转化过程(革兰氏阳性菌的转化模型)
分泌感受态因子
与细胞表面受 体M相互作用
使细胞表面的 DNA结合蛋白 及核酸酶裸露出 来,使其具有与 DNA结合的活 性
b)决定因素也各有不同;
.
34
(2)人工转化
在自然转化的基础上发展和建立的一项细菌基因重组手段, 是基因工程的奠基石和基础技术。
不是由细菌自身的基因所控制;
用多种不同的技术处理受体细胞,使其人为地处于一 种可以摄取外源DNA的“人工感受态”。
用CaCl2处理细胞,电穿孔等是常用的人工转化手段。
质粒的转化效率高;
含有F因子的细胞:“雄性”菌株(F+),其细胞表面有性菌毛 不含F因子的细胞:“雌性”菌株. (F-),细胞表面没有性菌毛7
F因子为附加体质粒 既可以脱离染色体在细胞内独立存. 在,也可插入(整合)到染色8 体上
F因子的四种细胞形式
a)F-菌株, 不含F因子,没有性菌毛,但可以通过 接合作用接收 F因子而变成雄性菌株(F+);
.

(环境微生物技术)细菌基因转移和重组

(环境微生物技术)细菌基因转移和重组
化学诱变剂
置换诱变剂
化学诱变剂
直接引起置换的诱变剂 间接引起置换的诱变剂
移码诱变剂
物理诱变剂
紫外线 X射线等
自发突变机制
DNA复制过程中的差错 微生物自身产生的代谢产物为诱变物质 环境对微生物的诱变作用
DNA修复与突变
光复活作用 切补修复(暗修复作用) 重组修复 “SOS”修复 DNA聚合酶的校正作用
噬菌体可以转导供体染色体的任何部分到受体细胞中的转导过程
(1) 意外的发现
1951年,Joshua Lederberg和Norton Zinder为了证实大肠杆菌以外 的其它菌种是否也存在接合作用,用二株具不同的多重营养缺陷型 的鼠伤寒沙门氏菌进行类似的实验:
用“U”型管进行同样的实验时,在给体和受体细 胞不接触的情况下,同样出现原养型细菌!
不是由细菌自身的基因所控制;
用多种不同的技术处理受体细胞,使其人为地处于一 种可以摄取外源DNA的“人工感受态”。
用CaCl2处理细胞,电穿孔等是常用的人工转化手段。 质粒的转化效率高;
转染(transfection):
噬菌体DNA被感受态细胞摄取并产生有活性的病毒颗粒
特点: 提纯的噬菌体DNA以转化的(而非感染)途径进入细胞 并表达后产生完整的病毒颗粒。
定义:同源或异源的游离DNA分子(质粒和染色体DNA)被自然
或人工感受态细胞摄取,并得到表达的水平方向的基因转移过程
感受态细胞:具有摄取外源DNA能力的细胞
(competent cell)
自然遗传转化(natural genetic transformation)
人工转化(artificial transformation)
特点: 负选择标记

2023年高中生物竞赛辅导课件:细菌基因转移和重组

2023年高中生物竞赛辅导课件:细菌基因转移和重组
L.Taturm E.coli 的多重营养缺陷型杂交实验
1958年获诺贝尔生理 学奖
一、细菌的接合作用
大肠杆菌的多重营养缺陷型杂交实验
两株多重营养缺陷型菌株单独不能生
长(左,右),只有在混合培养后才能

在平板上生长(中)

中间平板上长出的原养型菌落是两菌

株之间发生了遗传交换和重组所致!

(由营养缺陷恢复野生型表 型的菌株形成的菌落)
异常切割(低频):断裂和连接不是发 生在attP/attB 处,而是在原噬菌体临 近位点(包含gal 或bio基因)
正常的 切割
正常的 切割
λ噬菌体的溶源性反应:attP 位点与attB 位点 同源重组,噬菌体基因组整合到细菌染色体
异常切割(低频):断裂和连接不是发 生在attP/attB 处,而是在原噬菌体临 近位点(包含gal 或bio基因)
不同的微生物之间
微生物与高等动、植物之间
生物间基因的转移和交换是普遍存在的,是生物进化 的重要动力之一
细菌基因转移和重组
细菌的三种水平基因转移形式
细菌的接合作用(Conjugation)
F+×F- 杂交、Hfr×F- 杂交、F’转导
细菌的转导(Transduction)
普遍性转导、局限性转导
细菌的遗传转化(Transformation)
二、细菌的转导(Transduction)
2、局限性转导
噬菌体总是携带同样的片段到受体细胞中
与普遍性转导的区别:
① 被转导的基因共价的与噬菌体DNA连接,与噬菌体 DNA一起进行复制、包装以及被导入受体细胞(普遍性 转导包装的全部是宿主菌的基因)
② 局限性转导颗粒携带特殊的染色体片段并将固定的个 别基因导入受体细胞(普遍性转导携带的宿主基因具有 随机性)

