设备编码管理规程完整
设备管理制度编号
设备管理制度编号第一章总则第一条为规范和加强设备管理工作，提高资源利用效率，确保设备的安全运行和保养，特制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于本单位所有设备的管理工作。
第三条设备管理工作贯彻全员参与、全过程管理、全方位服务的原则。
第四条设备管理工作应当遵守国家有关法律法规和本单位的相关规章制度。
第五条本管理制度的解释权归本单位设备管理部门。
第二章设备管理部门的职责第六条设备管理部门是本单位设备管理工作的主要负责部门，其主要职责是：（一）负责本单位设备管理工作的组织、协调、指导和监督；（二）制定本单位设备管理制度和设备管理计划；（三）负责设备的档案管理和信息统计工作；（四）负责设备的保养、维修、更新等管理工作；（五）审核设备的采购、报废、调拨等事项；（六）配合有关部门开展设备的技术改造和能效提升工作；（七）定期组织设备管理相关培训；（八）定期开展设备管理工作的考核评估。
第七条设备管理部门应当建立健全设备管理档案，对设备的购置、维修、更新等所有过程进行记录和归档，并定期进行备份。
第八条设备管理部门应当及时、准确地对设备的技术状态、使用情况、维修记录等进行信息统计，并做出相应的分析和报告。
第三章设备的管理第九条设备管理部门应当对设备进行定期巡检、保养和维修，确保设备的安全运行。
第十条设备管理部门应当建立设备管理台账，对设备的基本信息、技术参数、使用情况等进行详细记录。
第十一条设备管理部门应当制定设备的维护保养计划，明确保养周期、保养内容和责任人，确保设备保养工作的有效开展。
第十二条设备管理部门应当严格控制设备的使用和维修权限，对设备的操作人员进行定期培训和考核。
第十三条设备管理部门应当及时对设备进行更新和改造，保证设备的性能和效率不断提升。
第十四条设备管理部门应当建立设备维修备件库，确保设备维修工作的顺利进行。
第四章设备采购和报废第十五条设备采购应当按照采购管理制度的规定进行，保证设备的质量和性能。
第十六条设备报废应当根据设备的使用寿命和技术状况进行，经过设备管理部门审核同意后方可进行。
GC_001设备编号规则与设备档案管理规程完整
1目的规范山语城设备管理，建立设备台帐、资料档案、统计分析，对设备进行有效控制，明确设备资产按规定的方法分类、编号。
2适用范围山语城各类设备的登记、编号和资料管理。
3 职责3.1管理处维修班各设备责任人负责本设施、设备各类资料的收集、分类整理、并对设施设备进行登记、编号和台帐、资料进行日常管理；3.2维修班长负责设施设备台帐的建立和日常管理，并监督和指导各设施设备责任人对设施设备的管理，确保各类设备资料的系统性、完整性和规范性；3.3管理处主任负责设施设备资料管理质量的日常督促、改进工作。
4实施程序4.1设施设备登记、分类及编号4.1.1管理处应及时收集各类公共设施设备，并登记在山语城《公共设施设备登记表》中；4.1.2施设备的分类：设备分类根据设备种类和使用功能进行分类，具体见4.1.4；4.1.3设施设备的编号方法：a、设施设备编号方法采用6位数字表示，前三位代表设备类型，后三位为顺序号，编码如下：b、编码示例：小区第一号变压器：101-001；小区第二号电梯：104-002。
4.1.4各设施设备责任人对所负责的设施设备制作相应的设备卡并对设施设备进行标识，设备卡需进行编号，设备卡编号示例：4.1.5如原设备责任人调离，维修班长应及时重新对其负责的设备分配责任人，并更换设备卡；4.1.6如设施设备需进行大中修、更新改造时，管理处应提前报技术室，并按《设施设备大中修、更新改造管理规程》执行；4.1.7管理处维修班由设备责任人对相应所管辖设施设备更新改造后的内容（改造、更新和启用时间、改造内容、故障情况、更换组件等）进行登记，形成设施设备台帐。
4.2工程资料归档分类4.2.1建筑物工程类资料的归档范围，包括山语城的各类竣工资料：图纸、建筑物使用功能改造及结构变更资料、房屋本体的维护资料（大、中修年度计划、预算、审批、执行、验收资料、记录）等；4.2.2公共设施、设备资料的归档范围，包括：开箱验收资料、说明书、质量保证书、合格证、安装验收及试验报告，设施设备维护资料（大、中修年度计划、预算、审批、执行、验收资料、记录）等。
设备编码管理规程
设备编码管理规程
1、目的Purpose
依据生产质量管理规范（GMP），制订设备编号管理规程，严格
设备管理，保证产品质量。
