双氧水浓度检测_1

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双氧水的测定

双氧水的测定

双氧水的测定过氧化氢的测定查原辅料品质规格单,确定需测理化指标:双氧水含量≥35.0%PH 值≤4.0稳定性≥95.0%一、双氧水含量的测定1.试剂准备(1)0.1N 高锰酸钾标准滴定溶液a.溶液配制称取3.3g 高锰酸钾,溶于1050ml 水中,缓缓煮沸15min,于暗处放置两周,抽滤,储存于棕色瓶中。

b.标定称取0.25于105℃-110℃马弗炉中干燥至恒重的工作基准试剂草酸钠,溶于100ml 硫酸溶液(8+92)中,用配制好的高锰酸钾溶液滴定,近终点时加热至约65℃,继续滴定至溶液呈粉红色,并保持30s 不变色。

同时做空白试验。

高锰酸钾标标准滴定溶液的浓度c (KMnO 451),数值以摩尔每升(mol/L )表示; Mm c v v KMnO )(1000)51(214-?= 式中v 1——高锰酸钾的体积的数值,ml v 2——空白试样高锰酸钾的体积的数值,ml m ——草酸钠的质量的准确数值,gM ——草酸钠的摩尔质量的数值,g/mol (M (O C Na 42221)=66.999) (2)12N 硫酸(在500ml 容量瓶中加入250ml 去离子水,然后慢慢加入170ml 浓硫酸,溶解后用去离子水稀释至刻度,摇匀)2.分析步骤(1)称取1.000g(设为m ,准至0.001g) 双氧水,用50ml 去离子水溶解,定容至100ml 的容量瓶,摇匀。

(2)移取10ml 上述稀释液至250ml 锥形瓶中,加入50ml 去离子水,10ml 12N 硫酸。

(3)用0.1N 高锰酸钾标准滴定溶液滴定至溶液刚好呈粉红色,记录所消耗的高锰酸钾的体积。

(4)做空白试验。

3.计算公式双氧水的质量分数w ,数值以%表示; m cM w v v )(21-=式中v 1——试样消耗高锰酸钾标准溶液体积的数值,ml v 2——空白试样消耗高锰酸钾标准溶液体积的数值,ml C ——高锰酸钾标准滴定溶液浓度的准确数值,mol/Lm ——双氧水质量的数值,gM ——双氧水的摩尔质量的数值,g/mol (M (O H 22)=17.OO)二、双氧水PH 值的测定先调节PH 计的温度调节器至被测试样温度值上,然后分别用PH 为4.00、6.86的标准缓冲液作基准,调节PH 计定位调节器,使其指示值与标准缓冲液PH 值相吻合,用蒸馏水清洗电极头部,用滤纸吸干后,将电极移至装有试样的烧杯中测定,即可直接读出其PH 值。

食品级双氧水标准及检测方法1:范围

食品级双氧水标准及检测方法1:范围

食品级双氧水标准及检测方法1:范围本标准规定了食品级双氧水的要求,试验方法,检验规则及标志、包装、运输和贮存。

本标准适用于本公司生产中使用的食品级双氧水。

2:要求:2.1外观:无色透明液体。

2.2食品级双氧水应符合下列要求::3检验方法:3.1外观采用目视观测法:称取0.2g(0.18ml)样品,称准至0.0002g、加水25ml、加10ml4mol/L的硫酸、用0.1mol/L 高锰酸钾标准溶液滴定至溶液呈粉红色、保持30秒不褪色。

X= V×C×0.01701×100M式中V高锰酸钾标准溶液之用量,mlC:高锰酸钾标准溶液之浓度,mol/LM:样品质量:0.01701:每毫克摩尔1/2H2O2之克数,g/mmol4检验规则:4.1:出厂食品级双氧水溶液应由生产单位的质量部门进行检验,每批产品都必须符合本标准要求,并附有质量证明书、生产厂家、产品名称、类别、型号、生产日期、批号、净重、指标含量等内客。

4.2:使用单位有权按照本标准的规定对收到的双氧水进行检验。

4.3:每检验取样时、不得少于3桶中取样、取样量不得少于500ml、将取好的样放于带磨口瓶中、瓶上应注明生产厂名、产品名称、批号数量、取样曰期及取样人。

4.4:供需双方对产品质量发生异议时、应由质量监督部门进行仲裁。

5:标志、包装、运输、贮存5.1:标志:食品级双氧水包装桶上应标明生产厂名称、产品名称、商标、规格、生产批号和净重。

5.2:本品用聚乙稀桶包装、包装溶器上的盖有小排气孔、规格:25Kg/桶。

5.3:运输本品按氧化剂运输规则运输,防止剧烈振摇、请勿直接用手接触,操作应戴塑胶手套,若不慎接触或包装发生泄露、请用水冲洗。

5.4:贮存食品级双氧水应贮存于阴凉、通风的库房中,避免阳光直射、严禁与碱、金属化合物、易燃品混存、容器应加盖并保持排气、以保持溶器内双氧水的纯度。

防业污染:如有容器破裂、渗漏、应用大量水冲洗:本品在符合贮存、运输条件下。

(完整word版)过氧化氢的测定

(完整word版)过氧化氢的测定

Fenton体系下过氧化氢的测定一、反应体系中双氧水测定方法的建立体系中双氧水的测定主要采用高锰酸钾法和碘量法,碘量法检出限较高、操作繁琐,高锰酸钾法是较常规的分析方法,操作简单且准确性高,但在Fenton氧化体系中,由于可被高锰酸钾氧化的亚铁离子和有机物的存在,测定结果往往偏高。

