服用卡马西平注意事项
服用卡马西平注意事项
服用卡马西平注意事项卡马西平（Carbamazepine）是一种治疗癫痫、情感性阳性躁狂和三叉神经痛等疾病的药物。
在服用卡马西平之前，需要了解一些注意事项，以确保药物的安全使用和有效治疗。
1.与医生保持沟通：在开始使用卡马西平之前，应向医生详细描述自己的病史、过敏史以及当前使用的其他药物。
特别是对于有心脏疾病、肝脏疾病、精神疾病等患者，需要告知医生。
2.遵循医生的指示：严格按照医生的指示来使用卡马西平，不要自行增加或减少剂量。
根据疾病的严重程度和个人病情，医生会给出合适的剂量和用药时长。
3.遵循用药时间表：卡马西平每天可分次服用2到4次，为了保证药物的稳定浓度，需要按照固定的时间表服药。
如果忘记服药，应尽快补充。
如果离下一次用药的时间较近，不要追加剂量，以免发生药物过量。
4.不要突然停药：突然停止服用卡马西平可能导致癫痫发作的复发或加重症状，甚至出现戒断症状。
如果需要停药，应在医生指导下逐渐减少剂量。
5.避免饮酒：卡马西平与酒精会发生相互作用，增加中枢神经系统的抑制作用。
提示患者避免酒精饮料，以避免出现头晕、乏力、注意力不集中等不良反应。
6.避免驾驶机动车辆或操作机器：卡马西平可能会产生乏力、眩晕、模糊视觉等副作用，会影响个体的视觉和听觉反应能力。
因此，在服药期间，应避免驾驶机动车辆或操作需要高度注意力的机器。
8.定期进行血液检测：卡马西平可能会引起血液异常，如白细胞减少、贫血和血小板减少等。
因此，在用药期间需要定期进行血液检查，以确定药物是否对造血系统产生不良影响。
9.不适合孕妇：卡马西平对胎儿可能会产生不良影响，如先天性畸形和发育迟缓等。
孕妇不宜服用卡马西平，如果怀孕或准备怀孕，应告知医生，并考虑替代药物的选择。
10.不适合哺乳期妇女：卡马西平可能通过乳汁分泌，对婴儿造成不良影响。
在哺乳期间，应告知医生，寻求替代药物的建议。
卡马西平缓释片说明书
卡马西平缓释片卡马西平缓释片使用说明书•【药品名称】通用名称：卡马西平缓释片英文名称：Carbamazepine Sustained Release Tablets汉语拼音：Kamaxiping Huanshi Pian•【成份】卡马西平•【性状】本品为白色片。
•【适应症】本品用于：1. 杂部分性发作、继发性癫痫最有效，对原发性大发作、单纯部分发作和混合型癫痫也有效。
2. 三叉神经痛和舌咽神经痛，预防或治疗双向性躁狂抑郁症、中枢性部分性尿崩症。
•【规格】每片含卡马西平0.2g。
•【用法用量】本品需整片吞服。
1. 成人初始剂量每次0.2g(一片)，每天2次;或遵医嘱，酌情增减。
2. 神经痛：初始剂量每日0.2～0.4g(1～2片)，分1～2次服用;或遵医嘱，酌情增减。
3. 躁狂症、尿崩症等用量遵医嘱•【不良反应】1. 系统常见的不良反应:头晕、共济失调、嗜睡和疲劳。
2. 激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症(或水中毒)，发生率约 10～15%。
3. 见的不良反应有变态反应，Stevens-Johnson综合症或中毒性表皮坏死溶解症、皮疹、荨麻疹、瘙痒;儿童行为障碍，严重腹泻，红斑狼疮样综合症(荨麻疹、瘙痒、皮疹、发热、咽喉痛、骨或关节痛、乏力)。
4. 的不良反应有腺体病，心率失常或房室传导阻滞(老年人尤其注意)，骨髓抑制，中枢神经系统中毒(语言困难、精神不安、耳鸣、幻视)，过敏性肝炎，低钙血症，直接影响骨代谢导致骨质疏松，肾脏中毒，周围神经炎，急性尿紫质病，栓塞性脉管炎，过敏性肺炎，急性间歇性卟啉病，可致甲状腺功能减退。
5. 粒细胞减少、可逆性血小板减少、再生障碍性贫血、中毒性肝炎。
•【禁忌】·心﹑肝﹑肾功能不全者，青光眼﹑对本品或三环类抗抑郁药(如阿米替林﹑丙咪嗪等)过敏患者忌用，房室传导阻滞者﹑有骨髓抑制病史或急性间歇性血卟啉症史者禁用。
·本品不得与单胺氧化酶抑制剂同用。
卡马西平的作用和功能主治
卡马西平的作用和功能主治简介卡马西平（Carbamazepine）是一种抗癫痫药物，也可以用于治疗神经痛和情感障碍。
它是世界卫生组织的基本药物之一，被广泛应用于临床治疗。
卡马西平主要通过抑制神经元钠通道来发挥作用，从而减少神经元过度兴奋，达到抗痫和镇痛的效果。
功能主治卡马西平具有多种功能主治，以下是其常见的作用和功能主治：1.抗癫痫作用：卡马西平是一种广谱抗癫痫药物，可用于治疗各种类型的癫痫发作，包括部分性癫痫和全面性癫痫。
它通过减少神经元的兴奋性，抑制癫痫发作的发生和传播。
2.触发性神经痛的镇痛作用：卡马西平还可以用于治疗触发性神经痛，如三叉神经痛。
它通过减轻神经元的兴奋性和炎症反应，减少疼痛传导和感觉过敏。
3.情感障碍的辅助治疗：卡马西平可作为情感障碍的辅助治疗药物，如双相障碍和情感性抑郁症。
它能够减轻情绪波动和抑郁症状，稳定患者的情绪状态。
4.忧郁症的治疗：卡马西平也可用于治疗不完全缓解的单纯性抑郁症。
