支气管舒张试验PPT课件
合集下载
支气管舒张试验优秀课件
轻度气道缩窄者 狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道 药物吸入方法不当 使用药物剂量不足
缩窄的气道对试验用的支气管舒张剂不敏感，可考虑改用其它支气管 舒张剂再作检查，如由沙丁胺醇转为异丙托品。
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者 狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道 药物吸入方法不当 使用药物剂量不足 缩窄的气道对试验用的支气管舒张剂不敏感 试验前已使用支气管舒张剂
轻度气道缩窄者 因为轻度气道缩窄者肺功能接近正常，所以用药
后气道舒张的程度较小
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者 狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道，如重
症哮喘患者支气管腔内常有大量粘液栓，影响 吸入药物在气道的沉积和作用。
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者 狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道 药物吸入方法不当
肺功能检查在正常范围，不存在气流受限者。
影响检查结果的药物及停用时间
支气管舒张剂 吸入型短效 (如：沙丁胺醇、特布他林) 中效 (如：异丙托溴胺) 长效 (如：沙美特罗、福莫特罗、噻托溴胺) 口服型短效 (如：氨茶碱) 长效 (如：缓释茶碱或长效b 2 受体兴奋剂)
停用时间 4～6h 8h 24h 8h 24～48h
屏气10秒
定量气雾吸入(MDI)+储雾罐方法
MDI 储雾罐
病人含口
口含储雾罐，平静呼吸数次
雾化吸入法
射流雾化
氧动雾化
支气管舒张剂吸入试验程序
1. 基础肺功能测定 2. 支气管舒张剂吸入 3. 吸入后20～30分钟重复测定肺功能 4. 比较吸药前后肺功能指标改变率
变化率和变化值
肺功能指标变化率 用药后肺功能值－用药前肺功能值 × 100% 用药前肺功能值
缩窄的气道对试验用的支气管舒张剂不敏感，可考虑改用其它支气管 舒张剂再作检查，如由沙丁胺醇转为异丙托品。
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者 狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道 药物吸入方法不当 使用药物剂量不足 缩窄的气道对试验用的支气管舒张剂不敏感 试验前已使用支气管舒张剂
轻度气道缩窄者 因为轻度气道缩窄者肺功能接近正常，所以用药
后气道舒张的程度较小
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者 狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道，如重
症哮喘患者支气管腔内常有大量粘液栓，影响 吸入药物在气道的沉积和作用。
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者 狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道 药物吸入方法不当
肺功能检查在正常范围，不存在气流受限者。
影响检查结果的药物及停用时间
支气管舒张剂 吸入型短效 (如：沙丁胺醇、特布他林) 中效 (如：异丙托溴胺) 长效 (如：沙美特罗、福莫特罗、噻托溴胺) 口服型短效 (如：氨茶碱) 长效 (如：缓释茶碱或长效b 2 受体兴奋剂)
停用时间 4～6h 8h 24h 8h 24～48h
屏气10秒
定量气雾吸入(MDI)+储雾罐方法
MDI 储雾罐
病人含口
口含储雾罐，平静呼吸数次
雾化吸入法
射流雾化
氧动雾化
支气管舒张剂吸入试验程序
1. 基础肺功能测定 2. 支气管舒张剂吸入 3. 吸入后20～30分钟重复测定肺功能 4. 比较吸药前后肺功能指标改变率
变化率和变化值
肺功能指标变化率 用药后肺功能值－用药前肺功能值 × 100% 用药前肺功能值
支气管舒张试验教材
仁爱诚信 博学创新
适应症
（1）有合并气道阻塞的疾病，如支气管哮喘 、慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）、过敏性 肺泡炎、闭塞性细支气管炎、弥漫性泛细 支气管炎等。 （2）有气道阻塞征象，需排除非可逆性气道 阻塞，如上气道阻塞。
仁爱诚信 博学创新
禁忌症
（1）对已知支气管舒张剂过敏者，禁用该类 舒张剂。 （2）有严重心功能不全者慎用B2-激动剂， 有青光眼、前列腺肥大排尿困难者慎用胆 碱能受体拮抗剂， （3）有肺功能检查禁忌症者禁忌通过用力肺 活量评价气道可逆性改变。
• 口服剂型12小时以上 • 气雾吸入 4小时
仁爱诚信 博学创新
经口鼻吸痰术
冯文帅 呼吸内科
仁爱诚信 博学创新
学习目标
• • • • 掌握吸痰的目的和注意事项 掌握中心吸痰技术 熟悉保持气道通畅的方法 熟悉负压吸引吸痰技术
仁爱诚信 博学创新
吸痰法
一、目的
清除呼吸道分泌物，保持呼吸道通畅 促进呼吸功能，改善肺通气 预防并发症发生
容量
TLC RV
时间 流速-容量曲线 时间-容量曲线 仁爱诚信 博学创新
表1.