2、适用范围Scope
本规程适用于工艺设备、通用设备。
3、责任Responsibility
3.1起草本规程是设备部的责任。
3.2审核本规程是各车间主任的责任。
3.3批准本规程是总经理的责任。
3.4执行本规程是车间主任、设备员、操作人的责任。
4、程序和内容Procedure and content
4.1设备编码管理采用层次编码，按要求分为四个层次。
CN XX XX X
第一层级代码（创诺）
第二层级代码（部门代码）
第三层级代码（类别号）
第四层级代码（成套流水号）
4.1.1第一层级代码表示创诺生物科技有限公司
4.1.2第二层级代码表示公司内部部门设备的代码。
以部门名称的拼音字母的头字母来表示。
例如：发酵车间的设备：FJ.如出现相同字母，可取其他字母进行代替。
部门代码表
4.1.3第三层级代码：设备类别，例如：泵类，BBL，罐GGL，液位计，YWJ等
4.1.4第四层级代码:表示由主机和若干辅机组成的成套设备的组成单元流水号。
工厂设备扫码管理制度范本
第一章总则第一条为加强工厂设备管理，提高设备使用效率，确保设备安全运行，特制定本制度。
第二条本制度适用于工厂所有生产设备的扫码管理。
第三条本制度遵循“统一编码、实时监控、高效管理”的原则。
第二章设备扫码管理内容第四条设备扫码管理包括以下内容：1. 设备基本信息：设备名称、型号、规格、生产日期、购置日期、使用部门、责任人等；2. 设备状态信息：设备运行状态、维修状态、保养状态等；3. 设备操作记录：设备操作人员、操作时间、操作内容等；4. 设备维修保养记录：维修保养时间、维修保养内容、维修保养人员等；5. 设备报废信息：报废原因、报废时间、报废审批人等。
第五条设备扫码管理应采用二维码技术，为每台设备生成唯一标识码，方便设备信息的查询、追踪和统计。
第三章设备扫码管理流程第六条设备扫码管理流程如下：1. 设备购置：新设备购置后，由设备管理部门负责为设备生成二维码，并将二维码贴于设备醒目位置；2. 设备使用：设备操作人员在使用设备前，需扫描设备二维码，获取设备基本信息及状态信息；3. 设备操作：操作人员按照设备操作规程进行操作，并将操作记录上传至设备管理系统；4. 设备维修保养：设备出现故障或需要保养时，维修保养人员扫描设备二维码，记录维修保养信息；5. 设备报废：设备达到报废条件时，由设备管理部门负责扫描设备二维码，记录报废信息，并办理报废手续。
第四章设备扫码管理责任第七条设备管理部门负责设备扫码系统的建设、维护和管理，确保系统正常运行。
第八条设备操作人员负责正确使用设备，按照操作规程进行操作，并及时反馈设备运行情况。
第九条维修保养人员负责对设备进行定期维修保养，确保设备处于良好状态。
第五章附则第十条本制度由工厂设备管理部门负责解释。
第十一条本制度自发布之日起实施。
第十二条本制度如有未尽事宜，由工厂设备管理部门根据实际情况进行修订。
KKS 编 码 规程
KKS 编码1. KKS编码表示方法1.1 工艺和电气专业表示方法: 各系统、设备、管路、阀门、开关、刀闸、系统继电保护以及二次线部分采用发电厂标识系统，即KKS编码。
KKS编码除设备外，均由三级共11位字符组成，它们的分级及含义由下表说明。
KKS编码分级表分类等级0 1 2 分类等级名机组系统组设备组标识字符N A A A N N A A N N N 标识字符数据类型数字英文字母数字英文字母数字字段含义解释非电气(含热工)机组号系统或装置代号同一系统里的管路区域、分支或区段代号设备或阀门类别代号同一设备或阀门类别里的序号电气同一系统或装置序号设备或间隔回路代码设备或间隔回路序号示例1 L B D 6 0 A A 0 0 11.2 分级表说明1.2.1 机组码：按1，2（1号机、2号机）编制，全厂公用系统编入1号机组；1号机、2号机公用系统编入1号机组。
1.2.2 系统或装置代码：用三位英文字母对系统及装置进行分类标识，详见各专业说明。
1.2.3 同一系统里的管路区域、分支或区段代号(系统或装置序号)：用两位数字对系统分为子系统序号，子系统的序号一般指定为10,20,30……，对于子系统内的分支则以11，12，13……顺序加以区分和识别。
子系统的序号也可用顺序号01，02，03……来区分。
1.2.4 设备或阀门类别代号(设备或间隔回路代码)：用两位英文字母对设备及间隔进行分类标识，详见附件。
1.2.5 同一设备或阀门类别里的序号(设备或间隔回路序号)：用三位数字来标识设备或间隔回路序号。