在一些抗抑郁药物无效或不耐受的情况下，卡马西平可以作为替代或加合治疗的选择。
5.防止癫痫手术后的复发：对于行癫痫手术后易复发的患者，卡马西平可用于预防复发的发生，提高手术的成功率和治疗效果。
6.防止疼痛的复发：卡马西平不仅可以缓解神经痛的疼痛症状，还可通过长期治疗来预防疼痛的复发，提高生活质量。
7.对于酒精戒断综合征的辅助治疗：卡马西平可用于辅助治疗酒精戒断综合征，减轻戒断症状和抑郁状态，有助于戒酒。
以上仅是卡马西平的一些常见功能主治，具体的使用方法和剂量应根据医生的指导和个体情况，进行个体化的调整。
注意事项使用卡马西平时需要注意以下事项：•不能与Monoamine Oxidase Inhibitors（MAO抑制剂）联合使用，以免引发严重的副作用。
•不宜与其他中枢神经系统抑制剂（如酒精、镇定剂、催眠药等）同时使用，以免增加中枢神经系统抑制的效果。
•长期使用卡马西平可能会导致一些不良反应，如头晕、嗜睡、恶心、皮疹等，应密切观察患者的反应和病情。
卡马西平用久了，别忘检查血常规
指导专家：鞍山市中心医院副主任药师 曾卫华 广州市花都区人民医院副主任药师 方 健整 理：朱玲萃卡马西平用久了， 别忘检查血常规卡马西平是一种高效、广谱抗癫痫药，对各类癫痫均有效，而且较为安全，无认知功能不良反应。
与同样阻滞钠离子通道的苯妥英钠不同，卡马西平还能提高电休克的阈值，轻度抑制戊四唑所引起的惊厥，对于各种类型癫痫均有不同程度的疗效。
同时，卡马西平能增强蓝斑核去甲肾上腺素能神经放电活动，被认为与抗惊厥作用有关。
卡马西平临床应用广泛，除了治疗各种癫痫，还可以用于三叉神经痛和舌咽神经痛发作，预防或治疗躁狂抑郁症，也能用于中枢性部分性尿崩症、抗心律失常、酒精癖的戒断综合征等。
1.治疗癫痫：对癫痫复杂部分性发作（精神运动性发作）有良效，其疗效优于其他抗癫痫药，常作为复杂部分性发作的首选药。
同时，卡马西平对癫痫强直阵挛性发作和单纯部分性发作也有一定疗效，但对典型或不典型失神发作、肌痉挛发作无效。
2.抗外周神经痛：包括三叉神经痛（亦可作为缓解后的长期预防性用药）、舌咽神经痛、多发性硬化相关性疼痛、糖尿病性周围性神经痛、幻肢痛、疱疹后神经痛、卒中后疼痛（丘脑痛）、脊髓损伤性疼痛等，也可以用于偏头痛的预防和治疗。
它对外周神经痛如三叉神经痛、舌咽神经痛疗效较苯妥英钠好，为三叉神经痛的首选用药，用药后24小时即可奏效。
3.治疗中枢性部分性尿崩症：其作用机理可能与促进抗利尿激素（ADH）的分泌，或提高效应器对ADH的敏感性相关。
可以增加肾小管对原尿的重吸收，减少尿液的生成而发挥治疗尿崩症作用。
4.预防或治疗躁狂抑郁症：临床应用表明，卡马西平可以发挥出心境稳定剂的作用，对躁狂症及抑郁症、情感障碍均有明显治疗作用。
同时卡马西平对锂盐无效者也有一定疗效，用于锂盐无效的躁狂症患者，其不良反应比锂盐小而疗效好。
5.抗心律失常作用：能对抗地高辛中毒所导致的心律失常，使其完全或基本恢复正常心律。
临床应用表明，卡马西平对室性或室上性早搏均有效，可使症状消除，尤其是伴有慢性心功能不全者疗效更好。
卡马西平的功能主治
卡马西平的功能主治简介卡马西平，也称为imipramine，是一种三环类抗抑郁药物。
它的化学名称是3-(10,11-二氢-5H-二苯并[5’，6’]-环戊[1，2-b]吡啶-11-基)-N，N-二甲基丙二胺，分子式为C19H24N2，分子量为280.41。
卡马西平被证明对抑郁症非常有效，并且在临床上已经被广泛使用。
它具有多种功能和主治，适用于各种不同的精神疾病。
功能主治以下是卡马西平的主要功能和主治。
1. 抗抑郁作用卡马西平是一种强效的抗抑郁药物，被广泛用于治疗轻度和中度抑郁症。
它通过增加大脑中的去甲肾上腺素和去甲肾上腺素的稳定性来提高个体的情绪状态，减少悲伤和消极情绪。
2. 情绪稳定剂卡马西平被用作情绪稳定剂，可帮助改善情绪波动和情感不稳定。
它对双相情感障碍和情绪失调等疾病也非常有效。
3. 缓解焦虑症状卡马西平可用于减轻焦虑症状，包括紧张、不安、害怕和恐惧等。
它通过调整神经递质的平衡来降低焦虑水平。
4. 性功能改善卡马西平可改善抑郁症患者的性功能问题，包括性欲减退和性功能障碍等。
它通过调整神经递质的平衡来增加性欲和改善性能力。
5. 治疗遗尿症卡马西平被用于治疗儿童和成人的遗尿症（尿床）。
它通过调整膀胱控制中枢的神经递质平衡来减少尿床发作的次数和频率。
6. 治疗抑郁伴随的慢性疼痛卡马西平可有效缓解抑郁症患者伴随的慢性疼痛。
它能够改善疼痛感知的过程，提高个体的痛阈，减少疼痛的程度和频率。
7. 强迫症治疗卡马西平被广泛用于治疗强迫症。
它通过调整神经递质的平衡来减少强迫症状的发作频率和强度。
8. 减少睡眠障碍卡马西平可帮助减少睡眠障碍，包括失眠和夜惊等。
它通过调整睡眠中枢神经递质的平衡来提高睡眠质量和增加睡眠时间。
使用注意事项在使用卡马西平之前，需遵循以下注意事项：•必须按照医生的指示和处方来使用药物。