微生物基因重组 PPT课件

微生物基因重组 PPT课件
加的良好发展趋势
3 Genome shuffling技术改组酵母菌
4 Genome shuffling技术改组霉菌
1 Genome shuffling技术改组细菌
在乳酸发酵生产中,乳酸菌同时具有底物抑制和 产物抑制的发酵特征,因此通过提高乳酸菌的耐 糖性和耐酸性,进而提高乳酸产量是乳酸生产中 的一个重要研究方向
无需菌种背景知识比传统诱变选育更快速有效191比传统诱变选育更快速有效传统诱变通常是将每一轮产生的突变体库中筛选出的最优的1株菌作为下一轮诱变的出发菌株而genomeshuffling则是将一次诱变获得的若干正性突变株共同作为出发菌株经过递推式的多轮融合实现较大范围内的基因重组效率更快更高并可以基本避免诱变选育中因多次诱变导致的钝化反应和饱和现象在一定程度上克服了诱变选育存在的缺点20212能提高子代菌株的遗传多样性基因组改组技术源于原生质体融合技术但两者最大区别在于基因组改组技术使用多亲本而非双亲本并且进行多轮递推式融合能产生各种各样的突变组合这将大大增加子代筛选群体内遗传多样性从而提高了获得优良性状的菌株的几率
四、特点及其应用
(4)无须对菌种遗传背景十分清楚,有效地 对由“多基因”调控的性状进行改良。
四、特点及其应用
Genome shuffling技术在工业微生物菌种选育中的应用
1 Genome shuffling技术改组细菌
2 Genome shuffling技术改组放线菌
目前,Genome shuffling技术在细菌、 放线菌、酵母菌和霉 菌等多种类的工业微 生物中都有应用的实 例,且呈现出日益增
优的1株菌作为下一轮诱变的出发菌株,而Genomeshuffling则是将一次诱变获得的若干正性突变株共同作为出发 菌株,经过递推式的多轮融合实现较大范围内的基因重组, 效率更快更高,并可以基本避免诱变选育中因多次诱变导 致的“钝化”反应和“饱和现象”,在一定程度上克服了 诱变选育存在的缺点

微生物遗传学第四章 细菌转移(2)

微生物遗传学第四章 细菌转移(2)
2020/11/25
1. 接合现象的发现与证实
1946年,J.Lederberg & Tatum的大肠杆菌杂交试 验:
材料:大肠杆菌(E. coli) K12菌株的两个营养缺陷型品系:
菌株A—甲硫氨酸缺陷型met-和生物素缺陷型bio-; 菌株B—苏氨酸缺陷型thr-和亮氨酸缺陷型leu-。
2020/11/25
2.F质粒的发现
证明了细菌的接合是遗传物质的单向转移后, Hayes偶然发现了作为原始供体的A菌在冰箱里 存放了一年后出现一种变种,变种和正常的B菌 杂交时缺乏将遗传物质传给B菌株的能力。
他把这个不育变种的一个Strr 突变型分离出来, 并把它和可育的Strs A菌株一起繁殖,将其涂布 在含有链霉素的平板上,分离后再和B菌株杂交, 结果使不育的菌株回复了可育性(大约1/3恢 复)。
2020/11/25
有学者认为,具有性菌毛的细胞可以叫做 雄性,这种细丝状的菌毛像一种分子阴茎 ,与缺乏性菌毛的雌性细胞交合(德迪夫 1999)。
威廉斯( 2001)的观点:“在细菌和病毒 以及在所有高等生命体的主要类型中,遗 传重组现象的存在表明,性别的分子基础 是来自远古的进化演变的产物”。
14.11MCB 140 2/16/05 15
草履虫
MCB 140 2/16/05 16
W.Hayes的实验(1952)
(A)Strs (B)Strr
(A)Strr (B)Strs
A: met- bio- thr+ thi+ B: met+bio+ thr- thi-
(B)Strr
(A)Strr
⑥ 其特性类似于染色体,但染色体基因转移的频率不超过 10-6,F因子转移的频率高达70%以上。