1.2.6 用英文大写字母Ａ、Ｂ、Ｃ顺序或数字１、２、３顺序加以标识，但“Ｉ”和“Ｏ”两字母不用，避免混淆。
1.3 特殊规定1.3.1 热工专业1.3.1.1接线盒标识: 用十一位字符组成名称机组号接线盒标识卷册号图号接线盒号代码A或N CXJ NNNN NN N 从左至右位号 1 2-4 5-8 9-10 11 示例 1 CX J 0201 05 11.3.1.2 电缆清册: 由10位数字或字母构成组成电缆标识机组号专业标识分册号电缆分类图号电缆编号代码1或2 字母C NNNN N NN A（NN）从组左至右位号1 2 3-6 7 8-9 10（-11）举例 1 C 0201 2 05 A（01）1.3.1.2.1 第一位表示机组及公用设备号机组标识，单元机组用1、2表示，公用设备用1表示。
工厂设备扫码管理制度模板
一、制度目的为了规范工厂设备管理，提高设备使用效率，确保设备安全运行，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本工厂所有设备，包括生产设备、辅助设备、办公设备等。
三、扫码管理流程1. 设备编码（1）对所有设备进行编号，确保每台设备都有唯一标识码。
（2）编号规则：按照设备类型、规格、型号等进行分类，结合流水号进行编码。
2. 设备信息录入（1）将设备编号、设备名称、规格型号、购买日期、使用部门、负责人、维护周期等信息录入设备管理系统。
（2）设备信息录入应确保准确、完整、及时。
3. 设备扫码（1）在设备显著位置粘贴二维码，二维码中包含设备编号、设备信息等。
（2）员工使用扫码枪或手机等设备对设备进行扫码，获取设备信息。
4. 设备使用与管理（1）员工在使用设备前，应先扫码确认设备信息，了解设备使用方法和注意事项。
（2）设备使用过程中，应严格遵守操作规程，确保设备安全运行。
（3）设备使用完毕后，应将设备归位，并确保设备清洁、整洁。
5. 设备维护与保养（1）根据设备维护周期，定期对设备进行保养和维护。
（2）设备保养和维护工作由设备负责人负责，并做好记录。
四、责任与权限1. 设备管理部门（1）负责设备编码、信息录入、扫码等工作。
（2）监督设备使用、维护与保养情况。
2. 设备负责人（1）负责本部门设备的日常管理，确保设备安全运行。
（2）对设备使用人员进行培训，提高设备使用效率。
（3）及时上报设备故障，配合设备管理部门进行处理。
3. 员工（1）遵守设备使用规程，确保设备安全运行。
（2）发现设备故障，及时上报设备负责人。
五、监督检查1. 设备管理部门定期对设备扫码管理制度执行情况进行监督检查。
2. 对发现的问题，及时进行整改，确保制度落实到位。
六、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由设备管理部门负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规、行业标准相抵触，以国家法律法规、行业标准为准。
化工设备编号规程
化工设备编号规程
化工设备编号规程是指在化工生产过程中，对各种设备进行编码的规则和规范。
该规程旨在实现化工设备的标准化管理，提高化工生产的效率和安全性。
一般来说，化工设备编号规程包括以下内容：
1. 编号原则：根据设备的用途、特点、材质等因素，制定相应的编号原则，确保编号的准确性和唯一性。
2. 编号方法：通常采用数字、字母或其组合的方式进行编号，其中数字表示设备的类型、功能、规格等信息，字母则表示设备的材质、制造厂商等信息。
3. 编号要求：要求设备的编号清晰、醒目、易于识别，以便于设备的管理和维护。
4. 编号管理：规定设备编号的管理和维护措施，包括设备入库时的编号登记、设备维护时的编号更新等。
5. 编号应用：在化工生产中，根据设备的编号进行各种管理活动，如设备的检查、维护、保养等。
总之，化工设备编号规程是化工生产中关键的管理规范，对于确保生产过程的安全和高效性具有重要的意义。
- 1 -。
udi编码管理规程
udi编码管理规程UDI编码管理规程是指针对医疗器械产品制定的一系列规则和流程，旨在统一和管理医疗器械产品的唯一设备标识（Unique Device Identification，简称UDI）编码。
1. 编制机构：制定UDI编码管理规程的机构必须是国家相关行业管理部门或委员会，具备相关专业知识和技术能力，并与生产企业和医疗机构保持良好的合作关系。