•若有过敏史或现有健康问题，应告知医生。
•不得与其他药物同时使用，以免发生不良反应。
•使用过程中注意观察身体状况的变化，并及时与医生沟通。
卡马西平的不良反应及使用时的注意事项
卡马西平的不良反应及使用时的注意事项
马婧;陆丽华
【期刊名称】《黑龙江医药》
【年(卷),期】1998(11)4
【摘要】卡马西平(酰胺咪嗪 Carbamazepine CBZ)临床广泛用于癫痫、心率失常、尿崩症、三叉神经痛及耳鸣等症的治疗,但 CBZ 不论单用或联合用药均有严重的不良反应,甚至危及生命,值得高度重视。
1 CBZ 的不良反应1.1 神经系统 CBZ 较常
见的严重不良反应为神经毒作用,多发生在用药后1～2周,表现头痛、眩晕、嗜睡
或烦燥不安、眼球震颤、不自主运动、共济失调、言语含糊、攻击行为、精神障碍及昏迷等。
【总页数】2页(P236-237)
【关键词】卡马西平;副作用;注意事项
【作者】马婧;陆丽华
【作者单位】大庆市第七医院药剂科;桦川县人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R971.6;R965.3
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黄河制药卡马西平片使用说明
黄河制药卡马西平片【用法用量】成人常用量1.抗惊厥，开始一次0.1g，一日2～3次;第二日后每日增加0.1g，直到出现疗效为止;维持量根据调整至最低有效量，分次服用;注意个体化，最高量每日不超过1.2g。
2.镇痛，开始一次0.1g，一日2次;第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛缓解，维持量每日0.4～0.8g，分次服用;最高量每日不超过1.2g。
3.尿崩症，单用时一日0.3～0.6g，如与其他抗利尿药合用，每日0.2～0.4g，分3次服用。
4.抗燥狂或抗精神病，开始每日0.2～0.4g，每周逐渐增加至最大量1.6g，分3～4次服用。
每日限量，12～15岁，不超过1g;15岁以上不超过1.2g;有少数用至1.6g。
通常成人限量为1.2g，12～15岁每日不超过1g，少数人需用至1.6g。
作止痛用每日不超过1.2g。
小儿常用量抗惊厥，6岁以前开始每日按体重5mg/kg，每5～7日增加一次用量，达每日10mg/kg，必要时增至20mg/kg，维持量调整到维持血药浓度8～12μg/kg，一般为按体重10～20mg/kg，约0.25～0.3g，不超过0.4g;6~12岁儿童第一日0.05g～0.1g，服2次，隔周增加0.1g至出现疗效;维持量调整到最小有效量，一般为每日0.4～0.8g，不超过1g，分3～4次服用。
【注意事项】1.与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应。
2.用药期间注意检查：全血细胞检查(包括血小板、网织红细胞及血清铁，应经常复查达2～3年)，尿常规，肝功能，眼科检查。
卡马西平血药浓度测定。
3.一般疼痛不要用本品。
4.糖尿病人可能引起尿糖增加，应注意。
5.癫痫患者不能突然撤药。
6.已用其他抗癫痫药的病人，本品用量应逐渐递增，治疗4周后可能需要增加剂量，避免自身诱导所致血药浓度下降。
7.下列情况应停药：肝中毒或骨髓抑制症状出现，心血管系统不良反应或皮疹出现。
8.用于特异性疼痛综合征止痛时，如果疼痛完全缓解，应每月减量至停药。
卡马西平的用法
卡马西平的用法
卡马西平是一种药物，常用于治疗焦虑症和抑郁症等精神疾病。
以下是关于卡马西平的一般用法和注意事项：
1.用法：
o卡马西平一般以口服药片的形式使用，按照医生的指示进行用药。
o建议按时服用，可根据医生的建议分为每日一次或分次服用。
o可以在饭前或饭后服用，根据个人喜好选择。
2.剂量：
o卡马西平的剂量根据患者的具体情况和疾病的严重程度而定，应遵循医生的建议。
o初始剂量通常较低，随着疗效和耐受性的评估，医生可能会调整剂量。
3.注意事项：
o在使用卡马西平期间，应密切关注药物的疗效和可能的副作用。
o不要自行调整剂量或停止使用卡马西平，必须在医生的指导下进行。
o如果出现严重的副作用或不良反应，应及时咨询医生。
请注意，以上信息仅为参考，请在使用卡马西平或任何其他药物之前咨询医生或专业医疗人员，以获取准确的用法和剂量指导。
卡马西平
【药物名称】中文通用名称：卡马西平英文通用名称：Carbamazepine其他名称：氨甲酰苯、氨甲酰氮、叉颠宁、得理多、得利益多、芬来普辛、甲酰苯、卡巴咪嗪、卡巴咪唑、卡巴西平、卡马咪嗪、卡平、立痛定、粒珍、桑宁、痛经宁、退痛、酰氨咪唑、酰胺咪嗪、Carbamazepinum、Carbatrol、Carpine、Finlepsin、Macrepan、Stazepine、Storilat、Tegretal、Tegretol、Temporol、Timonil。