支气管舒张试验指标及阳性诊断标准
指标
FEV1 FEF25–75% FEF50 PEF sGaw
改变率(%)
15 25 25 15 35
改变率=
基础值－测定值 基础值
× 100%
仁爱诚信 博学创新
支气管扩张剂吸入试验评价
仁爱诚信 博学创新
经口鼻吸痰法操作流程
• 5、用戴手套的手（或用无菌血管钳）持吸痰管前 端，另一手折叠导管末端，用生理盐水试吸通畅 后，轻轻插入口咽部，信 博学创新
经口鼻吸痰法操作流程
• 6、更换吸痰管，用生理盐水试吸通畅后，轻轻插 至气管深部，放松导管折叠端，轻轻左右旋转， 向上提拉，边吸边退，吸尽气管内分泌物；每次 吸痰的时间不超过15秒，以免缺氧。
支气管舒张试验
报告规范
• 检查方法、吸入药物、累积剂量、肺功能指标、改变值、结果判 断。
• 如：通过储物罐吸入沙丁胺醇气雾剂400ug，15min后FEV1较基线 增加16%，且绝对值增加220ml，支气管舒张试验阳性。
临床应用
• 慢阻肺诊断及分级
• 诊断：吸入舒张剂后FEV1/FVC<70% • 分级：FEV1占预计值的%
• 支气管哮喘诊断
• FEV1<70%预计值 • FEV1上升>12%，且绝对值>200ml • PEF上升>20%，或绝对值增加>60L/min • 不能作为鉴别哮喘和慢阻肺的唯一标准。 • 哮喘：粘膜水肿，粘液阻塞，舒张阴性 • 慢阻肺：持续气流受限，FEV1/FVC<70%
• 指导用药 • 了解和评估各种治疗方案的治疗效果
试验流程
1.测定基础肺功能 2.吸入支气管舒张剂 →β2受体激动剂：400ug，15-30min复查
→抗胆碱药物：160ug，30-60min复查
3.再复查用药后肺功能， 4.比较吸药前后肺功能指标变化
支气管舒张试验肺功能示意图
流量
容积
正常 舒张前 舒张后
容积
TLC
RV
流量-容积曲线
时间-容积曲线
• 哮喘、慢阻肺、过敏性肺泡炎、闭塞性细支气管炎、弥漫性泛细支气管炎
有气道阻塞，需要排除非可逆性气道阻塞
• 上气道阻塞
适应症问题
• 问题：FEV1占预计值>70%,甚至>80%,是否进行支气管舒张试验？
• 一般情况下，FEV1占预计值<70%可行支气管舒张试验，若肺通气 检查无气道阻塞则无需进行舒张试验。
时间
结果判定
• 支气管舒张试验阳性 • FEV1和（或）FVC用药后较用药前改善率>12%，且绝对值增加
支气管舒张试验
3. 吸入后20～30分钟重复测定肺功能
4. 比较吸药前后肺功能指标改变率
变化率和变化值
肺功能指标变化率 用药后肺功能值－用药前肺功能值 × 100% 用药前肺功能值
肺功能指标变化值 用药后肺功能值－用药前肺功能值
支气管舒张试验结果评价
Hale Waihona Puke 阳性：FEV 1 变化率≥12%
且 FEV 1 变化值≥200ml 阴性：达不到上述指标
支气管哮喘
慢性阻塞性肺疾病
弥漫性泛细支气管炎
过敏性肺泡炎 大气道阻塞
禁忌症
对已知支气管舒张剂过敏者，禁忌使用该支气管 舒张剂。 通过用力肺活量测定进行舒张试验的，禁忌证和 用力肺活量相同。 肺功能检查在正常范围，不存在气流受限者。
影响检查结果的药物及停用时间
支气管舒张剂 吸入型短效 (如：沙丁胺醇、特布他林) 中效 (如：异丙托溴胺) 长效 (如：沙美特罗、福莫特罗、噻托溴胺) 口服型短效 (如：氨茶碱) 停用时间 4～6h 8h 24h 8h
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者
狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道 药物吸入方法不当
如老人或小孩，没掌握吸药方法，致使药物作用不佳， 为保证药物的吸入，可采用雾化
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者
狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道 药物吸入方法不当 使用药物剂量不足