2. 申请流程：生产企业在推出新的医疗器械产品或对现有产品进行更新、改进时，必须向编制机构申请相应的UDI编码。
申请流程应包括提交相关产品和技术文档的要求，以便编制机构进行审核和评估。
3. 编码规则：UDI编码规则应包括产品识别码（Product Identifier）和生产批次码（Production Identifier）。
产品识别码用于唯一识别医疗器械产品，生产批次码用于区分同一型号下不同生产批次的产品。
4. 编码分配：编制机构负责对申请的医疗器械产品进行编码分配，并将分配的编码信息与产品的相关信息进行绑定。
编码机构也应定期对已分配的编码进行管理和维护，确保编码的准确性和完整性。
5. 使用要求：生产企业在生产医疗器械产品时，必须按照编制机构提供的编码规则和要求进行UDI编码的打印和标识。
同时，生产企业也应建立和维护相应的记录和档案，以便追溯和管理产品的UDI编码。
6. 监督检查：编制机构应定期对生产企业和医疗机构进行UDI编码的监督检查，确保编码的合规性和一致性。
同时，编制机构也应建立相应的投诉处理机制，对不符合要求的编码进行处罚和纠正。
7. 数据管理：编制机构应建立UDI编码的中央数据库，并定期向生产企业和医疗机构提供相应的数据管理和查询服务。
编制机构还应确保数据的安全性和保密性，防止未经授权的访问和使用。
8. 培训和宣传：编制机构应定期开展UDI编码管理的培训和宣传活动，提高生产企业和医疗机构对UDI编码的认识和理解，确保规程的有效实施。
UDI编码管理规程的制定和实施，有助于提高医疗器械产品的质量和安全性，促进医疗器械行业的规范发展。
设备编号编制管理规程
1.目的：明确设备固定资产编号编制的原则及注意事项。
2.范围：适用于全公司设备固定资产编号编制工作。
3.责任：工程部
4.内容：
编制方法：
设备固定资产编号由设备固定资产大类编号、设备固定资产中类编号、设备固定资产小类编号、顺序号、部门代码五个层次9个数字一个字母组成。
设备固定资产大类编号、设备固定资产中类编号、设备固定资产小类编号见附表。
顺序号：为设备固定资产小类的序号。
车间或部门代码：用代表该名称拼音的前一位声母大写表示。
具体规定如下：
B：办公科室
C：综合车间
D：大容量注射剂车间
G：工程部
J：胶剂车间
T：提取车间
X：小容量注射剂车间
Y：研发部
Z：质量部
本规程要求每一台设备对应一个编号。
附：设备固定资产分类编码表
类别编码类别名称
01 房屋及构筑物
0101 建筑物
0102 构筑物
02 通用设备
0201 生产用设备
020101 金属切削机床
020102 锻压设备
020103 起重运输设备
020104 动力设备
020105 电器设备
020106 计量器具
020107 工业炉窑
020108 办公及生活设备
020109 其他通用设备
020111 原料药设备
020112 制剂设备
020113 中药专用设备
020114 包装机械设备
020115 医疗器械专用设备020116 药用玻璃专用设备020117 卫生材料专用设备0202 非生产设备
03 电子设备
0301 生产用电子设备
0302 非生产用电子设备。
设备编码管理规程完整
设备编码管理规程文件生效日期：年月日1.目的建立规范的设备分类编码标准。
使设备分类编码有据可依.规范统一。
2。
适用范围本规程适用于本公司内用于办公、生产、公共系统及检验相关设备的分类和编号.3.责任设备工程部:负责组织本规程的起草、审核、修订、培训、执行及监督工作.文件管理员：负责本文件的保存、归档、复制、分发、变更、回收及销毁QA室主管：负责本文件的审核工作.生产技术部经理和质量管理部经理：负责本规程的审核工作。
生产副总和质量副总：负责本规程的批准工作.设备工程部人员：负责本规程的执行。
QA人员:负责监督本规程的执行。
4。
内容4.1编码原则4.1.1 设备的分类是设备管理的基础工作.统计、分析设备的构成情况和性能.可以更好地实行分级管理和重点维修.4。
1.2设备编码作为设备的唯一性.一经确定.不得更改。
一旦该设备报废、变卖和转出.该编号也随之作废。
4。
1.3设备编码主要体现设备所在部门(车间）、车间的房间号、设备类型编号和同型号设备的序号.4。
1。
4设备编码必须与设备一一对应。
设备编码由设备工程部统一编定.任何人不得擅自修改。
使用部门负责对本部门设备的标签进行核对、管理。