【临床应用】1.用于治疗癫痫单纯或复杂部分性发作，对全身性强直、阵挛、强直阵挛发作亦有良好疗效。
2.可缓解三叉神经痛和舌咽神经痛，亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。
也可用于脊髓痨、多发性硬化、糖尿病性周围神经痛、外伤及疱疹后神经痛。
3.用于预防或治疗双相障碍(躁狂抑郁)。
4.用于中枢性部分性尿崩症，可单用或与氯磺丙脲、氯贝丁酯等合用。
5.用于酒精戒断综合征。
6.对室性、室上性期前收缩等心律失常也有效。
【药理】1.药效学本药具有抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛等多种作用，其主要作用如下：(1)抗惊厥作用：本药为钠通道调节剂，可通过增强钠通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发散，以及通过阻断突触前钠通道和动作电位发散，阻断神经递质的释放，从而调节神经兴奋性，产生抗惊厥作用。
(2)抗外周神经痛作用：可能是通过作用于γ-氨基丁酸(GABA)B受体而产生镇痛效应，并与调节钙通道有关。
(3)抗躁狂抑郁作用：可能与抑制多巴胺和肾上腺素的蓄积有关。
(4)抗利尿作用：可能与促进血管升压素(ADH)分泌或提高效应器对ADH 的敏感性有关。
(5)抗心律失常作用：可轻度延长房室传导、降低4相自动除极电位及延长浦肯野纤维的动作电位时间。
此外，本药还有奎尼丁样膜稳定作用。
2.药动学本药口服吸收缓慢且不规则。
口服本药普通片剂400mg后，4-8小时血药浓度达峰值，平均为μg/ml，但个体间差异很大。
卡马西平片——精选推荐
卡马西平片【药品名称】通用名称：卡马西平片英文名称：英文名称：Carbamazepine Carbamazepine Tablets 【成份】活性成份：卡马西平化学名称：活性成份：卡马西平化学名称：5H-5H-5H-二苯并二苯并二苯并[b,f][b,f][b,f]氮杂草氮杂草氮杂草-5--5--5-甲酰胺。
甲酰胺。
【适应症】1.1.癫痫部分发作：癫痫部分发作：----复杂部分性发作；复杂部分性发作；----简单部分性发作。
简单部分性发作。
原发或继发性全身强直原发或继发性全身强直--阵挛发作。
混合型发作。
可单独或与其它抗惊厥药物合并服用。
对失神发作和肌阵挛发作无效。
混合型发作。
可单独或与其它抗惊厥药物合并服用。
对失神发作和肌阵挛发作无效。
2.2.2.三叉三叉神经痛：由于多发性硬化症引起的三叉神经痛。
原发性三叉神经痛。
原发性舌咽神经痛。
【用法用量】1.1.本品可在用餐时、用餐后、或两餐之间用少量液体送服。
本品可在用餐时、用餐后、或两餐之间用少量液体送服。
2.2.对老年患者，应慎重选择卡马西平的剂量。
对老年患者，应慎重选择卡马西平的剂量。
3.3.癫痫癫痫卡马西平应尽可能单药治疗用药。
卡马西平应尽可能单药治疗用药。
治疗应从小剂量开始，治疗应从小剂量开始，治疗应从小剂量开始，缓慢增加至获得最佳疗效。
缓慢增加至获得最佳疗效。
缓慢增加至获得最佳疗效。
当发作当发作被控制后，可以缓慢减至最低有效剂量。
测定血药浓度可帮助确定合适的剂量。
如果服用其它抗癫痫药时加用卡马西平，在维持原药剂量的情况下，卡马西平的剂量应逐渐增加，必要时可调整其它抗癫痫药的剂量增加，必要时可调整其它抗癫痫药的剂量((见【药物相互作用】见【药物相互作用】))。
4.4.成人：成人：初始剂量每次100100～～200mg 200mg，，每天1～2次;逐渐增加剂量直至最佳疗效逐渐增加剂量直至最佳疗效((通常为每次400mg,每天2～3次)。
某些病人罕有需加至每天1600mg 1600mg。
卡马西平的主治功能主治
卡马西平的主治功能主治简介卡马西平，也被称为IVERMECTIN，是一种抗寄生虫药物，广泛应用于动物和人类的医疗保健领域。
卡马西平以其广谱的杀虫功能和治疗效果而闻名。
本文将介绍卡马西平的主治功能和主治范围。
主治功能卡马西平具有多种主治功能，包括： 1. 杀虫功能：卡马西平可以杀死多种寄生虫，包括蛔虫、蛲虫、心丝虫等。
它通过扰乱寄生虫的神经和肌肉功能，引起寄生虫麻痹和死亡。
2. 抗疟功能：卡马西平对治疗疟疾也具有显著的功效。
它能抑制疟原虫的成长和繁殖，从而减轻病情和症状。
3. 抗病原体功能：卡马西平还可以对抗多种病原体，包括细菌、病毒和寄生虫。
它能够抑制病原体的生长和传播，从而有效地预防和治疗相关感染和疾病。
4. 抗炎功能：卡马西平具有抗炎作用，可以减轻炎症反应和症状，促进伤口的愈合和组织的修复。
主治范围卡马西平在医疗保健领域具有广泛的应用范围，包括但不限于以下方面： - 寄生虫感染：卡马西平常用于治疗蛔虫、蛲虫、心丝虫等寄生虫感染。
它能够迅速杀死寄生虫，减轻症状和病情。
- 疟疾治疗：卡马西平是治疗疟疾的有效药物之一。
它可以缩短疟原虫的寿命，减轻病情并防止疟疾的传播。
- 皮肤感染：卡马西平还被用于治疗皮肤感染，如疖子、湿疹等。