细菌基因转移和基因重组

细菌基因转移和基因重组
整合就是指单链的转化DNA与受体DNA对应位点的置换,从而稳定

地掺入到受体DNA中的过程。
实际上就是一个遗传重组的过程。因而研究整合的分子机制事实上
也为遗传重组的分子机制作出了贡献。
二、转化因子的特性及感受态
(一)特性: 1、转化因子必需是双链DNA(见图) 2、单链DNA使细胞转化 3、转化因子的大小从0.5-15 kb
1
2
3
转化效率的高低决定于3个因素: 受体细胞的感受态,决定转化因子能否进 入细胞。 受体细胞的限制酶,决定转化因子在整合 前是否被降解。 供体与受体DNA的同源性,决定转化因子 能否被整合。
五、人工转化的方法
1. Ca2+ 等阳离子介导的转化 2. PEG介导的转化 3. 电穿孔法 4. 基因枪转化
该试验说明什么问题呢?
对正反杂交实验的解释:
A实验:菌株A被杀死,仍有子代,故认为菌株 A为供体(donors),相当于雄性亲本, 表示为F+ 。 B实验:菌株B被杀死,没有子代,故认为菌株 B为受体(recipients),相当于雌性亲 本,表示为F- 。
结论:遗传重组是一种 单向过程。 A:供体;B:受体

一、细菌接合的发现与证实
1、发现 Yalu University :Lederberg(1925 - ) Tatum(1909 - 1975) 实验材料: E.coli k12 58-161 met – bio – thr + leu + E.coli k12 w677 met + bio + thr – leu –
对外源DNA的摄取有特异性主要由特异
性摄取序列所决定。 例如:流感嗜血菌的特异摄取序列:

基因重组-精品PPT

基因重组-精品PPT

轻链的基因片段:
L
V
J
C
重链的基因片段:
L
V
D
J
C
CACAGTG(12/23)ACAAAAACC
GTGTCCAC
TGTTTTTGG
基因片段
重组信号序列
重链(IgH)基因的V-D-J重排和轻链(IgL)基 因的V-J重排均发生在特异位点上。在V片段的 下游,J片段的上游以及D片段的两侧均存在保 守 的 重 组 信 号 序 列 (recombination signal sequence, RSS) 。 此 重 排 的 重 组 酶 基 因 rag (recombination activating gene)共有两个, 分别产生蛋白质RAG1和RAG2。

间插DNA
疫 球
V片段
RSS
RSS J片段

单链切开 RAG1 RAG2

OH

OH

分子内转酯反应



单链切开

转移核苷酸 修复、连接
V
J
目录
四、转座重组
由插入序列和转座子介导的基因移位或重 排称为转座(transposition)。
由 McClintock ( 1956 ) 在 玉 米 上 首 先 发 现 遗传学发展史上的重要里程碑之一。
IR Transposase Gene IR
发生形式: 保守性转座(conservative transposition) 复制性转座(duplicative transposition)
插 入 序 列 的 复 制 性 转 座
目录
(二)转座子转座
转座子(transposons) ——可从一个染色体位 点转移到另一位点的分散重复序列。

分子生物学原理--基因工程ppt课件

分子生物学原理--基因工程ppt课件

分子生物学原理
整合
• 整合: 噬菌体感染大肠杆菌的第一步
噬菌体粘附于细胞壁上,将自身的 DNA注入菌体中。 此 DNA可与细菌染色 体重组,成为细菌染色体的一部分。
• 溶原菌:整合了噬菌体基因组的细菌。
• 裂解: 噬菌体感染大肠杆菌的第二步
DNA利用菌体的酶系统,复制自身及 外壳蛋白,组装成大量新 噬菌体,并将 细菌涨破。
第十四章 基因重组与基因工程
10/28/2024
分子生物学原理
基因重组:genomic recombination 重组DNA:recombinant DNA
10/28/2024
分子生物学原理
第一节、自然界的基因重组
• 转化:transformation • 整合:integration • 转导:transduction • 转位:transposition
10/28/2024
分子生物学原理
转位
• 转位:一个或一组基因从一处转到基因 组的另一个位置。
• 这些游动的基因称为转位子(transposon)。
10/28/2024
分子生物学原理
转 位
10/28/2024
分子生物学原理
第二节、基因工程
• 基因工程:是用分离纯化或人工合成的 DNA在体外与载体DNA结合,成为重组 DNA,用以转化宿主,筛选出能表达重 组DNA的活细胞,加以纯化、传代、扩 增,成为克隆。也叫基因克隆或重组 DNA技术。
切割后与原来载体比较。
• 利用核酸杂交和放射自显影进行鉴定:用目 的基因作探针监测宿主DNA是否重组体。
10/28/2024
分子生物学原理
DNA重组体的筛选与鉴定
•灭 活法筛 选重组 体。