因此,本实验采用了已有报道的钛盐光度法测定Fenton体系氧化过程中的过氧化氢含量。

钛盐光度法测定过氧化氢的原理是过氧化氢与钛离子在酸性溶液中形成稳定橙色络合物—过钛酸(pertitanic acid),此络合物颜色的深浅与样品中过氧化氢的含量成正比。

姜成春等在蒸馏水体系、含有机物体系及Fenton高级氧化体系中,对高锰酸钾法、碘量法和钛盐光度法测定过氧化氢的结果进行对比分析,得出可见钛盐光度法测定过氧化氢具有较高的灵敏度,而且检测限较低,有利于低浓度过氧化氢的测定,避免了氧化还原法测定低浓度过氧化氢通过终点颜色判断所带来的误差。

二、钛盐光度法测定过氧化氢方法的建立:仪器及实验药品:1、DR2800;哈希管;2、药品:100mg/l过氧化氢;3mol/l硫酸溶液;0.05mol/l草酸钛钾溶液;三、测定波长为400nm四、标准曲线的测定:分别取已配置好的双氧水标准溶液(100mg/L)已用高锰酸钾法标定,取0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2ml于哈希管中,分别加入0.5ml 的3.0mol/l硫酸溶液和0.05mol/l草酸钛钾溶液,再加入适量纯水至5ml。

放置10min,在400nm波长下,以试剂空白作参比,测定其吸光度。

Fenton氧化体系中双氧水的测定:将反应结束后的一定量的待测溶液加入哈希管中,分别加入0.5ml的3.0mol/L硫酸溶液和0.05mol /L草酸钛钾溶液,定量至5ml并摇匀后放置10min,在400nm波长下,以试剂空白作参比,测定其吸光度。

根据所测吸光度于标准曲线上查的双氧水的含量。

化学品浓度检测方法

化学品浓度检测方法

化学品浓度检测方法一.煮练液、冷轧液、氢氧化钠滴定1.使用仪器锥形瓶1个,5m l移液管1支,酸式滴定管1支,洗耳球1个,滴定台1架。

2.使用溶剂1.25N硫酸酚酞指示剂3.操作吸取煮练液5m l,置于加有100ml水的锥形瓶中,加入酚酞指示剂2—3滴,摇晃均匀,以1.25N硫酸滴定,至红色刚消失为终点,记录耗用量V(ml)。

4.计算方法NaOH浓度(g/l)=10V二.氧漂液双氧水滴定1.使用仪器锥形瓶1个,5m l、10m l移液管各1支,酸式滴定管1支,滴定台1个。

2.使用溶剂6N硫酸0.294N高锰酸钾.3.操作吸取氧漂液5m l,置于加有100m l水的锥形瓶中,加入6N硫酸10ml,用0.294N高锰酸钾滴至呈微红色为终点,记录耗用V(m l)。

4.计算方法H2O2浓度(g/l)=V三.氯漂液、有效氯滴定1.使用仪器锥形瓶1个,5m l移液管1支,10m l刻度量杯1个,酸式滴定管1支,洗耳球1个,滴定台1架。

2.使用溶剂10%碘化钾6N醋酸0.0706N硫代硫酸钠3.操作吸取氯漂液5m l,置于加有水50m l的锥形瓶中,再加入10%碘化钾10m l,6N醋酸5m l,用0.0706N硫代硫酸钠(Na2S2O3)滴定至淡黄色,加淀粉溶液2m l,继续滴定至蓝色刚消失为终点,记录耗用量V(ml)。

4.计算方法有效氯(g/l)=0.5V四.脱氯槽硫酸的滴定1. 使用仪器锥形瓶1个、10ml移液管1支,滴定管1支,洗耳球1个,滴定台1架。

2. 使用溶剂酚酞指示液,0.204N氢氧化钠。

3. 操作吸取硫酸液10ml,置于加有水100ml的锥形瓶中,加入酚酞指示液2—3滴,以0.204N氢氧化钠滴至微红色为终点,记录耗用量V(ml)。

4. 计算方法硫酸浓度(g/l)=V五.丝光氢氧化钠滴定1.使用仪器锥形瓶1个,2ml移液管1支,酸式滴定管1支,洗耳球1个,滴定台1架。

2.使用溶剂1.25N硫酸酚酞指示剂3.操作吸取碱液2m l,置于加有水100ml的锥形瓶中,加入酚酞指示剂2~3滴,以1.25N硫酸滴至红色消失为终点,记录耗用量V(ml)。