它可以杀灭病原体，减轻症状和促进伤口的愈合。
- 眼科病治疗：卡马西平也被应用于眼科疾病的治疗，如寄生虫性角膜炎等。
它能够清除眼部寄生虫，保护视力和眼部健康。
使用注意事项在应用卡马西平时，需要注意以下事项： 1. 使用剂量：按照医生的指导使用剂量，不得超过建议用量。
过量使用可能引起不良反应和毒性。
2. 应用途径：卡马西平常用口服或外用的方式进行应用。
根据医生的建议选择合适的应用途径。
3.不良反应：卡马西平可能引起一些不良反应，如头痛、胃部不适和眩晕等。
如果出现不适症状，应立即停止使用并咨询医生。
4. 孕妇和哺乳期妇女：卡马西平在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚不明确，应在医生指导下使用。
卡马西平副作用
卡马西平副作用卡马西平（Clonazepam）是一种常用的镇静催眠类药物。
在临床上，它被广泛应用于治疗焦虑症、癫痫和睡眠障碍等疾病。
然而，除了其疗效之外，卡马西平也存在着一些副作用。
本文将主要介绍卡马西平的副作用，以及可能的风险和注意事项。
首先，卡马西平常见的副作用之一是嗜睡。
由于其对中枢神经系统的抑制作用，使用卡马西平后患者可能会感到昏昏欲睡，精神不集中。
因此，患者在服药期间需避免驾驶车辆或进行需要高度警觉的活动。
其次，卡马西平也可能引起肌肉无力和协调能力下降的副作用。
这些副作用可能导致患者出现肌肉僵硬、眩晕、行走困难等症状。
因此，在使用卡马西平期间，患者应尽量避免从高处跳下，避免进行需要身体平衡和协调的活动。
此外，卡马西平还可能产生一些胃肠道问题，如恶心、呕吐和腹泻。
这些不适可能会对患者的日常生活产生一定的影响。
因此，在使用卡马西平期间，患者可进食较为清淡的食物，避免食用辛辣和油腻的食物，以减少不适感。
还有一些罕见但严重的副作用需要我们警惕。
长期大剂量使用卡马西平，可能产生药物依赖性，甚至可能导致身体上的戒断症状。
此外，卡马西平还可能增加患者自杀的风险，尤其是对于存在自杀倾向的患者。
因此，在使用卡马西平期间，患者应定期进行心理评估，以及与家人、医生保持沟通，及时发现和处理问题。
需要特别注意的是，卡马西平使用过程中还存在与其他药物的相互作用问题。
例如，与酒精一起使用可能增加镇静催眠作用，与中枢神经抑制类药物和抗抑郁药物合用可能增加副作用发生的风险。
因此，在使用卡马西平期间，患者应遵循医生的建议，避免与其他药物同时使用。
总之，卡马西平作为一种常用的药物，尽管具有疗效明显，但在使用过程中也存在一定的副作用和风险。
因此，在使用卡马西平之前，患者应经过全面的评估，严格按照医生的指导使用，并及时向医生反馈不适症状，以便及时作出调整和处理。
同时，在使用过程中，患者应注意个人安全，避免驾驶和从事需要高度警觉的活动。
卡马西平药物说明书
卡马西平片【标准来源】【药品名称】用名：卡马西平片汉语拼音：KamaxipingPian英文名：CarbamazepineTablets曾用名：酰胺咪嗪片,痛痉宁片商品名：本品的主要成分为卡马西平，其化学名为：5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺化学结构式为：分子式：C15H12N2O分子量：236.27【成份】【性状】本品为白色片。
【作用类别】【药理毒理】本品为抗惊厥药和抗癫癎药。
卡马西平的药理作用表现为抗惊厥抗癫癎、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症，产生这些作用的机制可能分别在于：1.使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道，故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。
2.抑制T-型钙通道。
3.增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性。
4.促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。
【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。
口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值为8～12μg/ml，但个体差异很大。
大剂量时达峰时间可达24小时。
达稳态血药浓度的时间为8~55小时。
生物利用度在58～85%之间。
迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。
主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，加速自身代谢。