发现标签脱落应及时通知设备工程部.以保证设备编号与设备的唯一对应。
4.2编号方式4。
2.1设备编号是由四部分共十三位数字组成.第一部为设备使用部门（车间）代码.第二部分为设备所在车间的房间编号.第三部分为设备分类代码.第四部分为同类设备的数量。
其所带表的含义如下：4。
2。
1。
1第一部分为设备使用部门（车间）代码。
以两位阿拉伯数字表示.详见附件1：设备使用部门（车间）代码一览表.4。
2。
1.2第二部分为车间房间编号。
以三位阿拉伯数字表示。
（整个车间房间编号.不重复)详见车间房间编号图。
4。
2。
1.3第三部为设备分类代码。
以六位阿拉伯数字表示。
详见附件2：医药工业设备分类编号表.4.2.1.4第四部分为同类设备的数量。
以两位阿拉伯数字表示.如01、02……依此累加不重复。
新版GMP关于编码编号代码的管理要求.doc
2010年新版GMP 关于编码（编号）的管理要求（摘录）第五章设备第四节使用和清洁第八十七条生产设备应当有明显的状态标识，标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明清洁状态。
第五节校准第九十二条应当使用计量标准器具进行校准，且所用计量标准器具应当符合国家有关规定。
校准记录应当标明所用计量标准器具的名称、编号、校准有效期和计量合格证明编号，确保记录的可追溯性。
第六章物料与产品第一节原则第一百零六条原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有操作规程，所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致，并确认供应商已经质量管理部门批准。
物料的外包装应当有标签，并注明规定的信息。
必要时，还应当进行清洁，发现外包装损坏或其他可能影响物料质量的问题，应当向质量管理部门报告并进行调查和记录。
每次接收均应当有记录，内容包括：（一）交货单和包装容器上所注物料的名称；（二）企业内部所用物料名称和（或）代码；（三）接收日期；（四）供应商和生产商（如不同）的名称；（五）供应商和生产商（如不同）标识的批号；（六）接收总量和包装容器数量；（七）接收后企业指定的批号或流水号；（八）有关说明（如包装状况）。
第二节原辅料第一百一十条应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。
第一百一十二条仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少标明下述内容：（一）指定的物料名称和企业内部的物料代码；（二）企业接收时设定的批号；（三）物料质量状态（如待验、合格、不合格、已取样）；（四）有效期或复验期。
第三节中间产品和待包装产品第一百一十八条中间产品和待包装产品应当在适当的条件下贮存。
第一百一十九条中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标明下述内容：（一）产品名称和企业内部的产品代码；（二）产品批号；（三）数量或重量（如毛重、净重等）；（四）生产工序（必要时）；（五）产品质量状态（必要时，如待验、合格、不合格、已取样）。
机具编号管理制度规范
机具编号管理制度规范一、总则为规范机具编号管理，确保机具使用管理的有效性和准确性，提高机具管理工作效率，根据《数字机具管理办法》，制定本规范。
二、适用范围本规范适用于所有使用机具的单位和个人。
三、机具编号的定义机具编号是唯一标识一个机具的编码，用于区分不同机具的标识，是机具管理、使用和维护的重要信息。
四、机具编号的组成机具编号由若干位字符组成，包括：1. 厂家代码：表示机具的制造厂家。
2. 产品代码：表示机具的产品型号。
3. 序列号：表示机具的生产序列号。
五、机具编号的管理责任1. 机具使用单位应当对机具编号管理工作承担责任，建立健全机具编号管理制度，确保机具编号的一致性和准确性。
2. 机具管理部门应当负责统一管理机具编号，制定机具编号管理规范，指导机具使用单位落实机具编号管理工作。
3. 机具使用人员应当严格按照规定使用机器，并维护机具编号的完整性和准确性。
六、机具编号的申请流程1. 机具使用单位在申请新机具时，应当向机具管理部门提出机具编号申请。
2. 机具管理部门收到申请后，审核申请材料，核对机具信息，生成新的机具编号。
3. 机具管理部门将新的机具编号通知机具使用单位，并在机具台账中记录机具相关信息。