长效 (如：缓释茶碱或长效b 2 受体兴奋剂)
24～48h
支气管舒张试验意义
评价气道可逆性改变
哮喘诊断
COPD诊断及严重程度分级
4. 比较吸药前后肺功能指标改变率
变化率和变化值
肺功能指标变化率 用药后肺功能值－用药前肺功能值 × 100% 用药前肺功能值
肺功能指标变化值 用药后肺功能值－用药前肺功能值
支气管舒张试验结果评价
Hale Waihona Puke 阳性：FEV 1 变化率≥12%
且 FEV 1 变化值≥200ml 阴性：达不到上述指标
支气管哮喘
慢性阻塞性肺疾病
弥漫性泛细支气管炎
过敏性肺泡炎 大气道阻塞
禁忌症
对已知支气管舒张剂过敏者，禁忌使用该支气管 舒张剂。 通过用力肺活量测定进行舒张试验的，禁忌证和 用力肺活量相同。 肺功能检查在正常范围，不存在气流受限者。
影响检查结果的药物及停用时间
支气管舒张剂 吸入型短效 (如：沙丁胺醇、特布他林) 中效 (如：异丙托溴胺) 长效 (如：沙美特罗、福莫特罗、噻托溴胺) 口服型短效 (如：氨茶碱) 停用时间 4～6h 8h 24h 8h
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者
狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道 药物吸入方法不当
如老人或小孩，没掌握吸药方法，致使药物作用不佳， 为保证药物的吸入，可采用雾化
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者
狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道 药物吸入方法不当 使用药物剂量不足
长效 (如：缓释茶碱或长效b 2 受体兴奋剂)
24～48h
支气管舒张试验意义
评价气道可逆性改变
哮喘诊断
COPD诊断及严重程度分级
支气管舒张试验-呼吸123
通气功能测定
肺容积测定 肺通气量测定
肺
小气道功能测定
功
肺弥散功能测定
能
换气功能测定
测
通气/血流比值测定
验
支气管激发试验
气道反应性测定
支气管舒张试验
运动心肺功能测定
肺容积和容量及其组成
• 潮气容积（VT）：平静呼吸时每次吸入或呼出的气量 • 补吸气容积（IR）：平静吸气后尚能吸入的最大气量 • 补呼气容积（ERV）：平静呼气后尚能呼出的最大气量 • 残气容积（RV）：最大呼气后残留在肺内的气量 •
小气道功能
• 主要测定方法：最大呼气流量-容积曲线。即受 试者在最大用力呼气过程中，将其呼出的气体 容积和相应的呼气流量描记成的一条曲线
• 常用指标： ①V50：呼出50%肺容积时的最大呼气流量 ②V75：呼出75%肺容积时的最大呼气流量
• 实测值与预计值之比>80%为正常
• 降低提示小气道功能减退，见于吸烟、COPD 早期、职业病早期和空气污染等
➢ 干式滚桶式肺量计
病人呼出的气体使活塞移动，活塞由滚桶隔样的密封器与圆桶密封。电压计检测活塞的移动 ，活塞移动时产生的电压信号可反映移动量的大小，间接反映呼吸气体容量。活塞面常较大，以 减少活塞运动时的机械阻力。
•流速测定型肺量计
➢ 压差式流量计
• 一秒率（FEV1.0%）： FEV1.0与FVC之比。是反映气 道是否阻塞的指标，正常值>70%。降低见于气道阻塞 和/或肺气肿
• 最大自主通气量（MVV）：在单位时间内以尽快的速 度和尽可能深的幅度重复最大自主努力呼吸所得到的 通气量。它是反映肺通气功能的综合指标，正常值＞ 80％。降低见于：肺扩张受限、胸廓扩张受限、呼吸 肌疲神经肌肉病变、气道阻塞和肺气肿等
支气管舒张试验的方法及结果分析 PPT
• 但对于一些特殊人群，如有呼吸道相关症状但肺通气功能正常的 患者，还有运动员等，其个人最佳值高于正常参考值，当基础肺 功能检查实测值显著低于最佳值时，即使基础肺功能尚在正常范 围内，仍可进行支气管舒张试验。
禁忌症
已知舒张剂过敏 • 禁用该类支气管舒张剂
严重心功能不全，慎用β2受体激动剂； 青光眼、前列腺肥大排尿困难慎用胆碱能（M）受体拮抗剂
时间
结果判定