微生物学课件第二节细菌基因转移的方式

微生物学课件第二节细菌基因转移的方式
到受体菌的基因组中。
自发性转导是细菌基因水平 转移的重要方式之一,有助 于细菌适应环境变化和进化 。
诱导性转导
诱导性转导是指通过人为诱导的方式,使细菌基因 组DNA发生断裂,并转导给其他细菌的现象。
诱导性转导通常使用物理或化学手段,如紫外线、X 射线、诱变剂等,使细菌DNA发生断裂,并利用转 导病毒或噬菌体将断裂的基因片段传递给其他细菌 。
常情况下较低。
提高基因转移效率的方法包括优化实验条件、使用高效的基因
03
转移媒介等。
THANK YOU
感谢聆听
微生物学课件第二节细菌基因 转移的方式

CONTENCT

• 细菌基因转移的概述 • 转化 • 转导 • 接合 • 基因转移的宿主范围和限制
01
细菌基因转移的概述
基因转移的定义
基因转移是指遗传物质在生物体之间或生物体内部各细胞之间的 传递和流动。
它包括DNA片段、染色体或整个细胞从一个生物体转移到另一个 生物体的过程。
人工转化广泛应用于基因克隆、 基因组测序、基因功能研究等领 域,为微生物学研究和应用提供 了重要的技术手段。
转化的机制
Байду номын сангаас感受态细胞的形成
感受态细胞是细菌处于特定生 理状态下,能够摄取和整合外 源DNA的一种状态。感受态细 胞的形成与细胞壁和细胞膜的 结构和功能变化有关。
外源DNA的摄取
外源DNA通过细菌的细胞膜进 入感受态细胞内部,这一过程 需要能量消耗,如ATP水解等 。
05
基因转移的宿主范围和限制
宿主范围
02
01
03
细菌基因转移的宿主范围较窄,通常只限于同种或亲 缘关系较近的细菌之间。

基因突变和基因重组ppt课件

基因突变和基因重组ppt课件

一、基因突变的实例
思考·讨论
正常人
镰状细胞贫血患者
碱基对 T
根本原因:
DNA
替换
A
基因层面
转录
mRNA
A
U
翻译
氨基酸 蛋白质
谷氨酸 正常
缬氨酸 异常
直接原因: 蛋白质层面
一、基因突变的实例
思考·讨论
3.如果这个基因发生碱基的增添或缺失,氨基酸序列是否也会改变?所 对应的性状呢?
【答案】如果这个基因发生碱基的增添或缺失,氨基酸序列也会发 生改变,所对应的性状肯定会改变。
本质
发生 时间 原因
基因突变
基因结构改变,产生 新基因、可能会产生新性状
分裂间期
自然突变、诱发突变
基因重组
不同基因的重新组合,产生新 的基因型,使不同性状重新组合
减I(前期、后期)
自由组合;互换
特点 意义
普遍性、随机性、低频性、 不定向性。
变异的根本来源,为进化 提供原材料
有性生殖生物中普遍存在
变异的来源之一,对进化有 重要意义
取得了极大的经济效益。
讨论
1.航天育种的生物学原理是什么? 基因突变
2.如何看待基因突变造成的结果?
基因突变的本质是基因的碱基序列发生改变,这种改变可以直 接表现在性状上,改变的性状对生物的生存可能有害,可能有利, 也可能既无害也无益。
一、基因突变的实例
镰状细胞贫血
镰状细胞贫血(也叫镰刀型细胞贫血症)是一种遗传病。正常 人的红细胞是中央微凹的圆饼状,而镰状细胞贫血患者的红细胞 却是弯曲的镰刀状这样的红细胞容易破裂,使人患溶血性贫血, 严重时会导致死亡。
一、基因突变的实例
镰状细胞贫血