七、机具编号的使用管理1. 机具使用单位应当在机具入库时，与机具管理部门核对机具编号，确保机具信息的准确性。
2. 机具使用单位应当在机具领用、维护、报废等过程中，按照机具编号管理制度规定进行操作，及时更新机具台账信息。
3. 机具管理部门应当建立机具编号索引表，管理机具编号信息，确保编号的唯一性和顺序性。
八、机具编号的变更管理1. 机具使用单位在发现机具编号有误时，应当立即向机具管理部门汇报，并按照规定流程进行机具编号的变更。
2. 机具管理部门应当对机具编号的变更进行审核并记录，并通知机具使用单位更新机具台账信息。
3. 机具使用单位应当在变更后及时更新相关机具信息，并确保机具编号的一致性和准确性。
九、机具编号的保密管理1. 机具编号是机具管理的重要信息，机具使用单位和管理部门应当严格保密，不得向外泄露。
设备分类编号的规定
* * * * 制药厂管理标准----设备管理文件名称设备和计量器具仪器仪表分类编号规定编码SMP-SB-020-00 页数2-1 实施日期制订人审核人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门工程部分发部门生产部、检验室目的：为加强设备和计量器具仪器仪表管理，特制订本规程。
适用范围：适用于设备和计量器具仪器仪表分类编号。
责任：设备管理员和计量管理员对本规程的实施负责，工程部负责人对本规程有效执行承担监督检查责任。
内容：分类编号方法：1.1分类编号方法参照“医药工业设备分类编号规定（试行）”。
1.2编号分为三层，第一层为设备和计量器具仪器仪表属性大类编号，第二层为设备和计量器具仪器仪表使用部门编号，第三层为流水计数号。
1.3主编号为7位，第一层用英文字母或两位阿拉伯数字表示、第二层用两位阿拉伯数字表示，第三层用三位阿拉伯数字表示。
2. 属性大类划分及编号，共分为九大类。
2.1计量器具仪器类编号为：台秤类：FW天平类：FM压力表类：FP真空表类：FT温度表类：FF仪器类：CO测量工具类：LS2.2压力容器类编号为：YL2.3办公及生活设备类编号为“08”2.4其他通用设备类编号为“09”2.5原料药设备类编号“11”2.6制剂设备类编号为“12”2.7中药专业设备类编号为“13”2.8包装机械设备类编号为“14”2.9建筑物，构筑物类编号为“21”3. 部门划分及编号，共分为八类。
3.1西药制剂车间编号为----013.2片剂胶囊车间编号为----023.3中药车间编号为---------033.4检验室编号为------043.5动力维修车间编号为------053.6实验室编号为------063.7仓库编号-----073.8 行政部门------084. 顺序编号均从“001”开始，按升序排列。
5. 主编号示例5.1压片机12 01 006第三层次，顺序号：压片机第二层次，部门：西药制剂车间第一层次，大类：制剂设备5.2分光光度计CO 04 001第三层次，顺序号：分光光度计第二层次，部门：检验室第一层次，大类：计量仪器类。
叉车编号定制管理制度
叉车编号定制管理制度第一章总则第一条为规范叉车编号定制管理工作，提高叉车使用效率，保障企业生产安全，制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有使用叉车的部门，对叉车的编号定制及管理进行规范。
第三条叉车编号定制管理制度是公司的一项基本管理制度，必须严格遵守。
第二章叉车编号定制管理原则第四条叉车编号定制管理应遵循以下原则：（一）合理性原则：根据叉车数量、种类和使用情况，合理进行编号定制。
（二）唯一性原则：每辆叉车应有唯一的编号，防止重复使用。
（三）便捷性原则：编号应简单明了，易于识别，方便管理和使用。
（四）规范性原则：编号定制应符合公司规定的标准，统一管理。
第三章叉车编号定制管理程序第五条叉车编号定制管理程序如下：（一）叉车编号确定：根据叉车数量、种类和使用情况，确定合适的编号方案。
（二）编号标识：在叉车上明显位置贴上编号标识，以便管理人员查看。
（三）编号记录：建立叉车编号台账，详细记录每辆叉车的编号、型号、使用部门等信息。
（四）编号修改：如需修改叉车编号，应及时更新记录，并通知相关人员。
第四章叉车编号定制管理责任第六条叉车编号定制管理涉及多个部门，需明确各部门的责任：（一）设备部门负责对叉车的编号定制和安装。
（二）仓储部门负责对叉车编号的记录和管理。