• 支气管舒张试验阳性 • FEV1和（或）FVC用药后较用药前改善率>12%，且绝对值增加
>200ml。 • FEV1变化值=用药后FEV1-用药前FEV1 • FEV1改善率%=（用药后FEV1—用药前FEV1 ）/用药前FEV1
结果评价
• FVC作为舒张试验的判断指标多用于慢阻肺患者， 这些患者气流受限越重，舒张后FEV1改变越少， 但FVC改善越大。
• 支气管哮喘诊断
• FEV1<70%预计值 • FEV1上升>12%，且绝对值>200ml • PEF上升>20%，或绝对值增加>60L/min • 不能作为鉴别哮喘和慢阻肺的唯一标准。 • 哮喘：粘膜水肿，粘液阻塞，舒张阴性 • 慢阻肺：持续气流受限，FEV1/FVC<70%
支气管舒张试验的方法及结果分析 PPT
支气管舒张试验基本概念
气道可逆性：
• 气道受到外界因素的刺激可引起痉挛收缩反应，与之相反，痉挛收缩的气道 可自然或经支气管舒张药物治疗后缓解的现象。
支气管舒张（扩张）试验
• 通过给予支气管舒张药物的治疗，观察阻塞气道舒缓反应的方法。
适应症评价气道阻塞性疾病的可性有肺量计检查禁忌症（见前文） • 禁忌通过用力肺活量检查评价舒张试验
支扩剂药物选择
禁忌症
已知舒张剂过敏 • 禁用该类支气管舒张剂
严重心功能不全，慎用β2受体激动剂； 青光眼、前列腺肥大排尿困难慎用胆碱能（M）受体拮抗剂
时间
结果判定
• 支气管舒张试验阳性 • FEV1和（或）FVC用药后较用药前改善率>12%，且绝对值增加
>200ml。 • FEV1变化值=用药后FEV1-用药前FEV1 • FEV1改善率%=（用药后FEV1—用药前FEV1 ）/用药前FEV1
结果评价
• FVC作为舒张试验的判断指标多用于慢阻肺患者， 这些患者气流受限越重，舒张后FEV1改变越少， 但FVC改善越大。
• 支气管哮喘诊断
• FEV1<70%预计值 • FEV1上升>12%，且绝对值>200ml • PEF上升>20%，或绝对值增加>60L/min • 不能作为鉴别哮喘和慢阻肺的唯一标准。 • 哮喘：粘膜水肿，粘液阻塞，舒张阴性 • 慢阻肺：持续气流受限，FEV1/FVC<70%
支气管舒张试验的方法及结果分析 PPT
支气管舒张试验基本概念
气道可逆性：
• 气道受到外界因素的刺激可引起痉挛收缩反应，与之相反，痉挛收缩的气道 可自然或经支气管舒张药物治疗后缓解的现象。
支气管舒张（扩张）试验
• 通过给予支气管舒张药物的治疗，观察阻塞气道舒缓反应的方法。
适应症评价气道阻塞性疾病的可性有肺量计检查禁忌症（见前文） • 禁忌通过用力肺活量检查评价舒张试验
支扩剂药物选择
支气管舒张试验分析解析
仁爱诚信 博学创新
操作前备 ➢用物准备
No Image
仁爱诚信 博学创新
操作前准备
• 1．向病人及家属作好解释工作，取得病人和家属 的理解和配合。同时请家属离开病房，以免影 响操作。
2．给予大流量面罩吸氧。 3．准备多功能心电监护仪或氧饱和度监测仪。 4．操作前不宜进食过多的食物或尽量在进食前操
作，避免操作时刺激引起呕吐。 5．听肺部痰鸣音，由下至上，多次的有效拍背。 6．操作前给予约束双上肢。
仁爱诚信 博学创新
经口鼻吸痰法操作流程
• 1、将用物推至患者床旁，核对床号、姓名，了解 患者意识状态、生命体征、吸氧流量或用氧浓度， 向清醒患者说明目的，做好解释工作，取得患者 配合，协助患者取舒适卧位
仁爱诚信 博学创新
经口鼻吸痰法操作流程
2、接通电源，打开开关，检查吸引器的性能是否 良好及连接是否正确，调节负压，（一般压力成 人40.0～53.3kpa[300～400mmHg]，儿童 ﹤40.0kpa[300 mmHg]）；用生理盐水试吸，检 查导管是否通畅；
仁爱诚信 博学创新
经口鼻吸痰法操作流程
（3）有肺功能检查禁忌症者禁忌通过用力肺 活量评价气道可逆性改变。
仁爱诚信 博学创新
支气管舒张试验
• 药物：
• 支气管舒张剂（ β激动剂、茶碱、M 拮抗剂）
• 气道消炎剂（皮质激素） • 给药途径
• 吸入 • 口服 • 注射 • 皮肤吸收
仁爱诚信 博学创新