双氧水浓度检测方法国标

双氧水浓度检测方法国标

双氧水浓度检测方法国标本标准规定了双氧水浓度的检测方法,主要包括氧化还原电位法、阴离子表面活性剂法、碘法、溴化物荧光酶法及其他方法等。

一、氧化还原电位法1、原理:双氧水可在一定条件下发生氧化还原反应,有关反应的反应热可以使电位发生变化,从而可以检测出双氧水的浓度。

2、仪器:pH计或ORP计3、取样方式:用玻璃瓶按照分析样品的要求采集样品,用干净的纯水将pH计或ORP计的探头浸没,测量双氧水浓度。

二、阴离子表面活性剂法1、原理:双氧水可与阴离子表面活性剂发生反应,使其表面活性得到抑制,由此可以检测出双氧水的浓度。

2、仪器:阴离子表面活性剂仪器3、取样方式:用玻璃瓶按照分析样品的要求采集样品,将样品加入到阴离子表面活性剂仪器中,检测其抑制度,根据反应结果推算出双氧水浓度。

三、碘法1、原理:双氧水可与某些溶液发生反应,使溶液的颜色发生变化,从而检测出双氧水的浓度。

2、仪器:碘溶液3、取样方式:用玻璃瓶按照分析样品的要求采集样品,将样品和碘溶液混合,观察其反应,根据反应结果推算出双氧水浓度。

四、溴化物荧光酶法1、原理:双氧水可与一定的发光物质混合反应,使其发出荧光,由此可以检测出双氧水的浓度。

2、仪器:溴化物荧光酶法仪器3、取样方式:用玻璃瓶按照分析样品的要求采集样品,将样品加入到溴化物荧光酶法仪器中,检测其荧光强度,根据反应结果推算出双氧水浓度。

其他方法:1、氧化还原指数法:利用双氧水系统的氧化还原指数,来检测双氧水浓度。

2、酸度滴定法:利用双氧水中由于氧半胱氨酸的氧化而产生的酸反应,来检测双氧水浓度。

3、浊度法:双氧水与某些溶液混合,使溶液的浊度发生变化,从而检测出双氧水的浓度。

4、液相色谱法:双氧水中的氧气和氧化物可分别通过液相色谱检测出来,从而推算出双氧水浓度。

(整理)双氧水在食品中的应用及检测方法.

(整理)双氧水在食品中的应用及检测方法.

双氧水在食品中的检测方法双氧水学名过氧化氢,是一种重要的无机化工原料和绿色环保产品,广泛应用于纺织、造纸、化工、轻工、医药、电子、食品、环保等领域。

过氧化氢在食品工业上,主要作为加工助剂,利用其强氧化性杀菌。

食品级过氧化氢是一种高效、无毒、无味的环保型产品,属高效广谱消毒剂。

过氧化氢可杀灭各种细菌繁殖体、细菌芽孢、真菌和各种病毒,在完成杀菌过程之后,分解为氧气和水,不会产生有毒的残留物,无需用水冲洗,对环境无污染,因此,是安全绿色健康食品的首选产品。

食品级过氧化氢主要应用于餐具、水产品、瓜果、蔬菜、乳品、饮料、肉制品、啤酒等食品工业的保鲜、漂白、清洗,尤其是食品加工生产设备的管道和包装容器进行消毒和乳品生产行业的无菌包装,对食品级过氧化氢要求十分强烈。

国外,食品级过氧化氢在食品行业中早已普遍使用,特别是乳品、饮料、果汁等食品加工和无菌包装、啤酒、饮用水、水产品保鲜,果蔬等食品的生产加工过程中都广泛使用食品级过氧化氢进行消毒杀菌。

国内,因食品级过氧化氢生产技术具有一定难度,过去一直很少专业生产厂家,目前也还没有统一的国家标准。

国内食品加工企业使用食品级过氧化氢,只有从国外进口,由于进口的食品级过氧化氢,价格昂贵。

于是一些食品加工企业使用工业级过氧化氢替代,然而工业级过氧化氢中含有各种杂质和重金属,代替食品级过氧化氢使用不仅会造成食品口味的改变,而且会给人体造成极大的健康隐患。

因此,食品级过氧化氢的使用已成为食品工业中亟待解决的课题。

[1]一、双氧水的性质及特点1.双氧水的性质双氧水学名过氧化氢,化学式为H2O2,为无色透明液体,溶于水、醇和醚,但不溶于石油醚,高浓度时有腐蚀性,30%过氧化氢的密度为1.1g/cm3,熔点为-0.89℃,沸点为151.4℃。