（三）安全保卫部门负责对叉车编号的监督检查。
（四）管理部门负责对叉车编号管理的全面监督和协调。
第五章叉车编号定制管理措施第七条为加强叉车编号定制管理，需采取以下措施：（一）建立健全叉车编号定制管理制度，确保执行到位。
（二）加强对叉车编号定制管理人员的培训，提高他们的管理水平。
（三）定期对叉车编号进行检查核实，确保编号正确有效。
（四）严格执行叉车编号管理制度，对违规行为予以处理。
第六章叉车编号定制管理评估第八条为评估叉车编号定制管理效果，需进行定期评估：（一）对叉车编号的可用性和唯一性进行评估，及时改进优化。
（二）对叉车编号的管理流程和制度进行评估，发现问题及时整改。
004设备编号管理规程
哈药集团哈尔滨中药三厂标准管理规程1.目的：建立一个设备编号管理系统，以加强设备基础管理，搞好设备的维修保养，提高设备的完好率。
2.范围：适合于全厂设备编号系统的管理。
3.责任：设备动力部、设备使用部门对本规程实施负责。
4.引用文件：《医药工业设备分类编号规定（试行）》。
5.内容：5.1分类编号原则5.1.1首先满足计算机辅助设备的资产管理，提高管理水平。
5.1.2对设备的基本属性进行统一的大、中、小类别主编号。
5.1.3主编号后的其它编号为同型号规格的顺序号。
5.2分类编号方法：5.2.1分类编号采用分层次编码为主的结构。
5.2.2主编号和顺序号结构为四层，第一层为设备大类编号，第二层为设备中类编号，第三层为设备小类编号，第四层为设备顺序号。
5.2.3四层编号为8位数字，每层用两位阿拉伯数字表示。
5.2.4前三层主编号中每层编号均从“01”开始，接升序排列，可以间断，最大到“29”。
第四层顺序号也从“01”开始，按升位顺序排列，不可间断，最大到“99”。
5.2.5各层主编号“29”均为收容类5.3大类划分及编号5.3.1医药工业设备共分为17大类。
5.3.2属于通用设备范畴编号“01”-“09”。
5.3.3属于医药专业设备范畴大类编号“11”-“17”。
5.3.4建设构筑物大类编号“21”。
5.4各类设备主层次编号按规定中设备分类编号表取编入，顺序号由本厂按同类型设备构入设备时间顺序排列。
5.5设备编号示例：5.5.1切药机：13 02 05 01第四层次同类设备顺序号第三层次小类切药机第二层次中类饮片设备第一层次大类中药专业设备5.5.2车床01 01 06 01第四层次同类设备顺序号第三层次小类普通车床第二层次中类车床第一层次大类金属切削设备5.6计量器具的编号不纳入设备编号中，由我厂自行制定。
5.6.1计量器具编号方法：同设备编号大体相同，主编码和顺序号结构为为三层，第一层为使用部门名称第一个字汉语拼音的第一个字母（大写），第二层为仪器或仪表两个字均用汉语拼音第一个字母（大写），第三层代表仪器或仪表顺序号从001-999。
设备操作规程编码规则
设备操作规程编码规则设备操作规程编码规则是指对设备操作规程进行编码和分类管理的一套规则和标准。
编码规则可以帮助管理人员快速识别和查找设备操作规程，提高工作效率和规范性。
下面是一套基本的设备操作规程编码规则，供参考：一、规程编码组成结构设备操作规程编码由多个级别组成，包括主题、子主题和细则等，每个级别使用数字编码表示，各级别之间使用点号分隔。
例如：01.01.01二、规程编码各级别定义1. 主题（第一级别）：表示设备操作规程的大类别或分类，例如安全操作、维护保养、调试测试等。
示例：01 安全操作02 维护保养03 调试测试2. 子主题（第二级别）：表示主题下的具体子类别，用于进一步细分主题。
示例：01 安全检查02 安全操作流程3. 细则（第三级别）：表示具体操作步骤或规范要求，是最小的操作单元。
示例：01 操作前准备02 操作步骤03 操作注意事项三、规程编码的应用1. 主题编码：主题编码应该反映设备操作规程的大类别或分类，使用两位数字表示。
例如：01 安全操作02 维护保养03 调试测试2. 子主题编码：子主题编码应该属于对应主题的一个具体子类别，使用两位数字表示，自动增加。
例如：01 安全操作01 安全检查02 安全操作流程3. 细则编码：细则编码是最小的操作单元，通常是针对某个具体步骤或要求的，使用两位数字表示，自动增加。
例如：01 操作前准备02 操作步骤03 操作注意事项四、规程编码的范围规程编码的范围包括所有设备操作规程，无论是新编制的还是已有的规程，都应该按照编码规则进行编码和管理。