支气管舒张剂吸入试验
• 吸入药物：β激动剂 舒喘灵0.2mg－0.4mg
• 测定前停用支气管扩张剂：
• 口服剂型12小时以上 • 气雾吸入 4小时
仁爱诚信 博学创新
经口鼻吸痰术
操作前备 ➢用物准备
No Image
仁爱诚信 博学创新
操作前准备
• 1．向病人及家属作好解释工作，取得病人和家属 的理解和配合。同时请家属离开病房，以免影 响操作。
2．给予大流量面罩吸氧。 3．准备多功能心电监护仪或氧饱和度监测仪。 4．操作前不宜进食过多的食物或尽量在进食前操
作，避免操作时刺激引起呕吐。 5．听肺部痰鸣音，由下至上，多次的有效拍背。 6．操作前给予约束双上肢。
仁爱诚信 博学创新
经口鼻吸痰法操作流程
• 1、将用物推至患者床旁，核对床号、姓名，了解 患者意识状态、生命体征、吸氧流量或用氧浓度， 向清醒患者说明目的，做好解释工作，取得患者 配合，协助患者取舒适卧位
仁爱诚信 博学创新
经口鼻吸痰法操作流程
2、接通电源，打开开关，检查吸引器的性能是否 良好及连接是否正确，调节负压，（一般压力成 人40.0～53.3kpa[300～400mmHg]，儿童 ﹤40.0kpa[300 mmHg]）；用生理盐水试吸，检 查导管是否通畅；
仁爱诚信 博学创新
经口鼻吸痰法操作流程
（3）有肺功能检查禁忌症者禁忌通过用力肺 活量评价气道可逆性改变。
仁爱诚信 博学创新
支气管舒张试验
• 药物：
• 支气管舒张剂（ β激动剂、茶碱、M 拮抗剂）
• 气道消炎剂（皮质激素） • 给药途径
• 吸入 • 口服 • 注射 • 皮肤吸收
仁爱诚信 博学创新
支气管舒张剂吸入试验
• 吸入药物：β激动剂 舒喘灵0.2mg－0.4mg
• 测定前停用支气管扩张剂：
• 口服剂型12小时以上 • 气雾吸入 4小时
仁爱诚信 博学创新
经口鼻吸痰术
2024版年度支气管扩张1PPT课件图文版
22
05
并发症预防与处理措施
2024/2/3
23
呼吸衰竭预防和处理策略
保持呼吸道通畅
氧疗
定期排痰，使用支气管舒张剂，必要时进行 吸痰或支气管镜吸痰。
根据病情给予鼻导管、面罩或机械通气等氧 疗措施，维持血氧饱和度在正常范围内。
呼吸功能锻炼
密切监测
指导患者进行缩唇呼吸、腹式呼吸等呼吸功 能锻炼，提高呼吸肌功能。
27
06
患者日常管理与教育指导
2024/2/3
28
生活习惯改善建议
戒烟限酒
烟草和酒精会刺激呼吸道，加重支气管扩张 症状，患者应坚决戒烟限酒。
规律作息
保证充足的睡眠时间，避免熬夜、劳累过度。
2024/2/3
合理饮食
保持营养均衡，多吃蔬菜水果，避免过多摄 入油腻、辛辣食物。
适当运动
根据身体状况选择合适的运动方式，如散步、 太极拳等，增强身体抵抗力。
应用支气管扩张剂、祛痰药等， 改善呼吸功能。
氧疗
对于伴有低氧血症的患者，给 予氧疗以纠正缺氧。
机械通气辅助
对于严重呼吸衰竭患者，可考 虑机械通气辅助治疗。
2024/2/3
19
稳定期管理方案制定
戒烟
劝导患者戒烟，减少烟雾对支气 管的刺激。
2024/2/3
预防感冒
注意保暖，避免受凉，预防感冒 以减少急性发作。
柱状支气管扩张
可表现为“双轨征”，当支气管扩张和 炎症局限于一个肺段，也可表现为“片 状阴影”、“肺不张”或“索条状阴 影”。
2024/2/3
9
CT检查技术及图像特点
HRCT（高分辨率CT）
是诊断支气管扩张的首选方法，可清楚地显示囊状扩张的支气管，且兼具无创、易 重复、易接受的特点。
肺功能支气管激发试验ppt课件(1)
支气管激发试 验
1
肺功能示意图
CO2 O2
2
项目背景
我院2013年11月引进意大利科时迈公司PFT肺功能 仪，2014年1月正式应用于临床肺功能及支气管舒张 试验检查，取得良好的社会效益和经济效益。 意大利科时迈（COSMED）公司专业从事各种肺功 能设备的开发和生产，产品均通过权威机构的质量 检测，符合美国胸科协会（ATS）、欧洲呼吸协会 （ERS）标准，其产品在欧美市场占有很大份额， 是目前世界上最先进的肺功能生产厂家之一。
16