过氧化氢极不稳定,长时间暴露于空气或猛烈摇动时很容易分解成水和氧。

具有强烈的杀菌作用,在碱性条件下,效果更加明显。

2.食品级双氧水的特点食品级双氧水具有纯度高、杂质少、稳定性好,不含有毒、有害杂质的特点。

德国双氧水检测试纸条原理

德国双氧水检测试纸条原理

德国双氧水检测试纸条原理
德国双氧水检测试纸条是一种用于检测水中双氧水(过氧化氢)浓度的试纸。

它基于化学反应原理来实现检测。

具体原理如下:
德国双氧水检测试纸条上涂有特定的试剂,这些试剂可与双氧水发生化学反应。

常见的试剂是过硫酸钾(Potassium Persulfate,K2S2O8)和间苯二胺(m-Phenylenediamine,MPD)。

当德国双氧水检测试纸条与水中的双氧水接触时,以下化学反应会发生:
过硫酸钾在双氧水的存在下被还原为硫酸:
K2S2O8 + H2O2 → 2KHSO4
硫酸会与间苯二胺发生氧化反应,生成一种带有紫色的氧化产物:
m-Phenylenediamine + H2SO4 → Violet oxidation product
双氧水的浓度越高,化学反应进行得越多,则试纸条上呈现的紫色就越深。

通过比较试纸条呈现的颜色与参考颜色标准,可以估计出水中双氧水的浓度。

需要注意的是,德国双氧水检测试纸条是一种简单的快速检测工具,但并不如专业仪器准确。

在进行重要或精确测量时,建议使用专业的仪器进行双氧水浓度的测量。

双氧水滴定的方法

双氧水滴定的方法

过氧化氢的标定方法----滴定法( KMnO4)一、目的:检测原料硫酸的浓度二、标定的标准操作规程:《中华人民共和国药典》2010 年版一部。

三、适用范围:适用于本公司原料硫酸标定与复标工作。

四、职责:质量检验主任、滴定液配制人、复标人、检验员对本标准的实施负责五、试剂的配制1)滴定剂( ~0.02M KMnO4)称取约1.7 克高锰酸钾于烧杯中,加入500ml 蒸馏水,烧开沸腾10-20 分钟冷却后倒入棕色试剂瓶。

静置2 天后过滤,保存在棕色试剂瓶中。

2)3mol/L的H2SO4溶液:量取160ml98%硫酸缓慢加入840ml 蒸馏水中,冷却。

3)称取1.5-1.7 g Na2C2O4 (精确到1 毫克)到100ml 容量瓶中,加水溶解摇匀,用水稀释至刻度。

六、高锰酸钾的标定用移液管移取10ml Na2C2O4溶液和3M H2SO4 溶液10ml 于滴定容器中,用水稀释到60ml,加热到75-85℃后用KMnO4 溶液开始滴定。

确定端点(无色至粉红色)。

重复3 次。

C 滴定剂的摩尔浓度。

m Na2C2O4的质量gMt Na2C2O4的相对分子质量: 134V 消耗的滴定剂的体积e 摩尔当量( = 2.5 )。

七、滴定步骤称取2-2.5 g H2O2样品( 精确到1 毫克) 到100ml 容量瓶中,加水溶解摇匀,用水稀释至刻度。

用移液管移取5ml H2O2溶液和3M H2SO4溶液10ml 于滴定容器中,用水稀释到60毫升,用KMnO4 溶液开始滴定。

确定端点(无色至粉红色)。

注意:制剂后必须立即进行滴定。

测试重复每个样本,重复两次。

计算AS 过氧化氢样品的含量 %(m/m)。

V 消耗的滴定剂的体积mlC 滴定剂的浓度Mw H2O2相对分子质量: 34.01ms 称取的样品的质量 g 。

e 摩尔当量( = 2.5 )。

100 转换为 %。

双氧水检测标准

双氧水检测标准

双氧水检测标准《双氧水检测标准:守护健康与安全的“度量衡”》嘿,你知道吗?在化学物质的“魔法世界”里,双氧水就像一个双面小精灵。

有时候它是白衣天使手中的得力助手,用于消毒杀菌,就像超级英雄的秘密武器;但要是它调皮起来,过量或者不符合标准的存在,那就可能变成捣蛋鬼,带来各种危险。

所以啊,双氧水检测标准就如同这个魔法世界的规则法典,重要得不得了!要是没有这个标准,那简直就是在化学物质的危险丛林里盲目乱闯,一不小心就会掉进各种“大坑”,绝绝子!一、浓度标准:“浓淡之间,安全的魔法界限”在双氧水的世界里,浓度可不是随便玩玩的事儿。