基因重组___上课(好)ppt课件

基因重组___上课(好)ppt课件
14
6、基因重组的应用
在生产上的应用
1.杂交育种
简述用纯种黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆培育纯种绿色圆粒豌豆的过程。 要求写出遗传图解并加以适当的文字解释。
2.基因工程
;.
16
杂交育种:
原理:
基因重组
方法: 优点:
杂交——自交——筛选 操作简单、能根据人的预见把位于两个生物体上的优良性状集于一身。
缺点:
“一母生九仔,连母十个样”,这种个体的差异,主要是什么原因产生的? 基因重组
1
基因重组: 是指生物体在进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合
的过程。
2
第2节 基因重组 一、细菌的基因重组 二、高等生物的基因重组 三、基因的人工重组—基因工程
4
二、高等生物的基因重组 1.类型:
①基因的自由组合: (减I后期)
减数第一次分裂前期的四分体时期的交叉互 换; 减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非 等位基因自由组合。
条件 意义
外界环境条件的变化和内部 因素的相互作用。
新基因产生的途径,是生物变异的 根本来源,是生物进化的原始材料。
有性生殖过程中进行减数分裂形成生殖细 胞。
是生物变异的重要来源,是形成生物多样性 的重要原因,对生物的进化也具有重要的意 义
22
1.基因突变:
基发因生时___期__:内___部____结_改_构_变__,__它__________(能__或__否__)_产_ 生新的能基因
特点:①普遍性、 ②随细机胞性分、裂③间_期__(__D_N__A__复_、制时) ④少利多害性、⑤不定向性。
2.基因重组:
低频性
控制不同性状的_____________,_______新基因,可形成新的________。