一般以PC20＜ 4mg∕ml为激发试验阳性，轻度气道 高反应， PC20＜ 1mg∕ml为中到重度气道高反应。 PC20是使FEV1下降超过20%时累计吸入的组胺或 乙酰甲胆碱量。 PC20-FEV1 ＜7.8umol（组胺）或PC20-FEV1 ＜ 12.8umol（乙酰甲胆碱）为气道反应性增高。 另外，判断气道反应性肺功能参数还可选用简易 峰流速仪测定用力吸气峰流速（PEF） 使用方便，可在基层医院使用或用于流行病学调 查。 17
3、测试方法 通常采用两种方案：即2分钟潮式呼吸法和 5次剂量计法。 （1）2分钟潮式呼吸法： 采用Wright或DevilbissNo646雾化器雾化吸 入给药，压缩空气为动力源，压力50psi， 流量5L∕min。组织胺或乙酰甲胆碱浓度0.0316mg∕ml。 ①受试者休息15分钟，先测定肺功能基础 值（FEV1），测两次，取高值。
支气管激发试验操作方法
1 、 患者准备 在试验前询问及检查患者，确定是否存在试 验的禁忌症，是否已经停用干扰气道反应性的 药物。
10
2、药物的选择及配制
1
肺功能示意图
CO2 O2
2
项目背景
我院2013年11月引进意大利科时迈公司PFT肺功能 仪，2014年1月正式应用于临床肺功能及支气管舒张 试验检查，取得良好的社会效益和经济效益。 意大利科时迈（COSMED）公司专业从事各种肺功 能设备的开发和生产，产品均通过权威机构的质量 检测，符合美国胸科协会（ATS）、欧洲呼吸协会 （ERS）标准，其产品在欧美市场占有很大份额， 是目前世界上最先进的肺功能生产厂家之一。
16
一般以PC20＜ 4mg∕ml为激发试验阳性，轻度气道 高反应， PC20＜ 1mg∕ml为中到重度气道高反应。 PC20是使FEV1下降超过20%时累计吸入的组胺或 乙酰甲胆碱量。 PC20-FEV1 ＜7.8umol（组胺）或PC20-FEV1 ＜ 12.8umol（乙酰甲胆碱）为气道反应性增高。 另外，判断气道反应性肺功能参数还可选用简易 峰流速仪测定用力吸气峰流速（PEF） 使用方便，可在基层医院使用或用于流行病学调 查。 17
3、测试方法 通常采用两种方案：即2分钟潮式呼吸法和 5次剂量计法。 （1）2分钟潮式呼吸法： 采用Wright或DevilbissNo646雾化器雾化吸 入给药，压缩空气为动力源，压力50psi， 流量5L∕min。组织胺或乙酰甲胆碱浓度0.0316mg∕ml。 ①受试者休息15分钟，先测定肺功能基础 值（FEV1），测两次，取高值。
支气管激发试验操作方法
1 、 患者准备 在试验前询问及检查患者，确定是否存在试 验的禁忌症，是否已经停用干扰气道反应性的 药物。
10
2、药物的选择及配制
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
9
变化率和变化值
肺功能指标变化率 用药后肺功能值－用药前肺功能值 × 100% 用药前肺功能值
肺功能指标变化值 用药后肺功能值－用药前肺功能值
10
支气管舒张试验结果评价
阳性：FEV 1 变化率≥12% 且 FEV 1 变化值≥200ml 阴性：达不到上述指标
11
其他指标的阳性诊断标准
14
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者 狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道 药物吸入方法不当
如老人或小孩，没掌握吸药方法，致使药物作用不佳， 为保证药物的吸入，可采用雾化
15
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者 狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道 药物吸入方法不当 使用药物剂量不足
17Βιβλιοθήκη 支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者 狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道 药物吸入方法不当 使用药物剂量不足 缩窄的气道对试验用的支气管舒张剂不敏感 试验前已使用支气管舒张剂