可以说,浓度就像做菜时放盐的量,多了少了都不行。

“浓度啊浓度,你是个调皮的小捣蛋,必须得在标准的框架里老实待着。

”正常情况下,不同用途的双氧水有着严格的浓度要求。

比如说医用双氧水,它的浓度一般在3%左右,这个浓度就像是为伤口量身定制的温柔小护士。

如果浓度过高,就像一个莽撞的大力士,会对人体组织造成严重的伤害,那可就是“杀敌一千,自损八百”的低级失误大赏了。

而工业用的双氧水浓度可能会高一些,但也有严格的上限规定,这就好比工业生产的高速公路上,浓度必须在规定的车道内行驶,否则就会引发各种混乱。

二、纯度标准:“纯与不纯,品质的分水岭”纯度就像是双氧水的血统证书,“纯度君啊,你可得拿出你最纯正的样子来。

”高纯度的双氧水是它在各个领域发挥作用的关键。

在电子工业中,对于双氧水的纯度要求极高,就像一个精密的仪器只接受最纯净的能源供应。

如果纯度不够,就像在高级跑车里加了劣质汽油,肯定会出问题。

杂质就像偷偷混进纯净队伍里的小坏蛋,哪怕只有一点点,也可能会破坏整个化学反应的进程,导致产品出现瑕疵,就像漂亮的脸蛋上突然长了一颗痘痘一样让人懊恼。

三、稳定性标准:“稳定才是硬道理,别做情绪的小怪兽”“稳定性啊,你可不能是个善变的家伙。

”双氧水的稳定性是它能够被安全储存和使用的重要保障。

想象一下,双氧水如果不稳定,就像一颗随时可能爆炸的小炸弹。

双氧水浓度滴定

双氧水浓度滴定

双氧水浓度滴定
27.5%~35%的过氧化氢试样的称取:用10ml~25ml 的滴瓶以减量法称取0.16g 试样,精确到0.0002g ,置于已加有100ml 硫酸溶液的250ml 锥形瓶中。

测定:用高锰酸钾标准滴定溶液滴定呈粉红色,并在30s 内不消失即为终点。

过氧化氢(H 2O 2)的质量分数w 1计。

%100m
10VcM 3
1⨯⨯=-ω 式中: V 为滴定中消耗的高锰酸钾标液的体积的数值ml ;
c 为高锰酸钾标液浓度的准确数值mol/L ;
M 为过氧化氢(1/2H 2O 2)的摩尔质量数值(M=17.01)g/mol ;
m 为试样的质量的数值g ;
■高锰酸钾标准滴定溶液[c(1/5KMnO4)=0.1mol/L]
配置:3.3g 高锰酸钾,加1000ml 水,煮沸15min ,加塞静置2d 以上,垂熔漏斗过滤,密封避光保存。

标定:准确移取约0.2g 在110℃干燥恒重的基准草酸钠。

加入50ml 新煮沸过的冷水、10ml 硫酸,搅拌溶解,迅速加入约25ml 高锰酸钾溶液,待褪色后,加热至75~80℃,继续用高锰酸钾溶液滴定至呈微红,保持0.5min 不褪色。

在滴定终了时,溶液温度应不低于55℃,同时做空白。

高锰酸钾标准滴定溶液的浓度:()0670
0V V m c 21.⨯-= 式中: c 为高锰酸钾标液实际浓度mol/L ;
m 为基准草酸钠的质量g ;
V 1为高锰酸钾溶液的用量ml ;
V 2为试剂空白试验中高锰酸钾标液用量ml ;。