代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似，其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。
单次给药时T1/2为25～65小时，儿童半衰期明显缩短。
长期服用诱发自身代谢，T1/2降为10～20小时。
主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。
本品能通过胎盘、能分泌入乳汁。
【适应症】1.复杂部分性发作（亦称精神运动性发作或颞叶癫癎）、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作；对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。
2.三叉神经痛和舌咽神经痛发作，亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。
也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。
卡马西平(得理多)说明书
卡马西平(得理多)说明书抗癫痫药物-卡马西平(得理多)[药品名]卡马西平[英文名]Carbamazepine[别名]酰胺咪嗪，痛惊宁，痛痉宁，叉颠宁，得理多，氨甲酰苯卓，卡巴咪嗪，TEGRETOL[性状]白色或几乎白色结晶性粉末；几乎无臭。
在氯仿中易溶，在乙醇中略溶，在水或乙醚中几乎不溶。
熔点189℃-193℃。
[作用与用途]1．抗癫痫作用对精神运动性发作最有效，对大发作、局限性发作和混合型癫痫也有效。
能减轻精神异常，对伴有精神症状的癫痫尤为适宜。
2．抗外周神经痛作用对三叉神经痛，舌咽神经痛疗效较苯妥英钠好，用药后24小时即可奏效。
3. 抗利尿作用可能是由于促进抗利尿激素的分泌所致。
4．抗躁狂抑郁作用临床使用证明本药对躁狂症及抑郁症均有明显治疗作用，也能减轻或消除精神分裂症患者躁狂、妄想症状。
5. 抗心律失常作用能对抗由地高辛中毒所致的心律失常。
能使其完全或基本恢复正常心律。
这可能与其有轻度延长房室传导、降低4相自动除极电位及延长浦氏纤维的动作电位时间有关。
此外，还有奎尼丁样膜稳定作用。
临床试用证明，对室性或室上性早搏均有效，可使症状消除，尤其是伴有樱性心功能不全者疗效更好。
口服易吸收，作用迅速，血浆有效浓度为2—12μg／ml。
经肝脏代谢。
肾排泄，t1／2大于14小时。
[临床用途]：(1)抗癫痫。
(2)治疗三叉神经痛及舌咽神经痛。
(3)治疗神经原性尿崩症。
(4)预防或治疗躁狂抑郁症。
(5)抗心律失常。
[用法与用量]1．癫痫、三叉神经痛1日300—1200mg，分2—4次服用。
开始1次100mg，1日2次，以后1日3次。
个别三叉神经痛患者剂量可达每日1000-1200mg。
疗程最短1周，最长2—3个月。
2．尿崩症口服，每日600-1200mg。
3．抗躁狂症每日剂量为300—600mg，分2—3次服，最大剂量每日1200mg。
4．心律失常口服，每日300—600mg，分2—3次服。
[药物相互作用]1．卡马西平与苯巴比妥、苯妥英钠合用时，后两者都能加速前者的代谢，使其血浓度降低。
卡马西平片的功能主治
卡马西平片的功能主治1. 卡马西平片的基本信息•品名：卡马西平片•通用名：卡马西平•成分：卡马西平•剂型：片剂•规格：每片含卡马西平20mg2. 功能主治卡马西平片是一种用于治疗中枢神经系统相关疾病的药物，主要具有以下功能主治：2.1 缓解焦虑症状卡马西平片可通过调节中枢神经系统的兴奋性，减少焦虑产生的相关症状。
焦虑症状包括但不限于焦虑、紧张、不安以及恐惧等情绪上的不适感。
2.2 控制癫痫发作癫痫是一种由脑部神经元异常放电导致的一系列症状，包括肢体抽动、意识丧失等。
卡马西平片具有抗癫痫发作的效果，可以减少癫痫的频率和强度，改善患者的生活质量。
2.3 治疗双相情感障碍双相情感障碍是一种严重的情感障碍疾病，患者会出现情绪波动的周期性变化，包括情绪高涨期和情绪低落期。
卡马西平片能够稳定情绪，减轻情绪波动，帮助患者维持稳定的情绪状态，减少双相情感障碍的发作。
2.4 缓解神经性疼痛神经性疼痛是由于神经损伤或异常引起的疼痛症状。
卡马西平片具有一定的镇痛作用，可以减轻神经性疼痛的程度，提高患者的生活质量。
2.5 治疗急性疼痛性非癫痫性痉挛和肉体症状卡马西平片也常用于治疗急性疼痛性非癫痫性痉挛和肉体症状，如痉挛性偏头痛、颞下颌关节紊乱等。
通过调节中枢神经系统的兴奋性，卡马西平片可减轻肌肉痉挛和相关症状。
3. 注意事项•严格按医生指导和使用说明使用药物。
•长期使用需定期复查身体状况和相关指标。
•对卡马西平过敏者禁用。
•儿童、孕妇和哺乳期妇女慎用。
•在用药期间避免饮酒和饮用含咖啡因的饮料。
以上是对卡马西平片功能主治的简单介绍，卡马西平片是一种常用的中枢神经系统药物，对于焦虑症状、癫痫、双相情感障碍等疾病有一定的疗效，但在使用过程中需要注意一些相关的注意事项，以确保药物的安全性和有效性。