气道反应已达到极限，此时再应用舒张剂效果不佳，但并 不等于气道对该舒张剂不起反应。
18
适应证
所有存在气流受限的疾病，判断其可逆性 支气管哮喘 慢性阻塞性肺疾病 弥漫性泛细支气管炎 过敏性肺泡炎 大气道阻塞
指标
FEF25–75% FEF50% PEF sGaw
变化率
25 25 20 35
12
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者 因为轻度气道缩窄者肺功能接近正常，所以用药
后气道舒张的程度较小
13
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者 狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道，如重
症哮喘患者支气管腔内常有大量粘液栓，影响 吸入药物在气道的沉积和作用。
把吸入器放在 嘴前，在开始 用口吸气后， 按下吸入器并 继续缓慢深吸 气
屏气10秒
6
定量气雾吸入(MDI)+储雾罐方法
MDI 储雾罐
病人含口
口含储雾罐，平静呼吸数次
7
雾化吸入法
射流雾化
氧动雾化
8
支气管舒张剂吸入试验程序
1. 基础肺功能测定 2. 支气管舒张剂吸入 3. 吸入后20～30分钟重复测定肺功能 4. 比较吸药前后肺功能指标改变率
沙丁胺醇
异丙托溴胺
复方异丙托溴胺
3
支气管舒张剂给药途径
吸入 口服 静脉注射 皮下注射 皮肤吸收 肛门给药
4
吸入方法
定量气雾吸入 u MDI u MDI＋储雾罐 干粉吸入 雾化吸入 u 射流雾化 u 超声雾化
5
定量气雾吸入(MDI)方法
摘下盖子， 摇晃吸入器
呼气至残气位
19
禁忌症
对已知支气管舒张剂过敏者，禁忌使用该支气管 舒张剂。
通过用力肺活量测定进行舒张试验的，禁忌证和 用力肺活量相同。
肺功能检查在正常范围，不存在气流受限者。
20
影响检查结果的药物及停用时间
支气管舒张剂 吸入型短效 (如：沙丁胺醇、特布他林) 中效 (如：异丙托溴胺) 长效 (如：沙美特罗、福莫特罗、噻托溴胺) 口服型短效 (如：氨茶碱) 长效 (如：缓释茶碱或长效b 2 受体兴奋剂)
支气管舒张试验
感染性疾病科 刀海燕
1
基本概念
气道可逆性 痉挛收缩的气道可自然或经支气管舒张药物治疗 后缓解的现象。 气道可逆性的测定 通过支气管舒张试验/支气管扩张试验 支气管舒张试验 通过人工给予支气管舒张药物治疗，观察阻塞气
道的舒缓反应的方法
2
支气管舒张试验药物
肾上腺素能β2受体激动剂 胆碱能M受体拮抗剂 茶碱 气道抗炎剂（糖皮质激素）
有时为明确了解支气管的可舒张性，常用较大剂量，如 MDI吸入400mg沙丁胺醇
16
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者 狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道 药物吸入方法不当 使用药物剂量不足
缩窄的气道对试验用的支气管舒张剂不敏感，可考虑改用其它支气管 舒张剂再作检查，如由沙丁胺醇转为异丙托品。
停用时间 4～6h 8h 24h 8h 24～48h
21
支气管舒张试验意义
评价气道可逆性改变 哮喘诊断 COPD诊断及严重程度分级
评价支气管舒张剂的疗效，指导临床用药
22
谢 谢！
23
变化率和变化值
肺功能指标变化率 用药后肺功能值－用药前肺功能值 × 100% 用药前肺功能值
肺功能指标变化值 用药后肺功能值－用药前肺功能值
10
支气管舒张试验结果评价
阳性：FEV 1 变化率≥12% 且 FEV 1 变化值≥200ml 阴性：达不到上述指标
11
其他指标的阳性诊断标准
14
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者 狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道 药物吸入方法不当