双氧水浓度测定方法

双氧水浓度测定方法

双氧水浓度测定方法
双氧水浓度可以使用以下方法进行测定:
1. 化学滴定法:该方法是通过与试剂发生化学反应来测定双氧水浓度。

常用的试剂有过硫酸铵或自由态碘溶液。

首先,将一定量的双氧水与试剂反应,反应完成后,加入适量的指示剂(如淀粉溶液),然后用标准溶液滴加到反应体系中,直到出现颜色变化。

根据滴加的标准溶液的体积得出双氧水的浓度。

2. 比重法:该方法是通过测量双氧水的密度来测定其浓度。

将一定体积的双氧水称重,然后测量其体积,通过密度与浓度的关系计算出双氧水的浓度。

3. 紫外-可见光谱法:该方法是通过双氧水在紫外-可见光谱范围内的吸光度与浓度之间的关系来测定双氧水的浓度。

使用紫外-可见光谱仪测量双氧水溶液在特定波长下的吸光度,然后根据已知浓度的标准溶液的吸光度与浓度之间的关系,计算出待测溶液中的双氧水浓度。

4. 氧化还原滴定法:该方法是通过双氧水与还原剂发生反应来测定其浓度。

一种常用的还原剂是亚硝酸钠溶液。

首先,将一定量的双氧水与还原剂反应,反应完成后,用碘化钾溶液滴加到反应体系中,直到出现颜色变化,根据滴加的碘化钾溶液的体积得出双氧水的浓度。

这些方法都有各自的适用范围和优缺点,具体选择哪种方法取决于实际需求和实验条件。

双氧水的检测方法

双氧水的检测方法

双氧水的检测方法
哇塞,双氧水可是个很重要的东西呢!那怎么检测它呢?别急,让我来告诉你。

检测双氧水的方法有很多哦。

首先,我们可以用高锰酸钾滴定法。

步骤呢,就是先取一定量的待检测溶液,加入适量的稀硫酸酸化,然后用已知浓度的高锰酸钾标准溶液进行滴定,直到溶液呈现微红色且半分钟内不褪色为止。

注意事项可不少呢,比如要准确控制溶液的酸度,不然会影响结果的准确性;还有滴定速度也要适中,太快或太慢都不行呢。

在这个过程中,安全性可是非常重要的呀,毕竟高锰酸钾和双氧水都有一定的危险性,所以操作的时候一定要小心谨慎,做好防护措施。

稳定性方面呢,只要严格按照步骤操作,一般都能得到比较稳定可靠的结果。

这种检测方法的应用场景那可多啦!在化工生产中,能随时监测双氧水的含量,确保生产的顺利进行;在环境监测中,也能检测水中双氧水的浓度,看看对环境有没有影响。

它的优势也很明显呀,操作相对简单,结果比较准确。

我给你说个实际案例吧。

有一次在一个化工厂里,工人们就是用这种方法检测双氧水中的含量,及时发现了问题,避免了一场可能的生产事故呢,你说厉害不厉害!这就充分展示了这种检测方法在实际中的重要作用和效果呀。

所以呀,高锰酸钾滴定法检测双氧水真的是一种很不错的方法呢,既简单又实用,能为我们的生产和生活带来很多保障呢!。

测双氧水浓度的方法

测双氧水浓度的方法

测双氧水浓度的方法一、背景介绍双氧水是一种常用的化学试剂,其浓度的测量对于实验室和工业生产过程中的质量控制具有重要意义。

本文将介绍几种测定双氧水浓度的方法。

二、理论基础1. 双氧水分解反应:2H2O2 → 2H2O + O22. 碘滴定法:I2 + 2S2O3^2- → 2I^- + S4O6^2-3. 高锰酸钾滴定法:5H2C2O4 + 6KMnO4 + 18HCl → 10CO2 +6MnCl2 + 8H2O + KCl三、实验步骤及操作流程1. 碘滴定法(1)将待测样品加入容量瓶中,加入适量去离子水稀释至刻度线。

(2)取25ml稀释后的样品溶液放入锥形瓶内,加入几滴淀粉指示剂。

(3)用1mol/L碘标准溶液滴定至溶液由无色变为深蓝色,记录所需碘滴定液体积V1。

(4)用同样方法对去离子水进行空白试验,记录所需碘滴定液体积V2。

(5)根据以下公式计算双氧水浓度:C(H2O2) = (V1 -V2)×C(I2)×1000/252. 高锰酸钾滴定法(1)将待测样品加入容量瓶中,加入适量去离子水稀释至刻度线。

(2)取25ml稀释后的样品溶液放入锥形瓶内,加入适量稀盐酸和硫酸,加热至沸腾使所有草酸物质转化为CO2。

(3)冷却后加入甲基橙指示剂,用0.02mol/L高锰酸钾标准溶液滴定至溶液由红色变为黄色,记录所需高锰酸钾滴定液体积V1。

(4)用同样方法对去离子水进行空白试验,记录所需高锰酸钾滴定液体积V2。

(5)根据以下公式计算双氧水浓度:C(H2O2) = (V1 -V2)×C(KMnO4)×1000/25四、实验注意事项1. 实验室必须配备必要的安全设施,如防护眼镜、手套等。