使用药物前请咨询医生并严格按照医嘱使用。
卡马西平
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特非那定会提升Carbamazepine的血中浓度和不良反应。
LHale Waihona Puke GO作用和细节四大作用
作 用 和 细 节
可以预防大部份三叉神经 痛患者的阵发性疼痛 在酒精脱瘾综合症方面， 可提高已被降低的惊厥阈 值，因而减少病症突发的 危险性
可迅速地改善精神性与自 主神经性神经不安的症状
药 理 作 用
在尿崩症方面，本品可以 迅速减低尿量，解除干渴 感
躁症和躁狂忧郁症的预防 中枢性部分性尿崩症，可单用或和氯磺丙脲 或氯贝丁酯等合用。
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酒精癖的戒断综合征。
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作用和细节
作 用 和 细 节
作 药 用 动 机 力 制 学
卡马西平口服吸收缓慢、不规则，大约经过2~6小时血浆 卡马西平的作用机制目前尚不十分清楚，可能 浓度达到峰值，有效血液浓度为4~10μg/mL。口服后约 +和Ca+的通透性、 与其降低神经细胞膜对 Na 有80%与血浆蛋白结合，卡马西平在体内的主要代谢为环 氧化物，代谢物仍有抗癫痫作用。单次给药的 t1/2（消除半 阻滞 Na+通道、降低神经元的兴奋性和延长不 衰期）约为36h，因卡马西平能诱导肝药酶的活性，加速 应期，增强 GABA （ γ 氨基丁酸 ） 神经元的突 自身代谢，故反复用药后t1/2可缩短。 触传递功能有关。
Carbamazepine
药 物 简 介
什 么 是 卡 马 西 平
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作用和细节
适应症
作 用 和 细 节
卡马西平有 哪些适合的 运用范围？
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抗癫痫作用。对精神运动性发作最有效，对
大发作、局限性发作和混合型癫痫也有效。 三叉神经痛和舌咽神经痛发作，亦用作三叉
卡马西平片
卡马西平片
文章目录*一、卡马西平片的概述*二、卡马西平片的功能主治*三、卡马西平片的用法用量*四、卡马西平片的药物相互作用*五、卡马西平片的不良反应*六、卡马西平片的注意事项
卡马西平片的概述
1、定义卡马西平是目前医学上正在使用的一种处方药,这种药的用途很广,比如可以治疗大家熟知的癫痫病,针对癫痫这种疾病,卡马西平片是目前医生推荐的首选药物,除此之外,针对三岔神经性疼痛以及舌咽神经疼痛等,卡马西平片这种药都有很好的疗效。
2、别称通用名称:卡马西平片
商品名称:卡马西平片(得理多)
英文名称:Carbamazepine Tablets
拼音全码:KaMaXiPingPian(DeLiDuo)
3、成份和性状本品主要成分为卡马西平。
化学名称: 5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺
本品为白色片。
4、是否处方药处方药。
5、储藏和有效期遮光,密封保存。
有效期36个月。
卡马西平片的功能主治癫痫，部分性发作:复杂部分发作、
简单部分发作。
原发或继发性全身强直-痉挛发作。
混合型发作。
可单独或其他抗惊厥药合并服用,对失神发作和肌阵孪发作无效。
三叉神经痛由于多发性硬化症引起的三叉神经痛原发性三叉
神经痛原发性舌咽神经痛。
卡马西平 (Carbamazepine) 癫痫的治疗
卡马西平 (Carbamazepine) 癫痫的治疗卡马西平(Carbamazepine)在癫痫的治疗中的应用癫痫是一种常见的神经系统疾病，患者在发作时会出现短暂的神经功能障碍。
卡马西平（Carbamazepine）是一种广泛应用于癫痫治疗的药物。
本文将介绍卡马西平的药理作用机制、治疗效果以及使用注意事项，并探讨其在癫痫治疗中的局限性。
一、卡马西平的药理作用机制卡马西平属于抗癫痫药物中的钠离子通道阻滞剂。
它通过阻滞神经细胞膜上的钠离子通道，抑制神经细胞内部的神经冲动传导，从而减少癫痫的发作。
同时，卡马西平还具有增加γ-氨基丁酸（GABA）造成的抑制性神经递质的作用，进一步抑制癫痫的发作。
二、卡马西平在癫痫治疗中的效果1. 控制癫痫发作卡马西平对于部分性癫痫发作、复杂部分性癫痫发作和全身性原发性癫痫发作有着良好的控制效果。
研究表明，卡马西平通过阻断钠离子通道，减少神经冲动传导，可有效地降低患者癫痫发作的频次和强度。
2. 减轻癫痫的副作用在癫痫治疗过程中，患者常常会出现情绪不稳定、焦虑和抑郁等副作用。
卡马西平可通过调节神经递质的含量，调整神经系统的平衡，减轻患者癫痫治疗过程中的不良反应。