如老人或小孩，没掌握吸药方法，致使药物作用不佳， 为保证药物的吸入，可采用雾化
15
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者 狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道 药物吸入方法不当 使用药物剂量不足
17Βιβλιοθήκη 支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者 狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道 药物吸入方法不当 使用药物剂量不足 缩窄的气道对试验用的支气管舒张剂不敏感 试验前已使用支气管舒张剂
气道反应已达到极限，此时再应用舒张剂效果不佳，但并 不等于气道对该舒张剂不起反应。
18
适应证
所有存在气流受限的疾病，判断其可逆性 支气管哮喘 慢性阻塞性肺疾病 弥漫性泛细支气管炎 过敏性肺泡炎 大气道阻塞
指标
FEF25–75% FEF50% PEF sGaw
变化率
25 25 20 35
12
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者 因为轻度气道缩窄者肺功能接近正常，所以用药
后气道舒张的程度较小
13
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者 狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道，如重
症哮喘患者支气管腔内常有大量粘液栓，影响 吸入药物在气道的沉积和作用。
把吸入器放在 嘴前，在开始 用口吸气后， 按下吸入器并 继续缓慢深吸 气
屏气10秒
6
定量气雾吸入(MDI)+储雾罐方法
MDI 储雾罐
病人含口
口含储雾罐，平静呼吸数次
7
雾化吸入法
射流雾化
氧动雾化
8
支气管舒张剂吸入试验程序
1. 基础肺功能测定 2. 支气管舒张剂吸入 3. 吸入后20～30分钟重复测定肺功能 4. 比较吸药前后肺功能指标改变率
沙丁胺醇
异丙托溴胺
复方异丙托溴胺
3
支气管舒张剂给药途径
吸入 口服 静脉注射 皮下注射 皮肤吸收 肛门给药
4
吸入方法
定量气雾吸入 u MDI u MDI＋储雾罐 干粉吸入 雾化吸入 u 射流雾化 u 超声雾化
5
定量气雾吸入(MDI)方法
摘下盖子， 摇晃吸入器
呼气至残气位
19
禁忌症
对已知支气管舒张剂过敏者，禁忌使用该支气管 舒张剂。
通过用力肺活量测定进行舒张试验的，禁忌证和 用力肺活量相同。
肺功能检查在正常范围，不存在气流受限者。
20
影响检查结果的药物及停用时间
支气管舒张剂 吸入型短效 (如：沙丁胺醇、特布他林) 中效 (如：异丙托溴胺) 长效 (如：沙美特罗、福莫特罗、噻托溴胺) 口服型短效 (如：氨茶碱) 长效 (如：缓释茶碱或长效b 2 受体兴奋剂)
支气管舒张试验
感染性疾病科 刀海燕
1
基本概念
气道可逆性 痉挛收缩的气道可自然或经支气管舒张药物治疗 后缓解的现象。 气道可逆性的测定 通过支气管舒张试验/支气管扩张试验 支气管舒张试验 通过人工给予支气管舒张药物治疗，观察阻塞气
道的舒缓反应的方法
2
支气管舒张试验药物
肾上腺素能β2受体激动剂 胆碱能M受体拮抗剂 茶碱 气道抗炎剂（糖皮质激素）
有时为明确了解支气管的可舒张性，常用较大剂量，如 MDI吸入400mg沙丁胺醇
16
支气管舒张试验阴性的可能原因
轻度气道缩窄者 狭窄的气道内有较多的分泌物堵塞气道 药物吸入方法不当 使用药物剂量不足
缩窄的气道对试验用的支气管舒张剂不敏感，可考虑改用其它支气管 舒张剂再作检查，如由沙丁胺醇转为异丙托品。
停用时间 4～6h 8h 24h 8h 24～48h
21
支气管舒张试验意义
评价气道可逆性改变 哮喘诊断 COPD诊断及严重程度分级
评价支气管舒张剂的疗效，指导临床用药
22
谢 谢！
23