2. 操作过程中应注意不要将碘溶液滴入眼睛或皮肤上。

3. 实验室应配备足够的废液处理设施,避免对环境造成污染。

五、结论以上两种方法均可用于双氧水浓度的测定,但在实际应用中需要根据具体情况选择合适的方法。

双氧水浓度检测标准

双氧水浓度检测标准

双氧水浓度检测标准
双氧水浓度的检测标准因浓度类型和测量方法的不同而有所不同。

一般来说,双氧水的浓度表示溶液里所含二氧化氯的质量与溶液量之间的比值,可以用ppm(每千品脱)或者用wt%(按重量计算)来表示。

对于过氧化氢溶液的浓度检测,可以购买无菌的注射器,将双氧水用注射器抽取3毫升的溶液,然后将溶液注入到无菌的试管中,等待一段时间后,就可以进行检测。

此外,还可以通过PH值测定法和氧化值测定法来检测双氧水的浓度。

PH值测定法主要是通过电极反应使过氧化氢的水分逸出,再根据试纸上的颜色变化,从而判断过氧化氢溶液的酸碱度。

氧化值测定法主要是通过在标准氢氟标抗液中加入标准铅,使氧化剂与氢氟标形成复合物,再根据复合物的颜色变化,从而判断过氧化氢溶液的浓度。

需要注意的是,在进行双氧水浓度检测时,要保证测量仪器的准确性,例如更换测量仪器的电池,定时检查测量仪器的准确性,以确保测量准确。

过氧化氢含量的测定

过氧化氢含量的测定

过氧化氢含量的测定:双氧水,是一种重要的无机化工产品,也是工业领域重要的氧化剂、漂白剂、消毒剂和脱氯剂。

在纺织、造纸、化工、轻工、医药、电子、食品、环保等领域应用广泛。

目前我国双氧水产品分工业级、试剂级、医药级和电子级,浓度有27.5%,35%,50%,70%等多种规格。

过氧化氢含量的测定H2O2在化学工业、医药工业、印染工业和食品行业等领域有着广泛的应用,可作为氧化剂、消毒剂、漂白剂等使用。

但H2O2在使用的过程中会产生一些羟基自由基,具有很强的氧化性,对人体有一定危害。

近年来,H2O2在环境中也普遍存在,因此对H2O2的检测具有重要的意义。

荧光光度法测定过氧化氢(一)实验部分1、仪器和试剂Cary Eclipse型荧光分光光度计。

H2O2储备溶液:取2mL30%H2O2稀释至500mL,用KMnO4法标定得准确浓度为4.06×10-2mol/L;H2O2工作溶液:1.624×10-4mol/L(临用前用储备溶液稀释);NaOH溶液:1mol/L;邻苯二胺:2×10-3mol/L;四羧基铁酞菁(FeC4Pc)0.0186g用3.5mL 0.2mol/L NaOH溶液溶解,用水定容至250mL,得到浓度为1.0×10-4mol/L。

所用试剂均为分析纯,实验用水均为二次去离子水。

2、实验方法在2支5mL刻度试管中,分别加入0.2mL NaOH,0.1mL FeC4Pc,0.4mL OPDA,其中1支管中加入一定量的H2O2工作液,用水稀释至5mL,摇匀,静置80min。

然后在荧光光度计上用1cm 石英比色皿,设置电压为700V,狭缝宽度为10nm,激发波长为423nm,发射波长为577nm,分别测定加有H2O2的溶液的荧光值F和不加H2O2的试剂空白的荧光值F0,计算△F=F-F0。

(二)结果与讨论1、体系的激发光谱和发射光谱固定λem扫描体系的激发光谱,当发射波长为577nm时,体系在423nm处产生一个较强的激发峰;固定体系的激发波长λex时,体系在577nm处产生一个较强的荧光峰。

双氧水含量的测定方法

双氧水含量的测定方法

双氧水含量的测定方法
双氧水含量的测定方法有多种,包括高效液相色谱法、分光光度法以及化学滴定法等。

其中,化学滴定法是主流的检测方法。

化学滴定法中,通常使用高锰酸钾滴定法进行双氧水含量的测定。

具体步骤如下:
1. 制作标准曲线:通过加入不同浓度的双氧水,测量并记录对应的吸光度值,以吸光度值为纵坐标,H2O2微摩尔数为横坐标,制作标准曲线。

2. 样品处理:取一定量的待测双氧水样品,加入丙酮进行离心分离,去除色素。

然后向沉淀物中加入硫酸,待完全溶解后进行比色测定。

3. 滴定:使用高锰酸钾溶液进行滴定,当溶液中出现浅粉色且半分钟内不褪色时,记录此时高锰酸钾溶液的体积。

4. 计算:根据滴定时消耗的高锰酸钾溶液的体积和浓度,以及标准曲线上的数据,计算出双氧水的含量。

以上信息仅供参考,建议咨询专业人士获取具体步骤和注意事项。

双氧水浓度的检测方法

双氧水浓度的检测方法

双氧水浓度的检测方法嘿,朋友们!今天咱就来聊聊双氧水浓度的检测方法。

你说这双氧水啊,就像个神秘的小精灵,在各种领域都有它的身影呢。

那怎么才能知道这小精灵的浓度到底是多少呀?这可就有讲究啦!咱先说一个简单的方法,就是用碘化钾法。

就好像你要知道一碗汤咸不咸,你得尝尝一样。

把碘化钾加进去,然后通过一些反应和观察,就能大概估摸出双氧水的浓度啦。

你想想,这是不是有点像侦探在找线索呀!还有一种方法呢,叫高锰酸钾法。

这就好比是给双氧水来一场特殊的“考试”。

高锰酸钾就像是严厉的考官,和双氧水一接触,根据产生的反应情况,就能判断出浓度的高低呢。

这是不是很神奇?再说说比色法吧。

这就像是给双氧水拍了一张特别的“照片”,通过这张“照片”的颜色深浅,就能知道它的浓度情况啦。

是不是很有意思?就好像我们看照片能看出一个人的心情好坏一样。

那有人可能会问啦,这些方法准不准呀?嘿,这就好比你去称体重,称准不准得看秤好不好呀。

只要操作得当,这些方法都是很靠谱的呢!而且不同的方法就像是不同口味的糖果,各有各的特点和用处。

咱平时在生活中或者工作中,如果用到双氧水,知道怎么检测它的浓度可太重要啦。

就像你要去一个陌生的地方,得有张地图一样。

不然你怎么知道自己走的路对不对呀?比如说在一些化工生产中,准确检测双氧水浓度那可是关乎产品质量的大事呢。

要是弄错了浓度,那可就像做菜放错了调料,味道就不对啦!在医疗领域也是一样呀,得保证双氧水的浓度合适,才能起到好的效果呀。

所以说呀,学会检测双氧水浓度的方法,就像是掌握了一把打开知识大门的钥匙。

让我们能更好地了解和利用这个神秘的小精灵。

朋友们,可别小瞧了这些方法哦,它们可是很有用的呢!这就是我给大家介绍的关于双氧水浓度检测的一些方法,大家可得记住啦!。

双氧水浓度测定

双氧水浓度测定

双氧⽔浓度测定⼀、双氧⽔浓度测定双氧⽔是⼀种氧化性漂⽩剂,为⽆⾊⽔溶液,市场上双氧⽔的浓度⼀般为27.5%、30%等,⽬前双氧⽔是棉及棉型织物应⽤最⼴泛的漂⽩剂。