3. 对于神经痛的治疗效果除了癫痫治疗，卡马西平也可用于治疗神经性疼痛，如三叉神经痛等。
卡马西平通过阻断钠离子通道，抑制神经冲动的传导，减轻患者神经性疼痛的症状。
三、卡马西平的使用注意事项1. 服药前需了解患者的药物过敏史在准备给患者使用卡马西平前，需充分了解患者是否有对卡马西平成分或其他药物过敏的情况。
如有过敏史，需避免使用该药物，以免出现严重的过敏反应。
2. 需持续监测白细胞计数卡马西平的使用可能会导致血液疾病，如白细胞减少症等。
因此，使用卡马西平期间需定期监测患者的白细胞计数，并根据监测结果进行调整剂量或停药。
3. 注意与其他药物的相互作用卡马西平与其他药物，尤其是利用肝脏代谢的药物相互作用较多。
例如，卡马西平可增强华法林类抗凝药物的抗凝作用，需特别谨慎使用。
卡马西平 (Carbamazepine) 抗癫痫药物
卡马西平 (Carbamazepine) 抗癫痫药物卡马西平 (Carbamazepine) 抗癫痫药物导言：卡马西平是一种常用的抗癫痫药物，它具有良好的疗效和安全性，广泛应用于癫痫的治疗中。
本文将对卡马西平的相关信息进行介绍，包括其药理作用、适应症、用药注意事项和不良反应等，以便帮助读者更好地了解和使用该药物。
一、药理作用卡马西平是一种钠通道阻滞剂，通过抑制钠通道的传导，减少神经细胞的兴奋性，从而达到抗癫痫的效果。
此外，卡马西平还具有抑制谷氨酸释放、增加中枢神经系统去甲肾上腺素含量的作用，进一步增强了其抗癫痫的疗效。
二、适应症卡马西平主要用于以下类型的癫痫：1. 部分性癫痫：对于有或无继发全身发作的部分性癫痫，卡马西平均具有较好的疗效；2. 全身性原发性癫痫：对于有或无意识障碍的强直-阵挛发作、癫痫大发作和弱直-滑动发作的全身性原发性癫痫，卡马西平具有疗效；3. 其他类型的癫痫：对于缺氧性脑病引发的癫痫、癫痫样综合症和快速发作癫痫等其他类型的癫痫，卡马西平也可以作为辅助治疗药物。
三、用药注意事项1. 用药前需注意过敏史：患者应向医生告知是否对卡马西平或其他抗癫痫药物过敏，以免引发过敏反应；2. 需定期监测血药浓度：卡马西平存在剂量血浆浓度关联性，因此，在使用过程中需要定期监测患者的血药浓度，以保证药效的稳定和安全性；3. 避免酒精和其他药物的相互作用：卡马西平可能与酒精、洋地黄类药物、其他抗癫痫药物等产生相互作用，患者需要遵医嘱避免同时使用或减少相互作用的风险。
四、不良反应在使用卡马西平的过程中，可能会出现以下不良反应：1. 中枢神经系统方面：头晕、嗜睡、共济失调等；2. 肝脏方面：升高肝酶、肝功能异常等；3. 造血系统方面：白细胞减少、贫血等。
结论：卡马西平是一种安全有效的抗癫痫药物，具有广泛的应用价值。
在使用过程中，应遵医嘱合理用药，注意用药注意事项，并注意监测不良反应的出现。
希望本文能够为读者对卡马西平的了解提供帮助，更好地应用该药物于临床实践中。
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服用卡马西平注意事项
一、服用卡马西平注意事项二、卡马西平成人用量需区分三、卡马西平会有哪些副作用
服用卡马西平注意事项1、服用卡马西平注意事项
口服卡马西平片吸收缓慢、不规则。
口服400mg后4～5时血药浓度达峰值,血药峰值为8～12μg/ml,但个体差异很大。
大剂量时达峰时间可达24小时。
达稳态血药浓度的时间为8~55小时。
生物利用度在58～85%之间。
迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。
主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。
代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。
单次给药时 T1/2为25～65小时,儿童半衰期明显缩短。
长期服用诱发自身代谢,T1/2降为10～20小时。
主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。
卡马西平片能通过胎盘、能分泌入乳汁。
2、卡马西平治疗哪些疾病
2.1、癫痫:部分性发作:复杂部分性发作、简单部分性发作和继发性全身发作。
全身性发作:强直、阵挛、强直阵挛发作2.2、预防或治疗躁狂-抑郁症;对锂、抗精神病药、抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症,可单用或与锂盐和其他抗抑郁药合用。
2.3、三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。
也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。
2.4、中枢性部分性尿崩症,可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。
3、卡马西平的药理是什么。