五、规程编码的管理1. 编码管理：规程编码应由专门的管理人员负责，对规程进行编码和管理，确保编码的准确性和唯一性。
2. 编码更新：当新增或修改规程时，应更新对应的编码并保持唯一性，确保规程在编码系统中的准确性。
3. 编码查询：通过编码可以快速查询和定位规程，提高查询效率和操作规范性。
综上所述，设备操作规程编码规则是对设备操作规程进行编码和分类管理的一套规则和标准，通过编码可以对规程进行快速查找和定位，提高工作效率和规范性。
设备分类、编码管理规程
内容
1 编码原则
1.1 设备的分类是设备管理的基础工作。
统计、分析设备的构成情况和性能，可以更好地实行分级管理和重点维修。
1.2 设备编码作为设备的唯一性，一经确定，不得更改。
1.3 设备编码主要体现设备所在部门、设备类型编号、同类设备顺序号和同型号设备的编号。
1.4 设备编码必须与设备一一对应。
1.5 设备编码由设备部统一编定，任何人不得擅自修改。
2 编号代码：
2.1 使用部门：为各使用部门名称的汉语拼音缩写表示。
详见表1。
2.2 设备分类：以阿拉伯数字表示。
详见表2。
2.3 设备顺序号：001、002…………
2.4 同型号设备的数量和序号：1/1、2/3。
3 编号格式：
×× - ×× - ××× - （×/×或××）
A B C D E F
A代表设备使用部门。
B代表设备分类。
C代表设备顺序号。
D代表同型号设备的序号。
E代表同型号设备的数量。
F代表辅助设备的序号。
例：YL—12—001—2/3，代表原料药车间的第一号制药设备的第二台，同名称同型号的设备在提取车间共有三台。
表1 设备使用部门代码一览表
表2 设备分类代码一览表。
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设备编码管理规程
文件生效日期：年月日
1. 目的
建立规的设备分类编码标准，使设备分类编码有据可依，规统一。
2.适用围
本规程适用于本公司用于办公、生产、公共系统及检验相关设备的分类和编号。
3.责任
设备工程部：负责组织本规程的起草、审核、修订、培训、执行及监督工作。
文件管理员：负责本文件的保存、归档、复制、分发、变更、回收及销毁
QA室主管：负责本文件的审核工作。
生产技术部经理和质量管理部经理：负责本规程的审核工作。
生产副总和质量副总：负责本规程的批准工作。
设备工程部人员：负责本规程的执行。
QA人员：负责监督本规程的执行。
4. 容
4.1编码原则
4.1.1 设备的分类是设备管理的基础工作。
统计、分析设备的构成情况和性能，可以更好地实行分级管理和重点维修。
4.1.2设备编码作为设备的唯一性，一经确定，不得更改。
一旦该设备报废、变卖和转出，该编号也随之作废。
4.1.3设备编码主要体现设备所在部门（车间）、车间的房间号、设备类型编号和同型号设备的序号。
4.1.4设备编码必须与设备一一对应。
设备编码由设备工程部统一编定，任何人不得擅自修改。
使用部门负责对本部门设备的标签进行核对、管理，发现标签脱落应及时通知设备工程部，以保证设备编号与设备的唯一对应。
4.2编号方式
4.2.1设备编号是由四部分共十三位数字组成，第一部为设备使用部门（车间）代码，第二部分为设备所在车间的房间编号，第三部分为设备分类代码，第四部分为同类设备的数量。
其所带表的含义如下：
4.2.1.1第一部分为设备使用部门（车间）代码，以两位阿拉伯数字表示，详见附件1：设备使用部门（车间）代码一览表。
4.2.1.2第二部分为车间房间编号，以三位阿拉伯数字表示。
（整个车间房间编号，不重复）详见车间房间编号图。
4.2.1.3第三部为设备分类代码，以六位阿拉伯数字表示。
详见附件2：医药工业设备分类编号表。
4.2.1.4第四部分为同类设备的数量，以两位阿拉伯数字表示，如01、02……依此累加不重复。
4.2编号格式
设备分类代码
车间房间号
设备使用部门（车间）代码
4.3编号举例
固体车间的压片机间，房间编号为035，里面的压片机编号就是，04 035 120205 XX （xx 表示同类型中的第几台）
质量管理部的称量室，房间编号为050，里面的天平编号就是，11 050 060302 XX （xx 表示同类型中的第几台）
5. 附录
附录1：见附件1设备使用部门（车间）代码一览表
附录2：见附件2医药工业设备分类编号表
附录3：车间房间编号图
6. 相关文件
无。
附件1：设备使用部门（车间）代码一览表
附件2：医药工业设备分类编号表。