双氧⽔有较强的腐蚀性,在测定浓度时应格外⼩⼼。

测试中⽤⾼锰酸钾标准溶液来标定,其反应⽅程式如下:2KMnO 4+5H 2O 2+3H 2SO 4 = 2MnSO 4+K 2SO 4 +5O 2+8H 2O滴定时由于⾼锰酸钾溶液⾃⾝就为指⽰剂,当溶液呈现微红⾊时,即为终点,记下所消耗⾼锰酸钾标准溶液的读数V ,可根据读数来计算草酸的浓度。

1.主要仪器和设备酸式滴定管、滴定架、锥形瓶、移液管、洗⽿球、量筒、⽔浴锅、滤纸2.测试液准备⾼锰酸钾标准溶液(浓度0.0588mol/L );20%硫酸溶液。

3.测试步骤(1)吸取双氧⽔溶液5mL ,置于250mL 锥形瓶中,加蒸馏⽔100mL 及10mL20%硫酸,在锥形瓶下放⼀⽩纸(观察颜⾊变化更敏锐)。

(2)在⽔浴锅中将锥形瓶内的溶液加热⾄30~40℃(3)将⾼锰酸钾标准溶液放置于酸式滴定管中,调零⾄0.00mL 。

(4)⽤⾼锰酸钾标准溶液滴定溶液呈现微红⾊,并在30秒内不消失,即为终点,记下⾼锰酸钾⽤量V (保留两位⼩数)。

4.计算双氧⽔浓度(g/L )= 双氧⽔溶液V V KMnO c 3425)(4 = V 式中:C(KMnO 4):⾼锰酸钾标准溶液的浓度,mol/L ;V :消耗⾼锰酸钾标准溶液的体积,mL ;34:双氧⽔的摩尔质量,g/mol ;V 双氧⽔溶液:双氧⽔测试液体积,mL 。

如双氧⽔浓度 = 1 g/L ,则需要加双氧⽔多少才能到达8g/L ?解:轧漂时轧槽的体积为:300L ,则(8-1)×300 = 2100 g = 2.1kg 。

但是市场上的双氧⽔不是100%,⽽是35%左右的因此需加双氧⽔的量为: 2.1/35% = 6kg 。

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双氧水浓度滴定
检测项目H2O2浓度规格参阅规格总表
地点品管检测站用途监测各化学药剂浓度有无符合规格
注意事项1、检测仪器(数字滴定器、微量定量吸取器)之正确使用方法,减少浓度判定上的误
差。

2、检测过程中,滴定手法适当,减少误差产生。

3、取样或检测样品之容器,确认其是否干净,无残留其它溶剂或物质,而影响浓度上判定的误差。

一、药品
1、25% H2SO4:取浓硫酸250ml,加水定量至1000ml。

2、0.1N KMnO4:详见药品配制与标定操作说明
二、检验流程
【药品】
25% H2SO4、
0.1N KMnO4
【取样点】
TP线双氧水槽。

充填人员协助取样。

【用途】
空杀及包材杀菌
【步骤1】
秤取3g过氧化氢,加水定量至100g备用(样品)
【步骤2】
取另一个三角锥形瓶,加入5ml 25% H2SO4
【步骤3】
精取样品2ml于三角锥瓶中
【步骤4】
以0.1N KMnO4标准液滴淡粉红色。

记录0.1N KMnO4标准液消耗之毫升数。

计算H2O2(%)浓度:
『参考备注浓度计算公式』
浓度计算:
H2O2(ppm)=V1×F1×0.17×(H
2O2力价)=V1×2.83×F1 Sample(ml)
V1:0.1N KMnO4滴定体积(ml) F1:KMnO4浓度/0.1
注意事项:
1、在使用数字滴定器滴定时,须先将释出管内的空气排出,以免造成在滴定时,转动调节轮但无
药剂释出,空转造成浓度上判定的误差。

2、当以0.1N KMnO4滴定至快终点时(淡粉红色),需一滴一滴微量滴入检测样品中,以免滴定超
量过多,颜色变为较深的粉红色,亦会影响最终浓度判断。

3、同一杯检测样品,需做二重复确认,两者差距约在0.1ml左右(约0.3%),若二者差距甚大,
须在重复检测,确认浓度。

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