《基因重组》课件

《基因重组》课件

生物学意义
转座重组有助于基因组的 多样性和进化,但也可能 导致基因表达的异常和疾 病的发生。
03 基因重组的机制
重组酶的作用
识别DNA序列
重组酶能够识别DNA上的 特定位点,为重组过程提 供起始点。
催化DNA链断裂
重组酶能够催化DNA链断 裂,形成单链缺口,为重 组提供必要的结构基础。
催化碱基配对
同源重组是生物进化的重要机制之一 ,有助于维持基因组的稳定性,同时 也可以修复DNA损伤。
机制
同源重组依赖于RecA蛋白等分子伴侣 的参与,通过寻找同源序列,形成异 源二聚体,再通过DNA链的断裂、交 换和重连完成重组。
非同源重组
定义
非同源重组是指两条没有同源 序列的DNA分子之间发生的
重组过程。
些罕见病。
基因克隆
03
通过基因重组技术将目的基因克隆到载体中,实现基因的高效
表达和纯化。
克隆技术
动物克隆
利用基因重组技术复制动物个体,实现快速繁殖和拯救濒危物种 。
植物克隆
通过基因重组技术繁殖植物,实现植物的快速繁殖和品种改良。
细胞克隆
通过基因重组技术培养特定细胞系,用于药物筛选、疾病研究等 。
疾病治疗与预防
伦理考量
在编辑人类基因时,需要权衡潜在的 健康益处与潜在的风险和副作用,以 及涉及的伦理问题,如潜在的基因歧 视和人类进化干预。
基因重组与生物多样性
生物多样性影响
基因重组可能导致生物多样性减少,因为重组可能导致物种的基因库减少,降低 物种适应环境变化的能力。
伦理考量
需要关注基因重组对生物多样性的影响,并采取措施确保生物多样性的保护和维 持。
疫苗研发
利用基因重组技术生产疫苗,预防和控制传染病。
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由于整合后控制合成性伞毛的基因位于DNA环的末 端, 一般尚未进入受体细胞前,接合管就已经断裂,使 转移中断,故Hfr杂交的后代不能获得合成性伞毛的基 因,故不能产生性伞毛而呈F-的性状。
第四节 中断杂交与重组作图
一、中断杂交实验原理
基因从Hfr 细胞按次序转入F-细胞,可根据基因进入F细胞的时间和次序制作基因图谱。 Wollman和Jacob 于1954年在大肠杆菌中曾进行了以下杂交实验:
• 它既能以自主状态存在于细胞质中,又能整合到细 菌的染色体内。
• F小环与主染色体大环之间发生一 次交换就可以插入到宿主染色体中 。
• F因子整合到E.coli染色体上以后, 该菌株就成为高频重组株(High frequence rebination ),以Hfr表 示。
Mechanism of DNA transfer during conjugation in Gram-negative bacteria
• Gram-negative(阴性菌): sex pilus( 性菌毛)
F因子的特征
• 携带F因子的菌株称为供体菌或雄性,用F+表示。 没有F因子的菌体称为受体菌,又称雌性,用F-表 示。
• F因子是双链环状DNA,分子量大约是3.5×106, 是染色体外遗传物质,是质粒的一种,在分类学上 属于附加体(episome)。
质粒介导的染色体DNA的转移
Formation of Hfr strains
Hfr细 胞的转 移
F+品系称为低频重组(low frequency rebination,Lfr):F因子转移频率很高, 但两者染色体之间重组频率很低,大约是 每百万个细胞发生一次重组。
Hfr品系称为高频重组( high frequency rebination,Hfr):因为Hfr细胞与F-细胞 接合后可以将供体染色体的一部分或全部 传递给受体F-,当供体和受体的等位基因 带有不同标记时,在她们之间就可以发生 重组,重组频率可达到0.01以上。
基因
转入时间( min) 频率
thr+
8
100
leu+
8.5
100
azs
9
90
Tis
11
70
lac+
18
40
gal+
25
25
不同基因在F-中出现的时间和达到的稳定转移 频率不同,表明它们同转移起始点之间,以及 它们之间的顺序和距离不同。
0 5 10 15 20
O
az Ti
lac
25 min gal
Hfr:thr+leu+azsTislac+gal+strs× Байду номын сангаас-:thr-leu-azrTirlac-gal-
strr把接合中的细菌在不同时间取样,并把样 品猛烈搅拌以中断接合中的细菌,然后分析 受体菌的基因型,这是在大肠杆菌等细菌中 用来测定基因位置的一种方法。
二、中断杂交作图 中断杂交实验结果
第一节 接合(Conjugation)
概念:
F+ conjugation Hfr (high frequency rebinant) conjugation
•接合是指DNA从活的供体细胞转移至受体 细胞的过程。
•输出遗传物质的个体称为供体(donor),又称 为“雄性”。接受外源遗传物质的个体称为受体 (receptor),又称为雌性
E.coli中断杂交作图
大肠杆菌 F因子的遗传图谱
oriT :origin of transfer
The oriT sequence
1. About 300 bp 2. Contains inverted repeats and an AT-rich region.
细菌结合的过程
1. Donor(供体) and the recipient(受体) cell contact and mating(配对) bridge formation,
当处于游离状态时,细菌为F+,当整合到宿主染色 体上时即为Hfr品系。所以经吖啶橙处理不会丢失F因 子。 Hfr和F-细胞接触时OriT活化,进行滚环复制。开 始时,缺刻蛋白识别并结合在OriT区,切开单链,以 另一条链为模板,在3′-OH上从头合成。5′端沿箭头方 向延伸,将宿主的DNA移到受体中。
第六章 微生物基因转移
微生物基因的交流
基因重组:是指来自两种不同亲本的
DNA分子在同一生物体内经过交换作用 产生新的重组DNA分子的现象。
细菌遗传重组的自然机制包括
细菌的接合(conjugation) 转化(transformation) 转导 (transduction) 性导(sexduction )
1946年,Leaderberg和Tatum发现E.coli可以通 过结合交换遗传物质。选用两个不同营养缺陷型 (auxotroph)的E.coli菌株,A和B。
A菌株,met-bio-,需要在基本培养基上补充 甲硫氨酸(met)和生物素(bio)才能生长;
B菌株,thr-leu-,需要在基本培养基上补充 苏氨酸(thr)和亮氨酸(leu)才能生长。
采用多营养缺陷型是为了防止回复突变干扰试验 结果。
U型管试验(见图) 说明:两个菌株间的直接接触是原养型
细菌出现的必要条件,这就排除了转化的 可能。
1952年,Hages通过实验证明,在结合过 程中,遗传物质的转移是单向的。
在结合过程中,到底是什么东西由雄体输 入了雌体呢?
• Gram-positive: sticky surface molecules
2. DNA relaxosome(松散) formation initiated(启动) by a single-stranded nick within the oriT,
3. conjugative (结合)“rolling circle” replication (复制)and single-stranded DNA transfer to the recipient(受体), 4. DNA recircularization, plementary strand synthesis, and vegetative replication in the recipient.
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